BRPI0802112B1 - composição cosmética detergente, uso de uma composição e processo de lavagem e de condicionamento das matérias queratínicas - Google Patents

Abstract

composição cosmética detergente, uso de uma composição e processo de lavagem e de condicionamento das matérias queratínicas. a presente invenção trata de novas composições detergentes e condicionadoras que compreende em um meio cosmeticamente aceitável (a), pelo menos um tensoativo aniônico que compreende pelo menos um grupo escolhido entre sulfato, sulfonato e fosfato, (b) pelo menos um tensoativo aniônico carboxílico diferente do tensoativo citado em (a), (o) pelo menos um tensoativo anfótero ou zwitteriônico, (d) pelo menos um tensoativo não iônico alquilpoliglicosido, (e) pelo menos um polímero catiônico que possui uma densidade de carga catiônica superior a 4 meq/g e (f) pelo menos um agente benéfico diferente de (e), e a relação em peso tensoativo aniônico sulfato ou sulfonato /tensoativo anfótero varia de 0,1 a 2. essas associações permitem melhorar o depósito do agente benéfico das matérias queratínicas bem como as propriedades cosméticas. aplicação à limpeza e ao cuidado dos cabelos ou da pele.

Description

“COMPOSIÇÃO COSMÉTICA DETERGENTE, USO DE UMA COMPOSIÇÃO E PROCESSO DE LAVAGEM E DE CONDICIONAMENTO DAS MATÉRIAS QUERATÍNICAS” Campo da Invenção A presente invenção trata de novas composições cosméticas detergentes das matérias queratínicas, em particular, das matérias queratínicas humanas tais como os cabelos, que compreendem, em um suporte aquoso cosmeticamente aceitável, pelo menos um tensoativo aniônico sulfato, sulfonato ou fosfato, pelo menos um agente tensoativo aniônico carboxílico diferente do anterior, pelo menos um tensoativo anfótero e pelo menos um tensoativo não iônico de tipo alquilpoliglicosídeo. A presente invenção trata também do uso das referidas composições na aplicação cosmética mencionada acima.

Antecedentes da Invenção É conhecido que os cabelos ficam sensibilizados ou fragilizados em graus diversos pela ação dos agentes atmosféricos e em particular da luz, da água e da umidade, bem como por tratamentos mecânicos ou químicos repetidos tais como a passagem da escova, do pente, a lavagem, as descolorações, as permanentes, os alisamentos e/ou as tinturas. Diversas publicações divulgam que a luz natural destrói certos aminoácidos dos cabelos. Essas agressões que alteram a fibra capilar diminuem suas propriedades mecânicas como a resistência à tração, a carga de ruptura e a elasticidade, ou sua resistência ao inchaço em meio aquoso. Os cabelos ficam baços, ásperos e quebradiços. São difíceis de desembaraçar e de pentear.

Sabe-se ainda que, em particular, a luz e os agentes de lavagem têm a tendência de agredir a cor natural dos cabelos bem como a cor artificial dos cabelos tintos. A cor dos cabelos desbota pouco a pouco ou se transforma em tonalidades pouco estéticas ou indesejáveis.

Procuram-se há vários anos, na indústria cosmética, substâncias que permitam proteger os cabelos das degradações provocadas pelas agressões atmosféricas, tais como a luz e o calor e os tratamentos. Em particular, buscam-se produtos que melhorem as propriedades cosméticas (em particular desembaraçamento, maciez, alisamento, brilho, entre outras), produtos que protejam a cor das fibras queratínicas coloridas naturalmente ou tingidas artificialmente e que preservem ou reforcem as propriedades mecânicas intrínsecas das fibras queratínicas (a resistência à tração, a carga de ruptura e a elasticidade, ou sua resistência ao inchaço em um meio aquoso).

Além disso, a pele pode ser também alterada em graus diversos pela ação dos agentes atmosféricos bem como pela ação repetida de produtos detergentes. Os tecidos cutâneos podem ser queimados, a pele se torna seca e áspera e perde sua elasticidade natural. Um aparecimento de caspa, de um excesso de seborréia ou inversamente de um excesso de ressecamento pode então ser observado.

Sabe-se proteger os cabelos e a pele dos efeitos da luz aplicando nele filtros UV hidrossolúveis ou não, poliméricos ou não, nanopartículas, antioxidantes, agentes complexantes de metais ou quelantes, ou agentes antirradicais livres.

Para melhor desembaraçar ou impedir certa aspereza dos cabelos, pode-se também aplicar neles agentes de condicionamento monoméricos ou poliméricos hidrossolúveis ou não.

As composições do estado da técnica permitem resolver, em certa medida, os problemas mencionados, mas seu uso não é satisfatório. De fato, aplicações repetidas dessas composições têm muitas vezes o efeito de conferir um toque desagradável aos cabelos, uma perda de volume e de movimento da cabeleira, e às vezes uma falta de brilho.

Por outro lado, obtém-se com essas composições um toque graxo persistente sobre a pele.

No campo das composições cosméticas chamadas “com enxágüe”, tais como os xampus, os géis duchas, os demaquilantes para o rosto ou as espumas de barbear, conhecem-se composições detergentes que compreendem agentes benéficos para os cabelos e a pele. Esses ingredientes benéficos são geralmente introduzidos na composição para facilitar o desembaraçamento da cabeleira, melhorar as qualidades de toque da fibra queratínica ou da pele ou ainda favorecer a hidratação desta última. O ou os polímeros catiônicos, os silicones e os emolientes como os polióis constituem nesse contexto os ingredientes mais comumente utilizados.

Para obter o efeito benéfico desejado, é preciso introduzir uma quantidade de agente benéfico na composição com enxágüe bem superior à quantidade necessária à obtenção do efeito. Para as composições detergentes com enxágüe, a maior parte do agente benéfico é de fato eliminada durante o enxágüe da composição, a parte eficaz do agente contido na composição é por esse motivo muito pequena.

Entretanto, atualmente, não existem composições detergentes de enxague que permitam aumentar de modo considerável a quantidade de agente benéfico vetorizado após enxágüe. Essas composições permitiríam utilizar muito menos agente benéfico para conferir o mesmo nível de efeito benéfico. A Depositante constatou de modo surpreendente que utilizando em um meio cosmeticamente aceitável pelo menos uma associação de quatro tensoativos e de um polímero catiônico particular em combinação com pelo menos um agente benéfico para as matérias queratínicas, podiam-se superar os inconvenientes citados acima.

Em particular, é possível aumentar o depósito de agente benéfico das matérias queratínicas e com isso aumentar a eficácia dos referidos agentes benéficos ou diminuir a quantidade utilizada do referido agente.

Descrição Resumida da Invenção A presente invenção tem, portanto, por objeto uma composição cosmética detergente, caracterizada pelo fato de compreender, em um meio aquoso cosmeticamente aceitável, (A) pelo menos um tensoativo aniônico que compreende pelo menos um grupo escolhido entre sulfato, sulfonato e fosfato, (B) pelo menos um tensoativo aniônico carboxílico diferente do tensoativo citado em (A), (C) pelo menos um tensoativo anfótero ou zwiteriônico, (D) pelo menos um tensoativo não iônico alquilpoliglicosídeo, (E) pelo menos um polímero catiôníco que possui uma densidade de carga catiônica superior a 4 meq/g e (F) pelo menos um agente benéfico das matérias queratínicas diferente de (E), sendo que a relação em peso entre o tensoativo aniônico sulfato ou sulfonato e o tensoativo anfótero varia de 0,1 a 2.

Sem querer limitar a presente invenção a qualquer teoria, parece existir durante o enxágüe, interações e/ou afinidades particulares entre o agente benéfico das matérias queratínicas, a associação de tensoativos de acordo com a presente invenção, o polímero catiônico e os cabelos, que favorecem um depósito regular, significativo e durável dos referidos agentes benéficos das matérias queratínicas e do polímero catiônico na superfície dos referidos cabelos, e esse depósito qualitativo e quantitativo é provavelmente uma das causas da melhora observada nas propriedades finais, em particular a facilidade de penteado, o desembaraçamento, o alisamento, a maciez e o brilho dos cabelos tratados quando se utiliza um agente condicionador.

Todas essas constatações constituem a base da presente invenção.

Outro objeto da presente invenção trata do uso de pelo menos uma associação que compreende (A) pelo menos um tensoativo aniônico que compreende pelo menos um grupo escolhido entre sulfato, sulfonato e fosfato, (B) pelo menos um tensoativo aniônico carboxílico diferente do tensoativo citado em (A), (C) pelo menos um tensoativo anfótero ou zwiteriônico, (D) pelo menos um tensoativo não iônico alquilpoliglicosídeo, (E) pelo menos um polímero catiônico que possui uma densidade de carga catiônica superior a 4 meq/g, e a relação em peso entre tensoativo aniônico sulfato ou sulfonato e tensoativo anfótero varia de 0,1 a 2, na ou para a fabricação de uma composição cosmética que compreende um agente benéfico das matérias queratínicas. A presente invenção tem também por objeto o uso de pelo menos uma associação que compreende: (A) pelo menos um tensoativo aniônico que compreende pelo menos um grupo escolhido entre sulfato, sulfonato e fosfato, (B) pelo menos um tensoativo aniônico carboxílico diferente do tensoativo citado em (A), (C) pelo menos um tensoativo anfótero ou zwiteriônico, (D) pelo menos um tensoativo não iônico alquilpoliglicosídeo, (E) pelo menos um polímero catiônico que possui uma densidade de carga catiônica superior a 4 meq/g, sendo que a relação em peso entre o tensoativo aniônico sulfato ou sulfonato e o tensoativo anfótero varia de 0,1 a 2, em uma composição que compreende um agente benéfico das matérias queratínicas para aumentar a eficácia desse agente benéfico das matérias queratínicas. A presente invenção tem também por objeto o uso de pelo menos uma associação que compreende (A) pelo menos um tensoativo aniônico que compreende pelo menos um grupo escolhido entre sulfato, sulfonato e fosfato, (B) pelo menos um tensoativo aniônico carboxílico diferente do tensoativo citado em (A), (C) pelo menos um tensoativo anfótero ou zwiteriônico, (D) pelo menos um tensoativo não iônico alquilpoliglicosídeo, (E) pelo menos um polímero catiônico que possui uma densidade de carga catiônica superior a 4 meq/g, e a relação em peso entre o tensoativo aniônico sulfato ou sulfonato e o tensoativo anfótero varia de 0,1 a 2, em uma composição que compreende um agente benéfico das matérias queratínicas para melhorar o depósito e/ou a fixação do referido agente benéfico sobre as matérias queratínicas. A presente invenção tem também por objeto o uso em cosmético das composições acima para a limpeza e/ou a demaquilagem e/ou o condicionamento das matérias queratínicas tais como os cabelos e a pele.

