BRPI0906285A2 - composiÇço de tintura de oxidaÇço das fibras queratÍnicas e seu uso, processo de tintura das fibras queratÍnicas e dispositivo com méltiplos compartimentos - Google Patents
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Abstract
COMPOSIÇçO DE TINTURA DE OXIDAÇçO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS E SEU USO, PROCESSO DE TINTURA DAS FIBRAS QUERATÍNICAS E DISPOSITIVO COM MéLTIPLOS COMPARTIMENTOS A presente invenção tem por objeto uma composição para a tintura de oxidação das fibras queratínicas, e em particular das fibras queratínicas humanas tais como os cabelos, destinada a ser misturada no momento do uso com um agente oxidante, que compreende: (A) uma ou mais bases de oxidação escolhidas entre os para-aminofenóis e seus sais de adição com um ácido correspondentes em quantidade superior ou igual a 1,5% em peso do peso total da composição antes a mistura com um agente oxidante, (B) um ou mais precursores de colorantes adicionais diferentes da base de oxidação definida em (B), (C) dipropilenoglicol em quantidade superior ou igual a 3,5% em peso total da composição antes da mistura com o agente oxidante. A composição de acordo com a presente invenção é fabricada sem difuculdades.
Description
"COMPOSIÇÃO DE TINTURA DE OXIDAÇÃO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS E SEU USO, PROCESSO DE TINTURA DAS FIBRAS QUERATÍNICAS E DISPOSITIVO COM MÚLTIPLOS COMPARTIMENTOS" Campo da Invenção
O presente pedido tem por objeto uma composição para a tintura
de oxidação das fibras queratínicas.
Antecedentes da Invenção
Costuma-se tingir as fibras queratínicas e em particular os cabelos humanos com composições de tintura que contêm colorantes de oxidação, em particular precursores de colorantes de oxidação e modificadores de coloração.
Os precursores de colorantes de oxidação, geralmente denominados bases de oxidação, são inicialmente compostos incolores ou fracamente coloridos que, associados a produtos oxidantes, podem dar origem por um processo de condensação oxidativa a compostos coloridos ou colorantes. Trata-se geralmente de compostos tais como as orto- ou para- fenilenodiaminas, os orto- ou para-aminofenóis e as bases heterocíclicas.
É também fato conhecido que é possível variar as tonalidades obtidas com essas bases de oxidação associando-as a acopladores ou modificadores de coloração, os quais são escolhidos em particular entre os meta-diaminobenzenos, os meta-aminofenóis, os metadifenóis e certos compostos heterocíclicos tais como compostos indólicos.
A variedade de moléculas utilizadas nas bases de oxidação e nos acopladores permite a obtenção de uma paleta rica de cores.
A coloração chamada "permanente" obtida graças a esses colorantes de oxidação, também chamada coloração de oxidação, deve ainda satisfazer a um certo número de exigências. Assim, ela deve ser desprovida de inconvenientes no aspecto toxicológico, deve permitir obter tonalidades na potência desejada e apresentar boa resistência às agressões externas, tais como a luz, as intempéries, a lavagem, as ondulações permanentes, a transpiração e os atritos.
Os colorantes devem igualmente permitir cobrir os cabelos brancos, e serem, finalmente, os menos seletivos possíveis, ou seja, permitir obter diferenças de coloração que sejam as menores possíveis ao longo de uma mesma fibra queratínica, que comporta em geral áreas diferentemente sensibilizadas (ou seja, estragadas) da ponta até a raiz.
Foram feitas diversas tentativas no campo da coloração capilar a fim de melhorar as propriedades de tintura, por meio, por exemplo, de adjuvantes. Entretanto, a escolha desses adjuvantes é delicada pelo fato de que eles devem melhorar as propriedades de tintura sem prejudicar as outras propriedades dessas composições. Em particular, esses adjuvantes não devem prejudicar as propriedades de clareamento das fibras queratínicas e as propriedades de aplicação da coloração. A finalidade da presente invenção é obter novas composições
para a tintura de oxidação das fibras queratínicas que não apresentem os inconvenientes da arte anterior. Mais particularmente, a finalidade da presente invenção é obter composições de coloração de oxidação das fibras queratínicas, que apresentem propriedades de tintura melhoradas, e que permitam atingir o clareamento desejado e que sejam fáceis de misturar e de aplicar. Por propriedades de tintura melhoradas, entende-se em particular uma melhora em relação à potência/intensidade e/ou da homogeneidade da tintura.
