BE718129A - - Google Patents

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BE718129A
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    • C07D231/38Nitrogen atoms
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    • C07D215/00Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
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    • C07D215/38Nitrogen atoms
    • C07D215/40Nitrogen atoms attached in position 8
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    • C07D277/00Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/08Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D277/12Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/18Nitrogen atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Ministère des Affaires Economiques Service de la Propriété Industrielle BRUXELLES. 



   La demanderesse tient à signaler qu'il y a lieu d'apporter les rectifications suivantes au texte de ce'brevet   .Pas;   5, ligne 32 : lire : C9H8F3NO3S au lieu de : C8H8F3NO3S 
Page 6,   ligne   17   lire  C7H4CL2F3NO2S au lieu de : C7H4CL2F3NO3S 
Page 7 exemple 5, colonne   Analyse !   lire : C7H5F4NO2S au lieu de :. C7H3F4NO2S 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
 EMI2.1 
 Ministère 3G%ffaires Econvmiau$.

   Page 7 exemple 9,   colon-ne    Analyse   
 EMI2.2 
 lire : C H 01F NOS .3.xe : 75 32 au lieu   de :  C7H5CLF5NO2S   Page .9,    exemple   30, colonne   Anal .se ;   lire ; C7H2F7NO2S au lieu de : C H F NO S   7 2 3 2    
 EMI2.3 
 Page,12, exemple 48, coiontie Anal se lire : C11H14F3NO4S au lieu de-;

   C H F   NO   S
11   15 3   4 
 EMI2.4 
 PaP5e lié? note 10 atructuI:e, # d un .1.a formule lire C4F9 au lieu   de :  C4H9 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 
 EMI3.1 
 1:inistè!'{;o des Affaires Zcono/!liques 
Le soussigné n'ignore pas qu'aucun docunent joint au dossier d'un brevet d'invention ne peut être de nature à apporter, soit à la description, soit aux dessins, des modi-   fioations   de fond et déclare que le contenu, de cette note n'apporte pas de telles modifications et n'a d'autre objet que de signaler une ou plusieurs erreurs matérielles,

  
Il reconnaît que le contenu de cette note ne peut avoir pour effet de rendre valable totalement ou partiellement la demande de brevet   N 61054   si celui-ci ne l'était pas en tout ou en partie en vertu de la législation actuel- lement en   vigueur.   



   Il autorise l'administration à joindre cette note au dossier du brevet et à en délivrer photocopie,
Ci-joint, vous trouverez, en timbres fiscaux, le montant de la taxe   roquiso.   



   Veuillez agréer, Monsieur le Directeur, l'assurance de notre considération distinguée. 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 BREVET   D  INVENTION 
 EMI4.1 
 u'er.7.uara.J.;y7.;zlxomrrnJ..cls N-,;ub:3 tJ tué s 

 <Desc/Clms Page number 5> 

 
 EMI5.1 
 L .s gi;rfiuù##11=,isulLionni;ides ont étÓ c!:1.t;,,'de: i\.1ç:c,J. t.')6n<.:X'::31" C1.-.Jr ;.i;c>aT;1,: c3 TTlt .1:. :1..'.\!L D':l6ricuin >1  .'r.'.3:'-iljLJ?.tia3Ci l-  Tt.' rem- 1 t: j:l..11,.. l'VQ',r ;:t, f'jH 1;3=1tiin de leur::;; ropr:i.6tÓs harbicid'3:::1, L: rrct0 3.aveTa.o:a concerne oles L'exfluoroa.krJ.au3.fonanu.le N*- :.,1;'!:::..;t.L{,u,:o djns le '.'sel le substituait t1zot; est un groupe o:ran.c'w' con.' :1,.:;¯'. lia' :it>SJ'2: htt,:':':o8no qui est li à l'azote par Ul 110'";,1L1 fI! 'J:..,ti. ;1.1)'.

   L' i.nvTur.oz vi: égnleniùnt dû!.'! procèdes de fabrication 1 'f ' ,.1 i :..d. ,. i. ,i i: 3- 41 , ;1,: ,'. C G' û C C lT: t"3 C1:,i f: , . 



  L'iùv.:Ht:L0;' u pour objet une' C1at;(iforie de oomposés constitues par de:! : T: ,xa 1 :c; l.sul.oxTa.i.a, de formula 6n'ralo 
 EMI5.2 
 
 EMI5.3 
 djrs 1:;q\.\011\.i R est un radical perfluoroalkyl1 renmrhiant de un 9. quatre atuQ8 9 carbone à chaîne l1n6aira ou ramifiée, R2 est de 11 hyd:t'o;;;'mo ou un 'cation et R, est un atome hétév-ogène ronf ornant un groupe 0rCJniqu li à l'azote dans la â.axnu.E3 par un noyau aroIDoti1u, à condition quu le noyau aromatique ne soit pas .ié à un. 
 EMI5.4 
 roup0 bonzoyle (o'est'-a-dire de structure 
 EMI5.5 
 que les 
 EMI5.6 
 noyaux 3oi';[1' sub .Situes ou non), Il ost avantageux que R, ne contienne pt,1$ plus do 20 atotuus de carbone, Le:: cati?.-s .'(2 contiennent des métaux alcalins (tels que lithiuri1. sodiur.

   QU yov3=;:u) clés métaux ferreux alcalins (tols que baryura 2t calcium) et dl Q1,tros môtauii tels que l'aluminiu;,i et le magnésium, ' On peut obtenir ces sels en traitant les composas correspondant 
 EMI5.7 
 dans le"sru7.s R2 oct de l'hydrogène (c'est-à-dire la forme acide) avec la base appropriée dans dos conditions douces, On pout préparer 
 EMI5.8 
 de la t..3a.j façon Je± cels d'ammonium en traitant los composés dans lesquels R act de l'hydrogena avec do l'hydroxyde d'ammonium; et les sels d' :zi.n organiques telles que les alkylatnines, la Elorpho" line, la cti?;,1-u;,rc:lohexylari,np ou la glucosainine peuvent @tre obte.. nus par réaction de l'acide avec une base organique appropriée. Les   pois   de métaux lourds tels que le zinc et le fer rentrent également dans le cadre do la présente invention. 
 EMI5.9 
 



  Les atomes hétéro7-,Ùnez de P. peuvent être dos éléments de noyn'oet mais ce n'est pas une condition   indispensable.   Les noyaux aromatiques de R3 qui sont liés directement à l'azote dans la   foruule   peuvent être des noyaux indépendants ou soudés à d'autres noyaux, C'est ainsi quo des systèmes carbocycliques tels que les' groupes phényle 
 EMI5.10 
 naplitylc, 1)ht'narrtryle, anthracényle, benzhydryle, fluorényle ou ana- logues et les systèmes hétérocycliques (qui contiennent des atomes   hétérogènes   dans les noyaux),'tels que les groupes pyridyle, quino- 

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 EMI6.1 
 lyle, thiazolyle, et benzoxazolyle, pyx1DlJ:cl#l-c:, <tc..:..."'ttI,!ent Ôt+ incorporés. 



