BRPI0617196B1 - novo catalisador de transesterificação e processo para a preparação do mesmo - Google Patents
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Abstract
novo catalisador de transesterificação e processo para a preparação do mesmo. a presente invenção provê um catalisador de transesterificação novel tendo a fórmula geral: zn~ 3~m~ 2~(cn)n(roh) .xzncl~ 2~.yh~ 2~o em que r é butil terciário e m é um íon de metal de transição selecionado a partir de fe, co, e cr; x varia de o a 0.5, y varia de 3-5 e n é 10 ou 12. o catalisador acima é útil para uma transesterificação eficiente de glicerídeos; ésteres de ácido graxo e carbonatos cíclicos em reações com alcoóis.
Description
NOVO CATALISADOR DE TRANSESTERIFICAÇÃO E PROCESSO PARA A
PREPARAÇÃO DO MESMO
CAMPO DA INVENÇÃO A presente invenção se refere a um catalisador de transesterificação novel e a um processo para a sua preparação. A presente invenção também se refere a um processo para transesterificação utilizando esses catalisadores. Mais especificamente, a mesma se refere a um catalisador de transesterificação de cianeto de metal duplo sólido tendo a fórmula geral: em que R é butil terciário e M é um íon de metal de transição selecionado a partir de Fe, Co, e Cr; x varia de 0 a 0,5, y varia de3-5enél0 ou 12.
ANTECEDENTES DA INVENÇÃO A transesterificação é uma etapa crucial em vários processos industriais tais como (i) produção de acrilatos superiores a partir de metilmetacrilato (para aplicações em resinas e tintas), (ii) tereftalato de polietileno (PET) a partir de dimetil tereftalato (DMT) e etileno glicol (na fabricação de poliéster), (iii) transesterificações intramoleculares conduzindo às lactonas e macrociclos, (iv) alcoxi ésteres (biodiesel) a partir de óleos vegetais, e (v) co-síntese de dimetil carbonato (um agente de alquilação, reforçador de octana e precursor para policarbonatos) e etileno glicol a partir de carbonato de etileno e metanol (U. Schuchardt et al. , J. Braz. Chem, Soc. 9 (1998) 199) . Ê sabido que os ácidos e as bases aceleram a taxa de transesterificações (J. Otera Chem. Rev. 93 (1993) 1449). Exceto os ácidos minerais e as bases, compostos como alcõxidos de metal (isopropõxido de alumínio, tetraalcoxititânio, (RO)Cu(PPh3) ni PdMe (OCHCF3Ph(dpe) ) , alcõxidos de organotina, etc.), bases não-iônicas (aminas, dimetilaminopiridina, guanidinas, etc.) e enzimas de lipase também catalisam essas transformações (J. Otera Chem. Rev. 93 (1993) 1449).
Alcõxidos de metal alcalino (como CH3ONa para a metanólise) são os catalisadores mais ativos, uma vez que eles proporcionam rendimentos muito elevados (>98%) de alquil ésteres de ácido graxo na transesterificação de triglicerídeos com alcoóis em curtos períodos de tempo de reação (30 minutos) mesmo se eles forem aplicados em baixas concentrações moleculares (0.5 mol%) (J. Food Composition and Analysis, Ano de 200 0, Vol. 13, páginas 33 7 - 343) . Contudo, eles requerem óleo de alta qualidade e a ausência de água, o que os torna inapropriados para processos industriais típicos (J. Braz. Chem. Soc. Vol. 9, No. 1, Ano de 1998, páginas 199-210) . Hidróxidos de metal alcalino (NaOH e KOH) são mais baratos do que os alcõxidos de metal, porém exigem concentração crescente de catalisador (1-2 mol/%). NaOH é mais superior ao KOH uma vez que esse último e outros hidróxidos alcalinos produzem produtos mais saponifiçados do que o biodiesel.