Descrição da Invenção Assim, essa finalidade é atingida pela presente invenção que tem por objeto uma composição para a tintura de oxidação das fibras queratínicas, e em particular das fibras queratínicas humanas, tais como os cabelos, destinadas a ser misturadas no momento do uso com um agente oxidante, que compreende: (A) uma ou mais bases de oxidação escolhidas entre os para- aminofenóis e seus sais de adição com um ácido correspondentes em quantidade superior ou igual a 1,5% em peso do peso total da composição antes a mistura com um agente oxidante.
(B) um ou mais precursores de colorante adicionais diferentes da base de oxidação definida em (B),
(C) dipropilenoglicol em quantidade superior ou igual a 3,5% em peso do peso total da composição antes da mistura com o agente oxidante.
A composição de acordo com a presente invenção é fabricada sem dificuldades. Ela não apresenta cristalizações intempestivas dos colorantes e em particular dos para-aminofenóis.
A composição de acordo com a presente invenção distingue-se, após a mistura com um agente oxidante, por suas propriedades de tintura melhoradas. Em particular, a composição da presente invenção que é aplicada sem dificuldades sobre as fibras queratínicas conduz a colorações que apresentam boa potência e/ou intensidade e/ou boa homogeneidade da cor ao longo da fibra entre a ponta e a raiz dos cabelos (também chamada de seletividade da coloração) e/ou boa cromaticidade.
Finalmente, as colorações obtidas com composições da presente invenção são tenazes, e resistem às diversas agressões externas a que estão expostas as fibras queratínicas.
A presente invenção tem igualmente por objeto um processo de tintura das fibras queratínicas que utiliza a composição de acordo com a presente invenção.
A presente invenção tem também por objeto um dispositivo com múltiplos compartimentos para a utilização da composição da presente invenção.
A presente invenção tem por objeto o uso da composição de acordo com a presente invenção para a tintura de oxidação das fibras queratínicas.
A composição de acordo com a presente invenção contém um ou mais para-aminofenóis e/ou ou mais de seus sais com um ácido. Como exemplo dos sais de para-aminofenóis podem ser citados os cloridratos, os bromidratos, os sulfatos, os citratos, os succinatos, os tartaratos, os acetatos, os alquilsulfatos e os alquilsulfonatos. Entre os para-aminofenóis utilizáveis de acordo com a presente
invenção, podem ser citados como exemplo o para-aminofenol, o 4-amino 3- metil fenol, o 4-amino 3-fluoro fenol, o 4-amino-3-clorofenol, o 4-amino 3- hidroximetil fenol, o 4-amino 2-metil fenol, o 4-amino 2-hidroximetil fenol, o 4- amino 2-metoximetil fenol, o 4-amino 2-aminometil fenol, o 4-amino 2-(β-
hidroxietil aminometil) fenol.
De preferência, os para-aminofenóis são escolhidos entre o para-
aminol e o 4-amino-3-fenil-fenol.
Mais preferencialmente ainda, o para-aminofenol da presente invenção é o próprio para-aminofenol. De acordo com um modo de realização particular, o ou os para-
aminofenóis está ou estão de preferência presentes em uma concentração que varia de 1,5 a 10%, mais preferencialmente ainda de 1,5 a 5% do peso total da composição antes da mistura com o agente oxidante.
O dipropilenoglicol está de preferência presente em uma concentração que varia de 3,5% a 20% em peso, mais preferencialmente ainda de 3,5 a 15% em peso, e mais particularmente de 5% a 15% do peso total da composição antes da mistura com o agente oxidante.
A composição da presente invenção compreende um ou mais
precursores de colorantes adicionais. Esse ou esses precursores de colorantes adicionais são
escolhidos entre as bases de oxidação diferentes dos para-aminofenóis e de
seus sais com um ácido, e os acopladores.
