BRPI0708896A2 - mÉtodo para induzir tolerÂncia contra bacterioses das plantas, e, uso das combinaÇÕes - Google Patents

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Ted R Bardinelli
Marco-Antonio Tavares-Rodrigues
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Abstract

MÉTODO PARA INDUZIR TOLERÂNCIA CONTRA BACTERIOSES DAS PLANTAS, E, USO DAS COMBINAÇÕES Método para induzir a tolerância das plantas contra bacterioses que compreende tratar as plantas, o solo ou as sementes com uma quantidade eficaz de uma combinação de um composto da fórmula I em que X é halogênio, alquila ou trifluorometila; m é O ou 1; Q é C(=CH-CH~ 3~)-COOCH~ 3~, C(=CH-OCH~ 3~)-COOCH~ 3~,C(=N-OCH~ 3~)-CONHCH~ 3~, C(=N-OCH~ 3~)-COOCH~ 3~, N(-OCH~ 3~)-COOCH~ 3~, ou um grupo QI em que # indica a ligação ao anel fenílico; a é -O-B,-CH~ 2~O-B, -OCH~ 2~-B, -CH~ 2~S-B, -CH=CH-B, -C<154>C- B,-CH~ 2~O-N=C(R^ 1^)-B, -CH~ 2~S-N=C(R^ 1^)-B, -CH~ 2~O-N=C(R^ 1^)-CH=CH-B, ou - CH~ 2~O-N=C(R^ 1^ )-C(R^ 2^)=N-OR^ 3^, onde B é fenila, naflila, hetarila de 5 ou 6 membros ou heterociclila de 5 ou 6 membros, que contém um a três átomos de N e/ou um átomo de O ou 5 ou um ou dois átomos de O e/ou 5, os sistemas de anéis sendo não substituidos ou substituidos como definido na descrição; R^ 1^ é hidrogênio, ciano, alquila, haloalquila, cicloalquila, alcóxi, ou alquiltio; R^ 2^ é fenila, fenilcarbonila, fenilsulfonila, hetarila de 5 ou 6 membros, hetarilcarbonila de 5 ou 6 membros ou hetarilsulfonila de 5 ou 6 membros, os sistemas de anéis sendo não substituidos ou substítuidos por de um a três radicais R^ a^alquila C~ 1~-C~ 10~, cicloalquila C~ 3~-C~ 6~ , alquenila C~ 2~-C~ 10~, alquinila C~ 2~ -C~ 10~, alquilcarbonila C~ 1~ -C~ 10~, alquenilcarbonila C~ 2~-C~ 10~, alquinilcarbonila C~ 3~-C~ 10~ , alquilsulfonila C~ 1~-C~ 10~, ou C(=NOR^ A^)-R^ B^, os radicais de hidrocarboneto destes grupos sendo não substituidos ou substituidos como definido na descrição; R^ 3^ é hidrogênio, alquila C~ 1~-C~ 6~, alquenila C~ 2~-C~ 6~, alquinila C~ 2~- os radicais de hidrocarboneto destes grupos sendo não substituidos ou substituidos como definido na descrição; e um segundo composto ativo como definido na descrição; que é absorvido pelas plantas ou sementes.

Description

"MÉTODO PARA INDUZIR TOLERÂNCIA CONTRA BACTERIOSESDAS PLANTAS, E, USO DAS COMBINAÇÕES"
Descrição
A presente invenção diz respeito a um método para induzir atolerância das plantas contra bacterioses, que compreende tratar as plantas, osolo ou as sementes com uma quantidade eficaz de um composto da fórmula I,
1) um composto de estrobilurina da fórmula I
<formula>formula see original document page 2</formula>
em que
X é halogênio, alquila C1-C4 ou trifluorometila;
M é O ou 1;
Q é C(=CH-CH3)-COOCH3, C(=CH-OCH3)-COOCH3,C(=N-OCH3)-CONHCH3, C(=N-OCH3)-COOCH3, N(-OCH3)-COOCH3, ouum grupo Ql
<formula>formula see original document page 2</formula>
em que # indica a ligação ao anel fenílico;
A é -O-B, -CH2O-B, -OCH2-B, -CH=CH-B, -C=C-B, -CH2O-N=C(R1)-B, -CH2O-N=C(R1)-CH=CH-B, ou -CH2O-N=C(R1)-C(R2)=N-OR3,
onde
B é fenila, naftila, hetarila de 5 ou 6 membros ou heterociclilade 5 ou 6 membros, que contem de um a três átomos de N e/ou um átomo deO ou S ou um ou dois átomos de O e/ou S, os sistemas de anel sendo nãosubstituídos ou substituídos por um a três radicais Ra:
Ra é ciano, nitro, amino, aminocarbonila, aminotiocarbonila,halogênio, alquila C1-C6, haloalquila C1-C6, alquilcarbonila C1-C6,alquilsulfonila C1-C6, alquilsulfinila C1-C6, cicloalquila C3-C6, alcóxi C1-C6,haloalcóxi C1-C6, alquiloxicarbonila C1-C6, alquiltio C1-C6alquilamino C1-C6, di-alquilamino C1-C6, alquilaminocarbonila C1-C6, di-alquilaminocarbonila CrC6, alquilaminotiocarbonila C1-C6, di-alquilaminotiocarbonila C1-C6, alquenila C2-C6, alquenilóxi C2-C6, fenila,fenóxi, benzila, benzilóxi, heterociclila de 5 ou 6 membros, hetarila de 5 ou 6membros, hetarilóxi de 5 ou 6 membros, C(^NORa)-Rb ou OC(Ra)2-C(Rb)=NORb,
os radicais cíclicos, por sua vez, sendo não substituídos ousubstituídos por de um a três radicais Rb:
Rb é ciano, nitro, halogênio, amino, aminocarbonila,aminotiocarbonila, alquila C1-C6, haloalquila C1-C6, alquilsulfonila C1-C6,alquilsulfinila C1-C6, cicloalquila C3-C6, alcóxi C1-C6, haloalcóxi C1-C6,alcoxicarbonila C1-C6, alquiltio C1-C6, alquilamino C1-C6, di-alquilamino C1-C6, alquilaminocarbonila C1-C6, di-alquilaminocarbonila C1-C6,alquilaminotiocarbonila C1-C6, di-alquilaminotiocarbonila C1-C6, alquenilaC2-C6, alquenilóxi C2-C6, cicloalquila C3-C6, cicloalquenila C3-C6, fenila,fenóxi, feniltio, benzila, benzilóxi, heterociclila de 5 ou 6 membros, hetarilade 5 ou 6 membros, hetarilóxi de 5 ou 6 membros ou C(=NORa)-Rb;
Ra,Rb são hidrogênio ou alquila C1-C6;R1 é hidrogênio, ciano, alquila C1-C4, haloalquila C1-C4,cicloalquila C3-C6, ou alcóxi C1-C4;
R2 é fenila, fenilcarbonila, fenilsulfonila, hetarila de 5 ou 6membros, hetarilcarbonila de 5 ou 6 membros ou hetarilsulfonila de 5 ou 6membros, os sistemas de anel sendo não substituídos ou substituídos por deum a três radicais Ra, alquila C1-C10, cicloalquila C3-C6, alquenila C2-C10,alquinila C2-C10, alquilcarbonila C1-C10, alquenilcarbonila C2-C10,alquinilcarbonila C3-C10, alquilsulfonila C1-C10, ou C(=NORA)-RB, os radicaisde hidrocarboneto destes grupos sendo não substituídos ou substituídos porum a três radicais Rc:
