BRPI0805001A2

BRPI0805001A2 - composição tintorial para fibras queratìnicas, processo de tintura de oxidação das fibras queratìnicas, dispositivo com vários compartimentos, e utilização da composição

Info

Publication number: BRPI0805001A2
Application number: BRPI0805001-5A
Authority: BR
Inventors: Marie-Pascale Audousset
Original assignee: Oreal
Priority date: 2007-11-09
Filing date: 2008-11-07
Publication date: 2010-07-27
Also published as: US7871445B2; EP2060301B1; MX2008014230A; US20090151090A1; CN101439007A; EP2060301A2; EP2060301A3; BRPI0805001B1; KR20090048374A; FR2923384A1; ES2528329T3; FR2923384B1

Abstract

A presente invenção refere-se a uma composição tintorial para fibras queratínicas, e em particular para fibras queratínicas humanas tais os cabelos, compreendendo, em um meio apropriado para a tintura: (A) um ou vários derivado(s) não iónico(s) de celulose compreendendo pelo menos um substituinte hidrofóbico compreendendo de 8 a 30 átomos de carbono; (B) uma ou várias base(s) de oxidação selecionada(s) dentre os derivados de diaminodiazaciclopenteno, (C) um ou vários copulador(es) de oxidação. A presente invenção refere-se igualmente um processo de tintura das fibras queratínicas empregando uma tal composição; assim como a utilização desta composição para a tintura das fibras queratínicas.

Description

"COMPOSIÇÃO TINTORIAL PARA FIBRAS QUERATÍNIC AS,PROCESSO DE TINTURA DE OXIDAÇÃO DAS FIBRASQUERATÍNICAS, DISPOSITIVO COM VÁRIOS COMPARTIMENTOS, EUTILIZAÇÃO DA COMPOSIÇÃO"

O presente pedido tem por objeto uma composição de tinturade oxidação das fibras queratínicas, e em particular das fibras queratínicashumanas tais como os cabelos, compreendendo um ou vários derivado(s) nãoiônico(s) de celulose modificado(s) por um ou vários grupamento(s)hidrofóbico(s) particular(s), um ou vários colorante(s) de tipodiaminodiazaciclopenteno, e um ou vários copulador(es) de oxidação.

A invenção também tem por objeto a utilização destacomposição para a tintura das fibras queratínicas assim como o processo detintura empregando esta composição.

Conhece-se tingir as fibras queratínicas e em particular oscabelos humanos com composições tintoriais contendo precursores decolorante de oxidação, chamados geralmente bases de oxidação, tais comoorto- ou para-fenilenodiaminas, orto- ou para-aminofenóis e compostosheterocíclicos. Estas bases de oxidação são compostos incolores oufracamente coloridos que, associados a produtos oxidantes, podem dar lugarpor um processo de condensação oxidativa em compostos coloridos.

Sabe-se igualmente que se pode fazer variar as tonalidadesobtidas com estas bases de oxidação associando-se as mesmas aoscopuladores ou modificadores de coloração, estes últimos sendo escolhidosnotadamente dentre as meta-diaminas aromáticas, os meta-aminofenóis, osmeta-difenóis e alguns compostos heterocíclicos tais como compostosindólicos.

A variedades das moléculas empregadas ao nível das bases deoxidação e dos copuladores, permite a obtenção de uma rica palheta de cores.

A coloração dita "permanente" obtida graças a estes colorantesde oxidação, deve, assim, atender a um determinado número de exigências.

Assim, ela não deve ser inconveniente no plano toxicológico,ela deve permitir obter tonalidades na intensidade desejada e apresentar umbom comportamento face aos agentes externos, como a luz, as intempéries dotempo, a lavagem, as ondulações permanentes, a transpiração e os atritos.

Os colorantes devem igualmente permitir cobrir os cabelosbrancos, e ser, por fim, os menos seletivos possíveis, isto é permitir obterdesvios de coloração os mais fracos possíveis totalmente ao longo de umamesma fibra queratínica, que comporta geralmente zonas diferentementesensibilizadas (isto é danificadas) de sua ponta à sua raiz.

Assim, as composições obtidas devem, por outro lado,apresentar boas propriedades reológicas, conservando ao mesmo tempo boaspropriedades de coloração. Em particular, estas composições não devemescorrer sobre o rosto ou fora das zonas que se propõe tingir, quando de suaaplicação, notadamente após mistura com um agente oxidante.

Já se conhece a partir do pedido WO 98/03150 melhorar apotência da coloração associando-se uma base de oxidação para-fenilenodiamina e pelo menos um polímero anfifílico não iônico do tipohidroxialquilcelulose modificada e por um grupamento hidrofóbico.

No entanto, estas composições não atendem plenamente àsexigências acima citadas e podem ser melhoradas, notadamente em termos depropriedades tintoriais, em particular ao nível da seletividade e dastenacidades. O fim da presente invenção é a obtenção de composições decoloração capilar estáveis, notadamente sob forma de cremes, fáceis depreparar e aplicar, tendo boas qualidades reológicas e conduzindo acolorações intensas, pouco seletivas e resistentes às diversas agressões quepodem sofrer as fibras queratínicas.

Este fim é atingido pela presente invenção que tem por objetouma composição tintorial para fibras queratínicas, e em particular para fibrasqueratínicas humanas tais como os cabelos, compreendendo, em um meioapropriado para a tintura:

(A) um ou vários derivado(s) não iônico(s) de celulosecompreendendo um ou vários substituinte(s) hidrofóbico(s) compreendendode 8 a 30 átomos de carbono;

(B) uma ou várias base(s) de oxidação selecionada(s) dentre osderivados de diaminodiazaciclopenteno, e seus sais de adição;

(C) um ou vários copulador(es) de oxidação.

As composições tintoriais de acordo com a invençãoapresentam notadamente as propriedades seguintes:

• elas permitem obter composições de viscosidadecorrespondendo a um creme que são estáveis no tempo,

• elas se distinguem por uma facilidade de mistura com acomposição oxidante,

• elas se distinguem pelas qualidades reológicas dos cremesobtidos (boa viscosidade de creme em mistura),

• elas são fáceis de aplicar após mistura com a composiçãooxidante no momento da realização da coloração (qualidades de uso sobre acabeça).

Por outro lado, as composições de acordo com a invençãopermitem a obtenção de composições capazes de conduzir às colorações comtonalidades variadas, cromáticas, potentes, estéticas, pouco seletivas,uniformes sobre o conjunto das fibras queratínicas e em particular das fibrasqueratínicas humanas tais como os cabelos, e resistindo bem às diversasagressões que podem sofrer as fibras.

Um outro objeto da presente invenção consiste em umprocesso de tintura das fibras queratínicas em que a composição cosmética deacordo com a invenção é empregada.

Um terceiro objeto da invenção refere-se à utilização destacomposição cosmética para a tintura das fibras queratínicas, e em particulardas fibras queratínicas humanas, tais como os cabelos.

Outras características, aspectos, objetos e vantagens dapresente invenção aparecerão ainda mais claramente na leitura da descrição edos exemplos que seguem.

Salvo em uma indicação diferente, os limites das gamas devalores que são dados no quadro da presente invenção são incluídos nestasgamas.

Por derivado(s) de celulose », entende-se um (ou vários)composto(s) comportando pelo menos um motivo celobiose de estruturaseguinte:

<formula>formula see original document page 5</formula>

em que, um ou vários grupo(s) hidroxila pode (ou podem) ser substituído(s).

O ou os derivados não iônicos de celulose com substituinte(s)hidrofóbico(s) (A) de acordo com a presente invenção, são polímerosanfifílicos apresentando um caráter associativo. Com efeito, elescompreendem motivos hidrofílicos e motivos hidrofóbicos e são capazes deinteragir e se associar entre si ou a outras moléculas, de modo reversível, emparticular, graças à presença de suas cadeias hidrofóbicas.

De preferência, o derivado de celulose da invenção é um éterde celulose compreendendo um ou vários substituinte(s) hidrofóbico(s)compreendendo de 8 a 30 átomos de carbono.

O ou os derivados não iônicos de celulose com substituinte(s)hidrofóbico(s) de acordo com a presente invenção, são preparados geralmentea partir de éteres não iônicos de celulose hidrossolúveis, dos quais se substituitoda ou parte das funções hidroxila reativas por uma ou várias cadeia(s)hidrofóbica(s) compreendendo de 8 a 30 átomos de carbono, de preferência de10 à 22 átomos de carbono, e melhor ainda 16 átomos de carbono. As etapasde reações empregadas na preparação dos derivados de celulose da invençãosão conhecidas do versado na técnica.

Os éteres não iônicos de celulose selecionados para preparar osderivados não iônicos de celulose com substituinte(s) hidrofóbico(s) deacordo com a invenção, têm de preferência um grau de substituição nãoiônico, por exemplo em grupamento(s) metila, hidroxietila ou hidroxipropila,suficientes para serem hidrossolúveis, isto é formar uma soluçãosensivelmente límpida quando eles são dissolvidos em água a 25 °C a umaconcentração de 1% em peso.

Os éteres não iônicos de celulose selecionados para preparar osderivados não iônicos de celulose com substituinte(s) hidrofóbico(s) deacordo com a invenção, possuem preferivelmente uma massa molar média emnúmero relativamente fraca, inferior a 800 000 g/mole, de preferência indo de50 000 e 700 000 g/mole e de modo mais preferido indo de 200 000 à 600 000g/mole.

De preferência, o derivado de celulose da invenção é umahidroxietilcelulose compreendendo um ou vários substituinte(s)hidrofóbico(s) compreendendo de 8 a 30 átomos de carbono.

