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Publication number: BE632096A
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Description


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  " J?rooéd6 de tointuro et d'impression de matières fibreuses " . 

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  On soit que l'on peut teindre ou imprimer des matière. fibreuses, an particulier des 1'ibroe de cellulose, par applioa- 
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 tion de préparations aqueuses contenant des odorants et des 
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 aminoplaates au moins dispwrsaabloa dans l'eau, puis par durcis- semant en présence d'un oa;'Uij6Ur à action acide, four de nom- brouaos matières fibreuses, 1>rlnoiprÙ6pont les tisane d'une certaine épaisseur, la colorant risque de a'aooumuler à oor- 
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 taina endroits après l'application de la préparation et avant 
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 la durois8or,fI nt, par exemple lors du mêcliage par apport de elia- laur d'un seul odtép ae sorte que l'on obtient, par exemple, des teintures à faces inhales.

   Suivant la présenta invontion, on évita /5û}wi bltJw6nt sinon totalement cet inconvénient par un traiteront pr6alabla avec don amonts améliorant la solidité à 
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 l'état humide. 
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  Un conséquence, la présente invontion a pour ob jet un procédé de teinture ot d timj\l'OSB10n de matières fibreuses par application de préparations aqueutses contenant des colorant  et des aminoplastes au moins diapersaoles dans l'eau, puis par dur- o1sson.tJni. on présence d'un otitalyoeur il action acide. Ce procède 
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 est caractérisé en ce que, avant d'appliquer la préparation, on 
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 traite les Matières fibreuses an milieu aqueux avec un agent or- ganique et non-duroiaaable (il a.'Illo1'ation ue la solidité a1 l'état humide, comportant an moins un atatna d'azote. Lo procédé peut s'appliquer A des matières fibreuses lua plus diverses, 
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 comme par exemple la cuir, le papier, les fibres de verra, mais 
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 en particulier les textiles.

   Lee fibres textiles, oOI:J1l1J par exemple les fibres d'aoétyl-oell'tlos6, le polyamide, da polvuré- 
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 thane, de polyaorylonitrilo ou de polyester, peuvent être fabri- 
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 quées par vola synthétique ou ucui-synth6tique. Il procédé est partioulièreu.ent intéressant lors .e la teinture et do l'impres- 
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 sion de fibres de cellulose, par exemple celles de cellulose ré- 
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 générée telle que la soie artificielle vîeoo3e ou, en particulier, 

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 la laine artificielle, de préférence les fibres provenant de cellulose   naturelle   comme par exemple le lin et le cotent 
Comme colorants, dune le procédé de la présente invention, on emploie les colorants pouvant être   utilisas   dans   don   combinai-   zone   avec des aminoplastes,

   comme par exemple des colorants hydrosolubles, dont la molécule contient au moins un radical   d'amino-triazine   ou un radical de formule 
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 - 2rx - 00 - NH<, ;  des oolorauits de phtalocyanina comportant des groupes acides hydroao.ubilisants et ne pouvant former aucune liaison homéo- polaire avec la matière fibreuse et les auaiinoplaatea; des composés complexes de 11-ohrome ou de oobalt de colorante ar.otqu69 ou d'azomôthind, comportant des groupas acides hydro- solubilisante et na pouvant former aucune liaison homéopolaire aveo la matière fibreuse et les aminopiaates; .. des composés complexes de 1:2-ohroma ou de cobalt de colorants azoïques (eu ds2ométiWna, comportant au moins un groupe aoide hydrosolubilisant et au moins un groupa d'amide d'acide;

   - des 1,4-diamlno-anthraçiuinones, dans lesquelles au moins un   @   groupe amino est   substitue   par un noyau de benzène qui, de son   coté,   comporte un substituant contenant un groupe oxyalooyle, 
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 ou des esters des oom}\osée oxyalooyles cites en dernier lieu avec au moins des acides bibasiquee, la molécule de colorant contenant au moins un groupe aoid6 hydrosolubiliaant, Outre les colorants, lue préparations aqueuses nécessaires dune le procédé de tÜnt,:t'o suivant la prû,azate invention o ont ion- ndnt égala mont dot aminoplastos disperaabloa dans l'eau (Boit seuls ou éventuellement au moyen d'un agent dispersant) ou, de préférence, solubles dans l'eau;

   dans ce cas, l'hydrosolubilité ne doit pas être absolument illimitée, mais on peut d;a7.ar;.unt employer des aminoplastes ne donnant une solution homogène avec l'eau que dans des rapports quantitatifs   déterminés.   

