BRPI0713132A2 - derivados de cinamoil-piperazina e seu uso como antagonistas par-i - Google Patents
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Abstract
Patente de Invenção: DERIVADOS DE CINAMOIL-PIPERAZINA E SEU USO COMO ANTAGONISTAS PAR-I. Trata-se de compostos da fórmula geral (I), em que: R~ 1~ representa halogênio, CN ou NO~ 2~; R~ 2~ representa hidrogênio ou halogênio; n representa 1 ou 2; R~ 3~ representa fenila substituída por um ou mais halogênios ou C~ 1~-C~ 6~ alquilas; ou um cicloexil; bem como os sais ou solvatos terapeuticamente aceitáveis dessa. Esses compostos são úteis como antagonistas (par-1) do receptor-1 ativado por protease, particularmente no tratamento de trombose.
Description
Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "DERIVADOS DE CINAMOIL-PIPERAZINA E SEU USO COMO ANTAGONISTAS PAR-I".
A presente invenção refere-se a derivados de cinamoil- piperazina, um método para fabricação desse, composições farmacêuticas compreendidas do mesmo e o uso desse como fármacos para o tratamento e/ou prevenção de trombose arterial e/ou venosa, síndromes coronarianas agudas, restenose, angina estável, distúrbios do ritmo cardíaco, infarto do miocárdio, hipertensão, insuficiência cardíaca, acidente vascular cerebral, distúrbios inflamatórios, doenças pulmonares, doenças gastrointestinais, de- senvolvimento de fibrose em pacientes com doença hepática crônica, câncer e dermatoses. A presente invenção também refere-se às combinações dos compostos inventivos com outros agentes cardiovasculares.
A trombose é referida como um fator primário na oclusão vascu- lar, que é a causa de inúmeras conseqüências patofisiológicas. A terapia antitrombótica é, desse modo, extremamente importante visto que essa re- duz o risco de mortalidade cardiovascular e eventos coronarianos. Embora diversos tipos de moléculas mostrem atividade antitrombótica eficaz em ho- mens, ainda permanece a necessidade de novas moléculas. De fato, pode- se realizar aperfeiçoamentos em compostos existentes, alguns desses exer- cem um impacto negativo sobre o tempo de sangramento ou são acompa- nhados de outros efeitos colaterais indesejáveis (tais como, por exemplo, o risco de úlcera causado por aspirina).
O receptor 1 ativado por protease (PAR-I) foi recentemente clo- nado (Vu et al., Cell, 1991, 64: 1057-1068) e seu mecanismo de ação foi ex- plicado (Coughlin et al., J. Clin. Invest. 1992, 89(2): 351-355). Esse receptor, notavelmente presente sobre a superfície de plaquetas como também sobre a superfície de células endoteliais (0'Brien et al . , J. Biol. Chem. 2000, 275: 13502-13509), células do músculo liso (Hamilton et al., Br. J. Pharmacol. 2000, 130: 181-188) e fibroblastos (Hung et al., J. Cell. Biol. 1992, 116(3): 827-832), é ativado por trombina e é, desse modo, denominado receptor de trombina. O N-terminal da proteína é clivado pela trombina entre arginina 41 e serina 42 para liberar uma nova terminação que irá atuar, após a dobra gem sob o sítio ativo, como um agonista de receptor (Vu et ai., Nature, 1991, 353, 674-677). Em relação às plaquetas, esse mecanismo de ativação de receptor PAR-I específico resulta em agregação de plaquetas mediada por trombina.
O bloqueio dessa ativação, por exemplo, com antagonistas de receptor PAR-I, pode inibir a agregação de plaquetas mediada por trombina (Ahn et al . , Drug of the Future, 2001, 26: 1065- 1085). O bloqueio desses receptores pode resultar, dessa maneira, no tratamento ou prevenção de trombose (Derian et al., J. Pharmacol. Exp. Ther., 2003, 855-861), síndro- mes coronarianas agudas (Ossovskaya et al., Physiol. Rev., 2004, 84: 579- 621) e restenose (Maryanoff et al., Curr. Med. Chem. Cardiovasc. Hematol. Agents., 2003, 13-36) e pode reduzir necroses miocárdica durante um infarte ou reperfusão (Steinberg et al., Mol. Pharmacol. 2005, 67: 2-11). A atividade do antagonista PAR-I pode prevenir algumas doenças inflamatórias no sis- tema pulmonar (Moffatt et al., Curr. Op. Pharmacol., 2004, 221-229) e no sistema gastrointestinal (Vergnolle et al., J. Clin. Invest., 2004, 1444-1456). Os antagonistas PAR-I também podem ser úteis no tratamento de fibroses em pacientes com doença hepática crônica (Fiorucci et al., Hepatology, 2004,39: 365-375). Esses também podem ser úteis como agentes antican- cerígenos supondo que esses atuem para controlar a proliferação celular e metástase (Evan-Ram et al., Nat. Med., 1998, 909-914; Boire et al., Cell., 2005,120: 303-313). Por fim, os antagonistas PAR-I podem ser interessan- tes na dermatologia para tratar algumas dermatoses (Schechter et al., J. Cell. Physiol., 1998, 176:365-373; Algermissen et al., Arch. Dermatol. Res., 2000, 292:488-495; Meyer-Hoffert et al., Exp. Dermatol., 2004, 13: 234-241).
A presente invenção refere-se a uma nova classe de antagonis- tas PAR-I que são diferenciados da técnica anterior por sua estrutura quími- ca diferente e sua excelente propriedade biológica. Os compostos da pre- sente invenção são da fórmula geral
<formula>formula see original document page 3</formula> onde:
Ri representa: halogênio, CN ou NO2;
R2 representa: hidrogênio ou halogênio;
η representa:
1 ou 2;
R3 representa: fenila substituída por um ou mais halogênios ou C1-C6 alquilas; ou cicloexil;
ou os sais ou solvatos terapeuticamente aceitáveis dessa.
Nas definições anteriores:
Todas as combinações de substituintes ou variáveis são possí- veis contanto que essas resultem em compostos estáveis.
