BRPI0709708A2 - composiÇÕes cosmÉticas utilizando redes de copolÍmero de silicone reticulado de acrilato - Google Patents
composiÇÕes cosmÉticas utilizando redes de copolÍmero de silicone reticulado de acrilato Download PDFInfo
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Abstract
COMPOSIÇÕES COSMÉTICAS UTILIZANDO REDES DE COPOLÍMERO DE SILICONE RETICULADO DE ACRILATO As composições cosméticas da presente invenção compreendem copolímeros desilicone, terpolímeros e polímeros de ordem mais elevada que compreendem 1) unidades estruturais substituidas por poliéter e 2) unidades estruturais de epóxi ou oxirano que sãoreagidas com espécies de acrilato para produzir silicones reticulados que compreendem unidades estruturais substituidas por poliéter e reticulações de acrilato. Os polímeros reticu- lados da presente invenção presente são auto-emulsificantes e podem ser dilatáveis em água ou dilatáveis em óleo.
Description
"COMPOSIÇÕES COSMÉTICAS UTILIZANDO REDES DE COPOLÍMERO DESILICONE RETICULADO DE ACRILATO"
REFERÊNCIA CRUZADA AOS PEDIDOS RELACIONADOS
Este pedido reivindica o benefício do Pedido Provisório U.S. No. de Série60/746.079, depositado em 1 de maio de 2006.
CAMPO DA INVENÇÃO
A presente invenção se refere às composições que compreendem presente redesde copolímero de silicone reticulado onde as reticulações são oligômeros ou polímeros deacrilato, métodos de fabricação das composições e usos para as composições. ANTECEDENTES DA INVENÇÃO
A indústria de cuidado pessoal prospera em poder liberar produtos de múltiplosdesempenhos com base em misturas de vários componentes, com cada tendocaracterísticas de desempenho importantes para ou desejáveis na formulação final. Umacaracterística desejável é a capacidade de fornecer uma sensação inicial sedoso derivada de silicones de peso molecular baixo, tal como, por exemplo, octametilciclotetrassilioxano oudecametilciclopentassiloxano, na formulação ao mesmo tempo em que mantendo umaviscosidade elevada, porém diluível por cisalhamento. Ao mesmo tempo em que estessilicones de peso molecular baixo fornecem as características de sensação desejadas, elestambém são líquidos altamente fluíveis de baixa viscosidade. Deste modo eles não sãofacilmente mantidos em uma formulação, preferindo separar e fluir para fora de umdeterminado recipiente ou fluir incontrolavelmente pela pele quando usado em umaaplicação específica. Além disso, é desejável obter uma sensação sedosa inicial ao mesmotempo em que fornecendo uma sensação lisa, de baixo resíduo ao secar. Descobriu-se queos géis de silicone poliméricos preparados em silicone volátil liberam sensação inicial desejável de silicones de baixa viscosidade voláteis para formulações ao mesmo tempo emque fornece viscosidade elevada e uma sensação sedosa macia ao secar, veja, porexemplo, Patentes U.S. Nos. 5.760.116, 5.493.041 e 4.987.169.
Tais géis de silicone poliméricos foram feitos tipicamente pela reação dehidrossililação, que requer o uso de ambos os grupos funcionais SiH e grupos olefínicos terminais para formar polímeros de siloxano reticulados. Deste modo, somente asestruturas de siloxano que podem incorporar grupos sililidreto e opcionalmente, grupossiloxano funcional de vinila, podem ser utilizadas na fabricação destes materiais. Alémdisso, este método de geração de polímeros de siloxano reticulados limita a faixa de gruposorganofuncionais desejáveis que pudessem ser incorporados na estrutura polimérica para criar vantagens de desempenho adicionais em formulações complexas. Deste modo,tentativas para incluir grupos organofuncionais no polímero de siloxano reticulado incluemgrupos orgânicos não saturados compatíveis com a reação de hidrossililação.As Patentes U.S. 6.313.249; 6.399.081; e 5.039.761 descrevem um método para apreparação de um copolímero acrílico enxertado de silicone que consiste em uma cadeiaprincipal acrílica e uma cadeia lateral de polissiloxano. A Patente U.S. 6.207.782 descreveacrilatos/metacrilatos polimerizados de radical livre de polissiloxanos terminados em poliétere emulsões que incluem estes polímeros. Patente U.S. 4.293.678 descreve uma classe demateriais chamados silicones de epóxi acrilados que são feitos de um silicone de epóxi eácido acrílico que incluem um silicone substituído por poliéter.
Os polímeros de rede de silicone são amplamente usados como componentes devárias composições de cuidado pessoal. Entretanto, a maioria destes polímeros de rede desilicone não é compatível com os meios polares tal como água. Entretanto, há umanecessidade em cuidado pessoal para redes de silicone hidrofílicas que sejam compatíveiscom uma ampla faixa de meios polares ou não polares e que podem fornecer benefícios dedesempenho tal como emulsificação, engrossamento, adesão, brilho, durabilidade edesaderência de ativos hidrofílicos.
SUMÁRIO DA INVENÇÃO
A presente invenção fornece um método de fabricação de uma composiçãocosmética que compreende uma composição de silicone, a composição de siliconecosmética e usos desta que compreendem o produto de reação de:
a) MaMHb.h.kMPEhMEkDcDHd,.jDPEiDE,TeTHf.j.mTPEjTEmQg; um
b) uma quantidade estequiométrica ou super-estequiométrica de acrilato onde
M = R1R2R3SiO1Z2;
Mh = R4R5H SiO1tt;
Mpe = R4R5(OH2CH(R9)(R1o)nO(R11)0(C2H4O)P(C3H6O)q(C4H8O)rR12)SiO1Z2;
Me = R4R5(-R17R18C-CR16QsQtR15(C0C)R13R14)Si01/2
D = R6R7SiO272; e
Dh = R8HSiO2Z2
DPE = R8(-CH2CH(R9)(R10)nO(R11)o(C2H4O)p(C3H6O)q(C4H8O)rR12)SiO2/2
De = Re(-R17R1BC-CR16Q,QtR15(C0C)R13R14)Si02«.
T = R19SiO3Z2;
Th = HSiO3Z2;
Tpe = (-CH2CH(R9)(R10)nO(R11)o(C2H4O)p(C3H6O)q(C4H8O)rR12)SiO3z2;
Te = (-R17R18C-CR16QsQtR15(C0C)R13R14)Si03/2; e
Q = Si04/2;
Onde R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 e R19 são cada independentemente selecionadodo grupo de radicais de hidrocarboneto monovalentes tendo de 1 a 60 átomos de carbono;
R9 é H ou um grupo alquila de 1 a 6 átomos de carbono; R10 é um radical de alquiladivalente de 1 a 6 carbonos;R11 é selecionado do grupo de radicais divalentes consistindo em -C2H4O-, -C3H6O-,e -C4H8O-; R12 é H, a radical de hidrocarboneto monofuncional de 1 a 6 carbonos, ou acetila;R131 R141 R151 R161 R17 e R18 são cada independentemente selecionado do grupo hidrogênio eradicais de hidrocarboneto monovalentes tendo de um a dezesseis átomos de carbono, Qt éum radical de hidrocarboneto di- ou trivalente tendo de um a dezesseis átomos de carbono,Qs é um radical de hidrocarboneto divalente tendo de um a dezesseis átomos de carbonosubmetidos a limitação que quando Qt for trivalente R14 esteja ausente e Qs forme umaligação com o carbono portando R13 onde R16 e R18 podem ser eis- ou trans- para cadaoutro;
a subscrição a pode ser zero ou positiva submetida a limitação que quando asubscrição a for zero, b deva ser positivo;
a subscrição b pode ser zero ou positiva submetida à limitação que quando b forzero, a subscrição a deva ser positiva;
a subscrição c é positiva e tem um valor que varia de cerca de 5 a cerca de 1.000;
a subscrição d é positive e tem um valor que varia de cerca de 3 a cerca de 400;
a subscrição e é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 50;
a subscrição f é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 30;
a subscrição g é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 20;
a subscrição h é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 2
submetida à limitação que a soma das subscrições h, i e j é positiva;
a subscrição i é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 200submetida a limitação que a soma das subscrições h, i e j é positiva;
a subscrição j é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 30submetida a limitação que a soma das subscrições h, i e j é positiva;
a subscrição k é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 2submetida a limitação que a soma das subscrições k, 1 e m é positiva;
a subscrição 1 é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 200submetida a limitação que a soma das subscrições k, I e m é positiva;
a subscrição m é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 30submetida a limitação que a soma das subscrições k, I e m é positiva;
a subscrição η é zero ou a; a subscrição o é zero ou um;
a subscrição ρ é zero ou positivo e tem um valor que varia de 0 a cerca de 100submetida a limitação que (p + q + r) > 0;
a subscrição q é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 100submetida a limitação que (p + q + r) > 0;
a subscrição r é zero ou positivo e tem um valor que varia de 0 a cerca de 100submetida a limitação que (p + q + r) > 0;a subscrição s é zero ou um;
a subscrição t é zero ou um; e
c) um iniciador de radical livre.
DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO
Como usado aqui, os valores de número inteiro de subscrições estequiométricas sereferem às espécies moleculares e valores não inteiros de subscrições estequiométricas sereferem a uma mistura de espécies moleculares em uma base média de peso molecular,uma base média numérica ou uma base de fração em mole. As frases sub-estequiométricae super estequiométrica se referem às relações entre os reagentes. Sub-estequiométrico serefere a uma quantidade de reagente que é menor do que a quantidade de reagenterequerida para reação estequiométrica completa de uma fração de substrato com aquelereagente. Super estequiométrica se refere a uma quantidade de reagente que é maior doque aquela quantidade de reagente requerida para reação estequiométrica completa de umafração de substrato com aquele reagente. Como usado aqui "super estequiométrico" podesob algumas circunstâncias ser equivalente a um excesso que seja ou um excessoestequiométrico, isto é, um múltiplo de número inteiro de uma quantidade estequiométrica,ou um excesso não estequiométrico.
A presente invenção fornece um método de fabricação das composições dapresente invenção, composições e composições úteis que compreendem a composição dainvenção.
O método da presente invenção fornece reagir um copolímero de hidreto de sililacom quantidades sub-estequiométricas de um poliéter olefínico sob condições dehidrossililação para produzir um terpolímero de hidreto substituído por poliéter.
Deste modo em uma modalidade específica, o processo da invenção que leva àscomposições da invenção é como segue, um hidreto de silila que tem a fórmula:
<formula>formula see original document page 5</formula>
onde
M = R1R2R3SiO1Z2;
Mh = R4R5H SiO172;
D = R6R7SiO2y2; e
Dh = R8HSiO2Z2
com R1, R2, R3, R4, R5, R61 R7, R8 e R19 são cada independentemente selecionadodo grupo de radicais de hidrocarboneto monovalente que tem de 1 a 60 átomos de carbono,onde as subscrições a, b, c e d são zero ou positivo; é reagido sob condições dehidrossililação com uma quantidade sub-estequiométrica, isto é, uma quantidade molar queé menor do que a quantidade molar equivalente para as somas das subscrições b e d;aquela quantidade que é a soma das subscrições estequiométricas h e i, de um poliéterolefínico que tem a fórmula:
CH2 = CH(R9)(Rio)nO(R11)0(C2H4O)p(C3H6O)q(C4H8O)rR12
onde
R9 é H ou um grupo alquila de 1 a 6 átomos de carbono; R10 é um radical de alquiladivalente de 1 a 6 carbonos onde a subscrição η pode ser O ou 1; R11 é selecionado dogrupo de radicais divalentes que consistem em -C2H4O-, -C3H6O-, e -C4H8O- onde asubscrição o pode ser O ou 1; R12 é H, um radical de hidrocarboneto monofuncional de 1 a 6carbonos, ou acetila e as subscrições p, q e r são zero ou positivo. Quando o poliéter estácomposto de grupos oxialquilenoóxido misturados (isto é, oxietileno, oxipropileno eoxibutileno) as unidades podem ser bloqueadas, ou aleatoriamente distribuídas. Oterpolímero resultante tem uma fórmula compatível com a fórmula:
MaMHb.hMPEeDcDHd,DPEf
onde o sobrescrito PE indica substituição de poliéter, comMpe = R4R5(-CH2CH(R9)(R10)nO(R11)o(C2H4O)p(C3H6O)q(C4H8O)rR12)SiO1/2 eDpe = R8(-CH2CH(R9)(R10)nO(R11)o(C2H4O)p(C3H6O)q(C4H8O)rR12)SiO2/2.
Este terpolímero é também reagido sob condições de hidrossililação com umaquantidade sub-estequiométrico, isto é uma quantidade molar que é menos que aquantidade molar equivalente às somas das subscrições (b-h) e (d-i); aquela quantidadesendo a soma de subscrições estequiométricas k e 1, de um oxirano ou epóxido olefínicotendo a fórmula:
<formula>formula see original document page 6</formula>
que é Ri7Rl8C=CR16QsQtR15(COC)R13R14, onde R131 R14, R151 R16, R17 e R18 sãocada independentemente selecionado do grupo de hidrogênio e radicais de hidrocarbonetomonovalente tendo de um a sessenta átomos de carbono, Qt é um radical de hidrocarbonetodi - ou trivalente que tem de um a sessenta átomos de carbono, Qs é um radical dehidrocarboneto divalente que tem de um a sessenta átomos de carbono com as subscriçõess e t independentemente zero ou um sujeito à limitação que quando Qt for trivalente R14estará ausente e Qs forma uma ligação com o carbono portando R13 onde R6 e R8 podem sereis - ou trans - para cada outro. O polímero resultante tem uma fórmula compatível com:
MaMHb-h-kMPEeMEgDcDHd_i-iDPEfDEj,onde o sobrescrito E indica substituição de epóxido ou oxirano, com
Me = R4R5(-R17R18C-CR16QsQtR15(C0C)R13R14)Si01/2 e
De = R8(-R17R18C-CR16QsQtR15(COC)R13R14) SiO
Quando o hidreto residual é maior que zero, como indicado por valores de não zeropor quantidades estequiométricas de (b-h-k) e (d-i-l), outras reações de hidrossililaçãoadicionais com várias espécies olefínicas incluindo resinas de silicone de alquenila podemser conduzidas para criar polímeros de ordem mais elevada. Deveria ser notado que aseqüência de reações de hidrossililação descrita pode ser revertida ou elas podem sercombinadas e realizados em uma reação.
O polímero que tem a fórmula:
<formula>formula see original document page 7</formula>
é também reagida com ácido acrílico, um ácido acrílico substituído ou ésteres destepara fornecer um éster de acrilato do grupo funcional epóxido ou oxirano, fornecendo opolímero de éster de acrilato que tem uma fórmula:
<formula>formula see original document page 7</formula>
onde o sobrescrito a é indicativo de e denota um substituinte que é o produto dereação entre o substituinte de epóxi: (-R17R18C-CR16QsQtR15(COC)R13R14) e umas espéciesde acrilato. A adição de espécies de acrilato em excesso junto com um iniciador de radicallivre gera reticulações de poliacrilato. O copolímero de polissiloxano enxertado de poliéter acrilado pode ser polimerizado ou copolimerizado com um ou mais comonômeros, sobcondições de polimerização de radical livre, cuja polimerização pode ser conduzida emvários solventes, usando catalisadores e temperaturas como são conhecidas na técnicapara polimerização de acrilatos. Os solventes adequados incluem, porém não estãolimitados a fluido de silicone, água, álcool, éster, fluido de hidrocarboneto ou óleo orgânico. Os exemplos de catalisadores iniciais de radical livre (em seguida iniciador de radical livre)incluem: peróxidos inorgânicos, tais como peróxido de hidrogênio, persulfato de amônio,persulfato de potássio e similares; catalisadores de peróxi orgânicos, tais como peróxidos dedialquila, por exemplo, peróxido de diisopropila, peróxido de dilaurila, di-t-peróxido de butila,peróxido de dicumila, peróxidos de hidrogênio de alquila, tais como peróxido de hidrogênio de t-butila, peróxido de hidrogênio de t-amila, peróxido de hidrogênio de cumila, peróxido dediacila, por exemplo, peróxido de acetila, peróxido de lauroila, peróxido de benzoíla, éster deperóxi, tais como peroxibenzoato de etila, peróxido de pavalato, os compostos azo tais como2-azobis(isobutironitrila), l-azobis(l-cicloexanocarbonitrila) e similares e outros catalisadoresgeradores de radical livre.
Deste modo em uma modalidade as composições da presente invenção são oproduto de reação entre polímeros que têm a fórmula:
<formula>formula see original document page 7</formula>e espécies de acrilato.
Mais geralmente qualquer hidreto portando polímero de silicone pode ser submetidoa este esquema de reação para produzir polímeros de silicone substituídos por epóxi,substituídos por poliéter que podem ser então reagidos com ácido acrílico, ácido acrílicosubstituído ou seus derivados para produzir redes de polímero de silicone substituído porpoliéter reticulado acrilado. O copolímero de polissiloxano enxertado por poliéter substituídopor epóxi que tem a fórmula:
MaMHb-h-kMPEeMEgDcDHd.i-iDPEfDEj
é reagido com um acrilato, normalmente ácido acrílico ou ácido metacrílico paraformar um copolímero de polissiloxano enxertado por poliéter acrilado. A reação de aberturade anel epóxi com acrilato prosseguirá não catalisada, porém um catalisador pode serempregado. Os exemplos de catalisadores úteis incluem 1,4-Diazabiciclo(2.2.2)octano,cloreto de alumínio, tetra(isopropóxido) de titânio, ácido de sulfônico de p-tolueno, ácidosulfônico de metano, ácido trifluoroacético, tributilamina de morfolina, amina debenzoildimetila, compostos de tetraalquiluréia tais como 1 I',3,3'- tetrametiluréia.
