BE627487A - - Google Patents
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Description
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EMI1.1
"Colorants aaofquas incaïubloa desa l'eau, et prooftdé pour les g&hstiqixQT et Isa ut111..r."
EMI1.2
La deed<:r8ËM a trouvé que l'on peut obtonir de gr6cieux colorants aofqu'8 insoluble dans l'eau ci l'on copule,en position para par rapport au groupe 4miAo 8uatitu',un oompos' exempt de groupée suif on , acide 8ulfon1qu8 et aolde carboxylique de la D6ri.
bonln1quo ou h6t6rooa11qus, avea une amine de la formule
EMI1.3
<Desc/Clms Page number 2>
EMI2.1
denl laquelle lea cabatituante 1 et Y etanitiont de llbydrogdnop des radicaux alkyle, alcczyp NH-acyle ou doo atomes d 'halogène Ni représenta un radical elkyle inférieur de 1 à 5 atokes de o8rbon, portant 6van- tuellement des substituante Z d6G1Ge un radical alkllano Inférieur et B2 le groupa -C003, ou -COOR4' 04 E 3 et 14 représentent des radicaux ulkyla iaf4ri<suyN portent 6vontuellement dee 8ub8tituante.
EMI2.2
Le couplant de la composante de d'part a lieu de la
EMI2.3
znnidre habîtuelle en solution ou en su.ponc1on, de pr6t6r.nQ' solde* eoame composa d1alotqu.. de la 8'rie du bonzdne se sont av6r6e particulièrement intro8catJ ceux qui re.iterment au moins un groupe cyanQB4ne. Conv14nent par nxsaplsi 5-n1tro-2-cm1notb1azole, 5-aoéto-5-nitro-2-sjai otbiophdnet 4-ph6nl1-2-aminoth1od1G&018.(,,5), 2-.noD'IOihialolt, 2-.m1no.G-m'hoXlbongoCbtQOlt 2pino.'.
n1iro-,-m-n1trobenZ011-th1opbinc, 4nit-2-.nloran111n., 4-nitro-2-ayanoanilineu 2.4-d1oyan 111, 3-ohloro-4oy&noan11int, 2-oyano-5.ohloranilino, 3r4-4ioyenojmiline, 2,,-d101anoan111n., 296-dichlorc-4-nitranilint# 2-ohloro- 4-oycnoan11ina, 4-am1noao6toph6nonc, 2-.aaino-5-nitrotoluène, 2-amino-5-n1troan1801o, 'ntro-4-am1noiolue,
<Desc/Clms Page number 3>
EMI3.1
2,51QhlOro-4-nitrani1ine, 2 , 4-di oyano-6-chlor anil ine , star *éthylique de l'acide 2-amino-5-n1trobenzofqu't enter c'tbl11qul de l'acide 4-aainobensofqae* Ltt composée diazoiques peuvent encore renfermer des groupes azoiques supplémentaires. comme composantes de copulation on peut utiliser entre autre.,
les dérivée d'aniline de formules
EMI3.2
EMI3.3
Suivait une autre méthode oparto114 on put pr&parer Ion colorante aussi par aaylaiiat poaJ 'Jzur-3 due colorants renfermant le sroup...'bJ",.. ,1; * :'ydroxy- propyle libre, colut substituant tux1 i't.i. ## .* !.tl.otG attaohà au noyau benzêaique. les nouveaux produite apat dea .ooloi-j-la ..-.r, l..13.uo10, amen'" 11 l'état de 1'1!Íit diâf.-r.i' n ;. - . j moyens appropriés, conviennent 4siû a.;.*At i-o. et impr1tl)t' dou mQt1b'G3 bydrophofc9a,' 5a ij-xtciMt des fibres, don fila, des tïüeus et s:lcN3 fc;
.
