BRPI0614442A2 - uso de derivados de merocianina, produto de tratamento para o corpo, agente de tratamento e limpeza doméstica e dito composto derivado de merocianina - Google Patents

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BRPI0614442A2
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Abstract

USO DE DERIVADOS DE MEROCIANINA, PRODUTO DE TRATAMENTO PARA O CORPO, AGENTE DE TRATAMENTO E LIMPEZA DOMéSTICA E DITO COMPOSTO DERIVADO DE MEROCIANINA. A presente invenção refere-se ao uso de derivados específicos de merocianina para proteger produtos domésticos e de tratamento para o corpo contra a degradação fotolítica e oxidativa. Estes compostos desempenham importantes propriedades de absorventes de UV.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "USO DE DE-RIVADOS DE MEROCIANINA, PRODUTO DE TRATAMENTO PARA OCORPO, AGENTE DE TRATAMENTO E LIMPEZA DOMÉSTICA E DITOCOMPOSTO DERIVADO DE MEROCIANINA".
A presente invenção refere-se ao uso de estabilizadores de luzselecionados para proteger os produtos domésticos e de tratamento para ocorpo contra a degração fotolítica e oxidativa.
A tendência do produto nos últimos anos no sentido de aumentaro uso de substâncias baseadas em óleo e gordura, em formulações de cos-méticos e produtos domésticos, também aumenta o problema da degrada-ção oxidativa de gorduras e óleos, resultando em ranço. Óleos naturais ouácidos de gordura não-saturada estão quase sempre ausentes das emul-sões. As mudanças oxidativas podem, algumas vezes produzir matabólitos rea-tivos, por exemplo cetonas, aldeídos, ácidos, epóxidos e lipoperóxidos.
Em conseqüência disso, por um lado, existe uma mudança inde-sejável no cheiro dos produtos e, por outro lado, podem ser obtidas substân-cias que podem alterar a tolerância da pele. A formação descontrolada deradicais livres sobre a pele contribui, principalmente, para o início e progres-so de um grande número de modulações patofísicas, por exemplo inflama-ção, cancerogênese e os similares.
Entretanto, os processos de degradação oxidativa não são en-contrados só no caso de substâncias naturais baseadas em óleo e gordura.Eles são também encontrados em diversos outros ingredientes cosméticos, taiscomo fragrâncias e substâncias odoríferas, vitaminas, corantes e os similares.
Para prevenir os processos de degradação oxidativa (foto-oxidação, auto-oxidação), os assim chamados antioxidantes (AO) são por-tanto usados em cosméticos e produtos alimentícios. Esses antioxidantespodem ser classificados em compostos que previnem a oxidação (formado-res de complexos, agentes de redução e os similares) e em compostos queinterrompem a cadeia de radicais livres, por exemplo: hidroxitolueno butilado(BHT), hidroxianisol butilado (BHA), gaiatos, tais como propilgalato (PG), out-butil-hidroquinona (TBHQ). Entretanto, os últimos compostos muitas vezesnão tendem os requisitos com respeito à estabilidade do pH como também àestabilidade de temperatura e luz.
Como uma conseqüência, os ativos em tais recipientes têm adesvantagem de mudar suas propriedades devido aos processos auto-oxidativos. Isto resulta, por exemplo, em uma redução da viscosidade e nasmudanças de cor e cheiro.
Além disso, a tendência de crescimento do produto nos últimosanos tem também resultado em um uso cada vez maior de recipientes trans-parentes (vidro, PET etc.) para formulações de cosméticos e produtos domésti-cos. Embora ambos, o vidro e os plásticos comuns, tenham uma certa absor-ção inerente na faixa de UV-B-, a absorção na faixa de UV-A é muito baixa.
Várias técnicas de estabilização para produtos de embalagemtransparente, através da absorção de UV, são comumente usadas e bemconhecidas. Por exemplo Estabilizadores de luz UV de banda larga da clas-se de benzotriazol intensificam a estabilidade do produto e a vida na pratelei-ra, devido as suas propriedades de absorção de UV-A e UV-B serem muitoboas em comparação com as dos outros absorventes tais como benzofeno-nas que absorvem principalmente UV-B. Os estabilizadores mais eficientes,para prevenir ou retardar o enfraquecimento da luz induzida dos produtos deembalagem transparente que se conhece atualmente, são por exemplo osderivados de benzotriazol conhecidos sob a marca registrada como CibaTINOGARD HS ou Ciba TINOGARD TL.
Surpreendentemente, descobriu-se que estabilizadores de luzespecíficos, com base nos derivados de merocianina, desempenham propri-edades de absorvente de UV importantes e, por isso, são apropriados para aproteção do produto.
Portanto, a presente invenção refere-se ao uso de derivados demerocianina da da fórmula
<formula>formula see original document page 3</formula>
em que
L1, L2 ou L3 independentemente um do outro é hidrogênio; hidro-xi; C1-C22alquila; C1-C22alcoxi; C2-C22alquenila; C2-C22alquinila; C3-C12cicloalquila; C3-C12cicloalquenila; C7-C20aralquila; C1-C20heteroalquila;C3-Ci2ciclo-heteroalquila, C5-Ciiheteroaralquila; C6-C20arila; C6-C2Oaril-C1-C5alquenileno; C4-Cgheteroarila; CN; -(CH2)t-OR9; ou COOR9;
R4 é CN; -COR7; -COOR7; -SO2R7; -CONR7R8; CrC22alquila; C2-C22alquenila; C2-C22 alquinila; C3-C12cicloalquila; C3-C12Cicloalquenila; C7-C2oaralquila; CrC20heteroalquila; C3-C12ciclo-heteroalquila; C5-Cnheteroaralquila; C6-C20 arila; C1-Clalquilcarbonilamino-C6-C20arila; C4-C9heteroarila;
R5, Re, R7 e R8 são independentemente um do outro hidrogênio;C1-C22alquila, C2-C22alquenila, C2-C22alquinila; C3-C12cicloalquila; C3-C12Ci-cloalquenila; C7-C20 aralquila; COR9; -(CO)-COO-R9; C1-C20 heteroalquila;C3-C12ciclo-heteroalquila; C5-C11-heteroaralquila; C8-C20 arila; C-1-C5alcoxi-C6-C20arila; -(CH2)rSO3H; -(CH2)r(CO)-OR9; -(CH2)rO-C8-C10arila; -(CH2)vCOO-R9;
C4-Cgheteroarila; -(CH2)u-SiR15R16R17; ou um radical de -X-Sil;R9 é hidrogênio; CrC22alquila; C2-C22alquenila; C2-C22alquinila;C3-C12cicloalquila; C3-C12cicloalquenila; C7-C20 aralquila; C1-C20heteroalquila;C3-C-12ciclo-heteroalquila; C5-Cn heteroaralquila; C6-C20arila; ou C4-Cgheteroarila; ou
L1 e L2, L1 e L3, L2 e L3, L1 e R4, L2 e R4, L1 e R1, L2 e R1l L3 e R1,L3 e R5, R3 e R4, R1 e R2, R7 e R8, R5 e R6 podem ser ligados juntos paraformar 1, 2, 3 ou 4 anéis carbocíclicos ou Ν, O e/ou S-heterocíclicos, quepodem ser adicionalmente fundidos com outros anéis aromáticos, e cada Nem um anel heterocíclico de N podem ser não-substituidos ou substituídospor R10;
e cada grupo alquila, alquenila, alquinila, cicloalquila ou cicloal-quileno pode ser não-substituído ou substituído por um ou mais R11;
e cada arila, heteroarila, aralquila, arileno, heteroarileno ou aral-quileno pode ser não-substituído ou substituído por um ou mais R12;
R10 é R13; COR13; COOR13; ou CONR13R14;
R11 é halogênio, OH; NR15R16; O-R15; S-R15; O-CO-R15; CO-R15;oxo; tiono; CN; COOR15; CONR15R16; SO2NR15R16; SO2R15; SO3R15;SiR15R16R17; OSiR15R16R17; POR15R16; ou um radical de -X-Sil;
R12 é C1-C12alquiltio; C3-C12cicloalquiltio; C1--C12alqueniltio;C3-C12cidoalqueniltio; C1C12alcoxi; C3-C12cicloalcoxi; CrC12alqueniloxi; ouC3-C12cicloalquenilóxi que pode ser não-substituído ou substituído por um oumais R11; halogênio; CN; SH; OH; CHO; R18; OR18; SR18; C(R18)=CR19R20;O-CO-R19; NR18R19; CONR18R19; SO2NR18R19; SO2R18; COOR18, OCOOR18;NR18COR19; NR19COOR20; SiR15R16R17; OSiR15R16R17; P(=O)R19R20; ou umradical de -X-Sil;
R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19 e R20 independentemente um dooutro é hidrogênio; C1-C22alquila; C3-C12cicloalquila; C2-C12alquenila;C3-C12cicloalquenila; C6-CMarila; C4-C12heteroariIa; C7-C18aralquila; ouC5-C16heteroaralquila; ou
R13 e R14, R15 e R16, R16 e R17 e/ou R18 e R19 podem ser ligadosjuntos para formar pirrolidina, piperidina, piperazina ou morfolina C1-C4alquil-substituídas ou não-substituídas;
X é um ligante; e
Sil é um silano-, porção de oligosiloxano ou polissiloxano;t é um número de 0 a 12;u é um número de 1 a 12;ν é um número de 0 a 12;
se n = 1
R1 e R2 independentemente um do outro é hidrogênio; C1-C22alquila; hidroxi-C1C22alquila; C2-C22alquenila; C2-C22alquinila; C3-C12cicloalquila; C3-C12cicloalquenila; C7-C20aralquila; C1-C20heteroalquila; C3-C12ciclo-heteroalquila; C6-C20arila; C5-C11heteroaralquila; C4-Cgheteroarila;
ou um radical da fórmula
<formula>formula see original document page 5</formula>
R21, R22, R23 independentemente um do outro são C1-C22alquila;ou C1-C22alcoxi;
a é uma ligação para o ligante X;R3 é CN; NR5R6; -COR5; -COOR5; -SO2R5; -CONR5R6; C6-C2oarila; ou C4-Cgheteroarila;
ρ é um número de O a 100q é um número de 1 a 20;s é um número de 0 a 4;se η = 2
R1 e R2 são cada um radical bivalente selecionado a partir de C-rC5alquileno que pode ser interrompido por um ou mais átomos de oxigênio;ou
R1 e R2 junto com os átomos de nitrogênio formam um anel hete-rocíclico de seis elementos; e simultaneamente R3 é definido no tocante a η= 1; ou
R3 é um radical bivalente da fórmula -CO-Vi-C-i-Ci2alquileno-Wr*, em que
o asterisco indica a ligação ao segundo R3
Vi é -O-; ou -NR7-; ou a ligação direta;
W1 é a ligação para o segundo R3, em que Wi é a ligação direta;ou selecionado a partir de CrC^alquileno; ou fenileno; e
Ri e R2 simultaneamente são definidos no tocante a η = 1;se η = 3
um de R1, R2 ou R3 é um radical trivalente;
se η = 4
R1 ou R2 é um radical da fórmula
<formula>formula see original document page 6</formula>
em que
os asteriscos indicam a ligação para o segundo, terceiro e quarto R-|/R2;W2 é
<formula>formula see original document page 6</formula>
R3 é definido no que diz respeito a η = 1; ouR3 é um radical da fórmula
<formula>formula see original document page 7</formula>
em que os asteriscos indicam a ligação para o segundo (2), terceiro (3) e quarto (4) R3; e
W3 é
<formula>formula see original document page 7</formula>
ou
R1 ou R2 é um radical da fórmula
<formula>formula see original document page 7</formula>
os asteríscos indicam a ligação para o segundo, terceiro e quarto R1/R2;
R24 é CrC22alquila; ou CrC22alcoxi;
para a proteção do tratamento para o corpo e produtos domésticos a partirde degradação oxidativa e fotolítica.
O termo "oligossiloxano" denota um grupo da fórmula geral
Si(R2i)m[OSi(R22)]o ; em quem é 0; 1; ou 2,o é 3, 2 ou 1; am e o são 3; ou
"oligossiloxano" é um grupo da fórmula
<formula>formula see original document page 7</formula>
em que
A é uma ligação para o Iigante X;ρ é um número de O a 10,q é um número de 1 a 10; av é um número de 0 a 1.
O termo "polissiloxano" neste contexto refere-se aos grupos dafórmula geral
<formula>formula see original document page 8</formula>
R21, R22 e R23, independentemente um do outro são CrC22alquila ou CrC22alcoxi;
A é uma ligação para o Iigante X;
s é um número de 4 a 250;
t é um número de 5 a 250; e
q é um número de 1 a 30;
Halogênio é cloro, bromo, flúor ou iodo, preferivelmente um flúor,mais preferivelmente flúor alquila como trifluorometila, α,α,α-trifluoretila ougrupos alquila perfluorinados como heptafluorpropila.Os resíduos de alquila, cicloalquila, alquenila, alquilideno ou ci-cloalquenila podem ser de cadeia reta ou ramificada, ou também monocícli-cos ou policíclicos.
Alquenila é por exemplo C2-C12alquenila de cadeia reta ou prefe-rivelmente C3-C12alquenila ramificada.CrC22alquila é por exemplo metila, etila, n-propila, isopropila,
n-butila, sec.-butila, isobutila, terc-butila, n-pentila, 2-pentila, 3-pentila,2,2-dimetilpropila, n-hexila, n-octila, 1,1,3,3-tetrametilbutila, 2-etil-hexila, no-nila, decila, n-octadecila, eicosila, oder dodecila.