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  En outre, coemi3 1n d'an-inoplastea, on emploie avanta- eonsen-ent dos résines d'urée ou de mblt'I11ne. par exemple, on peut employer don résinas d(urée #formai dé # hyde. Ces gainas peuvent drivur de it-4-tliylol-urées à partir de 1 mole d'urée et de 2 à 4 moles do t'o1'l11uld b,yde ou des alooyl- ..éthers de ces composés éthylolé8 avec de! alcools intérieure, oorcma par exemple le m4-thanol ou le n-bU1.w201, une partie seule- ment des groupes méthylole présenta dune la molécule pouvant 
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 être éthérifiée, Dans ce oas, on citera, en outre, par exemple, 
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 les méthyl-6'tibars do tic môme que lus mêthylol-aoétylôno-ur6oa et leurs éthyl-ét11d1'B. larn'li les r4si- nos de mélamlne, il y a lus composés méthyloléo d 'WlJino...tr1azinee ou leurs éthers et esters.

   l'arllli les composes, on oitura prinoi- paloment les produits réaotJonnels de formnldéhyde et de ,4,6'- triamino-1,3,5-triazins, habituallemant appelée tnelatain. Ces produite do condensation peuvent contenir un à six groupes mé- thylole; habituellement, ils conbtituent des mélanges de diffé" renta composés. fla plus, on emploie dos composés mêthyloléa de dérivés de la wélamine, contenant encore au moins un groupe amino, par exemple des composes methylolea de metaum, de mélêtl1e, dtan4ii6lJne daméit-de ou atauiîno-trîazines halog6no-oubstïtu4on, comme par exemple la 4!-ohlol'O..4,Q-diamino..l,5,5..triaz1na, de môrou que les composés m6thyloléa due guane.m1nafl, oontmu par exemple de la bon:l$ouanarl1in" de l'aoétoguanae'ino ou de la :t'ormojt,uaMmine. 



  AVWlt d'appliquer loe prôparationa aqueubea contenant  la colorant et l'asdnoplaate sur la matière fibreuse, on les traite en milieu aqueux avec un agent organique et non-duroisssble d'amélioration de la solidité a l'ÓtLtt humide, contenant au moins 
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 un atome d'azote. Cet atome d'azote pont, par exemple, être basique. 
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  On a constate que, par exemple, les acent4 non-cyoliquoa oontonont le groupement atomique de j'émule 

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 - 9 e 0   convenaient   très   pion   pour améliorer la   solidité   à l'état humide. 
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  Parmi aes afNnta, on citera, en particulier, loa produits réac- .annaa de d1oyano.()iaml,Jct, le$ monoohlorohydratia d'alooyiêne- #dlaiilnea in!6rieuro8 et de formaldéhyde ou les produits de con- donaation de dioyane-diamidina et de formaldéhyde, 3Y plus, oonroa ayants de pr6tr,1 tOln'Jnt dons la procédé euivant la pri8U!1ta invention, on peut parfaîtumeint umployar les composée contenant au moine un atome d'azote quaternaire, sur lequel est fixa au moins un radical à plus de 5   atomes   de car- 
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 bone, ria radical ne devant pas né 06l!1ssirernont contenir exoluai- vemant des atomaa de carbone fixés les uns aux autres; en effet, il peut egaloctont contenir des atonma hétéro entre lea atomoa de carbone.

   On pout employer dea bases quaternaires contenant de l'azote mais, do préférence, don S18 dtu4r,.onium quaternaire. les composés quaternaires contiennent avantagou8en,ent au moine un radical d'hydrocarbure uliphatlqua ayant au moins 7 atomes do carbone pouvant dtro fixée à l'atonie d'azote quaternaire soit dirl3otcn.ent ou par un pont avec un atome h6tlsro, par exonj'ia un pont -00-0-alcoylône- ou -00.IW.-alcoylène-. L'atooo d'azote quatarnairu peut également Otre présent dans un noyau hétéro- cyclique, par   exemple   duns un noyau de   pyridine.     On   a constaté qu'il était   généralement   avantageux d'avoir au moins un radical cyclique dans la molécule des   composée   quaternaires, par exemple le noyau de pyridine déjà cité ou, en particulier, un noyau de benzène.

   Par exemple, les composés quaternaires de formule 
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 ?2 y H R - 00 - KH - R, -   , \ pu4 X XR4 

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 où R représenta un radical d'hydrocarbure alïpliutique ayant au moine 7 atomes de orbt'no, par exemple un radical oàtyle ou 00. tod6oylQt RI représentant un radical benzène, 'tet R3 et R4 1'0- pr6aentant da radicaux nlooyies inférieure, oommo par oxemplo la radioul n1éthylo et/ou éthyle, X repr6eontant un anion, par exemple un groupe mét.!10LH11ts.te, oonvionMnt particulièrement bien pour la procéda suivant la pntaento invontïon, Puroil les aile d'unauonium quaternaire pouvant 4tre employée duie le procédé de la prèecnte invention, on citera, pnr exomplo# lu bromura de oétyl-tritiiéUjyloaii.moniuRi, 1  bromure de oétyl- -pyr1dlnium flt eurtout le composé de formula 
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 CH t 3 CH 3 If '-<!>--? N- z 0 t ..