O termo "halogênio" representa flúor, cloro, bromo ou iodo.
O termo "alquila" representa cadeias de hidrocarboneto alifáticas saturadas ou insaturadas lineares ou ramificadas que compreendem o nú- mero especificado de átomos de carbono.
Os sais terapeuticamente aceitáveis de compostos da presente invenção incluem sais não-tóxicos convencionais de compostos da invenção tais como aqueles formados a partir de ácidos orgânicos ou inorgânicos. Como exemplo, os seguintes podem ser citados: sais de ácido inorgânico, tais como, ácido hidroclórico, hidrobrômico, fosfórico e sulfúrico, bem como sais de ácido orgânico, tais como, ácido acético, trifluoroacético, propiônico, succínico, fumárico, málico, tartárico, cítrico, ascórbico, maléico, glutâmico, benzóico, salicílico, toluenossulfônico, metanossulfônico, esteárico e láctico.
Esses sais podem ser sintetizados a partir de compostos da in- venção que contêm uma porção básica e ácidos correspondentes de acordo com métodos convencionais.
Os solvatos terapeuticamente aceitáveis de compostos da pre- sente invenção incluem solvatos convencionais tais como aqueles formados durante a etapa de preparação final de compostos da invenção como resul- tado da presença de solventes. Os solvatos devido à presença de água ou etanol podem ser citados como um exemplo.
Entre os compostos da fórmula geral (I) de acordo com a pre- sente invenção, uma classe particularmente vantajosa de compostos são os compostos da fórmula geral (I) onde Ri é halogênio, R2 é hidrogênio, η é igual a 1 e R3 é fenila substituída por um ou mais halogênios ou CrC6 alqui- las.
Outra classe particularmente vantajosa de compostos de acordo com a presente invenção são os compostos da fórmula geral (I) onde Ri é ciano, R2 é hidrogênio, η é igual a 1 e R3 é fenila substituída por um ou mais halogênios ou C1-C6 alquilas.
Outra classe particularmente vantajosa de compostos de acordo com a presente invenção são os compostos da fórmula geral (I) onde Ri é halogênio, R2 é hidrogênio, η é igual a 1 e R3 é cicloexil.
Outra classe particularmente vantajosa de compostos de acordo com a presente invenção são os compostos da fórmula geral (I) onde Ri é ciano, R2 é hidrogênio, η é igual a 1 e R3 é cicloexil.
A presente invenção também refere-se à preparação de com- postos da fórmula geral (I) através dos métodos gerais descritos nos seguin- tes diagramas de síntese suplementados por, como deve ser o caso, qual- quer técnica padrão descrita na literatura, conhecida pelos versados na téc- nica, ou apresentada na seção de experimentos.
Diagrama 1
O diagrama 1 ilustra o primeiro método geral que pode ser usa- do para a preparação de compostos da fórmula geral (I). Nas fórmulas gerais acima, R1, R2, R3e η são definidos como na descrição anterior da fórmula geral (I). Pi representa um grupo protetor. X pode representar um grupo de saída, tal como, cloro. Nesse caso, a primeira etapa consiste na reação en- tre um cloro ácido e uma amina. Essa reação pode ser realizada por méto- dos e técnicas conhecidas pelos versados na técnica. Um método particu- larmente vantajoso consiste em reagir as duas entidades na presença de uma base orgânica ou inorgânica, tal como, por exemplo, EtaN, iPr2NEt, piri- dina, NaH, Cs2CO3 ou K2CO3 em um solvente, tal como, THF, diclorometa- no, DMF ou DMSO em uma temperatura entre -20° e 100°C. X também pode representar hidroxila. Nesse caso, a primeira etapa é uma reação de con- densação entre o ácido carboxílico (II) e a amina (III). Essa reação pode ser realizada por métodos e técnicas conhecidas pelos versados na técnica. Um método particularmente vantajoso consiste em reagir essas duas entidades na presença de 1-(3-dimetilaminopropil)-3-etil-carbodiimida (EDC), 3-hidróxi- 1,2,3-benzotriazin-4 (3H)-ona, e uma amina terciária, tal como, diisopropileti- lamina em um solvente aprótico polar, tal como, diclorometano ou DMF, em uma temperatura entre -15°C e 40°C.
Após a desproteção do intermediário (IV) por métodos e técnicas conhecidos pelos versados na técnica ("Protective Groups in Organic Syn- thesis", T. W. Greene, John Wiley & Sons, 1981 e "Protecting Groups", P.J. Kocienski, Thieme Verlag, 1994), o intermediário obtido pode reagir com um reagente da fórmula R3 (CH2)nY, onde Y representa um grupo de saída, tal como, por exemplo, Cl, Br, I, OSO2CH3, OSO2CF3 ou O-tosil. Nesse caso, a reação será realizada na presença de uma base orgânica ou inorgânica, tal como, por exemplo, Et3N, iPr2NEt, NaH, Cs2CO3 ou K2CO3 capaz de ser sus- tentada sobre uma resina, tal como, PS-DIEA ou MP-carbonato, em um sol- vente anidroso polar, tal como, diclorometano, THF, DMF ou DMSO em uma temperatura entre -20° e 100°C. Outro método da preparação consiste em realizar uma redução na reação de aminação utilizando um aldeído da fór- mula R3-(CH2)n-I-CHO onde R3 e η são conforme anteriormente definidos, com a amina desprotegida da fórmula geral (IV) e um agente de redução, tal como, NaBH4, NaBH3CN ou NaBH(OAc)3 capaz de ser sustentado sobre uma resina, tal como, MP-BH3CN, em um solvente polar, tal como, 1,2- dicloroetano, diclorometano, THF, DMF ou MeOH, em um pH que pode ser controlado pela adição de um ácido, tal como, ácido acético, em uma tempe- ratura entre-20°C e 100°C. <formula>formula see original document page 7</formula>
Diagrama 2
O diagrama 2 ilustra o segundo método geral que pode ser usa- do para a preparação de compostos da fórmula geral (I). Nas fórmulas gerais acima, Ri, R2, R3 e η são definidos como na descrição anterior da fórmula geral (I). X pode representar um grupo de saída, tal como, cloro. Nesse ca- so, a síntese consiste na reação entre um cloro ácido e uma amina. Essa reação pode ser realizada por métodos e técnicas conhecidos pelos versa- dos na técnica. Um método particularmente vantajoso consiste em reagir as duas entidades na presença de uma base orgânica ou inorgânica, tal como, por exemplo, Et3N, iPr2NEt, piridina, NaH, CS2CO3 ou K2CO3 em um solven- te, tal como, THF, diclorometano, DMF ou DMSO em uma temperatura entre -20° e 100°C.