Recentemente, transesterificação enzimática utilizando lipase se tornou mais atrativa para transesterificação de triglicerídeos, uma vez que o glicerol produzido como um subproduto pode ser facilmente recuperado e a purificação de ésteres de ácido graxo é simples de realizar (J. Mol. Catai. B: Enzymatic Vol. 17, Ano de 2002, páginas 133-142). O uso de lipases imobilizadas na sintese de ésteres de metila de ácido graxo a partir de óleos de girassol e soja foi reportado por Souraanou e Bornscheuer e Watanabe et al (Enzy. Microbiol. Tech. Vol. 33, Ano de 2 003, página 97; J. Mol. Catai. B: Enzymatic Vol. 17, Ano de 202, páginas 151 - 155) . Eles descobriram que a enzima imobilizada é ativa pelo menos por 120 horas durante cinco cursos em lotes sem perda significativa de atividade. Entre as diversas lipases investigadas a enzima da Pseudomonae fluorescens (Amano AK) exibiu a conversão mais elevada de óleo. Khare e Nakajima (Food Chem. Vol. 68, Ano de 20 00, páginas 153 - 157) também reportaram o uso de enzima de lipase imobilizada. A Patente US 5.713.965 descreve a produção de biodiesel, lubrificantes e aditivos de lubrificantes e combustível mediante a transesterificação de triglicerídeos com alcoóis de cadeia curta na presença de um solvente orgânico tal como um alcano, areno, solvente clorado, ou éter de petróleo utilizando catalisador de lipase derivado de Mucor miehei ou Candida Antarctica. As patentes WO 00/05327 Al, WO 02/28811 Al, WO 2004/048311 Al, WO 2005/021697 Al e WO 2005/016560 Al e as Patentes US 5.578.090; 6.855.838; 6.822.105; 6.768.015; 6.712.867; 6.642.399; 6.399.800; 6.398.707; 6.015.440 também ensinam a produção de alquil ésteres de ácido graxo utilizando catalisadores de lipase ou catalisadores de íon de metal. A Patente WO 2004/085583 Al descreve a transesterificação de gorduras com metanol e etanol na presença de um catalisador de ácido sólido tendo propriedades de ácido ultrafortes em ura curto período de tempo em pressão aproximadamente comum. A substituição do catalisador homogêneo por um catalisador sólido elimina os custos de processamento. No fim da reação, o catalisador sólido pode ser recuperado mediante filtração simples a partir da mistura de produto e reutilizado. Leclercq et al. (J. Am. Oil. Chem. Soc. Vol. 78, Ano de 2001, página 1161) estudou a transesterificação de óleo de colza na presença de NaX trocado com Cs e catalisadores de hidrotalcita comercial (KW2200). Em uma relação elevada de metanol/óleo de 275 e período de tempo de reação de 22 horas e refluxo de metanol, o NaX trocado com Cs proporcionou uma conversão de 7 0% ao passo que uma conversão de 34% foi obtida sobre hidrotalcita. Catalisadores ETS-4 e ETS-10 proporcionaram conversões de 85,7% e 52,7%, respectivamente, a 220°C e tempo de reação de 1,5 hora (Patente US 5.508.457). Suppes et al (J. Am. Oil. Chem. Soc. Vol. 78, Ano de 20 01, página 13 9) obteve uma conversão de 78% a 240°C e >95% a 160°C utilizando rocha de carbonato de cálcio como catalisador. Posteriormente, Suppes et al reportou o uso de Na, K e Zeólito X trocado com Cs, ETS-10, NaX ocluído com NaOx e azeto de sódio na transesterif icação de óleo de soja com metanol (Appl. Catai. A: Gen. Vol. 257, Ano de 2004, página 213) . Furuta et al (Catai. Commun. Vol. 5, Ano de 2004, páginas 721 - 723) informa a transesterif icação de óleo de soja com metanol a 200-300°C utilizando catalisadores super ácidos sólidos de estanho sulfatado e óxidos de zircônio. O uso de complexos de estanho imobilizados em líquidos iônicos para a alcoólise de óleo vegetal foi reportado por Abreu et al (J. Mol. Catai. A: Chem. Vol. 227, Ano de 2005, páginas 263 - 267; J. Mol. Catai. A: Chem. Vol. 209, Ano de 2 0 04, páginas 29-33) . Kim et al reportou o uso de catalisadores de base heterogênea (Na/NaOH/Al203) para a metanólise de óleos vegetais. Catalisadores sólidos reutilizáveis mais eficientes para transesterificações é altamente desejável. A presente invenção elimina os empecilhos dos processos da técnica anterior. Ela lida com a preparação de um catalisador de transesterificação o qual compreende reagir uma solução aquosa de ZnClí, uma solução aquosa de K4Fe (CN) 6 e um copolímero de três blocos de poli(etilenoglicol)-bloco-poli(propilenoglicol)-bloco-poli (etilenoglicol) (EO20-PO70-EO20; peso molecular de aproximadamente 5800) dissolvido em terc-butanol em condições ambientes, separando o catalisador sólido e secando. A co-existência de Zn e Fe no local ativo ligando através de pontes de ciano torna os mesmos eficientes para reações de transesterificação. O catalisador poderia ser separado facilmente mediante centrifugação ou mediante simples filtração e reutilizado. Ao contrário dos catalisadores da técnica anterior nenhuma lixiviação de íons de metal na mistura de reação foi observada com os catalisadores da presente invenção. Mais importante, o catalisador é altamente eficiente e apenas uma pequena quantidade (1% em peso de óleo) ê necessária para realizar a reação em condições moderadas.
