BRPI0710542A2 - método de inibir cinase de c-kit - Google Patents

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Carl R Illig
Shelley K Ballentine
Jingsheng Chen
Sanath K Meegalla
M Jonathan Rudolph
Mark J Wall
Renee L Desjarlais
Kenneth Wilson
Carl L Manthey
Christopher Flores
Christopher J Molloy
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Abstract

MéTODO DE INIBIR CINASE DE C-KIT A presente inveriçâo refere-se a um método de reduzir ou inibir a atividade de cinase de C-KIT em uma célula ou um indivíduo, e o uso de tais compostos para prevenir ou tratar em um indivíduo um distúrbio proliferativo celular e/ou distúrbios relacionados com C-KIT usando um composto da presente invenção: ou um solvato, hidrato, tautómero ou sal farmaceuticamente aceitável destes. A presente invenção é também direcionada a métodos para tratar condições tais como cânceres e outros distúrbios proliferativos celulares.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "MÉTODO DE INIBIR CINASE DE C-KIT".
REFERÊNCIA CRUZADA A PEDIDOS RELACIONADOS
Este pedido reivindica prioridade para o Pedido Provisional para Patente dos Estados Unidos N2 60/793.471, depositado em 20 de abril de 2006, a descrição completa do qual está por meio deste incorporada em sua totalidade.
CAMPO DA INVENÇÃO
A presente invenção refere-se a métodos de redução ou inibição da atividade de cinase de C-KIT em uma célula ou um paciente, e o empre- go de tais métodos para prevenir ou tratar em um paciente um distúrbio pro- Iiferativo celular e/ou distúrbios relacionados à C-KIT.
ANTECEDENTES DA INVENÇÃO
Proteína cinases são componentes enzimáticos das séries de reações de transdução de sinal que catalisam a transferência do fosfato terminal de ATP para o grupo hidróxi de resíduos de proteínas tirosina, seri- na e/ou treonina. Por conseguinte, compostos que inibem funções de prote- ína cinase são valiosas ferramentas para avaliar as conseqüências fisiológi- cas da ativação de proteína cinase. A super-expressão ou expressão inade- quada de proteína cinases normais ou mutantes em mamíferos foi um tópico de extenso estudo e foi demonstrado que desempenha um papel significan- te no desenvolvimento de muitas doenças, incluindo diabetes, angiogênese, psoríase, restenose, doenças oculares, esquizofrenia, artrite reumatóide, aterosclerose, doença cardiovascular e câncer. Os benefícios cardiotônicos da inibição de cinase também foram estudados. Em resumo, inibidores de proteína cinases têm utilidade particular no tratamento de doença humana e animal.
A tirosina cinase receptora C-KIT e seu ligando Fator Estimula- dor de Células-Tronco (SCF) são essenciais para hematopoese, melanogê- nese e fertilidade. SCF age em múltiplos níveis da hierarquia hematopoética para promover sobrevivência, proliferação, diferenciação, adesão e ativação funcional celular. É de particular importância nas linhagens de mastócitos e eritróides, mas também age em células-tronco e progenitoras multipotenci- ais, megacariócitos, e um subgrupo de progenitores linfóides (vide, Int J Bio- chem Cell Biol. outubro de 1999; 31(10): 1037-51). Mutações esporádicas de C-KIT assim como mecanismos de ativação autócrina/ parácrina da série de reações de SCF/C-KIT foram implicados em uma variedade de maligni- dades. A ativação de C-KIT contribui para metástases realçando o cresci- mento do tumor e reduzindo a apoptose. Adicionalmente, C-KIT é freqüen- temente mutada e ativada em tumores estromais gastrointestinais (GISTs), e a ativação de C-KIT mediada por ligando está presente em alguns cânce- res do pulmão (vide, Leuk Res. maio de 2004; 28 Suplemento 1:S11 20). O receptor de C-KIT também é expresso em mais de 10% de blastos em 64% de Ieucemias mielogenosas agudas de novo (AMLs) e 95% de AMLs reinci- dentes. C kit medeia proliferação e efeitos antiapoptóticos em AML (vide, Curr Hematol Rep. janeiro de 2005; 4(1 ):51 -8).
A expressão de C-Kit foi documentada em uma ampla variedade de malignidades humanas, incluindo mastocitose, leucemia de mastócitos, tumor estromal gastrointestinal, linfoma de célula T/ exterminadora natural sinonasal, seminoma, disgerminoma, carcinoma da tiróide; carcinoma de pulmão de célula pequena, melanoma maligno, carcinoma adenóide cístico, carcinoma ovariano, leucemia mielogenosa aguda, Iinfoma de células ana- plásicas grandes, angiossarcoma, carcinoma endometrial, ALL pediátrica de células T, linfoma, carcinoma de mama e carcinoma da próstata. Vide, Hein- rich, Michael C. e outros Review Article: Inibition of KIT Tyrosine Kinase Ac- tivity: A Novel Molecular Approach to the Treatment of KIT-Positive Malig- nancies. Journal of Clinicai Oncology, Vol. 20, Ns 6 (15 de março), 2002: págs. 1692-1703.
SUMÁRIO DA INVENÇÃO
A presente invenção fornece métodos de redução ou inibição da atividade de cinase de C-KIT em uma célula ou um paciente, e o emprego de tais métodos para prevenir ou tratar em um paciente um distúrbio prolife- rativo celular e/ou distúrbios relacionados à C-KIT.
Outras características e vantagens da invenção ficarão eviden- tes a partir da seguinte descrição detalhada da invenção e a partir das reivindicações.
DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO
Os termos "compreendendo", "incluindo", e "contendo" são em- pregados aqui em seu sentido amplo, não-limitado.
ABREVIATURAS
Tais como empregadas aqui, pretende-se que as abreviaturas seguintes tenham os seguintes significados (abreviaturas adicionais são for- necidas onde necessárias ao longo da Especificação):
ATP trifosfato de adenosina
Boc ou BOC terc-butoxicarbonila
DCM diclorometano
DMF dimetilformamida
DMSO dimetilsulfóxido
DIEA diisopropiletilamina
EDCI cloridratode 1-(3-dimetilaminopropil)-3-etilcarbodiimida
EDTA ácido etilenodiaminatetraacético
EtOAc acetato de etila
FP polarização de fluorescência HOBT ou HOBt hidrato de 1- hidroxibenzotriazol
LC/MS (ESI) Cromatografia líquida/espectro de massa (ionização por ele- trovaporização)
MeOH Álcool de metila
RMN ressonância magnética nuclear
RT temperatura ambiente
TFA ácido trifluoroacético
THF tetraidrofurano
TLC cromatografia em camada fina
DEFINIÇÕES
O termo "alquila" refere-se a ambos os radicais de cadeia linear e ramificada de até 12 átomos de carbono, de preferência até 6 átomos de carbono, a menos que de outra forma indicado, e inclui, mas não está Iimi- tado a, metila, etila, propila, isopropila, butila, isobutila, sec-butila, terc-butila, pentila, isopentila, hexila, isoexila, heptila, octila, 2,2,4-trimetilpentila, nonila, decila, undecila e dodecila.
O termo "hidroxialquila" refere-se a ambos os radicais de ca- deia linear e ramificada de até 6 átomos de carbono, em que um átomo de hidrogênio foi substituído com um grupo OH.
O termo "hidroxialquilamino" refere-se a um grupo hidroxialqui- la no qual um átomo de hidrogênio da cadeia de carbono foi substituído com um grupo amino, no qual o nitrogênio é o ponto de ligação ao resto da molécula.
O termo "cicloalquila" refere-se a um anel saturado ou parcial- mente não-saturado composto de 3 a 8 átomos de carbono. Até quatro substituintes de alquila podem opcionalmente estar presentes no anel. E- xemplos incluem ciclopropila, ciclobutila de 1,1 -dimetila, 1,2,3-trimetílciclo- pentila, cicloexila, ciclopentenila, cicloexenila, e cicloexenila de 4,4-dimetila.
O termo "diidrossulfonopiranila" refere-se ao seguinte radical:
O termo "hidroxialquila" refere-se a pelo menos um grupo hi- droxila ligado a qualquer átomo de carbono ao longo de uma cadeia de alquila.
O termo "aminoalquila" refere-se a pelo menos um grupo amino primário ou secundário ligado a qualquer átomo de carbono ao longo de uma cadeia de alquila, em que um grupo alquila é o ponto de ligação ao res- to da molécula.
O termo "alquilamino" refere-se a um amino com um substituin- te de alquila, em que o grupo amino é o ponto de ligação ao resto da molécula.
O termo "dialquilamino" refere-se a um amino com dois Substi- tuintes de alquila, em que o grupo amino é o ponto de ligação ao resto da molécula.
O termo "heteroaromático" ou "heteroarila" refere-se à siste- mas de anéis aromáticos de 5 a 7 membros mono- ou 8 a 10 membros bicí- clicos, qualquer anel dos quais pode consistir em um a quatro heteroátomos selecionados de Ν, O ou S onde os átomos de nitrogênio e enxofre podem existir em qualquer estado de oxidação permitido. Exemplos incluem benzi- midazolila, benzotiazolila, benzotienila, benzoxazolila, furila, imidazolila, iso- tiazolila, isoxazolila, oxazolila, pirazinila, pirazolila, piridila, pirimidinila, pirroli- la, quinolinila, tiazolila e tienila.
O termo "heteroátomo" refere-se a um átomo de nitrogênio, um átomo de oxigênio ou um átomo de enxofre em que os átomos de nitrogênio e enxofre podem existir em quaisquer estados de oxidação permitidos.
O termo "alcóxi" refere-se à radicais de cadeia linear ou ramifi- cada de até 12 átomos de carbono, a menos que de outra forma indicado, ligados a um átomo de oxigênio. Exemplos incluem metóxi, etóxi, propóxi, isopropóxi e butóxi.
O termo "arila" refere-se à sistemas de anéis aromáticos mono- cíclicos ou bicíclicos que contêm de 6 a 12 carbonos no anel. Substituintes de alquila podem opcionalmente estar presentes no anel. Exemplos incluem benzeno, bifenila e naftaleno.
O termo "aralquila" refere-se a um grupo C1-6 alquila contendo um substituinte de arila. Exemplos incluem benzila, feniletila ou 2-naftilme- tila.
O termo "sulfonila" refere-se ao grupo -S(O)2Ra. onde Ra é hi- drogênio, alquila, cicloalquila, haloalquila, arila, aralquila, heteroarila e hete- roaralquila. Um "agente de sulfonilação" adiciona o grupo -S(O)2Ra a uma molécula.
FÓRMULA I
A presente invenção compreende métodos de emprego dos compostos de Fórmula I (referidos aqui como "os compostos da presente invenção"): <formula>formula see original document page 7</formula>
ou um solvato, hidrato, tautômero ou sal farmaceuticamente aceitável des- tes, em que:
A é
fenila ou piridila, qualquer uma das quais pode ser substituída com um dentre cloro, flúor, metila, -N3, -NH2, -NH(alquil), -N(alquil)2, -S(alquil), -O(alquil), ou 4-aminofenila;
Wé
pirrolila (incluindo 1 H-pirrol-2-ila), imidazolila, (incluindo 1H-imi- dazol-2-ila), isoxazolila, oxazolila, 1,2,4-triazolila, ou furanila (incluindo furan- 2-ila), qualquer uma das quais pode ser conectada através de qualquer áto- mo de carbono, em que a pirrolila, imidazolila, isoxazolila, oxazolila, 1,2, 4-triazolila, ou furanila pode conter uma substituição de -C1, -CN, -NO2, -OMe, ou -CF3, conectada a qualquer outro carbono; R2 é
cicloalquila (incluindo cicloexenila, ciclopentenila), tiofenila, dii- drossulfonopiranila, fenila, furanila, tetraidropiridila, ou diidropiranila, qual- quer uma das quais pode ser independentemente substituída com um ou dois de cada um dos seguintes: cloro, flúor, e C(1-3)alquila (incluindo cicloe- xenila de 4,4-dimetila, cicloexenila de 4-metila, tiofenila de 2-metila, tiofenila de 3-metila), com a condição de que tetraidropiridila seja conectada ao anel
A através de uma ligação de carbono-carbono; X é
<formula>formula see original document page 7</formula> <formula>formula see original document page 8</formula>
Zé
CH ou Ν;
D1 e D2 são
cada qual hidrogênio ou considerados juntos formam uma Iiga- ção dupla a um oxigênio;
D3 e D4 são
cada qual hidrogênio ou considerados juntos formam uma liga- ção dupla a um oxigênio;
D5 é
hidrogênio ou -CH3, em que o referido -CH3 pode ser relativa- mente orientado syn ou anti;
Ra e Rb são independentemente
hidrogênio, cicloalquila, haloalquila, arila, aralquila, heteroarila, ou heteroaralquila;
E é
N, S, O, SO ou SO2, com a condição de que E não pode ser N se as três condições seguintes forem simultaneamente satisfeitas: Qa esteja ausente, Qb esteja ausente, e R3 seja um grupo amino ou radical de amino- cíclico em que o ponto de ligação à E é N;
Qa é
ausente, -CH2-, -CH2CH2-, ou C(O);
Qb é
ausente, -NH-, -CH2-, -CH2CH2-, ou C(O), com a condição de que Qb não pode ser C(O) se Qa for C(O), e também com a condição de que Qb não pode ser -NH- se E for N e Qa estiver ausente, também com a con- dição de que Qb não pode ser -NH- se R3 for um grupo amino ou radical de aminocíclico em que o ponto de ligação à Qb β N;
R3 é hidrogênio, fenila, hidroxialquilamino (incluindo etilamino de 2- hidróxi), (hidroxialquil^amino, hidroxialquil(alquil)amino (incluindo 1-hidro- xiet-2-il(metil)amino), alquilamino (incluindo metilamino), aminoalquila (inclu- indo isopropila de 2-amino), diidroxialquila (incluindo isopropila de 1,3-di- idróxi, etila de 1,2-diidróxi), alcóxi (incluindo metóxi), dialquilamino (incluindo dimetilamino), hidroxialquila (incluindo et-2-ila de 1-hidróxi), -COOH, -CONH2, -CN, -S02-alquil-R4 (incluindo -SO2CH3), -NH2, ou um anel de 5 ou 6 mem- bros que contém pelo menos um heteroátomo Ne pode opcionalmente con- ter uma heteroporção adicional selecionada de S, SO2, N, e O, e o anel de 5 ou 6 membros pode ser saturado, parcialmente não-saturado ou aromático (incluindo piperidinila, morfolinila, imidazolila, e piridila) em que o nitrogênio aromático no anel de 5 ou 6 membros pode estar presente como /V-óxido (incluindo N-óxido de piridila), e o anel de 5 ou 6 membros pode ser opcio- nalmente substituído com metila, halogênio, alquilamino, ou alcóxi (incluindo imidazolila de 1-metila); R3 também pode estar ausente, com a condição de que R3 não esteja ausente quando E for nitrogênio;
R4 é
hidrogênio, -OH, alcóxi, carbóxi, carboxamido, ou carbamoíla.
MODALIDADES
Modalidades da presente invenção incluem um composto de Fórmula I em que:
a) A é
fenila ou piridila, qualquer uma das quais pode ser substituída com um dentre cloro, flúor, metila, -N3, -NH2, -NH(alquil), -N(alquil)2, -S(alquil), -O(alquil), ou 4-aminofenila;
b) Aé
fenila;
c) Wé
pirrolila (incluindo 1 H-pirrol-2-ila), imidazolila, (incluindo 1H-imi- dazol-2-ila), isoxazolila, oxazolila, 1,2,4-triazolila, ou furanila (incluindo furan- 2-ila), qualquer uma das quais pode ser conectada através de qualquer áto- mo de carbono, em que a pirrolila, imidazolila, isoxazolila, oxazolila, 1,2,4- triazolila, ou furanila pode conter uma substituição de -Cl, -CN, -NO2, -OMe, ou -CF3, conectada a qualquer outro carbono;
d) Wé furan-2-ila, 1 H-pirrol-2-ila, ou 1 H-imidazol-2-ila, qualquer uma das quais pode ser substituída nos 4 ou 5 carbonos com -CN;
e) Wé
3H-2-imidazolil-4-carbonitrila ou 5-ciano-1 H-pirrol-2-ila;
f) Wé 3H-2-imidazolil-4-carbonitrila;
g) R2 é
cicloalquila (incluindo cicloexenila, ciclopentenila), tiofenila, dii- drossulfonopiranila, fenila, furanila, tetraidropiridila, ou diidropiranila, qual- quer uma das quais pode ser independentemente substituída com um ou dois de cada um dos seguintes: cloro, flúor, e C(i.3)alquila (incluindo cicloe- xenila de 4,4-dimetila, cicloexenila de 4-metila, tiofenila de 2-metila, tiofenila de 3-metila), com a condição de que tetraidropiridila seja conectada ao anel A através de uma ligação de carbono-carbono;
h) R2 é
cicloalquila (incluindo cicloexenila, ciclopentenila) que pode ser substituída com uma ou duas C(i-3)alquila (incluindo cicloexenila de 4,4- dimetila, cicloexenila de 4-metila);
i) R2 é
cicloexenila, que podem ser substituída com uma ou duas C(i-3) alquila:
j) R2 é cicloexenila, cicloexenila de 4,4-dimetila, ou cicloexenila de 4- metila;
k) R2 é cicloexenila; I) X é <formula>formula see original document page 11</formula>
o) Zé
CH ou N;
P) Zé
CH;
q) D1 e D2 são
cada qual hidrogênio ou considerados juntos formam uma ligação dupla a um oxigênio;
r) D1 e D2 são
cada qual hidrogênio;
s) D3 e D4 são
cada qual hidrogênio ou considerados juntos formam uma liga- ção dupla a um oxigênio;
t) D3 e D4 são
cada qual hidrogênio;
u) D5 é
hidrogênio ou -CH3, em que o referido -CH3 pode ser relativa- nente orientado syn ou antr,
v) Ra e Rb são independentemente
hidrogênio, cicloalquila, haloalquila, arila, aralquila, heteroarila, ou heteroaralquila;
w) E é
N, S, O, SO ou SO2, com a condição de que E não pode ser N se as três condições seguintes forem simultaneamente satisfeitas: Qa esteja ausente, Qb esteja ausente, e R3 seja um grupo amino ou radical de amino- cíclico em que o ponto de ligação à E é N;
x) Eé
N, com a condição de que E não pode ser N se as três condi- ções seguintes forem simultaneamente satisfeitas: Qa esteja ausente, Qb esteja ausente, e R3 seja um grupo amino ou radical de aminocíclico em que o ponto de ligação à E é N;
y) Qa é
ausente, -CH2-, -CH2CH2-, ou C(O);
z) Qa é
ausente, -CH2CH2-, ou C(O);
aa) Qa é
ausente, ou C(O);
bb) Qa é
C(O);
cc) Qb é
ausente, -NH-, -CH2-, -CH2CH2-, ou C(O), com a condição de que Qb não pode ser C(O) se Qa for C(O), e também com a condição de que Qb não pode ser -NH- se E for N e Qa estiver ausente, também com a condi- ção de que Qb não pode ser -NH- se R3 for um grupo amino ou radical de aminocíclico em que o ponto de ligação à Qb é N;
dd) Qb é
ausente, -CH2CH2-, ou C(O), com a condição de que Qb não po-
de ser C(O) se Qa for C(O); ee) Qb é ausente, ou C(O), com a condição de que Qb não pode ser C(O) se Qa for C(O);
<formula>formula see original document page 13</formula>
hidrogênio, fenila, hidroxialquilamino (incluindo etilamino de 2- hidróxi), (hidroxialquii)2amino, hidroxialquil(alquil)amino (incluindo 1-hidro- xiet-2-il(metil)amino), alquilamino (incluindo metilamino), aminoalquila (inclu- indo isopropila de 2-amino), diidroxialquila (incluindo isopropila de 1,3-di- idróxi, etila de 1,2-diidróxi), alcóxi (incluindo metóxi), dialquilamino (incluindo dimetilamino), hidroxialquila (incluindo et-2-ila de 1 -hidróxi), -COOH, -CONH2, -CN, -S02-alquil-R4 (incluindo -SO2CH3), -NH2, ou um anel de 5 ou 6 mem- bros que contém pelo menos um heteroátomo Ne pode opcionalmente con- ter uma heteroporção adicional selecionada de S, SO2, N, e O, e o anel de 5 ou 6 membros pode ser saturado, parcialmente não-saturado ou aromático (incluindo piperidinila, morfolinila, imidazolila, e piridila) em que o nitrogênio aromático no anel de 5 ou 6 membros pode estar presente como N-óxido (incluindo N-óxido de piridila), e o anel de 5 ou 6 membros pode ser opcio- nalmente substituído com metila, halogênio, alquilamino, ou alcóxi (incluindo imidazolila de 1-metila); R3 também pode estar ausente, com a condição de que R3 não esteja ausente quando E for nitrogênio;
gg) R3 é
hidrogênio, fenila, etilamino de 2-hidróxi, 1 -hidroxiet-2-il(metil) amino, metilamino, isopropila de 2-amino, isopropila de 1,3-diidróxi, etila de 1,2-diidróxi, metóxi, dimetilamino, et-2-ila de 1-hidróxi, -COOH, -CONH2, -CN, -SO2 -, -SO2CH3, -NH2, piperidinila, morfolinila, imidazolila, piridila, N-óxido 25 de piridila, ou imidazolila de 1-metila;
hh) R3 é
alquilamino (incluindo metilamino), dialquilamino (incluindo dime- tilamino), ou -S02-alquil-R4 (incluindo -SO2CH3);
ii) R3 é
metilamino, dimetilamino, ou -SO2CH3;
jj) R3 é
dimetilamino; kk) R4 é hidrogênio, -OH1 alcóxi, carbóxi, carboxamido, ou carbamoíla; e
II) R4 é
hidrogênio;
e todas as combinações de a) a II), inclusive, aqui anteriormente referidos.
Outras modalidades preferidas de Fórmula I são aquelas em que:
Aé
fenila ou piridila, qualquer uma das quais pode ser substituída com um dentre cloro, flúor, metila, -N3, -NH2, -NH(alquil), -N(alquil)2, -S(alquil), -O(alquil), ou 4-aminofenila;
Wé
pirrolila, imidazolila, isoxazolila, oxazolila, 1,2,4-triazolila, ou fu- ranila, qualquer uma das quais pode ser conectada através de qualquer á- tomo de carbono, em que a pirrolila, imidazolila, isoxazolila, oxazolila, 1,2,4- triazolila, ou furanila pode conter uma substituição de -Cl, -CN, -NO2, -OMe, ou -CF3, conectada a qualquer outro carbono; R2 é
cicloalquila, tiofenila, diidrossulfonopiranila, fenila, furanila, te- traidropiridila, ou diidropiranila, qualquer uma das quais pode ser indepen- dentemente substituída com um ou dois de cada um dos seguintes: cloro, flúor, e C(1.3)alquila, com a condição de que tetraidropirídila seja conectada ao anel A através de uma ligação de carbono-carbono; Xé
<formula>formula see original document page 14</formula>
ou
e é orientado para em relação à -NHCO-W; Z é
CH ou Ν;
D1 e D2 são
cada qual hidrogênio ou considerados juntos formam uma ligação dupla a um oxigênio;
D3 e D4 são
cada qual hidrogênio ou considerados juntos formam uma liga- ção dupla a um oxigênio;
D5 é
hidrogênio ou -CH3, em que o referido -CH3 pode ser relativa- mente orientado syn ou antr,
Ra e Rb são independentemente
hidrogênio, cicloalquila, haloalquila, arila, aralquila, heteroarila, ou heteroaralquila;
E é
N, S, O, SO ou SO2, com a condição de que E não pode ser N se as três condições seguintes forem simultaneamente satisfeitas: Qa esteja ausente, Qb esteja ausente, e R3 seja um grupo amino ou radical de amino- cíclico em que o ponto de ligação à E é N;
Qa é
ausente, -CH2-, -CH2CH2-, ou C(O);
Qb é
ausente, -NH-, -CH2-, -CH2CH2-, ou C(O), com a condição de que Qb não pode ser C(O) se Qa for C(O), e também com a condição de que Qb não pode ser -NH- se E for N e Qa estiver ausente, também com a condi- ção de que Qb não pode ser -NH- se R3 for um grupo amino ou radical de aminocíclico em que o ponto de ligação à Qb é N;
R3 é
hidrogênio, hidroxialquilamino, (hidroxialquil)2amino, alquilamino, aminoalquila, diidroxialquila, alcóxi, dialquilamino, hidroxialquila, -COOH, - CONH2, -CN, -S02-alquil-R4, -NH2, ou um anel de 5 ou 6 membros que con- tém pelo menos um heteroátomo N e pode opcionalmente conter uma hete- roporção adicional selecionada de S, SO2, N, e O, e o anel de 5 ou 6 mem- bros pode ser saturado, parcialmente não-saturado ou aromático, em que o nitrogênio aromático no anel de 5 ou 6 membros pode estar presente como N-óxido, e o anel de 5 ou 6 membros pode ser opcionalmente substituído com metila, halogênio, alquilamino, ou alcóxi; R3 também pode estar ausen- te, com a condição de que R3 não esteja ausente quando E for nitrogênio;
R4 é
que:
Aé
Wé
hidrogênio, -OH1 alcóxi, carbóxi, carboxamido, ou carbamoíla. Outras modalidades preferidas de Fórmula I são aquelas em fenila ou piridila;
pirrolila, imidazolila, isoxazolila, oxazolila, 1,2,4-triazolila, ou fu- ranila, qualquer uma das quais pode ser conectada através de qualquer á- tomo de carbono, em que a pirrolila, imidazolila, isoxazolila, oxazolila, 1,2,4- triazolila, ou furanila pode conter uma substituição de -Cl, -CN, -NO2, -OMe, ou -CF3, conectada a qualquer outro carbono; R2 é
cicloalquila, tiofenila, diidrossulfonopiranila, fenila, furanila, te- traidropiridila, ou diidropiranila, qualquer uma das quais pode ser indepen- dentemente substituída com um ou dois de cada um dos seguintes: cloro, flúor, e C(i.3)alquila, com a condição de que tetraidropiridila seja conectada ao anel A através de uma ligação de carbono-carbono; Xé
<formula>formula see original document page 16</formula> e é orientado para em relação à -NHCO-W; Zé
CH ou N;
D1 e D2 são cada qual hidrogênio ou considerados juntos formam uma liga- ção dupla a um oxigênio;
D3 e D4 são cada qual hidrogênio ou considerados juntos formam uma liga- ção dupla a um oxigênio;
D5 é hidrogênio ou -CH3, em que o referido -CH3 pode ser relativa- mente orientado syn ou antr,
Ra e Rb são independentemente hidrogênio, cicloalquila, haloalquila, arila, aralquila, heteroarila, ou heteroaralquila;
Eé
N, S, O, SO ou SO2, com a condição de que E não pode ser N se as três condições seguintes forem simultaneamente satisfeitas: Qa esteja ausente, Qb esteja ausente, e R3 seja um grupo amino ou radical de amino- cíclico em que o ponto de ligação à E é N;
Q a é
ausente, -CH2-, -CH2CH2-, ou C(O);
Qb é
ausente, -NH-, -CH2-, -CH2CH2-, ou C(O), com a condição de que Qb não pode ser C(O) se Qa for C(O), e também com a condição de que Qb não pode ser -NH- se E for N e Qa estiver ausente, também com a condi- ção de que Qb não pode ser -NH- se R3 for um grupo amino ou radical de aminocíclico em que o ponto de ligação à Qb é N; R3 é
hidrogênio, hidroxialquilamino, (hidroxialquil)2amino, alquilami- no, aminoalquila, diidroxialquila, alcóxi, dialquilamino, hidroxialquila, -COOH, -CONH2, -CN, -S02-alquil-R4, -NH2, ou um anel de 5 ou 6 membros que con- tém pelo menos um heteroátomo N e pode opcionalmente conter uma hete- roporção adicional selecionada de S, SO2, N, e O, e o anel de 5 ou 6 mem- bros pode ser saturado, parcialmente não-saturado ou aromático, em que o nitrogênio aromático no anel de 5 ou 6 membros pode estar presente como N-óxido, e o anel de 5 ou 6 membros pode ser opcionalmente substituído com metila, halogênio, alquilamino, ou alcóxi; R3 também pode estar ausen- te, com a condição de que R3 não esteja ausente quando E for nitrogênio;
R4 é
hidrogênio, -OH, alcóxi, carbóxi, carboxamido, ou carbamoíla.
Outras modalidades preferidas de Fórmula I são aquelas em que:
Aé
fenila ou piridila;
Wé
3H-2-imidazolil-4-carbonitrila;
R2 é
cicloalquila, tiofenila, diidrossulfonopiranila, fenila, furanila, te- traidropiridila, ou diidropiranila, qualquer uma das quais pode ser indepen- dentemente substituída com um ou dois de cada um dos seguintes: cloro, flúor, e C(1-3)alquila, com a condição de que tetraidropiridila seja conectada ao anel A através de uma ligação de carbono-carbono;
Xé
e é orientado para em relação à -NHCO-W;
Zé
CH ou N; D1 e D2 são
cada qual hidrogênio ou considerados juntos formam uma liga- ção dupla a um oxigênio;
D3 e D4 são
cada qual hidrogênio ou considerados juntos formam uma liga- ção dupla a um oxigênio;
D5 é
hidrogênio ou -CH3, em que o referido -CH3 pode ser relativa- mente orientado syn ou anti;
Ra e Rb são independentemente
hidrogênio, cicloalquila, haloalquila, arila, aralquila, heteroarila, ou heteroaralquila;
E é
N, S, O, SO ou SO2, com a condição de que E não pode ser N se as três condições seguintes forem simultaneamente satisfeitas: Qa esteja ausente, Qb esteja ausente, e R3 seja um grupo amino ou radical de amino- cíclico em que o ponto de ligação à E é N;
Qa é
ausente, -CH2-, -CH2CH2-, ou C(O);
Qb é
ausente, -NH-, -CH2-, -CH2CH2-, ou C(O), com a condição de que Qb não pode ser C(O) se Qa for C(O), e também com a condição de que Qb não pode ser -NH- se E for N e Qa estiver ausente, também com a condi- ção de que Qb não pode ser -NH- se R3 for um grupo amino ou radical de aminocíclico em que o ponto de ligação à Qb é N;
R3 é
hidrogênio, hidroxialquilamino, (hidroxialquil)2amino, alquilamino, aminoalquila, diidroxialquila, alcóxi, dialquilamino, hidroxialquila, -COOH, - CONH2, -CN, -S02-alquil-R4, -NH2, ou um anel de 5 ou 6 membros que con- tém pelo menos um heteroátomo Ne pode opcionalmente conter uma hete- roporção adicional selecionada de S, SO2, N, e O, e o anel de 5 ou 6 mem- bros pode ser saturado, parcialmente não-saturado ou aromático, em que o nitrogênio aromático no anel de 5 ou 6 membros pode estar presente como N-óxido, e o anel de 5 ou 6 membros pode ser opcionalmente substituído Dom metila, halogênio, alquilamino, ou alcóxi; R3 também pode estar ausen- te, com a condição de que R3 não esteja ausente quando E for nitrogênio;
R4 é
hidrogênio, -OH, alcóxi, carbóxi, carboxamido, ou carbamoíla. Outras modalidades preferidas de Fórmula I são aquelas em que:
Aé
fenila ou piridila;
Wé
R2 é
metila;
Xé
3H-2-imidazolil-4-carbonitrila;
cicloexenila que pode ser substituída com um ou dois grupos
<formula>formula see original document page 20</formula>
e é orientado para em relação à -NHCO-W;
Zé
CH ou N;
D1 e D2 são
cada qual hidrogênio ou considerados juntos formam uma liga- ção dupla a um oxigênio;
D3 e D4 são
cada qual hidrogênio ou considerados juntos formam uma liga- ção dupla a um oxigênio; D5 é
hidrogênio ou -CH3, em que o referido -CH3 pode ser relativa- mente orientado syn ou anti;
Ra e Rb são independentemente
hidrogênio, cicloalquila, haloalquila, arila, aralquila, heteroarila, ou heteroaralquila;
Eé
N, S, O, SO ou SO2, com a condição de que E não pode ser N se as três condições seguintes forem simultaneamente satisfeitas: Qa esteja ausente, Qb esteja ausente, e R3 seja um grupo amino ou radical de amino- cíclico em que o ponto de ligação à E é N;
Qa é
ausente, -CH2-, -CH2CH2-, ou C(O);
Qb é
ausente, -NH-, -CH2-, -CH2CH2-, ou C(O), com a condição de que Qb não pode ser C(O) se Qa for C(O), e também com a condição de que Qb não pode ser -NH- se E for N e Qa estiver ausente, também com a condi- ção de que Qb não pode ser -NH- se R3 for um grupo amino ou radical de aminocíclico em que o ponto de ligação à Qb é N;
R3 é
hidrogênio, hidroxialquilamino, (hidroxialquil)2amino, alquilami- no, aminoalquila, diidroxialquila, alcóxi, dialquilamino, hidroxialquila, -COOH, -CONH2, -CN1 -S02-alquil-R4, -NH2, ou um anel de 5 ou 6 membros que con- tém pelo menos um heteroátomo N e pode opcionalmente conter uma hete- roporção adicional selecionada de S, SO2, N, e O, e o anel de 5 ou 6 mem- bros pode ser saturado, parcialmente não-saturado ou aromático, em que o nitrogênio aromático no anel de 5 ou 6 membros pode estar presente como N-óxido, e o anel de 5 ou 6 membros pode ser opcionalmente substituído com metila, halogênio, alquilamino, ou alcóxi; R3 também pode estar ausen- te, com a condição de que R3 não esteja ausente quando E for nitrogênio;
R4 é
hidrogênio, -OH, alcóxi, carbóxi, carboxamido, ou carbamoíla. Outras modalidades preferidas de Fórmula I são aquelas em que:
<formula>formula see original document page 22</formula>
fenila ou piridila;
3H-2-imidazolil-4-carbonitrila;
cicloexenila que pode ser substituída com um ou dois grupos metila;
<formula>formula see original document page 22</formula>
e é orientado para em relação à -NHCO-W;
<formula>formula see original document page 22</formula>
Z e CH:
D1 e D2 são
cada qual hidrogênio;
D3 e D4 são
cada qual hidrogênio;
D5 é
-CH3, em que o referido -CH3 pode ser relativamente orientado syn ou antr,
Eé
N;
Qa é
ausente, -CH2-, -CH2CH2-, ou C(O);
Qb é
ausente, -CH2-, -CH2CH2-, ou C(O), com a condição de que Qb não pode ser C(O) se Qa for C(O), também com a condição de que Qb não pode ser -NH- se R3 for um grupo amino ou radical de aminocíclico em que o ponto de ligação à Qb é Ν;
R3 é
<formula>formula see original document page 23</formula>
hidrogênio, hidroxialquilamino, (hidroxialquil)2amino, alquilamino, aminoalquila, diidroxialquila, alcóxi, dialquilamino, hidroxialquila, -COOH, -CONH2, -CN1 -SO2-CH3i -NH2, piridila, piridil-N-óxido, ou morfolinila.
Outras modalidades preferidas de Fórmula I são aquelas em que:
A é fenila ou piridila;
Wé 3H-2-imidazolil-4-carbonitrila;
R2 é cicloexenila que pode ser substituída com um ou dois grupos metila; X é
<formula>formula see original document page 23</formula>
e é orientado para em relação à -NHCO-W.
Exemplos de compostos de Fórmula I incluem: [4-(4-metil-piperazin-1-il)-2-(3-metil-tiofen-2-il)-fenil]-amida de ácido 5-ciano- furan-2-carboxílico, e
[4-(4-metil-piperazin-1-il)-2-(2-metil-tiofen-3-il)-fenil]-amida de ácido 5-ciano- furan-2-carboxílico,
e solvatos, hidratos, tautômeros e sais farmaceuticamente aceitáveis destes.
Exemplos adicionais de compostos de Fórmula I include: [4-(1-acetil-piperidin-4-il)-2-(1,2,5,6-tetraidro-piridin-3-il)-fenilj-amida de ácido 4-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico,
[2-cicloex-1 -enil-4-(1,1 -dioxo-hexaidro-1 X6-tiopiran-4-il)-fenil]-amida de ácido 4-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico,
[2-cicloex-1-enil-4-(4-metil-piperazin-1-il)-fenil]-amida de ácido 5-ciano-furan- 2-carboxílico,
[2-(3,6-diidro-2H-piran-4-il)-4-(4-metil-piperazin-1-il)-fenil]-amida de ácido 5- ciano-furan-2-carboxílico,
[2-(1,1 -Dioxo-1,2,3,6-tetraidro-U6-tiopiran-4-il)-4-piperidin-4-il-fenil]-amida de ácido 4-ciano-1 H-imidazol-2-carboxílico,
[4-(1-Acetil-piperidin-4-il)-2-(1,1-dioxo-1,2,3,6-tetraidro-U6-tiopiran-4-il)-fe- nil]-amida de ácido 4-ciano-1 H-imidazol-2-carboxílico,
[2'-metil-5-(4-metil-piperazin-1-il)-bifenil-2-il]-amida de ácido 5-ciano-furan-2- carboxílico, e
[2'-flúor-5-(4-metil-piperazin-1-il)-bifenil-2-il]-amida de ácido 5-ciano-furan-2- carboxílico,
e solvatos, hidratos, tautômeros e sais farmaceuticamente aceitáveis destes.
Outros exemplos de compostos de Fórmula I são: ácido (4-{4-[(4-ciano-1 H-imidazol-2-carbonil)-amino]-3-cicloex-1 -enil-fenil}- piperidin-1 -il)-acético,
[4-(1-carbamoilmetil-piperidin-4-il)-2-cicloex-1-enil-fenil]-amida de ácido 4- ciano-1H-imidazol-2-carboxílico,
[2-(4-metil-cicloex-1-enil)-4-piperidin-4-il-fenil]-amida de ácido 4-ciano-1H- imidazol-2-carboxílico,
{2-cicloex-1-enil-4-[1-(2-hidróxi-etil)-piperidin-4-il]-fenil}-amida de ácido 4-cia- no-1H-imidazol-2-carboxílico,
[2-(4-metil-cicloex-1 -enil)-4-(1 -piridin-2-ilmetil-piperidin-4-il)-fenil]-amida de áci- do 4-ciano-1 H-imidazol-2-carboxílico,
{2-cicloex-1 -enil-4-[1 -(2-hidróxi-1 -hidroximetil-etil)-piperidin-4-il]-fenil}-amida de ácido 4-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico,
{4-[1-(2-ciano-etil)-piperidin-4-il]-2-cicloex-1-enil-fenil}-amida de ácido 4-cia- no-1 H-imidazol-2-carboxílico,
{2-cicloex-1 -enil-4-[1 -(2-morfolin-4-il-etil)-piperidin-4-il]-fenil}-amida de ácido 4-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico,
(2-cicloex-1-enil-4-piperidin-4-il-fenil)-amida de ácido 4-ciano-1 H-imidazol-2- carboxílico,
{2-Cicloex-1 -enil-4-[1 -(2-metanossulfonil-etil)-piperidin-4-il]-fenil}-amida de áci- do 4-ciano-1 H-imidazol-2-carboxílico,
[2-cicloex-1-enil-4-(1 -piridin-2-ilmetil-piperidin-4-n)-fenil]-amida de ácido 4- ciano-1H-imidazol-2-carboxílico,
{2-ciclopent-1 -enil-4-[1 -(1 -metil-1 H-imidazol-2-ilmetil)-piperidin-4-il]-fenil}- amida de ácido 4-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico,
(2-ciclopent-1-enil-4-piperidin-4-il-fenil)-amida de ácido 4-ciano-1H-imidazol- 2-carboxílico,
(2-cicloex-1-enil-4-piperidin-4-il-fenil)-amida de ácido 4-ciano-1H-pirrol-2- carboxílico,
[2-cicloex-1-enil-4-(3,4,5,6-tetraidro-2H-[1,2']bipiridinil-4-il)-fenil]-amida de áci- do 4-ciano-1 H-imidazol-2-carboxílico, e
[4-(1-acetil-piperidin-4-il)-2-cicloex-1-enil-fenil]-amida de ácido 4-ciano-1H- pirrol-2-carboxílico,
e solvatos, hidratos, tautômeros e sais farmaceuticamente aceitáveis destes.
Outros exemplos de compostos de Fórmula I são:
{2-Cicloex-1 -enil-4-[1 -(1 -óxi-piridina-3-carbonil)-piperidin-4-il]-fenil}-amida de ácido 4-ciano-1 H-imidazol-2-carboxílico,
{2-Cicloex-1 -enil-4-[1 -(1 -óxi-piridina-4-carbonil)-piperidin-4-il]-fenil}-amida de ácido 4-ciano-1 H-imidazol-2-carboxílico,
{2-cicloex-1 -enil-4-[1 -(3-morfolin-4-il-propionil)-piperidin-4-il]-fenil}-amida de ácido 4-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico,
Amida de ácido 4-{4-[(4-ciano-1H-imidazol-2-carbonil)-amino]-3-cicloex-1- enil-fenil}-piperidina-1-carboxílico,
{2-cicloex-1 -enil-4-[1 -(piridina-3-carbonil)-piperidin-4-il]-fenil}-amida de ácido 4-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico, (2-Hidróxi-etil)-amida de ácido 4-{4-[(4-ciano-1H-imidazol-2-carbonil)-amino]- 3-cicloex-1-enil-fenil}-piperidina-1 -carboxílico,
{2-cicloex-1 -enil-4-[1 -(2-3H-imidazol-4-il-acetil)-piperidin-4-il]-fenil}-amida de ácido 4-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico,
{2-cicloex-1-enil-4-[1-(2-piridin-4-ii-acetil)-piperidin-4-il]-fenil}-amida de ácido 4-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico,
(2-cicloex-1-enil-4-{1-[2-(1-metil-1H-imidazol-4-il)-acetil]-piperidin-4-il}-fenil)- amida de ácido 4-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico,
{2-cicloex-1-enil-4-[1-(2-piridin-3-il-acetil)-piperidin-4-il]-fenil}-amida de ácido 4-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico,
{2-cicloex-1-enil-4-[1-(2-metanossulfonil-acetil)-piperidin-4-il]-fenil}-amida de ácido 4-ciano-1 H-imidazol-2-carboxílico,
{2-cicloex-1-enil-4-[1-(2-piridin-2-il-acetil)-piperidin-4-il]-fenil}-amida de ácido 4-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico, e
[4-(1-acetil-piperidin-4-il)-2-cicloex-1-enil-fenil]-amida de ácido 4-ciano-1H- imidazol-2-carboxílico,
e solvatos, hidratos, tautômeros e sais farmaceuticamente aceitáveis destes.
Outro composto exemplar de Fórmula I é:
[2-cicloex-1-enil-4-(1-{2-[(2-hidróxi-etil)-metil-amino]-acetil}-piperidin-4-il)- fenil]-amida de ácido 4-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico,
e solvatos, hidratos, tautômeros e sais farmaceuticamente aceitáveis deste.
Outro composto exemplar de Fórmula I é:
{2-Cicloex-1-enil-4-[1-(2-dimetilamino-acetil)-piperidin-4-il]-fenil}-amida de áci- do 4-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico,
e solvatos, hidratos, tautômeros e sais farmaceuticamente aceitáveis deste.
