BRPI0619888A2 - [(1h-indol-5-il)-heteroarilóxi]-(1-aza-biciclo[3.3.1]nona nos como ligantes colinérgicos de n-achr para o tratamento de distúrbios psicóticos e neurodegenerativos - Google Patents

[(1h-indol-5-il)-heteroarilóxi]-(1-aza-biciclo[3.3.1]nona nos como ligantes colinérgicos de n-achr para o tratamento de distúrbios psicóticos e neurodegenerativos Download PDF

Info

Publication number
BRPI0619888A2
BRPI0619888A2 BRPI0619888-0A BRPI0619888A BRPI0619888A2 BR PI0619888 A2 BRPI0619888 A2 BR PI0619888A2 BR PI0619888 A BRPI0619888 A BR PI0619888A BR PI0619888 A2 BRPI0619888 A2 BR PI0619888A2
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
formula
compound
aza
pharmaceutically acceptable
acid addition
Prior art date
Application number
BRPI0619888-0A
Other languages
English (en)
Inventor
Dominik Feuerbach
Mathias Frederiksen
Konstanze Hurth
Bernard Lucien Roy
Beatrix Wagner
Original Assignee
Novartis Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=35736290&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=BRPI0619888(A2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Novartis Ag filed Critical Novartis Ag
Publication of BRPI0619888A2 publication Critical patent/BRPI0619888A2/pt

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/08—Bridged systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/439—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom the ring forming part of a bridged ring system, e.g. quinuclidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/50—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines
    • A61K31/501—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/12—Antidiarrhoeals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/08—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for gonadal disorders or for enhancing fertility, e.g. inducers of ovulation or of spermatogenesis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/32—Alcohol-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/34—Tobacco-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/36—Opioid-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/06—Antiarrhythmics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)

