BRPI0907075A2 - composiÇço cosmÉtica, uso da composiÇço cosmÉtica e processo para o penteado - Google Patents

Abstract

COMPOSIÇçO COSMÉTICA, USO DA COMPOSIÇçO COSMÉTICA E PROCESSO PARA O PENTEADO. O presente pedido trata de um cosmético que compreende, em um meio cosmeticamente aceitável: - um ou mais poliésteres sulfônicos ramificados fixadores, - um ou mais espessantes polissacarídicos que compreendem unidades glicose. A presente invenção trata também dos usos dessa composição, em particular para o penteado e a modelagem dos cabelos.

Description

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"COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, USO DA COMPOSIÇÃO COSMÉTICA E PROCESSO PARA O PENTEADO" Campo da Invenção

A presente invenção trata de novas composições cosméticas que compreendem um ou mais poliésteres sulfônicos ramificados fixadores e um ou mais espessantes polissacarídicos que compreendem unidades glicose, bem como dos usos dessas composições em particular no penteado.

A presente invenção trata também de um processo para o penteado das matérias queratínicas que utiliza essas composições.

Antecedentes da Invenção O uso de poliésteres sulfônicos ramificados nas composições para o penteado e a fixação dos cabelos é conhecido e está descrito por exemplo nos pedidos de patente EP 0 966 946, WO 98/38969 e WO 99/63955.

Entretanto, o uso de poliésteres sulfônicos ramificados não é

desprovido de inconvenientes:

o uso desses poliésteres em laquês para o cabelo que

contêm grandes quantidades de álcool conferem geralmente boas

propriedades de penteado mas não permite obter um poder Iaqueador

satisfatório;

. a aplicação desses poliésteres em forma de laquês com

teor elevado de álcool confere aos cabelos, após a escovação, um toque seco; esse fenômeno indesejável é particularmente visível nos cabelos tintos;

esses poliésteres se apresentam geralmente em forma semissólida, e essa propriedade torna sua realização complicada, em particular, é geralmente difícil efetuar uma distribuição homogênea desses

polímeros sobre toda a cabeleira a ser tratada.

De modo inesperado e vantajoso, a Depositante demonstrou que

o uso de um ou mais poliésteres sulfônicos ramificados fixadores com um ou mais espessantes polissacarídicos que compreende unidades glicose permite corrigir os inconvenientes supramencionados.

Descrição da Invenção A presente invenção tem assim por objeto uma composição cosmética que compreende, em um meio cosmeticamente aceitável,

um ou mais poliésteres sulfônicos ramificados fixadores, um ou mais espessantes polissacarídicos que

compreendem unidades de glicose.

As composições obtidas apresentam-se na forma de géis,

espumas, sprays, cremes, pastas.

As composições de acordo com a presente invenção são fáceis de preparar e de aplicar. Elas permanecem bem localizadas em escorrimentos no ponto de aplicação. As composições de acordo com a presente invenção podem ser aplicadas de modo preciso, sem escorrimentos e sem queda de

viscosidade ao longo do tempo.

Além disso, as composições de acordo com a presente invenção

permitem conferir ao penteado uma conservação natural e duradoura.

A presente invenção tem ainda por objeto um processo de penteado das matérias queratínicas, de preferência das matérias queratínicas humanas e em particular dos cabelos que utilizada as composições de acordo

com a presente invenção.

A presente invenção tem igualmente por objeto os usos das

composições de acordo com a presente invenção, em particular para o

penteado, a modelagem das matérias queratínicas, em particular as matérias

queratínicas humanas e em particular os cabelos.

Mais características, aspectos, objetos e vantagens da presente invenção aparecerão mais claramente ainda com a leitura da descrição e dos exemplos a seguir. Por "(met)acrílico" no sentido do presente pedido, entende-se

"acrílico ou metacrílico".

Os poliésteres sulfônicos ramificados usados nas composições da presente invenção são polímeros fixadores conhecidos na arte anterior. Sua estrutura e sua síntese estão descritas nos documentos WO 95/18191, WO

97/08261 e WO 97/20899.

São preferidos em particular poliésteres sulfônicos ramificados

obtidos por policondensação:

(a) de pelo menos um ácido dicarboxílico que não porta uma

função sulfônica,

(b) de pelo menos um diol ou de uma mistura de um diol e uma

diamina,

(c) de pelo menos um monômero que comporta duas funções reativas, idênticas ou diferentes, escolhidas entre os grupos hidroxila, amino e

carboxila, e que podem ainda conter pelo menos uma função sulfônica, e

(d) pelo menos um monômero que comporta pelo menos três funções reativas, idênticas ou diferentes, escolhidas entre os grupos hidroxila,

amino e carboxila.

Os ácidos dicarboxílicos que formam unidades (a) podem ser ácidos dicarboxílicos alifáticos, ácidos dicarboxílicos alicíclicos, ácidos dicarboxílicos aromáticos e misturas desses ácidos.

Podem ser citados a título de exemplos o ácido 1,4- ciclohexanodioico, o ácido succínico, o ácido glutárico, o ácido adípico, o ácido azelaico, o ácido sebácico, o ácido fumárico, o ácido maleico, o ácido 1,3- ciclohexanodioico, o ácido itálico, o ácido terefetálico e o ácido isoftálico e as

misturas desses ácidos.

Os dióis que formam as unidades (b) são escolhidos por exemplo

entre os alcanodióis e os polialquilenodióis, e podem ser citados como exémplo o etilenoglicol, ο propilenoglicol, ο dietilenoglicol, ο trietilenoglicol e ο

polipropilenoglicol.

As diaminas suscetíveis de formar uma parte das unidades (b) são de preferência escolhidas entre as alcanodiaminas e as

poli(oxialquileno)diaminas.

O termo «função sulfônica» das unidades (c) engloba ao mesmo tempo a função ácido sulfônico (-SO3H) e as funções salificadas correspondentes obtidas por neutralização da função ácido sulfônico com uma base, por exemplo um hidróxido de metal alcalino. As funções sulfônicas estão de preferência em forma neutralizada

por uma base orgânica ou mineral.

As unidades (c) são derivadas por exemplo de ácidos

dicarboxílicos, de ésteres de ácidos dicarboxílicos, de glicóis e de hidroxiácidos, que portam todos pelo menos um grupo sulfônico, em forma ácido e/ou neutralizada, de preferência em forma neutralizada.

As unidades (c) que portam pelo menos uma função sulfônica representam de preferência de 2 a 15% molar do conjunto dos monômeros.

As unidades (d) derivadas de monômeros multifuncionais estão presentes de preferência em uma quantidade compreendida entre 0,1 e 40%

molar em relação ao conjunto dos monômeros.

Os monômeros multifuncionais que formam as unidades (d) são escolhidos por exemplo entre o trimetiloletano, o trimetilolpropano, o glicerol, o pentaeritritol, o sorbitol, anidrido trimelítico, o eritritol, o treitol, o dipentaeritritol, o dianidrido piromelítico e o ácido dimetilpropiônico. Os poliésteres sulfônicos ramificados podem comportar, além dos

quatro tipos de unidades (a) a (d) descritas acima, unidades (e) derivadas de monômeros que comportam duas funções reativas diferentes, escolhidas por exemplo entre os hidroxiácidos carboxílicos e os aminoácidôs carboxílicos ou suas misturas. Essas unidades (e) podem representar até 40% molar do conjunto

dos monômeros (a), (b), (c), (d) e (e).

Evidentemente, os polímeros sulfônicos ramificados utilizados na presente invenção são obtidos de preferência a partir de uma mistura de monômeros na qual o número de equivalentes de funções ácido carboxílico é substancialmente igual ao número de equivalentes de funções hidroxila e de funções amino, eventualmente presentes.

Os polímeros sulfônicos ramificados utilizados nas composições para o penteado da presente invenção são conhecidos e comercializados por exemplo pela Eastman. Pode-se citar como produto comercial preferido o produto vendido com a denominação AQ 1350® pela Eastman.

A composição de acordo com a presente invenção compreende vantajosamente de 0,2 a 15%, de preferência de 0,5 a 10% em peso de um ou mais poliésteres sulfônicos ramificados em relação ao peso total da composição.

A composição de acordo com a presente invenção compreende ainda um ou mais espessantes polissacarídicos que compreendem unidades glicose.

Por agente espessante, entende-se no sentido da presente invenção um agente capaz por sua presença de aumentar pelo menos 50 centipoises a 25 0C e a uma taxa de cisalhamento de 1 s"1 a viscosidade do meio. De preferência, o agente espessante a 1% na água ou uma mistura água/álcool 50/50 em peso apresenta uma viscosidade a 25°C e a uma taxa de cisalhamento de 1 s"1 superior a 100 centipoises. Essas viscosidades podem ser medidas por meio, em particular, de viscosímetros ou reômetros com

geometria cone plano.

O ou os espessantes polissacarídicos que compreendem unidades glicose são de preferência escolhidos entre as celuloses, as gomas

gelana e seus derivados.

A celulose é um β 1-4 poliacetal de celobiose, e celobiose é um

dissacarídeo constituído de 2 moléculas de glicose. As celuloses utilizáveis nas composições de acordo com a

presente invenção sã o escolhidas entre as celuloses não iônicas que não comportam uma cadeia hidrófoba e as celuloses que comportam uma ou mais

cadeias hidrófobas.

De preferência as celuloses não iônicas utilizadas de acordo com

a presente invenção são éteres de celuloses. Mais preferencialmente ainda, essas celuloses são hidroxipropilceluloses. Elas podem conter ou não uma cadeia graxa. Entre as celuloses que não comportam uma cadeia graxa, podem ser citadas as hidroxietilceluloses, as hidroxipropilceluloses, as hidroxipropilmetilceluloses. Uma hidroxipropilmetilcelulose particularmente apropriada é o METHOCEL F4M proposto pela DOW CHEMICALS (nome INCI HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE).