Outro composto exemplar de Fórmula I é:
{2-cicloex-1-enil-4-[1-(2-morfolin-4-il-acetil)-piperidin-4-il]-fenil}-amida de áci- do 4-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico,
e solvatos, hidratos, tautômeros e sais farmaceuticamente aceitáveis deste. Entretanto outros compostos exemplares de fórmula I são:
Sal de ácido trifluoroacético de {4-[1-(3-amino-3-metil-butiril)- piperidin-4-il]-2-cicloex-1-enil-fenil}-amida de ácido 4-ciano-1H-imidazol-2- carboxílico,
Sal de ácido bis trifluoroacético de (2-cicloex-1-enil-4-piperidin-4- il-fenil)-amida de ácido 4H-[1,2,4]-triazol-3-carboxílico, Sal de ácido trifluoroacético de (2-cicloex-1-enil-4-piperidin-4-il- fenil)-amida de ácido 5-cloro-4H-[1,2,4]-triazol-3-carboxílico,
Sal de ácido bis trifluoroacético de [2-cicloex-1-enil-4-(cis-2,6- dimetil-piperidin-4-il)-fenil]-amida de ácido 5-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico,
Sal de ácido bis trifluoroacético de [2-cicloex-1-enil-4-(trans-2,6- dimetil-piperidin-4-il)-fenil]-amida de ácido 5-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico,
{2-Cicloex-1-enil-4-[1-(R)-(+)-(2,3-diidróxi-propionil)-piperidin-4- il]-fenil}-amida de ácido 5-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico,
Sal de ácido trifluoroacético de [2-cicloex-1-enil-4-(1-metóxi- piperidin-4-il)-fenil]-amida de ácido 5-ciano-1 H-imidazol-2-carboxílico,
Sal de ácido trifluoroacético de [6-(4,4-dimetil-cicloex-1-enil)- 1')2',3',4',5',6'-hexaidro-[2,4']bipiridinil-5-il]-amida de ácido 4-ciano-1H-imi- dazol-2-carboxílico,
Sal de ácido trifluoroacético de {4-[1-(2-amino-2-metil-propionil)- piperidin-4-il]-2-cicloex-1-enil-fenil}-amida de ácido 5-ciano-1 H-imidazol-2- carboxílico, e
[6-Cicloex-1 -enil-1 '-(2-metanossulfonil-etil)-1 ',2',3',4\5',6'-hexai- dro-[2,4']bipiridinil-5-il]-amida de ácido 5-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico, e solvatos, hidratos, tautômeros e sais farmaceuticamente aceitáveis destes.
Compostos exemplares adicionais de Fórmula I são: {2-Cicloex-1-enil-4-[1-(2-metilamino-acetil)-piperidin-4-il]-fenil}- amida de ácido 4-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico,
Sal de ácido trifluoroacético de [1'-(2-dimetilamino-acetil)-6-(4,4- dimetil-cicloex-1 -enil)-1',2',3',4',5',6'-hexaidro-[2,4']bipiridinil-5-il]-amida de áci- do 4-ciano-1 H-imidazol-2-carboxílico, e
Sal de ácido trifluoroacético de [6-(4,4-dimetil-cicloex-1-enil)-1'- (2-metanossulfonil-etil)-1',2',3',4',5',6'-hexaidro-[2,4']bipiridinil-5-il]-amida de ácido 4-ciano-1 H-imidazol-2-carboxílico,
e solvatos, hidratos, tautômeros e sais farmaceuticamente aceitáveis destes.
Tal como empregada aqui, a expressão "os compostos da pre- sente invenção" também incluirá solvatos, hidratos, tautômeros ou sais far- maceuticamente aceitáveis destes. SAIS FARMACEUTICAMENTE ACEITÁVEIS
Conforme declarado, os compostos da presente invenção tam- bém podem estar presentes na forma de sais farmaceuticamente aceitáveis.
Para emprego em medicamentos, os sais dos compostos da presente invenção refere-sem à "sais farmaceuticamente aceitáveis" não- tóxicos. Formas de sais farmaceuticamente aceitáveis aprovadas pela FDA (Ref. International J. Pharm. 1986, 33, 201-217; J. Pharm. Sci., janeiro de 1977, 66(1), p1) incluem sais acídicos/ aniônicos ou básicos/ catiônicos far- maceuticamente aceitáveis.
Sais acídicos/aniônicos farmaceuticamente aceitáveis incluem, e não estão limitados a, acetato, benzenossulfonato, benzoato, bicarbonato, bitartarato, brometo, edetato de cálcio, cansilato, carbonato, cloreto, citrato, diidrocloreto, edetato, edisilato, estolato, esilato, fumarato, gliceptato, glico- nato, glutamato, glicolilarsanilato, hexilresorcinato, hidrabamina, hidrobrome- to, cloridrato, hidroxinaftoato, iodeto, isetionato, lactato, lactobionato, malato, maleato, mandelato, mesilato, metilbrometo, metilnitrato, metilsulfato, muca- to, napsilato, nitrato, pamoato, pantotenato, fosfato/difosfato, poligalacturo- nato, salicilato, estearato, subacetato, sucinato, sulfato, tanato, tartarato, teoclato, tosilato e trietiodeto. Ácidos orgânicos ou inorgânicos também in- cluem, e não estão limitados a, ácido hidriódico, perclórico, sulfúrico, fosfóri- co, propiônico, glicólico, metanossulfônico, hidroxietanossulfônico, oxálico, 2-naftalenossulfônico, p-toluenossulfônico, cicloexanossulfâmico, sacarínico ou trifluoroacético.
Sais básicos/catiônicos farmaceuticamente aceitáveis incluem, e 25 não estão limitados a, alumínio, 2-amino-2-hidroximetil-propano-1,3-diol (também conhecido como tris(hidroximetil)aminometano, trometano ou "TRIS"), amônia, benzatina, f-butilamina, cálcio, gliconato de cálcio, hidróxi- do de cálcio, cloroprocaína, colina, bicarbonato de colina, cloreto de colina, cicloexilamina, dietanolamina, etilenodiamina, lítio, LiOMe, L-lisina, magné- sio, meglumina, NH3, NH4OH, N metil-D-glicamina, piperidina, potássio, po- tássio-f-butóxido, hidróxido de potássio (aquoso), procaína, quinina, sódio, carbonato de sódio, sódio-2-etilexanoato (SEH), hidróxido de sódio, ou zin- co.
PRÓ-FÁRMACOS
A presente invenção também inclui em seu escopo, pró-fár- macos dos compostos da presente invenção. Em geral, tais pró-fármacos serão derivados funcionais dos compostos que são facilmente convertíveis in vivo em um composto ativo. Por conseguinte, nos métodos de tratamento da presente invenção, o termo "administrando" abrangerá os métodos para tratamento, melhora ou prevenção de uma síndrome, distúrbio ou doença descrita aqui com os compostos da presente invenção ou um pró-fármaco destes, que estariam obviamente incluídos no escopo da invenção embora não especificamente descrito qualquer determinado composto. Procedimen- tos convencionais para a seleção e preparação de derivados de pró- fármacos adequados estão descritos em, por exemplo, "Desiqn of Pro- druqs", ed. H. Bundgaard, Elsevier, 1985.
ISÔMEROS ESTEREOQUÍMICOS
Alguém versado na técnica reconhecerá que alguns compostos da presente invenção têm um ou mais átomos de carbono assimétricos em sua estrutura. É pretendido que a presente invenção inclua em seu escopo formas enantiômero simples dos compostos da presente invenção, misturas racêmicas, e misturas de enantiômeros nas quais um excesso enantioméri- co está presente.
A expressão "enantiômero simples" tal como empregada aqui define todas as possíveis formas homoquirais que os compostos da presen- te invenção e seus N-óxidos, sais de adição, aminas quaternárias, e deriva- dos fisiologicamente funcionais podem possuir.
As formas isoméricas estereoquimicamente puras podem ser obtidas pela aplicação de princípios conhecidos na técnica. Diastereoisôme- ros podem ser separados através de métodos de separação físicos tais co- mo cristalização fracionária e técnicas cromatográficas, e os enantiômeros podem ser separados um do outro através da cristalização seletiva dos sais diastereoméricos com ácidos ou bases opticamente ativos ou através de cromatografia quiral. Estereoisômeros puros também podem ser sintética- mente preparados a partir de adequados materiais de partida estereoquimi- camente puros, ou pelo emprego de reações estereosseletivas.
O termo "isômero" refere-se à compostos que têm a mesma composição e peso molecular mas diferem nas propriedades físicas e/ou químicas. Tais substâncias têm o mesmo número e tipo de átomos mas dife- rem na estrutura. A diferença estrutural pode estar na constituição (isômeros geométricos) ou em uma capacidade de rotação do plano de luz polarizada (enantiômeros).
O termo "estereoisômero" refere-se à isômeros de constituição idêntica que diferem na disposição de seus átomos no espaço. Enantiôme- ros e diastereômeros são exemplos de estereoisômeros.
O termo "quiral" refere-se à característica estrutural de uma mo- lécula a qual torna impossível sobrepô-la sobre sua imagem refletida.
O termo "enantiômero" refere-se a uma dentre um par de espé- cies moleculares que são imagens refletidas uma da outra e não são sobre- poníveis.
O termo "diastereômero" refere-se à estereoisômeros que não são imagens refletidas.
Os símbolos "R" e "S" representam a configuração de substituin- tes ao redor de um átomo(s) de carbono quiral(ais).
O termo "racemato" ou "mistura racêmica" refere-se à uma com- posição composta de quantidades equimolares de duas espécies enantio- méricas, em que a composição é destituída de atividade óptica.
O termo "homoquiral" refere-se a um estado de pureza enantiomérica.
A expressão "atividade óptica" refere-se ao grau em que uma molécula homoquiral ou mistura não-racêmica de moléculas quirais gira um plano de luz polarizada.
Deve ser entendido que os vários estereoisômeros, isômeros geométricos e misturas destes substituintes empregados para preparar os compostos da presente invenção ou estão comercialmente disponíveis, po- dem ser sinteticamente preparados a partir de materiais de partida comerci- almente disponíveis ou podem ser preparados como misturas isoméricas e então obtidos como isômeros resolvidos empregando-se técnicas bem- conhecidas para aqueles de ordinária versatilidade na técnica.
Os descritores isoméricos "R" e "S" são empregados conforme descrito aqui para indicar configuração(ões) atômica(s) em relação a uma molécula de núcleo e são pretendidos para serem empregados conforme definido na literatura (IUPAC Recommendations for Fundamental Stereo- chemistry (Seção E), PureAppL Chem., 1976, 45:13-30).
Os compostos da presente invenção podem ser preparados co- mo um isômero individual através de ou síntese específica de isômero ou resolvidos de uma mistura isomérica. Técnicas de resolução convencionais incluem formação da base livre de cada isômero de um par isomérico em- pregando-se um sal opticamente ativo (seguida por cristalização fracionária e regeneração da base livre), formação de um éster ou amida de cada um dos isômeros de um par isomérico (seguida por separação cromatográfica e remoção do auxiliar quiral) ou resolução de uma mistura isomérica de ou um material de partida ou um produto final empregando-se TLC preparativa (cromatografia em camada fina) ou uma coluna de HPLC quiral.
POLIMORFOS E SOLVATOS
Além disso, os compostos da presente invenção podem ter uma ou mais formas cristalinas polimorfas ou amorfas e como tais pretende-se que sejam incluídos no escopo da invenção. Além disso, os compostos po- dem formar solvatos, por exemplo com água (isto é, hidratos) ou solventes orgânicos comuns. Tal como empregado aqui, o termo "solvato" significa uma associação física dos compostos da presente invenção com uma ou mais moléculas de solvente. Esta associação física envolve graus variados de ligação iônica e covalente, incluindo ligação de hidrogênio. Em alguns casos o solvato será capaz de isolamento, por exemplo quando uma ou mais moléculas de solvente são incorporadas na treliça de cristal do sólido cristalino. O termo "solvato" é pretendido para abranger igualmente solvatos em fase de solução e isoláveis. Exemplos não-limitantes de solvatos ade- quados incluem etanolatos, metanolatos, e similares. É pretendido que a presente invenção inclua em seu escopo solvatos dos compostos da presente invenção. Por conseguinte, nos méto- dos de tratamento da presente invenção, o termo "administração" abrangerá os métodos para tratamento, melhora ou prevenção de uma síndrome, dis- túrbio ou doença descrita aqui com os compostos da presente invenção ou um solvato destes, os quais estão obviamente incluídos no escopo da in- venção embora não especificamente descritos.
N-ÓXIDOS
Os compostos da presente invenção podem ser convertidos pa- ra a correspondente forma de N-óxido seguindo-se procedimentos conheci- dos na técnica para a conversão de um nitrogênio trivalente em sua forma de N-óxido. A referida reação de N-oxidação geralmente pode ser executada reagindo-se o material de partida com um peróxido orgânico ou inorgânico adequado. Peróxidos inorgânicos adequados compreendem, por exemplo, peróxido de hidrogênio, peróxidos de metal de álcali ou metal alcalino terro- so, por exemplo peróxido de sódio, peróxido de potássio; peróxidos orgâni- cos adequados podem compreender ácidos de peróxi tais como, por exem- plo, ácido benzenocarboperoxóico ou ácido benzenocarboperoxóico halos- substituído, por exemplo ácido 3-clorobenzenocarboperoxóico, ácidos pero- xoalcanóicos, por exemplo ácido peroxoacético, alquilidroperóxidos, por e- xemplo hidroperóxido de í-butila. Solventes adequados são, por exemplo, água, álcoois inferiores, por exemplo etanol e similares, hidrocarbonetos, por exemplo tolueno, cetonas, por exemplo 2-butanona, hidrocarbonetos halogenados, por exemplo diclorometano, e misturas de tais solventes.
FORMAS TAUTOMÉRICAS
Os compostos da presente invenção também podem existir em suas formas tautoméricas. Tais formas embora não explicitamente indicadas no presente pedido pretende-se que estejam incluídas no escopo da presen- te invenção.
PREPARAÇÃO DOS COMPOSTOS DA PRESENTE INVENÇÃO
Durante qualquer dos processos para preparação dos compos- tos da presente invenção, pode ser necessário e/ou desejável proteger gru- pos sensíveis ou reativos em qualquer das moléculas envolvidas. Isto pode ser obtido por meio de grupos de proteção convencionais, tais como aqueles descritos em Protecting Groups. P. Kocienski, Thieme Medicai Publishers, 2000; e T.W. Greene & P.G.M. Wuts, Protective Groups in Orqanic Svnthe- sis, 3a ed. Wiley Interscience, 1999. Os grupos de proteção podem ser re- movidos em uma fase subseqüente conveniente empregando-se métodos conhecidos na técnica.
Métodos de Preparação
Esquema 1
<formula>formula see original document page 33</formula>
O Esquema 1 ilustra metodologia geral para a preparação de compostos de Fórmula I. Compostos de Fórmula 1-2 podem ser obtidos por orto-halogenação, de preferência bromação, de compostos de amino de Fórmula 1-1 seguida por reações de acoplamento catalisadas por metal com ácidos borônicos ou ésteres de boronato (reações de Suzuki, onde R2M é R B(OH)2 ou um éster borônico) ou reagentes de estanho (reações de Stille1 onde R2M é R2Sn(alquil)3) (para revisões, vide N. Miyaura, A. Suzuki, Chem. Rev., 95:2457 (1995), J. K. Stille1 Angew. Chem, Int. Ed. Engl., 25: 508024 (1986) e A. Suzuki em Metal Catalyzed Coupling Reactions, F. Deiderich, P. Stang, Eds., WiIey-VCH1 Weinheim (1988)). Compostos de fórmula 1-1 po- dem estar comercialmente disponíveis, ou as reações de acoplamento cru- zado mediadas por paládio precedentes descritas acima podem ser empre- gadas para gerar compostos de Fórmula 1-1 a partir do material de partida 1-0.
Condições preferidas para a bromação de 1-1 são N-bromos- sucinimida (NBS) em um solvente adequado tal como N,N-dimetilformamida (DMF), diclorometano (DCM) ou acetonitrila. Acoplamentos catalisados por metal, de preferência reações de Suzuki, podem ser executados de acordo com metodologia padrão, de preferência na presença de um catalisador de paládio tal como tetracis(trifenilfosfina)paládio(0) (Pd(PPh3)4), uma base a- quosa tal com Na2C03 aq., e um solvente adequado tal como tolueno, eta- nol, dimetoxietano (DME), ou DMF.
Compostos de Fórmula I podem ser preparados por reação de compostos de Fórmula 1 -2 com ácidos carboxílicos WCOOH de acordo com procedimentos padrões para formação de ligação de amida (para uma revi- são, vide: M. Bodansky e A. Bodansky, A Prática de Síntese de Peptídeo, Springer-Verlag, NY (1984)) ou por reação com cloreto de ácidos WCOCl ou ésteres ativados WCO2Rq (onde Rq é um grupo de saída tal como pentaflu- orofenila ou N-sucinimida). As condições de reação preferidas para acopla- mento com WCOOH são: quando W é um furano, cloreto de oxalila em DCM com DMF como um catalisador para formar o cloreto ácido WCOCl e em seguida acoplamento na presença de uma trialquilamina tal como DIEA; quando W é um pirrol, cloridrato de 1-(3-dimetilaminopropil)-3-etilcarbo- diimida (EDCI) e cloridrato de 1-hidroxibenzotriazol-6-sulfonamidometila (HOBt); e quando W é um imidazol, as condições preferidas são hexafluoro- fosfato de bromotripirrolidinofos-fônio (PyBrOP) e diisopropiletilamina (DIEA) em DCM.
É compreendido que a presente substituição opcional no anel A na Fórmula I pode estar presente nos materiais de partida 1-1 ou 1-3 e, em tais casos, seria realizado pela síntese descrita no Esquema 1. Alternativa- mente vários substituintes nos compostos de Fórmula I podem ser introduzi- dos em vários modos descritos abaixo para fornecer a substituição opcional listada para Fórmula I. O grupo de saída "Li" presente no anel A na Fórmula 1-0 ou 1-3, pode ser substituído antes ou a qualquer etapa durante o Es- quema 1. Quando tais grupos de partida (de preferência flúor ou cloro) são ativados pelo grupo nitro de Fórmula 1-3 para ataque nucleofílico, eles po- dem sofrer de substituição aromática nucleofílica direta por amônia e ânion de azida ou por aminas, álcoois, tióis e outros nucleófilos na presença de uma base adequada tal como K2CO3, Ν,Ν-diisopropiletilamina (DIEA) ou NEt3. Quando o grupo de saída é adequado para acoplamentos catalisados por metal (de preferência bromo ou trifluorometano-sulfonilóxi), várias rea- ções de acoplamento cruzado (tais como reações de Suzuki ou Stille como discutido acima para a introdução de R2) podem ser executadas. Outras re- ações de acoplamento catalisadas por metal que podem ser empregadas incluem amidação e aminação heteroaromático e aromática (para revisões, vide: S. L. Buchwald, e outros, Top. Curr. Chem., 219:131-209 (2001) e J. F. Hartwig em "Organopalladium Chenistry for Organic Synthesis," Wiley In- terscience, NY (2002). Reações de acoplamento cruzado catalisado por me- tal adicionais com 2,4,6-trimetil-ciclotriboroxano podem ser empregadas se Li for bromo, iodo, ou cloro ativado por nitro para gerar substituição de meti- la opcional (vide M. Gray, e outros, Tetrahedron Lett., 41: 6237-40 (2000)).
Em alguns casos, os substituintes iniciais podem ser derivados tal como descrito abaixo para fornecer a substituição final de Fórmula I.
Um método alternativo para a introdução de substituintes hete- rocíclicos contendo nitrogênio no anel A é para formar o heterociclo de um grupo amino no anel A. O grupo amino pode estar originalmente presente no material de partida em uma forma não protegida ou protegida ou pode resul- tar da redução de um grupo nitro que também pode estar ou originalmente presente no material de partida ou ligado por uma reação de nitração. Além disso, o grupo amino pode ser formado por redução de um grupo azida que pode estar presente no material de partida ou pode ser o resultado de subs- tituição aromática nucleofíilica de um haleto ativado através de ânion de azi- da tal como mencionado acima. O grupo amino também pode ser o resulta- do de substituição aromática nucleofílica de um haleto ativado (em, por e- xemplo um composto de nitroalo) através de amônia ou pelo ânion de um equivalente de amônia protegida, por exemplo, carbamato de t-butila. Se introduzida na forma protegida, a amina pode ser desprotegida de acordo com métodos de literatura padrões. (Para exemplos de grupos de proteção de amina e métodos de desproteção vide: Theodora W. Greene and Peter G. Μ. Wuts1 John Wiley e Filhos, Inc., NY (1991)). A reação de formação de anel envolve tratamento do grupo amino de anilina com um dieletrófilo opti- onalmente substituído adequado, de preferência um composto dialeto ou dicarbonila que resulta em duas substituições no grupo amino para formar um heterociclo opcionalmente substituído. No caso de dihaletos, qualquer uma dentre várias bases adequadas pode ser adicionada como um recupe- rador de ácido tal como carbonato de potássio, hidróxido de sódio, ou, um trialquilamina tal como trietilamina. Por conseguinte, o tratamento com um bis(2-haloetil)amina tal como bis(2-cloroetil)amina ou bis(2-bromoetil)amina produz um anel de piperazina (vide, por exemplo, J. Med. Chem., 29: 640-4 (1986) e J. Med. Chem., 46: 2837 (2003)). A substituição opcional no nitro- gênio de amina do reagente incorporaria substituição opcional na amina terminal da piperazina.. Por exemplo, tratamento com N,N-bis(2-cloroetil) anilina produziria um grupo N-fenilpiperazino. O tratamento com um bis(2- haloetil)éter ou bis(2-haloetil)tioéter produziria um anel morfolina ou tiomor- folina, respectivamente.
Outro método alternativo para substituição direta para introduzir substituintes heterocíclicos no anel A é para formar o heterociclo de um al- deído (isto é de um grupo do formila nom anel A). O grupo formila pode es- tar originalmente presente no material de partida em uma forma protegida ou não desprotegida ou pode resultar de ou qualquer um dentre um número de reações de formilação conhecidas na literatura incluindo uma reação de Vilsmeier-Haack (para uma revisão de formulação química, vide: G. A. Olah, e outros, Chem Rev., 87: (1987)) ou por para-formilação de nitroaromáticos (vide: A. Katritsky e L. Xie, Tetrahedron Lett., 37:347-50 (1996)).
Finalmente é entendido que os compostos de Fórmula I podem ser também derivados. Grupos de proteção nos compostos de Fórmula I podem ser removidos de acordo com metodologias sintéticas padrões (The- odora W. Greene and Peter G. M. Wuts, John Wiley e Filhos, Inc., NY (1991)) e pode ser em seguida submetido a derivação adicional. Exemplos de derivação adicionais de compostos de fórmula I incluem, mas não estão limitados a: quando os compostos de Fórmula I contém uma amina primária ou secundária, a amina pode ser reagida com aldeídos ou cetonas na pre- sença de um agente de redução tal como triacetoxiboroidreto de sódio (vide Abdel-Magid J. Org. Chem. 61, pp. 3849-3862, (1996)) para alquilato reduti- velmente; com cloretos de ácido ou ácidos carboxílicos e um reagente de formação de ligação de amida tal como descrito acima para formar amidas; com cloreto de sulfonila para formar sulfonamidas; com isocianatos para formar uréias; com haletos de heteroarila ou arila na presença de um catali- sador de paládio tal como descrito acima (vide referências de Buchwald e Hartwig acima) para formar arila e heteroarilaminas. Além disso, quando os compostos das Fórmulas I contêm um haleto de arila ou haleto de heteroari- la, estes compostos podem ser submetidos a reações catalisadas por metal com ácidos borônicos (por exemplo, acoplamentos de Suzuki ou Stille tal como descrito acima), ou, aminas ou álcoois (acoplamentos do tipo Buch- wald ou Hartwig, vide referências de Buchwald e Hartwig acima). Quando os compostos de Fórmulas I contêm um grupo ciano, este grupo pode ser hi- drolizado para amidas ou ácidos sob condições básicas ou ácidas. As ami- nas básicas podem ser oxidadas para N-óxidos e inversamente N-óxidos podem ser reduzidos para aminas básicas. Quando os compostos de Fór- mula I contêm um sulfeto, ou acíclico ou cíclico, o sulfeto pode ser também oxidado para os sulfóxidos ou sulfonas correspondente. Os sulfóxidos po- dem ser obtidos por oxidação empregando-se um oxidante adequado tal como um equivalente de MCPBA (ácido mete-cloroperbenzóico) ou por tra- tamento com NaIO4 (vide, por exemplo, J. Regan, e outros , J., Med. Chem., 46: 4676-86 (2003)) e sulfonas podem ser obtidas empregando-se dois e- quivalentes de MCPBA ou por tratamento com N-óxido 4-metilmorfolina e tetróxido de ósmio catalítico (vide, por exemplo, aplicação de PCT WO 01/47919). Esquema 2a
<formula>formula see original document page 38</formula>
Esquema 2a ilustra uma rotina para os compostos de Fórmula I. F representa -NQaQbR3-, -O-, S, SO1 ou SO2, e AA representa -NH2 ou -NO2. D1 e D2 são mostrados para propósitos ilustrativos sozinhos; ele é reconhe- cido por aqueles versados na técnica o qual D5 D6 D7 D8 podem também estar presentes. Cetonas de fórmula 2-1 podem ser convertidas a um triflato de vinila de fórmula 2-2 através de tratamento com uma base de não-nucleo- fílica tal como LDA e em seguida captura do enolato resultante com um rea- gente de triflatação tal como anidrido de trifluorometanossulfônico ou de pre- ferência N-feniltrifluorometanossulfonimida. Acoplamento de Suzuki de áci- dos borônicos ou ésteres de boronato de fórmula 2-3 para triflatos de vinila de fórmula 2-2 pode fornecer os compostos de fórmula 2-4 onde Z é C (Sín- tese, 993 (1991)).
Para os compostos de fórmula 2-4 o tratamento com Pd/C pode reduzir ambas as olefinas (e o nitro se AA for NO2) para produzir Z é CH, AA é NH2. Os compostos de fórmula 2-4 onde F representa -SO2 podem ser preparados dos compostos de fórmula 2-4 onde AA é -NO2 e F é um sulfeto (F é -S-) por oxidação com MCPBA ou outros métodos descritos no Esque- ma 1. O grupo nitro pode em seguida ser reduzido com Pd/C para reduzir ambos o nitro e a olefina. Os compostos de fórmula 2-4 (AA é NH2) são em seguida con- vertidos para compostos de Fórmula 2-5 (que também representam com- postos de Fórmulas I se nenhuma modificação adicional for requerida) tal como descrito no Esquema 1.
Os compostos de fórmula 2-5 podem ser também modificados para fornecer compostos adicionais de Fórmula I. Por exemplo, nos casos onde F é -NQaQbR3-, QaQb é uma ligação direta, e R3 representa um grupo de proteção BOC (C02tBu), o grupo BOC pode ser removido de acordo com a metodologia padrão tal como ácido trifluoroacético (TFA) em DCM (Gree- ne e Wuts, ibid.) para fornecer uma amina secundária que pode em seguida ser também derivada para fornecer compostos de Fórmula I. Derivações adicionais incluem, mas não estão limitadas a: reações com aldeídos ou ce- tonas na presença de um agente de redução tal como triacetoxiboroidreto de sódio para fornecer compostos de Fórmula II onde F é -NCH2R3 (A. F. Abdel-Magid, ibid.)·, com cloretos de ácidos ou com ácidos carboxílicos e um reagente de formação de ligação de amida (tal como descrito no Esquema 1) para fornecer os compostos de Fórmula II onde F é -NCOR3; com cloreto de sulfonila (tais como descrito no Esquema 1) para fornecer os compostos de Fórmula I onde F é -NSO2Ra; com isocianatos (tal como descrito no Es- quema 1) para fornecer os compostos de Fórmula II onde F é -NCONRaRb; ou submetido a reações de substituição catalisadas por metal como descrito no Esquema 1 para fornecer compostos de Fórmula I onde F é -NR3. (S. L. Buchwald, e outros, ibid.·, J. H. Hartwig, ibid.) Para o exemplo acima, Ra e Rb são independentemente hidrogênio, alquila, cicloalquila, haloalquila, arila, aralquila, heteroarila e heteroaralquila. Esquema 2b
<formula>formula see original document page 40</formula>
Esquema 2b ilustra uma modificação do Esquema 2a para sin- tetizar compostos parcialmente não-saturadas de Fórmula I. E representa -NQaQbR3-, -O- (D1 e D2 são H), -S- (D1 e D2 são H), -(D1 e D2 são H), ou -SO2 -(D1 e D2 são H), e Raa representa -NH2 ou -NO2. Compostos de fórmu- la 2-4 são preparados como mostrado no Esquema 2. Se Raa é -NO2, o gru- po nitro deve ser reduzido por um método que não reduz olefinas, tal como ferro e cloreto de amônio. Se Raa de fórmula 2-4 é um grupo amino então não é necessário nenhuma etapa e os compostos de Fórmula 2-4 são tam- bém compostos de Fórmula 2-7. Para os compostos preparados de Fórmula 2-7 onde E é -SO2- ou -S0-, a oxidação do sulfeto deve ser executada no composto 2-4 onde RAA é -NO2 tal como descrito acima, seguido por redu- ção de nitro.
Esquema 3
Esquema 3 ilustra a preparação de intermediários para a síntese de com- postos de Fórmula I, onde o anel A é piridila, e R5 é a substituição opcional no anel A ou um dos substituintes heterocíclicos tal como definido na Fór- mula I. K é NH2 ou outros grupos funcionais tais como NO2, COOH ou CO- OR que podem eventualmente ser convertidos para um grupo amino através de métodos conhecidos na literatura tais como reduções para NO2 (tal como discutido para o Esquema 1) ou recombinação de Curtius para COOH (para uma revisão, vide Organics Reactions, 3: 337 (1947)). L3 e L4 são halogê- nios. (K é COOH também pode ser formado de K é COOR através de hidró- lise catalizada por ácido ou base) Em geral, a seletividade e a seqüência na introdução de R2 e R5 pode ser obtida pela reatividade relativa dos halogê- nios L3 e L4 escolhidos no composto (3-1), a seletividade intrínseca do hete- rociclo e/ou que as condições de reação empregadas. Um exemplo de em- prego da reatividade relativa dos halogênios L3 e L4 na introdução seletiva R2 e R5 incluiria a situação onde, em compostos de Fórmula 3-1 onde L3 é um grupo flúor e L4 é um grupo bromo, a remoção seletiva do grupo flúor por um nucleófilo pode ser obtida seguida por substituição do grupo bromo res- tante por química de substituição catalisada por metal (tais como reações de acoplamento cruzado de Suzuki ou Stille como também descrito abaixo).
Similarmente nos compostos de Fórmula 3-1 onde um dentre L3 e L4 é um grupo iodo e o outro é um grupo bromo ou cloro, química de substituição catalisada por metal seletiva (tais como reações de acoplamento cruzado de Suzuki ou Stille ou aminações de Buchwald/Hartwig como também descrito abaixo) no grupo de iodo pode ser obtido seguido por substituição do grupo bromo ou cloro restante por outra reação de substituição catalisada por me- tal.
Como ilustrado no Esquema 3, o grupo de saída L3 na Fórmula 3-1 pode ser primeiro substituído para obter compostos de Fórmula 3-3 pri- meiro ou grupo de saída L4 pode ser primeiro substituído para obter com- posto de Fórmula 3-2. Os Compostos 3-2 ou 3-3 podem em seguida serem reagidos para remover L3 ou L4 para fornecer o composto de Fórmula 3-4.
Por conseguinte, uma aminação catalisada por metal ou remo- ção nucleofílica direta de composto de Fórmula 3-1 com uma amina secun- dária, amônia ou um amina protegida tal como carbamato de terc-butila (pa- ra revisão, vide Modem Amination Methods: Ricci, A., Ed.; Wiley-VCH: Wei- nheim, 2000), pode ser empregado para introduzir R5 nas Fórmulas 3-2 ou 3-3 onde R5 é um amina primária ou secundária, grupo amino (NH2)1 e ami- na equivalente ou um grupo amino protegido. Acoplamento catalisado por metal de composto 3-1 com ácidos borônicos ou ésteres de boronatos (rea- ção de Suzuki, M é grupo ácido borônico ou grupo éster de boronato) ou com compostos de organoestanho (reação de Stille, M é SnR3 onde R é al- quila e o outros substituintes tais como definidos acima, como descrito no Esquema 1 pode fornecer os compostos de Fórmulas 3-2 ou 3-3.
Os compostos 3-2 podem ser também convertidos para compos- tos 3-4 por um acoplamento de Suzuki ou Stille catalisado por metal tal co- mo descrito acima. L4 no composto 3-3 subseqüentemente também pode ser substituído com R5 para obter os compostos de Fórmula 3-4, novamen- te, por uma reação catalisada por metal ou substituição nucleofílica direta ou com um nucleófilo ou pela mesma reação de acoplamento cruzado catalisa- da por metal tal como descrito acima. Quando R5 nas fórmulas (3-2, 3-3 ou 3-4) é uma amina protegida e K não for um grupo amino, ele pode ser des- protegido para desmascarar a funcionalidade de amino. Esta funcionalidade de amino também pode ser em seguida derivada, tal como descrito no Es- quema 1. Quando o grupo K na Fórmula 3-4 não é um grupo amino (tal co- mo funcionalidade descrita acima), ele pode ser convertido para um grupo amino de acordo com métodos de literatura conhecidos (vide, por exemplo Comprehensive Organic Transformations: Larock, R.S.; Wiley e Sons Inc., U.S.A., 1999) e a amina resultante 3-5 pode ser empregada nas reações de formação de ligação de amida tal como descrito no Esquema (1) para obter os compostos na Fórmula I. Quando K na Fórmula 3-4 é um grupo amino ele pode ser empregado diretamente em acoplamento de amida tal como descrito acima.
Esquema 4a
<formula>formula see original document page 42</formula> Esquema 4b
<formula>formula see original document page 43</formula>
Os Esquemas 4a e 4b ilustram a preparação de intermediários a serem também modificados de acordo com o Esquema 3 partindo de um composto monoalo-substituído de Fórmulas 4-1 e 4-5 por introdução do se- gundo grupo de saída depois que a substituição do primeiro tenha sido con- cluída. Estes também podem ser empregados para a síntese de compostos de Fórmula I onde o anel A é uma piridina e R5 ou é a substituição opcional no Anel A ou um dos substituintes heterocíclicos. Tal como no Esquema 3, as posições restantes no anel de piridina podem ser substituídas tal como descrito na Fórmula I. K é NH2 ou outros grupos funcionais tais como NO2, COOH ou COOR que podem ser convertidos eventualmente para um grupo amino através de métodos de literatura conhecidos tais como reduções ou recombinação de Curtius tal como descrito no Esquema 3. L3 e L4 são halo- gênios. Nestes compostos, T é H ou é um grupo funcional tal como OH que pode ser convertido a para grupos de saída L3 ou L4 tais como halogênio, triflato ou mesilato através de métodos de literatura conhecidos (vide, por exemplo, Nicolai, E., e outros, J. Heterocyclic Chemistry, 31, (73), (1994)). Remoção de L3 nos composto de Fórmula 4-1 ou L4 na Fórmula 4-5 por mé- todos descritos no Esquema 3, pode produzir compostos de Fórmulas 4-2 e 4-6. Neste caso, o substituinte T dos compostos 4-2 ou 4-6 podem ser con- vertidos para um grupo de saída L4 ou L3 (de preferência um halogênio) a- través de métodos padrões para fornecer os compostos de Fórmulas 4-3 e 4-5. Por exemplo, quando T é OH, os reagentes preferidos para efetuar esta transformação são cloreto de tionila, PCI5, POCI3 ou PBr3 (vide, para exem- plos, Kolder, den Hertog., Reci Trav. Chim. Pys-Bas\ 285, (1953), e Iddon, B, e outros, J. Chem. Soe. Perkin Trans. 1., 1370, (1980)). Quando T é H, ele pode ser diretamente halogenado (de preferência brominado) para for- necer os compostos de Fórmulas 4-3 ou 4-7 (vide, por exemplo, Canibano, V., e outros, Syntesis, 14, 2175, (2001)). As condições preferidas para bro- mação são NBS em um solvente adequado tal como DCM ou acetonitrila.
Os compostos de Fórmulas 4-3 ou 4-7 podem ser convertidos para compostos de Fórmulas 4-4 ou 4-8 através de introdução dos grupos restantes R2 ou R51 respectivamente, pelos métodos descritos acima e em seguida sobre os compostos de Fórmula I, pelos métodos descritos no Es- quema 3 para conversão de compostos de Fórmulas 3-4 e 3-5 para compos- tos de Fórmula I.
Compostos representativos da presente invenção e sua síntese são apresentados no seguinte diagrama e exemplos depois deste. Os se- guintes são para propósito exemplar apenas e não são de maneira alguma pretendidos para limitar a invenção. Os compostos preferidos da presente invenção são Exemplos 5, 17, 23, 34, 38, e 51. Exemplos preferidos de ini- bidores de C-KIT são 51a, 48, 52, 55, e 26.
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Exemplo 1
Ácido 5-ciano-furan-2-carboxílico
<formula>formula see original document page 55</formula>
A um frasco com uma barra de agitação e coluna Vigreaux sob Ar foi adicionado ácido 2-formil-5-furancarboxílico (2,8 g, 20 mmols), clori- drato de hidroxilamina (2,7 g, 40 mmols), e piridina seca (50 mL). A mistura foi aquecida para 85°C, anidrido acético (40 mL) foi adicionado e a mistura foi agitada durante 3 horas. Após o resfriamento para 60eC, água (250 mL) foi adicionada e a mistura foi agitada a temperatura ambiente durante 70 horas. A mistura foi acidificada para pH 2 com ácido hidroclórico concentra- do e extraída com 3:1 de diclorometano-isopropanol (8 χ 100 mL). As cama- das orgânicas combinadas foram lavadas com água (100 mL), salmoura (100 mL), secadas sobre sulfato de sódio anidroso e concentradas a vácuo para produzir o composto do título como um sólido castanho (1,26 g, 46%). 1H-RMN (CD3OD; 400 ΜΗζ):δ 14,05 (br s, 1H), 7,74 (d, 1H, J = 3,8 Hz), 7,42 (d, 1H, J = 3,8 Hz).
Exemplo 2 Ácido 4-ciano-1 H-pirrol-2-carboxílico
<formula>formula see original document page 56</formula>
O composto do título foi preparado pelo procedimento da litera- tura (Loader e Anderson1 Canadian J. Chem. 59: 2673 (1981)). 1H-RMN (CDCI3; 400 ΜΗζ):δ 12,70 (br s, 1H), 7,78 (s, 1H), 7,13 (s, 1H).
Exemplo 3
Sal de potássio de 4-ciano-1-(2-trimetilsilanil-etoximetil)-1H-imi- dazol-2-carboxilato
<formula>formula see original document page 56</formula>
a) 1 -(2-Trimetilsilanil-etoximetil)-1 H-imidazol-4-carbonitrila
<formula>formula see original document page 56</formula>
Um frasco carregado com imidazol-4-carbonitrila (0,5 g, 5,2 mmols) (Síntese, 677, 2003), cloreto de 2-(trimetilsilil)etoximetila (SEMCI) (0,95 mL, 5,3 mmols), K2CO3 (1,40 g, 10,4 mmols), e acetona (5 mL) foi agitado duran- te 10 horas a temperatura ambiente. A mistura foi diluída com EtOAc (20 mL) e lavada com água (20 mL) e salmoura (20 mL) e a camada orgânica secada sobre MgSO4. O produto bruto foi eluído de um cartucho de SPE de 20 g (sílica) com 30% de EtOAc/hexano para produzir 0,80 g (70%) do com- posto do título como um óleo incolor. Espectro de massa (Cl (CH4), m/z) Calculado para Ci0Hi7N3OSi, 224,1 (M+H), encontrado 224,1.
b) 2-Bromo-1 -(2-trimetilsilanil-etoximetil)-1 H-imidazol-4-carbonitrila
<formula>formula see original document page 56</formula>
A uma solução de 1-(2-trimetilsilanil-etoximetil)-1H-imidazol-4- carbonitrila (0,70 g, 3,1 mmols) (tal como preparado na etapa anterior) em CCl4 (10 mL) foi adicionado NBS (0,61 g, 3,4 mmols) e AIBN (cat), e a mistu- ra aquecida para 60 0C durante 4 horas. A reação foi diluída com EtOAc (30 mL) e lavada com NaHCO3 (2 χ 30 mL) e salmoura (30 mL) e a camada or- gânica foi secada sobre Na2SO4 e em seguida foi concentrada. O composto do título foi eluído de um cartucho de SPE de 20 g (sílica) com 30% de EtO- Ac/hexano para produzir 0,73 g (77%) de um sólido amarelo. Espectro de massa (Cl (CH4), m/z) Calculado para C10H16BrN3OSi, 302,0/304,0 (M+H), encontrado 302,1/304,1.
c) Éster de etila de ácido 4-ciano-1-(2-trimetilsilanil-etoximetil)- 1H-imidazol-2-carboxílico
<formula>formula see original document page 57</formula>
A uma solução de 2-bromo-1-(2-trimetilsilanil-etoximetil)-1H- imidazol-4-carbonitrila (0,55 g, 1,8 mmol) (tal como preparado na etapa an- terior) em THF (6 mL) à -40°C foi adicionada gota a gota uma solução a 2M i-PrMgCI em THF (1 mL). A reação foi deixada agitar durante 10 minutos a -40°C e em seguida resfriada para -78°C, e cianoformiato de etila (0,3 g, 3,0 mmols) foi adicionado. A reação foi deixada atingir a temperatura ambiente e agitada durante 1 hora. A reação foi extinguida com NH4CI aquoso satura- do, diluída com EtOAc (20 mL) e lavada com salmoura (2 χ 20 mL), e a ca- mada orgânica foi secada sobre Na2SO4 e em seguida concentrada. O com- posto do título foi eluído de um cartucho de SPE de 20 g (sílica) com 30% de EtOAc/hexano para produzir 0,4 g (74%) de um óleo incolor. Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado, para C13H21N3O3Si, 296,1 (M+H), encontrado 296,1.
d) Sal de potássio de 4-ciano-1-(2-trimetilsilanil-etoximetil)-1H- imidazol-2-carboxilato
<formula>formula see original document page 57</formula> A uma solução de éster de etila de ácido 4-ciano-1-(2-trime- tilsilanil-etoximetil)-1H-imidazol-2-carboxílico (0,4 g, 1,3 mmol) (tal como preparado na etapa anterior) em etanol (3 ml_) foi adicionado uma solução a 6M KOH (0,2 mL) e a reação foi agitada durante 10 minutos e em seguida concentrada para produzir 0,40 g (100%) do composto do título como um sólido amarelo. 1H-RMN (400 MHz, CD3OD) δ 7,98 (s, 1H), 5,92 (s, 2H), 3,62 (m, 2H), 0,94 (m, 2H), 0,00 (s, 9H). Espectro de massa (ESl-neg, m/z) Calcu- lado para CnHi7N3O3Si, 266,1 (M-H)1 encontrado 266,0.
