BE623229A - - Google Patents

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BE623229A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C53/00Saturated compounds having only one carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or hydrogen
    • C07C53/08Acetic acid

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Procédé de fabrication d'acide acétique  
La présente invention se rapporte à la fabrication de l'acide acétique. Plus particulièrement la présente invention se rapporte à la fabrication d'acide acétique par oxydation catalytique de   l'éthylène.   



   L'acide acétique constitue un produit chimique indus- triel de valeur. Diverses techniques ont été antérieurement mises en oeuvre pour la production d'acide acétique. A titre d'exemple, des techniques antérieures comportaient l'oxydation de l'acétaldéhyde en utilisant un catalyseur comme l'acétate manganeux. D'autres procédés antérieurs comportaient la fer- mentation de matières comme les hydrates de carbone en vinaigre* D'autres procédés encore reposaient sur la réaction du méthanol 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 avec l'oxyde de carbone. Les procédés employés antérieurement dans la production de l'acide acétique comportaient en général l'emploi de matières premières coûteuses et/ou de modes opéra- toires coûteux et compliqués. 



   Un objet de la présente invention est d'apporter un procédé nouveau et amélioré de fabrication d'acide acétique* 
Un autre objet de l'invention est d'apporter un pro- cédé de fabrication d'acide acétique par oxydation catalytique de l'éthylène. 



   Conformément à la présente invention, on soumet de   l'éthylène à   une oxydation catalytique en phase vapeur, au contact d'un catalyseur contenant du   platine   ou du palladium con- jointement avec du vanadium, du cobalt, du molybdène ou du man- ganèse pour obtenir des hauts rendements en acide acétique* L'acide acétique est aisément séparé du mélange de réaction d'oxydation dans un état de grande pureté. 



   Le catalyseur qui est employé conformément à l'inven-      tion contient comme constituants essentiels un composant choisi      dans le groupe consistant en palladium et platine et un compo- sant du groupe consistant en vanadium, cobalt, molybdène et manganèse, avantageusement déposés sur un support inerte. Le support préféré est de l'alumine alpha liée céramiquement, quoi- que d'autres supports dont le carbure de silicium, la silice,   @   etc, puissent être utilisés. 



   Le platine ou le palladium est déposé sur le supporta avantageusement sous la forme du chlorure ou autre sel, en quantités allant d'environ   0,1 à   5% en poids de la composition catalytique. Le vanadium, cobalt, molybdène et manganèse sont déposés, de préférence sous la forme d'un sel comme le chlo- rure, pouvant être   décomposé   en l'oxyde, en quantités de 1 ) 20% en poids de la composition catalytique. 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 



   Dans la mise en oeuvre de l'invention que l'on préfère particulièrement, le catalyseur comprend un support d'alumine      alpha liée céramiquement contenant comme composants catalyti-   @   ques essentiels 0,1 à 5% de PdCl2 et 1 à 20% de V2O5. 



   Le mélange de réaction gazeux alimenté contient avan-   tageusement   de l'éthylène en une quantité de 0,1 à 5% en volume,   / environ de préférence 0,5 à 2% et mieux encore 1%. De l'oxygène molécu-   laire en excès par rapport à ce qu'il faut pour oxyder l'éthy- lène en acide acétique est également contenu dans le mélange chargé. En général il est préféré et il convient d'employer      de l'air comme source d'oxygène moléculaire. Toutefois, on   peut ;   aussi employer de l'oxygène pur ou des mélanges gazeux contenant , des quantités plus grandes ou plus petites d'oxygène que l'air. 



  On a trouvé que l'utilisation de grandes quantités de vapeur d'eau, de l'ordre d'environ 60% en volume du mélange gazeux total chargé, conduit à la sélectivité de réaction la plus élé- vée en acide acétique. Toutefois, l'utilisation de si grandes      quantités de vapeur d'eau présente l'inconvénient que la sépa- ration da l'acide acétique produit à partir d'aussi grandes quantités de vapeur d'eau représente une dépense additionnelle. 



