BRPI0811071A2

BRPI0811071A2 - Produtos, composições microbicidas, e métodos de uso

Info

Publication number: BRPI0811071A2
Application number: BRPI0811071-9A
Authority: BR
Inventors: Edward Huetter Thomas; Alfred Inglin Thomas; Woodrow Coffindaffer Timothy; Lee Martin Kelly; Gilbert Leukart Brian; Eugene Kuhlman Dennis
Original assignee: The Procter & Gamble Company
Priority date: 2007-05-04
Filing date: 2008-05-02
Publication date: 2014-09-23
Also published as: EP2150107A1; RU2465891C2; CA2685706C; RU2009138253A; US20080275113A1; AU2008247605A1; AU2008247605B2; WO2008137632A1; MX2009011938A; CN101662935A; JP2010524976A; CA2685706A1

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "PRODUTOS, COMPOSIÇÕES MICROBICIDAS, E MÉTODOS DE USO".

CAMPO DA INVENÇÃO

A presente invenção refere-se a uma composição microbicida. Mais particularmente, a uma composição microbicida que compreende a. de cerca de 0,01% a cerca de 15% de ao menos um tensoativo não-aniônico, em peso da composição; b. de cerca de 0,01% a cerca de 15% de ao menos um ácido, em peso da composição; c. de cerca de 0% a cerca de 99,85% de água, em peso da composição; e sendo que a composição é espumante.

Adicionalmente, a presente invenção refere-se a um dispositivo: que compreende uma composição contida no dito dispositivo; sendo que a dita composição compreende, a. de cerca de 0,01% a cerca de 15% de um tensoativo não-aniônico, em peso da composição; b. de cerca de 0,01% a cerca de 15% de um ácido, em peso da composição; c. de cerca de 0% a cerca de 99,85% de água, em peso da composição; e sendo que a composição é espumante quando distribuída.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

A saúde dos seres humanos e mamíferos sofre o impacto da disseminação de entidades microbianas no lar, escola e trabalho e, em geral, no meio ambiente. De fato, os vírus e bactérias continuam a causar uma variedade de doenças e enfermidades, estimulando um alto absentismo em escolas e locais empregatícios. Seguindo o exemplo da SARS (síndrome respiratória aguda grave - severe acute respiratory syndrome), gripe aviária, envenenamento alimentício estendido e similares, o público tem se tornado ainda mais inteirado sobre sanitização, tanto pessoal quanto material. Consequentemente, tem sido uma realidade da comunidade médica persuadir o público em geral a lavar quaisquer áreas que geralmente entram em contato com as superfícies infectadas como partes do corpo (por exemplo, lavagem das mãos), alimentos (por exemplo, carne crua, vegetais, frutas, etc.), utensílios de cozinha, superfície de cozinha (por exemplo, balcões, pias, etc.). Descobriu-se que esses métodos são importantes para as tentativas de remover micro-organismos patogênicos da pele humana, bem como de outras superfícies. Como resultado, os versados na técnica têm focalizado seus empenhos de pesquisa na identificação e distribuição de composições microbicidas adequadas e, especificamente, aquelas que forneçam extermínio residual e imediato de micróbios, com ou sem o uso de água.

Existem diversas composições e métodos contemporâneos para

reduzir e/ou eliminar o crescimento de bactérias e/ou vírus. Por exemplo, é de conhecimento comum que a lavagem de superfícies rígidas, alimento (por exemplo, frutas ou vegetais) e pele, especialmente as mãos, com sabão microbicida ou não-medicado, é eficaz contra vírus e bactérias. A remoção de vírus e bactérias é muitas vezes essencial devido à característica tensoativa do sabonete e da ação mecânica do procedimento de lavagem, em vez da função de um agente microbicida. Entretanto, muitos produtos e métodos convencionais de sanitização, incluindo lavagem, omitem o dilema de sanitização "decorrente", ou seja, quando um consumidor não dispõe do benefício de água corrente. Os versados na técnica têm tentado resolver este dilema através da incorporação de agentes microbicidas de amplo espectro em loções desinfectantes, sanitizadores de mãos, lenços para limpeza e similares. Tais artigos reduzem a necessidade por água durante ou após a aplicação da composição em questão. Entretanto, vários sanitizadores que são deixados sobre a superfície das mãos não são completamente eficazes, devido à carência de eficácia residual. Isto resulta em um retorno à recomendação geral de que a lavagem freqüente com sabão e água ainda é a melhor maneira de eliminar e evitar a disseminação de germes. Dessa forma, recomenda-se que as pessoas continuem a se lavar frequentemente para reduzir a disseminação de vírus e bactérias.

Outros produtos de limpeza microbicidas convencionais incluem sabões desodorantes, limpadores de superfície rígida e desinfetantes cirúrgicos. Estes produtos microbicidas de enxágüe tradicionais têm sido formulados para proporcionar a remoção de bactérias durante a lavagem. Poucos 30 destes produtos, incluindo sabões microbicidas, também mostraram proporcionar uma eficácia residual contra bactérias gram-positivas, mas proporcionam eficácia residual limitada contra bactérias gram-negativas. "Eficácia residual" geralmente significa que o microbicida em questão controla o crescimento microbiano em um substrato tanto evitando o crescimento de micróbios quanto se engajando no extermínio contínuo de micróbios por algum período de tempo seguinte ao processo de lavagem e/ou enxágüe. Para di5 recionar o dilema de eficácia residual limitada contra bactérias gramnegativas, os versados na técnica têm buscado incorporar altos níveis de tensoativos rigorosos nos produtos microbicidas contemporâneos. Entretanto, tais materiais têm mostrado ocasionar secura e irritação em tecidos cutâneos.

Dessa forma, perdura uma necessidade substancial para identi

ficar e distribuir composições microbicidas que possam ser usadas por consumidores para proporcionar extermínio residual e imediato de micróbios com ou sem lavagem, minimizar a secura e a irritação da pele após a aplicação e proporcionar estética aceitável pelo consumidor. As tentativas de dire15 cionar os problemas associados à secura e irritação da pele têm geralmente resultado na adoção de fórmulas microbicidas de base aquosa que incorporam altos níveis de tensoativos que são muito fracos para proporcionar benefícios residuais e imediatos significativos.

Como uma proporção substancial de resfriados causados por 20 rinovírus é transmitida mediante contato direto de mãos ou objetos contaminados por vírus, é possível reduzir o risco de contrair uma infecção mediante a inativação dos vírus nas mãos ou nas superfícies. A lavagem das mãos é altamente eficaz para desinfetar dedos contaminados, mas também apresenta uma falta de atividade residual.

Assim, permanece uma necessidade por uma composição mi

crobicida estável que proporcione atividade microbicida residual e imediata, não seque ou irrite a pele, não tenha estéticas desagradáveis como a permanência de resíduo desagradável sobre a pele, e em que o ativo microbicida não seja perdido em volumes significativos ao longo do tempo durante a armazenagem.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

A presente invenção compreende uma composição microbicida que compreende, a. de cerca de 0,01% a cerca de 15% de ao menos um tensoativo não-aniônico, em peso da composição; b. de cerca de 0,01% a cerca de 15% de ao menos um ácido, em peso da composição; c. de cerca de 0% a cerca de 99,85% de água, em peso da composição; e sendo que a composição é espumante.

A presente invenção refere-se, também, a uma composição microbicida que compreende, a. ao menos um ativo microbicida; b. de cerca de 0,01% a cerca de 15% de ao menos um tensoativo não-aniônico, em peso da composição; c. de cerca de 0,01% a cerca de 15% de ao menos um áci10 do, em peso da composição; d. de cerca de 0% a cerca de 99,85% de água, em peso da composição; e sendo que a composição é espumante.