Exemplo 4
[4-(4-Metil-piperazin-1-il)-2-(3-metil-tiofen-2-il)-fenil]-amida de áci- do 5-ciano-furan-2-carboxílico
<formula>formula see original document page 58</formula>
a) 1 -(3-Bromo-4-nitro-fenil)-4-metil-piperazina 2-Bromo-4-fluoronitrobenzeno (949 mg, 4,31 mmols) foi adcio- nado em duas porções a N-metipiperazina limpa (8 mL) a 0°C e deixada a- quecer a temperatura ambiente. A reação foi aquecida para 60eC durante 1 hora, e em seguida foi diluída com 50 mL de EtOAc e vertida em H2O (50 mL). As camadas foram separadas e a camada orgânica foi lavada com NaHCO3 aquosa saturada, secada (Na2SO4), e concentradas a vácuo para produzir 580 mg (45%) do composto do título como um sólido amarelo: es- pectro de Massa (ESI, m/z): Calculado, para CnH14BrN3O2, 300,0 (M+H), encontrado 300,1.
b)4,4,5,5-Tetrametil-2-(3-metil-tiofen-2-il)-[1,3,2]dioxaborolano
<formula>formula see original document page 58</formula>
A uma solução agitada de 2-bromo-3-metitiofeno (337 mg, 1,9 mmol) em 8 mL de THF às -40eC foi adicionado n-BuLi (0,8 mL, 2,5 M/he- xanos), e a reação foi deixada agitar durante 30 minutos. Neste momento 2- isopropóxi-4,4,5,5-tetrametil-[1,3,2]dioxaborolano (775 μl, 3,8 mmols) foi adicionado, e a reação foi deixada aquecer a temperatura ambiente, e agita- ção foi continuada durante 1 hora. A reação foi resfriada em seguida a OsC e extinguida com NaHCO3 aquosa saturada (10 mL). A mistura foi vertida em EtOAc (100 mL), lavada com Ha20 (2 χ 50 mL), secada (Na2SO4) e concen- trada a vácuo. A purificação do resíduo através de cromatografia em cama- da fina preparativa em sílica-gel (20% EtOAc-hexano) forneceu 224 mg (53%) do composto do título como um óleo. 1H-RMN (CDCI3; 400 ΜΗz):δ 1,36 (s, 12H), 2,5 (s, 3H), 6,99 (d, 1H, J = 4,8 Hz), 7,50 (d, IH1J = 4,8 Hz).
c) 1-Metil-4-[3-(3-metil-tiofen-2-il)-4-nitro-fenil]-piperazina
<formula>formula see original document page 59</formula>
A um frasco contendo 1-(3-bromo-4-nitro-fenil)-4-metil-pipe- razina (68 mg, 0,2 mmol, tal como preparado no Exemplo 4, etapa (a)), 4,4, 5,5-tetrametil-2-(3-metil-tiofen-2-il)-[1,3,2]dioxaborolano (61 mg, 0,27 mmol, tal como preparado na etapa anterior) e Pd(PPh3)4 (14 mg, 6 mol%) foi car- regado de tolueno (3 mL), etanol (3 mL) e Na2CO3 a 2M (4 mL). A mistura resultante foi aquecida a 80SC durante 2 horas e em seguida vertida em E- tOAc (25 mL). A camada orgânica foi separada, secada (Na2SO4) e concen- trada a vácuo. Purificação através de cromatografia em camada fina prepa- rativa em sílica-gel (EtOAc) forneceu 40 mg (63%) do composto do título como um sólido amarelo claro. Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado para Ci6H19N3O2S, 318,1 (M+H), encontrado 318,2.
d) [4-(4-Metil-piperazin-1-il)-2-(3-metil-tiofen-2-il)-fenil]-amida de ácido 5-ciano-furan-2-carboxílico
<formula>formula see original document page 59</formula>
1-metil-4-[3-(3-metil-tiofen-2-il)-4-nitro-fenil]-piperazina (60 mg, 0,18 mmol, tal como preparado na etapa anterior) foi agitado com 40 mg de Pd-C a 5% em MeOH (5 mL) sob H2 (1 atm) durante 2 horas. A reação foi filtrada por Celita e concentrada a vácuo para produzir 40 mg (72%) de 4-(4- metil-piperazin-1-il)-2-(3-metil-tiofen-2-il)-fenilamina como um sólido marrom que foi imediatamente empregado sem purificação adicional. Empregando- se um procedimento similar para o Exemplo 9, etapa (c), 4-(4-metil-pipe- razin-1-il)-2-(3-metil-tiofen-2-il)-fenilamina (40 mg, 0,13 mmol) foi deixado reagir com cloreto de 5-ciano-furan-2-carbonila (30 mg, 0,19 mmol, tal como preparado no Exemplo 9, etapa (c)) na presença de DIEA (61 μΙ_, 0,34 mmol) para produzir 18,9 mg (36%) do composto do título como um sólido amarelo. 1H-RMN (CDCI3; 400 MHz): δ 2,13 (s, 3H), 2,38 (s, 3H), 2,59 - 2,62 (m, 4H), 3,24 - 3,27 (m, 4H), 6,92 (d, 1H, J = 2,8 Hz), 7,06 (d, 1H, J = 5,1 Hz), 7,15 (d, 1H, J = 3,7 Hz), 7,19 (d, 1H, J = 3,7 Hz), 7,02 (dd, 1H, J = 2,8, 9,0 Hz), 7,42 (d, 1H, J = 5,1 Hz), 8,11 (s, 1H), 8,34 (d, 1H, J = 9,0 Hz); es- pectro de Massa (ESI, m/z): Calculado para C22H22N4O2S, 407,1 (M+H), en- contrado 407,1.
Exemplo 5
[4-(4-Metil-piperazin-1 -il)-2-(4-metil-tiofen-3-il)-fenil]-amida de ácido 5-ciano-furan-2-carboxílico
<formula>formula see original document page 60</formula>
a) 4,4,5,5-Tetrametil-2-(2-metil-tiofen-3-il)-[1,3,2]dioxaborolano
Empregando-se um procedimento similar para Exemplo 4, etapa
(b), 3-bromo-4-metiltiofeno (571 mg, 3,2 mmols) foi tratado com n-BuLi (1,41 mL, 2,5M/hexanos) e em seguida deixado reagir com 2-isopropóxi-4,4,5,5- tetrametil-[1,3,2]dioxaborolano (775 μL, 3,8 mmols) para produzir 189 mg (26%) do composto do título como um óleo incolor. 1H-RMN (CDCl3; 400 ΜΗz):δ 1,32 (s, 12H), 2,42 (s, 3H), 6,90 - 6,91 (m, 1H), 7,84 (d, 1H, J = 2,9 Hz). b) 1-Metil-4-[3-(4-metil-tiofen-3-il)-4-nitro-fenil]-piperazina
<formula>formula see original document page 61</formula>
Empregando-se um procedimento similar para o Exemplo 4, e- tapa (c), 1-(3-bromo-4-nitro-fenil)-4-metil-piperazina (162 mg, 0,54 mmol), 4,4,5,5-tetrametil-2-(2-metil-tiofen-3-il)-[1,3,2]dioxaborolano (145 mg, 0,64 mmol) e Pd(PPh3)4 (37 mg, 6% em mol) foi deixado reagir para produzir 108 mg (71%) do composto do título como um sólido amarelo. 1H-RMN (CDCI3; 400 ΜΗz):δ 2,02 (s, 3H), 2,37 (s, 3H), 2,55 - 2,57 (m, 4H), 3,42 - 3,45 (m, 4H), 6,66 (d, 1H, J = 2,8 Hz), 6,87 (s, 1H), 6,99 - 7,00 (m, 1H), 7,09 (d, 1H, J = 3,2 Hz), 8,13 (d, 1H, J = 9,2 Hz).
c) 4-(4-Metil-piperazin-1-il)-2-(4-metil-tiofen-3-il)-fenilamina
<formula>formula see original document page 61</formula>
Empregando-se um procedimento similar para o Exemplo 4, e- tapa (d), 1-metil-4-[3-(4-metil-tiofen-3-il)-4-nitro-fenil]-piperazina (100 mg, 0,32 mmol) foi agitado com 80 mg Pd-C a 5% sob H2 para produzir 82 mg (89%) do composto do título como um óleo escuro que foi imediatamente empregado sem espectro de purificação adicional (ESI, m/z): Calculado para C16H2IN3S, 288,15 (M+H), encontrado 288,1.
d) [4-(4-Metil-piperazin-1 -il)-2-(4-metil-tiofen-3-il)-fenil]-amida de ácido 5-ciano-furan-2-carboxílico
<formula>formula see original document page 61</formula>
Empregando-se um procedimento similar para o Exemplo 9, e- tapa (c), cloreto de 5-ciano-furan-2-carbonila (64 mg, 0,41 mmol, tal como preparado no Exemplo 9, etapa (c)) foi deixado reagir com 4-(4-metil-pi- perazin-1 -il)-2-(4-metil-tiofen-3-il)-fenilamina (80 mg, 0,27 mmol, tal como preparado na etapa anterior) na presença de DIEA (0,10 ml_, 0,59 mmol) para produzir 25,8 mg (24%) do composto do título como um sólido amarelo. 1H-RMN (CDCI3; 400 MHz): δ 2,09 (s, 3H), 2,37 (s, 3H), 2,59 - 2,60 (m, 4H), 3,24 - 3,26 (m, 4H), 6,83 (d, 1H, J = 2,9 Hz), 6,98 - 7,06 (m, 2H), 7,14 - 7,21 (m, 3H), 7,96 (s, 1H), 8,32 (d, 1H, J = 9,0 Hz). Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado para C22H22N4O2S, 407,1 (M+H), encontrado 407,1.
Exemplo 6
Sal de ácido trifluoroacético {2-cicloex-1-enil-4-[1-(2-hidróxi-1- hidroximetil-etil)-piperidin-4-il]-fenil}-amida de ácido 4-ciano-1H-imidazol-2- carboxílico
<formula>formula see original document page 62</formula>
a) {2-Cicloex-1 -enil-4-[1 -(2,2-dimetil-[1,3]dioxan-5-il)-piperidin-4- il]-fenil}-amida de ácido 4-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico
A uma suspensão de sal de ácido trifluoroacético (2-cicloex-1- enil-4-piperidin-4-il-fenil)-amida de ácido 4-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico (81 mg, 0,16 mmol, tal como preparado no Exemplo 14, etapa (b)) em CH2CI2 (3 ml_) foi adicionado NEt3 (33 μL, 0,24 mmol). A solução foi tratada em seguida com 2,2-dimetil-[1,3]dioxan-5-ona (31 mg, 0,24 mmol) e a rea- ção foi deixada agitar durante 3 horas. Neste tempo NaBH(OAc)3 (51 mg, 0,24 mmol) foi adicionado em uma porção, e a reação foi deixada agitar du- rante umas 4 horas adicionais. A reação foi diluída com H2O (10 mL) e ex- traída com EtOAc (2 χ 25 mL). Os extratos orgânicos foram secados (Na2SO4) e concentrados a vácuo. A purificação através de cromatografia em camada fina preparativa em sílica-gel (MeOH-CHCl3 a 10%) forneceu 22 mg (28%) do composto do título como um semi-sólido quase branco. Espec- tro de massa (ESI, m/z): Calculado para C28H35N5O3, 490,2 (M+H), encon- trado 490,6.
b) Ácido trifluoro-acético {2-cicloex-1-enil-4-[1-(2-hidróxi-1-hidro- ximetil-etil)-piperidin-4-il]-fenil}-amida de ácido 4-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico
A uma solução de {2-cicloex-1-enil-4-[1-(2,2-dimetil-[1,3]dioxan- 5-il)-piperidin-4-il]-fenil}-amida de ácido 4-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico (22 mg, 0,04 mmol, tal como preparado na etapa anterior) em THF-H2O (1 mL, 4:1 v/v) foi adicionado TFA (0,4 mL), e a reação foi deixada agitar du- rante 1 hora. A remoção do solvente sob vácuo produziu 14 mg (60%) do composto do título como uma espuma ambarina. 1H-RMN (CD3OD, 400 MHz):Ô 1,78 - 1,90 (m, 4H), 2,03 - 2,16 (m, 3H), 2,29 (br s, 4H), 2,88 - 2,96 (m, 1H), 3,37 - 3,40 (m, 1H), 3,46 - 3,53 (m, 2H), 3,74 - 3,78 (m, 3H), 5,83 (s, 1H), 7,13 (d, 1H, J = 2,0 Hz), 7,22 (dd, 1H, J = 2,0, 8,4 Hz), 8,03 (s, 1H), 8,17 (d, 1H, J = 8,4 Hz); espectro de Massa (ESI, m/z): Calculado para C25H3IN5O3, 450,2 (M+H), encontrado 450,2.
Exemplo 7
{2-Cicloex-1-enil-4-[1-(2-morfolin-4-il-acetil)-piperidin-4-il]-fenil}-amida de acido 4-ciano-1H-imidazol-2-carboxilico
<formula>formula see original document page 63</formula>
A uma solução de éster de etila de ácido morfolin-4-il-acético (117 mg, 0,67 mmol) em etanol (4 mL) foi adicionado KOH a 6N (110 μL, 0,67 mmol) por meio de seringa e a agitação foi continuada durante 3 horas. Concentração a vácuo produziu 122 mg (100%) de sal de potássio ácido morfolin-4-il-acético. A uma mistura de sal de potássio ácido morfolin-4-il- acético (29 mg, 0,15 mmol), sal de ácido trifluoroacético (2-cicloex-1-enil-4- piperidin-4-il-fenil)-amida de ácido 4-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico (65,1 mg, 0,13 mmol, tal como preparado no Exemplo 14, etapa (b)) e PyBroP (93 mg, 0,19 mmol) em CH2Ci2 (4 mL) foi adicionado DIEA <51 μί, 0,29 mmol) e a reação foi deixada agitar durante a noite. A reação foi diluída com CH2CI2 (50 mL), lavada com H2O (2 χ 25 ml_), secada (Na2SO4) e concentrada a vácuo. Purificação do produto bruto através de TLC preparativa em sílica-gel produziu 8,1 mg (12%) do composto do título como um sólido branco. 1H- RMN (CDCI3; 400 ΜΗζ):δ 1,68 - 2,04 (m, 5H), 2,20 - 2,29 (m, 4H), 2,53 - 2,78 (m, 5H), 3,09 - 3,23 (m, 6H), 3,35 - 3,40 (m, 1H), 3,72 (br s, 4H), 4,16 - 4,22 (m, 1H), 4,73 - 4,77 (m, 1H), 5,82 (s, 1H), 7,00 (s,1 H), 7,12 (dd, 1H, J = 0,6, 8,0 Hz), 7,73 (s, 1H), 8,27 (d, 1H, J = 8,1 Hz), 9,48 (s, 1H); espectro de
Massa (ESI, m/z): Calculado para C28H34N6O3, 503,27 (M+H), encontrado 503,1.
Exemplo 8
{2-Cicloex-1-enil-4-[1-(3-morfolin-4-il-propionil)-piperidin-4-il]-fe- nil}-amida de ácido 4-ciano-1 H-imidazol-2-carboxílico
<formula>formula see original document page 64</formula>
A um frasco contendo sal de potássio de ácido 3-morfolin-4-il- propiônico (94 mg, 0,47 mmol, preparado de éster de etila de ácido 3- morfolin-4-il-propiônico exatamente tal como descrito no Exemplo 7, sal de ácido trifluoroacético (2-cicloex-1-enil-4-piperidin-4-il-fenil)-amida de ácido 7,4-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico (179 mg, 0,36 mmol, tal como preparado no Exemplo 14 (b)), EDCI (83 mg, 0,43 mmol), e HOBT (68 mg, 0,5 mmol) foi adicionado DMF (4 mL). À suspensão agitada foi adicionado DIEA (157 μl, 0,9 mmol) e a reação foi deixada agitar durante a noite. A reação foi dilu- ída com H2O (10 mL) e extraída com EtOAc (2 χ 25 mL). Os extratos orgâni- cos combinados foram secados (Na2SO4), concentrados a vácuo e o produ- to bruto foi purificado através de TLC preparativa em sílica-gel para produzir 10,4 mg (6%) do composto do título como um sólido branco. 1H-RMN (CD- Cl3; 400 MHz): δ 1,49 - 1,93 (m, 5Η), 2,22 - 2,31 (m, 3Η), 2,52 (br s, 4Η), 2,58 - 2,63 (m, 3H), 2,74 - 2,76 (m, 4H), 3,10 - 3,17 (m, 2H), 3,72 (br s, 4H), 3,97 - 4,02 (m, 2H), 4,76 - 4,81 (m ,2H), 5,81 - 5,82 (m, 1H), 6,81 - 6,82 (m, 1H), 6,99 - 7,00 (m, 1H), 7,09 - 7,13 (m, 1H), 7,70 (s, 1H), 8,26 (d, 1H, J = 8,2 Hz), 9,51 (s, 1H); espectro de Massa (ESI, m/z): Calculado para C29H36N6O3, 517,28 M+H), encontrado 517,3.
Exemplo 9
[2'-Metil-5-(4-metil-piperazin-1-il)-bifenil-2-il]-amida de ácido 5- ciano-furan-2-carboxílico
<formula>formula see original document page 65</formula>
A uma solução resfriada de (0°C) de 1,00 g (4,55 mmols) de 2- bromo-4-fluoronitrobenzeno (Oakwood) em 12 mL de EtOH foi adicionado 1,52 mL (13,7 mmols) de piperidina. A solução foi agitada a 0°C durante 0,5 hora e em seguida a 60°C durante 4 horas. A mistura foi concentrada a vá- cuo, dissolvida em EtOAc (60 mL), lavada com água (3 χ 100 mL) e salmou- ra (100 mL), e secada (Na2SO4). Concentração a vácuo e cromatografia em uma coluna de SPE de sílica de 50 g com 1 a 3% de MeOH- diclorometano forneceu 1,06 g (77%) do composto do título como um sólido amarelo cata- nhado. Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado para CnHi4BrN3O2, 300,0 (M+H, 79Br), encontrado 300,1.
b) 1 -Metil-4-(2'-metil-6-nitro-bifenil-3-il)-piperazina <formula>formula see original document page 66</formula>
Uma mistura de 200 mg (0,666 mmol) 1-(3-bromo-4-nitro-fenil)- 4-metil-piperazina (tal como preparado na etapa anterior), 136 mg (0,999 mmol) e 77,0 mg (0,0666 mmol) de tetracis(trifenilfosfina)paládio (0) sob Ar foi adicionado 4,0 mL de dimetoxietano desgaseificado (DME) e 400 μΙ_ (0,799 mmol) de Na2CO3 aquoso a 2,0 Μ. A mistura foi aquecida com agita- ção sob Ar a 80°C durante 14 horas. A mistura resfriada (RT) foi concentra- da e cromatografado em uma coluna de SPE de sílica de 10 g com 1 a 5% de MeOH em diclorometano-hexano (1:1). As frações do produto foram tra- tadas com 80 mg de carbono descolorante, filtradas, concentradas, e em seguida recromatografadas em uma coluna similar com 1 a 3% de EtOH- diclorometano para produzir 265 mg do composto do título como uma resina amarela (75% de pureza por 1H-RMN como uma mistura com trifenilfosfina) que foi empregada na reação seguinte sem purificação adicional: Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado para CnH2IN3O3, 312,2 (M+H), encontrado 312,2.
c) [2'-Metil-5-(4-metil-piperazin-1-il)-bifenil-2-il]-amida de ácido 5- ciano-furan-2-carboxílico
<formula>formula see original document page 66</formula>
Uma mistura de 140 mg (0,337 mmol baseado em 75% de pure- za) de 1-metil-4-(2'-metil-6-nitro-bifenil-3-il)-piperazina (tal como preparado na etapa anterior) e 70 mg de paládio sobre carbono a 10% (Degussa tipo E101-NE/W, Aldrich, 50% em peso de água) em 5 mL de THF foi agitado vigorosamente sob um balão de hidrogênio durante 1 hora. A mistura foi fil- trada (CeIita)1 lavada com diclorometano (2x2 mL), e a solução da anilina resultante foi colocada sob Ar e empregada imediatamente na reação se- guinte.
Simultaneamente para a redução acima, 55,4 mg (0,404 mmol) de ácido 5-cianofuran-2-carboxílico (tal como preparado no Exemplo 1) em 2,5 mL de diclorometano anidroso sob um tubo de secagem de CaSO4 foi tratado com 52,9 μL (0,606 mmol) de cloreto de oxalila seguido por 10 μί de DMF anidroso. A solução foi agitada durante 25 minutos e rapidamente con- centrada a vácuo a 20 a 25°C. O cloreto de 5-ciano-furan-2-carbonila resul- tante foi colocado a vácuo elevado durante 2 a 3 minutos e em seguida ime- diatamente colocado sob Ar, resfriado a 0°C em um banho de gelo, e tratado com a solução de anilina produzida acima seguida por 141 μL (0,808 mmol) de Ν,Ν-diisopropiletilamina (DIEA). Após agitação durante 30 minutos a temperatura ambiente a mistura foi concentrada a vácuo, e o resíduo resul- tante foi cromatografado em uma coluna de SPE de sílica de 20 g com 2 a 10% de EtOH -diclorometano para produzir uma resina amarela (que foi cris- talizada de EtOAc-hexano) para produzir 17,2 mg (13%) da composto do título puro como um sólido amarelo junto com 70,3 mg de composto do título impuro. A fração impura foi dissolvida em 50 mL de EtOAc, lavada com NaHCO3-K2CO3 a 1M aquosa saturada (1:1, 2 χ 20 mL) e salmoura (20 mL), secada (Na2SO4) e concentrada para produzir 43,4 mg (32%) composto do título adicional como um sólido amarelo cristalino (produção total de 45%). 1H-RMN (CDCI3; 400 ΜΗz):δ 8,32 (d, 1H, J = 9,0 Hz), 7,73 (br s, 1H), 7,34 - 7,54 (m, 3H), 7,25 (d, 1H, J = 7,7 Hz), 7,12, 7,14 (AB q, 2H, J = 3,7 Hz), 7,01 (dd, 1H, J = 9,0, 2,8 Hz), 3,25 - 3,27 (m, 4H), 2,59 - 2,62 (m, 4H), 2,38 (s, 3H), e 2,15 (s, 3H). Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado para C2IH24N4O3, 401,2 (M+H), encontrado 401,1.
Exemplo 10
[2'-flúor-5-(4-metil-piperazin-1-il)-bifenil-2-il]-amida de ácido 5- ciano-furan-2-carboxílico <formula>formula see original document page 68</formula>
a) 1 -(2'-flúor-6-nitro-bifenil-3-il)-4-metil-piperazina
<formula>formula see original document page 68</formula>
O procedimento do Exemplo 9, etapa (b) foi seguido empregan- do-se 75,0 mg (0,250 mmol) 1-(3-bromo-4-nitro-fenil)-4-metil-piperazina (tal como preparado no Exemplo 9, etapa (a)), 136 mg (0,999 mmol) ácido 2- fluorofenilborônico, 26,8 mg (0,0232 mmol) de tetracis(trifenilfosfina)paládio (0) e 400 μΙ_ (0,799 mmol) de Na2CO3 aquoso a 2 M em DME exceto a mis- tura foi aquecida durante 22 horas. A cromatografia em uma coluna de SPE de sílica de 5 g com 1 a 5% de MeOH em diclorometano-hexano (1:1) forne- ceu 95,0 mg do composto do título (76% de pureza por 1H-RMN como uma mistura com trifenilfosfina) como uma resina amarela que foi empregada na reação seguinte sem purificação adicional. Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado para Ci7H18FN3O3, 316,1 (M+H), encontrado 316,2.
b) [2'-flúor-5-(4-metil-piperazin-1-il)-bifenil-2-il]-amida de ácido 5- ciano-furan-2-carboxílico
<formula>formula see original document page 68</formula>
O procedimento do Exemplo 9, etapa (c) foi seguido empregan- do-se 93,2 mg (0,225 mmol baseado em 76% de pureza) de 1-(2'-flúor-6- nitro-bifenil-3-il)-4-metil-piperazina (tal como preparado na etapa anterior), 46 mg de paládio sob carbono a 10%, 37,0 mg (0,270 mmol) de ácido 5- cianofuran-2-carboxílico (tal como preparado no Exemplo 1), 35,3 μL (0,405 mmol) de cloreto de oxalila, 5,0 μL de DMF anidroso, e 94,1 μL (0,540 mmol) de DIEA. A cromatografia em uma coluna de SPE de sílica de 5 g com 1 a 4% de MeOH -diclorometano forneceu 69,8 mg (77%) do composto do título como uma resina amarela. 1H-RMN (CDCl3; 400 MHz): δ 8,04 (d, 1H, J = 9,0 Hz), 7,93 (br s, 1H), 7,434 - 7,48 (m, 1H), 7,37 (td, 1H, J = 7,5, 1,8 Hz), 7,22 - 7,31 (m, 2H), 7,13, 7,18 (AB q, 2H, J = 3,7 Hz), 7,02 (dd, 1H, J = 9,0, 2,9 Hz), 6,88 (d, 1H, J = 2,9 Hz), 3,24 - 3,27 (m, 4H), 2,57 - 2,60 (m, 4H), e 2,36 (s, 3H). Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado para C23H2IFN4O2, 405,2 (M+H), encontrado 405,2.
Exemplo 11
[2-Cicloex-1-enil-4-(4-metil-piperazin-1-il)-fenil]-amida de ácido 5-ciano-furan-2-carboxílico
<formula>formula see original document page 69</formula>
Uma mistura de 102 mg (0,340 mmol) de 1-(3-bromo-4-nitro- fenil)-4-metil-piperazina (tal como preparado no Exemplo 9, etapa (a)), 59,7 mg (0,474 mmol) ácido cicloexen-1-ilborônico, 43,8 mg (0,0379 mmol) de tetracis(trifenilfosfina)paládio (O) sob Ar foi tratado com 206 μL (0,412 mmol) de Na2CO3 aquoso desgaseificado a 2,0 M, 0,6 mL de tolueno anidroso desgaseificado e 0,2 mL de EtOH anidroso desgaseificado e a mistura foi aquecida a 100°C durante 21 horas. Após o resfriamento a temperatura am- biente, a mistura foi vertida em EtOAc (10 mL), lavada com salmoura (10 mL), secada (Na2SO4) e concentrada a vácuo. A cromatografia em uma co- luna de SPE de sílica de 5 g com 1 a -3% de EtOH em diclorometano forne- ceu 126 mg do composto do título (74% de pureza por RP-HPLC (coluna C18) como uma mistura com trifenilfosfina) como um óleo amarelo que foi empregado na reação seguinte sem purificação adicional. Espectro de mas- sa (ESI, m/z): Calculado para Ci7H23N3O3, 302,2 (M+H), encontrado 302,2.
b) 2-Cicloex-1-enil-4-(4-metil-piperazin-1-il)-fenil]-amida de ácido 5-ciano-furan-2-carboxílico
<formula>formula see original document page 70</formula>
A 122 mg (0,299 mmol baseado em 74% pureza) de 1-(3-ci- cloex-1-enil-4-nitro-fenil)-4-metil-piperazina (tal como preparado na etapa anterior) em 5,0 mL de EtOH-água (2:1) foi adicionado 83,8 mg (1,50 mmol) de pó de férreo e 160 mg (2,99 mmols) de NH4CI e a mistura refluxada sob Ar durante 12 horas. Um adicional de 83,8 mg (1,50 mmol) de pó de férreo foi adicionado, e a mistura foi refluxada durante 1 hora. A mistura foi vertida em EtOAc (12 mL), filtrada (Celita), lavada com EtOAc (2x4 mL), concen- trada a vácuo e dissolvida em THF anidroso(4,0 mL). A solução de anilina resultante foi colocada sob Ar e empregada imediatamente na reação se- guinte.
61,6 mg (0,449 mmol) de ácido 5-cianofuran-2-carboxílico (tal como preparado no Exemplo 1) em 2,5 mL de diclorometano anidroso sob um tubo de secagem de CaSO4 e foi tratado com 60,0 μί (0,688 mmol) de cloreto de oxalila seguido por 10 μl de DMF anidroso. A solução foi agitada durante 25 minutos e rapidamente concentrada a vácuo a 20 a -25°C. O re- síduo foi colocado a vácuo elevado durante 2 a 3 minutos e em seguida i- mediatamente colocado sob Ar, resfriou a 0°C em um banho de gelo e trata- do com a solução de anilina produzida acima seguida por104 μl (0,598 mmol) de DIEA. Após agitação de 30 minutos a temperatura ambiente a mistura foi concentrada a vácuo, dissolvida em EtOAc (20 mL), lavada com K2CO3 a 1Μ (2 χ 10 mL) e salmoura (10 mL), secada (Na2SO4) e concentra- da a vácuo. O resíduo resultante foi cromatografado em uma coluna de SPE de sílica de 10 g com 1 a 4% de MeOH-diclorometano para produzir uma resina amarela que foi cristalizada em seguida de Et20-hexano para produ- zir 84,7 mg (72%) do composto do título como um sólido amarelo cristalino. 1H-RMN (CDCI3; 400 ΜΗζ):δ 8,57 (br s, 1H), 8,26 (d, 1H, J = 9,0 Hz), 7,20, 7,23 (AB q, 2H, J = 3,7 Hz), 6,86 (dd, 1H, J = 9,0, 2,9 Hz), 6,74 (d, 1H, J = 2,9 Hz), 5,84 - 5,85 (m, 1H), 3,20 - 3,22 (m, 4H), 2,57 - 2,59 (m, 4H), 2,36 (s, 3H), 2,23 - 2,30 (m, 4H) e 1,79 - 1,84 (m, 4H). Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado para C23H26N4O2, 391,2 (M+H), encontrado 391,2.
Exemplo 12
[2-(3,6-Diidro-2H-piran-4-il)-4-(4-metil-piperazin-1-il)-fenil-amida de ácido 5-ciano-furan-2-carboxílico
<formula>formula see original document page 71</formula>
1-(3-Bromo-4-nitro-fenil)-4-metil-piperazina (tal como preparado no Exemplo 9, etapa (a)) (225,1 mg, 0,79 mmol), K2CO3 (310,9 mg, 2,25 mmols) e 4-(4,4,5,5-tetrametil-[1,3,2]dioxaborolan-2-il)-3,6-diidro-2H-piran (Murata, M., e outros, Syntesis, 778 (2000)) (157 mg, 0,75 mmol) em dioxa- na (5 mL) foi aquecido a 80°C durante a noite sob Ar. A mistura reacional foi deixada resfriar a temperatura ambiente, concentrada, e o resíduo resultante foi cromatografado em sílica (10% de EtOAc /hexano - 20% de MeOH/ EtO- Ac) para obter o composto do título (82 mg, 36%). 1H-RMN (CDCl3; 400 ΜΗz):δ 8,04 (d, 1 Η, J = 9,4 Ηz), 6,78 (dd, 1 Η, J = 9,4, 2,6 Hz), 6,58 (m, 1 Η, J = 2,6 Ηz), 5,58 (m, 1Η), 4,34 (m,2H), 3,95 (t, 2Η, J = 5,3 Ηζ), 3,46 (m, 4Η), 2,57 (m, 4H), 2,38 (s, 3H), 2,30 (m, 2H).
b) [2-(3,6-Diidro-2H-piran-4-il)-4-(4-metil-piperazin-1-il)-fenil-ami- da de ácido 5-ciano-furan-2-carboxílico
<formula>formula see original document page 72</formula>
1-[3-(3,6-Diidro-2H-piran-4-il)-4-nitro-fenil]-4-metil-piperazina (como preparado na etapa anterior) (80 mg, 0,26 mmol) foi convertido à a- mina correspondente empregando um procedimento similar para o Exemplo 4, etapa (d), e acoplado com cloreto de 5-ciano-furan-2-carbonila tal como preparado no Exemplo 9, etapa (c) (obtido de 137 mg, 1,00 mmol de ácido 5-ciano-furan-2-carboxílico tal como preparado no Exemplo 1) em CH2Cl2 (2 mL) a 0°C. O produto foi isolado através de cromatografia instantânea em sílica (50% de EtOAc/hexano -10% de MeOH/EtOAc) para obter o compos- to do título (62,2 mg, 60%). 1H-RMN (CDCI3; 400 ΜΗζ):δ 8,35 (br s, 1H), 8,12 (d, 1H cada, J = 8,76 Hz), 7,24 (d, 1H, J = 5,08 Hz), 7,19 (d, 1H, J = 5,08 Hz), 6,88 (dd, 1H, J = 8,76, 2,7 Hz), 6,73 (d, 1H, J = 2,7 Hz), 5,88 (br s, 1H), 4,34 (m, 2H), 3,94 (t, 2H, J = 5,3 Hz), 3,23 (m, 4H), 2,59 (m, 4H), 2,38 (br s, 5H). LC-MS (ESI, m/z): Calculado para C22H24N4O3, 393,1 (M+H), en- contrado 393,2.
Exemplo 13
Sal de ácido trifluoroacético (2-cicloex-1-enil-4-piperidin-4-il- fenil)-amida de ácido 4-ciano-1H-pirrol-2-carboxílico <formula>formula see original document page 73</formula>
a) Ester de terc-butila de ácido 4-(4-amino-fenil)-3,6-diidro-2H- piridina-1 -carboxílico
<formula>formula see original document page 73</formula>
O composto do título foi preparada por acoplamento de Suzuki de 4-(4,4,5,5-tetrametil-[1,3,2]dioxaborolan-2-il)-fenilamina com éster de terc-butila de ácido 4-trifluorometanossulfonilóxi-3,6-diidro-2H-piridina-1- carboxílico (Síntese, 993, (1991)) de acordo com o procedimento no Exem- plo 35, etapa (b). Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado para C16H22N2O2, 275,2 (M+H), encontrado 275,1.
b) Éster de terc-butila de ácido de 4-(4-amino-fenil)-piperidina-1-carboxílico
<formula>formula see original document page 73</formula>
Uma solução de éster de terc-butila de ácido 4-(4-amino-fenil)- 3,6-diidro-2H-piridina-1 -carboxílico (0,35 g, 1,2 mmol) (tal como preparado na etapa anterior) em metanol foi hidrogenada sobre Pd/C a 10% a 1,4061 kg/cm2 durante 1 hora. A solução foi filtrada e concentrada para produzir 0,35 g (100%) do composto do título como um sólido amarelo: espectro de Massa (ESI, m/z): Calculado para C16H24N2O2, 277,2 (M+H), encontrado 277,1.
c) Éster de terc-butila de ácido 4-(4-amino-3-bromo-fenil)-pi- peridina-1 -carboxílico
<formula>formula see original document page 74</formula>
A uma solução de éster de terc-butila de ácido de 4-(4-amino- fenil)-piperidina-1-carboxílico (0,20 g, 0,71 mmol) (tal como preparado na etapa anterior) em DCM (3 mL) foi adicionado N-bromossucinimida (NBS) (0,13 g, 0,71 mmol), e a reação agitada a temperatura ambiente durante 10 horas. A reação foi diluída com EtOAc (10 mL) e lavada com NaHCO3 (2 χ 10 mL) e salmoura (10 mL). Concentração da camada orgânica forneceu 0,26 g (100%) do composto do título como uma espuma amarela. Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado para C16H23BrN2O2, 355,1 (M+H), encontra- do 355,1.
d) Éster de terc-butila de ácido 4-(4-amino-3-cicloex-1-enil-fenil)- piperidina-1-carboxílico
<formula>formula see original document page 74</formula>
Um frasco foi carregado com éster de terc-butila de ácido 4-(4- amino-3-bromo-fenil)-piperidina-1-carboxílico (0,13 g, 0,36 mmol) (tal como preparado na etapa anterior), ácido borônico de cicloex-1-enila (0,060 g, 0,48 mmol), Pd(PPh3)4 (0,04 g, 10% em mol), Na2CO3 a 2M aquoso (1,5 mL), etanol (1,5 mL), e tolueno (3 mL), e aquecido a 80°C durante 3 horas.
A reação foi diluída EtOAc (10 mL), lavada com NaHCO3 (2x10 mL) e sal- moura (10 mL), e a camada orgânica foi secada sobre Na2SO4 e em seguida foi concentrada. O composto do título foi eluído de um cartucho SPE de 20 g (sílica) com 30% de EtOAc/hexano para produzir 0,10 g (85%) do composto do título como um óleo amarelo. Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado para C22H32N2O2, 357,2 (M+H), encontrado 357,1.
e) Sal de ácido trifluoroacético (2-cicloex-1-enil-4-piperidin-4-il- fenil)-amida de ácido 4-ciano-1H-pirrol-2-carboxílico
<formula>formula see original document page 75</formula>
Um frasco foi carregado com éster de terc-butila de ácido 4-(4- amino-3-cicloex-1-enil-fenil)-piperidina-1-carboxílico (0,050 g, 0,14 mmol) (tal como preparado na etapa anterior), Ácido 4-ciano-1H-pirrol-2-carboxílico (0,019 g, 0,14 mmol)(tal como preparado no Exemplo 2), EDCI (0,040 g, 0,21 mmol), HOBt (0,019 g, 0,14 mmol), DIEA (0,073 mL, 0,42 mmol), e DCM (0,5 mL) e agitado a 25°C durante 10 horas. A reação foi carregada diretamente em um cartucho (sílica) de extração de fase sólida (SPE) de 10 g e o intermediário resultante foi eluído com 30% de EtOAc/hexano. Este composto foi agitada a temperatura ambiente durante 1 hora em 50% TFA/DCM (2 mL) e em seguida concentrado e purificado por RP-HPLC (C18), eluição com 30 a 50% de CH3CN em 0,1% de IFNH2O durante 12 minutos para produzir o composto do título (0,052 g, 77%). 1H-RMN (400 MHz, CD3OD): δ 7,59 (s, 1H), 7,50 (d, 1H), 7,22 (d, 1H), 7,16 (m, 2H), 5,74 (m, 1H), 3,54. (m, 2H), 3,16 (m, 2H), 2,94 (m, 1H), 2,29 (m, 2H), 2,15 (m, 4H), 1,92 (m, 2H), 1,72 (m, 4H). Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado para C23H26N4O, 375,2 (M+H), encontrado 375,1.
Exemplo 14
sal de ácido trifluoroacético (2-cicloex-1-enil-4-piperidin-4-il- fenil)-amida de ácido 4-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico
<formula>formula see original document page 75</formula> a) Éster de terc-butila de ácido 4-(4-{[4-ciano-1-(2-trimetilsilanil- etoximetil)-1 H-imidazol-2-carbonil]-amino}-3-cicloex-1 -enil-fenil)-piperidina-1 - carboxílico
<formula>formula see original document page 76</formula>
A uma solução de sal de potássio de 4-ciano-1-(2-trimetilsilanil- etoximetil)-1H-imidazol-2-carboxilato (3,34 g, 10,9 mmols) (tal como prepa- rado no Exemplo 3, etapa (d)) em 20 mL de DCM foi adicionado DIEA (3,8 mL, 21,8 mmols) e PyBroP (5,6 g, 12,0 mmols), e a reação agitada a 25°C durante 15 minutos. Uma solução de éster de terc-butila de ácido 4-(4- amino-3-cicloex-1-enil-fenil)-piperidina-1-carboxílico (3,9 g, 10,9 mmols) (tal como preparado no Exemplo 13, etapa (d)) em 10 mL foi adicionado DCM e a reação agitada durante 8 horas a 25°C. A reação foi diluída EtOAc (60 mL) e lavada com NaHCO3 (2 χ 60 mL) e salmoura (100 mL) e a camada orgâni- ca foi secada sobre Na2SO4 e em seguida foi concentrada. O composto do título foi purificada através de cromatografia instantânea (sílica-gel, 2% de EtOAc/DCM) para produzir 5,5 g (85%) do composto do título como um óleo amarelo. Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado para C33H47N5O4SÍ, 606,2 (M+H), encontrado 606,2.
b) sal de ácido trifluoroacético (2-cicloex-1-enil-4-piperidin-4-il- fenil)-amida de ácido 4-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico
<formula>formula see original document page 76</formula>
A uma solução de éster de terc-butila de ácido 4-(4-{[4-ciano-1- (2-trimetilsilanil-etoximetil)-1H-imidazol-2-carbonil]-amino}-3-cicloex-1-enil- fenil)-piperidina-1-carboxílico (1,5 g, 2,5 mmols) (tal como preparado na eta- pa anterior) em 10 mL de DCM e 0,3 mL de EtOH foram adicionados 3 mL de TFA e a solução agitados durante 3 horas a 25°C. A reação foi diluída com 5 mL de EtOH e em seguida foi concentrada. O resíduo foi cristalizado de metanol e éter de etila para produzir 0,85 g (70%) do composto do título como um sólido branco. 1H-RMN (400 MHz, CD3OD) δ 8,18 (d, 1H), 8,04 (s, 1H), 7,22 (dd, 1H), 7,12 (d, 1H), 5,76 (m,1H), 3,54. (m, 2H), 3,16 (m, 2H), 2,92 (m, 1H), 2,30 (m, 4H), 2,10 (m, 2H), 1,75 (m, 6H). Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado para C22H25N5O, 376,2 (M+H), encontrado 376,2.
Exemplo 15
[4-(1-Acetil-piperidin-4-il)-2-cicloex-1-enil-fenil]-amida de ácido 4- ciano-1H-pirrol-2-carboxílico
<formula>formula see original document page 77</formula>
O composto do título foi preparado de Sal de ácido trifluoroacé- tico (2-cicloex-1-enil-4-piperidin-4-il-fenil)-amida de ácido 4-ciano-1H-pirrol-2- carboxílico (tal como preparado no Exemplo 13, etapa (e)) de acordo com o procedimento no Exemplo 37. 1H-RMN (400 MHz, CDCl3) δ 10,82 (s, 1H), 8,28 (d, 1H), 8,18 (s, 1H), 7,48 (d, 1H), 7,16 (dd, 1H), 7,02 (s, 1H), 6,72 (s, 1H), 5,88 (m, 1H), 4,82 (m, 1H), 3,98. (m, 1H), 3,20 (m, 1H), 2,70 (m, 2H), 2,29 (m, 4H), 2,18 (s, 3H), 1,80 (m, 8H). Espectro de massa (ESI, m/z): Cal- culado para C25H28N4O2, 417,2 (M+H), encontrado 417,1.
Exemplo 16
[4-(1-Acetil-piperidin-4-il)-2-cicloex-1-enil-fenil]-amida de ácido 4- ciano-1H-imidazol-2-carboxílico
<formula>formula see original document page 77</formula> O composto do título foi preparado de Sal de ácido trifluoroacé- tico (2-cicloex-1-enil-4-piperidin-4-il-fenil)-amida de ácido 4-ciano-1H- imidazol-2-carboxílico (tal como preparado no Exemplo 13, etapa (b)) de a- cordo com o procedimento no Exemplo 37: 1H-RMN (400 MHz1 CDCl3) δ 5 13,12 (br s, 1H), 9,58 (s, 1H), 8,34 (d, 1H), 7,76 (s, 1H), 7,21 (dd, 1H), 7,05 (d, 1H), 5,86 (s, 1H), 4,84 (m, 2H), 4,00 (m, 1H), 3,22 (m, 1H), 2,72 (m, 2H), 2,30 (m, 4H), 2,21 (s, 3H), 1,80 (m, 8H). Espectro de massa (ESI, m/z): Cal- culado para C24H27N5O2, 418,2 (M+H), encontrado 418,1.
Exemplo 17
ácido 4-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico [2-(4-metil-cicloex-1- enil)-4-piperidin-4-il-fenil]-amida sal de ácido trifluoroacético
<formula>formula see original document page 78</formula>
O composto do título foi preparado de sal de potássio de 4- ciano-1-(2-trimetilsilanil-etoximetil)-1H-imidazol-2-carboxilato (tal como pre- parado no Exemplo 3, etapa (d)) e éster de terc-butila de ácido de 4-[4- amino-3-(4-metil-cicloex-1-enil)-fenil]-piperidina-1-carboxílico (preparado de acordo com o procedimento no Exemplo 13, etapa (d), substituição de ácido borônico de 4-metil-1-cicloex-1-enila para ácido borônico cicloex-1-enila) de acordo com o procedimento para o exemplo 14: 1H-RMN (400 MHz, CD3OD): δ 8,18 (d, 1H), 8,04 (s, 1H), 7,22 (dd, 1H), 7,12 (d, 1H), 5,80 (m, 1H), 3,54. (m, 2H), 3,18 (m, 2H), 2,94 (m, 1H), 2,30 (m, 3H), 2,12 (m, 2H), 1,92 (m, 5H), 1,54 (m, 1H), 1,12 (d, 3H). Espectro de massa (ESI, m/z): Cal- culado para C23H27N5O, 390,2 (M+H), encontrado 390,2.