C3-C12cicloalquila é por exemplo ciclopropila, ciclobutila, ciclo-pentila, ciclo-hexila, trimetilciclo-hexila, mentila, tujila, bornila, 1-adamantilaou 2-adamantila.
C2-C12alquenila ou C3-C12cicloalquenila refere-se aos resíduosde hidrocarboneto que contêm uma ou múltiplas ligas duplas tais como vini-la, alila, 2-propen-2-ila, 2-buten-1-ila, 3-buten-1-ila, 1,3-butadien-2-ila, 2-ci-clobuten-1-ila, 2-penten-1-ila, 3-penten-2-ila, 2-metil-1-buten-3-ila, 2-metil-3-buten-2-ila, 3-metil-2-buten-1-ila, 1,4-pentadien-3-ila, 2-ciclopenten-1-ila,2-ciclo-hexen-1-ila, 3-ciclo-hexen-1-ila, 2,4-ciclo-hexadien-1-ila, 1-p-menten-8-ila, 4(10)-tujen-10-ila, 2-norbomen-1-ila, 2,5-norbomadien-l-ila, 7,7-dimetil-2,4-norcaradien-3-ila ou isômeros diferentes selecionados a partir de hexeni-la, octenila, nonenila, decenila ou dódecenila.
C7-CieAraIquiIa é por exemplo benzila, 2-benzil-2-propila, β-fenil-etila, 9-fluorenila, α,α-dimetilbenzila, co-fenil-butila, ω-fenil-octila, co-fenil-dodecila ou 3-metil-5-(1',r,3',3'-tetrametil-butil)-benzila.
A porção de C7-Ci8aralquila pode ser não-substituída ou substi-tuída em alquil- como também na porção de arila do grupo aralquila, maspreferivelmente é substituída na porção de arila.
(CrC6)-AIquiIideno é por exemplo metileno, etil-1-eno ou propil-2-eno.
C6-C14arila é por exemplo fenila, naftila, bifenilila, 2-fluorenila,fenantrila, antracenila ou terfenilila.
C4-C12IieteroariIa é por exemplo um radical não-saturado ou a -romático com 4n+2 π-elétrons conjugados, tais como 2-tienila, 2-furila,2-piridila, 2-tiazolila, 2-oxazolila, 2-imidazolila, isotiazolila, triazolila ou qual-quer outro sistema de anel que consiste em anéis de tiofeno-, furano-, piridi-na, tiazol, oxazol, imidazol, isotiazol, triazol, piridina- e fenila, que são não-substituídos ou substituídos por 1 a 6 grupos etila, metila, etileno e/ou meti-leno, tal como benzotriazolila.
C5-Ci6heteroaralquila é por exemplo uma porção de C1-C8 alqui-Ia que é substituída por um grupo C4-Csheteroarila.
Preferivelmente são usados compostos da fórmula (1), em queL1, L2 ou L3, independentemente um do outro é hidrogênio; hi-droxi; C1-Csalquila, que pode ser interrompida por um ou mais oxigênio;
COORg; fenila, que pode ser substituída por um ou mais halogênio, C1-C5alquila, C1-Csalcoxi, trifluoroalquila, C2-Csalquenila; C4-Cgheteroarila; e
R9 é definido como na reivindicação 1; e
η é 1; e mais preferivelmente compostos da fórmula (1), em queL1l L2 e L3, independentemente um do outro é hidrogênio, metila,fenila; ou -COOR9; em que
Rg é CrC5alquila; eη é 1.
Além disso, compostos da fórmula (1) são usados, em queL1 e L2 ou L1 e L3 ou L2 e L3 juntos formam um radical bivalenteselecionado a partir de
<formula>formula see original document page 7</formula> .
R1 e R2 independentemente um do outro são CrCi2alquila; hi-droxi- C-i-Ci2alquila; fenila ou fenil-CrC5alquila, que podem ser substituídospor um ou mais C1-Csalquilal ou SO3M; ou um radical da fórmula
<formula>formula see original document page 7</formula>
em que
η é 1; e mais preferivelmente compostos da fórmula (1), em queR1 e R2, independentemente um do outro formam C-i-C4alquila;M é hidrogênio; ou íon de metal; eη é 1.
Além do mais, os compostos da fórmula (1) são preferivelmenteusados, em que
R1 e R2 juntos formam um radical bivalente selecionados de
Além do mais, os compostos da fórmula (1) são preferivelmenteusados, em que
R3 e R4, independentemente um do outro são CN; COR7; CO-OR7; CONR7R8; SO2R7; em que
R7 e R8, independentemente um do outro são C-|-C22alquila; feni-Ia; ou um radical -X-SiI;
η é 1; eX e Sil são definidos na reivindicação 1; e mais preferivelmentecompostos da fórmula (1), em que
R3 e R4 juntos formam um birradical carboxílico ou heterocíclico
selecionado a partir de
<formula>formula see original document page 11</formula>
Preferido é também o uso de compostos da fórmula (1), em queR2 e L3 formam um radical bivalente selecionado a partir de
<formula>formula see original document page 11</formula>
Mais preferido é o uso de compostos da fórmula (1), em que
L1, L2 ou L3, independentemente um do outro são hidrogênio;
hidroxi; C-1-C5alquila, que pode ser interrompida por um ou mais oxigênio;COORg; fenila, que pode ser substituída por um ou mais halogênio, C1-Csalquila, C1-C5alcoxi, trifluoroalquila, C2-C5alquenila; C4-Cgheteroarila; ouL1 e L2 ou Li e L3 ou L2 e L3 juntos formam um radical bivalente
selecionado a prtir de
<formula>formula see original document page 11</formula>
R1 e R2 independentemente um do outro são C1-C12alquila; hi-droxi- C1-C12alquila; fenila ou fenil-C1-C5alquila, que podem ser substituídos
por um ou mais C1-C5alquila, ou SO3M; ou um radical da fórmula
<formula>formula see original document page 11</formula>
R1 e R2 juntos formam um radical bivalente selecionado a partir
<formula>formula see original document page 11</formula>R3 e R4, independentemente um do outro são CN; COR7; CO-OR7; CONR7R8; SO2R7;
R7 e Re, independentemente um do outro são C1-C22SlquiIa; feni-la; ou um radical de -X-SiI; ou
R3 e R4 juntos formam um birradical carbicílico ou heterocíclico selecionadoa partir de
<formula>formula see original document page 12</formula>
R2 e L3 formam um radical bivalente selecionado a partir de
<formula>formula see original document page 12</formula>
R9, R21, R22, R23I X e Sil são definidos como na reivindicação 1.
Além disso, os compostos da fórmula (1) são preferidos, em queos estabilizadores correspondem à fórmula
<formula>formula see original document page 12</formula>
em que
R1, R2, R3, R4, L1i L2, L3, W1 e W2 são definidos como na fórmula (1).Preferivelmente são usados compostos da fórmula (2a) em queR3 é um radical da fórmula -CO-V-i-CrC12alquileno-**, em queV1 é -O; ou -NH-;
W1 é a ligação direta; C-i-C4alquileno; ou fenileno;
R1 e R2, independentemente um do outro são C-i-C12alquila;L-ι, L2 e L3 independentemente um do outro são hidrogênio; ouCrC5alquila; ou
L3 e R2 juntos formam um anel heterocíclico;R4 é CN; COR7; COOR7; CONR7R8; SO2R7; eR7 é CrC22alquila; ou fenila.
Os compostos preferidos da fórmula (2b) são aqueles em queRi é CrC3alquileno;
L1, L2 e L3 independentemente um do outro são hidrogênio; ouCrC5alquila; ou
L1 e L3Juntos formam um anel carbocíclico;R2 é hidrogênio; ou C-i-C5alquila;Wi é CrC3alquileno; ou a ligação direta;R3 e R4 independentemente um do outro são CN; COR7; CO-OR7; CONR7R8; SO2R7; e
R7 e R8, independentemente um do outro são CrC22alquila; oufenila.
Além disso, o uso dos compostos da fórmula
<formula>formula see original document page 13</formula>
é preferido, em que
R1, R2, R3· R4, L1, L2, L3, W2 e W3 são definidos como na reivindicação 1.
Os compostos mais preferidos da fórmula (3a) são aqueles em que
L1, L2 e L3 independentemente um do outro são hidrogênio; hi-droxi; C1-Csalquila; ou L1 e L3Juntosformam um anel carbocíclico;
R1 e R2 independentemente um do outro são hidrogênio; ou C1-C12alquila;
R3 é ^CO-VrCrC^alquileno-**;V1 é -O; ou -NH-;W2 é um radical tetravalente da fórmula
<formula>formula see original document page 14</formula>
R4 é CN; COR7; COOR7; CONR7R8; SO2R7; e
R7 e R8, independentemente um do outro são C-1-C22alquila; oufenila.
Uma preferência adicional é dada para o uso de compostos po-liméricos ou oligoméricos que compreendem elementos estruturais da fórmula
em que
<formula>formula see original document page 14</formula>
pelo menos um dos radicais marcados com asterisco pode ser ligado ao ra-dical oligomérico ou polimérico; e
L1, L2, L3, R2 e R4 são definidos como na fórmula (1).
Os compostos da fórmula (4) são conhecidos e os exemplos es-tão descritos em DE 3531383 nas páginas 8 a 11.
Exemplos de derivados de merocianina que são úteis para apresente invenção estão relacionados na tabela abaixo:
Tabela MC1a
<table>table see original document page 14</column></row><table>Tabela MC1a
<table>table see original document page 15</column></row><table><table>table see original document page 16</column></row><table><table>table see original document page 17</column></row><table><table>table see original document page 18</column></row><table>Tabela MC 1a <table>table see original document page 19</column></row><table><table>table see original document page 20</column></row><table><table>table see original document page 21</column></row><table><table>table see original document page 22</column></row><table><table>table see original document page 23</column></row><table><table>table see original document page 24</column></row><table><table>table see original document page 25</column></row><table><table>table see original document page 26</column></row><table>
Os compostos da fórmula (1) são conhecidos, por exemplo apartir de W004/006878
Compostos entretanto, que correspondem à fórmula
<formula>formula see original document page 26</formula>
em que
R3 é CN; NR5R6; -COR5; -COOR5; -SO2R5; -CONR5R6; C6-C20arila; ou C4-Cgheteroarila;
R4 é CN; -COR7; -COOR7; -CONR7R8; Ci-C22alquila; C2-
C22alquenila; C2-C22 alquinila; C3-C12cicloalquila; C3-Ci2cicloalquenila; C7-
C2oaralquila; CrC20heteroalquila; C3-Ci2ciclo-heteroalquila; C5-Cnhete-roaralquila; C6-C20 arila; CrCialquilcarbonilamino-C6-C20arila; C4-Cgheteroarila;
R5, R6, R7 e Re são independentemente um do outro hidrogênio;
C1-C22alquila, C2-C22alquenila, C2-C22alquinila; C3-Ci2cicloalquila; C3-
Ci2cicloalquenila; C7-C2O aralquila; COR9; -(CO)-COO-R9; CrC2O heteroalqui-la; C3-Ci2ciclo-heteroalquila; C5-Ci-iheteroaralquila; C6-C20 arila; CrC5alcoxi- C6-C20arila; -(CH2)rSO3H; -(CH2)r(CO)-OR9; -(CH2)rO-C6-CioariIa;
-(CH2)vCOO-R9; C4-Cgheteroarila; -(CH2)u-SiR15R16R17; ou um radical -X-SiI;
R9 é hidrogênio; C-i-C22alquila; C2-C22alquenila; C2-C22alquinila;
C3-C12cicloalquila; C3-C12cicloalquenila; C7-C2O aralquila; C-|-C20heteroalquila;
C3-C12ciclo-heteroalquila; C5-Ci-iheteroaralquila; C6-C20arila; ou C4-Cghete-roarila; ouL1 e L3, são H ou podem ser ligados juntos para formar 1, 2, 3 ou4 anéis heterocíclicos ou carbociclicos ou Ν, O e/ou anéis S-, que podem serainda fundidos com outros anéis aromáticos e cada N em um anel N-heterocíclico pode ser não-substituído ou substituído por R10;e cada grupo alquila, alquenila, alquinila, cicloalquila ou cicloal-quileno pode ser não-substituído ou substituído por um ou mais R11;
e cada arila, heteroarila, aralquila, arileno, heteroarileno ou aral-quileno pode ser não-substituído ou substituído por um ou mais R-12;
R10 é R13; COR13; COOR13; ou CONR13R14;
R11 é halogênio, OH; NR15R16; O-R15; S-R15; CO-R15; oxo; tiono;
CN; COOR15; CONR15R16; SO2NR15R16; SO2R15; SO3R15; SiR15R16R17; O-SiR15R16R17; POR15R16; ou um radical de -X-Sil;
R12 é C1-C12alquiltio; C3-C12cicloalquiltio; C1-C12alqueniltio;C3-C12Cicloalqueniltio; C1-C12alcoxi; C3-C12cicloalcoxi; C1-C12alqueniloxi; ouC3-C12cicloalquenilóxi que podem ser não-substituídos ou substituídos porum ou mais R11; halogênio; CN; SH; OH; CHO; R18; OR18; SR18;C(R18)=CR-19R2O; O-CO-R-19; NR18R19; CONR18R-19; SO2NR-18R-19; SO2R18;COOR18, OCOOR18; NR18COR19; NR19COOR20; SiR15R16R17; OSiR15R16R17;P(=O)R19R20; ou um radical de -X-SiI;
R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19 e R2O são independentemente umdo outro hidrogênio; C1-C22alquila; C3-C12cicloalquila; C2-C12alquenila;C3-C12cicloalquenila; C6-C14arila; C4-C-12heteroarila; C7-C18aralquila; ouC5-C16heteroaralquila; ou
R13 e R14, R15 e R16, R16 e R17 e/ou R18 e R19 podem ser ligadosjuntos para formar pirrolidina, piperidina, piperazina ou morfolina deC1-C4alquil-substituída ou não-substituída;
X é um ligante; e
Sil é uma porção de silano-, oligossiloxano ou polissiloxano;
t é um número de O a 12;
u é um number de 1 a 12;
ν é um número de O a 12;
se η = 1R1 e R2 são independentemente um do outro hidrogênio; C1-C22alquila; hidroxi-C1-C22alquila; C2-C22alquenila; C2-C22 alquinila; C3-C12cicloalquila; C3-C12dcloalquenila; C7-C2oaralquila; C1-C20heteroalquila; C3-C12ciclo-heteroalquila; C6-C20arila; C5-C11heteroaralquila; C4-C9heteroarila;
ou um radical da fórmula
<formula>formula see original document page 28</formula>
R21, R22, R23 são independentemente um do outro CrC22alquila;ou C1-C22alcoxi;
p é um número de 0 a 100
q é um número de 1 a 20;
s é um número de 0 a 4;
R3 é CN; NR5R6; -COR5; -COOR5; -SO2R5; -CONR5R6; C6-C20arila; ou C4-C9heteroarila;
se n = 2
R1 e R2 são cada qual um radical bivalente selecionado a partirde CrC5alquileno que pode ser interrompido por um ou mais átomos de oxi-gênio; ou
R1 e R2 juntos com os átomos de nitrogênio formam um anel he-terocíclico de seis elementos; e simultaneamente R3 é definido no tocante an = 1; ou
R3 é um radical bivalente da fórmula -CO-V1-C1-C12aIquiIeno-
W1-*, em que
o asterisco indica a ligação ao segundo R3V1 é -O-; ou -NR7-; ou a ligação direta;
W1 é a ligação para o segundo R3, em que W1 é a ligação direta;
ou selecionado a partir de C1-C12alquileno; ou fenileno; e
R1 e R2 simultaneamente são definidos quanto a n = 1;
se n = 3
um de R1, R2 ou R3 é um radical trivalente;
se n = 4R1 ou R2 é um radical da fórmula
<formula>formula see original document page 29</formula>
em que
os asteriscos indicam a ligação ao segundo, terceiro e quarto R1/R2;
W2 é
<formula>formula see original document page 29</formula>
R3 é definido no tocante a η = 1; ou
R3 é um radical da fórmula
<formula>formula see original document page 29</formula>
em que
asteriscos indicam a ligação para o segundo (2), terceiro (3) e quarto (4) R3;e
W3 é
<formula>formula see original document page 29</formula>
ou
R1 ou R2 é um radical da fórmula
<formula>formula see original document page 29</formula>
os asteriscos indicam a ligação para o segundo, terceiro e quarto R1/R2;
R24 é CrC22alquila; ou CrC22alcoxi;
em que pelo menos um dos radicais R1, R2, R3 ou R4 é um composto orgâni-co de silicone, são novos e representam um objeto adicional da presenteinvenção.