OBJETIVOS DA INVENÇÃO O objetivo principal da presente invenção é o de prover um catalisador eficiente, reutilizãvel, heterogêneo para as reações de transesterificação.
Outro objetivo é o de prover um processo para a preparação de um catalisador eficiente, reutilizavel, heterogêneo para as reações de transesterificação.
SUMÁRIO DA INVENÇÃO
Nas investigações conduzindo a presente invenção, descobriu-se que os catalisadores de cianeto de metal duplo são altamente eficientes e poderiam ser facilmente separados dos produtos para reutilização adicional. Os catalisadores da técnica anterior, ácido mineral, bases alcalinas e lipases precisam de gastos adicionais para separação de catalisador. Um sistema de catalisador facilmente separável, por exemplo, o catalisador da presente invenção é vantajoso e possivelmente conduz a um processo econômico e ecologicamente amigável. Portanto, os catalisadores sólidos da presente invenção não são apenas eficientes como também evitam os processos tediosos de recuperação de catalisador, característicos da maioria dos catalisadores da técnica anterior.
Conseqüentemente, a presente invenção provê catalisador de transesterificação novel tendo a fórmula geral: em que R ê butil terciário e M é um íon de metal de transição selecionado a partir de Fe, Co e Cr, x varia de 0 a 0.5, y varia de 3-5 e n é 10 ou 12.
Em uma modalidade da presente invenção o catalisador compreende os íons de Zn2+ e Fe2+ ligados através de grupos cianeto.
Em ainda outra modalidade o catalisador tem as seguintes características: Área de superfície total (Sebt) 35-40 m2/g Área de superfície externa (SExtn·) 22-25 m2/g Área de microporo 14-18 m2/g Diâmetro médio de poro 3-5 nm Volume de poro total 0,03-0,04 cc/g % do conteúdo de C 23-25 % do conteúdo de H 2.2-2.9 % do conteúdo de 1SI 17-18 Morfologia (SEM): Partículas de formato esférico Em ainda outra modalidade o catalisador de transesterificação obtida é útil para uma transesterificação eficiente de glicerídeos, ésteres de ácido graxo e carbonatos cíclicos em reações com alcoõis.
Em ainda outra modalidade o catalisador é reutilizãvel em vários experimentos de transesterificação de reciclagem sem perda significativa em atividade. A presente invenção provê ainda um processo para a preparação de um catalisador de transesterificação novela tendo a forma geral: em que R é butil terciário e M é um íon de metal de transição selecionado a partir de Fe, Co e Cr, x varia de 0 a 0.5; y varia de 3-5 e n são 10 ou 12 catalisadores de transesterificação, o processo compreendendo as etapas de: dissolver ZnCl2 em uma mistura de água e butanol terciário, adicionar a solução acima obtida na etapa (a) a uma solução aquosa de K4Fe(CN)6, sob agitação, adicionar copolímero de três blocos de poli(etilenoglicol)- bloco-poli(propilenoglicol)-bloco-poli(etilenoglicol) (E02o-P07o-E02o; peso molecular de aproximadamente 58 00) dissolvido em uma mistura de terc-butanol e água à mistura resultante obtida na etapa (b) , sob agitação, em uma temperatura na faixa de 25°-70°C, filtrar a mistura de reação acima obtida na etapa (c) para obter ura produto sólido, seguido pela lavagem com água destilada e secagem a 20-50°C e ativar o produto sólido seco acima, em uma temperatura na faixa de 150-200°C para obter o catalisador de transesterificação desejado.
Em ainda outra modalidade o catalisador compreende íons de Zn2+ e Fe2+ ligados através de grupos de cianeto.
Em ainda outra modalidade na etapa (a) a concentração de butanol terciário em água usada está na faixa de 20-30% (volume/volume).