Exemplo 18
Sal de ácido trifluoroacético (2-ciclopent-1-enil-4-piperidin-4-il- fenil-amida de ácido 4-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico <formula>formula see original document page 79</formula>
O composto do título foi preparado de Sal de potássio de 4- ciano-1-(2-trimetilsilanil-etoximetil)-1H-imidazol-2-carboxilato (tal como pre- parado no Exemplo 3, etapa (d)) e éster de terc-butila de ácido 4-(4-amino- 3-ciclopent-1-enil-fenil)-piperidina-1-carboxílico (preparado de acordo com o procedimento no Exemplo 13, etapa (d), substituição de ácido borônico ci- clopenten-1-ila para ácido borônico cicloex-1-enila) de acordo com o proce- dimento para o exemplo 14. 1H-RMN (400 MHz, DMSO-d6) δ 14,25 (br s, 1H), 10,00 (s, 1H), 8,36 (s, 1H), 7,72 (d, 1H), 7,18 (m, 2H), 6,06 (s, 1H), 4,12 (m, 1H), 3,42 (m, 2H), 3,18 (m, 2H), 3,00 (m, 3H), 2,80 (m, 2H), 1,92 (m, 5H). Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado para C2IH23N5O, 362,2 (M+H), encontrado 362,2.
Exemplo 19
Um método alternativo para a síntese do intermediário descrito no Exemplo 1 é descrito abaixo.
Ácido 5-ciano-furan-2-carboxílico
<formula>formula see original document page 79</formula>
Um frasco de fundo redondo, de três gargalos de 250 mL, equi- pado com um agitador mecânico, uma manta de aquecimento, e um con- densador foi carregado com ácido 5-formil-2-furancarboxílico (9,18 g, 65,6 mmols) e piridina (60 mL). Cloridrato de hidroxilamina (5,01 g, 72,2 mmols) foi adicionado e a mistura foi aquecida para 85°C. Anidrido acético (40 mL) foi adicionado e a reação foi agitada a 85°C durante 3 horas, após cujo tem- po o solvente foi evaporado para 40°C sob pressão reduzida. O resíduo foi dissolvido em água, basificado com solução de NaOH a 2,0 N para pH 9, e extraído com 4:1 de diclorometano/2-propanol até que a piridina fosse com- pletamente removida (5 χ 200 mL). A solução aquosa foi em seguida acidifi- cada com solução de HCl a 2,0 N para pH 2, saturada com NaC1 sólido, e extraída com 4:1 de diclorometano/2-propanol (5 χ 200 mL). Os extratos or- gânicos combinados foram secados sobre Na2S04 e concentrados a vácuo até secura. O resíduo foi cristalizado de diclorometano para produzir 6,80 g do composto do título como um sólido branco (76%). Espectro de massa (ESI-neg, m/z) Calculado para C6H3NO3, 136,0 (M-H), encontrado 136,1. O espectro de de 1H RMN foi consistente com a estrutura designada.
Exemplo 20
{2-Cicloex-1-enil-4-[1-(2-metanossulfonil-acetil)-piperidin-4-il]-fe- nil}-amida de ácido 4-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico
<formula>formula see original document page 80</formula>
Um frasco foi carregado com ácido metanossulfonil-acético (14 mg, 0,10 mmol), EDCI (30 mg, 0,15 mmol), HOBt (14 mg, 0,10 mmol), DIEA (36 μl, 0,20 mmol) e 0,5 mL de DCM e agitado a 25°C. Depois de 10 minu- tos, uma solução contendo sal de TFA (2-Cicloex-1 -enil-4-piperidin-4-il-fenil)- amida de ácido 4-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico (40 mg, 0,08 mmol) (tal como preparado no Exemplo 20, etapa (b)) e NEt3 (14 μl, 0,09 mmol) em 0,5 mL foi adicionado DCM e a reação deixada proceguir durante 10 horas a 25°C. A mistura reacional foi carregada em um cartucho de SPE de 5 g (síli- ca) e o composto do título foi eluído com EtOH/EtOAC a 10% para produzir 10 mg (25%) de um sólido branco. 1H-RMN (400 MHz, CDCI3): δ 11,60 (br s, 1H), 9,52 (s, 1H), 8,30 (d, 1H), 7,74 (s, 1H), 7,60 (dd, 1H), 7,03 (d, 1H), 5,86 (m, 1H), 4,84 (m,1H), 4,18 (s, 2H), 4,12 (m, 1H), 3,32 (m, 1H), 3,20 (s, 3H), 2,82 (m, 2H), 2,30 (m, 4H), 1,98 (m, 2H), 1,84 (m, 5H), 1,72 (m, 1H). Espec- tro de massa (ESI, m/z): Calculado para C25H29N5O4S, 496,2 (M+H), encon- trado 496,2. Exemplo 21
Sal de ácido trifluoroacético[2-cicloex-1 -enil-4-(1 -piridin-2-ilmetil- piperidin-4-il)-fenil]-amida de ácido 4-ciano-1 H-imidazol-2-carboxílico
<formula>formula see original document page 81</formula>
Um frasco foi carregado com sal de TFA (2-Cicloex-1-enil-4- piperidin-4-il-fenil)-amida de ácido 4-ciano-1 H-imidazol-2-carboxílico (88 mg, 0,18 mmol) (tal como preparado no Exemplo 14, etapa (b)), piridina-2- carbaldeído (17 μΐ_, 0,21 mmol), NEt3 (30 μL, 0,21 mmol), triacetoxiboroidre- to de sódio (56 mg, 0,25 mmol) e 0,8 ml_ de 1,2-dicloroetano e agitado du- rante 10 horas a 25°C. O solvente foi evaporado, e o composto do título foi purificado por RP-HPLC (C18), eluição com 30 a 50% de CH3CN em TFA/H20 a 0,1% durante 20 minutos para produzir 81 mg (78%) de um sóli- do branco. 1H-RMN (400 MHz, DMSO-d6): δ 14,25 (br s, 1H), 9,90 (br s, 1H), 9,79 (s, 1H), 8,72 (s, 1H), 8,36 (s, 1H), 7,98 (m, 1H), 7,88 (dd, 1H), 7,58 (d, 1H), 7,52 (m, 1H), 7,20 (m, 1H), 7,12 (d, 1H), 5,76 (m, 1H), 4,56 (s, 2H), 3,40 (m, 2H), 3,18 (m, 2H), 2,88 (m, 1H), 2,20 (m, 4H), 2,00 (m, 4H), 1,72 (m, 4H). Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado para C28H3oN60, 467,2 (M+H), encontrado 467,2.
Exemplo 22
Sal de ácido trífluoroacético de [2-(4-metil-cicloex-1-enil)-4-(1- piridin-2-ilmetil-piperidin-4-il)-fenil]-amida de ácido 4-ciano-1 H-imidazol-2- carboxílico <formula>formula see original document page 82</formula>
Este composto foi preparado de acordo com o procedimento no Exemplo 21 de [2-(4-metil-cicloex-1-enil)-4-piperidin-4-il-fenil]-amida de áci- do 4-ciano-1 H-imidazol-2-carboxílico (tal como preparado no Exemplo 17) e piridina-2-carbaldeído. 1H-RMN (400 MHz, DMSOd6): δ 14,25 (br s, 1H), 9,90 (br s, 1H), 9,79 (s, 1H), 8,72 (s, 1H), 8,36 (s, 1H), 7,98 (m, 1H), 7,86 (dd, 1H), 7,54 (d, 1H), 7,52 (m, 1H), 7,20 (m, 1H), 7,12 (d, 1H), 5,74 (m, 1H), 4,56 (s, 2H), 3,40 (m, 2H), 3,18 (m, 2H), 2,88 (m, 1H), 2,48 - 2,22 (m, 3H), 2,18 - 2,06 (m, 4H), 1,98 - 1,82 (m, 3H), 1,52 (m, 1H), 1,02 (s, 3H). Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado para C28I^N6O, 481,2 (M+H), encontrado 481,2.
Exemplo 23
Sal de ácido trifluoroacético {2-ciclopent-1-enil-4-[1-(1-metil-1H- imidazol-2-ilmetil)-piperidin-4-il]-fenil}-amida de ácido 4-ciano-1H-imidazol-2- carboxílico
<formula>formula see original document page 82</formula>
Este composto foi preparado de sal de TFA de (2-ciclopent-1- enil-4-piperidin-4-il-fenil)-amida de ácido 4-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico (tal como preparado no Exemplo 18) e 1-metil-1H-imidazol-2-carbaldeído de acordo com o procedimento no Exemplo 21. 1H-RMN (400 MHz1 CD3OD):ô 8,03 (m, 2H), 7,50 (d, 1H), 7,42 (s, 1H), 7,20 (m, 2H), 6,02 (m, 1H), 4,22 (s, 2H), 3,96 (s, 3H), 3,30 (m, 2H), 2,82 - 2,40 (m, 7H), 2,13 - 1,84 (m, 6H). Es- pectro de massa (ESI, m/z): Calculado para C26H29N7O, 456,2 (M+H), encontrado 456,2.
Exemplo 24
Amida de ácido 4-{4-[(4-ciano-1H-imidazol-2-carbonil)-amino]-3- cicloex-1-enil-fenil}-piperidina-1 -carboxílico
<formula>formula see original document page 83</formula>
Um frasco foi carregado com Sal de TFA de (2-Cicloex-1-enil-4- piperidin-4-il-fenil)-amida de ácido 4-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico (51 mg, 0,10 mmol) (tal como preparado no Exemplo 14, etapa (b)), NEt3 (22 μL, 0,15 mmol), isocianato de trimetilsilila (16 μL, 0,11 mmol) e 1,0 mL de DCM e agitado durante 10 horas a 25°C. O solvente foi evaporado e o composto do título foi purificada por RP-HPLC (C18), eluição com 35 a 60% de CH3CN em TFA/H2O a 0,1% durante 11 minutos para produzir 30 mg (70%) de um sólido branco. 1H-RMN (400 MHz, DMSO-d6): δ 14,28 (br s, 1H), 9,76 (s, 1H), 8,34 (s, 1H), 7,84 (d, 1H), 7,18 (dd, 1H), 7,08 (d, 1H), 6,00 (br s, 2H), 5,72 (m, 1H), 4,18 (m, 2H), 2,80 - 2,60 (m, 3H), 2,24 - 2,10 (m, 4H), 1,80 - 1,60 (m, 6H), 1,50 (m, 2H). Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado para C23H26N6O, 419,2 (M+H), encontrado 419,0.
Exemplo 25
Sal de ácido trifluoroacético de [2-cicloex-1-enil-4-(3,4,5,6- tetraidro-2H-[1,2']bipiridinil-4-il)-fenil]-amida de ácido 4-ciano-1H-imidazol-2- carboxílico <formula>formula see original document page 84</formula>
Um frasco foi carregado com Sal de TFA de (2-Cicloex-1-enil-4- piperidin-4-il-fenil)-amida de ácido 4-ciano-1 H-imidazol-2-carboxílico (75 mg, 0,15 mmol) (tal como preparado no Exemplo 14, etapa (b)), K2CO3 (84 mg, 0,60 mmol), 2-fluoropiridina (27 μL, 0,30 mmol) e 0,3 mL de N,N-dime- tilacetamida e agitado durante 8 horas a 120°C. A reação foi diluída com 3 mL de H2O e o composto do título foi purificado por RP-HPLC (C18), eluição com 30 a 50% de CH3CN em FA/H20 a 0,1% durante 9 minutos para produ- zir 50 mg (75%) de um sólido branco. 1H-RMN (400 MHz, CD3OD): δ 8,18 (d, 1H), 8,06 (m, 1H), 8,02 (s, 1H), 7,94 (dd, 1H), 7,48 (d, 2H), 7,22 (dd, 1H), 7,12 (d, 1H), 6,98 (t, 1H), 5,82 (m, 1H), 4,32 (m, 2H), 3,46 (m, 2H), 3,00 (m, 1H), 2,30 (m, 4H), 2,18 (m, 2H), 1,96 - 1,74 (m, 6H). Espectro de massa (E- S1, m/z): Calculado para C27H28N6O, 453,2 (M+H), encontrado 453,2.
Exemplo 26
Sal de ácido trifluoroacético {2-cicloex-1-enil-4-[1-(2-hidróxi-etil)- piperidin-4-il]-fenil}-amida de ácido 4-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico
<formula>formula see original document page 84</formula>
O composto do título foi preparado de Sal de TFA (2-Cicloex-1- enil-4-piperidin-4-il-fenil)-amida de ácido 4-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico (tal como preparado no Exemplo 14, etapa (b)), e hidróxi-acetaldeído de a- cordo com o procedimento no Exemplo 21. 1H-RMN (400 MHz, CD3OD): δ 8,18 (d, 1H), 8,02 (s, 1H), 7,22 (dd, 1H), 7,14 (d, 2H), 5,82 (m, 1H), 3,94 (m, 2H), 3,74 (m, 2H), 3,30 (m, 2H), 3,18 (t, 2H), 2,92 (m, 1H), 2,30 (m, 4H), 2,20 - 1,98 (m, 4H), 1,96 - 1,74 (m, 4H). Espectro de massa (ESI, m/z): Cal- culado para C24H29N5O2, 420,2 (M+H), encontrado 420,2.
Exemplo 27
Sal de ácido trifluoroacético de {4-[1-(2-ciano-etil)-piperidin-4-il]- 2-cicloex-1-enil-fenil}-amida de ácido 4-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico
<formula>formula see original document page 85</formula>
Um frasco foi carregado com Sal de TFA (2-Cicloex-1-enil-4- piperidin-4-il-fenil)-amida de ácido 4-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico (77 mg, 0,16 mmol) (tal como preparado no Exemplo 14, etapa (b)), NEt3 (24 μL, 0,16 mmol), acrilonitrila (12 μL, 0,18 mmol), 0,1 mL MeOH e 1,0 mL de 1,2- dicloroetano e agitado durante 1 hora a 80°C. A reação foi concentrada e o composto do título foi purificada por RP-HPLC (C18), eluição com 30 a 50% de CH3CN em FA/H20 a 0,1% durante 12 minutos para produzir 83 mg (95%) de um sólido branco. 1H-RMN (400 MHz, CD3OD): 5 8,18 (d, 1H), 8,06 (m, 1H), 7,22 (dd, 1H), 7,12 (d, 1H), 5,82 (m, 1H), 3,76 (m, 2H), 3,60 (m, 2H), 3,28 (t, 2H), 3,12 (t, 2H), 2,92 (m, 1H), 2,30 (m, 4H), 2,18 - 1,98 (m, 4H), 1,92 - 1,74 (m, 4H). Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado para C25H28N6O, 429,2 (M+H), encontrado 429,2.
Exemplo 28
Sal de ácido trifluoroacético de [4-(1-carbamoilmetil-piperidin-4- il)-2-cicloex-1-enil-fenil]-amida de ácido 4-ciano-1 H-imidazol-2-carboxílico <formula>formula see original document page 86</formula>
Um frasco foi carregado com Sal de TFA (2-cicloex-1-enil-4- piperidin-4-il-fenil)-amida de ácido 4-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico (50 mg, 0,10 mmol) (tal como preparado no Exemplo 14, etapa (b)), NEt3 (32 μL, 0,23 mmol), 2-bromoacetamida (16 mg, 0,12 mmol), e 0,5 mL de DCM e agitado durante 4 horas a 25°C. A reação foi concentrada e o composto do título foi purificada por RP-HPLC (C18), eluição com 30 a 50% de CH3CN em FA/H20 a 0,1% durante 12 minutos para produzir 42 mg (75%) de um sólido branco. 1H-RMN (400 MHz, DMSO-d6): δ 14,28 (br s, 1H), 9,78 (s, 1H), 9,50 (br s, 1H), 8,34 (s, 1H), 8,00 (s, 1H), 7,88 (d, 1H), 7,72 (s, 1H), 7,18 (dd, 1H), 7,10 (d, 1H), 5,76 (m, 1H), 3,94 (s, 2H), 3,58 (m, 2H), 3,12 (m, 2H), 2,80 (m, 1H), 2,20 (m, 4H), 1,98 (m, 4H), 1,80 (m, 4H). Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado para C24H28N6O2, 433,2 (M+H), encontrado 433,2.
Exemplo 29
Sal de ácido trifluoroacético de {2-cicloex-1-enil-4-[1-(2-piridin-2- il-acetil)-piperidin-4-il]-fenil}-amida de ácido 4-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico
<formula>formula see original document page 86</formula> piperidin-4-il-fenil)-amida de ácido 4-ciano-1 H-imidazol-2-carboxílico (25 mg, 0,05 mmol) (tal como preparado no Exemplo 14, etapa (b)), cloridrato ácido piridin-2-il-acético (10 mg, 0,06 mmol), EDCI (12 mg, 0,06 mmol), HOBt (8,0 mg, 0,06 mmol), DIEA (36 μL, 0,20 mmol) e 0,2 mL DMF e agitado a 25°C durante 10 horas. A reação foi diluída com 2 mL de H2O e o composto do título foi purificado por RP-HPLC (C18), eluição com 30 a 50% de CH3CN em FA/H20 a 0,1% durante 9 minutos para produzir 22 mg (70%) de um só- lido branco. 1H-RMN (400 MHz, CD3OD): δ 8,82 (d, 1H), 8,52 (t, 1H), 8,14 (d, 1H), 8,04 (s, 1H), 7,96 (m, 3H), 7,20 (dd, 1H), 7,10 (d, 1H), 5,82 (m, 1H), 4,68 (m, 1H), 4,32 (m, 2H), 4,18 (m, 1H), 3,40 (m, 1H), 2,88 (m, 2H), 2,30 (m, 4H), 2,06 - 1,60 (m, 8H). Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado para C29H30N6O2, 495,2,2 (M+H), encontrado 495,2.
Exemplo 30
Sal de ácido trifluoroacético {2-cicloex-1-enil-4-[1-(2-piridin-3-il- acetit)-piperidin-4-il]-fenil}-amida de ácido 4-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico
<formula>formula see original document page 87</formula>
O composto do título foi preparado de Sal de TFA (2-Cicloex-1- enil-4-piperidin-4-il-fenil)-amida de ácido 4-ciano-1 H-imidazol-2-carboxílico (tal como preparado no Exemplo 14, etapa (b)), de acordo com o procedi- mento no Exemplo 29 empregando-se ácido piridin-3-il-acético. 1H-RMN (400 MHz, CD3OD): δ 8,80 (m, 2H), 8,54 (d, 1H), 8,10 (d, 1H), 8,06 (t, 1H), 7,98 (s, 1H), 7,18 (dd, 1H), 7,08 (d, 1H), 5,78 (m, 1H), 4,68 (m, 1H), 4,20 (m, 1H), 4,18 (s, 2H), 3,36 (m, 1H), 2,84 (m, 2H), 2,28 (m, 4H), 2,06 - 1,70 (m, 7H), 1,62 (m, 1H). Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado para C29H30N6O2, 495,2 (M+H), encontrado 495,2.
Exemplo 31 Sal de ácido trifluoroacético de {2-cicloex-1-enil-4-[1-(2-piridin-4- il-acetil)-piperidin-4-il]-fenil}-amida de ácido 4-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico
<formula>formula see original document page 88</formula>
O composto do título foi preparado de Sal de TFA de (2-cicloex- 1-enil-4-piperidin-4-il-fenil)-amida de ácido 4-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico (tal como preparado no Exemplo 14, etapa (b)), de acordo com o procedi- mento no Exemplo 29 empregando-se ácido piridin-4-il-acético. 1H-RMN (400 MHz1 CD3OD): δ 8,78 (d, 2H), 8,12 (d, 1H), 8,00 (m, 3H), 7,18 (dd, 1H), 7,08 (d, 1H), 5,80 (m, 1H), 4,66 (m, 1H), 4,22 (s, 2H), 4,18 (m, 1H), 3,34 (m, 1H), 2,84 (m, 2H), 2,24 (m, 4H), 2,00 - 1,70 (m, 7H), 1,64 (m, 1H). Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado para C29H30N6O2, 495,2 (M+H), encontrado 495,2.
Exemplo 32
Sal de ácido trifluoroacético de (2-cicloex-1-enil-4-{1-[2-(1-metil- 1H-imidazol-4-il)-acetil]-piperídin-4-il}-fenil)-amida de ácido 4-ciano-1H-imi- dazol-2-carboxílico
<formula>formula see original document page 88</formula>
O composto do título foi preparado de Sal de TFA (2-cicloex-1 - enil-4-piperidin-4-il-fenil)-amida de ácido 4-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico (tal como preparado no Exemplo 14, etapa (b)), de acordo com o procedi- mento no Exemplo 29 empregando-se (ácido 1 -metil-1H-imidazol-4-il)- acético. 1H-RMN (400 MHz1 CD3OD): δ 8,82 (s, 1H), 8,10 (d, 1H), 8,00 (s, 1H), 7,42 (s, 1H), 7,16 (dd, 1H), 7,06 (d, 1H), 5,80 (m, 1H), 4,66 (m, 1H), 4,12 (m, 1H), 4,04 (m, 2H), 3,92 (s, 3H), 3,28 (m, 1H), 2,82 (m, 2H), 2,26 (m, 4H), 2,00 - 1,70 (m, 7H), 1,64 (m, 1H). Espectro de massa (ESI, m/z): Calcu- lado para C28HsiN7O2, 498,2 (M+H), encontrado 498,2.
Exemplo 33
Sal de ácido trifluoroacético de {2-cicloex-1-enil-4-[1-(2-1H- imidazol-4-il-acetil)-piperidin-4-il]-fenil}-amida de ácido 4-ciano-1H-imidazol- 2-carboxílico
<formula>formula see original document page 89</formula>
O composto do título foi preparado de Sal de TFA de (2-cicloex- 1-enil-4-piperidin-4-il-fenil)-amida de ácido 4-ciano-1 H-imidazol-2-carboxílico (tal como preparado no Exemplo 14, etapa (b)), de acordo com o procedi- mento no Exemplo 29 empregando-se (ácido 1 -metil-1 H-imidazol-4-il)- acético. 1H-RMN (400 MHz, CD3OD): δ 8,88 (s, 1H), 8,12 (d, 1H), 8,02 (s, 1H), 7,44 (s, 1H), 7,20 (dd, 1H), 7,10 (d, 1H), 5,82 (m, 1H), 4,70 (m, 1H), 4,18 (m, 1H), 4,06 (m, 2H), 3,36 (m, 1H), 2,84 (m, 2H), 2,30 (m, 4H), 2,00 - 1,70 (m, 7H), 1,64 (m, 1H). Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado para C27H29N7O2, 484,2 (M+H), encontrado 484,2.
Exemplo 34
Sal de ácido ditrifluoroacético de {2-cicloex-1-enil-4-[1-(2- morfolin-4-il-etil)-piperidin-4-il]-fenil}-amida de ácido 4-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico <formula>formula see original document page 90</formula>
a) 2-Cicloex-1 -enil-4-[1 -(2-morfolin-4-il-etil)-pipericlin-4-il]-fenil}- amida de ácido 4-ciano-1-(2-trimetilsilanil-etoximetil)-1H-imidazol-2-carbo- xílico
<formula>formula see original document page 90</formula>
Um frasco foi carregado com Sal de TFA de (2-cicloex-1-enil-4- piperidin-4-il-fenil)-amida de ácido 4-ciano-1-(2-trimetilsilanil-etoximetil)-1H- imidazol-2-carboxílico (830 mg, 1,34 mmol) (tal como preparado no Exemplo 39, etapa (a)), K2CO3 (600 mg, 4,34 mmols), iodeto de sódio (40 mg, 0,27 mmol), cloridrato de 4-(2-cloro-etil)-morfolina (260 mg, 1,40 mmol), e 5,0 mL de Ν,Ν-dimetilacetamida e agitado durante 8 horas a 80°C. A reação foi diiu- ida com EtOAc (50 ml_) e lavada com NaHCO3 (2 χ 50 mL), salmoura (50 mL) e concentrada. O composto do título foi purificada através de cromato- grafia instantânea (sílica-gel, 5% de MeOH/DCM) para produzir 650 mg (78%) de um sólido branco. Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado para C34H50N6O3 Si, 619,4 (M+H), encontrado 619,3.
b) Sal de ácido trifluoroacético de {2-cicloex-1-enil-4-[1-(2- morfolin-4-il-etil)-piperidin-4-il]-fenil}-amida de ácido 4-ciano-1H-imidazol-2- carboxílico
A uma solução de {2-Cicloex-1-enil-4-[1-(2-morfolin-4-il-etil)- piperidin-4-il]-fenil}-amida de ácido 4-ciano-1-(2-trimetilsilanil-etoximetil)-1H- imidazol-2-carboxílico (650 mg, 1,05 mmol) (tal como preparado na etapa anterior) em 10 mL de DCM foi adicionado 0,3 mL de EtOH e 3,0 mL de TFA, e a reação foi deixada proceguir durante 2 horas a 25°C. A reação foi diluída com 10 mL de EtOH e concentrada. O composto do título foi purifica- da por RP-HPLC (C18), eluição com 30 a 50% de CH3CN em FA/H20 a 0,1% durante 9 minutos para produzir 600 mg (80%) de um sólido branco.
1H-RMN (400 MHz1 CD3OD): δ 8,18 (d, 1H), 8,04 (s, 1H), 7,24 (dd, 1H), 7,14 (d, 1H), 5,84 (m, 1H), 3,84 (m, 4H), 3,76 (m, 2H), 3,50 (m, 2H), 3,30 - 3,10 (m, 4H), 2,92 (m, 5H), 2,30 (m, 4H), 2,20 - 2,00 (m, 4H), 1,90 - 1,74 (m, 4H).
Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado para C2SH36N6O2, 489,2, encontra- do 489,2.
Exemplo 35
[2-(1,1-Dioxo-1,2,3,6-tetraidro-1λ6-tiopiran-4-il)-4-piperidin-4-il- nossulfônico
<formula>formula see original document page 91</formula>
Uma solução de tetraidro-tiopiran-4-ona (1,00 g, 8,61 mmols) em 10 ml de THF foi adicionado a uma solução de LDA (2,0 M, 4,52 ml, 9,04 mmols) em 20 ml de THF a -78°C sob Ar. A mistura foi aquecida a tempera- tura ambiente e agitada durante 0,5 hora, em seguida resfriada -78°C no- vamente. Uma solução de N-feniltrifluorometanossulfonimida (3,42 g, 9,47 mmols) em 10 ml de THF foi adicionado. A mistura resultante foi aquecida a temperatura ambiente e agitada durante 0,5 hora sob Ar. Tratada com 200 ml de EtOAc, a mistura foi lavada com H2O (3 χ 50 mL), salmoura (50 mL) e secada (Na2SO4). A remoção do solvente sob pressão reduzida seguida por cromatografia instantânea do resíduo em sílica-gel (hexano-3% EtO- Ac/hexano) forneceu 810 mg (38%) do composto do título como um óleo incolor. 1H-RMN (CDCI3; 400 MHz): δ 6,01 (m, 1Η), 3,30 (m, 2Η), 2,86 (dd, 2Η, J = 5,7, 5,7 Ηζ), 2,58 - 2,64 (m, 2Η). Espectro de massa (ESI, m/z): Cal- culado para C6H7F3O3S2, 249,0 (M+H), encontrado 249,3. b) 4-(4-Nitro-fenil)-3,6-diidro-2H-tiopiran
<formula>formula see original document page 92</formula>
A uma mistura de ácido 4-nitrofenilborônico (418 mg, 2,50 mmols), éster de 3,6-diidro-2H-tiopiran-4-ila de ácido trifluoro-metanos- sulfônico (tal como preparado na etapa anterior, 931 mg, 3,75 mmols), Pd(PPh3)4 (433 mg, 0,375 mmol) e cloreto de Iftio (LiCI) (212 mg, 5,0 mmols) em 20 mL de 1,4-dioxano foi adicionado solução de Na2CO3 aquosa a 2 M (3,13 mL, 6,25 mmols). A mistura resultante foi agitada a 80eC durante 2 horas e em seguida resfriada para temperatura ambiente. Tratada com 200 mL de EtOAc, a mistura foi lavada com H2O (2 χ 30 mL), salmoura (30 mL) e secada (Na2SO4). A remoção do solvente sob pressão reduzida seguida por cromatografia instantânea do resíduo em sílica-gel (1 a 3% de EtO- Ac/hexano) produziu 470 mg (85%) do composto do título como um óleo marrom claro. 1H-RMN (CDCI3; 400 MHz): δ 8,19 (d, 2H, J = 9,1 Hz), 7,48 (d, 2H, J = 9,1 Hz), 6,36 (m, 1H), 3,39 (m, 2H), 2,91 (t, 2H, J = 5,7 Hz), 2,72 (m, 2H). Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado para C11HnNO2S, 222,1 (M+H), encontrado 222,3.
c) 4-(4-Nitro-fenil)-3,6-diidro-2H-tiopiran 1,1 -dióxido
<formula>formula see original document page 92</formula>
Uma solução de ácido 3-cloroperóxibenzóico (1,04 g, 4,62 mmo- la, 77%) em 15 mL de diclorometano (DCM) foi adicionado lentamente a uma solução de 4-(4-nitro-fenil)-3,6-diidro-2H-tiopiran (tal como preparado na etapa anterior, 465 mg, 2,10 mmols) em 15 mL de DCM a -78SC sob Ar. A mistura foi agitada a -789C durante 0,5 hora, e em seguida aqucida a tem- peratura ambiente. Tratada com 100 mL de EtOAc, a mistura foi lavada com Na2SO3 a 10% (2x15 mL), solução de NaHCO3 aquosa saturada (20 mL), H2O (20 mL), salmoura (20 mL) e secada (Na2SO4). A remoção do solvente sob pressão reduzida seguida por cromatografia instantânea do resíduo em sílica-gel (2 a 5% de EtOAc/DCM) forneceu 518 mg (97%) do composto do título como um sólido branco. 1H-RMN (CDCI3; 400 MHz): δ 8,23 (d, 2H, J = 9,0 Hz), 7,52 (d, 2H, J = 9,0 Hz), 6,04 (m, 1H), 3,86 (m, 2H), 3,26 - 3,31 (m, 2H), 3,18-3,23 (m, 2H).
d) 4-(1,1-Dioxo-hexaidro-1λ6-tiopiran-4-il)-fenilamina
<formula>formula see original document page 93</formula>
Uma mistura de 1,1-dióxido de 4-(4-nitro-fenil)-3,6-diidro-2H- tiopirano (tal como preparado na etapa anterior, 502 mg, 1,98 mmol) e Pd/C a 10% (250 mg, 50% em peso) em 15 mL de MeOH foi agitada a temperatu- ra ambiente sob H2 (pressão de balão) durante 2 horas. O catalisador de Pd foi removido através de filtração sobre Celita, e o filtrado foi concentrado para produzir 314 mg (70%) do composto do título como um sólido Iigeira- mente amarelo. 1H-RMN (CDCI3; 400 MHz): δ 7,03 (d, 2H, J = 8,3 Hz), 6,67 (d, 2H, J = 8,3 Hz), 3,51 - 3,79 (br s, 2H), 3,11 - 3,17 (m, 4H), 2,70 (dddd, 1H, J = 12,3, 12,3, 2,9, 2,9 Hz), 2,31 - 2, 43 (m, 2H), 2,15 - 2,23 (m, 2H).
e) 2-Bromo-4-(1,1 -dioxo-hexahidro-1λ6-tiopiran-4-il)-fenilamina
<formula>formula see original document page 93</formula>
A uma suspensão de 4-(1,1 -dioxo-hexahidro-1λ6-tiopiran-4-il)- fenilamina (tal como preparado na etapa anterior, 174 mg, 0,77 mmol) em 20 mL de 3:1 de DCM/MeOH a 0°C foi adicionado N-bromossucinimida (NBS) (137 mg, 0,77 mmol) em 5 mL de DCM sob Ar. A mistura foi aquecida a temperatura ambiente e agitada durante 1 hora sob Ar. Tratada com 100 mL de EtOAc, a mistura foi lavada com H2O (2 χ 20 mL), salmoura (20 mL) e secada (Na2SO4). A remoção do solvente sob pressão reduzida seguida por cromatografia instantânea do resíduo em sílica-gel (2 a 3% de EtOAc/DCM) forneceu 155 mg (66%) do composto do título como um sólido branco. 1H- RMN (CDCI3; 400 MHz): δ 7,28 (d, 1H, J = 2,0 Hz), 6,97 (dd, 1H, J = 8,3, 2,0 Hz), 6,73 (d, 1H, J = 8,3 Hz), 4,07 (br s, 2H), 3,09 - 3,14 (m, 4H), 2,66 (dddd, 1H, J = 12,1, 12,1, 3,3, 3,3 Hz), 2,26 - 2,39 (m, 2H), 2,12 - 2,21 (m, 2H). Es- pectro de massa (ESI, m/z): Calculado para CnH14BrNO2S, 304,0 (M+H), encontrado 304,1.
f) 2-Cicloex-1-enil-4-(1,1-dioxo-hexahidro-1X6-tiopiran-4-il)-feni- lamina
<formula>formula see original document page 94</formula>
A uma mistura de 2-bromo-4-(1,1-dioxo-hexahidro-1X6-tiopiran- 4-il)-fenilamina (tal como preparado na etapa anterior, 150 mg, 0,493 mmol), ácido borônico de cicloexen-1-ila (70 mg, 0,542 mmol) e Pd(PPh3)4 (57 mg, 0,0493 mmol) em 5 mL de 1,4-dioxano foi adicionado solução de Na2CO3 aquosa a 2,0 M (2,0 mL, 4,0 mmols). A mistura resultante foi agitada a 80°C durante 8 horas sob Ar, e em seguida resfriada para temperatura ambiente. Tratada com 50 mL de EtOAc, a mistura foi lavada com H2O (3x15 mL), salmoura (20 mL) e secada (Na2SO4). A remoção do solvente sob pressão reduzida seguida por cromatografia instantânea do resíduo em sílica-gel (2 a 5% de EtOAc/DCM) forneceu 130 mg (86%) do composto do título como um sólido marrom. 1H-RMN (CDCI3; 400 MHz): δ 6,89 (dd, 1H, J = 8,4, 2,3 Hz), 6,84 (d, 1H, J = 2,3 Hz), 6,65 (d, 1H, J = 8,4 Hz), 5,74 (m, 1H), 3,74 (br s, 2H), 3,08 - 3,17 (m, 4H), 2,66 (dddd, 1H, J = 12,1, 12,1, 3,1, 3,1 Hz), 2,29 - 2,42 (m, 2H), 2,13 - 2,25 (m, 6H), 1,73 - 1,81 (m, 2H), 1,65 - 1,73 (m, 2H).
Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado para Ci7H23NO2S, 306,1 (M+H), encontrado 306,1.
g) [2-Cicloex-1-enil-4-(1,1-dioxo-hexaidro-1λ6-tiopiran-4-il)-fe- nil]-amida de ácido 4-ciano-1-(2-trimetilsilanil-etoximetil)-1H-imidazol-2-car- boxílico
<formula>formula see original document page 95</formula>
A uma mistura de 2-cicloex-1-enil-4-(1,1-dioxo-hexaidro-1X6- tiopiran-4-il)-fenilamina (tal como preparado na etapa anterior, 122 mg, 0,50 mmol), 4-Ciano-1 -(2-trimetilsilanil-etoximetil)-1 H-imidazol-2-carboxilato de potássio (tal como preparado no Exemplo 3, etapa (d), 134 mg, 0,44 mmol) e hexafluorofosfato de bromotri(pirrolidino)fosfônío (PyBroP) (205 mg, 0,44 mmol) em 5 mL de DMF foi adicionado DIEA (209 μΙ_, 1,20 mmol). A mistura resultante foi agitada a temperatura ambiente durante 18 horas sob Ar, res- friada a temperatura ambiente. Tratada com 50 mL de EtOAc, a mistura foi lavada com H2O (3x10 mL), salmoura (10 mL) e secada (Na2SO4). A remo- ção do solvente sob pressão reduzida seguida por cromatografia instantâ- nea do resíduo em sílica-gel (1 a 3% de EtOAc/DCM) forneceu 161 mg (73%) do composto do título como um óleo incolor. 1H-RMN (CDCb; 400 MHz): δ 9,69 (s, 1H), 8,29 (d, 1H, J = 8,4 Hz), 7,78 (s, 1H), 7,14 (dd, 1H, J = 8,4, 2,2 Hz), 7,04 (d, 1H, J = 2,2 Hz), 5,95 (s, 2H), 5,83 (m, 1H), 3,66 (t, 2H, J = 8,2 Hz), 3,11 - 3,20 (m, 4H), 2,77 (dddd, 1H, J = 12,1, 12,1, 3,2, 3,2 Hz), 2,35 - 2,47 (m, 2H), 2,17 - 2,33 (m, 6H), 1,74 - 1,89 (m, 4H), 0,97 (t, 2H, J = 8,2 Hz), 0,00 (s, 9H). Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado para C28H38N4O4SSi, 555,2 (M+H), encontrado 555,3.
h) [2-Cicloex-1 -enil-4-(1,1 -dioxo-hexahidro-1 λ6-tiopiran-4-il)-fe- nil]-amida de ácido 4-ciano-1 H-imidazol-2-carboxílico <formula>formula see original document page 96</formula>
A uma solução de [2-cicloex-1-enil-4-(1,1-dioxo-hexahidro-1λ6- tiopiran-4-il)-fenil]-amida de ácido 4-ciano-1-(2-trimetilsilanil-etoximetil)-1H- imidazol-2-carboxílico (tal como preparado na etapa anterior, 145 mg, 0,261 mmol) em 6 mL de DCM foi adicionado 0,20 mL de EtOH seguido por 2 mL de TFA. A solução resultante foi agitada a temperatura ambiente durante 3 horas. A remoção do solvente sob pressão reduzida seguida por cromato- grafia flOash do resíduo em sílica-gel (20 a 25% de EtOAc/DCM) forneceu 83 mg (90%) do composto do título como um sólido branco. 1H-RMN (CDCI3; 400 MHz): δ 12,34 (s, 1H), 9,60 (s, 1H), 8,35 (d, 1H, J = 8,4 Hz), 7,75 (s, 1H), 7,30 (dd, 1H, J = 8,4, 2,2 Hz), 7,08 (d, 1H, J = 2,2 Hz), 5,86 (m, 1H), 3,11 - 3,23 (m, 4H), 2,80 (dddd, 1H, J = 12,2, 12,2, 2,8, 2,8 Hz), 2,40 - 2,57 (m, 2H), 2,17 - 2,35 (m, 6H), 1,74 - 1,91 (m, 4H). Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado para C22H24N4O3S, 425,2 (M+H), encontrado 425,6.
Exemplo 36
Sal de ácido trifluoroacético de [2-( 1,1 -dioxo-1,2,3,6-tetraidro- 1λ6-tiopiran-4-il)-4-piperidin-4-il-fenil]-amida de ácido 4-ciano-1H-imidazol-2- carboxílico
<formula>formula see original document page 96</formula>
a) 2-(3,6-Diidro-2H-tiopiran-4-il)-5,5-dimetil-[1,3,2]dioxaborinano
<formula>formula see original document page 96</formula> Uma mistura de éster 3,6-diidro-2H-tiopiran-4-ila de ácido trifluo- rometanossulfônico (tal como preparado no Exemplo 35, etapa (a), 500 mg, 2,01 mmols), bis(glicolato de neopentila)dibóron (478 mg, 2,11 mmols), Pd(dppf)CI2 (147 mg, 0,20 mmol) e KOAc (592 mg, 6,03 mmol) em 8 mL de 1,4-dioxano foi agitada a 80gC durante 8 horas sob Ar, e em seguida resfria- da para temperatura ambiente. Tratada com 50 mL de EtOAc, a mistura foi lavada com H2O (2x10 mL), salmoura (10 mL) e secada (Na2SO4). A remo- ção do solvente sob pressão reduzida seguida por cromatografia instantâ- nea do resíduo em sílica-gel (0 a 5% de EtOAc/DCM) forneceu 351 mg (82%) do composto do título como um óleo incolor. 1H-RMN (CDCI3; 400 MHz): δ 6,62 (m, 1H), 3,63 (s, 4H), 3,21 (m, 2H), 2,68 (t, 2H, J = 5,8 Hz), 2,37 (m, 2H), 0,96 (s, 6H). Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado para C10H17BO2S, 213,1 (M+H), encontrado 213,1.
b) Éster de terc-butila de ácido 4-[4-amino-3-(3,6-diidro-2H- tiopiran-4-il)-fenil]-piperidina-1 -carboxílico
<formula>formula see original document page 97</formula>
A uma mistura de éster de terc-butila de ácido 4-(4-amino-3- bromo-fenil)-piperidina-1 -carboxílico (tal como preparado no Exemplo 13, etapa (c), 200 mg, 0,563 mmol), 2-(3,6-diidro-2H-tiopiran-4-il)-5,5-dimetil- [1,3,2]dioxaborinano (tal como preparado na etapa anterior, 131 mg, 0,619 mmol) e Pd(PPh3)4 (65 mg, 0,056 mmol) em 5 mL de 1,4-dioxano foi adicio- nado solução de Na2CO3 aquosa a 2,0 M (2,25 mL, 4,5 mmols). A mistura resultante foi agitada a 809C durante 7 horas sob Ar, e em seguida resfriada para temperatura ambiente. Tratada com 50 mL de EtOAc, a mistura foi la- vada com H2O (3x15 mL), salmoura (20 mL) e secada (Na2SO4). A remo- ção do solvente sob pressão reduzida seguida por cromatografia instantâ- nea do resíduo em sílica-gel (15 a 30% de EtOAc/hexano) forneceu 141 mg (67%) do composto do título como um óleo incolor. 1H-RMN (CDCI3; 400 MHz): δ 6,91 (dd, IH1J = 8,2, 2,2 Ηζ), 6,81 (d, 1 Η, J = 2,2 Hz), 6,65 (d, 1 Η, J = 8,2 Ηζ), 5,91 (m, 1 Η), 4,22 (br s, 2Η), 3,66 (br s, 2H), 3,29 - 3,31 (m, 2H), 2,87 (dd, 2H, J = 5,7, 5,7 Hz), 2,77 (m, 2H), 2,47 - 2,56 (m, 3H), 1,78 (d, 2H, J = 12,6 Hz), 1,50 - 1,63 (m, 2H), 1,48 (s, 9H). Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado para C2IH30N2O2S, 375,2 (M+H), encontrado 375,2.
c) Ester de terc-butila de ácido 4-[4-{[4-ciano-1-(2-trimetilsilanil- etoximetil)-1H-imidazol-2-carbonil]-amino}-3-(3,6-diidro-2H-tiopiran-4-il)-fe- nil]-piperidina-1-carboxílico
<formula>formula see original document page 98</formula>
A uma mistura de éster de terc-butila de ácido 4-[4-amino-3-(3,6- diidro-2H-tiopiran-4-il)-fenil]-piperidina-1-carboxílico (tal como preparado na etapa anterior, 45 mg, 0,12 mmol), 4-ciano-1-(2-trimetilsilanil-etoximetil)-1H- imidazol-2-carboxilato de potássio (tal como preparado no Exemplo 3, etapa (d), 44 mg, 0,144 mmol) e PyBroP (67 mg, 0,144 mmol) em 2 mL de DMF foi adicionado DIEA (42 μL, 0,24 mmol). A mistura resultante foi agitada a tem- peratura ambiente durante 4 horas sob Ar. Tratada com 30 mL de EtOAc, a mistura foi lavada com H2O (3 χ 10 mL), salmoura (10 mL) e secada (Na2SO4). A remoção do solvente sob pressão reduzida seguida por croma- tografia instantânea do resíduo em sílica-gel (1 a 2% de EtOAc/DCM) forne- ceu 64 mg (85%) do composto do título como um óleo amarelo claro. 1H- RMN (CDCI3; 400 MΗζ): δ 9,51 (s, 1H), 8,21 (d, 1H, J = 8,5 Hz), 7,78 (s, 1H), 7,16 (dd, 1H, J = 8,5, 2,1 Hz), 7,02 (d, 1H, J = 2,1 Hz), 6,00 (m, 1H), 5,92 (s, 2H), 4,25 (br s, 2H), 3,66 (t, 2H, J = 8,2), 3,42 (m, 2H), 2,93 (dd, 2H, J = 5,7, 5,7 Hz), 2,79 (m, 2H), 2,63 (dddd, 1H, J = 12,3, 12,3, 3,3, 3,3 Hz), 2,49 - 2,56 (m, 2H), 1,82(d, 2H, J = 12,8 Hz), 1,56 - 1,66 (m, 2H), 1,49 (s, 9H), 0,97 (t, 2H, J = 8,2 Hz), 0,00 (s, 9H). d) Éster de terc-butila de ácido 4-[4-{[4-ciano-1-(2-trimetilsilanil- etoximetil)-1H-imidazol-2-carbonil]-amino}-3-(1,1-dioxo-1,2,3,6-tetraidro-1X6- tiopiran-4-il)-fenil]-piperidina-1-carboxílico
<formula>formula see original document page 99</formula>
Uma solução de ácido 3-cloroperoxibenzóico (91 mg, 0,404 mmol, 77%) em 1 mL de DCM foi adicionada lentamente a éster de terc- butila de ácido 4-[4-{[4-ciano-1-(2-trimetilsilanil-etoximetil)-1H-imidazol-2- carbonil]-amino}-3-(3,6-diidro-2H-tiopiran-4-il)-fenil]-piperidina-1-carboxílico (tal como preparado na etapa anterior, 120 mg, 0,192 mmol) em 3 mL de DCM a -78°C sob Ar. A mistura foi agitada a -78°C durante 15 minutos, e em seguida aquecida a temperatura ambiente. Tratada com 40 mL de EtOAc, a mistura foi lavada com Na2SO3 a 15% (5 mL), solução de NaHCO3 aquosa saturada (2x10 mL), H2O (10 mL), salmoura (10 mL) e secada (Na2SO4). A remoção do solvente sob pressão reduzida seguida por cromatografia ins- tantânea do resíduo em sílica-gel (2 a 10% de EtOAc/DCM) forneceu 85 mg (67%) do composto do título como um óleo incolor. 1H-RMN (CDCI3; 400 MHz): δ 9,23 (s, 1H), 8,03 (d, 1H, J = 8,3 Hz), 7,80 (s, 1H), 7,21 (dd, 1H, J = 8,3, 2,0 Hz), 7,06 (d, 1H, J = 2,0 Hz), 5,93 (s, 2H), 5,75 (t, 1H, J = 4,1 Hz), 4,25 (br s, 2H), 3,86 (br s, 2H), 3,66 (t, 2H, J = 8,2 Hz), 3,29 (t, 2H, J = 6,3 Hz), 3,03 (t, 2H, J = 5,4 Hz), 2,74 - 2,86 (m, 2H), 2,64 (dddd, 1H, J = 12,3, 12,3, 3,3, 3,3 Hz), 1,82 (d, 2H, J = 12,3 Hz), 1,55 - 1,65 (m, 2H), 1,49 (s, 9H), 0,98 (t, 2H, J = 8,2 Hz), 0,01 (s, 9H). Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado para C32H45N5O6SSi, 656,3 (M+H), encontrado 656,7.
e) Sal de ácido trifluoroacético de [2-(1,1-dioxo-1,2,3,6-tetraidro- 1λ6 -tiopiran-4-il)-4-piperidin-4-il-fenil]-amida de ácido 4-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico <formula>formula see original document page 100</formula>
A uma solução de éster de terc-butila de ácido 4-[4-{[4-ciano-1- (2-trimetilsilanil-etoximetil)-1 H-imidazol-2-carbonil]-amino}-3-(1,1 -dioxo-1,2,3, 6-tetraidro-1À6-tiopiran-4-il)-fenil]-piperidina-1-carboxílico (tal como prepara- do na etapa anterior, 81 mg, 0,123 mmol) em 6 mL de DCM foi adicionado 0,20 mL de EtOH seguido por 2 mL de TFA. A solução resultante foi agitada a temperatura ambiente durante 3 horas. A remoção do solvente sob pres- são reduzida forneceu 64 mg (96%) do composto do título como um sólido branco. 1H-RMN (CD3OD; 400 MHz): δ 8,02 (s, 1H), 7,78 (d, 1H, J = 8,3 Hz), 7,29 (dd, 1H, J = 8,3, 2,0 Hz), 7,21 (d, 1H, J = 2,0 Hz), 5,71 (t, 1H, J = 4,2 Hz), 3,83 (br s, 2H), 3,51 (d, 2H, J = 12,4 Hz), 3,33 (t, 2H, J = 6,0 Hz), 3,15 (td, 2H, J = 13,1, 2,6 Hz), 3,01 (m, 2H), 2,94 (dddd, 1H, J = 12,2, 12,2, 3,5, 3,5 Hz), 2,08 (d, 2H, J = 12,9 Hz), 1,91 (m, 2H, J = 13,3, 13,3, 13,3, 3,8 Hz). Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado para C2IH23N5O3S, 426,2 (M+H), encontrado 426,2.
