BRPI0710450A2 - agentes para tingimento de fibras de queratina compreendendo corantes à base de azometina zwiteriÈnica - Google Patents
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Abstract
<UM>AGENTES PARA TINGIMENTO DE FIBRAS DE QUERATINA COMPREENDENDO CORANTES A BASE DE AZOMETINA ZWITERIÈNICA<MV>. A presente invenção refere-se a agentes para tingimento de fibras de queratina que compreendem pelo menos um corante à base de azometina zwiteriónica com a fórmula geral (I) , (II) ou (III) em que z é um heterociclo com a fórmula (IV), (V), (VI), (VII), (VIII), (IX), (X), (XI) ou (XII).
Description
AGENTES PARA TINGIMENTO DE FIBRAS DE QUERATINA COMPREENDENDOCORANTES Á BASE DE AZOMETINA ZWITERIÔNICA
CAMPO DA INVENÇÃO
A presente invenção refere-se a-', agentes paratingimento de fibras de queratina, como lã e peles e, emparticular, cabelos humanos, compreendendo corantes à basede azometina zwiteriônica.
ANTECEDENTES DA INVENÇÃO
Para o tratamento de alteração de cor de fibras dequeratina, geralmente são usados dois métodos de tingimento.No primeiro método, a coloração é produzida com os chamadoscolorantes oxidantes ou permanentes, mediante o uso de umamistura de diversas substâncias reveladoras e substânciasacopladoras a um agente oxidante. Se necessário!, neste métodopodem ser adicionados os chamados corantes diretos (não-oxidantes) para uniformizar o resultado de tingimento ou paraproduzir efeitos de cor específicos. O segundo método usaexclusivamente corantes diretos, os quais são aplicados àsfibras em uma massa carreadora adequada. Esse método é defácil utilização, excepcionalmente delicado, e tem comocaracterística o baixo nível de danos às fibras de queratina.Os corantes diretos aqui usados estão sujeites a um grandenúmero de exigências. Por exemplo, os mesmos? precisam seraceitáveis de um ponto de vista toxicológico e dermatológico,bem como permitir a obtenção de colorações na intensidadedesejada o que, entre outros fatores, também exige adequadasolubilidade em água. Além do mais, boa resistência à luz, aácidos e à fricção é necessária para as colorações obtidas.
Em comparação às colorações oxidantes, contudo, ascolorações não-oxidantes geralmente têm menor durabilidade euma uniformidade de cor menos satisfatória das raízes àspontas. Além do mais, os colorantes diretos geralmente nãosão capazes de "clarear" os cabelos, já que muitos doscorantes diretos não suportam os agentes oxidantes e/ou o pHmaior que ou igual a 9, necessários ao clareamento.
WO 95/01772 Al apresenta corantes azo e corantesazometina específicos, bem como seu uso parü? o tingimentode fibras queratínicas. WO 97/20545 Al apresentacomposições clareadoras para tingimento para fibrasqueratínicas que contém corantes catiônicos específicos comum grupo -N=N- ou -CH=N-.
US 3.573.287 apresenta compostos de azometinacatiônica específicos, os quais são usados para controlarinfecções do trato urinário.
SUMÁRIO DA INVENÇÃO 'f
Surpreendentemente descobriu-se, ^ agora, quedeterminados corantes à base de azometina zwiteriônica ouheteroaril azina tingem intensamente as fibras de queratinae são estáveis sob oxidação, e dessa forma também podem serusados em sistemas de tingimento oxidante.
DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃOPortanto, a presente invenção apresenta:(a) um agente para o tingimento não-oxidante de fibras dequeratina, em particular cabelos humanos.·(b) um agente para clareamento e tingimento simultâneos defibras de queratina, em particular cabelos humanos,que além de compreender o corante da fórmula (I), (II)ou (III), compreende um agente oxidante; e e
(c) uma tintura oxidante para fibras de -queratina, emparticular cabelos humanos, à base de/pelo menos umprecursor de corante oxidante;
em que cada um dos agentes (a) , (b) e (c) é caracterizadopor compreender pelo menos um corante à base de azometinazwiteriônica com a fórmula geral (I), (II) ou (III)
<formula>formula see original document page 4</formula>
em que
R1 e R2 podem ser idênticos ou diferentes e,independentemente um do outro, são hidrogênio, um átomo dehalogênio (F, Cl, Br, I), um grupo (C1-C12) -alquila saturadoou insaturado, um grupo (C1-C12)-alquila substituído com umátomo de halogênio (F, Cl, Br, I), um grupo hidroxila, umgrupo hidróxi-(C1-C12)-alquila, um grupo (C1-Gi2)-alcóxi, umgrupo ciano, um grupo nitro, um grupo amino, um grupo (C1-C12) -alquilamino, um grupo (C1-C12) -dialquil amino, um grupoácido carboxílico, um grupo C (O) O-(C1-C12)-alquila, um grupoC(0)0-fenila substituído ou um grupo C(0)0-fenila não-substituído, um grupo fenila substituído ou um grupo fenilanão-substitu£do, um grupo naftila substituído ou um gruponaftila não-substituído, um grupo heteroarila substituído ouum grupo heteroarila não-substituído;R3 é um hidrogênio, um grupo (Ci-Ci2) -alquila saturado ouinsaturado, um grupo hidróxi-(C2-Ci2) alquila, ou forma com umátomo de carbono do anel de benzeno um heterociclo de cincoou seis membros que pode ser substituído por um ou maisgrupos (Ci-Ci2) -alquila;R4 é hidrogênio, um grupo (Ci-Ci2) -alquila saturado ouinsaturado, um grupo fenila substituído ou um grupo fenilanão-substituído;R5 é escolhido de um grupo de acordo com a fórmula geral
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R6 e R7 podem ser idênticos ou diferentes e,independentemente um do outro, são hidrogênio, um átomo dehalogênio (F, Cl, Br, I), um grupo amino, um grupo (C1-C12)-alquilamino, um grupo (C1-C12) -dialquil amino, um grupo C1-C6-alquil ciano, um grupo hidroxila, um grupo nitro, umgrupo (C1-C12) -alquila saturado ou insaturado, um grupohidróxi-(C1-C12)-alquila, um grupo (C1-C12)-alcóxi, um grupometóxi-(C1-C12)-alquila, ou um grupo C (O) O-(C1-C12)-alquila;z é um heterociclo de acordo com as fórmulas de (IV) a (XII)<formula>formula see original document page 6</formula>
X é oxigênio ou enxofre;
R8 é um radical sulfonato de alquila com a fórmula (XIII);
<formula>formula see original document page 6</formula>
R9 é hidrogênio, um átomo de halogênio (F, Cl, Br, I), umgrupo (C1-C12) -alquila saturado ou insaturado, um grupo (C1-C12)-alquila substituído com um átomo de halogênio (F, Cl,Br, I), um grupo hidroxila, um grupo hidróxi-(C2-C12)-alquila, um grupo (C1-C12)-alcóxi, um grupo ciano, um gruponitro, um grupo amino, um grupo (C1-C12) -alquilamino, umgrupo (C1-C12) -dialquil amino, um grupo ácido carboxílico, umgrupo C (O) O-(C1-C12)-alquila, um grupo C(O)O-fenilasubstituído ou não-substituído, um grupo fenila substituídoou não-substituído, um anel de benzeno condensado para oanel heteroaromático com fórmulas de (IV) a (XII);
RlO é um grupo (C1-C12) -alquila saturado ou insaturado, ou umgrupo hidróxi-(C1-C12)-alquila saturado ou insaturado;
Rll e R12 podem ser idênticos ou diferentes e,independentemente um do outro, são um grupo (C1-C12)-alquilasaturado ou insaturado;
R13 é hidrogênio ou um grupo hidroxila;
R14, R15, R16 e R17 podem ser idênticos ou diferentes e,independentemente um do outro, são hidrogênio, um átomo dehalogênio (F, Cl, Br, I), um grupo (C1-C12)-alquila saturadoou insaturado, um grupo (C1-C12)-alquila substituído com umátomo de halogênio (F, Cl, Br, I), um grupo hidroxila, umgrupo hidróxi-(C1-C12)-alquila, um grupo (C1-C12) -alcóxi, umgrupo ciano, um grupo nitro, um grupo amino, um grupo (C1-C12) -alquilamino, um grupo (C1-C12) -dialquil amino, um grupoácido carboxílico, um grupo C (O) 0-(C1-C12)-alquila, um grupoC(0)0-fenila substituído ou um grupo C(O)0-fenila não-substituído, um grupo fenila substituído ou Um grupo fenilanão-substituído,
m é igual a um valor de 0 a (n-1);
ρ é igual a um valor de 0 a (n-1), com m+p = (n-1), e
η é um número inteiro de 1 a 6;
Entre os compostos acima mencionados com as fórmulas(I), (II) e (III), são preferenciais aqueles em que η é 2 ou3, e R13 é hidrogênio. Os compostos da máxima preferência sãoaqueles da fórmula (I) , em que η é 2 ou 3, e R13 é hidrogênio.Exemplos de compostos adequados com as fórmulasgerais (I), (II) ou (III) que podem ser mencionados são:4-(4-{ [metil(fenil)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-butanossulfonato, 4- (3- { [metil(fenil)hidrazono]metil}-1-piridinil) -1-butanossulfonato,
4 -(2 -{ [metil(fenil)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-butanossulfonato,
4 -(4 -{ [(4-metóxi fenil) (metil)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-butanossulfonato,
4 -(3-{ [(4-metóxi fenil) (metil)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-butanossulfonato,
4 -(2 -{ [(4-metóxi fenil) (metil)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-butanossulfonato,4- (4- { [(2-metóxi fenil) (metil)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-butanossulfonato,
4- (3 - { [(2-metóxi fenil) (metil)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-butanossulfonato,
4- (2 - { [(2-metóxi fenil) (metil)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-butanossulfonato,
4- (4-{ [(4-hidróxi fenil) (metil)hidrazono]metil}-1-
piridinil)-1-butanossulfonato,
4 - (3 - { [(4-hidróxi fenil) (metil)hidrazono]metil}-1-
piridinil)-1-butanossulfonato,4- (2 - { [(4-hidróxi fenil) (metil)hidrazono]metil}-1-
piridinil)-1-butanossulfonato,
4- (4- { [metil(4-metilfenil)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-butanossulfonato,4- (3- { [metil(4-metilfenil)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-butanossulfonato,
4- (2- { [metil(4-metilfenil)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-butanossulfonato,
4-(4-{ [(4-clorofenil) (metil)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-butanossulfonato,
4-(3-{[(4-clorofenil)(metil)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-butanossulfonato,