Abstract

[(1 H-INDOL-5-IL)-HETEROARILóXI]-(1 -AZA-BICICLO[3.3.1)NONANOS COMO LIGANTES COLINéRGICOS DE N-ACHR PARA O TRATAMENTO DE DISTúRBIOS PSICóTICOS E NEURODEGENERATIVOS. A presente invenção refere-se a derivados 1-aza-bicicloalquila da fórmula (I) em que os substituintes são conforme definidos no relatório descritivo e aos processos para sua produção, a composições farmacêuticas compreendendo os mesmos e seu uso na fabricação de um medicamento para o tratamento e/ou retardo da progressão dos distúrbios psicóticos e neurodegenerativos.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "[(1H-INDOL- 5-IL)-HETER0ARILÓXI]-(1 -AZA-BICICLO[3.3.1 ]NONANOS COMO LI- GANTES COLINÉRGICOS DE N-ACHR PARA O TRATAMENTO DE DIS- TÚRBIOS PSICÓTICOS E NEURODEGENERATIVOS".
A presente invenção refere-se ao novos derivados de 1-aza- biciclononano, aos processos para sua produção, seu uso como farmacêuti- cos e a composições farmacêuticas compreendendo os mesmos.
Mais especificamente a presente invenção refere-se a um pri- meiro aspecto, um composto da fórmula (I):
<formula>formula see original document page 2</formula>
em que
X representa hidrogênio ou hidroxila e
Y representa um dos grupos que se seguem:
<formula>formula see original document page 2</formula>
na forma de base livre ou sal de adição de ácido.
Um composto preferido de acordo com a invenção é (4S,5R)-[5- (1H-indol-5-il)-pirimidin-2-ilóxi]-1-aza-biciclo[3.3.1]nonano possuindo a fórmu- la mostrada abaixo.
<formula>formula see original document page 2</formula>
Um composto preferido adicional de acordo com a invenção é 5- {2-[(4S,5R)-(1 -aza-biciclo[3.3.1 ]non-4-il)óxi]-pirimidin-5-il}-1,3-diidro-indol-2- ona possuindo a fórmula mostrada abaixo.
<formula>formula see original document page 3</formula>
Um composto preferido adicional de acordo com a invenção é (4S,5R)-4-[6-(1 H-indol-5-il)piridin-3-ilóxi]-1 -aza-biciclo[3.3.1 ]nonano possuin- do a fórmula mostrada abaixo.
<formula>formula see original document page 3</formula>
Um composto preferido adicional de acordo com a invenção é (4S,5R)-4-[5-(1H-indol-5-il)-piridin-2-ilóxi]-1-aza-biciclo[3.3.1]nonano possu- indo a fórmula mostrada abaixo.
<formula>formula see original document page 3</formula>
Um composto preferido adicional de acordo com a invenção é (4S,5R)-4-[6-(1H-indol-5-il)-piridazin-3-ilóxi]-1-aza-biciclo[3.3.1]nonano pos- suindo a fórmula mostrada abaixo. <formula>formula see original document page 4</formula>
Um composto preferido adicional de acordo com a invenção é 5- {6-[(4S,5R)-(1-aza-biciclo[3.3.1]non-4-il)óxi]-piridazin-3-il}-1,3-diidro-indol-2- ona possuindo a fórmula mostrada abaixo.
<formula>formula see original document page 4</formula>
Os compostos da fórmula (I) existem na forma de sal de adição de ácido ou livre. Nesse relatório descritivo, a menos que de outra forma in- dicado, linguagem, tal como, "compostos da fórmula (I)" deve ser entendida como englobando os compostos em qualquer forma, por exemplo, base livre ou forma de sal de adição de ácido. Tais sais que são inadequados para uso farmacêutico, porém podendo ser empregados, por exemplo, para isolamen- to ou purificação dos compostos livres da fórmula (I), tais como, pricratos ou percloratos são também incluídos. Para uso terapêutico serão empregados apenas sais farmaceuticamente aceitáveis ou compostos livres (quando apli- cável na forma das preparações farmacêuticas) e são portanto preferidos.
Os compostos da fórmula (I) podem existir na forma de vários isômeros, por exemplo ceto-enol tautômeros. Nesse relatório descritivo a menos que de outra forma indicado, a linguagem "compostos da fórmula (I)" deve ser entendido como englobando os compostos em qualquer forma, por exemplo, na forma ceto ou etanol ou qualquer mistura delas.
Quando a forma plural for usada nos compostos, sais e simila- res, a mesma poderá significar um composto simples, sal ou similar. Em um aspecto adicional, a presente invenção também provê processos para a produção dos compostos da fórmula (I).
Um primeiro processo compreende as etapas de: i) reação de um composto da fórmula (IX)
<formula>formula see original document page 5</formula>
onde Y é como definido acima e Z representa um grupo abandonador, tal como, Cl, Br, I, tosilato com um composto da formula (X):
<formula>formula see original document page 5</formula>
onde R representa H, C1-C4 alquila ou ambos RO representam em conjunto com o B ao qual eles estão anexados uma fração heterocíclica, X é confor- me definido acima e
ii) recuperação do composto assim obtido da fórmula (I). Um segundo processo compreende as etapas de i) reação de um composto da fórmula (XI):
<formula>formula see original document page 5</formula>
com um composto da fórmula (XII)
<formula>formula see original document page 5</formula>
onde XeY são conforme definidos acima e PG é um grupo de proteção a- propriado, ii) desproteção subseqüente do composto assim obtido, e
iii) recuperação do composto assim obtido da fórmula (I) na for- ma de base livre ou sal de adição de ácido.
Esse processo é especificamente apropriado onde Y representa a fração 3-piridila.
Os materiais de partida são conhecidos ou podem ser obtidos por processos bem-conhecidos. A síntese dos materiais de partida é descri- ta, por exemplo, na GB 123456, que é aqui incorporada como referência.
As considerações que se seguem se aplicam às etapas de rea- ção individuais descritas acima:
a) Um ou mais grupos funcionais, por exemplo carbóxi, hidróxi, amino, ou mercapto podem precisar ser protegidos nos materiais de partida por grupos de proteção. Os grupos de proteção empregados podem já estar presentes nos precursores e podem proteger os grupos funcionais relacio- nados contra reações secundárias indesejáveis, tais como, acilações, eterifi- cações, esterificações, oxidações, solvólise e reações similares. É uma ca- racterística dos grupos de proteção que eles sejam própria e prontamente conduzidos, isto é, sem reações secundárias indesejáveis, para remoção, tipicamente por solvólise, redução, fotólise ou também por atividade da en- zima, por exemplo, sob condições análogas às condições fisiológicas e que eles não estejam presentes nos produtos finais. Um versado na técnica co- nhece ou pode estabelecer facilmente, quais grupos de proteção são apro- priados com as reações mencionadas aqui anteriormente ou doravante. A proteção de tais grupos funcionais por tais grupos de proteção, os grupos de proteção propriamente e suas reações de remoção são descritos, por exem- plo, nos trabalhos de referência padrão, tais como, J. F. W. McOmie, "Pro- tective Groups in Organic Chemistry", Plenum Press, Londres e New York 1973, em T. W. Greene, "Protective Groups in Organic Synthesis", Wiley, New York 1981, em "The Peptides"; Volume 3 (editores: E. Gross and J. Meienhofer), Academic Press, Londres e New York 1981, em "Methoden der organischen Chemie" (Methods of organic chemistry), Houben Weyl, 4ê edi- ção, Volume 15/1, Georg Tieme Verlag, Stuttgart 1974, em H.-D. Jakubke and Η. Jescheit, "Aminosãuren, Peptide, Proteine" (Amino acids, peptides, proteins), Verlag Chemie, Weinheim, Deerfield Beach e Basel 1982, e em Jochen Lehmann1 "Chemie der KohIenhydrate: Monosaccharide und Deriva- te" (Chemistry of carbohydrates: monosaccharides and derivatives), Georg Tieme Verlag, Stuttgart 1974.
b) Os sais de adição de ácido podem ser produzidos de bases livres do modo conhecido e vice-versa. Alternativamente, os materiais de partida opticamente puros podem ser usados. Os sais de adição de ácido apropriados para uso de acordo com a presente invenção incluem, por e- xemplo, o cloridrato.
c) Misturas de estereoisômeros, por exemplo, misturas de dias- tereômeros, podem ser separadas em seus isômeros correspondentes em um modo propriamente conhecido, por meio de métodos de separação a- propriados. As misturas diastereoméricas podem ser separadas, por exem- pio, em seus diastereômeros individuais, por meio de cristalização fraciona- da, cromatografia, distribuição de solventes e procedimentos similares. Essa separação pode ser realizada no nível de um composto de partida ou em um composto da fórmula I, propriamente. Os enantiômeros podem ser separa- dos através da formação de sais diastereoméricos, por exemplo, por forma- ção de sal com um enantiômero-ácido quiral puro ou por meio de cromato- grafia, por exemplo, por HPLC, usando substratos cromatográficos com Ii- gantes quirais. Alternativamente, os materiais de partida opcionalmente pu- ros podem ser empregados.
d) Diluentes apropriados para realizar o descrito acima são es- pecialmente solventes orgânicos inertes. Esses incluem, especificamente, hidrocarbonetos alifáticos, alicíclicos ou aromáticos opcionalmente haloge- nados, tais como, por exemplo, benzina, benzeno, tolueno, xileno, cloroben- zeno, diclorobenzeno, éter de petróleo, hexano, cicloexano, diclorometano, clorofórmio, tetracloreto de carbono; éteres, tais como, éter dietílico, éter dii- sopropílico, dioxano, tetraidrofurano ou éter de etileno glicol dimetílico ou éter de etileno glicol dietílico; cetonas, tais como, acetona, butanona ou metil isobutil cetona; nitrilas, tais como, acetonitrila propionitrila ou butironitrila; amidas, tais como, Ν,Ν-dimetilformamida, Ν,Ν-dimetilacetamida, N-metil- formanilida, N-metil-pirrolidona ou triamida hexametilfosfórica; ésteres, tais como, acetato de metila ou acetato de etila, sulfóxidos, tais como, sulfóxido de dimetila, álcoois, tais como, metanol, etanol, n- ou i-propanol, éter de eti- leno glicol monometílico, éter de etileno glicol monoetílico, éter de dietileno glicol monometílico, éter de dietileno glicol monoetílico. Adicionalmente, as misturas de diluente podem ser empregadas. Dependendo dos materiais de partida, as condições de reação e auxiliares, água ou diluentes contendo água podem ser apropriados. É também possível usar um material de parti- da como diluente, simultaneamente.
e) As temperaturas de reação podem variar dentro de uma faixa relativamente ampla. Em geral, os processos são realizados em temperatu- ras entre O0C e 150°C, preferivelmente entre 10°C e 120°C. As reações de desprotonação podem ser variadas dentro de uma faixa relativamente am- pia. Em geral, os processos são realizados em temperaturas entre -150°C e +50°C, preferivelmente entre -75°C e 0°C.
f) As reações são realizadas geralmente sob pressão atmosféri- ca. Contudo, também é possível realizar os processos de acordo com a in- venção em pressão elevada ou reduzida, em geral entre de 10 kPa (0,1 bar) e 1000 kPa (10 bar).
g) Materiais de partida são geralmente empregados em quanti- dades aproximadamente equimolares. Contudo, também é possível usar um excesso relativamente grande de um dos componentes. A reação é geral- mente realizada em um diluente apropriado, na presença de um auxiliar de reação e a mistura de reação é geralmente agitada na temperatura necessá- ria por várias horas.
h) Elaboração das misturas de reação de acordo com os pro- cessos acima e purificação dos compostos assim obtidos podem ser realiza- das de acordo com processos conhecidos (de acordo com os Exemplos de Preparação).
Os compostos da invenção exibem propriedades farmacológicas valiosas quando testados in vitro e em animais e portanto, são úteis como substâncias farmacêuticas.
Assim, foi verificado que os compostos da invenção são Iigantes colinérgicos de nAChR. Além disso, os compostos preferidos da invenção mostram atividade α7-nAChR seletiva. Foi verificado que os compostos da presente invenção podem ser agonistas, agonistas parciais, antagonistas ou moduladores alostéricos do receptor.
Devido aos seus perfis farmacológicos, é antecipado que os compostos da invenção são úteis para o tratamento de doenças ou condi- ções tão adversas quanto doenças relacionadas ao CNS1 doenças relacio- nadas ao PNS, doenças relacionadas à inflamação, sintomas de dor e absti- nência causados por dependência de substâncias químicas. Doenças ou distúrbios relacionados ao CNS incluem distúrbios de ansiedade geral, dis- túrbios cognitivos, déficit de aprendizado e memória e disfunções, mal de Alzheimer (AD), AD prodrômico, comprometimento cognitivo brando na ve- Ihice (MCI), MCI amnésico, comprometimento de memória associado à ida- de, déficit de atenção e distúrbio de hiperatividade (ADHD), mal de Parkin- son, doença de Huntington, ALS, distúrbios neurodegenerativos priônicos, tais como, doença de Creutzfeld-Jacob e doença Kuru, síndrome de Gilles de Ia Tourette, psicose, depressão e distúrbios depressivos, mania, depres- são maníaca, esquizofrenia, os déficits cognitivos na esquizofrenia, distúr- bios obsessivos compulsivos, distúrbios do pânico, distúrbios alimentares, narcolepsia, nocicepção, demência relacionada à AIDS, demência senil, dis- funções cognitivas brandas relacionadas à idade, autismo, dislexia, disciné- sia tardia, epilepsia e distúrbios convulsivos, distúrbios de estresse pós- traumático, anóxia transitória, pseudodemência, síndrome pré-menstrual, síndrome de fase lútea tardia, síndrome de fadiga crônica e dessincronose. Adicionalmente, o composto da invenção pode ser útil no tratamento dos distúrbios endócrinos, tais como, tirotoxicose, feocromocitoma, hipertensão e arritmias, bem como angina peitoral, hipercinésia, ejaculação prematura e dificuldade de ereção. Ainda adicionalmente, o composto da invenção pode ser útil no tratamento de distúrbios inflamatórios (Wang e outros, Nature 2003, 421, 384; de Jonge e outros, Nature Immunology 2005, 6, 844; Saeed e outros, JEM 2005, 7, 1113), distúrbios ou condições incluindo distúrbios inflamatórios da pele, artrite reumatóide, íleo pós-operatório, doença de Crohn, doença dos intestinos inflamados, colite ulcerativa, septicemia, fibro- mialgia, pancreatite e diarréia. O composto da invenção pode ser adicional- mente usado para o tratamento de sintomas de abstinência causados por término do uso de substâncias que causam dependência, como heroina, co- caína, tabaco, nicotina, opióides, benzodiazepinas e álcool. Finalmente, o composto da invenção pode ser útil para o tratamento de dor, por exemplo, causada pela enxaqueca, dor pós-operatória, dor do membro fantasma ou dor associada ao câncer. A dor pode compreender dor inflamatória ou neu- ropática, dor central, dor de cabeça crônica, dor relacionada à neuropatia diabética, à neuralgia pós terapêutica ou à lesão ao nervo periférico.
Adicionalmente, os distúrbios degenerativos oculares que po- dem ser tratados incluem doenças oculares que podem direta ou indireta- mente envolver a degeneração das células da retina, incluindo retinopatias isquêmicas em geral, neuropatia óptica isquêmica do anterior, todas as for- mas de neurite óptica, degeneração macular relacionada à idade (AMD), em suas formas seca (AMD seca) e formas úmidas (AMD úmida), retinopatia diabética, edema macular cistóide (CME)1 descolamento retinal, retinite pig- mentosa, doença de Stargardt, degeneração retinal viteliforme de Best, a- maurose congênita de Leber e outras degenerações retinais hereditárias, miopagia patológica, retinopatia prematura e neuropatia óptica hereditária de Leber.
