BE516548A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE516548A BE516548A BE516548DA BE516548A BE 516548 A BE516548 A BE 516548A BE 516548D A BE516548D A BE 516548DA BE 516548 A BE516548 A BE 516548A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- resin
- sep
- acid
- fibrous
- parts
- Prior art date
Links
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 25
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 25
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 13
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 12
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 7
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 7
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 7
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 6
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 claims description 6
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 3
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 claims 2
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 claims 2
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 claims 1
- 241000208202 Linaceae Species 0.000 claims 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 claims 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 13
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 13
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 10
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 10
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 8
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 4
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 3
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 3
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 3
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 2
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 2
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 2
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 2
- 239000001195 (9Z,12Z,15Z)-octadeca-9,12,15-trienoic acid Substances 0.000 description 1
- MMEDJBFVJUFIDD-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(carboxymethyl)phenyl]acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1CC(O)=O MMEDJBFVJUFIDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N Linoleic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010678 Paulownia tomentosa Nutrition 0.000 description 1
- 240000002834 Paulownia tomentosa Species 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC([O-])=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000013013 elastic material Substances 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- UKRVECBFDMVBPU-UHFFFAOYSA-N ethyl 3-oxoheptanoate Chemical compound CCCCC(=O)CC(=O)OCC UKRVECBFDMVBPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229940070765 laurate Drugs 0.000 description 1
- GIWKOZXJDKMGQC-UHFFFAOYSA-L lead(2+);naphthalene-2-carboxylate Chemical compound [Pb+2].C1=CC=CC2=CC(C(=O)[O-])=CC=C21.C1=CC=CC2=CC(C(=O)[O-])=CC=C21 GIWKOZXJDKMGQC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 1
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SGGOJYZMTYGPCH-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);naphthalene-2-carboxylate Chemical compound [Mn+2].C1=CC=CC2=CC(C(=O)[O-])=CC=C21.C1=CC=CC2=CC(C(=O)[O-])=CC=C21 SGGOJYZMTYGPCH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000005609 naphthenate group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005012 oleoresinous Substances 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002383 tung oil Substances 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
- H01B3/42—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes polyesters; polyethers; polyacetals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/12—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/46—Polyesters chemically modified by esterification
- C08G63/48—Polyesters chemically modified by esterification by unsaturated higher fatty oils or their acids; by resin acids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1>
RESINES SYNTHETIQUES ET RUBANS ISOLANTS TRAITES AU MOYEN DE CES RESINES.
La présente invention concerne une nouvelle résine,synthétique du -type alkyde utilisée comme matière de revêtement et d'imprégnation dans la fabrication de rubans électriquement isolants.
On utilise des rubans de toile recouverts et imprégnés d'un vernis pour isoler différentes pièces de matière électrique, le ruban étant enroulé autour de la pièce. Ces pièces sont habituellement immergées dans de l'huile; c'est le cas des bobinages de transformateur sur lesquels on enroule un ruban isolant de ce genre et qu'on plonge dans de l'huile de refroidissement et d'isolement.
Jusqu'ici, pour revêtir et imprégner ces rubans, on a utilisé les matières oléo-résineuses à longue chaîne, comme les matières phénoliques à huile de substitution désséchantes. Les rubans préparés de la manière courante présentent les inconvénients suivants : (1) perte de souplesse, à l'état fini, après un long emmagasinage, due au vieillissement, (2), toute huile de transformateur devient très acide à leur contact, (3) tendance à produire des dépôts de boue dans l'huile et, (4) facteurs de puissance du ruban et de l'huile trop élevés.
L'invention a donc pour but de procurer une nouvelle résine synithétique du type alkyde obtenue en faisant réagir des quantités déterminées d'acides provenant de l'huile de lin, de l'anhydridre phtalique et de l'alcool polyallylique, et utilisée dans la production de rubans et de toiles isolants ne présentant pas les inconvénients précités.
L'invention a aussi pour but de procurer du ruban et de la toile isolante imprégnés d'une nouvelle résine synthétique du type alkyde obtenue en faisant réagir des quantités déterminées d'acides tirés de l'huile de lin, de l'anhydride phtalique et de l'alcool polyallylique.
Différentes formes d'exécution de l'invention seront décrites avec référence au dessin annexé, dans lequel :
<Desc/Clms Page number 2>
La figure 1 est une vue en coupe d'un appareil servant à appliquer la résine de revêtement au ruban et à cuire ensuite celle-ci; et
La figure 2 est une coupe transversale' d'un ruban recouvert et impré- gné;
Suivant l'invention, une nouvelle résine synthétique du type alkyde convenant,. à .l'imprégnation de rubans est préparée en faisant réagir de 1'alcool polyallylique avec un mélange diacides gras d'huile de lin et d'anhydride phtalique. La proportion d'acides dans le mélange comprend de 72 à 57 parties en poids d'acides gras d'huile de lin et de 3,3 à 12 parties en poids d'anhydride phtalique.