A presente invenção refere-se, também, a um dispositivo: que compreende uma composição contida no dito dispositivo; sendo que a dita composição compreende, a. de cerca de 0,01% a cerca de 15% de ao me15 nos um tensoativo não-aniônico, em peso da composição; b. de cerca de 0,01% a cerca de 15% de um ácido, em peso da composição; c. de cerca de 0% a cerca de 99,85% de água, em peso da composição;

A presente invenção refere-se, também, a um método para matar bactérias que compreende as etapas de; a) aplicar topicamente uma quantidade segura e eficaz da composição da reivindicação 1 em uma área com necessidade de tratamento; e b) repetir a dita aplicação conforme necessário.

A presente invenção refere-se, também, a um método para desativar vírus que compreende as etapas a) aplicar topicamente uma quantidade segura e eficaz da composição da reivindicação 1 em uma área com necessidade de tratamento; e b) repetir a dita aplicação conforme necessário.

A presente invenção refere-se, também, a um método para evitar e/ou tratar doenças relacionadas a bactérias e vírus em um mamífero, que compreende as etapas de; a) aplicar topicamente uma quantidade segura e eficaz da composição da reivindicação 1 em uma área da pele do usuário que teve contato ou está infectado por uma bactéria ou um vírus; e b) repetir a dita aplicação conforme necessário.

A presente invenção refere-se, também, a um método para sanitizar a pele de um usuário, que compreende as etapas de: a) aplicar topicamente uma quantidade segura e eficaz da composição da reivindicação 1 5 em uma área da pele do usuário; b) espalhar a dita composição substancialmente por toda a pele do usuário onde for necessário; e c) permitir que a dita composição seque e permaneça na pele do usuário.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

A presente a invenção compreende uma composição microbici10 da que compreende, a. de cerca de 0,01% a cerca de 15% de ao menos um tensoativo não-aniônico, em peso da composição; b. de cerca de 0,01% a cerca de 15% de ao menos um ácido, em peso da composição; c. de cerca de 0% a cerca de 99,85% de água, em peso da composição; e sendo que a composição é espumante.

Para uso na presente invenção, "microbicida" inclui atividades

antivirais, bactericidas, fungicidas, antileveduras e antibolor, tanto residuais como imediatas.

Para uso na presente invenção, o termo "eficácia antiviral residual" significa deixar um resíduo ou conferir uma condição a um tecido que20 ratinoso (por exemplo, pele) ou outras superfícies, que permanecem eficazes e proporcionam atividade antiviral significativa por algum tempo após a aplicação. De preferência, as composições aqui descritas exibem eficácia antiviral residual de modo que uma redução registrada de 1,0, de preferência uma redução registrada de 1,5, de preferência uma redução registrada de 25 2,0 e, de preferência pelo menos cerca de uma redução registrada de 3,0 em vírus patogênicos como rinovírus seja mantida por ao menos cerca de 0,25 horas, ao menos cerca de 0,5 horas, ao menos cerca de 1,0 hora, ao menos cerca de 2 horas, por ao menos cerca de 3 horas, por ao menos cerca de 4 horas.

Para uso na presente invenção, o termo "eficácia bactericida

residual" significa deixar um resíduo ou conferir uma condição em um tecido queratinoso (por exemplo, pele) ou outras superfícies que permaneça eficaz e forneça eficácia bactericida significativa (especificamente contra organismos gram-positivos e gram-negativos). De preferência, as composições aqui descritas exibem eficácia bactericida residual de modo que ao menos cerca de uma redução registrada de 1,0, ao menos cerca de uma redução regis5 trada de 1,5 e ao menos cerca de uma redução registrada de 2,0 em bactérias como E. coli seja mantida por ao menos cerca de 0,5 horas, ao menos cerca de 1 hora, ao menos cerca de 2 horas, ao menos cerca de 3 horas, ao menos cerca de 4 horas.

Para uso na presente invenção, o termo "quantidade segura e 10 eficaz" significa uma quantidade de um composto, componente ou composição (conforme aplicável) suficiente para induzir significativamente um efeito positivo (por exemplo, extermínio de micro-organismos) mas baixa o suficiente para evitar efeitos colaterais sérios (por exemplo, irritação da pele indevida).

A frase "substancialmente isento de", para uso na presente in

venção, significa que a composição compreende menos que cerca de 3%, de preferência menos que cerca de 1%, com mais preferência menos que cerca de 0,5%, com mais preferência ainda menos que cerca de 0,25%, ainda com mais preferência menos que cerca de 0,1%, e com mais preferência ainda menos que 0,01%, em peso da composição, do ingrediente declarado.

Conforme usado adicionalmente na presente invenção, "tratamento" em relação a doenças relacionadas a bactérias e vírus significa que a administração da composição microbicida evita, alivia, atenua, inibe ou mitiga a transmissão de uma ou mais doenças relacionadas a bactérias e/ou 25 vírus e/ou fornece atividade microbicida imediata e/ou residual ao usuário que tenha aplicado topicamente a composição.

A presente invenção pode também ser direcionada a métodos para "evitar" incluindo inibir ou mitigar a transmissão de uma ou mais doenças relacionadas a bactérias e/ou vírus e/ou fornecer atividade microbicida 30 imediata e/ou residual à superfície a qual fora aplicada a composição topicamente através da administração da composição microbicida para sanitizar e/ou limpar a superfície antes da exposição a uma ou mais doenças relacionadas a bactérias e/ou vírus.

Todos os pesos, medições e concentrações da presente invenção foram medidos a 25°C na composição, inteiramente, exceto onde especificado em contrário.

Estas e outras limitações das composições e métodos da pre

sente invenção, assim como muitos dos ingredientes opcionais adequados ao uso na presente invenção, são descritos em detalhes mais adiante neste documento.

Todas as porcentagens, partes e razões usadas na presente 10 invenção são expressas em peso da composição total, salvo se especificado de outro modo. Quando relacionados aos ingredientes aqui mencionados, essas porcentagens, partes e razões expressas em peso têm por base o teor do ativo e não incluem, portanto, solventes ou subprodutos que podem estar incluídos em materiais disponíveis comercialmente, exceto onde indi15 cado em contrário.

A composição e os métodos da presente invenção podem compreender, consistir em ou consistir essencialmente em elementos essenciais e limitações da invenção aqui descrita, bem como quaisquer ingredientes, componentes ou limitações adicionais ou opcionais aqui descritos ou, de 20 outro modo, úteis às composições destinadas a uso em um mamífero, de preferência, por seres humanos.

Composição

A presente invenção é uma composição microbicida usada por indivíduos de preferência para limpeza e/ou sanitização da pele, pelo, unhas ou outras superfícies similares que contêm queratina de um mamífero. A faixa de pH preferencial da composição microbicida é de cerca de 1 a cerca de

7, de cerca de 2 a cerca de 6,5, de cerca de 2 a cerca de 5 e de cerca de 2,6 a cerca de 4,5.

A composição microbicida da presente invenção pode ser líquida ou semilíquida, composições cremosas, de mousse, de gel ou espumantes. As formas de produto contempladas para os propósitos de definição das composições e dos métodos da presente invenção são tipicamente composições para serem deixadas sobre a superfície de aplicação, o que significa que a composição é aplicada topicamente ao mamífero e, então, subsequentemente (isto é, dentro de minutos) deixada e/ou não removida por enxágüe e/ou não removida por pano de limpeza. A composição microbicida pode 5 também ser de enxágüe, o que significa que a composição é aplicada topicamente ao mamífero e, então, subsequentemente (isto é, dentro de minutos) enxaguada com água, e/ou de outro modo removida por pano de limpeza com o uso de um substrato ou outro meio de remoção adequado. De preferência, as composições são composições para serem deixadas sobre a 10 superfície de aplicação. A composição microbicida é usada na presente invenção para significar produtos adequados para aplicação à pele do mamífero com o propósito de controlar o crescimento e a viabilidade de bactérias, vírus, fungos, leveduras e bolores. De preferência, as composições microbicidas são moderadas, o que significa que esta composição fornece benefí15 cios de limpeza ou sanitização suficientes porém não secam excessivamente o mamífero. A composição da presente invenção pode estar confinada em um dispositivo que pode auxiliar no fornecimento de uma composição espumante quando dispensada.