4- (2- { [(4-clorofenil) (metil)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-butanossulfonato,
4- (4- { [metil(4-nitrofenil)hidrazono]metil}-1-piridinil) -1-butanossulfonato,
4- (3- { [metil(4-nitrofenil)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-butanossulfonato,
4 -(2 -{[metil(4-nitrofenil)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-butanossulfonato,
4-{4-[(fenil hidrazono)metil]-1-piridinil}-1-butanossulfonato,
4-{3-[(fenil hidrazono)metil]-1-piridinil}-1-butanossulfonato,
4-{2-[(fenil hidrazono)metil]-1-piridinil}-1-butanossulfonato,
4- (4 - { [(4-metóxi fenil)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-butanossulfonato,
4 -(3 -{ [(4-metóxi fenil)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-butanossulfonato, :
4-(2-{[(4-metóxi fenil)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-butanossulfonato,4-{4-[N-metil-N-fenil etano hidrazil]-1-piridinil}-:
butanossulfonato,
4-{3-[N-metil-N-fenil etano hidrazil]-1-piridinil}-:
butanossulfonato,
4-{2-[N-metil-N-fenil etano hidrazil]-1-piridinil}-I
butanossulfonato,
4-{4-[N-fenil etano hidrazil]-1-piridinil}-]
butanossulfonato,
4-{3-[ N-fenil etano hidrazil]-1-piridinil}-]
butanossulfonato,
4-{2 -[N-fenil etano hidrazil]-1-piridinil}-1
butanossulfonato,
4 -(2-{ [metil(fenil)hidrazono] metil}-1,3 -tiazol-3-io-3-il)-1butanossulfonato,
4 -(1-metil-2 -{ [metil(fenil)hidrazono]metil}-1H-imidazol-3-io-3-il)-1-butanossulfonato,
4- (2- { [metil(fenil)hidrazono] metil}-1,3-oxazol-3-io-3-il) -1butanossulfonato,
4-(4-metil-5-{ [metil(fenil)hidrazono]metil}-4H-1, 2 , 4-triazol-1-io-1-il)-1-butanossulfonato,4- (4- { [metil(fenil)hidrazono]metil}-1-quinolinil-1-butanossulf onato,
4- (2- { [metil(fenil)hidrazono]metil}-1-quinolinil-1-butanossulfonato,
4-{4-[(2,3-diidro-lH-indol-1-il imino)metil]-1-piridinil}-1butanossulfonato,
4-(4-{ [(2,2,3,3-tetrametil-2,3-diidro-lH-indol-1-il) imino]metil}-1-piridinil)-1-butanossulfonato,4-(3 , 3-dimetil-2-{ [metil(fenil)hidrazono]metil}-3H-indol-l-il)-1-butanossulfonato,
4-(2-{ [(4-metóxi fenil) (metil)hidrazono]metil}-3,3-dimetil-3H-indol-1-il)-1-butanossulfonato,
4-(3-metil-6-{[metil(fenil)hidrazono]metil}-2-oxo-2,3-diidropirimidin-l-io-l-il)-1-butanossulfonato,
4-(1-metil-7-{[metil(fenil)hidrazono]metil}-lH-indazol-2-io-
2-il)-1-butanossulfonato,
3-(4-{ [metil(fenil)hidrazono]metil}-1-piridinil) -1-propanossulfonato,
3- (3- { [metil(fenil)hidrazono]metil}-1-piridinil) -1-propanossulfonato,
3- (2- { [metil(fenil)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-propanossulfonato,
3 - (4 - { [(4-metóxi fenil) (metil)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-propanossulfonato, ;
3-(3-{[(4-metóxi fenil) (metil)hidrazono]metil}-1-piridinil) -1-propanossulfonato,
3 - (2 - { [(4-metóxi fenil) (metil)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-propanossulfonato,
3 - (4 - { [(2-metóxi fenil) (metil)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-propanossulfonato,
3- (3 - { [(2-metóxi fenil) (metil)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-propanossulfonato,
3 - (2 - { [(2-metóxi fenil) (metil)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-propanossulfonato,
3-(4-{ [(4-hidróxi fenil) (metil)hidrazono]metil}-1-
piridinil)-1-propanossulfonato,3-(3-{[(4-hidróxi fenil)(metil)hidrazono]metil}piridinil)-1-propanossulfonato,
3-(2-{[(4-hidróxi fenil)(metil)hidrazono]metil}piridinil)-1-propanossulfonato,
3-(4-{ [metil(4-metilfenil)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1propanossulfonato,
3- (3-{ [metil(4-metilfenil)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1propanos sulfonato,
3-(2-{[metil(4-metilfenil)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1propanossulfonato,
3-(4 -{ [(4-clorofenil)(metil)hidrazono]metil}-1-piridinil)propanossulfonato,
3-(3 -{ [(4-clorofenil)(metil)hidrazono]metil}-1-piridinil)propanossulfonato,
3-(2-{[(4-clorofenil)(metil)hidrazono]metil}-1-piridinil)propanossulfonato,
3- (4- { [metil(4-nitrofenil)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1propanossulfonato
3- (3- { [metil(4-nitrofenil)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1propanossulfonato
3- (2- { [metil(4-nitrofenil)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1propanossulfonato,
3 -{4 -[(fenilhidrazono)metil]-1-piridinil}propanossulfonato,
3 -{3 -[(fenilhidrazono)metil]-1-piridinil}propanossulfonato,
3-{2-[(fenilhidrazono)metil]-1-piridinil}propanossulfonato,3- (4-{ [(4-metóxi fenil)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-propanossulfonato,3- (3-{ [(4-metóxi fenil)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-propanossulfonato,3-(2-{[(4-metóxi fenil)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-propanossulfonato,3-{4- [N-metil-N-fenil etano hidrazil]-1-piridinil}-1-propanossulfonato,3-{3- [N-metil-N-fenil etano hidrazil]-1-piridinil}-1-propanossulfonato,3-{2-[N-metil-N- fenil etano hidrazil]-1-piridinil}-1-propanossulfonato,3-{4-[N-fenil etano hidrazil]-1-piridinil}-1-propanossulfonato,
3-{3-[N-fenil etano hidrazil]-1-piridinil}-1-propanossulfonato,
3-{2-[N-fenil etano hidrazil]-1-piridinil}-1-propanossulfonato,
3-(2-{ [metil(fenil)hidrazono]metil}-1,3 -tiazol-3 -io-3-il)-1-propanossulfonato,
3-(l-metil-2-{[metil(fenil)hidrazono]metil}-lH-imidazol-3-io-3-il)-1-propanossulfonato,
3 -(2 -{ [metil(fenil)hidrazono]metil}-1,3-oxazol-3-io-3-il)-1-propanossulfonato,
3 -(4-metil-5-{ [metil(fenil)hidrazono]metil}-4H-1, 2 , 4-triazol-l-io-l-il)-1-propanossulfonato,
3- (4- { [metil(fenil)hidrazono]metil}-1-quinolinil) -1-propanossulfonato,3 - (2 - { [metil(fenil)hidrazono]metil}-1-quinolinil)-1-propanossulfonato,
3-{4-[(2,3-diidro-lH-indol-l-il imino)metil]-1-piridinil}-1-propanossulfonato,
3-(4-{[(2,2,3,3-tetrametil-2,3-diidro-lH-indol-l-il)imino]metil}-1-piridinil)-1-propanossulfonato,
3-(3,3-dimetil-2-{ [metil (fenil)hidrazono]metil}-3 H-indo1-1-il)-1-propanossulfonato,
3 - (2 - { [(4-metóxi fenil) (metil)hidrazono]metil}-3,3-dimetil-3H-indol-1-il)-1-propanossulfonato,
3 -(3-metil- 6 -{ [metil(fenil)hidrazono]metil}-2-oxo-2 , 3-diidropirimidin-1-io-l-il)-1-propanossulfonato,
3 -(1-metil-7-{ [metil(fenil)hidrazono]metil}-lH-indazol-2 -io-2-il)-1-propanossulfonato,
4-(4-{[(3-metil-1,3-benzotiazol-2(3H)-ilideno)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-butanossulfonato,
4-(3-{[(3-metil-1,3-benzotiazol-2(3H)-ilideno)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-butandssulfonato,
4- (4-{ [ (3,4-dimetil-l,3-tiazol-2(3H)-ilideno)hidrazono] metil}-1-piridinil)-1-butanossulfonato,
4 - (3 - { [(3,4-dimetil-1,3 -1iazol-2(3H)-ilideno)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-butanossulfonato,
4 - (4 - { [(3,4,5-trimetil-l,3-tiazol-2(3H)-ilideno)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-butanossulfonato,
4- (3- { [(3,4,5-trimetil-l,3-1iazol-2(3H)-ilideno)hidrazono] metil}-1-piridinil)-1-butanossulfonato,4-(l-metil-2-{ [2- (3-metil-1,3-benzotiazol-2(3H) -ilideno)hidrazono] metil}-lH-imidazol-3-io-3-il) -1-butanossulfonato,
4- (2- { [2- (3,4 - dimetil -1,3 -1iazol-2 (3H) -5 ilideno)hidrazono] metil}-1-metil-IH-imidazol-3-io-3-il) -1-butanossulfonato,
4 - (2 - { [2- (3,4, 5 -trimetil -1, 3 -tiazol -2 (3H) -ilideno) hidrazono] metil} -l-metil-líí-imidazol-3-io-3-il) -1-butanossulfonato,
4- {4- [ ( {bis [4- (dimetilamino) fenil] metileno}hidrazono) metil] -1-piridinil}-1-butanossulfonato,
4 - { 3 - [ ({bis [4 - (dimetilamino) fenil] metileno}hiárazono) metil] -1-piridinil}-1-butanossulfonato,
4- {4 - [ {9H-f luoren-9-ilideno hidrazono) metil] -1-piridinil} -1-butanossulfonato,
4- {4- [ ( {bis [4- (dimetilamino) fenil] metileno}hidrazono) metil] -1-quinolinil}-1-butanossulfonato,
3- (4- { [(3-metil-1,3-benzotiazol-2(3H)-ilideno)hidrazono] metil} -1-piridinil)-1-propanossulfonato,
3 - (3 - { [(3-metil-1,3-benzotiazol-2(3H)-ilideno) hidrazono] metil}-1-piridinil) -l-proparíossulfonato,
3- (4- { [(3 , 4-dimetil-1,3-tiazol-2(3H)-ilideno) hidrazono] metil} -1-piridinil) -1-propanossulfonato,
3- (3- { [(3 , 4-dimetil-1,3-tiazol-2 (3H)-ilideno) hidrazono] metil} -1-piridinil) -1-propanossulfonato,3 - (4 -{ [(3,4,5-trimetil-1,3-tiazol-2(3H) -
ilideno) hidrazono] metil} -1-piridinil) -1-propanossulfonato,3 - (3 - { [(3,4,5-trimetil-1,3-tiazol-2(3Η)-ilideno)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-propanossulfonato,3-(l-metil-2-{[2-(3-metil-1,3-benzotiazol-2(3H)-ilideno)hidrazono]metil}-1H-imidazol-3-io-3-il)-1-propanossulfonato,
3- (2- { [2- (3 , 4-dimetil-l, 3 - tiazol-2 (3H) -ilideno)hidrazono]metil}-1-metil-IH-imidazol-3 -io-3-il) -1-propanossulfonato,
3- (2-{ [2- (3, 4, 5-trimetil-1,3-tiazol-2 (3 H) -ilideno)hidrazono] metil}-1-metil-IH-imidazol-3-io-3-il)-1-propanossulfonato,
3 - { 4 -[({bis[4-(dimetilamino)fenil]metileno}hidrazono)metil] -1-piridinil}-1-propanossulfonato,
3- {3-[({bis[4-(dimetilamino)fenil]metileno}hidrazono)metil] -1-piridinil}-1-propanossulfonato,
3 - {4-[(9 H- fluoren-9-ilideno hidrazono)metil]-í-piridinil}-1-propanossulfonato,
3 -{4 -[({bis[4-(dimetilamino)fenil]metiIeno}hidrazono)metil] -1-quinolinil}-1-propanossulfonato,
O corantes com a fórmula (I) , (II) e (III) estãopresentes no colorante de acordo com a presente invenção depreferência em uma quantidade total de 0,01 a 10%, em peso,em particular de 0,1 a 8%, em peso.
Para estender a paleta de cores, o colorante (a)de acordo com a presente invenção pode, além dos corantescom a fórmula (I), compreender adicionalmente outroscorantes diretos sintéticos conhecidos do grupo consistindoem corantes nitro, corantes azo, corantes de antraquinona,corantes à base de trifenilmetano e corantes básicos ouácidos, bem como corantes diretos naturais, por si sós ou emmistura uns com os outros.