Em ainda outra modalidade na etapa (c) a concentração de copolimero de três blocos de poli(etilenoglicol)-bloco-poli(propilenoglicol) -bloco-poli (etilenoglicol) em uma mistura de água e butanol terciário usado está na faixa de 30-40% (peso/volume).
Em ainda outra modalidade na etapa (c) a relação de butanol terciário para água em uma mistura de solvente misturada usada está na faixa de 22.1 a 30:1 (volume/volume).
Em ainda outra modalidade o catalisador obtido é útil para uma transesterificação eficiente de glicerideos, ésteres de ácido graxo e carbonatos cíclicos em reações com alcoóis.
Em ainda outra modalidade o catalisador obtido é reutilizável em vários experimentos de transesterificação de reciclagem sem perda significativa em atividade. A presente invenção é ilustrada aqui abaixo com exemplos, os quais são apenas ilustrativos e não devem ser considerados para de qualquer forma limitar o escopo da presente invenção. EXEMPLO 1 Esse exemplo ilustra a preparação do catalisador de cianeto de metal duplo Fe-Zn da presente invenção. Em uma preparação de catalisador típica, K4[Fe(CN)6] (0.01 mol) foi dissolvido em água duplamente destilada (4 0 ml) (Solução-1) . ZnCl2 (0.1 mol) foi dissolvido em uma mistura de água destilada (100 ml) e butanol terciário (20 ml) (Solução-2). Poli(etilenoglicol)-bloco- poli(propilenoglicol)-bloco-poli(etilenoglicol) (EO20“PO70-EO20; peso molecular de aproximadamente 5800) (15 g) foi dissolvido em uma mistura de 2 ml de água destilada e 40 ml de butanol terciário (Solução-3). A Solução-2 foi adicionada à Solução-1 durante 60 minutos a 50°C com agitação vigorosa. Precipitação branca ocorreu durante a adição. Então, a Solução-3 foi adicionada à mistura de reação acima por um período de 5 minutos e agitação continuou por 1 hora adicional. O sólido formado foi filtrado, lavado com água destilada (500 ml); e seco a 25°C. Esse material foi ativado a 180-200°C por 4 horas antes de uso do mesmo nas reações. EXEMPLO 2 Esse exemplo ilustra a preparação do catalisador de cianeto de metal duplo Fe-Zn da presente invenção. Em uma preparação de catalisador típica, K4[Fe(CN)6] (0.01 mol) foi dissolvido em água duplamente destilada (40 ml) (Solução-1). ZnCl2 (0.1 mol) foi dissolvido em uma mistura de água destilada (10 0 ml) e butanol terciário (20 ml) (Solução-2). Poli(etilenoglicol)-bloco- poli(propilenoglicol)-bloco-poli(etilenoglicol) (EO20-PO70-EO20; peso molecular de aproximadamente 5800) (15 g) foi dissolvido em uma mistura de 2 ml de água destilada e 40 ml de butanol terciário (Solução-3). A Solução-2 foi adicionada à Solução-1 durante 6 0 minutos a 70 °C com agitação vigorosa. Precipitação branca ocorreu durante a adição. Então, a Solução-3 foi adicionada ã mistura de reação acima durante um período de 5 minutos e agitação continuou por 1 hora adicional. O sólido formado foi filtrado, lavado com água destilada (500 ml) ; e seco a 100°C. Esse material foi ativado a 180-200°C por 4 horas antes de uso do mesmo nas reações. EXEMPLO 3 Esse exemplo ilustra a preparação do catalisador de cianeto de metal duplo Fe-Zn da presente invenção. Em uma preparação de catalisador típica, K4[Fe(CN)6] (0,01 mol) foi dissolvido em água duplamente destilada (40 ml) (Solução-l). ZnCl2 (0.1 mol) foi dissolvido em uma mistura de água destilada (100 ml) e butanol terciário (2 0 ml) (Solução-2). Poli(etilenoglicol)-bloco- poli(propilenoglicol)-bloco-poli(etilenoglicol) (EO20-PO70-EO20; peso