X também pode representar hidroxila. Nesse caso, a síntese consiste na condensação entre o ácido carboxílico (II) e a amina (V). A rea- ção pode ser realizada por métodos e técnicas conhecidos pelos versados na técnica. Um método particularmente vantajoso consiste na condensação de um ácido carboxílico da fórmula geral (II) com uma amina da fórmula ge- ral (V) na presença de 1-(3-dimetilaminopropil)-3-etil-carbodiimida (EDC), 3- hidróxi-1,2,3-benzotriazin-4 (3H)-ona e uma amina terciária, tal como, diiso- propiletilamina, em um solvente aprótico polar, tal como, diclorometano, em uma temperatura entre -15°C e 40°C.
Quando for desejado isolar um composto da fórmula geral (I) que contém pelo menos uma função de base no estado salino mediante a adição de um ácido, tal resultado pode ser obtido ao tratar a base livre da fórmula geral (I) (em que pelo menos uma função de base está presente) com um ácido adequado, de preferência, em uma quantidade equivalente.
Os exemplos a seguir ilustram a invenção sem limitar, de forma alguma, seu escopo.
Exemplo 1 3-(2-Cloro-fenil)-1-[4-(4-fluoro-benzil)-piperazin-1-il]-propenona
<formula>formula see original document page 8</formula>
Exemplo 1A terc-butil éster do ácido -4-(4-Fluoro-benzil)-piperazina-1- carboxílico
Terc-butil éster do ácido piperazina-1-carboxílico (5,0 g, 26,8 mmol) em solução em diclorometano (100 ml) na presença de diisopropileti- lamina (DIEA) (5,59 ml, 40,2 mmol) é tratado com brometo de 4-f Iuorobenzil (3,68 ml, 29,5 mmol) em temperatura ambiente. Após 16 horas de agitação a reação é diluída com diclorometano e lavada com água.
A fase orgânica é seca em MgS04, filtrada e evaporada até se- car. O xarope obtido é purificado por cromatografia em coluna de sílica e eluída com uma mistura de CH2CI2/MeOH 98/2 para 95/5. O produto 1A é isolado na forma de um sólido branco (7,03 g, 88%).
1H RMN, DMSO-d6 (ppm): 1,38 (s, 9H); 2,29 (t, 4H); 3,30 (s lar- go, 4H); 3,45 (s, 2H); 7,14 (t, 2H); 7,32 (dd, 2H).
Exemplo 1B: -4-(4-Fluoro-benzil)-piperazina
Terc-butil éster do ácido 4-(4-Fluoro-benzil)-piperazina-1- carboxílico (7,03 g, 23,8 mmol) em solução em tolueno (300 ml) é tratado com ácido trifluoroacético (53,2 ml, 716 mmols) em temperatura ambiente. Após 2 horas de agitação a mistura de reação é diluída com diclorometano, lavada com 1 N de soda e então com água. A fase orgânica é seca em Mg- SO4, filtrada e evaporada até secar. O produto cru é isolado para a reação seguinte (4,2 g, 90%).
Exemplo 1: -3-(2-Cloro-fenil)-1-[4-(4-fluoro-benzil)-piperazin-1-il]- propenona
Uma mistura de ácido 2-cloro-cinâmico (2,43 g, 13,3 mmols) e 4- (4-fluoro-benzil)-piperazina (2,16 g, 11,1 mmols) em solução em diclorome- tano (70 ml) é tratada com hidrocloreto de 1-(3-dimetilaminopropil)-3- etilcarbodiimida (EDCI) (2,55 g, 13,3 mmols) e 3-hidroxi-1,2,3-benzotriazin-4 (3H)-ona (HOOBT) (2,17 g, 13,3 mmols) na presença de DIEA (3,86 ml, 22,2 mmol) em temperatura ambiente. Após 48 horas de agitação a mistura de reação é diluída com acetato de etila e lavada com 1 N de soda e então com água. A fase orgânica é seca em MgSO,*, filtrada e evaporada até secar. O xarope obtido é purificado por cromatografia em coluna de sílica e eluído com uma mistura de CH2CI2/MeOH/NH4OH 97,75/2/0,25. O produto 1 é iso- lado na forma de um óleo amarelo (3,77 g, 95%). Esse produto está associ- ado com acetato de etila e salificado pela adição de uma solução de HCI em éter para produzir o hidrocloreto correspondente na forma de um sólido ama- relo (4,14 g)
1H RMN, DMSO-d6 (ppm): 3,02 (m, 2H); 3,21 (t, 1H); 3,63 (t, 1H); 4,05 (s largo, 2H); 4,34 (s, 2H); 4,52 (t, 2H); 7,32 (m, 3H); 7,43 (m, 2H); 7,53 (m, 1H); 7,66 (m, 2H); 7,92 (d, 1H); 8,00 (m, 1H); 11,49 (s, 1H). Espectro de massa (ESI+): m/z 359 (M+H+) Análise Elementar: C20H2ON2Oi-HCI e 0,5 H2O % calculada: C 59,41; H 5,48; N 6,93 % real: C 59,39; H 5,56; N 6,92
Exemplos 2 a 4
Os compostos 2 a 4 foram sintetizados a partir de ácidos cinâmi- cos e aminas correspondentes de acordo com as condições descritas para a preparação do composto 1.