   Par   "aromatique"   il faut entendre ici un composé non suturé ayart   (1)   un degré accru d'inertie chimique par rapport aux oléfines) 01' particulier en ce qui concerne les réactions d'addition telles que   l'addition   de brome, donnant souvent plutôt une substitution; et (2) une aptitude à concentrer la charge dans les parties   éloignées   d'une molécule en réponse à une influence électronique et/ou carac térisé par une énergie de résonance   supérieure   à   10   kilocaliries par mole, calculée de façon classique. 



   Les atomes hétérogènes do   R   pouvent exister dans des noyaux 
 EMI6.2 
 hétérocycliques ou sous forme d'atomes aClycliqu0s (par exemple donn des substituants de noyaux ou dans des groupes   aliphatiquos),   De   préférence)   mais non   nécessairement,   on choisit au moins un atome 
 EMI6.3 
 hétérogène de R 3 dans la catégorie des holosènos, do l'azotot do l'oxygène, du phosphore et du soufre.   Cois   atomes (ou   d'autres   atomes hétérogènes pouvant être   présenta)   pouvant se   présenter   de toute façon compatible avec le reste de la molécule.

   C'est ainsi quo des groupas tels que les groupes alkyle   inférieur,   acyle   inférieur,   por 
 EMI6.4 
 fluoroalkylo, halogène, hydroxyle, hydroxyalkylo, nitré, cJ .r.ll:ya.ratni , alkylam1no" amine, carboxamide, suli'onem:.de, y carboalcoxy, phot3p)01'tR. sulfamoyio, alcoxy, thioalcoxy, sulfonylc, sulfinyle et Drwlo/XuorJ peuvent être   présents.   
 EMI6.5 
 



  Il est avantageux dans de nombreux cat3 do convertir los cJompOt.l1J dans lesquels un atome d'hydrogène fait partit) du groupe Gulf()l1/JIII:I.df.! en sels'solubloa dans l'eau on romploçan': de l'hydrogène qui ost acide par un cation par réaction avec une bove renformant le art;.c,aa désiré. Ainsi, par exemple, on peut .Cairl) r\aC5ir un tol componé avec une quantité stOr¯CYliOtridtrl.cYu4Olat 611uivalcnto d'hydrate ou d'alcoxyde de sodium ou d'un autre métal, d'ammoniaque, d.'aa.ky3.rarrj,rcr   etc,,,dans   une solution   aqueuse   pour obtenir une solution aqueuse du sel On peut faire évaporer cette solution pour   obtenir   le sel 
 EMI6.6 
 du composa sous forme de poudre sùahe.

   Dunn cortnins Cf;::1, il j,rut 8tre plue commode d'utiliser un solvant non noueux t':1 qa'a,nr.rcâ3 acétone,   etc..,   
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 Pour litre appliqués à des végétaux, los compofjés peuvent 4;,z;u finement divisa et mis en suspension dauc tA' 1.rr.portc 1Glua⯠den fjlj.... lieux aqueux habituels. En outx"3, on peu':? adjoindra à cen cl)r:rHw6rJ des agentu de des acento mou:lil;ni;a ou collontr. ou d'au... tres adjuvante. Des poudres sèches, telles quollQf3 ou ca.3..-0re: zozo des matériaux inertoc comme de la terre, muv!. nt: ;'.::T utiliséos cotaco iatières pulvérulertes cet effet.

   Ccc Lar!1"ri.,;:Aâs sont appliquées p3:  pulvérisation, saj.ar30iz.x9;o, e tc, La qu,');. 1;1 1jf; .:.c., composé à appliquer veri(,-r bien entendu mais leu composés let1 

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 EMI7.1 
 plus actifs de la présente invention donnent dr:'és.l'tak;s,fiaGiaza,Gants sur les végétaux à feuilles larges ou étxoi'te: iraiBOn de 11 à 32 kg environ par   hectare.   Il est bien évident que les conditions le cales peuvent nécessiter l'emploi de quantités plus grandes ou plus petites; il est également évident que tous les composés de l'invent 
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 .t.on n'-ont pas la memo efficacité, 
Tous les   composés   cités dans les exemples qui suivent sont des régulateurs de la croissance des végétaux et/ou des herbicides actifo comme indiqué par les essais effectués. 



   Les composés les plus avantageux de l'invention sont les 2,4- 
 EMI7.3 
 diohlorotrifluoroD\6thanesulfonanilide (ExeMple 4 2,4-difluorotrifluorométhanosulfonanilide (Exemple 31 ) 3-mttylthiotrifluoroMuthanosulfonanilido (Exemple 50), 2-trifluorométhanesulfonamidothiazolo (Exemple 69), 2-trü'luorométhanv,gulfonamido..1,3,4-triazolv (Exomple z, 4-ohlorotrifliiorométlanesulfonanilide (Exemple 11) et 4-tJ:ii'1\.1orom6thyltrifluorom6thanesulfonanilide (Exemple 19). 



   D'une façon générale, on peut préparer rapidement les composés de la   présente   invention par l'une ou l'autre des deux méthodes sui vantes, dont chacune est illustrée par une équation ; Méthode A 
 EMI7.4 
 
 EMI7.5 
 où Q est un h8103èna ou un résidu anhydride, 3 est une base minérale ou organique et R, R 2 et R, ont la marna valeur que précédemment, On prépare une solution do l'arylamine primaire ou secondaire 
 EMI7.6 
 uppropri6e at une- quantité 6quimolairo (au moins) d'un accepteur d'à"' :

   ci,\() approprié (tol r.ue la triâ-bhylamine) dans un solvant organique inerte, Parmi les solvants approprias on peut citer le di6thylène plyool dim<itli=y1 6thex, la benzène ot le chloroforme, On ajoute a la solution   un,:)   quantité   équimolaire   de l'anhydride perfluoroalkyl sulfonique   appropria.   Cette addition est   effectuée     avantageusement   
 EMI7.7 
 de -fl5  à 50 C m,ils ces limites peuvent ttre relovéec ou abaissées à volonté Lorsqua l'ainine a uno réactivité inférieuro, il est avantagcux do laisser lc mëlanso réactionnel reposer à tomp6rature de reflux pendant les quelques heures qui suivent. 