<Desc/Clms Page number 4>
de polyesters aromatiques tels que des térephtalates de polyéthylène ou de polyesters formée à Partir d'acide
EMI4.1
téréphtalique et de 1,4-bishydroxyaêtbyl-oyelotiexane, et des UJèr6 fibrouses à base de triao6tyloollulo.., de rayonne d'acétate et de polyamides et polyuréthanea synthetiques Appliqués sur des polyesters aromatiques,
EMI4.2
de la rayonne d'acétate et de la ir1ao6tyloellulo8of les nouveaux colorLî4te Xourniasent des teintures et impressions de les de très bonnes propriétés de solidité, telles bonne solidité à la lumière,
à la sublimation et eux épreuves humides
EMI4.3
j¯;. .
On dissent à 0- 15 c 143 parties en poids de 2-oyano.
EMI4.4
4-nitrniïin d"o 400 parties en poids d'acide sulfurique conesatré, et eu diazote Doua bonne agitation et re old1ozcnant avec 170 parties en volume d'acide nitrouyl.. eu'-ùrique (42 g de nitrite de sodium dans 100 ml d'acide
EMI4.5
sulfurique); en tct do 3 haurso environ on verse le tout sur environ 30 r ¯1't1.. 0 en poids de glace. Ut faible cxcda dis nitr-,,., est élimina avec de l'acide am1do8ulton1- que et la aà." . :vn cot tiltr6s.
On réunit alors cette solution avec ux.3 solution de 335 parties on poids du coup osant c .z3.¯i de fox::ulat
<Desc/Clms Page number 5>
EMI5.1
EMI5.2
on la noutralles partiellement avec de la lougive de soude diluée,et on ajoute de l'ao6tato du sodium pour conduire le couplage ..on terme.
Le colorant obtenu cet filtré et lavé Il constitue à l'état sec une poudre rouge-noir qui se dissout avec une couleur rouge dans des solvant. organiques tels qu'acétone ou alcool. Amenda l'état de fine division par des additifs appropriés, la poudre teint
EMI5.3
de la rayonne d'ac6tate et des tinoue do pzlyeotora en des nuances rouges pures d'une bonne solidité au lavage et à la lumière.
En opérant de la Même manière et en utilisant ce=*
EMI5.4
compOllant copulant 302 parti.. en poids du ocr;;po86 de formule
EMI5.5
on obtient des colorante qui teignent des tissus en
EMI5.6
t6rÍphtal.t. de polyéthylane dans des nuances rouges,
<Desc/Clms Page number 6>
EMI6.1
ré manière analo3u* on peut obtenir les oolorwt de formules o1-upro. qui teignant des libres en tr6pbtal.te de pOly6thylne dans les nuances lndiqu6ose'
EMI6.2
<Desc/Clms Page number 7>
EMI7.1
Claims (1)
- EMI8.1,¯?. Il :L.D¯l ,2 A ; + 0 H A) !'roo6d6 de l/.d.;. ;.!\"uti011 de nouveau ooiorante asorquesu oarsQtG1''106 pf.,r la fuit quo l'on copule, en position pura pi..* 4-a|>|; ;'ti i,a groupa ixino aubatitué, un composé diiixoiquô exeuyt da g ."tVtl9 DUlfono, acide Ol.\lton1q"'l et L-ilda Oi²t'bOx.yH J ,lu la 061'18 benzénique ou h6t6ro.010 1.1 qu.o ,avoo un oo:3j t copixlant de formulât EMI8.2 EMI8.3 de'u 'lc.':;.u611o X Gt Y signifiant de l'hydrogène des rL!or:.:1. 4I.lkj' ¯0, 'c.::; î!H-aoy3.e ou des atome. 