<formula>formula see original document page 9</formula>
<table>table see original document page 9</column></row><table> <table>table see original document page 10</column></row><table>
Exemplo 5
3-(2, 6-Difluoro-fenil)-1 -[4-(4-fluoro-benzil)-piperazin-1 -il]-propenona
<formula>formula see original document page 10</formula>
Exemplo 5A: Terc-butil éster do ácido 4-[3-(2,6-Difluoro-fenil)-acriloil]- piperazina-1-carboxílico
Cloreto de 3-(2,6-Difluoro-fenil)-acriloil (3,0 g, 14,8 mmols) em solução em diclorometano (70 ml) na presença de PS-DIEA (4,07 g, 13,5 mmols, 3,33 mmols/g) é tratado com terc-butil éster do ácido piperazina-1- carboxílico (2,3 g, 12,3 mmols) em temperatura ambiente. Após 6 horas de agitação a mistura de reação é filtrada, inserida com diclorometano e lavada com 1 N de soda e com água. A fase orgânica é seca em MgS04, filtrada e evaporada até secar. O xarope obtido é purificado por cromatografia em co- luna de sílica e eluído com uma mistura de CH2Cl2/MeOH/NH4OH 95/4,5/0,5 para 90/9,5/0,5. O produto 5A é isolado na forma de um sólido branco sujo (3,87 g, 89%).
1H RMN, DMSO-d6 (ppm): 1,42 (s, 9H); 3,37 (s largo, 4H); 3,58 (s largo, 4H); 7,22 (m, 2H); 7,50 (m, 1H).
Exemplo 5B: -3-(2,6-Difluoro-fenil)-1 -piperazin-1-il-propenona
Terc-butil éster do ácido 4-[3- (2,6-Difluoro-fenil)-acriloil]- piperazina-1 -carboxílico (3,87 g, 10,97 mmols) em solução em tolueno (50 ml) é tratado com ácido trifluoroacético (30 ml, 395 mmols) em temperatura ambiente. Após 2 horas de agitação a mistura de reação é evaporada até secar, inserida com diclorometano e lavada com 1N de soda e então com água. A fase orgânica é seca em MgSO4, filtrada e evaporada até secar. O produto cru é isolado para a reação seguinte (2,3 g, 88%).
Exemplo 5: -3-(2,6-Difluoro-fenil)-1 -[4-(4-fluoro-benzil)-piperazin-1 -il]- propenona
O composto 5B (100 mg, 0,42 mmol) em solução em diclorome- tano (5 ml) na presença de trietilamina (Et3N) (0,088 ml, 0,63 mmol) é trata- do com brometo de 4-fluorobenzil (0,078 ml, 0,63 mmol) em temperatura ambiente. Após 15 horas de agitação a mistura de reação é diluída com di- clorometano e lavada com água. A fase orgânica é seca em MgS04, filtrada e evaporada até secar. O xarope obtido é purificado por cromatografia em coluna de sílica e eluído com uma mistura de CH2CI2ZMeOH 100/0 para 90/10. O produto 5 é isolado na forma de um sólido bege claro (72 mg, 48%).
Espectro de massa (ESI+): m/z 361 (M+H+)
Exemplos 6 a 12
Os compostos 6 a 12 foram sintetizados a partir do intermediário 5B e cloretos ou brometos de benzila correspondentes de acordo com as condições descritas para a preparação do composto 5.
<table>table see original document page 11</column></row><table> <table>table see original document page 12</column></row><table>
Exemplos 13 a 21
Exemplo 13A: -3-(2-cloro-fenil)-1 -piperazin-1 -il-propenona
O composto 13A foi preparado em duas etapas a partir de clore- to de 3-(2-cloro-fenil)-acriloil de acordo com as condições descritas para a preparação do composto 5B.
Exemplos 13 a 21: Os compostos 13 a 21 foram sintetizados a partir do in- termediário 13A de acordo com as condições descritas para a preparação do composto 5.
<formula>formula see original document page 12</formula>
<table>table see original document page 12</column></row><table> <table>table see original document page 13</column></row><table>
Exemplo 22
Uma mistura de intermediário 5B (60 mg, 0,25 mmol) e 2-fluoro- benzaldeído (0,031 ml, 0,3 mmol) em solução em diclorometano (3 ml) na presença de ácido acético (0,057 ml, 1,0 mmol) é tratada com MP-BH3CN (117 mg, 0,275 mmol, 2,35 mmols/g) em temperatura ambiente. Após 24 horas de agitação a mistura de reação é filtrada sobre um cartucho ChemE- lut anteriormente impregnado com 1 N de NaOH e então evaporada até se- car. O xarope obtido é purificado por cromatografia em coluna de sílica e eluído com uma mistura de CH2CI2/MeOH 100/0 para 95/5. O produto 22 é isolado na forma de um xarope amarelo (23 mg, 25%). Espectro de Massa (ESI+): m/z 361 (M+H+)
Exemplo 23
1-[4-(2-Fluoro-benzil)-piperazin-1-il]-3-(2-nitro-fenil]propenona
<formula>formula see original document page 14</formula>
Exemplo 23A: 3-(2-Nitro-fenil)-1 -piperazin-1 -il-propenona
O composto 23A foi preparado em duas etapas a partir de clore- to de 3-(2-nitro-fenil)-acriloil de acordo com as condições descritas para a preparação do composto 5B.
Exemplo 23: 1 -[4-(2-Fluoro-benzil)-piperazin-1 -il]-3 (2-nitro-fenil)-propenona O composto 23 foi sintetizado a partir do composto 23A de acor- do com as condições descritas para a preparação do composto 22. Espectro de massa (ESI+): m/z 370 (M+H+)
Exemplo 24
1-(4-Cicloexilmetil-piperazina-1-il)-3-(2,6-difluoro-fenil)-propenona
<formula>formula see original document page 14</formula>
O composto 24 foi sintetizado a partir do composto 5B de acordo com as condições descritas para a preparação do composto 22.