O colorante (b) de acordo com a presente invenção,que é caracterizado por um teor de agente oxidante, depreferência peróxido de hidrogênio, além dos corantes, com afórmula geral (I) , pode compreender também, adicionalmente,outros corantes diretos estáveis sob oxidação, como 3-(2',6'-diaminopiridil-3'-azo)piridina (= 2,6-diamino-3-((piridin-3 -il) azo) piridina) , N,N-di (2-hidróxi etil)'-3-metil-4-((4-nitrofenil) azo) anilina (Vermelho Disperso 17, CI11210) ,cloreto de 3-dietilamino-7-(4-dimetil amino fenil azo)-5-fenilfenazínio (Cl11050) , 4- (2-tiazolil azo)resorcinol, salsódico de ácido 4-((4-fenilamino)azo)benzossulfônico (LaranjaIV), 1-((3-aminopropil)amino)-9,10-antraceno diona (HCVermelho No. 8), 3' , 31'' , 4,5', 5', 5'' , 6,7-octabromofenolsulfonaftaleína (Azul de Tetrabromofenol), ácido l-((4-amino-3,5-dimetilfenil)(2,6-diclorofenil)metileno)-3,5-dimetil-4-imino-2,5-cicloexadieno-fosfórico (1:1) (Azul Básico 77),3',3'',5',5''-tetrabromo-m-cresol sulfonaftaleína, saldissódico de ácido 2,4-dinitro-l-naftol-7-sulfônico (AmareloÁcido 1, CI 10316), sal sódico de ácido 4-[2'-hidróxi-1'-naftil)azo]benzossulfônico (Laranja Ácido 7, CI15510), saldissódico de 3',6'-diidróxi-2',4',5', 7'-tetraiodospiro[isobenzofuran-1(3Η), 9 ' -(9H)xanten]-3-ona(Vermelho Ácido 51, C145430), sal dissódico de ácido 6-hidróxi-5-((2-metóxi-5-metil-4-sulfofenil)azo) -2-naftalenossulfônico (Vermelho FD&C 40, C116035), sal sódicode 2,4-dinitro-1-naftol (Amarelo Ácido 24, C110315),2 ' , 4 ' , 5 1 , 7 '-tetrabromo-4,5,6,7-tetracloro-3',6'-diidróxiespiro(isobenzofurano-1(3H), sal dissódico de 9 ' - [9H] xanten] -3-ona (Vermelho Ácido 92, C145410), sal sódico de ácido 4-(2-hidróxi-1-naftilazo)-3-metilbenzeno sulfônico (Laranja Ácido8, CI15575), 2-amino-l,4-naftalenodiona, ditizona (1,5-defenil tiocarbazona) , N- ( (2-hidróxi etil) -2-nitro-4-trifluorometil)anilina (HC Amarelo 13), N-(2-hidróxi etil)-4-nitroanilina e 4-cloro-N- (2,3-diidróxi propil)-2-nitroanilina, metilsulfato de l-metil-4-((metil fenilhidrazono)metil)piridínio (Amarelo Básico N0 87), cloreto de3- ( (4 , 5-diidro-3-metil-5-oxo-l-fenil-lH-pirazol-4-il) azo)-Ν,N,N-trimetil benzenamínio, cloreto de 3-[(3-metil-5-hidróxi-l-fenil-lH-pirazol-4-il)azo]-trimetilamônio benzeno(Amarelo Básico N0 57), cloreto de 2-( (4-aminofenil)azo)-1,3-dimetil-lH-imidazol-3-io (Laranja Básico N0 31), cloreto de1, 4-dimetil-5- [ (4- (dimetilamino) fenil) azo] -1,2, 4-triazólio(Vermelho Básico N0 22, CI11055) , cloreto de 2-( (4-(dimetilamino)fenil)azo)-1,3-dimetil-lH-imidazólio (VermelhoBásico N0 51), brometo de 1,4-dimetil-5-[[4 -[metil(fenilmetil)amino]fenil]-azo]-1,2,4-triazólio (VermelhoBásico N0 46), metilsulfato de Ν,N,N-trimetil-3-{[4 -(metilamino) -9,10-dioxo-9,10-diidro-l-antracen.il] amino} -1-propanamínio, cloreto de N,N-dimetil-3-{[4-(metilamino)-9,10-dioxo-9 ,10-diidro-l-antracenil] amino} -N-propil-l-propanam£nioe brometo de N,N-dimetil-3 -{[4-(metilamino)-9,10-dioxo-9,10-diidro-l-antracenil] amino}-N-propil-l-propanamínio.O teor total de corantes adicionais no colorantede acordo com a presente invenção é de cerca de 0,01% a 15%,em peso, em particular de 0,1% a 12%, em peso.
O colorante por oxidação (c) de acordo com apresente invenção, que é misturado antes da aplicação a umagente oxidante (em particular a peróxido de hidrogênio ouseus compostos de adição) compreende, além dos corantes coma fórmula geral (I) , precursores de corante oxidante e, senecessário, um ou mais dos corantes diretos acimamencionados, desde que estes sejam estáveis na presença doagente oxidante utilizado.
Os precursores de corante por oxidação adequadosque podem ser especificados são, por exemplo, as seguintessubstâncias reveladoras e substâncias acopladoras ecompostos auto-acopladores:
(i) Substâncias reveladoras: 1,4-diaminobenzeno (p-fenilenodiamina) , 1, 4-diamino-2-metilbenzeno (p-tolilenodiamina), 1,4-diamino-2,6-dimetilbenzeno, 1,4-diamino-3 , 5-dietilbenzeno, 1,4-diamino-2,5-dimetilbenzeno, 1,4-
diamino-2 , 3-dimetilbenzeno, 2-cloro-1, 4-diaminobenzeno, 1,4-diamino-2-(tiofen-2-il)benzeno, 1,4-diamino-2-(tiofen-3-il)benzeno, 1,4-diamino-2-(piridin-3-il)benzeno, 2,5-diaminobifenil, 1,4-diamino-2-metóxi metilbenzeno, 1,4-diamino-2-aminometil benzeno, 1, 4-diamino-2-hidróxi metilbenzeno, 1, 4-diamino-2-(2-hidróxi etóxi)benzeno, 2-(2-(acetilamino) etóxi)-1, 4-diaminobenzeno, 4-fenil^amino anilina,4-dimetilamino anilina, 4-dietilamino anilina, '4-dipropilaminoanilina, 4- [etil(2-hidróxi etil)amino]anilina, 4-[di(2-hidróxietil)amino]anilina, 4-[di(2-hidróxi etil)amino]-2-metilanilina, 4-[(2-metóxi etil)amino]anilina, 4 -[(3-hidróxipropil)amino]anilina, 4-[ (2,3-diidróxi propil)amino]anilina,1, 4-diamino-2-(2-hidróxi etil) benzeno, 1, 4-diafnino-2- (1-metiletil)benzeno, 1,3-bis[(4-aminofenil)(2-hidróxi etil)amino]-2-propanol, 1, 4-bis[(4-aminofenil)amino]butano, 1,8-bis(2,5-diaminofenóxi)-3,6-dioxaoctano, 4-aminofenol, 4-amino-3-metilfenol, 4-amino-3-(hidróxi metil)fenol, 4-amino-3-fluorofenol, 4-metilamino fenol, 4-amino-2-(aminometil)fenol,4-amino-2-(hidróxi metil)fenol, 4-amino-2-fluorofenol, 4-amino-2-[(2-hidróxi etil)amino]metilfenol, 4-amino-2-metilfenol, 4-amino-2-(metóxi metil)fenol, 4-amino-2-(2-hidróxietil)fenol, ácido 5-aminossalicílico, 2,5-diamino piridina,2,4,5,6-tetraamino pirimidina, 2,5,6-triamino-4-(1H)-pirimidona, 4,5-diamino-l-(2-hidróxi etil)-1Η-pirazol, 4,5-diamino-1-(1-metil etil)-1Η-pirazol, 4,5-diamino-l-[(4-metilfenil) metil]-1Η-pirazol, 1- [ (4-clorofenil)metil]-4,5-diamino-1H-pirazol, 4,5-diamino-1-metil-1H-pirazol, 2-aminofenol, 2-amino-6-metilfenol, 2-amino-5-metil fenol, por si sós ou emmistura uns com os outros.
(ii) Substâncias acopladoras: N- (3-dimetil aminofenil) uréia, 2,6-diamino piridina, 2-amino-4-[(2-hidróxietil)amino]anisol, 2,4-diamino-1-fluoro-5-metilbenzeno,2,4-diamino-l-metóxi-5-metilbenzeno, 2,4-diamino-l-etóxi-5-metilbenzeno, 2,4-diamino-1-(2-hidróxi etóxi)-5-metilbenzeno, 2,4-di[(2-hidróxi etil)amino]-1,5-dimetóxibenzeno, 2,3-diamino-6-metóxi piridina, 3-amino-6-metóxi-2-(metilamino)piridina, 2,6-diamino-3,5-dimetóxi piridina,3 , 5-diamino-2,6-dimetóxi piridina, 1,3-diaminobenzeno, 2,4-diamino-1-(2-hidróxi etóxi)benzeno, 1,3-diamino-4-(2,3 -diidróxi propóxi)benzeno, 2,4-diamino-l,5-di(2-hidróxietóxi)benzeno, 1-(2-aminoetóxi)-2,4-diaminobenzeno, 2-amino-1-(2-hidróxi etóxi)-4-metilaminobenzeno, ácido 2,4-diaminofenóxi acético, 3 -[di(2-hidróxi etil)amino]anilina,4-amino-2-di[(2-hidróxi etil)amino]-1-etóxi benzeno, 5-metil-2-(1-metil etil)fenol, 3-[ (2-hidróxi
etil)amino]anilina, 3-[ (2-aminoetil)amino]anilina, 1,3-di(2,4-diaminofenóxi)propano, di (2,4-diaminofenóxi)metano,1,3-diamino-2,4-dimetóxi benzeno, 2,6-bis (2-hidróxi
etil)aminotolueno, 4-hidróxi indol, 3-dimetilamino fenol,3-dietilamino fenol, 5-amino-2-metil fenol, 5-amino-4-fluoro-2-metilfenol, 5-amino-4-metóxi-2-metilfenol, 5-amino-4-etóxi-2-metilfenol, 3-amino-2,4-diclorofenol, 5-amino-2,4-diclorofenol, 3-amino-2-metil fenol, 3-amino-2-chloro-6-metilfenol, 3-aminofenol, 2-[(3-hidróxifenil)amino]acetamida, 5-[(2-hidróxi etil)amino]-4-metóxi-2-metilfenol, 5-[(2-hidróxi etil)amino]-2-metilfenol, 3-[(2-hidróxi etil)amino]fenol, 3-[(2-metóxietil)amino]fenol, 5-amino-2-etilfenol, 5-amino-2-metóxifenol, 2-(4-amino-2-hidróxi fenóxi)etanol, 5-[ (3-hidróxipropil)amino]-2-metilfenol, 3-[ (2,3-diidróxi propil)amino] -2-metilfenol, 3-[(2-hidróxi etil)amino]-2-irietilfenol, 2-amino-3-hidróxi piridina, 5-amino-4-cloro-2 -iftetilfenol, 1-naftol, 2-metil-l-naftol, 1,5-diidróxi naftaleno, 1,7-diidróxi naftaleno, 2,3-diidróxi naftaleno, 2,7-diidróxinaftaleno, acetato de 2-metil-l-naftol, 1,3-diidróxibenzeno, 1-cloro-2,4-diidróxi benzeno, 2-cloro-1,3-diidróxibenzeno, 1,2-dicloro-3,5-diidrõxi-4-metilbênzeno, 1,5-dicloro-2,4-diidróxi benzeno, 1,3-diidróxi-2-metilbenzeno,3,4-metileno dióxi fenol, 3,4-metileno dióxi anilina, 5-[(2-hidróxi etil)amino]-1,3-benzodioxol, 6-bromo-1-hidróxi-3,4-metileno dióxi benzeno, ácido 3,4-diaminobenzóico, 3,4-diidro-6-hidróxi-1,4(2H)-benzoxazina, 6-amino-3,4-diidro-1, 4(2H)-benzoxazina, 3-metil-l-fenil-5-pirazolona, 5,6-diidróxi indol, 5,6-diidróxi indolina, 5-hidróxi indol, 6-hidróxi indol, 7-hidróxi indol, 2,3 -indolenó-'diona, por sisós ou em mistura uns com os outros.
(iii) Compostos auto-acopladores: 2-amino-5-metilfenol, 2-amino-5-etilfenol, 2-amino-6-metilfenol, 2-amino-5-etóxi fenol ou 2-propilamino-5-aminopiridina.
A quantidade total dos precursores de coranteoxidante presentes no colorante (c) de acordo com a presenteinvenção é de cerca de 0,01% a 12%, em peso, em particularde cerca de 0,2% a 6%, em peso.
Para aumentar a intensidade de cor, podem seradicionados veículos de uso costumeiro em sistemascosméticos, se necessário. Compostos adequados sãodescritos, por exemplo, em DE-A 196 18 595, o qual está aquiexpressamente incluído, a título de referência. Os veículosparticularmente adequados são, por exemplo, álcoolbenzílico, vanilina e isovanilina.
