BE688917A

BE688917A -

Info

Publication number: BE688917A
Authority: BE
Priority date: 1965-10-27
Filing date: 1966-10-26
Publication date: 1967-04-26

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 
 EMI1.1 
 



  " ;*>râr9 s et oompoe:1,tiono de développement pRC1oéi'iiphiq11fl fi 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
La présente invention est relative à des procé-- dés de développement d'images photographiques d'halogénure d'argent et à do nouvelles compositions de développement photographiques pour ces procédés* 
Il est connu, dans la technique photographique,      d'ajouter divers composa tels que des polyéthylène glycols, des oxydes de polyéthylène, des polyoxyalkylène   thers   de produits de déshydratation à noyau hexitol, à de's   révélateurs   photographiques, pour améliorer la vitesse .photographique effective des images d'halogénure d'argent exposées.

   Cependant, les avantages qui peuvent être obtenus par l'addition de ces composés sont limités en pratique, à cause des effets nuisi- bles qui les accompagnent, notamment à cause de la forma- tion d'un voile photographique. 



   La procédé photographique suivant la présente in-   vention   consiste à développer une image exposée d'halogénure d'argent avec une solution aqueuse de révélateur contenant un agent de développement photographique de 1'halogénure d'ar- gent et une quantité, capable d'accélérer le développement, d'un composé répondant à la formule générale suivant 
R-SO-R' dans laquelle R et R' désignent des radicaux contenant 1   à.   



  4 atomes de carbone ou des radicaux   aryleou   alkaryle, . par exemple, un radical phényle, naphtyle, benzyle ou 

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   phényléthyle. ,    
Il a été constaté que l'inclusion de composés du type sulfoxyde dans des révélateurs photographiques et dans des procédés de développement donne lieu à des changements bénéfiques dans.la vitesse photographique effective, sans augmenter sensiblement le voile photogra- phique. Au surplus, ces composés augmentent notablement le contraste des images développées avec certaines émul- sions, lorsqu'une telle augmentation est souhaitable, par exemple dans le cas d'émulsions lithographiques. 



   Les composés peuvent être utilisés en quantités qui varient. dans-une forte mesure, selon le révélateur par-   ticulier   auquel ils sont ajoutés et selon le type d'émul- sion à développer. Avec certaines combinaisons d'émulsion et de révélateur, 1 g d'un des composés du type sulfoxy- de par litre de révélateur produit un effet sensitométri- que,tandis qu'avec d'autres combinaisons   d'émulsion   et de révélateur, on peut   utiliser   jusqu'à 250 g dtun de ces composés par litre de révélateur. 



   Dans le révélateur, la quantité   d'agent   de déve- loppement,   d'alcali ,     etc.*   en présence peut   être   la même que dans le cas ou on n'ajoute pas de sulfoxydes. En géné- ral, le révélateur peut   concent@ à   45 g par litre d'agent de développement,   0,4 à   80 g par   @tre   d'alcali, etc. 



   L'invention est applicable avec les   sulfoxydes   de dialkyle,   diaryle   et diakaryle, dans   loquets   les. deux groupes alkyle sont identiques ou   différents.     Comme   exemples de ces composés, on peut citer le sulfoxyde de diméthyle, le suif oxyde de   diéthyle,   le sulfoxyde de dipropyle, le sulfoxyde 

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 de   dibutyle,   le   suif oxyde   de   dibenzyle,   le sulfoxyde de diphényle, le sulfoxyde de méthyl éthyle, le   sulfoxyde   de méthyl   n-propyle,   le sulfoxyde de méthyl octyle., le   sulfoxyde   de méthyl   benzyle,

     le   sulfoxyde   de   méthylphé-   
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 l1yl-e..ete... 



   Les sulfoxydes   existent   dans   le     commerce-On   les préparent habituellement, par oxydation de sulfures organi- ques, ces sulfures étant en phase liquide ou en- phase vapeur-: Divers procédés de préparation de ces composés sont connus et sont décrite par exemple, dans les brevets des   Etats-Unis   
 EMI4.2 
 d'Àmfràqu<,n 2.581,050, 2.72.821, 2.82;.744 2.825.745 et   2.925.442.   