Os estabilizadores de luz da fórmula (1) como também as mistu-ras desses compostos com outros absorventes de UV1 como listado nas Ta-belas 1 a 3, antioxidantes fenólicos ou não-fenólicos ou com formadorescomplexos, são particularmente apropriados para proteger os produtos do-mésticos e para tratamento do corpo contra a degradação fotolítica.Exemplos de filtros UV orgânicos que podem ser usados com oscompostos da fórmula (1) são listados na Tabela a seguir:
Tabela 1: Substâncias de filtros UV que podem ser adicionalmente usadas com oscompostos da fórmula (1)
derivados de ácido p-aminobenzoico, por exemplo 2-etil-hexil éster de ácido 4-dimetilaminobenzoico;
derivados de ácido salicílico, por exemplo éster de ácido 2-etil-hexil salicílico;
derivados de benzofenona, por exemplo 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona e seu deriva-do de ácido 5-sulfônico;
difenilacrilatos, por exemplo 2-ciano-3,3-difenilacrilato de 2-etil-hexila, e 3-(benzofura-nil) 2-cianoacrilato;
ácido e ésteres de 3-imidazol-4-ilacrílico;
derivativados de benzofurano, especialmente derivados de 2-(p-aminofe-nil)benzofurano, descritos em EP-A-582 189, US-A-5 338 539, US-A-5 518 713 eEP-A-613 893;
absorventes de UV poliméricos, por exemplo os derivados de malonato de benzilidenodescritos em EP-A-709 080;_
derivados de cânfora, por exemplo 3-(4'-metil)benzilideno-bornan-2-ona, 3-benzilideno-bornan-2-ona, polímero de N-[2(e 4)-2-oxiborn-3-ilideno-metil)-benzil]acrilamida, sulfatode metila de 3-(4'-trimetilamônio)-benzilideno-bornan-2-ona, ácido 3,3'-(1,4-fenilenodi-metina)-bis(7,7-dimetil-2-oxo-biciclo[2.2.1]heptano-1- metanossulfônico) e sais, 3-(4'-sulfo)benzilideno-bornan-2-ona e sais; metossulfato de camforbenzalcônio;
compostos de hidroxifeniltriazina, por exemplo 2-(4'-metoxifenil)-4,6-bis(2'-hidroxi-4'-n-octiloxifenil)-1,3,5-triazina; 2,4-bis{[4-(3-(2-propiloxi)-2-hidroxi-propiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina; 2,4-bis{[4-(2-etil-hexiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-[4-(2-
metoxetil-carboxil)-fenilamino]-1,3,5-triazina; 2,4-bis{[4-(tris(trimetilsililoxi-sililpropiloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina; 2,4-bis{[4-(2"-metilpropeniloxi)-2-hidroxi]-fenil}-6-(4-metoxifenil)-1,3,5-triazina; 2,4-bis{[4-(111 ',S1jS1jS1tS'-heptametiltrisilil-2"-metil-propiloxi)-2-hidro^ 2,4-bis{[^(3-(2-propiloxi)-2-hidroxi-propiloxi)-2-hidroxi]4enil}-6-[^etilcarboxi)-feni1,3,5-triazina;
compostos de benzotriazol, por exemplo 2,2'-metileno-bis(6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)-fenol;
derivados de trianilino-s-triazina, por exemplo 2,4,6-trianilina-(p-carbo-2'-etil-1'-oxi)-1,3,5-triazina e os absorventes UV descritos em US-A-5 332 568, EP-A-517 104,EP-A-507 691, WO 93/17002 e EP-A-570 838;
ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfônico e sais do mesmo;
o-aminobenzoatos de metila;
protetores solares físicos revestidos ou não como dióxido de titânio, oxido de zinco,óxidos de ferro, mica, MnO, Fe2O3, Ce2O3, AI2O3, ZrO2. (revestimentos de superfície:polimetilmetacrilato, meticona (metil-hidrogenpolissiloxano como descrito em CAS9004-73-3), dimeticona, tri-isoestearato de titânio isopropil (como descrito em CAS61417-49-0), sabonetes de metal como estearato de magnésio (como descrito emCAS 4086-70-8), fosfato de perfluoroálcool como fosfato de fluoroálcool C9-15 (comodescrito em CAS 74499-44-8; JP 5-86984 , JP 4-330007)). O tamanho de particularprincipal é em uma media de 15nm-35nm e o tamanho de partícula em dispersão estána faixa de 100nm - 300nm.Tabela 1: Substâncias de filtros UV que podem ser adicionalmente usadas com oscompostos da fórmula (1)
<table>table see original document page 31</column></row><table>
Tabela 2. Substâncias de filtro UV apropriadas que podem ser adicionalmente usadas com os absorventes UV de acordo com a presente invenção
<table>table see original document page 31</column></row><table><table>table see original document page 32</column></row><table><table>table see original document page 33</column></row><table><table>table see original document page 34</column></row><table>
Tabela 3: Substâncias de filtro UV apropriadas, e adiuvantes que podem ser adicional- mente usados com os compostos da fórmula (1)
<table>table see original document page 34</column></row><table><table>table see original document page 35</column></row><table>Tabela 3: Substâncias de filtro UV apropriadas, e adiuvantes que podem ser adicional- mente usados com os compostos da fórmula (1)
<table>table see original document page 36</column></row><table><table>table see original document page 37</column></row><table>
Os compostos da fórmula (1) podem também ser usados emadmistura com antioxidantes do tipo fenólico ou lactona como descrito porexemplo em WOOO/25731.
Os compostos da fórmula (1) podem também ser usados emadmistura com estabilizadores de luz de amina retardada, como descrito emWO 03/103622, por exemplo, nitroxila retardada, hidroxilamina e compostosde sal de hidroxilamino.
Usos para Cuidados Pessoais
As merocianinas da fórmula (1) podem ser usadas como com-ponente único ou em mistura com outros estabilizadores em particular paraprodutos de tratamento para a pele, aditivos de banho e ducha, preparaçõescontendo fragrâncias e odoríferos, produtos de tratamento do cabelo, denti-frícios, preparações de desodorantes e antiperspirantes, preparações deco-rativas, formulações para a proteção contra a luz e preparações contendoingredientes ativos.
Produtos para o tratamento da pele são, em particular, óleos pa-ra o corpo, loções para o corpo, géis para corpo, cremes de tratamento, un-guentos de proteção para a pele, preparações para fazer a barba, tais comoespumas ou géis para barbear, pós para a pele, tais como pós para o bebê,géis umectantes, sprays umectatntes, sprays para revitalizar o corpo, géispara celulite e preparações para "peeling".
Aditivos para banho e ducha apropriados são géis para banho,sais de banho, banhos e sabonetes de espuma.
Preparações contendo fragrâncias e substâncias odoríferas sãoem particular aromas, perfumes, águas de toalete e loções de barbear (pre-parações para depois de barbear).
Produtos apropriados para o tratamento dos cabelos são, porexemplo, xampus para seres humanos e animais, em particular cães, condi-cionadores para os cabelos, produtos para estilizar e tratar os cabelos, agen-tes para ondulações, sprays e laquês para os cabelos, géis para os cabelos,fixadores para os cabelos e ou agentes para pintar ou descolorir os cabelos.
Dentifrícios apropriados são em particular cremes para os den-tes, pastas para os dentes, colutórios, bochechos para a boca, preparaçõesantiplaca e agentes de limpeza para dentaduras.
Preparações decorativas apropriadas são em particular batões,esmaltes para as unhas, sombras para os olhos, máscaras, maquiagem ú-mida ou seca, ruge, pós, agentes depiladores e loções para bronzear.
Formulações de cosméticos apropriadas contendo ingredientesativos são em particular preparações de hormônio, preparações de vitami-nas, preparações de extratos vegetais e preparações antibacterianas.
Os produtos para tratamento do corpo mencionados podem serna forma de cremes, unguentos, pastas, espumas, géis, loções, pós, maqui-agem, sprays, bastões ou aerossóis.
Eles preferivelmente contêm os estabilizadores de luz da fórmula(1) e, opcionalmente, outros absorventes UV, aminas estericamente retarda-das, agentes de complexação e antióxidantes fenólicos ou não-fenólicos.
A presente invenção portanto também refere-se a um produtopara tratamento do corpo compreendendo pelo menos um composto da fór-mula (1).
Os compostos da fórmula (1) estão presentes nos produtos do-mésticos e para o tratamento do corpo, em uma concentração de cerca de 5a cerca de 10000 ppm, baseada na formulação total, preferivelmente de cer-ca de 10 a cerca de 5000 ppm, e mais preferivelmente de cerca de 100 acerca de 1000 ppm.
As composições dos cosméticos, de acordo com a presente in-venção, podem também conter um ou mais compostos adicionais como des-crito abaixo.