   Uno fois la réaction   terminée,   on isola le produit par un procédé classique, Par   exemple,   on peut extraire le mélange   réactionnel   avec un excès d'hydrate   dJ   sodium aqueux. On lave ensuite l'extrait aqueur dans des   solvants     organiques   et on le traite au charbon pour   élimi-   ner les   impuretés.On   acidifie alors l'extrait aqueux avec un acide minérele pour obtenir   un   produit soue forme d'huile ou de solide 
 EMI7.8 
 qu'on i3:t.l.a, 'subliraa, chromatographie ou recristallise selon le 

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 EMI8.1 
 cas pour obtenir un produit pur.

   Lorsqu 'o à*Jt±1$wµ lµ;t )%?j)ginia i . lubies dans 1' =au, on peut verser àirecbm;Àent',lô'l-ôt'-1iiw r<li;J%1.mt±àQl dans des acides minéraux aqueux. On isola alors le produit par u procédé classique d'extraction et on ,e v.r 3 i: cosse indique ,¯   donnent.   



  Méthode B 
 EMI8.2 
 
 EMI8.3 
 où. !ri est un métal alcalin et Q, fi f, R2 t bzz ont la (MM valeur que précédement
On prépare   un.   sel de métal alcalin de l'amine   appropriée   per   l'un   quelconque des divers procédés   classiques;   par exemple par réaction avec. du naphtalène sodique, un hydrure métallique tol que de l'hy 
 EMI8.4 
 dure de sodium, des alcoxydes tels que 1.o t-'tn,lto::-.rde de potassium dans des solvants   protiques   ou non, ou par réaction avec un métal alcalin tel que du sodium ou du potassium directement dans un solvant approprié, 
 EMI8.5 
 On traite ensuite le sel ainsi obtenu avec un perfluorooarbon;

   sulfonyle d'acylation tel que le fluorure ou :Le chlorure de tri1'lmh' rométhanesulfonyle, soit à la pression a-crûosphérique dans un rooi'" pient ouvert, soit sous pression dans un récipient sous pression. La réaction est effectuée de 0  à   '150 C   suivant la   réactivité   do l'a 
 EMI8.6 
 mine et do l'halogenure sulfonylo. Uno fois la réaction termines) on obtient le produit par l'un des traitements classiques décrits dans la   m6thode   A. 



   Les anhydrides, halogénures (par exemple chlorures et fluorures) et sulfonamides   parfluorocarbonsulfonyles   appropries utilisables dans ces procédés sont bien connus et sont décrits par exemple dans 
 EMI8.7 
 le brevet américain n  2.732-398. Do la mOrno façon, les aminop uti- lisées pour obtenir les composés de la présente invention sont dé   crites     dana   la littérature chimique générale ou sont connues   d'une   autre façon des   spécialistos.   Parmi los aminés   appropriées   on peut citer les anilines substituées et non substituées mono, dit tri 
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 tétra et pentahalo- et/ou trifluorométhyl substituées (y compr'Lu 1<?s --Ti1lTio<=! a substitution à la fois halo En tr:

  l.1'luorométhylo) loa alkyl phényï cétones inférieures substituées et les nitroanilizarr non substituées, les mono et dia7.lcyloxyfin.linoa, les aminoo ;z^t3rl.Ga:z^  mant des cycles hétérogènes pentagonaux ou hexagonaux condensés ou 
 EMI8.9 
 non (par exemple azote, oxygène et soufre) fixés directotuclit  ou w l'intermédiaire d'un noyau   carbocycliquo   hexagonal au groupa amine, 
 EMI8.10 
 les hydroxy anilines, les aminoanilinos, les acy1mnidoaniliuof.1, alkylthioanilines, alkylsulfinylaniliJ.10i3 a13<ylsulfonylanilinnn, aminobenzamidos, an!5, oàenzénesulionamid>is et analogues. 

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 EMI9.1 
 



  #,, Lee ec.yples ci-après illustrent la préjzéftyxp e5 aaSosés sue ,.- 1 1 i ! <fIant l'investies au royen des méthodes A 3t 3:. üi:'ê!:.eSe.?arties sont des parties en poids à soins d'indication contraire. Le solvant 
 EMI9.2 
 ê partir cTa^rc3. le produit est rcristallisé est indiqué dans la colont.!'; intitulée "Préparation et Produit". Lorsqu'un procédé d'isolete,-1O L .txe fiaq la recrictsilisation est utilisé, il en est générale- !(:Ili; ftet r5Ention dens la rr.trn.J colonne. 



  CCH (;xr:: '1:::3 ;:ont donnc-s à titre non limitatif. C'est ainsi que bien qui 1.a ;'iu xt d'cntr0 eux concernent les perfluorom6tbylulfonD i1g, a'autres groupes pexfluorocarbonés peuvent les rempla cer De plus pour éviter une trop grande multiplicité d'examples, ceux-ci concernent pour la plupart des composés dans lesquels   R   est de   l'hydrogène.   Il est bien entendu cependant que les   composés   
 EMI9.3 
 c0xrospondants dans lesquels R 2 est un cation sont aussi faciles à préparer et font   également   partie de   l' invention.   De tels composés (dans lesquels   est   un cation) peuvent également être utilisés   commo   herbicides et régulateurs de le croissance des végétaux. 
 EMI9.4 
 



  :';x (J Y'P.l ..1 4-Ac6tyltrifluorométhanesulfonanilide 
A un mélange sous agitation de   4-aminoacétophénono     (67,6   g.; 0,49 mole), de   triéthylamine   (60 g; 0,60 mole) et de chloroforme (400 ml), on ejoute de l'anhydride trifluorométhanesulfonique   (155   g 0,55   mole),   Goutte à goutte, tout on refroidissant dans un bain glacé. Une fois cet apport terminé, on extrait plusieurs fois le mélange obtenu avec de   ].'hydrate   do sodium aqueux à 10 %. On acidifie les   extraits   aqueux combinés avec de l'acide   chlorhydriue     concentré ot on obtient un précipité solide blanc.

   Après isolement par filtration, on lave le solide à l'eau et on sèche pour obtenir   
 EMI9.5 
 107 g de 4-acé-byltrifluorométhanosialfonaiiilide, On recristallise dans do 11(jeu et do l'éthanol et on obtient un exemple analytique fondan-1, à fl4µ -fl45 a (non corrigé). 



  Analyno ; Calculé pour  SHSF;SN03S : 0 40,3; Il 3,0 
Trouvé c 40,4; H 3,2 Exemple 2 
 EMI9.6 
 4-Nitiotrifluorométhanesulfonanilide A un méloneo sous agitation de 13,8 g (0'10 mole) de 2nitro- aniline et do 11,1 g (0,11 mole) de triéthylamine dans 200 ml de   diméthoxyéthano   sec à 0 -5 c on ajoute   18,3   ml (0,11 mole)   d'anhy   dride   trifluorométhylsulfonique   en une heure et demie, On laisse le mélange   attoindro   la température ambiante puis on agite pendant une nuit. On verse dans 500 ml d'acide chlorhydrique aqueux 10 % puis on effectue trois extractions au chloroforme.