Espectro de Massa (ESI+): m/z 349 (M+H+)
Exemplos 25 a 28
Os compostos 25 a 28 foram sintetizados a partir de 1- cicloexilmetil-piperazina e ácidos cinâmicos correspondentes de acordo com 20 as condições descritas para a preparação do composto 1. <table>table see original document page 15</column></row><table>
Exemplos 29 a 33
Os compostos 29 a 33 foram sintetizados a partir do composto 23A e cloretos ou brometos de benzila correspondentes de acordo com as condições descritas para a preparação do composto 5.
<table>table see original document page 15</column></row><table> <table>table see original document page 16</column></row><table>
Exemplo 34
1 -[4-(2,6-Dimetil-benzil)-piperazin-1-il]-3-(2-nitro-fenil) propenona
<formula>formula see original document page 16</formula>
Uma mistura do composto 23A (70 mg, 0,27 mmol) e 2,5-dimetil- benzaldeído (40 mg, 0,32 mmol) em solução em dicloroetano (3 ml) na pre- sença de ácido acético (0,092 ml, 1,6 mmol) é tratada com NaBH(OAc)3 (63 mg, 0,297 mmol) em temperatura ambiente. Após 24 horas de agitação a mistura de reação é tratada com NaHCO3 saturado (2 ml), filtrada sobre um cartucho ChemEIut e evaporada até secar.
O xarope obtido é purificado por cromatografia em coluna de sílica e eluído com uma mistura de CH2CI2/MeOH 100/0 para 90/10 (+10% NH4OH). O produto 34 é isolado e então salificado pela adição de HCI em éter para produzir um sólido branco (40 mg, 40%).
Espectro de Massa (ESI+): m/z 380 (M+H+) Exemplos 35 a 38
Os compostos 35 a 38 foram sintetizados a partir dos compostos 5B, 13A e 23A e cloretos ou brometos de fenetil correspondentes de acordo com as condições descritas para a preparação do composto 5. <formula>formula see original document page 17</formula>
<table>table see original document page 17</column></row><table>
Os derivados da presente invenção são antagonistas do receptor PAR-I como os resultados dos modelos descritos abaixo demonstram:
Em uma variedade de tipos de células, a ativação de receptores PAR-I pelo peptídeo SFLLR (um agonista PAR-I seletivo) ativa uma cascata de sinal intracelular que resulta na liberação de cálcio pelo retículo endo- plásmico. As células de ovário de hamster chinês (CHO) expressam de ma- neira constituinte o receptor PAR-I. Nessa linhagem celular, a liberação de cálcio consecutiva à ativação do receptor por SFLLR é medida por uma téc- nica de fluorometria (leitor de placa de imagem fluorométrico, ou FLIPR) que utiliza uma sonda seletiva para cálcio (Fluo-3AM). A emissão de fluorescên- cia é farmacologicamente proporcional à eficiência do agonista PAR-I e à sua concentração. Os compostos descritos na presente invenção demons- traram que esses são capazes de antagonizar os receptores PAR-I e assim reduzir a liberação de cálcio induzida pelo agonista. Materiais: Meio de cultura: Ham's F-12 (Ham, R. G., Proc. Nat. AcacJ. Sei. 1965, 53: 288) suplementado com 10% de soro fetal bovino e an- tibiótico (Probenicid, 2,5 mM).
Sonda fluorescente: Fluo-3AM (4 [mu]M; Teflabs, Austin, Texas, USA)
Agonista: SFLLR-NH2 (Serina, fenilalanina, leucina, leucina, ar- ginina).
Métodos: As células CHO são inoculadas em placas de 96 po- ços (60.000 células por poço) na presença de 200 μΙ de meio de cultura du- rante 24 horas. As células são incubadas com a sonda fluorescente de cálcio durante 1 hora a 37°C. As células são então lavadas 10 minutos antes de o sinal ser medido. O antagonista PAR-I é então injetado (0,01 μΜ a 10 μΜ). As placas são colocadas no FLIPR (Molecular Devices, UK) para medir a fluorescência de cálcio em dois comprimentos de onda (488 nm e 540 nm: Sullivan et al.r Calcium Signaling Protocols 1999, 125-136). As medidas são tiradas durante 5 min antes de o antagonista ser adicionado e durante 10 min após sua administração. A fluorescência máxima menos a fluorescência de linha de base é medida em 4 poços diferentes. O teste é realizado em duplicata. Sob essas condições, os derivados da presente invenção foram identificados como antagonistas do receptor PAR-I (antagonismo >60% do sinal de cálcio em 10 μΜ). As curvas dose-resposta (0,01 μΜ a 32 μΜ) obti- das com o agonista SFLLR permitiram a determinação da concentração efi- caz induzindo 50% do efeito máximo (EC5o). As resistências (pA2) de al- guns antagonistas PAR-I descritas na presente invenção foram calculadas utilizando o método de Arunlakshana and Schild (Brit. J. Pharmacol., 1959, 14: 48-58) a partir das alterações de EC50 observadas em três concentra- ções.
Resultados:
Os diversos exemplos a seguir, selecionados entre os compos- tos da presente invenção, ilustram a capacidade completamente inesperada de esses compostos antagonizarem receptores PAR-I. <table>table see original document page 19</column></row><table>
A agregação antiplaquetas in vivo e atividades antitrombóticas de antagonistas PAR-I foram mostradas em um modelo de porquinho da ín- dia de trombose arterial, que possui tensão de cisalhamento hemodinâmica muito alta. Em um leito vascular, uma lesão endotelial causa a formação in- travascular de um trombo rico em plaquetas que irá ocluir gradualmente todo o lúmen dos vasos. O processo de agregação de plaquetas é fortemente ativado por trombina através de receptores PAR-I. Os compostos descritos na presente invenção demonstraram que são capazes de antagonizar os receptores PAR-I e, desse modo, atrasar a formação de trombos. Materiais:
Os estudos são conduzidos utilizando porquinhos da índia (re- ceptores PAR-I similares aos do homem). A irradiação por meio de uma luz a laser verde na presença de um agente fotossensibilizante (Rose Bengal administrado de forma intravenosa) danifica o endotélio carotídeo. A taxa de fluxo da carótida é quantificada utilizando uma sonda de fluxo Transonic. O tempo requerido para ocluir completamente a carótida (taxa de fluxo de 0) é medido. Métodos:
Após o animal ser anestesiado (60 mg/kg de pentobarbital), 5 mm da artéria carótida são amputados e o laser é colocado 4 mm acima da artéria. Uma sonda de fluxo colocada a montante mede o tempo de oclusão. Rose Bengal (20 mg/kg) é administrado por via intravenosa e o vaso sangüí- neo é irradiado em um comprimento de onda de 514 nm (durante 3 min). Os antagonistas PAR-I são administrados por via intravenosa utilizando um bo- lus (ao longo de 2 min imediatamente antes da administração de Rose Ben- gal) seguidos por uma perfusão de 15 minutos que começa quando o laser é ligado.