  C'est pourquoi il est hautement désirable d'employer la vapeur d'eau en quantités d'environ 1 à 10% en volume par rapport à la charge gazeuse totale dans la mise en oeuvre de la présente   invention.   Il est parfaitement possible d'effectuer ce procédé sans utiliser de vapeur d'eau dans le mélange chargé. Toutefois, la sélectivité de la réaction est un peu inférieure lorsqu'on n'utilise pas de vapeur d'eau. 



   La température de la réaction d'oxydation catalytique est critique et doit être adéquatement réglée en vue d'obtenir des conversions satisfaisantes de l'éthylène en acide acétique conformément à la présente invention. On peut employer des tem-      

 <Desc/Clms Page number 4> 

 pératures dans l'intervalle d'environ 150 à 300 C. Un inter- valle préféré de température est de 200 à   250*0   et l'intervalle le plus recherché est d'environ   215 à   240 C. 



   L'oxydation de l'éthylène peut être effectuée dans un intervalle étendu de pression opératoire, par exemple de 1 à 1000 atmosphères. Cependant, des avantages opératoires remar-   quables   sont obtenus lorsque l'oxydation est conduite sous des pressions modérément élevées d'environ 3,5 à   17,5   atmosphères abs., de préférence d'environ 10,5 atmosphères abs. Parmi les avantages dérivant de l'utilisation des pressions élevées on a une plus grande facilité de récupération du produit, de moin. dres exigences d'énergie et des frais de catalyseur et d'ins- tallation beaucoup moindres par unité de produit. 



   Des vitesses spatiales dans l'intervalle large de 50   à   3000 par heure, de préférence de 100 à 1000 et surtout de 200 à 500 sont employées dans la présente invention. 



   Par la mise en oeuvre de la présente invention, on peut obtenir des conversions d'éthylène de 100% avec une sé- lectivité molaire de 60% ou plus en acide acétique. 



   Les exemples qui suivent vont illustrer   l'invention.   



  Exemple 1. 



   On prépare un catalyseur pour l'oxydation en phase vapeur de l'éthylène conformément à la présente invention. Le catalyseur consiste en 0,2% en poids de PdCl2 et en 9,5% en poids de V2O5 supportés sur de l'alumine alpha fondue liée   céramiquement,   de   3 à   5 mesh ( ouverture de maille de 6,7 à   4,0   mm), ayant une étendue de surface d'environ 1 m2 par gram- me. Le catalyseur est préparé en imprégnant le support avec une solution de PdCl2 et de NH4VO3 dans du HCl concentré et en calcinant le catalyseur imprégné à   400*0   pendant deux heures. 



   On utilise le catalyseur ci-dessus dans une série d'es- 

 <Desc/Clms Page number 5> 

 saie sensiblement sous la pression   atmosphérique.   Le   tableau   suivant montre les conditions de réaction et les   résultat*   
 EMI5.1 
 obtenue; , #¯¯ ... , ., , ,.., # ,.-# : ,-- *-,#-      

 <Desc/Clms Page number 6> 

   TABLEAU   
 EMI6.1 
 ESSAI 'Air r qL2HàiSTATISLnT. \ VIT33SE SPATIALE TE:,1P. DU RÀCTUR de  2H4 SELECTIVITS EN MOLES Air CZH4 H 2 0 ( vapeur par heure en OC J 4 jg Eî ACIDE ACETIQUE (en litres/heure dans les u.vtix 
 EMI6.2 
 
<tb> conditions <SEP> standard <SEP> de
<tb> tempe <SEP> et <SEP> de <SEP> press.
<tb> 
 