Rc é ciano, nitro, amino, aminocarbonila, aminotiocarbonila,halogênio, alquila C1-C6, haloalquila C1-C6, alquilsulfonila C1-C6,alquilsulfinila C1-C6, alcóxi C1-C6, haloalcóxi C1-C6, alcoxicarbonila CrC6,alquiltio C1-C6, alquilamino C1-C6, di-alquilamino C1-C6,alquilaminocarbonila C1-C6, di-alquilaminocarbonila C1-C6,alquilaminotiocarbonila C1-C6, di-alquilaminotiocarbonila C1-C6, alquenilaC2-C6, alquenilóxi C2-C6, cicloalquila C3-C6, cicloalquilóxi C3-C6,heterociclila de 5 ou 6 membros, heterociclilóxi de 5 ou 6 membros, benzila,benzilóxi, fenila, fenóxi, feniltio, hetarila de 5 ou 6 membros, hetarilóxi de 5ou 6 membros e hetariltio, sendo possível para os grupos cíclicos, por sua vez,ser parcial ou completamente halogenados ou de Ter ligado a eles de um atrês radicais Ra; e
R3 é hidrogênio, alquila C1-C6, alquenila C2-C6, alquinila C2-C6, os radicais de hidrocarboneto destes grupos sendo não substituídos ousubstituídos por de um a três radicais Rc;
e
2) um composto selecionado dos grupos de A) a D):
A) antibióticos: cicloeximida, griseofulvina, casuga-micina,natamicina, polioxina e estreptomicina,
B) bactericidas: bronopol, cresol, diclorofeno, dipiritiona,dodicina, fenaminosulf, formaldeído, hidrargafeno, 8-hidroxiquinolinasulfato, nitrapirina, octilinona, ácido oxolínico, oxitetraciclina, probenazol,tecloftalam, tiomersal;
C) famoxadona e cimoxanila, e
D) sais de cobre, prata, e zinco, tais como mistura deBordeaux, acetato de cobre, oxicloreto de cobre, sulfato de cobre básico;
Em uma quantidade sinergisticamente eficaz,cujos componentes 1) e 2) são absorvidos pelas plantas ousementes. Além disso, a invenção no geral diz respeito ao uso dascombinações de um composto da formula I e um composto selecionado dogrupo A), B), C), e D) para imunizar as plantas contra bacterioses.
As bactérias são predominantemente encontradas em regiõesclimáticas moderadas e úmido-quente como patógenos de doenças(bacterioses) em um grande número de plantas de safra. Ocasionalmente,estas doenças causam um prejuízo econômico substancial. Os exemplos queno geral são conhecidos são a morte das plantações frutíferas inteirascausadas por uma variedade de espécies de Erwinia ("fogo bacteriano daspomáceas" em pêras e maçãs), e decomposição bacteriana branda em batatase muitas outras plantas, vários tumores de plantas provocados pelasagrobactérias, e as necroses em uma variedade de vegetais, no arroz, trigo efrutas cítricas, causadas pelas espécies de Xanthomonas. As bacteriosescausadas pelas espécies de Pseudomonas, em particular em vegetais, espéciesde frutas superiores e tabaco são especialmente temidas.
Como pode ser esperado, os fimgicidas convencionais, queinterferem com os processos metabólicos de um fungo específico, não sãoativos contra as bacterioses. Deste modo, a única maneira de controlá-los quefoi possível de ser datado foi o uso de antibióticos, porém este procedimento éraramente praticado: o uso extensivo de antibióticos na agricultura é debatidovisto que, a princípio, estes antibióticos contam com os mesmos mecanismosde ação como são usados contra os patógenos bacterianos na medicinahumana e veterinária. Estes podem deste modo favorecer a construção deresistências. Além disso, os antibióticos são caros, devido às suas estruturasmoleculares (maioria das quais são complicadas) e podem somente serproduzidas por métodos biotecnológicos. Portanto, é um objetivo da invençãoreduzir a necessidade de usar antibióticos na agricultura.
Um modo alternativo de prevenir as doenças bacterianas nasplantas é ensinado na WO 03/075663: Strobilurine type fungicides have astimulatory effect on as plants' intrinsic immune system against bactéria.Contudo, este efeito é não é sempre completamente satisfatório.
E conhecido que a combinação famoxadona - cimoxanilaproduto Tanos® da DuPont pode ser usada não somente para controlar asdoenças fungicas mas também para a supressão de uma doença de certasdoenças bacterianas de safra.
Além disso é conhecido que os sais de certos cátions metálicostêm uma atividade bactericida. Na proteção de safras o uso de sais de cobrefoi bem estabelecido por muitos anos. Os ânions de tais sais não são críticosquanto a atividade bactericida, por razões práticas hidróxidos, óxidos, ouânions de ácidos minerais ou ácidos orgânicos são usados, tais como ácidoscarbônicos ou ácidos sulfônicos.
É um objetivo da presente invenção fornecer um métodoaltamente eficaz, que pode ser amplamente usado, que não danifica as plantase que traz cerca de tolerância aumentada das plantas contra fitobacterioses emuma quantidade total reduzida de compostos ativos aplicados.
Embora no geral é conhecido que os compostos ativosmencionados como componente 2) acima têm uma atividade contra asbactérias, e podem ser usados para controlar tais doenças, não há qualquerensinamento de que os compostos do componente 2) podem aumentar o efeitoestimulante das estrobilurinas no sistema imune intrínseco das plantas contraas bactérias.
Foi verificado que este objetivo é obtido pelo método definidono princípio.
As estrobilurinas da fórmula I acima mencionadas sãoconhecidas como fungicidas e, em alguns casos, também como inseticidas(EP-A 178 826; EP-A 253 213; WO 93/15046; WO 95/18789; WO 95/21153;WO 95/21154; WO 95/24396; WO 96/01256; WO 97/15552).Os compostos ativos de acordo com os grupos de A) a D)mencionados acima, sua preparação e sua ação contra fungos nocivos, ebactérias, são no geral conhecidos na técnica (cf.:http://www.hclrss.demon.co.uk/index.html; The Pecticide Manual, 10â Ed.,BCPC, 1995); os compostos com nome comum são comercialmentedisponíveis.
A boa compatibilidade, com as plantas, de ingredientes ativosda fórmula I nas concentrações necessárias para controlar as doenças nasplantas permite o tratamento de partes elevadas das plantas e também otratamento do de material propagação e sementes, e do solo.
No método de acordo com a invenção, os ingredientes ativossão absorvidos pela planta ou através da superfície da folha ou através dasraízes e são distribuídos dentro da planta inteira na seiva.