Resultados:
Alguns compostos descritos na presente invenção mostraram que são capazes, após a administração por via intravenosa em doses de 0,16 mg/kg a 2,5 mg/kg, de retardar o tempo antes da formação de um trom- bo de 5% a 135% comparados com animais que receberam o veículo sozi- nho.
Os derivados de acordo com a invenção também são para uso no tratamento de fibrilação atrial. No caso de sobrecarga de volume de cavi- dade cardíaca pós-infarto, as aurículas direita e esquerda se dilatam, desse modo, constituindo o substrato para a origem da fibrilação atrial. O distúrbio de hemóstase na cavidade da aurícula dilatada de um paciente que sofre de fibrilação atrial resulta em uma concentração anormal de trombina. Os inven- tores demonstraram que esse acúmulo de trombina é responsável por uma reprodução de PAR-I que pode ativar a proliferação de fibroblastos bem co- mo a formação de trombos de plaquetas. Mediante seu mecanismo de ação, os antagonistas PAR-I podem impedir, assim, a dilatação atrial, a prolifera- ção de fibroblastos e a formação de trombos na aurícula de um paciente que sofre de fibrilação atrial.
Como resultado, um antagonista PAR-I constitui um tratamento preventivo e/ou curativo eficaz para fibrilação atrial. Os compostos descritos na presente invenção demonstraram que esses são capazes de antagonizar receptores PAR-I e impedir a dilação da aurícula.
Materiais:
Os estudos são realizados utilizando ratos machos. Devido ao fato de esses tolerarem melhor a cirurgia, os ratos em uma faixa de peso de 180 a 200 g na chegada foram selecionados para o experimento. As medi- das das várias cavidades do miocárdio são tiradas por ecocardiografia no animal anestesiado.
Métodos:
O animal é anestesiado por uma mistura de 3,5% de isoflurano em oxigênio (Aerrane, Baxter Laboratories). Uma toracotomia perpendicular ao esterno de aproximadamente 2 cm é realizada no nível do quarto espaço intercostal em direção ao antepé esquerdo. Uma ligadura (fio de seda 4-0, agulha CCI, Ethicon) é passada em torno da artéria coronária esquerda 1 mm de sua origem. Um nó cirúrgico, suficientemente apertado para ocluir completamente o vaso sangüíneo, é amarrado em torno da artéria coronária esquerda. O eletrocardiograma de registro contínuo torna possível verificar o posicionamento satisfatório da ligadura. Dois meses após o procedimento, os animais são novamente anestesiados para uma medida ecocardiográfica das cavidades cardíacas e uma medida da velocidade sangüínea dentro do miocárdio utilizando um modo Doppler pulsado. Por fim, os animais são submetidos à eutanásia por overdose de pentobarbital sódico (160 mg/kg, IP) para várias medidas histológicas. Os animais são administrados diaria- mente com produtos de antagonista PAR-I de 24 h após o infarto até o ani- mal ser sacrificado.
Resultados: Alguns compostos descritos na presente invenção mostraram que são capazes, após a administração por via oral em doses de 10 a 100 mg/kg/d durante 60 dias, de reduzir em 20% a 90% a superfície da aurícula (medida por ecocardiografia) comparados com animais não-tratados.
A presente invenção também refere-se a composições farma- cêuticas que contêm como um ingrediente ativo um composto da fórmula geral (I), ou um sal farmaceuticamente aceitável desse, misturado ou combi- nado com um excipiente adequado. Tais composições podem assumir a forma, por exemplo, de composições sólidas ou líquidas, emulsões, loções ou cremes.
Gomo composições sólidas para administração oral, podem ser usados tabletes, pílulas, pós (em cápsulas de gelatina ou em pacotes) ou grânulos. Em tais composições, o ingrediente ativo de acordo com a inven- ção é misturado com um ou mais diluentes inertes, tais como, amido, celulo- se, sucrose, Iactose ou sílica, sob um fluxo de argônio. Tais composições também podem incluir substâncias que não diluentes, por exemplo, um ou mais lubrificantes, tais como, estearato de magnésio ou talco, um corante, uma cobertura (para pílulas revestidas de açúcar) ou um revestimento.
Como composições líquidas para administração oral, os seguin- tes podem ser usados: soluções, suspensões, emulsões, xaropes e elixires farmaceuticamente aceitáveis que contêm diluentes inertes, tais como, água, etanol, glicerol, óleos vegetais ou parafina líquida. Tais composições podem incluir substâncias que não diluentes, por exemplo, agentes umectantes, adoçantes, espessantes, flavorizantes ou estabilizantes.
As composições estéreis para administração parenteral podem ser, de preferência, soluções, suspensões ou emulsões aquosas ou não- aquosas. Como um solvente ou veículo, os seguintes podem ser usados: água, propileno glicol, polietileno glicol, óleos vegetais, em particular, óleo de oliva, ésteres orgânicos injetáveis, por exemplo, oleato de etila ou outros solventes orgânicos adequados. Tais composições também podem conter aditivos, em particular, agentes umectantes, agentes isotônicos, emulsifican- tes, dispersantes e estabilizantes. A esterilização pode ser realizada de di- versas maneiras, por exemplo, por filtração esterilizante, por incorporação de agentes esterilizantes na composição, por irradiação ou por aquecimento. Tais composições também podem ser preparadas na forma de composições sólidas estéreis que podem ser dissolvidas em água estéril ou em qualquer outro meio estéril injetável exatamente antes do uso.