Mais geralmente o processo da presente invenção que leva às composições dapresente invenção compreende reagir um hidreto de silicone tendo a fórmula:
MaMHbDcDHdTeTHfQg
sob condições de hidrossililação com uma quantidade sub-estequiométrica de umpoliéter olefínico, aquela quantidade molar sub-estequiométrica representada pela soma(h+i+j) para produzir um polímero substituído por poliéter que tem uma fórmula compatívelcom:
MaMHb.hMPEhDcDHd,DPEiTcTH,iTPEjQg·
O polímero substituído por poliéter tendo a fórmula:
MaMHb.hMPEhDcDHd,DPEiTeTHf.iTPEjQg
é subseqüentemente reagido sob condições de hidrossililação com uma quantidadesub-estequiométrica de um oxirano ou epóxido olefínico, aquela quantidade molar sub-estequiométrica representada pela soma (k+l+m), para produzir um polímero substituído porpoliéter e epóxi que tem uma fórmula compatível com:
MaMHb.h-kMPEhMEkDcDHd.J,DPEiDElTeTVTPEjTEmQg.
A reação de
MaMHb.h.kMPEhMEkDcDHd.j,DPEiDE,TeTHf.j.mTPEjTEmQgcom compostos funcionais de acrilato cria os ésteres de acrilato correspondentes dosgrupos epóxi ou oxirano levando a um polímero de silicone que tem a seguinte fórmula:
MaMHb.h.kMPEhMAkDcDHd.i,DPEiDA|TeTHf.j.mTPETAmQg
onde o sobrescrito A é indicativo de e denota um substituinte que é o produto dereação entre o substituinte de epóxi: (-R17R18C-CR16QsQtR15(COC)R13R14) e uma espécie deacrilato. O copolímero de polissiloxano enxertado por poliéter substituído por epóxi que tema fórmula:
MaMHb.h-kMPEhMEkDcDHd.i,DPEiDE1TeTHf.J.mTPEjTEmQg
é reagido com um acrilato, normalmente ácido acrílico ou ácido metacrílico paraformar um copolímero de polissiloxano enxertado por poliéter acrilado. A reação de aberturade anel de epóxi com acrilato prosseguirá não catalisada, porém um catalisador pode serempregado. Os exemplos de catalisadores úteis incluem 1,4-Diazabiciclo(2.2.2)octano,cloreto de alumínio, tetra(isopropóxido) de titânio, ácido sulfônico de p-tolueno, ácidosulfônico de metano, ácido trifluoroacético, tributilamina de morfolina, amina debenzoildimetila, compostos de tetraalquiluréia tais como 1,1',3,3'- tetrametiluréia.
O polímero
MaMHb_h.kMPEhMAkDcDHd.j.|DPEiDA|TeTHf.j.mTPEjTAmQg
pode então ser também reagido com uma quantidade adicional de uma mistura ouespécie de acrilato sob condições adequadas para polimerizar os componentes de acrilatodesse modo gerando reticulações oligoméricas ou poliméricas de acrilato entre o polímeroMaMHb.h.kMPEhMAkDcDHd.j.|DPEiDA|TeTHf.j-mTPEjTAmQg precursor. Estas duas etapas podem sercombinadas utilizando uma quantidade ou estequiométrica ou super estequiométrica deacrilato.
As composições da presente invenção incluem:
MaMHb.h-kMPEhMEkDcDHd.j,DPEiDE|TeTHf.j.mTPETEmQg;
MaMHb.h.kMPEhMAkDcDHd.j,DPEiDAlTeTHf.j.mTPETAmQg;
e o produto de reação destes compostos com componentes de acrilato.
Como usado aqui a palavra "acrilato" é um substantivo coletivo para as seguintesespécies químicas: ácido acrílico e ácido de metacrílico ou derivados de éster destes taiscomo metila, etila, butila, amila, 2-etilexila, cicloexila, vinila, alila, hidroxietila, perfluoroetila,isobornila, fenoxietila, tetraetileno glicol, tripropileno glicol, trimetilolpropano, polioxialquileno,polissiloxano modificado orgânico (por exemplo, o polissiloxano hidrófilo acrilado usadocomo o precursor de emulsão na Patente U.S. 6.207.782), acrilatos/metacrilatos aniônicos,tais como sulfato, sulfonato ou acrilato funcionalizado de fosfato ou misturas destes equalquer catalisador necessário para reação com o grupo epóxi ou oxirano. Um únicoacrilato ou várias combinações de acrilatos e metacrilatos podem ser empregados.
Como usado aqui, valores de número inteiro de subscrições estequiométricas sereferem às espécies moleculares, e valores não inteiros de subscrições estequiométricas sereferem a uma mistura de espécies moleculares em uma base média de peso molecular,uma base média numérica ou uma base de fração em mole. No caso de misturas doscompostos da presente invenção, deveria ser facilmente evidente que as subscriçõesestequiométricas de misturas terão valores médios para as subscrições que podem serintegrais ou não integrais em contraste com aquelas de compostos puros.
A presente invenção fornece um método para fabricação de uma composição desilicone, a composição de silicone e usos destas compreendendo o produto de reação de:
a) MaMHb-h-kMPEhMEkDcDHd,.jDPEiDE|TeTHf.j.mTPEjTEmQg; um
b) uma quantidade estequiométrica ou super-estequiométrica de acrilato onde
M = R1R2R3SiO1Z2;
Mh = R4R5H SiO1/2;
MPE = R4R5(-CH2CH(R9)(R10)nO(R11)o(C2H4O)p(C3H6O)p(C4H8O)rR12)SiO1/2;
Me = R4R5(-R17R18C-CR16QsQtR15(COC)R13R14)SiO1/2
D = R6R7SiO2/2; e
Dh = R8HSiO2/2
Dpe = R8(-CH2CH(R9)(R10)nO(R11)O(C2H4O)P(C3H6O)q(C4H8O)rR12)SiO2/2De = R8(-R17R18C-CR16QsQtR15(C0C)R13R14)SiO2/2.T = R19SiO3/2;Th = HSi03/2;
TPE = (-CH2CH(R9)(R10)nO(R11)o(C2H4O)p(C3H6O)q(C4H8O)rR12)SiO3/2;Te = (-R17R18C-CR16QsQtR15(C0C)R13R14)Si03/2; eQ = Si04/2;
Onde R1,R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 e R19 são cada independentemente selecionadodo grupo de radicais de hidrocarboneto monovalentes tendo de 1 a 60 átomos de carbono;
R9 é H ou um grupo alquila de 1 a 6 átomos de carbono; R10 é um radical de alquiladivalente de 1 a 6 carbonos;
R11 é selecionado do grupo de radicais divalentes consistindo em -C2H4O-, -C3H6O-,e -C4H8O-; R12 é H, a radical de hidrocarboneto monofuncional de 1 a 6 carbonos, ou acetila;R13, R141 R15, R16, R17 e R18 são cada independentemente selecionado do grupo hidrogênio eradicais de hidrocarboneto monovalentes tendo de um a dezesseis átomos de carbono, Qt éum radical de hidrocarboneto di- ou trivalente tendo de um a dezesseis átomos de carbono,Qs é um radical de hidrocarboneto divalente tendo de um a dezesseis átomos de carbonosubmetidos a limitação que quando Qt for trivalente R14 esteja ausente e Qs forme uma30 ligação com o carbono portando R13 onde R16 e R18 podem ser eis- ou trans- para cadaoutro;
a subscrição a pode ser zero ou positiva submetida a limitação que quando asubscrição a for zero, b deva ser positivo;
a subscrição b pode ser zero ou positiva submetida à limitação que quando b for35 zero, a subscrição a deva ser positiva;
a subscrição c é positiva e tem um valor que varia de cerca de 5 a cerca de 1.000;a subscrição d é positive e tem um valor que varia de cerca de 3 a cerca de 400;a subscrição e é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 50;
a subscrição f é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 30;
a subscrição g é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 20;
a subscrição h é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 2submetida à limitação que a soma das subscrições h, i e j é positiva;
a subscrição i é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 200submetida a limitação que a soma das subscrições h, i e j é positiva;
a subscrição j é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 30submetida a limitação que a soma das subscrições h, i e j é positiva;
a subscrição k é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 2submetida a limitação que a soma das subscrições k, 1 e m é positiva;
a subscrição 1 é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 200submetida a limitação que a soma das subscrições k, I e m é positiva;
a subscrição m é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 30submetida a limitação que a soma das subscrições k, I e m é positiva;
a subscrição η é zero ou a; a subscrição o é zero ou um;
a subscrição ρ é zero ou positivo e tem um valor que varia de 0 a cerca de 100submetida a limitação que (p + q + r) > 0;
a subscrição q é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 100submetida a limitação que (p + q + r) > 0;
a subscrição r é zero ou positivo e tem um valor que varia de 0 a cerca de 100submetida a limitação que (p + q + r) > 0;
a subscrição s é zero ou um;
a subscrição t é zero ou um; e
c) um iniciador de radical livre.
A subscrição a pode ser zero ou positivo sujeita à limitação que quando asubscrição a for zero, b deve ser positivo. A subscrição b pode ser zero ou positiva sujeito àlimitação que quando b for zero, a subscrição a deva ser positiva. Em todos os casos asoma a + b > 2, isto é a soma de a e b deve ser dois ou mais, dependendo do número dosgrupos TeQ presentes.
MaMHbDcDHdTeTHfQg é o material de partida e
MaMHb.h.kMPEhMkDcDHd.HDPEiDE|TeTHf.j.mTPE)TEmQg é o material polimérico antes dareação com acrilato e reticulação subseqüente.
A subscrição c, que se refere à quantidade de unidades D originais, é positiva e temum valor que varia de cerca de 5 a cerca de 1.000, especificamente de cerca de 10 a cercade 700, mais especificamente de cerca de 30 a cerca de 500, e especificamente de cerca de50 a cerca de 300.A subscrição d, que se refere à quantidade de unidades D originais, é positiva e temum valor que varia de cerca de 3 a cerca de 400, especificamente de cerca de 3 a cerca de300, mais especificamente de cerca de 3 a cerca de 175, e especificamente de cerca de 3 acerca de 40.
A subscrição e, que se refere à quantidade de unidades T originais, é zero oupositiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 50, especificamente de cerca de 0 a cercade 35, mais especificamente de cerca de 0 a cerca de 20, e especificamente de cerca de 0 acerca de 10.
A subscrição f, que se refere à quantidade de unidades T originais, é zero oupositiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 30, especificamente de cerca de 0 a cercade 25, mais especificamente de cerca de 0 a cerca de 17, e especificamente de cerca de 0 acerca de 10.
A subscrição g, que se refere à quantidade de unidades Q originais, é zero oupositiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 20, especificamente de cerca de 0 a cercade 17, mais especificamente de cerca de 0 a cerca de 13, e especificamente de cerca de 0 acerca de 10.
A subscrição h, que se refere à quantidade de unidades de Mpe, é zero ou positivae tem um valor que varia de 0 a cerca de 2, e especificamente de cerca de 0 a cerca de 1,sujeito às limitações que a soma das subscrições h, i e j seja positiva, isto é (h + i + j) > 0, e(b + d + f) > (h + i + j) + (k + 1 + m).
A subscrição i, que se refere à quantidade de unidades de D, é zero ou positiva etem um valor que varia de 0 a cerca de 200, especificamente de cerca de 0 a cerca de 140,mais especificamente de cerca de 0 a cerca de 80, e especificamente de cerca de 1 a cercade 30 sujeito às limitações que a soma das subscrições h, i e j seja positiva, isto é (h + i + j)> 0, e (b + d + f) > (h + i + j) + (k + 1 + m).
A subscrição j, que se refere à quantidade de unidades de Tpe é zero ou positiva etem um valor que varia de 0 a cerca de 30, especificamente de cerca de 0 a cerca de 24,mais especificamente de cerca de 0 a cerca de 18, e especificamente de cerca de 0 a cercade 10 sujeito às limitações que a soma das subscrições h, i e j seja positiva, isto é (h + i + j)> 0, e (b + d + f) > (h + i + j) + (k + 1 + m).
A subscrição k, que se refere à quantidade de unidades de Me, é zero ou positiva etem um valor que varia de 0 a cerca de 2, e especificamente de cerca de 0 a cerca de 1sujeito às limitações que a soma das subscrições k, 1 e m seja positiva, isto é (k + 1 + m) >0, e (b + d + f) > (h + i + j) + (k + 1 + m).
A subscrição I, que se refere à quantidade de unidades de D, é zero ou positiva etem um valor que varia de 0 a cerca de 200, especificamente de cerca de 0 a cerca de 140,mais especificamente de cerca de 0 a cerca de 90, e especificamente de cerca de 2 a cercade 20 sujeito às limitações que a soma das subscrições k, 1 em seja positiva, isto é (k + 1 +m) > 0, e (b + d + f) > (h + i + j) + (k + 1 + m).
A subscrição m, que se refere à quantidade de unidades de TE, é zero ou positiva etem um valor que varia de 0 a cerca de 30, especificamente de cerca de 0 a cerca de 23, mais especificamente de cerca de 0 a cerca de 16, e especificamente de cerca de 0 a cercade 10 sujeito às limitações que a soma das subscrições k, 1 e m seja positiva, isto é (k + 1 +m) > 0, e (b + d + f) > (h + i + j) 4 - (k + 1 + m).
Para o poliéter olefínico que tem a fórmula:
<formula>formula see original document page 13</formula>
A subscrição η é zero ou um.
A subscrição o é zero ou um.
A subscrição ρ é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 100,especificamente de cerca de 0 a cerca de 85, mais especificamente de cerca de 0 a cercade 55, e especificamente de cerca de 0 a cerca de 40, sujeito à limitação que (p + q + r) > 0.
A subscrição q é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 100,especificamente de cerca de 0 a cerca de 80, mais especificamente de cerca de 0 a cercade 60, e especificamente de cerca de 0 a cerca de 40, sujeito à limitação que (p + q + r) > 0.
A subscrição r é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 100,especificamente de cerca de 0 a cerca de 75, mais especificamente de cerca de 0 a cercade 50, e especificamente de cerca de 0 a cerca de 40, sujeito à limitação que (p + q + r) > 0.
Dependendo das quantidades relativas dos grupos D, Da e Dpe na composição derede copolimérica reticulada final, a composição reticulada será dilatável por 1) um solventehidroxílico, tal como água, um álcool, ou uma mistura de solvente ou ácido carboxílico ondeum solvente hidroxílico aquoso ou não aquoso é um componente ou 2) um solvente nãohidrofílico não aquoso que pode ser um silicone ou um solvente orgânico como a seguirdefinido, ou misturas que contêm tais solventes. Para propósitos desta descrição, somenteestas duas classes de copolímeros de rede dilatáveis reticulados serão referidas como"dilatável em água" ou "dilatável em óleo" (o termo dilatável em óleo abrangendo todos ossolventes de dilatação não abrangidos pelo termo "dilatável em água"). Geralmente,dilatação em água é mais provável ocorrer com copolímeros de rede reticulados onde asseguintes relações obtêm:
1) para o número de grupos D presentes: cerca de 5 < número de grupos D < cercade 90;
2) para o número de grupos Dpe presentes: Dpe > cerca de 5; e
3) as reticulações de acrilato que constituem pelo menos cerca de 5 por cento empeso ou mais da rede de polímero reticulada não dilatada.
Em contraste, a dispersão em óleo é mais provável ocorrer com copolímeros derede reticulados onde as seguintes relações obtêm:
1) para o número de grupos D presentes: cerca de 90 < número de grupos D;
2) para o número de grupos Dpe presentes: cerca de 1 < número de grupos Dpe <cerca de 7;
3) as reticulações de acrilato que constituem não mais do que cerca de 10 porcento em peso ou menos da rede de polímero reticulada não dilatada.
Deve ser enfatizado que as faixas precedentes de parâmetros estruturais esubscrições estequiométricas exemplificados para dilatação em água ou óleo, são variáveise interdependentes, e cada variável paramétrica pode ser excedida sendo maior ou menordo que as faixas indicadas e ainda observando um tipo particular de dilatação por causa deuma variação homeostática em outro parâmetro estrutural ou estequiométrico associadocom o polímero particular.