A ou as bases de oxidação utilizáveis na presente invenção são escolhidas entre as que são classicamente conhecidas em tintura de oxidação, e entre as quais podem ser citados em particular as orto- e para- fenilenodiaminas, as bases duplas, os orto- e para-aminofenóis, as bases heterocíclicas, bem como os sais de adição desses compostos com um ácido.
Essas bases de oxidação podem ser em particular catiônicas.
As parafenilenodiaminas utilizáveis na presente invenção podem ser em particular escolhidas entre os compostos de fórmula (I) indicada a seguir, e seus sais de adição com um ácido:
na qual:
· Re representa um átomo de hidrogênio, um radical alquila com
CrC4, mono-hidroxialquila com C1-C4, poli-hidroxialquila com C2-C4, alcóxi(Ci- C4JaIquiIa(C1-C4), alquila com CrC4 substituído por um grupo nitrogenado,
fenila ou 4'-aminofenila;
• R9 representa um átomo de hidrogênio, um radical alquila com
Ci-C4, mono-hidroxialquila com Ci-C4, poli-hidroxialquila com C2-C4, alcóxi(Ci- C4)alquila(Ci-C4) ou alquila com CrC4 substituído por um grupo nitrogenado;
• R8 e R9 podem também formar com o átomo de nitrogênio que os porta um heterociclo nitrogenado com 5 ou 6 membros eventualmente substituído por um ou mais grupos alquila, hidróxi ou ureído;
· R10 representa um átomo de hidrogênio, um átomo de
halogênio tal como um átomo de cloro, um radical alquila com C1-C4, sulfo, carbóxi, mono-hidroxialquila com C1-C4 ou hidroxialcóxi com C1-C4, acetilaminoalcóxi com C1-C4, mesilaminoalcóxi com C1-C4 ou carbamoilaminoalcóxi com Ci-C4;
• Rn representa um átomo de hidrogênio, de halogênio ou um
radical alquila com C1-C4.
Entre os grupos nitrogenados da fórmula (I) acima, podem sr citados em particular os radicais amino, monoalquil(Ci-C4)amino, dialquil(Ci-C4)amino, trialquil(Ci-C4)amino, mono-hidroxialquil(Ci-C4)amino, imidazolínio e amônio.
Entre as parafenilenodiaminas de fórmula (I), podem ser citados mais particularmente, a parafenilenodiamina, a paratoluilenodiamina, a 2-cloro parafenilenodiamina, a 2,3-dimetil parafenilenodiamina, a 2,6-dimetil parafenilenodiamina, a 2,6-dietil parafenilenodiamina, a 2,5-dimetil parafenilenodiamina, a Ν,Ν-dimetil parafenilenodiamina, a N,N-dietil parafenilenodiamina, a Ν,Ν-dipropil parafenilenodiamina, a 4-amino N,N-dietil 3-metil anilina, a 4-N,N-bis-(p-hidroxietil)amino-2-metil-anilina, N,N-bis-(p- hidroxietil) parafenilenodiamina, a 4-N,N-bis-(p-hidroxietil)-amino-cloro-anilina, a 2-p-hidroxietil parafenilenodiamina, a 2-fluoro parafenilenodiamina, a 2-isopropil parafenilenodiamina, a N-(p-hidroxipropil) parafenilenodiamina, a 2-hidroximetil parafenilenodiamina, a Ν,Ν-dimetil 3-metil parafenilenodiamina, a N,N-(etil,p- hidroxietil) parafenilenodiamina, a N-(p,y-di-idroxipropil) parafenilenodiamina, a N-(4'-aminofenil) parafenilenodiamina, a N-fenil parafenilenodiamina, a 2-p-hidroxietilóxi parafenilenodiamina, a 2-p-acetilaminoetilóxi
parafenilenodiamina, a N-(p-metoxietil) parafenileno-diamina, a 2-metil-1-N-p- hidroxietil-parafenilenodiamina, e seus sais de adição com um ácido.