Tensoativo Não-aniônico As composições microbicidas da presente invenção podem

compreender ao menos um tensoativo não-aniônico. O tensoativo nãoaniônico compreende tensoativos não-aniônicos adequados para aplicação ao mamífero. O tensoativo não-aniônico é selecionado do grupo que consiste em tensoativo não-iônico, tensoativo zwitteriônico, tensoativo catiônico, tensoativos anfotéricos e misturas dos mesmos.

Quando presente, a composição microbicida compreende ao menos um tensoativo não-aniônico em concentrações na faixa de cerca de 0,01 % a cerca de 15%, de cerca de 0,05 % a cerca de 13%, de cerca de 0,1 % a cerca de 10 %, de cerca de 0,2 % a cerca de 9 %, de cerca de 1 % a 30 cerca de 8 % e de cerca de 1 % a cerca de 5 %, em peso da composição. Tensoativos Não-iônicos

A composição microbicida pode compreender um tensoativo não-iônico em concentrações na faixa de cerca de 0,01 % a cerca de 15%, de cerca de 0,05 % a cerca de 13%, de cerca de 0,1 % a cerca de 10 %, de cerca de 0,2 % a cerca de 9 %, de cerca de 0,25% a cerca de 8%, de cerca de 1 % a cerca de 8 % e de cerca de 1,5 % a cerca de 5 %, em peso da composição.

Exemplos não limitadores de tensoativos não-iônicos para uso nas composições da presente invenção são revelados em Detergents and Emulsifiers de McCutcheon, Edição Norte Americana (1986), publicado pela Allured Publishing Corporation; e Functional Materials de McCutcheon's, Edição Norte Americana (1992).

Os tensoativos não-iônicos aqui utilizáveis incluem aqueles selecionados do grupo consistindo em óxidos de amina, glicosídeos de alquila, alquil poliglicosídeos, poliidróxi amidas de ácido graxo, ésteres alquila de ácido graxo alcoxilados Ce-C2O, éster alquil-etoxilado C8-C22, álcool graxo alquil etoxilado C8-C2O, ésteres alquila de açúcar C8-C2O, fosfato de ésteres alquila C8-C20, ésteres alquil glicerol C8-C20, etoxilatos, glicerídeos e misturas dos mesmos. Alguns exemplos não-limitadores incluem glicosídeo de decila polietileno glicol 20 monolaurato de sorbitan (polissorbato 20), polietileno glicol 5 esterol de soja, estearet-20, cetearet-20, PPG-2 metil glicose éter diestearato, cetet-10, polissorbato 80, polissorbato 60, estearato de glicerila, PEG-100 estearato, polióxi etileno 20 sorbitan trioleato (polissorbato 85), monolaurato de sorbitan, polióxi etileno 4 Iauril éter estearato sódico, poligliceril-4 isostearato, hexil laurato, PPG-2 metil glicose éter diestearato, cetet10, estearato de glicerila, PEG-100 estearato e misturas. De preferência, o tensoativo não-iônico é óxido de dimetilamina C12.

Tensoativos Anfotéricos E/Ou Tensoativos Zwiteriônicos

A composição microbicida pode compreender um tensoativo anfotérico em concentrações na faixa de cerca de 0,01 % a cerca de 15%, de cerca de 0,05 % a cerca de 13%, de cerca de 0,1 % a cerca de 10 %, de cerca de 0,2 % a cerca de 9 %, de cerca de 0,75 a cerca de 7, de cerca de

0,75 % a cerca de 6 % e de cerca de 0,75 % a cerca de 5 %, em peso da composição. A composição microbicida pode compreender um tensoativo zwitterônico em concentrações na faixa de cerca de 0,01 % a cerca de 15%, de cerca de 0,05 % a cerca de 13%, de cerca de 0,1 % a cerca de 10 %, de cerca de 0,2 % a cerca de 9 %, de cerca de 0,25% a cerca de 7%, de cerca 5 de 1 % a cerca de 6 % e de cerca de 1,5 % a cerca de 5 %, em peso da composição.

Uma ampla variedade de tensoativos anfotéricos e/ou zwiteriônicos pode ser usada nas composições da presente invenção. Particularmente úteis são aqueles que são amplamente descritos como derivados de aminas

alifáticas secundárias e terciárias, preferencialmente quando o nitrogênio está em um estado catiônico, em que os radicais alifáticos podem estar em cadeia reta ou ramificada, e sendo que um dos radicais contém um grupo solubilizante de água ionizável, por exemplo, carbóxi, sulfonado, sulfato, fosfato, ou fosfonato.

Alguns exemplos não-limitadores de tensoativo anfotérico úteis

nas composições da presente invenção são apresentados em Deterqents e Emulsifiers de McCutcheon, Edição norte-americana (1986), publicado por Allured Publishing Corporation; e Functional Material, de Mc Cutcheon, Edição norte-americana (1992); ambos aqui incorporados a título de referência na sua totalidade.

Alguns exemplos não-limitadores de tensoativos anfotéricos são aqueles selecionados a partir do grupo consistindo em betaínas, sultainas, hidróxi sultainas, iminoacetatos de alquila, iminodialcanoatos, aminoalcanoatos e misturas desses itens.

Exemplos de betaínas incluem alquil betaínas mais altas, como

coco dimetil carboximetil betaína, Iauril dimetil carboximetil betaína, Iauril dimetil-alfa-carboxietil betaína, cetila dimetil carboximetil betaína, cetila dimetiIa betaína (disponível como Lonzaine 16SP junto à Lonza Corp.), Iaurila bis-(2-hidróxietil) carbóxi metila betaína, oleil dimetil gama-carbóxi propil be30 taína, Iauril bis-(2-hidróxipropil)alfa-carbóxi etil betaína, coco dimetil sulfopropil betaína, Iauril dimetil sulfoetil betaína, Iauril bis-(2-hidróxietil) sulfopropil betaína, amido betaína e amido sulfobetaína (sendo que o radical RCO10

15

20

25

NH(CH2)3 é fixado ao átomo de nitrogênio da betaína), betaína oeleílica (disponível como Velvetex OLB-50 anfotérico da Henkel), e cocamidopropil betaína (disponível como Velvetex BK-35 e BA-35 da Henkel).

Na presente invenção são usados os tensoativos anfotéricos que têm a seguinte estrutura:

em que R1 é uma alquila não-substituída, saturada ou insaturada, de cadeia reta ou ramificada que tem entre cerca de 9 a cerca de 22 átomos de carbono. R1, preferencialmente, possui entre cerca de 11 a cerca de 18 átomos de carbono; com mais preferência de cerca de 12 a cerca de 18 átomos de carbono; com mais preferência ainda entre cerca de 14 a cerca de 18 átomos de carbono; m é um número inteiro de 1 a cerca de 3, com mais preferência de cerca de 2 a cerca de 3, e com mais preferência cerca de 3; n é 0 ou 1, de preferência 1; R2 e R3 são independentemente selecionados do grupo formado por alquila que tem entre cerca de 1 a cerca de 3 átomos de carbono, não-substituídos ou mono-substituídos com hidróxi, R2 e R3 de preferência são CH3; X é selecionado do grupo que consiste em CO2, SO3 e SO4; R4 é selecionado do grupo que consiste em alquila saturada ou insaturada, de cadeira reta ou ramificada, não-substituída ou mono-substituída com hidróxi, que tem entre cerca de 1 a cerca de 5 átomos de carbono. Quando X é CO2, R4 tem, de preferência, 1 ou 3 átomos de carbono, com mais preferência 1 átomo de carbono. Quando X é SO3 ou SO4, R4 tem, de preferência entre cerca de 2 a cerca de 4 átomos de carbono, com mais preferência 3 átomos de carbono.