Exemplo 37
[4-(1-Acetil-piperidin-4-il)-2-(1,1 -dioxo-1,2,3,6-tetraidro-1 λ6-tiopi- ran-4-il)-fenil]-amida de ácido 4-ciano-1 H-imidazol-2-carboxílico
<formula>formula see original document page 100</formula>
A uma suspensão de Sal de ácido trifluoroacético de [2-(1,l- dioxo-1,2,3,6-tetraidro-1λ6-tiopiran-4-il)-4-piperidin-4-il-fenil]-amida de ácido 4-ciano-1H-imidazol-2-carboxilicosal (tal como preparado no Exemplo 36, etapa (e), 62 mg, 0,115 mmol) em 4 mL de 1:1 de DCM/DMF a temperatura ambiente foi adicionado DIEA (60 μL, 0,345 mmol). A mistura foi agitada durante 5 minutos, em seguida anidrido acético (11 μL, 0,121 mmol) foi adi- cionado lentamente à mistura, e a mistura resultante foi agitada a tempera- tura ambiente durante 0,5 hora. Tratado com 40 mL de EtOAc, a mistura foi lavada com H2O (2 χ 20 mL). As camadas aquosas foram extraídas com E- tOAc (4x10 mL). As camadas orgânicas combinadas foram concentradas a vácuo. O resíduo foi purificado através de cromatografia instantânea em síli- ca-gel (1 a 4% de MeOH/DCM) produção de 50,9 mg (95%) do composto do título como um sólido branco. 1H-RMN (CDCI3; 400 MHz): δ 13,0 (s, 1H), 9,10 (s, 1H), 8,13 (d, 1H, J = 8,4 Hz), 7,77 (d, 1H, J = 2,3 Hz), 7,26 (dd, 1H, J = 8,4, 2,0 Hz), 7,08 (d, 1H, J = 2,0 Hz), 5,77 (t, 1H, J = 4,3 Hz), 4,84 (dt, 1H, J = 13,3, 2,1 Hz), 4,00 (dt, 1H, J = 13,3, 2,1 Hz), 3,89 (br s, 2H), 3,31 (t, 2H, J = 6,2 Hz), 3,23 (td, 1H, J = 13,2, 2,5 Hz), 3,02 (m, 2H), 2,77 (dddd, 1H, J = 11,9, 11,9, 3,4, 3,4 Hz), 2,68 (ddd, 1H, J = 12,6, 12,6, 2,9 Hz), 2,18 (s, 3H), 1,70 a 1,97 (m, 4H). Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado para C23H25N5O4S, 468,2 (M+H), encontrado 468,1.
Exemplo 38
{2-Cicloex-1-enil-4-[1-(2-dimetilamino-acetil)-piperidin-4-il]-fenil}- amida de ácido 4-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico
<formula>formula see original document page 101</formula>
Uma mistura de sal de ácido trifluoroacético (2-cicloex-1-enil-4- piperidin-4-il-fenil)-amida de ácido 4-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico (tal co- mo preparado no Exemplo 14, etapa (b), 655 mg, 1,30 mmol) em DCM (15 mL) foi resfriada a 0°C e DIEA (0,92 mL, 5,2 mmols) foi adicionado. Cloridra- to de cloreto de dimetilaminoacetila (211 mg, 1,3 mol) foi adicionado em forma de porção durante 10 minutos. A mistura reacional foi agitada a 0°C durante 30 minutos e deixada aquecer a temperatura ambiente e agitada durante 2 horas. O solvente foi removido a vácuo e o resíduo resultante foi dividido entre salmoura e DCM. A camada orgânica foi separada, secada (Na2SO4) e concentrada. O resíduo obtido foi purificado em sílica (5% de MeOH: DCM) para obter 432 mg (70%) do composto do título como um sóli- do branco. 1H-RMN (CDCI3; 400 MHz): δ 9,49 (s, 1H), 8,24 (d, 1H, J = 2,3 Hz), 7,70 (s, 1H), 7,12 (dd, 1H, J = 8,4, 2,1 Hz), 7,01 (s, 1H), 5,82 (m, 1H), 4,75 (d, 1H, J = 13,4 Hz), 4,13 (d, 1H, J = 13,4 Hz), 3,57 (d, 1H, J = 14,2 Hz), 3,18 (d, 1H, J = 14,2 Hz), 3,12 (td, 1H, J = 13,3, 2,4 Hz), 2,73 (dddd, 1H, J = 11,9, 11,9, 3,8, 3,8 Hz), 2,65 (ddd, 1H, J = 13,3, 13,3, 2,4 Hz), 2,40 (s, 6H), 2,18-2,32 (m, 4H), 1,60 - 1,98 (m, 8H). Espectro de massa (ESI, m/z): Calcu- lado para C26H32N6O2, 461,3 (M+H), encontrado 461,2.
Exemplo 38b
(2-Hidróxi-etil)-amida de ácido 4-{4-[(4-ciano-1H-imidazol-2-car- bonil)-amino]-3-cicloex-1-enil-fenil}-piperidina-1-carboxílico
<formula>formula see original document page 102</formula>
Purificação de HPLC do Exemplo 38a também produziu uma quantidade pequena de {2-cicloex-1-enil-4-[1-(2-metilamino-acetil)-piperidin- 4-il]-fenil}-amida de ácido 4-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico. 1H-RMN (CD3OD; 400 MHz): δ 8,02 (d, 1H, J = 8,4 Hz), 7,92 (s, 1H), 7,07 (dd, 1H, J = 8,4 Hz, J = 2,4 Hz), 6,98 (d, 1H, J = 2,4 Hz), 5,73 - 5,68 (m, 1H), 4,60 - 4,51 (m, 1H), 3,76 - 3,68 (m, 1H), 3,20 - 3,11 (m, 1H), 2,81 - 2,70 (m, 2H), 2,67 (s, 3H), 2,22 - 2 ,13 (m, 4H), 1,88 - 1,66 (m, 6H), 1,66 - 1,46 (m, 2H). Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado para C25H30N6O2, 447,2 (M+H), encontrado 447,3.
Exemplo 39
{2-Cicloex-1-enil-4-[1-(2-metilamino-acetil)-piperidin-4-il]-fenil}- amida de ácido 4-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico <formula>formula see original document page 103</formula>
a) Sal de ácido trifluoroacético de (2-cicloex-1-enil-4-piperidin-4- il-fenil)-amida de 4-ciano-1-(2-trimetilsilanil-etoximetil)-1H-imidazol-2-carbo- xilico
<formula>formula see original document page 103</formula>
A uma solução de éster de terc-butila de ácido 4-(4-{[4-ciano-1- (2-trimetilsilanil-etoximetil)-1H-imidazol-2-carbonil]-amino}-3-cicloex-1 -enil- fenil)-piperidina-1-carboxílico (tal como preparado no Exemplo 14, etapa (a), 81 mg, 0,123 mmol) em 18 mL de DCM foi adicionado 1 mL de EtOH segui- do por 5 mL de TFA a OeC. A solução resultante foi agitada a temperatura ambiente durante 0,5 hora, tratadas com 20 mL de EtOH seguidos por 20 mL de n-PrOH e 5 mL de H2O, a mistura foi em seguida concentrada sob pressão reduzida para produzir um sólido ligeiramente amarelo. A cromato- grafia Instantânea do composto em sílica-gel (2 a 4% de MeOH/DCM) forne- ceu 0,87 g (85%) do composto do título como um sólido branco. 1H-RMN (CDCI3; 400 MHz): δ 9,70 (s, 1H), 9,66 (br s, 1H), 9,15 (br s, 1H), 8,29 (d, 1H, J = 8,3 Hz), 7,78 (s, 1H), 7,13 (dd, 1H, J = 8,3, 2,2 Hz), 7,03 (d, 1H, J = 2,2 Hz), 5,95 (s, 2H), 5,83 (m, 1H), 3,66 (t, 2H, J = 8,4 Hz), 3,55 (d, 2H, J = 12,3 Hz), 2,95 - 3,11 (m, 2H), 2,76 (m, 1H), 2,18 - 2,33 (m, 4H), 1,99 - 2,15 (m, 4H), 1,82 (m, 4H), 0,97 (t, 2H, J = 8,3 Hz), 0,00 (s, 9H). Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado para C28H3SN5O2Si, 506,3 (M+H), encontrado 506,1.
b) (2-Hidróxi-etil)-amida de ácido 4-(4-{[4-ciano-1-(2-trimetil- silanil-etoximetil)-1H-imidazol-2-carbonil]-amino}-3-cicloex-1-enil-fenil)-piperi-xílico dina-1-carboxílico
<formula>formula see original document page 104</formula>
Uma solução de Sal de ácido trifluoroacético (2-cicloex-1-enil-4- piperidin-4-il-fenil)-amida de ácido 4-ciano-1-(2-trimetilsilanil-etoximetil)-1N- imidazol-2-carboxílico (tal como preparado na etapa anterior, 116 mg, 0,192 mmol) e DIEA (134 μL, 0,770 mmol) em 4 mL de DCM foi adicionado lenta- mente a solução de trifosgênio (23mg, 0,0768 mmol) em 4 mL de DCM a -78°C sob Ar. A mistura foi agitada a -78°C durante 15 minutos, aquecida a temperatura ambiente e agitada durante 15 minutos e resfrida novamente a -78°C. Uma suspensão de 2-amino-etanol (350 μL, 5,77 mmols) em 4 mL de THF foi adicionado e a mistura resultante foi aquecida a temperatura ambi- ente e agitada durante 20 horas sob Ar. Tratada com 100 mL de EtOAc, a mistura foi lavada com H2O (3 χ 20 mL), salmoura (20 mL) e secada (Na2SOzi). A remoção do solvente a vácuo seguida por cromatografia instan- tânea do resíduo em sílica-gel (10% de EtOAc/DCM em seguida 5% de Me- OH/DCM) forneceu 95 mg (83%) do composto do título como um óleo inco- lor. 1H-RMN (CDCI3; 400 MHz): δ 9,68 (s, 1H), 8,25 (d, 1H, J = 8,4 Hz), 7,77 (s, 1H), 7,12 (dd, 1H, J = 8,4, 2,2 Hz), 7,01 (d, 1H, J = 2,2 Hz), 5,94 (s, 2H), 5,83 (m, 1H), 4,96 (t, 1H, J = 5,6 Hz), 4,11 (d, 2H, J = 13,3 Hz), 3,75 (ddd, 2H, J = 4,4 Hz), 3,66 (t, 2H, J = 8,3 Hz), 3,44 (ddd, 2H, J = 5,0 Hz), 3,36 (t, 1H, J = 4,6 Hz), 2,91 (ddd, 2H, J = 13,0, 2,2 Hz), 2,66 (dddd, 1H, J = 12,2, 12,2, 3,3, 3,3 Hz), 2,18-2,33 (m, 4H), 1,75 - 1,91 (m, 6H), 1,67 (dddd, 2H, J = 12,9, 12,9, 12,9, 4,0 Hz), 0,97 (t, 2H, J = 8,3 Hz), 0,00 (s, 9H). Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado para C31H44N6O4Si, 593,3 (M+H), encontrado 593,1.
c) (2-Hidróxi-etil)-amida de ácido 4-{4-[(4-ciano-1H-imidazol-2- carbonil)-amino]-3-cicloex-1-enil-fenil}-piperidina-1-carboxílico <formula>formula see original document page 105</formula>
A uma solução de (2-Hidróxi-etil)-amida de ácido 4-(4-{[4-ciano- 1 -(2-trimetilsilanil-etoximetil)-1H-imidazol-2-carbonil]-amino}-3-cicloex-1 -enil- fenil)-piperidina-1-carboxílico (tal como preparado na etapa anterior, 95 mg, 0,16 mmol) em 3 mL de DCM foi adicionado 0,10 mL de EtOH seguido por 1,0 mL de TFA. A solução resultante foi agitada a temperatura ambiente du- rante 6 horas. A remoção do solvente sob pressão reduzida seguida por cromatografia instantânea do resíduo em sílica-gel (2 a 8% de MeOH/DCM) forneceu 68 mg (92%) do composto do título como um sólido branco. 1H- RMN (CD3OD; 400 MHz): δ 8,09 (d, 1H, J = 8,4 Hz), 8,00 (s, 1H), 7,15 (dd, 1H, J = 8,4, 2,2 Hz), 5,79 (m, 1H), 4,15 (dd, 2H, J = 13,3, 1,1 Hz), 3,61 (t, 2H, J = 5,9 Hz), 3,27 - 3,32 (m, 2H), 2,90 (ddd, 2H, J = 13,0, 13,0, 2,5 Hz), 2,73 (dddd, 1H, J = 12,1, 12,1, 2,6, 2,6 Hz), 2,26 (m, 4H), 1,73-1,88 (m, 6H), 1,62 (dddd, 2H, J = 12,6, 12,6, 12,6, 4,0 Hz). Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado para C2SH3ON6O3, 463,2 (M+H), encontrado 463,2.
Exemplo 40
{2-Cicloex-1-enil-4-[1-(2-metanossulfonil-etil)-piperidin-4-il]-fenil}- amida de ácido 4-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico
<formula>formula see original document page 105</formula>
a) Éster de 2-metanossulfonil-etila de ácido metanossulfônico
A uma solução de cloreto de metanossulfonila (484 mg, 4,23 mmols) em 15 mL de DCM a 0°C foi adicionado 2-metanossulfonil-etanol (500 mg, 4,03 mmols) em 10 mL de DCM seguidos por DIEA (1,05 mL, 6,05 mmols) sob Ar. A mistura foi aquecida a temperatura ambiente e agitada durante 20 horas sob Ar. A mistura foi tratada com 100 mL de EtOAc e lava- da com H2O (3 χ 20 mL), salmoura (20 mL) e secada (Na2SO4). A remoção do solvente a vácuo forneceu 534 mg (66%) do composto do título como um óleo marrom. 1H-RMN (CDCl3; 400 MHz): δ 4,67 (d, 2H, J = 5,5 Hz), 3,46 (d, 2H, J = 5,5 Hz), 3,11 (s, 3H), 3,04 (s, 3H).
b) {2-Cicloex-1-enil-4-[1 -(2-metanossulfonil-etil)-piperidin-4-il]- fenil}-amida de ácido 4-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico
<formula>formula see original document page 106</formula>
A uma solução de sal de ácido trifluoroacético (2-cicloex-1-enil- 4-piperidin-4-il-fenil)-amida de ácido 4-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico (tal como preparado no Exemplo 14, etapa (b), 85 mg, 0,174 mmol) e DIEA (91 μL, 0,521 mmol) em 3 mL de DCM a temperatura ambiente foi adicionado éster de 2-metanossulfonil-etila de ácido 2-metanossulfônico (tal como pre- parado na etapa anterior, 42 mg, 0,208 mmol). A mistura resultante foi agi- tada a temperatura ambiente durante 3 horas. Tratada com 50 mL de EtO- Ac, a mistura foi lavada com H2O (2 χ 20 mL), salmoura (10 mL) e secada (Na2SO4). A remoção do solvente a vácuo seguida por cromatografia instan- tânea do resíduo em sílica-gel (1 a 3% de MeOH/DCM) forneceu 54 mg (65%) do composto do título como um sólido branco. 1H-RMN (CDCl3; 400 MHz): δ 9,54 (s, 1H), 8,25 (d, 1H, J = 8,4 Hz), 7,72 (s, 1H), 7,15 (dd, 1H, J = 8,4, 2,0 Hz), 7,04 (d, 1H, J = 2,0 Hz), 5,85 (m, 1H), 3,21 (t, 1H, J = 6,5 Hz), 3,09 (s, 3H), 3,02 - 3,11 (m, 2H), 2,92 (t, 2H, J = 6,5 Hz), 2,52 (dddd, 1H, J = 12,1, 12,1, 3,3, 3,3 Hz), 2,18 - 2,34 (m, 4H), 2,18 (t, 2H, J = 10,8 Hz), 1,64 - 1,94 (m, 8H). Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado para C25H3iN503S, 482,2 (M+H), encontrado 482,2. Os seguintes compostos tem sido preparados de acordo com os exemplos como indicados:
Exemplo
<formula>formula see original document page 107</formula> Exemplo 43
{2-Cicloex-1 -enil-4-[1 -(piridina-3-carbonil)-piperidin-4-il]-fenil}- amida de ácido 4-ciano-1 H-imidazol-2-carboxílico
<formula>formula see original document page 108</formula>
Uma solução de sal de ácido trifluoroacético (2-cicloex-1-enil-4- piperidin-4-il-fenil)-amida de ácido 4-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico(tal co- mo preparado no Exemplo 14, etapa (b), 75,0 mg, 0,15 mmol) em CH2CI2 (10 mL) foi tratadoa com Et3N (64,1 (L, 0,46 mmol) e resinada para O0C. A mistura foi tratada com cloridrato de cloreto de nicotinoíla (0,030 g, 0,17 mmol) e agitada às O0C durante 15 minutos em seguida a temperaturaambi- ente durante 17 horas. A mistura reacional foi diretamente absorvida em sílica-gel. Cromatografia em sílica-gel (10% de MeOH em EtOAc) forneceu o composto do título (61,0 mg, 83%) como um sólido branco. 1H-RMN (CDCI3; 400 MHz): δ 9,51 (br s, 1H), 8,77 (s, 1H), 8,70 - 8,66 (m, 1H), 8,32 (d, 1H, J = 8,4 Hz), 7,86 - 7,81 (m, 1H), 7,70 (s, 1H), 7,42 - 7,37 (m, 1H), 7,17 (d, 1H, J = 8,4 Hz), 7,06 - 7,04 (m, 1H), 5,87 - 5,82 (m, 1H), 4,98 - 4,87 (m, 1H), 3,94 - 3,84 (m, 1H), 3,29 - 3,18 (m, 1H), 2,98 - 2,86 (m, 1H), 2,86 - 2,76 (m, 1H), 2,34 - 2,20 (m, 4H), 1,94 - 1,72 (m, 9H). LC-MS (ESI, m/z): Calculado para C28H28N6O2, 481,2 (M+H), encontrado 481,3.
Exemplo 44
Sal de ácido trifluoroacético de (2-cicloex-1-enil-4-{1-[2-(2-hidró- xi-etilamino)-acetil]-piperidin-4-il}-fenil)-amida de ácido 4-ciano-1 H-imidazol- 2-carboxílico
<formula>formula see original document page 108</formula> a) Éster de terc-butila de ácido [2-(4-{4-[(4-ciano-1H-imidazol-2- carbonil)-amino]-3-cicloex-1-enil-fenil}-piperidin-1-il)-2-oxo-etil]-carbamico
<formula>formula see original document page 109</formula>
Uma solução de N-BOC-glicina (0,29 g, 1,63 mmol) em CH2Cl2 (10 mL) foi tratada com DIEA (0,85 mL, 4,90 mmol), HOBt (0,26 g, 1,96 mmol), e EDCI (0,38 g, 1,96 mmol). A mistura foi agitada a temperatura am- biente durante 10 minutos e adicionada a uma suspensão de sal de ácido trifluoroacético (2-cicloex-1-enil-4-piperidin-4-il-fenil)-amida de ácido 4-ciano- 1H-imidazol-2-carboxílico (tal como preparado no Exemplo 14, etapa (b), 0,80 g, 1,63 mmol) em CH2CI2 (20 mL). A solução foi agitada a temperatura ambiente durante 17 horas. Os solventes foram evaporados a vácuo. A cromatografia em sílica-gel (50% de EtOAc em hexano) forneceu o compos- to do título (0,41 g, 47%) como um sólido branco. 1H-RMN (CDCI3; 400 MHz): δ 9,53 (s, 1H), 8,26 (d, 1H, J = 8,4 Hz), 7,80 - 7,78 (m, 1H), 7,71 (s, 1H), 7,45 - 7,43 (m, 1H), 7,06 (d, 1H, J = 8,4 Hz), 7,00 (s, 1H), 5,83 (br s, 1H), 5,76 (brs, 1H), 4,78 - 4,68 (m, 1H), 3,96 - 3,85 (m, 2H), 3,17 - 3,03 (m, 1H), 2,78 - 2,63 (m, 2H), 2,29 (br s, 2H), 2,22 (br s, 2H), 1,95 - 1,87 (m, 2H), 1,86 - 1,72 (m, 4H), 1,70 - 1,55 (m, 2H), 1,44 (s, 9H). LC-MS (ESI, m/z): Cal- culado para C29H36N6O4 533,3 (M+H), encontrado 532,9.
b) Sal de ácido trifluoroacético de {4-[1-(2-amino-acetil)-pipe- ridin-4-il]-2-cicloex-1-enil-fenil]-amida de ácido 4-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico
<formula>formula see original document page 109</formula> Uma solução de éster de terc-butila de ácido [2-(4-{4-[(4-ciano- 1H-imidazol-2-carbonil)-amino]-3-cicloex-1-enil-fenil}-piperidin-1-il)-2-oxo- etil]-carbâmico (tal como preparado na etapa anterior, 0,41 g, 0,77 mmol) em CH2Cl2 (20 mL) foi tratada com EtOH (0,2 mL) e TFA (6 mL). A mistura agitada a temperatura ambiente durante 45 minutos, e os solventes foram evaporados a vácuo. O material bruto foi diretamente empregado na próxi- ma etapa. LC-MS (ESI, m/z): Calculado para C24H28N6O2 433,2 (M+H), en- contrado 433,2.
c) Sal de ácido trifluoroacético de (2-cicloex-1-enil-4-{1-[2-(2- hidróxi-etilamino)-acetil]-piperidin-4-il}-fenil)-amida de ácido 4-ciano-1H-imi- dazol-2-carboxílico
<formula>formula see original document page 110</formula>
Uma suspensão de Sal de ácido trifluoroacético de {4-[1-(2- amino-acetil)-piperidin-4-il]-2-cicloex-1-enil-fenil]-amida de ácido 4-ciano-1H- imidazol-2-carboxílico (tal como preparado na etapa anterior, 0,42 g, 0,77 mmol) em CH2CI2 (20 mL) foi tratada com Na(OAc)3BH (0,33 g, 1,54 mmol) e glioxal sólido (44,6 mg, 0,77 mmol). A mistura agitada a temperatura am- biente durante 1 hora, e o solvente foi evaporado a vácuo. O resíduo foi le- vado em MeOH e os sólidos filtrados, e o filtrado foi concentrado a vácuo. A HPLC de fase reversa (coluna C-18) (20% a 60% de acetonitrila em água com TFA a 0,1% durante 30 minutos) forneceu o composto do título (83 mg, 19% durante duas etapas) como um sólido branco. 1H-RMN (CD3OD; 400 MHz): δ 8,16 - 8,09 (m, 1H), 8,05 - 8,01 (m, 1H), 7,22 - 7,15 (m, 1H), 7,11 - 7,06 (m, 1H), 5,84 - 5,79 (m, 1H), 4,72 - 4,62 (m, 1H), 4,24 - 3,91 (m, 2H), 3,89 - 3,80 (m, 2H), 3,28 - 3,18 (m, 2H), 2,92 - 2,79 (m, 2H), 2,28 (br s, 4H), 1,98 - 1,89 (m, 2H), 1,89 - 1,76 (m, 4H), 1,76 - 1,57 (m, 2H). LC-MS (ESI, m/z): Calculado para C26H32N6O3 477,2 (M+H), encontrado 477,2. Exemplo 45
Sal de ácido trifluoroacético de (2-cicloex-1-enil-4-{1-[2-(2- hidróxi-etil)-metil-amino-acetil]-piperidin-4-il}-fenil)-amida de ácido 4-ciano- 1H-imidazol-2-carboxílico
<formula>formula see original document page 111</formula>
enil-4^1-[2-(2-hidróxi-etilamino)-acetil]-piperidin-4-il}-fenil)-amida de ácido 4- ciano-1 H-imidazol-2-carboxílico (tal como preparado no Exemplo 44, etapa (c), 50,0 mg, 0,085 mmol) em MeOH (3 ml_) foi tratada com Na(OAc)3BH (39,5 mg, 0,19 mmol) e 37% de formaldeído aquoso (8,2 μΙ_, 0,10 mmol). A mistura foi agitada a temperatura ambiente durante 5,5 horas, e os solven- tes foram removidos a vácuo. A HPLC de fase reversa (coluna C-18) (10% a 50% acetonitrila em água com TFA a 0,1% durante 30 minutos) forneceu o composto do título (19,5 mg, 47%) como um sólido branco. 1H-RMN (CD3OD; 400 MHz): 0 8,12 (d, 1H, J = 8,4 Hz), 8,02 (s, 1H), 7,19 (dd, 1H, J = 8,4, 2,0 Hz), 7,09 (d, 1H, J = 2,0 Hz), 5,84 - 5,79 (m, 1H), 4,72 - 4,64 (m, 1H), 4,39 - 4,23 (m, 2H), 3,84 - 3,79 (m, 1H), 3,31 - 3,21 (m, 1H), 3,03 - 2,94 (m, 6H), 2,92 - 2,80 (m, 2H), 2,32 - 2,24 (m, 4H), 2,00 - 1,90 (m, 2H), 1,90 - 1,76 (m, 5H), 1,78 - 1,59 (m, 2H). LC-MS (ESI, m/z): Calculado para C27H34N6O3 491,3 (M+H), encontrado 491,2.
Exemplo 46
Sal de ácido trifluoroacético de [4-(1-acetil-piperidin-4-il)-2- (1,2,5,6-tetraidro-piridin-3-il)-fenil]-amida de ácido 4-ciano-1H-imidazol-2- carboxílico <formula>formula see original document page 112</formula>
a) Éster de terc-butila de ácido de 5-trifluorometanossulfonilóxi- 3,6-diidro-2H-piridina-1-carboxílico
<formula>formula see original document page 112</formula>
Uma solução de LDA (23,4 mL, 35,1 mmol, 1,5 M em cicloex) em THF (50 mL) foi resfriado a -78 0C sob Ar. A solução foi tratada com és- ter de terc-butila de ácido 3-oxo-piperidina-1-carboxílico (5,00 g, 25,1 mmols) como uma solução em THF (15 mL) por adição gota a gota e agitada duran- te 15 minutos. A mistura foi tratada com 1,1,1-trifluoro-N-fenil-N-[(trifIuoro- metil) sulfonil]metanossulfonimida (12,5 g, 35,1 mmols) como uma solução em THF (40 mL). A mistura foi deixada aquecer a temperatura e agitada du- rante 2,5 horas. A reação foi extinguida com NaHCOs aquoso saturado, dilu- ída com Et2O, e lavada com água. A camada orgânica foi secada sobre Mg- SO4 e concentrada a vácuo. A cromatografia em sílica-gel (5% de EtOAc em hexano) forneceu o composto do título (2,45 g, 30%) como um óleo incolor. 1H-RMN (CDCI3; 400 MHz): δ 5,97 - 5,89 (m, 1H), 4,09 - 4,01 (m, 2H), 3,54 - 3,45 (m, 2H), 2,36 - 2,26 (m, 2H), 1,48 (s, 9H). LC-MS (ESI, m/z): Calculado para C11H16F3NO5S 332,1 (M+H), encontrado 332,1.
b) Éster de terc-butila de ácido de 5-(4,4,5,5-tetrametil- [1,3,2]dioxaborolan-2-il)-3,6-diidro-2H-piridina-1-carboxílico <formula>formula see original document page 113</formula>
PdCl2dppf (0,16 g, 0,22 mmol), KOAc (2,18 g, 22,2 mmols), 4,4,5,5,4',4',5',5'-octametil-[2,2'] bi[[1,3,2]dioxaborolanil] (2,07 g, 8,13 mmols), e dppf (0,12 g, 0,22 mmol) foram colocados em um frasco de fundo redon- do, e o frasco foi inundado com Ar. Uma solução desgaseificada de éster de terc-butila de ácido 5-trifluorometanossulfonilóxi-3,6-diidro-2H-piridina-1- carboxílico (tal como preparado na etapa anterior, 2,45 g, 7,40 mmol) em dioxana (70 mL) foi adicionada ao frasco e aquecida a 80°C durante 16 ho- ras. A mistura foi filtrada por um funil de vidro calcinado para remover o KO- Ac sólido, e o filtrado foi concentrado a vácuo. A cromatografia em sílica-gel (5% EtOAc em hexano) forneceu o composto do título (1,62 g, 71%) como um óleo incolor. 1H-RMN (CDCI3; 400 MHz): δ 6,69 - 6,60 (m, 1H), 3,98 (br s, 2H), 3,49 - 3,42 (m, 2H), 2,24 - 2,16 (m, 2H), 1,47 (s, 9H), 1,27 (s, 12H). LC- MS (ESI, m/z): Calculado para C18H28BNO4 310,2 (M+H), encontrado 311,0.
c) Éster de terc-butila de ácido 4-(4-Nitro-fenil)-3,6-diidro-2H- piridina-1-carboxílico
<formula>formula see original document page 113</formula>
O composto do título foi preparado por procedimento de aco- plamento de Suzuki do Exemplo 35, etapa (b) empregando-se ácido 4- nitrofenilborônico (167 mg, 1,00 mmol) e éster de terc-butila de ácido 4- trifluorometanossulfonilóxi-3,6-diidro-2H-piridina-1-carboxílico (tal como pre- parado no Exemplo 13, etapa (a), 295 mg, 1,00 mmol). A cromatografia em sílica-gel (EtOAc a 10% em hexanos) forneceu o composto do título (273 mg, 90%) como um óleo. 1H-RMN (CDCI3; 400 MHz): 8,19 (d, 2H, J = 8,8 Hz), 7,50 (d, 2H, J = 8,8 Hz), 6,23 (m, 1H), 4,12 (m, 2H), 3,66 (m, 2H), 2,54 (m, 2Η), 1,49 (s, 9Η).
d) 1 -[4-(4-Amino-fenil)-piperidin-1 -il]-etanona
<formula>formula see original document page 114</formula>
Uma solução de éster de terc-butila de ácido 4-(4-nitro-fenil)-3,6- diidro-2H-piridina-1-carboxílico (tal como preparado na etapa anterior, 304 mg, 1,00 mmol) em uma mistura de 1:1 de DCM/TFA (10 mL) foi agitada a temperatura ambiente durante 3 horas e concentrada. O resíduo foi secado a vácuo durante a noite, foi absorvido em CH2CI2 (10 mL) e foi resfriado a 0°C. A esta solução, Et3N (280 μL, 2 mmols) foi adicionado gota a gota, se- guido através de anidrido acético (102 μL, 1 mmol). A mistura resultante foi agitada a 0°C durante 1 hora e deixada aquecer a temperatura ambiente. A mistura reacional foi lavada com salmoura, e a camada orgânica foi separa- da, secada e concentrada. O produto resultante foi reduzido para obter o composto do título (143 mg, 65%) empregando-se um procedimento similar ao Exemplo 4, etapa (d). 1H-RMN (CDCI3; 400 MHz): δ 6,97 (d, 2H, J = 8,4 Hz), 6,64 (d, 2H, J = 8,4 Hz), 4,75 (m, 1H), 3,93 (m, 1H), 3,13 (m, 3H), 2,66 (m, 2H), 2,12 (s, 3H), 1,84 (m, 2H), 1,57 (m, 2H).
e) 1-[4-(4-Amino-3-bromo-fenil)-piperidin-1 -il]-etanona
<formula>formula see original document page 114</formula>
Uma solução de 1-[4-(4-amino-fenil)-piperidin-1-il]-etanona (tal como preparado na etapa anterior, 0,36 g, 1,66 mmol) em CH2Cl2 (10 mL) foi resfriada para -78°C e tratada com NBS (0,28 g, 1,58 mmol) como uma suspensão em CH2Cl2 (4 mL). A reação foi deixada aquecer a temperatura ambiente e agitada durante 30 minutos. A reação foi diluída com CH2Cl2 e lavada com NaHCO3 aquoso saturado. A camada orgânica foi secada sobre MgSO4 e concentrada a vácuo. O material bruto foi diretamente empregado na próxima reação. LC-MS (ESI, m/z): Calculado para C13H17BrN2O 297,1 (M+H), encontrado 297,1.
f) Éster de terc-butila de ácido 5-[5-(1-acetil-piperidin-4-il)-2- amino-fenil]-3,6-diidro-2H-piridina-1-carboxílico
<formula>formula see original document page 115</formula>
Uma solução de éster de terc-butila de ácido 5-(4,4,5,5-te- trametil-[1,3,2]dioxaborolan-2-il)-3,6-diidro-2H-piridina-1-carboxílico (tal como preparado no Exemplo 46, etapa (b), 0,62 g, 2,02 mmols) e 1-[4-(4-amino-3- bromo-fenil)-piperidin-1-il]-etanona (tal como preparado na etapa anterior, 0,20 g, 0,67 mmol) em tolueno:EtOH (2:1, 9 mL) foi tratada com Na2CO3 a 2,0 M aquoso (2,7 mL, 5,38 mmols) e foi desgaseificada com sonicação sob Ar. A mistura foi aquecida para 80°C, tratada com Pd(PPh3)4 (54 mg, 0,05 mmol), e agitada a 80°C durante 4,5 horas. A reação foi resfriada a tempera- tura ambiente, diluída com EtOAc, e lavada com NaHCO3 aquoso saturado.
A camada orgânica foi secada sobre MgSO4 e concentrada a vácuo para produzir o composto do título (0,25 g, 93%) como um sólido quase branco. LC-MS (ESI, m/z): Calculado para C23H33N3O3 422,2 (M+Na), encontrado 422,0.
g) Éster de terc-butila de ácido 5-(5-(1-acetil-piperidin-4-il)-2-{[4- ciano-1 -(2-trimetilsilanil-etoximetil)-1 H-imidazol-2-carbonil]-amino}-fenil)-3,6- diidro-2H-piridina-1-carboxílico Uma solução de éster de terc-butila de ácido 5-[5-(1 -acetil-pi- peridin-4-il)-2-amino-fenil]-3,6-diidro-2H-piridina-1-carboxílico (tal como pre- parado na etapa anterior, 0,25 g, 0,63 mmol) em CH2Cb foi tratada com Py- BroP (0,44 g, 0,94 mmol) e ácido 4-ciano-1-(2-trimetilsilanil-etoximetil)-1H- imidazol-2-carboxílico, sal de potássio (tal como preparado no Exemplo 3, etapa (d), 0,21 g, 0,69 mmol). A suspensão resultante foi resfriado a 0°C e tratada com DIEA (0,33 ml_, 1,88 mmol). O banho de gelo foi removido e a mistura agitada a temperatura ambiente durante 18 horas. A reação foi dilu- ída com CH2CI2 e lavada com NaHCO3 aquoso saturado. A camada orgâni- ca foi secada sobre MgSO4 e concentrada a vácuo. A cromatografia em síli- ca-gel (EtOAc A 25 a 45% em hexano em seguida EtOAc A 100%) forneceu o composto do título (399 mg, 98%) como um sólido branco. LC-MS (ESI, m/z): Calculado para C34H48N6O5Si 649,4 (M+H), encontrado 649,9.
h) Sal de ácido trifluoroacético de [4-(1-acetil-piperidin-4-il)-2- (1,2,5,6-tetraidro-piridin-3-il)-fenil]-amida de ácido 4-ciano-1 H-imizazol-2- carboxílico
<formula>formula see original document page 116</formula>
Uma solução de éster de terc-butila de ácido 5-(5-(1-acetil- piperidin-4-il)-2-{[4-ciano-1-(2-trimetilsilanil-etoximetil)-1H-imidazol-2-carbo- nil]-amino}-fenil)-3,6-diidro-2H-piridina-1-carboxílico (tal como preparado na etapa anterior, 0,40 g, 0,61 mmol) em CH2CI2 (20 mL) e EtOH (0,4 mL) foi tratada com TFA (3 mL). A solução foi agitada a temperatura ambiente du- rante 0,5 hora. Os solventes foram evaporados a vácuo, e o resíduo foi ime- diatamente absorvido em EtOH (25 mL) e armazenado a 5°C durante 11 horas. A solução foi concentrada a vácuo, e o resíduo foi levado em CH2CI2 (20 mL) e EtOH (0,4 mL) em seguida tratado com TFA (6 mL). A reação foi agitada a temperatura ambiente durante 2 horas, e os solventes foram eva- porados a vácuo. A HPLC de fase reversa (coluna C-18) (10 a 80% de ace- tonitrila em água com TFA a 0,1% durante 30 minutos) forneceu o composto do título (56,9 mg, 22%) como um sólido branco. 1H-RMN (CDCI3; 400 MHz): δ 8,06 (s, 1H), 7,81 (d, 1H, J = 8,4 Hz), 7,32 (d, 1H, J = 8,4 Hz), 7,22 (s, 1H), 6,10 - 6,03 (m, 1H), 4,74 - 4,64 (m, 2H), 4,11 - 4,02 (m, 1H), 3,95 (s, 2H), 3,50 - 3,37 (m, 2H), 3,29 - 3,20 (m, 1H), 2,93 - 2,82 (m, 1H), 2,80 - 2,69 (m, 1H), 2,62 - 2,53 (m, 2H), 2,16 (s, 3H), 1,98 - 1,84 (m, 2H), 1,78 - 1,54 (m, 2H). LC-MS (ESI, m/z): Calculado para C23H26N6O2 419,2 (M+H), encontrado 419,2.
Exemplo 47
Sal de ácido trifluoroacético de ácido 4-{4-[(4-ciano-1H-imidazol- 2-carbonil)-amino]-3-cicloex-1-enil-fenil}-piperidin-1-il)-acético
<formula>formula see original document page 117</formula>
Um frasco foi carregado com Sal de TFA (2-cicloex-1-enil-4- piperidin-4-il-fenil)-amida de ácido 4-ciano-1 H-imidazol-2-carboxílico (33 mg, 0,067 mmol) (tal como preparado no Exemplo 14, etapa (b)), bromoacetato de t-butila (10 μL, 0,067 mmol), NEt3 (20 μL, 0,135 mmol) e 0,25 mL de DCM e agitado durante 10 horas a 25°C. A mistura reacional foi carregada em um cartucho de SPE de 5g (sílica) e 23 mg (70%) de éster de terc-butila de ácido (4-{4-[(4-ciano-1H-imidazol-2-carbonil)-amino]-3-cicloex-1 -enil-fe- nil}-piperidin-1-il)-acético foi eluído com 25% de EtOAc/DCM. Este composto foi dissolvido em 1 mL de DCM e 20 μl de EtOH e 1 mL de TFA foram adi- cionados e a reação agitada durante 3 horas a 25°C. O composto do título foi purificado por RP-HPLC (C18), eluição com 30 a 50% de CH3CN em FA/H20 a 0,1% durante 12 minutos para produzir 10 mg (40%) de um sólido branco. 1H-RMN (400 MHz, CD3OD): δ 8,16 (d, 1H), 8,02 (s, 1H), 7,22 (dd, 1H), 7,10 (d, 1H), 5,72 (m, 1H), 4,04. (s, 2H), 3,76 (m, 2H), 3,22 (m, 2H), 2,90 (m, 1H), 2,29 (m, 4H), 2,10 (m, 4H), 1,82 (m, 4H). Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado para C24H27N5O3, 434,2 (M+H), encontrado 434,2.