Foi verificado que o efeito de uma combinação que compreende pelo menos um agonista do receptor nicotínico-alfa 7 e pelo menos um com- posto selecionado do grupo consistindo em (a) antipsicóticos convencionais e (b) antipsicóticos atípicos é superior ao efeito aditivo dos medicamentos combinados no tratamento dos distúrbios psiquiátricos. Especificamente, as combinações reveladas aqui podem ser empregadas para tratar a esquizo- frenia que é refratária à monoterapia empregando um dos parceiros de com- binação sozinho.
Conseqüentemente, a invenção refere-se a uma combinação, tal como uma preparação combinada ou composição farmacêutica, que com- preende pelo menos um agonista do receptor nicotínico-alfa 7 e pelo menos um composto selecionado do grupo consistindo em (a) antipsicóticos con- vencionais e (b) antipsicóticos atípicos, nos quais os ingredientes ativos es- tão presentes em cada caso na forma livre ou na forma de um sal farmaceu- ticamente aceitável e opcionalmente pelo menos um veículo farmaceutica- mente aceitável; para uso simultâneo, separado ou seqüencial.
O termo "distúrbios psiquiátricos" conforme usado aqui inclui, porém não está limitado à esquizofrenia, distúrbios de ansiedade, depressão e distúrbios bipolares. Preferivelmente, o distúrbio psiquiátrico a ser tratado com a combinação revelada aqui é a esquizofrenia, mais especificamente a esquizofrenia é refratária à monoterapia empregando um dos sócios de combinação sozinho. O termo "antipsicóticos convencionais" conforme usa- do aqui inclui, porém não está limitado ao haloperidol, flufenazina, tiotixeno e flupentixol.
O termo "antipsicóticos atípicos" conforme usado aqui inclui, po- rém não está limitado ao clozaril, risperidona, olanzapina, quetiapina, zipra- sidona e aripiprazol.
Em outro aspecto, os compostos da invenção são empregados como agentes diagnósticos e/ou Iigantes PET, por exemplo, para a identifi- cação e localização dos receptores de nicotina em vários tecidos. Agentes apropriadamente rotulados com isótopo da invenção exibem propriedades valiosas como agentes de rotulação hitopatológica, agentes de imageamento e/ou biomarcadores, doravante "marcadores" para a rotulagem seletiva do nAChR. Mais especificamente, os agentes da invenção são úteis como mar- cadores para rotulação dos receptores de alfa 7 nAChR in vitro e in vivo. Es- pecificamente, os compostos da invenção que são apropriadamente rotula- dos isotopicamente são úteis como marcadores de PET. Tais marcadores de PET são rotulados com um ou mais átomos do grupo consistindo em 11C, 13N, 15O, 18F.
Os agentes da invenção portanto, são úteis, por exemplo, para determinação dos níveis de ocupação do receptor de um medicamento atu- ando no nAChR ou para fins de diagnótico para doenças resultantes do de- sequilíbrio ou disfunção de nAChR, e para monitoramento da eficácia das farmacoterapias de tais doenças.
De acordo com o precedente, a presente invenção provê um agente da invenção para uso como marcador para neuroimageamento.
Em um aspecto adicional, a presente invenção provê uma com- posição para rotular o cérebro e estruturas do sistema nervoso periférico envolvendo nAChR in vivo e in vitro compreendendo um agente da invenção.
Ainda em outro aspecto, a presente invenção provê um método para rotular o cérebro e estruturas do sistema nervoso periférico envolvendo nAChR in vitro ou in vivo, que compreende contato do tecido cerebral com um agente da invenção.
O método da invenção pode compreender uma etapa adicional que tem por objetivo a determinação se o agente da invenção rotulou a es- trutura-alvo. A dita etapa adicional pode ser efetuada por observação da es- trutura alvo empregando tomografia de emissão de positron (PET) ou tomo- grafia computadorizada de emissão de fóton simples (SPECT) ou qualquer dispositivo que permita a detecção de radiações radioativas.
Especificamente, os agentes da invenção são agonistas do re- ceptor de acetilcolina nicotínica oc7 (nAChR a7).
Nos ensaios funcionais, os agentes da invenção relevam alta a- finidade no nAChR a7, conforme mostrado nos testes que se seguem:
a) Um ensaio funcional quanto a afinidade no nAÇhR a7 é reali- zado com uma linhagem de célula pituitária de rato expressando estavel- mente o nAChR a7. Em resumo, as células de GH3 expressando recombi- nantemente o nAChR a7 foram semeadas 72 horas antes do experimento em placas pretas de 96 poços e incubadas a 37°C em uma atmosfera umidi- ficada (5% C02/95% ar). No dia do experimento, o meio foi removido por adejamento das placas e substituído por 100 μΙ de meio de crescimento con- tendo corante fluorescente sensível ao cálcio, na presença de 2,5 mM de probenecida (Sigma). As células foram incubadas a 37°C em uma atmosfera umidificada (5% C02/95% ar) por 1 hora. As placas foram adejadas para re- mover o excesso de Flúor-4, lavadas duas vezes com solução de salmoura tamponada-Hepes (em mM: NaCI 130, KCI 5,4, CaCI2 2, MgSO4 0,8, NaH2PO4 0,9, glicose 25, Hepes 20, pH 7,4; HBS) e reenchidas com 100 μΐ_ de agonistas contendo HBS, quando apropriado. A incubação na presença do agonista durou entre 3 e 5 minutos. As placas foram então colocadas em um leitor de imageamento de placa e o sinal fluorescente registrado. Nesse ensaio, o composto da invenção exibe valores de pEC5o de cerca de 5 a cer- ca de 9. Os agonistas parciais e potentes nesse teste são os preferidos.
b) De modo a avaliar a atividade antagonista do composto da invenção no nAChR α4β2 neuronal humano, é realizado um ensaio funcional similar usando uma linhagem de célula epitelial humana expressando esta- velmente o subtipo α4β2 humano (Michelmore e outros, Naunyn- Schmiedeberg1S Arch. Pharmacol. (2002) 366, 235), nesse ensaio, os com- postos preferidos da invenção mostram seletividade para o subtipo nAChR α 7.
c) De modo a determinar a atividade antagonista do composto da invenção no "subtipo gangliônico" (α3β4), o tipo muscular do receptor nicotínico (αΐβίγδ) e do receptor 5-HT3 receptor, são realizados testes fun- cionais similares, conforme descrito em a), com uma linhagem de célula epi- telial humana expressando estavelmente o subtipo gangliônico humano, uma linhagem de célula expressando endogenamente o tipo muscular humano dos receptores nicotínicos ou uma linhagem celular expressando endoge- namente o receptor 5-HT3 de murino (Michelmore e outros, Naunyn- Schmiedeberg1S Arch. Pharmacol. (2002) 366, 235. Os compostos que reve- lam pouca ou nenhuma atividade no α3β4 nAChR, o subtipo muscular do receptor nicotínico, bem como o receptor 5-HT3 são especialmente preferi- dos.
No modelo de camundongo mostrando déficit de passagem de sinais sensoriais (DBA/2-camundongo) descrito por S. Leonard e outros no Schizophrenia Bulletin 22, 431-445 (1996), o composto da invenção induz a passagem de sinais sensoriais significativa em concentrações de cerca de 10 a cerca de 40 μΜ. O composto da invenção pode mostrar a melhora da atenção em um teste de atenção para roedores (Robbins1 J. Neuropsychiatry Clin. Neurosci. (2001) 13, 326-35), a saber, o teste de tempo de reação em série de 5 escolhas (5-CSRTT). Nesse teste, o rato deve observar uma parede contendo cinco orifícios. Quando um lampejo de luz aparece em um deles, o rato deve responder com uma batida com o nariz no orifício correto dentro de 5 segundos, a fim de receber uma microesfera de alimento, liberada a um alimentador na parede oposta.
O composto da invenção pode também mostrar efeitos de me- lhora no aprendizado/memória no teste de reconhecimento social em ca- mundongos e ratos (Ennaceur and Delacour, Behav. Brain Res. (1988) 31, 47-59).
Os compostos da invenção são portanto úteis para a prevenção e tratamento (incluindo atenuação e prevenção) de vários distúrbios, especi- almente aqueles mencionados acima. A utilidade dos agonistas de nAChR α 7 na neurodegeneração é documentada na literatura, por exemplo, em Wang e outros, J. Biol. Chem. 275, 5626-5632 (2000).
Para o tratamento dos distúrbios acima e outros, a dosagem a- propriada de um composto (ingrediente ativo) da invenção variará, natural- mente, dependendo por exemplo, do hospedeiro, modo de administração e natureza e gravidade da condição sendo tratada, bem como da potência re- lativa do agente específico da invenção empregado. Por exemplo, a quanti- dade de agente ativo necessária pode ser determinada com base nas técni- cas in vivo e in vitro conhecidas, determinação de quanto tempo uma con- centração de agente ativo específico permanece no plasma sangüíneo em um nível aceitável para um efeito terapêutico. Em geral, resultados satisfató- rios em animais são indicados como sendo obtidos em dosagens diárias de cerca de 0,01 a cerca de 30,0 mg/kg p.o. Nos seres humanos, uma dosagem diária indicada está na faixa de cerca de 0,7 a cerca de 1.400 mg/dia p.o., por exemplo, cerca de 50 a 200 mg (70 kg homem), convenientemente ad- ministrada uma vez ao dia ou em doses divididas de até 4 χ por dia ou na forma de liberação prolongada. As formas de dosagem oral conseqüente e apropriadamente compreendem cerca de 1,75 a 2,0 a cerca de 700 ou 1.400 mg de um composto da invenção misturado com um diluente farmaceutica- mente aceitável ou veículo para o mesmo.
As composições farmacêuticas contêm, por exemplo, cerca de 0,1% a cerca de 99,9%, preferivelmente cerca de 20% a cerca de 60%, do(s) ingrediente(s) ativo(s).
Exemplos de composições compreendendo um composto da in- venção incluem, por exemplo, uma dispersão sólida, uma solução aquosa, por exemplo, contendo um agente de solubilização, uma microemulsão e uma suspensão, por exemplo, de um sal de um composto da fórmula I ou um composto livre da fórmula I, na faixa de 0,1 a 1%, por exemplo, 0,5%. A composição pode ser tamponada para um pH na faixa de, por exemplo, 3,5 a 9,5, por exemplo para pH 4,5, por um tampão apropriado.
Os compostos da invenção são também comercialmente úteis como substâncias químicas para pesquisa.
Para uso de acordo com a invenção, um composto da fórmula I e/ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo podem ser administra- dos como agente ativo simples ou em combinação com um ou mais outros agentes ativos da fórmula I e/ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo ou especialmente, outros agentes ativos geralmente empregados, especialmente para o tratamento dos distúrbios mencionados aqui ou adi- cionalmente outros distúrbios, de qualquer modo habitual, por exemplo, o- ralmente, por exemplo, na forma de comprimidos, cápsulas ou como asper- são natural ou parenteralmente, por exemplo, na forma de soluções ou sus- pensões para injeção. Os outros agentes ativos empregados em tais combi- nações são preferivelmente selecionados do grupo consistindo em benzodi- azepinas, inibidores de reabsorção de serotonina (SSRIs), inibidores de re- absorção de serotonina e norepinefrina seletivos (SNRIs), antipsicóticos convencionais, antipsicóticos atípicos, buspirona, carbamazepina, oxcarba- zepina, gabapentina e pregabalina.
Um SSRI apropriado para a presente invenção é especialmente selecionado dentre fluoxetina, fuvoxamina, sertralina, paroxetina, citalopram e escitalopram. Um SNRI apropriado para a presente invenção é especial- mente selecionado dentre venlafaxina e duloxetina. O termo "benzodiazepi- nas" conforme usado aqui inclui, porém não está limitado ao clonazepam, diazepam e lorazepam. O termo "antipsicóticos convencionais" conforme usado aqui inclui, porém não está limitado ao haloperidol, flufenazina, tioti- xeno e flupentixol. O termo "antipsicóticos atípicos" conforme usado aqui refere-se ao clozaril, risperidona, olanzapina, quetiapina, ziprasidona e aripi- prazol.
A buspirona pode ser administrada na forma livre ou como um sal, por exemplo como seu cloridrato, por exemplo, na forma conforme co- mercializada, por exemplo sob a marca registrada Buspar® ou Bespar®. A mesma pode ser preparada e administrada, por exemplo, conforme descrito na US 3.717.634. Fluoxetina pode ser administrada, por exemplo, na forma de seu cloridrato conforme comercializada, por exemplo sob a marca regis- trada Prozac®. A mesma pode ser preparada e administrada, por exemplo, conforme descrito na CA 2002182. Paroxetina ((3S,4R)-3-[(1,3-benzodioxol- 5-ilóxi)metil]-4-(4-fluorfenil)piperidina) pode ser administrada, por exemplo, na forma conforme comercializada, por exemplo sob a marca registrada Pa- xil®. A mesma pode ser preparada e administrada, por exemplo, conforme descrito na US 3.912.743. Sertralina pode ser administrada, por exemplo, na forma conforme comercializada, por exemplo sob a marca registrada Zo- loft®. A mesma pode ser preparada e administrada, por exemplo, conforme descrito na US 4.536.518. Clonazepam pode ser administrado, por exemplo, na forma conforme comercializado, por exemplo sob a marca registrada An- telepsin®. Diazepam pode ser administrado, por exemplo, na forma confor- me comercializado, por exemplo sob a marca registrada Diazepam Desitin®. Lorazepam pode ser administrado, por exemplo, na forma conforme comer- cializado, por exemplo sob a marca registrada Tavor®. Citalopram pode ser administrado na forma livre ou como um sal, por exemplo como seu bromi- drato, por exemplo, na forma conforme comercializado, por exemplo sob a marca registrada Cipramil®. Escitalopram pode ser administrado, por exem- plo, na forma conforme comercializado, por exemplo sob a marca registrada Cipralex®. O mesmo pode ser preparado e administrado, por exemplo, con- forme descrito na AU623144. Venlafaxina pode ser administrada, por exem- plo, na forma conforme comercializada, por exemplo sob a marca registrada Trevilor®. Duloxetina pode ser administrada, por exemplo, na forma confor- me comercializada, por exemplo sob a marca registrada Cymbalta®. A mesma pode ser preparada e administrada, por exemplo, conforme descrito na CA 1302421. Carbamazepina pode ser administrada, por exemplo, na forma conforme comercializada, por exemplo sob a marca registrada Tegre- tal® ou Tegretol®. Oxcarbazepina pode ser administrada, por exemplo, na forma conforme comercializada, por exemplo sob a marca registrada Trilep- tal®. Oxcarbazepina é bem-conhecida na literatura [vide, por exemplo Schu- etz H. e outros, Xenobiotica (GB), 16(8), 769-778 (1986)]. Gabapentina pode ser administrada, por exemplo, na forma conforme comercializada, por e- xemplo sob a marca registrada Neurontin®. Haloperidol pode ser adminis- trado, por exemplo, na forma conforme comercializado, por exemplo sob a marca registrada Haloperidol STADA®. Flufenazina pode ser administrada, por exemplo, na forma de seu diicloridrato, conforme comercializado, por exemplo sob a marca registrada Prolixin®. Tiotixeno pode ser administrado, por exemplo, na forma conforme comercializado, por exemplo sob a marca registrada Navane®. O mesmo pode ser preparado, por exemplo, conforme descrito na US 3.310.553. Flupentixol pode ser administrado, por exemplo, na forma de seu diicloridrato, por exemplo, na forma conforme comercializa- da, por exemplo sob a marca registrada Emergil® ou na forma de seu deca- noato, por exemplo, na forma conforme comercializada, por exemplo sob a marca registrada Depixol®. O mesmo pode ser preparado, por exemplo, conforme descrito na BP 925.538. Clozaril pode ser administrado, por exem- plo, na forma conforme comercializado, por exemplo sob a marca registrada Leponex®. O mesmo pode ser preparado, por exemplo, conforme descrito na US 3.539.573. Risperidona pode ser administrada, por exemplo, na forma conforme comercializada, por exemplo sob a marca registrada Risperdal®. Olanzapina pode ser administrada, por exemplo, na forma conforme comer- cializada, por exemplo sob a marca registrada Zyprexa®. Quetiapina pode ser administrada, por exemplo, na forma conforme comercializada, por e- xemplo sob a marca registrada Seroquel®. Ziprasidona pode ser administra- da, por exemplo, na forma conforme comercializada, por exemplo sob a marca registrada Geodon®. A mesma pode ser preparada, por exemplo, conforme descrito na GB 281.309. Aripiprazol pode ser administrado, por exemplo, na forma conforme comercializado, por exemplo sob a marca re- gistrada Abilify®. O mesmo pode ser preparado, por exemplo, conforme descrito na US 5.006.528.
