BE513451A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE513451A BE513451A BE513451DA BE513451A BE 513451 A BE513451 A BE 513451A BE 513451D A BE513451D A BE 513451DA BE 513451 A BE513451 A BE 513451A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- carbide
- melting point
- fluorspar
- nitriding
- materials
- Prior art date
Links
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 18
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 18
- 239000010436 fluorite Substances 0.000 claims description 17
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 10
- MVXMNHYVCLMLDD-UHFFFAOYSA-N 4-methoxynaphthalene-1-carbaldehyde Chemical compound C1=CC=C2C(OC)=CC=C(C=O)C2=C1 MVXMNHYVCLMLDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000005997 Calcium carbide Substances 0.000 claims description 6
- CLZWAWBPWVRRGI-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2-[2-[2-[2-[bis[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]-5-bromophenoxy]ethoxy]-4-methyl-n-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]anilino]acetate Chemical compound CC1=CC=C(N(CC(=O)OC(C)(C)C)CC(=O)OC(C)(C)C)C(OCCOC=2C(=CC=C(Br)C=2)N(CC(=O)OC(C)(C)C)CC(=O)OC(C)(C)C)=C1 CLZWAWBPWVRRGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000004571 lime Substances 0.000 claims description 4
- RHZUVFJBSILHOK-UHFFFAOYSA-N anthracen-1-ylmethanolate Chemical compound C1=CC=C2C=C3C(C[O-])=CC=CC3=CC2=C1 RHZUVFJBSILHOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003830 anthracite Substances 0.000 claims description 2
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 238000005121 nitriding Methods 0.000 description 15
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 9
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L calcium difluoride Chemical compound [F-].[F-].[Ca+2] WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001634 calcium fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01C—AMMONIA; CYANOGEN; COMPOUNDS THEREOF
- C01C3/00—Cyanogen; Compounds thereof
- C01C3/002—Synthesis of metal cyanides or metal cyanamides from elementary nitrogen and carbides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
- C01B32/90—Carbides
- C01B32/914—Carbides of single elements
- C01B32/942—Calcium carbide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/80—Compositional purity
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1>
Procédé de fabrication de carbure de calcium et/ou de cyanamide calcique.
Dans la fabrication de carbure de calcium à partir de chaux et de charbon, de l'anthracite par exemple, il est déjà connu d'ajouter des matières abaissant le point de fusion, du spath fluor (fluorure de calcium) par exemple. On ajoutait les matières abaissant le point de fusion à l'état de poudre ou de solution, dans l'idée que c'était la seule façon d'arriver au résultat souhaité. Il a été cependant établi que l'oxyde de carbone dégagé dans la fabrication du carbure entraine totale- ment hors du four la matière abaissant le point de fusion, présente à l'état finement divisé, en sorte que le résultat souhaité aussi bien d'une part dans la fabrication du carbure que dans la fabrication subséquente de cyanamide calcique d'autre part, ne se produit pas.
La présente invention tient compte de cette observation en ce que la matière abaissant le point de fusion, à savoir
<Desc/Clms Page number 2>
le spath fluor, est ajouté sous une forme grenue, la grosseur de grain atteignant 3 à 15 mm, utilement 5 à 10 mm. Une addition de spath fluor de 1,5 à 3,5%, utilement de 2,5%, est suffisante.
Il s'est avéré en- outre qu'un mélange des matières abaissant le point de fusion avec le mélange producteur de carbure n'est en aucune façon indispensable, étant donné que le résultat est plutôt un peu meilleur lorsqu'on ajoute au mélange producteur de carbure les matières abaissant le point de fusion, en cou- ches, pour entreprendre ensuite la production de carbure dans un four électrique à résistance.
Lorsqu'on opère de la manière indiquée, le point de ramol- lissement du carbure, en particulier du carbure à pourcentage élevé, s'abaisse depuis 2000 C jusqu'à 200 à 300 degrés plus bas, circonstance qui détermine une économie importante d'éner- gie et d'équipement.
Alors que dans le procédé connu, où on utilise des fondants pulvérulents ou en solution, le carbure ne contient plus, après sa formation, de matières abaissant le point de fusion, donc du spath fluor, parce que celui-ci est entrainé par l'oxyde de carbone dégagé, le carbure fabriqué par le procédé de l'inven- tion contient du spath fluor en quantité encore voisine de ce le ajoutée. Ce carbure peut être nitruré sans apport de ma- tières supplémentaires et il s'est avéré que le degré de nitru- ration du carbure obtenu suivant le procédé de l'invention est considérablement plus élevé que celui du carbure obtenu suivant le procédé connu.
Jusqu'à présent on incorporait aussi des matières addition- nelles pour la nitruration du carbure, à savoir de la cyanamide calcique proprement dite, simultanément avec du spath fluor ou du chlorure de calcium. Abstraction faite de ce que le degré de nitruration du carbure obtenu suivant le présent procédé est encore plus élevé que dans le cas où on ajoute des matières @
<Desc/Clms Page number 3>
additionnelles sous forme de cyanamide calcique et de spath fluor, le procédé de l'invention présente une valeur particuliè- rement grande au point de vue économique parce que le spath fluor déjà ajouté pour la production du carbure exerce deux fonctions,
à savoir d'une part celle d'abaisser le point de ramollissement du carbure et par là le prix de revient et d'autrepart celle de favoriser considérablement le degré de nitruration du carbure de calcium formé.
La fabrication du carbure se fait au four électrique à résistance. Lors du chargement on incorpore au mélange produc- teur de carbure du spath fluor en couches ou en lits, la gros- seur des grains étant comprise entre 3 et 15 mm et la quantité représentant 1,5 à 3,5% du mélange producteur de carbure.
Exemple 1.
