BRPI0611266A2 - composições de limpeza aquosas - Google Patents

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Simone Scoizzato
Dora Zamuner
Sara Quaggia
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Abstract

COMPOSIçõES DE LIMPEZA AQUOSAS. Uma composição de limpeza aquosa compreendendo: - peróxido de hidrogênio ou uma fonte do mesmo; - um tensoativo de sulfonato anlânico; - uma amida de ácido graxo; - um tensoativo náo-iónico; e - um composto de sarcosinato.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para:"COMPOSIÇÕES DE LIMPEZA AQUOSAS".
A presente invenção se refere a uma composição delimpeza aquosa e ao uso de tal composição na limpeza detecidos.
Descobriu-se que, quando determinados componentes sãousados juntos em tal composição, a composição sendo um pré-tratamento de manchas ou um detergente para lavagem deroupas em-lavagem, inesperadamente é obtido um bomdesempenho de limpeza.
De acordo com um primeiro aspecto da presente invenção,é fornecida uma composição de limpeza aquosa compreendendo:
- peroxido de hidrogênio ou uma fonte do mesmo;
- um tensoativo de sulfonato aniônico;
- uma amida de ácido graxo;
- um tensoativo não-iônico; e
- um composto de sarcosinato.
Uma fonte de peroxido de hidrogênio se refere aqualquer fonte solúvel em água de peroxido de hidrogênio.Fontes solúveis em água de peroxido de hidrogênio adequadaspara uso aqui incluem percarbonatos, peróxidos orgânicos ouinorgânicos e perboratos.
De preferência, contudo, a composição compreendeperoxido de hidrogênio. Peroxido de hidrogênio estácomercialmente disponível em diferentes graus, a 8%, 35% e50% peso/volume de ativos e é geralmente estabilizadoatravés do uso de agentes de quelação.
Níveis preferidos de peróxido de hidrogênio nacomposição total são 0,1-12% em peso, de preferência 0,5-8%em peso, mais preferivelmente 1-5% em peso e, ainda maispreferivelmente, 2-4% em peso. Quando uma fonte de peróxidode hidrogênio é empregada, ela está presente, depreferência, em uma quantidade de modo a proporcionar osvalores de peróxido de hidrogênio estabelecidos acima.
A menos que de outro modo estabelecido aqui, valores %ou de % em peso denotam o peso de um componente expressocomo um percentual do peso da composição total.
Tensoativos de sulfonato aniônico adequados incluemalquil benzeno sulfonatos, alquil sulfonatos, alquilamidasulfonatos, alquilaril sulfonatos, olefino sulfonatos eparafino sulfonatos.
Quando um número percentual é fornecido para umcomponente, ele denota o complemento total dessecomponente, o qual pode ser fornecido por mais de umcomposto desse tipo.
De preferência, a composição da presente invençãocompreende pelo menos 1% em peso de tensoativo de sulfonatoaniônico, mais pref erivelmente pelo menos 3% em peso e,ainda mais preferivelmente, pelo menos 4% em peso.
De preferência, a composição compreende até 20% em pesode tensoativo de sulfonato anionico, mais preferivelmenteaté 15% em peso e, ainda mais pref erivelmente, até 10% empeso.
De preferência, a composição compreende um alquilarilsulfonato. Especialmente preferido é um alquilbenzenosulfonato linear (mais preferivelmente um sal de sódio domesmo).
De preferência, a composição ainda compreende umtensoativo de sulfato anionico, de preferência umtensoativo de alquil sulfato anionico da fórmula (I) :
<formula>formula see original document page 4</formula>
em que R é uma alquila de cadeia linear ou cadeiaramificada tendo de cerca de 8 a cerca de 18 átomos decarbono, saturada ou insaturada e a porção linear maislonga da cadeia alquila tem não mais do que 15 átomos decarbono, M é um cãtion, especialmente de um metal alcalino,tal como sódio, e x é de 0 a 4. De preferência, x é 2 e osulfato é alquil sulfato primário ou secundário Ci2-i5/ maispreferivelmente lauriléter sulfato de sódio (2EO).De preferência, a composição da presente invençãocompreende pelo menos 0,1% em peso de tensoativo de sulfatoaniônico, mais preferivelmente pelo menos 0,5% em peso e,ainda mais preferivelmente, pelo menos 1% em peso.