Os diferentes objetos da presente invenção vão ser agora detalhados. O conjunto dos significados e definições dos compostos utilizados na presente invenção dados a seguir é válido para todos os objetos da presente invenção.

Descrição Detalhada da Invenção De acordo com a presente invenção o termo “pelo menos um” significa “um”, “dois”, três” ou “vários”.

Designa-se por agente benéfico para as matérias queratínicas, um agente suscetível em particular de proteger, embelezar, condicionar, tratar e/ou facilitar a modelagem das matérias queratínicas, em particular dos cabelos. (A) TENSOATIVOS SULFATOfS) OU SULFONATO(S) De acordo com a presente invenção, os tensoativos aniônicos sulfato(s) ou sulfonato(s) são tensoativos aniônicos que comportam pelo menos uma função sulfato (-OSO3H ou -OSO3") e/ou uma função sulfonato (SO3H ou -S03').

Os tensoativos aniônicos sulfato(s) ou sulfonatos utilizáveis, sozinhos ou em misturas, de acordo com a presente invenção, são os sais (em particular sais alcalinos, especialmente de sódio, sais de amônio, sais de aminas, sais de aminoálcoois ou sais de magnésio) alquilsulfatos, alquilamidossulfatos, alquilétersulfatos, alquilamidoetersulfatos, alquilarilétersulfatos, alquiletersulfosucinatos, acil isetionatos, metil acil tauratos; e 0 radical alquila ou acila de todos esses diferentes compostos que comportam de preferência de 8 a 24 átomos de carbono, e o radical arila designa de preferência um grupo fenila ou benzila. O número médio de grupos óxido de etileno ou óxido de propileno pode variar em particular de 2 a 50 e mais particularmente de 2 a 10.

Entre esses tensoativos aniônicos, prefere-se utilizar os sais de alquiletersulfatos com Cg-Cu e mais particularmente os com C12-C14. Esses sais compreendem de preferência de 2 a 5 grupos de óxido de etileno.

Utilizam-se de preferência entre os tensoativos aniônicos os alquil(Ci2-Cu) sulfatos de sódio, de trietanolamina, de magnésio ou de amônio, os alquil (Ci2-C-|4)étersulfatos, de amônio ou de magnésio oxietilenados com 2,2 mois de óxido de etileno. Pode-se também utilizar como tensoativo sulfato ou sulfonato o cocoil isetionato de sódio e os metil acil taurato.

Os tensoativos aniônicos sulfatos ou sulfonatos estão geralmente presentes à razão de 1 % a 50% em peso, de preferência de 2 a 25% em peso, particularmente de 2 a 25% em peso, mais particularmente de 3 a 20%, de preferência de 3 a 10% em peso e mais preferencialmente ainda de 3,5 a 8% em peso em relação ao peso total da composição. ÍB) Tensoativos Aniônicos Carboxílicos De acordo com a presente invenção, os tensoativos aniônicos que comportam pelo menos uma função carboxílica (-COOH) eventualmente em forma de sal (-COO').

Os tensoativos aniônicos de tipo carboxílicos diferentes dos tensoativos (A) não compreendem de preferência uma função sulfato ou sulfonato e podem ser escolhidos em particular entre os ácidos alquil D galactosido urônicos e seus sais, os ácidos alquil (C6-C24) éter carboxílicos polioxialquilenados, os ácidos alquil (C6-C24) aril éter carboxílicos polioxialquilenados e seus sais, os ácidos alquil (C6-C24) amido éter polioxialquilenados e seus sais, em particular os que comportam de 2 a 50 grupos óxido de alquileno em particular de etileno tais como os compostos propostos pela KAO com as denominações Akypo, os acil(C6-C24)sarcosinatos e seus sais, os acil(C6-C24)lactilatos e seus sais e os acil(C6-C24) glutamatos. Pode-se também utilizar os sais de alquil(C6-C24)poliglicosídeos carboxílicos tais como os alquilglicosídeo acetatos, os alquilglicosídeo citratos e os alquilglicosídeo tartarato. Esses produtos são vendidos em particular com os nomes de Eucarol APG/EC e Eucarol APG/ET pela Lamberti e Plantapon LGC Sorb pela Cognis.

Pode-se também utilizar as misturas desses tensoativos.

Os sais são em particular escolhidos entre os sais alcalinos, em particular de sódio, os sais de amônio, os sais de aminas, os sais de aminoálcoois tais como a trietanolamina ou a monoetanolamina e os sais de magnésio.

Utilizam-se de preferência os ácidos alquil(C6-C24) éter carboxílicos polioxialquilenados e seus sais, os ácidos alquil(C6-C24) amido éter carboxílicos polioxialquilenados e seus sais em particular os que comportam de 2 a 15 grupos óxido de alquileno, os ésteres de alquil(C6-C24)poliglicosídeos carboxílicos e seus sais e os acil(C6-C24)glutamatos e seus sais e suas misturas.

Utilizam-se mais particularmente os sais alquil (C6-C24) éter carboxílicos polioxialquilenados e seus sais, os ácidos alquil(C6-C24) amido éter carboxílicos polioxialquilenados em particular os que comportam de 2 a 15 grupos óxido de alquileno, e seus sais e suas misturas.

Os tensoativos aniônicos do tipo ácidos ou sais de éteres carboxílicos polioxialquilenados são em particular os que correspondem à fórmula (1) indicada a seguir: (D na qual: R1 representa um radical ou uma mistura de radicais alquila ou alcenila linear ou ramificado com C8-C22, um radical alquil(C8-C9)fenila, um radical R2CONH-CH2-CH2-, onde R2 d esigna um radical alquila ou alcenila linear ou ramificado com C11-C21, e n é um número inteiro ou decimal (valor médio) que pode variar de 2 a 24, e de preferência de 2 a 10, sendo que 0 radical alquila possui entre 6 e 20 átomos de carbono aproximadamente, de preferência de 8 a 18 átomos de carbono e arila designa de preferência fenila, A designa H, amônio, Na, K, Li, Mg ou um resto monoetanolamina ou trietanolamina. Pode-se também utilizar misturas de compostos de fórmula (1) em particular misturas nas quais os grupos R1 são diferentes.

Os ácidos éter carboxílico oxialquilenados ou seus sais utilizados de preferência de acordo com a presente invenção são escolhidos entre os de fórmula (I) na qual R1 designa um radical ou uma mistura de radicais alquil(Ci2-Cm), cocoíla, oleíla; um radical nonilfenila ou octilfenila, A designa um átomo de hidrogênio ou de sódio, e n varia de 2 a 20 e de preferência de 2 a 10.

Mais preferencialmente ainda, utilizam-se compostos de fórmula (I) nas quais R designa um radical alquil(C12), A designa um átomo de hidrogênio ou de sódio, e n varia de 2 a 10.

Entre os produtos comerciais, podem-se utilizar de preferência os produtos vendidos pela CHEM Y sob as denominações: ΑΚΥΡΟ ® NP 70 (R = nonilfenila, n = 7, p = 0, A = H); ΑΚΥΡΟ® NP 40 (R = nonilfenila, n = 4, p = 0, A = H); ΑΚΥΡΟ® OP 40 (R = octilfenila, n = 4, p = 0, A = H); ΑΚΥΡΟ® OP 80 (R = octilfenila, n = 8, p = 0, A = H); ΑΚΥΡΟ® OP 190 (R = octifenila, n = 19, p = 0, A = H); ΑΚΥΡΟ® RLM 38 (R = alquil(Ci2-C14), n = 3,8, p = 0, A = H); ΑΚΥΡΟ® RLM 38 NV (R = alquil(C12-C14), n = 4, p = 0, A = Na); ΑΚΥΡΟ® RLM 45 (R = alquil(Ci2-C14), n = 4,5, p = 0, A = H); ΑΚΥΡΟ® RLM 45 NV (R = alquil(C12-Ci4), n = 4,5, p = 0, A = Na); ΑΚΥΡΟ® RLM 100 (R = alquil(Ci2-C14), n = 10, p = 0, A = H); ΑΚΥΡΟ® RLM 100 NV (R = alquil(Ci2-Ci4), n = 10, p = 0, A = Na); ΑΚΥΡΟ® RLM 130 (R = alquil(C12-C14>, n = 13, p = 0, A = H); ΑΚΥΡΟ® RLM 160 NV (R = alquil(C12-C14), n = 16, p = 0, A = Na) ou pela Sandoz com as seguintes denominações: SANDOPAN DTC-Acid (R = alquil(Ci3), n = 6, p = 0, A = H); SANDOPAN DTC (R = alquil(Ci3), n = 6, p = 0, A = Na); SANDOPAN LS 24 (R = alquil(Ci2-Ci4), n = 12, p = 0, A = Na); SANDOPAN JA 36 (R = alquil(Ci3), n = 18, p = 0, A = H), e mais particularmente os produtos vendidos com as seguintes denominações: ΑΚΥΡΟ® RLM 45 ΑΚΥΡΟ® RLM 100 ΑΚΥΡΟ® RLM 38.

Os tensoativos aniônicos carboxílicos diferentes dos tensoativos citados em A) estão geralmente presentes à razão de 0,5% a 15% em peso, de preferência de 1 a 10% em peso, mais particularmente 1,5 a 8% e mais preferencialmente ainda de 2 a 5% em peso em relação ao peso total da composição. (C) Tensoativo(s) Anfótero(s) e/ou Zwiteriônicos Os agentes tensoativos anfóteros e/ou zwiteriônicos, cuja natureza não possui caráter crítico de acordo com presente invenção, podem ser em particular (lista não limitativa) derivados de aminas secundárias ou terciárias alifáticas, nos quais o radical alifático é uma cadeia linear ou ramificada que comporta de 8 a 22 átomos de carbono e contém pelo menos um grupo aniônico hidrossolubilizante (por exemplo, carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato); podem-se citar ainda as alquil (Ce-C20) betaínas, as sulfobetaínas, as alquil (Ce-C2o) amidoalquil (Ci-C6) betaínas ou as alquil (Cs-C2o) amidoalquil (Ci-C6) sulfobetaínas.

Entre os derivados de aminas, pode-se citar os produtos descritos nas patentes US-2 528 378 e US-2 781 354 e de estruturas: (2) na qual: R2 CO designa um radical acila com C6-C24, por exemplo, um radical presente no óleo de copra hidrolisado, um radical octoíla, decoíla ou dodecanoíla e suas misturas, R3 designa um grupo beta-hidroxietila e R4 um grupo carboximetila; e (3) na qual: B representa -CH2CH2OX’; C representa -(CH2)Z - Y’, sendo z = 1 ou 2, X’ designa 0 grupo -CH2CH2-COOH ou um átomo de hidrogênio Y’ designa -COOH ou o radical -CH2 - CHOH - S03H R2 CO designa um radical acila com C6-C24, por exemplo, por exemplo, um radical presente no óleo de copra hidrolisado ou no óleo de linho, um radical octoíla, decoíla ou dodecanoíla, estearoíla ou isostearoíla, oleoíla e suas misturas.