Uma vez que tanto as reticulações de acrilato quanto o substituintes de poliéter sãocapazes de ligação de hidrogênio com água e outros solventes hidroxílicos, o teor crescentede qualquer um, todas as outras variáveis da composição permanecendo constante, tenderáa aumentar a dilatação em água do polímero de rede reticulado resultante. Porque épossível variar os parâmetros composicionais dos copolímeros de rede reticulados dainvenção de um modo quase ilimitado, algumas composições são dilatáveis em água edilatáveis em óleo ao mesmo tempo em que outras são somente dilatáveis em água oudilatáveis em óleo, e algumas composições não serão dilatáveis com quaisquer dossolventes descritos aqui. A quantidade de reticulação presente na rede reticulada pode sercaracterizada com respeito ao grau de dilatação exibido pela rede no fluido. Em outramodalidade, a estrutura reticulada da rede é efetiva por permitir que a rede seja dilatada deseu volume original para um volume dilatado que é um fator de 1,01 a 5000, maispreferivelmente de 2 a 1000, e até mesmo mais preferivelmente de 5 a 500, vezes seuvolume original. O volume original da rede pode ser determinado, por exemplo, extraindo ouevaporando todo o componente de fluido da composição de silicone da presente invençãopara deixar o volume original, isto é, o volume da rede de copolímero de siloxano de poliéterna ausência do fluido.
As composições da presente invenção são auto-emulsificantes.
A composição de silicone pode ser também processada sob cisalhamento baixo ouelevado para ajustar a viscosidade e sensação sensória da composição. Isto pode serobtido, por exemplo, submetendo a composição a uma de cisalhamento de moderada aelevada. O cisalhamento elevado pode ser aplicado usando, por exemplo, um aparatoSonolator, um Homogenizador Gaulin ou um aparato Micro Fluidizador. Opcionalmente, umou mais fluidos podem ser adicionados à composição de silicone antes do cisalhamento.
Em uma modalidade preferida, a composição de silicone da presente invenção éum sólido, tipicamente tendo uma consistência cremosa, em que a rede de copolímero agecomo um meio para gelificar fluido para reversível mente transmitir as características de umsólido ao fluido. Em repouso, a composição de silicone exibe as propriedades de ummaterial de gel sólido. A composição de silicone da presente invenção exibe estabilidadeelevada e resistência a sinérese, isto é, a composição exibe pequena ou nenhumatendência para fluido fluir da composição e transmite estabilidade elevada e resistência asinérese para composições de cuidado pessoal que incluem a composição de silicone comoum componente. A estabilidade elevada e resistência a sinérese persistem comenvelhecimento prolongado de tais composições de silicone e composições de cuidadopessoal. Entretanto, o fluido pode ser liberado da rede submetendo-se a composição desilicone a uma força de cisalhamento, tal como, por exemplo, esfregando-se a composiçãoentre os dedos da pessoa, para fornecer característica de tato sensório melhorada docomponente de fluido do material de silicone.
A água (ou um equivalente de água tal como um solvente hidroxílico não aquoso), siloxano, fluido linear ou cíclico, ou lipofílico (agente de dilatação em óleo, dilatável em óleo)podem ser usados como o agente de dilatação. Os fluidos lipofílicos adequados para usocomo o componente fluido da composição da presente invenção são aqueles compostos oumisturas de dois ou mais compostos que estejam no estado líquido em ou próxima datemperatura ambiente, por exemplo, de cerca de 20°C a cerca de 50°C, e cerca de umapressão atmosfera, e inclui, por exemplo, fluidos de silicone, fluidos de hidrocarboneto,ésteres, álcoois, álcoois graxos, glicóis e óleos orgânicos. Em uma modalidade preferida, ocomponente fluido da composição da presente invenção exibe uma viscosidade abaixo decerca de 1.000 cSt, preferivelmente abaixo de cerca de 500 cSt, mais preferivelmenteabaixo de cerca de 250 cSt, e preferivelmente abaixo de 100 cSt, em 25°C.
Em uma modalidade preferida, a rede de copolímero siloxano de poliacrilato é umarede reticulada que é insolúvel em vários componentes fluidos, porém que é capaz de serdilatada pelo fluido. A quantidade de reticulação presente na rede reticulada pode sercaracterizada com respeito ao grau de dilatação exibido pela rede no fluido. Em outramodalidade preferida, a estrutura reticulada da rede é efetiva para permitir que a rede sejadilatada por água, de seu volume original para um volume dilatado que é um fator de 1,01 a5000, mais preferivelmente de 2 a 1000, e até mesmo mais preferivelmente de 5 a 500,vezes seu volume original. O volume original da rede pode ser determinado, por exemplo,extraindo ou evaporando todos os componentes fluidos da composição de silicone dapresente invenção para deixar o volume original, isto é, o volume da rede de copolímero desiloxano de poliacrilato na ausência do fluido. Em outra modalidade preferida, a estruturareticulada da rede é efetiva para permitir que a rede dilate por um fluido lipofílico, de seuvolume original para um volume dilatado que é um fator de 1,01 a 5000, maispreferivelmente de 2 a 1000, e até mesmo mais preferivelmente de 5 a 500, vezes seuvolume original. O volume original da rede pode ser determinado, por exemplo, extraindo ouevaporando todos os componentes fluidos da composição de silicone da presente invençãopara deixar o volume original, isto é, o volume da rede de copolímero de siloxano depoliacrilato na ausência do fluido. Em outra modalidade preferida, a estrutura reticulada darede é efetiva para permitir a dilatação da rede por um fluido de silicone de peso molecularbaixo, tal como, por exemplo, decametilciclopentassiloxano, de seu volume original para umvolume dilataclo que é um fator de 1,01 a 5000, mais preferivelmente de 2 a 1000, e atémesmo mais preferivelmente de 5 a 500, vezes seu volume original. O volume original darede pode ser determinado, por exemplo, extraindo ou evaporando todos os componentesfluidos da composição de silicone da presente invenção para deixar o volume original, isto é,o volume da rede de copolímero de siloxano de poliacrilato na ausência do fluido.
Em uma modalidade, o componente fluido da presente invenção compreende umcomposto emoliente. O composto emoliente adequado inclui qualquer fluido que forneçapropriedades emolientes, isto é, que quando aplicado à pele, tenda a permanecer nasuperfície da pele ou na camada do estrato córneo da pele para agir como lubrificantes,reduzir a escamação e melhorar a aparência da pele. O composto emoliente égeneticamente conhecido e inclui, por exemplo, hidrocarboneto, tal como, por exemplo,isododecano, isoexadecano e poliisobuteno hidrogenado, ceras orgânicas, tal como, porexemplo, jojoba, fluidos de silicone, tal como, por exemplo, ciclopentassiloxano, dimeticonae bis-dimeticona de fenilpropila, ésteres, tal como, por exemplo, neopentanoato deoctildodecila e oleato de oleíla, como também ácidos e álcoois graxos, tal como, porexemplo, álcool de oleíla e álcool de isomiristila.
Em uma modalidade, o componente fluido da presente invenção compreende umfluido de silicone, mais preferivelmente um fluido de silicone que exibe propriedadesemolientes, preferivelmente um fluido de silicone de peso molecular baixo oualternativamente um composto de siloxano de peso molecular baixo. Por exemplo, osfluidos de silicone adequados incluem silicones cíclicos da fórmula Dr, em que D, R8 e R9 écomo previamente definido, preferivelmente com R8 e R9 escolhido do grupo que consisteem radicais de hidrocarboneto monovalentes de um a seis átomos de carbonomonovalentes, mais preferivelmente metila, e r é um número inteiro em que 3 < r < 12, talcomo, por exemplo, hexametilciclotrissiloxano ("D3"), octametilciclotetrassiloxano ("D4"),decametilciclopentassiloxano ("D5"), e dodecametilcicloexassiloxano ("D6") como tambémorganopolissiloxanos lineares ou ramificados tendo a fórmula:
M'D'T'vM
em que:
M' é R193SiO1/2;D' é R^202SiO2/2;T' é R^21SiO3/2
R^19, R^20 e R^21 são cada independentemente alquila, arila ou aralquila que contêmde um a sessenta átomos de carbono;
u e ν são independentemente cada números inteiros de O a 300, preferivelmente de0 a 100, mais preferivelmente de 0 a 50, e preferivelmente de 0 a 20.
Em uma modalidade preferida, a composição de silicone da presente invençãocompreende, por 100 partes em peso ("pbw") da composição de silicone, de 0,1 a 99 pbw,mais preferivelmente de 0,5 pbw a 30 pbw e ainda mais preferivelmente de 1 a 15 pbw darede de copolímero de siloxano de poliacrilato e de 1 pbw a 99,9 pbw, mais preferivelmentede 70 pbw a 99,5 pbw, e ainda mais preferivelmente de 85 pbw a 99 pbw do fluido.
As composições de rede de copolímero de siloxano de poliacrilato da presenteinvenção podem ser utilizadas quando preparadas ou como o componente de silicone ememulsões. Como é geralmente conhecido, as emulsões compreendem pelo menos duasfases imiscíveis uma das quais é contínua e a outra é descontínua. Outras emulsõespodem ser líquidas com variações de viscosidades ou sólidos. Adicionalmente o tamanhode partícula das emulsões pode torná-las microemulsões, e quando suficientementepequenas as microemulsões podem ser transparentes. Além disso, também é possívelpreparar as emulsões de emulsões e estas são geralmente conhecidas como emulsõesmúltiplas. Estas emulsões podem ser:
1) emulsões aquosas onde a fase descontínua compreende água e a fase contínuacompreende a rede de copolímero de siloxano de poliacrilato da presente invenção;
2) emulsões aquosas onde a fase descontínua compreende a rede de copolímerode siloxano de poliacrilato da presente invenção e a fase contínua compreende água;
3) emulsões não aquosas onde a fase descontínua compreende um solventehidroxílico não aquoso, e a fase contínua compreende a rede de copolímero de siloxano depoliacrilato da presente invenção; e
4) emulsões não aquosas onde a fase contínua compreende um solvente orgânicohidroxílico não aquoso, e a fase descontínua compreende a rede de copolímero de siloxanode poliacrilato da presente invenção.
As emulsões não aquosas que compreendem uma fase de silicone são descritas naPatente U.S. 6.060.546 e Pedido de Co-pendência U.S. No. de Série 09/033.788 depositadoem 3 de março de 1998, as descrições dos quais estão aqui e desse modo especificamenteincorporadas por referência.
Como usado aqui, o termo "composto orgânico hidroxílico não aquoso" ou "solventehidroxílico não aquoso" significa compostos orgânicos contendo hidroxila exemplificados porálcoois, glicóis, álcoois poliídricos e glicóis poliméricos e misturas destes que sejam líquidaem temperatura ambiente, por exemplo, cerca de 25°C, e cerca de uma pressão deatmosfera. Os solventes hidroxílicos orgânicos não aquosos são selecionados do grupo queconsiste em compostos orgânicos contendo hidroxila que compreendem álcoois, glicóis,álcoois poliídricos e glicóis poliméricos e misturas destes que sejam líquidas em temperatura ambiente, por exemplo, cerca de 25°C, e cerca de uma pressão de atmosfera.Preferivelmente o solvente orgânico hidroxílico não aquoso é selecionado do grupo queconsiste em etileno glicol, etanol, álcool de propila, álcool iso-propílico, propileno glicol,dipropileno glicol, tripropileno glicol, butileno glicol, iso-butileno glicol, metil propano diol,glicerina, sorbitol, polietileno glicol, éteres de mono alquila de polipropileno glicol, copolímeros de polioxialquileno e misturas destes.
Uma vez que a forma desejada é atingida quer como uma fase única de silicone,uma mistura anidrosa que compreende a fase de silicone, uma mistura hidrosa quecompreende a fase de silicone, uma emulsão de água em óleo, uma emulsão de óleo emágua, ou qualquer uma das duas emulsões não aquosas ou variações destes, o material resultante normalmente é um creme de viscosidade elevada com boas características detato, e absorbância elevada de siloxanos voláteis. É capaz de ser misturada emformulações para cuidado com cabelo, cuidado com a pele, anti-transpirantes, protetoressolares, cosméticos, cosméticas de cor, repelentes de inseto, vitamina e veículos dehormônio, os veículos de fragrância e similares.
As aplicações de cuidado pessoais onde a rede de copolímero de siloxano depoliacrilato da presente invenção e as composições de silicone derivadas desta da presenteinvenção podem ser empregadas incluem, porém não estão limitadas a, desodorizantes,anti-transpirantes, anti-transpirantes/desodorantes, produtos de barbear, loções de pele,hidratantes, toneres, produtos de banho, produtos de limpeza, produtos de cuidado comcabelo tal como xampus, condicionadores, musses, géis de modelagem, sprays para cabelo,tintas de cabelo, produtos para colorir os cabelos, descolorantes de cabelo, produtos deondulação, alisantes de cabelo, produtos de manicure tal como esmalte de unha, removedorde esmalte de unha, cremes e loções de unhas, amolecedores de cutícula, cremesprotetores tal como protetor solar, repelente de inseto e produtos anti-envelhecimento, cosméticas de cor tais como batons, bases, pós de face, delineadores de olho, sombras,blushers, maquilagem, rimei e outras formulações de cuidado pessoal onde componentesde silicone foram convencionalmente adicionados, como também sistemas de liberação dedroga para aplicação tópica de composições medicinais que devem ser aplicadas à pele.
Em uma modalidade preferida, a composição de cuidado pessoal da presente invenção também compreende um ou mais ingredientes de cuidado pessoal. Por exemplo,os ingredientes de cuidado pessoal adequados incluem emolientes, hidratantes,umectantes, pigmentos, incluindo pigmentos pearlescentes tais como, por exemplo,oxicloreto de bismuto e mica revestida de dióxido de titânio, corantes, fragrâncias, biocidas,preservativos, antioxidantes, agentes antimicrobianos, agentes anti-fúngicos, agentes anti-transpirantes, exfoliantes, hormônios, enzimas, compostos medicinais, vitaminas, sais,eletrólitos, álcoois, polióis, agentes absorventes para radiação ultravioleta, extratosbotânicos, tensoativos, óleos de silicone, óleos orgânicos, ceras, formadores de película,agentes espessantes tais como, por exemplo, sílica fumegada ou sílica hidratada, cargas departiculados, tal como, por exemplo, talco, caulim, amido, amido modificado, mica, fibrasintética, argilas, tais como, por exemplo, bentonita e argilas organo-modificadas.
As composições de cuidado pessoal adequadas são feitas combinando, de umamaneira conhecida na técnica, tal como, por exemplo, misturando, um ou mais doscomponentes acima com a rede de copolímero de siloxano de poliacrilato, preferivelmentena forma da composição de silicone da presente invenção. As composições de cuidadopessoal adequadas podem estar na forma de uma fase única ou na forma de uma emulsão,incluindo óleo em água, água em óleo e emulsões anidrosas onde a fase de silicone podeser a fase descontínua ou a fase contínua, como também emulsões múltiplas, tal como, porexemplo, emulsões de óleo em água em óleo e emulsões de água em óleo em água.
Em uma modalidade útil, uma composição anti-transpirante compreende a rede decopolímero de siloxano de poliacrilato da presente invenção e um ou mais agentes anti-transpirantes ativos. Por exemplo, os agentes anti-transpirantes adequados incluem aingredientes anti-transpirantes ativos da Categoria I listados na Administração de Comida eDroga dos Estados Unidos, 10 de outubro de 1993, Monografia em produtos de droga anti-transpirante para uso humano de venda livre, tal como, por exemplo, haletos de alumínio,hidroxialetos de alumínio, por exemplo, cloroidrato de alumínio, e complexos ou misturasdestes com oxialetos de zirconila e hidroxialetos de zirconila, tal como, por exemplo,cloroidrato de alumínio-zircônio, complexos de glicina de zircônio de alumínio, tal como, porexemplo, tetracloroidrex gly de zircônio de alumínio.
Em outra modalidade útil, uma composição de cuidado de pele compreende a redede copolímero de siloxano de poliacrilato, preferivelmente na forma de composição desilicone da presente invenção, e um veículo, tal como, por exemplo, um óleo de silicone ouum óleo orgânico. A composição de cuidado de pele pode, opcionalmente, também incluiremolientes, tal como, por exemplo, ésteres de triglicerídeo, ésteres de cera, alquila ouésteres de alquenila de ácidos graxos ou ésteres de álcool poliídrico e um ou maiscomponentes convencionalmente conhecidos usados em composições de cuidado de pele,tal como, por exemplo, pigmentos, vitaminas, tal como, por exemplo, Vitamina A, Vitamina Ce Vitamina E, protetor solar ou composto de protetor solar, tal como, por exemplo, dióxido detitânio, óxido de zinco, oxibenzona, cinamato de octilmetóxi, etano de dibenzoilm debutilmetóxi, ácido p-aminobenzóico e ácido dimetil-p-aminobenzóico de octila.Em outra modalidade útil, uma composição cosmética de cor, tal como, porexemplo, uma composição de batom, maquilagem ou rimei compreende a rede decopolímero de siloxano de poliacrilato, preferivelmente na forma de composição de siliconeda presente invenção, e agente de coloração, tal como um pigmento, uma tintura solúvel emágua ou uma tintura lipossolúvel.
Em outra modalidade útil, as composições da presente invenção são utilizadasjunto com materiais aromáticos. Estes materiais aromáticos podem ser compostosaromáticos, compostos aromáticos encapsulados, ou compostos de liberação de fragrânciaquer sejam compostos puros ou sejam encapsulados. Particularmente compatível com ascomposições da presente invenção são os compostos contendo silício de liberação defragrância como descrito nas Patentes U.S. 6.046.156; 6.054.547; 6.075.11 1; 6.077.923;6.083.901; e 6.153.578; todas das quais estão aqui e deste modo especificamenteincorporado por referência.