   On sèche les couches organiques combinées sur du sulfate de sodium et on concentre en un résidu qu'on distille pour obtenir une fraction dont le 

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 EMI10.1 
 point d'ébUllition est de fl50 -flµf1 Ç/0,0µ jin, 9 
 EMI10.2 
 Analyse : Calculé pour 0 7 1-1 5 F 304rp S 0 31',1;""H" i';"" " Trouvé $fl , 5 ; il 1,8 .E1..e¯¯2. 



  2,4-DichlorotrifluorométhanGsulfonûnilide A une solution cous agitation de 15<2 g (0,10 melo) du 2,4"1" chloroDnilin et 11,1 C (0,11 tiiole) de tI16thylmino donn 200 ni]. de chloroformo à. 0 ¯,5 0, on njouto 18,2 ([.1 (ce. 0,11 molo) <1'1.111.h;')'", dride trifluorométhylsulfonique en une heure et demie, On conb:1.nu'? d'agiter à 0 "5 0 pondant une demi-heuro puis à température do roflux pondant uni houre. On refroidit 10 m6lanBc rénaiionncl, on verse donn 2 litres d'eau et on extrait trois fois d,tri,,î du chloroforme. On sèche les couches organiques combinées sur du suli'atc de sodium et on concentre on un résidu qu'on l'Gc:r.if3tnJ.l:!.nc dt\wJ 1'" hexana chaud pour obtenir un produit pur 'dont l- point do fusion est 895 -90,5 C. 



  Analysa: Calculé pour  7H40l2F:;l'1O,S 1 CI 28,6; Il 1,4 Trouvé CI 20 , ? ; Il fil , 5 Exeqple 4 On prépare du naphtalène do sodium à 1<firtii' de 12,8 g '"0,1 mol) de naphtalèno, 2,3 g (0,1 g atomique) do sodium et 200 ml do t4ti'vhydrofurolio. On ajoute ensuite 1'::),6 (0,1 molo) do 2,4,G-triohlor&"' aniline sous azote et à la t0mpéJ:Lltiuro de Ilonu eincëe, On introduit le brun récul'/jani: (N2) <1n1113 un uutocinvo purgé d'azote ot chargé avoc du fluorure do trifluorométhylnulfonylo ('15,2 CI 0,1 noio) de façon cL1fJfJiq1.lo. Or! chuuffo 1.(j pIoc1uJt; à 5000 pendant 20 hour08. On 61i::1no le -t!6tru!'ydrofur<'me d on recueille le résidu noir dann le <lictilor<>m4tiifin<,, On filtra 1" rr:6... 



  1anl?e or(!;l:1l1irJuQ ':t on l'extrait avec do 1,'liyôt>àt;. (le pot>;iziuuj froid dilué. On acidifie la coucha I;1qucuw f3(:Jù1.'{(1 aven 'Je l'ri ch1oT.1;fdriQ.1lç, pour obtenir un <;<>1.i;16±' h;ij.l,cu;t, On tritur'j ovt>c /<iéi l'éther do pétrolo froid ut on cublimo .,(,ur obtenir <1<;fi orif.'!.. blancs 'brl11t1t;;; dont 10 point ; ,ce !'1.wirm ont tif; 1(.(,0 :1. 107, pd Arielyse - Calculé pour C7H,Cl,E':>?;v2S : C 25,Ei Ii 0,9; H 9 Trouvé " 25,5; H 1,1; l Î 4J. 



  Les Htr'jcr.''s d3 uxospl3& ;Jui>;,,nt; , sauf i,:m<ii.<,>Jti>;,n cgyi<;:; .>.r: r±?onj.cnt à 1.: ' ;,i,:rule 
 EMI10.3 
 

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 EMI11.1 
 Exemple R Préparation ;' 1 ,Z,,Y:'o NO et produit dot <......,..',,.####.. 



  5 méthode cristaux Pour C7H;;:&\.N02S ; blancs . calculé C 34,5; H 2,1 fr pI' 65,5 -67,5"0 trouvé 0 34,9 Ii 2,2 m"' ';E' (lisro!n0) 6 ]' Méthode A cristaux pour  7HFûN02S blancs calculé 26)7;11 (?,3;TT ,. 



  <\¯..< blancs calculé 26,7H ÇI,,Nl;.,4 F-..(r,-y- pr6a-64 C trouvé C26,9;HO,4;N4,6 Héthodo A pour C7H5F4N02S : --'''/'''\'M.F cristaux blancs calculé 0 34,5; H 2,1 """\L/"' pf 60,5 ...62,5 0 trouvé C34,?;Hc:,2 - (éther de pétrolo) Méthode A pour  7H5F4N02I3 : P ."1 ', aiguilles blanches calculé C 34,5; H 2,1 fOj pe 1600Ç/2,4 mm Trouvé C 34,7; H 2,1 ' pf 38 -40 0 (hexane) 9 r'éthodù A pour  7H5C1FlT02S; ré: y aiguilles blanches calculé C 32,4 H 1,9 ;,,4;,J. '01 pf 75,5 -76,5 0 trouvé C 32,2; Ii 1,9 (éthor de pétrole) 1C) 1 i (, -b-liodo A aiguilles pour  7H501F;;N02S : 01 tr:m8p,r..n.t8 calculé 0 32e4; H 1,9 'Y':) po 120 0/0,05 nm trouvé C 32,4; H 2,0 l' pt ?6 -77 C (Jthor du pétrole) 11 Méthodu A pour  7H5C1F,N02S ! #\ cristaux blancs calculé 0 32,1; Ii 1,9 --0"0-01 Pf 50,50-51 trouvé C ,32t4;

   H 1,9 (éthlr do pétrole) 12 (1) Héthodo B pour C10H501:'91102S ; cristaux blancs calculé C 25,4;H 1,2; pf 76-7s00 trouvé C 29,3;H lt4; (oublimation) F 42,1 .3 Méthode A aiguilles pour C,IIyBrF3r02S : ,'\ transparntos calculé 0 27,6; H 1,7 ........-c-' ,, po 145<'C/1,4 mm trouvé C 27,7; Iï 1,7 pi 56,5 -5P"C (éthr do pétrole) (1) 1tl'Ucturt1 (1\) composé Jst f* T? '0 Ï'H # * \# bzz Li struoturb Ou composé 12 ast a 4 F 9 

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 EMI12.1 
  w1 1 sw w .t vr1 Exes.o ' R?; Px.px io ' .1. tilt i,J,1\ y: 1{0 3 .Jt 't"'trC\.1tlit ....:..1It" .....:.....1It ...........-..,... JIll '" , " $o.""'" ----............--.... ¯1'1\' ",,-----""""''''''-.......-r'''''''''''' 14 p.' +-h .. .,. \ ". "'nill' <:,>' "0'''' .... l TIr'" "'.", . 