Os derivados não iônicos de celulose utilizados de acordo coma invenção são substituídos, por uma ou várias cadeia(s) hidrocarboneto(s) emC8-C30 lineares, ramificadas ou cíclicas, saturadas ou insaturadas, alifáticas ouaromáticas, podendo ser fixadas ao substrato éter de celulose por uma ligaçãoéter, éster, ou uretano, de preferência éter.

De acordo com uma forma de realização, o ou os substituinteshidrofóbicos utilizados como substituintes dos derivados não iônicos decelulose de acordo com a presente invenção são grupos alquila, arilalquila oualquilarila em C8-C30, de preferência em C]0-C22.De preferência, o ou os substituintes hidrofóbicos de acordocom a presente invenção são cadeias alquilas saturadas.

De acordo com uma forma de realização preferida, o ou ossubstituintes hidrofóbicos de acordo com a presente invenção sãogrupamentos cetila.

Os derivados não iônicos de celulose com substituinte(s)hidrofóbico(s) de acordo com a invenção, apresentam uma viscosidade depreferência compreendida entre 100 e 100 000 mPa.s, e de preferência entre200 e 20 000 mPa.s, medida a 25 °C em uma solução a 1% em peso depolímero na água, esta viscosidade sendo determinada de modo convencionalcom a ajuda de um viscosímetro de tipo Brookfield LVT a 6 rpm com odispositivo móvel n° 3.

O grau de substituição hidrofóbica dos derivados não iônicosde celulose hidrofilicos utilizados de acordo com a invenção, vaipreferivelmente de 0,1 a 10% em peso, mais preferivelmente de 0,1 a 1% empeso e de modo particularmente preferido de 0,4 a 0, 8% em peso, do pesototal do polímero.

Dentre os derivados não iônicos de celulose comsubstituinte(s) hidrofóbico(s) utilizáveis nas composições da invenção, pode-se citar, de preferência, as cetil hidroxietilceluloses comercializadas sob asdenominações Natrosol Plus Grade330 CS e Polisurf 67 CS (INCI: CetilHidroxietilcelulose) pela empresa Aqualon/Hercules.

A concentração em derivado(s) não iônico(s) de celulose comsubstituinte(s) hidrofóbico(s) A) das composições de acordo com a invençãovai de preferência de 0,01 a 10% em peso, em particular de 0,05 a 3% empeso, e de modo mais preferido de 0,1 a 1% em peso, em relação ao peso totalda composição.

Por derivado(s) de diaminodiazaciclopenteno, entende-se um(ou vários) composto(s) comportando em sua (ou seu) estrutura molecular asub-estrutura seguinte:

<formula>formula see original document page 8</formula>

A designando um grupamento carbonila ou um átomo decarbono portador de um átomo de hidrogênio ou de um outro substituinte.

De preferência, o derivado de diaminodiazaciclopenteno é umderivado de diaminopirazolona ou um derivado de diaminopirazol.

Por "derivado(s) de diaminopirazolona", entende-se um (ouvários) composto(s) comportando em sua (ou seu) estrutura molecular a sub-estrutura seguinte:

<formula>formula see original document page 8</formula> ]

Os derivados de diaminopirazolona são derivados de 4,5-diamino-pirazol-3-ona ou 2,3-diamino-pirazol-1 -ona.

O (ou os) derivado(s) de diaminopirazolona de acordo com ainvenção responde(m), de preferência, a uma fórmula geral (I)seguinte:

<formula>formula see original document page 8</formula>

Rl5 R2, R3 e R4, idênticos ou diferentes, representam,independentemente um do outro:

- um átomo de hidrogênio;- um grupo alquila em CpCio, de preferência em C\-Ce, linearou ramificado, eventualmente substituído por um ou vários gruposselecionados dentre os grupos OR5, NR6R7, carbóxi, os grupos sulfônicos,carboxamido CONRôRy, sulfonamido SO2NR6R7, os heterociclos alifáticos talcomo a piperidina, as arilas eventualmente substituídas por um ou váriosgrupo(s) escolhido(s) dentre os grupos alquila em C1-C4, hidróxi, alcóxi emC1-C2, amino e (di)alquil(CrC2)amino;

- um grupo arila eventualmente substituído por um ou váriosgrupo(s) escolhido(s) dentre os grupos alquila em C1-C4, hidróxi, alcóxi emC1-C2, amino e (di)alquil(Ci-C2)amino;

- um grupo heteroarila à 5 ou 6 encadeamentos, eventualmentesubstituído por um ou vários grupo(s) escolhido(s) dentre os grupos alquilaem C1-C4 e alcóxi em C1-C2;

R5, Ré e R7, idênticos ou diferentes, representam:

- um átomo de hidrogênio;

- um grupo alquila em C1-C4, de preferência em C1-C2, linearou ramificado, eventualmente substituído por um ou vários grupo(s)escolhido(s) dentre os grupos hidróxi, alcóxi em Q-C2, carboxamidoCONRgRç), sulfonila SO2R8, arila eventualmente substituído por um grupoalquila em C1-C4, hidróxi, alcóxi em Ci-C2, amino, (di)alquil(Ci-C2)amino;

- um grupo arila eventualmente substituído por um ou váriosgrupo(s) escolhido(s) dentre os grupos alquila em C1-C4, hidróxi, alcóxi emC1-C2, amino, (di)alquil(Ci-C2)amino;

- um grupo carboxamido CONR8R9;

- um grupo sulfonila S02Rg;

R8 e R9, idênticos ou diferentes, representam um átomo dehidrogênio; um grupo alquila em C1-C4, linear ou ramificado, eventualmentesubstituído por um ou vários grupo(s) escolhido(s) dentre os grupos hidróxi ealcóxi em Ci-C2;R1 e R2 de um lado, e R3 e R4 de outro lado, podemigualmente formar em conjunto com o (ou os) átomo(s) de nitrogênio ao(s)qual(ais) eles são fixados um heterociclo, saturado ou insaturado,comportando de 5 a 7 encadeamentos, eventualmente substituído ou N-substituído por um ou vários grupo(s) escolhido(s) dentre os átomos dehalogênio, os grupos amino, (di)alquil(Ci-C4)amino, (di)hidroxialquil(CrC2)amino, hidróxi, carbóxi, carboxamido, (di)alquil(Ci-C2)carboxamido,alcóxi em C\-C2 e os grupos alquila em C1-C4 eventualmente substituídos porum ou vários grupos selecionados dentre os grupos hidróxi, amino,(di)alquilamino, alcóxi, carbóxi e sulfonila; os referidos heterociclosformados por Ri e R2 de uma parte, e R3 e R4 de outra parte, com o (ou os)átomo(s) de nitrogênio ao(s) qual(ais) eles são fixados, podendo ser idênticosou diferentes, e os encadeamentos formando os referidos heterociclospodendo ser, de preferência, selecionados dentre átomos de carbono, denitrogênio e de oxigênio.

De acordo com uma forma de realização particular, R[ e R2,idênticos ou diferentes, são escolhidos, independentemente um do outro,dentre:

- um grupo alquila em C\-Cs eventualmente substituído por umou vários grupo(s) escolhido(s) dentre os grupos hidróxi, alcóxi em Ci-C2,amino e (di)alquil(Ci-C2)amino; e

- um grupo fenila, metoxifenila, etoxifenila, ou benzila.

De preferência, Ri e R2, idênticos ou diferentes, sãoescolhidos, independentemente um do outro, dentre os grupos metila, etila, 2-hidroxietila, 3-hidroxipropila, 2-hidroxipropila e fenila.

De acordo com uma outra forma de realização, Ri e R2formam em conjunto com os átomos de nitrogênio aos quais eles são fixadosum ciclo com 5 ou 6 encadeamentos, saturado ou insaturado, eventualmentesubstituído por um ou vários grupo(s) escolhido(s) dentre os átomos dehalogênio, os grupos amino, (di)alquil(Ci-C4)amino, (di)hidroxialquil(CrC2)amino, hidróxi, carbóxi, carboxamido, (di)alquil(Ci-C2)carboxamido,alcóxi em C\-C2, os grupos alquila em C1-C4 eventualmente substituídos porum ou vários grupo(s) escolhido(s) dentre os grupos hidróxi, amino,(di)alquilamino, alcóxi, carbóxi e sulfonila.

De preferência, Ri e R2 formam em conjunto com os átomosde nitrogênio aos quais eles são fixados um ciclo pirazolidina oupiridazolidina, eventualmente substituído por um ou vários grupo(s)escolhido(s) dentre os grupos alquila em C1.C4, hidróxi, alcóxi em C1-C2,carbóxi, carboxamido, amino e (di)alquil(Ci-C2)amino.

De preferência, Rj e R2 formam em conjunto com os átomosde nitrogênio aos quais eles são fixados um ciclo pirazolidina oupiridazolidina, eventualmente substituído por um ou vários gruposselecionados dentre os grupos alquila em C1.C4, hidróxi, alcóxi em Ci-C2,carbóxi, carboxamido, amino e (di)alquil(Ci-C2)amino.

De modo ainda mais vantajoso, Ri e R2 formam em conjuntocom os átomos de nitrogênio aos quais eles são fixados, um ciclo pirazolidina,piridazolina ou piridazolidina.

No que se refere a R3 e R4, estes últimos, idênticos oudiferentes, são mais particularmente selecionados dentre um átomo dehidrogênio; um grupo alquila em Ci-Cô, linear ou ramificado, eventualmentesubstituído por um ou vários grupo(s) escolhido(s) dentre os grupos hidróxi,alcóxi em C1-C2, amino, (di)alquil(Ci-C2)amino e os heterociclos alifáticos talcomo a piperidina; um grupo fenila eventualmente substituído por um ouvários grupos selecionados dentre os grupos hidróxi, amino e alcóxi em Crc2.

