ES2708083T3

ES2708083T3 - Composición oxidante para el tratamiento de las fibras queratínicas que comprende un polímero catiónico, una amida grasa y un agente anti-oxígeno

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Publication number: ES2708083T3
Application number: ES09179777T
Authority: ES
Inventors: Damarys Braida-Valerio; Laurent Nodari; Jean Cotteret
Original assignee: L'Oréal SA
Current assignee: L'Oréal SA
Priority date: 2008-12-19
Filing date: 2009-12-18
Publication date: 2019-04-08
Anticipated expiration: 2029-12-18
Also published as: JP6143996B2; US20100158839A1; FR2940067B1; JP2010143913A; FR2940067A1; BRPI0906271B1; EP2301630B1; CN104666115A; JP2015232014A; CN101791275A; EP2301630A3; US11691035B2; EP2301630A2; BRPI0906271A2

Abstract

Composición para el tratamiento de las fibras queratínicas que comprende, en un medio cosméticamente aceptable: - uno o varios polímeros catiónicos; - una o varias amidas grasas; - uno o varios agentes anti-oxígeno seleccionados entre la vitamina E, sus éteres o sus ésteres; y - uno o varios agentes oxidantes; estando el pH de esta composición comprendido entre 1,5 y 4,5, comprendiendo la composición además por lo menos un 10% en peso del peso total de la composición de uno o varios aceites.

Description

DESCRIPCION

Composicion oxidante para el tratamiento de las fibras queratinicas que comprende un polimero cationico, una amida grasa y un agente anti-oxigeno

La presente invencion tiene por objeto una composicion para el tratamiento de las fibras queratinicas, y en particular de las fibras queratinicas humanas tales como el cabello, que comprende, en un medio cosmeticamente aceptable, uno o varios polimeros cationicos; una o varias amidas grasas; uno o varios agentes anti-oxigeno; uno o varios agentes oxidantes y al menos un 10% en peso de uno o varios aceites.

En cosmetica, en los campos del tenido, de la decoloracion y de la deformacion permanente de las fibras queratinicas, y en particular de las fibras queratinicas humanas tales como el cabello, se utilizan unas composiciones oxidantes.

Asi, en el tenido por oxidacion del cabello, se mezclan unas composiciones oxidantes con los colorantes de oxidacion (bases y acopladores), que son incoloros por si mismos, para generar compuestos coloreados y colorantes mediante un proceso de condensacion oxidativa. Se utilizan tambien unas composiciones oxidantes en el tenido directo del cabello en mezcla con algunos colorantes directos que son coloreados y colorantes para obtener una coloracion con un efecto aclarante del cabello. Entre los agentes oxidantes clasicamente utilizados para el tinte de las fibras queratinicas, se puede citar el peroxido de hidrogeno o unos compuestos susceptibles de producir el peroxido de hidrogeno por hidrolisis tales como el peroxido de urea. Se pueden tambien utilizar las persales como los perboratos y persulfatos. Se prefiere mas particularmente el peroxido de hidrogeno.

En decoloracion del cabello, las composiciones de decoloracion contienen uno o varios agentes oxidantes. Entre estos agentes oxidantes, los mas clasicamente utilizados son el peroxido de hidrogeno o unos compuestos susceptibles de producir el peroxido de hidrogeno por hidrolisis, tales como el peroxido de urea o las persales como los perboratos, los percarbonatos y los persulfatos, prefiriendose el peroxido de hidrogeno y los persulfatos particularmente.

Estas composiciones pueden ser unas composiciones acuosas que contienen unos agentes alcalinos (aminas o amoniaco) que se diluye en el momento del uso con una composicion acuosa de peroxido de hidrogeno.

Estas composiciones pueden tambien estar formadas de productos anhidros que contienen unos compuestos alcalinos (aminas y/o silicatos alcalinos) y un reactivo peroxigenado tales como los persulfatos, perboratos o percarbonatos, de amonio o de metales alcalinos, que se diluye en el momento del uso con una composicion acuosa de peroxido de hidrogeno.

En la deformacion permanente del cabello, en primer lugar, se realiza la apertura de los enlaces disulfuros -S-S- de la queratina (cistina) con la ayuda de una composicion que contiene un agente reductor adecuado (etapa de reduccion) despues, tras aclarar la cabellera asi tratada, se reconstituyen en una segunda etapa los enlaces disulfuros aplicando, sobre el cabello previamente tensado (bigudies y otros), una composicion oxidante (etapa de oxidacion, tambien denominada de fijacion) a fin de dar finalmente al cabello la forma buscada. Esta tecnica permite asi realizar indistintamente ya sea la ondulacion del cabello, ya sea su desrizado o su desencrespado. La nueva forma impuesta al cabello por un tratamiento quimico tal el indicado anteriormente es eminentemente duradera en el tiempo y resiste especialmente a la accion de los lavados con agua o con champus, y esto en contraposicion con las simples tecnicas de deformacion temporal, tales como el marcado.

Las composiciones oxidantes necesarias para la realizacion de la etapa de fijacion son, generalmente, unas composiciones a base de agua oxigenada.

Por otro lado, en el campo cosmetico, se busca siempre mejorar el acondicionamiento del cabello, es decir en particular mejorar las propiedades de alisado y de suavidad al tacto.

En este sentido, se conoce utilizar unas moleculas cationicas, por ejemplo unos polimeros cationicos o unos tensioactivos cationicos para mejorar el acondicionamiento de la fibra.

Sin embargo, la introduccion de polimeros cationicos en las composiciones oxidantes a base de agua oxigenada conduce a una desestabilizacion de estas composiciones.

El objetivo de la presente invencion es proporcionar nuevas composiciones oxidantes que permiten mejorar las propiedades cosmeticas del cabello y que son estables en el tiempo.

Este objetivo se alcanza con la presente invencion que tiene por objeto una composicion para el tratamiento de las fibras queratinicas, y en particular de las fibras queratinicas humanas, tales como el cabello, que comprende, en un medio cosmeticamente aceptable:

- uno o varios polimeros cationicos;

- una o varias amidas grasas;

- uno o varios agentes antioxidante seleccionados entre la vitamina E, los eteres o esteres de vitamina E, y - uno o varios agentes oxidantes,

comprendiendo la composicion ademas al menos un 10% en peso del peso total de la composicion de uno o varios aceites.

Cuando la composicion conforme a la invencion se utiliza para la coloracion de las fibras queratinicas, se obtienen buenas propiedades tintoreas, en particular coloraciones potentes, cromaticas, poco selectivas y que resisten bien a las diversas agresiones que puede sufrir el cabello, tales como los champus, la luz, el sudor y las deformaciones permanentes, sin alterar las propiedades cosmeticas de las fibras queratinicas.

Cuando la composicion conforme a la presente invencion se utiliza para la decoloracion de las fibras queratinicas, esta permite obtener un buen efecto de aclarado de estas fibras sin degradarlas y sin alterar sus propiedades cosmeticas.

Cuando la composicion conforme a la presente invencion se utiliza para la deformacion permanente de las fibras queratinicas, esta permite obtener una deformacion permanente satisfactoria de estas fibras sin degradarlas y sin alterar sus propiedades cosmetica.

Ademas, la composicion conforme a la invencion presenta una buena estabilidad en el tiempo, especialmente en el almacenamiento a temperaturas elevadas, por ejemplo del orden de 45°C.

La invencion tiene tambien por objeto un procedimiento de tratamiento de las fibras queratinicas, especialmente un procedimiento de coloracion, de decoloracion o de deformacion permanente de las fibras queratinicas, que utiliza esta composicion oxidante.