A estrutura dos ingredientes ativos identificados pelos números de códigos, denominações gerais ou marcas registradas pode ser retirada da edição atual do compêndio padrão "The Merck Index" ou das bases de dados, por exemplo, Patentes Internacionais (por exemplo, IMS World Publi- cations). O teor correspondente dos mesmos é incorporado aqui como refe- rência. Qualquer versado na técnica é completamente capaz de identificar os ingredientes ativos e, com base nessas referências, da mesma forma capaz de fabricar e testar as indicações farmacêuticas e propriedades nos modelos de teste-padrão, ambos in vivo e in vitro.
No caso de uma combinação, as composições farmacêuticas para administração separada dos parceiros de combinação e/ou aquelas para administração em uma combinação fixa, isto é, uma composição galê- nica simples compreendendo, pelo menos, dois parceiros de combinação, de acordo com a invenção podem ser preparadas de um modo propriamente conhecido e são aquelas apropriadas para administração enteral, tal como, oral ou retal e parenteral aos mamíferos, incluindo o homem, compreenden- do uma quantidade terapeuticamente eficaz de pelo menos um parceiro de combinação farmacologicamente ativa sozinho ou em combinação com um ou mais veículos farmaceuticamente aceitáveis, especialmente apropriados para aplicação enteral ou parenteral. Quando os parceiros de combinação empregados são aplicados na forma comercializada como medicamentos simples, sua dosagem e modo de administração podem acontecer de acordo com as informações providas na bula da embalagem do respectivo medica- mento comercializado, a fim de resultar no efeito benéfico descrito aqui, se não mencionado aqui de outra forma.
Preparações farmacêuticas para a terapia de combinação para administração enteral ou parenteral são, por exemplo aquelas nas formas de dosagem unitária, tais como, comprimidos revestidos com açúcar, comprimi- dos, cápsulas ou supositórios ou adicionalmente ampolas. Se de outra forma não indicado, essas são preparadas em uma maneira propriamente conhe- cida, por exemplo, por meio de mistura convencional, processos de granula- ção, revestimento de açúcar, dissolução ou liofilização. Será apreciado que o teor unitário de um parceiro de combinação contido em uma dose individual de cada forma de dosagem não precisa constituir, propriamente, uma quan- tidade eficaz, uma vez que a quantidade eficaz necessária pode ao invés de ser com uma dose unitária, também ser alcançada por administração de du- as ou mais unidades de dosagem.
Especificamente, uma quantidade terapeuticamente eficaz de cada um dos parceiros de combinação pode ser administrada simultânea ou seqüencialmente e em qualquer ordem, e os componentes podem ser admi- nistrados separadamente (por exemplo, seqüencialmente após períodos de tempo fixos ou variáveis) ou como uma combinação fixa. Por exemplo, o mé- todo de tratamento (incluindo abrandamento) de um distúrbio de acordo com a invenção pode compreender (i) administração de um parceiro de combina- ção (a) (um composto da presente invenção) em uma forma de sal livre ou farmaceuticamente aceitável e (ii) administração de um parceiro de combi- nação (b) (por exemplo, um composto diferente da presente invenção ou um ingrediente ativo de uma fórmula diferente) na forma de sal livre ou farma- ceuticamente aceitável, simultânea ou seqüencialmente em qualquer ordem, em quantidades conjuntas e terapeuticamente eficazes, preferivelmente em quantidades sinergisticamente eficazes, por exemplo, em dosagens diárias correspondendo às quantidades descritas aqui. Os parceiros de combinação individuais podem ser administrados separadamente em tempos diferentes, durante o curso da terapia ou concorrentemente em formas de combinação divididas ou simples. Adicionalmente, o termo "administração" também en- globa o uso de um promedicamento de um parceiro de combinação que se converte in vivo no parceiro de combinação. A presente invenção, portanto, deve ser entendida como englobando todos tais regimes de tratamento si- multâneos e/ou alternativos e o termo "administração" deve ser interpretado da mesma forma.
A dosagem eficaz dos parceiros de combinação pode variar, por exemplo, dependendo do composto específico ou da composição farmacêu- tica empregada, o modo de administração, o distúrbio sendo tratado e/ou a gravidade do distúrbio sendo tratada. Assim, o regime de dosagem é sele- cionado de acordo com vários fatores incluindo a rota de administração, me- tabolismo e a função renal e hepática do paciente. Um médico, clínico ou veterinário de conhecimento geral pode prontamente determinar e prescre- ver a quantidade eficaz dos ingredientes ativos simples necessários para prevenir, abrandar, conter ou parar o distúrbio. A precisão ótima para obter a concentração dos ingredientes ativos dentro da faixa que rende eficácia sem toxicidade requer um regime com base na cinética da disponibilidade dos ingredientes ativos para os sítios-alvo.
De acordo com o precedente, a presente invenção também provê:
(1) Um composto da fórmula I e/ou um sal do mesmo, para uso no tratamento de diagnóstico ou terapêutico de um mamífero, especialmente um ser humano; especialmente para emprego como um agonista do receptor de alfa-7, por exemplo, para uso no tratamento (incluindo abrandamento) de qualquer um ou mais distúrbios, especialmente de qualquer um ou mais dos distúrbios específicos estabelecidos aqui anteriormente e doravante.
(2) Uma composição farmacêutica compreendendo um compos- to da fórmula I e/ou um sal farmaceuticamente aceitável da mesma como ingrediente ativo, com um diluente ou veículo farmaceuticamente aceitável.
(2') Uma composição farmacêutica para o tratamento ou pre- venção de um distúrbio no tratamento do qual a ativação do receptor de alfa- 7 desempenha um papel ou está envolvido e/ou no qual a atividade do re- ceptor alfa-7 está envolvido especialmente em qualquer um ou mais dos dis- túrbios mencionados aqui anteriormente ou doravante, compreendendo um composto da fórmula I e/ou sal farmaceuticamente aceitável do mesmo e um diluente ou veículo farmaceuticamente aceitável.
(3) Um método para o tratamento de um distúrbio, especialmen- te qualquer um ou mais dos distúrbios específicos estabelecidos aqui anteri- ormente, em um indivíduo que necessite de tal tratamento, compreendendo administração de uma quantidade farmaceuticamente eficaz de um compos- to da fórmula I ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo.
(3') Um método para tratamento ou prevenção de um distúrbio, no qual a ativação do receptor alfa-7 desempenha um papel ou está envolvi- do e/ou no qual a atividade do receptor alfa-7 está envolvida, compreenden- do administração a um mamífero que necessite, de uma quantidade terapeu- ticamente eficaz de um composto da fórmula I, e/ou sal farmaceuticamente aceitável do mesmo.
(4) Uso de um composto da fórmula I e/ou um sal farmaceuti- camente aceitável do mesmo, para a fabricação de um medicamento para o tratamento ou prevenção de uma doença ou condição no tratamento da qual a ativação do receptor alfa-7 desempenha ou está envolvida e/ou na qual a atividade do receptor alfa-7 está envolvida, especificamente um ou mais dos distúrbios mencionados acima.
(5) Um método conforme definido acima compreendendo co- administração, por exemplo, concomitantemente ou em seqüência, de uma quantidade terapeuticamente eficaz de um agonista alfa-7 da fórmula I, e/ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo e um segundo composto farmaceuticamente ativo e/ou um sal farmaceuticamente aceitável do mes- mo, o segundo composto farmaceuticamente ativo e/ou sal do mesmo sendo especialmente para uso no tratamento de qualquer um ou mais dos distúr- bios estabelecidos aqui anteriormente ou doravante.
(6) Uma combinação compreendendo uma quantidade terapeu- ticamente eficaz de um agonista alfa-7 da fórmula I, e/ou um sal farmaceuti- camente aceitável do mesmo, e um segundo composto farmaceuticamente ativo e/ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, o segundo com- posto farmaceuticamente ativo sendo especialmente para uso ou de uso no tratamento de qualquer um ou mais dos distúrbios específicos estabelecidos aqui anteriormente.
Os Exemplos que se seguem servem para ilustrar a invenção, sem limitar o escopo da mesma. As abreviaturas que se seguem são em- pregadas:
<table>table see original document page 22</column></row><table>
As temperaturas são medidas em graus Celsius. A menos que de outra forma indicado, as reações são realizadas em temperatura ambien- te. A estrutura dos produtos finais, intermediários e materiais de partida é confirmada por métodos padrão analíticos, por exemplo, microanálise e ca- racterísticas espectroscópicas (por exemplo, MS, IR, NMR). Exemplo 1 (4S.5R)-4-[5-(1H-indol-5-il)-pirimidin-2-ilóxi1-1-aza-bicicloí3.3.11 nonano-1-aza-biciclor3.3.11nonan-4-ona
(11,92 g, 85,6 mm) é dissolvido em 160 mL de MeOH e resfria- do a -10°C. NaBH4 (1,69 g, 42,9 mmols) é dissolvido em 160 mLde MeOH e resfriado a -10°C. NaBH4 (1,69, 42,9 mmols)) é adicionado, em porções, de modo que a temperatura interna não exceda 0°C. A mistura de reação é agi- tada a -10°C por 1 hora. Água é adicionada e os solventes são evaporados.
O sólido remanescente é dissolvido em MTBE/MeOH, filtrado sobre hiflo e o filtrado é evaporado para fornecer 19,8 g do produto puro que é purificado por cromatografia sobre óxido de alumínio (400 g, eluente: MTBE/MeOH95:5 a 80:20) para fornecer 10,96 g (91%) de (4SR,5RS)-1-aza-biciclo[3.3.1] no- nan-4-ol. Ao anidrido acético (150 mL) foi adicionado de (4SR,5RS)-1-aza- biciclo[3.3.1]nonan-4-ol (21,34 g, 151 mmols) em porções, sob resfriamento. A mistura de reação é aquecida a 120°C por duas horas e meia, sendo eva- porada e extraída com THF/solução de K2CO3 saturada. A camada aquosa é reextraída com THF. As camadas orgânicas combinadas foram lavadas com salmoura, secas sobre Na2S04, filtradas e evaporadas. O produto bruto é purificado por destilação borbulhamento-a-borbulhamento (HV, 90°C) para fornecer 24,07 g (87%) de éster do ácido acético (4SR,5RS) 1-aza-biciclo [3.3.1 ]-4-il. O éster do ácido acético (4SR.5RS) 1-aza-biciclo[3.3.1]-4-il (120,0 g, 655 mmols) é dissolvido em 200 mL de EtOH abs e 50 mL de á- gua. L(+)-ácido tartárico (98,3 g, 655 mmols) é adicionado e a mistura é a- quecida ao refluxo por 1 minuto. A mistura é resfriada para temperatura am- biente, então para 4°C. O precipitado é filtrado, lavado com EtOH e 3 vezes recristalizado de Et0H/H20 4:1 para fornecer 41,16 g do sal tartrato ([a]ort = - 14,72° (c = 0,265, MeOH)) que fornece, após tratamento com solução de Na2CO3 saturada, 22,6 g (123 mmols, 19%) do éster do ácido acético (4S,5R) 1-aza-biciclo[3.3.1]-4-il como uma base livre. Outros 10,7 g (32,1 mmols, 5%) de tartrato podem ser obtidos dos líquidos mãe por outras três recristalizações de Et0H/H20 4:1. O éster do ácido acético (4S,5R) 1-aza- biciclo[3.3.1]-4-il (5,45 g, 29,7 mmols) é dissolvido em solução de NaOH a- quosa a 10% e agitado por 1 hora a 50°C. Após resfriamento para tempera- tura ambiente, a mistura é extraída com THF/salmoura. A camada orgânica é seca sobre Na2SO4, filtrada e o filtrado é evaporado para fornecer 3,83 g (91%) de (4S,5R) 1-aza-biciclo[3.3.1]-4-ol, que é dissolvido em 50 mL de THF e resfriado para 0°C. NHMDS (35 mL de solução 1M THF) é adiciona- do, gota a gota, a mistura de reação é agitada a temperatura ambiente por meia hora e então adicionada a uma solução pré-resfriada (-15°C) de 5- bromo-2-cloro-pirimidina (5,89 g, 30,5 mmols) em THF. A mistura é agitada por 15 horas a temperatura ambiente e então diluída com THF e extraída com 1M de solução aquosa de NaOH e salmoura. As camadas aquosas são reextraídas duas vezes com THF, as camadas orgânicas combinadas são secas sobre Na2SO, filtradas e o filtrado é evaporado. O produto bruto resul- tante (10,15 g) é recristalizado de CH3CN/MeOH para fornecer 5,21 g (65%) de (4S,5R)-4-(5-bromo-pirimidin-2-ilóxi)-1-aza-biciclo[3.3.1]nonano. 5,19 g (17,4 mmols) de (4S,5R)-4-(5-bromo-pirimidin-2-ilóxi)-1-aza-biciclo[3.3.1] nonano são dissolvidos em 200 mL de tolueno/EtOH 9:1. Ácido 5-indolil bo- rônico (3,47 g, 21,6 mmols), Pd(PPh3)4 (1,04 g, 0,873 mmol) e uma solução de Na2CO3 (7,38 g, 69,6 mmols) em 35 mL de H2O é adicionada. A mistura de reação é agitada a 90°C por 15 horas. Após resfriamento para temperatu- ra ambiente, a mistura é filtrada sobre hiflo, o filtrado é extraído com água e salmoura. As camadas aquosas são reextraídas com AcOEt e as camadas orgânicas combinadas são secas sobre Na2S04, filtradas e o filtrado é eva- porado. O produto bruto resultante é purificado por FC (255 g de sílica-gel, eluente AcOEt/MeOH/Et3N 70:27:3) e recristalização de EtOH para fornecer 3,87 g (67%) de (4S,5R)-4-[5-1H-indol-5-il)-pirimidin-2-ilóxi)-1-aza-biciclo [3.3.1 ]nonano. MS (ES+): m/e = 335 (MH+), ponto de fusão 195-199°C.
A preparação do precursor 1-aza-biciclo[3.3.1]nonan-4-ona é realizada de acordo com M.G.Kim e outros, J. Med. Chem. (2003) 46, 2216. Exemplo 2 (Fabricação de Cápsulas Macias)
5.000 cápsulas de gelatina macia, cada uma compreendendo como ingrediente ativo, 0,05 g de um dos compostos da fórmula (I) mencio- nados nos Exemplos precedentes, são preparadas como se segue:
250 g do ingrediente ativo pulverizado são suspensos em 2 litros de Lauroglykol(R) (laurato de propileno glicol, Gattefossé S.A., Saint Priest, França) e moídos em um pulverizador a úmido para produzir um tamanho de partícula de cerca de 1 a 3 μm. 0,419 porções da mistura são então introdu- zidos nas

