BE723549A - - Google Patents

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BE723549A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08BPOLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B37/00Preparation of polysaccharides not provided for in groups C08B1/00 - C08B35/00; Derivatives thereof
    • C08B37/0006Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid
    • C08B37/0009Homoglycans, i.e. polysaccharides having a main chain consisting of one single sugar, e.g. colominic acid alpha-D-Glucans, e.g. polydextrose, alternan, glycogen; (alpha-1,4)(alpha-1,6)-D-Glucans; (alpha-1,3)(alpha-1,4)-D-Glucans, e.g. isolichenan or nigeran; (alpha-1,4)-D-Glucans; (alpha-1,3)-D-Glucans, e.g. pseudonigeran; Derivatives thereof
    • C08B37/0021Dextran, i.e. (alpha-1,4)-D-glucan; Derivatives thereof, e.g. Sephadex, i.e. crosslinked dextran

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Description


   <EMI ID=1.1>  <EMI ID=2.1>   <EMI ID=3.1>  ....... 

  
 <EMI ID=4.1> 

  
 <EMI ID=5.1> 

  
du mélange jusqu'à une valeur de 4 à 7. Il est désirable que

  
 <EMI ID=6.1> 

  
initial du procédé de l'Invention.

  
Par dextrane, on entend aux fins de l'invention

  
 <EMI ID=7.1> 

  
de préférence de 1000 à 10.000, de mené que les formes modifiées ou dérivées du dextrane comme les dextrancs hydrogénés et

  
 <EMI ID=8.1> 

  
mélange de réaction peut varier dans un intervalle étendu suivant la teneur en fer recherchée et la viscosité que doit avoir le produit final. Toutefois, le procédé de l'invention

  
 <EMI ID=9.1> 

  
élevés sans effet défavorable sur la stabilité du produit. Par exemple, il est possible d'obtenir des produits satisfai-

  
 <EMI ID=10.1> 

  
Mince en fer puissent imposer une limite- pratique en fonction des circonstances dans chaque cas.

  
 <EMI ID=11.1>   <EMI ID=12.1> 

  
liser le complexe, c'est-à-dire qu'il n'est pas nécessaire d'exécuter un chauffage distinct avant le chauffage à l'autoclave.

  
Le complexe d'hydroxyde ferrique et de dextrane 

  
peut être séparé du Mélange de réaction, par exemple par précipitation à l'aide d'un solvant au moyen de composés miscibles

  
à l'eau qui ne sont pas des solvants du complexe. Des composés appropries sont les alcools inférieurs, comme le méthanol,

  
 <EMI ID=13.1> 

  
tout moment après la neutralisation du sel ferrique. Cette élimination peut être exécutée par dialyse du mélange de réaction contre de l'eau courante ou par précipitation à l'aide d'un solvant au moyen des composes indiqués ci-dessus. Dans

  
ce dernier cas, le précipité contient le complexe d'hydroxyde ferrique et de dextrane qui peut requérir ou non un nouveau  traitement suivant l'invention, par exemple, un chauffage en

  
vue de la stabilisation suivant le moment du procédé auquel

  
le sel est élimine. 

  
Le complexe d'hydroxyde ferriquo et de dextrane  obtenu finalement convient pour le traitement des anémies 

  
 <EMI ID=14.1>   <EMI ID=15.1> 

  
et de dextrnne dans de l'eau distillée et ajuster la solution à la teneur requise en fer. On peut ajuster le pH et le caractère isotonique de la solution aux valeurs requises^si nécessaire, pour rendre la solution propre à l'administration par voie parentérale.

  
L'invention est davantage illustrée sans être limitée par les exemples suivants:

  
EXEMPLE 1 -

  
 <EMI ID=16.1> 

  
de Fe en dissolvant du chlorure ferrique dans de l'eau" .On

  
 <EMI ID=17.1> 

  
 <EMI ID=18.1> 

  
 <EMI ID=19.1> 

  
de carbonate de sodium et on précipite le complexe de fer et d'hydrate de carbone par addition d'éthanol. On recueille le précipité par filtration et on le lave avec un supplément

  
 <EMI ID=20.1> 

  
de cette solution et on la concentre davantage jusqu'à environ  <EMI ID=21.1> 

  
Ces produits sont bien absorbés du site d'injection lorsqu'ils sont administres par voie intramusculaire par la patte postérieure du lapin.

  
 <EMI ID=22.1> 

  
Au moyen d'eau, on dilue à 400 volumes, une solution de chlorure ferrique dans l'acide chlorhydrique (112 volumes

  
 <EMI ID=23.1> 

  
mes).

  
On ajoute alors à cette solution du dextrane oxydé obtenu à partir d'un dextrane ayant un poids moléculaire moyen en masse d'environ 5000 (25 parties dans 75 volumes d'eau) et on ajoute alors une quantité suffisante d'une solution de

  
 <EMI ID=24.1>  se une nouvelle fois. On chauffe la solution neutre à l'autoclave pendant 1 heure sous une pression de 1,05 kg/cm<2> et

  
on ramène à 90 volumes le volume du produit extrait de l'auto-  clave. On passe le produit alors une nouvelle fois à l'autoclave sous une pression de 0,7 kg/cm<2> au manomètre pendant

  
30 minutes.

  
 <EMI ID=25.1>  

  
 <EMI ID=26.1> 

  
1 - Procédé de préparation d'un complexe d'hydroxyde ferrique et de dextranc, caractérise en ce qu'on forme une solution aqueuse d'au moins un sel ferrique hydrosoluble et on neutralise lentement la solution par addition d'un alcali

  
à une allure telle que le sel ferrique soit convertira raison

  
 <EMI ID=27.1> 

  
 <EMI ID=28.1> 

  
à une valeur de 4 à 7, après quoi on chauffe la solution à une

  
 <EMI ID=29.1> 

  
que et de dextrane.

Claims (1)

  1. 2 - Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce qu'on neutralise le sel ferrique à raison de 50 à 80%
    en au moins 30 minutes.
    .3 - Procédé suivant la revendication 1 ou 2, caractérise en ce que le dextrane utilisé a un poids moléculaire moyen en masse de 500 à 50.000. <EMI ID=30.1>
    risé en ce que le dextrane est un dextrane modifie.
    5 - Procédé suivant l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'on chauffe la solution à une température de 50 à 130[deg.]C.
    6 - Procédé suivant l'une quelconque des revendica-. tions précédentes, caractérisé en ce qu'on élimine du mélange de réaction le sel qui est le sous-produit de la neutralisation du sel ferrique,
    7 - Procédé suivant la revendication 6, caractérisé en ce qu'on exécute l'élimination du sel en traitant le mélange de réaction au moyen d'un composé miscible à l'eau qui est un non-solvant du dextrano en présence.
    8 - procède de préparation d'un complexe d'hydro-
    <EMI ID=31.1>
    les exemples"
    9 - Complexe d'hydroxydo ferriquo et de dextrane . obtenu par un procède suivant l'une quelconque des revendications précédentes.
BE723549D 1968-11-07 1968-11-07 BE723549A (fr)

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NL (1) NL6816211A (fr)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0164657A3 (en) * 1984-06-15 1986-12-30 Pfeifer & Langen Water soluble iron-dextran preparation

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0164657A3 (en) * 1984-06-15 1986-12-30 Pfeifer & Langen Water soluble iron-dextran preparation

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NL6816211A (en) 1970-05-19

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