Deste modo, a ação protetora após realizar o método de acordocom a invenção não é somente encontrado naquelas partes da planta, queforam diretamente pulverizadas, mas a tolerância às doenças bacterianas daplanta inteira é aumentada.
Em uma forma de realização preferida do método, as parteselevadas das plantas são tratadas com uma formulação ou com uma misturade tanque dos ingredientes ativos 1) e 2).
Especialmente preferidos para o método de acordo com ainvenção são os ingredientes ativos com os seguintes significados dossubstituíntes, em cada caso sozinho ou em combinação, a divulgação daspublicações citadas sendo aqui incorporadas:
Especialmente preferidos para o método de acordo com ainvenção são, como componente 1, os ingredientes ativos das fórmulas de II aVIII, em que
V é OCH3 e NHCH3,
Y é CH e N, eT e Z independentemente um do outro são CH e N.
Os ingredientes ativos preferidos da fórmula I em que Q é N(-OCH3)-COOCH3 são os compostos descritos nas publicações WO 93/15046 eWO 96/01256.
Os ingredientes ativos preferidos da fórmula I em que Q éC(=CH-OCH3)-COOCH3 são os compostos descritos nas publicações EP-A178 826 e EP-A 278 595.
Os ingredientes ativos preferidos da fórmula I em que Q éC(=N-OCH3)-COOCH3 são os compostos descritos nas publicações EP-A253 213 e EP-A 254 426.
Os ingredientes ativos preferidos da fórmula I em que Q éC(=N-OCH3)-CONHCH3 são os compostos descritos nas publicações EP-A398 692, EP-A 477 631 e EP-A 628 540.
Os ingredientes ativos preferidos da fórmula I em que Q éC(=CH-CH3)-COOCH3 são os compostos descritos nas publicações EP-A280 185 e EP-A 350 691.
Os ingredientes ativos preferidos da fórmula I em que Q é -CH2O-N=C(R1)-B são os compostos descritos nas publicações EP-A 460 575e EP-A 463 488.
Os ingredientes ativos preferidos da fórmula I em que A é -O-B são os compostos descritos nas publicações EP-A 382 375 eEP-A 398 692.
Os ingredientes ativos preferidos da fórmula I em que A é -CH2O-N=C(R1)-C(R2)=N-OR3 são os compostos descritos nas publicaçõesWO 95/18789, WO 95/21153, WO 95/21154, WO 97/05103 e WO 97/06133.
Especialmente preferidos são os ingredientes ativos dafórmula I em que
Q é N(-OCH3)-COOCH3,
A é CH2-O- eB é 3-pirazolila ou 1,2,4-triazolila, onde B tem ligado a esteum ou dois substituíntes selecionados do grupo de
• halogênio, metila e trifluorometila e
• fenila e piridila, em particular 2-piridila, substituído por de 1a 3 radicais Rb.
Estes ingredientes ativos são descritos pela fórmula II,
<formula>formula see original document page 9</formula>
em que T é um átomo de carbono ou nitrogênio, Ra éhalogênio, metila e trifluorometila,
y é zero, 1 ou 2, Rb é como definido para a fórmula I, χ é zero,1,2, 3 ou 4.
Os ingredientes ativos mais preferidos são aqueles dafórmula II':
<formula>formula see original document page 9</formula>
em que Rb é como definido para a fórmula I.
Com respeito ao seu uso, os compostos compilados nastabelas, que seguem, são especialmente preferidos.
Tabela I
<formula>formula see original document page 9</formula><table>table see original document page 10</column></row><table>
Tabela II
<table>table see original document page 10</column></row><table>
<formula>formula see original document page 10</formula>
Tabela III
<table>table see original document page 10</column></row><table>Tabela IV
<formula>formula see original document page 11</formula>
<table>table see original document page 11</column></row><table>Tabela VI
<formula>formula see original document page 12</formula>
Tabela VII
Q
2
N^N
O
Rd
Vlll
N2 Q Ra ReferênciaVII-I C(=CH-OCH3)COOCH3 5-0-(2-CN-C6H4) EP-A 382 375VII-2 C(=CH-OCH3)COOCH3 5-0-(2-Cl-C6H4) EP-A 382 375VII-3 C(=CH-0CH3)C00CH3 EP-A 382 375VII-4 C(=N-OCH3)CONHCH3 5-0-(2-Cl-C6H4) GB-A 2253624VII-5 C(=N-OCH3)CONHCH3 5-0-(2,4-Cl2-C6H3) GB-A 2253624VII-6 C(=N-OCH3)CONHCH33 5-0-(2-CH3-C6H4) GB-A 2253624VII-7 C(=N-OCH3)CONHCH3 5-0-(2-CH3,3-Cl-C6H3) GB-A 2253624VII-8 C(=N-OCH3)CONHCH3 4-F, 5-0-(2-CH3-C6H4) WO 98/21189VII-9 C(=N-OCH3)CONHCH3 4-F, 5-0-(2-Cl-C6H4) WO 98/21189VII-10 C(=N-OCH3)CONHCH3 4-F, 5-0-(2-CH3,3-Cl-C6H3) WO 98/21189VH-Il Qi 4-F, 5-0-(2-Cl-C6H4) WO 97/27189VII-12 Qi 4-F, 5-0-(2-CH3,3-Cl-C6H3) WO 97/27189VII-13 QI 4-F, 5-0-(2,4-Cl2-C6H3) WO 97/27189
Particularmente preferidas são as combinações de um dosseguintes componentes 1: Composto 1-5 (piracloestrobina), II-I (cresoxim-5 metila), II-3 (dimoxiestrobina), II-Il (ZJ 0712), III-3 (picoxiestrobina), IV-6(trifloxiestrobina), IV-9 (enoestroburina), V-16 (orisastrobina), VI-I(metominoestrobina), VII-I (azoxiestrobina), e VII-Il (fluoxaestrobina) comum dos compostos selecionados dos grupos a), B), C), e D).
Em uma forma de realização da invenção a combinação de10 piracloestrobina e um dos compostos selecionados dos grupos A), B), C), e D)é usada.
Em uma outra forma de realização da invenção a combinaçãode cresoxim-metila e um dos compostos selecionados dos grupos A), B), C), eD) é usada.
Em uma outra forma de realização da invenção a combinaçãode dimoxiestrobina e um dos compostos selecionados dos grupos A), B), C), eD) é usada.
Em uma outra forma de realização da invenção a combinaçãode ZJ 0712 e um dos compostos selecionados dos grupos A), B), C), e D) éusada.
Em uma outra forma de realização da invenção a combinaçãode picoxiestrobina e um dos compostos selecionados dos grupos A), B), C), eD) é usada.
Em uma outra forma de realização da invenção a combinaçãode trifloxiestrobina e um dos compostos selecionados dos grupos A), B), C), eD) é usada.
Em uma outra forma de realização da invenção a combinaçãode enoestroburina e um dos compostos selecionados dos grupos A), B), C), eD) é usada.
Em uma outra forma de realização da invenção a combinaçãode oriesaestrobina e um dos compostos selecionados dos grupos A), B), C), eD) é usada.