Alcoóis graxos
Alcoóis Guerbet baseados em alcoóis graxos tendo de 6 a 18,preferivelmente de 8 a 10 átomos de carbono incluem álcool cetílico, álcoolestearílico, álcool cetearílico, álcool oleílico, octildodecanol, álcoois de ben-zoato de C12-C15, álcool lanolínico acetilado, etc.Ésters de ácidos graxos
Esteres de ácidos graxos C6-C24 lineares com álcoóis C3-C24 li-neares, ésteres de ácidos C6-C13carboxílicos ramificados com alcoóis graxosC6-C24 lineares, ésteres de ácidos graxos C6-C24 lineares com alcoóis ramifi-cados, especialmente 2-etil-hexanol, ésteres de ácidos hidroxicarboxílicoscom alcoóis graxos C6-C22 lineares ou ramificados, especialmente malatosde dioctila, ésteres de ácidos graxos lineares e/ou ramificados com alcoóispolihídricos (por exemplo propileno glicol, dimer diol ou trimer triol) e/ou al-coóis Guerbet, por exemplo ácido caproico, ácido caprílico, ácido 2-etil-hexanoico, ácido cáprico, ácido láurico, ácido isotridecanoico, ácido mirísti-co, ácido palmítico, ácido palmitoleico, ácido esteárico, ácido isosteárico,ácido oleico, ácido elaídico, ácido petroselínico, ácido linoleico, ácido linolê-nico, ácido elaeosteárico, ácido araquídico, ácido gadoleico, ácido behênicoe ácido erúcico e misturas de grau ténico dos mesmos (obtidas, por exem-plo, na remoção da pressão de gorduras e óleos naturais, na redução dealdeídos da oxosíntese de Roelen ou na dismerisação de ácidos graxos não-saturados) com alcoóis, por exemplo, álcool isopropílico, álcool capróico,álcool caprílico, álcool 2-etil-hexílico, álcool cáprico, álcool laurílico, álcoolisotridecílico, álcool miristílico, álcool cetílico, álcool palmoleílico, álcool es-tearílico, álcool isoestearílico, álcool oleílico, álcool elaidílico, álcool petrose-linílico, álcool linoílico, álcool linolenílico, álcool elaeostearílico, álcool de a -raquidílico, ácool gadoleílico, álcool behenílico, álcool erucílico e álcool bras-sidílico e misturas de grau tésnico dos mesmos (obtidas, por exemplo, emhidrogenação de pressão alta de metil ésteres de grau técnico baseadas emgorduras e óleos ou aldeídos de oxosíntese de Roelen e como frações demonômeros na dimerisação de alcoóis graxos não-saturados).
Exemplos de tais óleos de éster são isopropilmiristato, isopropil-palmitato, isopropilestearato, isopropilisoestearato, isopropiloleato, n-butilestearato, n-hexil-laurato, n-deciloleato, iso-octilestearato, iso-nonilestearate, isononanoato de isononila, 2-etil-hexilpalmitato, 2-hexil-laurato, 2-hexildecilestearate, 2-octildodecilpalmitato, oleiloleato, oleilerucato,eruciloleato, erucilerucato, octanoato de cetearila, palmitato de cetila, estea-rato de cetila, oleato de cetila, behenato de cetila, acetato de cetila, miristatode miristila, behenato de miristila, oleato de va, estearato de miristila, palmi-tato de miristila, Iactato de miristila, propileno glicol dicaprilato/caprato, hep-tanoato de estearila, malato de diisoestearila, hidroxiestearato de octila, etc..Triqlicerídeos naturais ou sintéticos incluindo gliceril ésteres e derivados
Di- ou triglicerídeos, baseados em ácidos graxos C6-C18, modi-ficados pela reação com outros alcoóis (triglerídeo caprílico/cáprico, glicerí-deos de germe de trigo etc.). Ésteres de ácidos graxos de poliglicerina (poli-gliceril-n tais como caprato de poliglicerila-4, isoestearato de poliglicerila-2,etc. ou óleo de rícino, óleo vegetal hidrogenado, óleo de amêndoa doce, óleode germe de trigo, óleo de gergelim, óleo de semente de algodão hidrogena-do, óleo de coco, óleo de abacate, óleo de milho, óleo de rícino hidrogenado,manteiga de Galam, manteiga de cacau, óleo de soja, óleo de visão, óleo degirassol, óleo de açafrão, óleo de noz de macadamia (nogueira-da-Austrália),óleo de oliva, sebo hidrogenado, óleo de amêndoa de damasco, óleo de ave-lã, óleo de borragem (borago), etc.
Ceras
Incluindo ésteres e alcoóis de ácidos de cadeia longa como tam-bém compostos que têm propriedades semelhantes à cera, por exemplo,cera de carnaúba, cera de abelha (branca ou amarela), cera de lanolina, ce-ra de candelila, ozoquerita, cera do Japão, cera de parafina, cera microcris-talina, ceresina, cera de cetearil ésteres, cera de abelha sintética etc. Além des-sas, ceras hidrofílicas como álcool de Cetearílico ou glicerídeos parciais.
Ceras perolescentes
Iquileno glicol ésteres, especialmente etileno glicol distearato;alcanolamidas de ácido graxo, especialmente dietanolamida de ácido graxode coco; glicerídeos parciais, especialmente monoglicerídeo de ácido esteá-rico; ésteres de polivalente, ácidos carboxílicos não-substituídos ou substitu-ídos por hidróxi por alcoóis graxos que têm de 6 a 22 átomos de carbono,especialmente ésteres de cadeia longa de ácido tartárico; substâncias gra-xas, por exemplo alcoóis graxos, cetonas graxas, aldeídos graxos, éteresgraxos e carbonatos graxos, que no total têm pelo menos 24 átomos de car-bono, especialmente Iaurona e éter de distearila; ácidos graxos, tais comoácido esteárico, ácido hidroxiesteárico ou ácido behênico, produtos de aber-tura de anel de epóxidos de olefina que têm de 12 a 22 átomos de carbonocom alcoóis graxos que têm de 12 a 22 átomos de carbono e/ou polióis quetêm de 2 a 15 átomos de carbono e de 2 a 10 grupos hidroxi, e misturas dosmesmos.
Óleos de hidrocarbonetos
Óleo mineral (leve ou pesado), petrolato (amarelo ou branco),cera microcristalina, compostos parafínicos e isoparafínicos, moléculas iso-parafínicas hidrogenadas como polidecenos e polibuteno, poli-isobuteno hi-drogenado, esqualano, iso-hexadecano, isododecano e outras do reino ve-getal e animal.
Silicones ou siloxanos (polissiloxanos organossubstituídos)
Dimetilpolissiloxanos, metilfenilpolissiloxanos, silicones cíclicos,e também aminoácidos graxos, álcool-, poliéter-, epoxi-, flúor-, glicosideo-e/ou compostos de silicone modificados por alquila, que a temperatura am-biente podem estar em forma líquida ou resinosa. Polissiloxanos lineares,dimeticona (fluido Dow Corning 200, Rhodia Mirasil DM), dimeticonol, fluidosde silicone cíclico, ciclopentassiloxanos voláteis (fluido Dow Corning 345), fenil-trimeticona (fluido Dow Corning 556). Apropriadas são também as simeticonas,que são misturas de dimeticonas que têm um comprimento de cadeia médio de200 a 300 unidades de dimetilsiloxano com silicatos hidrogenados. Uma pes-quisa detalhada feita por Todd et al. sobre silicones voláteis apropriados podeadicionalmente ser encontrada em Cosm. Tóleo. 91, 27 (1976).
Óleos fluorinados ou perfluorinados
Perfluorexano, dimetilciclo-hexano, etilciclopentano, poliperfluo-rometilisopropil éter.
Emulsificadores
Qualquer emulsificador convencionalmente utilizável pode serusado para as composições. Sistemas de emulsificadores podem compre-ender por exemplo: ácidos carbocíclicos e seus sais: sabão alcalino de só-dio, potássio e amônio, sabão metálico de cálcio ou magnésio, sabão de ba-se orgânica tal como ácido láurico, palmítico, esteárico e oleico etc.. Fosfa-tos de alquila ou ésteres de ácido fosfórico, fosfato de ácido, fosfato de die-tanolamina, fosfato de cetil potássio. Ácidos carboxílicos etoxilados ou polie-tileneglicol ésteres, acilatos de PEG-n. Alcoóis graxos lineares que têm de 8a 22 átomos de carbono, ramificados de 2 a 30 rnols de óxido de etileno e/oude 0 a 5 mois de óxido de propileno com áicods graxos que têm de 12 a 22átomos de carbono, e com alquilfenóis que têm de 8 a 15 átomos de carbo-no no grupo alquila. Poliglicoléter de álcool graxo, tais como laureth-n, cetea-reth-n, esteareth-n, oleth-n. Poliglicoléter de ácido graxo tal como estearatode PEG-n, oleato de PEG-n, cocoato de PEG-n. Monoglicerideos e polióisésteres. Mono- e diésteres de ácido graxo C12-C22 de produtos de adição apartir de 1 a 30 mois de oxido de etileno com polióis. Ácido graxo e poliglice-rol éster tal como monoestearato de gliceraola, poligliceril-3-diisoestearatosde diisoestearoíla, poligliceril-3-diisoestearatos, diisoestearatos de triglicerila,poligliceril-2-sesqui-isoestearatos ou dimeratos de poliglicerila. Misturas decompostos a partir de uma pluralidade dessas classes de substâncias sãotambém apropriadas. Poliglicolésteres de ácido graxos tais como monoeste-arato de dietileno glicol, ácido graxo e polietileno glicol ésteres, ácido graxoésteres de sacarose tais como sucro ésteres, glicerol e ésteres de sacarosetal como sucro glicerídeos. Sorbitol e sorbitano, mono- e diésteres de sorbi-tano de ácidos graxos saturados e não-saturados tendo de 6 a 22 átomos decarbono e produtos de adição de oxido de etileno. As séries de polissorbato-n, sorbitano ésteres tais como sesqui-isoestearato, sorbitano, PEG-(6)-isoestearato de sorbitano, Iaurato de PEG-(10)-sorbitano, PEG-17-dioleatode sorbitano, derivados de glicose, C8-C22 alquil-mono e oligo-glicosídeos eanálogos etoxilados com glicose sendo preferidos como o componente deaçúcar. Emulsificadores O/W tais como sesquiestearato de metil glucet-20,stearato/sacarose cocoato de sorbitano, sesquiestearato de metil glicose,álcool cetearílico/cetearil glucosídeo. Emulsificadores W/O tais como diolea-to de metil glicose/isoestearato de metil glicose. Sulfatos e derivados sulfo-nados, dialquilsulfosucinatos, succinato de dioctila, alquil Iauril sulfonato, pa-rafinas sulfonadas lineares, sulfonato de tetrapropileno sulfonatado, Iaurilsulfatos de sódio, amônio e Iauril sulfatos de etanolamina, sulfatos de Iauriléter, sulfatos de sódio laureth, sulfossucinatos, isotionatos de aceíl, sulfatosde alcanolamida, taurinas, metil taurinas, sulfatos de imidazol. Derivados deamina, sais de amina, aminas etoxiladas, amina de óxido com cadeias con-tendo um heterociclo tal como alquil imidazolinas, derivados de piridina, iso-quinoteínas, cloreto de cetil piridínio, brometo de cetil piridínio, amônio qua-ternário tal como cetiltrimetilbroide amônio broide (CTBA), estearilalcônio.
Derivados de amida, alcanolamidas tais como acilamida DEA, amidas etoxi-Iadas tais como PEG-n acilamida, oxidoamida. Copolímeros e derivados depolissiloxano/polialquil/poliéter, dimeticona, copolióis, copolímero de óxido depolietileno silicone, copolímero de silicone glicol. Éteres propoxilados ouPOE-n (Meroxapóis), Polaxâmeros ou poli(oxietileno)m-bloco-poli(oxipro-pileno)n-bloco(oxietileno). Tensoativos Zwitteriôηicos que levam pelo menosum grupo amônio quaternário e pelo menos um grupo carboxilato e/ou sulfo-nato na molécula. Tensoativos Zwitteriônicos que são especialmente apro-priados são betaínas, tais como glicinatos de N-alquil-N,N-dimetilamônio,glicinatos de cocoalquildimetilamônio, glicinatos de N-acilaminopropil-N1NdimetiIamonio1 glicinato de cocoacilaminopropildimetilamônio e 2-alquil-3-carboximetil-3-hidroxietilimidazolinas cada uma tendo de 8 a 18 átomos decarbono no grupo alquila ou acila e também cocoacilaminoetil-hidroxi-etilcarboximetilglicinato, N-alquilbetaína, N-alquilaminobetaínas. Alquilimida-zolinas, alquilopeptídeos, lipoaminoácidos, bases autoemulsificadoras e oscompostos como descrito em K.F.DePolo, A short textbook of cosmetology,Capítulo 8, Tabela 8-7, p250-251.
Emulsificadores não-iônicos tais como cera de abelha PEG-6 (e)estearato de PEG-6 (e) poligliceril-2-isoestearato [Apifac], estearato de gli-cerila (e) PEG-100 estearato. [Arlacel 165], PEG-5 estearato de glicerila [ar-Iatona 983 S], oleato de sorbitano (e) ricinoleato de poliglicerila-3. [Arlacel1689], estearato de sorbitano e cocoato de sacarose [arlatona 2121], estea-rato de glicerila e laureth-23 [Cerasynth 945], álcool cetearílico e ceteth-20[Cetomacrogol Wax], álcool cetearílico e colissorbato 60 e PEG-150 e estea-rato-20[Polawax GP 200, Polawax NF], álcool cetearílico e cetearil poligluco-sídeo [Emulgade PL 1618], álcool cetearílico e ceteareth-20 [Emulgade1000NI, Cosmowax], álcool cetearílico e PEG-40 óleo de rícino [Emulgade FSpecial], álcool cetearílico e óleo de rícino PEG-40 e cetearil sulfato de sódio[Emulgade F], álcool estearílico e esteareth-7 e esteareth-10 [Emulgator E2155], álcool cetearílico e esteareth-7 e esteareth-10 [Cera emulsificadoraU.S.N.F], estearato de glicerila e PEG-75 estearato [Gelot 64], acetato deceteth-3 propileno glicol. [Hetester PCS], acetato de isoceth-3 propileno gli-col [Hetester PHA], álcool cetearílico e ceteth-12 e oleth-12 [Lanbritol Wax N21], estearato de PEG -6 e estearato de PEG-32 [Tefose 1500], PEG-6 es-tearato e ceteth-20 e esteareth-20 [Tefose 2000], PEG-6 estearato e ceteth-20 e estearato de glicerila e esteareth-20 [Tefose 2561], estearato de gliceri-Ia e ceteareth-20 [Teginacid H1 C, X].