Otro objeto de la invencion es la utilizacion de esta composicion oxidante para el tratamiento de las fibras queratinicas, especialmente la coloracion, la decoloracion o la deformacion permanente de las fibras queratinicas. A continuacion, salvo que se indique lo contrario, los limites de los intervalos indicados estan comprendidos en la invencion.

Por “polimero cationico” se entiende cualquier polimero que contiene unos grupos cationicos y/o unos grupos ionizables en grupos cationicos.

Entre los polimeros cationicos, se pueden citar mas particularmente los polimeros de tipo poliamina, poliaminoamida y poliamonio cuaternario.

Los polimeros de tipo poliamina, poliaminoamida, poliamonio cuaternario, que se pueden utilizar en la composicion de la presente invencion, se describen en particular en las patentes francesas FR 2505348 y FR 2542997. Entre estos polimeros, se pueden citar:

(1) lo homopolimeros o copolimeros derivados de esteres o de amidas del acido acrilico o metacrilico;

(2) los derivados de celulosa cationicos tales como:

(a) los derivados de eteres de celulosa que comprenden unos grupos amonio cuaternario descritos en la patente francesa FR 1492597;

(b) los copolimeros de celulosa o los derivados de celulosa injertados con un monomero hidrosoluble de amonio cuaternario, y descritos en particular en la patente US 4131576, tales como los hidroxialquilcelulosas, hidroximetil-, hidroxietil- o hidroxipropil-celulosas injertadas en particular con una sal de metacriloiletil-trimetilamonio, metacrilmidopropil-trimetilamonio, dimetil-dialilamonio; se puede citar por ejemplo el policuaternario 10 (nombre INCI);

(3) los otros polisacaridos cationicos descritos mas particularmente en las patentes US 3589578 y 4031 307, tales como las gomas de guar que contienen grupos cationicos de trialquilamonio;

(4) los polimeros constituidos por unidades de piperazinilo y grupos divalentes alquileno o hidroxialquileno de cadenas lineales o ramificadas, eventualmente interrumpidas por atomos de oxigeno, de azufre, de nitrogeno o por anillos aromaticos o heterociclicos, asi como los productos de oxidacion y/o de cuaternizacion de estos polimeros.

Tales polimeros se describen especialmente en las patentes francesas FR 2.162.025 y FR 2.280.361;

(5) las poliaminoamidas solubles en agua, tales como las descrita en particular en las patentes francesas FR 2252840 y FR 2368508;

(6) los derivados de poliaminoamidas, por ejemplo los polimeros acido adipicodialcoilaminohidroxialcoildialoilentriamina, en los que el grupo alquilo comprende de 1 a 4 atomos de carbono y designa preferentemente metilo, etilo, propilo, y el grupo alquileno que comprende de 1 a 4 atomos de carbono, y designa preferentemente el grupo etileno. Tales polimeros estan particularmente descritos en la patente francesa FR 1.583.363;

(7) los polimeros obtenidos por reaccion de una polialquilen-poliamina que comprenden dos grupos amina primaria y al menos un grupo amina secundaria, con un acido dicarboxilico seleccionado entre el acido diglicolico y los acidos dicarboxilicos alifaticos saturados que tienen de 3 a 8 atomos de carbono. La relacion molar entre las polialquilenpoliamina y el acido dicarboxilico esta comprendida entre 0,8:1 y 1,4:1; reaccionando la poliaminoamida resultante con epiclorhidrina en una relacion molar de epiclorhidrina con respecto al grupo amina secundaria de la poliaminoamida comprendida entre 0,5:1 y 1,8:1. Tales polimeros se describen en particular en las patentes americanas US 3227615 y US 2961 347;

(8) los ciclopolimeros de alquildialilamina o de dialquildialilamonio tales como el homopolimero de cloruro de dimetildialil-amonio y los copolimeros de cloruro de dialildimetilamonio y de acrilamida;

(9) los polimeros de diamonio cuaternario que presentan una masa molecular media en numero generalmente comprendida entre 1000 y 100000, tales como aquellos descritos, por ejemplo, en las patentes francesas FR 2320330, 2270846, 2316271, 2336434 y 2413907 y las patentes US 2273780, 2375853, 2388614, 2 454547, 3206462, 2261 002, 2271 378, 3874870, 4001 432, 3929990, 3966904, 4005193, 4025617, 4 025627, 4025653, 4026945 y 4027020; se puede citar, por ejemplo, el cloruro de hexadimetrina (nombre INCI), comercializado por la compania CHIMEX bajo la referencia MEXOMERE PO;

(10) los polimeros de poliamonio cuaternario tales como los descritos en particular en la solicitud de patente EP-A-122324;

(11) los polimeros cuaternarios de vinilpirrolidona y de vinilimidazol tales como, por ejemplo, los productos comercializados bajo las denominaciones Luviquat® FC 905, FC 550 y FC 370 por la compania B.A.S.F;

(12) las poliaminas como el Polyquart® H vendido por HENKEL, referenciadas bajo el nombre de “POLIETILENGLICOL (15) TALLOW POLIAMINA” en el diccionario CTFA;

(13) los polimeros reticulados de sales de metacriloiloxialquil (C¹-C⁴) trialquil (C¹-C⁴)amonio tales como los comercializados bajo el nombre de SALCARE® SC 92, SALCARE® SC 95 y SALCARE® SC 96 por la compania ALLIED COLLOIDS; y sus mezclas.

Otros polimeros cationicos utilizables en el ambito de la invencion son unas proteinas cationicas o unos hidrolizados de proteinas cationicas, unas polialquileniminas, en particular unas polietileniminas, unos polimeros que contienen unas unidades vinilpiridina o vinilpiridinio, unos condensados de poliaminas y de epiclorhidrina, unos poliureilenos cuaternarios y los derivados de la quitina.

Preferentemente, los polimeros cationicos se seleccionan entre los polimeros tales como se han definido en los puntos (8) y (9), y en particular el cloruro de hexadimetrina y los homo o copolimeros de cloruro de dimetildialilamonio. Asun mas preferiblemente, el o los polimeros cationicos se seleccionan entre el cloruro de hexadimetrina y el cloruro de polidimetildialilamonio.

Segun un modo de realizacion particular de la invencion, la composicion oxidante comprende dos polimeros cationicos.

Segun un modo de realizacion particular de la invencion, el o los polimeros cationicos tienen una densidad de carga cationica superior a 3 meq./g, preferentemente comprendida entre 3,5 y 8,5 meq./g. La densidad de carga puede determinarse experimentalmente mediante el metodo Kjeldahl o por calculo a partir de la estructura del polimero. El o los polimeros cationicos representan generalmente del 0,01 al 20%, preferentemente del 0,1 al 10% en peso con respecto al peso total de la composicion segun la invencion.

Por “amida grasa” se entiende, en el sentido de la presente invencion, una amida que comprende en su estructura una cadena hidrocarbonada que comprende al menos 6 atomos de carbono.