As celuloses modificadas por grupos que comportam uma ou mais cadeias graxas não-iônicas utilizáveis de acordo com a presente invenção são em particular:

- as hidroxietilceluloses não-iônicas modificadas por grupos

que comportam pelo menos uma cadeia graxa tais como grupos alquila,

arilalquila, alquilarila, ou suas misturas, e nos quais os grupos alquila possuem

de preferência C8-C22, como o produto NATROSOL PLUS GRADE 330 CS®

(alquilas com C16) vendido pela AQUALON que corresponde à denominação

INCI « CETYLHYDROXYETHYLCELLULOSE », ou o produto BERMOCOLL

EHM 100® vendido pela BEROL NOBEL,

as que são modificadas por grupos polialquileno glicol éter

de alquil fenol, tal como o produto AMERCELL POLYMER HM-1500® (polietileno glicol (15) éter de nonil fenol) vendido pela AMERCHOL que corresponde à denominação INCI « NONOXYNYL

HYDROXYETHYLCELLULOSE ».

A goma gelana é um polissacarídeo produto por fermentação aeróbica de phingomonas elodea mais comumente denominado Pseudomonas elodea. Esse polissacarídeo linear é constituído por um encadeamento dos seguintes monossacarídeos: D-Glicose1 acide D-Glucurônico e L-Ramnose. No estado nativo a goma gelana é altamente acilada.

De preferência, o espessante polissacarídico é escolhido entre as

gomas gelana.

A goma gelana utilizada de modo preferido nas composições de

acordo com a presente invenção é uma goma gelana pelo menos parcialmente desacilada. Essa goma de gelado pelo menos parcialmente desacilada é obtida por um tratamento alcalino em alta temperatura. Será utilizada, por exemplo, uma solução de KOH ou de NaOH.

A goma gelana purificada vendida com a denominação comercial «KELCOGEL®» pela KELCO é apropriada para preparar as composições de

acordo com a presente invenção.

Os derivados da goma gelana são produtos obtidos realizando reações químicas clássicas, tais como em particular as esterificações, adição de um sal de um ácido orgânico ou mineral.

A título de derivado da goma gelana, utiliza-se por exemplo a goma welana. A goma welana é uma goma gelana modificada por fermentação por meio de Alcaligenes cepa ATCC 31 555. A goma welana possui uma estrutura pentassacarídica recorrente formada de uma cadeia principal constituída de unidades D-Glicose, ácido D-glucurônico e L-Ramnose na qual uma unidade pendente de L-Ramnose ou de L-Manose está enxertado.

A goma welana vendida com a denominação comercial «KELCO CRETE®» pela KELCO convém para preparar as composições de acordo com

a presente invenção.

Como outros espessantes polissacarídicos utilizáveis de acordo com a presente invenção, podem ser citados os amidos e seus derivados.

De preferência, o ou os espessantes polissacarídicos que compreendem unidades glicose são não iônicos.

A concentração de espessantes polissacarídicos que compreendem unidades glicose utilizadas nas composições de acordo com a presente invenção está compreendida entre 0,05 e 10%, de preferência entre 0,1 e 5% e mais preferencialmente ainda entre 0,5 e 3% em peso em relação

ao peso total da composição.

De preferência, o meio cosmeticamente aceitável é aquoso.

A composição cosmética de acordo com a presente invenção pode compreender ainda um ou mais solventes orgânicos, de preferência em uma quantidade compreendida entre 0,05 e 40 %, de modo absolutamente preferido, entre 1 e 20 % em peso, em relação ao peso total da composição.

Esse solvente orgânico pode ser um álcool inferior com C2 a C4, em particular o etanol, os polióis e éteres de poliol tal como o polietileno glicol, o glicerol.

As composições de acordo com a presente invenção podem igualmente conter outros adjuvantes cosmeticamente aceitáveis, tais como por exemplo agentes tensoativos iônicos ou não-iônicos, agentes espessantes diferentes dos espessantes polissacarídicos que compreendem unidades glicose da presente invenção, os alcoóis graxos etoxilados ou não, os agentes co-espessantes, os agentes de penetração, os perfumes, os corantes, os plastificantes, os tampões, e diversos adjuvantes usuais como as ceras, os silicones voláteis ou não, cíclicas ou lineares ou ramificadas, organomodificados, em particular alcoxilados ou modificadas por grupos aminas ou não modificadas, por exemplo, as gomas de silicone, as ceramidas, as pseudoceramidas, os óleos vegetais, minerais ou de síntese, as vitaminas ou provitaminas como o pantenol, os opacificantes, os agentes redutores, os emulsionantes, os conservantes, as cargas minerais, as madrepérolas, as Iantejoulas1 os filtros solares, as proteínas, os polímeros fixadores aniônicos, não iônicos, catiônicos ou anfóteros, os agentes hidratantes, os emolientes, os agentes amaciantes, os agentes antiespuma, os agentes antiperspirantes, os agentes antirradicais livres, os bactericidas, os sequestrantes, os antipeliculares, os antioxidantes, os agentes alcalinizantes, os agentes acidificantes, e qualquer outro aditivo classicamente utilizado nas composições cosméticas destinadas a serem aplicadas sobre os cabelos.

Os agentes tensoativos utilizáveis nas composições de acordo com a presente invenção podem ser tensoativos aniônicos, não iônicos, anfóteros ou catiônicos, ou misturas desses tensoativos. Entre os tensoativos aniônicos utilizáveis, sozinhos ou em

misturas, de acordo com a presente invenção, podem ser citados em particular os sais, em particular os sais de metais alcalinos tais como os sais de sódio, os sais de amônio, os sais de aminas, os sais de amino-alcoóis ou os sais de metais alcalino-terrosos, por exemplo, de magnésio, dos seguintes compostos: os alquilsulfatos, os alquiletersulfatos, os alquilamidoetersulfatos, os alquilarilpolietersulfatos, os monoglicerídeosulfatos; os alquilsulfonatos, os alquilamidassulfonatos, os alquil-arilsulfonatos, os α-olefina-sulfonatos, os parafina-sulfonatos; os alquilsulfossuccinatos, os alquiletersulfossuccinatos, os alquilamida-sulfossuccinatos; os alquilsulfoacetatos; os acilsarconisatos; e os acilglutamatos, os grupos alquila e acila de todos esses compostos que comportam de 6 a 24 átomos de carbono e o grupo arila designa de preferência

um grupo fenila ou benzila.

Podem também citados de acordo com a presente invenção os ésteres de alquila com C6-C24 e de ácidos poliglicoside-carboxílicos tais como os glicosido-citratos de alquila, os poliglicosido-tartaratos de alquila, e os poliglicosido-sulfossucinatos de alquila; os alquilsulfossuccinamatos, os acilisetionatos e os N-aciltauratos, o grupo alquila ou acila de todos esses compostos que comportam de 12 a 20 átomos de carbono. Entre os tensoativos aniônicos ainda utilizáveis, podem também ser citados os acilactilatos cujo grupo acila comporta de 8 a 20 átomos de carbono.

Além disso, podem ser citados os ácidos de alquil-D-galactosido urônicos e seus sais bem como os ácidos alquil(C6-C24)éter-carboxílicos polioxialquilenados, os ácidos alquil(C6-C24)aril(C6-C24)éter-carboxílicos polioxialquilenados, os ácidos alquil(C6-C24)amidoéter carboxílicos polioxialquilenados e seus sais, em particular os que comportam de 2 a 50 grupos óxido de etileno, e suas misturas.

Os agentes tensoativos não-iônicos que podem ser utilizados na presente invenção são também compostos bem conhecidos em si (ver em particular a esse respeito "Handbook of Surfactants" por M.R. PORTER, edições Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pg 116-178). Eles podem ser escolhidos entre os alcoóis, os alfa-dióis, os alquil(Ci-C2o) fenóis ou os ácidos graxos polietoxilados, polipropoxilados ou poliglicerolados, com uma cadeia graxa que comporta por exemplo de 8 a 18 átomos de carbono, e o número de grupos de óxido de etileno ou óxido de propileno pode variar em particular de 2 a 50 e o número de grupos glicerol pode variar em particular de 2 a 30. Podem também ser citados os copolímeros de óxido de etileno e de propileno, os condensados de óxido de etileno e de propileno em alcoóis graxos; as amidas graxas polietoxiladas que possuem, de preferência, de 2 a mois de óxido de etileno; as amidas graxas poligliceroladas que comportam em média 1 a 5 grupos glicerol e em particular 1,5 a 4; as aminas graxas polietoxiladas que possuem de preferência de 2 a 30 mois de óxido de etileno; os ésteres de ácidos graxos de sorbitano oxietilenados que possuem de 2 a 30 mois de óxido de etileno; os ésteres de ácidos graxos da sacarose, os ésteres de ácidos graxos de polietilenoglicol, os alquil(C6-C24)poliglicosidos, os derivados da N-alquil(C6-C24) glucamina, os óxidos de aminas tais como os óxidos de alquil (Ci0-Ci4) aminas ou os óxidos de N-acil(Ci0- Ci4)aminopropilmorfolina, e suas misturas.

Os agentes tensoativos anfóteros apropriados para a presente invenção podem ser em particular derivados de aminas alifáticas secundárias ou terciárias, nas quais o radical alifático é uma cadeia linear ou ramificada que comporta de 8 a 22 átomos de carbono e que contém pelo menos um grupo aniônico hidrossolubilizante tal como, por exemplo, um grupo carboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato; podem ser citadas ainda as alquil (C8- C20) betaínas, as sulfobetaínas, as alquil (C8-C20) amidoalquil (C6-C8) betaínas ou as alquil (C8-C20) amidoalquil (C6-C8) sulfobetaínas; e suas misturas. Entre os derivados de aminas, podem ser citados os produtos

comercializados com a denominação MIRANOL®, tais como descritos nas patentes US-2 528 378 e US-2 781 354 e classificados no dicionário CTFA, 3a edição, 1982, sob a denominação Amphocarboxy-glycinate e Amphocarboxypropionate, com as respectivas estruturas (1) e (2): R2-CONHCH2CH2-N(R3)(R4)(CH2COO) (1) na qual:

R2 designa um grupo alquila derivado de um ácido R2-COOH presente no óleo de copra hidrolisado, um grupo heptila, nonila ou undecila, R3 designa um grupo beta-hidroxietila, e R4 representa um grupo carboximetila;

e

R2-CONHCH2CH2-N(B)(C) (2)

na qual: B representa -CH2CH2OX'; C representa -(CH2)z - Y', sendo ζ = 1 ou 2, X' designa o grupo -CH2CH2-COOH ou um átomo de hidrogênio Y' designa -COOH ou o grupo -CH2 - CHOH - SO3H R2 designa o grupo alquila de um ácido R2 - COOH presente no

óleo de copra ou no óleo de Iinho hidrolisado, um grupo alquila, em particular com C17 e sua forma iso, um grupo Ci7 insaturado.