Esses compostos estão classificados no dicionário CTFA, 5a edição, 1993, com as denominações Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate, Disodium Caprylamphodiacetate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Caprylamphodiproprionate, Disodium Capryloamphodipropionate, Lauroamphodipropionic acid, Cocoamphodipropionic acid. A título de exemplo, pode-se citar 0 cocoamphodiacetate comercializado com 0 nome comercial de Miranol® C2M concentrado pela Rhodia Chimie.

De acordo com a presente invenção, prefere-se mais particularmente utilizar os agentes tensoativos anfóteros que pertencem ao grupo das betaínas tais como as alquilbetaínas, em particular a cocobetaína comercializada com o nome de “Dehyton® AB 30” em solução aquosa a 30% de MA pela Henkel ou as alquilamidobetaínas, em particular a cocoamidopropilbetaína tais como a Tegobetaine® F50 comercializada pela Goldschmidt. O ou os tensoativo(s) anfótero(s) estão geralmente presentes em quantidades que variam de 0,1 a 20% em peso, de preferência de 1 a 15% em peso, e mais particularmente de 2 a 10% em peso e mais preferencialmente ainda de 3 a 7% em peso em relação ao peso total da composição. (D) Tensoativo(s) Não-Iônico(s) Alquilpoliglicosídeo Os tensoativos não iônicos de tipo alquilpoliglicosídos podem ser mais particularmente representados pela fórmula geral indicada a seguir: (4) na qual Ri representa um radical alquila e/ou alcenila linear ou ramificado que comporta cerca de 8 a 24 átomos de carbono, um radical alquilfenila cujo radical alquila linear ou ramificado comporta cerca de 8 a 24 átomos de carbono, R2 representa um radical alquileno que comporta de 2 a 4 átomos de carbono, G representa uma unidade açúcar que comporta de 5 a 6 átomos de carbono, t designa um valor compreendido dentre 0 e 10, de preferência 0 a 4, e v designa um valor compreendido entre 1 e 15.

Alquilpoliglicosídeos preferidos segundo a presente invenção são compostos de fórmula (4) na qual Ri designa mais particularmente um radical alquila saturado ou insaturado, linear ou ramificado que comporta de 8 a 18 átomos de carbono, t designa um valor que varia de 0 a 3 e mais particularmente ainda igual a 0, G designa glicose, frutose ou galactose, de preferência glicose. O grau de polimerização, ou seja, o valor de v na fórmula (4) pode variar de 1 a 15, de preferência de 1 a 4. O grau médio de polimerização está mais particularmente compreendido entre 1 e 2 e mais particularmente de 1,1 a 1,5.

As ligações glicosídicas entre as unidades de açúcar são tipo 1-6 ou 1-4 e, de preferência, 1-4.

Compostos de fórmula (4) são representados em particular por produtos vendidos pela Cognis com os nomes de Plantaren® (600 CS/U, 1200 e 2000) ou Plantacare® (818, 1200 e 2000). Pode-se também utilizar os produtos vendidos pela Seppic com os nomes Triton CG 110 (ou Oramix CG 110) e Triton CG 312 (ou Oramix® NS 10), os produtos vendidos pela B.A.S.F. com o nome de Lutensol GD 70 ou ainda os que são vendidos pela Chem Y com o nome de AG10 LK.

Pode-se também utilizar, por exemplo, o Alquil com C8/Ci6 poliglicosídeo 1,4 em solução aquosa a 53% comercializado pela Cognis sob a referência Plantacare® 818 UP. O ou os tensoativo(s) não iônico(s) de tipo alquilpoliglicosídeo estão geralmente presentes em quantidades que variam de 0,1 a 20% em peso, de preferência de 1 a 15% em peso, e mais particularmente de 2 a 10% em peso, e mais preferencialmente ainda de 3 a 8% em peso em relação ao peso total da composição. A quantidade mínima de tensoativos é a suficiente para conferir à composição final um poder espumante e/ou detergente satisfatório, e quantidades muito grandes de tensoativos não conferem verdadeiramente vantagens adicionais.

Assim, de acordo com a presente invenção, a quantidade total de tensoativos pode representar de 4% a 50% em peso, de preferência de 6% a 35% em peso, e mais preferencialmente ainda de 8% a 25% em peso, do peso total da composição final. A relação em peso entre o tensoativo aniônico sulfato ou sulfonato e o tensoativo anfótero varia, de preferência, de 0,1 a 2, mais particularmente, de 0,5 a 1 e, mais preferencialmente, de 0,7 a 0,8. A relação em peso entre o tensoativo aniônico sulfato ou sulfonato e o tensoativo aniônico carboxílico varia, de preferência, de 0,1 a 10 e, mais preferencialmente, de 0,5 a 5 e, mais preferencialmente ainda, de 1 a 3. A relação em peso entre o tensoativo aniônico carboxílico e o tensoativo anfótero varia de preferência de 0,1 a 10, mais preferencialmente, de 0,2 a 5 e, mais preferencialmente ainda, de 0,3 a 2. A composição cosmética de acordo com a presente invenção compreende um ou mais polímeros catiônicos cuja densidade de carga catiônica é superior a 4 miliequivalente por grama (meq/g), de preferência superior ou igual a 5 miliequivalente por grama (meq/g), variando de preferência de 5 a 20 meq/g e mais particularmente de 5,5 a 10 meq/g. A densidade de carga catiônica de um polímero corresponde ao número de mois de cargas catiônicas por unidade de massa de polímero nas condições em que este está totalmente ionizado. Ela pode ser determinada por cálculo quando se conhece a estrutura do polímero, ou seja, a estrutura dos monômeros que constituem o polímero e sua proporção molar ou ponderai. Ela pode também ser determinada experimentalmente pelo método Kjeldahl, geralmente a um pH de aproximadamente 7 à temperatura ambiente.

Os polímeros catiônicos que possuem uma densidade de carga catiônica superior a 4 meq/g, utilizáveis de acordo com a presente invenção podem ser escolhidos entre todos aqueles que são conhecidos em si pelo fato de melhorarem as propriedades cosméticas dos cabelos tratados com essas composições, ou seja em particular os que estão descritos no pedido de patente EP-A-0 337 354 e nos pedidos de patentes francesas FR-A- 2 270 846, FR 2 383 660, FR2 598 611, FR 2 470 596 e FR 2 519 863.

De modo ainda mais geral, na acepção da presente invenção, a expressão “polímero catiônico” designa todo polímero que compreende grupos catiônicos e/ou grupos ionizáveis em grupos catiônicos.

Os polímeros catiônicos são escolhidos entre os que compreendem unidades que comportam grupos amina primárias, secundárias, terciárias e/ou quaternárias que podem fazer parte da cadeia principal polimérica, ou ser portadas por um substituinte lateral diretamente ligado a ela.

Os polímeros catiônicos utilizados possuem geralmente uma massa molar média em número compreendida entre 500 e 5.108 aproximadamente, e de preferência compreendida entre 103 e 3.106 aproximadamente.

Entre os polímeros catiônicos, pode-se citar mais particularmente os polímeros do tipo poliamina, poliaminoamida e poliamônio quaternário. Trata-se de produtos conhecidos.

Entre esses polímeros, pode-se citar: (1) os homopolímeros ou copolímeros derivados de ésteres ou de amidas acrílicas ou metacrílicas e que comportam pelo menos uma das unidades com as seguintes fórmulas: nas quais: R3, idênticos ou diferentes, designam um átomo de hidrogênio ou um radical CH3; A, idênticos ou diferentes, representam um grupo alquila linear ou ramificado, com 1 a 6 átomos de carbono, de preferência 2 ou 3 átomos de carbono, ou um grupo hidroxialquila com 1 a 4 átomos de carbono; R4, R5, R6, idênticos ou diferentes, representam um grupo alquila com 1 a 18 átomos de carbono ou um radical benzila e de preferência um grupo alquila com 1 a 6 átomos de carbono; R1 e R2, idênticos ou diferentes, representam hidrogênio ou um grupo alquila com 1 a 6 átomos de carbono e de preferência metila ou etila; X designa um ânion derivado de um ácido mineral ou orgânico como um ânion metossulfato ou um halogeneto como cloreto ou brometo.

Os copolímeros da família (1) podem conter também uma ou mais unidades derivadas de comonômeros que podem ser escolhidos na família das acrilamidas, metacrilamidas, diacetonas acrilamidas, acrilamidas e metacrilaminas substituídas no nitrogênio por alquilas inferiores (CrC^, dos ácidos acrílicos ou metacrílicos ou seus ésteres, das vinil lactamas como a vinilpirrolidona ou a vinilcaprolactama, dos ésteres vinílicos.

Assim, entre esses copolímeros da família (1), pode-se citar: - os copolímeros de acrilamida e de dimetilaminoetil metacrilato quaternizado com sulfato de dimetila ou com um halogeneto de dimetila - os copolímeros de acrilamida e de cloreto de metacriloiloxietiltrimetilamônio descrito, por exemplo, no pedido de patente EP-A-080976 - o copolímero de acrilamida e de metossulfato de metacriloiloxietiltrimetilamônio - os copolímeros vinilpirrolidona / acrilato ou metacrilato de dialquilaminoalquila quaternizados ou não. Esses polímeros estão descritos detalhadamente nas patentes FR 2.077.143 e FR 2.393.573, - os terpolímeros metacrilato de dimetil amino etila/ vinilcaprolactama/vinilpirrolidona, - os copolímeros vinilpirrolidona / metacrilamidopropil dimetilamina, - e os copolímeros de vinilpirrolidona / metacrilamida de dimetilaminopropila quaternizada. (2) Os polissacarídeos catiônicos, em particular as celuloses e as gomas de galactomananos catiônicas. Entre os polissacarídeos catiônicos, podem-se citar mais particularmente os derivados de éteres de celulose que comportam grupos amônio quaternário, os copolímeros de celulose catiônicos ou os derivados de celulose enxertados com um monômero hidrossolúvel de amônio quaternário e as gomas de galactomananos catiônicas. (3) Os polímeros constituídos de unidades piperazinila e de radicais bivalentes alquileno ou hidroxialquileno com cadeias retas ou ramificadas, eventualmente interrompidas por átomos de oxigênio, de enxofre, de nitrogênio ou por ciclos aromáticos ou heterocíclicos, bem como os produtos de oxidação e/ou de quaternização desses polímeros. (4) As poliaminoamidas solúveis na água preparadas em particular por policondensação de um composto ácido com uma poliamina; essas poliaminoamidas podem ser reticuladas por uma epi-halo-hidrina, um diepóxido, um dianidrido, um dianidrido não saturado, um derivado bis-insaturado, uma bis-halo-hidrina, um bis-azetidínio, uma bis-haloacildiamina, um bis-halogeneto de alquila ou ainda por um oligômero resultante da reação de um composto bifuncional reativo diante de uma bis-halo-hidrina, de um bis-azetidínio, de uma bis-haloacildiamina, de um bis-halogeneto de alquila, de uma epi-halo-hidrina, de um diepóxido ou de um derivado bis-insaturado; e o agente reticulante é utilizado em proporções que variam entre 0,025 e 0,35 mole por grupo amina da polimaomida; essas poliaminoamidas podem ser alcoiladas ou se comportarem uma ou mais funções aminas terciárias, quaternizadas. (5) Os derivados de poliaminoamidas resultantes da condensação de polialcoilenos polilaminas com ácidos policarboxílicos, seguida de uma alcoilação por agentes bifuncionais. Pode-se citar, por exemplo, os polímeros ácido adípico-diacoilamino-hidróxi-alcoil-dialoileno-triamina nos quais o radical alcoíla comporta de 1 a 4 átomos de carbono e designa de preferência metila, etila, propila.