Exemplo 48
Sal de ácido trifluoroacético {4-[1-(3-amino-3-metil-butiril)-pipe- ridin-4-il]-2-cicloex-1-enil-fenil}-amida de ácido 4-ciano-1 H-imidazol-2-car- boxílico
<formula>formula see original document page 118</formula>
a) Éster de terc-butila de ácido [3-(4-{4-[(4-ciano-1H-imidazol-2- carbonil)-amino]-3-cicloex-1-enil-fenil}-piperidin-1-il)-1,1-dimetil-3-oxo-propil]- carbâmico
<formula>formula see original document page 118</formula>
A uma mistura de sal de ácido trifluoroacético (2-cicloex-1-enil-4- piperidin-4-il-fenil)-amida de ácido 4-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico (tal co- mo preparado no Exemplo 14, etapa (b), 40,0 mg, 0,0818 mmol), ácido 3- terc-butoxicarbonilamino-3-metil-butírico (J. Med. Chem., 34(2), 633 a 642, (1991), 21,4 mg, 0,0981 mmol) e PyBroP (55,0 mg, 0,0981 mmol) em diclo- roetano (2 mL) foi adicionado DIEA (43 μί, 0,25 mmol) e a mistura resultan- te foi agitada a temperatura ambiente durante 1 dia sob Ar. A mistura foi di- luída com EtOAc (30 mL) e lavada com H2O (2x10 mL), salmoura (10 mL), secada sobre Na2S04 e em seguida concentrada a vácuo. O resíduo foi pu- rificado através de cromatografia instantânea (sílica-gel, 10 a 40% de EtO- Ac/hexano) para produzir 33,0 mg (70%) do composto do título como um óleo incolor. Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado para C32H42N6O4, 575,3 (M+H), encontrado 574,8.
b) Sal de ácido trifluoroacético {4-[1-(3-amino-3-metil-butiril)- piperidin-4-il]-2-cicloex-1-enil-fenil}-amida de ácido 4-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico
<formula>formula see original document page 119</formula>
A uma solucao de ester de terc-butila de acido [3-(4-{4-[(4-ciano 1H-imidazol-2-carbonil)-amino]-3-cicloex-1 -enil-fenil}-piperidin-1 -il)-1,1 -dime- til-3-oxo-propil]-carbâmico (33,0 mg, 0,0574 mmol) (tal como preparado na etapa anterior) em 3 mL de DCM e 0,10 mL de EtOH a 0°C foi adicionado 1,0 mL de TFA, a mistura foi aquecida a temperatura ambiente e agitada durante 3 horas. A reação foi diluída com 3 mL de n-PrOH e em seguida concentrada a vácuo. O resíduo foi purificado através de cromatografia ins- tantânea (sílica-gel, 3 a 8% de MeOH/DCM) para produzir 33,5 mg (99%) do composto do título como um sólido branco. 1H-RMN (400 MHz, CDCI3): δ 13,3 (s, 1H), 9,52 (s, 1H), 8,57 (br s, 3H), 8,26 (d, 1H, J = 8,6 Hz), 7,69 (s, 1H), 7,02 (dd, 1H, J = 8,6, 1,7 Hz), 6,98 (d, 1H, J = 1,7 Hz), 5,78 (m, 1H), 4,67 (br d, 1H, J = 13,4 Hz), 3,88 (br d, 1H, J = 13,4 Hz), 3,10 (m, 1H), 2,55- 2,85 (m, 4H), 2,23 (m, 4H), 1,72 - 2,01 (m, 8H), 1,50 (s, 6H). Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado para C27H34N6O2, 475,3 (M+H), encontrado 475,1.
Exemplo 49
Sal de ácido bis trifluoroacético (2-cicloex-1-enil-4-piperidin-4-il- fenil)-amida de ácido 4H-[1,2,4]-triazol-3-carboxílico
<formula>formula see original document page 120</formula>
a) Éster de metila de ácido de 1-(2-trimetilsilanil-etoximetil)-1H- [1,2,4]-triazol-3-carboxílico
<formula>formula see original document page 120</formula>
A uma suspensão de NaH (60% de dispersão) (200 mg, 5,00 mmols) em DMF (5 mL) a O0C, uma solução de metil-1H-1,2,4-triazol- carboxilato (635 mg, 5,00 mmol) em DMF (5 mL) foi adicionada gota a gota. A suspensão resultante foi agitada à mesma temperatura durante 30 minu- tos e tratada com SEMCI (0,90 mL, 5,0 mmol). A solução resultante foi agi- tada a temperatura ambiente durante 30 minutos e vertida sobre gelo. O produto foi extraído com éter (3 χ 20 mL). As camadas de éter foram combi- nadas, secadas (Na2SO4) e concentradas a vácuo. O resíduo obtido foi cro- matografado em sílica (10% de EtOAc/hexano) para obter o composto do título (530 mg, 41%). Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado para C10H19N3O3Si, 258,1 (M+H), encontrado 258,2.
b) Éster de terc-butila de ácido 4-(3-cicloex-1-enil-4-{[1-(2-tri- metilsilanil-etoximetil)-1 H-[1,2,4-]triazol-3-carbonil]-amino}-fenil)-piperidina-1 - carboxílico <formula>formula see original document page 121</formula>
A uma solução de éster de metila de ácido 1 -(2-trimetilsilanil- etoximetil)-1H-[1,2,4]-triazol-3-carboxílico (tal como preparado na etapa an- terior, 257 mg, 1,00 mmol) em EtOH (2 mL), KOH a 2 N (0,5 mL, 1 mmol) foi adicionado. A solução resultante foi agitada a temperatura ambiente durante 20 minutos e concentrada a vácuo. O resíduo obtido foi suspenso em éter (10 mL) e sonicado durante 5 minutos. O éter foi em seguida removido a vácuo e o resíduo resultante foi secado durante 4 horas para obter sal de potássio de ácido 1-(2-trimetilsilanil-etoximetil)-1H-[1,2,4]-triazol-3-carboxíli- co (273 mg, 97%) que foi diretamente empregado na próxima etapa sem qualquer purificação adicional.
Uma mistura de sal de potássio de ácido 1 -(2-trimetilsilanil- etoximetil)-1 H-[1,2,4]-triazol-3-carboxílico (tal como preparada acima, 28 mg, 0,10 mmol), DIEA (34 μΙ_, 0,20 mmol), éster de terc-butila de ácido 4-(4- amino-3-cicloex-1-enil-fenil)-piperidina-1-carboxílico (tal como preparado no Exemplo 14, etapa (b), 35,6 mg, 0,100 mmol) e PyBroP (69,9 mg, 0,150 mmol) em DCM (2 mL) foi agitada a temperatura ambiente durante 12 horas. A mistura reacional foi diluída com DCM (5 mL) e lavada com NaHCOs a- quoso saturado (10 mL) e água (10 mL). A camada orgânica foi separada, secada (Na2SO4) e concentrada a vácuo. O produto foi cromatografado em sílica (20 a 40% de EtOAc/hexano) para obter o composto do título (31,9 mg, 55%). Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado para C31H47N5O4S1', 481,2 (M-BOC+2H), encontrado 481,2.
c) Sal de ácido bis trifluoroacético de (2-cicloex-1-enil-4- piperidin-4-il-fenil)-amida de ácido 4H-[1,2,4-]-triazol-3-carboxílico <formula>formula see original document page 122</formula>
A uma solução de éster de terc-butila de ácido 4-(3-cicloex-1- enil-4-{[1 -(2-trimetilsilanil-etoximetil)-1 H-[1,2,4]-triazol-3-carbonil]-amino}-fe- nil)-piperidina-1-carboxílico (tal como preparado na etapa anterior, 81,9 mg, 0,140 mmol) em DCM (0,4 mL) e EtOH (13 μl), foi adicionado TFA (0,13 mL). A solução resultante foi agitada a temperatura ambiente durante 3 ho- ras e concentrada a vácuo. O resíduo obtido foi secado a vácuo durante 1 hora, suspenso em éter (10 mL) e sonicado durante 5 minutos. O sólido formado foi coletado através de filtragem de sucção para obter o composto do título (56 mg, 68%). 1H-RMN (CD3OD; 400 MHz): δ 8,53 (br s, 1H), 8,20 (d, 1H, J = 8,4 Hz), 7,21 (dd, 1H, J = 8,4, 2,1 Hz), 7,11 (d, 1H, J = 2,1 Hz), 5,83 (br s, 1H), 3,45 (m, 2H), 3,19 (m, 2H), 2,98 (m, 1H), 2,28 (m, 4H), 2,14 (m, 2H), e 1,95 - 1,75 (m, 6H). Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado pa- ra C20H25N5O, 352,4 (M+H), encontrado 352,2.
Exemplo 50
Sal de ácido trifluoroacético de (2-cicloex-1-enil-4-piperidin-4-il- fenil)-amida de ácido 5-cloro-4H-[1,2,4]-triazol-3-carboxílico
<formula>formula see original document page 122</formula>
a) Éster de metila de ácido 5-cloro-1 -(2-trimetilsilanil-etoximetil)- 1H-[1,2,4]-triazol-3-carboxílico
<formula>formula see original document page 122</formula>
A uma suspensão de NaH (60% de dispersão, 53,9 mg, 1,34 mmol) em DMF (5 mL) a O0C, uma solução de éster de metila ácido 5-cloro- 1 H-[1,2,4]-triazol-3-carboxílico (Buli. Pharm. Sci., 20(1): 47-61, (1997), 218 mg, 1,35 mmol) em DMF (10 mL) foi adicionado gota a gota. A suspensão resultante foi agitada à mesma temperatura durante 30 minutos e em segui- da tratada com SEMCI (0,24 mL, 1,4 mmol). A solução resultante foi agitada a temperatura ambiente durante 30 minutos e vertida sobre gelo. A mistura foi extraída com éter (3 χ 20 mL) e as camadas de éter foram combinadas, secadas (NaaSO4) e concentradas a vácuo. O resíduo obtido foi cromatogra- fado em sílica (10% de EtOAc/hexano) para obter o composto do título (227 mg, 58%). Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado para CioH18CiN3OaSi, 292,0 e 294,0 (M+H), encontrado 291,5 e 293,6.
b) Éster de terc-butila de ácido 4-(4-{[5-cloro-1-(2-trimetilsilanil- etoximetil)-1H-[1,2,4]-triazol-3-carbonil]-amino}-3-cicloex-1 -enii-fenil)-pipe- ridina-1-carboxílico
<formula>formula see original document page 123</formula>
A uma solução de éster de terc-butila de ácido 4-(4-{[5-cloro-1- (2-trimetilsilanil-etoximetil)-1H-[1,2,4]triazol-3-carboxílico (tal como preparado na etapa anterior, 227 mg, 0,780 mmol) em EtOH (2 mL), KOH a 2N (0,4 mL, 0,8 mmol) foi adicionado. A solução resultante foi agitada a temperatura ambiente durante 20 minutos e concentrada a vácuo. O resíduo obtido foi suspenso em éter (10 mL) e sonicado durante 5 minutos. O éter foi em se- guida removido e o resíduo resultante foi secado a vácuo durante 4 horas para obter sal de potássio ácido 4-(4-{[5-cloro-1-(2-trimetilsilanil-etoximetil)- 1H-[1,2,4]triazol-3-carboxílico (223 mg, 91%) que foi diretamente empregado na próxima etapa sem qualquer purificação adicional.
Uma mistura de sal de potássio ácido 4-(4-{[5-cloro-1-(2-tri- metilsilanil-etoximetil)-1H-[1,2,4]-triazol-3-carboxílico (tal como preparado acima, 35 mg, 0,10 mmol), DIEA (34 μl, 0,10 mmol), ésterde terc-butila de ácido 4-(4-amino-3-cicloex-1-enil-fenil)-piperidina-1-carboxílico (tal como preparado no Exemplo 14, etapa (b), 35,6 mg, 0,100 mmol) e PyBroP (69,9 mg, 0,150 mmol) em DCM (2 ml_) foi agitada a temperatura ambiente duran- te 12 horas. A mistura reacional foi diluída com DCM (5 mL) e lavada com NaHCC>3 aquoso saturado (10 mL) e água (10 mL). A camada orgânica foi separada, secada (NaaSO4) e concentrada a vácuo. O produto foi cromato- grafado em sílica (20 a 40% de EtOAc/hexano) para obter o composto do título (52 mg, 85%). 1H-RMN (CDCI3; 400 MHz): δ 9,60 (s, 1H), 8,29 (d, 1H, J = 8,4 Hz), 7,18 (dd, 1H, J = 8,4, 2,2 Hz), 7,13 (d, 1H, J = 2,2 Hz), 5,99 (s, 2H), 5,84 (br s, 1H), 4,18 - 4,25 (m, 2H), 3,72 - 3,76 (m, 2H), 2,58 - 2,67 (m, 2H), 2,51 -2,64 (m, 1H), 2,18-2,33 (m, 4H), 1,78- 1,92 (m, 6H), 1,55-1,65 (m, 2H), 1,49 (s, 9H), 0,93 - 0,98 (m, 2H), 0,10 (s, 9H).
c) Sal de ácido trifluoroacético (2-cicloex-1-enil-4-piperidin-4-il- fenil)-amida de ácido 5-cloro-1H-[1,2,4-]-triazol-3-carboxílico
<formula>formula see original document page 124</formula>
A uma solução de éster de terc-butila de ácido 4-(4-{[5-cloro-1 - (2-trimetilsilanil-etoximetÍl)-1 H-[1,2,4]-triazol-3-carbonil]-amino}-3-cicloex-1 - enil-fenil)-piperidina-1-carboxílico (tal como preparado na etapa anterior, 63,3 mg, 0,102 mmol) em DCM (0,5 mL) e EtOH (11 μl) foi adicionado TFA (0,1 mL). Após a agitação da mistura resultante a temperatura ambiente du- rante 12 horas, outro 0,1 mL de TFA foi adicionado. A mistura reacional foi agitada durante um adicional de 5 horas a temperatura ambiente, os solven- tes foram evaporados, e o composto do título foi purificado por RP-HPLC (C18) eluição com 20 a 70% de CH3CN em FA/H20 a 0,1% durante 20 mi- nutos para obter o composto do título (30 mg, 58%). 1H-RMN (CD3OD; 400 MHz): δ 8,14 (d, 1H, J = 8,4 Hz), 7,20 (dd, 1H, J = 8,4, 2,1 Hz), 7,13 (d, 1H, J
<formula>formula see original document page 124</formula> = 2,1 Hz), 5,82 (br s, 1H), 3,45 (m, 2H), 3,19 (m, 2H), 2,98 (m, 1H), 2,28 (m, 4H), 2,14 (m, 2H), e 1,95 - 1,75 (m, 6H). Espectro de massa (ESI, m/z): Cal- culado para C20H24C2IN5O, 386,1 e 388,1 (M+H), encontrado 386,2 e 388,1.
Exemplo 51
Sal de ácido bis trifluoroacético de [2-cicloex-1-enil-4-(cis-2,6- dimetil-piperidin-4-il)-fenil]-amida de ácido 5-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico, e sal de ácido bis trifluoroacético de [2-cicloex-1-enil-4-(trans-2,6-dimetil-
a) Éster de terc-butila de ácido cis/trans 2,6-dimetil-4-oxo- piperidina-1 -carboxílico
<formula>formula see original document page 125</formula>
Uma solução de cis/trans-2,6-dimetilpiperidinona (Coll. Tcheco. Chem. Commun.: 31(11), 4432-41, (1966), 1,27 g, 10,0 mmol) em éter (100 mL) foi tratado com NaOH a 1 N aquoso (11 mL, 11 mmol) e (BOC)2O (2,18 g, 10,0 mmol). A mistura resultante agitada a temperatura ambiente durante 48 horas. A camada de éter foi separada, secada e concentrada. O resíduo foi cromatografado em sílica (10% de EtOAc-hexano) para obter o composto do título (1,10 g, 50%): LC-MS (ESI, m/z): Calculado para C12H21NO3, 128,1 (M-BOC+2H), encontrado 128,1.
b) Éster de terc-butila de ácido 4-(4-amino-fenil)-cis/trans 2,6- dimetil-piperidina-1 -carboxílico <formula>formula see original document page 126</formula>
Uma solução de cis/trans N-Boc-2,6-dimetilpiperidinona (tal co- mo preparado na etapa anterior, 1,14 g, 5,00 mmols) em THF (20 mL) foi resfriada a -78°C e tratada com LDA (solução a 1,5 M em cicloex, THF e etilbenzeno, 4,4 mL, 6,5 mmols) sob Ar. A mistura resultante foi agitada à mesma temperatura durante 30 minutos e tratada com N-feniltrifluoro- metanossulfonimida (2,34 g, 6,55 mmols) em THF (20 mL). A mistura rea- cional foi agitada durante outros 30 minutos e deixada aquecer a temperatu- ra ambiente. Após 30 minutos a temperatura ambiente a mistura reacional foi concentrada a vácuo e o resíduo foi absorvido em éter (20 mL) e lavado com água fria (2x10 mL). A camada de éter foi secada (Na2SO4) e concen- trada para produzir éster de terc-butila de ácido cis/trans-2,6-dimetil-4- trifluorometanossulfonilóxi-3,6-diidro-2H-piridina-1-carboxílico (890 mg, 49%) que foi diretamente empregado na próxima etapa.
procedimento de acoplamento de Suzuki do Exemplo 35, etapa (b) empre- gando-se ácido 4-aminofenilborônico (219 mg, 1,00 mmol) e éster de terc- butila de ácido cis/trans-2,6-dimetil-4-trifluorometanossulfonilóxi-3,6-diidro- 2H-piridina-1-carboxílico (tal como preparado acima, 321 mg, 1,00 mmol). A cromatografia em sílica-gel (10 a 20% de EtOAc/hexano) forneceu éster de terc-butila de ácido 4-(4-amino-fenil)-2,6-dimetil-3,6-diidro-2H-piridina-1- carboxílico (172 mg, 57%): Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado para Ci8H26N2O2, 303,2 (M+H) encontrado 303,1. Uma solução de éster de terc- butila de ácido 4-(4-amino-fenil)-2,6-dimetil-3,6-diidro-2H-piridina-1 -carboxí- lico (tal como preparado acima, 380 mg, 1,25 mmol) em MeOH (10 mL) foi hidrogenada sobre Pd/C a 10% (190 mg) a 1,4061 kg/cm2 durante 1 hora. A solução foi filtrada por meio de um almofada de Celita e concentrada para produzir o composto do título (360 mg, 94%). Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado para Ci8H28N2O2, 305,2 (M+H), encontrado 305,6.
c) Éster de terc-butila de ácido 4-(4-amino-3-cicloex-1-enil-fenil)- cis/trans 2,6-dimetil-piperidina-1 -carboxílico <formula>formula see original document page 127</formula>
A uma solução de éster de terc-butila de ácido 4-(4-amino-fenil)- 2,6-dimetil-piperidina-1-carboxílico (como preparado em etapa anterior, 334 mg, 1,09 mmol) em DCM (10 mL) foi adicionado NBS (195 mg, 1,09 mmol) e a mistura reacional foi agitada a temperatura ambiente durante 12 horas. A mistura reacional foi diluída com DCM (10 mL) e lavada com NaHCO3 aquo- so saturado (10 mL) e água (10 mL). A camada orgânica foi separada, se- cada (Na2SO4) e concentrada a vácuo para obter éster de terc-butila de áci- do 4-(4-amino-3-bromo-fenil)-cis/trans-2,6-dimetil-piperidina-1 -carboxílico (367 mg, 87%). Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado para CieH27BrN202, 327,0 e 329,0 (M-t-Bu+H), encontrado 327,0 e 328,9.
O composto do título foi em seguida preparado de acordo com o procedimento de acoplamento de Suzuki do Exemplo 12, etapa (d) empre- gando-se ácido borônico de cicloexan-1-enila (157 mg, 1,25 mmol) e éster de terc-butila de ácido 4-(4-amino-3-bromo-fenil)-2,6-dimetil-piperidina-1- carboxílico (tal como preparado acima, 382 mg, 1,00 mmol) e cromatografa- do em sílica (20% de EtOAc/hexano) para produzir 254 mg (66%). Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado para C24H3GN2O2, 384,2 (M+H), encontrado 385,1.
d) Éster de terc-butila de ácido 4-(4-{[4-ciano-1-(2-trimetilsilanil- etoximetil)-1 H-imidazol-2-carbonil]-amino}-3-cicloex-1 -enil-fenil)-cis-2,6-di- metil-piperidina-1 -carboxílico; e éster de terc-butila de ácido 4-(4-{[4-ciano-1- (2-trimetilsilanil-etoximetil)-1H-imidazol-2-carbonil]-amino}-3-cicloex-1-enil-fe- nil)-trans-2,6-dimetil-piperidina-1-carboxílico <formula>formula see original document page 128</formula>
Uma mistura de ácido 4-ciano-1-(2-trimetilsilanil-etoximetil)-1H- imidazol-2-carboxílico, sal de potássio (tal como preparado no Exemplo 3, etapa (d), 384 mg, 1,00 mmol), DIEA (0,34 μ!_, 2,0 mmols), éster de terc- butila de ácido 4-(4-amino-3-cicloex-1-enil-fenil)-2,6-dimetil-piperidina-1-car- boxílico (tal como preparado na etapa anterior, 384 mg, 1,00 mmol) e Py- BroP (699 mg, 1,50 mmol) em DCM (20 mL) foi agitada a temperatura ambi- ente durante 12 horas. A mistura reacional foi diluída com DCM (10 mL) e lavada com NaHCO3 aquoso saturado (10 mL) e água (10 mL). A camada orgânica foi separada, secada (NaaSO4) e concentrada a vácuo para obter uma mistura dos dois compostos título acima (321 mg, 50,7%). A mistura foi cromatografada em sílica (10 a 20% de EtOAc/hexano) para obter os com- postos título individuais.
Éster de terc-butila de ácido 4-(4-{[4-ciano-1-(2-trimetilsilanil- etoximetil)-1H-imidazol-2-carbonil]-amino}-3-cicloex-1-enil-fenil)-trans-2,6-di- metil-piperidina-1-carboxílico (31 mg). Espectro de massa (ESI, m/z): Calcu- lado para C35HsiN5O4Si1 634,3 (M+H), encontrado 634,1.
Éster de terc-butila de ácido 4-(4-{[4-ciano-1 -(2-trimetilsilanil-eto- ximetil)-1H-imidazol-2-carbonil]-amino}-3-cicloex-1-enil-fenil)-cis-2,6-dimetil- piperidina-1-carboxílico contaminado com 10% de éster de terc-butila de ácido 4-(4-{[4-ciano-1 -(2-trimetilsilanil-etoximetil)-1 H-imídazol-2-carbonil]-ami- no}-3-cicloex-1 -enil-fenil)-trans-2,6-dimetil-piperidina-1 -carboxílico (290 mg). Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado para C35H51N5O4Si, 634,3 (M+H), encontrado 634,1.
e) Sal de ácido bis trifluoroacético de [2-cicloex-1-enil-4-(cis-2,6- dimetil-piperidin-4-il)-fenil]-amida de ácido 5-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico e sal de ácido bis trifluoroacético [2-cicloex-1-enil-4-(trans-2,6-dimetil-pipe- ridin-4-il)-fenil]-amida de ácido 5-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico
<formula>formula see original document page 129</formula>
Os compostos título foram preparados de 290 mg (0,457 mmol) de éster de terc-butila de ácido 4-(4-{[4-ciano-1-(2-trimetilsilanil-etoximetil)- 1H-imidazol-2-carbonil]-amino}-3-cicloex-1 -enil-fenil)-cis-2,6-dimetil-piperi- dina-1 -carboxílico e 31 mg (0,048 mmol) de éster de terc-butila de ácido 4- (4-{[4-ciano-1-(2-trimetilsilanil-etoximetil)-1H-imidazol-2-carbonil]-amino}-3- cicloex-1-enil-fenil)-trans-2,6-dimetil-piperidina-1-carboxílico de acordo com o procedimento no Exemplo 14, etapa (b).
Sal de ácido bis trifluoroacético [2-cicloex-1-enil-4-(cis-2,6- dimetil-piperidin-4-il)-fenil]-amida de ácido 5-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico (93 mg, 32%): 1H-RMN (CD3OD; 400 MHz): δ 8,17 (d, 1H, J = 8,4 Hz), 8,03 (s, 1H), 7,22 (d, 1H, J = 8,4 Hz), 7,11 (s, 1H), 5,72 (br s, 1H), 3,87 (m, 1H), 3,78 (m, 1H), 3,45 (m, 1H), 3,23 (m, 1H), 3,07 (m, 1H), 2,22 (m, 4H), 2,19 (m, 2H), 1,75 - 1,92 (m, 4H), 1,56 (m, 3H), 1,37 (m, 6H). Espectro de massa, ESI, m/z): Calculado para C24HagN5O, 404,2 (M+H), encontrado 404,2.
Sal de ácido bis trifluoroacético de [2-cicloex-1-enil-4-(trans-2,6- dimetil-piperidin-4-il)-fenil]-amida de ácido 5-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico (17,3 mg, 56%). 1H-RMN (CDCI3; 400 MHz): δ 13,9 (br s, 1H), 10,3 (br s, 1H), 9,98 (s, 1H), 8,41 (d, 1H, J = 8,4 Hz), 7,75 (br s, 1H), 7,26 (dd, 1H, J=8,4, 2,0 Hz), 7,15 (d, 1H, J = 2 Hz), 5,92 (br s, 1H), 4,12 (m, 1H), 3,59 (m, 1H), 3,1 - 3,3 (m, 4H), 2,25 - 2,42 (m, 6H), 2,05 - 1,78 (m, 6H), 1,62 (d, 3H, J = 7,1 Hz), 1,43 (d, 3H, J = 6,3 Hz). Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado para C24H29N5O, 404,2 (M+H), encontrado 404,2.
Exemplo 52
{2-Cicloex-1-enil-4-[1-(R)-(+)-(2,3-diidróxi-propionil)-piperidin-4- il]-fenil}-amida de ácido 5-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico <formula>formula see original document page 130</formula>
a) {2-Cicloex-1 -enil-4-[1 -(R)-(+)2,2-dimetil-[1,3]dioxolano-4-car- bonil)-piperidin-4-il]-fenil}-amida de ácido 5-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico
<formula>formula see original document page 130</formula>
A uma solução de (R)-(+)-2,2-dimetil-1,3-dioxolano-4-carboxilato de metila (0,16 mL, 1,0 mmol) em MeOH (2 mL), KOH a 2 N (0,5 mL, 1 mmol) foi adicionado. A solução resultante foi agitada a temperatura ambi- ente durante 20 minutos e concentrada a vácuo. O resíduo obtido foi sus- penso em éter (10 mL) e sonicado durante 5 minutos. O éter foi em seguida removido e o resíduo resultante foi secado a vácuo durante 4 horas para obter sal de potássio de ácido (R)-(+)-2,2-dimetil-1,3-dioxolano-4-carboxílico (173 mg, 94%) que foi diretamente empregado na próxima etapa sem purifi- cação.
A uma solução de sal de ácido trifluoroacético (2-Cicloex-1 -enil- 4-piperidin-4-il-fenil)-amida de ácido 4-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico, (tal como preparado no Exemplo 14, etapa (b), 40 mg, 0,08 mmol) em DCM (1,5 mL) foi adcionado a uma mistura de sal de potássio ácido (R)-(+)-2,2-dimetil- 1,3-dioxalano-4-carboxílico (como preparado acima, 18 mg, 0,090 mmol), EDCI (18,8 mg, 0,0900 mmol), HOBt (13,2 mg, 0,0900 mmol) e DIEA (42 μl, 0,24 mmol). A mistura resultante foi agitada a temperatura ambiente durante 6 horas. Água (10 mL) foi adicionada e camada de DCM foi separada, seca- da (Na2S04) e concentrada. O resíduo obtido foi cromatografado em sílica (2% de MeOH/DCM) para obter o composto do título (47 mg, 97%). Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado para C2SH33N5O4, 504,2 (M+H), encontrado 503,9.
b) 2-Cicloex-1-enil-4-[1 -(R)-(+)-(2,3-diidróxi-propionil)-piperidin-4- il]-fenil}-amida de ácido 5-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico
<formula>formula see original document page 131</formula>
A uma solução de {2-cicloex-1-enil-4-[1-(R)-(2,2-dimetil-[1,3] dio- xolano-4-carbonil)-piperidin-4-il]-fenil}-amida de ácido 5-ciano-1H-imidazol-2- carboxílico (tal como preparado na etapa anterior, 45 mg, 0,090 mmol) em MeOH (1 mL) foi adicionado HCl a 2 N aquoso (2 mL). A mistura resultante foi agitada a temperatura ambiente durante 12 horas. Os Solventes foram removidos a vácuo e o resíduo resultante foi secado durante 4 horas. O éter (10 mL) foi adicionado e sonicado durante 5 minutos. O éter foi removido a vácuo e o resíduo foi secado durante 12 horas para obter o composto do título (21,3 mg, 52%). 1H-RMN (DMSO; 400 MHz): δ 14,1 (br s, 1H), 9,85 (s, 1H), 8,32 (s, 1H), 7,92 (d, 1H, J = 8,4 Hz), 7,18 (dd, 1H, J = 8,4, 2,1 Hz), 7,13 (d, 1H, J = 2,1 Hz), 5,72 (br s, 1H), 4,51 (m, 1H), 4,33 (m, 1H), 4,15 (m, 1H), 3,55 (m, 1H), 3,43 (m, 1H), 3,08 (m, 1H), 2,81 (m, 1H), 2,63 (m, 1H), 2,12 - 2,24 (m, 4H), 1,31 - 1,38 (m, 10 H). Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado para C25H29N5O4, 464,2 (M+H), encontrado 464,1.
Exemplo 53
Sal de ácido trifluoroacético de [2-cicloex-1-enil-4-(1-metóxi- piperidin-4-il)-fenil]-amida de ácido 5-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico
<formula>formula see original document page 131</formula> <formula>formula see original document page 132</formula>
a) 4-(1-Metóxi-1,2,3,6-tetraidro-piridin-4-il)-fenilamina
<formula>formula see original document page 132</formula>
Uma solução de N-metoxipiperidinona (J. Org. Chem., 26, 1867, (1961), 650 mg, 5,00 mmols) em THF (20 mL)) foi resfriada a -78°C e trata- da com LDA (solução a 1,5 M em cicloex, THF e etilbenzeno, 4,3 mL, 6,4 mmols) sob Ar. A mistura resultante foi agitada a mesma temperatura duran- te 30 minutos e tratada com N-feniltrifluorometanossulfonimida (2,3 g, 6,4 mmols) em THF (20 mL). A mistura reacional foi agitada durante outros 30 minutos e deixada aquecer a temperatura ambiente. Após 30 minutos a temperatura ambiente, a mistura reacional foi concentrada a vácuo e o resí- duo obtido foi absorvido em EtOAc (20 mL) e lavado com água fria (2x10 mL). A camada de EtOAc foi secada (Na2SO4) e concentrada para produzir éster de 1-metóxi-1,2,3,6-tetraidro-piridin-4-ila de ácido de trifluorometanos- sulfônico (980 mg, 71%) como uma espuma branca que foi diretamente em- pregada na próxima etapa.
O composto do título foi em seguida preparado de acordo com procedimento de acoplamento de Suzuki do Exemplo 35, etapa (b) empre- gando-se ácido 4-aminofenilborônico (219 mg, 1,00 mmol) e éster de 1- metóxi-1,2,3,6-tetraidro-piridin-4-ila de ácido de trifluorometanossulfônico (tal como preparado acima, 261 mg, 1,00 mmol). A cromatografia em sílica-gel (20 a 50% de EtOAc / hexano) forneceu 60 mg (29%). Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado para Ci2H16N2O, 205,1 (M+H), encontrado 205,2.
b) 2-Cicloex-1 -enil-4-(1 -metóxi-piperidin-4-il)-fenilamina <formula>formula see original document page 133</formula>
Uma solução de 4-(1-metóxi-1,2,3,6-tetraidro-piridin-4-il)-fenila- mina (tal como preparado na etapa anterior) (40,8 mg, 0,200 mmol) em Me- OH (5 mL) foi hidrogenada sobre Pd/C a 10% (20,4 mg) a 1,4061 kg/cm2 durante 1 hora. A solução foi filtrada por um almofada de Celita e concen- trada para produzir 4-(1-metóxi-piperidin-4-il)-fenilamina (38 mg, 92%) que foi diretamente empregada na próxima etapa sem purificação.
A uma solução de 4-(1-metóxi-piperidin-4-il)-fenilamina (tal como preparado acima, 42 mg, 0,20 mmol) em DCM (2 mL) foi adicionado NBS (36,2 mg, 0,20 mmol) e a mistura reacionai foi agitada a temperatura ambi- ente durante 12 horas. A mistura reacional foi diluída com DCM (10 mL) e lavada com NaHCO3 aquoso saturado (10 mL) e água (10 mL). A camada orgânica foi separada, secada (Na2SO4) e concentrada a vácuo para obter 2-bromo-4-(1-metóxi-1,2,3,6-tetraidro-piridin-4-il)-fenilamina (43 mg, 74,5%) que foi empregada na próxima etapa sem purificação.
O composto do título foi em seguida preparado de acordo com procedimento de acoplamento de Suzuki do Exemplo 12, etapa (d) empre- gando-se ácido borônico de cicloex-1-enila (27,9 mg, 1,00 mmol) e 2-bromo- 4-(1-metóxi-1,2,3,6-tetraidro-piridin-4-il)-fenilamina (tal como preparado aci- ma, 44 mg, 0,15 mmol) e cromatografado em sílica (20 a 50% de EtOAc / hexano) forneceu 2-cicloex-1-enil-4-(1-metóxi-piperidin-4-il)-fenilamina (33 mg, 74%). Espectro de massa, (ESI, m/z): Calculado para C18H26N2O, 287,2 (M+H), encontrado 286,8.
c) [2-Cicloex-1-enil-4-(1-metóxi-piperidin-4-il)-fenil]-amida de áci- do 4-ciano-1-(2-trimetilsilanil-etoximetil)-1H-imidazol-2-carboxílico <formula>formula see original document page 134</formula>
Uma mistura de ácido 4-ciano-1-(2-trimetilsilanil-etoximetil)-1H- imidazol-2-carboxílico, sal de potássio (tal como preparado no Exemplo 3, etapa (d), 35,6 mg, 0,100 mmol), DIEA (0,34 μL, 0,20 mmol), 2-cicloex-1- enil-4-(1-metóxi-piperidin-4-il)-fenilamina (tal como preparado em etapa an- terior, 28,6 mg, 0,1 mmol) e PyBroP (69,9 mg, 0,150 mmol) em DCM (2 mL) foi agitada a temperatura ambiente durante 12 horas. A mistura reacional foi diluída com DCM (10 mL) e lavada com NaHCO3 aquoso saturado (10 mL) e água (10 mL). A camada orgânica foi separada, secada (Na2S04) e concen- trada a vácuo. O produto foi cromatografado em sílica (20 a 40% de EtO- Ac/hexano) para obter o composto do título (26 mg, 48%). Espectro de mas- sa (ESI, m/z): Calculado para C29H4IN5O3Si, 536,3 (M+H), encontrado 536,2.
d) Sal de ácido trifluoroacético de [2-cicloex-1-enil-4-(1-metóxi- piperidin-4-il)-fenil]-amida de ácido 5-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico
<formula>formula see original document page 134</formula>
A uma solução de [2-cicloex-1-enil-4-(1-metóxi-piperidin-4-il)- fenil]-amida de ácido 4-ciano-1-(2-trimetilsilanil-etoximetil)-1H-imidazol-2- carboxílico (tal como preparada em etapa anterior, 31 mg, 0,020 mmol) em DCM (0,5 mL) e EtOH (11 μl) foi adicionado TFA (0,1 mL). A solução resul- tante foi agitada a temperatura ambiente durante 6 horas. A mistura reacio- nal foi concentrada a vácuo e o resíduo resultante foi secado durante 1 hora, suspenso em éter (10 mL) e sonicado durante 5 minutos. O sólido formado foi coletado através de filtragem de sucção para obter o composto do título (17,3 mg, 58%). 1H-RMN (DMSO; 400 MHz): δ 9,70 (s, 1H), 8,30 (s, 1H), 7,83 (d, 1H, J = 8,4 Hz), 7,14 (d, 1H, J = 8,4 Hz), 7,05 (s, 1H), 5,71 (br s, 1H), 3,30 - 3,55 (m, 5H), 2,41 - 2,62 (m, 2H), 2,12 - 2,19 (m, 4H), 1,60 - 1,85 (m, 8H). Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado para C2SH27N5O2, 406,2 (M+H), encontrado 406,1.
Exemplo 54
Sal de ácido trifluoroacético de [6-(4,4-dimetil-cicloex-1-enil)- 1',2',3',4',5',6'-hexaidro-[2,4']bipiridinil-5-il]-amida de ácido 4-ciano-1H-imi- dazol-2-carboxílico
<formula>formula see original document page 135</formula>
a) Éster de terc-butila de ácido 5-nitro-3,,6'-diidro-2,H-[2,4'] bipiri- dinil-1 '-carboxílico
<formula>formula see original document page 135</formula>
Uma solução de 202 mg (0,994 mmol) 2-bromo-5-nitropiridina em 4 mL de tolueno e 2 mL de EtOH foi tratada com 338 mg (1,09 mmol) éster de terc-butila de ácido 4-trifluorometano-sulfonilóxi-3,6-diidro-2H- piridina-1-carboxílico (Síntese, 993, (1991)) e 1,49 mL (2,981 mmol) Na2CO3 a 2 M aquoso. A mistura foi desgaseificado por meio de sonicação, colocada sob argônio, tratada com 80,3 mg (0,00700 mmol) de Pd(PPh3)4 e aquecida para 80eC durante 4 horas. A mistura foi diluída com EtOAc e lavada com água. A camada orgânica foi secada sobre MgSO4 e concentrada a vácuo.
O resíduo resultante foi cromatografado em uma coluna de sílica Varian MegaBond Elut de 50 g com 10 a 25% de EtOAc-hexano para produzir 226 mg (75%) do composto do título como um sólido amarelo claro: Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado para Ci5Hi9N3O4, 306,1 (M+H), encontrado Uma solução de 226 mg (0,740 mmol) éster de terc-butila de ácido 5-nitro-3',6,-diidro-2,H-[2,4,]bipiridinil-1'-carboxílico (tal como preparado na etapa anterior) em 15 mL de MeOH foi tratada com 110 mg de Pd/C a 10% (tipo Degussa E101-NE/W, Aldrich, 50% em peso de água) e 1 atm H2 a temperatura ambiente durante 18 horas. A mistura foi filtrada por Celita, e a massa filtrada foi lavada com MeOH. A concentração produziu 220 mg (107%) do composto do título como um sólido vítreo incolor. Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado para Ci5H23N3O2, 278,2 (M+H), encontrado 278,0.
c) Éster de terc-butila de ácido 5-amino-6-bromo-3',4',5,,6,-te- traidro-2'H-[2,4,]bipiridinil-1,-carboxílico
<formula>formula see original document page 136</formula>
Uma solução de 220 mg (0,793 mmol) éster de terc-butila de ácido 5-amino-3,,4',5,,6,-tetraidro-2,H-[2,4,]bipiridinil-1'-carboxílico (tal como preparado na etapa anterior) em 10 mL de CH2CI2 foi tratada com 134 mg (0,753 mmol) N-bromossucinimida a temperatura ambiente durante 20 minu- tos. A mistura foi diluída com CH2CI2 e lavada com NaHCO3 aquoso satura- do. A camada orgânica foi secada sobre MgSO4 e concentrada a vácuo. A cromatografia do resíduo em uma coluna de sílica Varian MegaBond Elut de 50 g com 10 a 35% de EtOAc-hexano forneceu 209 mg (74%) do composto do título como um sólido vítreo incolor. 1H-RMN (CDCl3; 400 MHz): δ 6,97 (d, 1H, J = 8,0 Hz), 6,91 (d, 1H, J = 8,0 Hz), 4,28 - 4,15 (br s, 2H), 4,06 - 3,90 (m, 2Η), 2,85 - 2,75 (m, 2Η), 2,77 - 2,68 (m, 1Η), 1,92 - 1,83 (m, 2Η), 1,68 - 1,54 (m, 2Η), 1,47 (s, 9Η).
d) Éster de terc-butila de ácido 5-amino-6-(4,4-dimetil-cicloex- 1-enil)-3',4',5',6'-tetraidro-2H-[2,4']bipiridinil-1'-carboxilico
<formula>formula see original document page 137</formula>
Uma solução de 209 mg (0,587 mmol) de éster de terc-butila de ácido 5-amino-6-bromo-3',4',5,,6,-tetraidro-2'H-[2)4,]bipiridinil-1 '-carboxílico (tal como preparado na etapa anterior) em 5 mL de tolueno e 2,5 ml_ de EtOH foi tratada com 99,3 mg (0,645 mmol) de ácido 4,4-dicicloex-1-enilborônico e 2,34 mL (4,69 mmol) Na2COs a 2 M aquoso. A mistura foi desgaseificado por sonicação, colocada sob argônio, tratada com 47,4 mg (0,0410 mmol) de Pd(PPh3)4, e aquecida para 809C durante 16 horas. A mistura foi diluída com EtOAc e lavada com água. A camada aquosa foi extraída com EtOAc adicional, e as camadas orgânicas combinadas foram secadas sobre MgSO4 e concentradas a vácuo. A cromatografia do resíduo em uma coluna de síli- ca Varian MegaBond Elut de 50 g com 25% de EtOAc-hexano forneceram 150 mg (66%) do composto do título como um sólido espumoso branco. Es- pectro de massa (ESI, m/z): Calculado para C2SH35N3O2, 386,3 (M+H), en- contrado 386,3.
e) Éster de terc-butila de ácido 5-{[4-ciano-1-(2-trimetilsilanil- etoximetil)-1 H-imidazol-2-carbonil]-amino}-6-(4,4-dimetil-cicloex-1-enil)- 3',4',5',6,-tetraidro-2,H-[2,4,]bipiridinil-1,-carboxílico <formula>formula see original document page 138</formula>
Uma solução de 150 mg (0,389 mmol) de éster de terc-butila de ácido 5-amino-6-(4,4-dimetil-cicloex-1-enil)-3',4',5',6'-tetraidro-2'H-[2,4,]bipi- ridinil-1 '-carboxílico (tal como preparado na etapa anterior) em 15 mL de CH2CI2 foi tratada com 131 mg (0,428 mmol) de sal de potássio de 4-ciano- 1-(2-trimetilsilanil-etoximetil)-1H-imidazol-2-carboxilato (tal como preparado no Exemplo 3, etapa (b>), 272 mg (0,584 mmol) PyBroP, e 203 μL (1,17 mmol) de DIEA a temperatura ambiente durante 3 horas. A mistura foi diluí- da com CH2CI2 e lavada com NaHCÜ3 aquoso saturado. A camada orgânica foi secada sobre MgSO4 e concentrada a vácuo. A cromatografia do resíduo em uma coluna de sílica Varian MegaBond Elut de 50 g com 50% de EtOAc- hexano foneceu 215 mg (87%) do composto do título como um sólido bran- co. Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado para C34H5ON6O4Si, 635,4 (M+H), encontrado 635,3.
f) Sal de ácido trifluoroacético de [6-(4,4-dimetil-cicloex-1-enil)- 1',2',3',4',5',6'-hexahidro-bipiridinil-5-il]-amida de ácido 4-ciano-1H-imi- dazol-2-carboxílico
<formula>formula see original document page 138</formula>
Uma solução de 215 mg (0,339 mmol) de éster de terc-butila de ácido 5-{[4-ciano-1 -(2-trimetilsilanil-etoximetil)-1 H-imidazol-2-carbonil]-ami- no}-6-(4,4-dimetil-cicloex-1 -enil)-3,,4,,5,,6'-tetraidro-2,H-[2,4,]bipiridinil-1 '-car- boxílico (tal como preparado na etapa anterior) em 10 mL de CH2CI2 foi tra- tada com três gotas de MeOH e 3 mL de TFA a temperatura ambiente du- rante 4 horas. MeOH (10 mL) foi adicionado e os solventes evaporados a vácuo. A cromatografia do resíduo em uma coluna de sílica Varian Mega- Bond Elut de 50 g com 10% de MeOH-CH2Cl2 forneceu 210 mg (97%) do composto do título como um sólido branco. 1H-RMN (CD3OD; 400 MHz): δ 8,59 (d, 1H, J = 8,4 Hz), 8,04 (s, 1H), 7,28 (d, 1H, J = 8,4 Hz), 6,02 - 5,93 (m, 1H), 3,58 - 3,48 (m, 2H), 3,32 - 3,03 (m, 3H), 2,54 - 2,42 (m, 2H), 2,23 - 2,02 (m, 6H), 1,11 (s, 6H). Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado para C23H28N6O, 405,2 (M+H), encontrado 405,2.