De preferência, a composição compreende até 20% empeso de tensoativo de sulfato aniônico, maispreferivelmente até 15% em peso e, ainda maispreferivelmente, até 10% em peso.
A amida de ácido graxo da composição da presenteinvenção é, de preferência, formada através da reação deuma amina secundária com um ácido graxo de cadeia longa. Aamida de ácido graxo é distinta do componente desarcosinato e, de preferência, compreende apenas um grupocarbonila. Ácidos graxos adequados são aqueles derivados deum óleo natural, de preferência um óleo naturalcompreendendo ácidos graxos tendo 10 a 20 átomos decarbono, mais preferivelmente 12 a 16 átomos de carbono.Deve ser compreendido que, como tal, o componente de amidapode, na verdade, compreender uma mistura de amidas, como um resultado de ter sido sintetizado a partir de um óleonatural compreendendo uma mistura de ácidos. Amidasespecialmente preferidas para uso na presente invenção sãoaquelas formadas através de reação de óleo de coco com umaamina secundária.A amina secundaria pode ser, por exemplo, uma alquilou aril amina. De preferência, ela é uma dialcanolamina,especialmente uma na qual os grupos alcanol compreendem 1 a4 átomos de carbono. De preferência, os grupos alcanol sãoos mesmos, de preferência eles são ambos etanol. Assim, umaamina especialmente preferida é dietanolamina e uma amidade ácido graxo especialmente preferida é dietanolamida decoco.
De preferência, a composição da presente invençãocompreende pelo menos 0,1% em peso de amida de ácido graxo,mais pref erivelmente pelo menos 0,5% em peso, maispref erivelmente pelo menos 1% em peso e, ainda maispreferivelmente, pelo menos 2% em peso.
De preferência, a composição compreende até 10% empeso de amida de ácido graxo, mais pref erivelmente até 8%em peso, mais preferivelmente até 5% em peso e, ainda maispreferivelmente, até 4% em peso.
De preferência, o tensoativo de sulfonato aniônicoestá presente em excesso de peso comparado com a amida deácido graxo.
0 tensoativo não-iônico é, de preferência, um álcoolpolialcoxilado. Ele pode, adequadamente, estar presente emuma quantidade de 6-15% em peso.
Em particular, pode haver mais de um álcoolpolialcoxilado. Álcoois polialcoxilados adequados sãocompreendidos de resíduos de álcool C10-Ci8 unidos atravésde 1 a 10 porções etóxi ou propóxi. Álcoois polialcoxiladospreferidos são álcoois polietoxilados Ci2-C16. Emmodalidades preferidas, a composição compreende um álcoolCi2-Ci6 tendo 7 grupos etóxi (oxo álcool C12-C16l em umaquantidade de 5-10% em peso) e um álcool Ci2-Ci6 tendo 3grupos etóxi (oxo álcool C12-C16 3EO, em uma quantidade de1-5% em peso).
O composto de sarcosinato está, de preferência,presente em uma quantidade de até 10% em peso, maispreferivelmente até 6% em peso e, ainda maispreferivelmente, até 4% em peso.
De preferência, compostos de sarcosinato são formadosatravés da reação de sarcosina (N-metilglicina) com umácido carboxílico de cadeia longa, de preferência um tendo10 a 16 átomos de carbono. Mais preferivelmente, acomposição compreende lauril sarcosinato de sódio.
Os compostos da presente invenção podem compreender umagente de quelação ou uma mistura dos mesmos como umingrediente opcional preferido. Agentes de quelaçãoadequados podem ser qualquer um daqueles conhecidos poraqueles versados na técnica, tais como aqueles selecionadosdo grupo consistindo de agentes de quelação de fosfonato,agentes de quelação de amino carboxilato, outros agentes dequelação de carboxilato, agentes de quelação aromáticos compolifuncionalidade-substituídos, ácidos etilenodiaminaN,N'-di-succínico ou misturas dos mesmos. Os agentes dequelação inativam os íons de metal presentes sobre asuperfície dos tecidos e/ou nas composições de limpeza(puras ou diluídas) que, de outro modo, contribuiriam paraa decomposição de radical de qualquer alvejante deperoxigênio.