 EMI6.3 
 



  1 53'2 1!52 gn,6 yin 209 81#8 454 2 27,4 0,82 47,7 190 209 100 29'0 3 27,4 0171 48e3 191 238 100 67,7 4 53>1 1.3 93,0 369 240 0115 54,6 5 27 , 4 0,77 47eg 190 S33 100 S9: 6 27>4 0.79 413.4 191 239 100 59'2 7 147 1,48 0 371 238 ,1,6 #;, 147 3 05 .0 )75 238 37.2 39,5 9 130 0,63 1594 365 239 100 , 10 130 1,50 14,9 365 235 100 445 Il 131 ls3g 1.2 349 238 100 43 ea 12 145 1.47 5.2 379 239 100 37eg 13 131 3,09 12,6 367 239 70,6 30,3 14 l44) ,06 .2 393 238 57,4 51.0 

 <Desc/Clms Page number 7> 

 
Les résultats qui précèdent établissent les hautes conversions et rendements obtenus dans la mise en oeuvre de l'invention.

   En outre, ces résultats montrent que l'utilisation de quantités élevées de vapeur d'eau dans   l'alimentation   aug- mente la sélectivité en acide acétique, bien que le procédé fonc- tionne avec des quantités de vapeur d'eau réduites ou nulles. 



  Pans les exemples ci-dessus, on ne décèle pas d'aldéhyde dans le produit final. 



    Exemple   2. 



   On prépare un catalyseur comme décrit dans le brevet américain N  2.777.360, exemple 1. 



   Ce catalyseur est   imprègne   avec une solution d'acide chlorhydrique diluée contenant PdCl2, CuAc2 et FeCl3.Le catalyseur résultant contient en poids 0,2 PdCl2,   0,54%   de CuAc2 et 0,54% de FeCl3. 



   Le catalyseur est utilisé dans une série d'essais d'o- xydation de l'éthylène pratiquement sous la pression   atmosphé-   rique. Le tableau suivant montre les conditions de réaction et les résultats obtenus.   @   

 <Desc/Clms Page number 8> 

   TABLEAU II   
 EMI8.1 
 ESSAI A:J:l.:ENTATI0N VITE.3SE SPATIALE T3!:.P. DU P.ZACTP-,UR de OZHl. SEL3CTIVIT EN 1.:OLES Air C2H4 H 20 (vapeur) par heure en .(} OciIVMTI r.; .EN ACID3 ACETIQUE 
 EMI8.2 
 
<tb> (en <SEP> litres/heure <SEP> dans <SEP> les
<tb> conditions <SEP> standard <SEP> de
<tb> tempt, <SEP> et <SEP> de <SEP> press.
<tb> 



  15 <SEP> 91,0 <SEP> 1,9 <SEP> 111 <SEP> 464 <SEP> 149 <SEP> 68 <SEP> eg <SEP> 4,3
<tb> 
 
 EMI8.3 
 16 2597 0,62 34,2 144 225 100 45,3 17 91 2,0 162 580 268 100. 38,4- 18 50,9 1,1 90"8 325 261 97,8 29,2 19 27,3 0,66 162 146 149 98D2 12,9 20 91,0 1,6 91,2 580 221 $à ,0 44,7 
 EMI8.4 
 
<tb> 50,9 <SEP> 1,0 <SEP> 91,2 <SEP> 325 <SEP> 221 <SEP> 92,1 <SEP> 46,2
<tb> 22 <SEP> 50,8 <SEP> 1,1 <SEP> 91,2 <SEP> 325 <SEP> 227 <SEP> 97,7 <SEP> 53,6
<tb> 23 <SEP> 90,7 <SEP> 1,9 <SEP> 162 <SEP> 578 <SEP> 313 <SEP> 100 <SEP> 3,0
<tb> 24 <SEP> 50,6 <SEP> 1,3 <SEP> 101 <SEP> 347 <SEP> 314 <SEP> 100 <SEP> 2,4
<tb> 
 
 EMI8.5 
 25 291 geo 488 1790 324 58,5 22es 

 <Desc/Clms Page number 9> 

 
Les résultats établissent l'effet des variables opéra- toires comme la température,

   la vitesse spatiale et la composi- tion de la charge d'alimentation sur les sélectivités de réac- tion et les rendements en produite* On ne décèle pas d'aldéhyde dans le produit. 