Exemplos de tensoativos anfotérico da presente invenção incluem os seguintes compostos:

Cetil dimetil betaína (este material tem, também, a designação cetil betaína CTFA)

R3 CH3

+ I

C16H33-N-CH2-CO2

CH3

Cocamido propil betaína

O CH3

Il +I

R-C-NH-(CH2)3-N-CH2-CO2

CH3

em que R tem entre cerca de 9 a cerca de 13 átomos de carbono

Exemplos de sultainas e hidróxi sultaína incluem materiais como cocamido propil hidróxi sultaína (disponível como Mirataine CBS da Rhodia).

? +?H3 ?H R-C-NH-(CH2)3-N-CH2-CH-CH2-So3

CH3

em que R tem entre cerca de 9 e cerca de 13 átomos de carbono,

Exemplos de outros tensoativo anfotérico úteis são imino acetato de alquila, e iminodialcanoatos e aminoalcanoato, com as seguintes fórmulas RN[CH2)mC02M]2 e RNH(CH2)mCO2M sendo que m tem de 1 a 4, R é CA8-C22 alquila ou alquenila, e M é H, metal alcalino, metal alcalino-terroso 15 de amônio, ou alcanol amônio. Também incluídos estão imidazolínio e derivados de amônia. Exemplos específicos de tensoativos anfotéricos adequados incluem sódio 3-dodecila-amino propionato, sódio 3-sulfonato de docecil amino propano, ácidos aspárticos de N-superior como aqueles produzidos de acordo com as instruções da Patentes U.S. n° 2.438.091 que está aqui 20 integralmente incorporada, por referência; e os produtos vendido sob o nome comercial de "miranol" e descritos na Patente U.S. n° 2.528.378, que está aqui integralmente incorporada, por referência. São úteis, também, os anfoacetatos como Iauroanfodiacetatos dissódicos, Iauro anfoacetato de sódio, e combinações de ambos.

Anfoacetatos e dianfoacetatos podem, também, ser usados.

Anfoacetato CH3 (CH2)nCOHNHCH2N-CH2CH2OH

I

CH2COOM+

Dianfoacetato

CH2COO M+

I

RCONCh2CH2N - CH2CII2OII

I

CH2COO' M+

Os anfoacetatos e dianfoacetatos são de acordo com as fórmulas (acima) em que R é um grupo alifático com de 8 a 18 átomos de carbono. M é um cátion como sódio, potássio, amônio, ou amônio substituído. Iauro anfoacetato de sódio, cocanfoacetato de sódio, Iauro anfoacetato dissódio, e cocodianfoacetato de dissódio são preferenciais em algumas modalidades.

Os tensoativos zwiteriônicos adequados para uso na composição incluem betaínas, inclusive elevadas alquil betaínas como coco dimetil carboximetil betaína, cocoamido propil betaína, cocobetaína, Iauril amido propil betaína, oleil betaína, Iauril dimetil carboximetil betaína, Iauril dimetil15 alfa-carboxietil betaína, cetil dimetil carboximetil betaína, Iauril bis-(2- hidróxietil) carbóxi metil betaína, estearil bis-(2-hidróxi propil) carbóxi metil betaína, oleil dimetil-gama-carboxipropil betaína, e Iauril bis-(2-hidróxi propil)alfa-carboxietil betaína. As sulfobetaínas podem ser representadas por coco dimetil sulfopropil betaína, estearil dimetil sulfopropil betaína, Iauril dimetil 20 sulfoetil betaína, Iauril bis-(2-hidróxietila) sulfopropil betaína e similares; Amido betaínas e amido sulfobetaínas, em que o radical RCONH(CH2)S é fixado ao átomo de nitrogênio da betaína também é útil na presente invenção. Tensoativos catiônicos

A composição microbicida pode compreender um tensoativo catiônico em concentrações na faixa de cerca de 0,01 % a cerca de 15%, de cerca de 0,05 % a cerca de 13%, de cerca de 0,1 % a cerca de 10 %, de cerca de 0,2 % a cerca de 9 %, de cerca de 0,25% a cerca de 7%, de cerca de 1 % a cerca de 6 % e de cerca de 1,5 % a cerca de 5 %, em peso da composição. Alguns exemplos não-limitadores de tensoativos catiônicos incluem ésteres derivados de alcanolaminas, ácidos dicarboxílicos, alcoóis 5 graxos, composto de amônio quaternário como coamido propila PG-cloreto fosfato de dimônio (comercialmente disponíveis como Monaquat PTC, da Mona Corp.), e cocamido propila betainamida MEA cloreto (comercialmente disponível como Montaline C40 da Seppic) e misturas dos mesmos.

Ácido

A composição da presente invenção pode compreender ao me

nos um ácido. Os ácidos, para os propósitos da presente descrição, são definidos como agentes doadores de prótons que permanecem pelo menos parcialmente dissociados em uma composição concentrada. Os ácidos apresentados na presente invenção facilitam a criação de um tampão de bai15 xo pH sobre a superfície de um substrato (por exemplo, um produto ou a pele), por meio disso prolongando a atividade microbicida residual das composições e produtos nos quais são incorporados.

As composições microbicidas da presente invenção podem compreender ao menos um ácido em concentrações de cerca de 0,01% a cerca de 15%, alternativamente de cerca de 0,02% a cerca de 10%, alternativamente de cerca de 0,05% a cerca de 7%, de cerca de 1% a cerca de 5%, em peso da composição

Os ácidos adequados da presente invenção incluem, mas não se limitam a: ácido piroglutâmico (PCA), ácido adípico, ácido glicônico, ácido 25 gliconolactona, ácido glutâmico, ácido glicólico ácido glutárico, ácido tartárico, ácido ascórbico, ácido cítrico, ácido maleico, ácido málico, ácido succínico, ácido benzoico, ácido malônico, ácido salicílico, ácido poliacrílico, ácido carboximetiláspartico, copolímero de ácido acrílico e ácido maleico, ácido oxidissuccínico, ácido nitrilo triacético, ácido iminodisuccínico, ácido disuccí30 nico tartrato, ácido monosuccínico tartrato, ácido etilenodiaminetetraacético, ácido pirofosfórico, ácidos poli(acrílicos) de cadeia linear e copolímeros dos mesmos, ácidos poli(acrílicos) reticulados que têm um peso molecular menor que cerca de 250.000, ácidos poli(a-hidróxi) e copolímeros dos mesmos, ácido polisulfônico e copolímeros do mesmo, ácido caragênico, carbóxi metil celulose, ácido algínico; sais dos mesmos e misturas dos mesmos. De preferência pelo menos, um ácido é selecionado do grupo que consiste em ácido 5 piroglutâmico, ácido succínico, ácido glutárico e misturas dos mesmos.

Ativo Microbicida

A composição microbicida da presente invenção pode compreender um ativo microbicida. A composição microbicida pode compreender um ativo microbicida em concentrações de pelo menos cerca de 0,01%, al10 ternativamente de cerca de 0,01 % a cerca de 15%, de cerca de 0,05 % a cerca de 13%, de cerca de 0,1 % a cerca de 10 %, de cerca de 0,2 % a cerca de 9 %, de cerca de 1 % a cerca de 8 % e de cerca de 1,5 % a cerca de 5 %, em peso da composição. Alguns exemplos não-limitadores de ativos microbicidas incluem tricloro carban, triclosan, cloreto de benzalcônio e mistu15 ras dos mesmos.