De preferência, R3 e R4, idênticos ou diferentes, sãoselecionados dentre um átomo de hidrogênio, um grupo metila, etila,isopropila, 2-hidroxietila, 3-hidroxipropila, 2-hidroxipropila e 2-carboxietila,2-dimetilaminoetila, pirrolidin-l-ila, 3-hidroxipirrolidin-l-ila, 4-piperidin-l-ila, 4-metilpiperidin-l-ila, e 3-dimetilaminopiperidin-l-ila.

De acordo com uma forma de realização particular, os gruposR3 e R4 representam um átomo de hidrogênio.

De acordo com uma outra forma de realização, R3 e R4formam em conjunto com o átomo de nitrogênio ao qual eles são fixados, umciclo comportando de 5 a 7 encadeamentos escolhido dentre os heterociclospirrolidina, piperidina, homopiperidina, piperazina e homopiperazina; oreferido ciclo podendo ser substituído ou N-substituído por um ou váriosgrupo(s) escolhido(s) dentre os grupos hidróxi, amino, (di)alquil(CrC2)amino, (di)hidroxialquil(Ci-C2)amino, carbóxi, carboxamido,(di)alquil(Ci-C2)carboxamido e alquila em CrC4 eventualmentesubstituído(s) por um ou vários grupo(s) escolhido(s) dentre os gruposhidróxi, amino e (di)alquilamino em C1-C2.

Mais particularmente, R3 e R4 formam em conjunto com oátomo de nitrogênio ao qual eles são fixados um ciclo comportando de 5 a 7encadeamentos escolhido dentre a pirrolidina, a 2,5-dimetilpirrolidina, o ácidopirrolidina-2-carboxílico, o ácido 3-hidroxipirrolidina-2-carboxílico, o ácido4-hidroxipirrolidina-2-carboxílico, a 2,4-dicarboxipirrolidina, a 3-hidróxi-2-hidroximetilpirrolidina, a 2-carboxamidopirrolidina, a 3-hidróxi-2-carboxamidopirrolidina, a 2-(dietilcarboxamido)pirrolidina, a 2-hidroximetilpirrolidina, a 3,4-di-hidróxi-2-hidroximetilpirrolidina, a 3-hidroxipirrolidina, a 3,4-di-hidroxipirrolidina, a 3-aminopirrolidina, a 3-metilaminopirrolidina, a 3-dimetilaminopirrolidina, a 4-amino-3-hidroxipirrolidina, a 3-hidróxi-4-(2-hidroxietil)aminopirrolidina, a piperidina,a 2,6-dimetilpiperidina, a 2-carboxipiperidina, a 2-carboxamidopiperidina, a2-hidroximetilpiperidina, a 3-hidróxi-2-hidroximetilpiperidina, a 2-hidroxipiperidina, a 3-hidroxipiperidina, a 4-hidroxipiperidina, a 3-hidroximetilpiperidina, a homopiperidina, a 2-carboxihomopiperidina, a 2-carboxamidohomopiperidina, a homopiperazina, a N-metilhomopiperazina e aN-(2-hidroxietil)homopiperazina.

De preferência, R3 e R4 formam em conjunto com o átomo denitrogênio ao qual eles são fixados um ciclo comportando de 5 a 7encadeamentos escolhido dentre a pirrolidina, a 3-hidroxipirrolidina, a 3-aminopirrolidina, a 3-dimetilaminopirrolidina, o ácido pirrolidina-2-carboxílico, o ácido 3-hidroxipirrolidina-2-carboxílico, a piperidina, ahidroxipiperidina, a homopiperídina, o 1,4-diazepano, a N-metilhomopiperazina e a N-P-hidroxietilhomopiperazina.

De acordo com uma forma de realização ainda mais preferidada invenção, R3 e R4 formam em conjunto com o átomo de nitrogênio ao qualeles são fixados um ciclo com 5 encadeamentos tal como a pirrolidina, a 3-hidroxipirrolidina, a 3-aminopirrolidina ou a 3-dimetilaminopirrolidina.

Os compostos de fórmula (I) podem ser eventualmentesalificados pelos ácidos minerais fortes tais como por exemplo HC1, HBr, HI,H2SO4, H3PO4, ou ácidos orgânicos tais como, por exemplo, o ácido acético,lático, tártrico, cítrico, sucínico, benzenossulfônico, para-toluenossulfônico,fórmico, ou metanossulfônico.

Eles também podem estar sob forma de solvatos, por exemplo,um hidrato, ou um solvato de álcool linear ou ramificado, tal como o etanolou o isopropanol.

A título de exemplos de derivados de fórmula (I), pode-se citaros compostos abaixo e seus sais de adição:

4,5-diamino-1,2-dimetil-1,2-dihidropirazol-3-ona;

4-amino-5-metilamino-1,2-dimetil-1,2-dihidropirazol-3-ona;

4-amino-5-dimetilamino-1,2-dimetil-1,2-dihidropirazol-3-ona;

4-amino-5-(2-hidroxietil)amino-1,2-dimetil-1,2-dihidropirazol-3-ona;

4-amino-5-(pirrolidin-1 -il)-1,2-dimetil-1,2-dihidropirazol-3 -ona;

4-amino-5-(piperidin-1 -il)-1,2-dimetil-1,2-dihidropirazol-3-ona;4,5-diamino-1,2-di-(2-hidroxietil)-1,2-dihidropirazol-3-ona;4-amino-5-metilamino-1,2-di-(2-hidroxietil)-1,2-dihidropirazol-3-ona;4-amino-5-dimetilamino-1,2-di-(2-hidroxietil)-1,2-dihidropirazol-3-ona;4-amino-5-(2-hidroxietil)amino-1,2-di-(2-hidroxietil)-1,2-dihidropirazol-3-ona;

4-amino-5-(pirrolidin-1 -il)-1,2-di-(2-hidroxietil)-1,2-dihidropirazol-3-ona;4-amino-5-(piperidin-1 -il)-1,2-di-(2-hidroxietil)-1,2-dihidropirazol-3-ona;4,5-diamino-l,2-dietil-l,2-dihidropirazol-3-ona;4,5-diamino-l,2-difenil-l,2-dihidropirazol-3-ona;4,5-diamino-1 -etil-2-metil-1,2-dihidropirazol-3-ona;

4,5-diamino-2-etil-1 -metil-1,2-dihidropirazol-3-ona;4,5-diamino-1 -fenil-2-metil-1,2-dihidropirazol-3-ona;4,5-diamino-2-fenil-1 -metil-1,2-dihidropirazol-3-ona;4,5-diamino-1 -(2-hidroxietil)-2-metil-1,2-dihidropirazol-3-ona;4,5-diamino-2-(2-hidroxietil)-1 -metil-1,2-dihidropirazol-3-ona;

2,3-diamino-6,7-dihidro-lH,5H-pirazolo[l,2-a]pirazol-l-ona;2-amino-3-metilamino-6,7-dihidro-lH,5H-pirazolo[ 1,2-a]pirazol-1 -ona;2-amino-3-dimetilamino-6,7-dihidro-lH,5H-pirazolo[l,2-a]pirazol-l-ona;2-amino-3-etilamino-6,7-dihidro-lH,5H-pirazolo[l,2-a]pirazol-l-ona;2-amino-3-isopropilamino-6,7-dihidro-1 H,5H-pirazolo[ 1,2-a]pirazol-1 -ona;2-amino-3-(2-hidroxietil)amino-6,7-dihidro-lH,5H-pirazolo[l,2-a]pirazol-l-ona;

2-amino-3-(2-hidroxipropil)amino-6,7-dihidro-lH,5H-pirazolo[l,2-a]pirazol-1-ona;

2-amino-3-bis(2-hidroxietil)amino-6,7-dihidro- lH,5H-pirazolo[ 1,2-a]pirazol-1- ona;

2- amino-3-(pirrolidin-1 -il)-6,7-dihidro- lH,5H-pirazolo[ 1,2-a]pirazol-1 -ona;2-amino-3-(3-hidróxi-pirrolidin-1 -il)-6,7-dihidro- lH,5H-pirazolo[ 1,2-a]pirazol-l-ona;2-amino-3 -(piperidin-1 -il)-6,7-dihidro-1 H,5H-pirazolo[ 1,2-a]pirazol-1 -ona;

2,3-diamino-6-hidróxi-6,7-dihidro- lH,5H-pirazolo[l ,2-a]pirazol-1 -ona;

2,3-diamino-6-metil-6,7-dihidro-lH,5H-pirazolo[l,2-a]pirazol-l-ona;

2,3-diamino-6,6-dimetil-6,7-dihidro-lH,5H-pirazolo[l,2-a]pirazol-l-ona;

2,3-diamino-5,6,7,8-tetra hidro-lH,6H-piridazino[l,2-a]pirazol-l-ona;

2,3-diamino-5,8-dihidro-lH,6H-piridazino[l,2-a]pirazol-l-ona;

4-amino-5-dimetilamino-1,2-dietil-1,2-dihidropirazol-3-ona;

4-amino-1,2-dietil-5-etilamino-1,2-dihidropirazol-3-ona;

4- amino -l,2-dietil-5-isopropilamino-l,2-dihidropirazol-3-ona;

4- amino -1,2-dietil-5-(2-hidroxietilamino)-1,2-dihidropirazòl-3-ona;

4-amino-5-(2-dimetilaminoetilamino)-1,2-dietil-1,2-dihidropirazol-3-ona;