Emulsificadores aniônicos tais como PEG-2 estearato SE, estea-rato de glicerila SE [Monelgine, Cutina KD], propileno glicol estearato [TeginP], álcool cetearílico e cetearil sulfato de sódio [Lanette N, Cutina LE1 Croda-col GP], álcool cetearílico e Iauril sulfato de sódio [Lanette W], trilaneth-4 fos-fato e glicol estearato e PEG-2 estearato [Sedefos 75], estearato de glicerilae Iauril sulfato de sódio [Teginacid Special]. Bases de ácido catiônico taiscomo álcool cetearílico e brometo de cetrimônio.
Os emulsificadores podem ser usados em uma quantidade depor exemplo a partir de 1 até 30% em peso, especialmente a partir de 4 até20% em peso e preferivelmente a partir de 5 até 10% em peso, com base nopeso total da composição.
Quando formulado em emulsões de O/W, a quantidade preferívelde tal sistema emulsificador pode representar de 5% até 20% da fase de óleo.
Agentes supergordurosos
Substâncias apropriadas para o uso como agentes supergordu-rosos são, por exemplo, Ianolina e Iecitina e também derivados de Iecitina eIanolina polietoxilada ou acrilada, ésteres de ácido graxo de poliol, monogli-cerídeos e alcanolamidas de ácido graxo, o último atuando simultaneamentecomo estabilisador de espuma.
Tensoativos
Exemplos de tesoativos suaves apropriados, o que quer dizertensoativos especialmente bem tolerados pela pele, incluem sulfatos de poli-glicol éter de álcool graxo, sulfatos monoglicerídeos, sulfossucinatos de mo-no- e/ou dialquila, isetionatos de ácido graxo, sarcossinatos de ácido graxo,taurides de ácido graxo, glutamatos de ácido graxo, sulfonatos de a-olefina,ácidos etercarboxílicos, alquil oligoglucosídeos, glucamidas de ácido graxo,alquilamidobetaínas e/ou produtos de condensação de ácido graxo de prote-ínas, o último sendo preferivelmente baseado em proteínas de trigo.
Requladores/espessantes da consistência e modificadores de reoloqia
Dióxido de silicone, silicatos de magnésio, silicatos de alumínio,polissacarídeos ou derivados dos mesmos, por exemplo, ácido hialurônico,goma de xantano, guar-guar, ágar-ágar, alginatos, carragenina, gelina, pec-tinas, ou celulose modificada tal como hidroxicelulose, hidroxipropilmetil-celulose. Adicionalmente, poliacrilatos ou homopolimero de ácidos de acríli-co reticulados e poliacrilamidas, carbômero (tipos carbopol 980, 981, 1382,ETD 2001, ETD2020, Ultrez 10) ou na faixa de Salcare tal como SalcareSC80(steareth-10 éter de alila/copolímero de acrilatos), SalcareSC81(copolímero de acrilatos), Salcare SC91 e Salcare AST(copolímero deacrilatos de sódio/PPG-1 trideceth-6), Sepigel 305(poliacrilamida/laureth-7),Simulgel NS e Simulgel EG (acrilato de hidroxietila/copolímero de criloildime-til taurato de sódio), Stabilen 30 (acrilatos/polímero cruzado de isodecanoatode vinila), Pemulen TR-1(acrilatos/C10-30 polímero cruzado de acrilato dealquila), Luvigel EM (copolímero de acrilato de sódio), Aculyn 28 (acrila-tos/beheneth-25 copolímero de metacrilato), etc.
Polímeros
Polímeros catiônicos apropriados são, por exemplo, derivadosde celulose catiônica, por exemplo uma celulose de hidroximetil quaternisa-do sob o nome de Polímero JR 400 de Amerchol, amido catiônico, copolíme-ros de sais de dialilamônio e acrilamidas, polímeros de imidazol de vinilapir-rolidona/vinila quaternizada, por exemplo Luviquatã (BASF), produtos decondensação de poliglicóis e aminas, polipeptídeos de colageno quaterniza-do, por exemplo colageno hidrolisado de hidroxipropil laurildimônio (Lame-quatâL/Grünau), peptídeos de trigo quaternizado, polietilenoimina, polímerosde silicone catiônico, por exemplo amidometiconas, copolímeros de ácidoadípico e dimetilamino-hidroxipropildietilenotriamina (Cartaretin/Sandoz),copolímeros de ácido acrílico com cloreto de dimetildialilamônio (Merquat550/Chemviron), poliaminopoliamidas, como descrito, por exemplo, em FR-A-2 252 840, e os polímeros solúveis na água reticulados dos mesmos, deri-vados de citina catiônica, por exemplo quitosana quaternizada, opcionalmen-te distribuído como microcristais; produtos de condensação de di-haloalquilas, por exemplo dibromobutano, com bisdialquilaminas, por exem-plo bisdimetilamino-1,3-propano, goma de guar catiônico, por exemplo Ja-guar C-17, Jaguar C-16 de Celanese, polímeros de sal de amônio quaterni-zado, por exemplo Mirapol A-15, Mirapol AD-1, Mirapol AZ-1 de Miranol.Como polímeros aniônicos, zwitteriônicos, anfotéricos e não-iônicos levamem consideração, por exemplo, acetato de vinila/copolímeros de ácido cro-tônico, copolímeros de acrilato de vinilapirrolidona/vinila, acetato de vini-la/maleato de butila/copolímeros de acrilato de isobornila, éter de metil vi-nil/copolímeros de anidrido maleico e ésteres dos mesmos, ácidos poliacríli-cos não-reticulados e ácidos poliacrílicos reticulados com polióis, cloreto deacrilamidopropil-trimetilamônio/copolímeros de acrilato, octil acrilamida/metilmetacrilatoterc-metacrilato de butilaminoetila/copolimeros de metacrilato 2-hidroxipropila, polivinilpirrolidona, vinilpirrolidona/copolímeros de acetato devinila, terpolímeros de caprolactam de vinilpirrolidona/dimetilaminoetila me-tacrilato/vinila e também opcionalmente derivatisado de éteres de celulose esilicones. Além disso, os polímeros como descrito em EP 1093796 (páginas3-8, parágrafos 17-68) podem ser usados.
Tensoativos catiônicos
Brometo de cetil trimetil amônio (CTAB), copolióis de dimeticona,amidometiconas, cloreto de acrilamidopropiltrimônio/copolímero de acrilami-da, cloreto de trimônio hidropropil guar, compostos de hidroxicetil hidroxietildimonio quaternio como listado em International Cosmetic Ingredient Dictio-nary and Handbook, 7a Edição de 1997, por exemplo Quatérnio-80, compos-tos de poliquatérnio, como listado em International Cosmetic Ingredient Dic-tionary and Handbook, 7a Edição de 1997, por exemplo poliquatérnio- 5, po-liquatérnio-6, poliquatérnio-7, poliquatérnio-10, poliquatérnio-11, poliquatér-nio-17, poliquatérnio-18, poliquatérnio-24 ou poliquatérnio-27, poliquatérnio-28, poliquatérnio-32, poliquatérnio-37.
Ingredientes ativos biogênicos
Ingredientes ativos biogênicos devem ser entendidos como sig-nificando, por exemplo, tocoferol, acetato de tocoferol, palmitato de tocoferol,ácido ascórbico, ácido desoxiribonucleico, retinol, bisabolol, alantoína, fitan-triol, pantenol, ácidos AHA, aminoácidos, ceramidas, pseudoceramidas, ó-Ieos essenciais, extratos de plantas e complexos vitamínicos.
Ingredientes ativos deosodorisantesComo ingredientes ativos desodorisantes são por exemplo, anti-transpirantes, por exemplo cloridratos de alumínio (veja J. Soe. Cosm.Chem. 24, 281 (1973)). Sob a marca registrada Locronã de Hoechst AG1Frankfurt (FRG), existe comercialmente disponível, por exemplo, um cloridra-to de alumínio correspondente à fórmula AI2(OH)5CI χ 2,5 H20, cujo uso éespecialmente preferido (veja J. Pharm. Pharmacol. 26, 531 (1975)). Alémdos cloridratos, é também possível usar hidroxiacetatos de alumínio e saisacídicos de alumínio/zircônio. Inibidores de esterase podem ser acrescen-tados como ingredientes ativos desodorisantes adicionais. Tais inibidoressão preferivelmente citratos de trialquila, tais como citrato de trimetila, citratode tripropila, citrato de tri-isopropila, citrato de tributila e especialmente citra-to de trietila (Hydagen CAT, Henkel), que inibem a atividade da enzima e emconseqüência reduzem a formação do odor. Substâncias adicionais que sãolevadas em consideração como inibidores de esterase são sulfatos ou fosfa-tos de esterol, por exemplo lanosterol, colesterol, campesterol, estigmasterole sulfato ou fosfato de sitosterol, ácidos dicarboxílicos e ésteres dos mes-mos, por exemplo ácido glutárico, monoetil éster de ácido glutárico, dietiléster de ácido glutárico, ácido adípico, monoetil éster de ácido adípico, dietiléster de ácido adípico, ácido malônico e dietil éster de ácido malônico e áci-dos hidroxicarboxílicos e ésteres dos mesmos, por exemplo ácido cítrico,ácido málico, ácido tartárico ou dietil éster de ácido tartárico. Ingredientesativos antibacterianos, que influenciam a flora germinal e manta ou inibem ocrescimento de bactérias de decomposição pela transpiração, podem damesma forma estar presentes nas preparações (especialmente em prepara-ções em forma de bastão). Exemplos incluem quitosana, fenoxietanol e glu-conato de cloro-hexidina. 5-cloro-2-(2,4-diclorofenoxi)-fenol (Triclosan, Irga-san, Ciba Specialty Chemicals Inc.) tem também provado ser especialmenteeficaz.
Agentes anticaspa
Como agentes anticaspa podem ser usados, por exemplo, clim-bazol, octopiróx e piritiona de zinco. Formadores de películas habituais in-cluem, por exemplo, quitosana, quitosana microcristalina, quitosana quater-nisada, polivinilpirrolidona, copolímeros de vinilpirrolidona/acetato de vinila,polímeros de derivados de celulose quaternária, contendo alta proporção deácido acrílico, colágeno, ácido hialurônico e sais dos mesmos e compostossimilares.
Agentes hidrotrópicos
Para melhorar o comportamento do fluxo é também possívelempregar agentes hidrotrópicos, por exemplo monoalcóois etoxilados ounão-etoxilado, dióis ou polióis com um número baixo de átomos de carbonoou seus éteres (por exemplo etanol, isopropanol, 1,2-dipropanodiol, propile-noglicol, glicerina, etileno glicol, etileno glicol monoetiléter, etileno glicol mo-nobutiléter, propileno glicol monometiléter, propileno glicol monoetiléter, pro-pileno glicol monobutiléter, dietileno glicol monometiléter; dietileno glicol mo-noetiléter, dietileno glicol monobutiléter e os produtos similares). Os polióispara essa finalidade compreendem preferivelmente 2 a 15 átomos de carbo-no e pelo menos dois grupos hidroxi. Os polióis podem também conter adi-conalmente grupos funcionais, especialmente grupos amino, e/ou podem sermodificados com nitrogênio. Exemplos típicos são como a seguir: glicerol,alquileno glicóis, por exemplo etileno glicol, dietileno glicol, propileno glicol,butileno glicol, hexileno glicol e também polietileno glicóis que têm um pesomolecular médio a partir de 100 até 1000 Dalton; misturas técnicas de oligo-glicerol que têm um grau de condensação intrinsico de a pratir de 1,5 até 10,por exemplo misturas técnicas de diglicerol que têm um conteúdo de diglice-rol a partir de 40 até 50% em peso; compostos de metilol, tais como, especi-almente, trimetiloletano, trimetilolpropano, trimetilolbutano, pentaeritritol edipentaeritritol; alquil-glucosídeos inferiores, especialmente aqueles que têma partir de 1 até 8 átomos de carbono no radical de alquila, por exemplo glu-cosídeo de metila e butila; alcoóis de açúcar que têm de 5 até 12 átomos decarbono, por exemplo sorbitol ou manitol; açúcares que têm de 5 até 12 á-tomos de carbono, por exemplo glicose ou sacarose; açúcares de amino, porexemplo glucamino; aminas de diálcool, tais como dietanolamina ou 2-amino-1,3-propanodiol.
ConservantesConservantes adequados incluem, por exemplo cloreto de metil-,etil-, propil-, butil- parabenos, benzalcônio, 2-bromo-2-nitro-propano-1,3-diol,ácido dehidroacético, uréia de diazolidinila, 2- álcool diclorobenzila, dmdmhidantoína, solução de formaldeído, metildibromoglutanitrila, fenoxietanol, hi-droximetilglicinato de sódio, uréia de imidazolidinila, triclosano e classes desubstâncias adicionais listadas na referência a seguir: K.F.Depolo - A ShortTextbook of Cosmetology, Capítulo 7, Tabelas 7-2, 7-3, 7-4 e 7-5, P210-219.