molecular de aproximadamente 5800} (15 g) foi dissolvido em uma mistura de 2 ml de água destilada e 40 ml de butanol terciário (Solução-3). A Solução-2 foi adicionada à Solução-1 durante 60 minutos a 50°C com agitação vigorosa. Precipitação branca ocorreu durante a adição. Então, a Solução-3 foi adicionada â mistura de reação acima durante um período de 5 minutos e agitação continuou por 1 hora adicional. O sólido formado foi filtrado, lavado com água destilada (50 0 ml) ; e seco a 25 °C. Esse material foi ativado a 180-200°C por 4 horas antes de uso do mesmo nas reações. EXEMPLO 4 Esse exemplo ilustra a preparação do catalisador de cianeto de metal duplo Fe-Co da presente invenção. Em uma preparação de catalisador típica, K4[Co(CN)c] (0.01 mol) foi dissolvido em água duplamente destilada (40 ml) (Solução-1) . ZnCl2 (0.1 mol) foi dissolvido em uma mistura de água destilada (100 ml) e butanol terciário (20 ml) (Solução-2). Poli(etilenoglicol)-bloco- poli(propilenoglícol)-bloco-poli(etilenoglicol) (ΞΟ20-ΡΟ70-E02o; peso molecular de aproximadamente 5800) (15 g) foi dissolvido em uma mistura de 2 ml de água destilada e 40 ml de butanol terciário (Solução-3). A Solução-2 foi adicionada à Solução-1 durante 60 minutos a 50°C com agitação vigorosa. Precipitação branca ocorreu durante a adição. Então, a Solução-3 foi adicionada à mistura de reação acima durante um período de 5 minutos e agitação continuou por 1 hora adicional. O sólido formado foi filtrado, lavado com água destilada (5 00 ml) ; e seco a 25°C. Esse material foi ativado a 180-200°C por 4 horas antes de uso do mesmo nas reações. EXEMPLO 5 Esse exemplo ilustra a preparação do catalisador de cianeto de metal duplo Fe-Co da presente invenção. Em uma preparação de catalisador típica, K3[Co(CN}6] (0.01 mol) foi dissolvido em água duplamente destilada (40 ml) (Solução-1). ZnCl2 (0.1 mol) foi dissolvido em uma mistura de água destilada (100 ml) e butanol terciário (20 ml) (Solução-2). Poli(etilenoglicol)-bloco- poli(propilenoglicol)-bloco-poli(etilenoglicol) (ΞΟ20-ΡΟ70- E02o; peso molecular de aproximadamente 5800) (15 g) foi dissolvido em uma mistura de 2 ml de água destilada e 40 ml de butanol terciário (Solução-3). A Solução-2 foi adicionada à Solução-1 durante 60 minutos a 50°C com agitação vigorosa. Precipitação branca ocorreu durante a adição. Então, a Solução-3 foi adicionada â mistura de reação acima durante um período de 5 minutos e agitação continuou por 1 hora adicional. O sólido formado foi filtrado, lavado com água destilada (5 00 ml) ; e seco a 25°C. Esse material foi ativado a 180-200°C por 4 horas antes de uso do mesmo nas reações. EXEMPLO 6 Esse exemplo ilustra a preparação de metil ésteres de ácido graxo mediante a transesterificação de óleo de coco com metanol utilizando o cianeto de metal duplo de catalisador de transesterificação Fe-Zn. Em uma reação típica, óleo de coco comercial (5 g) , metanol (relação molar de óleo: metanol = 1 : 6) e catalisador de cianeto de metal duplo (50 mg; 1% em peso de óleo) foram carregados em uma autoclave de aço inoxidável de 10 0 ml tendo revestimento de Teflon. A autoclave foi fechada e colocada em um reator de síntese, rotativo (Hiro Co. , Japan, Mode- KH 02; velocidade de rotação = 30 rpm) e a reação foi conduzida em pressão autógena a 160°C por 4 horas. Deixou-se então que a mesma esfriasse a 25°C.