Esses compostos estão classificados no dicionário CTFA, 5a edição, 1993, com as denominações cocoanfodiacetato dissódico, Iauroanfodiacetato dissódico, caprilanfodiacetato dissódico,

capriloanfodiacetato dissódico, cocoanfodipropionato dissódico, Iauroanfodipropionato dissódico, caprilanfodiproprionato dissódico, capriloanfodipropionato dissódico, ácido lauroanfodipropiônico, ácido

cocoanfodipropiônico. -15 a título de exemplo, pode-se citar o cocoanfodiacetato

comercializado com a denominação comercial de MIRANOL® C2M concentrado pela RHODIA.

Entre os tensoativos anfóteros, são utilizadas de preferência as alquil(C8-C20)betaínas tais como a cocobetaína, as alquil(C8-C2o)amidoalquil(C6- C8)betaínas tais como a cocamidobetaína, as aIquiIanfodiacetatos como o cocoanfodiacetato dissódico, e suas misturas.

A composição de acordo com a presente invenção pode compreender ainda um ou mais tensoativos catiônicos bem conhecidos em si, tais como os sais de aminas graxas primárias, secundárias ou terciárias, eventualmente polioxialquilenadas, os sais de amônio quaternários tais como os cloretos ou os brometos de tetra-alquilamônio, de alquilamidoalquiltrialquilamônio, de trialquilbenzilamônio, de trialquil- idroxialquilamônio ou de alquilpiridínio, os derivados de imidazolina; ou os óxidos de aminas de caráter catiônico.

Os agentes tensoativos não iônicos, anfóteros e catiônicos descritos acima podem ser utilizados sozinhos ou em misturas e sua quantidade está compreendida entre 0,01% e 30% em peso, de preferência entre 0,05% e 20% em peso e mais preferencialmente ainda entre 0,1% e 10% em peso em relação ao peso total da composição.

Os agentes gelificantes e/ou espessantes adicionais diferentes dos espessantes polissacarídicos que compreendem unidades glicose e que são apropriados para as composições da presente invenção são bem conhecidos na técnica e podem ser escolhidos entre os poli(oxialquileno)glicóis, os ésteres de poli(oxialquileno)glicóis, os alginatos, os biossacarídeos, os derivados de amido, as gomas naturais tais como as gomas xantana, de caroba, os escleroglucanos, os derivados de quitina e de quitosana, os carragenanos, as argilas, e suas misturas. Como exemplos de agentes gelificantes, em particular em fase

aquosa, podem ser citados o SEPIGEL® 305 comercializado pela SEPPIC, o FUCOGEL® 1000 PP comercializado pela SOLABIA, o SYNTHALEN® K comercializado pela 3VSA, o LUVISKOL® VA 64 P comercializado pela BASF, o HOSTACERIN® AMPS comercializado pela CLARIANT, o LUBRAGEL® MS comercializado pela GUARDIAN, o SATIAGEL® KSO comercializado pela DEGUSSA e o KELTROL® comercializado pela KELCO, os SALCARE SC 95

ou SC 96 comercializados pela CIBA.

Os agentes gelificantes adicionais representam em geral de 0,05 a 15%, de preferência de 0,5 a 10% em peso da composição. Os silicones utilizáveis como aditivos nas composições

cosméticas da presente invenção são silicone voláteis ou não voláteis, cíclicos, lineares ou ramificados, modificados ou não por grupos orgânicos, que possuem uma viscosidade de 5.10"6 a 2,5 m2/s a 25°C e de preferência 1.10"5 a 1 m2/s.

Os silicones utilizáveis de acordo com a presente invenção podem ser solúveis ou insolúveis na composição e ser em particular poliorganossiloxanos insolúveis na composição da invenção. Eles podem se apresentar na forma de óleos, de ceras, de resinas ou de gomas.

Os organopolissiloxanos estão definidos mais detalhadamente na obra de Walter NOLL « Chemistry and Technology of Silicones» (1968)

Academie Press. Eles podem ser voláteis ou não voláteis.

Quando são voláteis, os silicones são escolhidos mais

particularmente entre aqueles que possuem um ponto de ebulição compreendido entre 60°C e 260°C, e mais particularmente ainda:

(i) os silicones cíclicos que comportam de 3 a 7, de preferência de 4 a 5 átomos de silício. Trata-se, por exemplo, do octametilciclotetrassiloxano comercializado em particular com a denominação VOLATILE SILICONE 7207 pela UNION CARBIDE ou SILBIONE® 70045 V 2 pela RHODIA, o decametilciclopentassiloxano comercializado com a denominação VOLATILE SILICONE® 7158 pela UNION CARBIDE, e SILBIONE® 70045 V 5 pela

RHODIA, bem como suas misturas.

Podem também ser citados os ciclopolímeros do tipo

dimetilsiloxanos/ metilalquilsiloxano, como o SILICONE VOLATILE® FZ 3109,

comercializado pela UNION CARBIDE, de fórmula:

r— D" - D--D" -D'-

com D" : -Si-O- com D1:

CH3 CsHl7

Podem também ser citadas as misturas de silicones cíclicos com compostos orgânicos derivados do silício, tais como a mistura de octametilciclotetrassiloxano e de tetrametilsililpentaeritritol (50/50) e a mistura de octametilciclotetrassiloxano e de oxi-1,r-(hexa-2,2,2'2\3,3'-trimetilsililoxi) bis-neopentano;

(ii) os silicones voláteis lineares que possuem 2 a 9 átomos de silício e apresentam uma viscosidade inferior ou igual a 5.10~6m2/s a 25° C.

Trata-se, por exemplo, do decametiltetrassiloxano comercializado em particular com a denominação "SH 200" pela TORAY SILICONE. Silicones que entram nessa classe estão igualmente descritos no artigo publicado em Cosmetics and toiletries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 - TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics".

São utilizados de preferência silicones não voláteis, e mais

particularmente polialquilsiloxanos, poliarilsiloxanos, polialquilarilsiloxanos, gomas e resinas de silicone, poliorganossiloxanos modificados por grupos organofuncionais, bem como suas misturas.

Esses silicones são escolhidos mais particularmente entre os polialquilsiloxanos entre os quais podem ser citados principalmente os polidimetilsiloxanos com grupos terminais trimetilsilila. A viscosidade dos silicones é medida a 25 0C de acordo com a norma ASTM 445 Apêndice C.

Entre esses polialdiquilsiloxanos, podem ser citados a título não Iimitativo os seguintes produtos comerciais: - os óleos SILBIONE® das séries 47 e 70 047 ou os óleos

MlRASIL® comercializados pela RHODIA tais como, por exemplo, o óleo 70 047 V 500 000;

- os óleos da série MlRASIL® comercializados pela RHODIA;

- os óleos da série 200 da DOW CORNING tais como o DC200

que possui uma viscosidade 60 000 mm /s;

- os óleos VISCASIL® da GENERAL ELECTRIC e certos óleos

das séries SF (SF 96, SF 18) da GENERAL ELECTRIC.

Podem também ser citados os polidimetilsiloxanos com grupos terminais dimetilsilanol, conhecidos pela denominação dimethiconol (CTFA), tais como os óleos da série 48 da RHODIA.

Nessa classe de polidialquilsiloxanos, podem também ser citados os produtos comercializados com as denominações "ABIL WAX® 9800 e 9801" pela GOLDSCHMIDT que são polidialquil (C1-C2O) siloxanos.

Os polialquilarilsiloxanos são particularmente escolhidos entre os polimetil/metilfenilsiloxanos, os polimetil/difenilsiloxanos lineares ou ramificados de viscosidade que varia de 1.10"5 a 5.10~2/s a 25 °C.

Entre esses polialquilarilsiloxanos podem ser citados, a título de exemplo, os produtos comercializados com os seguintes nomes:

os óleos SILBIONE® da série 70 641 da RHODIA; os óleos das séries RHODORSIL® 70 633 e 763 da

RHODIA;

o óleo DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID da

DOW CORNING;

os silicones da série PK da BAYER como o produto PK20; os silicones das séries PN1 PH da BAYER como os

produtos PN1000 e PH1000;

certos óleos das séries SF da GENERAL ELECTRIC como

SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265.

As gomas de silicone utilizáveis de acordo com a presente invenção são em particular polidiorganossiloxanos, que possuem massas moleculares médias em número elevadas compreendidas entre 200.000 e 1.000.000 utilizados sozinhos ou em mistura em um solvente. Esse solvente pode ser escolhido entre os silicones voláteis, os óleos polidimetilsiloxanos (PDMS), os óleos polifenilmetilsiloxanos (PPMS), as isoparafinas, os poli- isobutilenos, o cloreto de metileno, o pentano, o dodecano, os tridecanos ou suas misturas. Podem ser citados mais particularmente os seguintes produtos; as gomas de polidimetilsiloxano, as gomas de polidimetilsiloxano/metilvinilsiloxano, as gomas de polidimetisiloxano/difenilsiloxano, - as gomas de polidimetilsiloxano/fenilmetilsiloxano,

as gomas de polidimetilsiloxano/difenilsiloxano/metilvinilsiloxano.

Produtos mais particularmente utilizáveis de acordo com a presente invenção são misturas tais que:

as misturas formadas a partir de um polidimetilsiloxano hidroxilado em extremidade de cadeia, ou dimeticonol (CTFA) e de um polidimetilsiloxano cíclico também chamado ciclometicona (CTFA) tal como o produto Q2 1401 comerciado pela DOW CORNING;

as misturas de uma goma polidimetilsiloxano e de um silicone cíclico como o produto SF 1214 Silicone Fluid da GENERAL ELECTRIC. Esse produto é uma goma SF 30 que corresponde a uma dimeticona, com um peso molecular médio em número de 500 000 solubilizada no óleo SF 1202 Silicone Fluid que corresponde ao decametilciclopentassiloxano;

as misturas de dois PDMS de viscosidades diferentes, e mais particularmente de uma goma PDMS e de um óleo PDMS, tais como o produto SF 1236 da GENERAL ELECTRIC. O produto SF 1236 é a mistura de uma goma SE definida acima com uma viscosidade de 20 m2/s e de um óleo SF 96 com uma viscosidade de 5.10"6 m2/s. Esse produto comporta de preferência 15 % de goma SE 30 e 85 % de um óleo SF 96. As resinas de organopolissiloxanos utilizáveis de acordo com a

invenção são sistemas siloxânicos reticulados que contêm as unidades:

R2SÍO2/2, R3S1O1/2, RSiO3Z2 e SÍO4/2,

nas quais R representa um grupo hidrocarbonado que possui 1 a 16 átomos de carbono ou um grupo fenila. Entre esses produtos, os que são particularmente preferidos são aqueles nos R designa um grupo alquila inferior com C1-C4, mais particularmente um grupo fenila.

