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Colorante dot la fit pbt&1ooan1q., eu,. prooddée Arr 'xb4ba et leurs aewiteationgt
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La Prdbente invention a pour objet un p<*ee<d<< per ttant de fabriquer deo colorants répondant à la formule
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dans laquelle A représente la radical d'un colorent exempt de groupes ,ulton1qu,.
et carboxylique# 2, repréaente un radical bivalent ai et Ra représentent des radicaux d1 hydrocarbure rawA bles ou différant! et portent 4ventYll1t11n' dé'' .u.t1tYlnt., Mi pouvant Otre un radical ¯t,.I8ft' lié à As ou bien Ri et Mes ensemble *vos l ## ## d'asott voisin représentent un ajratint hrftrfro- orollqul, Poexo un noyau pyrralidique$ plp4r1d1qUt ou corpholiqua, représente un radical ao,11qul qui peut forme un noyau avec R et N, Rk représente un atoeaa d'h7dros'n., Fi ou un radical d'hydrocarbure éventuellement substitué# eut IL représentent des nombres entiers et X représente un anion équivalent au cation da colorant.
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ce procédé son4tate à faire réagir 1 midoule d'un Offled ripent
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dwnt a la toN"'1.
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%b dans l.qu.ll. ! . 1...c..1anit1oltlon que A ou représente un compote capable de rorur un colorent avec le
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radical A et
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1 représente le radical acide d'un ester et ± et Il répondent aux définition! précédentes avec au moins 1 moiieuis d'un composé répondant à la romuis
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dont laquelle p5 représente un atout d'hydrogène ou est # bUblt Ri et Ri Roi P-3 et R# répondent aux défini* tiona précédente , pasolorsque b représente un radical capable de forur un aolortato I tranafornav en colorant la composé obtenu.
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Les radicaux de oolorante entrant en ligne de ocrw sont par #xtmpî ceux des colorants Mtfoaëot, nitrés$ et m tiques# etile béniquosi di- et triar3rxathaniquea, méthiniquer, polymëthiniqueup aulfuriquas, enthraquinoniques,, phtalocyaniquot, quinontiniquosi aslniquaai oxaainiquer, thieziniqueup périnoniquta, Mphtoquno" niquer, lndigoiquosi quinophtaloniquest pyresoloniques, xanthé- niques, acridiquea, quinolélquesp cyaniqueo, atmdthiniques et surtout ceux de colorante de la série azolque. Le cas échéant$ ces colorante peuvent renfermer un groupe qui leur permet de et
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lier ohl8±qulllnt tvto la tibrt (eoloranta r".'itl).
Ll8 foloo rente eïquM oMpMnMM de# 0010rante unoeo dit- du polyttot- queb éventuellement substituée, Il ptut aussi l'agir de colorants mono-, dit- ou polyaietquta éventuellement <Hbttitu<< Qui fln- forment de* atomes de métal liés de façon coordînâtîv#ê te rldiol1 A peut ttrl de préférence le radical de n'1mpotl laqul doit colo rente suementlonnde qui est exempt de groupes carboxyliques et #uXfoniquii.
Les composante B qui paraissent appropriée b la fabrication du radical de colorent A sont de préférence ceux qui peuvent se transtomer en de tels radicaux de eoloranta stoïques par copula- tion avec un $et de ditiontue ou un oompoaé capable de copuler# La copulation l,oSque 1. fait de la maniera habituai! de prde tér4nou en milieu faiblement alcalin à aoîdti lé 498 échéant en 111.u tamponné, A part cela, on peut aussi prendre comme ootnpoaantt à dis ddrivdt comportent un groupe fonctionnel eu pouvant Il transformer en un tel groupel on les fait réagir avec un eiwipeaant servant à la fabrication du radical do colorant A pour obtenir la colorant final répondant à la formule (S).
Les anions X sont aussi bien des long eï'<aniqu que winëMux, comme par exemple des ions de sultate de 8'ihrll, dt tulfatt,
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dtoulfatej p.ohl0'I, ehUM'uMt 'b'08url, iodurai phoaphoulybe datop phoaphotungatomolybdatti btntnwtulfttt 09 4*ohlei>ebtnilnt*> aulfonste.
