BE627487A - - Google Patents

Info

Publication number
BE627487A
BE627487A BE627487DA BE627487A BE 627487 A BE627487 A BE 627487A BE 627487D A BE627487D A BE 627487DA BE 627487 A BE627487 A BE 627487A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
group
acid
dyes
des
desc
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Publication of BE627487A publication Critical patent/BE627487A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/06Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
    • C09B29/08Amino benzenes
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01DMEASURING NOT SPECIALLY ADAPTED FOR A SPECIFIC VARIABLE; ARRANGEMENTS FOR MEASURING TWO OR MORE VARIABLES NOT COVERED IN A SINGLE OTHER SUBCLASS; TARIFF METERING APPARATUS; MEASURING OR TESTING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • G01D15/00Component parts of recorders for measuring arrangements not specially adapted for a specific variable
    • G01D15/28Holding means for recording surfaces; Guiding means for recording surfaces; Exchanging means for recording surfaces

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 
 EMI1.1 
 



  "Colorants aaofquas incaïubloa desa l'eau, et prooftdé pour les g&hstiqixQT et Isa ut111..r." 
 EMI1.2 
 La deed<:r8ËM a trouvé que l'on peut obtonir de gr6cieux colorants aofqu'8 insoluble  dans l'eau ci l'on copule,en position para par rapport au groupe 4miAo 8uatitu',un oompos' exempt de groupée suif on  , acide 8ulfon1qu8 et aolde carboxylique de la D6ri.

   bonln1quo ou h6t6rooa11qus, avea une amine de la formule 
 EMI1.3 
 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
 EMI2.1 
 denl laquelle lea cabatituante 1 et Y etanitiont de llbydrogdnop des radicaux alkyle, alcczyp NH-acyle ou doo atomes d 'halogène  Ni représenta un radical elkyle inférieur de 1 à 5 atokes de o8rbon, portant 6van- tuellement des substituante Z d6G1Ge un radical alkllano Inférieur et B2 le groupa -C003, ou -COOR4' 04 E 3 et 14 représentent des radicaux ulkyla iaf4ri<suyN portent 6vontuellement dee 8ub8tituante. 
 EMI2.2 
 



  Le couplant de la composante de d'part a lieu de la 
 EMI2.3 
 znnidre habîtuelle en solution ou en su.ponc1on, de pr6t6r.nQ' solde* eoame composa d1alotqu.. de la 8'rie du bonzdne se sont av6r6e particulièrement intro8catJ ceux qui re.iterment au moins un groupe cyanQB4ne. Conv14nent par nxsaplsi 5-n1tro-2-cm1notb1azole, 5-aoéto-5-nitro-2-sjai otbiophdnet 4-ph6nl1-2-aminoth1od1G&018.(,,5), 2-.noD'IOihialolt, 2-.m1no.G-m'hoXlbongoCbtQOlt 2pino.'.

   n1iro-,-m-n1trobenZ011-th1opbinc, 4nit-2-.nloran111n., 4-nitro-2-ayanoanilineu 2.4-d1oyan 111, 3-ohloro-4oy&noan11int, 2-oyano-5.ohloranilino, 3r4-4ioyenojmiline, 2,,-d101anoan111n., 296-dichlorc-4-nitranilint# 2-ohloro- 4-oycnoan11ina, 4-am1noao6toph6nonc, 2-.aaino-5-nitrotoluène, 2-amino-5-n1troan1801o, 'ntro-4-am1noiolue, 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 
 EMI3.1 
 2,51QhlOro-4-nitrani1ine, 2 , 4-di oyano-6-chlor anil ine ,  star *éthylique de l'acide 2-amino-5-n1trobenzofqu't enter c'tbl11qul de l'acide 4-aainobensofqae* Ltt   composée   diazoiques peuvent encore renfermer des groupes azoiques   supplémentaires.   comme   composantes   de   copulation   on peut   utiliser   entre   autre.,

     les dérivée d'aniline de formules 
 EMI3.2 
 
 EMI3.3 
 Suivait une autre méthode oparto114 on put pr&parer Ion colorante aussi par aaylaiiat poaJ 'Jzur-3 due colorants renfermant le sroup...'bJ",.. ,1; * :'ydroxy- propyle libre, colut substituant tux1 i't.i. ## .* !.tl.otG attaohà au noyau benzêaique. les nouveaux produite apat dea .ooloi-j-la ..-.r, l..13.uo10, amen'" 11 l'état de 1'1!Íit diâf.-r.i' n ;. - . j moyens appropriés, conviennent 4siû a.;.*At i-o. et impr1tl)t' dou mQt1b'G3 bydrophofc9a,' 5a ij-xtciMt des fibres, don fila, des tïüeus et s:lcN3 fc;

  . 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 de polyesters aromatiques   tels   que des térephtalates de polyéthylène ou de   polyesters     formée   à Partir d'acide 
 EMI4.1 
 téréphtalique et de 1,4-bishydroxyaêtbyl-oyelotiexane, et des UJèr6 fibrouses à base de triao6tyloollulo.., de rayonne d'acétate et de polyamides et   polyuréthanea   synthetiques   Appliqués   sur des   polyesters     aromatiques,   
 EMI4.2 
 de la rayonne d'acétate et de la ir1ao6tyloellulo8of les nouveaux colorLî4te Xourniasent des teintures et impressions de les de   très   bonnes   propriétés   de   solidité,   telles bonne   solidité   à la   lumière,

   à   la   sublimation   et eux   épreuves   humides 
 EMI4.3 
 j¯;. . 