Claims (18)

1. Composto da fórmula (I) <formula>formula see original document page 25</formula> em que X representa hidrogênio ou hidroxila e Y representa um dos grupos que se seguem: <formula>formula see original document page 25</formula> na forma de base livre ou sal de adição de ácido.
2. (4S,5R)-[5-(1H-indol-5-il)-pirimidin-2-ilóxi]-1-aza- biciclo[3.3.1]nonano
3. 5-{2-[(4S,5R)-(1-aza-biciclo[3.3.1]non-4-il)óxi]-pirimidin-5-il}- -1,3-diidro-indol-2-ona.
4. (4S,5R)-4-[6-(1H-indol-5-il)piridin-3-ilóxi]-1-aza- biciclo[3,3,1]nonano.
5.(4S,5R)-4-[5-(1H-indol-5-il)-piridin-2-ilóxi]-1-aza- biciclo[3,3,1]nonano.
6.(4S,5R)-4-[6-(1H-indol-5-il)-piridin-2-ilóxi]-1-aza- biciclo[3,3,1]nonano.
7. 5-{6-[(4S,5R)-(1-aza-biciclo[3,3,1]non-4-il)óxi]-piridazin-3-il}- -1,3-diidro-indol-2-ona.
8. Processo para a preparação de um composto da fórmula (I), compreende as etapas de: i) reação de um composto da fórmula (IX): <formula>formula see original document page 26</formula> em que Y é como definido acima e Z representa um grupo abandonador, com um composto da formula (X): <formula>formula see original document page 26</formula> em que R representa H, CrC4alquila ou ambos RO representam em conjun- to com o B ao qual eles estão anexados uma fração heterocíclica, X é con- forme definido acima e íi) recuperação do composto assim obtido da fórmula (I).
9. Processo para preparação de um composto da fórmula (I), compreendendo as etapas de: í) reação de um composto da fórmula (XI): <formula>formula see original document page 26</formula> com um composto da fórmula (XII) <formula>formula see original document page 26</formula> em que XeY são conforme definidos acima e PG é um grupo de proteção apropriado, íi) desproteção subseqüente do composto assim obtido, e iii) recuperação do composto assim obtido da fórmula (I) na for- ma de base livre ou sal de adição de ácido.
10. Composto de acordo com a reivindicação 1, na forma de ba- se livre ou sal de adição de ácido farmaceuticamente aceitável, para uso como uma substância farmacêutica.
11. Composto de acordo com a reivindicação 1, na forma de ba- se livre ou sal de adição de ácido farmaceuticamente aceitável, para empre- go na prevenção, tratamento e/ou retardo da progressão de distúrbios psicó- ticos e neurodegenerativos.
12. Composição farmacêutica compreendendo um composto como definido na reivindicação 1, na forma de base livre ou sal de adição de ácido farmaceuticamente aceitável, em associação com um veículo ou dilu- ente farmacêutico.
13. Uso de um composto como definido na reivindicação 1, na forma de base livre ou sal de adição de ácido farmaceuticamente aceitável, como uma substância farmacêutica para prevenção, tratamento e/ou retardo da progressão de distúrbios psicóticos e neurodegenerativos.
14. Uso de um composto como definido na reivindicação 1, na forma de base livre ou sal de adição de ácido farmaceuticamente aceitável, para a fabricação de um medicamento para a prevenção, tratamento e/ou retardo da progressão de distúrbios psicóticos e neurodegenerativos.
15. Método para prevenção, tratamento e/ou retardo da pro- gressão de distúrbios neurodegenerativos, em um indivíduo que necessite de tal tratamento, que compreende administração a tal indivíduo, de uma quantidade terapeuticamente eficaz de um composto como definido na rei- vindicação 1, em uma forma de fase livre ou sal de adição de ácido farma- ceuticamente aceitável.
16. Composto de acordo com a reivindicação 1, na forma de ba- se livre ou sal de adição de ácido farmaceuticamente aceitável, para uso na prevenção, tratamento e/ou retardo da progressão de uma condição de do- ença em que a ativação de nAChR a7 está implicada ou desempenha um papel.
17. Uso de um composto como definido na reivindicação 1, na forma de base livre ou sal de adição de ácido farmaceuticamente aceitável, como uma substância farmacêutica para a prevenção, tratamento e/ou retar- do da progressão de uma doença ou condição em que a ativação de nAChR α7 está implicada ou desempenha um papel.
18. Método para tratamento ou prevenção de uma doença ou condição em que a ativação de nAChR α7 está implicada ou desempenha um papel, em um indivíduo que necessite de tal tratamento, que compreen- de administração a tal indivíduo de uma quantidade terapeuticamente eficaz do composto como definido na reivindicação 1, em uma forma de base livre ou sal de adição de ácido farmaceuticamente aceitável.
BRPI0619888-0A 2005-12-16 2006-12-14 [(1h-indol-5-il)-heteroarilóxi]-(1-aza-biciclo[3.3.1]nona nos como ligantes colinérgicos de n-achr para o tratamento de distúrbios psicóticos e neurodegenerativos BRPI0619888A2 (pt)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0525672.2 2005-12-16
GBGB0525672.2A GB0525672D0 (en) 2005-12-16 2005-12-16 Organic compounds
PCT/EP2006/012023 WO2007068476A1 (en) 2005-12-16 2006-12-14 [ (1h- indol- 5 -yl) -heteroaryloxy] - (1-aza-bicyclo [3.3.1] nonanes as cholinergic ligands of the n-achr for the treatment of psychotic and neurodegenrative disorders.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BRPI0619888A2 true BRPI0619888A2 (pt) 2011-10-25