   Les sulfoxydes peuvent être incorporés dans la 
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 solution de révélateur à n'importe quel stade de sa prépa- ration. Ces composés sont ajoutés simplement 4 la solution aqueuse, de la même manière que les autres ingrédients, tels que les sulfites et agents de développement, Divers sulfoxydes, tels que le   sulfoxyde   de   diméthyleet   le sulfoxyde de   diéthyle,   sont liquides à la température ambiante et sont   ajoutes   comme tels ou sous forme d'une solution aqueuse,, en soumettant le mélange   à   une agitation   adéquate,   D'autres   sulfoxydes   tels que le   sulfoxyde   de dibutyle, sont des matières solides   cristallins   à:

   bas point de fusion, le sulfoxyde de   dibutyle   fondant, par exemple,   à   32 C; ces sulfoxydes peuvent être ajoutés en les faisant fondre et en les incorporant dans une solution aqueuse ou dans une solution d'alcool éthylique. 



  Par ailleurs, au lieu   d'être   ajoutés à la solution de révé- lateur, les sulfoxydes peuvent être incorporés dans un bain 

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 de   pré-développement,   S'ils sont incorporas dans   un.bain   de 
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 pré-développement, l'émulsiond'halogénure d'argent exposée est initialement introduire dans ce bain, puis développée à l'aide d'une composition révélatrice classique,   pow-   obtenir les résultats   sensitométriquos   améliorés. 



     Ltinvention   est illustrée davantage par les   exem-   ples suivants, qui ne doivent pas être considérés comme   limi-   tatifs. 



     EXEMPLE   I 
Une émulsion pour papier d'agrandissement à con- traste variable de gélatine et   d'iodobromure   d'argent a été prépayée, soumise à une digestion et étalée sous forme d'une couche de la manière   usuelle.   Elle contenait environ 33 moles %   d'iodure   d'argent et 67 moles % de bromure   d'argent.   



   L'émulsion a été appliquée sous forme d'une couche, ,sur un support en papier et séchée de la manière usuelle. 



  Huit échantillons de papier photographique ont été exposés dans 
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 un-sensitométre par exemple, type 1 B) comme décrit dans l'ou- vrage de Mees; Thc!Dr of the PbotoÊra2hie, Process ; Resi. Ed., z MacY.i.lan, New York, 1954. 



   Un révélateur du type   hydroquinone-métol   ayant la composition suivante a été préparé : 
 EMI5.3 
 Eau à 52 o 500to cet 
 EMI5.4 
 
<tb> Hydrosulfate <SEP> de <SEP> N-méthylp-aminophénol <SEP> 3,0 <SEP> g.
<tb> 
<tb> 



  Sulfate <SEP> de <SEP> sodium <SEP> (anhydre) <SEP> 45,0 <SEP> g.
<tb> 
<tb> 



  Hydroquinone <SEP> 12,0 <SEP> g,
<tb> 
 

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 EMI6.1 
 
<tb> Carbonate <SEP> de <SEP> sodium <SEP> (anhydre), <SEP> 67,5 <SEP> g.
<tb> 
<tb> 



  Bromure <SEP> de <SEP> potassium <SEP> 1,9 <SEP> g.
<tb> Eau <SEP> froide <SEP> q.s.ad. <SEP> 1.000,0 <SEP> ces
<tb> 
 
Une partie de cette solution a été diluée avec deux parties d'eau. Le révélateur   dilué   été divisé en 8 parties. A sept de ces parties, on a ajouté les divers sulfoxydes en quantités indiquées dans le tableau suivant. 



  La huitième partie de révélateur a servi de témoin. 



   Huit échantillons de papier photographique ont ensuite été développés pendant 2 minutes à 21 C dans les 
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 rév81ateurs contenant les diverses quantités'de sulfoxyde. 



     Aprs   le développement, les papiers photographiques ont été fixés, lavés et séchés de la manière habituelle. Les 
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 résultats des essais sansltométrîques de détermination de la vitesse relative, du gamma et-du voile sont donnés dans le tableau suivant : 
 EMI6.4 
 
<tb> Sulfoxyde <SEP> Grammes <SEP> de <SEP> Vitesse <SEP> Ganma <SEP> Voile,
<tb> 
 
 EMI6.5 
 '#*##* su.L1'oxyàe par ri:vé .,...¯-;