  14 r.. v,s.a.t4WMv aJa '" .\ 1..: jlotl>t .tr 2 Y ..o' ^ ' d.'. i$)"" pi r,.v! 5".. ! 'io.lmi.t.i. G ';1'1..;, 'l j'i' -,/':3r (éti;-a- de pétrolo) trouvé C 27,71 li 17 15 â.vi.2oA; À l#):"'uùs "'')\U Cll;,'1"F.<ilùzs ¯j,, ,,,,,q¯ ii$ 1 ±ç'µ'6, .#.- 3iguil1;:.> tynspa- calcula 6 276 H -, ,Ü - . (. ' E I: g2t i trouva C 27,7; il '\ ? "' f 7<;..80,5"0  (thJr d0 ''t;'.'C?3..3i 16 -.1 i.C'trtàC3e :i pour O,R1:\tIO$ -( 1 cristaux blancs c;NlC111Ù C 23,9; il 1,4 ' '  pf 73-75"C trouva LÀ 24,0; H '1 t 5 (6th,2,r de pétrole) 17 Méthode z. pour a 7 5 3 2S /#\ cristaux blancs calcule 0 23,9; Il 114 '0 ;" ' l pi' 7}-75 C trouvé 0 21P , 3 j li 1,3 (éther do pétrole) 18 op Méthodo A ot pour  8H,JlGN02S : "r o Hcthodo B oaloulé 32,7; H '!.7 0) , 1jéthodo caloulé 32,71 'l >7 1 l... .

   Po 70 -71,5 1 trouva 0 330; Il 0,28-0,30 mm pf µ2 -34 C (solidifie) et9 Méthode A aicuil-les pour CSHc;:F6N02S : 0--CTi' blanchos calculé :?2,O;H pif 7350-75000 tr01.w6 2 8;h 2 ci (other do pétrole) 11' 39,1 20 CI Méthode A liquide pour  7H4C12:!)',N' 2S ; c i, ,jj,/. pa  I3> .I / mm calcula C 28,6; H '1,4 ai trouva 0 2G,6; Il 1 ,l 21 Methode A pour C7H,CJ....J,.,NO."C) : 01 cristaux blanos calcula C 28,6; Il '  ,'1< [0 1 pif 83-87 G .TQLlV4 0 28,5; II '  tl3 ' ""'Cl (sublimation) 22 ' MRthodc A pour 7 4,' 2.1.' 3,'\.J2"" "7""\ cristaux blancs calculé C 20,6; H 1)4 \/#c;j p'f ¯' %'' trouve a c..L3li H li2 (hexane) 

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 r-..,çle P. réparation   i: ." . <; bzz y 3 t;: .  àr od"it 1 " -##-###. 



  ' ¯i. -'# '   , ' , ,r y c..y qi .i: .,r. 



  #t'trJfi: A " .r"Ii4ili-z'4iJ /#" solide blanc calculé C 28,6; H 1,4 ##) 1;1 76,579 C trouvé C26,01; 1,5 '::i (hexane) z1, I:cthodc. A pour C,:ïC.23i;0S ; j '. y-Cl cristaux blancs calculé C 28,6; -l ,4 ''' ,",.' pf câ,5 -- rp,a .C trouvé C 28,7; F- z,5 ci (bsxar:e) :.:é'thodc A pour G,H,,Br2F 3N02S 7 cristaux blancs ca-aulé G 21 , Q; H 1 ! " é pf l06-1C7 C trouvé C 22,a; H 1,1 (hoxane) D'autr.-s compocës dans Icaquele les autres parties de la strucr. turo sont diiiérentqs sont les suivantes : 26 Cl Méthode 13 pour CSHCIIi,GIdOS CJ , cristaux blancs calculé C 29,3; li 112 ....-...¯.¯Ci pf 53 5' % trouvé C 29,7; 11 115 3 (sublimation) 27 al Méthode A cristaux pour C,H5C7.F3Iv''2025 : /-' "Ç ',; pf i20 -121,5 C calculé C 2712; H 1,6 "" ' ' .¯.. 2 (tyrach.oruro do Trouvé 0 27,1 ; H 1,6 ci chloroformo/oarbono) 28 LTthoé.c T3 pour 0 73ci3y 3N02S C1 4. b. L.

   A,yv .b noiido blanc calculé 0 25,6; 1-1 019 1 pf 1C10' C trouvé C bzz 7Î 111 Cl " '"01 (isopropyl 6ther/ éthor do pétrole) ga  ji Tv4éthodo H cristaux pour C7IT3C13F3NOF T. blancs brillants calculé 25,6;li 0,9;N l.$5 "i.i L pf 1C!6 -10', i C trouvé C 25,5;I-T 1,1 P''â W,; cr" Cl (sublimation) Méthodo A pour G,H2F3N02S ; ...

   F cristaux blancs ca.culé C 2Fi, 3; H 0,1r- Il", ##(7 pf 93-950C trouvé C . 2E3, 2; H tï, f3; " '- y9 -#--.y (hoxane) 31 Méthode A pour C,H '5N02S ?  ) cristaux blancs calculé 0 32,3; Il 1,5 ' ',± ' ' pf G4,G-65,5 C trouvé 032,4; H lut8 (hexane) 

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 EMI14.1 
 Exemple ' jtr1¯i,i%uro Préparation 0, : : 00 -*a- : -; : . 0 11  . i u C 0171 ¯a Ll .-t 4 go@ 04 boa 0006 0 32 ia Méthode A (2) flocons pour C7xiCl'xIdsJZ0F3 0 Gr blgnco calculé C 2G,C:); Il 'I p0 /$3 f '16,;M'Ic;7, C trouva C 2E:,E; 11 1,2 fC"- (bonzône/boxane) "1 Il 33 g Mthodo A (2) pour l"'32µ2 2 ' poudre blanche calculé C 29,6; Il 218 3 pf l46-14C C trouvé C 29to;