Entre esses derivados, podem-se citar mais particularmente os polímeros ácido adípico/dimetilamino-hidróxi-propil/dietileno triamina (6) Os polímeros obtidos por reação de uma polialquileno poliamina que comporta dois grupos amina primária e pelo menos um grupo amina secundária com um ácido dicarboxílico escolhido entre o ácido diglicólico e os ácidos dicarboxílicos alifáticos saturados com 3 a 8 átomos de carbono. (7) Os ciclopolímeros de alquil dialil amina ou de dialquil dialil amônio como os homopolímeros ou os copolímeros que comportam como constituinte principal da cadeia unidades que correspondem às fórmulas (5) ou (5’): (5') fórmulas nas quais k e t são iguais a 0 ou 1, e a soma k + t é igual a 1; R12 designa um átomo de hidrogênio ou um radical metila; R-i0 e Rn, independentemente um do outro, designam um grupo alquila com 1 a 6 átomos de carbono, um grupo hidroxialquila no qual o grupo alquila possui de preferência de 1 a 5 átomos de carbono, um grupo amidoalquila inferior (C1-C4) ou R10 e Rn podem designar conjuntamente com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados grupos heterocíclicos, tais como piperidinila ou morfolinila; V é um ânion como brometo, cloreto, acetato, borato, citrato, tartarato, bissulfato, bissulfito, sulfato, fosfato. Esses polímeros estão descritos em particular na patente FR 2.080.759 e em seu certificado de adição 2.190.406. R10 e Rn, independentemente um do outro, designam de preferência um grupo alquila com 1 a 4 átomos de carbono.

Entre os polímeros definidos acima, pode-se citar mais particularmente o homopolímero de cloreto de dimetildialilamônio vendido em particular com o nome de “Merquat 100” pela Nalco (e seus homólogos de baixas massas moleculares médias em peso) e os copolímeros de cloreto de dialildimetilamônio e de acrilamida. (8) Os polímeros de diamônio quaternário, em particular, os que contêm unidades de repetição que correspondem à fórmula: (6) fórmula (6) em que: R13, R-I4, Ris e R-I6, idênticos ou diferentes, representam radicais alifáticos, alicíclicos, ou arilalifáticos que compreendem de 1 a 20 átomos de carbono ou radicais hidroxialquilalifáticos inferiores, ou então R13, R14, R15 e Ris, juntos ou separadamente, constituem com os átomos de nitrogênio ao qual estão ligados heterociclos que contêm eventualmente um segundo heteroátomo diferente do nitrogênio, ou então R13, R14, R15 e Rie representam um radical alquila com C1-C6 linear ou ramificado substituído por um grupo nitrila, éster, acila, amida ou -CO-O-R17-D ou -CO-NH-R17-D em que R17 é um alquileno e D um grupo amônio quaternário; Α-ι e Bi representam grupos polimetilênicos que compreendem de 2 a 20 átomos de carbono que podem ser lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, e podem conter, ligados a ou intercalados na cadeia principal, um ou mais ciclos aromáticos, ou um ou mais átomos de oxigênio, de enxofre ou grupos sulfóxido, sulfona, dissulfeto, amino, alquilamino, hidroxila, amônio quaternário, ureído, amida ou éster, e X' designa um ânion derivado de um ácido mineral ou orgânico;

Ai, R13 e R15 podem formar com os dois átomos de nitrogênio aos quais estão ligados um ciclo piperazínico; além disso, se Ai designar um radical alquileno ou hidroxialquileno linear ou ramificado, saturado ou insaturado, B-ι pode também designar um grupo no qual D designa: a) um resto de glicol de fórmula: -O-Z-O-, em que Z designa um radical hidrocarbonado linear ou ramificado, ou um grupo que corresponde a uma das seguintes fórmulas: em que x e y designam um número inteiro de 1 a 4, que representa um grau de polimerização definido e único ou um número qualquer de 1 a 4 que representa um grau de polimerização médio; b) um resto de diamina bis-secundária como um derivado de piperazina; c) um resto de diamina bis-primária de fórmula: -NH-Y-NH-, em que Y designa um radical hidrocarbonado linear ou ramificado, ou então o radical bivalente: d) um grupo ureileno de fórmula: De preferência, X- é um ânion como cloreto ou brometo.

Esses polímeros possuem uma massa molar média em número geralmente compreendida entre 1000 e 100000.

Podem-se utilizar mais particularmente os polímeros que são constituídos de unidades de repetição que correspondem à fórmula; (a) na qual Ri, R2, R3 e R4, idênticos ou diferentes, designam um radical alquila ou hidroxialquila com 1 a 4 átomos de carbono aproximadamente, n e p são números inteiros que variam de 2 a 20 aproximadamente e X' é um ânion derivado de um ácido mineral ou orgânico.

Um composto de fórmula (a) particularmente preferido é aquele para 0 qual R^ R2, R3 e R4, representam um radical metila e n = 3, p = 6 e X = Cl, denominado Hexadimethrine Chloride segundo a nomenclatura INCI (CTFA). (9) Os polímeros de poliamônio quaternários constituídos de unidades de fórmula (7): (7) fórmula na qual: Ris, R19. R20 e R21, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um radical metila, etila, propila, β-hidroxietila, β-hidroxipropila ou em que p é igual a 0 ou a um número inteiro compreendido entre 1 e 6, com a condição de que Ris, R19, R20 e R21 não representem simultaneamente um átomo de hidrogênio, r e s, idênticos ou diferentes, são números inteiros compreendidos entre 1 e 6, q é igual a 0 ou a um número inteiro compreendido entre 1 e 34, X' designa um ânion como um halogeneto, A designa um radical de um di-halogeneto ou representa de preferência Esses compostos estão descritos em particular no pedido de patente EP-A-122 324.

Pode-se citar, por exemplo, entre eles os produtos “Mirapol® A 15”, “Mirapol® AD1”, “Mirapol® AZ1” e “Mirapol 175®” vendidos pela Miranol. (10) Os polímeros quaternários de vinilpirrolidona e de vinilimidazol (11) Os polímeros reticulados de sais de metacriloiloxialquil(Cr C4)trialquil(Ci-C4) amônio como os polímeros obtidos por homopolimerização do dimetilaminoetilmetacrilato quaternizado pelo cloreto de metila, ou por copolimerização da acrilamida com o dimetilaminoetilmetacrilato quaternizado pelo cloreto de metila, sendo que a homopolimerização ou a copolimerização é seguida de uma reticulação por um composto com insaturação olefínica, em particular a metileno bis acrilamida.

Outros polímeros catiônicos utilizáveis de acordo com a presente invenção são proteínas catiônicas ou hidrolisados de proteínas catiônicas, polialquilenoiminas, em particular polietilenoiminas, polímeros que compreendem unidades vinilpiridina ou vinilpiridínio, condensados de poliaminas e de epicloridrina, poliureilenos quaternários e os derivados da quitina.

Entre esses polímeros catiônicos, prefere-se utilizar os das famílias (1), (7), (8), (9)e(10).

Entre todos os polímeros catiônicos suscetíveis de ser utilizados na presente invenção, prefere-se utilizar os ciclopolímeros catiônicos, em particular os homopolímeros de cloreto de dimetildialilamônio, vendidos com as denominações “Merquat 100”, pela Nalco, os polímeros diamônio quaternário, as polietilenoiminas e suas misturas. O ou os polímeros catiônicos que possuem uma densidade catiônica superior a 4 meq/g estão geralmente presentes em quantidades que variam de 0,01 a 20% em peso, de preferência, de 0,05 a 10% em peso, e mais particularmente, de 0,1 a 5% em peso, e mais preferencialmente ainda, de 0,2 a 2% em peso em relação ao peso total da composição. O referido agente benéfico para as matérias queratínicas pode ser escolhido entre: (1) os sacarídeos, os oligossacarídeos, os polissacarídeos, os hidrolisados ou não, modificados ou não, (2) os aminoácidos, os oligopeptídeos, os peptídeos, as proteínas hidrolisadas ou não, modificadas ou não, (3) os ácidos e álcoois graxos ramificados ou não, (4) as ceras animais, vegetais ou minerais, (5) as ceramidas e as pseudoceramidas, (6) os ácidos orgânicos hidroxilados, (7) os filtros UV, (8) os antioxidantes e os agentes antirradicais livres, (9) os quelantes, (10) os agentes anticaspa, (11) os agentes reguladores de seborréia, (12) os agentes calmantes, (13) os tensoativos catiônicos, (14) os silicones organomodificados ou não, (15) os óleos minerais, vegetais ou animais, (16) os poliisobutenos e as poli(alfa-olefinas), (17) os ésteres graxos, de preferência com 15 a 50 átomos de carbono, (18) os polímeros aniônicos solúveis ou dispersados, (19) os polímeros não-iônicos solúveis ou dispersados, e suas misturas. A composição de acordo com a presente invenção pode compreender um ou mais oligossacarídeos, polissacarídeos hidrolisados ou não, modificados ou não, idênticos ou não. De modo geral, os compostos desse tipo sacarideos, oligossarídeos, polissacarídeos hidrolisados ou não, modificados ou não, utilizáveis na presente invenção, são escolhidos entre os que estão descritos em particular em “Encyclopedia of Chemical Technology’, Kirk-Othmer, Terceira Edição, 1982, volume 3, pp. 896-900, e volume 15, pp 439-458”, em “Polymers in Nature”, por E.A. MacGREGOR e C.T. GREENWOOD, Edições John Wiley & Sons, Capítulo 6, pp 240-328, 1980” e em “Industrial Gums - Polysacchandes and their Derivatives”, Editado por Roy L. WHISTLER, Segunda Edição, Edition Academic Press Inc., sendo que o conteúdo dessas três obras está totalmente incluído no presente pedido a título de referência. A título de exemplos de sacarideos, oligossacarídeos, polissacarídeos hidrolisados ou não, modificados ou não, utilizáveis na presente invenção, podem-se citar, em particular, os glucanos, os amidos modificados ou não (como os que são provenientes, por exemplo, de cereais como o trigo, o milho ou o arroz, de legumes como a ervilha branca, de tubérculos como as batatas ou a mandioca) e diferentes do betainato de amido tal como descrito acima, a amilose, a amilopectina, o glicogênio dos dextranos, os β-glucanos, as celuloses e seus derivados (meticeluloses, hidroxialquilceluloses, etil-hidroxietilceluloses, carboximetil-celuloses), os fructosanos, a inulina, o levano, os mananos, os xilanos, as linhinas, os arabanos, os galactanos, os galacturonanos, a quitina, os glucoronoxilanos, os arabinoxilanos, os xiloglucanos, os galactomananos, os glicomananos, os ácidos pécticos e as pectinas, o ácido algínico e os alginatos, os arabinogalactanos, as carreginas, os ágares, os glicosaminoglucanos, as gomas arábicas, as gomas tragacanto, as gomas ghatti, as gomas caraia, as gomas de caroba, as gomas guar e as gomas xantana e suas misturas. A composição de acordo com a presente invenção pode compreender um ou mais aminoácidos, oligopeptídeos, peptídeos, proteínas, hidrolisadas ou não, modificadas ou não. Como aminoácidos, pode-se citar, por exemplo, a cisteína, a lisina, a alanina, a N-fenilalanina, a arginina, a glicina, a leucina, e suas misturas. A título de oligopeptídeos, de peptídeos, de proteínas hidrolisadas ou não, modificadas ou não, que podem ser utilizadas de acordo com a presente invenção, pode-se citar em particular os hidrolisatos de proteínas de lã ou de seda, modificadas ou não, as proteínas vegetais como as proteínas de trigo. A composição de acordo com a presente invenção pode compreender um ou mais ácidos e álcoois graxos ramificados ou não. Entre os ácidos graxos apropriados na presente invenção, podem-se citar em particular os ácidos carboxílicos com C8-C30, tais como o ácido palmítico, o ácido oléico, 0 ácido linoléico, o ácido mirístico, 0 ácido esteárico, 0 ácido láurico, e suas misturas. Os álcoois graxos utilizáveis na presente invenção compreendem em particular os álcoois com C8-C30 como, por exemplo, os álcoois palmitílico, oleílico, linoleílico, miristílico, estearílico e laurílico, e suas misturas. A composição de acordo com a presente invenção pode compreender uma ou mais ceras animais, vegetais ou minerais.