Os usos das composições da presente invenção não estão restritos àscomposições de cuidado pessoal, outros produtos tal como ceras, polidores e têxteistratados com as composições da presente invenção também são contemplados.
As composições da presente invenção são particularmente úteis em aplicações decuidado pessoal. O uso das composições da presente invenção para formular aplicações decuidado pessoal pode envolver adicionar materiais que são solúveis em vários solventes ouque são insolúveis. Sujeitos a considerações rotineiras de reatividade química, oscomponentes listados mais acima podem ser adicionados em qualquer hora antes, duranteou após a síntese ou preparação das composições da presente invenção o que nãoforneceu nenhum efeito danoso na composição resultante. Deste modo as reaçõespreparativas podem ser administradas na presença de sistemas solventes quecompreendem solutos que são ingredientes em composições cosméticas e igualmente asreações preparativas podem ser conduzidas na presença de pigmentos ou outro materialparticulado resultando em uma matriz de copolímero polimerizada ao redor do pigmento oumaterial particulado o encapsulando.
Exemplos
A menos que de outro modo especificado, R1, R2, R3, R4, R51 R61 R7, R8 e R19 foramescolhidos ser metila nos exemplos que seguem. Nas Patentes U.S. 6.531.540 e 6.538.061,aqui especificamente incorporadas por referência em sua totalidade, os substituintes de Rem unidades estruturais D substituídas por alquila que correspondem aqui a R6 e R7utilizaram escolhas para os grupos R que variam de C1 (metil) até C16-18 a C30+ (C30 aC45).
Exemplo 1: Preparação da composição I de rede de copolímero de siloxano depoliacrilato em água234,9 g de um organopolissiloxano com a composição aproximada MD8SDi22DnS SM(D*: da reação de Si-h com 4-vinilcicloexeno-1,2-epóxido; D": da hidrossililação de Si-h compoliéter terminado em alila, Ch2=CH-CH2-O-(EO)24(PO)27-CH3) e 29,5 g de ácido acrílicoforam misturados. Aproximadamente 20 mg de 4-metóxi fenol e 0,8 g de titanato detetraisopropila foram adicionados. A mistura foi aquecida a 90°C durante cerca de 2 horas.
Em seguida 72 g dos materiais resultantes foram misturados com 13,36 g de ácido acrílico e341 g de água desionizada O nitrogênio foi borbulhado durante 30 minutos para removeroxigênio do sistema. Então 0,86 g de ácido ascórbico e 2,58 g de peróxido de hidrogênioforam adicionados. A mistura foi agitada durante cerca de 2 horas para produzir um sólidomacio opaco.
Exemplo 2: Preparação de composição Il de rede de copolímero de siloxano depoliacrilato em fluido de silicone
400 g de um fluido de hidreto de silicone com a composição aproximadaMDi25Dh75M foram misturados com 12,15 g de 4-vinilcicloexeno-1,2-epóxido e 746,55 g depoliéter terminado em alila com a fórmula de Ch2=CH-CH2-O-(EO)24(PO)27-CH3. A reaçãofoi tamponada com propionato de sódio. A mistura foi aquecida a 85°C e 0,7 ml de soluçãode catalisador de platina (10 mg/ml de ácido cloroplatínico em Etanol) foi adicionado. Amistura foi agitada a 90°C durante 3 horas para formar um copolímero de poliéter-polissiloxano funcional de epóxi. O copolímero resultante foi neutralizado usandobicarbonato de sódio, vácuo extraído e filtrado. Então 52,31 g do copolímero de poliéter-polissiloxano funcional de epóxi resultante e 1,24g de ácido acrílico foram misturados.
Aproximadamente 10 mg de 4-metóxi fenol e 0,1 g de titanato de tetraisopropila foramadicionados. A mistura foi aquecida a 9o°C durante cerca de 2 horas. A mistura foi esfriadaem temperatura ambiente e 53,5 g de ciclopentassiloxano foram então adicionados.Nitrogênio foi borbulhado durante 30 minutos. A mistura foi então agitada e aquecida a 95°C.Em seguida 0,03 g de peróxido de benzoíla foram adicionados. A mistura foi agitadadurante cerca de 2 horas a 95°C para produzir um sólido macio transparente.
Exemplo 3: Preparação da composição Ill rede de copolímero de siloxano depoliacrilato em fluido de silicone
200 g de um fluido de hidreto de silicone com a composição aproximadaMD200Dh7i5M foram misturados com 5,99 g de 4-vinilcicloexeno-l,2-epóxido e 84,34g depoliéter terminado em alila com a fórmula de Ch2=CH-CH2-O-(EO)5(PO)5-CH3. A reação foitamponada com propionato de sódio. A mistura foi aquecida a 85°C e 0,1 ml de solução decatalisador de platina (10 mg/ml de ácido cloroplatínico em Etanol) foi adicionado. A misturafoi agitada a 80°C durante 3 horas para formar um copolímero de poliéter-polissiloxanofuncional epóxi. O copolímero resultante foi neutralizado usando bicarbonato de sódio,extraído a vácuo e filtrado. Em seguida 50,00 g do copolímero de poliéter-polissiloxanofuncional epóxi resultante e 1,59g de ácido acrílico foram misturados. Aproximadamente 10mg de 4-metóxi fenol e 0,1 g de titanato de tetraisopropila foram adicionados. A mistura foiaquecida a 9°C durante cerca de 2 horas. A mistura foi então esfriada em temperaturaambiente e então 4,66 de ácido acrílico e 127,54 g de ciclopentassiloxano foramadicionados. O nitrogênio foi borbulhado durante 30 minutos. A mistura foi agitada eaquecida a 100°C. Em seguida, 0,07g de peróxido de benzoíla foi adicionado. A mistura foiagitada durante cerca de 2 horas a 100°C para produzir um sólido macio translúcido.
Exemplo 4: Preparação da composição IV de rede de copolímero de siloxano depoliacrilato em fluido de silicone
870 g de um fluido de hidreto de silicone com a composição aproximadaMD125Dh7,5M foram misturados com 26,06 g de 4-vinilcicloexeno-l,2-epóxido e 366,88g depoliéter terminado alila com a fórmula de Ch2=CH-CH2-O-(EO)5(PO)5-CH3. A reação foitamponada com propionato de sódio. A mistura foi aquecida a 85°C e 0,4 ml de solução decatalisador de platina (10 mg/ml de ácido cloroplatínico em Etanol) foi adicionado. A misturafoi agitada a 80°C durante 3 horas para formar um copolímero de poliéter-polissiloxanofuncional epóxi. O copolímero resultante foi neutralizado usando bicarbonato de sódio,extraído a vácuo e filtrado. Em seguida, 300,00 g do copolímero de poliéter-polissiloxanofuncional epóxi resultante e 13,07g de ácido acrílico foram misturados. Aproximadamente16 mg de 4-metóxi fenol e 0,47 g de titanato de tetraisopropila foram adicionados. A misturafoi aquecida a 90°C durante cerca de 2 horas. Em seguida, 19,50 g dos materiaisresultantes foram misturados com 110,50 g de ciclopentassiloxano. O nitrogênio foiborbulhado durante 30 minutos. A mistura foi agitada e aquecida a 100°C. Em seguida,0,06g de peróxido de benzoíla foram adicionados. A mistura foi agitada durante cerca de 2horas a 100°C para produzir um sólido macio transparente.
Exemplo 5: Preparação de Gel de Silicone V
10 g da composição I de rede de copolímero de siloxano de poliacrilato preparadade acordo com Exemplo 1 foram misturados com 10 g de água, neutralizados em pH 6,5 ehomogeneizados usando misturador PowerGen 700D a 7500 RPM durante 2 minutos. OGel de Silicone V resultante teve uma viscosidade de 550.000 centiPoise ('cPs") (medidoapós 24 horas).
Exemplo 6: Preparação de Gel de Silicone Vl
10 g da composição Il de rede de copolímero de siloxano de poliacrilato preparadade acordo com Exemplo 2 foram misturados com 6,7 g de cilcopentassiloxano ehomogeneizados usando misturador PowerGen 700D a 7500 RPM durante 2 minutos. OGel de Silicone Vl resultante teve uma viscosidade de 72.000 cPs (medido após 24 horas).
Exemplo 7: Preparação de Gel de Silicone Vll
10 g da composição Ill de rede de copolímero de siloxano de poliacrilato preparadade acordo com Exemplo 3 foram misturados com 10 g de cilcopentassiloxano ehomogeneizados usando misturador PowerGen 700D a 7500 RPM durante 2 minutos. OGel de Silicone Vll resultante teve uma viscosidade de 59.500 cPs (medido após 24 horas).
Exemplo 8: Uso de Gel de Silicone V como um espessante da fase aquosa
As composições aquosas espessas do Exemplo 8 foram feitas combinando osingredientes listados nas quantidades relativas apresentadas abaixo na Tabela I, de acordocom os seguintes procedimentos. Gel de silicone V preparou de acordo com Exemplo 5 foihomogeneizado com água desionizada usando misturador PowerGen 700D a 7500 RPMdurante 2 minuto. As viscosidades dos materiais resultantes (medido após 24 horas) estãolistadas na Tabela I.
Tabela I
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Gel de Silicone V forneceu espessamento efetivo da solução aquosa.Exemplo 9: Uso de Gel de Silicone V como um emulsificante de óleo/águaGel de Silicone V, preparado de acordo com Exemplo 5 foi combinado com água,cilcopentassiloxano, éster de bernila e glicerina e misturados até ficar uniforme. Asestabilidades destas emulsões foram visualmente avaliadas para separação de fase óbviaem testes de aquecimento e descongelamento. Em um teste de aquecimento, as amostrasde emulsão foram mantidas em 50°C em um forno durante 5 dias. Três ciclos dedescongelamento foram feitos em cada teste de descongelamento. As composições e osresultados do teste completados nestas emulsões estão resumidos na Tabela II.
Tabela II
<table>table see original document page 23</column></row><table><table>table see original document page 24</column></row><table>
As emulsões de óleo em água na Tabela Il mostraram excelente estabilidade sobcondições de aquecimento e descongelamento.
Exemplo 10: Uso de Gel de Silicone V em uma composição de fundação líquida
Uma composição de fundação líquida (Amostra 10) e Exemplo Comparativo 1foram feitos combinando-se os ingredientes listados na Tabela Ill de acordo com o seguinteprocedimento: (1) Parte A foi feita misturando-se os ingredientes até ficar uniforme; (2) ParteB foi então adicionada a parte A, e misturada até ficar uniforme; (3) a mistura foi combinadaentão com a parte C e Parte D; (4) a batelada foi aquecida a 80°C e misturada até ficaruniforme.
Tabela Ill
Composições de Fundação Líquida
<table>table see original document page 24</column></row><table>Os resultados de teste de painel sensório mostraram que o Gel de Silicone Vmelhorou a facilidade de aplicação e após o tato da fundação, incluindo tato não aderente,seco e sedoso, comparado com o Exemplo Comparativo 1.
Exemplo 11: Preparação de Emulsão de Óleo em Água Vlll
Gel de Silicone V preparado de acordo com Exemplo 5 foi combinado com água eciclopentassiloxano e misturado até ficar uniforme. A estabilidade desta emulsão foiavaliada visualmente quanto à separação de fase óbvia. A composição da emulsão émostrada na Tabela IV.
Tabela IV
<table>table see original document page 25</column></row><table>
A Emulsão Vlll de óleo em água foi estável.
Exemplo 12: Uso de Emulsão Vlll de Óleo em Água em uma composição detratamento de pele
As composições de tratamento de pele de Amostra 12 e Exemplo Comparativo 2foram feitas combinando os ingredientes listados na Tabela V, de acordo com o seguinteprocedimento: (1) Parte B foi feita combinando-se todos os ingredientes e misturando atéficar uniforme, (2) Parte A e Parte B foram então combinadas e misturadas até ficaruniforme. A Emulsão Vlll de óleo em água foi feita de acordo com Exemplo 11. Aspropriedades sensórias da composição de tratamento de pele foram avaliadas por um júri sensório.
Tabela V
<table>table see original document page 25</column></row><table>Os testes de júri sensório mostraram que a emulsão Vlll de óleo em água reduziu aaderência após tato de uma composição de tratamento de pele, e conferiu um tatorefrescante à composição de tratamento de pele.
Exemplo 13: Uso de Gel de Silicone V em uma composição de condicionador decabelo sem enxágüe
As composições de condicionador de cabelo sem enxágüe da Amostra 13 eExemplo Comparativo 3 foram feitas combinando os ingredientes listados na Tabela VI, deacordo com o seguinte procedimento: (1) Parte A foi feita combinando os ingredientes emisturando a 60°C até ficar uniforme; (2) Parte B foi misturada em um recipiente separado eem seguida adicionada a Parte A; (3) a mistura foi então misturada até ficar uniforme.
Tabela Vl
Composição de condicionador de cabelo sem enxágüe
<table>table see original document page 26</column></row><table>
Os testes de júri mostraram que o Gel de Silicone V melhorou a maciez do cabelo ereduziu o levantamento estático.
Tergitol TMN-6 Etoxilatos de Álccol Secundário Ramificados, disponibilizadospor Dow Chemicals
SF1632 C16-18 dimeticona alquila, disponibilizada por MomentivePerformance Materials Inc.
Poliquatérnio-10 polímero de UCARE JR30M, disponibilizado por DowChemicals
Exemplo 14: Uso de Gel de Silicone V em uma composição de loção de protetorsolar
A composição de loção de protetor solar da Amostra 14 foi feita combinando-se osingredientes listados na Tabela VII, de acordo com o seguinte procedimento: (1) Parte A foifeita combinando-se os ingredientes e misturando até ficar uniforme; (2) Parte B foimisturada em um recipiente separado e então adicionada a Parte A; (3) a mistura foi entãomisturada até ficar uniforme.
Tabela VIIComposição de Loção de Protetor solar
<table>table see original document page 27</column></row><table>
Uma loção de protetor solar de óleo/água estável foi preparada. Esta composiçãoexibiu desempenho sensório altamente desejável durante e após esfregação. Também foifornecido um efeito de resfriamento excelente quando aplicado à pele.
Exemplo 15: Uso de Gel de Silicone VI em uma composição para colorir lábiolíquida
As composições para colorir lábio líquidas da Amostra 15 e Exemplo Comparativo 4foram feitas combinando os ingredientes listados na Tabela VIII, de acordo com o seguinteprocedimento: Gel de Silicone VI feito de acordo com Exemplo 6 foi combinado com outrosingredientes e misturado a 80°C até ficar uniforme. O brilho foi avaliado tanto visualmentequanto se empregando um medidor de brilho após aplicar as formulações para colorirlíquidas sobre a pele. As propriedades, de longo uso destas amostras, foram avaliadasmedindo-se a transferência de cor da formulação aplicada a pele vitro. Um metro de cor erausado para quantificação do benefício.
Tabela VIIIComposições para Colorir Lábio Líquidas
<table>table see original document page 27</column></row><table><table>table see original document page 28</column></row><table>
Os resultados da medição tanto visual quanto do medidor de brilho mostraram queo Gel de Silicone Vl melhorou o brilho da fórmula para colorir lábio líquida. Os testes demedidor de cor mostraram que o Gel de Silicone Vl também melhorou a intensidade de cor ereduziu a transferência de cor.
SE30 Goma de polidimetilsiloxano, disponibilizado por Momentive
Performance Materials Inc.SF1642 Dimeticona de C30-45 alquila, disponibilizado por Momentive
Performance Materials Inc.SFI528 Ciclopentassiloxano (e) dimeticona PEG/PPG-20/15,
disponibilizado por Momentive Performance Materials Inc.
Pigmento Vermelho dispersão de coloração Vermelha 7, Kobo C020R7C (óleo derícino, Coloração Vermelha 7 e triisoestearato de titânio de isopropila), disponibilizado por Kobo.
Exemplo 16: Uso da composição Ill de rede de copolímero de siloxano depoliacrilato como um emulsificante de água/óleo
A Composição Ill de Rede de Silicone preparada de acordo com Exemplo 3 foicombinada com água, ciclopentassiloxano e glicerina e misturada até ficar uniforme. Asestabilidades destas emulsões foram avaliadas visualmente por separação de fase óbvia emtestes de aquecimento e descongelamento. As composições destas emulsões sãomostradas na Tabela IX.
Tabela IX
Composições de emulsão de Água em Óleo
<table> table see orginal document page 28</column></row><table>A emulsão de água/óleo da Amostra 16 mostrou estabilidade excelente sobaquecimento (para 50°C) e condições de descongelamento. Uma emulsão de água/óleonão pode ser feita misturando os ingredientes do Exemplo Comparativo 5.
Exemplo 17: Uso de Gel de Silicone Vll em uma composição hidratante
As composições hidratantes da Amostra 17 e Exemplo Comparativo 6 foram feitascombinando os ingredientes listados na Tabela X, de acordo com o seguinte procedimento:(1) Parte A foi feita combinando os ingredientes e misturando até ficar uniforme a 60°C; (2)Parte B foi adicionada a Parte A e misturada até ficar uniforme; (3) Parte C foi misturada emum recipiente separado e então adicionada à mistura da Parte A e Parte B; (4) a mistura foimisturada a 60°C até ficar uniforme. As estabilidades destas composições foram avaliadasvisualmente por separação de fase óbvia em testes de aquecimento e descongelamento.