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ï<'<M<<MtHt pontai % est de ,,'t'rena. une ohatne alooylén&4u4 ou .1olnrlique 'v.ntl.l1e..n' subititurfe qui peut être 1fti."... ur 1< ots dchéants par des ridzrxasaae, N d,à.,rurr3 1 peut autoi #tre l'un des élément! pontala auivantai
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1 peut '.111I8nt représenter, ensemble aveg MI et iex d'globe Voisin, un ',It'#e h4t4roova11quI de telle sorti qu'il POU# On bzz
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oulter des croup.. oyoliqu*4 Gomme 0ons a m do elfe 0 OH. .M M.
"4 g) x (ZV) OM - CHI' R
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On ptufc obtenir orr eo<apM<nt< par réaotion de dérivé# dihrloénïr ."0 due hydrailnai dans lesquelles it5 représente un atout
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, d'hydrogènes
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Leu radicaux d'acide 3 sont par exemple ceux de l'acide eulfuriq (1 . S03-OH), d'un aeidw wulfoniqut (8 a 80*R, oà R reprdsonte un radical d'hydrocarbure éventuellement substitué), de l'hydro- sulfure (8 * SH) mais de préférence toutefois ceux des loid.. halogènes (3 représente CI# Br# etc4s Les restes toyliques 83 ou R répondent de préférence 1 1< f<Mm< R6-0020 ou R6-DO., dans lesquelles M6 représente un atOll d'hy- d,os'ne, un radical lomat1qu., avoloisttphe tique eu .liPh'ti4UO baturd ou non obturé qui peut tefWM' un hdtdrocrole avec P4 et N.
IU peut représenter par exemple un groupe tor#rliq, aodtyliqug pop1on,11qu., butyroyliquoo soryleilquoi "anlo'trl1que, dl'th,1.m1no.lc't,11qUl, b.nlov11quI, 'th,1.ultonrl1u. ou ph'nrllultonrl1qul éventuellement nubatltml.
94 peut représenter un groupe Ilaorlique, par exemple méthylique ou êthyliquo$ était aussi un groupe o1clohex,11qu. ou phdnylîque et A3 et R4 peuvent représenter ensemble un groupe aucolncyliquef eal'in0111Qu. ou phtaloylique éventuellement substitué@ La réaction d'un composé de formule (11) avec une hydratant de formule (III) pour obtenir un dérivé d'hrdllln1u et fait de préférence dans un tolvent organique ou dans un %élan * de lolvantl
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organiques@ Il est alors avantageux d'employé*1 des solvant$ organique* polaires. La température à laquelle la réaction se déroule est comprise entre -50 C et + 2500 0, de préférence
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entre + 209 0 et 100 C, le pH étant entre 3 et 10.
On peut aussi effectuer la réaction en milieu aqueux, 'la cas échéant en présence d'un solvant organique aux température Indiquées
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ci-desrur, par exemple avec des alcools courie des alcools illphatiques, du dioxine, du d1'thylror#am1de.
Les colorant, sont Isolée selon l'une des méthodes de base habituellex par filtration, distillation et filtration, prdole pitation dans un milieu adéquat et filtration.
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Cet nouveaux colorante conviennent parfaitement à la teinture, au foulardage et à l'impression d'articles de pou"'", ponter* mant plus de 8bzz d'acrylonitrile, par exemple de polraor,rlo- nitrile comme "lOn,on" (marque déposé*) et de copolymeres comprenant 80 à 90 % ou bzz d'ecryionitrile et 10 . bzz ou SJ< d'acétate de vinyle$ d'acrylate de méthyle ou de wetaoryl't* de méthyle en teintes intenses douées de bonnes solidités à la lumière et au mouillé ainsi que de bonnes solidités généra* les, en particulier de bonnes solidités au lavage, à la sueur$
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à la sublimation, au plissage, au d4oat1....e, au repassage, a l'eau, a l'eau de mer, au nettoyage ...0, .
la surteinture, aux aolvanta et au blanchiment Ces produits sont connu* tous les marques déposées suivantes:
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Acrllan (copoly#ere de 8$ % d'acrylonitrile et de 15 % d'acétate de vinyle ou de pyridine de vinyle), Orlons Draion, Court elle, Crylor, Dynel, etc.
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La teinture avec ces colorants se toit de préférence en milieu aqueux;il est recommandé de travailler en milieu neutre ou acide à l'ébullition. l'utilisation d'agents freinateurs usuels n'entraîne aucune perturbation bien que ces colorant. permettent d'obtenir sur le* polymères mentionnés précédemment des teinture. très unie. sans qu'il soit nécessaire de recourir à de tels agents, Natu- rellement, on peut aussi teindre dans des récipients fermés à haute température ,ou. pression car les nouveaux colorante sont remarquablement stables à l'ébullition prolongée.