Podem ser citados entre essas resinas o produto comercializado com a denominação "DOW CORNING 593" ou os que são comercializados com as denominações "SILICONE FLUID SS 4230 e SS 4267" pela GENERAL ELECTRIC, e que são silicones de estrutura dimetil/trimetil siloxano.

Podem também ser citadas as resinas do tipo trimetilsiloxissilicato comercializadas em particular com as denominações X22-4914, X21-5034 e X21-5037 pela SHIN-ETSU.

Os silicones organomodificados utilizáveis de acordo com a presente invenção são silicones tais como definidos anteriormente e que comportam em sua estrutura um ou mais grupos organofuncionais fixados por meio de um grupo hidrocarbonado. Entre os silicones organomodificados, podem ser citados os

poliorganossiloxanos que comportam:

grupos polietilenóxi e/ou polipropilenóxi que comportam eventualmente grupos alquila com C6-C24, tais como os produtos denominados dimeticona copoliol comercializados pela DOW CORNING com a denominação DC 1248 ou os óleos SILWEt® L 722, L 7500, L 77, L 711 da UNION CARBIDE e o alquil (C12) meticona copoliol comercializado pela DOW CORNING com a

denominação Q2 5200;

grupos aminados substituídos ou não, como os produtos

comercializados com a denominação GP 4 Silicone Fluid e GP 7100 pela GENESEE ou os produtos comercializados com as denominações Q2 8220 e DOW CORNING 929 ou 939, ou DOW CORNING 2-8299 pela DOW CORNING ou o produto comercializado com a denominação BELSIL ADM LOG 1 pela WACKER. Os grupos aminados substituídos são em particular grupos aminoalquilas com Ci-C4;

grupos tióis, como os produtos comercializados com as denominações "GP 72 A" e "GP 71" pela GENESEE;

grupos alcoxilados como o produto comercializado com a denominação "SILICONE COPOLIMER F-755" pela SWS SILICONES e ABIL WAX® 2428, 2434 e 2440 pela GOLDSCHMIDT;

grupos hidroxilados, como os poliorganossiloxanos com função hidroxilada, descritos no pedido de patente francesa FR-A-8 516 334;

grupos alcoxialquila tais como, por exemplo, os poliorganossiloxanos descritos no pedido de patente US-A-4 957 732;

grupos aniônicos do tipo ácido carboxílico como, por exemplo, nos produtos descritos na patente EP 186 507 da CHISSO CORPORATION, ou do tipo alquil-carboxílicos como os que estão presentes no produto X-22-3701E da SHIN-ETSU; 2-hidroxialquilsulfonato; 2- hidroxialquiltiossulfato tais como os produtos comercializados pela GOLDSCHMIDT com as denominações "ABIL® S201" e "ABIL® S255";

grupos hidroxiacilamino, como os poliorganossiloxanos descritos no pedido EP 342 834. Pode-se citar, por exemplo, o produto 02- 8413 da DOW CORNING. Os silicones tais como descritos acima podem ser utilizados

sozinhos ou em mistura, em uma quantidade compreendida entre 0,01 e 20% em peso, de preferência entre 0,1 e 5 % em peso.

As composições de acordo com a presente invenção podem ainda comportar corpos graxos não siliconados tais como óleos minerais, vegetais, animais ou sintéticos, as ceras, os ésteres graxos, os alcoóis graxos etoxilados

ou não etoxilados, e os ácidos graxos.

Como óleos utilizáveis na composição da presente invenção,

podem ser citados por exemplo: os óleos hidrocarbonados de origem animal, tais como o

peridroesqualeno;

os óleos hidrocarbonados de origem vegetal, tais como os triglicerídeos líquidos de ácidos graxos que comportam de 4 a 10 átomos de carbono, como os triglicerídeos dos ácidos heptanóico ou octanóico ou ainda, por exemplo, os óleos de girassol, de milho, de soja, de abóbora, de sementes de uva, de gergelim, de avelã, de damasco, de macadâmia, de arara, de girassol, de rícino, de abacate, os triglicerídeos dos ácidos caprílico/cáprico como por exemplo os que são vendidos pela Stearineries Dubois ou os vendidos com as denominações Miglyol 810, 812 e 818 pela Dynamit Nobel1 o óleo de jojoba, o óleo de manteiga de karité;

os hidrocarbonetos lineares ou ramificados, de origem mineral ou sintética, tais como os óleos de parafina, voláteis ou não, e seus derivados, a vaselina, os polidecenos, o poliisobuteno hidrogenado tal como o óleo de Parleam®; e as isoparafinas como o iso-hexadecano e o isodecano

os óleos fluorados parcialmente hidrocarbonados e/ou siliconados como os descritos no documento JP-A-2-295912. Como óleos fluorados, podem também ser citados o perfluorometilciclopentano e o perfluoro-1,3-dimetilcicloexano, vendidos com as denominações "FLUTEC PC1®" e "FLUTEC PC3®" pela BNFL Fluorochemicals; o perfluoro-1-2- dimetilciclobutano; os perfluoroalcanos tais como o dodecanofluoropentano e o tetradecanofluoroexano, vendidos com as denominações "PF 5050®" e "PF 5060®" pela 3M, ou ainda a bromoperfluoro-octila, vendido com a denominação "FORALQUIL® pela Atochem; o nonafluorometoxibutano e o nonafluoroetoxibutano; os derivados de perfluoromorfolina, tais como a 4- trifluorometil perfluoromorfolina, por exemplo vendida com a denominação "PF 5052®" pela 3M.

A cera ou as ceras são escolhidas, em particular, entre a cera de

15

20 carnaúba, a cera de candelila, e a cera de alfa, a cera de parafina, a ozoquerita, as ceras vegetais como a cera de oliveira, a cera de arroz, a cera de jojoba hidrogenada ou as ceras absolutas de flores como a cera essencial de flor de cassis vendida pela BERTIN (França), as ceras animais como as ceras de abelhas, ou as ceras de abelhas modificadas (cerabelina); outras ceras ou matérias primas cerosas utilizáveis de acordo com a presente invenção são, em particular, as ceras marinhas tais como a que é vendida pela SOPHIM sob a referência M82, as ceras de polietileno ou de poliolefinas em geral.

Os ácidos graxos saturados ou insaturados são escolhidos mais particularmente entre o ácido mirístico, o ácido palmítico, o ácido esteárico, o ácido beênico, o ácido oleico, o ácido linoleico, o ácido linolênico e o ácido isoesteárico.

Os ésteres graxos são em particular os ésteres de ácidos carboxílicos, em particular os ésteres mono, di, tri ou tetracarboxílicos.

Os ésteres de ácidos carboxílicos são em particular os ésteres de ácidos alifáticos saturados ou insaturados, lineares ou ramificados com C1-C26 e de alcoóis alifáticos saturados ou insaturados, lineares ou ramificados com C1-C26, e o número total de carbono dos ésteres é superior ou igual a 10.

Entre os monoésteres, podem ser citados o beenato de di- hidroabietila; o beenato de octildodecila; o beenato de isocetila; o Iactato de cetila; o Iactato de alquila com C12-C15; o Iactato de isoestearila; o Iactato de laurila; o Iactato de linoleíla; o Iactato de oleíla; o octanoato de (iso)estearila; o octanoato de isocetila; o octanoato de octila; o octanoato de cetila; o oleato de decila; o isoestearato de isocetila; o Iaurato de isocetila; o estearato de isocetila; o octanoato de isodecila; o oleato de isodecila; o isononanoato de isononila; o palmitato de isoestearila; o ricinoleato de metila acetila; o estearato de miristila; o isononanoato de octila; o isononato de 2-etilexila; o palmitato de octila; o pelargonato de octila; o estearato de octila; o erucato de octildodecila; o erucato de oleíla; os palmitatos de etila e de isopropila, o palmitato de etil-2- hexila, o palmitato de 2-octildecila, os miristatos de alquilas tais como miristato de isopropila, de butila, de cetila, de 2-octildodecila, o estearato de hexila, o estearato de butila, o estearato de isobutila; o malato de dioctila, o Iaurato de

hexila, o Iaurato de 2-hexildecila.

Podem igualmente ser utilizados os ésteres de ácidos di ou tricarboxílicos com C4-C22 e de alcoóis com C1-C22 e os ésteres de ácidos mono di ou tricarboxílicos e de alcoóis di, tri, tetra ou penta-hidróxi com C2-C26· Podem ainda ser citados em particular: o sebaçato de dietila, o sebaçato de di-isopropila; o adipato de di-isopropila; o adipato de di n-propila; o adipato de dioctila; o adipato de di-isoestearila; o maleato de dioctila; o undecilenato de glicerila; o estearato de octildodecil estearoíla; o monorricinoleato de pentaeritritila; o tetraisononanoato de pentaeritritila; o tetrapelargonato de pentaeritritila; o tetraisoestearato de pentaeritritila; o tetraoctanoato de pentaeritritila; o dicaprilato de propileno glicol, o dicaprato de propileno glicol; o erucato de tridecila; o citrato de tri-isopropila; o citrato de tri- isoestearila; o trilactato de glicerila; o trioctanoato de glicerila; o citrato de trioctildodecila; o citrato de trioleíla, o dioctanoato de propileno glicol e o di- heptanoato de neopentil glicol. Os ésteres citados acima são diferentes dos

ésteres de fórmula (I).