  Exemple 3 
Cn prépare un catalyseur semblable à celui de l'exemple 1., sauf que le catalyseur contient 4,7% de MoO3 au lieu de 9,5% de V2O5. 



   On fait passer un mélange gazeux d'alimentation de   25,6   litres/heure   d'air,  0,79 litre/heure d'éthylène et de 47,1 litres/heure de vapeur d'eau sur ce catalyseur à une vitesse spatiale de 184 par heure. La température de réaction est de 210 C et la pression est sensiblement atmosphérique. Environ 8,9% de l'éthylène réagissent avec une sélectivité molaire d'environ 52,9% en acide acétique; on ne détecte pas d'aldéhyde dans le produit. 



  Exemple 4 
On fait passer un mélange gazeux d'alimentation ayant la composition en volume: 2% d'éthylène, 6% de vapeur   d'eau.   



  8% d'oxygène, 6% d'anhydride carbonique et 78% d'azote sur le catalyseur de l'exemple 1 à 226 C sous une pression d'environ 10,5 atmosphères abs. La vitesse spatiale est de 2340 par   heure. :   
La conversion de l'éthylène est d'environ 100% avec une sélectivité en acide acétique d'environ 59,5%. Il n'y a pas      d'aldéhyde dans le produit. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

  1. 1. Procédé de préparation de l'acide acétique, oarao- terisé en ce qu'un met en contact un mélange gazeux contenant <Desc/Clms Page number 10> de l'éthylène et de l'oxygène moléculaire à une température dans l'intervalle d'environ 150 à 300 C avec un catalyseur con- tenant comme constituants essentiels un composant choisi dans le groupe consistant en palladium et platine et un composant choisi dans le groupe consistant en vanadium, cobalt, molybdène et manganèse, et en ce qu'on sépare l'acide acétique du mélange de réaction.
    2. Procède suivant la revendication 1, caractérise en ce que le mélange gazeux contient également de la vapeur d'eau.
    3. Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que le mélange gazeux est mis en contact avec le catalyseur à une température de 200 à 250*0.
    4. Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que le mélange gazeux est mis en contact avec le catalyseur , une pression de 1 à 1000 atmosphères.
    5. Procédé de préparation d'acide acétique, caractérisé en ce qu'on met en contact un mélange gazeux contenant de l'oxy- gène moléculaire, 0,1 à 5% en volume d'éthylène et 1 à 60% de vapeur d'eau à une température dans l'intervalle d'environ 150 à 300 C et à une pression d'environ 1 à 1000 atmosphères avec un catalyseur contenant du palladium et du vanadium comme cons- tituants catalytiques essentiels, et en ce qu'on sépare l'acide acétique du mélange résultant.
    6, Procédé suivant la revendication 4, caractérisé en ce que le catalyseur comprend 0,1 à 5% de PdCl2 et environ 5 à 20% de V2O5 sur un support d'alumine alpha liée céramiquement.
    7. Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que le catalyseur contient du palladium et du vanadium.
    Et* Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que le catalyseur contient du palladium et du manganèse, 9. Procédé suivant la revendication 1; caractérisé en <Desc/Clms Page number 11> ce que le catalyseur contient du palladium et du cobalt.
    10. Procédé suivant la revendication 1, caractérise en ce que le catalyseur contient du palladium et du molybdène.
    11.Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que le catalyseur contient du platine et du vanadium* 12. Tous procédés, produits, appareillages ou toute combinaison de ceux-ci, substantiellement de la manière dé- crite ici.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1543079B1 (de) * 1964-08-21 1970-07-23 Ici Ltd Verfahren zur Herstellung von Essigsaeure

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1543079B1 (de) * 1964-08-21 1970-07-23 Ici Ltd Verfahren zur Herstellung von Essigsaeure

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