Em uma outra forma de realização da invenção a combinaçãode metominoestrobina e um dos compostos selecionados dos grupos A), B),C), e D) é usada.
Em uma outra forma de realização da invenção a combinaçãode azoxiestrobina e um dos compostos selecionados dos grupos A), B), C), eD) é usada.
Em uma outra forma de realização da invenção a combinaçãode fluoxaestrobina e um dos compostos selecionados dos grupos A), B), C), eD) é usada.
Em uma outra forma de realização da invenção a combinaçãode um composto da fórmula I com antibióticos, especialmente cicloeximida,griseofulvina, casuga-micina, natamicina, polioxina ou estreptomicina éusada.
Em uma outra forma de realização da invenção a combinaçãode um composto da fórmula I com famoxadona ou cimoxanila é usada.
Em uma outra forma de realização da invenção a combinaçãode um composto da fórmula I com fungicidas de cobre é usada.
A combinação de ingredientes ativos 1) e 2) aumenta atolerância das plantas às bacterioses. Estas são especialmente importantespara controlar as bactérias em uma variedade de plantas de safras tais comovegetais, espécies de frutas superiores e tabaco, e todas as sementes destas15 plantas.
Especificamente, estas são adequadas para controlar asseguintes doenças de plantas:
espécies de Pseudomonas no tabaco, batatas, tomates é grãosde leguminosas, e, em particular,
espécies de Erwinia em frutas, vegetais e batatas.
Os ingredientes ativos 1) e 2) são aplicados para tratar asplantas, sementes ou o solo a serem protegidos da infecção bacteriana comuma quantidade eficaz dos ingredientes ativos. A aplicação ocorre antes dasbactérias infectar as plantas ou sementes.
Preferivelmente os ingredientes ativos são aplicados logo apósa germinação das plantas, especialmente dentro das quatro primeiras semanasapós a germinação, logo antes da primeira aplicação protetora contra osfungos usualmente ser feita. A melhor eficácia é observada, quando aaplicação é repetidamente realizada, preferivelmente qualquer repetição éfeita de cada 10 a 20 dias.
Em uma forma de realização preferida do método, a planta étratada antes da infecção ocorrer, preferivelmente de várias semanas a umasemana antes do ataque das bactérias esperado. Durante tal período de tempode uma a dez aplicações foram realizadas. Após a aplicação repetida de umasuscetibilidade marcadamente reduzida da planta às bacterioses é observada.
O método de acordo com a invenção é preferivelmenterealizado como aplicações folhares quando aplicado às frutas e vegetais, taiscomo batatas, tomates, curcúbitas, preferivelmente pepinos, melões,melancias, alho, cebolas, e alface. Preferivelmente mais do que duasaplicações, e até 10 aplicações durante uma estação são realizadas.
O método de acordo com a invenção é preferivelmenterealizado como aplicações folhares quando aplicado às frutas, tais comomaçãs, drupas, e frutas cítricas. Preferivelmente mais do que duas aplicações,e até 5 aplicações durante uma estação são realizadas.
O método da invenção também pode ser aplicado às safras nocampo, tal como soja, milho, algodão, tabaco, feijões comuns, trigo, cevada,ervilhas, e outras. Em relação a estas safras o método é preferivelmenteaplicado tratando-se as sementes ou as plantas. As plantas são preferivelmentetratadas com de uma a três aplicações.
O componente 1) e o componente 2) podem ser aplicadossimultaneamente, isto é junto ou separadamente, ou em sucessão, a seqüência,na caso da aplicação separada, no geral não tendo qualquer efeito no resultadodas medidas de controle.
Em uma forma de realização das misturas de acordo com ainvenção, um outro composto ativo 3) ou dois compostos ativos 3) e 4) sãoadicionados aos componentes 1) e 2). Os compostos ativos úteis comocomponentes 3) e 4) são preferivelmente aqueles que são mencionados comocomponente 2) no princípio, ou um composto selecionado do grupo- derivados de amina tais como aldimorf, dodina, dodemorf,fenpropimorf, fenpropidin, guazatina, iminoctadina, espiroxamina, tridemorf
- anilinopirimidinas tais como pirimetanila, mepanipirim oucirodinila,
- azóis tais como bitertanol, bromoconazol, ciproconazol,difenoconazol, dinitroconazol, enilconazol, epoxiconazol, fenbuconazol,fluquiconazol, flusilazol, flutriafol, hexaconazol, imazalil, metconazol,miclobutanil, penconazol, propiconazol, procloraz, protioconazol,tebuconazol, triadimefon, triadimenol, triflumizol, triticonazol,dicarboximidas tais como iprodiona, miclozolina,procimidona, vinclozolina,
- ditiocarbamatos tais como ferbam, nabam, maneb, mancozeb,metam, metiram, propineb, policarbamato, tiram, ziram, zineb,
- compostos heterocíclicos tais como anilazina, benomila,boscalid, carbendazim, carboxina, oxicarboxina, ciazofamida, dazomet,ditianon, fenamidon, fenarimol, fuberidazol, flutolanila, furametpir,isoprotiolano, mepronila, nuarimol, probenazol, proquinazid, pirifenox,piroquilona, quinoxifeno, siltiofam, tiabendazol, tifluzamid, tiofanato-metila,tiadinila, triciclazol, triforina, 5-cloro-7-(4-metil-piperidin-l-il)-6-(2,4,6-trifluoro-fenil)-[l,2,4]triazolo[l,5-a]pirimidina,
- derivados de nitrofenila tais como binapacrila, dinocap,dinobutona, nitroftalisopropila
- fenilpirróis tais como fenpiclonila ou fludioxonila,
- enxofre,
outros fiingicidas tais como acibenzolar-S-metila,bentiavalicarb, carpropamid, clorotalonila, ciflufenamid, dazomet,diclomezina, diclocimet, dietofencarb, edifenfos, etaboxam, fenexamida,fentin-acetato, fenoxanil, ferimzona, fluazinam, fosetila, fosetil-alumino,iprovalicarb, hexaclorobenzeno, mandipropamida, metrafenona, penci-curon,ácido fosforoso e seus sais, propamocarb, ftaleto, toloclofos-metila,quintozeno, zoxamida,
- derivados do ácido sulfênico tais como captafol, captano,diclofluanid, folpet, tolilfluanida,
- cinemamidas e análogos tais como dimetomorf, flumetoverou flumorf.
A Preferência é dada às combinações dos componentes 1) e 2)e um componente 3). A preferência particular é dada às combinações doscomponentes 1) e 2).
O componente 1) e o componente 2) são usualmente aplicadosem uma razão em peso de 100:1 a 1:100, preferivelmente de 20:1 a 1:20, emparticular de 10:1 a 1:10.
O componente 3) e, se apropriado 4) são, se desejado,adicionados em uma razão de 20:1 a 1:20 ao componente 1).
Os componentes preferidos 3) são fungicidas da classe dosditiocarbamatos.
Dependendo do tipo de composto e do efeito desejado, as taxasde aplicação das misturas de acordo com a invenção são de 5 g/ha a 1000g/ha, preferivelmente de 50 a 900 g/ha, em particular de 50 a 750 g/ha.