Uma cera, na acepção da presente invenção, é um composto lipofílico, sólido à temperatura ambiente (aproximadamente 25°C), com mudança de estado sólido / líquido reversível, que possui uma temperatura de fusão superior a aproximadamente 40°C, podendo ir até 200°C, e que apresenta no estado sólido uma organização cristalina anisotrópica. De modo geral, o tamanho dos cristais da cera é tal que os cristais difratam e/ou difundem a luz, conferindo à composição que os compreende um aspecto turvo mais ou menos opaco. Levando-se a cera à temperatura de fusão, é possível torná-la miscível aos óleos e formar uma mistura homogênea microscopicamente, mas trazendo novamente a temperatura da mistura à temperatura ambiente, obtém-se uma recristalização da cera nos óleos da mistura, detectável microscópica e macroscopicamente (opalescência).

Como ceras utilizáveis na presente invenção, podem-se citar as ceras de origem animal como a cera de abelhas, o espermaceti, a cera de lanolina e os derivados de lanolina; as ceras vegetais como a cera de carnaúba, de candelila, de ouricuri, do Japão, a manteiga de cacau ou as ceras de fibra de cortiça ou de cana de açúcar; as ceras minerais, por exemplo, de parafina, de vaselina, de linhita ou as ceras microcristalinas ou as ozoqueritas, e suas misturas. A composição de acordo com a presente invenção pode compreender uma ou mais ceramidas e/ou pseudo-ceramidas. Podem-se citar em particular as ceramidas das classes I, II, III e V de acordo com a classificação de Dawning, e mais particularmente a N-oleildesidroesfingosina. A composição de acordo com a presente invenção pode compreender um ou mais ácidos orgânicos hidroxilados escolhidos entre os que são bem conhecidos e utilizados no estado da técnica. Pode-se citar em particular o ácido cítrico, o ácido láctico, o ácido tartárico, o ácido málico e suas misturas. A composição de acordo com a presente invenção pode compreender um ou mais filtros solares ativos contra o UV-A e/ou UV-B. Podem-se citar em particular os derivados do dibenzoilmetano como o 4-metildibenzoilmetano, o 4-isopropildibenzoilmetano, o 4-terc-butildibenzoilmetano, o 2,4-dimetilbenzoilmetano, o 4-terc-butil-4’- diisopropildibenzoil-metano, o ácido p-amino-benzóico e seus ésteres como o p-dimetilaminobenzoato de 2-etil-hexila e o p-aminobenzoato de etila N-propoxilado, os salicilatos tais como o salicilato de trietanolamina, os ésteres de ácido cinâmico tais como o 4-metoxi-cinamato de 2-etil-hexila, o diisopropilcinamato de metila, o antranilato de mentila, os derivados de benzotriazol, os derivados de triazina, os derivados de β,β-difenilacrilato como o 2-ciano-3,3-difenilacrilato de 2-etil-hexila e o 2-ciano-3,3-difenilacrilato de etila, o ácido 2-fenilbenzilimidazol-5-sulfônico e seus sais, os derivados de benzofenona, os derivados de benzilideno-cânfora, os filtros siliconados, etc., e suas misturas.

Como antioxidantes e agentes antirradicais livres utilizáveis na presente invenção podem-se citar, por exemplo, o ácido ascórbico, compostos ascorbilados tais como o dipalmitato de ascorbila, a t-butil-hidroquinona, os polifenóis como o floroglucinol, o sulfito de sódio, o ácido eritórbico, os flavonóides e suas misturas. A composição de acordo com a presente invenção pode compreender um ou mais quelantes escolhidos em particular entre o EDTA (ácido etilenodiaminatetraacético) e seus sais como o EDTA dissódico e o EDTA dipotássico, os compostos fosfatados como o metofosfato de sódio, o hexametofosfato de sódio, o pirofosfato tetrapotássico, os ácidos fosfônicos e seus sais como os sais do ácido etilenodiamina tetrametilenofosfônico, e suas misturas. A composição de acordo com a presente invenção pode compreender um ou mais agentes anticaspa escolhidos, por exemplo, entre: - o cloreto de benzetônio, o cloreto de benzalcônio, a clorexidina, a cloramina T, a cloramina B, a 1,3-dibromo-5,5-dimetil-hidantoína, a 1,3- dicloro-dimetil-hidantoína, a 3-bromo 1-cloro 5,5-dimetil-hidantoína, a N- clorosucinimida; - os derivados de 1-hidróxi-2-piridona como, por exemplo, a 1-hidróxi-4-metil-2-piridona, a 1-hidróxi-6-metil-1-2-piridona e a 1 -hidróxi-4,6-dimetil-2-piridona; - as tri-halogenocarbamidas; - a triclosana; - os compostos nitrogenados como o climbazol, o quetoconazol, o clotrinazol, o econazol, o isoconazol e o miconazol b; - os polímeros antifúngicos como a anfotericina B ou a nistatina; - os sulfetos de selênio; - o enxofre sob suas diferentes formas, o sulfeto de cádmio, a alantoína, os alcatrões da hulha ou da madeira e seus derivados, em particular, o óleo de zimbro, o ácido undecilênio, o ácido fumárico, as alilaminas como a terbinafina; - ou uma mistura desses agentes anticaspa.

Eles podem também ser utilizados sob a forma de seus sais de adição de ácidos fisiologicamente aceitáveis, em particular sob a forma de sais de ácidos sulfúrico, nítrico, tiociânico, clorídrico, bromídrico, iodídrico, fosfórico, acético, benzóico, glicólico, acetúrico, sucínico, nicotínico, tartárico, maléico, palmítico, metano sulfônico, propanóico, 2-oxopropanóico, propanodióico, 2-hidroxi-1,4-butanodióico, 3-fenil-2-propenóico, α-hidroxibenzenoacético, etano-sulfônico, 2-hidroxietano sulfônico, 4-metilbenzeno sulfônico, 4-amino-2-hidroxibenzóico, 2-fenoxibenzóico, 2-acetiloxibenzóico, pícrico, láctico, cítrico, málico, oxálico e de aminoácidos.

Os agentes anticaspa mencionados acima podem também, se for o caso, ser utilizados em forma de seus sais de adição de bases orgânicas ou inorgânicas fisiologicamente aceitáveis. Exemplos de bases orgânicas são em particular as alcanolaminas de pesos moleculares baixos como a etanolamina, a dietanolamina, a N-etiletanolamina, a trietanolamina, a dietilaminoetanol, a 2- amino-2-metilpropanodiona; as bases não-voláteis como a etilenodiamina, a hexametilenodiamina, a cicloexilamina, a benzilamina, a N-metilpiperazina; os hidróxidos de amônio quaternário, por exemplo, o hidróxido de trimetilbenzilamônio; a guanidina e seus derivados, e particularmente seus derivados alquilados. Exemplos de bases inorgânicas são em particular os sais de metais alcalinos como o sódio ou potássio; os sais de amônio, os sais de metais alcalino-terrosos, como o magnésio, cálcio; os sais de metais di, tri ou tetravalentes catiônicos, como o zinco, o alumínio e o zircônio. As alcanolaminas, a etilenodiaminas e as bases inorgânicas, como os sais de metais alcalinos, são preferidas. A composição de acordo com a presente invenção pode compreender um ou mais agentes reguladores de seborréia tais como a sucinilquitosana e a ροΐΐ-β-alanina, e suas misturas. A composição de acordo com a presente invenção pode compreender um ou mais agentes calmantes tais como o azuleno e o ácido glicirretínico, e suas misturas. A composição de acordo com a presente invenção pode compreender um ou mais tensoativos catiônicos bem conhecidos, tais como os sais de aminas graxas primárias, secundárias ou terciárias, eventualmente polioxialquilenadas; os sais de amônio quaternário como os cloretos ou os brometos de tetraalquilamônio, de alquilamidoalquil-trialquilamônio, de trialquilbenzilamônio, de trialquil-hidróxi-alquilamônio ou de alquilpiridínio; os derivados de imidazolina; ou os óxidos de aminas de caráter catiônico.

Os silicones utilizáveis de acordo com a presente invenção podem ser solúveis ou insolúveis na água, e podem ser em particular poliorganossiloxanos insolúveis na água; eles podem se apresentar em forma de óleos, de ceras, de resinas ou de gomas.

Os organopolissiloxanos estão definidos mais detalhadamente na obra de Walter Noll “Chemistry and Technology of Silicones" (1968) Academic Press. Eles podem ser voláteis ou não voláteis.