Entre os ésteres citados acima, prefere-se utilizar os palmitatos de

etila e de isopropila, o palmitato de etil-2-hexila, o palmitato de 2-octidecila, os

miristatos de alquilas tais como o miristato de isopropila, de butila, de cetila, de

2-octildodecila, o estearato de hexila, o estearato de butila, o estearato de

isobutila; o malato de dioctila, o Iaurato de hexila, o Iaurato de 2-hexildecila e o

isononanoato de isononoila, o octanoato de cetila.

Como alcoóis graxos, podem ser citados os alcoóis saturados ou insaturados, lineares ou ramificados que possuem 8 a 26 átomos de carbono, como o álcool cetílico, o álcool estearílico e sua mistura (álcool cetilestearílico), o octildodecanol, o 2-butiloctanol, o 2-hexildecanol, o 2-undecilpentadecanol, o álcool oleico ou o álcool linoleico.

Os corpos graxos representam em geral de 0,1 a 50%, de

preferência de 1 a 30%, e mais preferencialmente ainda de 2 a 20% em peso

da composição total.

Como indicado anteriormente, as composições podem compreender um ou mais polímeros fixadores adicionais diferentes dos polímeros da presente invenção. Por polímero fixador, entende-se no sentido da presente invenção qualquer polímero que permita conferir uma forma à cabeleira ou manter a cabeleira em uma forma determinada.

Todos os polímeros fixadores aniônicos, catiônicos, anfóteros e não iônicos, diferentes dos polímeros sulfônicos ramificados bem como suas misturas utilizados na técnica podem ser usados como polímeros fixadores adicionais nas composições de acordo com o presente pedido.

Os polímeros fixadores podem ser solúveis no meio cosmeticamente aceitável ou insolúveis nesse mesmo meio e utilizados nesse caso em forma de dispersões de partículas sólidas ou líquidas de polímero

(látex ou pseudolátex).

Os polímeros fixadores aniônicos geralmente utilizados são polímeros que comportam grupos derivados de ácido carboxílico, sulfônico ou fosfórico e possuem um peso molecular compreendido entre aproximadamente 500 e 5.000.000.

Os grupos carboxílicos são trazidos por monômeros mono ou

diácidos carboxílicos insaturados como os que correspondem à fórmula: 15

20

R\ .(A1)-COOH

C=C (I)

/ \

R8 Rc

x9

na qual η é um número inteiro de 0 a 10, Ai designa um grupo metileno, eventualmente ligado ao átomo de carbono do grupo insaturado ou ao grupo metileno vizinho quando η for superior a 1, por meio de um heteroátomo como oxigênio ou enxofre, R7 designa um átomo de hidrogênio, um grupo fenila ou benzila, R8 designa um átomo de hidrogênio, um grupo alquila inferior ou carboxila, R9 designa um átomo de hidrogênio, um grupo

alquila inferior, um grupo -CH2-COOH, fenila ou benzila.

Na fórmula precitada, um grupo alquila inferior designa de preferência um grupo com 1 a 4 átomos de carbono e em particular, os grupos

metila e etila.

Os polímeros fixadores aniônicos com grupos carboxílicos

preferidos de acordo com a presente invenção são:

A) os homo- ou copolímeros de ácido acrílico ou metacrílico ou

seus sais e em particular os produtos vendidos com as denominações VERSICOL® E ou K pela ALLIED COLLOID e ULTRAHOLD® pela BASF, os copolímeros de ácido acrílico e de acrilamida vendidos sob a forma de seus sais de sódio com as denominações RETEN 421, 423 ou 425 pela HERCULES, os sais de sódio dos ácidos poli-hidroxicarboxílicos;

B) Os copolímeros de ácido acrílico ou metacrílico com um monômero monoetilênico como o etileno, o estireno, os ésteres vinílicos, os ésteres de ácido acrílico ou metacrílico, eventualmente enxertados em um polialquileno glicol como o polietileno glicol, e eventualmente reticulados. Tais polímeros estão descritos em particular na patente francesa n°1 222 944 e no pedido alemão n° 2 330 956, e.os copolímeros desse tipo comportam em sua cadeia uma unidade acrilamida eventualmente N-alquilada e/ou hidroxialquilada como descritas em particular nos pedidos de patentes Iuxemburguesas n°s 75370 e 75371 ou propostos com a denominação QUADRAMER pela AMERICAN CYANAMID. Podem também ser citados os terpolímeros ácido acrílico / acrilato de etila / N-tercio-butilacrilamida como o ULTRAHOLD STRONG vendido pela BASF. Podem também ser citados os copolímeros de ácido acrílico e de metacrilato de alquila com Ci-C4 e os terpolímeros de vinilpirrolidona, de ácido acrílico e de metacrilato de alquila com C1-C20, por exemplo, de laurila, tais como o que é comercializado pela ISP com a denominação ACRYLIDONE® LM e os terpolímeros ácido metacrílico/ acrilato de etila/ acrilato de terciobutila tais como o produto comercializado com a denominação LUVIMER® 100 P pela BASF.

Podem também ser citados os copolímeros ácido metacrílico /ácido acrílico/ acrilato de etila/ metacrilato de metila em dispersão aquosa, comercializado com a denominação AMERHOLD® DR 25 pela AMERCHOL;

C) Os copolímeros de ácido crotônico, tais como os que comportam em sua cadeia unidades acetato ou propionato de vinila, e eventualmente outros monômeros como os ésteres alílico ou metalílico, éter vinílico ou éster vinílico de um ácido carboxílico saturado linear ou ramificado

de cadeia longa hidrocarbonada, como os que comportam pelo menos 5 átomos de carbono, e esses polímeros podem eventualmente ser enxertados ou reticulados, ou ainda um éster vinílico, alílico ou metalílico de um ácido carboxílico a- ou β-cíclico. Tais polímeros estão descritos entre outros nas patentes francesas números 1 222 944, 1 580 545, 2 265 872, 2 265 781, 1 564 110 e 2 439 798. Produtos comerciais que entram nesta classe são as resinas 28-29-30, 26-13-14 e 28-13-10 comercializadas pela National Starch;

D) Os copolímeros de ácidos ou de anidridos carboxílicos

monoinsaturados com C4-C8 escolhidos entre: os copolímeros que compreendem (i) um ou mais ácidos ou anidridos maleico, fumárico, itacônico e (ii) pelo menos um monômero escolhido entre os ésteres vinílicos, os éteres vinílicos, os halogenetos vinílicos, os derivados fenilvinílicos, o ácido acrílico e seus ésteres, e as funções anidridos desses copolímeros são eventualmente monoesterificadas ou monoamidificadas. Esses polímeros estão descritos em particular nas patentes US n°s 2 047 398, 2 723 248, 2 102 113, na patente GB 839 805. Produtos comerciais são em particular os que são vendidos com as denominações GANTREZ® AN ou ES pela ISP; - os copolímeros que compreendem (i) um ou mais unidades

anidridos maléico, citracônico, itacônico e (i) um ou mais monômeros escolhidos entre os ésteres alílicos ou metalílicos que comportam eventualmente um ou mais grupos acrilamida, metacrilamida, α-olefina, ésteres acrílicos ou metacrílicos, ácidos acrílico ou metacrílico ou vinilpirrolidona em sua cadeia,

e as funções anidridos desses copolímeros são eventualmente monoesterificadas ou monoamidificadas.

Esses polímeros estão por exemplo descritos nas patentes francesas números 2 350 384 e 2 357 241 da Depositante. E) as poliacrilamidas que comportam grupos carboxilatos.

F) Os homopolímeros e copolímeros que compreendem grupos sulfônicos com os polímeros que comportam unidades vinilsulfônico, estireno- sulfônico, naftaleno-sulfônico ou acrilamido-alquilsulfônico diferentes dos polímeros sulfônicos ramificados da presente invenção. Esses polímeros podem ser escolhidos particularmente entre:

os sais do ácido polivinilsulfônico com uma massa molecular média compreendida entre 1 000 e 100 000, bem como os copolímeros com um comonômero insaturado tais como os ácidos acrílico ou metacrílico e seus ésteres, bem como a acrilamida ou seus derivados, os éteres vinílicos e a vinilpirrolidona;

os sais do ácido poliestireno-sulfônico tais como os sais de sódio vendidos por exemplo com as denominações Flexan® 500 e Flexan® 130 pela National Starch. Estes compostos estão descritos na patente FR 2 198 719;

os sais de ácidos poliacrilamida-sulfônico tais como os mencionados na patente US 4 128 631, e mais particularmente o ácido polacrilamidoetilpropano-sulfônico vendido com a denominação COSMEDIA POLYMER HSP 1180 pela HENKEL.

Como outro polímero fixador aniônico utilizável de acordo com a presente invenção, pode-se citar o polímero aniônico seqüenciado ramificado vendido com a denominação Fixate-G pela NOVEON.

De acordo com a presente invenção, os polímeros fixadores aniônicos são escolhidos de preferência entre os copolímeros de ácido acrílico ou dos ésteres acrílicos tais como os terpolímeros ácido acrílico / acrilato de etila / N-terciobutilacrilamida vendidos em particular com a denominação ULTRAHOLD® STRONG pela BASF, os copolímeros derivados de ácido crotônico tais como os terpolímeros acetato de vinila / tercio-butil benzoato de vinila / ácido crotônico e os terpolímeros ácido crotônico / acetato de vinila/neododecanoato de vinila vendidos em particular com a denominação Résine 28-29-30 pela NATIONAL STARCH, os polímeros derivados de ácidos ou de anidridos maleico, fumárico, itacônico com ésteres vinílicos, éteres vinílicos, halogenetos vinílicos, derivados fenilvinílicos, o ácido acrílico e seus ésteres tais como os copolímeros metilviniléter/anidrido maléico monoesterificado vendidos com a denominação GANTREZ® pela ISP, os copolímeros de ácido metacrílico e de metacrilato de metila vendidos com a denominação EUDRAGIT® L pela ROHM PHARMA, os copolímeros de ácido metacrílico e de acrilato de etila vendidos com a denominação LUVIMER® MAEX ou MAE pela BASF e os copolímeros acetato de vinila/ácido crotônico vendidos com a denominação LUVISET CA 66 pela BASF e os copolímeros acetato de vinila/ácido crotônico enxertados com polietilenoglicol vendidos com a denominação ARISTOFLEX® A pela BASF, o polímero vendido com a denominação Fixate G-100 pela NOVEON.