Conformemente, as taxas de aplicação para o componente 1)são no geral de 1 a 1000 g/ha, preferivelmente de 10 a 900 g/ha, em particularde 20 a 750 g/ha.
Correspondentemente, as taxas de aplicação para ocomponente 2) são no geral de 1 a 1000 g/ha, preferivelmente de 10 a 500g/ha, em particular de 40 a 350 g/ha.
No tratamento de sementes, as taxas de aplicação da misturasão no geral de 1 a 1000 g/100 kg de sementes, preferivelmente de 1 a 200g/100 kg, em particular de 5 a 100 g/100 kg.
As misturas de acordo com a invenção, ou os componentes 1)e 2), podem ser convertidos nas formulações habituais, por exemplo soluções,emulsões, suspensões, poeiras, pós, pastas e grânulos. As formas de usodependem do propósito intencionado em particular; em cada caso, estasdevem assegurar uma distribuição fina e regular do composto de acordo coma invenção.
Os melhores resultados são obtidos quando uma formulação éusada a qual auxilia a penetração dos compostos ativos nas plantas, e adistribuição dentro da planta inteira na seiva. Tais formulações especialmenteadequadas são, por exemplo EC, DC, SE.
Os compostos 1) e 2) podem ser usados como tais, na forma desuas formulações ou nas formas de uso preparadas a partir destas, porexemplo na forma de soluções, pós, suspensões ou dispersões diretamentepulverizáveis, emulsões, dispersões em óleo, pastas, produtos empoáveis,materiais para espalhar, ou grânulos, por intermédio da pulverização,atomização, empoagem, espalhamento ou verteção. As formas de usodependem inteiramente dos propósitos intencionados; estes são intencionadosa assegurar em cada caso a distribuição o mais fina quanto possível do(s)composto(s) ativo(s) de acordo com a invenção.
As formas de uso aquosas podem ser preparadas a partir deconcentrados de emulsões, pastas ou pós umectáveis (pós pulverizáveis,dispersões em óleo) adicionando-se água. Para preparar as emulsões, pastasou dispersões em óleo, as substâncias, como tais ou dissolvidas em um óleoou solvente, podem ser homogeneizadas em água por intermédio de umumectante, agente de engrossamento, dispersante ou emulsificador. Contudo,também é possível preparar os concentrados compostos de substância ativa,umectante, agente de engrossamento, dispersante ou emulsificador e, seapropriado, solvente ou óleo, e tais concentrados são adequados para adiluição com água.
As concentrações do composto ativo nas preparações prontaspara o uso podem variar dentro de faixas relativamente amplas. No geral,estas são de 0,0001 a 10 %, preferivelmente de 0,01 a 1% em peso.
O composto ativo também pode ser usado com sucesso noprocesso de volume ultra baixo (ULV), sendo possível aplicar as formulaçõesque compreendem mais de 95 % em peso de composto ativo, ou até mesmoaplicar o composto ativo sem aditivos.
As formulações são preparadas em uma maneira conhecida(ver, por exemplo para revisão a US 3.060.084, EP-A 707 445 (paraconcentrados líquidos), Browning, "Agglomeration", Chemical Engineering,Dec. 4, 1967, 147-48, Perrys Chemical Engineer's Handbook, 4â Ed.,McGraw-Hill, Nova Iorque, 1963, páginas de 8 a 57 e em seqüência a WO91/13546, US 4.172.714, US 4.144.050, US 3.920.442, US 5.180.587, US5.232.701, US 5.208.030, GB 2.095.558, US 3.299.566, Klingman, WeedControl as a Science, John Wiley and Sons, Inc., Nova Iorque, 1961, Hance etal., Weed Control Handbook, 8â Ed., Blackwell Scientific Publications,Oxford, 1989 e Mollet, H., Grubemann, A., Formulation technology, WileyVCH Verlag GmbH, Weinheim (Alemanha), 2001, 2. D. A. Knowles,Chemistry and Technology of Agrochemical Formulations, Kluwer AcademicPublishers, Dordrecht, 1998 (ISBN 0-7514-0443-8), por exemplo entendendo-se o composto ativo com auxiliares adequados para a formulação deagroquímicos, tais como solventes e/ou carregadores, se desejadoemulsificadores, tensoativos e dispersantes, conservantes, agentes anti-espumação, agentes anticongelamento. O uso das formulações dos sais decobre que contêm aminoácidos básicos, lisina, polilisina, ou derivados depolilisina não é um objeto da presente invenção.
Os exemplos de solventes adequados são água, solventesaromáticos (por exemplo produtos Solvesso, xileno), parafinas (por exemplofrações de óleo mineral), álcoois (por exemplo metanol, butanol, pentanol,álcool benzílico), cetonas (por exemplo cicloexanona, gama-butirolactona),pirrolidonas (NMP, NOP), acetatos (diacetato de glicol), glicóis,dimetilamidas de ácido graxo, ácidos graxos e ésteres de ácido graxo. Aprincípio, as misturas de solventes também podem ser usadas.
Os emulsificadores adequados são emulsificadores não iônicosos aniônicos (por exemplo éteres de álcool graxo polioxietilênico,alquilsulfonatos e arilsulfonatos).
Os exemplos de dispersantes são substâncias residuais delignina-sulfito e metilcelulose.
Os tensoativos adequados usados são metal alcalino, metalalcalino terroso e sais de amônio do ácido lignossulfônico, ácidonaftalenossulfônico, ácido fenolsulfônico, ácido dibutilnaftaleno-sulfônico,sulfonatos de alquilarila, sulfatos de alquila, sulfonatos de alquila, sulfatos deálcool graxo, ácidos graxos e éteres glicólicos de álcool graxo sulfatado, alémdisso os condensados de naftaleno sulfonado e derivados de naftaleno comformaldeído, condensados de naftaleno ou de ácido naftalenossulfônico comfenol e formaldeído, éter polioxietileno octilfenólico, isooctilfenol etoxilado,octilfenol, nonilfenol, éteres alquilfenol poliglicólicos, éteres tributilfenilpoliglicólicos, éteres triestearilfenil poliglicólicos, álcoois de poliéteralquilarílicos, condensados de óxido de etileno de álcool e álcool graxo, óleode mamona etoxilado, éteres polioxietileno alquílicos, polioxipropilenoetoxilado, acetal de éter poliglicólico de álcool laurílico, ésteres de sorbitol,substâncias residuais de lignossulfito e metilcelulose.
As substâncias que são adequadas para a preparação desoluções, emulsões, pastas ou dispersões em óleo diretamente pulverizáveissão as frações de óleo mineral de ponto de ebulição de médio a alto, tais comoquerosene ou óleo diesel, além disso óleos de alcatrão e os óleos de origemvegetal ou animal, hidrocarbonetos alifáticos, cíclicos e aromáticos, porexemplo tolueno, xileno, parafina, tetraidronaflaleno, naftalenos alquilados ouseus derivados, metanol, etanol, propanol, butanol, cicloexanol, cicloexanona,isoforona, solventes altamente polares, por exemplo sulfóxido de dimetila, N-metilpirrolidona ou água.