On ajoute assez d'alcool polyallylique aux acides gras d'huile de lin et anhydride phtalique pour avoir des groupes hydroxyles dans une proportion de 1,1 à 1,7 de l'équivalent stoïchiométrique des groupes acides du dit mélange d'acides. On a constaté en outre que la quantité minimum d'al- cool polyallylique nécessaire pour avoir une résine satisfaisante dépend de.-- la quantité relative .d'anhydride phtalique. Si, dans la formule de la résine, l'anhydride phtalique passe de 3,3 à 12 parties en poids, la quantité minimum requise d'alcool polyallylique doit augmenter directement et proportionnellement dans un rapport de 1,1 à 1,5 du rapport stoïchiométrique des groupes hydroxyles aux groupes acides, la valeur maximum étant évidemment toujours de 1,7.
Les acides gras d'huile de lin utilisés dans la réaction précitée contiennent beaucoup d'acides linoléique et linolénique. On peut évidemment faire réagir de l'acide linoléique ou linolénique seul ou en mélange avec l'alcool polyallylique et l'anhydride phtalique, au lieu des acides gras d'huile de lin. Le mélange d'acides et d'alcool polyallylique est ensuite chauffé à une température supérieure à 150 C mais ne dépassant pas 275 C, en vue de l'estérification, et le chauffage est maintenu jusqu'à obtention d'une résine soluble dans un solvant et ayant un indice d'acidité non supérieur à six. La résine synthétique alkyde ainsi obtenue est appliquée sur une bande fibreuse et soumise à cuisson de façon à produire une bande ou un ruban isolant.
L'exemple ci-dessous est celui d'une résine préparée suivant la formule décrite ci-dessus :
Résine A
On introduit dans un récipient de réaction, les ingrédients suivants, dont les proportions sont données en poids :
Alcool polyallylique 570 parties
Acide gras d'huile de lin 1047 parties,'
Anhydride phtalique 163 parties
Le récipient est porté à une température de 200 C et maintenu entre 200 et 215 C pendant 7 à 9 heures, jusqu'à lobtention d?un nombre d'acidité inférieur à six. La résine est soluble dans des solvants organiques.
On ajoute à la résine ainsi obtenue,des siccatifs an quantité de l'ordre de 1% en poids de la résine, quand celle-ci est appliquée à une toile support. Un seul siccatif peut être utilisé, mais un mélange de deux siccatifs donne de bons résultats. Gomme siccatifs convenables, on citera les naphténate de plomb, laurate de plomb, naphténate, octoate ou tallate de cobalt, et naphténate,octoate ou tallate de manganèse. La proportion de siccatif dans la résine peut varier, mais il n'estpas intéressant d'utiliser de grandes quantités de siccatif, parce qu'il se pourrait qu'une quantité exagérée de siccatif détériore l'huile dans laquelle est plongé le ruban recouvert de la résine de l'invention.
L'exemple ci-dessous est celui d'un vernis fabriqué avec la résine ci-dessus :
Résine A 500 parties Siccatif au cobalt (4% cobalt) 2, 5 n
Siccatif'au. manganèse (4% manganèse)' 2,5 ua @
<Desc/Clms Page number 3>
Toluéne Quantité suffisante pour que la solution ait une viscosité "D" de l'échelle Gardner.
Pour recouvrir et imprégner des bandes fibreuses, on ajoute un sol- vant organique comme les benzène, toluène, xylène, alcools d'huiles minéra- les, ou un mélange de deux ou plusieurs de ces ingrédients, en quantité vou- lue pour que la viscosité du vernis convienne à l'imprégnation de la toile.
Le vernis obtenu peut être appliqué à une bande, dans un appareil comme celui représenté à la figure 1 du dessin. Une bande 10 de mousseline de coton, toile d'asbeste ou autre, passe sur un rouleau de guidage 12, puis sur un rouleau de guidage 14 placé dans une cuve 16 contenant le vernis 18 de l'invention, la bande étant ainsi plongée dans le vernis. La bande lO recouverte de vernis passe entre des rouleaux d'étranglement 20 et 22 en matière élastique comme le caoutchouc ou le feutre, qui déterminent l'épais- seur de la couche de vernis appliquée. A titre d'exemple, la bande 10 est elle-même entièrement imprégnée de vernis et, en plus, de la matière exté- rieure ajoute une épaisseur supplémentaire de l'ordre de 2,5 millièmes de pouce (0,06 mm) de chaque côté de la bande.