Para tingimento, os corantes acima descritos sãoaplicados em uma massa carreadora de cor adequada.O colorante (a) , (b) ou (c) de acordo com apresente invenção pode, também, compreender todos os aditivoscostumeiros e conhecidos para essas preparações, por exemploóleos essenciais, agentes complexantes, ceras, conservantes,espessantes, antioxidantes, alginatos, goma guar, substânciaspara cuidado dos cabelos, como polímeros catiônicos ouderivados de lanolina, ou substâncias ativas de superfícieaniônicas, não-iônicas, anfotéricas ou catiônicas. Épreferencial o uso de substâncias ativas de superfícieanfotéricas ou não-iônicas, por exemplo tensoativos à base debetaína, propionatos e glicinatos, como cocoanfo glicinatosou cocoanfo diglicinatos, tensoativos etoxilados tendo de 1 a1.000 unidades de oxido de etileno, de preferência tendo de 1a 3 00 unidades de oxido de etileno, como alcoxilatos deglicerídeo, por exemplo óleo de rícino etoxilado com 25unidades de óxido de etileno, poliglicolamidas, ãlcooisetoxilados e álcoois graxos etoxilados (alcoxilatos de álcoolgraxo) e ésteres de açúcar de ácido graxo etoxilado, emparticular ésteres de ácido graxo de sorbitano etoxilados. Osconstituintes acima mencionados são usados nas quantidadescostumeiras para esses propósitos, por exemplo as substânciasativas de superfície em uma concentração de 0,1% a 30%, empeso, e as substâncias para cuidados em uma quantidade de0,1% a 5%, em peso.
O colorante (a), (b) ou (c) de acordo com a presenteinvenção, particularmente se for uma tintura para cabelos,pode estar presente sob a forma de um pó ou de grânulos quesão dissolvidos antes da aplicação em uma preparação aquosa ouaquoso-alcoólica, ou ainda sob a forma de uma solução aquosaou aquoso-alcoólica, de um creme, um gel, uma emulsão ou umaespuma em aerossol, em que o colorante pode ser formulado ousob a forma de uma preparação de componente individual ou,ainda, sob a forma de uma preparação muiti-componente, porexemplo sob a forma de uma preparação de dois componentes emque o derivado de corante específico com a fórmula geral (I) éembalado separadamente dos outros constituintes, e sendo atintura pronta para uso preparada logo antes da aplicação,mediante a mistura dos dois componentes.
O colorante (a) , (b) ou (c) de acordo com apresente invenção geralmente tem um pH de cerca de 2 a 11,de preferência de cerca de 5 a 10. Os ácidos ou bases tantoorgânicos como inorgânicos são adequados para ajustar o pHde acordo com a presente invenção.
Exemplos de ácidos adequados são,especificamente, os seguintes: ácidos a-hidróxicarboxílicos, como ácido glicólico, ácido láctico, ácidotartárico, ácido cítrico ou ácido málico, ácido ascórbico,ácido glicônico lactona, ácido acético, ácido clorídrico ouácido fosfórico e misturas desses ácidos.
Exemplos de bases adequadas são, especificamente,carbonato de sódio, hidrogênio carbonato de sódio, ouaminas orgânicas como monoetanolamina, trietanolamina, 2-amino-2-metil-1-propanol ou tris(hidróxi metil)aminometano,amônia, hidróxido de potássio ou hidróxido; de sódio, emisturas dos mesmos.Dependendo do uso pretendido, o colorante deacordo com a presente invenção pode ser usado com um ou maisagentes oxidantes (clareamento, colorantes por oxidação) ousem um agente oxidante (colorantes não-oxidantes) .
As composições de acordo com a presente invençãopodem compreender ao menos uma fonte de um agente oxidantepara revelação da cor dos cabelos. São preferenciais para usona presente invenção os agentes oxidantes à base deperoxigênio solúveis em água. 0 termo "solúvel em água",conforme aqui definido, significa que, em condições padrão, aomenos 0,1 g, de preferência 1 g e, com mais preferência, 10 gdo dito agente oxidante podem ser dissolvidos= em 1 litro deágua desionizada. Os agentes oxidantes são valiosos para asolubilização e o descoramento iniciais : da melanina(alvejamento) e para acelerar a oxidação dos precursores < decorantes por oxidação (tingimento oxidante) no fio de cabelo.
Qualquer agente oxidante conhecido na técnica podeser utilizado na presente invenção. Os agentes oxidantessolúveis em água preferenciais são materiais de peroxigênioinorgânicos, capazes de produzir peróxido de hidrogênio em umasolução aquosa. Os agentes oxidantes à base ; de peroxigêniosolúveis em água são bem conhecidos na técnica e incluemperóxido de hidrogênio, peróxidos inorgânicos de metalalcalino como periodato de sódio e peróxido de sódio,peróxidos orgânicos como peróxido de uréia e peróxido demelamina, e compostos de descoloração à base de sal deperidrato inorgânico, como os sais de metais alcalinos deperboratos, percarbonatos, perfosfatos, > persilicatos,persulfatos e similares. Esses sais de peridrato inorgânicopodem ser incorporados como monoidratos, tetraidratos, etc.Peróxidos de alquila e arila e ou peroxidases podem, também,ser usados. As misturas de dois ou mais dos tais agentesoxidantes podem, também, ser usados se for desejado. Osagentes oxidantes podem ser fornecidos em soiiíção aguosa, ousob a forma de um pó que é dissolvido antes do uso.Preferencialmente para uso nas composições, de acordo com apresente invenção, são os compostos como: peróxido dehidrogênio, percarbonato, persulfato e combinações dos mesmos.
De acordo com a presente invenção, as composiçõesabrangem cerca de 0,1% a 15%, em peso, de preferência cercade 1% a 10%, em peso e com mais preferência ainda, de 2% a7%, em peso, de um agente oxidante.
Um outro agente oxidante prefererièüal, para usona presente invenção, é uma fonte de íons peroxi-monocarbonatos. De preferência, tal fonte é formadalocalmente, a partir de uma fonte de peróxido de hidrogênioe uma fonte de íons de carbonato de hidrogênio. Tal agenteoxidante tem sido considerado particularmente eficaz a umpH de até e incluindo 9,5, de preferência 7,5 a 9,5, commais preferência cerca de pH 9. Além disso, este sistema é,também, particularmente eficaz em combinação- com uma fontede amônia ou íons de amônio. Descobriu-se q:^e este agenteoxidante pode produzir melhorias nos resultados da cordesejada do cabelo, particularmente no que diz respeito aaplicação de alto clareamento, enquanto reduzconsideravelmente o odor, irritações na pele e no courocabeludo e danos às fibras capilares.
Conseqüentemente, qualquer fonte desses íons podeser utilizada. As fontes adequadas para uso na presenteinvenção incluem sais de sódio, potássio, guanidina, arginina,lítio, cálcio, magnésio, bário ou amônio dos íons carbonato,carbamato e hidrocarbonato, e misturas dos mesmos, comocarbonato de sódio , carbonato sódico de hidrogênio, carbonatode potássio, carbonato potássico de hidrogênio, carbonato deguanidina, carbonato guanidínico de hidrogênio', carbonato delítio, carbonato de cálcio, carbonato de magnésio, carbonatode bário, carbonato de amônio, amônio carbonato de hidrogênioe misturas dos mesmos. Os sais de percarbonato também podemser utilizados para proporcionar tanto a fonte de íonscarbonato como o agente oxidante. As fontes preferenciais deíons de carbonato, carbamato e hidrocarboneto são carbonato desódio e hidrogênio, carbonato de potássio &-e hidrogênio,carbamato de amônia e misturas dos mesmos. ^
De acordo com a presente invenção, "%s composiçõesabrangem cerca de 0,1% a 15%, em peso, de preferência cercade 1% a 10%, em peso e com mais preferência ainda, cerca de1% a 8%, em peso, de um íon hidrogenocarbonato, e cerca de0,1% a 10%, em peso, de preferência cerca de 1% a 7%, empeso e com mais preferência ainda, cerca de 2% a 5%, empeso, de uma fonte de peróxido de hidrogênio.
Os oxidantes especialmente preferenciais para arevelação da cor dos cabelos são, principalmeirte, o peróxidode hidrogênio ou um composto de adição dê peróxido dehidrogênio com uréia, melamina, borato de sódio ou carbonatode sódio, sob a forma de uma solução aquosa na faixa de 3% a12%, de preferência a 6%, bem como oxigênio 'proveniente doar. Quando uma solução de peróxido de hidrogênio a 6% é usadacomo oxidante, a razão entre o peso da tintura"para cabelos eo peso do oxidante situa-se na faixa entre 5:1 e 2:1, depreferência de 1:1. Quantidades maiores de oxidante sãobasicamente utilizadas quando a tintura para cabelos contémuma concentração mais alta de corante, ou quando se deseja,ao mesmo tempo, uma descoloração mais forte dos cabelos.
Para uso dos colorantes anteriormente descritospara tingimento de cabelos por oxidação, os ditoscolorantes são misturados a um oxidante imediatamente antesdo uso, e a mistura é aplicada aos cabelos em umaquantidade suficiente para os cabelos.
O colorante de acordo com a presente invenção égeralmente usado mediante a aplicação, aos cabelos, de umaquantidade de tintura suficiente para o tingimento dosmesmos, que é de cerca de 3 0 a 2 00 gramas, dependendo docomprimento dos cabelos, sendo que a tintura é deixada agira uma temperatura de cerca de 15 a 50 graus Gélsius durantecerca de 1 a 60 minutos, de preferência de S'-a. 3 0 minutos esendo os cabelos, então, enxaguados cuidadosamente comágua, opcionalmente lavados com um xampu e/ou tratados comuma composição para condicionamento dos cabelos e,finalmente, secos.
Além do mais, se forem adicionados agentesoxidantes à massa para tingimento, o colorante acimadescrito pode compreender polímeros naturais ou sintéticos,ou polímeros de origem natural modificados de uso costumeiropara composições cosméticas sendo que, como resultado, éobtida a fixação de penteado dos cabelos ao mesmo tempo emque estes são tingidos. Essas composições são geralmentedenominadas composições para tingimento e penteado.
Os polímeros acima mencionados podem estarpresentes no colorante (a) de acordo com a presente invençãonas quantidades costumeiras para esses agentes,especificamente em uma quantidade de cerca de 1% a 5%, empeso. O pH da composição para tingimento e penteado deacordo com a presente invenção situa-se, de preferência, nafaixa de cerca de 4 a 10.
A tintura para cabelos com propriedades adicionaisde fixação de penteado é usada de modo conhecido ecostumeiro, mediante o umedecimento dos rabelos com acomposição fixadora, disposição (arranjo) dos cabelos nopenteado desejado e, então, secagem. :
O colorante de acordo com a presente invençãopermite o tingimento de fibras de queratina, em particular decabelos humanos, com cores de intensidade e brilho muitofortes, e com durabilidade muito boa (resistência â lavagem) ,especialmente quando aplicado juntamente com peróxido dehidrogênio a cabelos naturais ou danificados·' (por exemplo,cabelos descoloridos ou submetidos a ondulaçõeír-- permanentes) .
Os corantes à base de azometina zíviteriônica dapresente invenção e de fórmula geral (I), (II) ou (III) podemser preparados por meio de um processo em duas etapas,mediante a condensação de hidrazina aromática ouheteroaromática ou do sal de adição de ácido da mesma(comercialmente disponível, ou acessível por meio deprocedimentos convencionais presentes na literatura) comaldeídos ou cetonas heterocíclicos. 0 corante à base deazometina resultante é convertido em corante à base deazometina zwiteriônica com a fórmula (I) , (II) ou (III)mediante o uso de sultonas, como butanossultona oupropanossultona (Diagrama 1).
Diagrama 1
<formula>formula see original document page 30</formula>
Um outro processo de preparação é um processo emuma etapa, pela condensação de uma hidrazin- aromatica ouheteroaromática com um aldeído ou cetona' zwiteriônicopreviamente preparado (Diagrama 2) .
Diagrama 2
<formula>formula see original document page 30</formula>Os exemplos abaixo destinam-se a ilustrar oassunto da invenção com mais detalhes, sem limitar o mesmoa estes exemplos.EXEMPLOS
Exemplo 1: síntese de azometina butanossulfonatos defórmula (I)
Exemplo la: Síntese de 4-(4-
{[metil(fenil)hidrazono]]metil}-1-piridinil)-1-butanossulfonato
4,5 g (21,3 mmol) de isonicotinaldeídometil(fenil)hidrazona foram aquecidos sob agitação com 50 mLde butanossultona a 110°C, durante 2 horas. Após oresfriamento, o precipitado resultante foi removido porfiltração e lavado com acetona. A torta fojV triturada emacetona, removida por filtração e seca.