Agentes Inibidores de Bactérias
Exemplos típicos de agentes inibidores de bactérias são conser-vantes que possuem uma ação específica contra bactérias gram-positivas,tais como 2,4,4'-tricloro-2'-éter hidroxidifenil, cloro-hexidina (1,6-di(4-clorofenil-biguanido)hexano) ou TCC (3,4,4'-triclorocarbanilida). Um grandenúmero de substâncias aromáticas e óleos de éter também possuem propri-edades antimicrobianas. Exemplos típicos são os ingredientes ativos euge-nol, mentol e timol no óleo de cravo, óleo de hortelã e óleo de timo. Um a-gente desodorizante natural de interesse é o álcool terpeno farnesol (3,7,11-trimetil-2,6,10-dodecatrien-1-ol), o qual está presente no óleo de broto delima. O monolaurato de glicerol também se mostrou ser um agente bacteri-ostático. A quantidade de agentes inibidores de bactérias adicionais presen-tes é normalmente de 0,1 a 2% em peso, com base nos conteúdos sólidosdas preparações.
Óleos de Perfumes
Misturas de substâncias aromáticas naturais e/ou sintéticas.
Substâncias aromáticas naturais são, por exemplo, essências de botões (lí-rios, lavanda, rosas, jasmim, neroli, ylang-ylang), de talos e folhas (gerânio,patchuli, petitgrain), de frutas (semente de anis, coentro, alcaravia, junípero),de casca de frutas (bergamota, limões, laranjas), de raízes (noz-moscada,erva-do-espírito-santo, aipo, cardamomo, costus, íris, calmus), de madeiras(pinho, sândalo, guáiaco, cedro, pau-rosa), de ervas e gramíneas (estragão,capim limão, salva, tomilho), de folhas e ramos (abeto vermelho, pinho, pi-nheiro escocês, pinheiro da montanha), de resinas e bálsamos (gálbano,elemi, benjoim, mirra, olíbano, opopânace). Matérias-primas animais tam-bém são consideradas, por exemplo, algália e castóreo. Substâncias aromá-ticas tipicamente sintéticas são, por exemplo, produtos de éster, éter, aldeí-do, cetona, álcool ou do tipo hidrocarboneto. Compostos de substâncias a-romáticas do tipo éster são, por exemplo, acetato de benzila, isobutirato defenoxietila, acetato de p-terc-butilciclo-hexil, acetato de linalila, acetato dedimetilbenzilcarbinila, acetato de feniletila, benzoato de linalila, formato ben-zílico, glicina de etilmetilfenil, propionato de aliciclo-hexila, propionato de es-tiralila e salicicato de benzila. Os éteres incluem, por exemplo, éter benziletilico; os aldeídos incluem, por exemplo, os alcanos lineares tendo de 8 a18 átomos de hidrocarnonetos, citral, citronelal, citronelil oxiacetaldeído, al-deído ciclamem, hidroxicitronelal, lilial e burgeonal; as cetonas incluem, porexemplo, as iononas, isometilionona e metil cedril cetona; os álcoois inclu-em, por exemplo, anetol, citronelol, eugenol, isso-oeugenol, geraniol, linalol,álcool fenil etilico e terpinol; e os hidrocarbonetos incluem principalmente osterpenos e bálsamos. É preferido, contudo, usar misturas de várias substân-cias aromáticas que conjuntamente produzem um odor atraente. Óleos deéter de volatilidade relativamente baixa, os quais são usados principalmentecomo componentes aromáticos, são também adequados como óleos de per-fume, por exemplo, óleo de salva, óleo de camomila, óleo de cravo, óleo deerva cidreira, óleo de folhas de canela, óleo de broto de lima, óleo de semen-te de junípero, óleo de vetiver, óleo de olíbano, óleo de gálbano, óleo de Ia-bolanum e óleo de lavandim. É dada preferência ao uso de óleo de berga-mota, di-hidromircenol, lilial, liral, citronelol, álcool fenil etilico, cinamaldeídode hexila, geraniol, benzil acetona, aldeído ciclamem, linalol, boisambreneforte, ambroxan, indol, hediona, sandelice, óleo de limão, óleo de tangerina,óleo de laranja, alil glicolato de amila, ciclovertal, óleo de lavandim, óleo desalva de uva, damasco, óleo de uísque de gerânio, salicicato de ciclo-hexila,vertofix coeur, iso-E-Super, Fixolide NP, evernila, iraldeína gama, ácido feni-lacético, acetato de geranila, acetato de benzila, óxido de rosa, romilato, iro-tila e floramato isolados ou misturados um com o outro.
Outros ingredientes auxiliares
Além disso, é possível para as preparações cosméticas conter,como ingredientes auxiliares, antiespumas, tais como silicones, estruturan-tes, tais como ácido maleico, solubilizantes, tais como etileno glicol, propile-no glicol, glicerol ou dietileno glicol, opacificadores, tais como látex, estire-no/PVP ou copolímeros estireno/acrilamida, propelentes, tais como misturasde propano/butano, N20, dimetil éter, C02, N2 ou ar, assim chamados com-ponentes de acoplamento e desenvolvimento como precursores de oxidaçãode tintas, agentes redutores, tais como ácido tioglicólico e seus derivados,ácido tiolático, cisteamina, ácido tiomálico ou ácido mercaptoetanossulfôni-co, ou agentes oxidantes, tais como peróxido de hidrogênio, bromato de po-tássio ou bromato de sódio.
Repelentes de insetos adequados são, por exemplo, N,N-dietil-m-toluamida, 1,2-Pentanodiol ou repelente de insetos 3535; agentes ade-quados autobronzeadores são, por exemplo, di-hidroxiacetona e/ou eritrulo-se ou di-hidroxi acetona e/ou precursores di-hidroxi acetona conforme des-crito em WO 01/85124 e/ou eritrulose.
Os presentes sistemas estabilizadores são particularmente ade-quados para estabilizar produtos de tratamento para o corpo, em particular:
- preparações para a pele, por exemplo, preparações para ba-nho e limpeza da pele na forma de sabonetes em barra ou líquidos, deter-gentes sem sabão ou pastas para lavar,
- preparações para banho, por exemplo, líquidos (banhos de es-puma, leites, preparações para ducha) ou preparações sólidas para banho,por exemplo, cubos de banho e sais de banho;
- preparações para a pele, por exemplo, emulsões para pele,multiemulsões ou óleos para pele; óleos para o corpo, loções para o corpo,géis para o corpo; unguentos para proteção da pele;
- preparações para cuidados pessoais cosméticos, por exemplo,maquiagem facial na forma de cremes para o dia ou cremes em pó, pó facial(solto ou comprimido), ruge ou creme de maquiagem, preparações para os
olhos, por exemplo, preparações para sombra, máscara cremosa, delinea-dor, cremes para os olhos ou cremes para correção dos olhos; preparaçõespara os lábios, por exemplo, batom, brilho labial, lápis para contorno dos lá-bios, preparações para as unhas, tal como esmalte para as unhas, remove-dores de esmalte para as unhas, endurecedores de unhas ou removedoresde cutículas;
- preparações para os pés, por exemplo, banhos para os pés,pós para os pés, cremes para os pés ou bálsamos para os pés, desodoran-tes especiais e antitranspirantes ou preparações para remoção de calos;
- preparações protetoras contra a luz, tais como leites solares,loções, cremes ou óleos, bloqueadores solares ou tropicais, preparaçõespré-bronzeamento ou preparações pós-bronzeamento;
- preparações para bronzeamento, por exemplo, cremes autobron-zeadores;
- preparações despigmentadoras, por exemplo, preparações pa-ra o branqueamento da pele ou preparações para clarear a pele;
- repelentes de insetos, por exemplo, óleos repelentes de inse-tos, loções, sprays ou bastões;
- desodorantes, tal como desidirante em forma de spray, sprayscom ação de bomba, géis desodorantes, bastões ou "roll-ons";
- antiperspirantes, por exemplo, bastões antitranspirantes, cre-mes ou "roll-ons";
- preparações para a limpeza e cuidados para a pele manchada,por exemplo, detergentes sintéticos (sólidos ou líquidos), preparações paradescarnar ou para friccionar ou máscara cremosas de descamação;
- preparações para remoção de pelos em forma química (depila-ção), por exemplo, pós para remoção de pelos, preparações líquidas para
25 remoção de pelos, em forma de pasta ou creme, preparações para remoçãode pelos em forma de gel ou espuma de aerossol;
- preparações para barbear, por exemplo, sabonete para barbe-ar, cremes de barbear em espuma, cremes de barbear sem espuma, espu-mas e géis, preparações pré-barba para barbear a seco, produtos pós-barbaou loções pós-barba;
- preparações para fragrâncias, por exemplo, fragrâncias e subs-tâncias odoríferas contendo preparações (aromas, água de colônia, água detoalete, água de perfume, perfume de toalete, perfume), óleos de perfume oucremes de perfume;
- preparações tratamento cosmético dos cabelos, por exemplo,preparações para lavagem dos cabelos na forma de xampus e condicionado-res, preparações para tratamento dos cabelos, por exemplo, preparaçõespré-tratamento, tônicos capilares, cremes estilizantes, géis estilizantes, po-madas, creme de enxaguar, pacotes de tratamento, tratamento capilar inten-sivo, preparações para estruturar os cabelos, por exemplo, preparações paraondular os cabelos, para ondulado permanente (ondulado a quente, ondula-do suave, ondulado a frio), preparações alisadoras, preparações líquidaspara assentamento dos cabelos, espumas para cabelo, sprays capilares,preparações para descobrir, por exemplo, soluções de peróxido de hidrogê-nio, xampus clareadores, cremes para descobrir, pós para descobrir, pastasou óleos para descobrir, tinturas para os cabelos temporárias, semi-permanentes ou permanentes, preparações contendo tinturas auto-oxidan-tes, ou tintura natural de cabelos, tal como hena ou camomila;
- dentifrícios, em particular cremes dentais, pastas de dente,preparações para lavagem bucal, enxágue bucal, agentes antiplaca e delimpeza para dentaduras;
- preparações decorativas, em particular batons, esmalte paraunhas, sombras, máscara cremosas, maquiagem seca e húmida, ruge, a-gentes pós-depilatórios, e loções bronzeadoras.
- formulações cosméticas contendo ingredientes ativos, em par-ticular preparações hormonais, preparações vitamínicas, preparações deextratos vegetais e preparações antibacterianas.
Formulações cosméticas adequadas contendo ingredientes ati-vos são em particular preparações hormonais, preparações vitamínicas, pre-parações de extratos vegetais e antibacterianas.
Formas de apresentação
As formulações finais listadas podem exibir em uma ampla vari-edade de formas de apresentação, por exemplo:
- na forma de preparações líquidas como uma emulsão W/O,O/W, O/W/O, W/O/W ou PIT e todos os tipos de microemulsões,
- na forma de um gel,
- na forma de óleo, creme, leite ou loção,
- na forma de bastão,
- na forma de spray (spray com gás propelente ou spray combomba) ou um aerossol,
- na forma de espuma, ou
- na forma de pasta.
De importância especial como preparações de cosméticos paraa pele são as preparações protetoras contra a luz, tal como leites solares,loções, cremes, óleos, bloqueadores solares ou tropicais, preparações pré-bronzeamento ou preparações pós-bronzeamento, também preparaçõespara bronzeamento, por exemplo, cremes autobronzeadores. De particularinteresse são os cremes de proteção solar, loções de proteção solar, leite deproteção solar e preparações de proteção solar na forma de um spray.
De importância especial como preparações de cosméticos paraos cabelos são as preparações mencionadas acima para o tratamento doscabelos, especialmente preparações para lavagem dos cabelos na forma dexampus, condicionadores, preparações para o tratamento dos cabelos, porexemplo, preparações pré-tratamento, tônicos capilares, cremes estilizantes,géis estilizantes, pomadas, creme pra enxaguar, pacotes de tratamento, tra-tamento capilar intensivo, preparações alisadoras, preparações líquidas paraassentamento dos cabelos, espumas para cabelo e sprays capilares. De es-pecial interesse são as preparações para lavagem dos cabelos na forma dexampus.
Um xampu tem, por exemplo, a seguinte composição:
0,01 a 5% em peso do composto da fórmula (1),
12,0% em peso de lauril-2-sulfato de sódio,
4,0% em peso de betaína de cocamidopropila
3,0% em peso de cloreto de sódio,
e água adicionada a 100%.
Por exemplo, especialmente as seguintes formulações paracosméticos dos cabelos podem ser usadas:
a1) formulação padrão espontaneamente emulsificante, compre-endendo o composto da fórmula (1) de acordo com a invenção, opcional-mente outro estabilizador, PEG-6-C10oxoálcool e sesquioleato de sorbitano,ao qual é adicionada água e qualquer composto de amônio quaternário, porexemplo 4% de cloreto de mincamidopropil dimetil-2-hidroxietilamônio ouQuatérnio 80;
a2) formulação padrão espontaneamente emulsificadora com-preendendo o composto da fórmula (1) de acordo com a invenção, opcio-nalmente outro estabilizador, citrato de tributila e PEG-20-monoleato de sor-bitano, aos quais é adicionado água e qualquer composto de amônio quater-nário, por exemplo 4% de cloreto de mincamidopropil dimetil-2-hidroxietila-mônia ou Quatérnio 80;
b) soluções de quatro camadas incluindo o composto da fórmu-la (1) de acordo com a invenção em triglicol de butila e citrato de tributila; eopcionalmente outro estabilizador;
c) misturas ou soluções compreendendo o composto da fór-mula (1) de acordo com a invenção com alquilpirrolidona; e opcionalmenteoutro estabilizador.