4-amino-5-[bis(2-hidroxietil)amino]-l,2-dietil-l,2-dihidropirazol-3-ona;

4-amino-1,2-dietil-5-(3-imidazol-1 -il-propilamino)-1,2-dihidropirazol-3-ona;

4-amino-1.2-dietil-5-(3-hidroxipirrolidin-1 -il)-1,2-dihidropirazol-3-ona;

4-amino-5-pirrolidin-1 -il-1,2-dietil-1,2-dihidropirazol-3-ona;

4-amino-5 -(3 -dimetilaminopirrolidin-1 -il)-1,2-dietil-1,2-dihidropirazol-3 -ona;

4-amino-1,2-dietil-5-(4-metilpiperazin-1 -il)pirazolidin-3-ona;

dos quais alguns figuram abaixo para ilustrar os nomes pelas estruturasquímicas:

<table>table see original document page 15</column></row><table>4,5-diamino-1 -fenil-2-metil-1,2-dihidropirazol-3-ona

4-amino-5-(pirrolidin-1 -il)-1,2-dietiI-1,2-dihidropirazol-3-ona

4-amino-5-(3 -dimetilaminopirrolidin-1 -il)-1,2-dietil-1,2-dihidropirazol-3-ona

2,3 -diamino-6,7-dihidro-1 H,5H-pirazolo[ 1,2-a]pirazol-1 -ona

2-amino-3-metilamino-6,7-dihidro-1 H,5H-pirazolo[ 1,2-a]pirazol-l-ona

2-amino-3-etilamino-6,7-dihidro-lH,5H-pirazolo[l,2-a]pirazol-l-ona

2-amino-3-(2-hidroxietil)amino-6,7-dihidro-lH,5H-pirazolo[ 1,2-a]pirazol-1 -ona

2-amino-3-(2-hidroxipropil)amino-6,7-dihidro-lH,5H-pirazolo[ 1,2-a]pirazol-1 -ona

2-amino-3 -bis(2-hidroxietil)amino-6,7-dihidro-1 H,5H-pirazolo[ 1,2-a]pirazol-1 -ona

2-amino-3-isopropilamino-6,7-dihidro-lH,5H-pirazolo[ 1,2-a]pirazol-1 -ona<table>table see original document page 17</column></row><table>2-amino-3-etilamino-6,7-dihidro-1 H,5H-pirazolo[ 1,2-a]pirazol-1 -ona;

2-amino-3 -isopropilamino-6,7-dihidro-1 H,5H-pirazolo[ 1,2-a]pirazol-1 -ona;

2-amino-3 -(pirrolidin-1 -il)-6,7-dihidro-1 H,5H-pirazolo[ 1,2-a]pirazol-1 -ona;

4,5-diamino-1,2-dimetil-1,2-dihidropirazol-3-ona;

4,5-diamino-1,2-dietil-1,2-dihidropirazol-3-ona;

4,5-diamino-l,2-di-(2-hidroxietil)-l,2-dihidropirazol-3-ona;

2-amino-3-(2-hidroxietil)amino-6,7-dihidro-1 H,5H-pirazolo[ 1,2-a]pirazol-1 -ona;

2-amino-3-dimetilamino-6,7-dihidro-1 H,5H-pirazolo[ 1,2-a]pirazol-1 -ona;

2,3-diamino-5,6,7,8-tetra hidro- lH,6H-piridazino[ 1,2-a]pirazol-1 -ona

4-amino-1,2-dietil-5 -pirrolidin-1 -il-1,2-dihidropirazol-3-ona;

4-amino-5-(3-dimetilamino-pirrolidin-1 -il)-1,2-dietil-1,2-dihidropirazol-3-ona;

2,3-diamino-6-hidróxi-6,7-dihidro-1 H,5H-pirazolo[ 1,2-a]pirazol-1 -ona.

Prefere-se ainda mais particularmente a 2,3-diamino-6,7-dihidro-lH,5H-pirazolo[l,2-a]pirazol-l-ona e seus sais, tal como o dimetano sulfonato de2,3-diamino-6,7-dihidro-lH,5H-pirazolo[l,2-a]pirazol-l-ona, de fórmula:

<formula>formula see original document page 18</formula>

Por "derivado(s) de diaminopirazol", entende-se um (ouvários) composto(s) comportando em sua (ou seu)estrutura molecular a sub-estrutura seguinte:

O derivado de diaminopirazol é portanto um derivado de 4,5-diaminopirazol.O (ou os) derivado(s) de diaminopirazol de acordo com ainvenção responde(m), de preferência, a uma fórmula geral (II) seguinte:

<formula>formula see original document page 19</formula>

em que:

- R1, R2, R3, R4 e R5, idênticos ou diferentes, representam umátomo de hidrogênio; um radical alquila em Ci-Ce não substituído ousubstituído por pelo menos um substituinte escolhido dentre OR, NHR,NRR', SR, SOR, S02R, COR, COOH, CONH2, CONHR, CONRR',

PO(OH)2, SH, SO3X, um heterociclo não catiônico, Cl, Br ou I, X designandoum átomo de hidrogênio, Na, K, ou NH4, e R e R', idênticos ou diferentes,representando uma alquila ou alcenila em Ci-C4; um radical hidroxialquila emC2-C4; um radical aminoalquila em C2-C4; um radical fenila; um radical fenilasubstituído por um átomo de halogênio ou um radical alquila em C1-C4, alcóxiem C1-C4, nitro, trifluorometila, amino ou alquilamino em Ci-C4; um radicalbenzila; um radical benzila substituído por um átomo de halogênio ou por umradical alquila em C1-C4, alcóxi em C1-C4, metilenodióxi ou amino; umradical

em que m e n são números inteiros, idênticos ou diferentes, compreendidosentre 0 e 3 inclusive, X representa um átomo de oxigênio ou então ogrupamento NH, Y representa um átomo de hidrogênio ou então um radicalalquila em C1-C4, e Z representa um radical metila quando n é igual a 0, ou Zrepresenta um radical alquila em C1-C4, um grupamento OR ou NR"R"'quando n é superior ou igual a 1, R" e R'", idênticos ou diferentes, designandoum átomo de hidrogênio, um radical alquila em Ci-C4; ou R9 forma com oátomo de nitrogênio do grupamento NR7R.8 em posição 5 um heterociclocompreendendo pelo menos 4 encadeamentos,

- Rô representa um radical alquila em Ci-C^; um radicalhidroxialquila em C1-C4; um radical aminoalquila em C1-C4; um radicalalquila(Ci-C4)aminoalquila em C1-C4; um radical dialquila (C1-C4)-aminoalquila em CrC4; um radical hidroxialquila (CrC4)-aminoalquila emCi-C4; um radical alcoxi(Ci-C4)metila; um radical fenila; um radical fenilasubstituído por um átomo de halogênio ou por um radical alquila(Ci-c4),alcoxi(Ci-C4), nitro, trifluorometila, amino ou alquil(Ci-C4)amino; um radicalbenzila; um radical benzila substituído por um átomo de halogênio ou por umradical alquila(Ci-C4), alcoxi(Ci-C4), nitro, trifluorometila, amino oualquil(CrC4)amino; um heterociclo escolhido dentre o tiofeno, o furano e apiridina, ou ainda um radical -(CH2)p-0-(CH2)q-OR", em que p e q sãonúmeros inteiros, idênticos ou diferentes, compreendidos entre 1 e 3 inclusivee R" é tal como definido previamente,

sendo entendido que:

pelo menos um dos radicais Ri, R2, R3 e R4 representa umátomo de hidrogênio.

Os compostos de fórmula (II) podem ser eventualmentesalificados pelos ácidos minerais fortes tais como por exemplo HC1, HBr, HI,H2SO4, H3PO4, ou ácidos orgânicos tais como, por exemplo, o ácido acético,lático, tártrico, cítrico, sucínico, benzenossulfônico, para-toluenossulfônico,fórmico, ou metanossulfônico.

A título de exemplos de derivados de fórmula (II) utilizáveisde acordo com a invenção, pode-se citar os compostos descritos nas patentesDE-A-38 43 892, DE-A-41 33 957 e pedidos de patente WO 94/08969, WO94/08970, FR-A-2 733 749 e DE-A-195 43 988 como o 4,5-diamino-1-metilpirazol, o 4,5-diamino-l-(2-hidroxietil)pirazol, o 4,5-diamino-1-(4'-clorobenzil)pirazol, o 4,5-diamino-l,3-dimetilpirazol, o 4,5-diamino-3-metil-1-fenilpirazol, o 4,5-diamino-l-metil-3-fenilpirazol, o 4-amino-l,3-dimetil-5-hidrazinopirazol, o l-benzil-4,5-diamino-3-metilpirazol, o 4,5-diamino-3-terc-butil-l-metilpirazol, o 4,5-diamino-l-terc-butil-3-metilpirazol, o 4,5-diamino-l-((3-hidroxietil)-3-metilpirazol, o 4,5-diamino-l-etil-3-metilpirazol, o 4,5-diamino-1 -etil-3-(4'-metoxifenil)pirazol, o 4,5-diamino-1 -etil-3-hidroximetilpirazol, o 4,5-diamino-3-hidroximetil-l-metilpirazol, o 4,5-diamino-3-hidroximetil-l-isopropilpirazol, o 4,5-diamino-3-metil-l-isopropilpirazol, o 4-amino-5-(2'-aminoetil)amino-l,3-dimetilpirazol, e seussais de adição.