Family

ID=35736290

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BRPI0619888-0A BRPI0619888A2 (pt) 2005-12-16 2006-12-14 [(1h-indol-5-il)-heteroarilóxi]-(1-aza-biciclo[3.3.1]nona nos como ligantes colinérgicos de n-achr para o tratamento de distúrbios psicóticos e neurodegenerativos

Country Status (34)

Country Link
US (4) US7713976B2 (pt)
EP (2) EP1966209B1 (pt)
JP (1) JP5230441B2 (pt)
KR (2) KR20120018383A (pt)
CN (1) CN101331132B (pt)
AR (1) AR058348A1 (pt)
AT (1) ATE529427T1 (pt)
AU (1) AU2006326258B2 (pt)
BR (1) BRPI0619888A2 (pt)
CA (1) CA2631654C (pt)
CR (1) CR10056A (pt)
CY (1) CY1112708T1 (pt)
DK (1) DK1966209T3 (pt)
EC (1) ECSP088541A (pt)
ES (1) ES2375847T3 (pt)
GB (1) GB0525672D0 (pt)
HR (1) HRP20120030T1 (pt)
IL (1) IL191841A (pt)
JO (1) JO2734B1 (pt)
MA (1) MA30027B1 (pt)
MY (1) MY145627A (pt)
NO (1) NO20082937L (pt)
NZ (1) NZ569013A (pt)
PE (1) PE20070750A1 (pt)
PL (1) PL1966209T3 (pt)
PT (1) PT1966209E (pt)
RU (1) RU2471797C2 (pt)
SA (1) SA06270445B1 (pt)
SI (1) SI1966209T1 (pt)
TN (1) TNSN08260A1 (pt)
TW (1) TWI423965B (pt)
UA (1) UA94725C2 (pt)
WO (1) WO2007068476A1 (pt)
ZA (1) ZA200804628B (pt)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6262265A (ja) * 1985-09-13 1987-03-18 Hitachi Ltd 復水器自動検査補修システム
GB0220581D0 (en) 2002-09-04 2002-10-09 Novartis Ag Organic Compound
AR049401A1 (es) * 2004-06-18 2006-07-26 Novartis Ag Aza-biciclononanos
GB0415746D0 (en) * 2004-07-14 2004-08-18 Novartis Ag Organic compounds
GB0521508D0 (en) * 2005-10-21 2005-11-30 Novartis Ag Organic compounds
GB0525673D0 (en) * 2005-12-16 2006-01-25 Novartis Ag Organic compounds
GB0525672D0 (en) 2005-12-16 2006-01-25 Novartis Ag Organic compounds
TWI403320B (zh) 2005-12-16 2013-08-01 Infinity Discovery Inc 用於抑制ｂｃｌ蛋白和結合夥伴間之交互作用的化合物及方法
EP2959902A1 (en) * 2009-07-23 2015-12-30 Novartis AG Use of azabicycloalkyl derivatives for the treatment or prevention of ataxia
JO3250B1 (ar) 2009-09-22 2018-09-16 Novartis Ag إستعمال منشطات مستقبل نيكوتينيك أسيتيل كولين ألفا 7
US8524703B2 (en) 2009-12-17 2013-09-03 Abbvie Inc. Bridgehead amine ring-fused indoles and indolines
WO2012101060A1 (en) 2011-01-27 2012-08-02 Novartis Ag Use of nicotinic acetylcholine receptor alpha 7 activators
AU2012232711B2 (en) 2011-03-18 2016-04-28 Novartis Ag Combinations of alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor activators and mGluR5 antagonists for use in dopamine induced dyskinesia in Parkinson's Disease
ES2776996T3 (es) 2011-10-20 2020-08-03 Novartis Ag Biomarcadores predictivos de la sensibilidad al tratamiento por el activador del receptor de la acetilcolina nicotínico alfa 7
CN104837499B (zh) 2012-12-11 2018-02-23 诺华有限公司 预测对α7烟碱型乙酰胆碱受体激活剂治疗响应性的生物标志物
US20150313884A1 (en) 2013-01-15 2015-11-05 Novartis Ag Use of alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor agonists
KR101879919B1 (ko) * 2013-01-15 2018-07-18 노파르티스 아게 알파 7 니코틴성 아세틸콜린 수용체 작용물질의 용도
MX362819B (es) 2013-01-15 2019-02-18 Novartis Ag Uso de agonistas del receptor nicotinico de acetilcolina alfa 7 para el tratamiento de la narcolepsia.
JP6338223B2 (ja) 2013-01-15 2018-06-06 ノバルティス アーゲー アルファ７ニコチン性アセチルコリン受容体アゴニストの使用