Entre as parafenilenodiaminas de fórmula (I) acima, são particularmente preferidas a parafenilenodiamina, a paratoluilenodiamina, a 2-isopropil parafenilenodiamina, a 2-p-hidroxietil parafenilenodiamina, a 2,6- dimetil parafenilenodiamina, a 2,6-dietil parafenilenodiamina, a 2,3-dimetil parafenilenodiamina, a 2-cloro parafenilenodiamina, a N,N-bis β-hidroxietil parafenilenodiamina e seus sais de adição com um ácido.
Serão mais particularmente utilizadas a parafenilenodiamina e a paratoluilenodiamina, a N1N bis β-hidroxietil parafenilenodiamina e seus sais de adição com um ácido.
De acordo com a presente invenção, entende-se por bases duplas
os compostos que comportam pelo menos dois núcleos aromáticos sobre os quais são portados grupos amino e/ou hidroxila.
Entre as bases duplas utilizáveis como bases de oxidação na composição de acordo com a presente invenção, podem ser citados em particular os compostos que correspondem à fórmula (II) indicada a seguir e seus sais de adição com um ácido:
(II)
na qual:
• Zi e Z2, idênticos ou diferentes, representam um radical hidroxila ou -NH2 que pode ser substituído por um radical alquila com Ci-C4 ou
por uma ramificação de ligação Y;
• a ramificação de ligação Y representa uma cadeia alquileno que comporta de 1 a 14 átomos de carbono, linear ou ramificada, que pode ser interrompida ou terminada por um ou mais grupos nitrogenados e/ou por um ou mais heteroátomos tais como os átomos de oxigênio, de enxofre ou de
nitrogênio, e eventualmente substituída por um ou mais radicais hidroxila ou alcóxi com C1-C6;
• Ri2 e R13 representam um átomo de hidrogênio ou de halogênio, um radical alquila com C1-C4, mono-hidroxialquila com C1-C4, poli- hidroxialquila com C2-C4, aminoalquila com C1-C4l ou uma ramificação de ligação Y;
• Ru, Ris1 Rie1 R17, R18 e Ri9 idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, uma ramificação de ligação Y ou um
radical alquila com Ci-C4;
• ficando entendido que os compostos de fórmula (II) comportam
apenas uma única ramificação de ligação Y por molécula.
Entre os grupos nitrogenados de fórmula (II) acima, podem ser citados em particular os radicais amino, monoalquil(Ci-C4)amino, dialquil(Ci- C4)amino, trialquil(Ci-C4)amino, mono-hidroxialquil(Ci-C4)amino, imidazolínio e amônio.
Entre as bases duplas de fórmulas (II) acima, podem ser citados mais particularmente o N.N^bis-ÍP-hidroxietiO-N.N^bis^^aminofenilJ-I.S- diamino-propanol, a N,N,-bis-(p-hidroxietil)-N,N,-bis-(4,-aminofenil)-
etilenodiamina, a N,N'-bis-(4-aminofenil)-tetrametilenodiamina, a N,N'-bis-(p- hidroxietiO-N.N-bis-í^aminofeniO-tetrametilenodiamina, a N,N'-bis-(4-metil- aminofenil)-tetrametilenodiamina, a N,N'-bis-(etil)-N,N,-bis-(4,-amino-3'- metilfenil)-etilenodiamina, o 1,8-bis-(2,5-diaminofenóxi)-3,5-dioxaoctano, e seus
sais de adição com um ácido.
Entre essas bases duplas de fórmula (II), o N,N'-bis-(p-hidroxietil)- N,N'-bis-(4'-aminofenil)-1,3-diamino-propanol, o 1,8-bis-(2,5-diaminofenóxi)-3,5- dioctano ou um de seus sais de adição com um ácido são particularmente preferidos.
Os orto-aminofenóis utilizáveis a título de bases de oxidação nas
na presente invenção são escolhidos em particular entre o 2-amino fenol, o 2- amino-1-hidróxi-5-metil-benzeno, o 2-amino-1-hidróxi-6-metil-benzeno, o 5- acetamido-2-amino-fenol, e seus sais de adição com um ácido. Entre as bases heterocíclicas utilizáveis como bases de oxidação na composição de acordo com a presente invenção, podem ser citados mais particularmente os derivados piridínicos, os derivados pirimidínicos, os derivados pirazólicos, e seus sais de adição com um ácido.