   8 2 .. 0 .. OH , Qn 3 
Par exemple, on peut imprégner la matière fibreuse d'une solution aqueuse contenant l'agent d'amélioration de la solidité à l'état humide,   avantageusement   en une quantité comprise entre 0,2 et 10%; ensuite, on la presse et la sèche, par exemple à température élevée. Toutefois, après un   procéda   d'épuisement dans une solution diluée   et à   température   légèrement   élevée, par exemple entre 20 et 60 , on paut   également   fixer l'agent   d'amé-     lioration   de solidité à l'état humide sur la matière fibreuse, puis sécher cette   dernier ).   



   Après le traitaient avec l'agent d'amélioration do la so- 
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 lidité à l'état humide, on effectue ld t1'1.1.1tol1.ont avec le liquide -d'imprégnation contenant le colorant, ou avao la pâte d'impres- sion pouvant être réalisée de la manière habituelle, connue en soie De même, après avoir appliqué le catalyseur acide, de pré- 
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 férence e môme temps que les colorants et les aminoplostos, on sèche tout d'abord, puis on durcit, Par exemple, on sèche à l'air 

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 ou dans des appareils de séchage spéciaux* 
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 Le duroieseruent s'effectue, de préférence, dans les appa-   reils   habituels avec ou sans dispositif à tuyère, par simple chauffage à la température requise, par exemple à une   température     comprise   entre   120   et 210 .

   On peut également effectuer le dur- 
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 ciasoM.dnt au moyen de rayons inl'ra-rouges. Suivait la nature du chauffage, de très courtes durées de durcissement, par exemple do   10   à 30 secondes, pouvant déjà suffire. Enfin, on peut égale-   ment     effectuer   le   durcissement     sans   séctage préalable, de aorte 
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 que le o6cliuFe et le durcissement ont lieu aimultanmntt   Dana   les exemples suivants, sauf indication contraire, les parties et les pourcentages sont ait   poida,   tandis que, comme   dé-   
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 crin cl-deautize les temp6rntlrel3 sont en degrés Galolua. 



   Exemple 1 a)   Ou   traite, au foulard, un velours de   chaîne   de coton avec une solution aqueuse contenant, par   1,000     parties   en volume, 5 à 60 parties, de préférence   30   parties d'un produit de condensation de 2 moles de formaldéhyde avec 1 mole 
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 du produit réaotionnol de 1 molo dus dichlorhydrato d'éthylène- -dialJ11ne et moles de dioyane-dianride.

   On presse le tissu de façon que son gain de poids soit de   60   à 100%.   Ensuite,   on le   sèche   à   60-100 .   b) Pendant 1/4   à   1/2 heure à   20-60 ,   de préférence pen- dant 1/2 heure à 60  on traite un valeurs do chaîne de coton   .non-mercerisé   avec 1 A 6%   (calcules   sur le tissu de coton), de préférence 4% de produit de   condensation   mentionné sub a), dune 
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 un rapport de bain de l<30t Ensuite, on ountrifuge ou essora et on   sèche    à     60-100 ..   



   On traite   les   tissus de coton prétraités suivant a) ou b), au foulard, avec une solution aqueuse contenant, par 1000 
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 parties en volume, 40 parties d'acide 3,í,°",q" .tétraul!on1quo de   phtalocyanine   de cuivre,   135   parties d'une   solution   aqueuse à 

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 zaza d'hexaméthylolmélamine fortement mhtbyléa et 4 parties de chlorure d'ammonium. On presse le   tisuu,   de   façon à   obtenir un gain de poids de 65 à 70%.   Ensuite   on sèche à des températures 
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 comprises entre 60 et lliOOp puis on duroit à 1500 pendant 6 ainu" tes.

   Ensuite, on soumet le tissu à un lavage ultérieur pendant 5 minutas à 50 , dans une solution contenant, par litre d'eau, 2 g d'un produit de fixation de 9 moles   d'oxyde   d'éthylène sur 
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 1 mole de nonyl-ph4>nolp de  terne que 2 g do carbonate do sodium anhydre., 
Le tissu a un ton bleu pur. La teinture du   tisau   de ve- 
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 lours de c.1nJ de coton est J:olarquable. Kilo se OD.l'a.o1.±:r.1.o(t par une bonne solidité au lavage et à la lumière. 