   Titre" de 'réve-j ###### Tapeur t --.."--------------------.a...a..--.....;,----......---......s.........- Témoin (néant) néant 1.D00 15) 080 Suif oxyde de ,diméthy1e 11 1.060 ,84. 0,0 11 0 111 . 1.070 1,69 0,0 
 EMI6.6 
 
<tb> Suif <SEP> oxyde <SEP> de <SEP> dipropyle <SEP> 103 <SEP> 1.060 <SEP> 1,37 <SEP> 0,0
<tb> 
<tb> Sulfoxyde <SEP> de <SEP> dibutyle <SEP> 8,3 <SEP> 1. <SEP> 200 <SEP> 1,93 <SEP> 0,0
<tb> 
<tb> " <SEP> " <SEP> 83 <SEP> il,035 <SEP> 1,63 <SEP> 0, <SEP> 0 <SEP> 
<tb> 
 
 EMI6.7 
 Sulfoxyde de diphényle 25 1.040 .,.2 0,0 Suif oxyde de dibenzy1e 25 1.010 z57 oo 

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On a opéré comme dans l'exemple 1, si ce n'est que   l'on   a utilisé une émulsion photographique à base de bromochlorure à contraste très élevé. Cette émulsion présentait un rapport molaire de 30/70. 



   Trois échantillons de la pellicule lithoraphique ont été exposés dans un sensitomètre équipé d'un filtre jaune et   d'un .coin   sensitométrique à gradins de   4#2.   



  Le sensitomètre était équipé d'une lampe variable. L'ex- position s'est faite à travers une fente avec une intensité de courant de 0,6704 amp et une distance de la pellicule à la lampe de   129,5   cm   pendant, une   durée totale de 20 secondas. 



  Un révélateur du type hydroquinone-paraformaldéhyde ayant la composition suivante a été préparé : 
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<tb> H2O <SEP> à <SEP> 32 C <SEP> 500 <SEP> Ce*
<tb> 
<tb> 
<tb> Sulfite <SEP> de <SEP> sodium <SEP> (anhydre) <SEP> 30 <SEP> g.
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> Paraformaldéhyde <SEP> 7,5 <SEP> g.
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 



  Bisulfite <SEP> de <SEP> sodium <SEP> 2,2 <SEP> g.
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 



  Acide <SEP> borique <SEP> (cristallin. <SEP> ) <SEP> 7,5 <SEP> g.
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 



  Hydroquinone <SEP> 22,5 <SEP> g, <SEP> ' <SEP> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> Bromure <SEP> de <SEP> potassium <SEP> 1,6 <SEP> g.
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 



  Eau <SEP> q.s.ad. <SEP> 1,0 <SEP> litre
<tb> 
 
Ce révélateur a été divisé en trois parties, A deux de ces parties on a ajouté du   sulfoxyde     dimthyle   en   quanti-   tés indiquées dans le tableau suivant. La   troisième   partie de révélateur a servi de témoin.. 

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   Les trois échantillons de pellicule ont ensuite été développés pendant 4 minutes à 21 C dans les révéla-   teurs   respectifs ne contenant pas ou contenant les   quanti-   
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 tés indiquées de suif oxyde de diméthyle. Après développements les pellicules ont été fixées, lavées et séchées de la ma- 
 EMI8.2 
 nière usuelle. Les résultats des essais sensiométriques de détermination de la   vitesse,   du   gamma   et du   voile   sont donnés ci-après : 
 EMI8.3 
 Grammes de sulfoxyde Vitesse Gamm Voile C'2u' d,lYiv'L ty,.B Xlct2^ Relative . i9,i,r o révélteur ''***'****' Témoin (néant) . 000 11,0 0,04 11 1.025 in 7 0,01). 



  1H 1.460 7,4 0 , ou 
Une émulsion pour.rayons X de gélatine   et d'iode-   bromure d'argent a été préparée, soumise à une digestion et traitée pour pouvoir être étalée sous forme d'une couche, de la manière usuelle. Cette émulsion contenait environ 1,2 mole% d'iodure d'argent et 98,8 moles % de bromure d'argent. 



   L'émulsion a été appliquée,   sous,forme d'une   couche, sur les deux faces d'une pellicule de base en   téréphthalate   de polyéthylène et les couches ont été séchées de la manière habituelle. Trois échantillons de la pellicule pour rayonsX ont été exposés dans un sensitomètre, en appliquant le procédé décrit dans la publication "American Standard Method for the Sensitometry of Medical X-ray Films PH 2.9-1956". 

