BE692073A - - Google Patents

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BE692073A
BE692073A BE692073DA BE692073A BE 692073 A BE692073 A BE 692073A BE 692073D A BE692073D A BE 692073DA BE 692073 A BE692073 A BE 692073A
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dye
dyes
dyeing
acid
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B62/00Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
    • C09B62/02Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group directly attached to a heterocyclic ring
    • C09B62/36Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group directly attached to a heterocyclic ring to some other heterocyclic ring

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 
 EMI1.1 
 



  NOTr xNFURd:,,;,",'c bzz   Messieurs}   Demande de   brevet   n  PV. 38.003 dépeséc le 30   décembre   1966 
 EMI1.2 
 tt,ta nom de TNStt'Y't'ü'L' TT'tïu'7'l':ITU t)1T(7,A.N'7:ÇâalvTtCC:""'"^ ' ',r'..,. 



  Nous   référant à   la susdite demande, nous désirons attirer l'attention du lecteur du brevet   eux   quelques erreurs   matérielles   intervenues lors de la dactylographie du mémoire descriptif. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

  1. 1 - Dans le mémoire descriptif et dans la revendication, il faut lire en réalité :: "agents neutralisateurs" au. lieu de "agents fixateuro".
    2 - Page 2, lignes 3 et 4 du bas, il y a lieu de lire: EMI1.3 ville colorant peut aussi 8tre utilise pour les p::,océd,éa C0ni;inus accélérée de teinture et d'imprexsiori, .,,,,".
    3 - Pace 4, lie-ne 6, il faut lire ; Itp1'I3{moe de carbonate d'e sodium".
    4 - Il faut mettre le texte de la revendication en harmonie avec le titre et lire "Procédé de teinture et d'impression de ...............".
    Le soussigné n'ignere pas qu'aucun document joint au dossier d'un brevet d'invention ne peut être de nature apporter soit à la description} soit aux dessins, des modifications de fond et déclare que la contenu de cette note n'apporte pas de telles modifications et n'a d'autre objet que de signaler les erreurs susmentionnées.
    Il roconnatt que le contenu da cette note ne peut avoir pour effet de rendre valable totalement ou partiellement le brevet si celui-ci ne l'était pas en tout ou en partie en vertu de la législation actuellement en vigueur.
    Il autorise l'administration à joindre cette note au dossier du brevet et à en délivrer photocopie. <Desc/Clms Page number 2>
    Ci-joint, F 100 en un timbre fisoal, montant de la taxe officielle, Veuilles agréer, Messieurs, l'oxpression de nes sentiments très distingués. <Desc/Clms Page number 3>
    Procédé de teinture et d'impression de textiles polyhydro- xylés.
    , On connaît des méthodes de teinture réaotive de textiles cellulosiques au moyen de oolorants oontenant un groupe réactif hétérocyclique ayant un noyau halogéno- diazine ou halogéno-triazine, qui réagit avec la cellulose en présence d'agents fixateurs d'acide et parfois aussi de 'catalyseurs spéciaux, aveo formation de liaisons oova- lentes ester, Ces teintures sont spécialement solides au lessiva- ge et au orooking humide. L'application du procédé de teinture conforme à l'invention permet la teinture réactive d'un textile polyhydroxylé avec des colorants solubles dans l'eau ayant le groupe réactif dicyanopyridyle,
    struo- ture représentée dans la formule 1 EMI3.1 <Desc/Clms Page number 4> dans laquelle B est le résidu du colorant soluble dans l'eau , d'une classe facultative, qui peut par exemple être un colorant azoïque métallisé ou non, un colorant d'anthraquinone ou de phtalocyanine, m est le pont liant, le colorant support, par exemple -NE-, -O-, -S-; R est de l'hydrogène, un alcoyle ou aryle et x est de l'halogène.
    Ces colorants sont préparés par acylation de colorants ou d'intermédiaires contenant un groupe se prêtant à l'acylation, à l'aide d'un dérivé de 2,6-dihalogéno-3,5- dicyano-pyridine, en effectuant la synthèse en milieu a- queux en présence d'agents fixateurs d'acide, en sorte qu'un atome d'halogène reste inchangé.