Family Cites Families (102)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB123456A (en) 1918-05-03 1919-02-27 Joseph Dyson Improved Hand Boring or Hole Forming Tool or Device for use in connection with the Setting or Planting of Potatoes and other Vegetable Seeds or Plants or the like.
GB281309A (en) 1926-11-27 1928-03-29 Inventia Patent Verwert Ges Improvements in or relating to brushing machines having replaceable brush members
US3310553A (en) 1962-09-25 1967-03-21 Pfizer & Co C Alkylated thioxathenesulfonamides
US3539573A (en) 1967-03-22 1970-11-10 Jean Schmutz 11-basic substituted dibenzodiazepines and dibenzothiazepines
BE759371A (fr) 1969-11-24 1971-05-24 Bristol Myers Co Azaspirodecanediones heterocycliques et procedes pour leur preparation
DE2139107A1 (de) 1971-08-04 1973-02-15 Merck Patent Gmbh Heterocyclisch substituierte adenosinverbindungen
GB1422263A (en) 1973-01-30 1976-01-21 Ferrosan As 4-phenyl-piperidine compounds
US4536518A (en) 1979-11-01 1985-08-20 Pfizer Inc. Antidepressant derivatives of cis-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine
HU190511B (en) * 1983-11-30 1986-09-29 Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt,Hu Process for preparing new azabicyclic compounds
ZA848275B (en) 1983-12-28 1985-08-28 Degussa New piridine-2-ethers or pyridine-2-thioethers having a nitrogen-containing cycloaliphatic ring
US4605652A (en) 1985-02-04 1986-08-12 A. H. Robins Company, Inc. Method of enhancing memory or correcting memory deficiency with arylamido (and arylthioamido)-azabicycloalkanes
DE3687980T2 (de) * 1986-01-07 1993-06-17 Beecham Group Plc Indolderivate mit einer azabicyclischen seitenkette, verfahren zu ihrer herstellung, zwischenprodukte und pharmazeutische zusammensetzungen.
KR880007433A (ko) 1986-12-22 1988-08-27 메리 앤 터커 3-아릴옥시-3-치환된 프로판아민
AU614513B2 (en) 1987-04-15 1991-09-05 Beecham Group Plc 1-azabicyclic compounds
GB8718445D0 (en) 1987-08-04 1987-09-09 Wyeth John & Brother Ltd Pyridyl-ethers
CA1307790C (en) 1987-08-04 1992-09-22 Ian Anthony Cliffe Ethers
GB8814057D0 (en) 1988-06-14 1988-07-20 Lundbeck & Co As H New enantiomers & their isolation
US5006528A (en) 1988-10-31 1991-04-09 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Carbostyril derivatives
DE8817121U1 (de) 1988-11-22 1993-02-04 Boehringer Ingelheim Kg, 55218 Ingelheim Neue Quinuclidine
GB8829079D0 (en) 1988-12-13 1989-01-25 Beecham Group Plc Novel compounds
CA2002182C (en) 1989-11-03 2000-06-13 Richard J. Wurtman Compositions for treating the premenstrual or late luteal phase syndrome and methods for their use
YU84791A (sh) 1990-05-19 1994-06-10 Boehringer Ingelheim Kg. Biciklicni 1-aza-cikloalkalni
DE4116582A1 (de) 1990-05-19 1991-11-21 Boehringer Ingelheim Kg Bicyclische 1-aza-cycloalkane
KR930702312A (ko) 1990-08-31 1993-09-08 아만 히데아키 피리미딘 유도체 및 의약
JP3087763B2 (ja) 1990-11-30 2000-09-11 三井化学株式会社 新規な複素環式化合物およびそれを含有する医薬組成物
US5260303A (en) * 1991-03-07 1993-11-09 G. D. Searle & Co. Imidazopyridines as serotonergic 5-HT3 antagonists
US5385912A (en) 1991-03-08 1995-01-31 Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. Multicyclic tertiary amine polyaromatic squalene synthase inhibitors
AU1752792A (en) 1991-03-08 1992-10-06 Rhone-Poulenc Rorer International (Holdings) Inc. Multicyclic tertiary amine polyaromatic squalene synthetase inhibitors
JPH05310732A (ja) 1992-03-12 1993-11-22 Mitsubishi Kasei Corp シンノリン−３−カルボン酸誘導体
AU3901393A (en) 1992-04-10 1993-11-18 Zeneca Limited Biphenylylquinuclidine derivatives as squalene synthase inhibitors
IL107184A (en) 1992-10-09 1997-08-14 Abbott Lab Heterocyclic ether compounds that enhance cognitive function
AU7394394A (en) 1992-10-13 1995-12-05 Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. 3-hydroxyquinuclidin-3-ylphenylquinolines as squalene synthase inhibitors
JPH06293768A (ja) 1993-02-12 1994-10-21 Sankyo Co Ltd イソオキサゾールオキシ誘導体
AU6010594A (en) 1993-02-12 1994-08-29 Sankyo Company Limited Isoxazoleoxy derivative
JP3235913B2 (ja) * 1993-07-30 2001-12-04 エーザイ株式会社 アミノ安息香酸誘導体
US5998404A (en) 1994-10-24 1999-12-07 Eli Lilly And Company Heterocyclic compounds and their use
JPH11512443A (ja) 1995-09-22 1999-10-26 ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ 新規な置換アザ環式またはアザ二環式化合物
SE9600683D0 (sv) 1996-02-23 1996-02-23 Astra Ab Azabicyclic esters of carbamic acids useful in therapy
WO1998054189A1 (en) 1997-05-30 1998-12-03 Neurosearch A/S Spiro-quinuclidine derivatives, their preparation and use
AR013184A1 (es) 1997-07-18 2000-12-13 Astrazeneca Ab Aminas heterociclicas espiroazobiciclicas, composicion farmaceutica, uso de dichas aminas para preparar medicamentos y metodo de tratamiento o profilaxis
US6953855B2 (en) 1998-12-11 2005-10-11 Targacept, Inc. 3-substituted-2(arylalkyl)-1-azabicycloalkanes and methods of use thereof
US6432975B1 (en) 1998-12-11 2002-08-13 Targacept, Inc. Pharmaceutical compositions and methods for use
SE9900100D0 (sv) 1999-01-15 1999-01-15 Astra Ab New compounds
ES2313900T3 (es) 1999-07-28 2009-03-16 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Nicotina en angiogenesis y vasculogenesis terapeutica.
SE9903760D0 (sv) 1999-10-18 1999-10-18 Astra Ab New compounds
SE9904176D0 (sv) 1999-11-18 1999-11-18 Astra Ab New use
SE0000540D0 (sv) 2000-02-18 2000-02-18 Astrazeneca Ab New compounds
AU2001241056A1 (en) 2000-03-09 2001-09-17 Mitsubishi Pharma Corporation Spiro compounds, process for preparing the same and use thereof as drugs
GB0010955D0 (en) 2000-05-05 2000-06-28 Novartis Ag Organic compounds
JP4616971B2 (ja) 2000-07-18 2011-01-19 田辺三菱製薬株式会社 １−アザビシクロアルカン化合物およびその医薬用途
US6479510B2 (en) * 2000-08-18 2002-11-12 Pharmacia & Upjohn Company Quinuclidine-substituted aryl compounds for treatment of disease
US6599916B2 (en) 2000-08-21 2003-07-29 Pharmacia & Upjohn Company Quinuclidine-substituted heteroaryl moieties for treatment of disease
GB0021885D0 (en) 2000-09-06 2000-10-18 Fujisawa Pharmaceutical Co New use
PE20021019A1 (es) 2001-04-19 2002-11-13 Upjohn Co Grupos azabiciclicos sustituidos
AR036040A1 (es) 2001-06-12 2004-08-04 Upjohn Co Compuestos de heteroarilo multiciclicos sustituidos con quinuclidinas y composiciones farmaceuticas que los contienen
JP2005511574A (ja) 2001-10-26 2005-04-28 ファルマシア アンド アップジョン カンパニー リミティド ライアビリティー カンパニー Ｎａｃｈｒアゴニストとしてのｎ−アザビシクロ−置換ヘテロ二環式カルボキサミド
DE10156719A1 (de) 2001-11-19 2003-05-28 Bayer Ag Heteroarylcarbonsäureamide
DE10162375A1 (de) 2001-12-19 2003-07-10 Bayer Ag Bicyclische N-Aryl-amide
WO2003072578A1 (en) 2002-02-20 2003-09-04 Pharmacia & Upjohn Company Azabicyclic compounds with alfa7 nicotinic acetylcholine receptor activity
DE10211415A1 (de) 2002-03-15 2003-09-25 Bayer Ag Bicyclische N-Biarylamide
DE10211416A1 (de) 2002-03-15 2003-09-25 Bayer Ag Essig- und Propionsäureamide
DE10234424A1 (de) 2002-07-29 2004-02-12 Bayer Ag Benzothiophen-, Benzofuran- und Indolharnstoffe
WO2004016608A1 (en) 2002-08-14 2004-02-26 Neurosearch A/S Novel quinuclidine derivatives and their use
GB0220581D0 (en) * 2002-09-04 2002-10-09 Novartis Ag Organic Compound
MXPA05003317A (es) 2002-09-25 2005-07-05 Memory Pharm Corp Indazoles, benzotiazoles y benzoisotiazoles asi como preparacion y usos de los mismos.
AU2003284898A1 (en) 2002-10-29 2004-05-25 Micro, Inc. Combinative nicotinic/d1 agonism therapy for the treatment of alzheimer's disease
AU2003269413A1 (en) 2002-11-01 2004-05-25 Pharmacia & Upjohn Company Llc Nicotinic acetylcholine agonists in the treatment of glaucoma and retinal neuropathy
WO2004039815A2 (en) 2002-11-01 2004-05-13 Pharmacia & Upjohn Company Llc Compounds having both alpha7 nachr agonist and 5ht antagonist activity for treatment of cns diseases
AU2003280309A1 (en) 2002-11-11 2004-06-03 Neurosearch A/S 1,4-diazabicyclo (3,2,2)nonane derivatives, preparation and therapeutical use thereof
PL377777A1 (pl) 2002-12-11 2006-02-20 Pharmacia & Upjohn Company Llc Leczenie chorób połączeniami agonistów receptora alfa 7-nikotynowego i innych związków
EP1587511A2 (en) 2003-01-22 2005-10-26 Pharmacia & Upjohn Company LLC Treatment of diseases with alpha-7 nach receptor full agonists
US7572581B2 (en) * 2003-06-30 2009-08-11 Roche Molecular Systems, Inc. 2′-terminator nucleotide-related methods and systems
WO2005013910A2 (en) 2003-08-07 2005-02-17 University Of South Florida Cholinergic modulation of microglial activation via alpha-7 nicotinic receptors
JP4226981B2 (ja) 2003-09-24 2009-02-18 三井金属鉱業株式会社 プリント配線板の製造方法及びその製造方法で得られたプリント配線板
US20070060588A1 (en) 2003-12-22 2007-03-15 Jianguo Ji Fused bicycloheterocycle substituted quinuclidine derivatives
US7160876B2 (en) * 2003-12-22 2007-01-09 Abbott Laboratories Fused bicycloheterocycle substituted quinuclidine derivatives
US7241773B2 (en) 2003-12-22 2007-07-10 Abbott Laboratories 3-quinuclidinyl heteroatom bridged biaryl derivatives
WO2006065233A1 (en) 2004-12-10 2006-06-22 Abbott Laboratories Fused bicycloheterocycle substituted quinuclidine derivatives
US20050137398A1 (en) * 2003-12-22 2005-06-23 Jianguo Ji 3-Quinuclidinyl heteroatom bridged biaryl derivatives
US20050245531A1 (en) 2003-12-22 2005-11-03 Abbott Laboratories Fused bicycloheterocycle substituted quinuclidine derivatives
US20050137203A1 (en) 2003-12-22 2005-06-23 Jianguo Ji 3-quinuclidinyl amino-substituted biaryl derivatives
US20050137204A1 (en) 2003-12-22 2005-06-23 Abbott Laboratories Fused bicycloheterocycle substituted quinuclidine derivatives
US7655657B2 (en) 2003-12-22 2010-02-02 Abbott Laboratories Fused bicycloheterocycle substituted quinuclidine derivatives
WO2005063296A2 (en) 2003-12-23 2005-07-14 Pfizer Products Inc. Therapeutic combination for cognition enhancement and psychotic disorders
EP1718306A2 (en) 2004-02-20 2006-11-08 Chiron Corporation Modulation of inflammatory and metastatic processes
AU2005233642A1 (en) 2004-04-13 2005-10-27 Astellas Pharma Inc. Polycyclic pyridines as potassium ion channel modulators
US7514450B2 (en) 2004-05-19 2009-04-07 Neurosearch A/S Azabicyclic aryl derivatives
AR049401A1 (es) 2004-06-18 2006-07-26 Novartis Ag Aza-biciclononanos
GB0415746D0 (en) 2004-07-14 2004-08-18 Novartis Ag Organic compounds
DE602005025902D1 (de) 2004-10-15 2011-02-24 Neurosearch As Neue azabizyklische arylderivate und medizinische verwendung damit
GB0424564D0 (en) 2004-11-05 2004-12-08 Novartis Ag Organic compounds
EP1866314B1 (en) 2005-02-16 2010-09-15 NeuroSearch A/S Novel diazabicyclic aryl derivatives and their medical use
EP1863485A2 (en) 2005-03-18 2007-12-12 Abbott Laboratories Alpha7 neuronal nicotinic receptor ligand and antipsychotic compositions
JP2008536932A (ja) 2005-04-18 2008-09-11 サイード・アール・カーン チューブリン重合阻害剤：ボンゾイルフェニル尿素（ｂｐｕ）硫黄類似体の設計及び合成
FR2884822B1 (fr) 2005-04-22 2007-06-29 Aventis Pharma Sa Derives de triazines, leur preparation et leur application en therapeutique
GB0508314D0 (en) 2005-04-25 2005-06-01 Novartis Ag Organic compounds
PE20070135A1 (es) 2005-06-14 2007-03-09 Schering Corp Compuestos heterociclicos como inhibidores de aspartil proteasas
GB0521508D0 (en) 2005-10-21 2005-11-30 Novartis Ag Organic compounds
GB0525672D0 (en) 2005-12-16 2006-01-25 Novartis Ag Organic compounds
GB0525673D0 (en) 2005-12-16 2006-01-25 Novartis Ag Organic compounds
TW200813067A (en) 2006-05-17 2008-03-16 Astrazeneca Ab Nicotinic acetylcholine receptor ligands
EP2535504B1 (en) * 2007-04-04 2015-04-22 Weatherford Technology Holdings, LLC Downhole deployment valves