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  Le   sensitomtre   utilisé dans ce cas était équipé d'un coin sensitométrique à gradins   de \1:2-  de densité neutre. 



     Un   révélateur   de   pellicule aux rayons X de la composition suivante a été préparé : 
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<tb> Eau <SEP> à <SEP> 43 C <SEP> 500 <SEP> ce*
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> Sulfite <SEP> de <SEP> sodium <SEP> 58,5 <SEP> g.
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 



  Metaborate <SEP> de <SEP> sodium <SEP> octahydraté <SEP> 11,9 <SEP> g.
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 



  Hydroxyde <SEP> de <SEP> sodium <SEP> 7,85 <SEP> g.
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 



  Hydrosulfate <SEP> de <SEP> N-méthyl-p-aminophénol <SEP> 4,69 <SEP> g.
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 



  Hydroquinone <SEP> 11,1 <SEP> g.
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 



  Bromure <SEP> de <SEP> potassium <SEP> 3,85 <SEP> g.
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 



  .Chlorure,de <SEP> potassium <SEP> @ <SEP> 0,46 <SEP> g.
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 



  Acétate <SEP> de <SEP> sodium <SEP> 5,68 <SEP> g.
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 



  Eau <SEP> q.s.ad. <SEP> 1,0 <SEP> litre
<tb> 
 
Le révélateur a été divisé en trois.fractions, . A deux de ces fractions on a. ajouté du   sulfoxyde   de   diméthyle   en quantités indiquées dans le tableau suivant La   troi-   sième fraction de révélateur a servi de témoin. 



   Les trois   échantillons   de pellicule on ensuite été développés dans les révélateurs respectifs contenant les quantités indiquées de   sulfoxyde   de   diméthyle   pendant 3 mi- nutes à 21 C. Après développement, les pellicules ont été fixées, lavées et séchées de la manière usuelle.

   Les résul- tats des essais sensitométriques   visant à   déterminer la vi- tesse, la valeur gamma et le voile sont donnés dans le   ta- '     bléau   suivant, 

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<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> Grammes <SEP> de <SEP> sulfoxyde <SEP> Vitesse <SEP> Gamma <SEP> Voile
<tb> 
<tb> de <SEP> diméthyle <SEP> par <SEP> litre
<tb> 
<tb> 
<tb> de <SEP> révélateur <SEP> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> Témoin <SEP> (néant) <SEP> 1.000 <SEP> 2,57 <SEP> 0,16
<tb> 
<tb> 
<tb> 11 <SEP> 1.021 <SEP> 2,61 <SEP> 0,17
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 111 <SEP> 1.094 <SEP> 2,54 <SEP> 0,22
<tb> 
 
Une émulsion négative panchromatique de gélatine, et   d'iodobromure   d'argent a été préparée, soumise à une digestion et traitée en vue   d'être   étalée,

   sous forme d'une couche, de la manière usuelle. Cette émulsion contenait en- viron 6,8 moles%   d'iodure   d'argent et 93,2 moles   %   de bro- mure d'argent. 



   L'émulsion a été appliquée sur une pellicule de base en téréphthalate de   pqlyéthylène   et séchée de la ma-   nière     usuelie.   Quatre échantillons de pellicule ont été ex- posés dans un sensitomètre du type 1B. Voir Mees,   PP.,789,,   supra. 



   Un révélateur à faible contraste du type métol- hydroquinone ayant la composition suivante a été préparé 
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<tb> Eau <SEP> (environ <SEP> 50 C) <SEP> 750 <SEP> -1.
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 



  Hydrosulfate <SEP> de <SEP> N-méthyl-p-aminophénol <SEP> 2,0 <SEP> g.
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 



  Sulfite <SEP> de <SEP> sodium <SEP> (anhydre) <SEP> 48,0 <SEP> g.
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 



  Hydroquinone <SEP> 5,0 <SEP> g.
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 



  Borax <SEP> 2,0 <SEP> g,
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> Eau <SEP> q.s.ad <SEP> 1,0 <SEP> litre
<tb> 
 

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Le révélateur a été divisé en quatre   fractions.   



   A trois de ces fractions, on a ajouté du suif oxyda de di- méthyle en quantités indiquées dans le tableau suivant . 



