BE556043A - - Google Patents
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Description
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Il est connu que des agents herbicides peuvent être amenés sous une forme se prêtant mieux aux applications dans la pra- tique, si on les fait dissoudre ensemble avec une faible quan- tité d'urée. Un procédé de ce genre est décrit, par exemple, dans le brevet allemand no. 863. 569 du 10 février 1951. Les produits anti-mites connus, par exemple ceux à base de dérivés du triphénylméthane ou de dérivés de l'éther diphénylique, ne
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se dissolvent le plus souvent qu'à .la température d'ébullition et nécessitent pour leur dissolution des quantités d'eau rela- tivement grandes. Par conséquente le processus de dissolution demande beaucoup de temps et d'énergie et s'avère ainsi assez laborieux pour l'application proprement dite de ces produits.
Oonformément à la présente invention, on a trouvé qu'on peut amener des agents anti-mites sous forme d'une solution aqueuse stable et résistante à l'ébullition, si on les utilise ensemble avec des composés de la formule générale:
EMI2.1
dans laquelle X signifie de l'hydrogène, un radical alcoyle in- férieur, un radical aryle, un groupe aryl-0-, aryl-S- ou aryl- NH-, et R et R' désignent de l'hydrogène ou des radicaux alcoyles. Les mélanges qui en résultent conviennent éminemment pour améliorer ou accélérer considérablement la solubilité des substances actives indiquées plus haut.
Comme exemples de tels composés susceptibles d'améliorer la solubilité, on peut citer les suivante: phényluréthane, tolyluréthane, xylyluréthane, ainsi que les thiouréthanes correspondantes, phénylurée, phényl- méthylurée, tolylurée, xylylurée,- ainsi'que les thiourées correspondantes, benzamides, toluamide, N-méthylbenzamide, N, N- diméthylbenzamide, acétamide, N-méthylacétamide, formamide et diméthylformamide.
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Parmi les composés de cette classe se sont réglés particulière- ment efficaces des amides d'acides càrboxyliques aromatiques, ainsi que leurs dérivés alcoylés inférieurs.
Les mélanges conformes à l'invention sont étonnamment stables, durables et résistants à l'ébullition. L'application des com- posés améliorant la solubilité se fait, par exemple, en ajou- tant l'agent considéré en quantités de l'ordre de 10 à 50 % environ à la substance active initiale ou aux mélanges de sub- stances actives, et en faisant dissoudre ensuite le mélange @ un. peu d'eau chaude. Cette solution limpide concentrée peut alors être diluée avec de l'eau en toutes proportions.
Les exemples qui suivent illustrent la présente invention sans toutefois la limiter.
Exemple 1 : On mélange intimement 1 partie de l'éther méthylénique d'
EMI3.1
acide 2,2'-dihydroxy-3,5,3',5',4"-pentachloro-triphény.lwé.thane.
2,2"-sulfonique avec 1 partie de monophénylurée.
Ce mélange se dissout déjà en l'arrosant de 4 à 5 fois la quantité d'eau bouillante. On obtient une solution limpide. Il est miscible à l'eau en toutes proportions.
Les solutions sont résistantes aux ions et à la chaleur et stables à la conservation, et elles s'appliquent à la dose de
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2 - 3 pour le traitement de fibres animales en vue de pro- téger celles-ci de façon permanente contre les dommages causés par les parasites de la kératine.
Exemple 2: On mélange intimement 1 partie d'un dérivé uréique obtenu à partir d'éther 4,4'-dichloro-2-amino-diphénylique de l'acide 2'-sulfonique et de 3,4-dichloroaniline, de la formule:
EMI4.1
avec 1 partie de benzamide. Ce mélange aussi se dissout déjà en l'arrosant de 5 fois la quantité d'eau bouillant il fournit une solution limpide et peut être mélangé en toutes proportions avec de l'eau.
Les solutions résistent à l'action de sels et d'acides et demeurent stables même à la température d'ébullition. Elles conviennent pour protéger les textiles contre les parasites de la kératine.
Exemple 3 : On mélange intimement 1 partie d'acide 2,2'-dihydroxy-3,5- 3',5',4"-pentachloro-triphénylméthane-2,2"-sulfonique avec 1 partie de benzamide. La solution de ce mélange présente les
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mêmes propriétés que celles décrites dans les'exemples pré- cédents;elle peut être utilisée pour protéger les produits textiles contre les parasites de la kératine.
Si, au lieu de 1 partie de benzamide, on utilise la même quan- tité de phényl-thiourée, on obtient également une solution limpide et stable, laquelle, lorsqu'elle a été préparée de la façon précédemment décrite, par exemple avec 5 fois la quan- tité d'eau, se laisse diluer davantage en toutes proportions.
Exemple 4: On mélange intimement 1 partie d'acide 2,2'-dihydroxy-3,5- 3',5'-tétranchloro-triphénylméthane-2,2"-sulfonique avec 1 par- tie de thiourée. On dissout le mélange dans 5 parties d'eau bouillante et on le fait éventuellement bouillir encore durant 2 à 5 minutes pour obtenir une solution limpide. Le mélange est alors miscible à l'eau en toutes proportions. Des fils de laine traités durant environ une heure avec une solution acide aqueuse chaude à 5 % de ce mélange sont protégés de façon permanente contre les parasites de.la kératine, comme par exemple les mites.
Exemple 5; On mélange intimement 1 partie de l'éther diéthylique du com- posé indiqué à l'exemple 3 avec 1 partie de diméthylformamide.
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Une solution de ce mélange présente les mêmes propriétés que celles décrites dans les exemples précédents.
Lersque ce mélange est dilué à une concentration de 5% et appliqué à la dose de 3 % de substance active, rapportée à la quantité des textiles à protéger, ces derniers sont com- blètement protégés contre les parasites de la kératine, après les avoir fait bouillir pendant une heure environ avec ladite solution en milieu neutre ou faiblement acide.
Exemle 6 ; On mélange intimement 1 partie de l'éther diallylique du com- posé indiqué à l'exemple 3 avec 1 partie d'acétamide. La solu- tion de ce mélange présente les mêmes propriétés que celles décrites dans les exemples précédents et peut également être utilisée avec succès pour la protection contre les mites et autres parasites de la kératine.
Claims (1)
- Revendications ! 1 Procédé pour améliorer la solubilité des agents protecteurs contre les parasites de la kératine, caractérisé en ce qu'on ajoute à la substance active des composés de la formule générale : EMI7.1 dans laquelle X signifie de l'hydrogène, un radical alcoyle inférieur, un radical aryle, un groupe aryl-0-, aryl-S- ou aryl-NH-,et R et R1 désignent de l'hydrogène ou des radicaux alcoyles.2 Procédé suivant la revendication 1 , caractérisé en ce qu'on utilise des amides d'acides carboxyliques aromatiques ou leurs dérivés alcoylés inférieurs.3 Mélanges composés d'un produit anti-mite et d'un composé de la formule spécifiée sous 1.
Publications (1)
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