Prefere-se ainda mais particularmente o 4,5-diamino-1-(2-hidroxietiI)-lH-pirazol e seus sais, tal como o sulfato de 4,5-diamino-1-(2-hidroxietil)-lH-pirazol, de fórmula seguinte:

<formula>formula see original document page 21</formula>

As bases de oxidação de tipo diaminodiazaciclopenteno podemestar presentes sozinhas ou em mistura nas composições da invenção.

A (ou as) base(s) de oxidação (B) de tipodiaminodiazaciclopenteno, está (ou estão) geralmente presente(s) emconcentrações indo de 0,001 a 20% em peso, de preferência de 0,005 a 10%em peso, e de modo mais preferido de 0,01 a 5% em peso, em relação ao pesototal da composição.

O (ou os) copulador(es) de oxidação (C) presente(s) nascomposições da invenção, pode (ou podem) ser escolhido(s) dentre oscopuladores benzênicos, os copuladores heterocíclicos, os copuladoresnaftalênicos, e seus sais de adição.A título de copuladores benzênicos utilizáveis nascomposições de acordo com a invenção, pode-se citar os meta-aminofenóis,as meta-fenilenodiaminas, os meta-difenóis, assim como seus sais de adição.

Dentre os copuladores preferidos, pode-se citar o 2-metil 5-aminofenol, o 5-N-(B-hidroxietil)amino 2-metil fenol, o 6-cloro-2-metil-5-aminofenol, o 3-amino fenol, o 1,3-dihidróxi benzeno, o 1,3-dihidróxi 2-metilbenzeno, o 4-cloro 1,3-dihidróxi benzeno, o 2,4-diamino 1-(B-hidroxietilóxi)benzeno, o 2-amino 4-(B-hidroxietilamino) 1-metoxibenzeno, o 1,3-diaminobenzeno, o l,3-bis-(2,4-diaminofenóxi) propano, a 3-uréido anilina, o 3-uréido 1-dimetilamino benzeno, o sesamol, o l-B-hidroxietilamino-3,4-metilenodioxibenzeno, o 'a-naftol, a 2 metil-l-naftol, o 6-hidróxi indol, o 4-hidróxi indol, o 4-hidróxi N-metil indol, a 2-amino-3-hidróxi piridina, a 6-hidróxi benzomorfolina a 3,5-diamino-2,6-dimetoxipiridina, o 1-N-(B-hidroxietil)amino-3,4-metileno dioxibenzeno, o 2,6-bis-(B-hidroxietilamino)tolueno e seus sais de adição com um ácido.

A concentração em copulador(es) de oxidação (C) vai de 0,001a 20% em peso, de preferência de 0,005 a 10% em peso, e ainda maispreferivelmente de 0,01 a 5% em peso, em relação ao peso total dacomposição.

As composições da invenção podem compreender por outrolado uma ou várias base(s) de oxidação adicionais(s).

Por base(s) de oxidação adicionais(s) », entende-se uma ouvárias base(s) de oxidação diferente(s) de uma (ou várias) base(s) de oxidaçãode tipo diaminodiazaciclopenteno (B) acima citadas.

A título de exemplo, estas bases de oxidação adicionais sãoselecionadas dentre as para-fenilenodiaminas, as bis-fenilalquilanediaminas,os para-aminofenóis, os bis-para-aminofenóis, os orto-aminofenóis, as basesheterocíclicas diferentes das bases de oxidação diaminodiazaciclopenteno eseus sais de adição.Dentre as para-fenilenodiaminas, pode-se citar a título deexemplo, a para-fenilenodiamina, a para-toluilenodiamina, a 2-cloro para-fenilenodiamina, a 2,3-dimetil para-fenilenodiamina, a 2,6-dimetil para-fenilenodiamina, a 2,6-dietil para-fenilenodiamina, a 2,5-dimetil para-fenilenodiamina, a N,N-dimetil para-fenilenodiamina, a N,N-dietil para-fenilenodiamina, a N,N-dipropil para-fenilenodiamina, a 4-amino N,N-dietil3-metil anilina, a N,N-bis-(P-hidroxietil) para-fenilenodiamina, a 4-N,N-bis-(P-hidroxietil)amino 2-metil anilina, a 4-N,N-bis-(P-hidroxietil)amino 2-cloroanilina, a 2-P-hidroxietil para-fenilenodiamina, a 2-fluoro para-fenilenodiamina, a 2-isopropil para-fenilenodiamina, a N-(P-hidroxipropil)para-fenilenodiamina, a 2-hidroximetil para-fenilenodiamina, a N,N-dimetil3-metil para-fenilenodiamina, a N,N-(etil, P-hidroxietil) para-fenilenodiamina, a N-(p,y-di-hidroxipropil) para-fenilenodiamina, a N-(4'-aminofenil) para-fenilenodiamina, a N-fenil para-fenilenodiamina, a 2-P-hidroxietilóxi para-fenilenodiamina, a 2-P-acetilaminoetilóxi para-fenilenodiamina, a N-(P-metoxietil) para-fenileno-diamina, a 4-aminofenilpirrolidina, a 2-tienil para-fenilenodiamina, a 2-P hidroxietilamino5-amino tolueno, a 3-hidróxi 1-(4'-aminofenil)pirrolidina e seus sais de adiçãocom um ácido.

Dentre as para-fenilenodiaminas citadas acima, a para-fenilenodiamina, a para-toluilenodiamina, a 2-isopropil para-fenilenodiamina,a 2-P-hidroxietil para-fenilenodiamina, a 2-p-hidroxietilóxi para-fenileno-diamina, a 2,6-dimetil para-fenilenodiamina, a 2,6-dietil para-fenilenodiamina, a 2,3-dimetil para-fenilenodiamina, a N,N-bis-(P-hidroxietil)para-fenilenodiamina, a 2-cloro para-fenilenodiamina, a 2-P-acetilaminoetilóxi para-fenilenodiamina, e seus sais de adição com um ácidosão particularmente preferidos.

Dentre as bis-fenilalquilanediaminas, pode-se citar a título deexemplo, o N,N'-bis-(P-hidroxietil) N,N'-bis-(4'-aminofenil) 1,3-diaminopropanol, a N,N'-bis-(P-hidroxietil) N,N'-bis-(4'-aminofenil) etilenodiamina, aN,N'-bis-(4-aminofenil) tetra metilenodiamina, a N,N'-bis-(p-hidroxietil)N,N'-bis-(4-aminofenil) tetra metilenodiamina, a N,N'-bis-(4-metil-aminofenil) tetra metilenodiamina, a N,N'-bis-(etil) N,N'-bis-(4'-amino, 3'-metilfenil) etilenodiamina, o l,8-bis-(2,5-diamino fenóxi)-3,6-dioxaoctano, eseus sais de adição com um ácido.

Dentre os para-aminofenóis, pode-se citar a título de exemplo,o para-aminofenol, o 4-amino 3-metil fenol, o 4-amino 3-fluoro fenol, o 4-amino 3-hidroximetil fenol, o 4-amino 2-metil fenol, o 4-amino 2-hidroximetil fenol, o 4-amino 2-metoximetil fenol, o 4-amino 2-aminometilfenol, o 4-amino 2-(p-hidroxietil aminometil) fenol, o 4-amino 2-fluoro fenol,e seus sais de adição com um ácido.

Dentre os orto-aminofenóis, pode-se citar a título de exemplo,a 2-amino fenol, o 2-amino 5-metil fenol, o 2-amino 6-metil fenol, o 5-acetamido 2-amino fenol, e seus sais de adição com um ácido.

Dentre as bases heterocíclicas, pode-se citar a título deexemplo, os derivados piridínicos, os derivados pirimidínicos e seus sais deadição.Dentre os derivados piridínicos, pode-se citar os compostos descritospor exemplo nas patentes GB 1 026 978 e GB 1 153 196, como a 2,5-diaminopiridina, a 2-(4-metoxifenil)amino 3-amino piridina, a 2,3-diamino 6-metóxipiridina, a 2-(P-metoxietil)amino 3-amino 6-metóxi piridina, a 3,4-diaminopiridina, e seus sais de adição com um ácido.

Outras bases de oxidação piridínicas úteis na presenteinvenção são as bases de oxidação 3-amino pirazolo-[l,5-a]-piridinas ou seussais de adição descritos por exemplo no pedido de patente FR 2801308. Atítulo de exemplo, pode-se citar a pirazolo[l,5-a]piridin-3-ilamina; a 2-acetilamino pirazolo-[l,5-a] piridin-3-ilamina; a 2-morfolin-4-il-pirazolo[l,5-a]piridin-3-ilamina; o ácido 3-amino-pirazolo[l,5-a]piridin-2-carboxílico; o 2-metóxi-pirazolo[l,5-a]piridina-3-ilamino; o (3-amino-pirazolo[l,5-a]piridina-7-il)-metanol; o 2-(3-amino-pirazolo[l,5-a]piridina-5-il)-etanol; o 2-(3-amino-pirazolo[ 1,5-a]piridina-7-il)-etanol; o (3-amino-pirazolo[ 1,5-a]piridina-2-il)-metanol; a 3,6-diamino-pirazolo[l,5-a]piridina; a 3,4-diamino-pirazolo[l,5-a]piridina; a pirazolo[l,5-a]piridina-3,7-diamina; a 7-morfolin-4-il-pirazolo[l,5-a]piridin-3-ilamina; a pirazolo[l,5-a]piridina-3,5-diamina; a 5-morfolin-4-il-pirazolo[l,5-a]piridin-3-ilamina; o 2-[(3-amino-pirazolo[l ,5-a]piridin-5-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol; o 2-[(3-amino-pirazolo[ 1,5-a]piridin-7-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol; a 3-amino-pirazolo[l,5-a]piridina-5-ol; 3-amino-pirazolo[l,5-a]piridina-4-ol; a 3-amino-pirazolo[l,5-a]piridina-6-ol; a 3-amino-pirazolo[l,5-a]piridina-7-ol; assimcomo seus sais de adição com um ácido ou com uma base.

