BE513683A - - Google Patents

Description

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   On a trouvé que l'échec des mesures mentionnées en dernier lieu s'explique par le fait que la différence des vitesses d'extraction entre l'am- moniaque et l'hydrogène sulfuré est encore plusieurs fois supérieure à celle des vitesses d'extraction entre l'hydrogène sulfuré et l'acide carbonique. 



  Cette différence est même si importante que, pour une durée de contact suf- fisamment courte, on arrive à extraire une grande partie de l'ammoniaque existante, sans que des quantités supérieures à des traces d'hydrogène sul- furé ou même d'acide carbonique ne soient extraites en même temps. Ce fait se fait naturellement d'autant plus sentir que la teneur en ammoniaque du gaz est plus élevée. Par conséquent, l'addition d'ammoniaque avant l'entrée du gaz dans les appareils de lavage est plus ou moins inefficace suivant la quantité d'ammoniaque déjà existante. 



   Pour cette raison, conformément à l'invention , on procède de manière que la quantité complète d'ammoniaque qui manque encore à la fixation de la totalité de l'hydrogène sulfuré, n'est pas ajoutée au gaz avant l'en- trée dans les appareils de lavage, mais seulement en partie, tandis que le reste, constituant dans la plupart des cas la plus grande partie, est ajouté aux gaz en un ou plusieurs endroits du trajet parcouru par le gaz et le li- quide de lavage à contre-courant. De cette façon, on évite l'extraction de l'ammoniaque à l'entrée des gaz dans les appareils de lavage, de sorte que la répartition de l'ammoniaque total aux différents endroits se règle de fa- çon absolue d'après le rapport entre l'ammoniaque contenu dans le gaz et 1' hydrogène sulfuré existant également dans le gaz.

   Comme ce rapport n'est pas partout le même, mais accuse presqu'à chaque mine de houille ou usine à gaz des valeurs entièrement différentes,on ne peut pas établir de règle géné- rale sur la répartition de l'ammoniaque. On a prouvé que la répartition fixe peut se déterminer très rapidement au moyen d'essais; le réglage de la ré- partition est par conséquent si simple qu'on peut même suivre des variations de la teneur en hydrogène sulfuré du gaz qui correspondent endéans quelques heures et même en des espaces de temps plus courts à des différences allant jusque 50%. 



   Le degré d'extraction de la teneur en hydrogène sulfuré dans une installation appliquant le procédé conforme à l'invention, mesuré d'après la teneur du gaz lavé en hydrogène sulfuré, a donné les résultats suivants : hydrogène sulfuré non identifiable - traces d'hydrogène sulfuré - exempt d' hydrogène sulfuré : un résultat qui n'a encore été obtenu par aucun procédé de lavage appliqué jusqu'à présent, même quand on ajoute des agents désig- nés comme étrangers au gaz, tels que les carbonates alcalins, des sels de fer, et analogues. 



   Comme laveur, on utilise dans l'installation d'essai un laveur   à cloches muni de 9 fonds et on mesure chaque fois la quantité d'eau de manière que pour chaque volume de 1.000 m de gaz, on utilise 700 litres d'eau.   



  Le gaz brut contient 9-10 gr. d'hydrogène sulfuré par mètre cube. 



   Il est avantageux de mesurer la quantité d'ammoniaque gazeux ajoutée de manière à obtenir, en y comprenant la teneur en ammoniaque du gaz, un rapport molaire d'ammoniaque à l'hydrogène sulfuré d'au moins 2,3, de pré- férence jusque 3 dans l'eau de gaz obtenue. 



   Pour introduire dans le gaz de houille la quantité d'ammoniaque nécessaire sous forme de gaz, il existe plusieurs moyens. L'introduction di- recte de gaz ammoniaque pur est la plus simple. Mais on peut également pro- céder en faisant passer le gaz à traiter dans un dispositif de lavage à tra- vers une solution aqueuse d'ammoniaque, pour l'enrichir en ammoniaque : le dispositif de lavage se trouve cependant en dehors du trajet général du con- tre-courant ; il possède une entrée et une sortie spéciales pour la solution d'ammoniaque, qui de son côté peut de nouveau être saturée en ammoniaque en dehors du trajet du gaz et de l'appareil à contre-courant et être ramenée au dispositif de lavage, et cela, suivant les conditions, à la température or- 

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 dinaire ou également à température élevée.

   Ce procédé n'est pas identique dans ses effets à l'emploi connu d'eau ammoniacale, parce que ce dernier s'effectue toujours conduit sur le trajet à contre-courant, ce qui constitue cependant une erreur fondamentale. 