Solvente Volátil

As composições microbicidas da presente invenção podem também compreender um solvente volátil. Isso é vantajoso para permitir que a composição tenha uma eficácia microbicida substancial e, também, para 20 permitir que a mesma evapore rapidamente da superfície à qual é aplicada, deixando pouco ou substancialmente nenhum resíduo. Adicionalmente, os solventes voláteis podem auxiliar na conservação da composição. Descobriu-se que essas composições são úteis para a sanitização das mãos e de outras superfícies sem a necessidade de enxágüe com água podendo, por25 tanto, ser usadas em qualquer lugar. Alguns exemplos não-limitadores de solventes voláteis incluem alcoóis monoídricos lineares e ramificados de Ci a Οβ ou misturas dos mesmos. Alguns exemplos não-limitadores incluem etanol, propanol, isopropanol, butanol, mentol e misturas dos mesmos. O etanol é particularmente útil nas composições da presente invenção. Os solventes 30 voláteis podem estar presentes em teores de cerca de 0,01% a cerca de 95%, de cerca de 0,01% a cerca de 80%, de cerca de 0,01% a cerca de 60%, de cerca de 0,01% a cerca de 30%, de cerca de 0,1% a cerca de 25%, de cerca de 1% a cerca de 20%, de cerca de 4% a cerca de 15%, de cerca de 8% a cerca de 10%.

Veículo Líquido

Os composições microbicidas da presente invenção podem 5 compreender um material veículo líquido. Os materiais veículos líquidos são selecionados a partir do grupo consistindo em solventes aquosos, solventes voláteis e misturas dos mesmos. Um exemplo de solventes aquosos inclui água. Onde presente, a água está presente nas composições microbicidas da presente invenção em teores de cerca de 0% a cerca de 99,85%, de cer10 ca de 10% a cerca de 90%, de cerca de 20% a cerca de 80%, de cerca de 25% a cerca de 80%, em peso da composição.

Ingredientes Adicionais

As composições da presente invenção podem compreender uma ampla gama de ingredientes adicionais. Alguns exemplos não-limitadores de ingredientes adicionais incluem sais de metal microbicidas, intensificadores de suavidade adicionais, estabilizantes adicionais, abrasivos, agentes antiacne, antioxidantes, aditivos biológicos, aditivos químicos, corantes, adstringentes cosméticos, agentes refrigerantes, quelantes, desnaturantes, adstringentes medicinais, emulsificantes, analgésicos externos, formadores de filme, compostos de fragrância, umectantes, agentes opacificantes, plastificantes, conservantes, propelentes, agentes de redução, agentes de alvejamento de pele, emolientes de pele, umidificadores, solventes, impulsionadores de espuma, hidrótropos, agentes solubilizantes, agentes de suspensão (nãotensoativo), agentes de bloqueio solar, um solvente, absorventes de Iuz ultravioleta e agentes acentuadores de viscosidade (aquosos e não-aquosos), sequestrantes, vitaminas, antioxidantes, tampões, queratolíticos, similares e combinações dos mesmos. De preferência, o ingrediente adicional é selecionado do grupo que consiste em solventes, um quelante, um conservante, uma fragrância, tampão, sais de metal microbicidas e combinações dos mesmos.

Alguns exemplos não-limitadores de sais de metal microbicidas incluem zinco, ferro, cobre, prata, estanho, bismuto e combinações dos mesmos.

Alguns exemplos não-limitadores de conservante incluem, porém sem caráter limitativo, cloreto de benzoalcônio, EDTA, álcool benzílico, sorbato de potássio, parabenos, clorexidina gluconato e misturas dos mesmos.

Dispositivo

O dispositivo da presente invenção contém, de preferência, uma composição microbicida da presente invenção. Alguns exemplos nãolimitadores de dispositivo da presente invenção incluem uma garrafa, um 10 tubo, um recipiente, um sachê e combinações dos mesmos. De preferência, o dispositivo é transparente. Os dispositivos transparentes podem incluir tanto incolores como coloridos que permitem que o usuário veja a composição através do dispositivo. O dispositivo pode auxiliar no fornecimento de uma composição espumante quando dispensada do dispositivo.

O dispositivo compreende um material. O dispositivo pode ter

uma única câmara na qual a composição está confinada e/ou o dispositivo pode ter uma câmara dupla na qual a composição pode estar confinada em ambas as câmaras ou os ingredientes individuais que compensam a composição podem estar separados e localizados em câmaras distintas do dispositivo de câmara dupla.

Quando um dispositivo for um sachê, a composição microbicida pode fornecer ao consumidor um evento de uso único ou um evento de múltiplos usos. Em um exemplo preferencial, o sachê compreende uma esponja localizada no interior do sachê. De preferência, as esponjas são espumas 25 poliméricas. De preferência, a espuma polimérica tem células abertas. A espuma polimérica pode ser produzida a partir de qualquer material resiliente, compressível e poroso adequado. De preferência, a espuma polimérica é produzida a partir do material de, incluindo, mas não se limitando a, poliuretano, celulose e combinações dos mesmos.

Alguns exemplos não-limitadores de um material que pode ser

usado para produzir o dispositivo na presente invenção incluem polietileno de alta densidade (HDPE), polietileno linear de baixa densidade (LLDPE), polietileno de baixa densidade (LDPE), polietileno (PE), polietileno de média densidade (MDPE), tereftalato de polietileno (PET), tereftalato de polietileno modificado com glicol (PETG), polipropileno (PP), poliestireno (PS), polietileno (PE), poliestireno orientado (OPS), polipropileno orientado (OPP), elas5 tômero termoplástico (TPE), cloreto polivinila (PVC), cloreto de polivinilideno (PVDC), náilon, poliéster de teraftalato de polietileno (PETP), elastômero termoplástico (TPE), borracha termoplástica (TPR), filmes metalizados, copolímero etileno vinil álcool (EVOH), polifeno e combinações dos mesmos. Preferencialmente, o material do dispositivo compreende material seleciona10 do do grupo consistindo em tereftalato de polietileno (PET), tereftalato de polietileno modificado com glicol (PETG), polipropileno orientado (OPP), cloreto de polivinila (PVC), cloreto de polivinilideno (PVDC), náilon, poliéster de teraftalato de polietileno (PETP), polifeno, vidro, filmes metalizados e combinações dos mesmos.

Métodos de uso

As composições microbicidas da presente invenção são adequadas para uma variedade de usos. Os usos adequados das presentes composições incluem, mas certamente não estão limitadas a, erradicação de vírus, bactérias; fungos, leveduras e bolores, a provisão de eficácia antiviral 20 residual; a provisão de eficácia bactericida residual; a prevenção e/ou tratamento de infecção por resfriado comum, gripe ou doença respiratória associada em um mamífero; a prevenção e/ou tratamento ou transmissão de uma diarréia em um mamífero; a prevenção e/ou tratamento e/ou transmissão de doenças relacionadas a bactérias em mamíferos que resultam do contato 25 com uma superfície infectada por bactérias; a sanitização de superfícies rígidas; o aperfeiçoamento da saúde de um mamífero como um todo; a redução de absentismo; a prevenção e/ou tratamento de caspa e acne; e combinações dos mesmos. Deve-se observar que, no caso de prevenção ou tratamento de um resfriado comum ou doença respiratória, o tratamento com as 30 composições e produtos apresentados na presente invenção é eficaz quando o resfriado ou a doença respiratória é causada por rinovírus. Deve-se observar que, no caso de diarréia, o tratamento com as composições e/ou produtos presentes é eficaz quando a diarréia é causada por rotavírus ou bactérias.

Em um aspecto da presente invenção, é fornecido um método de extermínio de bactérias. O método compreende as etapas de aplicar topi5 camente uma quantidade segura e eficaz da composição e/ou produto da presente invenção a uma área com necessidade de tratamento e, opcionalmente, remover a dita composição e/ou produto após a aplicação. Em outro aspecto da presente invenção, é apresentado um método de inativação de vírus. O método compreende também as etapas de aplicar topicamente uma 10 quantidade segura e eficaz da composição e/ou produto da presente invenção a uma área com necessidade de tratamento e, opcionalmente, remover a dita composição e/ou produto após a aplicação. O método de inativação de vírus é útil no tratamento de vírus selecionados do grupo consistindo em: rotavírus, rinovírus e combinações dos mesmos.