   Il 2,9 àÉ8 zC?, (bonzône/t1QXan0) **'   .rCl Cl 34 0 Méthode (3) pour CIC..I"t(7S Nil (CU 2 cristaux blancs calcule µfl ,91 il 3tP pf iC,-F3a5 C trouva C µZ,0j 1,1 3,4 ) 2"µ (bonzèno/hexano) ci 01 !:'. itiltiliodà A (3) 1)wur <",llqj,Cl. b'gli0li j ''' lJµ1µ?1-?1µ?µ?c 1>lltl'µ 37! I.)t 0 1&0,0-1S1,0 trouva 39,5; !1SGCI! (boz&ae/hûKanG) Cl 
 EMI14.2 
 (2) 0n 1<ài<t rciroir le- c;ultonand,lili-,, 24 1;vva do l'hydr- nodiw- ')jr. élimine 1'<iv'a v1 on purifie lo .1 par z'<>arf.:;4; lill.$,i::<- 
 EMI14.3 
 tien. 
 EMI14.4 
 



  (3) On 1.:i.l tôù ¯;1,1 ?,. F1 llisn,<.<iàiù.iào 24 ii'/Cfl 1.'01flEÎ.rl'l éj,p1 ?ç>t'l.l ,  1±'iill un aol. Tir.t >rjiuiiir:ui 1.n:.i ;:<. (.h-,-j.-, )f.:t7..',; <z'<1,or,,±<Ji:<.#D)+ J,';?vasor-io <' solv..s corii,, un â.C:. fir: qu'on purifi'.- hW,i ':P''K ôj 's3.i......'3'i;.;,.GY'.n 

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 EMI15.1 
 Exemple structure Préparation : j : : [Anplµsd ¯±¯ du composa et produit¯¯¯¯, ..#########-##-..,.. 



  5 '3 Mthodo A (3) ai- pour C CH, 3C1'I2Qfi : NIi3CH(CFI3) quille H bisnches calculé 340; H 517 0' ' pf I4Q'I-6,0 C trouvé C 340; H 3,7 ci Cl 
 EMI15.2 
 (3) On fait réJjçir lu sulfonanilide 24 avec l'amine appropriôo dans un oolvant o;,éaniqu<? inerta (.'-thor, benzène, eliloroformo), L!6va., poration du solvant donne un sel sec qu'on purifie par recris- tallisation   D'ou-brou     composes   encore   dans   lesquels le   groupe   R3 est   différent   sont   Ion   suivants 
 EMI15.3 
 0 lu Pl Ii-, Préparation Analyse NO ¯¯¯ 5 et produit ¯'#''*""" Méthode A pour a'7H,F;,:r-12 .'s : solide jaune calculé 0 ,1,1; Il 119 "l' Po 153 ¯157 0/18 mm trouvé 0 '1,1;

   If 2O K02 pi' 68 , 5   .< 69   C (hoxane) )8 Méthode A pour C7Hl;lr204s ; , .1 \-..,WO liquide jaune oûlcuJ.6 C ,1,1; rI 1,9 1. "' po <50Q-15< a/ trouve 0 31,5; Il 1,8 0,05 mm 39 l.Iétho(,1., A pour  7H,]',!rZOll.S : . ,/,, crintaux jaunes calcule C 31 Il ; il 1,9 f pf 64<-G6 0 trouvé 0;31,1; H 2,0 HO (triohloroÓthylèna) 4p ilo '' ' pour  7I'!4F;N,06S ; '2, cristaux bruns calculé 26,7; H 113 ,-....../"" '-H02 pf 107-108 0 trouva 026,9; H 1,7 --'' (éthor de pétrole) 41 Méthode A ' pour C7H4CU',:tT204'S ; izo 2 huile rouge par calculé 0 27,6; II fil ,µ .É) (,)hroméJtogr1phic trouvé C 27,9; 111,5 42 É . Yltli<f e B cristaux pour C7H4C1F ,NZ04S ; jaune- clair calculé C 27,6; H 1,3 1<) pf 6? -é<E   ç trouvé 027,5; H 1,2 .. ' , j,,, (ether de pétrole) 

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 Exesple e w 4 ....... - -.. 



  "xe"''''lê :R:; Pr,\.,..."",,,,,,>, ,' 'à µ"Î '1 w d :.kv.',.s . " s 'jO $3 tZ V, ldr.l 4 1118 6 pÂp P!1 !p , """ r J"""''' ""l'III!P' ............... ... "'1'1 ".1 ""'II'I1"II"¯'R ......¯¯.--........"'" 43 ilt 'Z¯i:: D, T:'()\U: . ;;., 1;' n icl. : ' ,,"e ) f'r"'t-1)U'''' blancs ;:¯ t,, C 37t6; il 3,'1 "9" nf ,.: --.,1  ,t"r $tZCôuvt! 3 "::."7 "'r. ii tO cog3 (iMxanc) ,.... 1.' ::Oc'Tc A ai- !:'.... \,1i.J\.

   Cj i'9,iio,1 , \ guillos Mpncheu calcula é 37,6; h 3> ", l - j> t 38-4'1  0 -t-ow C ;'1, (\; H ;; 8 t'tlvs de p6trolû) 45 ; l:Ôthodc A cris- pour È(,il,YjËC;8 gOC2.. ',;I1.t.\: inoclorct! oatculë C 'H.".. ; .1 ;..',\,' -( 1 '< ' pe  !2x C;C, mm 'brouv C 4ù , 5 j ho '  pf 48 4S,5 0 (éth0r do pétrole) 46 Méthode A aiguil- pour C9H10F3m3B : ...-(, \,) ,>- OC2H$ les incolores calculé ( 40,5; If 38 --J pf 480-490C trouvé C 40,1; il 3,7 (éther de pétrole) 4?CH3  Héthodo A aiguil- pour c9n'10F3N01S '. les blariclies calculé C 37,9; 11 5 .,, -, pf 63-65'C trouve C 37,8; Ii 3,5 Uc,I3 (haxano) 48 îlethoJo . ;u..- pour 01111,15P 3 i04-S  25 !éthoJ() A 81:';\1i1- içu. c ,-.2,; t 'T}X  21.5 les blrmches calculé .l2,0; II pf 78,2<'-.79,2 0 trouvé C 4aCx;

   FI lu,1  'o aH,5 (hexanc/ tl1l.:1' do pétrolo) 49 CH 0 Méthode A pour o,}r9CIF;.>N04S -. cr.ictat1x blancs calculé 0 33; II 2,G e..,..' , ','.OC3 pf 10 , '"'10 C Trouvé 0 3 3 , 8 ; H 3)2 \' 01 (6thnnol/au) 0 xctT:cdc 1 ptYl.lr C!3HàF;;N()2;3 : (/,  cristaux blancs ccllculé C 15,ÎIX µ ,0 ...AM,r,OTI pi ''Q'3ta  trouve C 35,4; zi 5,0 51 Méthodu A pour C3I'ITC a ...I 1 ,, -", ,-B#r cristaux bipncs calculé a j5,l: : 3,0 3 pif 5s --6Q a trouvé C ;.$5,5i Il o (éther de pétrole) 

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 EMI17.1 
 Réparation ...: "I..! àixeipie h4pàration :   1 ....A;:.!y : pl e croàuit : :' ' : ###### ¯¯## #####ode (4) P  &Eµ3'2 ' t cristal blancc calculé 0.3.,lu4; H 2,8 J- .J''3 pf 115-116 0 Trouvé C 33,6; H 2,8 .( *.