Obteve-se 6,9 g (93% da teoria) de 4-(4-{[metil(fenil)hidrazono]metil}-1-piridinil) -1-butanossulfonato, sob a forma de um pó amarelo vivo.
1H-RMN (3 00 MHz, DMSO) : δ = 8,83 (d, J=6,3, 2H,H (2) e H (6) piridínio) , 8,16 (d, J=6,3, 2H, H(3) e H(5)-piridínio) , 7,80 (s, 1H, azometina), 7,60 (d, J=7,8, 2H,H (2) e H(6)-fenil), 7,41 (m, 2H, H(3) e H(5)-fenil), 7,12(m, 1H, H(4)-fenil), 4,50 (t, J=7,5, 2H, N+X!H2), 3,59 (s,3H, N-CH3) , 2,48 (t, J=7,5, 2H, CH2-S03"), '-,99 (quinteto,J=7,5, 2H, CH2) , 1,58 (quinteto, J=7,5, 2H, CH2) .
API-ES EM: 370 [M+ + Na] (100)Exemplo Ib: Síntese de 4-Ο-Ι [metil(fenil)hidrazono]]metil}-1-piridinil)-1-butanossulfonato
De maneira análoga ao processo descrito no Exemplola, o 4-(3-{[metil(fenil)hidrazono]-metil}-1-piridinil)-1-butanossulfonato foi preparado a partir de 3-{[metil(fenil)-hidrazono]metil}piridina, a 95% de rendimento.
1H-RMN (300 MHz, DMSO) : δ = 9,28 (s, 1H, H(2)-piridínio) , 8,90 (d, J=6,3, 1H, H (6) -piridíríio) , 8,74 (d,J= 7, 8, 1H, H(4) -piridínio) , 8,10 (dd, J=6,L3, J=7,8, 1H,H (5) -piridinio) , 7,75 (s, 1H, azometina) , 7, 56 (d, J=8,7,2H, H (2) e H(6)-fenil), 7,37 (m, 2H, H(3) e H(5)-fenil),7,02 (m, 1H, H(4)-fenil), 4,67 (t, J=7,5, 2H, N+CH2), 3,51(s, 3H, N-CH3) , 2,48 (t, J=7,5, 2H, CH2-S03-), 2,09(quinteto, J=7,5, 2H, CH2) , 1,61 (quinteto, J=7,5, 2H, CH2) .
API-ES EM: 370 [M+ + Na] (100)
Exemplo Ic: Síntese de 4-(2-
{ [metil (fenil) hidrazono] ] metil} -l-pT;;ridinil) -1-butanossulfonato
De maneira análoga ao processo descrito no Exemplola, o 4-(2-{ [metil(fenil)hidrazono]-metil}-1-piridinil)-1-butanossulfonato foi preparado a partir de 2-{[metil(fenil)-hidrazono]metil}piridina, a 65% de rendimento.
1H-RMN (3 00 MHz, DMSO) : δ = 8,81 (d, J=6,3, 1H,H(6) -piridínio) , 8,57 (d, J=8,7, 1H, H (3)-piridínio) , 8,35(m, 1H, H(4)-piridínio), 7,85 (s, 1H, azometina), 7,80 (dd,J=6,3, J=I1B1 1H, H(5)-piridínio) , 7,61 (d, «iM, 4, 2H, H(2)e H(6) -fenil), 7,43 (m, 2H, H(3) and H (5)-fenil) , 7,15 (m,IH, H (4) - f enil) , 4,78 (t, J=7,5, 2Η, N+CH2) , 3,72 (s, 3Η, N-CH3) , 2,54 (t, J=I, 5, 2Η, CH2-S03"), 2,05 (quinteto, J=I ,5,2Η, CH2) , 1,75 (quinteto, J=7,5, 2Η, CH2) .
API-ES EM: 370 [M+ + Na] (100)Exemplo Id: Síntese de 4-[4-{[4-(metóxi)fenil]hidrazonojmetil)-1-piridinil] -1-butanossulfonato
De maneira análoga ao processo descrito no Exemplola, o 4-[4-({[4-(metóxi)fenil]-hidrazono}metil)-1-piridinil] -1-butanossulfonato foi preparado a partir de isonicotinaldeído(4-metóxi fenil)hidrazona, a 98% de rendimento.
1H-RMN (3 00 MHz, DMSO) : δ = 8,76 (d, J=6,3, 2H,H (2) e H (6) piridinio) , 8,11 (d, J=6,3, 2H.^ H(3) e H(5)-piridínio) , 7,82 (s, 1H, azometina) , 7,60 íd, J=7,8, 2H,H (2) e H (6) -fenil) , 6,95 (d, J=8,7, 2H, H(3) e H(5)-fenil),4,46 (t, J=I, 5, 2H, N+CH2) , 3,74 (s, 3H, 0CH3) , 2,46 (t,J= 7,5, 2H, CH2-S03") , 1,99 (quinteto, J=7,5, 2H, CH2) , l;58(quinteto, J=7,5, 2H, CH2).
API-ES EM: 386 [M+ + Na] (100)Exemplo Ie: Síntese de 4-[4-({metil[4-(metóxi)fenil]hidrazono}metil)-1-piridinil] -1-butanossul f onato
A uma solução de 0,5 g (1,38 mmol); de 4- [4- { [4-(metóxi) fenil] hidrazono}metil) -1-piridinil] -1-butanossulfonato (exemplo ld) em 10 mL de N-metil pirolidinaforam adicionados a 0,77 g (13,8 mmol) de hidróxido depotássio e 1,96 g (13,8 mmol) de iodeto de metila. A misturade reação foi agitada de um dia para outro, à temperaturaambiente. 200 mL de acetona foram adicionados à mistura dereação, e o precipitado resultante foi removido porfiltração, lavado com acetato de etila e seco sob vácuo.
Obteve-se 0,36 g (69%) de 4- [4 - ({metil [4-(metóxi)fenil]hidrazono}metil)-1-piridinil] -1-butanossulfonato, sob a forma de um pó laranja.
^1H-RMN (300 MHz, DMSO) : δ = 8,78 (d, J=6,3, 2H,H (2) e H(6)-piridínio) , 8,09 (d, J=6,3, 2H, H(3) e H (5) -piridínio) , 7,69 (s, 1H, azometina) , 7,51 (d, J=9,0, 2H,H (2) e H(6)-fenil), 6,98 (d, J=9,0, 2H, H(3) e H(5)-fenil),4,47 (t, J=7,2, 2H, N+CH2), 3,77 (s, 3H, OCH3), 3,57 (s, 3H,NCH3) , 2,51 (t, J=I, 5, 2H, CH2-S03"), 1,98 (quinteto, J=7,5,2H, CH2) , 1,58 (quinteto, J=7,5, 2H, CH2) .
API-ES EM: 400 [M+ + Na] (100)
Exemplo If: Síntese de 4-(2-
{[metil(fenil)hidrazono]metil}-1,3-[Some texts missing on original document]-3-io-3-
il)-1-butanossulfonato
De maneira análoga ao processo descrito no Exemplola, o 4 -(2 -{[metil(fenil)hidrazono]metil}-1,3-tiazol-3-io-3-il)-1-butanossulfonato foi preparado a partir de 2-{ [metil(fenil)hidrazono]metil}-1,3-tiazol a 52% de rendimento.
1H-RMN (300 MHz, DMSO) : δ = 8,28 (d, J=3,9, 1H,H(4)-tiazólio), 8,11 (s, 1H, azometina), 8,00 (d, J=3,9, 1H,H (5)-tiazólio) , 7,54-7,43 (m, 4H, H-fenil) , 7,20 (m, 1H,H(4) -fenil), 4,60 (t, J=7,5, 2H, N+CH2), 3 (s, 3H, N-
CH3) , 2,53 (t, J=I, 5, 2H, CH2-S03"), 1,97 (quinteto, J=7,5,2H, CH2) , 1,68 (quinteto, J=7,5, 2H, CH2) .
API-ES EM: 376 [M++ Na] (100)Exemplo 2: síntese de azometina butanossulfonatos defórmula (II)
Exemplo 2a: Síntese de 4 - (4 - { [2-(3-metil -1, 3 -benzotiazol-2 (3H) - ilideno)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-butanossulfonato
0,3 g (1,12 mmol) de isonicotinaldeído-3-metil-1, 3-benzotiazol-2(3H)-ilideno)-hidrazona foram dissolvidosem 10 mL de 3-metóxi propano nitrilo seco e aquecido sobagitação até IOO0C. Então, 150 mg (1,12 mmol) debutanossultona foram adicionados por gotejame.nto enquanto amistura se tornava laranja. Então, a temperatura do banho deóleo foi elevada até 150°C, e a agitação prosseguiu. Após4 h, a mistura de reação foi deixada resfriar: até 0°C em umbanho de gelo, e o precipitado resultante foi removido porfiltração, lavado com acetona resfriada e seco sob vácuo.
Obteve-se 0,32 g (71%) de 4-(4-{ [2-(3-metil-l,3-benzotiazol-2 (3H) - ilideno)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-butanossulfonato, sob a forma de um pó laranja.
1H-RMN (DMSQ/3 0 0 MHz) : δ = 9,0 0 (d, 2H, J= 6,3,piridínio) , 8,51 (s, 1H, azometina), 8,25 (d, 2H, J= 6,3,piridínio) , 7,76 (d, 1H, benzotiazol), 7,44-7,49 (m, 2H,benzotiazol), 7,24 (t, 1H, benzotiazol), 4,57 (t, 2H, CH2),3,71 (s, 3H, CH3), 2,46 (t, 2H, CH2), 2,02 (quinteto, 2H,CH2), 1,61 (quinteto, 2H, CH2).Exemplo 2b: Síntese de 4-(3-{ [2-(3-metil-l,3-benzotiazol-2(3H) - ilideno)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-butanossulfonato
De maneira análoga ao processo descrito no Exemplo2a, o 4-(3-{ [2-(3-metil-l, 3-benzotiazol-2 (3H) -ilideno)hidrazono]metil}-1-piridinil)-l-butancssulfonato foipreparado a partir de nicotinaldeído-(3-metil-1,3-benzotiazol-2(3H)-ilideno)hidrazona, a 87% de rendimento.
1H-RMN (DMSO/300 MHz): δ = 9,32 (s, 1H,piridinio) , 9,05 (d, 1H, piridínio) , 8,79 (d, 1H,piridínio) , 8,49 (s, 1H, azometina) , 8,18 (t, 1H,piridínio), 7,70 (d, 1H, benzotiazol), 7,42-7,40 (m, 2H,benzotiazol) , 7,21-7,16 (m, 1H, benzotiazol) , 4,68 (t, 2H,CH2), 3,65 (s, 3H, CH3), 2,50 (t, 2H, CH2), 2-, 07 (quinteto,2H, CH2), 1,63 (quinteto, 2H, CH2). ·
Exemplo 2c: Síntese de 4 - (4 - { [2 - (3 , 4^-dimetil-1, 3 -tiazol-2(3H) - ilideno)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-butanossulfonato
De maneira análoga ao processo descrito no Exemplo2a, o 4 - (4-{ [2 - (3, 4 -dimet il -1, 3 -1 iazol - 2 (3H) -ilideno)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-butanossulfonato foipreparado a partir de (3 , 4-dimetil-1, 3 -tiazol-2 (3H) -ilideno)hidrazona, a 85% de rendimento.
1H-RMN (DMSQ/300 MHz) : δ = 8,8 7 (c1:" 2H, J= 6,3,piridínio), 8,30 (s, 1H, azometina), 8,13 (d, 2H, J= 6,3,piridínio), 6,46 (s, 1H, tiazol) , 4,51 (t, 2H, CH2), 3,43(s, 3H, CH3), 2,56-2,45 (m, 5H, CH2, CH3, sobreposição), 1,96(m, 2H, CH2), 1,58 (m, 2H, CH2).Exemplos de 3 a 11: Tintura para cabelos2,5 mmol Corante da fórmula (I), (II) ou (III)5,0 g Etanol4,0 g Decil glicosídeo
0,2 g Sal dissódico de ácido etilenodiamino tetraacéticoqsp 100,0 g Água, desmineralizada
Se necessário, a solução de tingimento foiajustada para os valores de pH dados na Tabela 1 mediante aadição de amônia a 25%.