Em um aspecto da presente invenção, é fornecido um método

de sanitização da pele de um usuário. O método compreende as etapas de aplicar topicamente uma quantidade segura e eficaz da composição e/ou produto da presente invenção a uma área da pele do usuário e, espalhar a composição substancialmente por toda a pele do usuário onde for necessá20 rio; e permissão da secagem da composição e permanência sobre a pele do usuário, opcionalmente, removendo a dita composição e/ou produto após a aplicação. Em outro aspecto da presente invenção, é fornecido um método para obtenção de eficácia residual bactericida e antiviral. O método preferencialmente compreende as etapas de aplicar topicamente uma quantidade 25 segura e eficaz da composição e/ou produto da presente invenção a uma área com necessidade de tratamento e, opcionalmente, remover a dita composição após a aplicação. Ainda em um outro aspecto da presente invenção, é prefigurado um método para prevenção e/ou tratamento de uma doença respiratória ou diarréia em um mamífero onde a doença é causada por um 30 rinovírus ou rotavírus, respectivamente. O método compreende as etapas de aplicar topicamente uma quantidade segura e eficaz da composição e/ou produtos da presente invenção a uma área do mamífero com necessidade de tratamento e, opcionalmente, remover a dita composição e/ou produto após a aplicação. Além disso, a presente invenção busca abranger um método para prevenção e/ou tratamento de doenças relacionadas a bactérias em um mamífero que são causadas pelo contato do mamífero com um subs5 trato infectado por bactérias. O método compreende as etapas de aplicar topicamente uma quantidade segura e eficaz da composição e/ou produto da presente invenção a uma área do mamífero que está infectada por bactérias e, opcionalmente, remover a composição e/ou produto após a aplicação.

Os exemplos de áreas e/ou superfícies com necessidade de tra10 tamento, contra as quais as composições da presente invenção são eficazes, incluem, mas não se limitam a: um ou mais mãos e/ou pés, nariz, canal ou passagem nasal, orelha ou canal ou passagem auditiva, um artigo de vestuário, uma superfície rígida, pele irritada, afetada por acne ou ferida, áreas pré ou pós cirúrgicas e combinações dos mesmos.

A quantidade exata de composição microbicida e/ou natureza de

um produto usado dependerá das necessidades e capacidades do formulador e do médico dos presentes métodos. Todavia, quando as composições ou produtos microbicidas da presente invenção são aplicados topicamente a superfícies queratinosas, eles são aplicados em doses de cerca de 0,1 ou 20 0,1 g a cerca de 5 mL ou 5 g por uso, de cerca de 0,4 ml_ ou 0,4 g a cerca de 4 mL ou 4 g, de cerca de 0,4 mL ou 0,4 g a cerca de 2 mL ou 2 g da composição. Para mãos de crianças, a quantidade aplicada pode ser aproximadamente metade da quantidade aplicada a mãos de adultos, entretanto, as crianças também podem receber a mesma quantidade que adultos. Além 25 disso, as composições e produtos da presente invenção são aplicados topicamente a superfícies com necessidade de tratamento de cerca de 2 a cerca de 6 vezes ao dia. Uma vez aplicadas, as composições são esfregadas sobre as superfícies tratadas durante um período de tempo que assegure a cobertura, tipicamente no máximo por cerca de 30 segundos, por cerca de 30 20 segundos, por cerca de 10 segundos ou por cerca de 5 segundos. Exemplos

Os exemplos a seguir descrevem e demonstram mais detalhadamente as modalidades que estão no âmbito da presente invenção. Elas são fornecidas com o propósito de ilustração e não devem ser interpretadas como limitações à presente invenção.

Exemplos de 1 a 6

5

Exemplos Exemplo 1 Exemplo 2 Exemplo 3 Exemplo 4

% em peso % em peso % em peso % em peso

Água 78,076 77,757 78,076 77,576 Etanol 8,000 8,000 8,000 8,000 Ácido piroglutâmico 4,200 4,200 4,200 4,200 Ácido succínico 2,290 2,290 0,000 2,290 Hexa-hidrato de succinato dissódico 1,176 1,176 0,000 1,176 Ácido salicílico 0,000 0,000 2,290 0,000 Salicilato de sódio 0,000 0,000 1,176 0,000 Poliquatêrnio-10 0,025 0,000 0,025 0,025 Gel de aloe vera 1,000 1,000 1,000 1,000 Cocamido propil hidróxi sultaína (50%) 1,500 0,000 1,500 1,500 Óxido de dimetil amina C12 (32%) 0,781 3,125 0,781 0,781 Cocamido propil betainamida MEA cloreto (40%) 2,500 0,000 2,500 2,500 Decil glicosídeo (50%) 0,000 2,000 0,000 0,000 Refrescante de pepino 0,032 0,032 0,032 0,032 Trielosan 0,210 0,210 0,210 0,210 Acetato de zinco 0,000 0,000 0,000 0,500 Sorbato de potássio 0,100 0,100 0,100 0,100 Álcool benzílico 0,100 0,100 0,100 0,100 EDTA dissódico 0,010 0,010 0,010 0,010 Exemplo 5 Exemplo 6 % em peso % em peso

Água 78,286 77,576 Etanol 8,000 8,000 Ácido piroglutâmico 4,200 4,200 Ácido succínico 2,290 2,290 Hexa-hidrato de succinato dissódico 1,176 1,176 Ácido salicílico 0,000 0,000 Salicilato de sódio 0,000 0,000 Poliquatêrnio-10 0,025 0,025 Gel de aloe vera 1,000 1,000 Cocamido propil hidróxi sultaína (50%) 1,500 1,500 Óxido de dimetil amina C12 (32%) 0,781 0,781 Cocamido propil betainamida MEA cloreto (40%) 2,500 2,500 Decil glicosídeo (50%) 0,000 0,000 Refrescante de pepino 0,032 0,032 Triclosan 0,000 0,210 Acetato de zinco 0,000 0,000 Gluconato estanoso 0,000 0,500 Sorbato de potássio 0,100 0,100 Álcool benzílico 0,100 0,100 EDTA dissódico 0,010 0,010 Os exemplos de 1 a 6 podem ser produzidos primeiro adicionando água a um tanque. Os ingredientes como ácidos/tampões, poliquatêrnio

10, sorbato de potássio, EDTA dissódico, acetato de zinco são adicionados e dissolvidos no tanque com água. A seguir, os ingredientes álcool benzílico e gel de aloe vera são adicionados ao tanque. O tensoativo não-aniônico é, então, adicionado e mesclado. Uma pré-mistura de etanol, fragrância e triclosan, caso estejam presentes, é preparada. A pré-mistura é adicionada ao tanque e a composição é misturada até que se torne homogênea. As composições são, então, colocadas em 5 um dispositivo.

As dimensões e valores apresentados na presente invenção não devem ser compreendidos como estando estritamente limitados aos exatos valores numéricos mencionados. Em vez disso, exceto onde especificado em contrário, cada uma dessas dimensões se destina a significar tanto o 10 valor declarado como uma faixa de valores funcionalmente equivalentes em torno daquele valor. Por exemplo, uma dimensão apresentada como "40 mm" destina-se a significar "cerca de 40 mm".

Todos os documentos citados na seção descrição detalhada da invenção estão, em sua parte relevante, aqui incorporados, a título de refe15 rência. A citação de qualquer documento não deve ser interpretada como admissão de que este represente técnica anterior com respeito à presente invenção. Se houver conflito entre qualquer significado ou definição de um termo mencionado neste documento e o significado ou definição do mesmo termo em um documento incorporado a título de referência, o significado ou 20 definição atribuído ao termo mencionado neste documento terá precedência.

Embora modalidades específicas da presente invenção tenham sido ilustradas e descritas, deve ficar óbvio aos versados na técnica que várias outras alterações e modificações podem ser feitas sem que se desvie do caráter e âmbito da invenção. Portanto, pretende-se cobrir nas reivindica25 ções anexas todas essas alterações e modificações que se enquadram no escopo da presente invenção.