Dentre os derivados pirimidínicos, pode-se citar os compostosdescritos por exemplo nas patentes DE 2359399; JP 88-169571; JP 05-63124;EP 0770375 ou pedido de patente WO 96/15765 como a 2,4,5,6-tetra -aminopirimidina, a 4-hidróxi 2,5,6-triaminopirimidina, a 2-hidróxi 4,5,6-triaminopirimidina, a 2,4-dihidróxi 5,6-diaminopirimidina, a 2,5,6-triaminopirimidina, e os derivados pirazolo-pirimidínicos tais como osmencionados no pedido de patente FR-A-2750048 e dentre os quais pode-secitar a pirazolo-[l,5-a]-pirimidina-3,7-diamina; a 2,5-dimetil pirazolo-[l,5-a]-pirimidina-3,7-diamina; a pirazolo-[l,5-a]-pirimidina-3,5-diamina; a 2,7-dimetil pirazolo-[l,5-a]-pirimidina-3,5-diamina; o 3-amino pirazolo-[l,5-a]-pirímidin-7-ol; o 3-amino pirazolo-[l,5-a]-pirimidin-5-ol; o 2-(3-aminopirazolo-[l,5-a]-pirimidin-7-ilamino)-etanol, o 2-(7-amino pirazolo-[l,5-a]-pirimidin-3-ilamino)-etanol, o 2-[(3-amino-pirazolo[ 1,5-a]pirimidin-7-il)-(2-hidróxi-etil)-amino]-etanol, o 2-[(7-amino-pirazolo[l,5-a]pirimidin-3-il)-(2-hidróxi-etil)-amino]-etanol, a 5,6-dimetil pirazolo-[l,5-a]-pirimidina-3,7-diamina, a 2,6-dimetil pirazolo-[l,5-a]-pirimidina-3,7-diamina, a 2, 5, N 7, N7-tetrametil pirazolo-[l,5-a]-pirimidina-3,7-diamina, a 3-amino-5-metil-7-imidazolilpropilamino pirazolo-[l,5-a]-pirimidina e seus sais de adição comum ácido e suas formas tautômeras, quando existe um equilíbrio tautomérico.

A ou as bases de oxidação adicionais presentes na composiçãoda invenção estão geralmente presentes em quantidade compreendida entre0,001 a 10% em peso aproximadamente do peso total da composição tintorial,de preferência entre 0,005 e 6%.

De um modo geral, os sais de adição das bases de oxidação edos copuladores utilizáveis no quadro da invenção são notadamenteselecionados dentre os sais de adição com um ácido tais como os cloridratos,os bromidratos, os sulfatos, os citratos, os succinatos, os tartratos, os lactatos,os tosilatos, os benzenossulfonatos, os fosfatos e os acetatos e os sais deadição com uma base tais como a soda, a potassa, o amoníaco, as aminas ouas alcanolaminas.

De modo particularmente preferido, as bases de oxidaçãoadicionais utilizadas nas composições de acordo com a invenção sãoselecionadas dentre as para-fenilenodiaminas e para-aminofenóis, e seus saisde adição.

A composição tintorial conforme a invenção pode, por outrolado, conter um ou vários colorante(s) direto(s) podendo notadamente serescolhido(s) dentre os colorantes nitrados benzênicos, os colorantes diretosazóicos, os colorantes diretos metínicos, os colorantes antraquinônicos, oscolorantes xantênicos, os colorantes triarilmetânicos e seus sais de adição.Estes colorantes diretos podem ser de natureza não iônica, aniônica oucatiônica.

O meio usado nas composições de acordo com a presenteinvenção é um meio aquoso ou um meio contendo água e pelo menos umsolvente orgânico.

O (ou os) solvente(s) orgânico(s) usado (s) nas composições deacordo com a presente invenção pode (ou podem) ser escolhido(s) dentre osálcoois monohidroxilados e os polióis.A título de álcoois monohidroxilados utilizáveis, pode-se citaros álcoois inferiores em C1-C4 como o etanol, o isopropanol, o terciobutanol,o n-butanol, e suas misturas. De preferência, o álcool usado é o etanol.

À título de polióis utilizáveis, pode-se citar o propilenoglicol,os polietilenoglicóis, a glicerina. A título de solventes orgânicos, pode-se citartambém os éteres de polióis como o 2-butoxietanol, o monometiléter depropilenoglicol, o monoetiléter e o monometiléter do dietilenoglicol, assimcomo os álcoois aromáticos como o álcool benzílico ou o fenoxietanol, e suasmisturas.

A concentração em solvente(s) orgânico(s) nas composiçõesde acordo com a presente invenção está compreendida de preferência entre 0 e30%, e de modo mais preferido entre 0 e 20% em peso em relação ao pesototal da composição.

As composições de acordo com o presente pedido podemigualmente conter, um ou vários agente(s) espessante(s) ainda chamado"agente(s) de ajuste da reologia " diferentes dos derivados não iônicos decelulose com substituinte(s) hidrofóbico(s) da invenção.

O agente (ou os agentes) de ajuste da reologia pode (oupodem) ser escolhido(s) dentre os agentes espessantes minerais ou orgânicos,e em particular os espessantes associativos poliméricos, os álcoois graxos(álcool oleico ), os derivados celulósicos diferentes dos derivados de celulosenão iônicos com substituinte(s) hidrofóbico(s) A) de acordo com a invenção(hidroxietilcelulose, hidroxipropilcelulose, carboximetil-celulose) e as gomasde origem microbiana (goma de xantano, goma de escleroglucano).

O agente (ou os agentes) de ajuste da reologia preferido(s) é(ou são) escolhido(s) dentre os álcoois graxos notadamente em C20-C22 e osderivados de celuloses, diferente dos derivados de celulose não iônicos comsubstituinte(s) hidrofóbico(s) A) de acordo com a invenção.

A concentração em agente(s) espessante(s) está compreendidade preferência entre 0,01 e 20% em peso, e de modo mais preferido entre 1 e10% em peso, em relação ao peso total da composição

A composição tintorial conforme a invenção pode igualmenteconter um ou vários adjuvante(s) usado (s) classicamente nas composiçõespara a tintura dos cabelos.

Por « adjuvante(s) », entende-se um (ou vários) aditivo(s),diferente(s) compostos acima citados, tais como os agentes tensoativosaniônicos, catiônicos, não iônicos, anfotéricos, zwitteriônicos ou suasmisturas; os polímeros não iônicos, anfotéricos, zwitteriônicos, aniônicos,catiônicos diferentes dos derivados de celulose não iônicos comsubstituinte(s) hidrofóbico(s) A) de acordo com a invenção, ou suas misturas;os agentes de penetração; os agentes sequestrantes; os perfumes, os tampões;os agentes dispersantes; os agentes condicionadores tais como por exemplosilicones voláteis ou não voláteis, modificados ou não modificados; osagentes filmogênicos; as ceramidas; os agentes conservantes; os agentesopacifícantes; as vitaminas; os aminoácidos; os oligopeptídeos; os peptídeos;as proteínas hidrolisadas ou não, modificadas ou não; as enzimas; os ácidos eálcoois graxos ramificados ou não; as ceras animais, vegetais ou minerais; osácidos orgânicos hidroxilados; os filtros UV; os agentes anti-oxidantes e osagentes anti-radicais livres; os agentes anticaspa; os agentes reguladores deseborréia; os agentes amaciantes; os óleos animais, vegetais ou minerais; ospoliisobutenos e poli(a-olefinas); os pigmentos; os ácidos, bases,plastificantes, cargas minerais, madrepérolas, lantejoulas; os agentes anti-estática e os agentes redutores.

O (ou os) adjuvante(s) acima é (ou são), geralmente,presente(s) em quantidade compreendida, para cada um dos mesmos, depreferência entre 0,01 e 40% em peso, e de modo mais preferido entre 0,1 e25% em peso em relação ao peso da composição.

Bem entendido, o versado na técnica saberá escolher este (ouestes) eventual(s) composto(s) complementar(s) de modo tal que aspropriedades vantajosas ligadas intrinsecamente a uma composição de tinturade oxidação conforme a invenção não sejam, ou substancialmente não sejam,alteradas pela(ou pelas) adjunção(ões) visada(s).

O pH da composição tintorial conforme a invenção vaigeralmente de 3 a 12 aproximadamente, e de preferência de 5 a 11aproximadamente. Ele pode ser ajustado a um valor desejado por meio deagente(s) acidulante(s) ou alcalinizante(s), comumente utilizados em tinturadas fibras queratínicas ou então ainda com a ajuda de sistema(s) tampão(s)clássico(s).

Dentre os agentes acidulantes, pode-se citar, à título deexemplo, os ácidos minerais ou orgânicos como o ácido clorídrico, o ácidoortofosfórico, o ácido sulfurico, os ácidos sulfônicos e os ácidos carboxílicoscomo o ácido acético, o ácido tártrico, o ácido cítrico e o ácido lático.

Dentre os agentes alcalinizantes pode-se citar, à título deexemplo, o amoníaco, os carbonatos alcalinos, as alcanolaminas tais como asmono-, di- e trietanolaminas assim como seus derivados, os hidróxidos desódio ou de potássio e os compostos de fórmula (III) seguinte:

<formula>formula see original document page 29</formula>

em que:

W é um radical propileno eventualmente substituído por umgrupo hidroxila ou um grupo alquila em C1-C4;

Ra, Rb, Rc e Rd, idênticos ou diferentes, representam umátomo de hidrogênio, um grupo alquila em Q-C4 ou hidroxialquila em Q-C4.