As propriedades sensórias foram avaliadas por um júri especialista.
Tabela X
Composições Hidratantes
<table>table see original document page 29</column></row><table>
A composição hidratante da Amostra 17 mostrou estabilidade excelente sobcondições de aquecimento (para 50°C) e descongelamento. A amostra de controle mostrouseparação de fase óbvia na condição de aquecimento. Os resultados de teste de júrisensório mostraram que o Gel de Silicone Vll melhorou substancialmente, o efeito deresfriamento sobre a pele e após tato da composição hidratante, comparada com ExemploComparativo 6.
<table>table see original document page 30</column></row><table>
Exemplo 18: Uso de Gel de Silicone Vll em uma composição de condicionador decabelo sem enxágüe.
As composições de condicionador de cabelo sem enxágüe da Amostra 18 eExemplo Comparativo 7 foram feitas combinando os ingredientes listados na Tabela Xl emisturando até ficar uniforme.
(Note que o silicone aminofuncional, SF1708, pode ser misturado com Gel deSilicone Vll antes de fabricar a composição de condicionador de cabelo. As misturas deSF1708 e Gel de Silicone Vll exibiram uma viscosidade elevada).
Tabela XI
Composições de Condicionador de Cabelo Sem Enxágüe
<table>table see original document page 30</column></row><table>
Os testes de júri mostraram que a composição da Amostra 18, quando aplicada ao25 cabelo, forneceu um tati mais macio comparado com Exemplo Comparativo 7, e emcontraste com Exemplo Comparativo 7, forneceu um tato não aderente.*SF1708 Amodimeticona, disponibilizado por Momentive Performance
Materials Inc.
Exemplo 19: Uso de Composição IV de Rede de Copolímero de Siloxano dePoliacrilato em uma Composição de Loção de Protetor Solar de Água em óleo resistente aenxágüe
Uma formulação de loção de protetor solar de água em óleo resistente ao enxágüefoi feita combinando os ingredientes listados na Tabela Xll1 de acordo com o seguinteprocedimento: (1) Parte B foi feita combinando os ingredientes e misturando até ficaruniforme; (2) Parte A foi adicionada a Parte B e misturada até ficar uniforme; (3) Parte C foimisturada em um recipiente separado e então adicionada à mistura da Parte A e Parte B; (4)a mistura foi então misturada até ficar uniforme. A estabilidade desta composição foiavaliada visualmente quanto à separação de fase óbvia em testes de aquecimento e descongelamento. As propriedades sensórias foram avaliadas por um júri sensório. Aresistência ao enxágüe desta composição foi avaliada por medição de SPF in vitro em pelevitro antes e após imersa em água agitada durante 40 minutos.
Tabela Xll
<table>table see original document page 31</column></row><table>
A composição de loção de protetor solar de água em óleo resistente ao enxágüe doExemplo 19 mostrou estabilidade excelente sob condições de aquecimento (para 50°C) edescongelamento. Foi exibido um tato sensório altamente desejável, um efeito refrescantena pele. A medição de SPF in vitro na pele vitro determinada antes e após imersão emágua agitada durante 40 minutos foi respectivamente 25 e 25 (média de 3 medições), acomposição IV de rede de copolímero de siloxano de poliacrilato forneceu cerca de 100% deretenção de SPF seguinte a um tratamento de enxágüe com água. Além disso, quando acomposição foi aplicada à pele, não somente foi a película formada na superfície da pelerepelente a água e resistente ao enxágüe por água, a água foi realmente capaz de serabsorvida pela película, ou emulsificada na película, desse modo preservando a integridadeda película na pele. É esperado que isto confira alguns ou todos os benefícios de a provade água, resistência ao enxágüe, e tolerância ao suar.
Exemplo 20: Preparação de composição IX de rede de copolímero de siloxano depoliacrilato em água
434 g de um organopolissiloxano com a composição aproximada MD85D*2.2D"55M(D*: da reação de Si-H com 4-vinilcicloexeno-l,2-epóxido; D": da hidrossililação de Si-H compoliéter terminado em alila, CH2=CH-CH2-0-(E0)24(P0)27-CH3) e 54 g de ácido acrílico forammisturados. Aproximadamente, 30 mg de 4-metóxi fenol e 1,0 g de titanato detetraisopropila foram adicionados. A mistura foi aquecida a 90°C durante cerca de 2 horas.Então 6 g do material resultante foram misturados com 29g de Sipomer PAM-200 (éster defosfato de monometacrilato de polipropileno glicol, disponibilizado por Rhodia), 1 g deTergitol TMN-6 e 63,56 g de água desionizada. A mistura foi neutralizada em pH 6,5.Nitrogênio foi borbulhado durante 30 minutos para remover o oxigênio do sistema. Então,0,14 g de bissulfeto de sódio e 0,3 g de persulfato de potássio foram adicionados. A misturafoi aquecida a 50°C durante cerca de 17 horas para produzir um sólido macio opaco.
Exemplo 21: Preparação de Composição X de Rede de Copolímero de Siloxano dePoliacrilato em Água
6 g de Copolímero A* de Polissiloxano foram misturados com 29 g de SipomerPAM-200, 1 g de Tergitol TMN-6 e 63,56 g de água desionizada. A mistura foi neutralizadaem pH 6,5. O nitrogênio foi borbulhado durante 30 minutos para remover oxigênio dosistema. Então 0,14 g de bissulfeo de sódio e 0,3 g de persulfato de potássio foramadicionados. A mistura foi aquecida às 50°C durante cerca de 17 horas para produzir umsólido macio opaco.
* Copolímero A de Polissiloxano: Copolímero de Polialquilenoóxido de Siloxano Acrilado.CH2=CH-Co(Oc2H4)8Oc3H6Si(CH3)2(OSi(CH3)2)IsOSi(CH3)2C3H6O(C2H4)8COCH=CH2
Disponibilizado por Momentive Performance Materials Inc.
Exemplo 22: Uso de Rede IX de Silicone Funcionalizado como um espessante defase aquosa
A composição aquosa espessa do Exemplo 22 foi feita combinando os ingredienteslistados nas quantidades relativas apresentadas abaixo na Tabela XIII, de acordo com osseguintes procedimentos. A Rede IX de Silicone Funcionalizada preparada de acordo comExemplo 20 foi homogeneizada com água desionizada usando misturador PowerGen 700Da 7500 RPM durante 2 minutos. O pH foi ajustado usando ácido cítrico.Tabela Xlll
Composição Aquosa Espessa
<table>table see original document page 33</column></row><table>
A composição IX de rede de copolímero de siloxano de poliacrilato forneceuespessamento efetivo da solução aquosa na faixa de pH 3,5-7.
Exemplo 23: Uso de Composição X de Rede Copolímero de Siloxano de Poliacrilatocomo um espessante de fase aquosa
A composição aquosa espessa do Exemplo 23 foi feita combinando os ingredienteslistados nas quantidades relativas apresentadas abaixo na Tabela XIV, de acordo com osseguintes procedimentos. A Rede X de Silicone Funcionalizada preparada de acordo comExemplo 21 foi homogeneizada com água desionizada usando misturador PowerGen 700Da 7500 RPM durante 2 minutos. O pH foi ajustado usando ácido cítrico.
Tabela XIV
Composição Aquosa Espessa
<table>table see original document page 33</column></row><table>
Funcionalizada forneceu espessamento efetivo da solução aquosa na faixa de pH 4-7.
Exemplo 24: Uso de composição IX de rede de copolímero de siloxano depoliacrilato em uma composição de creme de tratamento de pele de ácida alfa hidróxi
Uma composição de creme de tratamento de pele de ácida alfa hidróxi (Amostra24) e Exemplo Comparativo 8 e 9 foram feitos combinando os ingredientes listados naTabela XV de acordo com o seguinte procedimento: (1) Parte A foi feita misturando osingredientes até ficar uniforme; (2) Parte B foi então adicionada e misturada até ficaruniforme; (3) a mistura foi aquecida a 50°C e Parte C foi adicionada; (4) A mistura foi entãoaquecida a 75°C; (5) Todos os ingredientes na parte D foram misturados em um recipienteseparado a 75°C e então adicionados à mistura da Parte A, B e C; (6) O grupo foi misturadoa 75°C até ficar uniforme; (7) a mistura foi então esfriada a 40°C; (8) Os ingredientes daParte E foram então adicionados na ordem mostrada; (9) O grupo foi agitado até ficaruniforme e esfriado em temperatura ambiente.
Tabela XV
Composição de Creme de Tratamento de Pele de Ácido Alfa Hidróxi
<table>table see original document page 34</column></row><table><table>formula see original document page 35</column></row><table>
Os resultados de teste de júri sensório mostraram que a composição IX de rede decopolímero de siloxano de poliacrilato melhorou a facilidade de aplicação e após tato docreme de tratamento de pele de ácida alfa hidróxi, incluindo tato sedoso, não aderente,seco, comparado com o Exemplo Comparativo 9. Os resultados também mostraram que acomposição IX de rede de copolímero de siloxano de poliacrilato melhorou a facilidade deaplicação e aumentou a viscosidade e substantividade da composição de creme detratamento de pele, comparado com o Exemplo Comparativo 8.
Exemplo 25: Preparação de Composição XI de Rede de Copolímero de Siloxano dePoliacrilato em Fluido de Silicone
900 g de um fluido de hidreto de silicone com a composição aproximada
MD125Dh77M foi misturado com 29,93 g de 4-vinilcicloexeno-l,2-epóxido e 386,28g de poliéterterminado em alila com a fórmula de Ch2=CH-CH2-O-(EO)5(PO)5-CH3. A reação foitamponada com propionato de sódio. A mistura foi aquecida a 85° C e 0,67 ml de soluçãode catalisador de platina (10 mg/ml de ácido cloroplatínico em Etanol) foram adicionados. Amistura foi agitada a 85°C durante 1 hora para formar um copolímero de poliéter-polissiloxano funcional epóxi. 0 copolímero resultante usando bicarbonato de sódio foineutralizado, extraído a vácuo e filtrado. Em seguida, 300,00 g do copolímero de poliéter-polissiloxano funcional epóxi resultante e 13,5g de ácido acrílico foram misturados.Aproximadamente 6 mg de 2,2,6,6-Tetrametilpiperidina 1-oxila e 1,05 g de titanato detetraisopropila foram adicionados. A mistura foi aquecida a 90°C durante cerca de 3 horas.Em seguida, 150,00 g dos materiais resultantes foram misturados com 350,00 g deciclopentassiloxano. O nitrogênio foi borbulhado durante 30 minutos. A mistura foi agitada eaquecida a 100°C. Em seguida, 0,31 g de peróxido de dilauroíla foi adicionado. A mistura foiagitada durante cerca de 2 horas a 100°C para produzir um sólido macio translúcido.
Exemplo 26: Preparação de Gel de Silicone XII
100 g da composição XI de rede de copolímero de siloxano de poliacrilatopreparada de acordo com Exemplo 25, foram misturados com 100 g de cilcopentassiloxanoe misturado usando um misturador suspenso em 600 RPM durante 30 minutos. O Gel deSilicone XII resultante teve uma viscosidade de 94.000 centiPoise (' cPs") (medido após 2430 horas).
Exemplo 27: Uso de Gel de Silicone Xll em uma Composição de Loção deClareamento de Pele de Óleo em ÁguaA composição de loção de clareamento de pele da Amostra 27 foi feita combinandoos ingredientes listados na Tabela XVI, de acordo com o seguinte procedimento: (1) Osingredientes de fase de óleo exceto ciclopentassiloxano, foram combinados, aquecidos a75°C e misturados a 500 RPM até ficarem uniformes; (2) Os ingredientes de fase de águaexceto trietanolamina e Germaben-IIE1 foram combinados, aquecido a 75°C e misturados a500 RPM até ficarem uniformes; (3) A mistura de fase de óleo foi então lentamenteadicionada à mistura de fase de água a 75°C; (4) A mistura foi esfriada a 40°C e misturada a400 RPM até ficar uniforme; (5) Cilopentassiloxano, trietanolamina e Germaben-IIE foramentão adicionados na mistura; (6) A mistura foi agitada a 400 RPM até ficar uniforme eesfriou em temperatura ambiente.
Tabela XVI
Composição de Loção de Clareamento de Pele de Óleo em Água
<table>table see original document page 36</column></row><table><table>table see original document page 37</column></row><table>
Este exemplo ilustrativo demonstra que Gel de Silicone Xll pode ser formuladofacilmente em emulsões de óleo em água. Os resultados de teste de júri sensóriomostraram que esta composição de loção de clareamento de pele exibiu um tato sedosoespecialmente exuberante com deslize e maciez.
Exemplo 28: Uso de Gel de Silicone Xll em uma composição pulverizável
A composição pulverizável do Exemplo 28 foi feita misturando todos os ingredienteslistados na Tabela XVII em temperatura ambiente na ordem listada na tabela.
Tabela XVII
Composição Pulverizável
<table>table see original document page 37</column></row><table>
Este exemplo demonstrou que o Gel de Silicone Xll pode ser facilmenteincorporado em uma composição pulverizável que produz um tato sedoso exuberante semproblemas de espessamento ou entupimento.
Exemplo 29: Uso de Gel de Silicone Xll em uma composição de gel anti-transpirante
A composição de gel anti-transpirante do Exemplo 29 foi feita combinando osingredientes listados na Tabela XVIII, de acordo com o seguinte procedimento: (1) Parte Afoi feito combinando os ingredientes e misturando em 600 RPM até ficar uniforme; (2) ParteB foi feita combinando os ingredientes e misturando em 600 RPM até ficar uniforme; (3)Parte B foi adicionada em gotas a Parte A e misturada em 600 RPM até ficar uniforme.Tabela XVIII
Composição de Gel Anti-transpirante
<table>table see original document page 38</column></row><table>
Este exemplo ilustrativo mostrou o uso de Gel de Silicone Xll em uma aplicaçãoanti-transpirante. A composição de gel anti-transpirante da Amostra 29 exibiu um tatoagradável único. A combinação dos índices refrativos de fase de água e óleo variando arelação de propileno glicol para água também pode produzir géis de AP claros.
Exemplo 30: Uso de Gel de Silicone Xll em uma Composição de Creme de ÁcidoAlfa-hidróxi (AHA) de pH Baixo
A composição de creme de ácido alfa-hidróxi (AHA) de pH baixo de Exemplo 30 foifeita combinando todos os ingredientes listados na Tabela XIX, de acordo com o seguinteprocedimento: (1) Parte A foi feita combinando todos os ingredientes e misturando em 60°Caté ficar uniforme; (2) Parte B foi feita combinando todos os ingredientes e misturando e60°C até ficar uniforme; (3) Parte B foi adicionada a Parte A em gotas e a mistura foi agitadaaté ficar uniforme; (4) Parte que C foi adicionada à mistura para ajustar a composição em pH 4.
Tabela XIX
Composição de Creme de Ácido Alfa-hidróxi (AHA) de pH Baixo
<table>table see original document page 38</column></row><table><table>table see original document page 39</column></row><table>
Este esta composição de creme de AHA mostrou estabilidade boa em temperaturaambiente. Exibiu um tato de pele exuberante que foi muito diferente do tato "estimulado porAHA" de mais outro baixo pH produtos de AHA.
Exemplo 31: Uso de Gel de Silicone Xll em um batom
A composição de batom da Amostra 31 foi feita combinando os ingredienteslistados na Tabela XX, de acordo com o seguinte procedimento: (1) Parte A foi feitacombinando todos os ingredientes e misturando em 98°C durante 15 minutos até ficaruniforme; (2) Os ingredientes na Parte B foram adicionados a Parte Aea mistura foi agitadaaté ficar uniforme; (3) A mistura foi então derramada em um molde de batom que foi pre-aquecido em um forno em 50°C; (4) O molde foi então colocado em um congelador a -IO0Caté que a mistura solidifique; (5) Então molde foi removido do congelador; (6) A misturasolidificada foi removida do molde e posta em um estojo de batom.
Tabela XX
Composição de Batom
<table>table see original document page 39</column></row><table><table>table see original document page 40</column></row><table>
A composição de batom da Amostra 31 exibiu suavidade e maciez.
Exemplo 32: Uso de Gel de Silicone Xll em uma composição para colorir lábiolíquida
As composições para colorir lábio líquidas da Amostra 32 e Exemplo Comparativoforam feitas combinando os ingredientes listados na Tabela XXI, de acordo com oseguinte procedimento: (1) Todos os ingredientes foram postos dentro de um recipiente eaquecido a 90°C durante 30 minutos; (2) A mistura foi então misturada em um misturadorFlack-Tec em 3500 RPM durante 5 minutos. As composições para lábio líquidas foramaplicadas à pele vitro e submetidas à medição de brilho. O brilho foi avaliado usando ummedidor de brilho BYK-Gardner Micro TRI. Os resultados da medição de brilho sãomostrados na Tabela XXII.
Tabela XXI
Composições para Colorir Lábio LíquidaTabela XXII
<table>table see original document page 41</column></row><table>
Os resultados da medição de brilho mostraram que Gel de Silicone Xll melhorou obrilho desta composição para colorir lábio, comparado com o Exemplo Comparativo 10.