Também os agentes anti-congelamento tais como glicerina,etileno glicol, propileno glicol e bactericidas tais como podem ser adicionadosà formulação.
Os agentes anti-espumação adequados são por exemploagentes anti-espumação com base em silício ou estearato de magnésio.
Os conservantes adequados são por exemplo Diclorofeno eenzilalcoolemiformal.
As formulações para o tratamento de sementes podemadicionalmente compreender aglutinantes e opcionalmente colorantes.
Os aglutinantes podem ser adicionados às gotas para melhorara adesão dos materiais ativos nas sementes após o tratamento. Os aglutinantesadequados são os tensoativos dos copolímeros de bloco EO/PO mas tambémos álcoois polivinílicos, polivinilpirrolidonas, poliacrilatos, polimetacrilatos,polibutenos, poliisobutilenos, poliestireno, polietilenoaminas,polietilenoamidas, polietilenoiminas (Lupasol®, Polimin®^ poliéteres,poliuretanos, acetato de polivinila, tilose e copolímeros derivados destespolímeros.
Pós, materiais para espalhar e produtos empoáveis podem serpreparados misturando-se ou triturando-se concomitantemente as substânciasativas com um carregador sólido.
Os grânulos, por exemplo grânulos revestidos, grânulosimpregnados e grânulos homogêneos, podem ser preparados ligando-se oscompostos ativos aos carregadores sólidos.
Os exemplos de carregadores sólidos são terras minerais taiscomo géis de sílica, silicatos, talco, caulim, attaclay, pedra calcária, cal, giz,argila friável, loesse, barro, dolomita, terra diatomácea, sulfato de cálcio,sulfato de magnésio, óxido de magnésio, materiais sintéticos moídos,fertilizantes, tais como, por exemplo, sulfato de amônio, fosfato de amônio,nitrato de amônio, uréias, e produtos de origem vegetal, tais como farinha decereal, farinha de casca de árvore, farinha de madeira e farinha de casca denós, pós de celulose e outros carregadores sólidos.
No geral, as formulações compreendem de 0,01 a 95 % empeso, preferivelmente de 0,1 a 90 % em peso, do(s) composto(s) ativo(s).neste caso, O(s) composto(s) ativo(s) são utilizados em uma pureza de 90 % a100 % em peso, preferivelmente de 95 % a 100 % em peso (de acordo com oespectro RMN).
Para propósitos de tratamento de sementes, as respectivasformulações podem ser diluídas de 2 a 10 vezes levando às concentrações naspreparações prontas para o uso de 0,01 a 60 % em peso de composto ativo empeso, preferivelmente de 0,1 a 40 % em peso.
O seguinte são exemplos das formulações:
1. Produtos para diluição com água para aplicações folhares.Para propósitos do tratamento de sementes, tais produtos podem ser aplicadosàs sementes diluídos ou não diluídos.
A) Concentrados solúveis em água (SL, LS)
10 partes em peso do(s) composto(s) ativo(s) são dissolvidasem 90 partes em peso de água ou um solvente solúvel em água. Como umaalternativa, umectantes ou outros auxiliares são adicionados. O(s)composto(s) ativo(s) dissolve(m) na diluição com água, por meio da qual umaformulação com 10 % (p/p) de composto(s) ativo(s) é obtida.
B) Concentrados dispersáveis (DC)
20 partes em peso do(s) composto(s) ativo(s) são dissolvidasem 70 partes em peso de cicloexanona com a adição de 10 partes em peso deum dispersante, por exemplo polivinilpirrolidona. A diluição com águafornece uma dispersão, por meio da qual uma formulação com 20 % (p/p) decomposto(s) ativo(s) é obtida.C) Concentrados emulsificáveis (EC)
15 partes em peso do(s) composto(s) ativo(s) são dissolvidasem 7 partes em peso de xileno com a adição de dodecilbenzenossulfonato decálcio e óleo de mamona etoxilado (em cada caso 5 partes em peso). Adiluição com água forneceu uma emulsão, por meio da qual uma formulaçãocom 15% (p/p) do(s) composto(s) ativo(s) é obtida.
D) Emulsões (EW, EO5 ES)
25 partes em peso do(s) composto(s) ativo(s) são dissolvidosem 35 partes em peso de xileno com a adição de dodecilbenzenossulfonato decálcio e óleo de mamona etoxilado (em cada caso 5 partes em peso). Estamistura é introduzida em 30 partes em peso de água por intermédio de umamáquina emulsificadora (por exemplo, Ultraturrax) e feita em uma emulsãohomogênea. A diluição com água forneceu uma emulsão, por meio da qualuma formulação com 25 % (p/p) do(s) composto(s) ativo(s) é obtida.
E)Suspensões (SC, OD, FS)
Em um moinho de bolas agitado, 20 partes em peso do(s)composto(s) ativo(s) são trituradas com a adição de 10 partes em peso dedispersantes, umectantes e 70 partes em peso de água ou de um solventeorgânico para fornecer uma suspensão de composto(s) ativo(s) fino(s). Adiluição com água forneceu uma suspensão estável do(s) composto(s)ativo(s), por meio da qual uma formulação com 20 % (p/p) do(s) composto(s)ativo(s) é obtida.
F) Grânulos dispersáveis em água e grânulos solúveis em água (WG, SG)
50 partes em peso do(s) composto(s) ativo(s) são finamentemoídas com a adição de 50 partes em peso de dispersantes e umectantes efeita como grânulos dispersáveis em água ou solúveis em água por intermédiode aplicações técnicas (por exemplo extrusão, torre de pulverização, leitofluidizado). A diluição com água fornece uma dispersão ou solução estáveisdo(s) composto(s) ativo(s), por meio das quais uma formulação com 50 %(p/p) do(s) composto(s) ativo(s) é obtida.
G) Pós dispersáveis em água e pós solúveis em água (WP, SP, SS, WS)
75 partes em peso do(s) composto(s) ativo(s) são moídas emum moinho de rotor-estator com a adição de 25 partes em peso dedispersantes, umectantes e gel de sílica. A diluição com água fornece umadispersão ou solução estáveis do(s) composto(s) ativo(s), por meio das quaisuma formulação com 75% (p/p) do(s) composto(s) ativo(s) é obtida.2. Produtos a ser aplicados não diluídos para aplicações folhares. Parapropósitos de tratamento de sementes, tais produtos podem ser aplicados àssementes diluídos
I) Pós pulverizáveis (DP, DS)
5 partes em peso do(s) composto(s) ativo(s) são moídasfinamente e intimamente misturadas com 95 partes em peso de caulimfinamente dividido. Isto fornece um produto pulverizável tendo 5 % (p/p)do(s) composto(s) ativo(s)
J) Grânulos (GR, FG, GG, MG)
0,5 parte em peso do(s) composto(s) ativo(s) é finamentemoída e associada com 95,5 partes em peso de carregadores, por meio dasquais uma formulação com 0,5 % (p/p) do(s) composto(s) ativo(s) é obtida.Os métodos atuais são extrusão, secagem por pulverização ou o leitofluidizado. Isto fornece grânulos a ser aplicados não diluídos para o usofolhar.