Claims

1. Composição microbicida, caracterizada pelo fato de que compreende: a. de cerca de 0,01% a cerca de 15% de ao menos um tensoativo não-aniônico, em peso da composição; b. de cerca de 0,01% a cerca de 15% de ao menos um ácido, em peso da composição; c. de cerca de 0% a cerca de 99,85% de água, em peso da composição; e em que a composição é espumante.

2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a dita composição é selecionada do grupo que consiste em uma composição sem enxágüe, uma composição de enxágüe e combinações das mesmas.

3. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende adicionalmente um ativo microbicida.

4. Composição, de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato de que compreende adicionalmente ao menos cerca de 0,01% do dito ativo microbicida, em peso da composição.

5. Composição, de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato de que o dito ativo microbicida é selecionado do grupo que consiste em tricloro carban, triclosan, cloreto de benzalcônio e misturas dos mesmos.

6. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o dito ácido é selecionado do grupo que consiste em ácido succínico, ácido piroglutâmico, ácido glutárico e misturas desses materiais.

7. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o dito tensoativo não-aniônico é selecionado do grupo que consiste em tensoativo não-iônico, tensoativo zwitteriônico, tensoativo catiônico, tensoativo anfotérico e misturas dos mesmos.

8. Composição, de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo fato de que o dito tensoativo não-iônico é selecionado do grupo que consiste em óxidos de amina, glicosídeos de alquila, alquil poliglicosídeos, poliidróxi amidas de ácido graxo, alquil ésteres de ácido graxo alcoxilados C8-C2O, alquil éster etoxilado C8-C22, álcool graxo de alquil etoxilado C8-C20, alquil éster de açúcar C8-C20, fosfato de alquil éster C8-C20, alquil glicerol éster C8-C20l etoxilatos, glicerídeos e misturas dos mesmos.

9. Composição, de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo fato de que o dito tensoativo anfotérico é selecionado do grupo que consiste em betaínas sultainas, hidróxi sultainas, iminoacetatos de alquila, iminodialcanoatos, aminoalcanoatos e misturas dos mesmos.

10. Composição, de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo fato de que o dito tensoativo catiônico é selecionado do grupo que consiste em ésteres derivados de alcanolaminas, ácidos dicarboxílicos, alcoóis graxos, compostos de amônio quaternário e misturas dos mesmos.

11. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a dita composição tem um pH de cerca de 1 a cerca de 7.

12. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a dita composição tem um pH de cerca de 2 a cerca de 6,5.

13. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a dita composição tem um pH de cerca de 2 a cerca de 5.

14. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende adicionalmente de cerca de 0,01% a cerca de 95% de um solvente volátil, em peso da composição.

15. Composição, de acordo com a reivindicação 14, caracterizada por ter de cerca de 0,01% a cerca de 80% de um solvente volátil, em peso da composição.

16. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende adicionalmente um ingrediente adicional selecionado do grupo consistindo em sais de metal microbicidas, intensificadores de suavidade adicionais, estabilizantes adicionais, abrasivos, agentes antiacne, antioxidantes, aditivos biológicos, aditivos químicos, corantes, quelantes, adstringentes cosméticos, agentes refrigerantes, desnaturantes, adstringentes de fármaco, emulsificadores, analgésicos externos, formadores de filme, compostos de fragrância, umectantes, agentes opacificantes, plastificantes, conservantes, propelentes, agentes de redução, agentes de alvejamento de pele, emolientes de pele, umidificadores de pele, solventes, impulsionadores de espuma, hidrótropos, agentes solubilizantes, agentes de suspensão (não-tensoativo), agentes de bloqueio solar, um sal, um solvente, absorventes de Iuz ultravioleta e agentes acentuantes de viscosidade (aquosos e não-aquosos), sequestrantes, vitaminas, antioxidantes, tampões, queratolíticos, similares e combinações dos mesmos.

17. Composição, de acordo com a reivindicação 16, caracterizada pelo fato de que os ditos sais de metais microbicidas são selecionados do grupo que consiste em zinco, ferro, cobre, prata, estanho, bismuto e combinações dos mesmos.

18. Composição, de acordo com a reivindicação 16, caracterizada pelo fato de que o dito conservante é selecionado do grupo que consiste em cloreto de benzoalcônio, EDTA, sorbato de potássio, álcool benzílico, parabenos, gluconato de clorexidina e combinações dos mesmos

19. Composição microbicida, caracterizada pelo fato de que compreende, a. ao menos um ativo microbicida; b. de cerca de 0,01% a cerca de 15% de ao menos um tensoativo não-aniônico, em peso da composição; c. de cerca de 0,01% a cerca de 15% de ao menos um ácido, em peso da composição; d. de cerca de 0% a cerca de 99,85% de água, em peso da composição; e em que a composição é espumante.

20. Composição, de acordo com a reivindicação 19, caracterizada pelo fato de que a dita composição é selecionada do grupo que consiste em uma composição sem enxágüe, uma composição de enxágüe e combinações das mesmas.

21. Composição, de acordo com a reivindicação 19, caracterizada pelo fato de que a dita composição compreende ao menos cerca de . 0,01% do dito ativo microbicida, em peso da composição.

22. Composição, de acordo com a reivindicação 19, caracterizada pelo fato de que o dito ativo microbicida é selecionado do grupo que consiste em tricloro carban, triclosan, cloreto de benzalcônio e misturas dos mesmos.

23. Composição, de acordo com a reivindicação 19, caracterizada pelo fato de que o dito ácido é selecionado do grupo que consiste em ácido succínico, ácido piroglutâmico, ácido glutárico e misturas dos mesmos.

24. Composição, de acordo com a reivindicação 19, caracterizada pelo fato de que o dito tensoativo não-aniônico é selecionado do grupo que consiste em tensoativo não-iônico, tensoativo zwitteriônico, tensoativo catiônico, tensoativo anfotérico bem como misturas dos mesmos.

25. Composição, de acordo com a reivindicação 24, caracterizada pelo fato de que o dito tensoativo não-iônico é selecionado do grupo que consiste em óxidos de amina, glicosídeos de alquila, alquil poliglicosídeos, poliidróxi amidas de ácido graxo, alquil ésteres de ácido graxo alcoxilados CeC20, alquil éster etoxilado C8-C22, álcool graxo de alquil etoxilado C8-C2O, alquil éster de açúcar C8-C2O, fosfato de alquil éster Ce-C20, alquil glicerol éster CsC20, etoxilatos, glicerídeos e misturas dos mesmos.

26. Composição, de acordo com a reivindicação 24, caracterizada pelo fato de que o dito tensoativo anfotérico é selecionado do grupo que consiste em betaínas sultainas, hidróxi sultainas, iminoacetatos de alquila, iminodialcanoatos, aminoalcanoatos e misturas dos mesmos.

27. Composição de acordo com a reivindicação 19, caracterizada pelo fato de que a dita composição tem um pH de cerca de 1 a cerca de 7.

28. Composição, de acordo com a reivindicação 19, caracterizada pelo fato de que compreende adicionalmente de cerca de 0,01% a cerca de 95% de um solvente volátil, em peso da composição.

29. Composição, de acordo com a reivindicação 19, caracterizada pelo fato de que compreende adicionalmente um ingrediente adicional selecionado do grupo consistindo em sais de metal microbicidas, intensificadores de suavidade adicionais, estabilizantes adicionais, abrasivos, agentes antiacne, antioxidantes, aditivos biológicos, aditivos químicos, corantes, adstringentes cosméticos, agentes refrigerantes, quelantes, desnaturantes, adstringentes de fármaco, emulsificadores, analgésicos externos, formadores de filme, compostos de fragrância, umectantes, agentes opacificantes, plastificantes, conservantes, propelentes, agentes de redução, agentes de alvejamento de pele, emolientes de pele, umidificadores de pele, solventes, impulsionadores de espuma, hidrótropos, agentes solubilizantes, agentes de suspensão (não-tensoativo), agentes de bloqueio solar, um sal, um solvente, absorventes de Iuz ultravioleta e agentes acentuantes de viscosidade (aquosos e não-aquosos), sequestrantes, vitaminas, antioxidantes, tampões, queratolíticos, similares e combinações dos mesmos.