Entre os polímeros fixadores aniônicos citados acima, prefere-se mais particularmente utilizar na presente invenção, os copolímeros metilviniléter / anidrido maléico monoesterificado vendidos com a denominação GANTREZ® ES 425 pela ISP1 os terpolímeros ácido acrílico / acrilato de etila / N-terciobutilacrilamida vendidos com a denominação ULTRAHOLD® STRONG pela BASF, os copolímeros de ácido metacrílico e de metacrilato de metila vendidos com a denominação EUDRAGIT® L pela ROHM PHARMA, os terpolímeros acetatos de vinila / tercio-butil/ benzoato de vinila / ácido crotônico e os terpolímeros ácido crotônico / acetato de vinila / neododecanoato de vinila vendidos com a denominação Résine 28-29-30 pela NATIONAL STARCH, os copolímeros de ácido metacrílico e de acrilato de etila vendidos com a denominação LUVIMER® MAEX ou MAE pela BASF, os terpolímeros vinilpirrolidona / ácido acrílico / metacrilato de Iaurila vendidos com a denominação ACRYLIDONE® LM pela ISP, o polímero vendido com a denominação Fixate G-100 pela NOVEON.

Os polímeros filmogênios fixadores catiônicos utilizáveis de acordo com a presente invenção são escolhidos de preferência entre os polímeros que comportam grupos aminas primárias, secundárias, terciárias e/ou quaternárias que fazem parte da cadeia polimérica ou diretamente ligados a ela, e com um peso molecular compreendido entre 500 e aproximadamente 5 000 000 e de preferência entre 1000 e 3 000 000.

Entre esses polímeros, podem ser citados mais particularmente os seguintes polímeros catiônicos:

(1) os homopolímeros ou copolímeros derivados de ésteres ou de

amidas acrílicas ou metacrílicas e que comportam pelo menos uma das

unidades de fórmulas indicadas a seguir:

—ot-c—

2 I

C=O

0

1

A

(A)

< R1

f3

-CH-C-

2 I

C=O

I

0

1

A

U

R4-N R6

ou

(B) PQ

f·

-CH-C-

2 I

C=O

I

NH

Sf

A (C)

U

-N-R6 [X]

nas quais:

R3 designa um átomo de hidrogênio ou um radical CH3; A é um grupo alquila linear ou ramificado que comporta de 1 a 6 átomos de carbono ou um grupo hidroxialquila que comporta de 1.a 4 átomos de carbono;

R4, R5, R6, idênticos ou diferentes, representam um grupo alquila

com 1 a 18 átomos de carbono ou um radical benzila;

R1 e R2, idênticos ou diferentes, representam, cada um, um átomo

de hidrogênio ou um grupo alquila com 1 a 6 átomos de carbono;

X designa um ânion metossulfato ou um halogeneto como o

cloreto ou brometo.

Os copolímeros da família (1) contêm ainda uma ou mais

unidades derivadas de comonômeros que podem ser escolhidas na família das

acrilamidas, metacrilamidas, diacetona-acrilamidas, acrilamidas e

metacrilaminas substituídas no nitrogênio por grupos alquilas inferiores (C1-C4),

grupos derivados dos ácidos acrílicos ou metacrílicos ou seus ésteres, das vinil

Iactamas tais como a vinilpirrolidona ou a vinilcaprolactama, de ésteres vinílicos.

Assim, entre esses copolímeros da família (1) pode-se citar:

os copolímeros de acrilamida e de metacrilato de dimetilaminoetil quaternizado com sulfato de dimetila ou com um halogeneto de dimetila, tais como o que é vendido com a denominação HERCOFLOC® pela HERCULES,

os copolímeros de acrilamida e de cloreto de metacriloiloxietiltrimetil-amônio, descrito por exemplo no pedido de patente EP- A-080976 e vendidos com a denominação BINA QUAT P 100 pela CIBA

GEIGY,

o copolímero de acrilamida e de metossulfato de metacriloiloxietiltrimetilamônio vendido com a denominação RETEN pela HERCULES,

os copolímeros de vinilpirrolidona / acrilato ou metacrilato

de dialquilaminoalquila quaternizados ou não, como os produtos vendidos com

a denominação "GAFQUAT®" pela ISP como por exemplo "Gafquat® 734" ou

"Gafquat® 755" ou ainda os produtos denominados "COPOLYMER® 845, 958 e

937". Esses polímeros estão descritos detalhadamente nas patentes francesas

2 077 143 e 2 393 573, - os polímeros de cadeia graxa e com unidade

vinilpirrolidona, tais como os produtos vendidos com a denominação Styleze

W20 e Styleze W10 pela ISP1

os terpolímeros metacrilato de dimetil amino etila /

vinilcaprolactama/ vinilpirrolidona tal com o produto vendido com a

denominação GAFFIX® VC 713 pela ISP, e

os copolímeros vinilpirrolidona / metacrilamida de

dimetilaminopropila quaternizados tais como os produtos comercializados com

a denominação "GAFQUAT® HS 100" pela ISP. „ (2) os polissacarídeos catiônicos não celulósicos, de preferência

com amônio quaternário, tais como os descritos nas patentes americanas 3 589 578 e 4 031 307 como as gomas guar que contêm grupos catiônicos trialquilamônio. Esses produtos são comercializados em particular com a denominação JAGUAR C 13 S1 JAGUAR C 15, JAGUAR C 17 pela MEYHALL.

(3) os copolímeros quaternários de vinilpirrolidona e de

vinilimidazol;

(4) as quitosanas ou seus sais; os sais utilizáveis são em particular acetato, lactato, glutamato, gluconato ou pirrolidona carboxilato de

quitosana.

Entre esses compostos, podem ser citadas a quitosana com uma taxa de desacetilação de 90,5% em peso vendida com a denominação KYTAN BRUT STANDARD pela ABER TECHNOLOGIES, a pirrolidona carboxilato de quitosana comercializada com a denominação KYTAM E R® PC pela AMERCHOL.

(5) os derivados de celulose catiônicos tais como os copolímeros de celulose ou de derivados de celulose enxertados com um monômero hidrossolúvel que comportam um amônio quaternário, e descritos em particular na patente US 4 131 576, tais como as hidroxialquil celuloses, como as

hidroximetil-hidroxietil- ou hidroxipropil celuloses enxertadas em particular com um sal de metacriloiloxietil trimetilamônio, de metacrilamidopropil trimetilamônio, de dimetil-dialilamônio.

Os produtos comercializados que correspondem a essa definição são mais particularmente os produtos vendidos com a denominação "CELQUAT L 200" e "CELQUAT H 100", pela National Starch.

Os polímeros fixadores anfóteros utilizáveis de acordo com a invenção podem ser escolhidos entre os polímeros que compreendem unidades BeC distribuídas estatisticamente na cadeia polimérica em que B designa uma unidade que deriva de um monômero que comporta pelo menos um átomo de nitrogênio básico e C designa uma unidade que deriva de um monômero ácido que comporta um ou mais grupos carboxílicos ou sulfônicos ou, ainda, BeC podem designar grupos que derivam de monômeros zwitteriônicos de carboxibetaínas ou de sulfobetaínas.

BeC podem também designar uma cadeia polimérica catiônica que comporta grupos amina primária, secundária, terciária ou quaternária, na qual pelo menos um dos grupos amina porta um grupo carboxílico ou sulfônico ligado por um radical hidrocarbonado ou então BeC fazem parte de uma cadeia de um polímero com unidade etileno a, β-dicarboxílico em que um dos grupos carboxílicos foi levado a reagir com uma poliamina que comporta um ou mais grupos aminas primárias ou secundárias.

Os polímeros fixadores anfóteros que correspondem à definição dada acima mais particularmente preferidos são escolhidos entre os seguintes polímeros:

(1) os copolímeros com unidades vinílicas ácidas e com unidades vinílicas básicas, como as que resultam da copolimerização de um monômero derivado de um composto vinílico que porta um grupo carboxílico tal como, mais particularmente, o ácido acrílico, o ácido metacrílico, o ácido maleico, o ácido alfa-cloracrílico, e de um monômero básico derivado de um composto vinílico substituído que compreende pelo menos um átomo básico, como mais particularmente os metacrilato e acrilato de dialquilaminoalquila, as dialquilaminoalquilmetacrilamida e acrilamida. Esses compostos estão descritos na patente americana n° 3 836 537. (2) os polímeros que compreendem unidades que derivam:

a) de pelo menos um monômero escolhido entre as acrilamidas ou as metacrilamidas substituídas no átomo de nitrogênio por um grupo alquila,

b) de pelo menos um comonômero ácido que contém um ou mais grupos carboxílicos reativos, e

c) pelo menos um comonômero básico tal como ésteres com substituintes amina primária, secundária, terciária e quaternária dos ácidos acrílico e metacrílico, e o produto de quaternização do metacrilato de dimetilaminoetila com o sulfato de dimetila ou dietila.

As acrilamidas ou metacrilamidas N-substituídas mais particularmente preferidas de acordo com a presente invenção são os compostos cujos grupos alquilas comportam de 2 a 12 átomos de carbono, e mais particularmente a N-etilacrilamida, a N-terciobutilacrilamida, a N-tercio- octilacrilamida, a N-octilacrilamida, a N-decilacrilamida, a N-dodecilacrilamida, bem como as metacrilamidas correspondentes.

Os comonômeros ácidos são escolhidos mais particularmente entre os ácidos acrílico, metacrílico, crotônico, itacônico, maleico, fumárico, bem como os monoésteres de alquila com 1 a 4 átomos de carbono dos ácidos

ou dos anidridos maleico ou fumárico.

Os comonômeros básicos preferidos são metacrilatos de

aminoetila, de butilaminoetila, de Ν,Ν'-dimetilaminoetila, de N-tercio- butilaminoetila.

São particularmente utilizados os copolímeros cuja denominação CTFA (4a edição 1991) é Octylacrilamide / acrylates / butylaminoethyl- methacrylate copolymer tais como os produtos vendidos com a denominação AMPHOMER® ou LOVOCRYL® 47 pela NATIONAL STARCH.