Exemplo 33: Uso de Gel de Silicone Xll em um condicionador de banho semenxágüe
As composições de condicionador de banho sem enxágüe da Amostra 33 eExemplo Comparativo 11 foram feitas combinando os ingredientes listados na Tabela Xlll emisturando até ficar uniforme.
Aproximadamente 0,02 grama da formulação foi aplicado na pele do braço doprovador na área de 3cm X 3cm. A pele foi então lavada com aproximadamente 0,5 ml dedetergente (30% de Standapol ES-I em água) durante 20 segundos e enxaguada com águamorna durante 20 segundos. A pele foi então secada com uma toalha de papel. Afragrância na pele do braço foi avaliada por um júri de três pessoas que têm uma sensibilidade normal de cheiro.
Tabela XXIII
Composições de condicionador de Banho Sem Enxágüe
<table>table see original document page 41</column></row><table>Os testes de júri mostraram que o Gel de Silicone Xll melhorou a retenção defragrância desta composição de condicionador de banho sem enxágüe da Amostra 33,comparado com Exemplo Comparativo 11.
SF96-350 Polidimetilsiloxano, disponibilizado por Momentive
Performance Materials Inc.
Starlet Óleo de Fragrância, disponibilizado por Givaudan
Exemplo 34: Uso de Gel de Silicone Xll como um Espessante de Fase de Óleo
As composições espessas do Exemplo 34 foram feitas combinando-se osingredientes listados nas quantidades relativas apresentadas abaixo na Tabela XXIII, deacordo com o seguinte procedimento: o gel de Silicone Xll preparado de acordo comExemplo 26 foi misturado com ciclopentassiloxano ou Finsolv TN usando um misturadorsuspenso em 600 RPM durante 20 minutos. As viscosidades dos materiais resultantes(medido após 24 horas) estão listadas na Tabela XXIV.
Tabela XXIV
Composições Espessas de Óleo
<table>table see original document page 42</column></row><table>
O Gel de Silicone Xll forneceu espessamento no óleo de Silicone e óleo orgânico.O efeito espessante em óleo de silicone foi mais significante quando Gel de Silicone Xll foicombinado com silicone de amino.
Magnasoft Plus Fluido de silicone modificado por Amino, disponibilizado porMomentive Performance Materials.
Exemplo 35: Uso de Gel de Silicone Xll em um condicionador de cabelo semenxágüe
Uma formulação de condicionador de cabelo sem enxágüe foi feita combinando osingredientes listados na Tabela XXV, de acordo com o seguinte procedimento: (1) Parte Bfoi feita combinando os ingredientes e misturando até ficar uniforme; (2) Parte C foi entãomisturado com os ingredientes na Parte C a 70°C até ficar uniforme; (3) A mistura da ParteB e Parte C foi então adicionada a Parte A; (4) A mistura foi misturada a 70°C até ficaruniforme e então esfriada a 35°C ao mesmo tempo em que sendo misturada. Estaformulação de condicionador sem enxágüe foi testada em tranças de cabelo loiro platina.As tranças de cabelo loiro platina foram lavadas sob procedimentos de laboratório padrõescom uma formulação de xampu modelo, seguido por tratamento com a formulação decondicionador de cabelo sem enxágüe da Amostra 35. Estas tranças foram então lavadas esecadas usando um secador de sopro. O desembarace seco foi medido e é definido como onúmero de polegadas que um pente percorre quando a trança é colocada em um quadrocalibrado e é penteada de topo para base. O controle estático foi avaliado medindo-se oarrepiado. O cabelo foi penteado depressa durante dez horas e o arrepiado é definido comoa diferença entre a largura total da trança inteira e a largura do feixe cabelo após o cabeloter sido penteado. Arrepio mais baixo indica controle estático melhor.
Tabela XXV
Composição de Condicionador de Cabelo Sem Enxágüe
<table>table see original document page 43</column></row><table>
Tabela XXVI
Resultados da Medição do Arrepiado e Desembarace seco da Amostra 35
<table>table see original document page 43</column></row><table>Os resultados da medição na Tabela XXVI mostraram que a composição decondicionador de cabelo sem enxágüe da Amostra 35 melhorou o desembarace seco eforneceu controle estático. Teste de júri também mostrou que a composição da Amostra 35melhorou a suavidade da trança de cabelo.
Exemplo 36: Uso de Gel de Silicone Xll em um soro de cabelo leave-on
Uma formulação de soro de cabelo leave-on foi feita misturando os ingredienteslistados na Tabela XXVII em temperatura ambiente como ordenado. Esta formulação desoro de cabelo leave-on foi testada em tranças de cabelo loiro platina. As tranças de cabeloloiro platina duplicadas foram lavados sob procedimentos de laboratório padrões com umaformulação de xampu modelo, seguido por tratamento com a formulação de condicionadorde cabelo sem enxágüe da Amostra 36. Estas tranças foram então secadas usando umsecador de sopro. O desembarace seco e arrepiado foram medidos como no Exemplo 35.
Tabela XXVIIComposição de Soro de Cabelo Leave-on
<table>table see original document page 44</column></row><table>
*SF1215 Cilcopentassiloxano e dimeticona, disponibilizado por
Momentive Performance Materials.
Tabela XXVIII
Resultados da Medição de Desembarace Seco e Arrepiado da Amostra 36
<table>table see original document page 44</column></row><table>
Os resultados da medição na Tabela XXVIII mostraram que a composição de sorode cabelo leave-on da Amostra 36 melhorou o desembarace seco e forneceu controleestático. O teste de júri também mostrou que a composição da Amostra 36 melhorou asuavidade das tranças de cabelo.
Exemplo 37: Uso de Gel de Silicone Xll em uma composição para modelagem decabelo
Uma formulação para modelagem de cabelo foi feita misturando os ingredienteslistados na Tabela XXIX. Esta formulação para modelagem de cabelo foi testada emtranças de cabelo castanho claro. As tranças de cabelo duplicadas foram umedecidasseguido por tratamento com a formulação para modelagem de cabelo do Exemplo 37. Estastranças de cabelo tratadas foram enroladas ao redor de rolos de cabelo, secadas em umforno a temperatura de IOO0C durante uma hora e em seguida condicionadas durante anoite a temperatura ambiente. Estas tranças de cabelo foram então cuidadosamenteremovidas do rolo e penduradas em uma ruler rack. Os comprimentos destas tranças decabelo foram medidos e registrados como os comprimentos iniciais. As tranças na ruler rackforam então postas em uma câmara de Umidade Relativa de 25°C e 90%. As medições docomprimento foram tiradas a cada 15 minutos durante 2 horas. A retenção de cacho paracada trança de cabelo tratado foi calculada usando a seguinte fórmula.
L-L'
% de Retenção de Cacho =-χ 100
L-L0
Onde: L Comprimento de cabelo completamente estendido
L0 Comprimento de cabelo antes de ser posto na câmara deumidade
L' Comprimento de cabelo minutos após ser posto na câmara deumidade
Tabela XXIX
Composições para Modelagem de Cabelo
<table>table see original document page 45</column></row><table>Tabela XXX
Resultados da Medição de Retenção de Cachos do Exemplo 37
<table>table see original document page 46</column></row><table>
Os resultados da medição na Tabela XXX mostraram que o Gel XII realçou aretenção de cacho de cabelo significantemente comparado com Exemplo Comparativo 12.
A combinação de Gel XII e SF 1708, um silicone amino-funcional, forneceu retenção decabelo ainda mais elevada do que o Gel XII propriamente dito. Este é um resultadosurpreendente uma vez que SF1708 em um nível de 1% em ciclopentassiloxano nãofornece nenhum benefício de retenção de cacho adicional comparado ao ciclopentsiloxanosozinho. Deste modo, a composição de Gel XII combinada com um fluido de aminossilicone fornece um benefício de retenção de cacho sinérgico claro e inesperado.
Os testes de júri mostraram que a composição das Amostras 37-1 ou 37-2, quandoaplicada ao cabelo, forneceu um tato mais liso, menos frizz e melhor alinhamento de cabelocomparado com Exemplo Comparativo 12.
Exemplo 38: Uso de Gel de Silicone Xll como um emulsificante de água/óleo Gel de Silicone XII, preparado de acordo com Exemplo 26 foi combinado com os
outros ingredientes listados na Tabela XXXI, de acordo com o seguinte procedimento: (1)Parte A foi feita misturando os ingredientes até ficar uniforme; (2) Parte B foi feita em umrecipiente separado misturando os ingredientes até ficar uniforme. (3) parte B foi adicionadalentamente a Parte Aea mistura foi misturada até ficar uniforme. As viscosidades destas emulsões foram medidas 24 horas após as emulsões terem sido feitas. As estabilidadesdestas emulsões foram avaliadas visualmente por separação de fase óbvia em testes deaquecimento e descongelamento. Em um teste de aquecimento, as amostras de emulsãoforam mantidas a 50°C em um forno durante 5 dias. Três ciclos de congelamento-descongelamento foram feitos em cada teste de descongelamento. As composições e osresultados do teste concluído nestas emulsões estão resumidos na Tabela XXXI.
Tabela XXXIComposição de Emulsão de Água em Óleo
<table>table see original document page 47</column></row><table>
As composições de emulsão de água em óleo das Amostras 38-1 e 38-2 mostraramexcelentes estabilidades ao descongelar e no calor. Os resultados de medição deviscosidade também mostraram que a combinação de Gel de Silicone Xll e Magnasoft Plus,um silicone amino-funcional, forneceu melhor espessamento em emulsão de água em óleodo que Gel de Silicone Xll propriamente dito.
Exemplo 39: Preparação de Gel de Silicone Xlll
100 g de composição Xl de rede de copolímero de siloxano de poliacrilato preparada de acordo com Exemplo 25 foram combinados com 98 g de cilcopentassiloxano e2 g de fluido de silicone amino-funcional SF1708 e misturados usando um misturadorsuspenso a 600 RPM durante 30 minutos para produzir Gel de Silicone XIII.
As amostras de Gel de Silicone Xll e Gel de Silicone Xlll foram colocadas em umasuperfície de alumínio, e o ciclopentassiloxano permitido evaporar em umidade etemperatura ambiente. Isto produziu uma película. A película que foi formada foi avaliadaapós 48h quanto à aderência em uma escala de 0-10 (onde 0 é nenhuma aderência, e 10 é"Muito Aderente"). Os resultados da avaliação de aderência são determinados na TabelaXXXII.
Tabela XXXII.
Avaliação da Aderência para Películas Produzidas de Composições de Gel
<table>table see original document page 48</column></row><table>
Os resultados da avaliação de aderência claramente mostram que a películaproduzida de Gel Xlll tem muito pouca aderência, e é muito menos aderente do que apelícula produzida de Gel XII.
Este é um resultado surpreendente uma vez que o fluido de silicone amino-funcional, SF 1708, quando espalhado como uma película fina, tem um nível elevado deaderência. Deste modo, é surpreendente que a incorporação de um fluido com um nívelelevado de aderência na composição de Gel XIII, tenha o efeito de produzir uma películatendo um nível muito baixo de aderência.
Exemplo 40: Preparação de Composição Xlll de Rede de Silicone Funcionalizadoem fluido de silicone
1000 g de um fluido de hidreto de silicone com a composição aproximadaMD12SDh77M foram misturados com 34,18 g de 4-vinilcicloexeno-l,2-epóxido e 470,36 g depoliéter terminado em alila com a fórmula de Ch2=CH-CH2-O-(EO)5(PO)5-CH3. A mistura foiaquecida a 85°C e 0,40 g de solução de catalisador de platina (10 mg/ml de ácidocloroplatínico em Etanol) foi adicionado. A reação foi tamponada com propionato de sódio.
A mistura foi agitada a 85°C durante 2 horas para formar um copolímero de poliéter-polissiloxano funcional epóxi. O copolímero foi então neutralizado com bicarbonato desódio, extraído a vácuo e filtrado. Em seguida, 150,00 g do copolímero de poliéter-polissiloxano funcional epóxi resultante e 1,40 g de ácido acrílico foram misturados.
Aproximadamente 3 mg de 2,2,6,6-Tetrametilpiperidina 1-oxila e 0,45 g de titanato detetraisopropila foram adicionados. A mistura foi aquecida a 90°C durante cerca de 3 horas.
Em seguida, 150,00 g dos materiais resultantes foram misturados com 350,00 g deciclopentassiloxano. O nitrogênio foi borbulhado durante 30 minutos. A mistura foi agitada eaquecida a 100°C. Em seguida, 0,3 g de peróxido de dilauroíla foi adicionado. A mistura foiagitada durante cerca de 2 horas a 100°C para produzir um sólido macio translúcido.
Exemplo 41: Preparação de Gel de Silicone XIV
30 g de Composição Xlll de Rede de Silicone Funcionalizada preparada de acordocom Exemplo 40 foram misturados com 50 g de cilcopentassiloxano e misturados usandoum misturador suspenso em 600 RPM durante 30 minutos. O Gel de Silicone XIVresultantes teve uma viscosidade de 76.000 centiPoise ('cPs") (medido após 24 horas).Exemplo 42:
Tabela XXXIII
Parâmetros Estequiométricps e Estruturais Exemplares para Substituintes de PoliéterAfetando a Dilatação em Água ou Óleo comBase na Seguinte Fórmula para o Substituinte de Poliéter:(-CH2CH(R9)(R10)nO(R11)oC2H4O)p(C3H6O)C(C4H8O)rR12)
<table>formula see original document page 49</column></row><table>
É re-enfatizado que as faixas precedendo os parâmetros estruturais e subscriçõesestequiométricas exemplificadas para dilatação em água ou óleo na Tabela XXXIII sãovariáveis e interdependentes e cada variável paramétrica pode ser excedida, sendo maiorou menor do que as faixas indicadas e ainda observando um tipo particular de dilatação porcausa de uma variação homeostática em outro parâmetro estrutural ou estequiométricoassociado com o polímero particular.
Os exemplos precedentes são meramente ilustrativos da invenção, servindosomente para ilustrar algumas das características da presente invenção. As reivindicaçõesanexas são pretendidas reivindicar a invenção tão amplamente quanto foi concebido e osexemplos aqui presentes são ilustrativos de modalidades selecionadas de uma cópia de20 todas as possíveis modalidades. Consequentemente é intenção do Requerente que asreivindicações anexas não sejam limitadas pela escolha de exemplos utilizados para ilustraras características da presente invenção. Como usado nas reivindicações, a palavra"compreende" e suas variantes gramaticais logicamente também subtendem e incluemfrases de extensão variante e diferente tal como, por exemplo, porém não limitado a,"consistindo essencialmente em" e "consistindo em". Onde necessário, foram fornecidasfaixas, cujas faixas são inclusivas de todas as sub-faixas entre elas. Tais faixas podem servistas como um grupo Markush ou grupos que consistem em limitações numéricas em paresdiferentes, cujo grupo ou grupos são ou é completamente definido por suas ligaçõesinferiores e superiores, aumentando de um modo numericamente regular e onde apropriado,integralmente de ligações inferiores para ligações superiores. Deve ser esperado quevariações nestas faixas sugestionem que um médico que tem capacidade ordinária natécnica, e onde ainda não dedicado ao público, essas variações devam, onde possível, serinterpretadas ser abrangida pelas reivindicações anexas. Também é antecipado queavanços na ciência e tecnologia se tornarão equivalentes, e possíveis substituições que nãosão contempladas agora por causa da imprecisão de idioma e estas variações tambémdeveriam ser interpretadas onde possível ser abrangida pelas reivindicações anexas. Todasas patentes dos Estados Unidos (e pedidos de patente) referenciadas aqui estão aqui edesse modo especificamente incorporadas por referência em sua totalidade comocompletamente apresentado.