  On   dissent   à 0- 15 c 143 parties en poids de   2-oyano.   
 EMI4.4 
 4-nitrniïin d"o 400 parties en poids d'acide sulfurique conesatré, et eu diazote Doua bonne agitation et re  old1ozcnant avec 170 parties en volume d'acide nitrouyl..   eu'-ùrique   (42 g de nitrite de sodium dans 100 ml d'acide 
 EMI4.5 
 sulfurique); en tct do 3 haurso environ on verse le tout sur environ 30 r ¯1't1.. 0 en poids de glace. Ut faible cxcda dis nitr-,,., est élimina avec de l'acide am1do8ulton1- que et la aà." . :vn cot tiltr6s.

   On réunit alors cette solution avec ux.3 solution de 335 parties on poids du coup osant c .z3.¯i de fox::ulat 

 <Desc/Clms Page number 5> 

 
 EMI5.1 
 
 EMI5.2 
 on la noutralles partiellement avec de la lougive de soude diluée,et on ajoute de l'ao6tato du sodium pour conduire le couplage   ..on   terme.

   Le colorant obtenu cet filtré et lavé  Il constitue à l'état sec   une   poudre   rouge-noir   qui se dissout avec une couleur rouge dans   des     solvant.   organiques tels   qu'acétone   ou alcool.   Amenda   l'état de fine division par des additifs   appropriés,   la poudre   teint   
 EMI5.3 
 de la rayonne d'ac6tate et des tinoue do pzlyeotora en des nuances rouges pures d'une bonne   solidité   au lavage et à la lumière. 



  En opérant de la Même manière et en   utilisant     ce=*   
 EMI5.4 
 compOllant copulant 302 parti.. en poids du ocr;;po86 de   formule    
 EMI5.5 
 on obtient des colorante qui teignent des   tissus   en 
 EMI5.6 
 t6rÍphtal.t. de polyéthylane dans des nuances rouges, 

 <Desc/Clms Page number 6> 

 
 EMI6.1 
 ré manière analo3u* on peut obtenir les oolorwt  de formules o1-upro. qui teignant des libres en tr6pbtal.te de pOly6thylne dans les nuances lndiqu6ose' 
 EMI6.2 
 

 <Desc/Clms Page number 7> 

 
 EMI7.1 


Claims (1)