Primeiramente, o catalisador foi separado mediante centrifugação/filtração a partir da mistura de reação. Então, mediante destilação a vácuo o álcool não-reagido na mistura de reação foi removido. Éter de pet (60 ml) , e metanol (20 ml) , foram adicionados para separar o subproduto de glicerol a partir da mistura de reação. A camada de metanol contendo subproduto de glicerol foi separada, Esse processo de separação de glicerol foi repetido 2-3 vezes. Glicerol foi isolado mediante destilação do metanol sob vácuo. Posteriormente, a porção de éter foi destilada para se obter os produtos esterifiçados. Uma porção dos produtos esterifiçados (100 mg) foi diluida com diclorometano (1 g) para análise mediante cromatografia a gás. Os produtos foram identificados por GC-MS. EXEMPLO 7 Esse exemplo ilustra a preparação de metil ésteres de ácido graxo mediante a transesterificação de óleo de girassol com metanol utilizando o catalisador de transesterificação da presente invenção. Em uma reação tipica, óleo de coco comercial (5 g) , metanol (relação molar de óleo: metanol = 1:6) e catalisador de cianeto de metal duplo (50 mg; 1% em peso de óleo) foram carregados em uma autoclave de aço inoxidável de 100 ml tendo revestimento de Teflon. A autoclave foi fechada e colocada em um reator de síntese, rotativo (Hiro Co., Japan, Mode-KH 02; velocidade de rotação = 30 rpm) e a reação foi conduzida em pressão autógena a 160°C por 4 horas. Deixou-se então que a mesma esfriasse a 25°C. Os produtos foram isolados mediante destilação e analisados mediante cromatografia a gás. EXEMPLO 8 Esse exemplo ilustra a preparação de metil ésteres de ácido graxo mediante a transesterificação de óleo de soja com metanol utilizando o catalisador de transesterificação da presente invenção. Em uma reação típica, óleo de coco comercial (5 g) , metanol (relação molar de óleo: metanol =1:6) e catalisador de cianeto de metal duplo (50 mg; 1% em peso de óleo) foram carregados em uma autoclave de aço inoxidável de 100 ml tendo revestimento de Teflon. A autoclave foi fechada e colocada em um reator de síntese, rotativo (Hiro Co., Japan, Mode-KH 02; velocidade de rotação = 3 0 rpm) e a reação foi conduzida em pressão autõgena a 160°C por 4 horas. Deixou-se então que a mesma esfriasse a 2 5°C. Os produtos foram isolados mediante destilação e analisados mediante cromatografia a gás. EXEMPLO 9 Esse exemplo descreve a transesterificação de óleo de margarina com n-octanol utilizando o catalisador de transesterificação da presente invenção. Em uma reação típica, óleo de margarina (5 g) , n-octanol (relação molar de óleo: metanol = 1:6) e catalisador de cianeto de metal duplo (50 mg; 1% em peso de óleo) foram carregados em uma autoclave de aço inoxidável de 100 ml tendo revestimento de Teflon. A autoclave foi fechada e colocada em um reator de síntese, rotativo (Hiro Co., Japan, Mode- KH 02; velocidade de rotação = 3 0 rpm) e a reação foi conduzida em pressão autõgena a 170°C por 4 horas. Deixou-se então que a mesma esfriasse a 25°C. Os produtos foram isolados mediante destilação e analisados mediante cromatografia a gás. EXEMPLO 10 Esse exemplo ilustra a preparação de dimetil carbonato mediante transesterificação de carbonato de propileno com metanol utilizando o catalisador de transesterificação da presente invenção. Em uma reação de transesterificação típica, carbonato de propileno (1,02 g; 10 mmol) , metanol (100 ramol) , catalisador (250 mg) foram carregados em um reator hidrotérmico de 100 ml. A reação foi realizada a 170°C por 8 horas. Deixou-se o conteúdo esfriar em temperatura ambiente. O catalisador foi separado mediante filtração a partir da mistura de reação. Então, o álcool foi removido da mistura de reação mediante destilação. Os produtos foram isolados mediante cromatografia de coluna (utilizando éter de pet:diclorometano = 1:1 e então com diclorometano : metanol = 95:5). Os produtos também foram analisados mediante cromatografia a gás e identificados mediante 1H NMR, FT-IR e GC-MS. EXEMPLO 11 Esse exemplo ilustra a preparação de dietil carbonato mediante transesterificação de carbonato de propileno com etanol utilizando o catalisador de transesterificação da presente invenção. Em uma reação de transesterificação típica, carbonato de propileno (1,02 g; 10 mmol), metanol (100 mmol), catalisador (250 mg) foram carregados em um reator hidrotérmico de 100 ml. A reação foi realizada a 170°C por 8 horas. Deixou-se o conteúdo esfriar em temperatura ambiente. O catalisador foi separado mediante filtração a partir da mistura de reação. Então, o