Entre os derivados piridínicos, podem ser citados mais particularmente os compostos descritos, por exemplo, nas patentes GB 1 026 978 e GB 1 153 196, como a 2,5-diamino-piridina, a 2-(4-metoxifenil)amino-3- amino-piridina, a 2,3-diamino-6-metóxi-piridina, a 2-(p-metoxietil)amino-6- metóxi piridina, a 3,4-diamino-piridina, e seus sais de adição com um ácido.
Entre os derivados pirimidínicos podem ser citados mais particularmente os compostos descritos, por exemplo, nas patentes alemã DE 2 359 399 ou japonesas JP 88-169 571 e JP 91-10659 ou nos pedidos de patente WO 96/15765, tal como a 2,4,5,6-tetra-aminopirimidina, a 4-hidróxi- 2,5,6-triaminopirimidina, a 2-hidróxi-4,5,6-triaminopirimidina, a 2,4-diidróxi-5,6- diaminopirimidina, 2,5,6-triaminopirimidina, e os derivados pirazolo- pirimidínicos tais como os mencionados no pedido de patente FR-A-2 750 048 e entre os quais podem ser citados a pirazolo-[1,5-a]pirimidina-3,7-diamina; a 2,5-dimetil-pirazolo-[1,5-a]pirimidina-3,7-diamina; a pirazolo-[1,5-a]pirimidina- 3,5-diamina; a 2,7-dimetil-pirazolo-[1,5-a]pirimidina-3,5-diamina; o 3-amino pirazolo-[1,5-a]pirimidin-7-ol; o 3-amino-pirazolo-[1,5-a]pirimidin-5-ol; o 2-(3- amino-pirazolo[1,5-a]pirimidin-7-ilamino)-etanol, o 2-(7-amino-pirazolo-[1,5-a]- pirimidin-3-ilamino)-etanol, o 2-[(3-amino pirazolo[1,5-a]pirimidin-7-il)-(2-hidroxi- etil)amino]-etanol, o 2-[(7-amino pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il)(2-hidroxietil)- amino]-etanol, a 5,6-dimetil-pirazolo-[1,5-a]pirimidina-3,7-diamina, a 2,6-dimetil- pirazolo-[1,5-a]pirimidina-3,7-diamina, a 2,5, N7, N7-tetrametil-pirazolo-[1,5-a]- pirimidina-3,7-diamina; a 3-amino-5-metil-7-imidazolilpropilamino-pirazolo- [1,5-a]pirimidina; seus sais de adição e suas formas tautoméricas, quando houver um equilíbrio tautomérico. Entre os derivados pirazólicos, podem ser citados os compostos descritos nas patentes DE 3 843 892, DE 4 133 957 e nos pedidos de patente WO 94/08969, WO/08970, FR-A-2 733 749 e DE 195 43 988, como as diaminopirazolonas tais como, por exemplo, o 4,5-diamino-1-metil-pirazol, o 4,5-diamino-1-(4'-clorobenzil)pirazol, o 4,5-diamino-1,3-dimetil-pirazol, o 4,5-diamino-3-metil-1-fenil-pirazol, o 4,5-diamino-1-metil-3-fenilpirazol, o 1-benzil-4,5-diamino-3-metil-pirazol, o 4,5-diamino-3-terc-butil-1-metil-pirazol, o 4,5-diamino-1-terc-butil-3-metil-pirazol, o 4,5-diamino-1-(p-hidroxietil)-3-metil- pirazol, o 4,5-diamino-1-(P-hidroxietil)-pirazol, o 4,5-diamino-1-etil-3-metil- pirazol, o 4,5-diamino-1-etil-3-(4,-metoxifenil)pirazol, o 4,5-diamino-1-etil- 3-hidroximetilpirazol, o 4,5-diamino-3-hidroximetil-1-metilpirazol, o 4,5-diamino- 3-hidroximetil-1-isopropil-pirazol, o 4,5-diamino-3-metil-1-isopropil-pirazol e o 4- amino-5-(2'-aminoetil)amino-1,3-dimetil-pirazol; o 3,4-diamino-pirazol, o A- amino-1,3-dimetil-5-hidrazino-pirazol; os 3,4,5-triaminopirazóis tais como, por exemplo, o 3,4,5-triamino-pirazol, o 1-metil-3,4,5-triamino-pirazol, o 3,5- diamino-1-metil-4-metilamino-pirazol, o 3,5-diamino-4-(p-hidroxietil)amino-1- metil-pirazol; e seus sais de adição com um ácido.