A composição tintorial de acordo com a invenção pode seapresentar sob formas diversas, tais que sob forma de cremes, de géis, ou sobqualquer outra forma apropriada para realizar uma tintura das fibrasqueratínicas, e notadamente dos cabelos humanos.

O processo de tintura das fibras queratínicas da presenteinvenção é um processo em que se aplica sobre as fibras a composição deacordo com a presente invenção tal como definida acima, de preferência empresença de pelo menos um agente oxidante durante um tempo suficiente paradesenvolver a cor desejada. A cor pode ser revelada a pH ácido, neutro oualcalino e o agente (ou os agentes) oxidante(s) pode (ou podem) seradicionado(s) a uma composição da invenção logo no momento do empregoou ele (s) pode (ou podem) ser empregado a partir de uma composiçãooxidante contendo o(s) mesmo(s), aplicado simultaneamente ouseqüencialmente a uma composição da invenção.

De acordo com uma forma de realização particular, acomposição de acordo com a presente invenção é uma composição prontapara uso, misturada, de preferência no momento do emprego, à umacomposição contendo, em um meio apropriado para a tintura, pelo menos umagente oxidante, este agente (ou estes agentes) oxidante(s) sendo presente(s)em uma quantidade suficiente para desenvolver uma coloração. A misturaobtida é em seguida aplicada sobre as fibras queratínicas. Após um tempo depausa de 3 à 50 minutos aproximadamente, de preferência, 5 a 30 minutosaproximadamente, as fibras queratínicas são enxaguadas, lavadas com xampu,enxaguadas novamente, depois secadas.

Os agentes oxidantes classicamente utilizados para a tintura deoxidação das fibras queratínicas são, por exemplo, o peróxido de hidrogênio,o peróxido de uréia, os bromatos de metais alcalinos, os persais tais como osperboratos e persulfatos, os perácidos e as enzimas oxidases dentre as quaispode-se citar as peroxidases, as oxido-reductases com 2 elétrons tais como asuricases e as oxigenases com 4 elétrons como as laccases, estasoxidoreductases sendo eventualmente associadas a seus cofatores comuns taiscomo o ácido úrico para as uricases. O agente oxidante preferido é o peróxidode hidrogênio.

A composição oxidante pode igualmente conter diversosadjuvantes utilizados classicamente nas composições para a tintura doscabelos, tais como definidos previamente.

O pH da composição oxidante contendo o agente oxidante éigual ao da mistura com a composição tintorial, o pH da composiçãoresultante aplicada sobre as fibras queratínicas varia, de preferência, de 3 a 12aproximadamente, e preferivelmente, de 5 a 10. Ele pode ser ajustado a umvalor desejado por meio de agente(s) acidulante(s) ou alcalinizante(s)comumente usado (s) em tintura das fibras queratínicas, tal(ais) comodefinido(s) previamente.

A composição pronta para uso que é finalmente aplicada sobreas fibras queratínicas, pode se apresentar sob formas diversas, tais que sobforma de cremes, de géis ou sob qualquer outra forma apropriada para realizaruma tintura das fibras queratínicas, e notadamente das fibras queratínicashumanas tais como os cabelos.

A invenção também tem por objeto um dispositivo com várioscompartimentos ou "kit" de tintura compreendendo pelo menos um primeirocompartimento contendo a composição tintorial definida acima e pelo menosum segundo compartimento contendo uma composição oxidante. Estedispositivo pode ser equipado com um meio permitindo distribuir sobre oscabelos a mistura desejada, tal como os dispositivos descritos no pedido depatente FR-A-2 586913.

Os exemplos que seguem servem para ilustrar a invenção semtodavia apresentar um caráter limitativo.

EXEMPLOS

EXEMPLO 1: Composições colorantes de acordo com a invenção

As composições 1 e 2 seguintes foram realizadas.<table>table see original document page 32</column></row><table>

Cada composição 1 e 2 é diluída extemporaneamente, comuma vez e meia seu peso de uma composição oxidante de pH próximo de 3(água oxigenada a 20 volumes) (6% em peso de H2O2). A mistura é feitafacilmente e apresenta uma boa viscosidade; ela é aplicada facilmente sobreos cabelos grisalhos, à 90% de cabelos brancos, à razão de 10 g para 1 g decabelos, durante 30 minutos, os cabelos são em seguida enxaguados, lavadoscom xampu padrão e secados.

A coloração capilar é avaliada de modo visual. Os resultadosobtidos sobre os cabelos naturais grisalhos, à 90% de cabelos brancos, apóstratamento, são os seguintes:

<table>table see original document page 33</column></row><table>

Estes colorações possuem boas propriedades notadamente emtermos de seletividade e de tenacidade. Elas possuem também uma boaintensidade. As composições obtidos são estáveis no tempo.

EXEMPLO 2: exemplo comparativo

<table>table see original document page 33</column></row><table><table>table see original document page 34</column></row><table>

Protocolo de aplicação

No momento do emprego, cada uma das composições 3 e 4 émisturada com uma vez e meia seu peso de uma composição oxidante (águaoxigenada a 20 volumes) (6% em peso de H202).

Cada mistura é aplicada sobre as mechas de cabelos à 90% decabelos brancos naturais (BN) e com permanente (BP) à razão de 15g demistura por grama de mechas de cabelos. Após 30 minutos de pausa emtemperatura ambiente, as mechas são enxaguadas, lavadas com xampupadrão, enxaguadas novamente e secadas.

As medidas colorimétricas são realizadas com a ajuda doespectrocolorímetro Konica Minolta CM-2600d no sistema CIE L*a*b*. Nosistema L* a* b*, L* representa a intensidade da coloração obtida, quantomais o valor de L* é fraco, mais a coloração obtida é intensa. A cromaticidadeé medida pelos valores a* e b*, a* indicando um valor sobre o eixo de corverde/vermelho e b* indicando um valor sobre o eixo de cor azul/amarelo.

Para cada composição, avalia-se a seletividade da coloração. Aseletividade da coloração é a variação da cor entre cabelos naturais e doscabelos com permanente. Os cabelos naturais são representativos da naturezados cabelos em uma raiz enquanto que os cabelos com permanente sãorepresentativos da natureza dos cabelos em uma ponta.

A seletividade é medida por AE, que é a variação da cor entreos cabelos naturais e os cabelos com permanente, é obtida a partir da fórmula:

<formula>formula see original document page 34</formula>

em que:

L*, a* e b*, representam os parâmetros dos cabelos compermanente coloridos e

L0*, ao* e bo* representam os parâmetros dos cabelos naturaiscoloridos.Quanto mais o valor de AE é baixo, mais a seletividade é fracae portanto mais a coloração ao longo dos cabelos é uniforme.

Resultados

<table>table see original document page 35</column></row><table> A composição 3 de acordo com a invenção conduz a umacoloração mais potente sobre cabelos naturais assim como a uma seletividademais fraca.

Claims

1. Composição tintorial para fibras queratínicas, caracterizadapelo fato de compreender, em um meio apropriado para a tintura:(A) um ou vários derivado(s) não iônico(s) de celulosecompreendendo um ou vários substituinte(s) hidrofóbico(s) compreendendode 8 a 30 átomos de carbono;(B) uma ou várias base(s) de oxidação selecionada(s) dentre osderivados de diaminodiazaciclopenteno, e seus sais de adição;(C) um ou vários copulador(es) de oxidação.

2. Composição tintorial de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de que o derivado não iônico de celulose é umahidroxietilcelulose substituída por um ou vários substituinte(s) hidrofóbico(s)compreendendo de 8 a 30 átomos de carbono.

3. Composição tintorial de acordo com qualquer uma dasreivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que o substituintehidrofóbico é um grupo alquila em Ci0-C22-

4. Composição tintorial de acordo com qualquer uma dasreivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que o substituintehidrofóbico é Um grupamento cetila.

5. Composição tintorial de acordo com qualquer uma dasreivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que o grau desubstituição hidrofóbica vai de 0,1 a 10% em peso, de preferência de 0,1 a 1%em peso e de modo mais preferido de 0,4 a 0, 8% em peso, do peso total dopolímero.

6. Composição tintorial de acordo com qualquer uma dasreivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que a concentração emderivado(s) não iônico(s) de celulose (A) vai de 0,01 a 10% em peso, depreferência de 0,05 a 3% em peso e de modo mais preferido de 0,1 a 1% empeso, em relação ao peso total da composição.

7. Composição tintorial de acordo com qualquer uma dasreivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que o derivado dediaminodiazaciclopenteno é um derivado de diaminopirazolona.