   (icopropyl éther) 3 h o (4) pour ée"J j2 ¯, l',' , ç;; cri.clJau;: blai;cs calculé 0 J J, Y; 1 2,8 ' ', / ' 5 pf fl4Z-fi4µ C trouvé C jJ,,6; II 2;) (it. ,>ro;>yl éther)  2µ Kethode A (5) pour  tHSF3N04S2 1' ;, cristaux blancs calculé C 31$7; H 2,7 J pf g9-floo c trouvé 0 3118; H 2"l) (6thanol/cau) 55 ¯ ¯ Méthode .. (5) pour C8HeF,N04S2 : ¯( " go en cristaux blancs calculé C 31,7; H 2,7 2 3 pf 166-166,; 0 trouvé C 3fl ,4; H 2,8 (méthanol/eau) 
 EMI17.2 
 (4) Ln synthèoc du mvrcpptoàu7.îonan.lidca par la méthode A est suivie d'uno o;(yd"ltion av-,-c un équivalent de peroxyde d'hydrogène dans da l'oc6tono. 



  (5) La ,3ynthJJJC du t,.Oroap-bosulfonanilide par la méthode A est suivie d'une oxydation avec deux équivalents de peroxyde d'hydrogène   donc   se l'acétone 
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 z   1,..Iethodo A pour  eH6F3N03S : xyz cristaux blancs calculé C 40,0; H 3,0 ' fl9 '( 1 3 pf 1GQ -''lo, a C trouvé 0 40,2; H 2,9 . ",,/' (sublimation) 57 0 Méthode A a.u..^ pour  7R6F3N033 : 'c " les blancs duve- calculé 0 34,8; Fi 2,5 ,,,,. teuces trouvé 0 34,6; H 2,5 pe '18i? /C,2 mm pf 98 -100 0 (chlorure de méthylène) 58 OH Méthode A (6) pour a 9H10F 3lqo3S CH-Cli 3 liquide incolore calculé 0 40,2; H 38 .#< po 1?4 C/OaF3 mm trouvé C 40,2; H 3,7 

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 Exemple E Préparation 4 J181t!..N.: No ;. et produit'!;  jµJ) iiii1¯#¯, ¯¯ 58A méthode A (7) pour aXJ?llo,3 -..--Iô"'J- N1I':) cristaux calcule 0 35,0;

   II 2,9 1 ¯> ' pf 'IG4,5o..G,;oC trouvé 0 34,8; li y r (chloroforme) 59 0 ' Méthode A cristaux houx Cr Hc,F ....T2 7, 11 blancs calcula J c J > µ8, jj > lI 3,S fll')""N3 blancs c8J.cul: C 3é3,3; Il 3,2 ; -"\ ...THCCH3 pi 152,5 .14 C trouve Il 3,2 ITtE;''lï L Ci T? U.LC) é3la ) ' 60 NI-ICOCH3 Méthode A pour C9JI9I"3l'f2038 solide bipnc calculé C 5813; li 3,2 (]1 ) Pf 159 -161 C t:!.'ouv6 C ,1; II 3,3 (mthanol/oau) 
 EMI18.2 
 (6) On réduit le compose 56 avec du borohyd:ru;r.o do sodium ouivntfb 10 procodÔ décrit dans A.I. VoCol, "Pr3<:ticnl O:t'[Clnlc Chumifjtry' p. 881, \7lley and Sons, N.Y. (195G). 



  (7) On réduit par catalyse le compond 38 avec 5 % do pûlJ.ndiU!i1 aup 
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 du charbon. 
 EMI18.4 
 



  6fil . 0 Méthode A pour d,ii,fi'.,iioyl r.)- h-CH paillcttoD bJ.ancl1ol3 crllcu16 /IO,;S; Ir , ,0 (jj - C-CII3 paillettes bl"anc1ie'i calculé 40,3; \":..., pli *  'Iw-3 3 C trouva ; 4.C, a; IL ;';:,c;I (6thanoJ./oau) ;hoc;c : pour C91foll1'10.lf3 j cristaux blancs cr;lcuJJ, C 40,4; If 3 r ',1 ruz r  ont . '  y S^V1 , i P, ,J;;,:; -,;'1,) v, Trouva C 40,5; H 5,5 It:J"r.3x:1 t 5,?Í 63 -1 ¯ 1: t>iod,: A cri'!:auy por'C,.ClF,.IC. : t" ", Y nf 1-;-10''C calcula C 1;,":,S); I1 1;8 1, P. 'TM fi.;Et?;;.,nol./ùisiJ> ti:<'>uil<' , 0 2j, ,' j 1'" , . 



  ' ;..'.. ;.. o.... 01-" :1 ' 0 U.r t: ') l1 :; l ;J ')... ,, .,1,. r: F "li"lis2n"1." Si..i3.l..a f f..:.(i.A".. µ'1 ,"flJ li à,Ù± ,1' "' ","' T>A. 2 L ± .. 2 2 3 trouva a'  rr'P,, j? r'>,4 ( 1: t '.dlO 1/ () rH;') 65 :.1"+51.o<ie ,> y..,'.;13 à:F ;'J".J'i'. is,. .ww""aJ": 1 (  m "wd " w  "f <'+;,50¯1'+:/0 x: ;ii,;,: r,; I,),); 11 C fr.. 



  1...,,/ (fit311r,vl.) trouva 11  ''o-f9%i H 2 > 

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 Exemple T., Préparation ' µ1 " 6. lni,21YQt* ? 3 ot produit ¯¯¯¯ :.,'.:####- ' 66 0 Méthode A cristaux pour C10IT10I3I'd3S : il bzz blancs duveteux calculé C 42,7; H 3,cl \¯/ 2'5 pf 141 ¯.14c  C trouvé 0 42,4; H 3, (éthanol) G7 H Méthode 1 pour C51'I:l3N302S : cristaux blancs calculé 0 26,2; H 2,6;' cil pf 206,5-212,a trouvé C 26,0; Ii 2,8; 0"."" (-l,2-dichloro6thano) 25,2 66 l Méthode A pour C1r.H10J!';z.N7, 2S ; l'.) le cristaux jaunes calculé C 51,0; lI 2,8 g.¯) jj, ) cri>itaux 0 calculc 5fl F 161,1 /''' P 227-231  Trouvé 51,2; --.( C' pf 2'c¯'7-231 Trouvé 51,2; il 3tl ..-,.C , (éthanol) F 16,0 69 N .¯¯! Méthodo A solido pour CiII3'3N2S2G2 .¯-<'.( r' Il cristallisé blanc calculé C 20,7; 11 1J3J '" S -- pu .202 -2C'S Cl trouvé C 20,8;

   H 1V 1,3; l2yi (benzène) N 12 0 70 ¯ Méthode A pour  ox7 iF>ii 5 z.3 ; --.-(.') t- 01 cristaux blancs calculé C 35,1; II 2,6 3 /-" ' pif 8g-'0,5 C trouvé C 35,2; H 2,7 71 Méthode là pour CBTiC.'ONC2S : 2}'-" crictaux blancs calculé a 29,3; il 1,2; ...,...( L .01 66 5--67 r:;oo txoavé N 1..,:5 '' ' P '5"?'5   trouvé 0 29,1; H 1,3; cr'"....