O tingimento foi realizado mediante a aplicação,aos cabelos, de uma quantidade de colorante suficiente paratingimento dos mesmos, seguida de distribuição uniformemediante o uso de um pincel. Após um tempo de contato de30 minutos a 4 0 °C, os cabelos foram enxaguados com águamorna, lavados com xampu, enxaguados com água morna e,então, secos.
Os resultados do tingimento estão resumidos naTabela 1, abaixo.Tabela 1:
<table>table see original document page 37</column></row><table><table>table see original document page 38</column></row><table>
Exemplo 12: tintura para cabelos com substâncias ativas desuperfície catiônicas
0,87 g 4-(4-{[metil(fenil)hidrazono]metil}-1-piridinil) -1-butanossulfonato (Ia)
5,0 0 g Etanol
4,00 g Cloreto de cetil trimetil amônio, 25% em águaqsp 100,00 g Água, desmineralizada
O pH foi ajustado para os valores dados na Tabela2, usando-se amônia a 25%.O tingimento foi realizado mediante a aplicação,aos cabelos, de uma quantidade de colorante suficiente paratingimento dos mesmos, seguida de distribuição uniformemediante o uso de um pincel. Após um tempo de contato de30 minutos a 40 °C, os cabelos foram enxaguados com águamorna, lavados com xampu, enxaguados novamente com águamorna e, então, secos.
Os resultados do tingimento estão resumidos naTabela 2, abaixo.
Tabela 2:
<table>table see original document page 39</column></row><table>
Exemplo 13: tintura para cabelos com substâncias ativas desuperfície anfotéricas
0,87 g 4-(4-{ [metil(fenil)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-butanossulfonato (Ia)
5,00 g Etanol
7,50 g Amido propil betaina de ácido graxo de côcoqsp 100,00 g Água, desmineralizada
O pH foi ajustado para os valores dados na Tabela3, usando-se amônia a 25%.O tingimento foi realizado mediante a aplicação,aos cabelos, de uma quantidade de colorante suficiente paratingimento dos mesmos, seguida de distribuição uniformemediante o uso de um pincel. Após um tempo de contato de30 minutos a 4 0 °C, os cabelos foram enxaguados com águamorna, lavados com xampu, enxaguados novamente com águamorna e, então, secos.
Os resultados do tingimento estão resumidos naTabela 3, abaixo,
Tabela 3:
<table>table see original document page 40</column></row><table>
Exemplo 14: Tintura para cabelos com substâncias ativas desuperfície aniônicas
0, 87 g 4 -(4-{[metil(fenil)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-butanossulfonato (Ia)
5, 00 g Etanol
7, 50 g Lauril eter sulfato, a 28% em agua
qsp 100,00 g Agua, desimineralizada
O pH foi ajustado para os valores dados na Tabela4, usando-se amônia a 25%.
O tingimento foi realizado mediante a aplicação,aos cabelos, de uma quantidade de colorante suficiente paratingimento dos mesmos, seguida de distribuição uniformemediante o uso de um pincel. Após um tempo de contato de30 minutos a 40 °C, os cabelos foram enxaguados com águamorna, lavados com xampu, enxaguados novamente com águamorna e, então, secos.
Os resultados do tingimento estão resumidos naTabela 4, abaixo.
Tabela 4
<table>table see original document page 41</column></row><table>
Exemplos de 15 a 23: tintura para cabelos com agenteoxidante
0,6 g Corante da fórmula (I), (II) ou (III), como naTabela 5
5,0 g Etanol
4,0 g Decil glicosídeo
0,2 g Sal dissódico de ácido etilenodiaminotetraacético
qsp 10 0,00 g Água, desmineralizada
São misturados 5 g da massa carreadora de coracima mencionada e 5 g de uma solução de peróxido dehidrogênio com intensidade de 9%. 0 pH foi ajustado para9,5, mediante o uso de amônia a 25% de intensidade.
A tintura para cabelos pronta para uso resultantefoi aplicada aos cabelos (pêlos de iaque) e distribuída demaneira uniforme mediante o uso de um pincel. Após um tempode contato de 30 minutos a 40 0C, os cabelos foramenxaguados com água morna, lavados com xampu, enxaguadosnovamente com água morna e, então, secos.
Os resultados do tingimento estão resumidos naTabela 5, abaixo.
Tabela 5
<table>table see original document page 42</column></row><table><table>table see original document page 43</column></row><table>
Exemplos de 24 a 28: Tintura para cabelos com agente oxidante5,0 mmol Corante da fórmula (I), (II) ou (III), como naTabela 6
5,0 g Etanol
4,0 g Decil glicosídeo
0,2 g Sal dissódico de ácido etilenodiaminotetraacético
qsp 100,00 g Água, desmineralizada
São misturados 5 g da massa carreadora de coracima mencionada e 5 g de uma solução de peróxido dehidrogênio com intensidade de 9%. 0 pH foi ajustado para9,0, mediante o uso de amônia a 2 5%.
A tintura para cabelos pronta para uso resultantefoi aplicada a cabelos naturais e distribuída de maneirauniforme mediante o uso de um pincel. Após um tempo decontato de 3 0 minutos a 4θ °C, os cabelos foram enxaguadoscom água morna, lavados com xampu, enxaguados novamente comágua morna e, então, secos. 0 processo de lavagem foirepetido cinco vezes. As cores não se alteraram visualmente.Tabela 6:
<table>table see original document page 44</column></row><table>
Os valores de medição de cor L*C*h* fornecidos nospresentes exemplos foram obtidos mediante o uso de umcolorímetro disponível junto à Minolta, modelo ChromameterII. Aqui, o valor L representa a luminosidade (isto é,quanto mais baixo o valor L, maior a intensidade de cor) ,enquanto o valor C é uma medida da saturação (isto é, quantomaior o valor C, maior a saturação da cor) . 0 valor h é oângulo de tonalidade da cor ("matiz") .
Exceto onde especificado em contrário, todas asporcentagens indicadas no presente pedido são porcentagensem peso.
As dimensões e valores apresentados na presenteinvenção não devem ser compreendidos como estando estritamentelimitados aos exatos valores numéricos mencionados. Em vezdisso, exceto onde especificado em contrário, cada uma dessasdimensões significa tanto o valor mencionado como uma faixa devalores funcionalmente equivalentes em torno daquele valor.Por exemplo, uma dimensãd apresentada como "4 0 mm" destina-se asignificar "cerca de 40 mm".
Claims (13)
1. Agente para o tingimento não-oxidante de fibrasde queratina, caracterizado pelo fato de compreender pelomenos um corante à base de azometina zwiteriônica com afórmula geral (I), (II) ou (III)<formula>formula see original document page 46</formula>em queRl e R2 podem ser idênticos ou diferentes e,independentemente um do outro, são hidrogênio, um átomo dehalogênio, um grupo (C1-C12)-alquila saturado ou insaturado,um grupo (C1-C12) -alquila substituído com um átomo dehalogênio, um grupo hidroxila, um grupo hidróxi-(C1-C12) -alquila, um grupo (C1-C12)-alcóxi, um grupo^ cfiano, um gruponitro, um grupo amino, um grupo (C1-C12) -alquilamino, umgrupo (C1-C12)-dialquil amino, um grupo ácido carboxílico,um grupo C (O) O- (C1-C12) -alquila, um grupo C(0)0-fenilasubstituído ou um grupo C(0)0-fenila não-substituído, umgrupo fenila substituído ou um grupo fenila não-substituído, um grupo naftila substituído ou um gruponaftila não-substituído, um grupo heteroarila substituídoou um grupo heteroarila não-substituído;R3 é um hidrogênio, um grupo (C1-C12) -alquila saturado ouinsaturado, um grupo hidróxi - (C2-C12) alquila, ou forma com umátomo de carbono do anel de benzeno um heterociclo de cincoou seis membros que pode ser substituído por um ou maisgrupos (C1-C12) -alquila;R4 é hidrogênio, um grupo (C1-C12) -alquila saturado ouinsaturado, um grupo fenila substituído ou um grupo fenilanão-substituído;R5 é escolhido de um grupo de acordo com a fórmula geral<formula>formula see original document page 47</formula>R6 e R7 podem ser idênticos ou diferentes e,independentemente um do outro, são hidrogênio, um átomo dehalogênio, um grupo amino, um grupo (C1-C12)-alquilamino, umgrupo (C1-C12) -dialquil amino, um grupo C1-C6-alquil ciano,um grupo hidroxila, um grupo nitro, um grupo (C1-C12) -alquila saturado ou insaturado, um grupo hidróxi-(C1-C12) -alquila, um grupo (C1-C12)-alcóxi, um grupo metóxi-(C1-C12)-alquila, ou um grupo C (O) O-(C1-C12)-alquila;z é um heterociclo de acordo com as fórmulas de (IV) a (XII)<formula>formula see original document page 48</formula>X é oxigênio ou enxofre;R8 é um radical sulfonato de alquila com a fórmula (XIII);<formula>formula see original document page 48</formula>R9 é hidrogênio, um átomo de halogênio, um grupo (C1-C12) -alquila saturado ou insaturado, um grupo (C1-C12) -alquilasubstituído com um átomo de halogênio, um grupo hidroxila,um grupo hidróxi-(C1-C12) -alquila, um grupo (C1-C12) -alcóxi,um grupo eiano, um grupo nitro, um grupo amino, um grupo(C1-C12) -alquilamino, um grupo (C1-C12) -dialquil amino, umgrupo ácido carboxílico, um grupo C (0) 0-(C1-C12)-alquila, umgrupo C(0)0-fenila substituído ou não-substituído, um grupofenila substituído ou não-substituído, um anel de benzenocondensado para o anel heteroaromático com fórmulas de (IV)a (XII);RlO é um grupo (C1-C12) -alquila saturado ou insaturado, ou umgrupo hidróxi- (C1-C12) -alquila saturado ou insaturado;Rll e R12 podem ser idênticos ou diferentes e,independentemente um do outro, são um grupo (C1-C12) -alquilasaturado ou insaturado;R13 é hidrogênio ou um grupo hidroxila;R14, R15, R16 e R17 podem ser idênticos ou diferentes e,independentemente um do outro, são hidrogênio, um átomo dehalogênio, um grupo (C1-C12) -alquila saturado ou insaturado,um grupo (C1-C12) -alquila substituído com um átomo dehalogênio, um grupo hidroxila, um grupo hidróxi -(C1-C12)-alquila, um grupo (C1-C12)-alcóxi, um grupo ciano, um gruponitro, um grupo amino, um grupo (C1-C12) -alquilamino, umgrupo (C1-C12) -dialquil amino, um grupo ácido carboxílico, umgrupo C (O) O-(C1-C12)-alquila, um grupo C(0)0-fenilasubstituído ou um grupo C(0)0-fenila não-substituído, umgrupo fenila substituído ou um grupo fenila não-substituído,m é igual a um valor de 0 a (n-1);ρ é igual a um valor de 0 a (n-1) , com m+p = (n-1), eη é um número inteiro de 1 a 6;