8. Composição tintorial de acordo com a reivindicação 7,caracterizada pelo fato de que o derivado de diaminopirazolona responde àfórmula (I) seguinte:<formula>formula see original document page 37</formula>em que:Ri, R2, R3 e R4, idênticos ou diferentes, representam,independentemente um do outro:- um átomo de hidrogênio;- um grupo alquila em Q-Cio, de preferência em Q-Cô, linearou ramificado, eventualmente substituído por um ou vários gruposselecionados dentre os grupos OR5, NRôRy, carbóxi, os grupos sulfônicos,carboxamido CONR^Ry, sulfonamido SC^NR^Ry, os heterociclos alifáticos talcomo a piperidina, as arilas eventualmente substituídas por um ou váriosgrupos selecionados dentre os grupos alquila em C1-c4, hidróxi, alcóxi em CrC2, amino e (di)alquil(d-C2)amino;- um grupo arila eventualmente substituído por um ou váriosgrupos selecionados dentre os grupos alquila em C1-c4, hidróxi, alcóxi em CrC2, amino e (di)alquil(Ci-C2)amino;- um grupo heteroarila à 5 ou 6 encadeamentos, eventualmentesubstituído por um ou vários grupos selecionados dentre os grupos alquila emC1-c4 e alcóxi em C]-C2;R5, Rô e R7, idênticos ou diferentes, representam:- um átomo de hidrogênio;- um grupo alquila em Q-C4, de preferência Q-C2, linear ouramificado, eventualmente substituído por um ou vários grupos selecionadosdentre os grupos hidróxi, alcóxi em C1-C2, carboxamido CONRgRç, sulfonilaSO2R.8, arila eventualmente substituído por um grupo alquila em C1-C4,hidróxi, alcóxi em C1-C2, amino, (di)alquil(Ci-C2)amino;- um grupo arila eventualmente substituído por um ou váriosgrupos selecionados dentre os grupos alquila em C1-C4, hidróxi, alcóxi emCrC2, amino, (di)alquil(Ci-C2)amino;- um grupo carboxamido CONRgRç;- um grupo sulfonila S02R8;R8 e R9, idênticos ou diferentes, representam um átomo dehidrogênio; um grupo alquila em C1-C4, linear ou ramificado, eventualmentesubstituído por um ou vários grupos selecionados dentre os grupos hidróxi ealcóxi em C1-C2;R1 e R2 de um lado, e R3 e R4 de outro lado, podemigualmente formar em conjunto com o ou os átomos de nitrogênio aos quaiseles são fixados um heterociclo, saturado ou insaturado, comportando de 5 a 7encadeamentos, eventualmente substituído ou N-substituídos por um ouvários grupos selecionados dentre os átomos de halogênio, os grupos amino,(di)alquil(Ci-C4)amino, (di)hidroxialquil(Ci-C2)amino, hidróxi, carbóxi,carboxamido, (di)alquil(Ci-C2)carboxamido, alcóxi em Ci-C2 e os gruposalquila em CrC4 eventualmente substituídos por um ou vários gruposselecionados dentre os grupos hidróxi, amino, (di)alquilamino, alcóxi, carbóxie sulfonila; os referidos heterociclos formados por Ki e R2 de uma parte, e R3e R4 de outra parte, com o ou os átomos de nitrogênio aos quais eles sãofixados, podendo ser idênticos ou diferentes, e os encadeamentos formando osreferidos heterociclos podendo ser, de preferência, selecionados dentreátomos de carbono, de nitrogênio e de oxigênio.

9. Composição tintorial de acordo com a reivindicaçãoprecedente, caracterizada pelo fato de que o derivado de diaminopirazolonarespondendo à fórmula (I) é a 2,3-diamino-6,7-dihidro-lH,5H-pirazolo[l,2-a]pirazol-l-ona ou um de seus sais de adição.

10. Composição tintorial de acordo com qualquer uma dasreivindicações 1 à 6, caracterizada pelo fato de que o derivado dediaminodiazaciclopenteno é um derivado de diaminopirazol.

11. Composição tintorial de acordo com a reivindicação 10,caracterizada pelo fato de que o derivado de diaminopirazol responde àfórmula (II) seguinte: <formula>formula see original document page 39</formula> em que:- R1, R2, R3, R4 e R5, idênticos ou diferentes, representam umátomo de hidrogênio; um radical alquila em Ci-C6 não substituído ousubstituído por pelo menos um substituinte escolhido dentre OR, NHR,NRR', SR, SOR, S02R, COR, COOH, CONH2, CONHR, CONRR',PO(OH)2, SH, SO3X, um heterociclo não catiônico, Cl, Br ou I, X designandoum átomo de hidrogênio, Na, K, ou NH4, e R e R', idênticos ou diferentes,representando uma alquila ou alcenila em C1-C4; um radical hidroxialquila emC2-C4; um radical aminoalquila em C2-C4; um radical fenila; um radical fenilasubstituído por um átomo de halogênio ou um radical alquila em C1-C4, alcóxiem C1-C4, nitro, trifluorometila, amino ou alquilamino em Ci-C4; um radicalbenzila; um radical benzila substituído por um átomo de halogênio ou por umradical alquila em C1-C4, alcóxi em C1-C4, metilenodióxi ou amino; umradical<formula>formula see original document page 40</formula>em que m e n são números inteiros, idênticos ou diferentes, compreendidosentre 0 e 3 inclusive, X representa um átomo de oxigênio ou então ogrupamento NH, Y representa um átomo de hidrogênio ou então um radicalalquila em C1-C4, e Z representa um radical metila quando n é igual a 0, ou Zrepresenta um radical alquila em C1-C4, um grupamento OR ou NR"R"'quando n é superior ou igual a 1, R" e R'", idênticos ou diferentes, designandoum átomo de hidrogênio, um radical alquila em Ci-C4; ou R9 forma com oátomo de nitrogênio do grupamento NR7R8 em posição 5 um heterociclocompreendendo pelo menos 4 encadeamentos,- Ró representa um radical alquila em C]-C6; um radicalhidroxialquila em C1-C4; um radical aminoalquila em C1-C4; um radicalalquila(Ci-C4)aminoalquila em Q-C4; um radical dialquila (C1-C4)-aminoalquila em CrC4; um radical hidroxialquila (Crc4)-aminoalquila emCi-C4; um radical alcoxi(Ci-C4)metila; um radical fenila; um radical fenilasubstituído por um átomo de halogênio ou por um radical alquila(Ci-C4),aIcoxi(Ci-C4), nitro, trifluorometila, amino ou alquil(Ci-C4)amino; um radicalbenzila; um radical benzila substituído por um átomo de halogênio ou por umradical alquila(Ci-C4), alcoxi(Ci-C4), nitro, trifluorometila, amino oualquil(Ci-C4)amino; um heterociclo escolhido dentre o tiofeno, o furano e apiridina, ou ainda um radical -(CH2)p-0-(GH2)q-OR", em que p e q sãonúmeros inteiros, idênticos ou diferentes, compreendidos entre 1 e 3 inclusivee R" é tal como definido previamente,sendo entendido que:pelo menos um dos radicais Rj, R2, R3 e R4 representa umátomo de hidrogênio.

12. Composição tintorial de acordo com a reivindicaçãoprecedente, caracterizada pelo fato de que o derivado de diaminopirazolrespondendo à fórmula (II) é o 4,5-diamino-l-(2-hidroxietil)-lH-pirazol ouum de seus sais de adição, tal como o sal de sulfato.

13. Composição tintorial de acordo com qualquer uma dasreivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que a concentração embase(s) de oxidação (B) vai de 0,001 a 20% em peso, de preferência de 0,005a 10% em peso, e de modo mais preferido de 0,01 a 5% em peso, em relaçãoao peso total da composição.

14. Composição tintorial de acordo com qualquer uma dasreivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que o copulador deoxidação (C) é escolhido dentre os copuladores benzênicos, os copuladoresheterocíclicos, os copuladores naftalênicos, e seus sais de adição.

15. Composição tintorial de acordo com a reivindicaçãoprecedente, caracterizada pelo fato de que o copulador de oxidação (C) é umcopulador benzênico escolhido dentre os meta-aminofenóis, as meta-fenilenodiaminas, os meta-difenóis, e seus sais de adição.

16. Composição tintorial de acordo com qualquer uma dasreivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que a concentração emcopulador(es) de oxidação (C) vai de 0,005 a 15% em peso, de preferência de 0,01 a 10% em peso, e ainda mais preferivelmente de 0,5 a 5% em peso, emrelação ao peso total da composição.

17. Composição tintorial de acordo com qualquer uma dasreivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que ela compreendeuma ou várias base(s) de oxidação adicional(ais), diferente(s) dos derivadosde diaminodiazaciclopenteno (B), selecionada(s) dentre as bases de oxidaçãobenzênicos e as bases heterocíclicas.

18. Composição tintorial de acordo com a reivindicaçãoprecedente, caracterizada pelo fato de que a base de oxidação adicional é umabase de oxidação benzênica selecionada dentre os orto- e para-fenilenodiaminas, as bis-fenilalquilanodiaminas, os para-aminofenóis, os bis-para-aminofenóis, os orto-aminofenóis, e seus sais de adição.

19. Composição tintorial de acordo com qualquer uma dasreivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que ela compreende umou vários colorante(s) direto(s) escolhido(s) dentre os colorantes nitradosbenzênicos, os colorantes diretos azóicos, os colorantes diretos metínicos, oscolorantes antraquinônicos, os colorantes xantênicos, os colorantestriarilmetânicos e seus sais de adição.

20. Composição tintorial de acordo com qualquer uma dasreivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que ela compreendepelo menos um agente oxidante.

21. Processo de tintura de oxidação das fibras queratínicas,caracterizado pelo fato de que se aplica sobre as fibras uma composiçãotintorial tal como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 19 empresença de pelo menos um agente oxidante, durante um tempo suficientepara desenvolver a cor desejada.

22. Dispositivo com vários compartimentos, caracterizado pelofato de que ele compreende pelo menos um primeiro compartimento contendouma composição tintorial tal como definida em qualquer uma dasreivindicações 1 a 19 e pelo menos um segundo compartimento contendo pelomenos um agente oxidante.

23. Utilização da composição definida em uma dasreivindicações 1 a 20, caracterizada pelo fato de ser para a tintura das fibrasqueratínicas, em particular, das fibras queratínicas humanas tais como oscabelos.