Exemplos de produtos de tratamento para o corpo da presenteinvenção estão listados na Tabela abaixo:
<table>table see original document page 56</column></row><table>
Produtos domésticos
Os sistemas estabilizadores da presente invenção também sãousados em agentes de tratamento e limpeza doméstica, por exemplo, emprodutos de lavanderia e amaciantes de tecidos, agentes líquidos de limpezae lavagem, detergentes para vidros, limpadores neutros (limpadores paratodos os fins), limpadores domésticos ácidos (banho), limpadores para ba-nheiro, limpadores para vasos, por exemplo, em agentes usados para lim-par, enxaguar e lavar pratos, limpadores de forno e cozinha, agentes de en-xágue dé limpeza, detergentes para lavadora de pratos, Iustradores de sapa-tos, ceras polidoras, detergentes e polidores para assoalho, limpadores parametal, cerâmica e vidros, produtos para tecidos, limpadores de tapete exampus para carpete, agentes para remoção de ferrugem, cores e manchas(sal para remover manchas), polidores de móveis e multiuso e agentes paratratamento de couro e vinila (sprays para couro e vinila) e odorizantes aéreos.
Agentes de limpeza doméstica são soluções aquosas ou alcoóli-cas (etanol ou álcool isopropílico) de um ou mais dos seguintes componentes:
- tensoativos aniônicos, não-iônicos, anfotéricos e/ou catiônicos
- sabonetes, preparados por saponificação de gorduras animaise vegetais,
- ácidos orgânicos, como ácido clorídrico, ácido fosfórico, ou áci-do sulfúrico,
- para bases orgânicas ou inorgânicas (NaOH ou KOH) de pro-dutos básicos;
- abrasivos para de limpeza melhorada das superfícies,
- ceras e/ou silicones para manutenção e proteção de superfícies,
- polifosfatos,
- substâncias que eliminam hipocloritos ou halogênios;
- peróxidos que compreendem ativadores de branqueamentocomo TAED, por exemplo, perborato de sódio ou H2O2;
- enzimas;
- em inibidores de descoloração de detergentes de lavagem,compostos para limpeza de solos, inibidores de escala cinza, inibidores deespuma, agentes de branqueamento fluorescentes;
- agentes de limpeza baseados em cera podem incluir solventesselecionados da benzina, terebentina e/ou parafinas e emulsificantes basea-do em cera;- agentes de enchimento como silicatos, polifosfatos, Zeolitospara agentes de limpeza em pó;
- pigmentos, corantes em verniz ou solúveis;
- perfumes; e
- estabilizadores de luz, antioxidantes e agentes quelantes.
Agentes de limpeza coloridos e produtos cosméticos decorativospodem incluir os seguintes corantes:
- pigmentos inorgânicos, por exemplo, oxido de ferro (Óxido deferro vermelho, Óxido de ferro amarelo, Óxido de ferro preto, etc.), ultramari-nos, óxido de cromo verde ou negro-de-fumo;
- pigmentos orgânicos naturais ou sintéticos;
- corantes dispersos os quais podem ser solubilizados em sol-ventes como corantes capilares diretos do tipo HC, por exemplo, HC Verme-lho N°. 3, HC Azul N°. 2 e todos os outros corantes capilares listados no In-ternational Cosmetics Ingredient Dictionary e Handbook, 7a edição de 1997)ou os corantes de dispersão listados no Colou Index International ou Societyof Dyers and Colourists;
- vernizes coloridos (sais insolúveis de corantes solúveis, comomuitos sais Ca-, Ba- ou Al- de corantes aniônicos);
- corantes solúveis aniônicos ou catiônicos, como corantes deácido (aniônicos), corantes básicos (catiônicos), corantes diretos, corantesreativos ou corantes solventes.
Geralmente, para a coloração de produtos domésticos e de tra-tamento para o corpo todas as substâncias são adequadas quando têm umaabsorção na luz visível da radiação eletromagnética (comprimento de ondaaproximadamente de 4000 a 700 nm). A absorção é freqüentemente causa-da pelos seguintes cromoforos:
Azo- (mono-, di, tri-, ou poli-)estilbeno-, para carotenoide-, dia-rilmetano-, triarilmetano-, xanteno-, acridino-, quinolina, metina- (tambémpolimetina-), tiazol-, indamina-, indofenol-, azina-, oxazina, tiazina-, antraqui-nona-, indigoide-, ftalocianina- e sintéticos adicionais, cromoforos naturaise/ou inorgânicos.A presente invenção também refere-se aos produtos domésticose produtos para tratamento de tecidos tais como limpadores de esgoto, solu-ções desinfetantes, limpadores de estofados, produtos para cuidados auto-motivos (por exemplo, para limpar e/ou polir e proteger a pintura, pneus,cromados, vinila, couro, tecidos, borracha, plásticos e tecidos), desengraxan-tes, polidores (vidro, madeira, couro, plásticos, mármores, granito, e telhas,etc.), e polidores de metal e limpadores. Antioxidantes são adequados paraproteger fragrâncias nos produtos acima como também nas chapas de se-cagem. A presente invenção também refere-se aos produtos de cuidadosdomésticos tais como velas, velas em gel, purificadores de ar e óleos de fra-grâncias (para a casa).
Exemplos típicos de agentes de limpeza e tratamento domésti-cos estão listados na tabela abaixo:
<table>table see original document page 59</column></row><table>
Os estabilizadores da fórmula (1) de acordo com a presente in-venção são, por exemplo, incorporados por dissolução em uma fase oleosaou alcoólica ou fase aquosa, onde necessário, em temperatura elevada.
Os presentes produtos de tratamento para o corpo, e os produ-tos domésticos, possuem alta estabilidade em relação a mudanças na cor edegradação química dos ingredientes presentes nesses produtos. Por e-xemplo, composições presentes que compreendem uma tintura são conside-radas como tendo uma excelente estabilidade de cor.
Os exemplos a seguir ilustram a invenção.
Nos exemplos a seguir, foram usados os estabilizadores listados na Tabelaabaixo:
<table>table see original document page 59</column></row><table><table>table see original document page 60</column></row><table> Comparação da eficiência em relação aos estabilizadors mais avançadosExemplo 1:
As seguintes formulações básicas de xampus coloridos são pre-paradas:
<table>table see original document page 61</column></row><table>
As amostras a seguir, estabilizadas e não-estabilizadas destaformulação, são preparados para testar a estabilidade em relação à luz:
1. formulação básica de xampu não-estabilizada
2. formulação básica de xampu mais 0,05% do composto dafórmula (AO 07)
3. formulação básica de xampu mais 0,05% do composto dafórmula (101)
4. formulação básica de xampu mais 0,05% do composto dafórmula (102)
5. formulação básica de xampu mais 0,05% do composto dafórmula (103)
6. formulação básica de xampu mais 0,05% do composto dafórmula (104)
7. formulação básica de xampu mais 0,05% do composto dafórmula (105)
As formulações foram colocadas em garrafas vidro de 30 ml eirradiadas em um ATLAS Suntest XLS+ lâmpada Xenon (intensidade da luz500W/m2, espectro da luz ajustado para condições internas, temperatura dacâmara de amostras: 32°C).
Os resultados estão listados na tabela abaixo.
<table>table see original document page 61</column></row><table><table>table see original document page 62</column></row><table>
A amostra 3-7 compreendendo um estabilizador de acordo com apresente invenção exibe estabilidade em relação à luz significativamente me-lhor em comparação ao absorventes de UV de última geração da fórmula (AO 07).
Exemplo 2:
A seguinte formulação básica de xampu colorido é preparada:
<table>table see original document page 62</column></row><table>
As seguintes amostras estabilizadas e não-estabilizadas destaformulação são preparadas para testar a estabilidade da luz:
1. formulação básica de xampu não-estabilizada
2. formulação básica de xampu mais 0,05% do composto dafórmula (AO 07)
3. formulação básica de xampu mais 0,05% do composto (AO07) mais 0,003% ou composto AO 02
4. formulação básica de xampu mais 0,05% do composto dafórmula (104).
As formulações foram colocadas em garrafas de vidro de 30 ml eirradiadas em um ATLAS Suntest XLS+ lâmpada Xenon (intensidade da luz500W/m2, espectro da luz ajustado condições internas, temperatura da câ-mara de amostras: 32°C).
Os resultados estão listados na tabela abaixo.
<table>table see original document page 62</column></row><table><table>table see original document page 63</column></row><table>
A amostra 4 compreende um estabilizador de acordo com a pre-sente invenção. Ele exibe significativamente melhor estabilidade em relaçãoà luz em comparação ao absorventes de UV de última geração da fórmula(AO 01), e teve um desempenho ainda melhor do que a combinação de es-tabilizador altamente eficaz da amostra 3.
Exemplo 3:
As seguintes amostras estabilizadas e não-estabilizadas forampreparadas para testar a antioxidação:
1. ácido Iinoleico puro
2. ácido Iinoleico contendo 0,05% do composto da fórmula (104).
As amostras foram colocadas em um RACIMAT e aquecidas até80 °C. Um fluxo de ar de 15 L/min foi ajustado. O fluxo de ar borbulhou atra-vés de cada amostra aquecida e, depois, através de um reservatório de á-gua. Dessa maneira, todos os compostos orgânicos voláteis formados peloprocesso de oxidação são levados até o reservatório de água pelo fluxo dear. A condutividade do reservatório de água é monitorada em linha durante amensuração. Uma vez que a oxidação começa, os compostos orgânicos vo-láteis, como o ácido fórmico, são transportados para dentro do reservatóriode água o que resulta em um rápido (exponencial) aumento de condutivida-de. O tempo até a oxidação começar é chamado "tempo de indução".
Os resultados estão listados na tabela abaixo.
<table>table see original document page 63</column></row><table>
A amostra 2 compreendendo um estabilizador de acordo com apresente invenção exibe melhor estabilidade de oxidação em comparação àamostra não-estabilizada.
Exemplo 4-15: Preparação de formulações domésticas e de tratamento parao corpoExemplo 4: Preparação de um qel capilar estilizante em sprav
<table>table see original document page 64</column></row><table>
Preparação:
Os componentes (A) são dispersos em temperatura ambiente.
(B) é misturado sob aquecimento até o parabeno ficar comple-tamente dissolvido e então (B) é adicionado a (A) agitando-se levemente.
(C) é misturado até ficar completamente dissolvido e é lentamen-te adicionado sob agitação à mistura de (A) e (B).
A transparência do gel pode ser aumentada adicionando-se pe-quenas quantidades de trietanolamina (pH=5,6-5,75).
Exemplo 5: Preparação de um xampu para bebês
<table>table see original document page 64</column></row><table>
Preparação: Tensoativo e água são misturados até a se obter uma soluçãohomogênea. O pH é ajustado em 6,0-6,5 com ácido cítrico e os outros com-ponentes são adicionados na seqüência indicada. A mistura é agitada atéficar completamente dissolvida.
Exemplo 6: Preparação de uma áqua de toalete perfumada
<table>table see original document page 64</column></row><table>Exemplo 6: Preparação de uma áqua de toalete perfumada
<table>table see original document page 65</column></row><table>
Preparação: Os componentes são completamente misturados na seqüência indicada a 50°C. É obtida uma solução claramente homogênea. Exemplo 7: Preparação de um batom, não-qorc uroso
<table>table see original document page 65</column></row><table>
Exemplo 8: Preparação de um batom resistente a transferências
<table>table see original document page 65</column></row><table><table>table see original document page 66</column></row><table>Exemplo 11: Preparação de um Delineador
<table>table see original document page 67</column></row><table>
Exemplo 12: Preparação de uma maquiagem para cílios
<table>table see original document page 67</column></row><table>
Exemplo 13: Preparação de um Esmalte para as unhas
<table>table see original document page 67</column></row><table>
Preparação de formulações de produtos domésticos
Exemplo 14: Preparação de um detergente de vidro de cor verde:
<table>table see original document page 67</column></row><table>Exemplo 14: Preparação de um detergente de vidro de cor verde:
<table>table see original document page 68</column></row><table>
Preparação: Os componentes são dissolvidos na seqüência indicada até se obter uma mistura homogênea clara.
Exemplo 15: Preparação de uma cera de assoalho
<table>table see original document page 68</column></row><table>
Preparação: Os componentes são agitados na seqüência indicada até seobter uma mistura homogênea.