   Suivant une autre forme de réalisation de l'invention, on in- troduit dans l'appareil à contre-courant, à la sortie du gaz, de l'eau pure et à   un. ou   plusieurs endroits plus rapprochés de l'entrée du gaz, du liquide désigné sous le nom de condensat de refroidisseur. 



   Pour le lavage sélectif, suivant leurs propriétés physiques, des laveurs à cloche aussi bien que des laveurs à un ou plusieurs étages munis d' arrosages ou de pulvérisations de liquides, se sont avérés satisfaisants. Mais on peut également utiliser d'autres laveurs, quand leur construction permet une durée de contact suffisamment courte entre le liquide et le gaz. 



   L'extraction de l'acide carbonique peut, dans une même opération suivre immédiatement l'extraction de l'hydrogène sulfuré, et cela en ajoutant une nouvelle quantité d'ammoniaque gazeux aux gaz exempts d'hydrogène sulfuré de sorte que dans un laveur du mode de construction ordinaire, de préférence dans un laveur à claies ou dans laveur standard, on extrait avec la même quan- tité de liquide la quantité d'acide carbonique qui correspond à l'ammoniaque disponible, et cela, suivant le genre de laveur, le mode et l'intensité de l' arrosage ainsi que la température, sous forme de carbonate, de bicarbonate ou d'un mélange des deux. 



   Cette solution qui s'écoule à l'étage de désulfuration, ne re- tarde d'aucune façon l'absorption de l'hydrogène sulfuré car une solution de carbonate ammonique tout aussi bien qu'une solution de carbonate de po- tassium constitue déjà à elle-seule un agent d'extraction de l'hydrogène sul- furé, et ne peut pas gêner le lavage de l'hydrogène sulfuré, déjà du fait que, suivant le mode de travail décrit, on ajoute toujours au cours de l'opé- ration de lavage la quantité d'ammoniaque nécessaire ou avantageuse à l'en- droit considéré. 



   REVENDICATIONS. 



   1. - Procédé d'extraction par lavage d'hydrogène sulfuré, ammo- niaque et acide carbonique des gaz de houille d'usines à gaz et de cokeries au moyen d'eau dans un laveur conduit suivant le principe des contre-cou- rants, caractérisé en ce qu'on ajoute au gaz une partie   de l'ammoniaque   néces- saire à la fixation de la totalité de l'hydrogène sulfuré avant l'entrée dans le laveur, et on ajoute au gaz l'autre partie en un ou plusieurs endroits du laveur.

Claims (1)

1. 2. - Procédé suivant la revendication 1,caractérisé en ce qu'on ajoute la plus petite partie de l'ammoniaque au gaz avant l'entrée dans le laveur.

   3. - Procédé suivant les revendications 1 et 2 caractérisé en ce qu'on mesure la quantité de l'ammoniaque ajoutée de telle sorte qu'en y comprenant le contenu en ammoniaque du gaz, on obtienne un rapport molaire entre l'ammoniaque et l'hydrogène sulfuré d'au moins 2,3 de préférence jus- EMI2.1 que".3L.d&ns 1 ' e ati.- W gaz pI'Od:ô .3 '' de Nr.".','C'IÜ;3 , , 1-C""l"-' ) C1"',,q 1'..>-" 4. - Procédé suivant les revendications 1-3 caractérisé en ce qu'on fait passer le gaz de houille dans un dispositif de lavage, situé en dehors du trajet général à contre-courant, à travers une solution aqueuse d'ammoniaque qui, de son côté est de nouveau saturée en ammoniaque en dehors du trajet du gaz et de l'appareil à contre-courant et repasse ensuite au dispositif de lavage.

   5. - Procédé suivant les revendications 1-4 caractérisé en ce qu'on introduit dans le laveur, au dessus, à la sortie des gaz, de l'eau <Desc/Clms Page number 3> pure et en un ou plusieurs endroits plus rapprochés de l'entrée du gaz, du condensat de refroidisseurs.

   6. - Procédé suivant les revendications 1-5 caractérisé en ce que, pour l'extraction par lavage de l'acide carbonique du gaz libéré de 1' hydrogène sulfuré, on ajoute une nouvelle quantité d'ammoniaque gazeux, et que l'extraction de l'acide carbonique par lavage s'effectue sous forme de carbonate, ou de bicarbonate ou d'un mélange des deux.

   7. - Procédé suivant les revendications 1-6 caractérisé en ce que la solution de carbonate est ajoutée au laveur destiné à l'extraction de l'hydrogène sulfuré.