L'épaisseur de la bande 10 est' de l'ordre de cinq millièmes de pouce (0,13 mm); après imprégnation et cuis- son,la bande,à l'état fini, a une épaisseur totale de l'ordre de 10 mil- lièmes de pouce (0,25 mm). Les interstices dans la bande sont complètement comblés par la résine, et le produit obtenu est à la fois imprégné et recou- vert de résine.
La bande 10 est soumise à cuisson en passant dans un four ou une tour 24 contenant un élément de chauffage 26. Le four est maintenu à une température d'environ 120 C à l'entrée et l75 C à la sortie, la bande pas- sant dans le four à une vitesse d'environ 1,5 pied (45 cm) par minute, la partie chauffante du parcours étant longue d'environ quatre pieds (1,2 m).
Après cuisson dans le four- la bande a une surface lisse. - @ -
La bande 30 recouverte, imprégnée et cuite passe, en quittant le four 24, sur des rouleaux de guidage 28 et 32 avant d'être enroulée sur un mandrin 34. Le rouleau 34 de matière finie est prêt à la consommation immédiate ou bien il peut être stocké pour de longs laps de temps, sans rien perdre de sa souplesse et de ses qualités d'isolement élevé initiales.
La figure 2 du dessin représente une bande 30 consistant en une toile tissée 10 recouverte et imprégnée de la composition résineuse cuite 40 de la présente invention.
Pour pouvoir faire des essais de comparaison, la bande-30 est découpée en rubans d'une largeur d'un pouce (25 mm). Ces rubans échantillons sont comparésà des rubans normaux utilisés dans l'industrie,dénommés ci-après rubans noirs et rubans bruns, Le ruban noir est recouvert et imprégné d'une composition comprenant de la gilsonite et une résine phénolique avec substitution d'huile de lin et d'abrasin. Le ruban brun est recouvert et imprégné d'une composition comprenant de l'huile de lin et de l'huile dlabrasin avec une résine phénolique.
Un essai a été élaboré pour déterminer les caractéristiques de vieillissement des rubans, dans des conditions assez dures pour que tous les défauts apparaissent clairement. En bref, l'essai est le suivant. Un échantillon de ruban pesé avec précision est placé dans un tube d'essai dans lequel on verse 50 cm3 d'huile minérale raffinée utilisée pour l'isolement des transformateurs.. Le tube est ensuite mis convenablement sous vide, vempli d'un gaz voulu et scellé. Deux gaz sont employés : (1) de l'air sec et (2) de l'azote à l'état libre. La plupart des échantillons de ruban sont entièrement plongés dans l'huile, mais quelques-uns sont maintenus au-dessus de l'huile par des supports en verre.
Les échantillons sont répartis en plusieurs groupes en vue du vieillissement respectivement à 100 C et 120 C, pendant des périodes allant de deux à six mois. A la fin des périodes de vieillissement, on ouvre les tubes, oh enlève les échantillons et on les sèche en
<Desc/Clms Page number 4>
les frottant.
Les essais faits sur les rubans donnent :
1. - le facteur de puissance pour 60 cycles, à 25 G et 75 C.
2. - la résistance d'isolement à 25 C.
Les essais faits sur les huiles restant dans les tubes donnent 1. - 1-'acidité
2. - l'état (couleur, présence de boue, etc. )
3. - facteur de puissance.
Ces essais sont résumés au tableau I et montrent que les rubans recouverts de la résine de l'invention sont supérieurs aux rubans normaux noirs et bruns utilisés actuellement dans l'industrie, pour les raisons suivantes :
1. - Absence de boue dans l'huile
2. - L'huile a un facteur de puissance beaucoup pins faible.
3. - Le ruban a un facteur de puissance nettement plus faible, sursaut à 75 C.
4. -'La bande a une résistance d'isolement plus élevée à 25 C.
TABLEAU I.