Agentes de quelação de fosfonato adequados a seremusados aqui podem incluir etano 1-hidróxi difosfonatos demetal alcalino (HEDP) também conhecido como ácidoetidrônico, alquileno (poli) alquileno fosfonato, bem comocompostos de amino fosfonato, incluindo ácido aminoaminotri(metileno fosfônico) (ATMP), nitrilo trimetilenofosfonatos (NTP), etileno diamina tetra metileno fosfonatose dietileno triamina penta metileno fosfonatos (DTPMP). Oscompostos de fosfonato podem estar presentes em sua formaácida ou como sais de diferentes cátions sobre algumas outodas de suas funcionalidades ácidas. Agentes de quelaçãode fosfonato preferidos a serem usados aqui são dietilenotriamina penta metileno fosfonato (DTPMP) e etano 1-hidróxidifosfonato (HEDP ou ácido etidrônico). Tais agentes dequelação de fosfonato estão comercialmente disponíveis pela8
Monsanto sob a marca comercial DEQUEST®.
Agentes de quelação aromáticos com polifuneionalidade-substituídos também podem ser úteis nas composições aqui.Veja o documento U.S. No. 3,812,044 emitida em 21 de maiode 1974 para Connor e colaboradores. Compostos preferidosdesse tipo na forma ácida são dihidróxidi-sulfobenzenos,tal como 1,2-dihidróxi-3,5-di-sulfobenzeno.
Um agente de quelação biodegradável preferido para usoaqui é ácido etileno diamina N,N'-di-suecínico ou sais demetal alcalino ou alcalino terroso, amônio ou amônio-substituído dos mesmos ou misturas dos mesmos. Ácidosetilenodiamina N,N'-di-suecínicos, especialmente o isômero(S,S) foram extensivamente descritos no documento U.S. No.4,704,233, de 3 de novembro de 1987, para Hartman ePerkins.
Amino carboxilatos adequados a serem usados aquiincluem tetra acetatos de etileno diamina, pentaacetatos dedietileno triamina, pentaacetato de dietileno triamina(DTPA), triacetatos de N-hidróxietiletilenodiamina,nitrilo-triacetatos, tetrapropionatos de etilenodiamina,hexaacetatos de trietilenotetraamina, etanol-diglicinas,ácido propileno diamina tetracético (PDTA) e ácido metilglicina di-acético (MGDA), ambos em sua forma ácida ou emsuas formas de sal de metal alcalino, amônio e amônio-substituído. Amino carboxilatos particularmente adequados aserem usados aqui são ácido dietileno triamina pentaacético, ácido propileno diamina tetracético (PDTA) o qualestá, por exemplo, comercialmente disponível pela BASF soba marca comercial Trilon FS® e ácido metil glicina di-acético (MGDA).
Outros agentes de quelação de carboxilato a seremusados aqui incluem ácido salicílico, ácido aspártico,ácido glutâmico, glicina, ácido malônico ou misturas dosmesmos.
Agentes de quelação particularmente preferidos a seremusados aqui são ácido (aminotri)metileno fosfônico, ácidodi-etileno-triamino-pentacético, dietileno triamina pentametileno fosfonato, 1-hidróxi etano difosfonato, ácidoetilenodiamina N,N'-di-succínico e misturas dos mesmos.
Tipicamente, as composições de acordo com a presenteinvenção compreendem até 5% em peso da composição total deum agente de quelação ou misturas dos mesmos, depreferência de 0,005 a 2% em peso, mais preferivelmente de0,01 a 1% em peso e, ainda mais pref erivelmente, de 0,1 a0,5% em peso.
Opcionalmente, a composição da presente invenção aindacompreende uma fragrância.
De preferência, a composição da presente invenção ésubstancialmente isenta de tensoativos de fosfono. Porsubstancialmente isenta entende-se que a composiçãocompreende menos de 2% em peso de tensoativo de fosfono, depreferência menos de 1% em peso, mais preferivelmente menosde 0,5% em peso e, ainda mais pref erivelmente, menos de0,1% em peso. Mais preferivelmente, a composição étotalmente isenta de tensoativos de fosfono.