30. Dispositivo, caracterizado pelo fato de que compreende uma composição contida no dito dispositivo; em que a dita composição compreende, a. de cerca de 0,01% a cerca de 15% de ao menos um tensoativo não-aniônico, em peso da composição; b. de cerca de 0,01% a cerca de 15% de um ácido, em peso da composição; c. de cerca de 0% a cerca de 99,85% de água, em peso da composição;

31. Dispositivo, de acordo com a reivindicação 30, caracterizado pelo fato de que o dito dispositivo inclui material selecionado do grupo consistindo em polietileno de alta densidade (HDPE), polietileno linear de baixa densidade (LLDPE), polietileno de baixa densidade (LDPE), polietileno (PE), polietileno de média densidade (MDPE), tereftalato de polietileno (PET), tereftalato de polietileno modificado por glicol (PETG), polipropileno (PP), poliestireno (PS), polietileno (PE), poliestireno orientado (OPS), polipropileno orientado (OPP), elastômero termoplástico (TPE), polivinilcloreto (PVC), cloreto de polivinilideno (PVDC), náilon, poliéster de teraftalato de polietileno (PETP), elastômero termoplástico (TPE), borracha termoplástica (TPR), filmes metalizados, copolímero etileno vinil álcool (EVOH), polifeno e combinações dos mesmos.

32. Dispositivo, de acordo com a reivindicação 30, caracterizado pelo fato de que o dito dispositivo compreende material selecionado do grupo consistindo em tereftalato de polietileno (PET), tereftalato de polietileno modificado com glicol (PETG), polipropileno orientado (OPP), cloreto de polivinila (PVC), cloreto de polivinilideno (PVDC), náilon, poliéster de teraftalato de polietileno (PETP), filmes metalizados, polifeno,e combinações dos mesmos.

33. Dispositivo, de acordo com a reivindicação 30, caracterizado pelo fato de que a dita composição é selecionada do grupo que consiste em uma composição sem enxágüe, uma composição de enxágüe e combinações das mesmas.

34. Dispositivo, de acordo com a reivindicação 30, caracterizado pelo fato de que compreende adicionalmente um ativo microbicida.

35. Dispositivo, de acordo com a reivindicação 30, caracterizado pelo fato de que compreende adicionalmente ao menos cerca de 0,01% do dito ativo microbicida, em peso da composição.

36. Dispositivo, de acordo com a reivindicação 30, caracterizado pelo fato de que o dito ativo microbicida é selecionado do grupo que consiste em tricloro carban, triclosan, cloreto de benzalcônio e misturas dos mesmos.

37. Dispositivo, de acordo com a reivindicação 30, caracterizado pelo fato de que o dito ácido é selecionado do grupo que consiste em ácido succínico, ácido piroglutâmico, ácido glutárico e misturas dos mesmos.

38. Dispositivo, de acordo com a reivindicação 30, caracterizado pelo fato de que o dito tensoativo não-aniônico é selecionado do grupo que consiste em tensoativo não-iônico, tensoativo zwitteriônico, tensoativo catiônico, tensoativo anfotérico e misturas dos mesmos.

39. Dispositivo, de acordo com a reivindicação 38, caracterizado pelo fato de que o dito tensoativo não-iônico é selecionado do grupo que consiste em óxidos de amina, glicosídeos de alquila, alquil poliglicosídeos, poliidróxi amidas de ácido graxo, alquil ésteres de ácido graxo alcoxilados C8-C20, alquil éster etoxilado C8-C22, álcool graxo de alquil etoxilado C8-C20, alquil éster de açúcar C8-C20, fosfato de alquil éster C8-C20, alquil glicerol éster C8-C20, etoxilatos, glicerídeos e misturas dos mesmos.

40. Dispositivo, de acordo com a reivindicagao 38, caracterizado pelo fato de que o dito tensoativo anfoterico e selecionado do grupo que consiste em betainas sultainas, hidr6xi sultainas, iminoacetatos de alquila, iminodialcanoatos, aminoalcsnoatos e misturas dos mesmos.

41. Dispositivo, de acordo com a reivindica9a0 38, caracterizado pelo fato de que 0 dito tensoativo cationico e selecionado do grupo que consiste em esteres derivados de alcanolaminas, acidos dicarboxilicos, alcoois graxos, compostos de amonio quaternario e misturas dos mesmos.

42. Dispositivo, de acordo com a reivindica9a0 30，caracterizado pelo fato de que a dita composiQao tem um pH de cerca de 1 a cerca de 7.

43. Dispositivo, de acordo com a reivindica5a0 30, caracterizado pelo fato de que compreende adicionalmente de cerca de 0,01% a cerca de 95% de um solvente volatil, em peso da c0mp0si9a0.

44. Dispositivo, de acordo com a reivindicagao 30, caracterizado pelo fato de que compreende adicionalmente um ingrediente adicional sele-cionado do grupo consistindo em sais de metal microbicidas, intensificadores de suavidade adicionais, estabilizantes adicionais, abrasivos, agentes antiacne, antioxidantes, aditivos biol6gicos, aditivos quimicos, corantes, adstrin-gentes cosmeticos, agentes refrigerantes, quelantes, desnaturantes, adstrin-gentes de farmaco, emulsificadores, analgesicos externos, formadores de filme, compostos de fragrancia, umectantes, agentes opacificantes, plastifi-cantes, conservantes, propelentes, agentes de redugao, agentes de alveja-mento de pele, emolientes de pele, umidificadores de pele, solventes, impul-sionadores de espuma, hidr6tropos, agentes solubilizantes, agentes de sus-pensao (nao-tensoativo), agentes de bloqueio solar, um sal, um solvente, absorventes de Iuz ultravioleta e agentes acentuantes de viscosidade (aquo-sos e nao-aquosos), sequestrantes, vitaminas, antioxidantes, tampoes, que-ratoliticos, similares e combinagoes dos mesmos.

45. Dispositivo, de acordo com a reivindica9a0 30，caracterizado pelo fato de que 0 dito dispositivo e selecionado do grupo que consiste em uma garrafa, um tubo, um recipiente, um sache e combinag6es dos mesmos.

46. Dispositivo, de acordo com a reivindicação 30, caracterizado pelo fato de que o dito dispositivo é límpido.

47. Método para extermínio de bactérias, caracterizado pelo fato de que compreende as etapas de: a) aplicar topicamente uma quantidade segura e eficaz da composição como definida na reivindicação 1, em uma área com necessidade de tratamento; e b) repetir a dita aplicação conforme necessário.

48. Método para desativar vírus, caracterizado pelo fato de que compreende as etapas de a) aplicar topicamente uma quantidade segura e eficaz da composição como definido na reivindicação 1, em uma área com necessidade de tratamento; e b) repetir a dita aplicação conforme necessário.

49. Método para prevenção e/ou tratamento e/ou redução da transmissão de doenças relacionadas a bactérias e vírus em um mamífero, caracterizado pelo fato de que compreende as etapas de: a) aplicar topicamente uma quantidade segura e eficaz da composição como definida na reivindicação 1, em uma área da pele do usuário que teve contato ou está infectado por uma bactéria ou um vírus; e b) repetir a dita aplicação conforme necessário.

50. Método para sanitização da pele de um usuário, caracterizado pelo fato de que compreende as etapas de: a) aplicar topicamente uma quantidade segura e eficaz da composição como definida na reivindicação 1, em uma área da pele do usuário; b) espalhar a dita composição substancialmente por toda a pele do usuário onde for necessário; e c) permitir que a dita composição seque e permaneça na pele do usuário.