Quando voláteis, os silicones são escolhidos mais particularmente entre os que possuem um ponto de ebulição que varia de 60°C a 260°C, e mais particularmente entre: (i) os silicones cíclicos que comportam de 3 a 7 átomos de silício e de preferência de 4 a 5. Trata-se, por exemplo, do octametilciclotetrassiloxano comercializado em particular com o nome de “Volatile Silicone 7207” pela Union Carbide ou “Silbione 70045 V 2” pela Rhodia, do decametilciclopentassiloxano comercializado com o nome de “Volatile Silicone 7158” pela Union Carbide, “Silbione 70045 V 5” pela Rhodia.

Pode-se também citar os ciclopolímeros do tipo dimetilsiloxanos metilaquilsiloxano, como o “Silicone Volatile FZ 3109”, comercializado pela Union Carbide de estrutura química: Com D; Com D": — Pode-se também citar as misturas de silicones cíclicos com compostos orgânicos derivados do silício, tais como a mistura de octameilciclotetrassiloxano e de tetrametilsililpentanaeritritol (50/50) e a mistura de octametilciclotetrassiloxano e de oxi-1,1-(hexa-2,2,2’,2’,3,3’-trimetilsililóxi) bis-neopentano; (ii) os silicones voláteis lineares com 2 a 9 átomos de silício e que possuem uma viscosidade inferior ou igual a 5.10‘6m2/s a 25° C. Trata-se, por exemplo, do decametiltetrassiloxano comercializado em particular com o nome de “SH 200” pela Toray Silicone. Silicones que entram nessa classe estão também descritos no artigo publicado em Cosmetics and toiletries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 - Todd & Byers “Volatile Silicone fluids for cosmetics”.

Entre os silicones não voláteis, podem-se citar em particular os polialquilsiloxanos, os poliarilsiloxanos, os polialquilarilsiloxanos, as gomas e as resinas de silicones, os poliorganossiloxanos modificados por grupos organofuncionais, bem como suas misturas.

Os silicones organomodificados utilizáveis de acordo com a presente invenção são silicones tais como definidos anteriormente e comportam em sua estrutura um ou mais grupos organofuncionais fixados por meio de um grupo hidrocarbonado.

Entre os silicones organomodificados, podem ser citados os poliorganossiloxanos que comportam: - grupos polietilenóxi e/ou polipropilenóxi que comportam eventualmente grupos alquila com C6-C24, como os produtos denominados dimeticona copoliol comercializado pela Dow Corning com o nome de DC 1248 ou os óleos Silwet® L 722, L 7500, L 77, L 711 da Union Carbide e o alquil (C12) meticona copoliol comercializado pela Dow Corning com o nome de Q2 5200; - grupos aminados substituídos ou não como os produtos comercializados com o nome de GP 4 Silicone Fluid e GP 7100 pela Genesee ou os produtos comercializados com os nomes de Q2 8220 e Dow Corning 929 ou 939 pela Dow Corning. Os grupos aminados substituídos são em particular grupos aminoalquila com C1-C4; - grupos tióis como os produtos comercializados com os nomes “GP 72 A” e “GP 71” pela Genesee; - grupos alcoxilados como o produto comercializado com o nome de “Silicone Copolymer F-755” pela SWS Silicones e Abil Wax® 2428, 2434 e 2440 pela Goldschmidt; - grupos hidroxilados como os poliorganossiloxanos com função hidroxilada descritos no pedido de patente francesa FR-A-85 16334; - grupos aciloxilalquila como, por exemplo, os poliorganossiloxanos descritos no pedido de patente US-A-4957732 ; - grupos aniônicos do tipo ácido carboxílico como, por exemplo, nos produtos descritos na patente EP 186 507 da empresa Chisso Corporation, ou do tipo alquilcarboxílicos como os que estão presentes no produto X-22-3701E da Shin-Etsu; 2-hidroxialquilsulfonato; 2-hidroxialquiltiossulfato como os produtos comercializados pela Goldschmidt com os nomes de “Abil® S201” e “Abil® S255”. - grupos hidroxiacilamino, como os poliorganossiloxanos descritos no pedido EP 342 834. Pode-se citar, por exemplo, o produto Q2-8413 da Dow Corning. A composição de acordo com a presente invenção pode compreender um ou mais óleos minerais, vegetais ou animais. Podem-se citar em particular como óleos de origem vegetal, o óleo de amêndoas doces, o óleo de abacate, o óleo de rícino, o óleo de oliva, o óleo de jojoba, o óleo de girassol, o óleo de germes de trigo, o óleo de gergelim, o óleo de amendoim, o óleo de sementes de uva, o óleo de soja, o óleo de colza, o óleo de cártamo, o óleo de copra, o óleo de milho, o óleo de avelãs, a manteiga de karité, o óleo de palma, o óleo de caroço de damasco, o óleo de jacará-uva; como óleo de origem animal, o peridroesqualeno; como óleos de origem mineral, o óleo de parafina e o óleo de vaselina; e suas misturas. A composição de acordo com a presente invenção pode compreender um ou mais poliisobutenos e poli(a-olefinas) escolhidos entre aqueles que são bem conhecidos da técnica. A composição de acordo com a presente invenção pode compreender um ou mais ésteres graxos. Como exemplos, podem-se os ésteres de ácidos graxos que possuem de preferência de 8 a 22 átomos de carbono como o miristato de isopropila, o palmitato de isopropila, o palmitato de 2-etil-hexila, o óleo de Purcellin (octanoato de estearila), o isononanoato de isononila ou de isoestearila, o lanolato de isopropila, e suas misturas. Pode-se também citar os ésteres de álcoois graxos que possuem de preferência de 8 a 22 átomos de carbono. A composição de acordo com a presente invenção pode compreender um ou mais polímeros solúveis ou dispersados bem conhecidos em si. Os polímeros aniônicos geralmente utilizados na presente invenção são polímeros que comportam grupos derivados de ácidos carboxílicos, sulfônico ou fosfórico, e apresentam uma massa molecular em peso compreendida entre 500 e 5.000.000.

Os grupos carboxílicos são aportados por monômeros monoácidos ou diácidos carboxílicos insaturàdos como os que correspondem à fórmula: (8 na qual n é um número inteiro de 0 a 10, A designa um grupo metileno, eventualmente ligado ao átomo de carbono do grupo insaturado ou ao grupo metileno vizinho quando n for superior a 1, por meio de um heteroátomo como o oxigênio ou enxofre, designa um átomo de hidrogênio, um grupo fenila ou benzila, R2 designa um átomo de hidrogênio, um grupo alquila inferior, ou carboxila, R3 designa um átomo de hidrogênio, um grupo alquila inferior, um grupo-CH2-COOH, fenila ou benzila.

Na fórmula (8) acima, um grupo alquila inferior comporta de preferência de 1 a 4 átomos de carbono e designa em particular os grupos metila e etila.

Os polímeros aniônicos com grupos carboxílicos preferidos de acordo com a presente invenção são: A) Os homo- ou copolímeros de ácido acrílico ou metacrílico ou seus sais e especialmente os produtos vendidos com os nomes de Versicol® E ou K pela Allied Colloid e Ultrahold® pela BASF. Os copolímeros de ácido acrílico e de acrilamida vendidos em forma de seu sal de sódio com os nomes de Reten® 421, 423 ou 425 pela Hercules, os sais de sódio dos ácidos poli-hidróxi-carboxílicos. B) Os copolímeros dos ácidos acrílico ou metacrílico com um monômero monoetilênico como o etileno, o estireno, os ésteres vinílicos, os ésteres de ácido acrílico ou metacrílico, eventualmente enxertados em um polialquileno glicol como polietileno glicol e eventualmente reticulados. Esses polímeros estão descritos em particular na patente FR 1.222.944 e no pedido alemão 2.330.956, sendo que os copolímeros deste tipo que comportam em sua cadeia uma unidade acrilamida eventualmente N-alquilada e/ou hidroxialquilada tais como descritos, em particular, nos pedidos de patentes luxemburguesas 75370 e 75371 ou propostos com o nome de Quadramer® pela American Cyanamid. Podem-se também citar os copolímeros de ácido acrílico e de metacrilato de alquila com CrC4 e o copolímero de ácido metacrílico e de acrilato de etila vendido com o nome de Luvimer® Maex pela BASF. C) Os copolímeros derivados de ácido crotônico como os que comportam em sua cadeia unidades acetato ou propionato de vinila, e eventualmente outros monômeros como ésteres alílico ou metalílico, éter vinílico ou éster vinílico de um ácido carboxílico saturado linear ou ramificado, com cadeia longa hidrocarbonada, como aqueles que comportam pelo menos 5 átomos de carbono, sendo que esses polímeros podem ser eventualmente enxertados e reticulados, ou ainda um éster vinílico, alílico ou metalílico de um ácido carboxílico a- ou β cíclico. Esses polímeros estão descritos entre outros nas patentes FR 1.222.944, FR 1.580.545, FR 2.265.782, FR 2,265.781, FR 1.564.110 e FR 2.439.798. Produtos comerciais que entram no âmbito dessa classe são as resinas 28-20-30, 26-13-14 e 28-13-10 vendidas pela National Starch. D) Os copolímeros derivados de ácidos ou de anidridos maléico, fumárico, itacônico com ésteres vinílicos, éteres vinílicos, halogenetos vinílicos, derivados fenilvinílicos, o ácido acrílico e seus ésteres; esses polímeros podem ser esterificados. Esses copolímeros estão descritos em particular nas patentes US 2.047.398, US 2.723.248, US 2.102.113, na patente GB 839.805, e em particular os que são vendidos com os nomes de Gantrez® AN ou ES, pela ISP.

Polímeros que entram nessa também nessa classe são os copolímeros de anidrido maléico, citracônico, itacônico e de um éster alílico ou metalílico que comporta eventualmente um ou mais grupos acrilamida, metacrilamida, α-olefina, ésteres acrílicos ou metacrílicos, ácidos acrílicos ou metacrílicos ou vinilpirrolidona em sua cadeia, sendo que as funções anidridos são monoesterificadas ou monoamidificadas. Esses polímeros estão por exemplo descritos nas patentes FR 2.350.384 e FR 2.357.241 da Depositante. E) As poliacrilamidas que comportam grupos carboxilatos.

Os polímeros que compreendem os grupos sulfônicos são polímeros que comportam unidades vinilsulfônico, estireno sulfônico, naftaleno sulfônico ou acrilamido alquilsulfônico.