K)Soluções ULV (UL)
10 partes em peso do(s) composto(s) ativo(s) são dissolvidasem 90 partes em peso de um solvente orgânico, por exemplo xileno. Istofornece um produto tendo 10 % (p/p) de composto(s) ativo(s), que é aplicadonão diluído para o uso folhar.
As formulações para o tratamento de sementes convencionaisincluem por exemplo concentrados fluíveis FS, soluções LS, pós para otratamento seco DS5 pós dispersáveis em água para o tratamento pastoso WS,pós solúveis em água SS e emulsão ES e EC e formulação em gel GF. Estaformulação pode ser aplicada à semente diluída ou não diluída. A aplicação àssementes é realizada antes da semeadura, diretamente ou nas sementes.
Em uma forma de realização preferida uma formulação FS éusada para o tratamento de sementes. Tipicamente, uma formulação FS podecompreender de 1 a 800 g/l de ingrediente ativo, de 1 a 200 g/l de tensoativo,de 0 a 200 g/l de agente anticongelamento, de 0 a 400 g/l de aglutinante, de 0a 200 g/l de um pigmento e até 1 litro de um solvente, preferivelmente água.
Oleos de vários tipos, umectantes, adjuvantes, herbicidas,fungicidas, outros pesticidas, ou bactericidas podem ser adicionados aoscompostos ativos, mesmo, se apropriado, não até imediatamente antes do uso(mistura de tanque). Estes agentes são tipicamente misturados com ascomposições de acordo com a invenção em uma razão em peso de 1:10 a 10:1.
A nota que menciona o efeito dos ingredientes ativos 1) e 2)em induzir a tolerância ás bactérias pode estar presente como um rótulo noacondicionamento ou nas folhas de dados do produto. A nota também podeestar presente no caso das preparações, que podem ser usadas em combinaçãocom os ingredientes ativos 1) e 2).
A indução da tolerância também pode constituir uma indicaçãoque pode ser o objetivo da aprovação oficial de combinações de ingredientesativos 1) e 2).
A ação das misturas de acordo com a invenção foidemonstrada pelos seguintes experimentos:
Exemplos de uso para a indução da tolerância às bacterioses
Os compostos ativos usados foram aplicados comoformulações comercialmente disponíveis. A piracloestrobina foi usada comoComet®, um EC da BASF Aktiengesellschaft, Piracloestrobina + Metiram foiusado como Cabrio Top®, um WG da BASF Aktiengesellschaft, oxicloreto decobre foi usado como Cobox DF®, um WG a 87 % da Quimetal IndustrialS.A. (Chile)
Exemplo de Usol: Ação preventiva em batatas contra Erwinia carotovora
O teste foi conduzido sob as condições do campo. As plantasde batata da variedade Bintje foram plantadas como tubérculos edesenvolvidas sob condições padrão com fornecimento adequado de água enutrientes. Após 37 dias uma primeira aplicação dos compostos ativos foifeita, o que foi repetido quatro vezes de cada 5 a 7 dias. Nenhum outroscompostos foram aplicados para o controle patógeno. A infecção compatógenos ocorreu naturalmente. Cada tratamento consistiu de quatroreplicantes em um projeto de bloco randomizado. As incidências da doençaforam avaliadas 29 dias após a primeira aplicação (Erwinia carotovora). Astaxas de dosagem usadas e os resultados obtidos são apresentados abaixo:
As porcentagens visualmente determinadas das áreas de folhasinfectadas foram convertidas em eficácias em % do controle não tratado:
A eficácia (E) é calculada como segue usando a fórmula deAbbot:
E = (l - α/β) 100
α corresponde à infecção fungica das plantas tratadas em % eβ corresponde à infecção fungica das plantas não tratadas(controle) em %
Uma eficácia de 0 significa que o nível de infecção das plantastratadas corresponde àquele das plantas de controle não tratadas; uma eficáciade 100 significa que as plantas tratadas não foram infectadas.
As eficácias esperadas das misturas dos compostos ativosforam determinadas usando a fórmula de Colby (Colby, S.R. "Calculatingsynergistic and antagonistic responses of herbicide combinations", Weeds, 15,20-22, 1967) e comparadas com as eficácias observadas.Fórmula de Colby:
E = χ + y - x-y/100
E eficácia esperada, expressada em % do controle não tratado,quando usando a mistura dos compostos ativos AeB nas concentrações a e b
χ eficácia, expressada em % do controle não tratado, quandousado o composto ativo A na concentração a
y eficácia, expressada em % do controle não tratado, quandousando o composto ativo B na concentração b
<table>table see original document page 27</column></row><table>
A eficácia do cobre contra Erwinia carotovora sob ascondições de teste é provavelmente muito próxima a zero.
Exemplo de uso 2: Ação preventiva em tomates contra Xathomonas ssp.
O teste foi conduzido sob condições no campo. As plantas detomate da variedade Cannen em uma altura de aproximadamente 10 cmforam plantadas e desenvolvidas sob condições padrão com fornecimentoadequado de água e nutrientes. Após 18 dias uma primeira aplicação decompostos ativos foi feita, a qual foi repetida cinco vezes a cada 5 a 8 dias.
Nenhum outros compostos foram aplicados para controle patógeno. Ainfecção com patógenos ocorreu. Cada tratamento consistiu de quatroreplicantes em um projeto de bloco randomizado. As incidências da doençaforam avaliadas 46 dias após a primeira aplicação {Xathomonas ssp.). Asdosagens usadas e os resultados obtidos são apresentados abaixo:
<table>table see original document page 27</column></row><table>
A eficácia do cobre contra Xathomonas sob as condições deteste é provavelmente muito próxima a zero.

