BE551254A - - Google Patents

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BE551254A
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    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
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    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L27/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L27/02—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L27/04—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
    • C08L27/06—Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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  • Polymers & Plastics (AREA)
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Description


   <EMI ID=1.1> 

  
colorent sous Inaction de la chaleur et de la lumière. Pour empêcher cette décoloration, on ajoute des stabilisateurs aux polymérisats.

  
 <EMI ID=2.1> 

  
ment, ou contre le jaunissement des produits sous Inaction de la

  
 <EMI ID=3.1>  

  
On a découvert qu'il est possible de 'stabiliser avanta-

  
 <EMI ID=4.1> 

  
d'une huile minérale peu volatile. En plus des chlorures de poly-

  
 <EMI ID=5.1> 

  
vinyle, obtenus par polymérisation mixte de chlorure de vinyle avec d'autres composés monomères polymérisables, tels que l'acétate de

  
 <EMI ID=6.1> 

  
ce de 1 à 2% en poids. Le benzalphtalide est utilisé en quantités

  
 <EMI ID=7.1> 

  
quantité de benzalphtalide est avantageusement plus faible que cel-

  
 <EMI ID=8.1> 

  
venables on peut citer des fractions d'huiles minérales naturelles

  
 <EMI ID=9.1> 

  
de vinyle à stabiliser, soit tous ensemble soit successivement dans un ordre quelconque, pendant ou après la polymérisation ou le traitement des polymérisats, mais avant la mise en forme à de hautes températures. Il faut veiller répartir ces couposés efficacement et uniformément dans les polymérisats. 

  
 <EMI ID=10.1> 

  
supporter lors du traitement à l'aide de presses à vis, de machi-nes de coulée par injection, de cylindres etc. 'l'effet de températures jusqu'à 200[deg.] et au maximum, même jusqu'à 220[deg.] pendant une courte durée, et ce sans se décolorer:et sans libérer de l'acide chlorhydrique qui pourrait présenter un danger 'pour les machines de traiteillent. Même en éclairant les objets conformés pendant 24 heures aux rayons ultra violets, on ne constate pratiquement pas de décoloration. Les polymérisats du chlorure de vinyle ainsi stabilisés sont impeccables au point de vue physiologique. Le point de ramollissement n'est pratiquement pas abaissé.

  
EXEMPLE 1.-

  
On mélange intimement une émulsion de chlorure de polyvi-

  
 <EMI ID=11.1> 

  
 <EMI ID=12.1> 

  
huile de cylindre à vapeur chaude.et le tout est granulé dans' une

  
 <EMI ID=13.1> 

  
chines à -.iouler on obtient des' produits impeccables, ayant une bonne résistance à la chaleur et à la lumière.,Cela permet d.e colorer la matière au moyen de pigments clairs et sensibles. Ces. produits

  
 <EMI ID=14.1> 

  
tion ou un dégagement d'acide chlorhydrique.

  
EXEMPLE 2.-

  
On mélange une suspension de chlorure de polyvinyle de

  
 <EMI ID=15.1> 

  
Ce mélange est granulé puis travaillé dans un dispositif d'extrudage par soufflage, pour obtenir des pellicules. On obtient ainsi . des pellicules pratiquement aussi claires que-du verre qui, .après <EMI ID=16.1> 

  
pas de décoloration.

Claims (1)

  1. REVENDICATION. <EMI ID=17.1>
    vinyle caractérisé en ce que comme stabilisateur on utilise 0,25 à
    <EMI ID=18.1>
    <EMI ID=19.1>
    <EMI ID=20.1>
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