Claims (54)
1. Composição cosmética, CARACTERIZADA pelo fato de que compreende umacomposição de silicone que compreende o produto de reação de:a) MaMHb-h-kMPEhMEkDcDHd-i-jDPEiDElTeTHf-j-mTPEjTEmQg; umb) uma quantidade estequiométrica ou super-estequiométrica de acrilato ondeM = R1R2R3SiO1/2;MH = R4R5H SiOi/2;MPE = R4R5(-CH2CH(R9)(R10)nO(R11)o(C2H4O)p(C3H6O)q(C4H8O)rR12)SiO1/2;Me = R4R5(-R17R18C-CR16QsQtR15(C0C)R13R14)Si01/2D = R6R7SiO2/2; eDH = R8HSiO2/2Dpe = R8(^H2CH(R9)(R1o)nO(R11)o(C2H4O)p(C3H6O)p(C4H8O)rR12)SiO2Z2De = R8(-R17R18C-CR16QsQtR15(C0C)R13R14)Si02/2.T = R19SiO3/2;TH = HSiO3/2;TPE = (-CH2CH(R9)(R10)nO(R11)o(C2H4O)p(C3H6O)q(C4H8O)rR12)SiO3/2;Te = (-R17R18C-CR16QsQ,R15(C0C)R13R14)Si03/2; eQ = Si04/2;Onde R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 e R19 são cada independentemente selecionadodo grupo de radicais de hidrocarboneto monovalentes tendo de 1 a 60 átomos de carbono;R9 é H ou um grupo alquila de 1 a 6 átomos de carbono; R10 é um radical de alquiladivalente de 1 a 6 carbonos;R11 é selecionado do grupo de radicais divalentes consistindo em -C2H4O-, -C3H6O-,e -C4H8O-; R12 é H, a radical de hidrocarboneto monofuncional de 1 a 6 carbonos, ou acetila;R131 R141 R15, R161 R17 e R18 são cada independentemente selecionado do grupo hidrogênio eradicais de hidrocarboneto monovalentes tendo de um a dezesseis átomos de carbono, Qt éum radical de hidrocarboneto di- ou trivalente tendo de um a dezesseis átomos de carbono,Qs é um radical de hidrocarboneto divalente tendo de um a dezesseis átomos de carbonosubmetidos a limitaçãoque quando Qt for trivalente R14 esteja ausente e Qs forme uma Iiga-ção com o carbono portando R13 onde R16 e R18 podem ser eis- ou trans- para cada outro;a subscrição a pode ser zero ou positiva submetida a limitação que quando a subs-crição a for zero, b deva ser positivo;a subscrição b pode ser zero ou positiva submetida à limitação que quando b for ze-ro, a subscrição a deva ser positiva;a subscrição c é positiva e tem um valor que varia de cerca de 5 a cerca de 1.000;a subscrição d é positive e tem um valor que varia de cerca de 3 a cerca de 400;a subscrição e é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 50;a subscrição f é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 30;a subscrição g é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 20;a subscrição h é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 2 sub-metida à limitação que a soma das subscrições h, i e j é positiva;a subscrição i é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 200 sub-metida a limitação que a soma das subscrições h, i e j é positiva;a subscrição j é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 30 sub-metida a limitação que a soma das subscrições h, i e j é positiva;a subscrição k é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 2 sub-metida a limitação que a soma das subscrições k, 1 e m é positiva;a subscrição 1 é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 200submetida a limitação que a soma das subscrições k, I e m é positiva;a subscrição m é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 30submetida a limitação que a soma das subscrições k, I e m é positiva;a subscrição n é zero ou a; a subscrição o é zero ou um;a subscrição p é zero ou positivo e tem um valor que varia de 0 a cerca de 100submetida a limitação que (p + q + r) > 0;a subscrição q é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 100submetida a limitação que (p + q + r) > 0;a subscrição r é zero ou positivo e tem um valor que varia de 0 a cerca de 100submetida a limitação que (p + q + r) > 0;a subscrição s é zero ou um;a subscrição t é zero ou um; ec) um iniciador de radical livre, onde a referida composição cosmética tem uma re-sistência realçada à sinérese.
2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato deque a referida composição de silicone é auto-emulsificando.
3. Composição, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA pelo fato deque a referida composição de silicone pode ser dilatada por um solvente.
4. Composição, de acordo com a reivindicação 3, CARACTERIZADA pelo fato deque o referido solvente é água.
5. Composição, de acordo com a reivindicação 3, CARACTERIZADA pelo fato deque o referido solvente é um silicone ou um óleo.
6. Composição, de acordo com a reivindicação 3, CARACTERIZADA pelo fato deque R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 e R19 é cada metila.
7. Composição, de acordo com a reivindicação 4, CARACTERIZADA pelo fato deque R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 e R19 é cada metila.
8. Composição, de acordo com a reivindicação 5, CARACTERIZADA pelo fato deque R11 R21 R31 R41 R51 R61 R71 R8 e R19 é cada metila.
9. Composição, de acordo com a reivindicação 7, CARACTERIZADA pelo fato deque R17R18-CR16QsQtR15(COC)R13R14 é óxido de vinilcicloexeno.
10. Composição, de acordo com a reivindicação 8, CARACTERIZADA pelo fato deque R17R18C-CR16QsQtR15(C(DC)R13R14 é óxido de vinilcicloexeno.
11. Composição cosmética, CARACTERIZADA pelo fato de que compreende umaemulsão aquosa onde a fase descontínua compreende água e a fase contínua compreendeuma composição de silicone que compreende o produto de reação de:a) MaMHb.h.kMPEhMEkDcDHd,.jDPEiDE|TeTHf.j.mTPEjTEmQg; umb) uma quantidade estequiométrica ou super-estequiométrica de acrilato ondeM = R1R2R3SiOv2;Mh = R4R5H SiO-1/2;Mpe = R4R5(OH2CH(R9)(R1o)nO(R11)O(C2H4O)P(C3H6O)q(C4H8O)rR12)SiO1Z2;Me = R4R5(-R17R18C-CR16QsQ,R15(C0C)R13R14)SÍ01/2D = R6R7SiO2Z2; eDh = R8HSiO2Z2Dpe = R8(^H2CH(R9)(R1o)nO(R11)0(C2H4O)P(C3H6O)p(C4H8O)rR12)SiO2Z2De = R8(-R17R18C-CR16QsQtR15(C0C)R13R14)Si02/2.T = R19SiO3Z2;Th = HSiO3Z2;Tpe = (-CH2CH(R9)(R10)nO(R11)o(C2H4O)p(C3H6O)q(C4H8O)rR12)SiO3z2;Te = (-R17R18C-CR16QsQtR15(C0C)R13R14)Si03/2; eQ = SiO472;Onde R1, R2, R3, R41 R5, R61 R71 R8 e R19 são cada independentemente selecionadodo grupo de radicais de hidrocarboneto monovalentes tendo de 1 a 60 átomos de carbono;R9 é H ou um grupo alquila de 1 a 6 átomos de carbono; R10 é um radical de alquiladivalente de 1 a 6 carbonos;R é selecionado do grupo de radicais divalentes consistindo em -C2H4O-, -C3H6O- , e -C4H8O-; R12 é H, a radical de hidrocarboneto monofuncional de 1 a 6 carbonos, ou aceti-la; R131 R14, R15, R161 R17 e R18 são cada independentemente selecionado do grupo hidrogê-nio e radicais de hidrocarboneto monovalentes tendo de um a dezesseis átomos de carbo-no, Qt é um radical de hidrocarboneto di- ou trivalente tendo de um a dezesseis átomos decarbono, Qs é um radical de hidrocarboneto divalente tendo de um a dezesseis átomos de carbono submetidos a limitaçãoque quando Qt for trivalente R14 esteja ausente e Qs formeuma ligação com o carbono portando R13 onde R16 e R18 podem ser eis- ou trans- para cadaoutro;a subscrição a pode ser zero ou positiva submetidaa limitação que quando a subs-crição a for zero, b deva ser positivo;a subscrição b pode ser zero ou positiva submetida à limitação que quando b for ze-ro, a subscrição a deva ser positiva;a subscrição c é positiva e tem um valor que varia de cerca de 5 a cerca de 1.000;a subscrição d é positive e tem um valor que varia de cerca de 3 a cerca de 400;a subscrição e é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 50;a subscrição f é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 30;a subscrição g é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 20;a subscrição h é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 2 sub-à limitação que a soma das subscrições h, i e j é positiva;a subscrição i é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 200 sub-a limitação que a soma das subscrições h, i e j é positiva;a subscrição j é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 30 sub-a limitação que a soma das subscrições h, i e j é positiva;a subscrição k é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 2 sub-a limitação que a soma das subscrições k, 1 e m é positiva;a subscrição 1 é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 200submetida a limitação que a soma das subscrições k, I e m é positiva;a subscrição m é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 30submetida a limitação que a soma das subscrições k, I e m é positiva;a subscrição η é zero ou a; a subscrição o é zero ou um;a subscrição ρ é zero ou positivo e tem um valor que varia de 0 a cerca de 100submetida a limitação que (p + q + r) > 0;a subscrição q é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 100submetida a limitação que (p + q + r) > 0;a subscrição r é zero ou positivo e tem um valor que varia de 0 a cerca de 100submetida a limitação que (p + q + r) > 0;a subscrição s é zero ou um;a subscrição t é zero ou um; ec) um iniciador de radical livre, onde a referida composição cosmética tem uma re-sistência realçada à sinérese.
12. Composição, de acordo com a reivindicação 11, CARACTERIZADA pelo fatode que a referida composição de silicone é auto-emulsificante.
13. Composição, de acordo com a reivindicação 11, CARACTERIZADA pelo fatode que a referida composição de silicone pode ser dilatada por um solvente.
14. Composição, de acordo com a reivindicação 13, CARACTERIZADA pelo fatode que o referido solvente é água. -·:
15. Composição, de acordo com a reivindicação 13, CARACTERIZADA pelo fatode que o referido solvente é um silicone ou um óleo.
16. Composição, de acordo com a reivindicação 13, CARACTERIZADA pelo fatode que R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 e R19 é cada metila.
17. Composição, de acordo com a reivindicação 14, CARACTERIZADA pelo fatode que R1, R2, R3, R4, R5, R6, R71 R8 e R19 é cada metila.
18. Composição, de acordo com a reivindicação 15, CARACTERIZADA pelo fatode que R1, R2, R3, R41 R51 R6, R7, R8 e R19 é cada metila.
19. Composição, de acordo com a reivindicação 17, CARACTERIZADA pelo fatode que R17R18C-CR16QsQtR15(COC)R13R14é oxido de vinilcicloexeno.
20. Composição, de acordo com a reivindicação 18, CARACTERIZADA pelo fatode que R17R18 C-CR16QsQtR15(COC)R13R14 é óxido de vinilcicloexeno.
21. Composição, CARACTERIZADA pelo fato de que compreende uma emulsãoaquosa onde a fase contínua compreende água e a fase descontínua compreende o produtode reação de:a) MaMHb.h-kMPEhMEkDcDHd.i.jDPEiDE|TeTHf.j.rnTPEjTEmQg; umb) uma quantidade estequiométrica ou super-estequiométrica de acrilato ondeM = R1R2R3SiO1Z2;Mh = R4R5H SiO172;Mpe = R4R5(OH2CH(R9)(R1o)nO(R11)0(C2H4O)P(C3H6O)q(C4H8O)rR12)SiO1Z2;Me = R4R5(-R17R18C-CR16QsQ,R15(C0C)R13R14)Si01/2D = R6R7SiO2Z2; eDh = R8HSiO2Z2Dpe = R8(-CH2CH(R9)(R10)nO(R11)o(C2H4O)p(C3H6O)q(C4H8O)rR12)SiO2/2De = R8(-R17R18C-CR16QsQtR15(C0C)R13R14)Si02/2.T = R19SiO3Z2;Th = HSiO3Z2;Tpe = (-CH2CH(R9)(R10)nO(R11)o(C2H4O)p(C3H6O)q(C4H8O)rR12)SiO3z2;Te = (-R17R18C-CR16QsQtR15(C0C)R13R14)Si03/2; eQ = SiO4Z2;Onde R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 e R19 são cada independentemente selecionadodo grupo de radicais de hidrocarboneto monovalentes tendo de 1 a 60 átomos de carbono;R9 é H ou um grupo alquila de 1 a 6 átomos de carbono; R10 é um radical de alquiladivalente de 1 a 6 carbonos;R11 é selecionado do grupo de radicais divalentes consistindo em -C2H4O-, -C3H6O-, e -C4H8O-; R12 é H, a radical de hidrocarboneto monofuncional de 1 a 6 carbonos, ou aceti-la; R^13, R^14, R^15, R^16, R^17 e R^18 são cada independentemente selecionado do grupo hidrogê-nio e radicais de hidrocarboneto monovalentes tendo de um a dezesseis átomos de carbo-no, Qt é um radical de hidrocarboneto di- ou trivalente tendo de um a dezesseis átomos decarbono, Qs é um radical de hidrocarboneto divalente tendo de um a dezesseis átomos decarbono submetidos a limitaçãoque quando Qt for trivalente R14 esteja ausente e Qs formeuma ligação com o carbono portando R13 onde R16 e R18 podem ser eis- ou trans- para cadaoutro;a subscrição a pode ser zero ou positiva submetida a limitação que quando a subs-crição a for zero, b deva ser positivo;a subscrição b pode ser zero ou positiva submetida à limitação que quando b for ze-ro, a subscrição a deva ser positiva;a subscrição c é positiva e tem um valor que varia de cerca de 5 a cerca de 1.000;a subscrição d é positive e tem um valor que varia de cerca de 3 a cerca de 400;a subscrição e é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 50;a subscrição f é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 30;a subscrição g é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 20;a subscrição h é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 2 sub-metida à limitação que a soma das subscrições h, i e j é positiva;a subscrição i é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 200 sub-metida a limitação que a soma das subscrições h, i e j é positiva;a subscrição j é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 30 sub-metida a limitação que a soma das subscrições h, i e j é positiva;a subscrição k é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 2 sub-metida a limitação que a soma das subscrições k, 1 e m é positiva;a subscrição 1 é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 200submetida a limitação que a soma das subscrições k, I e m é positiva;a subscrição m é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 30submetida a limitação que a soma das subscrições k, I e m é positiva;a subscrição η é zero ou a; a subscrição o é zero ou um;a subscrição ρ é zero ou positivo e tem um valor que varia de 0 a cerca de 100submetida a limitação que (p + q + r) > 0;a subscrição q é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 100submetida a limitação que (p + q + r) > 0;a subscrição r é zero ou positivo e tem um valor que varia de 0 a cerca de 100submetida a limitação que (p + q + r) > 0;a subscrição s é zero ou um;a subscrição t é zero ou um; ec) um iniciador de radical livre, onde a referida composição cosmética tem uma re-sistência realçada à sinérese.
22. Composição, de acordo com a reivindicação 21, CARACTERIZADA pelo fatode que a referida composição de silicone é auto-emulsificante.
23. Composição, de acordo com a reivindicação 21, CARACTERIZADA pelo fatode que a referida composição de silicone pode ser dilatada por um solvente.
24. Composição, de acordo com a reivindicação 23, CARACTERIZADA pelo fatode que o referido solvente é água.
25. Composição, de acordo com a reivindicação 23, CARACTERIZADA pelo fato de que o referido solvente é um silicone ou um óleo.
26. Composição, de acordo com a reivindicação 23, CARACTERIZADA pelo fatode que R1, R2, R3, R41 R51 R6, R7, R8 e R19 é cada metila.
27. Composição, de acordo com a reivindicação 24, CARACTERIZADA pelo fatode que R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 e R19 é cada metila.
28. Composição, de acordo com a reivindicação 25, CARACTERIZADA pelo fatode ue R1, R21 R3, R4, R51 R6, R7, R8 e R19 é cada metila.
29. Composição, de acordo com a reivindicação 27, CARACTERIZADA pelo fatode que Ri7Rl8C-CR16QsQtR15(COC)R13R14 é oxido de vinilcicloexeno.
30. Composição, de acordo com a reivindicação 28, CARACTERIZADA pelo fatode que Ri7Rl8C-CR16QsQtR15(COC)R13R14é óxido de vinilcicloexeno.
31. Composição cosmética, CARACTERIZADA pelo fato de que compreende umaemulsão não aquosa onde a fase descontínua compreende um solvente hidroxílico não a-quoso, e a fase contínua compreende o produto de reação de:a) MaMHb-h-k MPEhME kDcDHd.i.jDPEiDE|TeTHf.j.mTPEjTEmQg; umb) uma quantidade estequiométrica ou super-estequiométrica de acrilato ondeM = R1R2R3SiOiz2;Mh = R4R5H SiOi/2;Mpe = R4R5(OH2CH(R9)(R1o)nO(R11)O(C2H4O)P(C3H6O)q(C4H8O)rR12)SiOv2;Me = R4R5(-R17R18C-CR16QsQtR15(C0C)R13R14)Si01/2D = R6R7SiO2Z2; eDh = R8HSiO272DPE = R8(-CH2CH(R9)(R10)nO(R11)o(C2H4O)p(C3H6O)p(C4H8O)rR12)SiO2/2De = R8(-R17R18C-CR16QsQtR15(C0C)R13R14)Si02/2.T = R19SiO3Z2;Th = HSiO3Z2;TPE = (-CH2CH(R9)(R10)nO(R11)o(C2H4O)p(C3H6O)q(C4H8O)rR12)SiO3/2;Te = (-R17R18C-CR16QsQtR15(C0C)R13R14)Si03/2; eQ = SiO4Z2;Onde R11 R21 R31 R41 R5, R61 R71 R8 e R19 são cada independentemente selecionadodo grupo de radicais de hidrocarboneto monovalentes tendo de 1 a 60 átomos de carbono;R9 é H ou um grupo alquila de 1 a 6 átomos de carbono; R10 é um radical de alquiladivalente de 1 a 6 carbonos;R11 é selecionado do grupo de radicais divalentes consistindo em -C2H4O-, -C3H6O-e -C4H8O-; R12 é H1 a radical de hidrocarboneto monofuncional de 1 a 6 carbonos, ou aceti-la; R13, R141 R151 R161 R17 e R18 são cada independentemente selecionado do grupo hidrogê-nio e radicais de hidrocarboneto monovalentes tendo de um a dezesseis átomos de carbo-no, Qt é um radical de hidrocarboneto di- ou trivalente tendo de um a dezesseis átomos decarbono, Qs é um radical de hidrocarboneto divalente tendo de um a dezesseis átomos decarbono submetidos a limitaçãoque quando Qt for trivalente R14 esteja ausente e Qs formeuma ligação com o carbono portando R13 onde R16 e R18 podem ser eis- ou trans- para cadaoutro;a subscrição a pode ser zero ou positiva submetida a limitação que quando a subs-crição a for zero, b deva ser positivo;a subscrição b pode ser zero ou positiva submetida à limitação que quando b for ze-ro, a subscrição a deva ser positiva;a subscrição c é positiva e tem um valor que varia de cerca de 5 a cerca de 1.000;a subscrição d é positive e tem um valor que varia de cerca de 3 a cerca de 400;a subscrição e é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 50;a subscrição f é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 30;a subscrição g é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 20;a subscrição h é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 2 sub-metida à limitação que a soma das subscrições h, i e j é positiva;a subscrição i é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 200 sub-metida a limitação que a soma das subscrições h, i e j é positiva;a subscrição j é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 30 sub-metida a limitação que a soma das subscrições h, i e j é positiva;a subscrição k é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 2 sub-metida a limitação que a soma das subscrições k, 1 e m é positiva;a subscrição 1 é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 200submetida a limitação que a soma das subscrições k, I e m é positiva;a subscrição m é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 30submetida a limitação que a soma das subscrições k, I e m é positiva;a subscrição η é zero ou a; a subscrição o é zero ou um;a subscrição ρ é zero ou positivo e tem um valor que varia de 0 a cerca de 100submetida a limitação que (p + q + r) > 0;a subscrição q é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 100submetida a limitação que (p + q + r) > 0;a subscrição r é zero ou positivo e tem um valor que varia de 0 a cerca de 100submetida a limitação que (p + q + r) > 0;a subscrição s é zero ou um;a subscrição t é zero ou um; ec) um iniciador de radical livre, onde a referida composição cosmética tem uma re-sistência realçada à sinérese.