As composições para administração retal são supositórios ou cápsulas retais que contêm, além do produto ativo, excipientes, tais como, manteiga de cacau, glicerídeos semi-sintéticos ou polietileno glicóis. As composições para administração tópica podem ser cremes, loções, colírios, enxaguatórios bucais, gotas para o nariz ou aerossóis, por exemplo.
As doses dependem do efeito desejado, duração de tratamento e via de administração, e são geralmente entre 0,001 g e 1 g (de preferência, entre 0,005 g e 0,75 g) por dia, de preferência, por via oral para um adulto, com doses unitárias que variam de 0,1 mg a 500 mg da substância ativa.
Geralmente, o médico irá estabelecer dosagens adequadas de acordo com a idade, peso do paciente e outros fatores específicos do caso.
De acordo com uma modalidade específica, a presente invenção também refere-se a produtos que contêm um composto de acordo com a fórmula geral (I) e outro agente cardiovascular como um produto de combi- nação para uso simultâneo, separado ou de liberação gradual em terapia cardiovascular, o outro agente cardiovascular capaz de ser um agente anti- plaquetas, tal como, aspirina, clopidogrel, ticlopidina, abciximab, tirofibana ou eptifibatida.
De acordo com as características adicionais da presente inven- ção, os compostos da fórmula geral (I) são para uso na fabricação de um fármaco para inibir a proliferação de células do músculo liso (restenose) e/ou para o tratamento curativo e/ou preventivo da proliferação de células endote- liais, do fibroblasto, cardiofibroblasto, gliais, do músculo liso ou cancerígenas.
Claims (23)
1. Compostos da fórmula geral (I): <formula>formula see original document page 24</formula> em que: R1 representa: halogênio, CN ou NO2; R2 representa: hidrogênio ou halogênio; η representa: -1 ou 2; R3 representa: fenila substituída por um ou mais halogênios ou C1-C6 alquilas; ou cicloexil; bem como os sais ou solvatos terapeuticamente aceitáveis des- sa.
2. Compostos, de acordo com a reivindicação 1, em que Ri é halogênio, R2 ê hidrogênio, η é igual a 1 e R3 é fenila substituída por um ou mais halogênios ou C1-C6 alquilas.
3. Compostos, de acordo com a reivindicação 1, em que Ri é ciano, R2 é hidrogênio, η é igual a 1 e R3 é fenila substituída por um ou mais halogênios ou C1-C6 alquilas.
4. Compostos, de acordo com a reivindicação 1, em que Ri é halogênio, R2 é hidrogênio, η é igual a 1 e R3 é cicloexil.
5. Compostos, de acordo com a reivindicação 1, em que Ri é ciano, R2 é hidrogênio, η é igual a 1 e R3 é cicloexil.
6. Composto, de acordo com a reivindicação 1 selecionado en- tre: -3-(2-Cloro-fenil)-1-[4-(4-fluoro-benzil)-piperazin-1-il]-propenona; -1-[4-(4-Fluoro-benzil)-piperazin-1-il]-3-(2-fluoro-fenil)-propenona; -3-(2-Bromo-fenil)-1-[4-(4-fluoro-benzil)-piperazin-1-il]-propenona; -3-(2-Cloro-fenil)-1-[4-(4-metil-benzil)-piperazin-1-il]-propenona; - 3-(2,6-Difluoro-fenil)-1-[4-(4-fluoro-benzil)-piperazin-1-il]- propenona; - 3-(2,6-Difluoro-fenil)-1 -[4-(4-metil-benzil)-piperazin-1 -il]- propenona; - 3-(2,6-Difluoro-fenil)-1 -[4-(3,4-dimetil-benzil)-piperazin-1 -il]- propenona; - 1-[4-(3,4-Difluoro-benzil)-piperazin-1-il]-3-(2,6-difluoro-fenil)- propenona; - 1-[4-(4-Cloro-benzil)-piperazin-1-il]-3-(2,6-difluoro-fenil)- propenona; - 3-(2,6-Difluoro-fenil)-1 -[4-(3-metil-benzil)-piperazin-1 -il]- propenona; - 1 -[4-(3-Cloro-benzil)-piperazin-1 -il]-3-(2,6-difluoro-fenil)- propenona; - 3-(2,6-Difluoro-fenil)-1 -[4-(2-metil-benzil)-piperazin-1 -il]- propenona; - 3-(2-Cloro-fenil)-1-[4-(3-metil-benzil)-piperazin-1-il]-propenona; - 1-[4-(4-Cloro-benzil)-piperazin-1-il]-3-(2-cloro-fenil)-propenona; - 3-(2-Cloro-fenil)-1-[4-(2-fluoro-benzil)-piperazin-1-il]-propenona; - 3-(2-Cloro-fenil)-1 -[4-(2-metil-benzil)-piperazin-1 -il]-propenona; - 1-[4-(2-Cloro-benzil)-piperazin-1-il]-3-(2-cloro-fenil)-propenona; - 3-(2-Cloro-fenil)-1-[4-(3-fluoro-benzil)-piperazin-1-il]-propenona; - 1-[4-(3-Cloro-benzil)-piperazin-1-il]-3-(2-cloro-fenil)-propenona; - 3-(2-Cloro-fenil)-1 -[4-(2,3-difluoro-benzil)-piperazin-1 -il]- propenona; - 3-(2-Cloro-fenil)-1 -[4-(3,4-difluoro-benzil)-piperazin-1 -il]-propenona; - 3-(2,6-Difluoro-fenil)-1-[4-(2-fluoro-benzil)-piperazin-1-il]-propenona; - 1 -[4-(2-Fluoro-benzil)-piperazin-1 -il]-3-(2-nitro-fenil)-propenona; - 1 -(4-Cicloexilmetil-piperazin-1 -il)-3-(2,6-difluoro-fenil) propenona; - 2-[3-(4-Cicloexilmetil-piperazin-1-il)-3-oxo-propenil]-benzonitrila; -1-(4-Cicloexilmetil-piperazin-1-il)-3-(2-nitro-fenil)-propenona; -1-(4-Cicloexilmetil-piperazin-1-il)-3-(2-fluoro-fenil)-propenona; -3-(2-Cloro-fenil)-1-(4-cicloexilmetil-piperazin-1-il)-propenona; -1-[4-(4-Fluoro-benzil)-piperazin-1-il]-3-(2-nitro-fenil)-propenona; -1-[4-(4-Metil-benzil)-piperazin-1-il]-3-(2-nitro-fenil)-propenona; -1 -[4-(3, 4-Difluoro-benzil)-piperazin-1-il]-3-(2-nitro-fenil) propeno- na; -1-[4-(4-Cloro-benzil)-piperazin-1-il]-3-(2-nitro-fenil)-propenona; -1-[4-(3-Metil-benzil)-piperazin-1-il]-3-(2-nitro-fenil)-propenona; -1 -[4-(2,6-Dimetil-benzil)-piperazin-1-il]-3-(2-nitro-fenil) propeno- na; -3-(2,6-Difluoro-fenil)-1-(4-fenetil-piperazin-1-il)-propenona; -3-(2-Cloro-fenil)-1 -(4-fenetil-piperazin-1 -il)-propenona; -3-(2-Cloro-fenil)-1-{4-[2-(4-fluoro-fenil)-etil]-piperazin-1-il}- propenona; bem como os sais e solvatos terapeuticamente aceitáveis desses.