De preferência, será utilizado um 4,5-diaminopirazol e mais preferencialmente ainda o 4,5-diamino-1-(p-hidroxietil)-pirazol e/ou seus sais de adição.
Como derivados pirazólicos, podem ser citados as diamino-N,N- di-idroxipirazopirazolonas e, em particular, as descritos no pedido FR 2 886 136 tais como os compostos indicados a seguir e seus sais de adição: 2,3-diamino- 6,7-di-idro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2-amino-3-etilamino-6,7-di-idro- 1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2-amino-3-isopropilamino-6,7-di-idro-
1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2-amino-3-(pirrolidin-1-il)-6,7-di-idro-1H,5H- pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 4,5-diamino-1,2-dimetil-1,2-di-idro-pirazol-3-ona, 4,5-diamino-1,2-dietil-1,2-di-idro-pirazol-3-ona, 4,5-diamino-1,2-di-(2-hidroxietil)- 1,2-di-idro-pirazol-3-ona, 2-amino-3-(2-hidroxietil)amino-6,7-di-idro-1 H,5H- pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2-amino-3-dimetilamino-6,7-di-idro-1 H,5H-
pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2,3-diamino-5,6,7,8-tetra-idro-1H,6H-
pirazidino[1,2-a]pirazol-1 -ona, 4-amino-1,2-dietil-5-(pirrolidin-1 -il)-1,2-di-idro- pirazol-3-ona, 4-amino-5-(3-dimetilamino- pirrolidin-1-il)-1,2-di-idro-pirazol-3- ona, 2,3-diamino-6-hidróxi-6,7-di-idro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona.
Prefere-se utilizar a 2,3-diamino-6,7-di-idro-1H,5H-pirazolo[1,2- a]pirazol-1-ona e/ou de seus sais de adição.
A título de bases heterocíclicas, serão utilizados de preferência o 4,5-diamino-1 -(β-hidroxietil) pirazol e/ou a 2,3-diamino-6,7-di-idro-1H,5H- pirazol[1,2-a]pirazol-1-ona e/ou um de seus sais de adição.
Como bases de oxidação catiônicas utilizáveis nas composições de acordo com a presente invenção, podem ser citadas por exemplo os seguintes compostos: as para-fenilenodiaminas tais como em particular os descritos nos pedidos de patente FR-A-2 766 177 e FR-A-2 766 178, os para- aminofenóis tais como descritos por exemplo nos pedidos de patente FR-A-2 766 177 e FR-A-2 766 178, as orto-fenilenodiaminas tais como descritas por exemplo nos pedidos de patente FR-A-2 782 718, FR-A-2 782 716 e FR-A-2 782 719, os orto-aminofenóis ou bases duplas catiônicas tais como derivados de tipo bis(aminofenil)alquilenodiaminas descritas nos pedidos de patente FR-A-2 766 179, bem como as bases heterocíclicas catiônicas, e esses compostos portam pelo menos um átomo de nitrogênio quaternário.
De preferência, as bases de oxidação catiônicas utilizáveis nas composições de acordo com a presente invenção são para-fenilenodiaminas catiônicas.
De modo vantajoso, uma variante consiste em utilizar bases de oxidação catiônicas de estrutura parafenilenodiamina, na qual pelo menos uma das funções amina é uma amina terciária portadora de um núcleo pirrolidínico, e a molécula possui pelo menos um átomo de nitrogênio quaternizado. Essas bases estão, por exemplo, descritas no documento EP-A-1 348 695.
A composição de acordo com a presente invenção compreende de preferência uma quantidade total de bases de oxidação que varia de 0,0005 a 12% em peso em relação ao peso total da composição. De preferência, ela compreende uma quantidade total de bases de oxidação que varia de 0,005 a 8% em peso, mais preferencialmente ainda de 0,05 a 5% em peso, em relação ao peso total da referida composição.