Segun un modo de realizacion particular de la invencion, la o las amidas grasas se seleccionan entre los compuestos de formula (I) siguiente:

R - (OCH2CH2)n CH2CO - N - (CH2CH20 )pH

(CH2CH20 )mH

en la que:

* R es un radical alquilo de C⁸-C³⁰, saturado o insaturado, lineal o ramificado, eventualmente sustituido con uno o varios radicales seleccionados del grupo constituido por un radical OR⁵, un radical NR⁶R⁷, un radical carboxi, un radical sulfonico, un radical carboxamido CONR⁶R⁷, un radical sulfonamido SO²NR⁶R⁷, un heteroarilo, un arilo eventualmente sustituido con uno o varios grupos alquilo (C¹-C⁴), hidroxi, alcoxi de C¹-C², amino, (di)alquil (Ci-C²)amino;

* R⁵, R6 y R⁷, identicos o diferentes, representan:

- un atomo de hidrogeno;

- un radical alquilo lineal o ramificado de C¹-C⁴eventualmente sustituido con uno o varios radicales seleccionados entre un radical hidroxi, alcoxi de C¹-C², carboxamido CONR⁸R⁹, sulfonilo SO²R⁸, arilo eventualmente sustituido por un radical alquilo (C1-C4), hidroxi, alcoxi de C1-C2, amino, (di)alquil (C1-C2)amino; arilo eventualmente sustituido por un radical alquilo (C¹-C⁴), hidroxi, alcoxi de C¹-C², amino, (di)alquil (C¹-C²)amino;

* R6 y R7, identicos o diferentes, pueden tambien representar un radical carboxamido CONR8R9; un radical sulfonilo SO2R8;

* R8 y R⁹, identicos o diferentes, representan un atomo de hidrogeno; un radical alquilo de C¹-C⁴lineal o ramificado eventualmente sustituido con uno o varios radicales hidroxi, alcoxi de C¹-C²;

* n, m y p, identicos o diferentes, son unos numeros enteros que van de 0 a 10, con m p > o = 1.

Preferentemente, R es un grupo alquilo en C¹⁰-C¹⁸.

Preferentemente, n es un numero entero que va de 0 a 5.

Preferentemente, m es un numero entero que va de 0 a 1.

Preferentemente, p es un numero entero que va de 1 a 5.

Entre los compuestos de formula (I), se pueden citar las amidas de acidos de colza oxietilenados tales como el producto referenciado bajo el nombre INCI PEG-4 RAPESEED AMIDE.

En una variante preferida de la invencion, n = 0.

La o las amidas grasas representan generalmente del 0,1 al 20%, preferentemente del 0,2 al 10%, mejor del 0,5 al 5% en peso con respecto al peso total de la composicion segun la invencion.

Por “agente anti-oxigeno” se entiende, en el sentido de la presente invencion los compuestos susceptibles de interaccionar quimicamente con el oxigeno.

Esta interaccion quimica es cineticamente muy rapida.

El o los agentes anti-oxigeno presentes en la composicion conforme a la invencion se seleccionan entre la vitamina E, los eteres o esteres de vitamina E.

El o los agentes oxidantes se pueden seleccionar entre el peroxido de hidrogeno, las persales como los persulfatos, los percarbonatos y perboratos, el peroxido de urea, los bromatos alcalinos, los politionatos. Se prefiere el peroxido de hidrogeno.

El o los agentes oxidantes representan generalmente del 0,1 al 50%, preferentemente del 1 al 20% en peso con respecto al peso total de la composicion segun la invencion.

Segun un modo de realizacion particular de la invencion, cuando el agente oxidante es el peroxido de hidrogeno, la composicion oxidante comprende uno o varios agentes estabilizantes del agua oxigenada.

A titulo de ejemplos de agentes estabilizantes del agua oxigenada, se pueden citar, en particular, los pirofosfatos de los metales alcalinos o alcalinoterreos tales como el pirofosfato de tetrasodio, los estanatos de metales alcalinos o alcalinoterreos, la fenacetina o las sales de acidos y de oxiquinolema como el sulfato de oxiquinolema. Preferentemente, se utiliza uno o varios estanatos en asociacion o no con uno o varios pirofosfatos.

El o los agentes estabilizantes de agua oxigenada representan generalmente del 0,0001 al 5% en peso, y preferentemente del 0,01 al 2% en peso con respecto al peso total de la composicion oxidante.

La composicion comprende ademas uno o varios aceites en un contenido de al menos un 10% en peso del peso total de la composicion que puede ser en particular un aceite no siliconado mineral, vegetal, animal o sintetico, o un aceite de silicona. Preferentemente, la composicion comprende uno o varios aceites seleccionados entre los aceites no siliconas minerales, vegetales, animales o sinteticos.

Por aceite, se entiende, en el sentido de la presente invencion, un compuesto lfquido a 25°C y a presion atmosferica (760 mm de mercurio) insoluble en estas condiciones en agua a la concentracion del 5%, y preferentemente a la concentracion del 1%, y que comprende al menos dos grupos siloxano o que comprende al menos una cadena hidrocarbonada que comprende al menos 6 atomos de carbono.

Como aceites no siliconados utilizables en la composicion de la invencion, se puede citar, por ejemplo:

- los aceites hidrocarbonados de origen animal, tales como el perhidroescualeno;

- los aceites hidrocarbonados de origen vegetal, tales como los trigliceridos lfquidos de acidos grasos que comprenden de 6 a 30 atomos de carbono, como los trigliceridos de los acidos heptanoico u octanoico o tambien, por ejemplo, los aceites de avellana, de albaricoque, de macadamia, de arara, de girasol, de ricino, de aguacate, los trigliceridos de los acidos capnlico/caprico como los vendidos por la companfa Stearineries Dubois o los vendidos bajo las denominaciones Miglyol® 810, 812 y 818 por la companfa Dynamit Nobel, el aceite de jojoba, el aceite de manteca de carite;

- los hidrocarburos lineales o ramificados que contienen al menos 6 atomos de carbono, de origen mineral o sintetico, tales como los alcanos inferiores C⁶-C¹⁶como el hexano, el dodecano, el isodecano, el isododecano y el isohexadecano, los hidrocarburos de mas de 16 atomos de carbono, como los aceites de parafina, y sus derivados, la vaselina, el aceite de vaselina, los polidecenos, el poliisobuteno hidrogenado tal como el Parleam®;

- los aceites fluorados parcialmente hidrocarbonados; como aceites fluorados, se pueden citar tambien el perfluorometilciclopentano y el perfluoro-1,3-dimetilciclohexano, vendidos bajo las denominaciones “FLUTEC® PC1” y “FLUTEC® PC3” por la Companfa BNFL Fluorochemicals; el perfluoro-1,2-dimetilciclobutano; los perfluoralcanos tales como el dodecafluoropentano y el tetradecafluorohexano, vendidos bajo las denominaciones “PF 5050®” y “PF 5060®” por la Companfa 3M, o tambien el bromoperfluorooctilo, vendido bajo la denominacion “FORALKYL®” por la Companfa Atochem; el nanofluorometoxibutano y el nanofluoroetoxiisobutano; los derivados de perfluoromorfolina, tales como la 4-trifluorometilperfluoromorfolina, vendida bajo la denominacion “PF 5052®” por la Companfa 3M. - los alcoholes grasos liquidos de C⁷-C³⁰, y en particular los alcoholes grasos insaturados y/o ramificados de C¹⁰-C²²tales como el alcohol oleico o el alcohol isoestearflico, los esteres liquidos de acidos y/o de alcohol graso diferentes de los trigliceridos, y en particular aquellos para los cuales el acido y/o el alcohol estan insaturados o ramificados, se puede utilizar en particular el miristato de isopropilo.

Los aceites de silicona se pueden seleccionar entre los polidialquilsiloxanos cfclicos que comprenden de 3 a 7, preferentemente de 4 a 5 atomos de silicio. Se trata, por ejemplo, del octametilciclotetrasiloxano comercializado en particular bajo el nombre de VOLATILE SILICONE® 7207 por UNION CARBIDE o SILBIONE® 70045 V2 por RHODIA, el decametilciclopentasiloxano comercializado bajo el nombre de VOLATILE SILICONE® 7158 por UNION CARBIDE, y SILBIONE® 70045 V5 por RHODIA, asf como sus mezclas.