Esses polímeros podem ser escolhidos em particular entre: - os sais do ácido polivinilsulfônico que possuem uma massa molecular compreendida entre aproximadamente 1.000 e 100.000 bem como os copolímeros com um comonômero insaturado como os ácidos acrílico ou metacrílico e seus ésteres, bem como a acrilamida ou seus derivados, os éteres vinílicos e a vinilpirrolidona; - os sais do ácido poliestireno sulfônico, os sais de sódio com uma massa molecular de aproximadamente 500.000 e de aproximadamente 100.000 vendidos respectivamente com os nomes de Flexan 500® e Flexan® 130 pela National Starch. Esses compostos estão descritos na patente FR 2198179; - os sais de ácidos poliacrilamida sulfônicos como os mencionados na patente US 4.128.631 e mais particularmente o ácido poliacrilamidoetilpropano sulfônico vendido com o nome de Cosmedia Polymer® HSP 1180 pela Henkel.

De acordo com a presente invenção, os polímeros aniônicos são escolhidos, de preferência, entre os copolímeros de ácido acrílico como o terpolímero ácido acrílico / acrilato de etila / N-terc-butilacrilamida vendido com o nome de Ultrahold Strong® pela BASF, os copolímeros derivados de ácido crotônico como os terpolímeros de acetato de vinila / terc-butil benzoato de vinila / ácido crotônico e os terpolímeros ácido crotônico / acetato de vinila/neododecanoato de vinila vendidos com o nome de Résine 28-29-30 pela National Starch, os polímeros derivados de ácidos ou de anidridos maléico, fumárico, itacônico com ésteres vinílicos, éteres vinílicos, halogenetos vinílicos, derivados fenilvinílicos, o ácido acrílico e seus ésteres como o copolímero metilviniléter/anidrido maléico monoesterificado vendido com o nome de Gantrez® ES 425 pela ISP, os copolímeros de ácido metacrílico e de metacrilato de metila vendidos com o nome de Eudragit L® pela Rohm Pharma, o copolímero de ácido metacrílico e de acrilato de etila vendido com o nome de Luvimer® Maex pela BASF, o copolímero acetato de vinila/ácido crotônico vendido com o nome de Luviset CA® 66 pela BASF e o copolímero acetato de vinila/ácido crotônico enxertado com polietilenoglicol com o nome de Aristoflex® A pela BASF.

Os polímeros aniônicos mais particularmente preferidos são escolhidos entre o copolímero metilviniléter/anidrido maléico monoesterificado vendido com a denominação Gantrez® ES 425 pela ISP, os copolímeros de ácido m etacrílco e de metacrilato de metila vendidos com a denominação Eudragit® L pela Rohm Pharma, o copolímero de ácido metacrílico e de acrilato de etila vendido com a denominação Luvimer® Maex pela BASF, o terpolímero de vinilpirrolidona/ácido acrílico/metacrilato de laurila vendido com a denominação Acrylidone® LM pela ISP.

De acordo com a presente invenção, pode-se também utilizar polímeros aniônicos em forma de látex ou de pseudolátex, ou seja, em forma de uma dispersão aquosa de partículas de polímeros insolúveis. A composição de acordo com a presente invenção pode compreender um ou mais polímeros não-iônicos solúveis ou dispersados. A título de polímeros não iònicos utilizáveis de acordo com a presente invenção, pode-se citar em particular: - os homopolímeros de vinilpirrolidona; - os copolímeros de vinilpirrolidona e de acetato de vinila; - as polialquiloxazolinas como as polietiloxazolinas propostas pela Dow Chemical com os nomes de Peox® 50.000, Peox® 200.000 e Peox® 500.000; - os homopolímeros de acetato de vinila como o produto proposto com o nome de Appretan EM® pela Hoechst ou o produto proposto com o nome de Rhodopas® AD 012 pela Rhône Poulenc; - os copolímeros de acetato de vinila e de éster acrílico como o produto proposto com o nome de Rhodopas® AD 310 pela Rhône Poulenc; - os copolímeros de acetato de vinila e de etileno como o produto proposto com o nome de Appretan® TV pela Hoechst; - os copolímeros de acetato de vinila e de éster maléico, por exemplo, de maleato de dibutila, como o produto proposto com o nome de Appretan® MB Extra pela Hoechst; - os copolímeros de polietileno e de anidrido maléico; - os homopolímeros de acrilatos de alquila e os homopolímeros de metacrilatos de alquila como o produto proposto com o nome de Micropearl® RQ 750 pela Matsumoto ou o produto proposto com o nome de Luhydran® A 848 S pela BASF; - os copolímeros de ésteres acrílicos como, por exemplo, os copolímeros de acrilatos de alquila e de metacrilatos de alquilas como os produtos propostos pela Rohm & Haas com os nomes de Primai® AC-261 K e Eudragit® NE 30 D, pela BASF com os nomes de Acronal® 601, Luhydran® LR 8833 ou 8845, pela Hoechst com os nomes de Appretan N® 9213 ou N 9212; - os copolímeros de acrilonitrila e de um monômero não iônico escolhido, por exemplo, entre o butadieno e os (met)acrilatos de alquila; pode-se os produtos propostos com os nomes de Nipol® LX 531 B pela Nippon Zeon ou os propostos com o nome de CJ 0601 8 pela Rohm & Haas; - os poliuretanos como os produtos propostos com os nomes de Acrysol® RM 1020 ou Acrysol RM® 2020 pela Rohm & Haas, os produtos Uraflex® XP 401 UZ, Uraflex ® XP 402 UZ pela DSM Resins; - os copolímeros de acrilato de alquila e de uretano como o produto 8538-33 da National Starch; - as poliamidas como o produto Estapor® LO 11 proposto pela Rhodia Poulenc; - as gomas guar não iônicas quimicamente modificadas ou não modificadas.

As gomas guar não iônicas não modificadas são, por exemplo, os produtos vendidos com o nome de Vidogum® GH 175 pela Unipectine e com o nome de Jaguar® C pela Meyhall.

As gomas guar não iônicas modificadas utilizáveis de acordo a presente invenção são, de preferência, modificadas por grupos hidroxialquila com Ci-C6. Podem-se mencionar a título de exemplo os grupos hidroximetila, hidroxietila, hidroxipropila e hidroxibutila.

Essas gomas guar são bem conhecidas do estado da técnica e podem, por exemplo, ser preparadas fazendo-se reagir óxidos de alcenos correspondentes como, por exemplo, óxidos de propileno, com a goma guar de forma a obter uma goma guar modificada por grupos hidroxipropila.

Essas gomas guar não-iônicas eventualmente modificadas por grupos hidroxialquila são, por exemplo, vendidas com os nomes comerciais de Jaguar® HP8, Jaguar® HP60 e Jaguar® HP120, Jaguar® DC 293 e Jaguar® HP 105 pela Meyhall, ou com o nome de Galactosol ® 4H4FD2 pela Aqualon.

Os grupos alquila dos polímeros não iônicos possuem de 1 a 6 átomos de carbono. O ou os agentes benéficos podem ser utilizados nas composições de acordo com a presente invenção em concentrações que variam geralmente de 0,001% a 20% em peso, de preferência de 0,005 a 15% em peso, e mais preferencialmente de 0,01% a 12% em peso, e mais preferencialmente ainda de 0,1 a 5% em peso do peso total da composição final.

As composições detergentes de acordo com a presente invenção apresentam um pH final geralmente compreendido entre 3 e 8. De preferência, esse pH está compreendido entre 4 e 7,5. O ajuste do pH ao valor desejado pode ser feito classicamente por adição de uma base (orgânica ou mineral) à composição, por exemplo, soda, amônia ou uma (poli)amina primária, secundária ou terciária, como a monoetanolamina, a dietanolamina, a trietanolamina, a isopropanolamina ou a propanodiamina-1,3, ou ainda a adição de um ácido mineral ou orgânico, de preferência o ácido cítrico ou o ácido clorídrico. O meio aquoso cosmeticamente aceitável pode ser constituído apenas por água ou por uma mistura de água e de um solvente cosmeticamente aceitável, tal como um álcool inferior com C1-C4, como o etanol, o isopropanol, o terc-butanol, o n-butanol; os alquilenoglicóis como o propilenoglicol, o hexilenoglicol ou o glicerol. A composição de acordo com a presente invenção compreende pelo menos 30% em peso de água e mais particularmente de 50 a 90% em peso e mais preferencialmente de 70 a 85% em peso em relação ao peso total da composição.

As composições de acordo com a presente invenção podem conter além da associação definida acima agentes reguladores de viscosidade tais como agentes espessantes. Podem-se citar os escleroglucanos, as gomas xantana, as alcanolamidas de ácido graxo, as alcanolamidas de ácido alquil éter carboxílico, eventualmente oxietilenados com até 5 mol de óxido de etileno tal como o produto comercializado com o nome de “Aminol A15” pela Chem Y, os ácidos poliacrílicos reticulados e os copolímeros ácido acrílico / acrilatos de alquila com C10-C30 reticulados. Esses agentes reguladores de viscosidade são utilizados nas composições de acordo com a presente invenção em proporções que podem ir até 10% em peso em relação ao peso total da composição.

As composições de acordo com a presente invenção podem também conter até 5% de agentes perolizantes ou opacificantes bem conhecidos do estado da técnica tais como, por exemplo, os álcoois graxos, os palmitatos de sódio ou de magnésio, os estearatos e hidroxiestearatos de sódio ou de magnésio, os álcoois graxos, os derivados acilados com cadeia graxa tais como os distearatos de etileno glicol ou de polietilenoglicol, os ésteres com cadeias graxas tais como, por exemplo, o disteariléter ou o 1-(hexadecilóxi-2-octadecanol.

As composições de acordo com a presente invenção podem também conter sinergistas de espumas tais como 1,2-alcanodióis com C10-C18 ou alcanolamidas graxas com C10-C18 ou derivadas de mono ou de dietanolamina.

As composições de acordo com a presente invenção podem também conter aditivos tais como espessantes poliméricos naturais ou sintéticos, aniônicos, anfóteros, zwiteriônicos, não iônicos ou catiônicos, associativos ou não, espessantes não poliméricos como ácidos ou eletrólitos, perolizantes, opacificantes, solventes orgânicos, perfumes, corantes, partículas minerais ou orgânicas, conservantes, agentes de estabilização do pH. O técnico no assunto tomará todos os cuidados ao escolher esse ou esses eventuais aditivos e sua quantidade de modo que eles não prejudiquem as propriedades das composições de tratamento.

Esses aditivos estão presentes na composição de acordo com a presente invenção em uma quantidade que varia de 0,a 20% em peso em relação ao peso total da composição.

Evidentemente o técnico no assunto tomará todos os cuidados ao escolher esse ou esses eventuais compostos complementares e/ou suas quantidades para que as propriedades cosméticas intrinsecamente ligadas à composição de acordo com a presente invenção não sejam, ou não sejam substancialmente, alteradas pela ou pelas adições consideradas. O poder espumante das composições de acordo com a presente invenção, caracterizado por uma altura de espuma, é geralmente superior a 75 mm; de preferência, superior a 100 mm, medida pelo método Ross-Miles (NF T 73-404/ISO696) modificado.

