BE634998A - - Google Patents
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Description
<EMI ID=1.1> <EMI ID=2.1> générait i <EMI ID=3.1> <EMI ID=4.1> atome d'hydrogène ou également un groupement alcoyle inférieur, en particulier Méthyle" <EMI ID=5.1> <EMI ID=6.1> <EMI ID=7.1> <EMI ID=8.1> <EMI ID=9.1> <EMI ID=10.1> <EMI ID=11.1> <EMI ID=12.1> ou des groupements alcoyles Intérieurs, contenant 1 à 6 atomes de carbone. Comme exemples de tels agents d'alooylation on peut <EMI ID=13.1> <EMI ID=14.1> de la formule générale II peut se faire en l'absence d'un solvant. Etant donné que la réaction est *oses violante, il est cependant préférable d'utiliser un solvant, par exemple un hydrocarbure, tel que le benzène, le toluène et le xylène, ou l'acétate d'éthyle. <EMI ID=15.1> générale IV avec un agent d'oxydation, tel que l'oxyde de manganèse, le peroxyde d'hydrogène, ou avec un peraoide <EMI ID=16.1> formule générale <EMI ID=17.1> <EMI ID=18.1> générale X par traitement avec du peroxyde d'hydrogène aqueux ou de l'aoide chlorhydrique. Lorsqu'on Utilise, par exemple. du dioxyde de manganèse comme agent d'oxy- <EMI ID=19.1> qu'on obtient d'abord un dérivé de méthylène de la formule générale <EMI ID=20.1> <EMI ID=21.1> <EMI ID=22.1> <EMI ID=23.1> <EMI ID=24.1> de moins de 15[deg.]. On continue de remuer la solution pratiquement neutre, qui en résulte, pendant une heure au bain de glace, puis enlevé ce dernier et continue de remuer pendant encore <EMI ID=25.1> <EMI ID=26.1> que la température descend jusqu'à la température ambiante. On filtre le mélange, lave la substance insoluble avec du chloroforme trais et réunît la solution de lavage avec <EMI ID=27.1> heure tout en remuant de temps en tempes Après avoir refroidi, <EMI ID=28.1> <EMI ID=29.1> Exemple 2 <EMI ID=30.1> <EMI ID=31.1> <EMI ID=32.1> <EMI ID=33.1> aqueuse est séparé" et filtrée. On écoute ensuite au cour* de <EMI ID=34.1> <EMI ID=35.1> après séchage et évaporation de l'éther est distillé. On <EMI ID=36.1> ".queux sont réunis avec la phase inférieure, puis on refroidit <EMI ID=37.1> chloroforme, afin de dissoudre la partie organique du précipité, Le mélange est filtré et le chloroforme évaporé sous pression réduite. On traite le résidu avec 3,5 ml <EMI ID=38.1> <EMI ID=39.1> <EMI ID=40.1>
Claims (1)
- <EMI ID=41.1><EMI ID=42.1><EMI ID=43.1><EMI ID=44.1><EMI ID=45.1> <EMI ID=46.1> <EMI ID=47.1><EMI ID=48.1><EMI ID=49.1>le fait qu'un composé de la formule générale IV est d'abord transformé par oxydation en un composé de la formule générait<EMI ID=50.1><EMI ID=51.1><EMI ID=52.1> <EMI ID=53.1>par le fait qu'on utilise du permanganate de potassium comme agent d'oxydation, et qu'on convertit le composé obtenu représenté par la formule générale<EMI ID=54.1><EMI ID=55.1>de la formule générale 1.Procédé suivant les revendications 1-3, caractérisé<EMI ID=56.1> <EMI ID=57.1>de potassium et du sulfate de Manganèse, et convertit le produit de réaction par traitement avec du bisulfite de<EMI ID=58.1> <EMI ID=59.1><EMI ID=60.1><EMI ID=61.1>"oins l'un d'eux représentant un groupement<EMI ID=62.1>d'hydrogène ou un groupement alcoyle inférieur ayant<EMI ID=63.1>13. Le* composée de la formule générale<EMI ID=64.1><EMI ID=65.1><EMI ID=66.1>représente un atome d'hydrogène ou un groupement alcoyle intérieur portant moins de 7 atomes de carbone, <EMI ID=67.1>17. Le* composés de la formule général*<EMI ID=68.1><EMI ID=69.1>gène ou un groupement alcoyle intérieur,, aumoins l'un d'eux représentant un groupement alcoyle<EMI ID=70.1>ou un groupement alcoyle intérieur portant moins de 7 atomes de carbone, et X l'anion d'un acide,<EMI ID=71.1> <EMI ID=72.1> <EMI ID=73.1><EMI ID=74.1>dans laquelle les symboles R ont la aise<EMI ID=75.1><EMI ID=76.1><EMI ID=77.1>
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