Se pueden citar tambien los ciclopolfmeros de tipo dimetilsiloxanos/metulalquilsiloxano, tal como la SILICONE VOLATILE® FZ 3109 comercializada por la companfa UNION CARBIDE, de formula:

Se pueden citar tambien las mezclas de polidialquilsiloxanos ciclicos con unos compuestos organicos derivados del silicio, tales como la mezcla de octametilciclotetrasiloxano y de tetratrimetilsililpentaeritritol (50/50) y la mezcla de octametilciclotetrasiloxano y de oxi-1,1'(hexa-2,2,2',2',3,3'-trimetilsililoxi)-bis-neopentano;

- los polidialquilsiloxanos volatiles lineales que tienen de 2 a 9 atomos de silicio y que presentan una viscosidad inferior o igual a 5.10-6 m2/s a 25°C. Se trata, por ejemplo, del decametiltetrasiloxano comercializado en particular bajo la denominacion de "SH 200" por la compania TORAY SILICONE. Unas siliconas que entran en esta clase son tambien descritas en el articulo publicado en Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 - TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics".

Se utilizan preferentemente unos polidialquilsiloxanos no volatiles, unas gomas y unas resinas de polidialquilsiloxanos, unos poliorganosiloxanos modificados por los grupos organofuncionales anteriores, asi como sus mezclas.

Estas siliconas son mas particularmente seleccionadas entre los polidialquilsiloxanos, entre los cuales se pueden citar principalmente los polidimetilsiloxanos de grupos terminales trimetilsililo. La viscosidad de las siliconas se mide a 25°C segun la norma ASTM 445 apendice C.

Entre estos polidialquilsiloxanos, se puede citar a titulo no limitativo los productos comerciales siguientes:

- los aceites SILBIONE® de las series 47 y 70047 o los aceites MIRASIL® comercializados por RHODIA tales como, por ejemplo, el aceite 70047 V 500000;

- los aceites de la serie MIRASIL® comercializados por la compania RHODIA;

- los aceites de la serie 200 de la compania DOW CORNING, tales como la DC200, que tienen una viscosidad de 60.000 mm2/s;

- los aceites VISCASIL® de GENERAL ELECTRIC y algunos aceites de las series SF (SF 96, SF 18) de GENERAL ELECTRIC.

El o los aceites representan generalmente del 0 al 60% en peso, y preferentemente del 10 al 60%, aun mas preferiblemente del 15 al 55%, mejor del 20 al 50% en peso con respecto al peso total de la composicion segun la invencion.

El o los aceites representan generalmente del 10 al 60%, aun mas preferentemente del 15 al 55%, mejor del 20 al 50% en peso con respecto al peso total de la composicion segun la invencion.

Segun un modo de realizacion particular, la composicion conforme a la invencion comprende al menos un 15% en peso del peso total de la composicion de uno o varios aceites diferentes de los alcoholes grasos, preferentemente al menos un 20% en peso.

Segun un modo de realizacion particular, la composicion conforme a la invencion no comprende ni colorante ni persal.

Por medio cosmeticamente aceptable, se entiende, en el sentido de la presente invencion, un medio compatible con las fibras queratinicas, y en particular las fibras queratinicas humanas tales como el cabello.

El medio cosmeticamente aceptable de la composicion conforme a la presente invencion comprende generalmente agua y/o uno o varios disolventes organicos hidrosolubles. A titulo de disolventes organicos hidrosolubles, se pueden citar, por ejemplo, los alcanoles inferiores de C¹-C⁴, tales como el etanol y el isopropanol; los alcoholes aromaticos como el alcohol bencilico o el fenoxietanol; los polioles o eteres de polioles tales como los eteres monometilico, monoetilico y monobutilico de etilenglicol, el propilenglicol o sus eteres tales como el monometileter de propilenglicol, el butilenglicol, el dipropilenglicol asi como los alquileteres de dietilenglicol como el monoetileter o el monobutileter de dietilenglicol, o tambien el glicerol; asi como sus mezclas.

Los disolventes estan, preferentemente, presentes en proporciones comprendidas entre el 0,1 y el 35% en peso aproximadamente con respecto al peso total de la composicion oxidante, y aun mas preferiblemente entre el 1 y el 40% en peso aproximadamente.

La composicion conforme a la invencion puede tambien comprender unos compuestos adicionales utilizados clasicamente en cosmetica. Estos compuestos se pueden seleccionar en particular entre los polimeros espesantes o estabilizantes, los polimeros acondicionadores no siliconados, las siliconas, los quelantes, asi como los perfumes. Por supuesto, el experto en la tecnica se encargara de seleccionar este o estos eventuales compuestos complementarios de tal manera que las propiedades ventajosas intrinsecamente relacionadas a la composicion conforme a la invencion no esten, o no lo esten sustancialmente, alteradas por la o las adiciones consideradas.

La composicion segun la invencion puede presentarse en formas diversas, tales como en forma de crema, de gel, de leche, de locion, de espuma, o en cualquier, especialmente unas fibras queratinicas humanas tales como el cabello. Preferentemente, se presenta en forma de una crema o de una leche.

El pH de la composicion oxidante segun la invencion varia generalmente de 1,5 a 4,5, y preferentemente de 2 a 3,5. Se puede ajustar por adicion de agentes acidificantes tales como el acido clorhidrico, el acido acetico, el acido lactico, el acido borico, el acido citrico y el acido fosforico o de agentes acidificantes en presencia de agentes alcalinos.

Otro objeto de la invencion es un procedimiento de tratamiento de las fibras queratinicas que comprende la aplicacion sobre las fibras queratinicas de una composicion oxidante tal como se ha definido anteriormente.

La composicion oxidante conforme a la invencion se puede utilizar, por ejemplo, en un procedimiento de tenido de las fibras queratinicas, y en particular de las fibras queratinicas humanas tales como el cabello.

El procedimiento de tenido de las fibras queratinicas conforme a la invencion utiliza una composicion colorante que comprende, en un soporte apropiado para el tenido de las fibras queratinicas, uno o varios colorantes directos y/o uno o varios colorantes de oxidacion y una composicion oxidante tal como se ha definido anteriormente.

Segun este procedimiento, se aplica sobre las fibras queratinicas la composicion colorante, revelandose el color a pH acido, neutro o alcalino con la ayuda de una composicion oxidante segun la invencion que se aplica simultanea o secuencialmente, con o sin aclarado intermedio.

Segun una forma de realizacion particularmente preferida del procedimiento de tinte segun la invencion, se mezcla, en el momento del uso, la composicion colorante con una composicion oxidante segun la invencion. La mezcla obtenida se aplica despues sobre las fibras queratinicas y se deja reposar durante 3 a 50 minutos aproximadamente, preferentemente de 5 a 30 minutos aproximadamente, despues de lo cual se aclara, se lava con champu, se aclara de nuevo y se seca.

El o los colorantes directos se pueden seleccionar entre los colorantes directos clasicamente utilizados en coloracion directa. A titulo de ejemplos, estos colorantes directos se seleccionan entre los colorantes nitrados de la serie bencenica, los colorantes directos azoicos, los colorantes directos metinicos, los colorantes directos quinonicos, los colorantes directos azinicos, los colorantes directos triarilmetanicos, los colorantes directos indoaminicos, los colorantes directos naturales. Estos colorantes directos pueden ser de naturaleza no ionica, anionica o cationica.