   La quatrième fraction a servi de témoin. 



   Les échantillons de pellicule ont été développés dans les quatre solutions de développement pendant 5-1/2 mi- nutes à   20*0.Après   développement, les échantillons ont été   . fixés,   lavés et séchés de la manière   usuelle.   Les résultats des essais effectués sont donnés dans le tableau suivant. 
 EMI11.1 
 
<tb> 



  Grammes <SEP> de <SEP> sulfoxyde <SEP> de <SEP> Vitesse <SEP> Gamma <SEP> ' <SEP> Voile
<tb> 
 
 EMI11.2 
 ¯µ¯#j¯±±hyl g¯,¯p¯4r, , 1$t re¯ ,¯,,,¯ 1(el,tiy, 
 EMI11.3 
 
<tb> de <SEP> révélateur <SEP> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> Témoin, <SEP> (néant) <SEP> 1.000 <SEP> 0,59 <SEP> 0,04
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 11 <SEP> 1,800 <SEP> 0,65 <SEP> 0,04
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 22 <SEP> 1.800 <SEP> 0,69 <SEP> 0,07
<tb> 
 
Les aultoxydes peuvent être utilisés avec   n'imper.-   te quel agent de développement d'halogénure d'argent classique, par exemple avec les suivantes :

  métol, hydroquinone,   3-pyra-   
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 zolidones, chlorhydroquinone# pyrogallol, p-aminophénol.oxalatc ferreux, sulfate de N-méthyl-p-aminophénol, 2,4-diaminoph0nol, 1,Y-diaminobenzéne, 1,4-diaminonaphtalàe,p-n1nodiéthylto- luidine, pyrocatéchinchloroquinol, cide a$corbiquo, cto.. ainsi que les mélanges de deux ou plus du dei>< de ces ai;uiiis, comme les mélanges hydroquinone/sulfate de paraméthylainino- phénol:   hydroquinone/1-phényl-3-pyrazolidone,   etc. 

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   Les solutions révélatrices suivant la présente invention peuvent contenir, en plus de l'agent de développe- ment et de sulfoxydes répondant à la formule générale donnée plus haut,   divers,adjuvants,   tels que des agents de freinage, comme le bromure de potassium, des agents anti-voile, tels que le   6-nitrobepzimidazole   et le benzotriazole; des agents sequestrants, par exemple, du type acide amino-acétique. 



   Ces révélateurs peuvent également contenir ,les alcalis usuels, tels que le carbonate de sodium ou de potassium, l'hydroxy- de de sodium, le borax, les bicarbonates de métaux alcalins, les bisulfites de métaux alcalins. 



   Les nouvelles solutions de révélateur peuvent égale- ment être utilisées dans des procédés de transfert avec in- version et des procédés de stabilisation comportant les phases classiques, en utilisant des solvants des halogénures d'argent. Comme exemple de ces solvants on peut citer le thiocyanate de sodium, le thiocyanate de potassium, chlorure de sodium, le thiosulfate de sodium, le sulfite de sodium   etc...   



   L'invention n'est pas limitée au développement d'un type particulier quelconque de pellicule photographique et elle peut être utilisée pour développer des pellicules pour rayons X, des pellicules cinématographiques en noir et blanc, des pellicules lithographiques et des pellicules pour portraits. 



  Elle est également utilisable pour le développement de pa-   pies photographiques   de types divers. 



   Les pellicules et les papiers peuvent contenir divers types d'halogénure d'argent sensible à la lumière, en dis-   persion   dans un liant perméable à l'eau. Ainsi, l'halogénure 

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 d'argent peut être du chlorure d'argent, du bromure d'argent, du bromochlorure d'argent, de   l'iodobromure   d'argent ou des. mélanges de ces halogénures. L'agent liant peut être de la gélatine ou d'autres colloïdes   protéiniques   naturels, comme la zéine, la caséine et l'albumine, ou encore un   oolloide   synthétique ayant des propriétés protectrices, comme l'alcool polyvinylique, les acétates polyvinyliques et les polymères d'addition décrits dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique n  2. 833.650. 