(3) as poliaminoamidas reticuladas e aciladas parcial ou

totalmente que derivam das poliaminoamidas de fórmula geral: -f-CO —R10-CO-Z-K (II)

na qual Ri0 representa um grupo divaiente derivado de um ácido dicarboxílico saturado, de um ácido alifático mono ou dicarboxílico com ligação dupla etilênica, de um éster de alcanol inferior com 1 a 6 átomos de carbono desses ácidos ou de um grupo que deriva da adição de qualquer um dos referidos ácidos a uma amina bis primária ou bis secundária, e Z designa um grupo que deriva de uma polialquileno-poliamina bis-primária, mono- ou bis-

secundária e representa de preferência:

a) nas proporções de 60 a 100% molar, o grupo

N-+(CH2)x-N-^

(III)

em que X= 2 e p= 2, ou então χ = 3 e ρ = 2

grupo esse que deriva da dietileno-triamina, da trietileno-

tetra=amina ou da dipropileno-triamina; b) nas proporções de 0 a 40% molar o grupo (IV) acima, no qual χ

= 2 e ρ = 1 e que deriva da etileno-diamina, ou o grupo que deriva da

piperazina:

/ \

-N N-

\_/

c) nas proporções de 0 a 20% molar, o grupo -NH-(CH2)6-NH- que

deriva da hexametilenodiamina, e essas poliaminoamidas são reticuladas por reação de adição de

um agente reticulante bifuncional escolhido entre as epi-halohidrinas, os diepóxidos, os dianidridos, os derivados bis-insaturados, por meio de 0,025 a 0,35 mois de agente reticulante por grupo amina da poliaminoamida, e adiados pela ação de ácido acrílico, de ácido cloracético ou de um alcano-sultona ou de

seus sais.

Os ácidos carboxílicos saturados são escolhidos de preferência entre os ácidos que possuem 6 a 10 átomos de carbono tais como os ácidos adípico, trimetil-2,2,4-adípico e trimetil-2,4,4 adípico, tereftálico, os ácidos com ligação etilênica dupla como, por exemplo, os ácidos acrílico, metacrílico, itacônico.

As alcano-sultonas utilizadas na acilação, são de preferência a propano- ou butano sulfona, os sais dos agentes de acilação são de

preferência os sais de sódio ou de potássio.

(4) os polímeros que comportam unidades zwitteriônicas de

fórmula:

R

R

11

12

R

14 +

O

Ri:

-N-(CH2)z — C-O I

y R,

(IV)

15

na qual Rn designa um grupo insaturado polimerizável como um grupo acrilato, metacrilato, acrilamida ou metacrilamida, y e ζ representam um número inteiro de 1 a 3, e Ri2 e R13 representam um átomo de hidrogênio, um grupo metila, etila ou propila, Ri4 e Ri5 representam um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila de maneira tal que a soma dos átomos de carbono em Ri4 e

R15 não seja superior a 10.

Os polímeros que compreendem tais unidades podem também comportar unidades derivadas de monômeros não zwitteriônicos tais como o acrilato ou o metacrilato de dimetil- ou dietilaminoetila ou acrilatos ou metacrilatos de alquila, acrilamidas ou metacrilamidas, ou o acetato de

vinila.

A título de exemplo, podem ser citados os copolímeros metacrilato de metila / dimetil carboximetilamônio etilmetacrilato de metila, tal como o produto vendido com a denominação DIAFORMER Z301 pela

SANDOZ.

(5) os polímeros derivados da quitosana que comportam unidades monoméricas que correspondem às seguintes fórmulas: CH2OH

CH2OH

CH2OH

H

—O

Γ-ο-

TJ

Ν-'H

(D)

-O Γ-Ο

/H ην

Tl/

Ν-'H

H

NHCOCH3

(E)

H

,—ο

—Ο-

ι, H Ην

\rl

Η\

H

NH2

(F)

H

H

NH I

C=O

R16-COOH

sendo que a unidade (D) está presente em proporções compreendidas entre O e 30%, a unidade (E) em proporções compreendidas entre 5 e 50% e a unidade (F) em proporções compreendidas entre 30 e 90%, ficando entendido que nessa unidade (F), Ri6 representa um grupo de fórmula:

M8

*Ί9

R

Ç-(O)-C

•17

na qual se q=0, Ri7, Rie e Ri9, idênticos ou diferentes, representam, cada um, um átomo de hidrogênio, um resto metila, hidroxila, acetóxi ou amino, um resto monoalcoilamina ou um resto diacoilamina eventualmente interrompidos por um ou mais átomos de nitrogênio e/ou eventualmente substituídos por um ou mais grupos amina, hidroxila, carboxila, alcoiltio, sulfônico, um resto alcoiltio cujo grupo alcoila porta um resto amino, sendo que pelo menos um dos grupos Ri7, Ris e Ri9 é neste caso um átomo de

hidrogênio;

ou se q=1, Ri7, Ris e Ri9 representam, cada um, um átomo de hidrogênio, bem como os sais formados por esses compostos com bases ou ácidos.

(6) Os polímeros que correspondem à fórmula geral (XII) estão, por exemplo, descritos na patente francesa 1 400 366: ^20

--(CH-CH2)------

COOH CO (V)

N-R21

R24

N-R23 I _

R22

na qual R2O representa um átomo de hidrogênio, um grupo CH3O1 CH3CH2O1 fenila, R2I designa um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila inferior tal como metila, etila, R22 designa um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila inferior com C1-C6 tal como metila, etila, R23 designa um grupo alquila inferior com CrC6, tal como metila, etila ou um radical que corresponde à fórmula: -R24-N(R22)2, sendo que R24 representa um grupo -CH2-CH2- , -CH2- CH2-CH2-, -CH2-CH(CH3)-, e R22 possui os significados mencionados acima,

(7) Os polímeros derivados da N-carboxialquilação da quitosana como a N-carboximetil quitosana ou N-carboxibutil quitosana vendida com a denominação "EVALSAN" pela empresa JAN DEKKER.

(8) Os polímeros anfóteros do tipo -D-X-D-X escolhidos entre:

a) os polímeros obtidos por ação de ácido cloracético ou o cloracetato de sódio sobre os compostos que compreendem pelo menos uma

unidade de fórmula:

-D-X-D-X-D (VI)

em que D designa um grupo

/ \

-N N-

\_/

e X designa o símbolo E ou E', E ou E' idênticos ou diferentes designam um grupo bivalente que é um grupo alquileno de cadeia reta ou ramificada que comporta até 7 átomos de carbono na cadeia principal não substituída ou substituída por grupos hidroxila e que pode comportar também átomos de oxigênio, de nitrogênio, de enxofre, 1 a 3 ciclos aromáticos e/ou heterocíclicos; os átomos de oxigênio, de nitrogênio e de enxofre estão presentes em forma de grupos éter, tioéter, sulfóxido, sulfona, sulfônio, alquilamina, alcenilamina, grupos hidroxila, benzilamina, óxido de amina, amônio quaternário, amida, imida, álcool, éster e/ou uretano.

b) Os polímeros de fórmula:

-D-X-D-X- (VII)

em que D designa um grupo

/ \ -N N-

N_/

e X designa o símbolo E ou E' e pelo menos uma vez E'; E possui o significado indicado acima e E' é um grupo bivalente que é um grupo alquileno de cadeia reta ou ramificada com até 7 átomos de carbono na cadeia principal, substituído ou não por um ou mais grupos hidroxila e comportando um ou mais átomos de nitrogênio, e o átomo de nitrogênio é substituído por uma cadeia alquila eventualmente interrompida por um átomo de oxigênio e que comporta obrigatoriamente uma ou mais funções carboxila ou uma ou mais funções hidroxila e betainizadas por reação com o ácido cloracético ou

cloracetato de soda.

(9) os copolímeros alquil(Ci-C5)viniléter / anidrido maléico

parcialmente modificados por semiamidificação com uma N,N- dialquilaminoalquilamina como a Ν,Ν-dimetilaminopropilamina ou por semiesterificação com uma Ν,Ν-dialcanolamina. Esses copolímeros podem também comportar outros monômeros vinílicos como a vinilcaprolactama.

Entre os polímeros fixadores anfóteros descritos acima, os mais particularmente preferidos segundo a presente invenção são os da família (3) como os copolímeros cuja denominação CTFA é Octylacrilamide / acrylates/ butylaminoethylmethacrylate copolymer tais como os produtos vendidos com as denominações AMPHOMER®, AMPHOMER ®LV 71 ou LOVOCRYL® 47 pela NATIONAL STARCH e os da família (4) como os copolímeros de metacrilato de metila / dimetil carboximetilamônio etilmetacrilato de metila por exemplo vendido com a denominação DIAFORMER® Z301 pela SANDOZ.

Os polímeros fixadores não iônicos utilizáveis segundo a presente invenção são escolhidos por exemplo entre:

as polialquiloxazolinas; os homopolímeros de acetato de vinila; os copolímeros de acetato de vinila tais como, por exemplo, os copolímeros de acetato de vinila e de éster acrílico, os copolímeros de acetato de vinila e de etileno, ou os copolímeros de acetato de vinila e de éster maléico, por exemplo, o maleato de dibutila;

os homopolímeros e copolímeros de ésteres acrílicos como, por exemplo, os copolímeros de acrilatos de alquila e de metacrilatos de alquila tais como os produtos propostos pela ROHM & HAAS com as denominações PRIMAL® AC 261 K e EUDRAGIT® NE 30 D, pela BASF com a denominação 8845, pela HOECHT com a denominação APPRETAN® N9212;

os copolímeros de acrilonitrila e de um monômero não iônico escolhidos, por exemplo, entre o butadieno e os (met)acrilatos de alquila; podem ser citados os produtos propostos com a denominação CJ 0601 B pela ROHM & HASS;

os homopolímeros de estireno;

os copolímeros de estireno como, por exemplo, os copolímeros de estireno e de (met)acrilatos de alquila como os produtos MOWILITH® LDM, MOWILITH® DM 611 e MOWILITH® LDM 6070 propostos pela HOECHST, os produtos RHODOPAS® SD 215 e RHODOPAS® DS 910 propostos pela RHONE POULENC; os copolímeros de estireno, de metacrilato de alquila e de acrilato de alquila; os copolímeros de estireno e de butadieno; ou os copolímeros de estireno, de butadieno e de vinilpiridina;

as poliamidas;

-os homopolímeros de vinil Iactama tais como os

homopolímeros de vinilpirrolidona e tais como a polivinilcaprolactama comercializada com a denominação Luviskol® Plus pela BASF; e

os copolímeros de vinil Iactama tais como um copolímero poli(vinilpirrolidona / vinil lactama) vendido com o nome comercial de Luvitec VPC 55K65W pela BASF, os copolímeros poli(vinilpirrolidona / acetato de vinila) como os que são comercializados com a denominação PVPVA® S630L pela ISP1 Luviskol® VA 73, VA 64, VA 55, VA 37 e VA 28 pela BASF; e os terpolímeros poli(vinilpirrolidona / acetato de vinila / propionato de vinila) como, por exemplo, o que é comercializado com a denominação Luviskol® VAP 343 pela BASF.