Entre los colorantes directos bencenicos, se puede citar el 1,4-diamino-2-nitrobenceno, el 1-amino-2-nitro-4-(phidroxietilamino)-benceno, el 1-amino-2-nitro-4-bis(p-hidroxietil)-aminobenceno, el 1,4-bis(p-hidroxietilamino)-2-nitrobenceno, el 1-p-hidroxietilamino-2-nitro-4-bis-(P-hidroxietilamino)-benceno, el 1-p-hidroxietilamino-2-nitro-4-aminobenceno, el 1-p-hidroxietilamino-2-nitro-4-(etil)(P-hidroxietil)-aminobenceno, el 1-amino-3-metil-4-p-hidroxietilamino-6-nitro-benceno, el 1-amino-2-nitro-4-p-hidroxietilamino-5-cloro-benceno, el 1,2-diamino-4-nitro-benceno, el 1-amino-2- p-hidroxietilamino-5-nitro-benceno, el 1,2-bis-(p-hidroxietilamino)-4-nitro-benceno, el 1-amino-2-[tris-(hidroximetil)-metilamino]-5-nitro-benceno, el 1-hidroxi-2-amino-5-nitro-benceno, el 1-hidroxi-2-amino-4-nitro-benceno, el 1 -hidroxi-3- nitro-4-amino-benceno, el 1-hidroxi-2-amino-4,6-dinitro-benceno, el 1-p-hidroxietiloxi-2-p-hidroxietilamino-5-nitrobenceno, el 1-methoxi-2-p-hidroxietilamino-5-nitro-benceno, el 1-p-hidroxietiloxi-3-metilamino-4-nitrobenceno, el 1-p,g-dihidroxipropiloxi-3-metilamino-4-nitrobenceno, el 1 -p-hidroxietilamino-4-p,g-dihidroxipropiloxi-2-nitro-benceno, el 1 -p,g-dihidroxipropilamino-4-trifluorometil-2-nitro-benceno, el 1 -p-hidroxietilamino-4-trifluorometil-2-nitro-benceno, el 1-p-hidroxietilamino-3-metil-2-nitro-benceno, el 1-p-aminoetilamino-5-methoxi-2-nitro-benceno, el 1-hidroxi-2-cloro-6-etilamino-4-nitro-benceno, el 1-hidroxi-2-cloro-6-amino-4-nitro-benceno, el 1-hidroxi-6-[bis-(p-hidroxietil)-amino]-3-nitro-benceno, el 1-p-hidroxietilamino-2-nitro-benceno, el 1-hidroxi-4-p-hidroxietilamino-3-nitro-benceno.

Entre los colorantes directos azoicos, se pueden citar los colorantes azoicos cationicos descritos en las solicitudes de patente WO 95/15144, WO-95/01772, EP 0714954, FR 2822696, FR 2825702, FR 2825625, FR 2822698, FR 2822693, FR 2822694, FR 2829926, FR 2807650, WO 02/078660, WO 02/100834, WO 02/100369 y FR 2844269 cuyo contenido es parte integrante de la invencion.

Entre estos compuestos, se puede citar muy particularmente el cloruro de 1,3-dimetil-2-[[4-(dimetilamino)fenil]azo]-1H-Imidazolium, el cloruro de 1,3-dimetil-2-[(4-aminofenil)azo]-1H-Imidazolio, el metilsulfato de 1 -metil-4-[(metilfenilhidrazono)metil]-piridinio.

Se pueden citar tambien entre los colorantes azoicos los siguientes colorantes, descritos en el COLOUR INDEX INTERNATIONAL 3s edicion: Disperse Red 17, Acid Yellow 9, Acid Black 1, Basic Red 22, Basic Red 76, Basic Yellow 57, Basic Brown 16, Acid Yellow 36, Acid Orange 7, Acid Red 33, Acid Red 35, Basic Brown 17, Acid Yellow 23, Acid Orange 24, Disperse Black 9.

Se puede citar tambien el 1-(4'-aminodifenilazo)-2-metil-4bis-(P-hidroxietil) aminobenceno y el acido 4-hidroxi-3-(2-metoxifenilazo)-1-naftalenosulfonico.

Entre los colorantes directos quinonicos, se pueden citar los colorantes siguientes: Disperse Red 15, Solvent Violet 13, Acid Violet 43, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Disperse Blue 1, Disperse Violet 8, Disperse Blue 3, Disperse Red 11, Acid Blue 62, Disperse Blue 7, Basic Blue 22, Disperse Violet 15, Basic Blue 99, asi como los compuestos siguientes: la 1-N-metilmorfoliniopropilamino-4-hidroxiantraquinona, la 1-aminopropilamino-4-metilaminoantraquinona, la 1-aminopropilaminoantraquinona, la 5-P-hidroxietil-1,4-diaminoantraquinona, la 2-aminoetilaminoantraquinona, la 1,4-bis-(P,y-dihidroxipropilamino)-antraquinona.

Entre los colorantes azinicos, se pueden citar los compuestos siguientes: Basic Blue 17, Basic Red 2.

Entre los colorantes triarilmetanicos, se pueden citar los compuestos siguientes: Basic Green 1, Acid blue 9, Basic Violet 3, Basic Violet 14, Basic Blue 7, Acid Violet 49, Basic Blue 26, Acid Blue 7.

Entre los colorantes indoaminicos, se pueden citar los compuestos siguientes: la 2-p-hidroxietilamino-5-[bis-(P-4'-hidroxietil)amino]anilino-1,4-benzoquinona, la 2-p-hidroxietilamino-5-(2'-metoxi-4'-amino)anilino-1,4-benzoquinona, la 3-N(2'-cloro-4'-hidroxi)fenil-acetilamino-6-metoxi-1,4-benzoquinona imina, la 3-N(3'-cloro-4'-metilamino)fenil-ureido-6-metil-1,4-benzoquinona imina, la 3-[4'-N-(etil,carbamilmetil)-amino]-fenil-ureido-6-metil-1,4-benzoquinona imina.

Entre los colorantes directos naturales utilizables segun la invencion, se puede citar la lawsona, la juglona, la alizarina, la purpurina, el acido carminico, el acido kermesico, la purpurogalina, el protocetecaldehido, el indigo, la isatina, la curcumina, la espinulosina, la apigenidina, las orceinas. Se pueden utilizar tambien los extractos o decocciones que contienen estos colorantes naturales y especialmente las cataplasmas o extractos a base de henna.

El o los colorantes directos estan generalmente presentes en la composicion colorante en una cantidad comprendida entre el 0,001 y el 20% en peso aproximadamente del peso total de la composicion, y aun mas preferiblemente entre el 0,005 y el 10% en peso aproximadamente.

El o los colorantes de oxidacion se pueden seleccionar entre las bases de oxidacion y los acopladores convencionalmente utilizados en el campo de la coloracion.

A titulo de ejemplos de bases de oxidacion, se pueden citar las para-fenilendiaminas, las bases dobles, los paraaminofenoles, los orto-aminofenoles, las bases heterociclicas y sus sales de adicion.