32. Composição, de acordo com a reivindicação 31, CARACTERIZADA pelo fatode que a referida composição de silicone é auto-emulsificante.
33. Composição, de acordo com a reivindicação 31, CARACTERIZADA pelo fatode que a referida composição de silicone pode ser dilatada por um solvente.
34. Composição, de acordo com a reivindicação 33, CARACTERIZADA pelo fatode que o referido solvente é água.
35. Composição, de acordo com a reivindicação 33, CARACTERIZADA pelo fatode que o referido solvente é um silicone ou um óleo.
36. Composição, de acordo com a reivindicação 33, CARACTERIZADA pelo fatode que R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 e R19 é cada metila.
37. Composição, de acordo com a reivindicação 34, CARACTERIZADA pelo fatode que R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 e R19 é cada metila.
38. Composição, de acordo com a reivindicação 35, CARACTERIZADA pelo fatode que R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 e R19 é cada metila.
39. Composição, de acordo com a reivindicação 37, CARACTERIZADA pelo fatode que R17R18C-CR16QsQtR15(COC)R13R14 é óxido de vinilcicloexeno.
40. Composição, de acordo com a reivindicação 38, CARACTERIZADA pelo fatode R17R18C-CR16QsQtR(COC)R13R14 é óxido de vinilcicloexeno.
41. Composição cosmética, CARACTERIZADA pelo fato de que compreende umaemulsão não aquosa onde, a fase contínua compreende um solvente orgânico hidroxíliconão aquoso, e a fase descontínua compreende o produto de reação de:a) MaMHb-h-kMPEhMEkDcDHd-i-jDPEiDElTeTHf-j-mTPEjTEmQg; umb) uma quantidade estequiométrica ou super-estequiométrica de acrilato ondeM = R1R2R3SiO1/2;MH = R4R5H Si01/2;MPE = R4R5(-CH2CH(R9)(R10)nO(R11)o(C2H4O)p(C3H6O)q(C4H8O)rR12)SiO1/2;ME = R4R5(-R17R18C-CR16QsQtR15(COC)R13R14)SiO1/2D = R6R7SiO2/2; eDh = R8HSiO2Z2DPE = Re(-CH2CH(R9)(R10)„O(R11)o(C2H4O)p(C3H6O)q(C4HeO)rR12)SiOMDe = R8(-R17R18C-CR16QsQtR15(C0C)R13R14)Si02/2.T = R19SiO3Z2;Th = HSi03/2;TPE = (-CH2CH(R9)(R10)nO(R11)o(C2H4O)p(C3H6O)q(C4H8O)rR12)SiO3/2;Te = (-R17R18C-CR16QsQ,R15(C0C)R13R14)Si03/2; eQ = Si04/2;Onde R11 R21 R31 R41 R5, R61 R71 R8 e R19 são cada independentemente selecionadodo grupo de radicais de hidrocarboneto monovalentes tendo de 1 a 60 átomos de carbono;R9 é H ou um grupo alquila de 1 a 6 átomos de carbono; R10 é um radical de alquiladivalente de 1 a 6 carbonos;R11 é selecionado do grupo de radicais divalentes consistindo em -C2H4O-, -C3H6O-e -C4H8O-; R12 é H1 a radical de hidrocarboneto monofuncional de 1 a 6 carbonos, ou aceti-la; R131 R141 R151 R161 R17 e R18 são cada independentemente selecionado do grupo hidrogê-nio e radicais de hidrocarboneto monovalentes tendo de um a dezesseis átomos de carbo-no, Qt é um radical de hidrocarboneto di- ou trivalente tendo de um a dezesseis átomos decarbono, Qs é um radical de hidrocarboneto divalente tendo de um a dezesseis átomos decarbono submetidos a limitaçãoque quando Qt for trivalente R14 esteja ausente e Qs formeuma ligação com o carbono portando R13 onde R16 e R18 podem ser eis- ou trans- para cadaoutro;a subscrição a pode ser zero ou positiva submetida a limitação que quando a subs-crição a for zero, b deva ser positivo;a subscrição b pode ser zero ou positiva submetida à limitação que quando b for ze-ro, a subscrição a deva ser positiva;a subscrição c é positiva e tem um valor que varia de cerca de 5 a cerca de 1.000;a subscrição d é positive e tem um valor que varia de cerca de 3 a cerca de 400;a subscrição e é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 50;a subscrição f é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 30;a subscrição g é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 20;a subscrição h é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 2 sub-metida à limitação que a soma das subscrições h, i e j é positiva;a subscrição i é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 200 sub-metida a limitação que a soma das subscrições h, i e j é positiva;a subscrição j é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 30 sub-metida a limitação que a soma das subscrições h, i e j é positiva;a subscrição k é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 2 sub-metida a limitação que a soma das subscrições k, 1 e m é positiva;a subscrição 1 é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 200submetida a limitação que a soma das subscrições k, I e m é positiva;a subscrição m é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 30submetida a limitação que a soma das subscrições k, I e m é positiva;a subscrição η é zero ou a; a subscrição o é zero ou um;a subscrição ρ é zero ou positivo e tem um valor que varia de 0 a cerca de 100submetida a limitação que (p + q + r) > 0;a subscrição q é zero ou positiva e tem um valor que varia de 0 a cerca de 100submetida a limitação que (p + q + r) > 0;a subscrição r é zero ou positivo e tem um valor que varia de 0 a cerca de 100submetida a limitação que (p + q + r) > 0;a subscrição s é zero ou um;a subscrição t é zero ou um; ec) um iniciador de radical livre, onde a referida composição cosmética tem uma re-sistência realçada à sinérese.
42. Composição, de acordo com a reivindicação 41, CARACTERIZADA pelo fatode que a referida composição de silicone é auto-emulsificante.
43. Composição, de acordo com a reivindicação 41, CARACTERIZADA pelo fato de que a referida composição de silicone pode ser dilatada por um solvente.
44. Composição, de acordo com a reivindicação 43, CARACTERIZADA pelo fatode que o referido solvente é água.
45. Composição, de acordo com a reivindicação 43, CARACTERIZADA pelo fatode que o referido solvente é um silicone ou um óleo.
46. Composição, de acordo com a reivindicação 43, CARACTERIZADA pelo fatode que R1, R2, R3, R4, R5, R61 R7, R8 e R19 é cada metila.
47. Composição, de acordo com a reivindicação 44, CARACTERIZADA pelo fatode que R1, R2, R3, R4, R51 R6, R71 R8 e R19 é cada metila.
48. Composição, de acordo com a reivindicação 45, CARACTERIZADA pelo fatode que R11 R2, R31 R4, R5, R61 R71 R8 e R19 é cada metila.
49. Composição, de acordo com a reivindicação 47, CARACTERIZADA pelo fatode que Ri7Rl8C-CR16QsQtR15(COC)R13R14 é óxido de vinilcicloexeno.
50. Composição, de acordo com a reivindicação 48, CARACTERIZADA pelo fatode que R17R18C-CR16QsQtR15(COC)R13R14 é óxido de vinilcicloexeno.
51. Composição cosmética, CARACTERIZADA pelo fato de que compreende umaemulsão de óleo em água que compreende a composição, de acordo com a reivindicação 1,em que a referida composição está presente na fase de água.
52. Composição cosmética, CARACTERIZADA pelo fato de que compreende umaemulsão de água em óleo que compreende a composição, de acordo com a reivindicação 1,em que a referida composição está presente na fase de água.
53. Composição cosmética, CARACTERIZADA pelo fato de que compreende umaemulsão não aquosa onde a fase descontínua compreende um solvente orgânico hidroxíliconão aquoso e a composição, de acordo com a reivindicação 1.
54. Composição cosmética, CARACTERIZADA pelo fato de que compreende umaemulsão non-aquosa onde a fase contínua compreende um hydroxyiic non-aquoso solventeorgânico e Composição, de acordo com a reivindicação 1.
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| US20100024935A1 (en) * | 2008-08-04 | 2010-02-04 | Ecolab Inc. | Usage of micron or submicron size transparent or translucent beads to improve reflectance |
| MX346816B (es) * | 2009-11-06 | 2017-03-31 | Avon Prod Inc | Métodos y composiciones para prevenir o reducir la apariencia rizada del cabello. |
| JP5491152B2 (ja) * | 2009-12-04 | 2014-05-14 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | 無臭化したポリオキシアルキレン変性ポリシロキサン組成物の製造方法、それを含有してなる化粧料原料および化粧料 |
| EP2809729B1 (en) * | 2012-02-01 | 2019-04-24 | Momentive Performance Materials Inc. | Siloxane polyether copolymers |
| US20130243834A1 (en) * | 2012-03-19 | 2013-09-19 | The Procter & Gamble Company | Cross linked silicone copolmyer networks in a thickened aqueous phase |
| KR101789476B1 (ko) * | 2012-07-25 | 2017-10-23 | 이엘씨 매니지먼트 엘엘씨 | 모공 크기를 감소시키고, 케라틴 표면을 보습하고/거나 케라틴 표면 상의 결함의 외관을 블러링하는 방법 및 조성물 |
| US20150139921A1 (en) * | 2013-03-15 | 2015-05-21 | Avon Products, Inc. | Compositions containing titanate silicone networks |
| US9877559B2 (en) | 2013-12-19 | 2018-01-30 | The Procter & Gamble Comany | Methods for shaping fibrous material and treatment compositions therefor |
| US9918921B2 (en) | 2013-12-19 | 2018-03-20 | The Procter & Gamble Company | Methods for shaping fibrous material and treatment compositions therefor |
| FR3015887B1 (fr) * | 2013-12-27 | 2017-03-24 | Oreal | Dispositif et procede pour le maquillage par transfert des matieres keratiniques |
| WO2015148758A2 (en) * | 2014-03-26 | 2015-10-01 | Allen Young Clothing, Llc | Absorbent garment underarm inlays and garment comprising same |
| US10676556B2 (en) | 2014-08-04 | 2020-06-09 | Elc Management Llc | Water-absorbing (meth) acrylic resin with optical effects, and related compositions |
| US9616253B2 (en) * | 2014-08-04 | 2017-04-11 | Elc Management Llc | Water-absorbing (meth) acrylic resin with optical effects, and related compositions |
| US9801805B2 (en) * | 2014-12-16 | 2017-10-31 | Momentive Performance Materials Inc. | Personal care composition comprising silicone network |
| US9839602B2 (en) | 2014-12-16 | 2017-12-12 | Momentive Performance Materials Inc. | Personal care compositions containing crosslinked silicone polymer networks and their method of preparation |
| US9744119B2 (en) | 2014-12-16 | 2017-08-29 | Momentive Performance Materials Inc. | Cosmetic composition and method of preparation |
| US9498409B2 (en) | 2014-12-16 | 2016-11-22 | Momentive Performance Materials Inc. | Cosmetic skin covering sheets and their method of preparation |
| CN104473792B (zh) * | 2014-12-23 | 2017-11-07 | 广州神采化妆品有限公司 | 一种高保湿的雪融润肤霜及其制备方法 |
| EP3047845B1 (de) * | 2015-01-26 | 2017-06-28 | Evonik Degussa GmbH | Silikongele für insbesondere kosmetische Anwendungen |
| US10633539B2 (en) | 2016-03-10 | 2020-04-28 | Momentive Performance Materials Inc. | Composition comprising organosiloxane nano latex and preparation of organosiloxane nano latex |
| US10660419B2 (en) | 2016-12-15 | 2020-05-26 | Elc Management Llc | Packaged skin treatment composition and method |
| EP4076348A1 (en) * | 2019-12-20 | 2022-10-26 | L V M H Recherche | Oil-in-water-type emulsion cosmetic |
| EP4255372B1 (en) * | 2020-12-07 | 2026-03-11 | Dow Global Technologies LLC | Personal care rinse off composition with composite opacifier particles |
| CN118909550B (zh) * | 2024-07-10 | 2025-05-06 | 广东优贝科技股份有限公司 | 一种乳液型汽车上光蜡及其制备方法 |
Family Cites Families (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4293678A (en) * | 1979-11-26 | 1981-10-06 | Union Carbide Corporation | Radiation-curable acrylated epoxy silicone compositions |
| US4663185A (en) * | 1984-05-10 | 1987-05-05 | General Electric Company | Novel acrylated polymers |
| JPH0655897B2 (ja) | 1988-04-22 | 1994-07-27 | 信越化学工業株式会社 | シリコーン組成物の製造方法 |
| JPH0651795B2 (ja) | 1988-09-16 | 1994-07-06 | 信越化学工業株式会社 | メタクリル官能性ジメチルポリシロキサン |
| DE4023247C1 (pt) * | 1990-07-21 | 1991-11-21 | Th. Goldschmidt Ag, 4300 Essen, De | |
| DE69109017T2 (de) * | 1990-08-10 | 1995-08-31 | Osi Specialties Inc | Silicon-Textilveredelungsmittel. |
| US5158575A (en) | 1990-08-10 | 1992-10-27 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Silicone textile finishes |
| US5156575A (en) | 1992-03-23 | 1992-10-20 | Ford Motor Company | Nonsynchronous automatic overdrive transmission |
| DE4300267C1 (de) | 1993-01-08 | 1994-04-21 | Goldschmidt Ag Th | Mit Estern olefinisch ungesättigter Säuren sowie quartären Ammoniumgruppen modifizierte Organopolysiloxane, deren Herstellung und Verwendung |
| JPH07330906A (ja) * | 1994-06-09 | 1995-12-19 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 新規オルガノポリシロキサン及びその製造方法 |
| US5493041A (en) | 1995-07-21 | 1996-02-20 | Dow Corning Corporation | Lightly crosslinked poly(n-alkylmethylsiloxanes) and methods of producing same |
| FR2739279B1 (fr) * | 1995-09-29 | 1997-11-07 | Oreal | Composition pour le traitement des matieres keratiniques comprenant au moins un polymere silicone greffe a squelette polysiloxanique greffe par des monomeres organiques non-silicones et au moins un polymere anionique |
| FR2740033B1 (fr) * | 1995-10-18 | 1998-01-23 | Oreal | Composition cosmetique pour le traitement des matieres keratiniques comprenant au moins un polymere silicone greffe et au moins une dispersion aqueuse de particules insolubles de polymere non-ionique ou cationique |
| US6060546A (en) * | 1996-09-05 | 2000-05-09 | General Electric Company | Non-aqueous silicone emulsions |
| US5760116A (en) | 1996-09-05 | 1998-06-02 | General Electric Company | Elastomer gels containing volatile, low molecular weight silicones |
| ES2318872T3 (es) * | 1997-07-23 | 2009-05-01 | Basf Se | Empleo de polimeros que contienen polisiloxano para formulaciones cosmeticas. |
| US5986022A (en) * | 1998-04-01 | 1999-11-16 | Witco Corporation | Continuous manufacture of silicone coploymers |
| US6207782B1 (en) | 1998-05-28 | 2001-03-27 | Cromption Corporation | Hydrophilic siloxane latex emulsions |
| DE59905052D1 (de) | 1998-11-14 | 2003-05-22 | Goldschmidt Ag Th | Polyetherquatfunktionelle Polysiloxane |
| JP4043680B2 (ja) | 1999-02-17 | 2008-02-06 | 信越化学工業株式会社 | 有機シリコーン樹脂粉体 |
| US6313249B1 (en) | 1999-03-31 | 2001-11-06 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Organopolysiloxane-grafted copolymeric compound |
| JP4104264B2 (ja) * | 2000-02-01 | 2008-06-18 | 信越化学工業株式会社 | 新規なシリコーン化合物及びそれを用いた化粧料 |
| JP4768902B2 (ja) * | 2000-04-17 | 2011-09-07 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | オルガノポリシロキサン組成物およびその製造方法 |
| AU2001261690A1 (en) * | 2000-05-19 | 2001-12-03 | General Electric Company | Organosiloxane containing modified groups in agricultural compositions |
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