álcool foi removido da mistura de reação mediante destilação. Os produtos foram isolados mediante cromatografia de coluna (utilizando éter pet:díclorometano = 1:1 e então com diclorometano : metanol = 95:5). Os produtos também foram analisados mediante cromatografia a gás e identificados mediante XH NMR, FT-IR e GC-MS. EXEMPLO 12 Esse exemplo ilustra a propriedade de reutilização do catalisador de transesterificação da presente invenção no terceiro experimento de reciclagem para a preparação de dimetil carbonato mediante transesterificação de carbonato e propileno com metanol. Em uma reação de transesterificação típica, carbonato de propileno (1,02 g; 10 mmol) , metanol (100 mraol) , catalisador (250 mg) foram carregados em um reator hidrotérmico de 100 ml. A reação foi realizada a 170°C por 8 horas. Deixou-se o conteúdo esfriar em temperatura ambiente. O catalisador foi separado mediante filtração a partir da mistura de reação. Então, o álcool foi removido da mistura de reação mediante destilação. Os produtos foram isolados mediante cromatografia de coluna (utilizando éter pet:diclorometano = 1:1 e então com diclorometano : metanol = 95:5) , Os produtos também foram analisados mediante cromatografia a gás e identificados mediante '‘ή NMR, FT-XR e GC-MS. A Tabela 2 relaciona os resultados dos estudos de atividade catalítica exemplificados nos Exemplos 6-12. TABELA 2: Atividade de transes ter i f icação de catalisador de cianeto de metal duplo linoleato) (86.21) Exemplo 10 carbonato de propileno Metanol 86,6 Seletividade de dimetil VANTAGENS 1. O processo descrito acima apresenta catalisador sólido, reutilizãvel eficiente para uma gama de reações de transesterificação. 2. 0 catalisador é altamente ativo mesmo em condições moderadas e nenhuma lixiviação de ions de metal a partir do catalisador sólido na reação foi observada.
Claims (8)
1. Catalisador de transesterificação, caracteri zado por ter a fórmula geral: em que R é butil terciário e M é um ion de metal de transição selecionado a partir de Fe, Co, e Cr; x varia de 0 a 0.5, y varia de 3-5 e n é 10 ou 12.
2. Catalisador, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por compreender ions de Zn2+ e Fe2+ ligados através de grupos cianeto.
3. Catalisador, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por ter as seguintes caracteristicas: Área de superfície total (SheT) 35-40 m2/g Área de superfície externa (SExtn·) 22-25 m2/g Área de microporo 14-18 m2/g Diâmetro médio de poro 3-5 nm Volume de poro total 0,03-0,04 cc/g % do conteúdo de C 23-25 % do conteúdo de H 2.2-2.9 % do conteúdo de N 17-18 Morfologia (SEM): Partículas de formato esférico
4 . Processo para a preparação de um catalisador de transesterificação tendo a fórmula geral: em que R é butil terciário e M é um ion de metal de transição selecionado a partir de Fe, Co, e Cr; x varia de 0 a 0.5, y varia de 3-5 e n é 10 ou 12, o processo caracterizado por compreender as etapas de: a) dissolver ZnCl2 em uma mistura de água e butanol terciário, b) adicionar a solução referida acima obtida na etapa (a) à uma solução aquosa de K4Fe (CN) ç, sob agitação, c) adicionar copolimero de três blocos de poli (etilenoglicol)-bloco- poli(propilenoglicol)-bloco- poli (etilenoglicol) (Εθ2ο-Ρ07ο-Εθ2ο; peso molecular de aproximadamente 5800) dissolvido em uma mistura de terc-butanol e água à mistura resultante referida acima obtida na etapa (b) , sob agitação, em uma temperatura na faixa de 25°-70°C, d) filtrar a mistura de reação referida acima obtida na etapa (c) para obter um produto sólido, seguido pela lavagem com água destilada e secagem a 20-50°C; e e) ativar o produto sólido seco referido acima, em uma temperatura na faixa de 150-200°C para obter o catalisador de transesterificação desej ado.
5. Processo, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que o catalisador compreende ions de Zn2+ e Fe2+ ligados através de grupos cianeto.
6. Processo, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que na etapa (a) a concentração de butanol terciário em água usado está na faixa de 20-30% (volume/volume).
7. Processo, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que na etapa (c) a concentração de três blocos de poli (etilenoglicol)-bloco-poli (propilenoglicol)-bloco-poli(etilenoglicol) em uma mistura de água e butanol terciário usado está na faixa de 30-40% (peso/volume).
8. Processo, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que na etapa (c) a relação de butanol terciário para água em uma mistura de solvente misturado usado está na faixa de 20.1 a 30:1 (volume/volume).