Entre las para-fenilendiaminas, se puede citar, a titulo de ejemplo, la para-fenilendiamina. la para-toluendiamina, la 2-cloro para-fenilendiamina, la 2,3-dimetil para-fenilendiamina, la 2,6-dimetil para-fenilendiamina, la 2,6-dietil parafenilendiamina, la 2,5-dimetil para-fenilendiamina, la N,N-dimetil para-fenilendiamina, la N,N-dietil parafenilendiamina, la N,N-dipropil para-fenilendiamina, la 4-amino N,N-dietil 3-metil aniline, la N,N-bis-(P-hidroxietil) para-fenilendiamina, la 4-N,N-bis-(P-hidroxietil)amino 2-metil anilina, la 4-N,N-bis-(P-hidroxietil)amino 2-cloro anilina, la 2-p-hidroxietil para-fenilendiamina, la 2-fluoro para-fenilendiamina, la 2-isopropil para-fenilendiamina, la N-(P-hidroxipropil) para-fenilendiamina, la 2-hidroximetil para-fenilendiamina, la N,N-dimetil 3-metil para-fenilendiamina, la N,N-(etil, p-hidroxietil) para-fenilendiamina, la N-(P,g-dihidroxipropil) para-fenilendiamina, la N-(4'-aminofenil) parafenilendiamina, la N-fenil para-fenilendiamina, la 2-P-hidroxietiloxi para-fenilendiamina, la 2-P-acetilaminoetiloxi parafenilendiamina, la N-(P-metoxietil) para-fenilen-diamina, la 4-aminofenilpirrolidina, la 2-tienil para-fenilendiamina, el 2 P hidroxietilamino 5-amino tolueno, la 3-hidroxi 1 -(4'-aminofenil)pirrolidina y sus sales de adicion con un acido.

Entre las para-fenilendiaminas citadas anteriormente, la para-fenilendiamina, la para-toluendiamina, la 2-isopropil para-fenilendiamina, la 2-P-hidroxietil para-fenilendiamina, la 2-P-hidroxietiloxi para-fenilen-diamina, la 2,6-dimetil para-fenilendiamina, la 2,6-dietil para-fenilendiamina, la 2,3-dimetil para-fenilendiamina, la N,N-bis-(P-hidroxietil) para-fenilendiamina, la 2-cloro para-fenilendiamina, la 2-P-acetilaminoetiloxi para-fenilendiamina, y sus sales de adicion con un acido son particularmente preferidas.

Entre las bases dobles, se pueden citar, a titulo de ejemplos, las bis-fenilalquilendiaminas y los bis-paraaminofenoles.

Entre las bis-fenilalquilendiaminas, se puede citar, a titulo de ejemplo, el N,N'-bis-(P-hidroxietil) N,N'-bis-(4'-aminofenil) 1,3-diamino propanol, la N,N'-bis-(P-hidroxietil) N,N'-bis-(4'-aminofenil) etilendiamina, la N,N'-bis-(4-aminofenil) tetrametilendiamina, la N,N'-bis-(P-hidroxietil) N,N'-bis-(4-aminofenil) tetrametilendiamina, la N,N'-bis-(4-metil-aminofenil) tetrametilendiamina, la N,N'-bis-(etil) N,N'-bis-(4'-amino, 3'-metilfenil) etilendiamina, el 1,8-bis-(2,5-diamino fenoxi)-3,6-dioxaoctanoe, y sus sales de adicion con un acido.

Entre los para-aminofenoles, se puede citar a titulo de ejemplo, el para-aminofenol, el 4-amino 3-metilfenol, el 4-amino 3-fluorofenol, el 4-amino 3-hidroximetilfenol, el 4-amino 2-metilfenol, el 4-amino 2-hidroximetilfenol, el 4-amino 2-metoximetilfenol, el 4-amino 2-aminometilfenol, el 4-amino 2-(b-hidroxietil aminometil)fenol, el 4-amino 2-fluorofenol, y sus sales de adicion con un acido.

Entre los orto-aminofenoles, se puede citar a titulo de ejemplo, el 2-aminofenol, el 2-amino 5-metilfenol, el 2-amino 6-metilfenol, el 5-acetamido 2-aminofenol, y sus sales de adicion con un acido.

Entre las bases heterociclicas, se puede citar a titulo de ejemplo, los derivados piridinicos, los derivados pirimidinicos y los derivados pirazolicos.

Entre los derivados piridinicos, se pueden citar los compuestos descritos, por ejemplo, en las patentes GB 1026978 y GB 1153196, como la 2,5-diaminopiridina, la 2-(4-metoxifenil)amino 3-aminopiridina, la 2,3-diamino 6-metoxipiridina, la 2-(b-metoxietil)amino 3-amino 6-metoxipiridina, la 3,4-diaminopiridina, y sus sales de adicion con un acido.

Otras bases de oxidacion piridinicas utiles en la presente invencion son las bases de oxidacion 3-amino pirazolo-[1,5-a]-piridinas o sus sales de adicion descritas por ejemplo en la solicitud de patente FR 2801308. A titulo de ejemplo, se puede citar la pirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina; la 2-acetilamino pirazolo-[1,5-a] piridin-3-ilamina; la 2-morfolin-4-il-pirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina; el acido 3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-2-carboxilico; el 2-metoxipirazolo[1,5-a]piridina-3-ilamino; el (3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-7-il)-metanol; el 2-(3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-5-il)-etanol; el 2-(3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-7-il)-etanol; el (3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-2-il)-metanol; la 3,6-diamino-pirazolo[1,5-a]piridina; la 3,4-diamino-pirazolo[1,5-a]piridina; la pirazolo[1,5-a]piridina-3,7-diamina; la 7-morfolin-4-il-pirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina; la pirazolo[1,5-a]piridina-3,5-diamina; la 5-morfolin-4-ilpirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina; el 2-[(3-amino-pirazolo[1,5-a]piridin-5-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol; el 2-[(3-aminopirazolo[1,5-a]piridin-7-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol; el 3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-5-ol; el 3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-4-ol; el 3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-6-ol; la 3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-7-ol; asi como sus sales de adicion con un acido o con una base.

Entre los derivados pirimidinicos, se pueden citar los compuestos descritos, por ejemplo, en las patentes DE 2359399; JP 88-169571; JP 05-63124; EP 0770375 o la solicitud de patente WO 96/15765 como la 2,4,5,6-tetraaminopirimidina, la 4-hidroxi 2,5,6-triaminopirimidina, la 2-hidroxi 4,5,6-triaminopirimidina, la 2,4-dihidroxi 5,6-diaminopirimidina, la 2,5,6-triaminopirimidina, y los derivados pirazolo-pirimidinicos tales como los mencionados en la solicitud de patente FR-A-2750048 y entre los cuales se puede citar la pirazolo-[1,5-a]-pirimidina-3,7-diamina; la 2.5- dimetil pirazolo-[1,5-a]-pirimidina-3,7-diamina; la pirazolo-[1,5-a]-pirimidina-3,5-diamina; la 2,7-dimetil pirazolo-[1,5-a]-pirimidina-3,5-diamina; el 3-amino pirazolo-[1,5-a]-pirimidin-7-ol; el 3-amino pirazolo-[1,5-a]-pirimidin-5-ol; el 2-(3-amino pirazolo-[1,5-a]-pirimidin-7-ilamino)-etanol, el 2-(7-amino pirazolo-[1,5-a]-pirimidin-3-ilamino)-etanol, el 2-[(3-amino-pirazolo[1,5-a]pirimidin-7-il)-(2-hidroxi-etil)-amino]-etanol, el 2-[(7-amino-pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol, la 5,6-dimetil pirazolo-[1,5-a]-pirimidina-3,7-diamina, la 2,6-dimetil pirazolo-[1,5-a]-pirimidina-3,7-diamina, la 2, 5, N 7, N 7-tetrametil pirazolo-[1,5-a]-pirimidina-3,7-diamina, la 3-amino-5-metil-7-imidazolilpropilamino pirazolo-[1,5-a]-pirimidina y sus sales de adicion con un acido y sus formas tautomeras, cuando existe un equilibrio tautomerico.