   K 4'4 72 (0) Héthodo A pour C,OHSC.F'TQ2 : rt. solide blanc calculé 0 2),iy; Il 1,2; F 41 pf 76-70 c trouvé 0 2,3; Fi 1,4; (sublimation) , F 42;1 7?> ' II 1,1thode A pour C3H,F 3N't/)2J : b flocons jaunes calculé C 16,7; il 1,4 / ' point do décomposi- trouvé C 17,2; H 1,7 #Il tion 162 -165 C N,.' (sul'lil1tion) 74 (9) Mëthodo A pour CGii4r''gN02S : solide blanc calculé C 29,9; H 1,1 pie E,',5-68,5 C trouvé C 29,8; H 1, 11 3, 9 

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 W:""""'1"\l"" z 4ï4.y-,3.1.;,dïi e y y t n er a r wa e wn:l a :",..s".irß ?O ...¯ . i iI :^v;'".'' .:... fI.*. os a9oo ,a 75 (0) i,.w4âibÈSe; ri pour, $olL bisse ..z.;,u 1 1 C .;-Í 4; :.: 4.  rz 'r acQ.c "', ..-.'" ,;; f.?",,,,.,>t '1 ", {:..f.. "'...,....."fII-'I AI"" 't.: N :5 76 (11) i.tati0t; À pour C,tCH:+?'.'1!\C',a$ ; solide blanc clau16 ç 4? ; 3 "5 ' co..",.. 



  '',yj,'a,..a.7'3p" trouyl$ (i 29t2; H >I,e; R (8) Structure : C4F9S021lli -.-.(".\# Cl \...- 1 (9) struct;.e 1 l'-Q NP.8 2CF(CH;;)2 F (10) Structure : CH 8, NHS02C4I (il) Structure : .C41'9S0:r.1>- F ./# 
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 Bien entendu, l'invention n'est 1iúllcmunt limitée aux oxamplol.1 décrits, olle est susceptible do nombrauÓoa var1antos noccssiblùn à l'hommo do l'art, suivant les apD11aat1onn enviono6co ot soM qu'on s,600rte pour cola du cadre do l'invontioïl. 



  - R .0* 3 u il r, - L'invention a pour objet 1  Un composé de formule 
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 dans laquelle Rf est Un groupe perfluoroosrbono r()n,ftJrm/;1rl' ;luiqu'iX quatre atomes do carbone, R 2 est de l'hydrogène ou un Ot li est un groupe organique corrbanent un atonie hétérogène qui ont; i.J. ';h 1'atome d'azote dans la formule par l'iu'i;o!'m0cliaira d'un noynu éix'v' wtiqua, à condition eue ledit noyau aromatiquo lie coit paa lié à un groupe benzoide
2 ) Un mode do réalisation du composé défini on 1 ) dans lequel 
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 R est li6 à 1'ato*o d'azote dans la for'tulo par un noyau cai'l><;:< ôrol.l,,- que aromatique hexagonal. 

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  µ*) vn cutre mode de réalisation du cozpôsq ±ùà(ùfi.liùh) dans lequel 1 5ubstitvBnts du noyau csrbocyclquEjte.îcxagonsI 1;ont choisis danz les croupes halogène, pcrfluoroal-kyle inférieur, elcryy inférieur, alkylsulfinyle nf(riur, alkyisulfonyle ;lni'6r1.ï:mr, 81k;ltJ;io i'-fìeuz, inf6xieur, saine, alk7lmmin4 .ufri'juy, <:;<li'?nzi.ié,c, et scyle inférieur. 



  40) Uri nouvriu i<o>1> de re1ication du compose défini en 10) dons lequel I<z coriti*zt un noyau aronatiqus hétérocyclique. 



  50) Zncorû ur. mode do réalisation du composé défini en 10) dans lequel Rz est 
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 où Y est un   halogène   et/ou du   trifluorométhyle   et m est de 1 à 5,
6  Un mode de réalisation du composé défini en 5 ) dans lequel m est egal   à.    1 ou   2,
7  Un procédé pour régulariser la croissance des végétaux supé-   rieurs  qui consiste à mettre lesdits végétaux on contact'avec une quantité suffisante d'un composé tel que défini en 1 ). 



   8  Un procédé de préparation des composés définis dans les pa ragrsphes 1  à   6  )   qui consiste à faire réagir, en présence de cha- 
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 leur, un agent d'acylation perfluoroalkyisulfonylo avec une amino   aromatique et   à recueillir le produit désiré,
9 ) Un mode de   mina   en oeuvre du procédé défini on   8 ), ,dans   le-   quel   un   accepteur   acide est   présent   pondant la réaction,
10 ) Un procédé de fabrication dos cpmposée définis dans les para-   graphes   1  à   6 ),   qui consiste à   foire réagir,   en présence do che 
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 lour,

   un a<jsint d'acylation porfluoroalkyisulfonyle avec un sol m6- tallique   d'une   amine aromatique et à   récupérer   le produit désiré, 
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 il,') A titre ro produits industriels nouveaux, les 2;;.c,s.ahloro.. trif.1UQtomcithanoDulfonanilido, 24-dtfluorotrifluoromthanesulfonanilide-, 3..!uc..thylthiotrüluorométhanasulfonanilida, 2-trifluorométhanosulionamidothiazole, 2-trifluorométhanesulfonamido-l ,3,4triazolo, 4-clzJ.orotr.fluoro!néthanesulfonan.lido 4-trifluorom6-bllylvxifluorométhano5ulforianilide.

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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EP0368429A3 (en) * 1988-10-07 1990-09-19 Schering Aktiengesellschaft Berlin Und Bergkamen Fluor-substituted benzene derivatives

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US5130119A (en) * 1988-10-07 1992-07-14 Schering Aktiengesellschaft Method of using fluorosubstituted benzene derivatives in f-nmr imaging

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