Claims (4)

1. Uso de estabilizadores de fórmula <formula>formula see original document page 69</formula> em queL1, L2 ou L3 são independentemente um do outro hidrogênio;hidróxi; C-i-C22alquila; C-i-C22alcóxi; C2-C22alquenila; C2-C22alquinila; C3-C12cicloalquila; C3-Ci2Cicloalquenila; C7-C2oaralquila; CrC2oheteroalquila;C3-Ci2CÍclo-heteroalquila, C5-C1-iheteroaralquila; C6-C2oarila; C6-C2OariI-C1-C5alquenileno; C4-Cgheteroarila; CN; -(CH2)t-OR9; ou COOR9;R4 é CN; -COR7; -COOR7; -SO2R7; -CONR7R8; CrC22alquila; C2-C22alquenila; C2-C22 alquinila; C3-C-|2cicloalquila; C3-Ci2cicloalquenila; C7-C20aralquila; CrC20heteroalquila; C3-Ci2ciclo-heteroalquila; C5-Ciiheteroaral-quila; C6-C2OariIa; C1-C-IalquiIcarboniIamino-C6-C2OariIa; C4-Cgheteroarila;R5, R6, R7 e R8 são independentemente um do outro hidrogênio;C-i-C22alquila, C2-C22alquenila, C2-C22aquinila; C3-C12cicloalquila; C3-C12cicloalquenila; C7-C20 aralquila; COR9; -(CO)-COO-Rg; C1-C2OheteroaIqui-la; C3-C12ciclo-heteroalquila; C5-C1-Iheteroaralquila; C6-C2O arila; C-i-C5alcóxi-C6-C2OariIa; -(CH2)t-SO3H; -(CH2)t-(CO)-OR9; -(CH2)t-O-C6-C10arila; -(CH2)vCOO-R9; C4-Cgheteroarila; -(CH2)u-SiR15R16R17; ou um radical -X-SiI;R9 é hidrogênio; C-i-C22alquila; C2-C22alquenila; C2-C22alquinila;C3-C12CiCloaIquiIa; C3-C12cicloalquenila; C7-C2O aralquila; CrC20heteroalquila;C3-C-i2Ciclo-heteroalquila; C5-C1-Iheteroaralquila; C6-C20arila; ou C4-Cghete-roarila; ouL1 e L2, L1 e L3, L2 e L3, L1 e R4, L2 e R4, L1 e R1l L2 e R1l L3 e R1lL3 e R5, R3 e R4, R1 e R2, R7 e R8, R5 e R6 podem ser ligados juntos paraformar 1, 2, 3 ou 4 anéis heterocíclicos carbocíclicos ou N1 O e/ou S, quepodem ser adicionalmente fundidos com outros anéis aromáticos e cada Nem um anel heterocíclico N pode ser substituído ou não-substituído por R10;e cada alquila, alquenila, alquinila, cicloalquila ou grupo cicloal-quileno pode ser substituído ou não-substituído por um ou mais R11;e cada arila, heteroarila, aralquila, arileno, heteroarileno ou aral-quileno pode ser substituído ou não-substituído por um ou mais R12;R10 é R13; CORi3; COORi3; ou CONR13R14;R11 é halogênio, OH; NR15R16; O-R15; S-R15; O-CO-R15; CO-R15;oxo; tiono; CN; COOR15; CONR15R16; SO2NR15R16; SO2R15; SO3R15;SiR15R16R17; OSiR15R16R17; POR15R16; ou um radical -X-SiI;R12 é CrC12alquiltio; C3-C12cicloalquiltio; CrC12alqueniltio;C3-C12cicloalqueniltio; C1-C^alcoxi; C3-C12cicloalcóxi; CrC12alqueniloxi; ouC3-C12cicloalquenilóxi que pode ser substituído ou não-substituído por um oumais R11; halogênio; CN; SH; OH; CHO; R18; OR18; SR18; C(R18)=CR19R20;O-CO-R19; NR18R19; CONR18R19; SO2NR18R19; SO2R18; COOR18, OCOOR18;NR18COR19; NR19COOR20; SiR15R16R17; OSiR15R16R17; P(O)R19R20; ou umradical -X-SiI;R13, R14, R15, R16, R17l R18, R19 e R20 independentemente um dooutro são hidrogênio; C1-C^alquila; C3-C12cicloalquila; C2-C12alquenila;C3-C12cicloalquenila; C6-C14arila; C4-C12heteroarila; C7-C18aralquila; ouC5-C-i6heteroaralquila; ouR13 e R14, R15 e R16, R16 e R17 e/ou R18 e Ri9 podem ser ligadosjuntos para formar C-i-C4alquila, pirrolidina, piperidina, piperazina ou morfoli-na não-substituída ou substituída;X é um ligante; eSil é um silano-, oligossiloxano ou parte polissiloxano;t é um número de O a 12;u é um número de 1 a 12;ν é um número de O a 12;se η = 1R1 e R2 são independentemente um do outro hidrogênio; C1-C22alquila; hidróxi-C-i-C22alquila; C2-C22alquenila; C2-C22 alquinila; C3-C12cicloalquila; C3-C12cicloalquenila; C7-C20aralquila; C-i-C20heteroalquila; C3-C12ciclo-heteroalquila; C6-C20arila; C5-Cnheteroaralquila; C4-Cgheteroarila;ou um radical da fórmula <formula>formula see original document page 71</formula>R21, R22, R23 independentemente um do outro são C1-C22alquila;ou C1--C22alcóxi;a é a ligação para o ligante X;R3 é CN; NR5R6; -COR5; -COOR5; -SO2R5; -CONR5R6; C6-C20arila; ou C4-C9heteroarila;p é um número de 0 a 100q é um número de 1 a 20;s é um número de 0 a 4;se n = 2R1 e R2 são radicais bivalentes selecionados de C1-C5alquilenoque podem ser interrompidos por um ou mais átomos de oxigênio; ouR1 e R2 em conjunto com os átomos de nitrogênio formam umanel heterocíclico de seis elementos; e simultaneamente R3 é definido comon = 1; ouR3 é um radical bivalente da fórmula -CO-V1-C1-C12alquileno-W1-*, em queo asterisco indica a ligação para o segundo R3V1é -O-; ou -NR7-; ou a ligação direta;W1é a ligação para o segundo R3, onde W1 é a ligação direta; ouselecionado a partir de CrC12alquileno; ou fenileno; eR1 e R2 simultaneamente são definidos quanto a n = 1;se n = 3um de R1, R2 ou R3 é um radical trivalente;se n = 4R1 ou R2 é um radical de fórmula<formula>formula see original document page 72</formula> em queos asteriscos indicam uma ligação para o segundo, terceiro equarto R1/R2;W2 é;R3 é definido quanto a η = 1; ouR3 é um radical da fórmula<formula>formula see original document page 72</formula> em que os asteriscos indicam a ligação para o segundo (2), terceiro (3) equarto (4) R3; eW3 é ; ouR1 ou R2 é um radical de fórmula <formula>formula see original document page 72</formula> os asteriscos indicam a ligação para o segundo, terceiro e quartoR1/R2;R24é CrC22alquila; ou Ci-C22alcóxi;caracterizado pelo fato de que épara proteger os produtos domésticos e de tratamento para ocorpo e contra a degradação fotolítica e oxidativa.
2. Produto de tratamento para o corpo, caracterizado pelo fatode que compreende pelo menos um estabilizador de luz como definido nareivindicação 1.
3. Agente de tratamento e limpeza doméstica, caracterizado pelofato de que compreende pelo menos um estabilizador de luz como definidona reivindicação 1.
4. Compostos, caracterizados pelo fato de que apresentam afórmula<formula>formula see original document page 73</formula>R3 é CN; NR5R6; -COR5; -COOR5; -SO2R5; -CONR5R6; C6-C20arila; ou C4-Cgheteroarila;R4 é CN; -COR7; -COOR7; -CONR7R8; CrC22alquila; C2-C22alquenila; C2-C22 alquinila; C3-C12cicloalquila; C3-Ci2cicloalquenila; C7-C20aralquila; C1-C2OheteroaIquiIa; C3-C12ciclo-heteroalquila; C5-C1IheteroaraI-quila; C6-C2O arila; Ci-CialquiIcarboniIamino-C6-C2OariIa; C4-Cgheteroarila; R5, R6, R7 e R8 são independentemente uns dos outros hidrogê-nio; CrC22alquila, C2-C22alquenila, C2-C22alquinila; C3-C12cicloalquila; C3-Ci2cicloalquenila; C7-C2O aralquila; CORg; -(CO)-COO-Rg; CrC2O heteroalqui-la; C3-Ci2ciclo-heteroalquila; C5-Ci-iheteroaralquila; C6-C2O arila; C-|-C5alcóxi-C6-C2OariIa; -(CH2)t-SO3H; -(CH2)t-(CO)-OR9; -(CH2)t-O-C6-CioariIa;-(CH2)vCOO-R9; C4-Cgheteroarila; -(CH2)u-SiRi5R16R17; ou um radical -X-SiI;R9 é hidrogênio; C-i-C22alquila; C2-C22alquenila; C2-C22alquinila;C3-C12cicloalquila; C3-C12cicloalquenila; C7-C2O aralquila; C1-C2OheteroaIquiIa;C3-C12ciclo-heteroalquila; C5-Ci-Iheteroaralquila; C6-C20arila; ou C4-Cgheteroarila; ou L1 e L3, são H ou podem ser ligados juntos para formar 1, 2, 3 ou 4 anéis heterocíclicos ou carbocíclicos Ν, O e/ou S, que podem ser adicio-nalmente fundidos com outros anéis aromáticos e cada N em um anel hete-rocíclico de N- pode ser substituído ou não-substituído por R10;e cada grupo alquila, alquenila, alquinila, cicloalquila ou cicloal-quileno pode ser substituído ou não-substituído por um ou mais Rn;e cada arila, heteroarila, aralquila, arileno, heteroarileno ou aral-quileno pode ser substituído ou não-substituído por um ou mais R12;R10 é Ri3; CORi3; COORi3; ou CONRi3Ri4;R-11 é halogênio, OH; NR15R16; O-R15; S-R15; CO-R15; oxo; tiono;CN; COOR15; CONR15R16; SO2NR15R16; SO2R15; SO3R15; SiR15R16R17; Ο-SiRi5R16Ri7; POR15Ri6; ou um radical -X-SiI;R12 é C-i-C12alquiltio; C3-C12CicIoaIquiItio; CrC12alqueniltio;C3-C12cicloalqueniltio; C1-C^alcoxi; C3-C12cicloalcóxi; CrC12alqueniloxi; ouC3-Ci2cicloalquenilóxi que pode ser substituído ou não-substituído por um oumais R11; halogênio; CN; SH; OH; CHO; R18; OR18; SR18; C(R18)=CR19R20;O-CO-R19; NR18R19; CONR18R19; SO2NR18R19; SO2R18; COOR18, OCOOR18;NR18COR19; NR19COOR20; SiR15R16R17; OSiR15R16R17; P(=O)R19R20; ou umradical -X-SiI;R13, R-14, R-I5, Ri61 Ru, Ri81 Ri9 e R20 independentemente unsdos outros são hidrogênio; C1-C2^lquila; C3-C12CiCloaIquiIa; C2-C12alquenila;C3-C12cicloalquenila; C6-C^arila; C4-C12heteroarila; C7-C-i8aralquila; ouC5-C16heteroaralquila; ouR13 e R14, Ri5 e R161 R16 e R17 e/ou R18 e R19 podem ser ligadosjuntos para formar pirrolidina, piperidina, piperazina ou morfolina C-i-C4alquil-substituída ou não-substituída;X é um ligante; eSil é uma porção de silano-, oligossiloxano ou polissiloxano;t é um número de O a 12;u é um número de 1 a 12;ν é um número de O a 12;se η = 1R1 e R2 independentemente um do outro são hidrogênio; C1-C22alquila; hidróxi-C1-C22alquila; C2-C22alquenila; C2-C22alquinila ; C3-Ci2cicloalquila; C3-C12cicloalquenila; C7-C2oaralquila; C-i-C20heteroalquila; C3-Ci2ciclo-heteroalquila; C6-C20arila; C5-Cnheteroaralquila; C4-Cgheteroarila;ou um radical da fórmula <formula>formula see original document page 75</formula> R21, R22, R23 independentemente uns dos outros são CrC22alquila; ou CrC22alcóxi;ρ é um número de O a 100q é um número de 1 a 20;s é um número de 0 a 4;R3 é CN; NR5R6; -COR5; -COOR5; -SO2R5; -CONR5R6; C6-C2oarila; ou C4-Cgheteroarila;se η = 2R1 e R2 são cada um radical bivalente selecionado a partir de CrC5alquileno que podem ser interrompidos por um ou mais átomos de oxigê-nio; ouR1 e R2 juntos com os átomos de nitrogênio formam um anel he-terocíclico de seis elementos; e simultaneamente R3 é definido no tocante aη = 1; ouR3 é um radical bivalente da fórmula -CO-Vi-Ci-Ci2alquileno-Wr em queo asterisco indica a ligação para o segundo R3Vi é -O-; ou -NR7-; ou a ligação direta;Wi é a ligação para o segundo R3, em que Wi é a ligação direta;ou selecionado a partir de Ci-C-|2alquileno; ou fenileno; eR1 e R2 simultaneamente são definidos quanto a η = 1;se η = 3um dos R-i, R2 ou R3 é um radical trivalente;se η = 4R1 ou R2 é um radical da fórmula<formula>formula see original document page 76</formula> em queos asteriscos indicam a ligação para o segundo, terceiro e quartoR1/R2;W2 é - ;R3 é definido quanto a η = 1; ou <formula>formula see original document page 76</formula> R3 é um radical da fórmulaem que os asteriscos indicam a ligação par o segundo (2), terceiro (3) equarto (4) R3; eW3 é ;ouR1 ou R2 é um radical de fórmula <formula>formula see original document page 76</formula> os asteriscos indicam a ligação para o segundo, terceiro e quartoR1/R2;R24 é CrC22alquila; ou CrC22alcóxi;em que pelo menos um do radicais R1l R2, R3 ou R4 é um com-posto orgânico de silício.
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