2. Agente para clareamento e tingimentosimultâneos de fibras de queratina, caracterizado pelo fatode compreender pelo menos um corante à base de azometinazwiteriônica com a fórmula geral (I), (II) ou (III)<formula>formula see original document page 50</formula>em queRl e R2 podem ser idênticos ou diferentes e,independentemente um do outro, são hidrogênio, um átomo dehalogênio, um grupo (C1-C12)-alquila saturado ou insaturado,um grupo (C1-C12) -alquila substituído com um átomo dehalogênio, um grupo hidroxila, um grupo hidróxi-(C1-C12) -alquila, um grupo (C1-C12) -alcóxi, um grupo ciano, um gruponitro, um grupo amino, um grupo (C1-Ci2)-alquilamino, umgrupo (C1-C12) -dialquil amino, um grupo ácido carboxílico,um grupo C(O)O-(C1-C12)-alquila, um grupo C(0)0-fenilasubstituído ou um grupo C(0)0-fenila não-sikbstituído, umgrupo fenila substituído ou um grupo fenila não-substituído, um grupo naftila substituído ou um gruponaftila não-substituído, um grupo heteroaríla substituídoou um grupo heteroarila não-substituído;R3 é um hidrogênio, um grupo (C1-C12) -alquila saturado ouinsaturado, um grupo hidróxi-(C2-C12) alquila, ou forma com umátomo de carbono do anel de benzeno um heterociclo de cincoou seis membros que pode ser substituído por um ou maisgrupos (C1-C12) -alquila; ViR4 é hidrogênio, um grupo (C1-C12) -alquila saturado ouinsaturado, um grupo fenila substituído ou um grupo fenilanão-substituído;R5 é escolhido de um grupo de acordo com a fórmula geral<formula>formula see original document page 51</formula>R6 e R7 podem ser idênticos ou diferentes e,independentemente um do outro, são hidrogênio, um átomo dehalogênio, um grupo amino, um grupo (C1-C12)-alquilamino, umgrupo (C1-C12) -dialquil amino, um grupo C1-C6 alquil ciano,um grupo hidroxila, um grupo nitro, um grupo (C1-C12) -alquila saturado ou insaturado, um grupo hidróxi-(C1-C12)-alquila, um grupo (C1-C12)-alcóxi, um grupo metóxi-(C1-C12) -alquila, ou um grupo C (O) O-(C1-C12)-alquila;z é um heterociclo de acordo com as fórmulas de (IV) a (XII)<formula>formula see original document page 51</formula>X é oxigênio ou enxofre;R8 é um radical sulfonato de alquila com a fórmula (XIII);<formula>formula see original document page 52</formula>R9 é hidrogênio, um átomo de halogênio, um grupo (C1-C12) -alquila saturado ou insaturado, um grupo (C1-C12) -alquilasubstituído com um átomo de halogênio, um grupo hidroxila, umgrupo hidróxi-(C2-C12)-alquila, um grupo (C1-C12)-alcóxi, umgrupo ciano, um grupo nitro, um grupo amino, um grupo (C1C12) -alquilamino, um grupo (C1-C12) -dialquil amino, um grupoácido carboxílico, um grupo C (O) O- (C1-C12) -alquila, um grupoC(0)0-fenila substituído ou não-substituído, um grupo fenilasubstituído ou não-substituído, um anel de benseno condensadopara o anel heteroaromático com fórmulas de (IV) a (XII);RlO é um grupo (C1-C12) -alquila saturado ou insaturado, ou umgrupo hidróxi- (C1-C12) -alquila saturado ou insaturado;R11 e R12 podem ser idênticos ou diferentes e,independentemente um do outro, são um grupo (C1-C12) -alquilasaturado ou insaturado;R13 é hidrogênio ou um grupo hidroxila;R14, R15, R16 e R17 podem ser idênticos ou .diferentes e,independentemente um do outro, são hidrogênio', um átomo dehalogênio, um grupo (C1-C12) -alquila saturado ou insaturado,um grupo (C1-C12) -alquila substituído com um átomo dehalogênio, um grupo hidroxila, um grupo hidróxi- (C1-C12) -alquila, um grupo (C1-C12)-alcóxi, um grupo ciano, um gruponitro, um grupo amino, um grupo (C1-C12) -alquilamino, umgrupo (C1-C12) -dialquil amino, um grupo ácido carboxílico, umgrupo C (O) O-(C1-C12)-alquila, um grupo C(0)0-fenilasubstituído ou um grupo C(0)0-fenila não-substituído, umgrupo fenila substituído ou um grupo fenila não-substituído,m é igual a um valor de 0 a (n-1) ;ρ é igual a um valor de 0 a (n-1), com m+p = (n-1), en é um número inteiro de 1 a 6;
3. Tintura oxidante para o tingimegto de fibras,baseada em pelo menos um precursor de corante oxidante,caracterizada pelo fato de compreender pelo menos umcorante à base de azometina zwiteriônica com a fórmulageral (I), (II) ou (III)<formula>formula see original document page 53</formula>em queR1 e R2 podem ser idênticos ou diferentes e, independentementeum do outro, são hidrogênio, um átomo de halogênio, um grupo(C1-C12) -alquila saturado ou insaturado, um grupo (C1-C12) -alquila substituído com um átomo de halogênio, um grupohidroxila, um grupo hidróxi-(C1-C12)-alquila, um grupo (C1-C12)-alcóxi, um grupo ciano, um grupo nitro, um gkupo amino, umgrupo (C1-C12) -alquilamino, um grupo (C1-C12) -dialquil amino, umgrupo ácido carboxílico, um grupo C (O) O- (C1-C12) -alquila, umgrupo C(0)0-fenila substituído ou um grupo C(0)O-fenila não-substituido, um grupo fenila substituído ou um grupo fenilanão-substituído, um grupo naftila substituídcí ou um gruponaftila não-substituído, um grupo heteroarila "substituído ouum grupo heteroarila não-substituído;R3 é um hidrogênio, um grupo (Ci-Ci2) -alquila saturado ouinsaturado, um grupo hidróxi-(C2-Ci2) alquila, ou forma com umátomo de carbono do anel de benzeno um heterociclo de cincoou seis membros que pode ser substituído por um ou maisgrupos (Ci-Ci2) -alquila;R4 é hidrogênio, um grupo (Ci-Ci2) -alquila:. saturado ouinsaturado, um grupo fenila substituído ou u@í grupo fenilanão-substituído;R5 é escolhido de um grupo de acordo com a fórtnula geral<formula>formula see original document page 54</formula>R6 e R7 podem ser idênticos ou diferentes e,. HTiindependentemente um do outro, são hidrogênio, um átomo dehalogênio, um grupo amino, um grupo (C1-C12) -alquilamino, umgrupo (C1-C12) -dialquil amino, um grupo C1-C6-alquil ciano,um grupo hidroxila, um grupo nitro, um grupo (C1-C12) -alquila saturado ou insaturado, um grupo hidróxi-(C1-C12) -alquila, um grupo (C1-C12)-alcóxi, um grupo metóxi-(C1-C12)-alquila, ou um grupo C (0) O-(C1-C12)-alquila;z é um heterociclo de acordo com as fórmulas de (IV) a (XII)<formula>formula see original document page 55</formula>X é oxigênio ou enxofre;R8 é um radical sulfonato de alquila com a fórmula (XIII);<formula>formula see original document page 55</formula>R9 é hidrogênio, um átomo de halogênio, um grupo (C1-C12) -alquila saturado ou insaturado, um grupo (C1-C12) -alquilasubstituído com um átomo de halogênio, um grupo hidroxila,um grupo hidróxi-(C2-Ci2)-alquila, um grupo C1-C12) -alcóxi,um grupo ciano, um grupo nitro, um grupo amino, um grupo(C1-C12) -alquilamino, um grupo (C1-C12) -dialquil amino, umgrupo ácido carboxílico, um grupo C (O) O-(C1-C12)-alquila, umgrupo C(O)O-fenila substituído ou não-substituído, um grupofenila substituído ou não-substituído, um anel de benzenocondensado para o anel heteroaromático com fcírmulas de (IV)a (XII);RlO é um grupo (C1-C12) -alquila saturado ou insaturado, ou umgrupo hidróxi-(C1-C12)-alquila saturado ou insaturado;Rll e R12 podem ser idênticos ou diferentes e,independentemente um do outro, são um grupo (C1-C12) -alquilasaturado ou insaturado;R13 é hidrogênio ou um grupo hidroxila;R14, R15, R16 e R17 podem ser idênticos ou5 Mif erentes e,independentemente um do outro7~- são hidrogêni^ um átomo dehalogênio, um grupo (C1-Ci2) -alquila saturado ou insaturado,um grupo (C1-C12)-alquila substituído com um átomo dehalogênio, um grupo hidroxila, um grupo hidróxi - (C1-C12) -alquila, um grupo (C1-C12) -alcóxi, um grupo ciano, um gruponitro, um grupo amino, um grupo (C1-C12) -alquilamino, umgrupo (C1-C12) -dialquil amino, um grupo ácido carboxilico, umgrupo C (O) O-(C1-C12)-alquila, um grupo C(0)0-fenilasubstituído ou um grupo C(0)0-fenila não-substituído, umgrupo fenila substituído ou um grupo fenila ni-o-substituído,m é igual a um valor de 0 a (n-1); ρ é igual a um valor de 0 a (n-1) , com m+p = (n-1), eη é um número inteiro de 1 a 6;
4. Agente, de acordo com a reivindicação 1,caracterizado pelo fato de compreender pelo menos um polímeroselecionado do grupo consistindo em polímeros naturais de usocostumeiro em agentes cosméticos, polímeros sintéticos oupolímeros de origem natural modificados, estando sob a formade uma composição para tingimento e penteado. -
5. Agente, de acordo com a reivindicação 2,caracterizado pelo fato de que o agente oxidante é escolhidodentre peróxido de hidrogênio ou seus compostos de adiçãocom uréia, melamina, borato de sódio ou carbonato de sódio.
6. Agente, de acordo com a reivindicação 3,caracterizado pelo fato de que o agente oxidante éescolhido dentre peróxido de hidrogênio ou seus compostosde adição com uréia, melamina, borato de sódio ou carbonatode sódio, e per^uííatos.
7. Agente, de acordo com qualquer dasreivindicações de 1 a 6, caracterizado pelo fato de que, nasfórmulas (I), (II) e (III), R13 é hidrogênio é 2 ou 3.