4 th&lo. g4n*, Ri ro}r14".l to .U1 radical alkyle iaftyituï" de 1 4 5 atûtsee de c&rbon9t portent 6ventu811tmen'i 4...u.o,1:1- n<.nt8, 2 46:1dtl', un radical alkyléne inférieur et Ro la groupe Qu -0001140 0:1 Il} et 1\4 repr4sontet des rad1oau;: aloly4le portant éventuellement des substituantc.B) ùlode de #loo on couvre du prool/di suivant la reven- dioation A, cvrct6riDj par la fait que dans les colorante de fct?..,: <Desc/Clms Page number 9> EMI9.1 EMI9.2 dans laquelle n représenta le z ntz d'us afin- POU6 dluzolque exempt de r.rOt)' ?l;at<..<!da calftinique et !L1 dt oarb.oxyMa' Xt et ont la oizolficution don16li soun A di lise, tl1grlitlo un groupe .0()Uti ou Uri Olit R- ayant la aignitioatioâ indiquée tous A ça ,st'ril1" las groupât hydroxyulkyle Ctl ïoyen d'tm traitement par des agoni; oylfinte de la otelo alipbat1qQo.0) À titre de produite industriels nouveaux, des colorante sofqnea insolubles dans l'eau, ayant pour EMI9.3 formule général* EMI9.4 EMI9.5 dane laquelle R ywpyteentw le reste d'un oc-,.;.. ,5 ;1J.8'0tqU' exempt de troupes 81111:on., acide 8ulto;\l1q\.tiJ ,'... acide oal'boX111ql11, X et 1t signifient de l'h;/Jrc;*/i9r de resta olkylef alooxl, VU-acyle ou des tr dlhalogdnoe EMI9.6 a, d'sien' un rente alkyle inférieur do 1 è S atomes de carbone# portant iventuellemont des zabatituomte, Z représenta un route alkyldne In!'r1o et ±2 le groupt -90OR3 ou -00ça4i 0* h) Ot 14 rtpr&00gt4&nt des rtàtt$ 41kyle int'r1.r. portent iventuellemont do# oubetituantat <Desc/Clms Page number 10> EMI10.1 D) Due colorants do formai suivant la rcvin4:!.oi\tioA 0 dans lonquala le route il repr60cnto le groupe -.1 - -CHa ou. -C-sH-, 2 nidifia una chaine aliphatique de 2 à 3 atomes da carbone, !i2 ropr6aonto un groupe EMI10.2 ./:NJC:1;...COOC2H, .0!cs ou -O0C02H3, r eisaifie de .3ax.â; ,r wt Jt d-. l';a31U, alkyls ou aieosy, t déni; '.., ,4's;, 11 *0i..'ôGcat9 le â i"', d'un G,j",±âGC:,iârr:1 pt-r' "i'I\'Of1t":;':'(...:Jnt ou ..t tubeUtUGn'tD don groupes 1.'" 's.. ('Zi's'9é'r4ii. ale oyar4o 0 t/ou nitro.1.w3 fv:l' a.é. ï t::;,pjh:1) et ii'r1:l3r des I1int11b"8 hydre* 5.: : 9:a, en : B" 4 iwA : 2' d 3,a ..i3x' fibrouG08 en ;" ljr.3':a.éi'ô d ',1 .i>." et polyester* aroeatiqMN jtoa5o r. ea.S.: t5rhtalique et 4e 1,4-bi8- ; il.. >'3' : ,U:ylc., :: t',". ;'.;t. .a \' c.H1ct4r16 par le fait que l'on atilles duts a;3a,..:'a de Corault suivant la EMI10.3 revendication 0.2) Duo mst1êreo hrrotob01, en gar'1ouller de Batitree fibreucea en ttripiitalato de Poly6tb71ant et polyesters t.s&tiques foSa à partir d'acide t6r6phtaliqu. t de 4t4-bi8-hydroxybthlloiolObo%&4'. t1nt... 1mpr1&6.. suivent le pz;oo&3 de la rovondîoation 8* <inti "n12
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
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Country Status (1)
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|---|---|
| BE (1) | BE627487A (fr) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3544549A (en) * | 1963-10-15 | 1970-12-01 | Sandoz Ag | Disperse dyes of the azobenzene series |
-
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- BE BE627487D patent/BE627487A/fr unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3544549A (en) * | 1963-10-15 | 1970-12-01 | Sandoz Ag | Disperse dyes of the azobenzene series |
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