Entre los derivados pirazolicos, se pueden citar los compuestos descritos en las patentes DE 3843892, DE 4133957 y las solicitudes de patente ^wO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2733749 y DE 19543988 como el 4,5-diamino 1-metilpirazol, el 4,5-diamino 1 -(b-hidroxietil)pirazol, el 3,4-diaminopirazol, el 4,5-diamino 1-(4'-clorobencil)pirazol, el 4.5- diamino 1,3-dimetilpirazol, el 4,5-diamino 3-metil 1 -fenilpirazol, el 4,5-diamino 1-metil 3-fenilpirazol, el 4-amino 1.3- dimetil 5-hidrazinopirazol, el 1-bencil 4,5-diamino 3-metilpirazol, el 4,5-diamino 3-terc-butil 1-metilpirazol, el 4,5-diamino 1 -terc-butil 3-metilpirazol, el 4,5-diamino 1 -(b-hidroxietil) 3-metilpirazol, el 4,5-diamino 1-etil 3-metilpirazol, el 4.5- diamino 1-etil 3-(4'-metoxifenil)pirazol, el 4,5-diamino 1-etil 3-hidroximetilpirazol, el 4,5-diamino 3-hidroximetil 1-metilpirazol, el 4,5-diamino 3-hidroximetil 1 -isopropilpirazol, el 4,5-diamino 3-metil 1 -isopropilpirazol, el 4-amino 5-(2'-aminoetil)amino 1,3-dimetilpirazol, el 3,4,5-triaminopirazol, el 1-metil 3,4,5-triaminopirazol, el 3,5-diamino 1-metil 4-metilaminopirazol, el 3,5-diamino 4-(b-hidroxietil)amino 1-metilpirazol, y sus sales de adicion con un acido.

A titulo de derivados pirazolicos, se pueden citar tambien las diamino-N,N-dihidropirazopirazolonas y especialmente las descritas en la solicitud FR 2886136 tales como los compuestos siguientes y sus sales de adicion.

Entre estos compuestos, los preferidos son los siguientes:

2.3- Diamino-6,7-dihidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona,

2-Amino-3-etilamino-6,7-dihidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona,

2-Amino-3-isopropilamino-6,7-dihidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona,

2-Amino-3-(pirrolidin-1 -il)-6,7-dihidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona,

4.5- diamino-1,2-dimetil-1,2-dihidro-pirazol-3-ona,

4.5- diamino-1,2-dietil-1,2-dihidro-pirazol-3-ona,

4.5- diamino-1,2-di-(2-hidroxietil)-1,2-dihidro-pirazol-3-ona,

2-amino-3-(2-hidroxietil)amino-6,7-dihidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona,

2-amino-3-dimetilamino-6,7-dihidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona,

2.3- diamino-5,6,7,8-tetrahidro-1 H,6H-piridazino[1,2-a]pirazol-1 -ona,

4-Amino-1,2-dietil-5-(pirrolidin-1 -il)-1,2-dihidro-pirazol-3-ona,

4-Amino-5-(3-dimethilamino-pirrolidin-1 -il)-1,2-diethil-1,2-dihidro-pirazol-3-ona,

2.3- diamino-6-hidroxi-6,7-dihidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona.

A titulo de bases heterociclicas, se utilizara preferiblemente el 4,5-diamino 1 -(b-hidroxietil)pirazol, la 2,3-diamino-6,7-dihidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona y sus sales de adicion.

La o las bases de oxidacion estan generalmente presentes en la composicion colorante en una cantidad comprendida entre el 0,001 y el 10% en peso aproximadamente del peso total de la composicion, preferentemente entre el 0,005 y el 6% en peso aproximadamente.

A titulo de ejemplos de acopladores, se pueden citar las meta-fenilendiaminas, los meta-aminofenoles, los metadifenoles, los acopladores naftalenicos, los acopladores heterociclicos y sus sales de adicion.

Se pueden citar, en particular el 2-metil 5-aminofenol, el 5-N-(P-hidroxietil)amino 2-metilfenol, el 6-cloro-2-metil-5-aminofenol, el 3-aminofenol, el 1,3-dihidroxi benceno, el 1,3-dihidroxi 2-metilbenceno, el 4-cloro 1,3-dihidroxibenceno, el 2,4-diamino 1-(P-hidroxietiloxi)benceno, el 2-amino 4-(P-hidroxietilamino) 1-metoxibenceno, el 1.3- diaminobenceno, el 1,3-bis-(2,4-diaminofenoxi)propano, la 3-ureidoanilina, el 3-ureido 1-dimetilaminobenceno, el sesamol, el 1-p-hidroxietilamino-3,4-metilendioxibenceno, el a-naftol, el 2 metil-1-naftol, el 6-hidroxiindol, el 4-hidroxiindol, el 4-hidroxi N-metilindol, la 2-amino-3-hidroxipiridina, la 6-hidroxibenzomorfolina la 3,5-diamino-2,6-dimetoxipiridina, el 1-N-(P-hidroxietil)amino-3,4-metilendioxibenceno, el 2,6-bis-(P-hidroxietilamino)tolueno y sus sales de adicion con un acido.

El o los acopladores estan generalmente presentes en la composicion colorante en una cantidad comprendida entre el 0,001 y el 10% en peso aproximadamente del peso total de la composicion, preferentemente entre el 0,005 y 6% el en peso aproximadamente.

De manera general, las sales de adicion de las bases de oxidacion y de los acopladores utilizables en el ambito de la invencion se seleccionan especialmente entre las sales de adicion con un acido tales como los clorhidratos, los bromhidratos, los sulfatos, los citratos, los succinatos, los tartratos, los lactatos, los tosilatos, los bencenosulfonatos, los fosfatos y los acetatos y las sales de adicion con una base tal como la sosa, la potasa, el amoniaco, las aminas o las alcanolaminas.

La composicion oxidante segun la invencion se puede utilizar tambien en un procedimiento de decoloracion de las fibras queratinicas, y en particular de las fibras queratinicas humanas tales como el cabello.

El procedimiento de decoloracion segun la invencion comprende una etapa de aplicacion sobre las fibras queratinicas de una composicion decolorante que comprende preferentemente agua oxigenada en medio alcalino despues de la mezcla extemporanea. Clasicamente, una segunda etapa del procedimiento de decoloracion segun la invencion es una etapa de aclarado de las fibras queratinicas.

La composicion decolorante aplicada sobre las fibras queratinicas se puede obtener por mezcla de una composicion oxidante segun la invencion con una composicion acuosa o anhidra que contiene preferentemente uno o varios agentes alcalinos. La composicion anhidra puede ser pulverulenta o en forma de pasta y en los dos casos contiene preferentemente una o varias sales peroxigenadas, y en particular uno o varios persulfatos. La composicion anhidra en forma de pasta contiene ademas uno o varios liquidos inertes organicos.

Otro objeto de la presente invencion es un procedimiento de deformacion permanente de las fibras queratinicas, y en particular de las fibras queratinicas humanas tales como el cabello, que utiliza una composicion oxidante tal como se ha definido anteriormente.

Segun este procedimiento, se aplica sobre las fibras queratinicas a tratar una composicion reductora, poniendose las fibras queratinicas bajo tension mecanica antes, durante o despues de la aplicacion de la composicion reductora, se aclara eventualmente las fibras, se aplica sobre las fibras eventualmente aclaradas la composicion oxidante de la presente invencion y despues se aclara eventualmente de nuevo las fibras.

La primera etapa de este procedimiento consiste en aplicar sobre el cabello una composicion reductora. Esta aplicacion se realiza mechon por mechon o globalmente.