  1. EMI8.1
    ,¯?. Il :L.D¯l ,2 A ; + 0 H A) !'roo6d6 de l/.d.;. ;.!\"uti011 de nouveau ooiorante asorquesu oarsQtG1''106 pf.,r la fuit quo l'on copule, en position pura pi..* 4-a|>|; ;'ti i,a groupa ixino aubatitué, un composé diiixoiquô exeuyt da g ."tVtl9 DUlfono, acide Ol.\lton1q"'l et L-ilda Oi²t'bOx.yH J ,lu la 061'18 benzénique ou h6t6ro.
    010 1.1 qu.o ,avoo un oo:3j t copixlant de formulât EMI8.2 EMI8.3 de'u 'lc.':;.u611o X Gt Y signifiant de l'hydrogène des rL!or:.:1. 4I.lkj' ¯0, 'c.::; î!H-aoy3.e ou des atome. 4 th&lo. g4n*, Ri ro}r14".l to .U1 radical alkyle iaftyituï" de 1 4 5 atûtsee de c&rbon9t portent 6ventu811tmen'i 4...u.o,1:1- n<.nt8, 2 46:1dtl', un radical alkyléne inférieur et Ro la groupe Qu -0001140 0:1 Il} et 1\4 repr4sontet des rad1oau;: aloly4le portant éventuellement des substituantc.
    B) ùlode de #loo on couvre du prool/di suivant la reven- dioation A, cvrct6riDj par la fait que dans les colorante de fct?..,: <Desc/Clms Page number 9> EMI9.1 EMI9.2 dans laquelle n représenta le z ntz d'us afin- POU6 dluzolque exempt de r.rOt)' ?l;at<..<!da calftinique et !L1 dt oarb.oxyMa' Xt et ont la oizolficution don16li soun A di lise, tl1grlitlo un groupe .0()Uti ou Uri Olit R- ayant la aignitioatioâ indiquée tous A ça ,st'ril1" las groupât hydroxyulkyle Ctl ïoyen d'tm traitement par des agoni; oylfinte de la otelo alipbat1qQo.
    0) À titre de produite industriels nouveaux, des colorante sofqnea insolubles dans l'eau, ayant pour EMI9.3 formule général* EMI9.4 EMI9.5 dane laquelle R ywpyteentw le reste d'un oc-,.;.. ,5 ;1J.8'0tqU' exempt de troupes 81111:on., acide 8ulto;\l1q\.tiJ ,'... acide oal'boX111ql11, X et 1t signifient de l'h;/Jrc;*/i9r de resta olkylef alooxl, VU-acyle ou des tr dlhalogdnoe EMI9.6 a, d'sien' un rente alkyle inférieur do 1 è S atomes de carbone# portant iventuellemont des zabatituomte, Z représenta un route alkyldne In!'r1o et ±2 le groupt -90OR3 ou -00ça4i 0* h) Ot 14 rtpr&00gt4&nt des rtàtt$ 41kyle int'r1.r. portent iventuellemont do# oubetituantat <Desc/Clms Page number 10> EMI10.1 D) Due colorants do formai suivant la rcvin4:
    !.oi\tioA 0 dans lonquala le route il repr60cnto le groupe -.1 - -CHa ou. -C-sH-, 2 nidifia una chaine aliphatique de 2 à 3 atomes da carbone, !i2 ropr6aonto un groupe EMI10.2 ./:NJC:1;...COOC2H, .0!cs ou -O0C02H3, r eisaifie de .3ax.â; ,r wt Jt d-. l';a31U, alkyls ou aieosy, t déni; '.., ,4's;, 11 *0i..'ôGcat9 le â i"', d'un G,j",±âGC:,iârr:1 pt-r' "i'I\'Of1t":;':'(...:Jnt ou ..t tubeUtUGn'tD don groupes 1.'" 's.. ('Zi's'9é'r4ii. ale oyar4o 0 t/ou nitro.
    1.w3 fv:l' a.é. ï t::;,pjh:1) et ii'r1:l3r des I1int11b"8 hydre* 5.: : 9:a, en : B" 4 iwA : 2' d 3,a ..i3x' fibrouG08 en ;" ljr.3':a.éi'ô d ',1 .i>." et polyester* aroeatiqMN jtoa5o r. ea.S.: t5rhtalique et 4e 1,4-bi8- ; il.. >'3' : ,U:ylc., :: t',". ;'.;t. .a \' c.H1ct4r16 par le fait que l'on atilles duts a;3a,..:'a de Corault suivant la EMI10.3 revendication 0.
    2) Duo mst1êreo hrrotob01, en gar'1ouller de Batitree fibreucea en ttripiitalato de Poly6tb71ant et polyesters t.s&tiques foSa à partir d'acide t6r6phtaliqu. t de 4t4-bi8-hydroxybthlloiolObo%&4'. t1nt... 1mpr1&6.. suivent le pz;oo&3 de la rovondîoation 8* <inti "n12
BE627487D BE627487A (fr)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE627487A true BE627487A (fr)

Family

ID=197795

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE627487D BE627487A (fr)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE627487A (fr)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3544549A (en) * 1963-10-15 1970-12-01 Sandoz Ag Disperse dyes of the azobenzene series

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3544549A (en) * 1963-10-15 1970-12-01 Sandoz Ag Disperse dyes of the azobenzene series

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3301822A1 (de) Verfahren zur herstellung von disazo-farbstoffen
BE627487A (fr)
FR2501704A1 (fr)
US3586663A (en) Ethoxy ethyl amino phenyl azo dyestuff
FR2519345A1 (fr) Derives du stilbene, procedes pour leur preparation et leur utilisation dans la teinture et l&#39;impression de matieres organiques
BE526035A (fr)
EP0175482B1 (fr) Colorants phtalocyanines réactifs
FR2465766A1 (fr) Nouveaux composes disazoiques utilisables comme colorants et leur preparation
JPS5924755A (ja) モノアゾ化合物及びそれを用いる染色法
FR2520371A1 (fr) Nouveaux composes monoazoiques, leur preparation et leur utilisation comme colorants
FR2459269A1 (fr) Nouveau derive de la pyridone, sa preparation et son application comme colorant
JPS6244585B2 (fr)
US3030354A (en) New disazo-dyestuffs insoluble in water
DE1544409C (de) Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen
BE563861A (fr)
BE578742R (fr) Colorants contenant un noyau pyrimidique, leur procédé de fabrication et leurs applications.
DE2431771A1 (de) Phthalimidylazoanilin-dispersionsfarbstoffe
CH355238A (fr) Procédé de préparation de colorants monoazoïques
JPS61141765A (ja) モノアゾ染料
BE518451A (fr)
CH341248A (de) Verfahren zur Herstellung wasserunlöslicher Monoazofarbstoffe
BE567435A (fr)
BE642284A (fr)
DE1115385B (de) Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Phthalocyaninreihe
BE564621A (fr)