BE622158A - - Google Patents

Description

   <Desc/Clms Page number 1> 
 
 EMI1.1 
 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 lors de la production   d'acide ni trique   par absorption   d'oxydée   d'azote obtenus avec des gaz provenant de la combus- tion   d'ammoniac,   l'acide nitrique sort en des concentrations      qui varient suivant les pressions   choisies    la chambre   d'oxy-   dation dont on dispose et les   températures   observéesentre 50 et 60% en poids HNO3 
On peut obtenir de plus fortes concentrations en faisant évaporer l'acide nitrique, l'azéotrope à environ 67% fixant dans ce cas la limite supérieure à environ 64%.

   Des      concentrations   très   élevées ne peuvent être atteintes que par des mesures   spéciales ,   par exemple par traitement avec des déshydratants, tels que l'acide   sulfurique.   



   Lors de l'absorption, dans   de '.l'eau,   d'oxydes   d'.azo-   te hautement   concentrés,   on peut atteindre des concentrations élevéed en HNO3, notamment lorsqu'on utilise en même temps, au lieu d'air, de l'oxygène ou des gaz   très   riches en oxygène. 



   Des oxydes d'azote hautement concentrés de ce genre se forment, par exemple, lors de la   décomposition   de solutions renfermant des nitrites, au moyen d'acide   nitrique .   comme on les obtient lors de l'absorption finale d'oxydes d'azote avec des agents alcalins, tels que le carbonate de soude, la lessi- ve de soude, l'hydrate de soude,   l'hydrate   de calcium.      



   On a déjà   proposé' de   faire agir les oxydes d'azote à environ 100% qui se forment dans ce cas, sous addition d'air sur une partie de l'acide nitrique faible provenant de l'instal-   latibn   d'absorption, pour obtenir   ainsi,un   acide nitrique d'une      plus forte concentration* A la place d'air, on utilise, lors de la concentration de l'acide nitrique,! de l'oxygène ou de l'air enrichi en oxygine.

   L'acide nitrique obtenu dans ce 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 cas, renferme, du fait   de   sa haute concentration, des quantités notables d'oxydes d'azote dissous, que l'on.élimine en   déga-        geant l'acide nitrique avec de   l'air,   
Or on a trouvé que, lors de  l'action   d'oxydes d'azote concentrés sur de   l'acide   nitrique dilué ou sur de l'eau, en présence d'oxygène, on peut augmenter sensiblement le rendement en acide nitrique concentré, en faisant agir, sous réfrigéra- tion, les oxydes d'azote concentrés;

   le.cas   échéant   'sous pres- sion accrue, simultanément avec de-l'oxygène ou   de.l'air   enri- chi en oxygène, sur de l'eau ou de l'acide nitrique dilué, l'oxygène ou.l'air enrichi on oxygène   ,étant     d'abord utilités   pour le dégazage de l'acide nitrique concentré qui s'écculs. 



    @  
Le procédé suivant la présente invention peut être effectué à la suite de l'absorption finale d'une installation d'acide nitrique. La solution   renfermant   des   nitrites   et des nitrates qu'on obtient lors de l'absorption finale, est dé- composée avec do l'acide nitrique, dans une tour de ruissel- lement, sans addition d'air ou d'oxygène.

   A la   *et.   le la tour de ruissellement, on soutire de l'oxyde d'azote pratiquement pur qui:est traité, dans une seconde tour de   ruissellement,   à contre-courant, sous réfrigération et   soue   addition d'oxygène, avec un acide nitrique dilué, amené en circuit fermé.   On   son- tire du ci rouit une qualité d'acide nitrique concentré cor-   respondant   à la quantité d'oxyde d'azote ajoutée, et on la truite, dans une autre tour de ruissellement, avec de l'oxygème qui estensuite amené, avec les oxydes d'azote qu'il entraîne, dans la tour de concentration.

   Les gas qui s'échappent, de cet- te tour et qui renferment, à   coté   d'oxygène,   -:les     oxydas     d'azote   non encore transformés,   peuvent   éventuellement Être utilisés, dans une autre tour, pour la   concentration,   d'ecide nitrique plus faible, ou bien on peut les mener, en Tuai point approprié, 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 à l'installation d'absorption susmentionnée* On peut naturel- lement aussi ajouter à ces gaz de l'oxydad'azote frais et les ramener à la tour. 



   On peut également effectuer   sous   pression le traite- ment des oxydes d'azote avec de l'acide nitrique dilué et aug-   menter   ainsi la concentration d'acide maximale pouvant   Atre   *      atteinte. 



   Il est en outre indiqué de disposer en amont de la      tour de concentration, une tour l'oxydation par laquelle est mené en circuit fermé un acide nitrique .d'une concentration appropriée, et refroidi, et où l'oxyde d'azote' est transformé / à   l'aida de   l'oxygène introduit, dans une large mesure en per- oxyde   d'azote.         



   L'oxygène pour le dégazage   de;1'acide   nitrique ne constituant en   général   qu'une petite fraction de la quantité      d'oxygène totale nécessaire pour la concentration, on peut éga-   louent   Utiliser de l'oxygène ayant   servi   au dégazage d'acide nitrique provenant   d'autre*     installation*,   
 EMI4.1 
 , E 9 ü D I 0 h T I 4 H $ . 



   1.-   Procédé   pour la concentration d'acide nitrique dilue par action d'oxydes d'azote   concentres   sur de l'acide   ni-   trique dilue ou sur de   l'eau,   avec emploi   d'oxygène   ou   d'air     enrichi   en oxygène, caractérisé en ce qu'on fait agir, sous réfrigération, les oxydes d'azote concentrée, le cas échéant 
 EMI4.2 
 nous pression,accrue, simultanément avec de 1 oxy,ns ou de   l'air   enrichi en oxygène, sur de l'eau ou de l'acide nitrique dilué,   l'oxygène   ou l'air enrichi en oxygène ayant   dtbord   été utilisés pour le dégazage de l'acide nitrique concentré qui s'écoule.

Claims (1)

1. 2.- Procédé suivant la revendication 1, caractérisé <Desc/Clms Page number 5> en ce que les oxydes d'azote, avant leur action sur l'acide nitrique dilué ou sur l'eau, sont oxydés dans une large mesure avec l'oxygène provenant du dégazage.