Il% permettent également de teindre des tissus mixtes à base de polyacryloni- trile. Certains d'entre eux conviennent à la teinture dans la moue de polyacrylonitrile en teintes solides à la lumière et au mouillé.
Ceux qui se dissolvent facilement dans les solvants organiques peuvent aussi être utilisés pour colorer des huiles, des vernis , des masses plastiques ainsi que pour teindre dont la masse des fibres artificielles dissoutes dans des solvants or- ,.nique..
En outre, certaine de ces nouveaux colorants peuvent être em- ployés à beaucoup d'autres effets, par exemple pour teindre le coton, comme le coton mordance, la laine, la soie, la cellulose la cellulose régénérée , les fibres de polyamides synthétiques et le papier à n'importe quel stade de leur fabricationOn a constaté aussi que l'on peut utiliser avantageusement des com- binaisons de deux ou de plusieurs colorante répondant à la for- mule (I).
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Dans les exemples suivants, les parti.. et les pourcentages s'entendent en poids et les températures en degrés centigrades*
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x,.,;:.",..,..1: ....' On chauffe 24 heures à l'ébullition 1804 parties de N-éthylona 0-chloréthyianillne avec 300 parties d'alcool méthylique et 11 parties de N.N-d1m'thJl-HI-ao'trlh,dra.1n.. Ensuite, on élimine par distillation tous vide l'alcool méthylique puis on délaie
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le résidu sec avec 50 parties de bentene. En le laissent reposer à la température ambiante, on obtient un composé analogue a un sel par dépôt, On Isole ce dépôt par tiltration et on le délai
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avec de l'acétone.
Après une nouvelle tiltration, on obtient une poudre blanche qui font à 151 .
On fait copuler vers C-5 une solution aqueuse de 29 parties de
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ce composé avec une solution du composé dîssotque obtenue selon le mode usuel à partir de 17.3 parties de l-a1no.l-ohloro.4. nitrobenzène, Vers la fin de la copulation, on tamponne le ni*
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lange pour avoir un pH égal ou inférieur a 9.
On isole par filtration le colorant mono-azoïqut qui a précipité au cours de la copulation puis on le lave avec une solution diluée de sulfate de sodium. Après séchage, on obtient une poudre fouge foncé qui permet de teindre des fibres de polyacrylonitrile (par exemple l"Orlon", marque déposée) en nuances rouges unies et bien solides à la lumière et au mouille, Si l'on remplace la solution de composé dissoïque obtenue à
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partir de 17.3 parties de l''aNino-2-ohlopo"4-nitï'obenzene par une solution de composé diazoïque préparée avec z parties de laaina-.4.6wtr,ohlorobtnxinl, on obtient un colorant qui'\ teint les fibres de pol,yrarylon,bri1! en nuances Jaunes doué*$
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d..o1t.i'.
auiii btnnl. 498 MUM du colorant décrit siodessues '' f But it.Xâ.-.u I, On fait réagir chaud 14#0 parties de ohlorupt p-hydroxy-btniyaiqu avec Il parties de dans 300 parties d'un mélange d..01vlnt. eoMpMtt d'eau et d'alcool w<thy lique dans un rapport lils Un* foin la réaction achevée en .11I±n. le mélange de wdvtntt par dl.t111Itlon.
On fait réagir 24#5 parties du composé ainsi obtenu en solution #queue@ avec une solution de sel de diamontum obtinut à partir de '!.3.8 partie% de vers 0., , Il ont Indiqué diajouter du carbonate ou bicarbonate de lodlua afin de procéder à la réaction de copulation en milieu faiblement solde faiblement 810111n.. tint foie la copulation achevée, on rend le milieu fortement solde en lui ajoutent de Itacide ahl0tydri<;u<t, on Parachève la précipitation du colorent avec du ohlorure dt teditXt, on isole le colorent par filtration et on la sèche# 21 peut servir à la teinture des tibres de pol,lorrlon1tr11e en nuanota jaunis unit)) et bien solides à la lumière et au mouillé.
1 . , q .t# On introduit dans une solution d'aolde n1tol,1.ullqYl offlade de 111 parties d'acide sulfurique (95 %) et 7.2 parti de nitr1t. \ '- de sodium 20.7 parties de 1.am1no-2.6-d1ohloro-4-n1trobtnl'ne Ifttre ' 60 et 709 putt on agit 30 minutes à cette température. On verso cette solution de sol de di..on1u. encore chaude dans une solution #queue* de 99 parti de la oo"ooante de copulation utilisé* dans l'exemple 1 entre -2 et +5 . Le oolorant précipite 1mm4diat...nt.