    On peut foularder , la fibre textile avec ce colorant à partir d'un bain de teinture par le procédé d'extraction et fixer le même bain de teinture en ajoutant l'agent fixateur d'acide avant ou pendant le processus de teinture, ou bien on peut fou- larder ou imprimer avec une solution concentrée appropriée de colorant, avec ou sans addition d'agents épaississants auxiliaires, d'agents mouillants, etc., et on fait le fixage par traitement de la fibre textile avec des agents fixateurs d'acide, avant, simultanément ou après foularda- ge de la fibre avec le colorant.
    Dans chaque cas, il con- vient de chauffer le bain de teinture ou de foularder la fibre en vue d'accélérer la réaction chimique du colorant avec la fibre et de réduire la durée du procédé de tein- ture. le colorant peut aussi être utilisé pour accélérer les procédés continus de teinture et d'impression, mais il faut alors une température suffisamment élevée, par exemple de 105 à 140 C. le procédé de teinture conforme <Desc/Clms Page number 5> l'invention peut être applique a toutes les fibres cellu- losiques ou autres polymères ou copolymères contenant des groupes hydroxyle. Les pâtes d'impression ainsi préparées présentent une excellente durabilité à. l'entreposage.
    Exemple 1 - Un textile de coton est foulardé aveo une solution aqueuse à 2% de sel disodique d'acide l-hydroxy-7-amino- EMI5.1 raphtalène--$ , l' -azo-°' - ( 3" , "-d.Cyano-.2"-ohlaro-."-phér.- pyridyl-6 -)aminabenêne-,6'-disul.fon.quei séohé et fou- lardé avec une solution aqueuse contenant 1% de carbonate de sodium et 30% de ohlorure de sodium. On le traite ensui- te aveo de la vapeur d'eau pendant 5 minutes, on le rince à l'eau bouillante, on le savonne et on le rince une nou- velle fois en vue d'éliminer les résidus de colorant non fixé, Les teintures rouges obtenues présentent une solidi- té de teinte excellente aux agents mouillants.
    Le oolorant cité peut être obtenu par condensation EMI5.2 de la 3,5-dioyano-2,6-diohloro-4-phénylpyridino avec l'aci- de I-hydroXY-7-aminonaphtalène-8,1'-azo-4'-aminobenzène- 3,6'-disulfonique en milieu aqueux en présence de carbo- nate de sodium.
    Exemple 2 - On prépare une pâte d'impression comprenant 40 par- EMI5.3 tiea en poids de sel disodique d'acide sul.fony.-,1-am9.no phény1éne-4'-(4"-méthyl-3",5"-dioyùno-6"-ohloro-pyriàyl-) amine.-°-sulamina.-Cu-phtaloayanix0-d.su.loniqua, 150 par- ties en poids de oarbamide, 405 parties en poids de solu- tion à 5% d'alginate de sodium, 30 parties en poids de bi- carbonate de sodium et 375 cm3 d'eau distillée.
    On imprime un textile de viscose avec cette pâte, on le sèche et on le chauffe pendant 8 minutes à une tempe- rature de 102 0. Les teintures obtenues ont une couleur turquoise intense de nuance légèrement verdâtre, dont la <Desc/Clms Page number 6> solidité à la lessive et à. la lumière pat excellente.
    Le colorant mentionné plus haut est également pré- EMI6.1 paré par condensation de l'acide sulinyl-.tI'.4'-phénylène. diamino)-0u-phtal&oyanlne-triaulfoniqu.e aveo la 4-mthyl.- 3,5-dioyano-2,6-diohloro-pyridine en milieu aqueux en présence de sodium, .REVENDICATION EMI6.2 vw.rrW wW wlwwwl4fi''Twmfr.wwwwww Procédé de teinture de textiles polyhydroxylés, Caractérisé en ce qu'on prépare des colorants azoïques so- EMI6.3 lubles dans l'eau, métallisés ou non, anthraquinoniquea ou de phtalocyanine oontenant un groupe réactif dont la struc-, ture est représentée par la formule 2 :
    EMI6.4 dans laquelle x est un atome d'halogène et R est un atome d'hydrogène, un radical alcoyle ou aryle, par aoylation de colorants ou d'intermédiaires à l'aide de dérivés de EMI6.5 2, &-.aihalogêno-3, 5-dioyanopyx.dine, en effectuant ainsi la ' synthèse de colorants ayant un groupe capable d'acylation, ; en milieu aqueux et en présence d'agents fixateurs d'acide, de telle manière qu'un atome d'halogène reste inchangé, en ce qu'on utilise le produit ainsi obtenu pourfoularder la fibre conformément à des méthodes connues et on effec- tue le fixage à ohaud en présence d'agents fixateurs d'a- aide.
BE692073D 1966-12-30 1966-12-30 BE692073A (fr)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2392088A1 (fr) * 1977-05-27 1978-12-22 Ici Ltd Colorants reactifs contenant des restes d'halogenopyridines

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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FR2392088A1 (fr) * 1977-05-27 1978-12-22 Ici Ltd Colorants reactifs contenant des restes d'halogenopyridines

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