7. Compostos, de acordo com uma das reivindicações 1 a 6, pa- ra uso como um fármaco.
8. Método de preparação de compostos da fórmula geral (I) de acordo com uma das reivindicações 1 a 6, compreendido da condensação de um intermediário da fórmula geral (II) <formula>formula see original document page 26</formula> em que Ri e R2 são definidos como na descrição da fórmula geral (I), de a- cordo com a reivindicação 1, X pode representar um grupo de saída, tal co- mo, cloro ou X pode representar hidroxila, com uma amina da fórmula geral(III) <formula>formula see original document page 26</formula> em que Pi representa um grupo protetor. O intermediário obtido, da fórmula geral (IV) <formula>formula see original document page 27</formula> em que Ri, Rge Pi são definidos como anteriormente, produz compostos da fórmula geral (I) após a desproteção e reação da amina obtidos como um reagente da fórmula geral Rs(CH2)nY em que R3 é definido como anterior- mente e Y representa um grupo de saída, tal como, por exemplo, Cl, Br, I, OSO2CH3, OSO2CF3 ou O-tosil, ou com um aldeído da fórmula R3-(CH2)n-I- CHO em que R3 e η são definidos como anteriormente.
9. Método de preparação de compostos da fórmula geral (I), de acordo com uma das reivindicações 1 a 6, compreendido da condensação de o um intermediário da fórmula geral (II) <formula>formula see original document page 27</formula> em que R1l R2 e X são definidos como anteriormente com uma amina da fórmula geral (V) <formula>formula see original document page 27</formula> em que η e R3 são definidos como anteriormente produzindo compostos da fórmula geral (I).
10. Composições farmacêuticas que contêm como um ingredien- te ativo pelo menos um composto, de acordo com uma das reivindicações 1 a 6, em combinação com um veículo farmaceuticamente aceitável.
11. Uso de um composto, de acordo com uma das reivindica- ções 1 a 6, para a fabricação de um fármaco de antagonista do receptor da trombina.
12. Uso de um composto, de acordo com uma das reivindica- ções 1 a 6, para a fabricação de um fármaco para o tratamento curativo e/ou preventivo de distúrbios relacionados com ativação de PAR-I (receptor-1 ati- vado por protease).
13. Uso de um composto, de acordo com uma das reivindica- ções 1 a 6, para a fabricação de um fármaco de agregação antiplaqueta.
14. Uso de um composto, de acordo com uma das reivindica- ções 1 a 6, para a fabricação de um fármaco de curativo e/ou preventivo de trombose arterial e/ou venosa.
15. Uso de um composto, de acordo com uma das reivindica- ções 1 a 6, para a fabricação de um fármaco para o tratamento curativo e/ou preventivo de angina estável, distúrbios do ritmo cardíaco, acidentes vascu- lares cerebrais, insuficiência cardíaca, hipertensão ou infarto do miocárdio.
16. Uso de um composto, de acordo com uma das reivindica- ções 1 a 6, para a fabricação de um fármaco para o tratamento curativo e/ou preventivo de fibrilação atrial e remodelamento miocárdico.
17. Uso de um composto, de acordo com uma das reivindica- ções 1 a 6, para a fabricação de um fármaco para o tratamento curativo e/ou preventivo de síndromes coronárias agudas.
18. Uso de um composto, de acordo com uma das reivindica- ções 1 a 6, para a fabricação de um fármaco para inibir a proliferação de células do músculo liso (restenose).
19. Uso de um composto, de acordo com uma das reivindica- ções 1 a 6, para a fabricação de um fármaco para o tratamento curativo e/ou preventivo de distúrbios inflamatórios, doenças pulmonares, doenças gastro- intestinais, desenvolvimento de fibrose em pacientes com doença hepática crônica ou doenças de pele.
20. Uso de um composto, de acordo com uma das reivindica- ções 1 a 6, para a fabricação de um fármaco para o tratamento curativo e/ou preventivo da proliferação de células endoteliais, do fibroblasto, cardiofibro- blasto, gliais, do músculo liso ou cancerígenas.
21. Produto que contém pelo menos um composto de acordo com uma das reivindicações 1 a 6, e outro agente cardiovascular como um produto de combinação para uso simultâneo, separado ou de liberação gra- dual em terapia cardiovascular.
22. Produto, de acordo com a reivindicação 20, em que o outro agente cardiovascular é um agente de agregação antiplaqueta, tal como, aspirina, clopidogrel, ticlopidina, abciximab, tirofibana ou eptifibatida.
23. Uso de um antagonista PAR 1 para a fabricação de um fár- maco para o tratamento curativo e/ou preventivo de fibrilação atrial.
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