BE636010A - - Google Patents

Description

   <EMI ID=1.1> 

  
 <EMI ID=2.1> 

  

 <EMI ID=3.1> 


  
 <EMI ID=4.1> 

  
de formule générale 

  

 <EMI ID=5.1> 


  
 <EMI ID=6.1> 

  
leur procédé de préparation et d'utilisation. 

  
en position para par rapport au groupe aminé et qu'on choisît

  
 <EMI ID=7.1> 

  

 <EMI ID=8.1> 


  
 <EMI ID=9.1> 

  
substitué..

  
La copulation des constituants initiaux se fait de la manière courante, en solution ou suspension de préférence

  
 <EMI ID=10.1> 

  
rent particulièrement avantageux, parmi d'autres, les dérives d'aniline qui contiennent un ou plusieurs groupes oyano. Des

  
 <EMI ID=11.1>   <EMI ID=12.1> 

  

 <EMI ID=13.1> 


  
 <EMI ID=14.1>   <EMI ID=15.1> 

  
que carbométhoxy (ou -éthoxy-)éthyle. Bien qu'aussi le reste il, soit en tant que reste alcoyle substitua également repris sous la désignation "alooyle" dans le sens de la présente

  
 <EMI ID=16.1> 

  
tien, a été indiqua séparément dans la définition.

  
 <EMI ID=17.1> 

  
pondant., 

  
On peut par contre aussi faire varier le procédé de préparation cité des nouveaux colorants azoïques en effectuant la formation des groupes carbonate seulement dans le stade final du procédé, c'est-à-dire donc après la copulation du diazooom.posé et dans ce cas du constituant de copulation d'aniline contenant des groupes oxyéthyle, ou en convertissant un groupe acylamino Z dans le stade final du procédé, par une saponification sélective et nouvelle acylation, en un groupe acylamino d'un autre genre.

  
Les matières colorantes obtenables conformément au procédé conviennent de préférence pour la teinture et l'impression de matières hydrophobes, en particulier de textiles ou de fi- <EMI ID=18.1> 

  
et refroidissant bien et, après environ 3 heure.. on vote* le tout aur environ 3000 parties en poids de glace. On élimine

  
 <EMI ID=19.1> 

  

 <EMI ID=20.1> 


  
 <EMI ID=21.1> 

  
nous une forme finement distribuée par des additifs appropriée   <EMI ID=22.1> 
 <EMI ID=23.1> 
 
 <EMI ID=24.1> 
 
 <EMI ID=25.1> 
 <EMI ID=26.1> 

  
méthyle goutte à goutte. On sépare avec euooion le chlorhydrate de pyridine obtenu, on chasse la pyridine par distillation et on lave la substance obtenue avec de l'eau froide. La substance d'après le chromatogramme est pure. &#65533; 

  
De la même manière on peut aussi faire réagir d'autres

  
 <EMI ID=27.1> 

  

 <EMI ID=28.1> 


  
dans celle-ci X et Y ayant la signification donnée et au moine

  
 <EMI ID=29.1>  

  
 <EMI ID=30.1> 

  

 <EMI ID=31.1> 


  
on neutralise partiellement avec de la soude caustique diluée,

  
 <EMI ID=32.1> 

  
 <EMI ID=33.1> 

  
organiques comme l'alcool ou l'acétone avec une coloration 

  
 <EMI ID=34.1> 

  

 <EMI ID=35.1> 
 

  

 <EMI ID=36.1> 
 

  

 <EMI ID=37.1> 
 

  

 <EMI ID=38.1> 
 

  

 <EMI ID=39.1> 


  
 <EMI ID=40.1>   <EMI ID=41.1> 

  
ge.

REVENDICATIONS.

  
 <EMI ID=42.1> 

  

 <EMI ID=43.1> 


  
 <EMI ID=44.1> 

  
présente un groupe

  

 <EMI ID=45.1> 


  
Z représentant un reste alcoylène inférieur ayant 2 à 4 atomes de carbone et R&#65533; un reste alcoyle inférieur éventuellement

  
 <EMI ID=46.1> 

  
 <EMI ID=47.1> 

  
en position para par rapport au groupe aminé, en choisissant en l'occurrence des constituante de départ qui sont dépourvue

  
 <EMI ID=48.1> 

Claims (1)

1. <EMI ID=49.1>

   ment substituée en outre par de l'halogène, des groupée alcoyle alcoxy, nitro ou sulfone, avec un constituant de copulation de

   <EMI ID=50.1> <EMI ID=51.1>

   <EMI ID=52.1>

   <EMI ID=53.1>

   <EMI ID=54.1>

   <EMI ID=55.1>

   <EMI ID=56.1>

   <EMI ID=57.1> <EMI ID=58.1> <EMI ID=59.1>

   <EMI ID=60.1>

   <EMI ID=61.1>

   <EMI ID=62.1>

   <EMI ID=63.1>

   <EMI ID=64.1> <EMI ID=65.1>