Claims (14)

1. Método para induzir tolerância contra bacterioses dasplantas caracterizado pelo fato de que compreende tratar as plantas, o solo ouas sementes com uma quantidade eficaz de uma combinação de1) um composto de estrobilurina da fórmula I<formula>formula see original document page 28</formula>em queX é halogênio, alquila C1-C4 ou trifluorometila;m é 0 ou 1;Q é C(=CH-CH3)-COOCH3, C(=CH-OCH3)-COOCH3,C(=N-OCH3)-CONHCH3, C(=N-OCH3)-COOCH3, N(-OCH3)-COOCH3, ouum grupo Ql<formula>formula see original document page 28</formula>em que # indica a ligação ao anel fenílico;A é -O-B, -CH2O-B5 -OCH2-B5 -CH=CH-B5 -C=C-B5 -CH2O-N=C(R1)-B5 -CH2O-N=C(R1)-CH=CH-B5 ou -CH2O-N=C(R1)-C(R2)=N-OR35ondeB é fenila, naftila, hetarila de 5 membros ou de 6 membros ouheterociclila de 5 membros ou de 6 membros, que contém de um a trêsátomos de N e/ou um átomo de O ou S ou um ou dois átomos de O e/ou S, ossistemas de anéis sendo não substituídos ou substituídos por de um a trêsradicais Ra:Ra é ciano, nitro, amino, aminocarbonila, aminotiocarbonila,halogênio, alquila C1-C6, haloalquila C1-C6, alquilcarbonila C1-C6,alquilsulfonila C1-C6, alquilsulfinila C1-C6, cicloalquila C3-C6, alcóxi C1-C6,haloalcóxi C1-C6, alquiloxicarbonila C1-C6, alquiltio C1-C6, alquilamino C1-C6, di-alquilamino C1-C6, alquilaminocarbonila C1-C6, di-alquilaminocarbonila C1-C6, alquilaminotiocarbonila CrC6, di-alquilaminotiocarbonila CrC6, alquenila C2-C6, alquenilóxi C2-C6, fenila,fenóxi, benzila, benzilóxi, heterociclila de 5 ou 6 membros, hetarila de 5 ou 6membros, hetarilóxi de 5 ou 6 membros, C(^NORa)-Rb ou OC(Ra)2-C(Rb)=NORb,os radicais cíclicos, por sua vez, sendo não substituídos ousubstituídos por de um a três radicais Rb:Rb é ciano, nitro, halogênio, amino, aminocarbonila,aminotiocarbonila, alquila C1-C6, haloalquila C1-C6, alquilsulfonila C1-C6,alquilsulfinila C1-C6, cicloalquila C3-C6, alcóxi C1-C6, haloalcóxi C1-C6,alcoxicarbonila C1-C6, alquiltio C1-C6, alquilamino C1-C6, di-alquilamino C1-C6, alquilaminocarbonila C1-C6, di-alquilaminocarbonila C1-C6,alquilaminotiocarbonila C1-C6, di-alquila C1-C6-aminotiocarbonila, alquenilaC2-C6, alquenilóxi C2-C6, cicloalquila C3-C6, cicloalquenila C3-C6, fenila,fenóxi, feniltio, benzila, benzilóxi, heterociclila de 5 ou 6 membros, hetarilade 5 ou 6 membros, hetarilóxi de 5 ou 6 membros ou C(=NORa)-Rb;RA e RB são hidrogênio ou alquila C1-C6;R1 é hidrogênio, ciano, alquila CrC4, haloalquila C1-C4,cicloalquila C3-C6, alcóxi C1-C4;R é fenila, fenilcarbonila, fenilsulfonila, hetarila de 5 ou 6membros, hetarilcarbonila de 5 ou 6 membros ou hetarilsulfonila de 5 ou 6membros, os sistemas de anéis sendo não substituídos ou substituídos por deum a três radicais Ra,alquila C1-C10, cicloalquila C3-C6, alquenila C2-C10, alquinilaC2-C10, alquilcarbonila C1-C10, alquenilcarbonila C2-C10, alquinilcarbonila C3-C10, alquilsulfonila C1-C10, ou C(=NORa)-Rb, os radicais de hidrocarbonetodestes grupos sendo não substituídos ou substituídos por de um a três radicaisRc:Rc é ciano, nitro, amino, aminocarbonila, aminotiocarbonila,halogênio, alquila C1-C6, haloalquila C1-C6, alquilsulfonila C1-C6,alquilsulfinila C1-C6, alcóxi C1-C6, haloalcóxi C1-C6, alcoxicarbonila C1-C6,alquiltio C1-C6, alquilamino C1-C6, di-alquilamino C1-C6,alquilaminocarbonila C1-C6, di-alquilaminocarbonila C1-C6,alquilaminotiocarbonila C1-C6, di-alquilaminotiocarbonila C1-C6, alquenilaC2-C6, alquenilóxi C2-C6,cicloalquila C3-C6, cicloalquilóxi C3-C6, heterociclila de 5 ou 6membros, heterociclilóxi de 5 ou 6 membros, benzila, benzilóxi, fenila,fenóxi, feniltio, hetarila de 5 ou 6 membros, hetarilóxi de 5 ou 6 membros ehetariltio, sendo possível para os grupos cíclicos, por sua vez, ser parcial oucompletamente halogenados ou de ter ligado a estes de um a três radicais Ra; eR3 é hidrogênio, alquila C1-C6, alquenila C2-C6, alquinila C2-C6, os radicais de hidrocarboneto destes grupos sendo não substituídos ousubstituídos por de um a três radicais Rc; e2) um composto selecionado dos grupos de A) a D):A) antibióticos: cicloeximida, griseofulvina, casuga-micina,natamicina, polioxina e estreptomicina,B) bactericidas: bronopol, cresol, diclorofeno, dipiritiona,dodicina, fenaminosulf, formaldeído, hidrargafeno, 8-hidroxiquinolinasulfato, nitrapirina, octilinona, ácido oxolínico, oxitetraciclina, probenazol,tecloftalam, tiomersal;C) famoxadona e cimoxanila, eD) sais de cobre, prata, e zinco, tais como mistura deBordeaux, acetato de cobre, oxicloreto de cobre, sulfato de cobre básico;em uma quantidade sinergisticamente eficaz, cujos compostosativos 1) e 2) são absorvidos pelas plantas ou sementes.
2. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelofato de que o componente 1) é selecionado de:piracloestrobina, cresoxim-metila, dimoxiestrobina, ZJ 0712,picoxiestrobina, trifloxiestrobina, enoestroburina, orisastrobina,metominoestrobina, azoxiestrobina, e fluoxaestrobina.
3. Método de acordo com as reivindicações 1 ou 2,caracterizado pelo fato de que o componente 1) é piracloestrobina.
4. Método de acordo com as reivindicações 1 ou 2,caracterizado pelo fato de que o componente 2) é selecionado decicloeximida, griseofulvina, casuga-micina, natamicina, polioxina ouestreptomicina.
5. Método de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizadopelo fato de que o componente 2) é selecionado de famoxadona, e cimoxanila.
6. Método de acordo com as reivindicações 1 ou 2,caracterizado pelo fato de que o componente 2) é selecionado de fungicidasde cobre.
7. Método de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelofato de que o fungicida de cobre é selecionado de mistura de Bordeaux,acetato de cobre, oxicloreto de cobre, e sulfato de cobre básico.
8. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações de-1 a 6, caracterizado pelo fato de que os componentes 1) e 2) são usados emrazões de 100:1 a 1:100.
9. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações de-1 a 7 caracterizado pelo fato de que a aplicação dos componentes 1) e 2) érealizada durante as seis primeiras semanas do período de desenvolvimentodas plantas.
10. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações de-1 a 8 caracterizado pelo fato de que a aplicação dos componentes 1) e 2) érealizada dentro da primeira até a quarta semana após a germinação dasplantas.
11. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações de-1 a 9 caracterizado pelo fato de que a aplicação dos componentes 1) e 2) érealizada de uma a dez vezes antes do ataque bacteriano esperado.
12. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações deIalO caracterizado pelo fato de que os componentes 1) e 2) são aplicados àsplantas de batata ou tomate.
13. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações deIalO caracterizado pelo fato de que os componentes 1) e 2) são aplicados àssementes.
14. Uso das combinações como definidas em qualquer umadas reivindicações de 1 a 7 caracterizado pelo fato de que é para induzir atolerância à bactérias em plantas.
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