Also Published As

Publication number Publication date
PL1966209T3 (pl) 2012-03-30
AU2006326258A1 (en) 2007-06-21
JP5230441B2 (ja) 2013-07-10
JP2009519283A (ja) 2009-05-14
TW200732325A (en) 2007-09-01
WO2007068476A1 (en) 2007-06-21
US8048885B2 (en) 2011-11-01
US7713976B2 (en) 2010-05-11
GB0525672D0 (en) 2006-01-25
DK1966209T3 (da) 2012-01-30
SI1966209T1 (sl) 2012-01-31
RU2471797C2 (ru) 2013-01-10
CY1112708T1 (el) 2016-02-10
EP1966209B1 (en) 2011-10-19
PT1966209E (pt) 2012-01-05
US20080293731A1 (en) 2008-11-27
US20120022074A1 (en) 2012-01-26
JO2734B1 (en) 2013-09-15
ES2375847T3 (es) 2012-03-06
CA2631654C (en) 2014-05-13
US20140113908A1 (en) 2014-04-24
ECSP088541A (es) 2008-07-30
RU2008128570A (ru) 2010-01-27
US8637517B2 (en) 2014-01-28
CN101331132B (zh) 2013-12-04
ZA200804628B (en) 2010-10-27
CR10056A (es) 2008-08-27
EP2361914A1 (en) 2011-08-31
NZ569013A (en) 2011-06-30
MY145627A (en) 2012-03-15
IL191841A0 (en) 2008-12-29
MA30027B1 (fr) 2008-12-01
KR20120018383A (ko) 2012-03-02
UA94725C2 (en) 2011-06-10
PE20070750A1 (es) 2007-08-28
HRP20120030T1 (hr) 2012-02-29
IL191841A (en) 2013-11-28
US20100179160A1 (en) 2010-07-15
NO20082937L (no) 2008-07-16
ATE529427T1 (de) 2011-11-15
KR101174943B1 (ko) 2012-08-17
CN101331132A (zh) 2008-12-24
EP1966209A1 (en) 2008-09-10
TWI423965B (zh) 2014-01-21
AR058348A1 (es) 2008-01-30
AU2006326258B2 (en) 2011-06-09
HK1121444A1 (en) 2009-04-24
SA06270445B1 (ar) 2011-10-29
CA2631654A1 (en) 2007-06-21
KR20080077018A (ko) 2008-08-20
TNSN08260A1 (en) 2009-10-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1776360B1 (en) 3-(heteroaryl-oxy)-2-alkyl-1-aza-bicycloalkyl derivatives as alpha.7-nachr ligands for the treatment of cns diseases.
US8048885B2 (en) Organic compounds
KR101343654B1 (ko) 1-아자-비시클로〔3.3.1〕노난
ES2376647T3 (es) (1-aza-biciclo[3.3.1]non-4-il)-[5-(1h-indol-5-il)heteroaril]-aminas como ligandos colinérgicos del n-achr para el tratamiento de trastornos neurodegenerativos y sicóticos.
HK1121444B (en) [(1h- indol- 5 -yl) -heteroaryloxy] - (1-aza-bicyclo [3.3.1] nonanes as cholinergic ligands of the n-achr for the treatment of psychotic and neurodegenerative disorders
HK1101285B (en) 3-(heteroaryl-oxy)-2-alkyl-1-aza-bicycloalkyl derivatives as alpha.7-nachr ligands for the treatment of cns diseases

Legal Events

Date Code Title Description
B07D Technical examination (opinion) related to article 229 of industrial property law [chapter 7.4 patent gazette]
B06F Objections, documents and/or translations needed after an examination request according [chapter 6.6 patent gazette]
B08F Application dismissed because of non-payment of annual fees [chapter 8.6 patent gazette]

Free format text: REFERENTE A 12A ANUIDADE.

B08K Patent lapsed as no evidence of payment of the annual fee has been furnished to inpi [chapter 8.11 patent gazette]

Free format text: EM VIRTUDE DO ARQUIVAMENTO PUBLICADO NA RPI 2494 DE 23-10-2018 E CONSIDERANDO AUSENCIA DE MANIFESTACAO DENTRO DOS PRAZOS LEGAIS, INFORMO QUE CABE SER MANTIDO O ARQUIVAMENTO DO PEDIDO DE PATENTE, CONFORME O DISPOSTO NO ARTIGO 12, DA RESOLUCAO 113/2013.