   Le développement des images d'halogénure d'argent exposés dans 'des films et papiers photographiques peut s'effec- tuer dans toute la gamme des températures des systèmes aqueux liquides, c'est-à-dire à une température allant d'environ 
0 C et 100 C. Cependant, de nombreux éléments photographiques .sont endommagés par l'eau chaude et une température comprise entre environ 10 et 45 C est préférée. La pression n'est pas un facteur déterminant dans et procédé. C'est pourquoi on préfère opérer à la pression atmosphérique ordinaire. 



   On ne comprend pas très bien pourquoi l'addition des composés du type   sulfoxyde   à des compositions de développement -produit une augmentation de vitesse et de contraste, sans produire en même temps les effets nuisibles qui accompagnent habituellement une telle augmentation, par exemple la forma- tion d'un voile. -Les agents d'accélération du développement qui   sont-*déjà   connus dans la technique produisent une aug- mentation du voile, tout en augmentant le contraste et la vitesse. Les quantités de- ces agents connus que l'on peut 

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 utiliser pour augmenter la vitesse, sans augmenter   dé-   ,favorablement le voile, varient dans une forte mesure, selon le révélateur particulier auquel ils sont ajoutés, ainsi que selon le type de   l'émulsion 4   développer.

   L'addition d'une quantité excédentaire, de ces composés donne lieu à une augmentation du voile, en même   temps   qu'à une aug- mentation de la vitesse, comme le montre l'exemple IV. 



  L'augmentation de la vitesse et du voile est souhaitable dans certains procédés photographiques, par exemple dans le second révélateur d'un procédé A   inversion.   



     Un   avantage de l'invention réside dans le fait qu'elle procure des compositions ainsi qu'un procédé de développe- ment simple, sûr et efficaces. L'invention fournit de nou- veaux révélateurs d'utilité générale qui permettent une ré- duction marquée de la période d'induction pour le développe- ment et donnent des changements bénéfiques dans la vitesse photographique des images exposées d'halogénure   drargent.   



  Au surplus, dans certaines émulsions où il est souhaitable d'avoir un meilleur contraste, par exemple les-émulsions de gélatine et de bromochlorure d'argent du type lithographique, l'invention permet également d'augmenter le contraste. 



  Toutes ces améliorations en ce qui concerne les caractéris- tiques sensitométriques sont obtenues   sans-effet   défavorable. 



   Un autre avantage de   l'invention   réside dans le fait que l'addition des sulfoxydes aux compositions de développer ment n'exige aucune technique spéciale et peut être effectuée par un technicien.ordinaire, avec appareillage classique.

Claims

REVENDICATIONS 1. Procédé, caractérisé en ce qu'on développe une image d'halogénure d'argent exposée en milieu aqueux,à l'aide d'un agent de développement d'halogénure d'argent, en présence d'une quantité, capable d'accélérer le dé- veloppement d'un sulfoxyde orzanique de formule R-SO-R' dans laquelle R et R' désignent des radicaux alkyle à 1-4 atomes de carbone, aryle à 6-10 atomes de carbone ou alkaryle à 7-8 atomes de carbone.

2. , Procédé, caractérisé en ce qu'on développe une couche d'émulsion d'halogénure d'argent exposée, dans une solution de révélateur alcaline aqueuse contenant un agent organique de développement d'halogénure d'argent et une quantité, capable d'accélérer le développement, d'un sul- foxyde organique de formule R-SO-R' dans laquelle R et R' désignent des radicaux alkyle à 1-4 atomes de carbone, EMI15.1 aryle à 6-10 atomes do carbone ou a.;a^y.a .t atwn:H de carbone.

3. Procédé suivant l'une ou l'autre des revendications 1 et 2,,caractérisé en ce que le suif oxyde organique est présent en' une quantité comprise entre 1 et 45 g par litre de solution de révélateur.

4. Solution alcaline de.développement contenant (1) 1-45 grammes par litre d'un agent de déve- loppement organi- <Desc/Clms Page number 16> (2) 0,4 à 80 grammes par litre d'un alcali, et (3) 1-250 grammes par litre d'un sulfoxyde organique de formule R-SO-R' dans laquelle R et R' désignent des radicaux alkyle à 1-4 atomes de carbone, aryle à 6-10 atomes de carbone ou alkaryle à 7-8 atomes de carbone.

5. Solution de développement suivant la revendication 4, caractérisée en ce que le sulfoxyde est du sulfoxyde de dimé- thyle et l'alcali est un carbonate de métal alcalin.