8. Agente, de acordo com ifualquer dasreivindicações de 1 a 7, caracterizado pelo fato de que ocorante à base de azometina zwiteriônica com a fórmula (I) ,(II) ou (III) é selecionado do grupo consistindo em 4-(4-{ [metil(fenil)hidrazono]metil}-1-piridinil) -1-butanossulfonato,-4- (3-{ [metil(fenil)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-butanossulfonato,-4 - (2 - { [metil (fenil) hidrazono] metil } -1-piridini·;.) -1-butanossulf onato, -·"····-4- (4- { [(4-metóxi fenil) (metil)hidrazono]metil}-1-piridinil)--1-butanossulfonato,-4- (3 - { [(4-metóxi fenil) (metil)hidrazono]metil}-1-piridinil)--1-butanossulfonato,-4 - (2 - { [(4-metóxi fenil) (metil)hidrazono]metil}-1-piridinil)--1-butanossulfonato,-4- (4-{[(2-metóxi fenil)(metil)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-butanossulfonato,-4- (3-{[(2-metóxi fenil)(metil)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-butanossulfonato,-4 -(2-{[(2-metóxi fenil)(metil)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-butanossulfonato,-4-(4-{[(4-hidróxi fenil)(metil)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-butanossulfonato,-4-(3-{[(4-hidróxi fenil)(metil)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-butanossulfonato,-4-(2-{[(4-hidróxi fenil) (metil) hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-butanossulfonato,-4-(4-{[metil(4-metilfenil)hidrazono]metil}-1-piridinil) -1-butanossulfonato,-4-(3-{[metil(4-metilfenil)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-butanossulfonato, -4-(2-{[metil(4-metilfenil)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-butanossulfonato,-4-(4-{[(4-clorofenil)(metil)hidrazono]metil}-1-piridinil) -1butanossulfonato,-4-(3-{[(4-clorofenil)(metil)hidrazono]metil}-1-piridinil) -1butanossulfonato,-4-(2-{[(4-clorofenil)(metil)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1butanossulf onato, -4-(4-{[metil(4-nitrofenil)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-butanossulfonato, ;;-4-(3-{[metil(4-nitrofenil)hidrazono]metil}-1-piridinil) -1-butanos sulfonato,-4 -(2 -{ [metil(4-nitrofenil)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-butanossulfonato,-4-{4-[(fenil hidrazono)metil]-1-piridinil}-1-butanossulfonato,-4-{3- [(fenil hidrazono) metil] -1-piridinil}-l-but.anossulfonato,-4-{2-[(fenil hidrazono)metil]-1-piridinil}-1-butanossulfonato,-4 -(4-{ [(4-metóxi fenil)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-butanossulfonato,-4- (3- { [(4-metóxi fenil)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-butanossulfonato,-4 - (2 - { [ (4-metóxi fenil) hidrazono] metil}-"^-piridinil)-1-butanossulfonato,-4-{4-[N-metil-N-fenil etano hidrazil] -i-piridinil}-1-butanossulfonato,-4-{3-[N-metil-N- fenil etano hidrazil]-1-piridinil}-1-butanossulfonato,-4-{2-[JV-metil-JV-fenil etano hidrazil]-1-piridinil}-1-butanossulfonato,-4-{4-[N-fenil etano hidrazil]-1-piridinil}-1-butanossulfonato,-4-{3- [2V-fenil etano hidrazil] -1-piridinil}-1-butanossulfonato,-4-{2-[ N-fenil etano hidrazil]-1-piridinil}-1-butanossulfonato,-4 - (2 - { [metil(fenil)hidrazono]metil}-1,3-tiazol-3-io-3-il) -1-butanossulfonato,-4-(l-metil-2-{[metil(fenil)hidrazono]metil}-lH-imidazol-3-10-3-il)-1-butanossulfonato,-4 - (2 - { [metil(fenil)hidrazono]metil}-1,3-oxazol-3-io-3-il) -1-butanossulfonato,-4-(4-metil-5-{ [metil(fenil)hidrazono]metil}-4H-1, 2 , 4 -triazol-l-io-l-il)-1-butanossulfonato,4- (4- { [metil(fenil)hidrazono]metil}-1-quinolinil-l-butanossulfonato,4-(2-{[metil(fenil)hidrazono]metil}-1-quinolinil-l-butanossulfonato,4-{4-[(2,3-diidro-ΙΗ-indol-l-il imino) metil], -1-piridinil} -1-butanossulfonato,4 - (4 - { [ (2,2,3,3 - tetramet il -2 , 3 -diidro - líí-indo 1 -1 -il) imino]metil}-1-piridinil)-1-butanossulfonato,4-(3 , 3-dimetil-2-{ [metil (fenil)hidrazono]metil}-3H-indol-l-il) -1-butanossulfonato,4 - (2 - { [(4-metóxi fenil) (metil)hidrazono]metil}-3,3-dimetil-3 H-indol-1-i1)-1-butanossulfonato,4-(3-metil-6-{ [metil(fenil)hidrazono]metil}-2-oxo-2,3-diidropirimidin-l-io-l-il)-1-butanossulfonato,4-(1-metil-7-{[metil(fenil)hidrazono]metil}-lH-indazol-2-io-2-il)-1-butanossulfonato,3 - (4 - { [metil(fenil)hidrazono] metil}-1-piridinil) -1-propanossulfonato,3 - (3 - { [metil(fenil)hidrazono]metil}-1-piridinil) -1-propanossulfonato,3 - (2 - { [metil(fenil)hidrazono]metil}-1-piridinil) -1-propanossulfonato,3-(4-{ [(4-metóxi fenil) (metil) hidrazono] metil";-1-piridinil)-1-propanossulfonato,3 - (3 - { [(4-metóxi fenil) (metil)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-propanossulfonato,3 - (2 - { [(4-metóxi fenil) (metil)hidrazono]metil}-1-piridinil) -1-propanossulfonato,-3 -(4 -{ [(2-metóxi fenil) (metil)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-propanossulfonato,-3-(3-{[(2-metóxi fenil) (metil)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-propanossulfonato,-3 -(2-{ [(2-metóxi fenil) (metil)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-propanossulfonato,-3-(4-{[(4-hidróxi fenil)(metil)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-propanossulfonato, -3 - (3 - { [(4-hidróxi fenil) (metil)hidrazono]metil)-1-piridinil)-1-propanossulfonato, -3-(2-{[(4-hidróxi fenil) (metil)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-propanossulfonato,-3- (4- { [metil(4-metilfenil)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-propanossulfonato,-3- (3- { [metil(4-metilfenil)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-propanossulfonato,-3 - (2 - { [metil(4-metilfenil)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-propanossulf onato, -3 - (4 - { [(4-clorofenil) (metil)hidrazono]metil}-1-piridinil) -1-propanossulfonato,-3- (3- { [(4-clorofenil) (metil)hidrazono]metil}-1-piridinil) -1-propanossulfonato,-3 - (2 - { [(4-clorofenil) (metil)hidrazono]metil}-1-piridinil) -1-propanossulfonato,-3- (4- { [metil (4-nitrofenil) hidrazono] metil} -1-p.Lridinil) -1-propanossulf onato-3- (3- { [metil(4-nitrofenil)hidrazono]metil}-1-piridinil) -1-propanossulfonato-3 -(2 - { [metil(4-nitrofenil)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-propanos sulfonato,-3- {4- [(fenil hidrazono)metil]-l-piridinil}-1propanossulfonato,-3-{3-[(fenil hidrazono)metil]-1-piridinil}-1propanossulfonato,-3-{2-[(fenil hidrazono)metil]-1-piridinil}-1propanossulfonato,-3- (4-{ [ (4-metóxi fenil)hidrazono]metil}-l-piridinil)-1propanossulfonato,-3- (3-{ [ (4-metóxi fenil) hidrazono] metil} -1 -piridinil) -1propanossulfonato,-3- (2-{ [(4-metóxi fenil)hidrazono]metil}-l-piridinil)-1propanossulfonato,-3-{4-[N-metil-N-fenil etano hidrazil]-1-piridinil}-1propanossulfonato,-3-{3-[N-metil-N-fenil etano hidrazil]-1-piridinil}-1propanossulfonato,-3-{2- [N-metil-N-fenil etano hidrazil]-1-piridinil}-1propanossulfonato,-3-{4-[N-fenil etano hidrazil]-1-piridinil}-1propanossulfonato,-3-{3-[N-fenil etano hidrazil]-l-piridinil}-1propanossulfonato,-3 - {2 - [N-fenil etano hidrazil]-l-piridinil}-1propanossulfonato,-3- (2- { [metil(fenil)hidrazono]metil}-1,3 -tiazol-3 -io-3-il)-1propanossulfonato,-3-(l-metil-2-{ [metil (fenil)hidrazono]metil}-lH-imidazol-3-io-3-il)-1-propanossulfonato,-3 -(2 -{ [metil(fenil)hidrazono]metil}-1,3-oxazol-3-io-3-il)-1-propanossulfonato,-3- (4-metil-5-{ [metil (fenil) hidrazono] metil} -4Ji -1, 2 , 4 -triazol-1-io-l-il)-1-propanossulfonato,-3- (4- { [metil(fenil)hidrazono]metil}-1-quinolinil)-1-propanossulfonato,-3- (2- { [metil(fenil)hidrazono]metil}-1-quinolinil)-1-propanossulfonato,-3 -{4 -[(2,3-diidro-IH- indol-1-il imino)metil]-1-piridinil}-1-propanossulfonato,-3-(4-{ [(2,2,3,3-tetrametil-2,3-diidro-lH-indol-l-il) imino] metil} -1-piridinil) -l-propanossulfona: ;o,-3- (3, 3 -dimetil -2 - { [metil (fenil) hidrazono] metil-3H-indol-l-il)-1-propanossulfonato,-3 - (2 - { [(4-metóxi fenil) (metil)hidrazono]metil}-3,3-dimetil-3H-indol-1-il)-1-propanossulfonato,-3-(3-metil-6-{ [metil(fenil)hidrazono]metil}-2-oxo-2 , 3-diidropirimidin-l-io-l-il)-1-propanossulfonato,-3-(1-metil-7-{ [metil (fenil)hidrazono]metil}-IH-indazol-2-io--2-il)-1-propanossulfonato,-4- (4- { [(3-metil-1,3-benzotiazol-2(3H) - ·ilideno)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-butano, ssulfonato,-4 - (3 - { [(3-metil-1,3-benzotiazol-2(3H) -ilideno)hidrazono]metil}-1-piridinil)-l-butanossulfonato,-4- (4 - { [(3,4-dimet il-1,3 -1iazol-2(3H)-ilideno)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-butanossulfonato,-4-(3-{[(3,4-dimetil-1,3-1iazol-2(3Η) -ilideno)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-butanossulfonato,-4-(4-{[(3,4,5-trimetil-l,3-tiazol-2(3H)-ilideno)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-butanossulfonato,-4 -(3 -{[(3,4,5-trimetil-l,3-tiazol-2(3H)-ilideno)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-butanossulfonato,-4-(1-metil-2 -{[2-(3-metil-l,3-benzotiazol-2(3H) -ilideno)hidrazono]metil}-IH- imidazol-3 -io-3-il)-1-butanossulfonato,-4-(2-{[2-(3,4-dimetil-l,3-tiazol-2(3H)-ilideno)hidrazono]metil}-1-metil-IH- imidazol-3-io-3-il)-1-butanossulfonato,-4-(2-{ [2-(3,4,5-trimetil-l,3-tiazol-2(3H)-ilideno)hidrazono]metil}-1-metil-IH-imidazol-3-io-3-il) -1-butanossulfonato,-4-{4-[({bis[4-(dimetilamino)fenil]metileno}hidrazono)metil]-1-piridinil} -1-butanossulfonato,-4 -{3-[({bis[4 -(dimetilamino)fenil]metileno}hidrazono)metil]-1-piridinil}-1-butanossulfonato,-4-{4-[(9H-fluoren-9-ilideno hidrazono)metil]-1-piridinil}-1butanossulfonato,-4 - {4 -[({bis[4 -(dimetilamino)fenil]metiIeno}hidrazono) metil]-1-quinolinil}-1-butanossulfonato,-3- (4- { [(3-metil-l,3-benzotiazol-2(3H)-ilideno)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-propanossulfonato,-3- (3- { [ (3-metil-l, 3-benzotiazol-2 (3H) -ilideno) hidrazono] metil} -1-piridinil) -1-propanossulfonato,-3-(4-{ [(3,4-dimetil-1,3 -1iazol-2(3Η)-ilideno)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-propanossulfonato,-3-(3-{[(3,4-dimetil-1,3-tiazol-2(3H)-ilideno)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-propanossulfonato,-3-(4-{ [(3,4,5 -trimetil-1,3-tiazol-2(3H)-ilideno)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-propanossulfonato,-3 -(3 -{ [(3,4,5-trimetil-l,3-tiazol-2(3H)-ilideno)hidrazono]metil}-1-piridinil)-1-propanossulfonato,-3-(1-metil-2-{ [2-(3-metil-1,3-benzotiazol-2(3H) -ilideno)hidrazono]metil}-lH-imidazol-3-io-3-il)-1-propanos sul f onato, ··'-3 - (2 - { [2-(3,4-dimetil-1,3-tiazol-2(3H) -ilideno)hidrazono] metil}-1-metil-IH-imidazol-3 io-3-il)-1-propanossulfonato,-3 - (2 - { [2- (3,4, 5 - trimetil -1, 3 - tiazol -2 (3H) -ilideno)hidrazono] metil}-l-metil-lH-imidazol-3-io-3-il)-1-propanossulfonato,-3 - {4 -[({bis[4-(dimetilamino)fenil]metiIeno}hidrazono)metil] --1-piridinil}-1-propanossulfonato,-3 - { 3 - [({bis[4-(dimetilamino)fenil]metiIeno}hidrazono)metil] --1-piridinil}-1-propanossulfonato,-3-{4-[(9H-fluoren-9-ilideno hidrazono)metil]-1-piridinil}-1-propanossulfonato,-3-{4-[({bis[4-(dimetilamino)fenil]metileno}hidrazono)metil] --1-quinolinil}-1-propanossulfonato,
9. Agente, de acordo com qualquer das reivindicaçõesde 1 a 8, caracterizado pelo fato de que o corante à base deazometina zwiteriônica com a fórmula (I), (II) ou (III) estápresente em uma quantidade de 0,01 a 10%, em peso.
10. Agente, de acordo com qualquer dasreivindicações de 1 a 10, caracterizado pelo fato decompreender, adicionalmente, pelo menos um outro corantedireto que é selecionado do grupo consistindo em corantesnitro, corantes azo, corantes de antraquinona, corantes àbase de trifenilmetano, corantes básicos e corantes ácidos.
11. Agente, de acordo com a reivindicação 11,caracterizado pelo fato de que o corante direto adicionalestá presente em uma quantidade total de 0,01% a 15%, em peso.
12. Agente, de acordo com qualquer dasreivindicações de 1 a 11, caracterizado pelo fato de ter umvalor de pH na faixa de 2 a 11.
13. Agente, de acordo com uaiquer dasreivindicações de 1 a 12, caracterizado pelo í-ato de ser umatintura para cabelos.
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