Exemplo 55
Sal de ácido trifluoroacético de [1'-(2-dimetilamino-acetil)-6-(4,4- dimetil-cicloex-1-enil)-1',2',3',4',5',6'-hexaidro-[2,4']bipiridinil-5-il]-amida de ácido 4-ciano-1 H-imidazol-2-carboxílico
<formula>formula see original document page 139</formula>
Uma suspensão de 20,9 mg (0,203 mmol) Ν,Ν-dimetilglicina em 4 mL de CH2Cl2 foi tratada com 49,8 mg (0,197 mmol) de cloreto de bis(2- oxo-3-oxazolidinil)fosfínico (BOP-CI) e 75 μL (0,54 mmol) de Et3N a tempe- ratura ambiente durante 1 hora. A mistura foi em seguida tratada com 70,0 mg (0,135 mmol) de Trifluroacético de [6-(4,4-dimetil-cicloex-1-enil)-1',2',3', 4',5',6'-hexaidro-[2,4']bipiridinil-5-il]-amida de ácido 4-ciano-1H-imidazol-2- carboxílico (tal como preparado no Exemplo 54, etapa (f)) a temperatura ambiente durante 18 horas. A mistura foi diluída com CH2Cl2 e lavada com água. A camada orgânica foi secada sobre MgSO4 e concentrada a vácuo. O resíduo foi purificado por RP-HPLC (C18) com 10 a 80% de CH3CN em FA/H20 a 0,1% durante 30 minutos para produzir 34,9 mg (53%) do com- posto do título como um sólido branco. 1H-RMN (CD3OD; 400 MHz): δ 8,38 (d, 1H, J = 8,4 Hz), 8,05 (s, 1H),7,33 (d, 1H, J = 8,4 Hz), 6,05 - 5,98 (m, 1H), 4,68 (d, 1H, J = 15,2 Hz), 3,82 (d, 1H, J = 15,2 Hz), 3,16 - 3,05 (m, 1H), 3,01 - 2,94 (m, 6H), 2,52 - 2,40 (m, 2H), 2,39 (s, 6H), 2,17 - 2,10 (m, 2H), 2,09 - 1,87 (m, 2H), 1,67 - 1,59 (m, 2H), 1,12 (s, 6H). Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado para C27H35N7O2, 490,3 (M+H), encontrado 490,4.
Exemplo 56
Sal de ácido trifluoroacético de [6-(4,4-dimetil-cicloex-1-enil)-1'- (2-metanossulfonil-etil)-1'2'3'4'5'6'-hexidro-[2,4]bipiridinil-5-il]-amida de ácido 4-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico
<formula>formula see original document page 140</formula>
Uma solução de 70,0 mg (0,135 mmol) de [6-(4,4-Dimetil- cicloex-1-enil)-1,,2,,3',4,)5,,6,-hexaidro-[2,4,]bipiridinil-5-il]-amida de ácido 4- ciano-1H-imidazol-2-carboxílico (tal como preparado no Exemplo 54, etapa (f)) em 10 mL de CH2CI2 foi tratada com 32,7 mg (0,162 mmol) de éster de 2-metanossulfonil-etila de ácido metanossulfônico (tal como preparado no Exemplo 40, etapa (a)) e 70,5 pL (0,405 mmol) de DIEA a temperatura am- biente durante 6 horas. A mistura foi diluída com CH2CI2 e lavada com água. A camada orgânica foi secada sobre MgSO4 e concentrada a vácuo. O resí- duo foi purificado por RP-HPLC (C18) com 20 a 60% de CH3CN em FA/H20 a 0,1% durante 30 minutos para produzir 48 mg (85%) do composto do título como um sólido branco. 1H-RMN (CD3OD; 400 MHz): δ 8,65 (d, 1H, J = 8,4 Hz), 8,05 (s, 1H), 7,34 (d, 1H, J = 8,4 Hz), 6,05 - 5,98 (m, 1H), 3,85 - 3,66 (m, 6H), 3,29 - 3,21 (m, 2H), 3,20 - 3,01 (m, 1H), 3,14 (s, 3H)t 2,53 - 2,45 (m, 2H), 2,30-2,15 (m, 4H), 2,15 - 2,10 (m, 2H), 1,62 (t, 2H, J = 6,4 Hz), 1,11 (s, 6H). Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado para C26H34N6O3S, 511,2 (M+H), encontrado 511,3.
Exemplo 57
Sal de ácido trifluoroacético de [6-(4,4-dimetil-cicloex-1-enil)-1'- piperidin-4-il]-2-cicloex-1-enil-fenil}-amida de ácido 5-ciano-1H-imidazol-2- carboxílico
<formula>formula see original document page 141</formula>
a) Éster de terc-butila de ácido {2-[4-(4-{[4-ciano-1-(2-trime- tilsilanil-etoximetil)-1H-imidazol-2-carbonil]-am ridin-1-il]-1,1-dimetil-2-oxo-etil}-carbâmico
<formula>formula see original document page 141</formula>
A uma solução de éster de terc-butila de ácido 4-(4-{[4-ciano-1- (2-trimetilsilanil·etoximetil)-1H-imidazol-2-carbonil]-amino}-3-cicloex-1-enil- fenil)-piperidina-1-carboxílico (231 mg, 0,380 mmol) (tal como preparado no Exemplo 14, etapa (a)) em 2,5 mL de DCM e 0,4 mL de EtOH foi adicionado 700 μL de TFA e a solução agitada durante 3 horas a 25°C. A reação foi diluída com 4 mL de EtOH e em seguida concentrada para produzir ca. Uma mistura de 2:1 de Sal de ácido trifluoroacético (2-cicloex-1-enil-4-piperidin-4- il-fenil)-amida de ácido 5-ciano-1-(2-trimetilsilanil-etoximetil)-1H-imidazol-2- carboxílico para material de partida por 1H-RMN e LC/MS que foi empregada na etapa seguinte sem purificação adicional. A mistura em 3 mL de DCM foi adicionada a uma solução de ácido 2-terc-butoxicarbonilamino-2-metil- propiônico (53 mg, 0,70 mmol), DIEA (122 μL, 0,700 mmol) e PyBroP (144 mg, 0,300 mmol) em 3 mL de DCM e a reação foi agitada durante a noite a 25°C. A reação foi diluída com EtOAc (25 mL) e lavada com NaHCO3 aquo- so saturado (1 χ 25 mL) e salmoura (25 mL) e a camada orgânica foi secada sobre Na2S04 e em seguida foi concentrada. A purificação do resíduo atra- vés de TLC preparativa (50% de EtOAc-hexano) forneceu 40 mg (15%) do composto do título como um sólido branco. Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado para C37H55N6O5Si, 691,3 (M+H), encontrado 691,1.
b) Sal de ácido trifluoroacético de {4-[1 -(2-amino-2-metil- propionil)-piperidin-4-il]-2-cicloex-1-enil-fenil}-amida de ácido 5-ciano-1H- imidazol-2-carboxílico
A uma solução de éster de terc-butila de ácido {2-[4-(4-{[4-ciano- 1 -(2-trimetilsilanil-etoximetil)-1H-imidazol-2-carbonil]-amino}-3-cicloex-1 -enil- fenil)-piperidin-1-il]-1,1-dimetil-2-oxo-etil}-carbâmico (40 mg, 0,050 mmol) em 2 mL de DCM e 20 μl. de EtOH foi adicionado 1,5 mL de TFA. A solução foi agitada durante 3 horas a 25°C, diluída com 2 mL de EtOH e concentrada a vácuo. A trituração do resíduo com éter produziu 8,4 mg (29%) do composto do título como um sólido branco. 1H-RMN (CD3OD; 400 MHz): δ 8,10 (d, 1H, J = 8,4 Hz), 8,00 (s, 1H), 7,16 (d, 1H, J = 8,4 Hz), 7,07 (s, 1H), 5,79 (s, 1H), 4,55 - 4,48 (m, 1H), 3,30 (s, 6H), 2,89 - 2,87 (m, 2H), 2,40 - 2,25 (m, 4H), 1,96 - 1,93 (m, 2H), 1,86 - 1,83 (m, 6H), 1,64 - 1,61 (m, 2H). Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado para C2SH33N6O2, 461,2 (M+H), encontrado 461,3.
Exemplo 58
[6-Cicloex-1-enil-1'-(2-metanossulfonil-etil)-1',2',3',4',5',6'-hexai dro-[2,4']bipiridinil-5-il]-amida de ácido 5-ciano-1H-imidazol-2-carboxílico
<formula>formula see original document page 142</formula>
a) Éster de terc-butila de ácido 5-amino-6-cicloex-1-enil-3',4', 5',6',-tetraidro-2'H-[2,4']bipiridinil-1,-carboxílico <formula>formula see original document page 143</formula>
A uma mistura de éster de terc-butila de ácido 5-amino-6-bromo- 3l,4,,5,,6,-tetraidro-2'H-[2)4,]bipiridinil-1,-carboxílico (331 mg, 0,93 mmol) (tal como preparado no Exemplo 54, etapa (c)) e ácido borônico de cicloexen-1 - ila (141 mg, 1,11 mmol) em 5 mL de EtOH, 10 mL de tolueno e 5 mL de Na2CO3 a 2 M, foi adicionado Pd(PPh3)4 (107 mg, 0,0930 mmol) e o resulta- do foi aquecido a 80°C durante 16 horas. A reação foi diluída com 100 mL de éter e 100 mL de salmoura e as camadas foram separadas. A camada orgânica foi secada (Na2SO4) e concentradas a vácuo. A purificação do re- síduo através de cromatografia de coluna (sílica-gel, 30 a 60% de éter- hexano) forneceu 248 mg (74%) do composto do título como um óleo mar- rom claro LC-MS (ESI, m/z): Calculado para C2iH32N3O2 (M+H), 358,2, en- contrado 358,1.
b) Éster de terc-butila de ácido 5-{[4-ciano-1-(2-trimetilsilanil- etoximetil)-1H-imidazol-2-carbonil]-amino}-6-cicloex-1-enil-3',4',5',6,-tetraidro- 2Ή-[2,4'] bipiridinil-1'-carboxílico
<formula>formula see original document page 143</formula>
A uma solução de sal de potássio de 4-ciano-1-(2-trimetilsilanil- etoximetil)-1H-imidazol-2-carboxilato (296 mg, 0,970 mmol) (tal como prepa- rado no Exemplo 3, etapa (d)) em 8 mL de DCM foi adicionado DIEA (291 μL, 1,72 mmol) e PyBroP (512 mg, 1,10 mmol), e a reação foi agitada a 25°C durante 15 minutos. Uma solução de éster de terc-butila de ácido 5- amino-6-cicloex-1-enil-3',4',5',6'-tetraidro-2,H-[2,4']bipiridinil-1,-carboxílico (233 mg, 0,65 mmol) (tal como preparado na etapa anterior) em 4 mL foi adicionado DCM e a reação agitada durante a noite a 25°C. A reação foi diluída com EtOAc (25 mL) e lavada com NaHCO3 (1 χ 25 mL) e salmoura (25 mL) e a camada orgânica foi secada sobre Na2SO4 e em seguida foi concentrada. O resíduo foi purificado através de cromatografia instantânea (sílica-gel, 5% de MeOH-CHCI3) para produzir 167 mg (40%) do composto do título como um sólido branco. Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado para C32H46N6O4Si, 607,3 (M+H), encontrado 607,3.
c) bal de ácido trifluoroacetico de (6-cicloex-1-enn-1 ,2,3 ,4,5,6 - hexaidro-[2,4']bipiridinil-5-il)-amida de ácido 5-ciano-1H-imidazol-2-carbo- xílico
<formula>formula see original document page 144</formula>
O composto do título foi preparada de éster de terc-butila de á- cido 5-{[4-ciano-1 -(2-trimetilsilanil-etoximetil)-1 H-imidazol-2-carbonil]-amino}- 6-cicloex-1 -enil-3',4,,5',6'-tetraidro-2,H-[2,4,]bipiridinil-1 '-carboxílico (167 mg, 0,27 mmol) empregando-se um procedimento similar para o Exemplo 14, etapa (b) para produzir 57 mg (43%) do composto do título como um sólido branco. LC-MS (ESI, m/z): Calculado para C2IH24N6O, 377,2 (M+H), encon- trado 377,2.
d) [6-Cicloex-1 -enil-1 '-(2-metanossulfonil-etil)-1'2,3',4'.5',6he xaidro-[2,4']bipiridinil-5-il]-amida de ácido 5-ciano-1 H-imidazol-2-carboxílico
A um suspensão de Sal de ácido trifluoroacético de (6-cicloex-1- enil-1,,2,,3l,4,,5l,6,-hexaidro-[2,4,]bipiridinil-5-il)-amida de ácido 5-ciano-1H- imidazol-2-carboxílico (57 mg, 0,11 mmol) em 5 mL de DCM foi adicionado DIEA (50,4 μί, 0,290 mmol) seguido através de 30,5 mg (0,150 mmol) de éster de 2-metanossulfonil-etila de ácido metanossulfônico (tal como prepa- rado no Exemplo 40, etapa (a)). A reação foi deixada agitar durante a noite, diluída com 20 mL de DCM, lavada com NaHCO3 aquoso saturado (1 χ 20 mL) e secada sobre Na2SO4. Purificação através de TLC preparativa (sílica- gel, 40% de EtOAc-hexano) forneceu 22,3 mg (40%) do composto do título como um sólido branco. 1H-RMN (DMSO; 400 MHz): δ 10,02 (s, 1H), 8,24 (s, 1H), 8,11 (d, 1H, J = 8,4 Hz), 7,18 (d, 1H, J = 8,4 Hz), 5,96 (s, 1H), 3,04 (s, 3H), 3,02 - 2,99 (m, 3H), 2,73 (t, 2H, J = 2,7 Hz), 2,39 - 2,37 (m, 2H), 2,11 - 2,05 (m, 4H), 1,85 - 1,64 (m, 10H). Espectro de massa (ESI, m/z): Calculado para C24H3IN6O3S, 483,2 (M+H), encontrado 483,3.
Exemplo 59
Um método alternativo para a síntese do intermediário descrito no Exemplo 3 é descrito abaixo.
<formula>formula see original document page 145</formula>
Sal de potássio ácido 4-ciano-1-(2-trimetilsilanil-etoximetil)-1H- imidazol-2-carboxílico
<formula>formula see original document page 145</formula>
a) 1H-Imidazol-4-carbonitrila
<formula>formula see original document page 145</formula>
Um frasco de 22-L, de fundo redondo de quatro gargalos equi- pado com um agitador mecânico, uma sonda de temperatura, um conden- sador, e um funil de adição com uma entrada de nitrogênio foi carregada com 1H-imidazol-4-carboxaldeído (Aldrich, 1,10 kg, 11,5 mol) e piridina (3,0 L, 3,0 mol). O frasco de reação foi resfriado a 8SC com um banho de gelo e cloridrato de hidroxilamina (871 g, 12,5 mol) foi adicionado lentamente em porções para manter a temperatura interna abaixo de 30°C. A reação foi deixada resfriar a temperatura ambiente e agitada durante 2 horas a tempe- ratura ambiente. A solução amarela expessa resultante foi aquecida para 80°C com uma manta de aquecimento e anidrido acético (2,04 L, 21,6 mol) foi adicionada gota a gota durante 200 minutos para manter a temperatura abaixo de 110°C durante a adição. A mistura reacional foi aquecida a 100SC durante 30 minutos após cujo tempo ela foi deixada resfriar a temperatura ambiente e em seguida também resfriada em um banho de gelo. O pH foi ajustado para 8,0 (medidor de pH) pela adição de 25 % em peso de NaOH (5,5 L) em uma tal taxa que a temperatura interna fosse mantida abaixo de 30°C. A mistura reacional foi em seguida transferida em um funil separador e extraída com acetato de etila (6,0 L). A camada orgânica combinada foi lavada com salmoura (2 χ 4,0 L), secada sobre MgSCX filtrada, e concen- trada até secura sob pressão reduzida a 35°C para produzir o produto bruto como um semi-sólido amarelo. O semi-sólido resultante foi suspenso em tolueno (3,0 L) e agitado durante 1 hora, depois cujo tempo ele foi filtrado para produzir um sólido amarelo claro que foi ressuspenso em tolueno (3,0 L) e agitado durante 1 hora. A suspensão resultante foi filtrada e a massa filtrada lavada com tolueno (2 χ 500 mL) para produzir o composto do título como um sólido amarelo claro [870 g, 82%). Os espectros 1H e 13C RMN foram consistentes com a estrutura designada.
b) 1-(2-Trimetilsilanil-etoximetil)-1H-imidazol-4-carbonitrila e 3- (2-trimetilsilanil-etoximetil)-3H-imidazol-4-carbonitrila
<formula>formula see original document page 146</formula>
Um frasco de 22-L, de fundo redondo de quatro gargalos equi- pado com um agitador mecânico, uma sonda de temperatura, um conden- sador, e um funil de adição com uma entrada de nitrogênio foi carregada com 1 H-imidazol-4-carboxaldeído (830 g, 8,91 mois, tal como preparado na etapa anterior), carbonato de potássio (2,47 kg, 17,8 mois), e acetona (6,0 L). A agitação foi iniciada e a mistura foi resfriada a 102C com um banho de gelo. SEMCl (1,50 kg, 9,00 mol) foi adicionado pelo funil de adição durante 210 minutos para manter a temperatura interna abaixo de 15SC. A reação foi em seguida deixada aquecer a temperatura ambiente e agitada a temperatu- ra ambiente durante a noite (20 horas). A mistura reacional foi em seguida resfriada em um banho de gelo a 10°C e extinguida pela adição lenta de á- gua (8,0 L) durante 30 minutos para manter a temperatura interna abaixo de 30°C. A mistura resultante foi transferida para um funil separador de 22-L e extraída com acetato de etila (2 χ 7,0 L). Os orgânicos combinados foram concentrados sob pressão reduzida a 35°C para produzir o produto bruto como um óleo marrom escuro, que foi purificado por um tampão de sílica-gel (16,5 χ 20 cm, 2,4 kg de sílica-gel) empregando-se 2:1 de acetato de hepta- no/etila (15 L) como eluente. As frações que contêm o produto foram combi- nadas e concentradas sob pressão reduzida a 35°C para produzir uma mis- tura do composto do título como um óleo marrom claro [1785 g, 90%). O 5 espectro 1H RMN foi consistente com a estrutura designada e indicada na presença de uma relação de 64:36 de regioisômeros.
c) 2-Bromo-1 -(2-trimetilsilanil-etoximetil)-1 H-imidazol-4-carboni- trila
<formula>formula see original document page 147</formula>
Um frasco de 22-L, de fundo redondo de quatro gargalos equi- pado com um agitador mecânico, uma sonda de temperatura, e um conden- sador com uma entrada de nitrogênio foi carregado com uma mistura de 1 - (2-trimetilsilanil-etoximetil)-1 H-imidazol-4-carbonitrila e 3-(2-trimetilsilanil-eto- ximetil)-3H-imidazol-4-carbonitrila [600 g, 2,69 mois, tal como preparado na etapa anterior) e tetracloreto de carbono (1,8 L). A agitação foi iniciada e a mistura foi aquecida para 60SC. Neste ponto N-bromossucinimida (502 g, 2,82 mois) foi adicionado em várias porções durante 30 minutos, que resul- taram em um exoterma a IAqC. A reação foi deixada resfriar a 60°C e tam- bém agitada a 60SC durante 1 hora. A reação foi deixada resfriar lentamente a temperatura ambiente e a suspensão resultante foi filtrada e o filtrado Ia- vada com solução de NaHCO3 saturada (4,0 L). Os orgânicos foram passa- dos por um tampão de sílica-gel (8x15 cm, sílica-gel; 600 g) empregando- se 2:1 de heptano/ acetato de etila (6,0 L) como eluente. As frações conten- do o produto (baseadas em análise de TLC) foram combinadas e concen- tradas sob pressão reduzida para produzir um sólido de amarelo claro crista- lino que foi filtrado em seguida e lavado com heptano (500 mL) para produ- zir o composto do título como um sólido branco cristalino [593 g, 73%). Os espectros 1H e 13C RMN foram consistentes com a estrutura designada e não mostraram evidência do regioisômero menor.
d) Éster de etila de ácido 4-ciano-1-(2-trimetilsilanil-etoximetil)- 1H-imidazol-2-carboxílico <formula>formula see original document page 148</formula>
Um frasco de 22-L, de fundo redondo de quatro gargalos equi- pado com um agitador mecânico, uma sonda de temperatura, e um conden- sador com uma entrada de nitrogênio foi carregado com 2-bromo-1-(2- trimetilsilanil-etoximetil)-1H-imidazol-4-carbonitrila [390 g, 1,29 mol, tal como preparado na etapa anterior) e tetraidrofurano anidroso (4,0L). A agitação foi iniciada e a mistura reacional foi resfriada para -50°C empregando-se um banho de gelo seco/acetona. Cloreto de Isopropilmagnésio (2,0 M em THF1 760 mL, 1,52 mol) foi adicionado pelo funil de adição durante 30 minutos para manter a temperatura interna abaixo de -40SC. A reação foi agitada durante um adicional de 30 minutos a -43SC, após cujo tempo ela foi resfria- da -78SC. Cloroformiato de etila (210 mL, 2,20 mois) foi adicionado através do funil de adição durante 10 minutos para manter a temperatura interna abaixo de -60SC. A reação foi agitada durante um adicional de 40 minutos a -70SC, em cujo ponto o banho de gelo seco/acetona foi removido e a reação foi deixada aquecer a temperatura ambiente durante 1,5 horas. A mistura reacional foi resfriada em um banho de gelo a O0C e extinguida pela adição lenta da solução de cloreto de amônio saturada (1,8 L) a uma tal taxa que a temperatura interna fosse mantida abaixo de 10eC. A mistura reacional foi transferida em um funil separador de 12-L, diluída com acetato de etila (4,0 L), e as camadas foram separadas. A camada orgânica foi lavada com sal- moura (2 χ 2,0 L) e concentrada sob pressão reduzida a 35°C para produzir um óleo marrom. O óleo bruto foi dissolvido em diclorometano (300 mL) e purificado através de cromatografia (15 χ 22 cm, 1,5 kg de sílica-gel, 10:1 para 4:1 de heptano/ acetato de etila) para produzir um óleo amarelo que foi dissolvido em EtOAc (100 mL), diluído com heptano (2,0 L), e armazenado em um refrigerador durante 5 horas. A suspensão resultante foi filtrada para produzir o composto do título como um sólido branco cristalino (141 g, 37%).
Os espectros 1H e 13C RMN foram consistentes com a estrutura designada.
e) Sal de potássio ácido 4-ciano-1-(2-trimetilsilanil-etoximetil)- 1 H-imidazol-2-carboxílico <formula>formula see original document page 149</formula>
Um frasco de 5-L, de fundo redondo de três gargalos equipado com um agitador mecânico, uma sonda de temperatura, e um funil de adi- ção com uma entrada de nitrogênio foi carregado com 5 [400 g, 1,35 mol) e etanol (4,0 L). A agitação foi iniciada e um banho de água foi aplicado de- pois de todo sólido ser dissolvido. Uma solução de KOH a 6 N (214,0 mL, 1,29 mol) foi adicionada pelo funil de adição durante 15 minutos para manter a temperatura interna abaixo de 25SC e a reação foi agitada durante 5 minu- tos a temperatura ambiente. A solução foi em seguida concentrada até se- cura sob pressão reduzida a 20SC para produzir um sólido branco. O sólido resultante foi suspenso em éter de t-butila de metila (MTBE, 4,0 L) e agitado durante 30 minutos, após cujo tempo a suspensão foi filtrada e a massa fil- trada lavada com MTBE (1,0 L) para produzir o composto do título como um sólido branco, que foi também secado sob vácuo a temperatura ambiente durante 4 dias [366 g, 89%). O 1H RMN, 13C RMN, e espectro de massa fo- ram consistentes com a estrutura designada. Análise Calculado para CnH16KN3O3Si: C, 43,25; H, 5,28; N, 13,76. Encontrado: C, 42,77; H, 5,15; N, 13,37. Karl Fisher: H2O a 1,3%.
ATIVIDADE BIOLÓGICA
Ensaios In Vitro
Os seguintes ensaios in vitro representativos foram executados na determinação da atividade biológica de C-KIT dos compostos de Fórmula I. Eles são fornecidos para ilustrar a invenção de uma maneira não-limitante. Ensaio de Cinase de Polarização de Fluorescência de c-Kit
Os compostos da presente invenção são também inibidores es- pecíficos de c-Kit. A seleção de compostos preferidos de Fórmula I para emprego como inibidores de c-Kit foi executada da seguinte maneira em- pregando-se um ensaio de cinase in vitro para medir a inibição do domínio de cinase isolado do receptor de c-kit humana em um protocolo de polariza- ção de fluorescência (FP). O ensaio de c-kit utilizou o fosfopeptídeo rotulado por fluoresceína e o anticorpo antifosfotirosina incluído no Kit de Fosfo- Tirosina Cinase Panvera (Verde) fornecido por Invitrogen. Quando o c-kit fosforilou o poli GIu4Tyr1 o fosfopeptídeo rotulado por fluoresceína foi remo- vido do anticorpo antifosfotirosina pelo poli GIu4Tyr fosforilado, desse modo diminuindo o valor de FP. A reação de c-kit cinase foi incubada a temperatu- ra ambiente durante 45 minutos sob as seguintes condições: c-kit a 1 nM (ProQinase, lote SP005), poly GIu4Tyr a 100 ug/mL, ATP a 50 uM, MgCI2 a 5 mM, DTT a 1 mM, Tween-20 a 0,01%, DMSO a 1% ou composto em Hepes a 100 nM, pH a 7,5. A reação de cinase foi interrompida com a adição de EDTA. O fosfopeptídeo rotulado por fluoresceína e o anticorpo antifosfotiro- sina foram adicionados e incubados durante 30 minutos a temperatura am- biente e polarização de fluorescência foi lida. Os pontos de dados foram uma média de amostras triplicadas. A análise de dados de inibição e IC5O foi feita com GraphPad Prism empregando-se um ajustamento de regressão não-linear com uma equação de resposta à dose sigmoidal, com múltiplos parâmetros (declividade variável). O IC5o para inibição de cinase representa a dose de um composto que resultou em uma inibição de 50% da atividade cinase comparada ao controle de veículo de DMSO. Ensaio de c-Kit BR-1
Células de BR-1 são uma linhagem de mastocitoma de cachorro que expressa um KIT mutante constitutivo ativo (Ma Y., B.J. Longley, X. Wang, J.L. Blount, K. Langley, G.H. Caughey. Agrupamento de mutações ativadoras em região de codificação de juxtamembrana de c-Kit em neo- plasmas de mastócitos caninos. J Invest Dermatol 112: 165-170, 1999.). A proliferação de células de BR-1 pode ser inibida por inibidores de KIT, e e- xiste uma boa relação entre potência de composto em ensaios de enzima de KIT e inibição de proliferação de BR-1. Para analisar a inibição de prolifera- ção de célula de BR-1, células de BR-1 são suspensas (1 milhão de célu- las/ml) em DMEM (Meio de Eagle modificado de Delbeccio) contendo FCS a 10%, e 100 μl/cavidade são semeados em placas de cultura de 96 cavida- des de fundo claro (Co-Star 3610) contendo 50 μΙ do mesmo meio suple- mentado com diluições consecutivas de compostos de teste. Imediatamente em seguida à semeadura (tempo zero), 6 cavidades contendo células são tratadas com 100 μl de reagente Promega Cell TiterGlo e incubadas 10 mi- nutos com agitação. A intensidade do sinal de Cell TiterGlo (1 segundo/ ca- vidade) é determinada empregando-se um luminômetro. As células restan- tes são cultivadas 72 horas (37°C e CO2 a 5%). Em seguida ao intervalo de crescimento de 72 horas, 100 μl de reagente Promega Cell TiterGlo são adi- cionados à cada cavidade. As placas são incubadas durante um adicional de 10 minutos com agitação e a intensidade do sinal de Cell TiterGlo (1 se- gundo/cavidade) é determinada empregando-se um luminômetro. A prolife- ração celular é definida pela diferença entre os sinais do tempo zero e o tempo 72 horas. Valores de IC50 de compostos de teste são calculados co- mo as concentrações que resultam em 50% de inibição de crescimento.
DADOS BIOLÓGICOS
Dados biológicos para C-KIT
A atividade de compostos selecionados da presente invenção é apresentada abaixo. Todas as atividades estão em μΜ e têm as seguintes incertezas: C-KIT cinase: +10%. <table>table see original document page 152</column></row><table> <table>table see original document page 153</column></row><table> <table>table see original document page 154</column></row><table> <table>table see original document page 155</column></row><table>
MÉTODOS DE TRATAMENTO / PREVENÇÃO
A presente invenção compreende o emprego dos compostos da presente invenção para inibir atividade de cinase de C-KIT em uma célula ou um paciente, ou para tratar de distúrbios relacionados à atividade ou ex- pressão de cinase de C-KIT em um paciente.
Em uma modalidade para este aspecto, a presente invenção fornece um método para reduzir ou inibir a atividade de cinase de C-KIT em uma célula compreendendo a etapa de contactar a célula com um composto da presente invenção. A presente invenção também fornece um método pa- ra reduzir ou inibir a atividade de cinase de C-KIT em um paciente compre- endendo a etapa de administrar um composto da presente invenção ao pa- ciente. A presente invenção também fornece um método de inibição de proli- feração de célula em uma célula compreendendo a etapa de contactar a célula com um composto da presente invenção.
A atividade de cinase de C-KIT em uma célula ou um paciente pode ser determinada por procedimentos bem-conhecidos na técnica, tal como o ensaio de cinase de C-KIT descrito aqui.
O termo "paciente" tal como empregado aqui, refere-se a um animal, de preferência um mamífero, mais preferivelmente um ser humano, que tenha sido o paciente de tratamento, observação ou experiência.
O termo "contactar" tal como empregado aqui, refere-se à adi- ção de composto à células tal que o composto seja absorvido pela célula.
Em outras modalidades para este aspecto, a presente invenção fornece ambos métodos profiláticos e terapêuticos para tratar um paciente em risco de (ou suscetível à) desenvolvimento de um distúrbio proliferativo celular ou um distúrbio relacionado a C-KIT.
Em um exemplo, a invenção fornece métodos para prevenção em um paciente um distúrbio proliferativo celular ou um distúrbio relacionado à C-KIT, compreendendo administrar ao paciente uma quantidade profilati- camente eficaz de uma composição farmacêutica compreendendo um com- posto da presente invenção e um portador farmaceuticamente aceitável. A administração do referido agente profilático pode ocorrer antes da manifes- tação dos sintomas característicos do distúrbio proliferativo celular ou distúr- bio relacionado à C-KIT, tal que uma doença ou distúrbio é prevenido ou, alternativamente, retardado em sua progressão.
Em outro exemplo, a invenção pertence a métodos de tratar em um paciente um distúrbio proliferativo celular ou um distúrbio relacionado a C-KIT compreendendo administrar ao paciente uma quantidade terapeuti- camente eficaz de uma composição farmacêutica compreendendo um com- posto da presente invenção e um portador farmaceuticamente aceitável. A administração do referido agente terapêutico pode ocorrer simultaneamente com a manifestação de sintomas característicos do distúrbio, tal que o refe- rido agente terapêutico sirva como uma terapia para compensar com rela- ção ao distúrbio proliferativa celular ou distúrbios relacionadas a C-KIT.
A expressão "quantidade terapeuticamente eficaz" refere-se a uma quantidade de composto ativo ou agente farmacêutico que inibem ou retardam em um paciente o início de um distúrbio como sendo solicitado por investigador, veterinário, doutor médico ou outro clínico.
A expressão "quantidade terapeuticamente eficaz" tal como em- pregada aqui, refere-se a uma quantidade de composto ativo ou agente far- macêutico que produz a resposta biológica ou medicinal em um paciente a qual está sendo pretendida por um pesquisador, veterinário, doutor médico ou outro clínico a qual inclui alívio dos sintomas da doença ou distúrbio sen- do tratado.
Métodos para determinação de doses terapeuticamente e profi- laticamente eficazes para composições farmacêuticas comprendendo um composto da presente invenção são descritas aqui e conhecidas na técnica.
Tal como empregado aqui, o termo "composição" é pretendido para abranger um produto compreendendo os ingredientes especificados nas quantidades especificadas, assim como qualquer produto que resulte, diretamente ou indiretamente, das combinações dos ingredientes especifi- cados nas quantidades especificadas.
Tal como empregado aqui, as expressões "distúrbios relaciona- dos com C-KIT", ou "distúrbios relacionados com receptor de C-KIT", ou "distúrbios relacionados com tirosina cinase receptora de C-KIT" incluirão doenças associadas com ou envolvendo atividade de C-KIT, por exemplo, a superatividade de C-KIT, e condições que acompanham estas doenças. O termo "superatividade de C-KIT refere-se a ou 1) expressão de C-KIT em células que normalmente não expressam C-KIT; 2) expressão de C-KIT por células que normalmente não expressam C-KIT; 3) expressão de C-KIT au- mentada conduzindo à proliferação indesejada de células; ou 4) mutações que conduzem a ativação constitutiva de C-KIT. Exemplos de "distúrbios relacionados com C-KIT" incluem distúrbios resultantes de superestimulação de C-KIT devido a quantidade anormalmente elevada de C-KIT ou mutações em C-KIT, ou distúrbios resultantes de quantidade anormalmente elevada de atividade de C-KIT devido a quantidade anormalmente elevada de C-KIT ou mutações em C-KIT. É sabido que a superatividade de C-KIT foi implica- da na patogênese de várias doenças, incluindo os distúrbios proliferativos celulares, distúrbios neoplásicos e cânceres listados abaixo.
A expressão "distúrbios proliferativos celulares" refere-se a proli- feração não desejada de células de um ou mais subgrupos de células em um organismo multicelular resultando em dano (isto é, desconforto ou ex- pectativa de vida diminuída) aos organismos multicelulares. Os distúrbios proliferativos celulares podem ocorrer em tipos diferentes de animais e se- res humanos. Tal como empregado aqui "distúrbios proliferativos celulares" incluem distúrbios neoplásicos.
Tal como empregado aqui, um "distúrbio neoplásico" refere-se a um tumor resultante de crescimento celular anormal ou descontrolado. E- xemplos de distúrbios neoplásicos incluem, mas não estão limitados a, dis- túrbios hematopoéticos tais como, por exemplo, os distúrbios mieloprolifera- tivos, tais como trombocitemia, trombocitose essencial (ET), metaplasia mie- lóide agnogênica, mielofibrose (MF), mielofibrose com metaplasia mielóide (MMM), mielofibrose idiopática crônica (IMF), e policitemia vera (PV), as ci- topenias, e síndromes mielodisplásicas pré-malignas; cânceres tais como cânceres de glioma, cânceres do pulmão, cânceres de mama, cânceres co- lorretais, cânceres prostáticos, cânceres gástricos, tumores estromais gas- trointestinais (GIST), cânceres esofágicos, cânceres de cólon, cânceres pancreáticos, cânceres ovarianos, e malignidades hematológicas, incluindo mielodisplasia, mieloma múltiplo, Ieucemias e linfomas. Exemplo de maligni- dades hematológicas incluem, por exemplo leucemias, linfomas (linfomas não-Hodgkin), doença de Hodgkin (também chamada Iinfoma de Hodgkin), e mieloma - por exemplo, leucemia linfocítica aguda (ALL), leucemia mielóide aguda (AML), leucemia promielocítica aguda (APL), leucemia linfocítica crô- nica (CLL), leucemia mielóide crônica (CML), leucemia neutrofílica crônica (CNL), leucemia não diferenciada aguda (AUL), Iinfoma de células anaplási- cas grandes (ALCL), leucemia prolinfocítica (PML), leucemia mielomonocíti- ca juvenil (JMML), ALL de células T adultas, AML com mielodisplasia de tri- linhagem (AML/TMDS), leucemia de linhagem mista (MLL), síndromes mie- lodisplásica (MDSs), distúrbios mieloproliferativos (MPD), e mieloma múltiplo (MM).
Em uma modalidade adicional para este aspecto, a invenção abrange uma combinação de terapia para tratar ou inibir o início de um dis- túrbio proliferativo celular ou um distúrbio relacionado à C-KIT em um paci- ente. A terapia de combinação compreende administrar ao paciente uma quantidade terapeuticamente ou profilaticamente eficaz de um composto da presente invenção, e uma ou mais diferentes terapias antiproliferação celu- lar incluindo quimioterapia, terapia de radiação, terapia gênica e imunotera- pia.
Em uma modalidade da presente invenção, um composto da presente invenção pode ser administrado em combinação com quimiotera- pia. Tal como empregado aqui, quimioterapia refere-se a uma terapia envol- vendo um agente quimioterapêutico. Uma variedade de agentes quimiotera- pêuticos pode ser empregada nos métodos de tratamento combinados des- critos aqui. Agentes quimioterapêuticos considerados como exemplares, incluem, mas não estão limitados a: compostos de platina (por exemplo, cis- platina, carboplatina, oxaliplatina); compostos de taxano (por exemplo, pacli- taxel, docetaxol); compostos de camptotecina (irinotecana, topotecana); al- calóides de vinca (por exemplo, vincristina, vinblastina, vinorelbina); deriva- dos de nucleosídeo antitumor (por exemplo, 5-fluorouracila, leucovorina, gencitabina, capecitabina); agentes de alquilação (por exemplo, ciclofosfa- mida, carmustina, lomustina, tiotepa); epipodofilotoxinas/ podofilotoxinas (por exemplo etoposídeo, teniposídeo); inibidores de aromatase (por exem- plo, anastrozol, letrozol, exemestano); compostos antiestrogênio (por exem- pio, tamoxifeno, fulvestranto), antifolatos (por exemplo, dissódio premetre- xado); agentes de hipometilação (por exemplo, azacitidina) produtos biológi- cos (por exemplo, gentuzumabe, cetuximabe, rituximabe, pertuzumabe, tras- tuzumabe, bevacizumabe, erlotinibe); antibióticos/antraciclinas (por exemplo idarrubicina, actinomicina D, bleomicina, daunorrubicina, doxorrubicina, mi- tomicina C, dactinomicina, carminomicina, daunomicina); antimetabólitos (por exemplo, aminopterina, clofarabina, citosina arabinosídeo, metotrexato); agentes de ligação de tubulina (por exemplo combretastatina, colquicina, nocodazol); inibidores de topoisomerase (por exemplo, camptotecina). Ou- tros agentes úteis incluem verapamil, um antagonista de cálcio o qual cons- tatou-se ser útil em combinação com agentes antineoplásicos para estabe- lecer a quimiossensibilidade em células de tumor resistentes à agentes qui- mioterapêuticos aceitos e para potencializar a eficácia de tais compostos em malignidades sensíveis à fármacos. Vide Simpson WG1 The calcium channel blocker verapamil and câncer chemotherapy. Cell Calcium. Dezembro de 1985; 6(6):449-67. Adicionalmente, ainda para emergir agentes quimiotera- pêuticos são contemplados como sendo úteis em combinação com um composto da presente invenção.
Em outra modalidade da presente invenção, os compostos da presente invenção podem ser administrados em combinação com terapia de radiação. Tal como empregado aqui, "terapia de radiação" refere-se a uma terapia que compreende exposição do paciente com necessidade desta à radiação. Tal terapia é conhecida para aqueles versados na técnica. O es- quema apropriado de terapia de radiação deve ser similar a aquele já em- pregado em terapias clínicas em que a terapia de radiação é empregada sozinha ou em combinação com outros produtos quimioterapêuticos.
Em outra modalidade da presente invenção, os compostos da presente invenção podem ser administrados em combinação com uma tera- pia gênica. Tal como empregado aqui, "terapia gênica" refere-se a uma te- rapia alvidendo sobre genes particulares envolvidos em desenvolvimento de tumor. Possíveis estratégias de terapia gênica incluem a restauração de ge- nes inibidores de câncer deficientes, transdução ou transfecção celular com DNA anti-sentido correspondendo a genes codificando para fatores de cres- cimento e seus receptores, estratégias com base em RNA tal como ribozi- mas, iscas de RNA, RNAs mensageiros anti-sentido e moléculas de RNA interferente pequeno (siRNA) e os assim chamados 'genes de suicídio'.
Em outras modalidades desta invenção, os compostos da pre- sente invenção podem ser administrados em combinação com uma imuno- terapia. Tal como empregado aqui, "imunoterapia" refere-se a uma terapia alvidendo proteína particular envolvida em desenvolvimento de tumor por meio de anticorpos específicos para tal proteína. Por exemplo, anticorpos monoclonais contra fator de crescimento endotelial vascular foram empre- gados em tratamento de cânceres.
Onde um segundo produto farmacêutico é empregado além de um composto da presente invenção, os dois produtos farmacêuticos podem ser administrados simultaneamente (por exemplo em composições separa- das ou unitárias) seqüencialmente em qualquer ordem, aproximadamente ao mesmo tempo, ou em horários de dosagem separados. No último caso, os dois compostos devem ser administrados em um período e em uma quantidade e maneira que sejam suficientes para assegurar que um efeito vantajoso ou sinérgico será obtido. Deve ser observado que o método e or- dem de administração preferidos e as respectivas quantidades e regimes de dosagem para cada componente da combinação dependem do agente qui- mioterapêutico particular que é administrado junto com o composto da pre- sente invenção, sua rotina de administração, o tumor particular que é tratado e o hospedeiro particular que é tratado.
Como deve ser entendido por aqueles de ordinária versatilidade na técnica, as doses adequadas de agentes quimioterapêuticos devem ser geralmente similares a ou menores que aquelas já empregadas em terapias clínicas em que os produtos quimioterapêuticos são administrados sozinhos ou em combinação com outros produtos quimioterapêuticos.
O método e ordem de administração ideais e as quantidades e regime de dosagem podem ser facilmente determinados por aqueles versa- dos na técnica empregando-se métodos convencionais e devido à informa- ção apresentada aqui.
A título de exemplo apenas, compostos de platina são vantajo- samente administrados em uma dosagem de 1 a 500 mg por metro quadra- do (mg/m2) de área de superfície corporal, por exemplo 50 a 400 mg/m2, particularmente para cisplatina em uma dosagem de cerca de 75 mg/m2 e para carboplatina em cerca de 300 mg/m2 por curso de tratamento. Cisplati- na não é absorvida oralmente e deve por esse motivo ser liberada por meio de injeção intravenosamente, subcutaneamente, intratumoralmente ou intra- peritonealmente.
A título de exemplo apenas, compostos de taxano são vantajo- samente administrados em uma dosagem de 50 a 400 mg por metro qua- drado (mg/m2) de área de superfície corporal, por exemplo 75 a 250 mg/m2, particularmente para paclitaxel em uma dosagem de cerca de 175 a 250 mg/m2 e para docetaxel em cerca de 75 a 150 mg/m2 por curso de tratamen- to.
