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'la ter pbolphor1qu8 et son emploi',
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La prêtent* 1m'ent1oD eonoerne l'emploi de 1'MtOtW phot- pbor1q.ue de tomle t ...............t
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et des coapo.1 tion. li contenant.. orna* p<oti i4< 67atm4u pour
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animaux.
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Dan* l!t brevet tzoanqa11 n 1.19,.01' 48JDI.M& le 24 Jan- vier 1958 on a décrit des esters boxr,u4r contenant va radieal thiog3.yeo3LMdde Utilisables comme pistleldtf va a<p'ioultar< et Iton a décrit des asaxt3ota et en particulier des camritionr liquide. ut11:t.abl.. pour la protection des plant.. contre les pu-
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etront et las araignées rouges. Dans l'addition n9 760417 au brevet précité demandée le 7 Juillet 1959# on a décrit plus spécifique* Ment le composé de formule (1) ol-4...u.. On a maintenant trouva et ofest ce qui fait l'objet de la présente Invention, que l'ester phosphorique de formule (1) possède dois propriétés para.it10ide.
Intéressantes associées à une très faible toxicité" pour les animaux à sang chaud, Il trouve de ce fait un %toast préférentiel comme para- siticide systémique pour traiter les animaux domestiques Infectés par des arthropodes qui vivent sur ou dans le corps de ces animaux t
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on peut citer en particulier comme parasites Importants Hjrpoderna boyle qui l'attaque au bétail et provoque chez les animaux un auto orlotexant et ?"!<' baisse de la production du lait, Dermatobia gas* trophilusp nerutobia boa1n1., Oestrus on.
qui .'attaque aux mou- tons$ et égaltment les moustiques, les poux et les acariens qui nul sont aux animaux domestiques et sont vecteurs de nombreuses intec- tions dangereuses* Le composé de la présente invention permet de détruire tous ces parasites et est particulièrement efficace car d'une part il agit bien sur tous les stades évolutifs des parasites et d'autre part il est actif à des doses *toxiques pour les animaux domestiques trait'.. Il peut être administré par voie orale, paren..
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t4ral.
ou locale suivant la nature du parasite à détruire et de l'animal a traiter* L'activité paratitioide systémlque a été Misa en évidence au laboratoire par une séria d'essais, En particulier la mortalité de mous tiquas nourris de sang de souris préalablement traitées par
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voie orale par le produit de formula Ç0r est de 10(# lorsque les souris reçoivent 40 mg/kg et de 50% lorsque las souris reçoivent 15 mg/kg.
Le produit de formule (I) peut tire obtenu par plusieurs
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méthodes connues en soip et en particulier par condensation du sol d'amaonium de l'acide o,O.41a'th11d1tb10pbo.pbor1u"ur 1'aadde de formule :
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Les compositions pour administration par voie orale, paren- térale ou locale, renfermant le produit de formule CI) associé à des diluants ou excipients divers, font également partie de la présente invention.
Les compositions pour administration par voie orale peuvent se présenter sous forme de solutions; de suspensions ou d'émulsions dans des milieux aqueux, organiques ou hydroorganiques. Ces composi- tions peuvent être administrées aux animaux par gavage ou dans des capsules. De mené elles peuvent se présenter tous forme de poudres ou concentrés solides, contenant, outre le produit actif, des diluants solides ou pulvérulents$ qui sont ajoute* * la nourriture.
Les compositions pour administration par voie per-cutanée se présentent également sous forme de solution., suspension ou émul- sion auxquelles sont ajoutée un ou plusieurs agents mouillante. Ces compositions, après dilution éventuelle, sont vaporisées ou versées sur le dos des animaux à traiter.
Les doses à utiliser dépendent essentiellement de l'animal à traiter, du parasite à combattre et de la voie d'administration Biles cont en général comprises entre 20 et 100 mg/kg lorsqu'il s'agit d'un traitement par voie orale et entre 10 et 200 mg/kg lorsqu'il s'agit d'un traitement percutané* Une seule administration du produit actif suffit habituellement, mais dans certains cas il peut être avan- tageux de répéter le traitement une huitaine de jours après la premi- ère administration.
Dans le cas d'administration tous forme de poudre ou de concentrés solides ajoutés à la nourriture, il peut être pré- férable d'administrer des doses plus faibles pendant plus longtemps*
Les exemples suivants, donnés à titre non limitatif, mon- trent comment l'invention peut être mise en pratique,
EXEMPLE 1.
A une solution de 135,5 g de N-méthylbromo-5 thia-3 méthy1-2 valéramide dans 400 cm3 d'acétonitriel, on ajoute 117 g de diméthyl- dithiophosphate d'ammonium et on agite durant 6 heures à la tempéra- ture du laboratoire,
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Après séparation du bromure 4'&Il18011118 former on chasse Isacétonitrile sous pression réduite, le résidu solide obtenu est re- pris par 300 car de chloroforme, lavé à l'eau et séché* Après traite., ment au noir décolorant, le solvant est chassé* sous pression réduite en chauffant à 40-50" puis finalement mous 1 mm de mercure à poids constant.
Il reste finalement 146 g d'un produit cristallisé tondant ..
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97-990# L'analyse montre qu'il 'agit du 1..II'thfl nr.dim6tr,dithi,o phoophor7l-5 thia-3 aK'!thyl-2 #aléramide* JDliPJ&..L.
On prépare une suspension contenant 10 1 du produit décrit à
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l'exemple 1, 0,5 g d'un produit de condensation de l'ootylphénol et de l'oxyde d'éthrl'ne , raison de 10 molécules d'oxyde d'etnylene par molécule d'octylphénol et on complète à 100 3 avec de l'eau. Cette suspension peut être utilisée par voie oral., telle quelle ou après dilution avec de l'eau, pour détruire les varrons chez les bovines
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R E 8 0 K 1.
11lrwll i11Y11 M rlwlrl La présente Invention concerne t 1'- Des compositions destinées à étre administrées à des animaux domestiques par voie orale, parentérale ou percutanée et ren- formant oomme principe actif l'ester phosphorique de formule t
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20- Un procédé destind à combattre les arthropodes qui vivent sur ou dans le corps d'animaux domestiques caractérisé en ce que l'on
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emploie comme parasiticide systémiqvw, une composition renfermant l'ester phosphorique sous 1 .
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