De acordo com um segundo aspecto da presente invenção,é fornecida uma composição de limpeza aquosasubstancialmente isenta de qualquer tensoativo de fosfono ecompreendendo:
- 0,1-12% em peso de peróxido de hidrogênio (de preferência0,5-8% em peso, mais preferivelmente 1-5% em peso);
1-20% em peso de benzenoalquil sulfonato linear (depreferência 2-15% em peso, mais pref erivelmente 4-10% empeso); e
- 0,1-10% em peso de dietanolamida de coco (de preferência1-8% em peso, mais pref erivelmente 2-5% em peso) .
Características preferidas do segundo aspecto sãoconforme definido com relação ao primeiro aspecto.
Descobriu-se, surpreendentemente, que uma combinaçãode um benzenoalquil sulfonato linear e dietanolamida decoco tem um efeito sinergístico sobre a limpeza de umtecido, usando uma composição de limpeza de peróxido,particularmente com relação à remoção de manchas degordura.
De acordo com um terceiro aspecto da presenteinvenção, é fornecido um método de limpeza de um tecidousando uma composição do primeiro ou segundo aspectos.
De preferência, o método da presente invençãocompreende uma primeira etapa de aplicação local dacomposição do primeiro ou segundo aspectos a uma área detecido a ser tratada. Em um método especialmente preferido,a composição é aplicada a uma área de tecido manchada poruma mancha de gordura.
O método pode compreender uma segunda etapa de simplesenxágüe do tecido para remover a composição.Alternativamente, uma segunda etapa pode compreenderlavagem dq tecido em uma máquina de lavar roupas.
Alternativamente, o método poderia compreender aadição da composição a uma máquina de lavar roupas, de modoque ela atua como um "reforçador" durante o processo delavagem, isto é, ela compreende um efeito de limpeza extraalém daquele proporcionado pelo detergente normal, o qualtambém é usado.
A invenção será agora ainda descrita com referênciaaos exemplos não limitativos a seguir os quais ilustram oefeito de limpeza sinergístico surpreendente de umacombinação de um benzenoalguil sulfonato linear edietanolamida de coco.
Exemplos 1-8
Um design fatorial de método de experimento foi usadopara selecionar várias combinações de composições, de modoque os efeitos relativos de ter altas ou baixasconcentrações do seguinte pudessem ser examinados:alquilbenzeno sulfonato de sódio (LAS); lauriléter sulfatode sódio (2E0); dietanolamida de coco e lauril sarcosinatode sódio. /
As seguintes formulações foram preparadas:
<table>table see original document page 13</column></row><table><table>table see original document page 14</column></row><table>
O pH dessas composições é de 5-6. Elas são fluidas,mas também líquidos viscosos (viscosidade a 20°C é de 900-1500 cps sob condições padrão de medição).
O desempenho de cada uma dessas formulações foiavaliado usando o seguinte método: remoção de uma manchagordurosa selecionada de maionese/clorofila, maquiagem,batom e óleo de motor foi tentada. Essas manchas sãomanchas padronizadas adquiridas de fontes comerciais.Cada formulação testada era uma amostra de 80 mL. 2 mLda formulação foram aplicados à mancha e deixados reagirdurante 5 minutos. A área foi esfregada manualmente parafrente e para trás 5 minutos e o restante dos 80 mL daformulação foram adicionados, além de um detergenteliquido, em uma máquina de lavar Maytag Preforma. Odetergente líquido era Purex Liquid da Dolly. O tecido (2kg de lastro de algodão branco) foi lavado em um programade limpeza profunda (30°C durante 90 minutos, usando 55litros de água na lavagem principal, dureza da água 25°F) .
Um bloco de 4 máquinas de lavar foi usado e cadaformulação utilizada em 2 máquinas diferentes.
O desempenho de remoção de mancha foi avaliado atravésde medição da mancha antes e após tratamento usando umEspectrofotômetro Ultrascan XE da HunterLab.
Média de valor Y para manchas gordurosasFórmula <table>table see original document page 15</column></row><table>
Os resultados mostraram que o desempenho melhorou não-aditivamente quando uma combinação de ácido alquil benzenosulfônico e dietanolamida de coco foi usada. Isso é melhorlustrado considerando-se o gráfico mostrado na figura 1. Ografico foi plotado tomando-se a média dos valoresregistrados (aqueles mostrados na tabela acima). Uma vezque todos os valores de resposta foram obtidos, analiseestatística foi realizada através de análise de variantes(ANOVA).