EMI4.1
<tb>
<tb> <SEP>
Huile <SEP> Ruban
<tb> Rubans <SEP> échan- <SEP> n <SEP> aci- <SEP> 60 <SEP> pir. <SEP> 60 <SEP> pir. <SEP> Résistance
<tb> tillons <SEP> re- <SEP> Etat <SEP> dité <SEP> par <SEP> Facteur <SEP> Facteur <SEP> d'isolement
<tb> couverts <SEP> de: <SEP> gm.be <SEP> de <SEP> puis- <SEP> de <SEP> puis- <SEP> à <SEP> 25 C <SEP> en
<tb> couverts <SEP> résine <SEP> sance <SEP> sance <SEP> mégohms
<tb> 25 C <SEP> 75 C
<tb> Résine <SEP> A <SEP> clair <SEP> 0,41 <SEP> 0,54% <SEP> 15,4% <SEP> 27 <SEP> % <SEP> 8. <SEP> 500
<tb> Brun <SEP> clair <SEP> 0,40 <SEP> 7,8 <SEP> % <SEP> 17% <SEP> 37 <SEP> % <SEP> 1.430
<tb> Noir <SEP> grand <SEP> dé- <SEP> 0,37 <SEP> 80 <SEP> % <SEP> 16,1% <SEP> 47,7% <SEP> 5. <SEP> 350
<tb> pòt <SEP> de
<tb> boue
<tb>
**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.
Claims (1)
- REVENDICATIONS. l, - Procédé de fabrication d'une résine synthétique alkyde, earactérisé en ce qu'on mélange au moins un acide mono-carboxylique non saturé du groupe composé de l'acide linoléique, l'acide linolkénique et les acides gras d'huile de lin, avec de l'anhydride phtalique, les proportions variant de 72 à 57 parties en poids d'acide monocarboxylique non saturé et de 3,3 à 12 parties en poids d'anhydride phtalique., on ajoute une quantité suffisante d'alcool polyallylique pour avoir une proportion de groupes hydroxyles égale à 1,1 à 1,7 de la quantité stoïchicmétrique requise pour la réaction avec les groupes acides du mélange d'acides., la proportion minimum augmentant de 1,1 à 1,5 en fonction directe de l'accroissement, de 3,3 à 12 parties en poids, de la quantité d'anhydride phitalique, et on chauffe le mélange à une tempé- rature supérieure à 150 C, jusqu'à l'obtention d'lime résine soluble dans des solvants ayant un indice d'acidité non supérieur à 6. <Desc/Clms Page number 5>2. - Résine synthétique alkyde fabriquée suivant le procédé de la- revendication l.3. - Procédé de fabrication d'une toile fibreuse imprégnée de résine, spécialement un ruban isolant, caractérisé en ce qu'on applique à une matière fibreuse, comme de la toile fine, une résine suivant la revendication 1 ou 2 en quantité suffisante pour combler tous les interstices de la matière fibreuse, et on cuit la résine appliquée, par traitement thermique à une température d'au moins 120 C pendant au moins six minutes.4.- Bande fibreuse, spécialement ruban isolant, préparée suivant le procédé de la revendication 3 5. - Résine, procédé ou bande fibreuse en substance comme décrit ci-dessus avec référence au dessin annexé ou comme représenté sur ce dessin.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE516548A true BE516548A (fr) |
Family
ID=153699
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE516548D BE516548A (fr) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE516548A (fr) |
-
0
- BE BE516548D patent/BE516548A/fr unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FR2514938A1 (fr) | Fil magnetique comportant un revetement de polyamide-imide et pouvant etre insere sous l'effet d'une force exterieure | |
| FR2554456A1 (fr) | Materiau semi-conducteur a base de fibres de tissu de verre et procede de fabrication | |
| BE516548A (fr) | ||
| CA2137439A1 (fr) | Procede de fabrication de fils de verre ensimes et fils de verre en resultant | |
| FR2514936A1 (fr) | Fil magnetique comportant un revetement de polyamide-imide et pouvant etre insere par une source d'energie exterieure | |
| CN114672058B (zh) | 一种复合ptfe薄膜橡胶吸盘及其制备方法 | |
| CA1292412C (fr) | Procede d'isolation par impregnation de conducteurs electriques | |
| BE505065A (fr) | ||
| BE433843A (fr) | ||
| BE614923A (fr) | ||
| KR100506629B1 (ko) | 오일을 이용한 목재의 급속 건조 방법 | |
| BE477917A (fr) | ||
| BE540681A (fr) | ||
| BE491846A (fr) | ||
| BE518503A (fr) | ||
| BE482210A (fr) | ||
| BE435339A (fr) | ||
| BE532528A (fr) | ||
| BE690599A (fr) | ||
| FR2677033A1 (fr) | Procede de fabrication d'un vernis d'emaillage a base de polyamide-imide a solvant polaire aprotique et vernis d'emaillage obtenu par ce procede. | |
| BE546086A (fr) | ||
| FR2493828A1 (fr) | Materiaux en mica reconstitue, materiaux pre-impregnes en mica reconstitue, produits en mica reconstitue et enroulements isoles | |
| BE503113A (fr) | ||
| BE432264A (fr) | ||
| BE436500A (fr) |