De manière connue en soi on transforme en carbure par fusion au four électrique à résistance un mélange producteur de carbure, qui comporte de la chaux cuite et du coke. Le taux de conversion en carbure s'élève à 50% et le point de fusion à 1950-2000 C. Par nitruration on obtient un produit avec 17,5% d'azote et 32,5% de carbure résiduel. Le degré de nitruration s'élève à 94,1%, lorsqu'on nitrure sans addition de cyanamide calcique.
Les valeurs ne changent pas ou le font à peine lorsqu'on ajoute au mélange producteur de carbure du spath fluor pulvéru- lent, vu que celui-ci est complètement entrainé par l'oxyde de carbone qui se dégage.
Exemple 2.
On introduit dans un four électrique à résistance un mélange producteur de carbure, composé de chaux et coke. On in- troduit du spath fluor granuleux par couches, la grosseur de grain allant de 5 à 10 mm. La quantité totale de spath fluor introduit s'élève à 2,5% par rapport à la quantité totale du
<Desc/Clms Page number 4>
mélange producteur de carbure. Le carbure obtenu après la fusion renferme 85,8% de carbure de calcium. La nitruration donne un produit à 27% d'azote et 0,2% de carbure résiduel.
Le degré de nitruration s'élève à 99,8%. La nitruration est conduite dans les mêmes conditions que dans l'exemple 1.
On n'a donc pas introduit de matières additionnelles supplémen- taires en vue de la nitruration. Le point de fusion du carbure avant nitruration est compris entre 1750-1800 C.
Lorsqu'on élève la quantité de spath fluor ajouté, par exemple à 3,5%, on obtient, dans les mêmes conditions que dans l'exemple 2, les valeurs suivantes : conversion en carbure,80,7%; point de fusion 1700 à 1750 C, 25,2% d'azote après la nitrura- tion subséquente, 0,04% de carbure résiduel, degré de nitrura- tion : 96,5%.
Par addition de 5% de spath fluor, en maintenant les condi- tions comme dans l'exemple 2, on obtient les valeurs suivantes: 65% de carbure, 20% d'azote dans le carbure à nitrurer, 0,2; de carbure résiduel dans le produit nitruré. Le degré de nitrura- tion s'élève à 90%, le point de fusion est de l'ordre de 1675 à 1700 C.
REVENDICATIONS.
1.- Procédé pour la fabrication de carbure de calcium et/ou de cyanamide calcique avec addition de matières abaissant le point de fusion telles que le spath fluor, caractérisé en ce qu'on ajoute les matières abaissant le point de fusion, particu- lièrement du spath fluor, sous forme granuleuse.
Claims (1)
- 2. - Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce qu'on utilise les matières abaissant le point de fusion sous forme de grains ayant 3 à 15 mm, de préférence 5 à 10 mm.3. - Procédé suivant les revendications 1 et 2, caractérisé en ce qu'on ajoute les matières abaissant le point de fusion en <Desc/Clms Page number 5> couches individuelles au mélange producteur de carbure (chaux et charbon ou anthracite respectivement).4. - Procédé suivant les revendications 1 à 3, caractérisé en ce qu'on utilise les matières abaissant le point de fusion, de préférence du spath fluor, en quantité de l'ordre de 1,5 à 3,5; en poids, de préférence 2,5% du mélange producteur de carbure.5. - Procédé suivant les revendications 1 à 4, caractérisé en ce qu'on fait réagir le carbure de calcium ainsi formé avec de l'azote, en l'absence de substances additionnelles supplémen- taires, pour obtenir de la cyanamide calcique.- @
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE513451A true BE513451A (fr) |
Family
ID=151577
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE513451D BE513451A (fr) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE513451A (fr) |
-
0
- BE BE513451D patent/BE513451A/fr unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2007532468A5 (fr) | ||
| CN1170398A (zh) | 全氟化碳的制备方法 | |
| CH621749A5 (fr) | ||
| US677209A (en) | Purified crystalline alumina. | |
| FR2489289A1 (fr) | Procede d'elaboration de silicium au four electrique, a partir de quartz et de carbone | |
| FR2665182A1 (fr) | Procede pour la recuperation de teneurs de titane. | |
| BE513451A (fr) | ||
| FR2463745A1 (fr) | Procede pour preparer le sulfure de carbonyle | |
| JPS62265107A (ja) | 硬質合金用複炭窒化物の製造法 | |
| US4582696A (en) | Method of making a special purity silicon nitride powder | |
| FR2891163A1 (fr) | Catalyseur pour la preparation du pentafluoroethane et le procede de preparation de celui-ci | |
| CN111039314A (zh) | 一种中温钎焊材料氟铝酸铯的制备方法 | |
| CH498792A (fr) | Procédé d'oxychloruration de l'éthylène | |
| FR2527644A1 (fr) | Procede de separation du fer et de ses metaux allies de produits oxydes bruts a grain fin | |
| US589415A (en) | Guillaume de chalmot | |
| EP0063987A1 (fr) | Procédé de préparation de silane en milieu sels fondus | |
| US1188770A (en) | Continuous process of producing nitrogenous compounds of aluminum. | |
| EP0371885A1 (fr) | Procédé de production de carbure de silicium micronique | |
| CA2068856C (fr) | Procede de raffinage du calcium par voie nitrure | |
| US962170A (en) | Process of making silicon nitrid. | |
| US647559A (en) | Process of producing ethylene gas. | |
| JPS58125697A (ja) | SiCホイスカ−の製造方法 | |
| US676514A (en) | Process of making carbid of calcium simultaneously with silicide of iron. | |
| US1073523A (en) | Manufacture of sodium alloys. | |
| JPH02289407A (ja) | α型窒化珪素の製造方法 |