A título de exemplo apenas, compostos de camptotecina são vantajosamente administrados em uma dosagem de 0,1 a 400 mg por metro quadrado (mg/m2) de área de superfície corporal, por exemplo 1 a 300 mg/m2, particularmente para irinotecana em uma dosagem de cerca de 100 a 350 mg/m2 e para topotecana em cerca de 1 a 2 mg/m2 por curso de tra- tamento.
A título de exemplo apenas, alcalóides de vinca podem ser van- tajosamente administrados em uma dosagem de 2 a 30 mg por metro qua- drado (mg/m2) de área de superfície corporal, particularmente para vimblas- tina em uma dosagem de cerca de 3 a 12 mg/m2, para vincristina em uma dosagem de cerca de 1 a 2 mg/m2, e para vinorelbina em dosagem de cerca de 10 a 30 mg/m2 por curso de tratamento.
A título de exemplo apenas, derivados de nucleosídeo antitumor podem ser vantajosamente administrados em uma dosagem de 200 a 2500 mg por metro quadrado (mg/m2) de área de superfície corporal, por exemplo 700 a 1500 mg/m2. 5-fluorouracila (5-FU) é geralmente empregado por meio de administração intravenosa com doses que variam de 200 a 500 mg/m2 (de preferência de 3 a 15 mg/kg/dia). Gencitabina é vantajosamente admi- nistrada em uma dosagem de cerca de 800 a 1200 mg/m2 e capecitabina é vantajosamente administrada em cerca de 1000 a 2500 mg/m2 por curso de tratamento.
A título de exemplo apenas, os agentes de alquilação podem ser vantajosamente administrados em uma dosagem de 100 a 500 mg por me- tro quadrado (mg/m2) de área de superfície corporal, por exemplo 120 a 200 mg/m2, particularmente para ciclofosfamida em uma dosagem de cerca de 100 a 500 mg/m2, para clorambucila em uma dosagem de cerca de 0,1 a 0,2 mg/kg de peso corporal, para carmustina em uma dosagem de cerca de 150 a 200 mg/m2, e para Iomustina em uma dosagem de cerca de 100 a 150 mg/m2 por curso de tratamento.
A título de exemplo apenas, derivados de podofilotoxina podem ser vantajosamente administrados em uma dosagem de 30 a 300 mg por metro quadrado (mg/m2) de área de superfície corporal, por exemplo 50 a 250 mg/m2, particularmente para etoposídeo em uma dosagem de cerca de 35 a 100 mg/m2 e para teniposídeo em cerca de 50 a 250 mg/m2 por curso de tratamento.
A título de exemplo apenas, derivados de antraciclina podem ser vantajosamente administrados em uma dosagem de 10 a 75 mg por metro quadrado (mg/m2) de área de superfície corporal, por exemplo 15 a 60 mg/ m2, particularmente para doxorrubicina em uma dosagem de cerca de 40 a 75 mg/m2, para daunorrubicina em uma dosagem de cerca de 25 a 45 mg/ m2, e para idarrubicina em uma dosagem de cerca de 10 a 15 mg/m2 por curso de tratamento.
A título de exemplo apenas, compostos antiestrogênio podem ser vantajosamente administrados em uma dosagem de cerca de 1 a 100 mg diariamente dependendo do agente particular e da condição sendo tratada. Tamoxifeno é vantajosamente administrado oralmente em uma dosagem de 5 a 50 mg, de preferência 10 a 20 mg duas vezes por dia, continuando a terapia durante tempo suficiente para obter e manter um efeito terapêutico. Toremifeno é vantajosamente administrado oralmente em uma dosagem de cerca de 60 mg uma vez por dia, continuando a terapia durante tempo sufi- ciente para obter e manter um efeito terapêutico. Anastrozol é vantajosa- mente administrado oralmente em uma dosagem de cerca de 1 mg uma vez por dia. Droloxifeno é vantajosamente administrado oralmente em uma do- sagem de cerca de 20 a 100 mg uma vez por dia. Raloxifeno é vantajosa- mente administrado oralmente em uma dosagem de cerca de 60 mg uma vez por dia. Exemestano é vantajosamente administrado oralmente em uma dosagem de cerca de 25 mg uma vez por dia. A título de exemplo apenas, produtos biológicos podem ser van- tajosamente administrados em uma dosagem de cerca de 1 a 5 mg por me- tro quadrado (mg/m2) de área de superfície corporal, ou como conhecido na técnica, se diferente. Por exemplo, trastuzumabe é vantajosamente adminis- trado em uma dosagem de 1 a 5 mg/m2, particularmente 2 a 4 mg/m2 por curso de tratamento.
As dosagens podem ser administradas, por exemplo uma vez, duas vezes ou mais por curso de tratamento, as quais podem ser repetidas por exemplo a cada 7, 14, 21 ou 28 dias.
Os compostos da presente invenção podem ser administrados a um paciente sistemicamente, por exemplo, intravenosamente, oralmente, subcutaneamente, intramuscularmente, intradermicamente, ou parenteral- mente. Os compostos da presente invenção também podem ser administra- dos localmente a um paciente. Exemplos não-limitadores de sistemas de liberação local incluem o emprego de dispositivos médicos intraluminais que incluem cateteres de liberação de fármaco intravasculares, arames, sondas farmacológicas e revestimento endoluminal. Um composto da presente in- venção também pode ser administrado a um paciente em combinação com um agente de alvidemento para obter-se alta concentração local de um composto no sítio alvo. Além disso, os compostos da presente invenção po- dem ser formulados para liberação rápida ou liberação lenta com o objetivo de manter os fármacos ou agentes em contato com tecidos alvos durante um período que varia de horas a semanas.
A presente invenção também fornece uma composição farma- cêutica compreendendo um composto da presente invenção em associação com um portador farmaceuticamente aceitável. A composição farmacêutica pode conter entre aproximadamente 0,1 mg e 1000 mg, de preferência a- proximadamente 100 a 500 mg, do composto, e pode ser constituída em qualquer forma adequada para o modo de administração selecionado.
A frase "farmaceuticamente aceitável" refere-se a entidades e composições moleculares que não produzem uma reação adversa, alérgica ou outra desagradável quando administradas a um animal, ou um ser hu- mano, quando adequadas. Empregos veterinários estão igualmente incluí- dos na invenção e formulações "farmaceuticamente aceitáveis" incluem for- mulações tanto para uso clínico quanto veterinário.
Portadores incluem excipientes farmacêuticos necessários e inertes, incluindo, mas não-limitados a, aglutinantes, agentes de suspensão, lubrificantes, aromatizantes, adoçantes, preservativos, corantes, e revesti- mentos. Composições adequadas para administração oral incluem formas sólidas, tais como pílulas, comprimidos, capselas, cápsulas (cada qual inclu- indo formulações de liberação imediata, de liberação com o tempo e de Iibe- ração prolongada), grânulos, e pós, e formas líquidas, tais como soluções, xaropes, elixires, emulsões, e suspensões. Formas úteis para administração parenteral incluem soluções, emulsões e suspensões estéreis.
As composições farmacêuticas da presente invenção também incluem uma composição farmacêutica para liberação lenta dos compostos da presente invenção. A composição inclui um portador de liberação lenta (tipicamente, um portador polimérico) e um composto da presente invenção.
Portadores biodegradáveis de liberação lenta são bem-conhe- cidos na técnica. Estes são materiais que podem formar partículas que cap- turam a esse respeito um composto(s) ativo(s) e lentamente degradam-se / dissolvem-se em um ambiente adequado (por exemplo, aquoso, acídico, básico, etc) e desse modo degradam-se / dissolvem-se em fluidos corporais e liberam o(s) composto(s) ativo(s) nestes. As partículas são de preferência nanopartículas (isto é, na faixa de cerca de 1 a 500 nm de diâmetro, de pre- ferência cerca de 50 a 200 nm de diâmetro, e mais preferivelmente cerca de 100 nm de diâmetro).
A presente invenção também fornece métodos para preparar as composições farmacêuticas da invenção. Um composto da presente inven- ção, como o ingrediente ativo, é intimamente misturado com um portador farmacêutico de acordo com técnicas de composição farmacêutica conven- cionais, cujo portador pode assumir uma ampla variedade de formas depen- dendo da forma de preparação desejada para administração, por exemplo, oral ou parenteral tal como intramuscular. Na preparação das composições em forma de dosagem oral, quaisquer dos meios farmacêuticas habituais podem ser empregados. Desse modo, para preparações orais líquidas, tais como por exemplo, suspensões, elixires e soluções, portadores e aditivos adequados incluem água, glicóis, óleos, álcoois, agentes aromatizantes, preservativos, agentes corantes e similares; para preparações orais sólidas tais como, por exemplo, pós, cápsulas, capselas, cápsulas de gel e compri- midos, portadores e aditivos adequados incluem amidos, açúcares, diluente, agentes de granulação, lubrificantes, aglutinantes, agentes desintegrantes e similares. Por causa de sua facilidade de administração, comprimidos e cápsulas representam a forma unitária de dosagem oral mais vantajosa, em cujo caso portadores farmacêuticos sólidos são obviamente empregados. Se desejado, comprimidos podem ser revestidos de açúcar ou revestidos entericamente através de técnicas padrões. Para parenterais, o portador compreenderá normalmente água estéril, entretanto outros ingredientes, por exemplo, para propósitos tais como auxiliar a solubilidade ou para preserva- ção, podem ser incluídos. Suspensões injetáveis também podem ser prepa- radas em cujo caso adequados portadores líquidos, agentes de suspensão e similares podem ser empregados. Na preparação para liberação lenta, uma portador de liberação lenta, tipicamente um portador polimérico, e um composto da presente invenção são primeiramente dissolvidos ou dispersa- dos em um solvente orgânico. A solução orgânica obtida é em seguida adi- cionada em uma solução aquosa para obter-se uma emulsão do tipo óleo em água. De preferência, a solução aquosa inclui agentes(s) tensoativo(s). Subseqüentemente, o solvente orgânico é evaporado da emulsão do tipo óleo em água para obter-se uma suspensão coloidal de partículas que con- têm o portador de liberação lenta e o composto da presente invenção.
As composições farmacêuticas neste conterão, por unidade de dosagem, por exemplo, comprimido, cápsula, pó, injeção, colher de chá cheia e similares, uma quantidade do ingrediente ativo necessária para Iibe- rar uma dose eficaz tal como descrito acima. As composições farmacêuticas neste conterão, por unidade de dosagem de unitária, por exemplo, compri- mido, cápsula, pó, injeção, supositório, colher de chá cheia e similares, de cerca de 0,01 mg a 200 mg/kg de peso corporal por dia. De preferência, a faixa é de cerca de 0,03 a cerca de 100 mg/kg de peso corporal por dia, mais preferivelmente, de cerca de 0,05 a cerca de 10 mg/kg de peso corpo- ral por dia. O composto pode ser administrado em um regime de 1 a 5 vezes por dia. As dosagens, entretanto, podem ser variadas, dependendo da exi- gência dos pacientes, da gravidade da condição sendo tratada e do(s) com- posto(s) sendo empregado(s). O emprego ou de administração diária ou do- sagem pós-periódica pode ser empregado.
De preferência estas composições são em formas de dosagem unitária tais como comprimidos, pílulas, cápsulas, pós, grânulos, soluções ou suspensões parenterais estéreis, sprays de aerossol ou líquido com do- símetro, gotas, ampolas, dispositivos auto-injetores ou supositórios; para administração oral, parenteral, intranasal, sublingual ou retal, ou para admi- nistração por inalação ou insuflação. Alternativamente, a composição pode ser apresentada em uma forma adequada para administração uma vez por semana ou uma vez por mês; por exemplo, um sal insolúvel do composto ativo, tal como o sal de decanoato, pode ser adaptado para fornecer uma preparação de depósito para injeção intramuscular. Para preparação de composições sólidas tais como comprimidos, o ingrediente ativo principal é misturado com um portador farmacêutico, por exemplo ingredientes de ta- bletagem convencionais tais como amido de milho, lactose, sacarose, sorbi- tol, talco, ácido esteárico, estearato de magnésio, fosfato de dicálcio ou go- mas, e outros diluentes farmacêuticos, por exemplo água, para formar uma composição de pré-formulação sólida que contém uma mistura homogênea de um composto da presente invenção, ou um sal farmaceuticamente acei- tável deste. Quando se referindo a estas composições de pré-formulação como homogêneas, é pretendido que o ingrediente ativo seja dispersado uniformemente por toda a composição de forma que a composição possa ser facilmente subdividida em formas de dosagem igualmente eficazes tais como comprimidos, pílulas e cápsulas. Esta composição de pré-formulação sólida é em seguida em subdividida em formas de dosagem unitárias do tipo descrito acima contendo de 0,1 a cerca de 500 mg do ingrediente ativo da presente invenção. Os comprimidos ou pílulas da composição da presente invenção podem ser revestidos ou de outra forma compostos para fornecer uma forma de dosagem fornecendo a vantagem de ação prolongada. Por exemplo, o comprido ou pílula pode compreender um componente de dosa- gem interno e um de dosagem externo, o último sendo na forma de um invó- lucro sobre o primeiro. Os dois componentes podem ser separados por uma camada entérica que serve para resistir à desintegração no estômago e permite o componente interno passar intacto para o duodeno ou ser retar- dado na liberação. Uma variedade de material pode ser empregada para tais camadas ou revestimentos entéricos, tais materiais incluindo vários áci- dos poliméricos com tais materiais como verniz, álcool de acetila e acetato de celulose.
As formas líquidas nas quais um composto da presente inven- ção pode ser incorporado para administração oralmente ou por injeção in- cluem soluções aquosas, xaropes adequadamente aromatizados, suspen- sões aquosas ou oleosas, e emulsões aromatizadas com óleos comestíveis tais como óleo de caroço de algodão, óleo de gergelim, óleo de coco ou óleo de amendoim, assim como elixires e veículos farmacêuticos similares. Agen- tes de dispersão ou suspensão adequados para suspensões aquosas, in- cluem gomas sintéticas e naturais tais como tragacanto, acácia, alginato, dextrana, carboximetilcelulose sódica, metilcelulose, polvinil-pirrolidona ou gelatina. As formas líquidas em agentes de suspensão ou dispersão ade- quadamente aromatizados também podem incluir as gomas sintéticas e na- turais, por exemplo, tragacanto, acácia, metil-celulose e similares. Para ad- ministração parenteral, suspensões e soluções estéreis são desejadas. Pre- parações isotônicas que geralmente contêm preservativos adequados são empregadas quando a administração intravenosa é desejada.
Vantajosamente, os compostos da presente invenção podem ser administrados em uma única dose diária, ou a dosagem diária total pode ser administrada em doses divididas de duas, três ou quatro vezes diaria- mente. Além disso, os compostos da presente invenção podem ser adminis- trados na forma intranasal por emprego tópico de veículos de intranasais adequados, ou por meio de emplastros de pele transdérmicos bem-conhe- cido para aqueles de ordinária versatilidade nesta técnica. Para serem ad- ministrados na forma de um sistema de liberação transdérmica, a adminis- tração da dosagem, certamente, será contínua em vez de intermitente ao longo do regime de dosagem.
Por exemplo, para administração oral na forma de uma compri- mido ou cápsula, o componente de fármaco ativo pode ser combinado com um portador oral, inerte farmaceuticamente aceitável não-tóxico tal como etanol, glicerol, água e similares. Além disso, quando desejado ou necessá- rio, aglutinantes adequadas; lubrificantes, agentes desintegrantes e agentes corantes também podem ser incorporados na mistura. Aglutinantes adequa- dos incluem, sem limitação, amido, gelatina, açúcares naturais tais como glicose ou beta-lactose, adoçantes de milho, gomas naturais e sintéticas tais como acácia, tragacanto ou oleato de sódio, estearato de sódio, estearato de magnésio, benzoato de sódio, acetato de sódio, cloreto de sódio e simila- res. Desintegrantes incluem, sem limitação, amido, metil celulose, ágar, ben- tonita, goma xantana e similares.
A dosagem diária dos produtos da presente invenção pode ser variada sobre uma ampla faixa de 1 a 5000 mg por ser humano adulto por dia. Para administração oral, as composições são de preferência fornecidas na forma de comprimidos contendo 0,01, 0,05, 0,1, 0,5, 1,0, 2,5, 5,0, 10,0, 15,0, 25,0, 50,0, 100, 150, 200, 250 e 500 miligramas do ingrediente ativo para o ajuste sintomático da dosagem ao paciente a ser tratado. Uma quan- tidade eficaz de um composto da presente invenção é ordinariamente forne- cida a um nível de dosagem de cerca de 0,01 mg/kg a cerca de 200 mg/kg de peso corporal por dia. Particularmente, a faixa é de cerca de 0,03 a cerca de 15 mg/kg de peso corporal por dia, e mais particularmente, de cerca de 0,05 a cerca de 10 mg/kg de peso corporal por dia. Os compostos da pre- sente invenção podem ser administrados em um regime até quatro vezes ou mais por dia, de preferência de 1 a 2 vezes por dia.
Dosagens ideais a serem administradas podem ser facilmente determinadas por aqueles versados na técnica, e variarão com o composto particular empregado o modo de administração, a intensidade da prepara- ção, o modo de administração, e o avanço da condição de doença. Além disso, fatores associados com o paciente particular sendo tratado, incluindo idade, peso, dieta e tempo de administração do paciente, resultarão na ne- cessidade de ajustar dosagens.
Os compostos da presente invenção também podem ser admi- nistrados na forma de sistemas de liberação de lipossoma, tais como vesí- culas unilamelares pequenas, vesículas unilamelares grandes, e vesículas multilamelares. Lipossomas podem ser formados de uma variedade de lipí- deos, incluindo mas não-limitados a lipídeos anfipáticos tais como fosfatidil- colinas, esfingomielinas, fosfatidiletanolaminas, fosfatidilcolinas, cardiolipi- nas, fosfatidilserinas, fosfatidilgliceróis, ácidos fosfatídicos, fosfatidilinositóis, propanos de trimetilamônio de diacila, propanos de dimetilamônio de diacila, e estearilamina, lipídeos neutros tais como triglicerídeos, e combinações destes. Eles podem ou conter colesterol ou podem ser sem colesterol.
Outro método alternativo para administração dos compostos da invenção pode ser por conjugação de um composto a um agente de alvide- mento que direciona o conjugado para seu sítio de ação pretendido, isto é, para células endoteliais vasculares, ou para células de tumor. Ambos os a- gentes de alvidemento de anticorpo e não-anticorpo podem ser emprega- dos. Por causa da interação específica entre o agente de alvidemento e seu parceiro de ligação correspondente, o composto da presente invenção pode ser administrado com altas concentrações locais em ou próximo a um sítio alvo e desse modo tratar o distúrbio no sítio alvo mais eficazmente.
Os agentes de alvidemento de anticorpo incluem anticorpos ou fragmentos de ligação de antígeno destes, que se ligam a um componente alvejável ou acessível de uma célula de tumor, vasculatura de tumor, ou es- troma de tumor. O "componente alvejável ou acessível" de uma célula de tumor, vasculatura de tumor ou estroma de tumor, é de preferência um componente expresso em superfície, acessível em superfície ou localizado em superfície. Os agentes de alvidemento de anticorpo também incluem anticorpos ou fragmentos de ligação de antígeno destes, que se ligam a um componente intracelular que é liberado de uma célula de tumor necrótica. De preferência tais anticorpos são anticorpos monoclonais, ou fragmentos de ligação de antígeno destes, que se ligam a antígeno(s) intracelular(es) insolúvel(eis) presente(s) em células que podem ser induzidas a serem per- meáveis, ou em fantasmas celulares de substancialmente todas as células neoplásicas e normais, mas não estão presentes ou acessível no exterior de células vivas normais de um mamífero.
Tal como empregado aqui, o termo "anticorpo" é pretendido para referir-se amplamente a qualquer agente de ligação imunológico tal como IgG, IgM, IgA, IgE, F(ab')2, um fragmento univalente tal como Fab', Fab, Dab, assim como anticorpos criados tais como anticorpos recombinantes, anticorpos humanizados, anticorpos biespecíficos, e similares. O anticorpo pode ser ou o policlonal ou o monoclonal, embora o monoclonal seja prefe- rido. Há uma série muito ampla de anticorpos conhecidos na técnica que têm especificidade imunológica quanto a superfície celular de virtualmente qualquer tipo de tumor sólido (vide, Tabela Resumo em anticorpos mono- clonais para tumores sólidos em Patente dos Estados Unidos N0 5.855.866 para Thorpe e outros). Métodos são conhecidos para aqueles versados na técnica para produzir e isolar anticorpos contra tumor (vide, Patente dos Es- tados Unidos N0 5.855.866 para Thorpe e outros, e Patente dos Estados Unidos N0 6.342.219 para Thorpe e outros).
Técnicas para conjugar a porção terapêutica a anticorpos são bem-conhecidas. (Vide, por exemplo, Amon e outros, "Monoclonal Antibodi- es for Immunotargeting of Drugs in Câncer Therapy" em Monoclonal Antibo- dies and Câncer Therapy, Reisfeld e outros (eds.), páginas 243-56 (Alan R. Liss, Inc. 1985); Hellstrom e outros, "Antibodies for Drug Delivery", em Con- trolled Drug Delivery (2a Ed.), Robinson e outros (eds.), páginas 623-53 (Mareei Dekker, Inc. 1987); Thorpe, "Antibody Carriers of Cytotoxic Agents in Câncer Therapy: A Review", em Monoclonal Antibodies 84: Biological and Clinicai Applications, Pinchera e outros (eds.), páginas 475-506 (1985)). Técnicas similares também podem ser aplicadas para ligar compostos da invenção a agentes de alvidemento de não-anticorpo. Aqueles versados na técnica saberão, ou serão capazes de determinar, métodos de formação de conjugados com agentes de alvidemento de não-anticorpo, tais como molé- culas pequenas, oligopeptídeos, polissacarídeos, ou outros compostos poli- aniônicos.
Embora qualquer porção de ligação que seja razoavelmente es- tável no sangue, possa ser empregada para ligar os compostos da presente invenção ao agente de alvidemento, ligações biologicamente liberáveis e/ou espaçadores ou Iigadores seletivamente cliváveis são preferidos. "Ligações biologicamente liberáveis" e "espaçadores ou Iigadores seletivamente clivá- veis" ainda têm estabilidade razoável na circulação, mas são liberáveis, cli- váveis ou hidrolisáveis apenas ou preferencialmente sob certas condições, isto é, em um certo ambiente, ou em contacto com um agente particular. Tais ligações incluem, por exemplo, ligações de dissulfeto e trissulfeto e li- gações de intáveis ao ácido, tais como descritas nas Patentes dos Estados Unidos N8s 5. 474.765 e 5.762.918 e ligações sensíveis à enzimas, incluindo ligações de peptídeo, ésteres, amidas, fosfodiésteres e glicosídeos tal como descrito nas Patentes dos Estados Unidos N8s 5.474.765 e 5.762.918. Tais características de esquema de liberação seletiva facilitam a liberação pro- longada dos compostos dos conjugados no sítio alvo pretendido.
A presente invenção também fornece um método de tratamento de um distúrbio relacionado a C-KIT, particularmente um tumor, compreen- dendo administrar a um paciente uma quantidade terapeuticamente eficaz de um composto da presente invenção conjugado a um agente de alvide- mento.
Quando proteínas tais como anticorpos ou fatores de crescimen- to, ou polissacarídeos são empregados como agentes de alvidemento, elas são de preferência administradas na forma de composições injetáveis. A solução de anticorpo injetável será administrada em uma veia, artéria ou no fluido espinhal durante o curso de 2 minutos a aproximadamente 45 minu- tos, de preferência de 10 a 20 minutos. Em certos casos, a administração intradérmica e intracavitária são vantajosas para tumores restritos a áreas próximas à regiões particulares da pele e/ou à cavidades corporais partícula- res. Além disso, administrações intratecais podem ser empregadas para tu- mores localizados no cérebro.
Uma dose terapeuticamente eficaz de um composto da presente invenção conjugado a um agente de alvidemento depende do indivíduo, do tipo de doença, do estado da doença, do método de administração e outras variáveis clínicas. As dosagens eficazes são facilmente determináveis em- pregando-se dados de modelos animais, incluindo aqueles apresentados aqui.
Embora a especificação precedente apresente os princípios da presente invenção, com exemplos fornecidos com a finalidade de ilustração, deve ser entendido que a prática da invenção abrange todas as variações, adaptações e/ou modificações habituais como vindas dentro do escopo das reivindicações seguintes e seus equivalentes.

Claims (31)

1. Método de tratar em um indivíduo um distúrbio relacionado com FLT3C-KIT compreendendo administrar ao indivíduo uma quantidade terapêuticamente eficaz de uma composição farmacêutica compreendendo um composto de fórmula I: <formula>formula see original document page 174</formula> ou um solvato, hidrato, tautômero ou sal farmaceuticamente a- ceitável destes, em que: Aé fenila ou piridila, qualquer dos quais pode ser substituído com um de cloro, flúor, metila, -N3, -NH2, -NH(alquil), -N(alquil)2, -S(alquil), -0(al- quil), ou 4-aminofenila; Wé pirrolila, imidazolila, é oxazoiiia, oxazoiiia, i ,2,4-triazolila, ou fu- ranila, qualquer dos quais pode ser conectado através de qualquer átomo de carbono, em que a pirrolila, imidazolila, é oxazoiiia, oxazoiiia, 1,2,4-triazolila, ou furanila pode conter uma substituição de -Cl, -CN, -NO2, -OMe, ou -CF3, conectada a qualquer outro carbono; R2 é cicloalquila, tiofenila, diidrossulfonopiranila, fenila, furanila, te- traidropiridila, ou diidropiranila, qualquer dos quais pode ser independente- mente substituído com um ou dois de cada dos seguintes: cloro, flúor, e C(1-3) alquila, com a condição de que tetraidropiridila seja conectado ao anel A através de uma ligação carbono-carbono; X é <formula>formula see original document page 175</formula> Z é CH ou Ν; D1 e D2 são cada hidrogênio ou tomados juntos formam uma ligação dupla a um oxigênio; D3 e D4 são cada hidrogênio ou tomados juntos formam uma ligação dupla a um oxigênio; D5 é hidrogênio ou -CH3, em que o referido -CH3 pode ser relativa- mente orientado syn ou anti; Ra e Rb são independentemente hidrogênio, cicloalquila, haloalquila, arila, aralquila, heteroarila, ou heteroaralquila; Eé N, S, O, SO ou SO2, com a condição de que E possa não ser N se as seguintes três condições forem simultaneamente atendidas: Qa é au- sente, Qb é ausente, e R3 é um grupo amino ou radical amino cíclico em que o ponto de ligação ao E é N; Qa é ausente, -CH2-, -CH2CH2-, ou C(O); Qb é ausente, -NH-, -CH2-, -CH2CH2-, ou C(O), com a condição de que Qb possa não ser C(O) se Qafor C(O), e também contanto que Qb possa não ser -NH- se E for N e Qa for ausente, também contanto que Qb possa não ser -NH- se R3 for um grupo amino ou radical amino cíclico em que o ponto de ligação ao Qb é N; R3 é hidrogênio, hidroxialquilamino, (hidroxialquil)2amino, alquilamino, aminoalquila, diidroxialquila, alcóxi, dialquilamino, hidroxialquila, -COOH, - CONH2, -CN, -S02-alquil-R4, -NH2, ou um anel de 5 ou seis membros que contém pelo menos um heteroátomo N e pode opcionalmente conter uma porção hetero adicional selecionada de S, SO2, N, e O, e o anel de 5 ou 6 membros pode ser saturado, parcialmente insaturado ou aromático, em que nitrogênio aromático no anel de 5 ou 6 membros pode estar presente como N-óxido, e o anel de 5 ou 6 membros pode ser opcionalmente substituído com metila, halogênio, alquilamino, ou alcóxi; R3 pode também estar ausen- te, com a condição de que R3 não seja ausente quando E for nitrogênio;
2. Método de acordo com a reivindicação 1, em que Aé fenila ou piridila; Xé <formula>formula see original document page 176</formula>
3. Método de acordo com a reivindicação 2 em que W é 3H-2- imidazolil-4-carbonitrilo.
4. Método de acordo com a reivindicação 3, em que R2 é cicloe- xenila que pode ser substituída com um ou dois grupos metila.
5. Método de acordo com a reivindicação 4 em que: X e <formula>formula see original document page 176</formula> Zé CH; D1 e D2 são cada qual hidrogênio; D3 e D4 são cada qual hidrogênio; D5 é -CH3, em que o referido -CH3 pode ser relativamente orientado syn ou anti; Eé N; Qb é ausente, -CH2-, -CH2CH2-, ou C(O), com a condição de que Qb possa não ser C(O) se Qa é C(O), também contanto que Qb possa não ser -NH- se R3 for um grupo amino ou radical amino cíclico em que o ponto de ligação ao Qb é N; e R3 é hidrogênio, hidroxialquilamino, (hidroxialquil)2amino, alqui- lamino, aminoalquila, diidroxialquila, alcóxi, dialquilamino, hidroxialquila, - COOH, -CONH2, -CN, -SO2-CH3, -NH2, piridila, piridil-N-óxido, ou morfolinila.
6. Método de acordo com a reivindicação 5 em que: dendo a administração de um agente quimioterápico. X é <formula>formula see original document page 177</formula>
7. Método de acordo com a reivindicação 6, também compreen-
8. Método de acordo com a reivindicação 6, também compreen- dendo a administração de terapia de gene.
9. Método de acordo com a reivindicação 6, também compreen- dendo a administração de imunoterapia.
10. Método de acordo com a reivindicação 6, também compre- endendo a administração de terapia de radiação.
11. Método para reduzir atividade cinase de C-KIT em uma célula compreendendo a etapa de contatar a célula com um composto de Fórmula I: <formula>formula see original document page 178</formula> ou um solvato, hidrato, tautômero ou sal farmaceuticamente a - ceitável deste, em que: A é fenila ou piridila, qualquer das quais pode ser substituída com um de cloro, flúor, metila, -N3, -NH2, -NH(alquil), -N(alquil)2, -S(alquil), -0(al- quil), ou 4-aminofenila; W é pirrolila, imidazoiila, é oxazolila, oxazolila, 1,2,4 triazoliia, ou fu- ranila, qualquer dos quais pode ser conectado através de qualquer átomo de carbono, em que a pirrolila imidazoiila, é oxazolila, oxazolila, 1,2,4 triazoliia, ou furanila pode conter uma substituição de -Cl, -CN, -N02, -OMe, ou -CF3, conectado a qualquer outro carbono; R2 é cicloalquila, tiofenila, diidrossulfonopiranila, fenila, furanila, te- traidropiridila, ou diidropiranila, qualquer dos quais pode ser independente- mente substituído com um ou dois de cada dos seguintes: cloro, flúor, e Cfi- 3)alquila, com a condição de que tetraidropiridila é conectado ao anel A atra- vés de uma ligação carbono-carbono; X é <formula>formula see original document page 178</formula> <formula>formula see original document page 179</formula> ou Z é CH ou Ν; D1 e D2 são cada hidrogênio ou tomados juntos formam uma ligação dupla a um oxigênio; D3 e D4 são cada hidrogênio ou tomados juntos formam uma ligação dupla a um oxigênio; D5 é hidrogênio ou -CH3, em que o referido -CH3 pode ser relativamente orientado syn ou anti; Ra e Rb são independentemente hidrogênio, cicloalquila, haloalquila, arila, aralquila, heteroarila, ou heteroaralquila; E é N, S, O, SO ou SO2, com a condição de que E possa não ser N se as seguintes três condições forem simultaneamente atendidas: Qa é au- sente, Qb é ausente, e R3 é um grupo amino ou radical amino cíclico em que o ponto de ligação ao E é N; Qa é ausente, -CH2-, -CH2CH2-, ou C(O); Qb é ausente, -NH-, -CH2-, -CH2CH2-, ou C(O), com a condição de que Qb possa não ser C(O) se Qa é C(O), e também contanto que Qb possa não ser -NH- se E é N e Qa é ausente, também contanto que Qb possa não ser -NH- se R3 é um grupo amino ou radical amino cíclico em que o ponto de ligação ao Qb é N; R3 é hidrogênio, hidroxialquilamino, (hidroxialquil)2amino, alquilamino, aminoalquila, diidroxialquila, alcóxi, dialquilamino, hidroxialquila, -COOH, - CONH2l -CN, -SCVaIquiI-R4, -NH2, ou um anel de 5 ou seis membros que contém pelo menos um heteroátomo N e pode opcionalmente conter uma porção hetero adicional selecionada de S, SO2, N, e O, e o anel de 5 ou 6 membros pode ser saturado, parcialmente insaturado ou aromático, em que nitrogênio aromático no anel de 5 ou 6 membros pode estar presente como N-óxido, e o anel de 5 ou 6 membros pode ser opcionalmente substituído com metila, halogênio, alquilamino, ou alcóxi; R3 pode também estar ausen- te, com a condição de que R3 não seja ausente quando E for nitrogênio; R4 é hidrogênio, -OH, alcóxi, carbóxi, carboxamido, ou carbamoíla.
12. Método para o tratamento de um distúrbio relacionado com C-KIT em um indivíduo compreendendo administrar ao indivíduo um com- posto de Fórmula I: <formula>formula see original document page 180</formula> ou um solvato, hidrato, tautômero ou sal farmaceuticamente a- ceitável deste, em que: Aé fenila ou piridila, qualquer das quais pode ser substituída com um de cloro, flúor, metila, -N3, -NH2, -NH(alquil), -N(alquil)2, -S(alquil), -0(al- quil), ou 4-aminofenila; Wé pirrolila, imidazolila, é oxazolila, oxazolila, 1,2,4 triazolila, ou fu- ranila, qualquer dos quais pode ser conectado através de qualquer átomo de carbono, em que a pirrolila imidazolila, é oxazolila, oxazolila, 1,2,4 triazolila, ou furanila pode conter uma substituição de -Cl, -CN, -N02, -OMe, ou -CF3, conectado a qualquer outro carbono; R2 é cicloalquila, tiofenila, diidrossulfonopiranila, fenila, furanila, te- traidropiridila, ou diidropiranila, qualquer dos quais pode ser independente- mente substituído com um ou dois de cada dos seguintes: cloro, flúor, e C(1- 3) alquila, com a condição de que tetraidropiridila é conectado ao anel A atra- vés de uma ligação carbono-carbono; <formula>formula see original document page 181</formula> Zé CH ou N; D1 e D2 são cada hidrogênio ou tomados juntos formam uma ligação dupla a um oxigênio; D3 e D4 são cada hidrogênio ou tomados juntos formam uma ligação dupla a um oxigênio; D5 é hidrogênio ou -CH3, em que o referido -CH3 pode ser relativa- mente orientado syn ou anti; Ra e Rb são independentemente hidrogênio, cicloalquila, haloalquila, arila, aralquila, heteroarila, ou heteroaralquila; E é N, S, O, SO ou SO2, com a condição de que E possa não ser N se as seguintes três condições forem simultaneamente atendidas: Qa é au- sente, Qb é ausente, e R3 é um grupo amino ou radical amino cíclico em que o ponto de ligação ao E é N; Qa é ausente, -CH2-, -CH2CH2-, ou C(O); Qb é ausente, -NH-, -CH2-, -CH2CH2-, ou C(O), com a condição de que Qb possa não ser C(O) se Qa é C(O), e também contanto que Qb possa não ser -NH- se E é N e Qa é ausente, também contanto que Qb possa não ser -NH- se R3 é um grupo amino ou radical amino cíclico em que o ponto de ligação ao Qb é N; R3 é hidrogênio, hidroxialquilamino, (hidroxialquil)2amino, alquilamino, aminoalquila, diidroxialquila, alcóxi, dialquilamino, hidroxialquila, -COOH, - CONH2, -CN, -S02-alquil-R4, -NH2, ou um anel de 5 ou seis membros que contém pelo menos um heteroátomo N e pode opcionalmente conter uma porção hetero adicional selecionada de S, SO2, N, e O, e o anel de 5 ou 6 membros pode ser saturado, parcialmente insaturado ou aromático, em que nitrogênio aromático no anel de 5 ou 6 membros pode estar presente como N-óxido, e o anel de 5 ou 6 membros pode ser opcionalmente substituído com rnetüa, halogênio, alquilamino, ou alcóxi; R3 pode também estar ausen- te, com a condição de que R3 não seja ausente quando E é nitrogênio; R4 é hidrogênio, -OH, alcóxi, carbóxi, carboxamido, ou carbamoíla; em uma quantidade terapeuticamente eficaz pela liberação con- trolada por liberação de um dispositivo médico intraluminal do referido composto.
13. Método de acordo com a reivindicação 11, em que o referido dispositivo médico intraluminal compreende um stent.
14. Método de acordo com a reivindicação 12, em que o referido dispositivo médico intraluminal compreende um stent.
15. Método de tratamento de um distúrbio relacionado com C- KIT em um indivíduo compreendendo administrar ao indivíduo uma quanti- dade terapeuticamente eficaz de um composto de Fórmula I: <formula>formula see original document page 183</formula> ou um solvato, hidrato, tautômero ou sal farmaceuticamente a- ceitável deste, em que: A é fenila ou piridila, qualquer das quais pode ser substituída com um de cloro, flúor, metila, -N3, -NH2, -NH(alquil), -N(alquil)2, -S(alquil), -O(al- quil), ou 4-aminofenila; W é pirrolila, imidazolila, é oxazolila, oxazolila, 1,2,4 triazolila, ou fu- ranila, qualquer dos quais pode ser conectado através de qualquer átomo de carbono, em que a pirrolila imidazolila, é oxazolila, oxazolila, 1,2,4 triazolila, ou furanila pode conter uma substituição de -Cl, -CN, -N02, -OMe, ou -CF3, conectado a qualquer outro carbono; traidropiridila, ou diidropiranila, qualquer dos quais pode ser independente- mente substituído com um ou dois de cada dos seguintes: cloro, flúor, e Cfi- 3)alquila, com a condição de que tetraidropiridila é conectado ao anel A atra- vés de uma ligação carbono-carbono; cicloalquila, tiofenila, diidrossulfonopiranila, fenila, furanila, te- X é <formula>formula see original document page 183</formula> CH ou N; D1 e D2 são cada hidrogênio ou tomados juntos formam uma ligação dupla a um oxigênio; D3 e D4 são cada hidrogênio ou tomados juntos formam uma ligação dupla a um oxigênio; D5 é hidrogênio ou -CH3, em que o referido -CH3 pode ser relativa- mente orientado syn ou antr, Ra e Rb são independentemente hidrogênio, cicloalquila, haloalquila, arila, aralquila, heteroarila, ou heteroaralquila; Eé N, S, O, SO ou SO2, com a condição de que E possa não ser N se as seguintes três condições forem simultaneamente atendidas: Qa é au- sente, Qb é ausente, e R3 é um grupo amino ou radical amino cíclico em que o ponto de ligação ao E é IM; Qa é ausente, -CH2-, -CH2CH2-, ou C(O); Qb é ausente, -NH-, -CH2-, -CH2CH2-, ou C(O), com a condição de que Qb possa não ser C(O) se Qa é C(O), e também contanto que Qb possa não ser -NH- se E é N e Qa é ausente, também contanto que Qb possa não ser -NH- se R3 é um grupo amino ou radical amino cíclico em que o ponto de ligação ao Qb é N; R3 é hidrogênio, hidroxialquilamino, (hidroxialquil)2amino, alqui- lamino, aminoalquila, diidroxialquila, alcóxi, dialquilamino, hidroxialquila, - COOH, -CONH2, -CN, -S02-alquil-R4, -NH2, ou um anel de 5 ou seis mem- bros que contém pelo menos um heteroátomo N e pode opcionalmente con- ter uma porção hetero adicional selecionada de S, SO2, N,eO,e o anel de 5 ou 6 membros pode ser saturado, parcialmente insaturado ou aromático, em que nitrogênio aromático no anel de 5 ou 6 membros pode estar presente como N-óxido, e o anel de 5 ou 6 membros pode ser opcionalmente substitu- ido com metila, halogênio, alquilamino, ou alcóxi; R3 pode também estar au- sente, com a condição de que R3 não seja ausente quando E for nitrogênio; R4 é hidrogênio, -OH, alcóxi, carbóxi, carboxamido, ou carbamoíla; conjugado com um agente de alvejamento.
16. Método para reduzir atividade cinase de C-KIT em uma célu- la compreendendo a etapa de contatar a célula com um composto da pre- sente invenção: <formula>formula see original document page 185</formula> ou um solvato, hidrato, tautômero ou sal farmaceuticamente aceitável deste.
17. Método para inibir a atividade cinase de C-KIT em uma célu- la compreendendo a etapa de contatar a célula com um composto da pre- sente invenção: <formula>formula see original document page 185</formula> ou um solvato, hidrato, tautômero ou sal farmaceuticamente aceitável deste.
18. Método para reduzir atividade cinase de C-KIT em um indiví- duo compreendendo a etapa de administrar um composto da presente in- venção: <formula>formula see original document page 185</formula> ou um solvato, hidrato, tautômero ou sal farmaceuticamente aceitável deste, ao indivíduo.
19. Método para inibir a atividade cinase de C-KIT em um indiví- duo compreendendo a etapa de administrar um composto da presente in- venção: <formula>formula see original document page 186</formula> ou um solvato, hidrato, tautômero ou sal farmaceuticamente aceitável deste, ao indivíduo.
20. Método para prevenir em um indivíduo um distúrbio relacio- nado com C-KIT compreendendo administrar ao indivíduo uma quantidade profilaticamente eficaz de uma composição farmacêutica compreendendo um composto da presente invenção: <formula>formula see original document page 186</formula> ou um solvato, hidrato, tautômero ou sal farmaceuticamente aceitável deste, e um veículo farmaceuticamente aceitável.
21. Método de tratar em um indivíduo um distúrbio relacionado com C-KIT compreendendo administrar ao indivíduo uma quantidade tera- peuticamente eficaz de uma composição farmacêutica compreendendo um composto da presente invenção: ou um solvato, hidrato, tautômero ou sal farmaceuticamente aceitável deste, e um veículo farmaceuticamente aceitável.
22. Método de acordo com a reivindicação 21, também compre- endendo a administração de um agente quimioterápico.
23. Método de acordo com a reivindicação 21, também compre- endendo a administração de terapia de gene.
24. Método de acordo com a reivindicação 21, também compre- endendo a administração de imunoterapia.
25. Método de acordo com a reivindicação 21, também compre- endendo a administração de terapia de radiação.
26. Método para o tratamento de um distúrbio proliferativo celu- lar em um indivíduo compreendendo administrar ao indivíduo um composto da presente invenção: ou um solvato, hidrato, tautômero ou sal farmaceuticamente aceitável deste, em uma quantidade terapeuticamente eficaz pela liberação controlada por liberação de um dispositivo médico intraluminal do referido composto. C-KIT em um indivíduo compreendendo administrar ao indivíduo um com- posto da presente invenção:
27. Método para o tratamento de um distúrbio relacionado com <formula>formula see original document page 188</formula> ou um solvato, hidrato, tautômero ou sal farmaceuticamente aceitável deste, em uma quantidade terapeuticamente eficaz, pela liberação controlada por liberação de um dispositivo médico intraluminal do referido composto.
28. Método de acordo com a reivindicação 26, em que o referido dispositivo médico intraluminal compreende um stent.
29. Método de acordo com a reivindicação 27, em que o referido dispositivo médico intraluminal compreende um stent.
30. Método de tratamento de um distúrbio proliferativo celular compreendendo administrar ao indivíduo uma quantidade terapeuticamente eficaz de um composto da presente invenção: ou um solvato, hidrato, tautômero ou sal farmaceuticamente aceitável des- tes, conjugado com um agente de alvejamento. KIT compreendendo administrar ao indivíduo uma quantidade terapeutica- mente eficaz de um composto da presente invenção:
31. Método de tratamento de um distúrbio relacionado com C- <formula>formula see original document page 189</formula> ou um solvato, hidrato, tautômero ou sal farmaceuticamente aceitável deste, conjugado com um agente de alvejamento.
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