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On la talonna a un pH de 5 avec de l'hrdl'oxide de sodim pull on ilisole par filtration. On le lava avec de l'aau at una aelutten diluée de sulfate de sodium PUIR on obohe le résidu vert 400 (Torr. la m). On obtient une poudre brun. qui permet de teindre les ribres de polr.arrlon1t,11. en nuances brun jaune unité et doué*% de bonn...0\1d1t', . la lumière et au mouillée di l'on remplace les 29 pertiti de la ooçolnnte de copulation reprît# de l'exemple 1 par 33 parties d'un composé préparé de tagort analogue à celle décrit dans l'wxeaplw 1 à partir de 19#8 parties de et 13.7 parties de K.Ne d1'thJl-N'.la'tvlhvdr..in" on obtient un colorant brun qui teint 1 fibre' de polV8crvlonitrl1. avec de* lo11dlt', . la 1u'" et au mouillé aussi bonnes que celles mentionnées ci-dessus.
Ir IHJ . 1..\ On toit chauffer 8.8 parties de Et 18.4 parties do X-,thJl-N-p-ohlor'thrlanl11nD dans 150 parties de méthanol pendant 10 heures entre 60 et 650. ïtnwuittt en 41181ne le solvant par diatillatlon sous vida partiel entre 35 et 50 tout en ajoutant goutta a goutta au .'lan,1 de réaction une quantité égala de toluène. Vers la fin de la distillation, le produit de la réaction raortotaillute On l'isole par filtration et on la lava en l'agitant dans de l'acétone. On obtient une poudre
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blanches semblable à du sels qui tond. 1480 (non corrigé).
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On fait réagir 8? .2 parties de ce composé un solution aquauaa vers 0-30 avec une solution de sol de dîteoniuit obtenue à partir de 16*3 portion de dans une solution dfecide nitrobyleulturique aompo." de 150 parti.1 d'acide sulfurique (95%)
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et 7.2 partit. de nitrite de sodium, Le colorant ainsi tore' précipite tous forée de poudre foncée et est Isolé par tiltration.
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On le dla1' . nouveau avec de l'eau, on ajuste son pH vers 2-3 avec de l'hydroxide de sodium et on l'essor@ vers 50 .
Après séchage on obtient une poudre cristalline foncée, aux refléta
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verdttreo# qui teint les fibres de polyaorylonitrile en bain acide en teintes rubis douées de bonnes solidité# à la lumière et au mouillé.
Si l'on utilise dans la composante de copulation 19.8 parties de
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N-'th,1-N-p.ohlor'thr1-m'ta-taluidlne pour quatepniaof le dérivé hydratinique à la place de 18.4 parties de N-éthyl-M-0-ohloréthyl- aniline et procède quant au reste selon le mode décrit dans l'exem-
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pie ol-dessus, on obtient un colorant d'un rouge plus bleuâtre dont les solidité% à la lumière et au mouillé sur Orlon sont Il¯i18ir.ment bonne..
Ë ï e m c 1 e Ë On proo'1.. la quatemisation de 19.2 parties de N.M-d1,thrl-W'. benlovl-hvdrl.1n. avec 19.8 parties de M''ethyl"N''j)-ohlo!'ethyl'eta" toluidine dans 150 parties de aethonol selon le mode décrit dans le premier Paragraphe de l'exemple 4 pour le dérivé torm,11qu..
On amène en suspension 36.2 parties du produit de la quatemite- tion dans de l'eau puis on fait réagir vera 0-30 avec une solution de sol de dlaconium préparée à partir de 26.2 parties de 1-amino- 1..dinitro.6.bromob.nlin. dans une solution d'acide n1trolrl- sulfurique composée de 150 parties d'acide sulfurique (95 %) et 7.2 parties de nitrite de sodium. Une fois la copulation achevée,
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on ajuste la PH à 2-3 avec de l'hrdtex1d. de sodium et on isole par
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filtration le colorant précipité, On le lave en le délayant avec
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de l'eau et on le Biche par 0880POSe à 500 (Torr. 12 ewa).
On ob- tient une poudre foncée dont la surface présente de$ reflète dorée et qui permet de teindre les fibres de polyaorylonitrile en teintée violette* unies et douées de bonnes solidités à la lumière et au mouillé.