Os grupos alquilas dos polímeros não iônicos mencionados acima possuem, de preferência, de 1 a 6 átomos de carbono.

De acordo com a presente invenção, podem também ser utilizados polímeros fixadores de tipo silicone enxertados que compreendem uma parte polissiloxano e uma parte constituída por uma cadeia orgânica não- siliconada, sendo que uma das duas partes constitui a cadeia principal do polímero, e a outra está enxertada na referida cadeia principal.

Esses polímeros estão descritos, por exemplo, nos pedidos de patente EP-A-O 412 704, EP-A-O 412 707, EP-A-O 640 105 e WO 95/00578, EP-A-0582 152 e WO 93/23009 e nas patentes US 4,693,935, US 4,728,571 e US 4,972,037.

Esses polímeros podem ser anfóteros, aniônicos e não iônicos e são, de preferência, aniônicos ou não iônicos. Esses polímeros são, por exemplo, os copolímeros suscetíveis de ser obtidos por polimerização radicalar a partir da mistura de monômeros formada:

a) 50 a 90% em peso de acrilato de terciobutila;

b) 0 a 40% em peso de ácido acrílico;

c) 5 a 40% em peso de macrômero siliconado de fórmula:

O CH3

CH2=C-C-O-(CH2)3 -Si —Ο- Ι I CH3 CH3

CH3 CH3

-Si -O- -Si -(CH2)3 - CH3 I I

CH3 CH3

- ν

em que ν é um número que varia de 5 a 700; as porcentagens em

peso são calculadas em relação ao peso total dos monômeros.

Outros exemplos de polímeros siliconados enxertados são em particular polidimetilsiloxanos (PDMS) nos quais estão enxertados, através de um membro de ligação de tipo tiopropileno, unidades poliméricas mistas do tipo poli(ácido met)acrílico e do tipo poli((met)acrilato) de alquila e polidimetilsiloxanos (PDMS) nos quais estão enxertados, através de um membro de ligação de tipo tiopropileno, unidades poliméricas do tipo

poli(met)acrilato de isobutila.

Como outro tipo de polímeros fixadores siliconados, pode-se citar

o produto Luviflex® Silk1 comercializado pela BASF.

Podem também ser utilizados como polímeros fixadores,

poliuretanos funcionalizados ou não, siliconados ou não, catiônicos, não-

iônicos, aniônicos ou anfóteros, ou suas misturas.

Os poliuretanos particularmente visados pela presente invenção

são os descritos nos pedidos EP 0 751 162, EP 0 637 600, EP 0 648 485 e FR 2 743 297 de que a Depositante é titular, bem como nos pedidos EP 0 656 021 ou WO 94/03510 da BASF e EP 0 619 111 da National Starch. Como poliuretanos particularmente apropriados para a presente invenção, pode-se citar os produtos comercializados com a denominação LUVISET® PUR e Luviset® Si-PUR pela BASF.

A concentração de polímero(s) fixador(es) utilizada nas composições de acordo com a presente invenção está compreendida entre 0,1 e 20%, de preferência entre 0,5 e 10% em peso em relação ao peso total da composição.

O técnico no assunto saberá adicionar os aditivos sem perturbar as propriedades composições da presente invenção.

De preferência, as composições apresentam-se na forma de géis. De preferência, as composições possuem uma viscosidade superior a 500 cps à temperatura de 25 0C e a uma taxa de cisalhamento de 1 s"1.

Quando a composição de acordo co m a presente invenção é condicionada em um dispositivo aerossol, ela compreende pelo menos um agente propelente, que pode ser escolhido entre os hidrocarbonetos halogenados e suas misturas. Podem também usados como propelente o gás carbônico, o protóxido de nitrogênio, o dimetiléter (DME), o nitrogênio, ou o ar comprimido. Podem também ser utilizadas misturas de propelentes. De

preferência, utiliza-se o dimetiléter.

Vantajosamente, o agente propelente está presente em uma concentração compreendida entre 5 e 90% em peso em relação ao peso total da composição no dispositivo aerossol, e mais particularmente, em uma concentração compreendida entre 10 e 60%.

A composição de acordo com a presente invenção pode em

particular se utilizada sobre os cabelos em aplicação sem enxágue.

A presente invenção tem igualmente por objeto um processo de modelagem dos cabelos, que compreende a aplicação de uma composição cosmética de acordo com a presente invenção. Em particular, a presente invenção trata de um processo para o penteado que compreende a aplicação de uma composição de acordo com a presente invenção sobre os cabelos, o enxágue eventual dos cabelos, seguido da modelagem e da secagem dos cabelos.

Os exemplos a seguir ilustram a presente invenção sem limitar

seu alcance.

Exemplos

São realizadas as composições A e B indicadas a seguir. As concentrações estão expressas em grama de matérias ativas

A B Poliéster sulfônico ramificado (1) 5 2 Hidroxipropilmetil celulose (2) 2,2 - Goma gelana (3) - 1 Glicerol 3 1 Propileno glicol 1 - Sorbitol - 2,7 Cloreto de sódio - 0,25 óleo de rícino hidrogenado PEG-40 (4) 0,5 0,5 Perfume 0,2 0,2 Conservantes Qs Qs Água Qsp 100 Qsp 100

(1) EastmanAQ 1350

(2) Methocel F 4 M (Dow Chemical)

(3) Kelcogel F (CP Kelco)

(4) Cremophor CO 40 (Basf)

As composições apresentam uma consistência adequada que permite uma aplicação simples e uma localização fácil sobre cabelos limpos. Após a secagem a cabeleira apresenta uma conservação natural de longa duração.

Claims (12)

1. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, c aracterizada pelo fato de que compreende em um meio cosmeticamente aceitável: um ou mais poliésteres sulfônicos ramificados fixadores, um ou mais espessantes polissacarídicos que compreendem unidades de glicose.

2. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o poliéster sulfônico ramificado é obtido por policondensação: (a) de pelo menos um ácido dicarboxílico que não porta uma função sulfônica, (b) de pelo menos um diol ou de uma mistura de um diol e uma diamina, (c) de pelo menos um monômero que comporta duas funções reativas, idênticas ou diferentes, escolhidas entre os grupos hidroxila, amino e carboxila, e que podem ainda conter pelo menos uma função sulfônica, e (d) pelo menos um monômero que comporta pelo menos três funções reativas, idênticas ou diferentes, escolhidas entre os grupos hidroxila, amino e carboxila.

3. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que o poliéster sulfônico ramificado comporta unidades (e) derivadas de monômeros que comportam duas funções reativas diferentes escolhidas entre os hidroxiácidos carboxílicos e os aminoácidos carboxílicos ou suas misturas.

4. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, de acordo com uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que os poliésteres sulfônicos ramificados são obtidos por policondensação: (a) de pelo menos um ácido dicarboxílico que não porta uma 9 função sulfônica, (b) de pelo menos um diol ou de uma mistura de um diol e uma / diamina, (c) de pelo menos um monômero que comporta duas funções reativas, idênticas ou diferentes, escolhidas entre os grupos hidroxila, amino e carboxila, e que podem ainda conter pelo menos uma função sulfônica, e (d) pelo menos um monômero que comporta pelo menos três funções reativas, idênticas ou diferentes, escolhidas entre os grupos hidroxila, amino e carboxila.

5. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, de acordo com uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que compreende de 0,2 a 15%, de preferência de 0,5 a 10% em peso de um ou mais poliésteres sulfônicos ramificados em relação ao peso total da composição.

6. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, de acordo com uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que o ou os espessantes polissacarídicos que compreendem unidades glicose são escolhidos entre as celuloses, as gomas gelana e seus derivados.

7. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, de acordo com uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que a concentração de espessante(s) polissacarídico(s) que compreende unidades glicose utilizada nas composições de acordo com a presente invenção está compreendida entre 0,05 e 10%, de preferência entre 0,1 e 5% e mais preferencialmente ainda entre 0,5 e 3% em peso em relação ao peso total da composição.

8. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, de acordo com uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de que o ou os espessantes polissacarídicos que compreendem unidades glicose são não iônicos.

9. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, de acordo com uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo fato de que compreende um ou mais 9. compostos escolhidos entre os silicones e os corpos graxos não siliconados escolhidos entre os óleos minerais, vegetais, animais e sintéticos, as ceras, os ésteres graxos, os alcoóis graxos etoxilados ou não etoxilados, e os ácidos graxos.

10. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, de acordo com uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo fato de que compreende um ou mais adjuvantes escolhidos entre os agentes espessantes, os co-espessantes, os agentes de penetração, os perfumes, os corantes, os plastificantes, os tampões, as ceramidas, as pseudoceramidas, as vitaminas ou provitaminas como o pantenol, os opacificantes, os agentes redutores, os emulsionantes, os conservantes, as cargas minerais, as madrepérolas, as lantejoulas, os filtros solares, as proteínas, os agentes hidratantes, os emolientes, os agentes amaciantes, os agentes antiespuma, os agentes antiperspirantes, os agentes antirradicais livres, os bactericidas, os sequestrantes, os antipeliculares, os antioxidantes, os agentes alcalinizantes, os agentes acidificantes.

11. USO DA COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, conforme definida em uma das reivindicações 1 a 10, caracterizado pelo fato de ser para o penteado em particular para o penteado ou a modelagem das matérias queratínicas, de preferência as matérias queratínicas humanas e em particular os cabelos.

12. PROCESSO PARA O PENTEADO, caracterizado pelo fato de que compreende a aplicação de uma composição conforme definida em uma das reivindicações 1 a 9 sobre os cabelos, o enxague eventual dos cabelos, e a modelagem e a secagem dos cabelos.