  $il au bain de aux7.axdu;a, on ajouta encore, par 1000 partie*, 20 parties d'une émulslon de pa,ythy.dna 20, le tissu teint a un toucher ixirticulièruinont agréable Il Au lieu de l'acide tt:Lraoul1"on1que de phtalooyanine de   cuivre,   on pout également employer un des oolorante suivantset, 
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 comme décrit ci-dessus, après la prétra1temant a) ou b), on ,obtient 5.emant un velours de chaîne taint uniformément. 



  ,. Composa oomr16xe de lt2-cobalt du colorant de formule 
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 go Composé oomplaxe dO It2-ahroma du colorant de formule 
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 3. OolMtjmt do ftrnnttlo 
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 Bxemfllau2 On trttvaïlle oonfomuaant à ltexemk)10 1, main au lieu du produit de condunsution qui y *et cité, on emploie un don 8f'.lmta enivantu ü'ulI.1..11orut1.c!n 40 la. solidité A l'état bumido. lex trai- tement p1,'6alablo avec con ajouta, on obtient 6lAl"".nt une m'il... 
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 leurs teinture. 
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 1, Produit de condensation du thtraohlorhydrate de la tri6thylène- t6tralnLOO, de dioyano-diamids et de ± ortnaldéhyde 2, Produit: du condensation de d1oyane..d1anlidine et de for#ûldé- hyde en Mélange avec une petits quantité de foMniate de sodium 
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 et de bisulfate de sodium. 



  3. Composé de formule 
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 , "-'b-Q-lm.. 00 -  175 t3c 0 - 30 - 0 - Otlj 
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 4, Bromura de oétyl-tri#uthyl -ammonium. 



  5, Bromure do oéyl-pyr1d1nium.

Claims

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HVHD1CAI01:S 1.... 3?roo6dé de t61ntu:t'o et d'impression de matières fi" brouaea par application de préparations aqufuaea contenant dois colorants et des an.:1noplnstt38 au moins Jj por8a.b16B dans l'oom, do nidinu qno peU' dl.t't'(lj.tNfI(.n1t ori j'réeonon d'un (lH tulyuttlu' A no- tion no1dtJ, Qnruotùyisu on ou quo, UVU,l1t dupliquer cou pru} ' rattona, on truite Ion 1IIutit'rt,)t) !ibrou808 uu milieu aquoux avoc un ttésulit ol'ul1iC1 U et non..d!.4'o !:.HUlbltJ de lu I!J 011.. di't6 à l'état humide, contondant au moine un atome d'azote.

2xooéd suivant la ravbnl.1.ioation 1, oaraotàrlat on ce qu'on teint a fibres de 0011u10e" do lu l\mniêru Indiquée.

3 a - roo6dt< suivant lois 1'CJ\'ùndiot\tionu 1 et ÍiIt, oO%'aot6. zisé en ou que, comme amonts d'amélioration de la solidité à l'état humide, on emploie des composée non-oyoliques contenant le groupement atomique EMI10.2 N - 0 e--" '1 1.11 4.- procède suivant la revendication 3, caractérisa en ce que, comme agents d'amélioration de la solidité à l'état humide, EMI10.3 on emploie des produits r6aotionl 13 da dioyo.ne-diam1de, de mono- ohlorhydratfa df alo oylènlJ-d1u.u..inu8 înririeuee ot de fortnuld6tiydo.

5.- Procédé suivant la revendication 3, caractérisa on ce EMI10.4 que, conne agents d'amélioration de la solidité à l'état humide, on emploie des produits ri:aotionn18 de dioyazic-diaunidine et de formaldéhyde , EMI10.5 6.- ,k'xooïda ouivant una doa revendications 1 ei, at Of\1'ao- térisé en ce que, oomnta agents d'atúêlio,ratiol3, de la solidité à l'état humide, on emploie des composes quaternaires contenant un atome d'azote, ainsi qu'un radical d'hydrocarbure aliphatique <Desc/Clms Page number 11> fixé à ce dernier et contenant au moins 7 atone s de carbone , EMI11.1 7.- Procédé e Qi vuat l'une des l'El vend1oo.tiona 1 et le oa- j:

actr1sê en ce que , coamj agents itan.elloratîon de la solidité à l'état humida, on emploie des 0 Otn)os6e quaternaire de formule EMI11.2 où R représente un radical d'hydrocarbure aliphatique contenant au moins 7 atomes de carbone, R, représentant un radical do ben- EMI11.3 zène, B2, a, et R4 reprasdntant des radicaux alcoyloti ïnf6xletirap tandis que X représenta un anion. et- Procédé suivant une des ravendïoations 1 à 7# caruotà risé en ce qu'on sèche la matière fibreuse après le traitement avec un agent d'amélioration de la solidité à l'état humide et EMI11.4 avant l'ap,p11oution ÙU la préparation de odorant go \Vt!l1ntuN ot imlixo4alone obtonuon ouîvnnt HM don re- vendio6it1ol119 1 à u.