E x e m p l e 6
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On fait bouillir pendant 20 heures 39.0 parties de 1-wéthylimino-H- ( ' ohxaraaéthyl4 dthyiphny'1 ) aina-anthaquinonr et 11.0 parties de NoN-acétylhydrasine dans 300 parties de méthanols Ensuite on délaie avec 1500 parties d'eau$ on élimine la plus grande partie du méthanol par distillation et on filtre la solu- tion entre 70 et 80 après lui avoir ajouté 10 parties de terre
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filtrante Hyflo. Le colorant précipité dans le filtrat par retroirt dlesoment. Après une nouvelle filtration, on sèche le résidu vers 90 (Torr. 15 mm).
Le colorant ainsi obtenu teint les fibres , de polyaorylonitrile en nuances bleues bien solides à la lumière et au mouillés E x e mole 7
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On chauffe 30.4 parties de 4''chloraoetamino''S'-hydroxy9'* mithy'1 atobencène dans a60 parties de dioxine à 90P puis on les fait réagir avec une solution de 18.S portion de 1,1-dilàéthyl-t-acétyl- hydrazine dans 40 parties de dioxane. On chauffe le mélange de réaction 3 à 4 heures à 96-950 ce qui a pour effet de faire prfoi piter une partie du colorant auatemiaé.
Après refroidissement, on procède à la filtration et on sèche à Oo (Torr. 15 'Mt)t on obtient une poudre brun orangé qui permet de teindre les fibres de poly- aorylonitrile en nuances jaunes union et bien solides au mouillé,
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Si l'on remplace les 30.4 parti*$ du dérivé azoïque mentionné
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01-desous par 40.4 parti..
du colorant de couleur jeune à base de l''(3'-ohlore)''phenyl''4''(4"'ohloraceta'!tino)-phenyla<o-5*'pyra" zolone et que l'on procédé Ion le mode décrit dans l'M<t!pl$ 7a on obtient un colorant d'un Jaune pur doté sur Orlon de solidités
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11ml1a1rement bonnes, Exemple flp ttinturt On mélange intimement 20 parties du colorant obtenu Ion l'exemple 1 avec 80 parties de dextrine par broyage pendant 48 heures sur un moulin à billet.
On empâte 1 partie de cette préparation tinctoriale avec 1 partie d'acide acétique 40 %, on délaie la paie en agitant constamment
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avec 400 parties d'eau diatillee a b0' puis on fait bouillir rapt* dement le tout. On dilue encore une foie avec 7600 parties d'eau
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dlltl11'e, on ajoute 2 parties d'acide acétique glacial et on Introduit 100 parties d( "Orlon" (marque déposé@) dana ce bain de teinture a 60 On traite préalablement la marchandise pendant 10 à 15 minutât à 600 dans un bain composé de 8000 parties d'eau et 2 parties d'acide acétique glacial. On chauffe le bain de tein-
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ture en 30 minutes à 1009# on teint 1 heure à l'ébullition et on rince.
On obtient une teinture rouge unie douée d'une solidité à la lumière excellente et de très bonnes solidités au mouillé,
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pxomple de e1nurq cour la teinture sur foulard Préparer une solution de foulardage avec 50 portion /litre de colorant (correapondant a la préparation tinctoriale de l'exemple de teinture précédent) 3 parties /litre d'alginate de sodium 5 parties /litre d'acide acétique cône.
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20 partiez /litre d'un adoucissant cationiques p.ex, d'un produit de la condensation de 1 molécule d'acide stéarique et 1 molécule de triétha- nolamine
25 partiel /litre de sulfate de sodium.
Les fibres de polyacrylonitrile sont foulard'., selon l'une des méthode usuelles sur un foulard à 2 ou 3 rouleaux. Le taux d'exprimage est de 80 %. Après un séchage rapide à 90 sur rame sécheuse, hotlue ou à l'aide d'un séchoir à rayonnement infra- rouge, on fixe la teinture aur rame sécheuse à tuyère entre 170 et 190 pendant 1 à 3 minutes en chaleur sèche puis on la rince, on la savonne, on la rince à nouveau. On obtient sur tissu de polyacrylonitrile une teinture rouge remarquablement solide la lumière.
Exemple d'impression On prépare une pâte d'impression avec
75 parties de colorant (correspondant à la préparation tinctoriale de l'exemple de teinture précédent)
10 parties d'acide acétique conc.