As modificações do método são as seguintes: A mensuração é realizada à temperatura de 22°C com água osmosada. A concentração da solução é de 2g/l. A altura da queda é de 1 m. A quantidade de composição que cai é de 200 ml. Esses 200 ml de composição caem em um corpo de prova de 50 mm de diâmetro e que contém 50 ml da composição a ser testada. A mensuração é feita 5 minutos após a parada do escoamento da composição.

Essas composições podem se apresentar em forma de líquidos mais ou menos espessados, de cremes ou de géis, de ceras, de emulsões A/O, O/A ou de emulsões múltiplas e elas são apropriadas principalmente para a lavagem, ao cuidado das matérias queratínicas, em particular dos cabelos e da pele e ainda mais particularmente dos cabelos. A presente invenção tem também por objeto um processo de lavagem e de condicionamento das matérias queratínicas tais como, em particular, os cabelos, que consiste em aplicar sobre as referidas matérias molhadas uma quantidade eficaz de uma composição tal como definida acima, e em efetuar, a seguir, um enxágüe com água, após um eventual tempo de repouso.

As composições de acordo com a presente invenção são utilizadas, de preferência, como xampus para a lavagem e o condicionamento dos cabelos e eles são aplicados nesse caso sobre os cabelos úmidos em quantidades eficazes para lavá-los, e a espuma gerada por massagem ou fricção com as mãos é eliminada após um eventual tempo de repouso, por enxágüe com água, e essa operação pode ser repetida várias vezes.

As composições de acordo com a presente invenção podem também ser utilizadas como géis ducha para a lavagem e o condicionamento dos cabelos e/ou da pele, e nesse caso eles são aplicados sobre a pele e/ou os cabelos úmidos e são enxaguados após a aplicação.

Exemplos concretos, mas sem qualquer caráter limitativo, que ilustram a presente invenção vão ser dados a seguir.

Exemplos 1 a 4 Foram realizadas as seguintes composições de xampu de acordo com a presente invenção: [1] Plantacare 818 UP comercializado pela Cognis [2] Dehyton AB 30 comercializado pela Cognis [3] Akypo RLM 45 CA comercializado pela KAO

[4] Texapon N 702 comercializado pela Cognis [5] Merquat 100 comercializado pela Nalco [6] DC Fluid 60000 CS comercializado pela Dow Corning 1 g de cada fórmula foi aplicada sobre uma mecha de cabelos naturais castanhos caucasianos de cerca de 25 cm de comprimento, pesando 2,7 g.

As mechas são manipuladas durante 15 minutos, deixadas repousar por 5 minutos e depois enxaguadas durante 10 segundos (água 30°C / vazão 30l/h) e finalmente penteadas. As mechas úmidas foram secas a seguir sob um capacete de secador durante 30 minutos a 70°C.

As operações acima foram repetidas 2 vezes.

Os xampus realizados mostraram qualidades muito boas de uso (rápida formação de espuma (flash foaming), enxaguabilidade, qualidade do toque da fibra após enxágüe).

Efetuou-se uma dosagem de silicone nas mechas secas. A dosagem da quantidade de silicone depositada é efetuada por espectroscopia IRTF diretamente sobre as mechas de cabelos por meio de um cristal ATR Zn-Se. A quantidade de silicone depositada é definida pela absorbância medida sobre uma das bandas características de absorção dos silicones. A banda situada a 1262 cm'1 foi escolhida para realizar a medida. A intensidade medida nessa banda característica foi trazida a 1 para o xampu de controle. Essa unidade constitui a unidade arbitrária de medida (U.A.). O xampu de controle é constituído por uma composição comercial que contém uma associação de tensoativo aniônico e anfótero, um polímero catiônico e a mesma dimeticona a uma concentração de 2,6% idêntica à da composição do exemplo 1. O xampu de controle foi aplicado nas mesmas condições que as composições da presente invenção.

Resultados: Como mostram os resultados apresentados na tabela acima e no gráfico apresentado na figura 1, o xampu de acordo com a presente invenção (ex. 1) permite vetorizar 20 vezes a quantidade de silicone depositada pelo xampu de controle em concentração equivalente de silicone nas composições (2,6% MA).

Nota-se ainda que, diminuindo nas composições de acordo com a presente invenção (ex. 4) a concentração de silicone 26 vezes (ex.4) em comparação com a composição de controle, a quantidade de silicone vetorizada pela composição de acordo com a presente invenção é ainda duas vezes mais elevada que a quantidade depositada pelo xampu de controle.

As composições de acordo com a presente invenção permitem obter o mesmo benefício cosmético utilizando muito menos silicone.

Exemplo 5 Realizou-se a seguinte composição de xampu de acordo com a presente invenção: [7] Pigmento UNIPURE RED LC 3079 comercializado pela LCW 1 grama da fórmula acima é aplicada sobre uma mecha de cabelos naturais caucasianos brancos com 90% de brancos de 25 cm de comprimento, pesando 2,7 g. A mecha é manipulada durante 15 segundos, deixada em repouso durante 5 minutos e enxaguada a seguir por 20 segundos (água 30°C / vazão 30 l/h) e finalmente penteada. A mecha úmida é seca a seguir sob capacete de secador por 30 minutos a 70°C. O xampu de controle é constituído por uma composição que contém tensoativos detergentes, um polímero catiônico e uma dimeticona ao qual foi adicionado 1% MA do mesmo pigmento vermelho que o contido na composição de acordo com a presente invenção. O xampu de controle é aplicado nas mesmas condições que a composição da presente invenção. A coloração das mechas de cabelos tratados com a composição da presente invenção é muito mais intensa em concentração equivalente de pigmento que à dos cabelos tratados com a composição de controle.

Deve-se notar ainda que a transferência de pigmentos sobre a pele com a composição da presente invenção é baixa apesar da grande quantidade de pigmento depositada na fibra queratínica.

Reivindicações

Claims (14)

1. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA DETERGENTE, caracterizada pelo fato de compreender, em um meio aquoso cosmeticamente aceitável, (A) pelo menos um tensoativo aniônico que compreende pelo menos um grupo escolhido entre sulfato, sulfonato e fosfato, (B) pelo menos um tensoativo aniônico carboxílico diferente do tensoativo citado em (A), (C) pelo menos um tensoativo anfótero ou zwiteriônico, (D) pelo menos um tensoativo não tônico alquilpoliglicosídeo, (E) pelo menos um polímero catiônico que possui uma densidade de carga catiônica superior a 4 meq/g e (F) pelo menos um agente benéfico das matérias queratínicas diferente de (E), sendo que a relação em peso entre o tensoativo aniônico sulfato ou sulfonato e o tensoativo anfótero varia de 0,1 a 2; em que o dito polímero catiônico (E) é selecionado dentre copolímeros e homopolímeros que comportam como constituinte principal da cadeia unidades que correspondem às fórmulas (5) e (5') 15) (5*) em que k e t são iguais a 0 ou 1, e a soma k + t é igual a 1; Ri2 designa um átomo de hidrogênio ou um radical metila; Rio e Rn, in de pendente mente um do outro, designam um grupo alquila com 1 a 6 átomos de carbono, um grupo hidroxialquila no qual o grupo alquila possuí de 1 a 5 átomos de carbono, um grupo amidoalquüa inferior (Ci-G*) ou Rio e Rh podem designar conjuntamente com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados grupos heterocíclicos, eY'éum ânion; e em que o dito agente benéfico (F) é selecionado dentre óleos minerais, vegetais ou animais, e suas misturas.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo a reivindicação 1, caracterizada pelo fato da quantidade total de tensoativo variar de 4% a 50% em peso, em relação ao peso total da composição, de preferência, de 6% a 35% em peso e, mais preferencialmente, de 8% a 25% em peso.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 ou 2, caracterizada pelo fato do(s) tensoativo(s) aniônico(s) sulfato ou sulfonato estar(em) presente(s) em concentração(ões) que variam de 1 a 50% em peso, de preferência, de 2 a 25% em peso, em relação ao peso total da composição.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato do(s) referido(s) tensoativo(s) aniônico(s) carboxílico(s) estar(em) presente(s) em concentrações que variam de 0,5 a 15% em peso, de preferência, de 1 a 10% em peso e, mais particularmente ainda, de 1,5 a 8% em peso, em relação ao peso total da composição.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato do(s) tensoativo(s) anfótero(s) estar(em) presente(s) em concentrações que variam de 0,1 a 20% em peso, de preferência, de 1 a 15% em peso, mais particularmente, de 2 a 10% em peso, em relação ao peso total da composição.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato do(s) referido(s) tensoativo(s) não iônico(s) alquilpoliglicosídeo estar(em) presente(s) em concentrações que variam de 0,1 a 20% em peso, de preferência, de 1 a 15% em peso, em relação ao peso total da composição.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato da relação em peso entre o tensoativo aniônico sulfato ou sulfonato e o tensoativo aniônico carboxílico variar de 0,1 a 10 e, de preferência, de 0,5 a 5.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato da relação em peso entre o tensoativo aniônico carboxílico e o tensoativo anfótero variar de 0,1 a 10, de preferência, de 0,2 a 5 e, mais preferencialmente ainda, de 0,3 a 2.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo fato dos alquilpoliglicosídeos serem representados pela fórmula geral: (4) na qual Ri representa um radical alquila e/ou alcenila linear ou ramificado que comporta cerca de 8 a 24 átomos de carbono, um radical alquilfenila cujo radical alquila linear ou ramificado comporta cerca de 8 a 24 átomos de carbono, Ffe representa um radical alquileno que comporta de 2 a 4 átomos de carbono, G representa uma unidade açúcar que comporta de 5 a 6 átomos de carbono, t designa um valor compreendido dentre 0 e 10, de preferência, 0 a 4, e v designa um valor compreendido entre 1 e 15.

10. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo fato dos referidos agentes benéficos serem escolhidos entre os óleos vegetais.

11. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo fato dos referidos agentes benéficos estarem presentes em concentrações que variam de 0,001 a 20% e, de preferência, de 0,005 a 15% em peso, em relação ao peso total da composição e, mais particularmente ainda, de 0,01 a 10% em peso.

12. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelo fato do referido polímero catiônico representar de 0,01 a 10% em peso, de preferência, de 0,05% a 8% em peso e, mais preferencialmente ainda, de 0,1% a 5% em peso, do peso total da composição.

13. USO DE UMA COMPOSIÇÃO, conforme descrita em uma das reivindicações 1 a 12, caracterizado pelo fato de ser para a limpeza e/ou a demaquilagem das matérias queratínicas.

14. PROCESSO DE LAVAGEM E DE CONDICIONAMENTO DAS MATÉRIAS QUERATÍNICAS, tais como os cabelos, caracterizado pelo fato de consistir em aplicar sobre as referidas matérias molhadas uma quantidade eficaz de uma composição conforme descrita em uma das reivindicações 1 a 12, e em efetuar a seguir um enxágüe com água, após um eventual tempo de pausa.