La composicion reductora comprende al menos un agente reductor, que puede seleccionarse en particular entre el acido tioglicolico, la cisteina, la cisteamina, el tioglicolato de glicerol, el acido tiolactico, o las sales de los acidos tiolactico o tioglicolico.

La habitual etapa de tensado del cabello en una forma que corresponde a la forma final deseada para este ultimo (bucles, por ejemplo) puede realizarse mediante cualquier medio, especialmente mecanico, apropiado y conocido per se para mantener bajo tension el cabello, tal como por ejemplo rulos, bigudies, peines y analogos.

Se puede tambien dar forma al cabello sin ayuda de medios exteriores, simplemente con los dedos.

Antes de proceder a la etapa siguiente facultativa de aclarado, conviene, de manera clasica, dejar reposar durante algunos minutos, generalmente entre 5 minutos y una hora, preferentemente entre 10 y 30 minutos, la cabellera sobre la que se aplico la composicion reductora, y eso a fin de dejar al reductor el tiempo para actuar correctamente sobre el cabello. Esta fase de espera se efectua preferentemente a una temperatura que va de 35°C a 45°C, protegiendo preferentemente tambien el cabello con un gorro.

En la segunda etapa facultativa de aclarado, el cabello impregnado de la composicion reductora se aclara cuidadosamente por una composicion acuosa.

Despues, en una tercera etapa, se aplica sobre el cabello asi aclarado la composicion oxidante segun la presente invencion, con el objetivo de fijar la nueva forma impuesta al cabello.

Como en el caso de la aplicacion de la composicion reductora, la cabellera sobre el que se ha aplicado la composicion oxidante se deja despues, clasicamente, en una fase de reposo o de espera que dura algunos minutos, generalmente entre 3 y 30 minutos, preferentemente entre 5 y 15 minutos.

Si la tension del cabello se hubiera mantenido por medios exteriores, se pueden retirar estos ultimos de la cabellera (rulos, bigudies y analogos) antes o despues de la etapa de fijacion.

Finalmente, en la ultima etapa del procedimiento segun la invencion, etapa igualmente facultativa, el cabello impregnado de la composicion oxidante se aclara cuidadosamente, generalmente con agua.

La presente invencion tiene tambien por objeto la utilizacion para el tratamiento de las fibras queratinicas, y en particular de las fibras queratinicas humanas tales como el cabello, de una composicion oxidante tal como se ha definido anteriormente.

La presente invencion tiene en particular por objeto la utilizacion para el tenido de las fibras queratinicas, y en particular de las fibras queratinicas humanas tales como el cabello, de una composicion oxidante tal como se ha definido anteriormente.

La presente invencion tiene tambien por objeto la utilizacion para la decoloracion de las fibras queratinicas, y en particular de las fibras queratinicas humanas tales como el cabello, de una composicion oxidante tal como se ha definido anteriormente.

La presente invencion tiene tambien por objeto la utilizacion para la deformacion permanente de las fibras queratinicas y en particular de las fibras queratinicas humanas tales como el cabello, de una composicion oxidante tal como se ha definido anteriormente.

Los ejemplos siguientes ilustran la invencion sin presentar un caracter limitativo.

Se preparan las composiciones siguientes:

Ejemplos

La composicion C es estable; incluso despues de 2 meses a 452C.

Unos resultados analogos se obtienen sustituyendo los 0,25 de MEXOMERE PO y los 0,5 g de MERQUAT 100 por 0,75 g de MERQUAT 100 o de MEXOMERE PO.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Composicion para el tratamiento de las fibras queratinicas que comprende, en un medio cosmeticamente aceptable:

- uno o varios polimeros cationicos;

- una o varias amidas grasas;

- uno o varios agentes anti-oxigeno seleccionados entre la vitamina E, sus eteres o sus esteres; y

- uno o varios agentes oxidantes;

estando el pH de esta composicion comprendido entre 1,5 y 4,5,

comprendiendo la composicion ademas por lo menos un 10% en peso del peso total de la composicion de uno o varios aceites.

2. Composicion para el tratamiento de las fibras queratinicas que comprende, en un medio cosmeticamente aceptable:

- uno o varios polimeros cationicos;

- una o varias amidas grasas;

- uno o varios agentes oxidantes;

siendo el pH de esta composicion alcalino,

3. Composicion segun la reivindicacion 1 o 2, en la que el o los polimeros cationicos se seleccionan entre los polimeros de tipo poliamina, poliaminoamida y poliaamonio cuaternario.

4. Composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en la que el o los polimeros cationicos se seleccionan entre el cloruro de hexadimetrina y los homo o copolimeros de cloruro de dimetildiallilamonio.

5. Composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la o las amidas grasas se seleccionan entre los compuestos de formula (I) siguientes:

en la que:

• R es un radical alquilo de Cb-C-³⁰, saturado o insaturado, lineal o ramificado, eventualmente sustituido con uno o varios radicales seleccionados del grupo constituido por un radical OR⁵, un radical NR⁶R⁷, un radical carboxi, un radical sulfonico, un radical carboxamido CONR⁶R⁷, un radical sulfonamido SO²NR⁶R⁷, un heteroarilo, un arilo eventualmente sustituido con uno o varios grupos alquilo (C¹-C⁴), hidroxi, alcoxi de C¹-C², amino, (di)alquil (C¹-C²)amino;

• R5, R6 y R7, identicos o diferentes, representan:

- un atomo de hidrogeno;

- un radical alquilo lineal o ramificado de C¹-C⁴eventualmente sustituido con uno o varios radicales seleccionados entre un radical hidroxi, alcoxi de C¹-C², carboxamido CONRbR⁹, sulfonilo SO²R⁸, arilo eventualmente sustituido por un radical alquilo (C¹-C⁴), hidroxi, alcoxi de C¹-C², amino, (di)alquil (C¹-C²)amino; arilo eventualmente sustituido por un radical alquilo (C¹-C⁴), hidroxi, alcoxi de C¹-C², amino, (di)alquil (C¹-C²)amino;

• R6 y R⁷, identicos o diferentes, pueden tambien representar un radical carboxamido CONR⁸R⁹; un radical sulfonilo SO²R⁸;

• R8 y R⁹, identicos o diferentes, representan un atomo de hidrogeno; un radical alquilo de C¹-C⁴lineal o ramificado eventualmente sustituido con uno o varios radicales hidroxi, alcoxi de C¹-C²;

• n, m y p, identicos o diferentes, son unos numeros enteros comprendidos entre 0 y 10, con m p > o = 1.

6. Composicion segun la reivindicacion 5, en la que R se selecciona entre un radical alquilo de C¹⁰-C¹⁸, n es un numero entero que va de 0 a 5, m es un numero entero que va de 0 a 1 y p es un numero entero que va de 1 a 5.

7. Composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones 5 y 6, en la que n es igual a 0.

8. Composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la amida grasa es una amida de acidos de colza oxietilenado.

9. Composicion segun una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el o los agentes oxidantes se seleccionan entre el peroxido de hidrogeno, las persales, el peroxido de urea, los bromatos alcalinos, los politionatos.

10. Composicion segun la reivindicacion 9, en la que el agente oxidante es el peroxido de hidrogeno.

11. Composicion segun una de las reivindicaciones anteriores, en la que el o los aceites se seleccionan entre los aceites no siliconados minerales, vegetales, animales o sinteticos.

12. Procedimiento de tratamiento de las fibras queratinicas que comprende la aplicacion sobre las fibras queratinicas de una composicion oxidante tal como se define en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11.

13. Utilizacion para el tratamiento de las fibras queratinicas de una composicion oxidante tal como se define en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11.