450 partie* d'un épaississant d'alginate de sodium
25 parties d'un adoucissant cationique, p.ex. d'un produit de la condensation de 1 molécule d'acide stéarique et
1 molécule de triéthanolamine
25 parties de sulfate de sodium
415 parties de sulfate de sodium 1000 parties.
On imprime un tissu de polyacrylonitrile selon la méthode inutile habituelle, on sèche l'impression à l'air, on la vaporise 20 à 30 minutes avec de la vapeur saturés dans un vaporiseur à étoile, on la rince, on la savonne et on la rince à nouveau. On obtient sur tissu de polyacrylonitrile une impression rouge très solides
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Le tableaux .1v.nt. rentament dl&Utr4 oolomba de Ya1.
QUI l'on peut obtenir selon les donnât des exemples 1 à 7t %1. correspondent à la tormule
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Les anions entrent un ligna de compta sont eux dnudris dans la
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description$
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Dans le tableau suivant, les radicaux o1..pr. tant tPr'..nt"
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par les symboles
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Nuance de la ttin- NO# ra H w Je tUI" ,10&1' - Eâ :i:A..;.. gtim OvAboum ON H 011 OH3 ont xi rubis 9 ON H Oa, C2H5 ON2 K- bordeaux 10 ON H OH3 Cvh- CH0H-CH2 xi bordeaux U S020 H 0H3 CH 3 CHO Xi rubis 19 802OH3 H CE 3 02M OH2 xi bordeaux 13 002OH3 H CgH5 C285 OH3 Kx bordeaux 14 Br H OH3 OH3 OHa Ka rouge 'b1.8uatZ".
15 81' H 083 cvh5 OH2 xi id.
16 Br H c2H5 02,15 cHg X4 id, 17 Ber H on 3 en 3 02'H# Ni id. le Cl H cu, C83 OMS Y.3 id.
19 Ci H OH3 02H 5 ont K4 1d.
90 Cl H CH3 c2n5 enom.0% xi id.
21 ci H cou 0&Hg 0H0H-CH, Xi id.
Il 01 '1 Du 3 CH3 CHO XI brun@ M C' 01 CH3 Cvh5 cqt ICI id.
24 Br Il cm, 02H 5 tt7'Cé3 XI id.
15 en H 083 OHg CH Kg rubis 26 Ctf H CES IM3 CHO XII if.
27 ON If CH3 c2H5 CHON-Mît Kg bedeaux 28 CH H en 3 02% CHaH-CHI Rit id.
S29 ci H CH3 CH3 CHa Kg rouge 30 01 H OH3 CE3 CH2 XII rouge :Il ON H CH3 CH3 C82 X10 rubis :32 vu H CH3 C2H5 CE2 Xl0 bordeaux 33 CI H H CHg CH2 Kg rouge J4 01 H H c2H5 CHOH-CHa le rouge-
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<tb> bleuâtre
<tb>
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Nuance de 1-
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<tb> teinture <SEP> OU!!'
<tb>
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lf.. OCIOLI - 1 monimp 35 Cl H H OH3 CaHIJ iCi rouge 36 CM H H CH CH2 Ka rouge
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<tb> bleuâtre
<tb>
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37 CN H H c2H CHORCIIO Ka bordeaux 38 802CH3 H H OH3 082 K2 rouge à 3 - ' bleuâtre 39 S 02 aH, H H C2"S 2Nk Ka id.
40 Br H H CH 3 CH2 K7 rouge 41 Br H H c2H CH2 Ka id.
42 ci Cl, Houa", OH2 à brun-jauni 43 Cl Cl H CH 3 CH3 Ksi id.
44 Br Br H 02H5 OH2 Kl id.
45 CN Ci H 2"' CHQ Ki violet-route 46 CN Br cu, c2H5 CH3 Ki violette
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I. II! R ) *1 On fait chauffer 19.0 Partie$ de lobenter4dopyrMlidine avec 27.4 parties de Néhy'1-tahiordtriainowé'hr'1,.p ds yanwxryiberrxnat et 20 partira de n-butanoi à 950 puis onze ajoute gouttes goutte 6 parties d'eau à cette température.
Aprés 4 heures à 90, on élimine lea solvants par distillation sous une pression de 15-20 mm. On obtient un colorant en fusion de couleur brune que l'on peut utiliser pour teindre les fibres de polyacrylonitrile en teintes d'un jaune lumineux. Ce colorant répond à la formule
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De façon Bifilaire, on peut aussi obtenir les colorante suivants, par exemple. Les symboles K et K3 correspondent aux radicaux mentionnés à la page 15.
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