Figura 1
<image>image see original document page 19</image>
Esse gráfico é uma interpolação, admitindo-se um nívelteórico de sarcosinato e lauriléter sulfato de sódio (2EO)de 1,5% em peso e 5% em peso, respectivamente. 0 eixo Xmostra o percentual de alquilbenzeno sulfonato de sódio nacomposição e o eixo Y mostra a leitura média derefletância. A linha inferior representa o desempenho delimpeza quando não há dietanolamina de coco presente e alinha superior representa o desempenho de limpeza.
Comumente, seria previsto que as duas linhasestivessem paralelas, isto é, que a presença dedietanolamida de coco levasse a um aumento no desempenho delimpeza, mas que esse aperfeiçoamento seria independente daconcentração de ácido alquil benzeno sulfonico presente nacomposição.
O fato de que as duas linhas são de diferentesgradientes é uma indicação do efeito de limpezasinergístico do uso de tal combinação. A análiseestatística mostrou o aumento na atividade a 3% em pesocomo sendo significativo; as barras de erro são mostradasno gráfico.
Exemplo 9
Usando informação derivada dos testes descritos acima,a seguinte fórmula pode ser derivada.
Peróxido de hidrogênio 3,0% em peso
Agente de quelação HEDP 0,12% em pesoAlquilbenzeno sulfonato de sódio 5,0% em peso
Oxo álcool C12-16 + VEO 7,8% em peso
Oxo álcool C12-16 + 3EP 2,2% em peso
Lauriléter sulfato de sódio (2E0) 2,2% em peso
Lauril sarcosinato de sódio 1,0% em peso
Dietanolamida de coco 2,8% em peso
Perfume 0,17% em peso
Água Equilíbrio

Claims (14)

1. Composição de limpeza aquosa caracterizada pelo fato decompreender:- peróxido de hidrogênio ou uma fonte do mesmo;- um tensoativo de sulfonato anionico;- uma amida de ácido graxo;- um tensoativo não-iônico; e- um composto de sarcosinato.
2. Composição, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato do tensoativo anionico compreenderum alquilaril sulfonato.
3. Composição, de acordo com a reivindicação 1 ou 2,caracterizada pelo fato do tensoativo anionico compreenderum alquil benzeno sulfonato linear.
4. Composição, de acordo com qualquer uma dasreivindicações precedentes, caracterizada pelo fato daamida de ácido graxo ser formada através da reação de umaamina secundária com um óleo natural.
5. Composição, de acordo com qualquer uma dasreivindicações precedentes, caracterizada pelo fato daamida de ácido graxo ser dietanolamida de coco.
6. Composição, de acordo com qualquer uma dasreivindicações precedentes, caracterizada pelo fato dotensoativo não-iônico compreender um álcool polialcoxilado.
7. Composição, de acordo com qualquer uma dasreivindicações precedentes, caracterizada pelo fato docomposto de sarcosinato ser lauril sarcosinato de sódio.
8. Composição, de acordo com qualquer uma dasreivindicações precedentes, caracterizada pelo fato deainda compreender um tensoativo de sulfato anionico.
9. Composição, de acordo com qualquer uma dasreivindicações precedentes, caracterizada pelo fato dacomposição ser substancialmente isenta de qualquertensoativo de fosfono.
10. Composição de limpeza aquosa substancialmente isenta dequalquer tensoativo de fosfono caracterizada pelo fato decompreender:- 0,1-12% em peso de perõxido de hidrogênio;- 1-20% em peso de benzenoalquil sulfonato linear; e- 0,1-10% em peso de dietanolamida de coco.
11. Método de limpeza de um tecido caracterizado pelo fatode usar uma composição, conforme definida em qualquer umadas reivindicações precedentes.
12. Método, de acordo com a reivindicação 11, caracterizadopelo fato de compreender aplicação local da composição auma área de tecido a ser tratada e, então, enxágüe dotecido.
13. Método, de acordo com a reivindicação 11, caracterizadopelo fato de compreender a aplicação de uma porção dacomposição localmente a uma área de tecido a ser tratada, acolocação do tecido em uma máquina de lavar, a adição deoutra de tais composições com um detergente à máquina delavar e, então, a operação do programa de lavagem damáquina.
14. Uso de uma composição, de acordo com qualquer uma dasreivindicações de 1 a 10, caracterizado pelo fato de serpara a limpeza de manchas gordurosas sobre tecido.
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