BE619110A - - Google Patents
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Description
<Desc/Clms Page number 1>
Matériels photographiques.
La présente invention se rapporte aux matériels photographiques et plus particulièrement à des matériels comprenant un support et une ou plusieurs couches superposées d'émulsion de gélatino-halogénure d'argent. Le support est généralement constitué par une pellicule ou un papier portant une couche de pigment blanc, par exemple une couche de baryte.
On sait depuis longtemps que la plupart des émulsions photographiques au gélatino-halogénure d'argent sont sensibles au fer métallique, de sorte que les particules.. de fer présentes dans la' pellicule, le papier, la couche de baryte ou l'émulsion, forment des taches dans la couche d'émulsion développée. Ainsi, lorsqu'un matériel photographique contenant des particules de fer est exposé et développé jusqu'à une densité gris moyen, chaque particule de fer -apparaît entourée d'un halo d'une densité différent de celle de
<Desc/Clms Page number 2>
l'image environnante.
L'étendue réelle de la tache peut être plu- sieurs centaines de fois plus grande,que la surface de la particule de fer qui l'a provoquée et, en général, il en résulte un effet de désensibilisation de l'émulsion- Les taches peuvent être blanches ou foncées et être entourées d'un halo foncé ou clair, respectivement, mais ce sont le plus souvent des taches blanches ou des taches foncées entourées d'un halo clair.
De nombreuses recherches ont été consacrées à la mise au point d'un traitement du matériel photographique qui réduise ou inhibe même la formation de ces taches.
Suivant la présente invention, on incorpore à une ou plusieurs des couches d'un matériel photographique constitué par un support, par une ou plusieurs couches d'émulsion de gélatino- halogénure d'argent et éventuellement par d'autres couches, une petite quantité d'un composé des formules tautomères générales :
EMI2.1
est un reste hydrocarboné ou hydroxy-hydrocarboné. Le groupe R peut être un groupe phényle ou un groupe phényle substitué, tel que sulfophényle ou halophényle, ou un autre groupe .aryle ou aryle substitué, ou bien un groupe alkyle ou alkyle substitué tel qu'un groupe hydroxyalkyle (par exemple hydroxyméthyle).
Des composés et des classes de composés,spécifiques des formules précédentes qui peuvent être utilisés sont :
EMI2.2
<Desc/Clms Page number 3>
EMI3.1
Dans ces dernières classes de composés, le groupe aryle peut être le groupe phényle, ce qui donne l'acide 4-phényl-2- oxytétronique ou le 4-phényl-2-oxytétronimide, ou bien il peut contenir des substituants, des exemples de tels composés étant le
EMI3.2
4-o.-sulfophényl-2-oxytétronimide, 4-Q-chlorophényl-2-oxytétronimide et l'acide 4-.Q.-chlorophényl-2-oxytétronique. Ces composés peuvent être préparés par le procédé de Dahn et al. Helv. Chim. Acta, 37, 1309, 1318 (1954).
Ces composés peuvent se trouver dans ou sur le support (par exemple le papier brut), dans une couche de baryte, dans une couche appliquée sur une couche de baryte, dans l'émulsion elle-même ou dans une couche recouvrant l'émulsion. En général, environ 0,1 à 1,0 g/litre du milieu d'enduction dans lequel ils sont appliqués constitue une proportion appropriée.
Cependant, les proportions optima dépendent des composés et du constituant du matériel auquel ils sont incorpores.- Par exemple, lorsqu'on utilise l'acide iso-
EMI3.3
ascorbique'''bul'.acide 1-a.scorbique on obtient 'de bons résultats avec O,O5-î&O/5|?gAlitre dans 1-léIsion photographique.' ..# /..,v| .ri;'s>:"- âs|Les|.composes sent leplus -avantageusement en milia; '#-acide/parjexempla'xin pH de' 5 6,0.;f&fà'-h,.;i;&l S-.'.'
<Desc/Clms Page number 4>
Les composés ainsi' utilisés réduisent ou éliminent.. la formation des taches provoquées par les particules de fer.
L'exemple suivant illustre l'invention.
EXEMPLE .-
On ajoute 0,3 g d'acide iso-ascorbique à une certaine; , quantité d'émulsion de gélatino-chlorobromure d'argent préparée pour l'application sur un support de papier et contenant 1,0 mole d'halogénure d'argent et on règle le pH à 5,0.
On applique l'émulsion sur un papier baryté qu'on sait être contaminé par des particules de fer et on la sèche. Le papier sensible obtenu est exposé à la lumière et développé. La for- mation de taches dues à 'la contamination par le fer est pratique- ment éliminée.
Des résultats semblables sont obtenus en utilisant des
EMI4.1
poids égaux d'acide 1-ascorbique, de 4-0--sulfophényl-2-oxytétronimî- de, de 4-o-chlorophényl-2-oxytétronimide, de 4-phényl-2-oxytétroni- mide et d'acide 4-phényl-2-oxytétronique.
Des résultats semblables sont également obtenus en intro- duisant les composés à raison de 0,004 à 0,02 g par décimètre carré dans la couche de baryte du papier au lieu de les incorporer à l'émulsion photographique.
REVENDICATIONS.
**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.
Claims (1)
- 1.- Procédé de préparation d'un matériel photographique constitué par une couche de support, par une ou plusieurs couches ..d'émulsion de gélatino-halogénure d'argent et éventuellement par d'autres couches, caractérisé en ce qu'on incorpore à une ou plu- @ \1' -.sieurs de ces couches une petite quantité d'un composé des formules tautomères générales : @ EMI4.2 <Desc/Clms Page number 5> où X est un des groupes C =0, C = NH et CH - COOH et R est un reste hydrocarboné ou hydroxy-hydrocarboné.2. - Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que le composé est l'acide ascorbique, l'acide iso-asborique, un acide 4-aryl-2-oxytétronique ou un 4-aryl-2-oxytétronimide.3.- Procédé suivant la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que le composé est incorporé à un milieu d'enduction, appliqué pour former une couche, à raison de 0,1 à 1,0 g/litre du milieu d'enduction.4.- Procédé suivant la revendication 3, caractérisé en ce que les composés sont utilisés dans un milieu d'un pH de 4,5à 6,0.5. - Procédé suivant la revendication 1, en substance comme décrit ci-dessus.6.- Matériels photographiques, préparés par les procédés décrits ci-dessus.
Applications Claiming Priority (1)
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|---|---|---|---|
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Publications (1)
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3383215A (en) * | 1963-07-19 | 1968-05-14 | Ilford Ltd | Antifogging combination of iso-ascorbic acid and 2 to 15 g. of hydroquinone |
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