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| ES2428289T3 (es) * | 2009-08-13 | 2013-11-06 | Council Of Scientific & Industrial Research | Procedimiento para producir ácidos grasos |
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| ES2728648T3 (es) * | 2011-04-04 | 2019-10-28 | Henkel Ag & Co Kgaa | Catalizador para la polimerización de un epóxido y para la copolimerización de epóxido con dióxido de carbono |
| GB201119871D0 (en) | 2011-11-17 | 2011-12-28 | Davy Process Techn Ltd | Process |
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| CN103320233B (zh) * | 2013-07-16 | 2014-08-06 | 唐山金利海生物柴油股份有限公司 | 一种生物柴油的制备方法 |
| US9328054B1 (en) | 2013-09-27 | 2016-05-03 | Travis Danner | Method of alcoholisis of fatty acids and fatty acid gyicerides |
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|---|---|---|---|---|
| US3278457A (en) * | 1963-02-14 | 1966-10-11 | Gen Tire & Rubber Co | Method of making a polyether using a double metal cyanide complex compound |
| US5508457A (en) * | 1993-05-04 | 1996-04-16 | Engelhard De Meern B.V. | Esterification process |
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| US5482908A (en) * | 1994-09-08 | 1996-01-09 | Arco Chemical Technology, L.P. | Highly active double metal cyanide catalysts |
| US5578090A (en) * | 1995-06-07 | 1996-11-26 | Bri | Biodiesel fuel |
| US5713965A (en) * | 1996-04-12 | 1998-02-03 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Production of biodiesel, lubricants and fuel and lubricant additives |
| US5627120A (en) * | 1996-04-19 | 1997-05-06 | Arco Chemical Technology, L.P. | Highly active double metal cyanide catalysts |
| US6624286B2 (en) * | 1997-10-13 | 2003-09-23 | Bayer Aktiengesellschaft | Double-metal cyanide catalysts containing polyester for preparing polyether polyols |
| US6015440A (en) * | 1997-10-31 | 2000-01-18 | Board Of Regents Of The University Of Nebraska | Process for producing biodiesel fuel with reduced viscosity and a cloud point below thirty-two (32) degrees fahrenheit |
| WO2000005327A1 (en) | 1998-07-24 | 2000-02-03 | Lockheed Martin Idaho Technologies Company | A process for producing biodiesel, lubricants, and fuel and lubricant additives in a critical fluid medium |
| WO2000051954A1 (en) * | 1999-03-03 | 2000-09-08 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | Process for continuously producing dialkyl carbonate and diol |
| US6712867B1 (en) * | 1999-08-18 | 2004-03-30 | Biox Corporation | Process for production of fatty acid methyl esters from fatty acid triglycerides |
| US6399800B1 (en) * | 1999-09-22 | 2002-06-04 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Process for the production of fatty acid alkyl esters |
| ATA16992000A (de) * | 2000-10-05 | 2001-12-15 | Michael Dr Koncar | Verfahren zur herstellung von fettsäurealkylestern |
| US6398707B1 (en) * | 2001-05-31 | 2002-06-04 | Wen-Teng Wu | Method of preparing lower alkyl fatty acids esters and in particular biodiesel |
| US6855838B2 (en) * | 2002-01-09 | 2005-02-15 | The United States Of America, As Represented By The Secretary Of Agriculture | Lipid rich compositions, production of lipid rich compositions, production of fatty acid alkyl esters from heterogeneous lipid mixtures |
| US6764978B2 (en) * | 2002-08-28 | 2004-07-20 | Basf Aktiengesellschaft | Multimetal cyanide compounds |
| TWI313188B (en) * | 2002-09-12 | 2009-08-11 | Shell Int Research | Catalytic conversion of an organic carbonate |
| EP1565424A4 (en) | 2002-11-27 | 2006-05-31 | Biodiesel Australia Ltd | METHOD OF MANUFACTURING ALKYLESTER |
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| US6768015B1 (en) * | 2003-05-16 | 2004-07-27 | Stepan Company | Method of making alkyl esters using pressure |
| US20050027137A1 (en) * | 2003-07-29 | 2005-02-03 | Hooker Jeffrey D. | Apparatus and method for the production of fatty acid alkyl ester |
| US6822105B1 (en) * | 2003-08-12 | 2004-11-23 | Stepan Company | Method of making alkyl esters using glycerin |
| WO2005021697A1 (en) * | 2003-08-29 | 2005-03-10 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Method of production of fatty acid alkyl esters and/or glycerine and fatty acid alkyl ester-containing composition |
| US7842653B2 (en) * | 2005-06-16 | 2010-11-30 | Council Of Scientific & Industrial Research | Process for the preparation of lubricants |
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