O ou os acopladores utilizáveis na composição de acordo com a presente invenção são os classicamente utilizados nas composições de tintura de oxidação, ou seja, os meta-aminofenois, as meta-fenilenodiaminas, os metadifenóis, os naftóis e os acopladores heterocíclicos tais como, por exemplo, os derivados indólicos, os derivados indolínicos, o sesamol e seus derivados, os derivados piridínicos, os derivados pirazolotriazóis, as pirazolonas, os indazóis, os benzimidazóis, os benzotiazóis, os benzoxazóis, os 1,3-benzodioxóis, as quinolinas, e os sais de adição desses compostos com um ácido.
Esses acopladores são mais particularmente escolhidos entre o 2,4-diamino 1-(p-hidroxietiloxi)-benzeno, o 2-metil-5-amino-fenol, o 5-Ν-(β- hidroxietil)amino-2-metil-fenol, o 3-amino-fenol, o 1,3-di-hidróxi-benzeno, o 1,3- di-idróxi-2-metil-benzeno, o 4-cloro-1,3-di-idróxi-benzeno, o 2-amino 4-(β- hidroxietilamino)-1-metóxi-benzeno, o 1,3-diamino-benzeno, o 1,3-bis-(2,4- diaminofenóxi)-propano, o sesamol, o 1-amino-2-metóxi-4,5-metilenodióxi benzeno, o oc-naftol, o 6-hidróxi-indol, o 4-hidróxi-indol, o 4-hidroxi-N-metil indol, a 6-hidróxi-indolina, a 2,6-di-hidróxi-4-metil-piridina, a 1-H-3-metil-pirazol-5-ona, a 1-fenil-3-metil-pirazol-5-ona, a 2-amino-3-hidroxipiridina, o 3,6-dimetil- pirazolo-[3,2-c]-1,2,4-triazol o 2,6-dimetil-pirazolo-[1,5-b]-1,2,4-triazol e seus
sais de adição com um ácido.
De acordo com um modo de realização, o precursor de colorantes é escolhido entre as bases de oxidação parafenilenodiaminas, as bases heterocíclicas, bem como os sais de adição desses compostos com um ácido.
A composição de acordo com a presente invenção compreende geralmente uma quantidade total de acopladores que varia de 0,0001 a 15% em peso em relação ao peso total da composição. De preferência, ela compreende uma quantidade total de acopladores que varia de 0,001 a 10% em peso, mais preferencialmente ainda de 0,01 a 8% em peso, em relação ao peso total da composição.
As bases de oxidação e os acopladores podem estar presentes nas composições da presente invenção, em forma de sais de adição, e em particular em forma de sais de adição com um ácido.
Os sais de adição com um ácido utilizáveis na presente invenção são, em particular, escolhidos entre cloridratos, os bromidratos, os sulfatos, os citratos, os sucinatos, os tartaratos, os lactatos, os acetatos, os alquilsulfatos e
os alquilsulfonatos.
Quando as bases de oxidação ou os acopladores contiverem uma ou mais funções ácido carboxílico ou sulfônica, sais de adição com uma base podem ser considerados. Os sais de adição com uma base utilizáveis nas composições de tintura da presente invenção são então em particular os que são obtidos com soda, potassa, amônia ou aminas.
De acordo com um modo de realização particular da presente invenção, a composição compreende um ou mais acopladores.
A composição da presente invenção pode compreender um ou mais agentes alcalinos. Esse ou esses agentes alcalinos são, por exemplo, escolhidos entre a amônia, os carbonatos ou bicarbonatos alcalinos, as alcanolaminas tais como as mono-, di- e trietanolaminas bem como seus derivados, as etilenodiaminas oxietilenadas e/ou oxipropilenadas, os hidróxidos de sódio ou de potássio, os ácidos aminados e em particular os ácidos aminados básicos como a arginina ou a Iisina e os compostos de fórmula (III) indicada a seguir:
na qual:
• R é um resto propileno eventualmente substituído por um grupo hidroxila ou um radical alquila com C1-C4;
• R22, R23, R24 e R25, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, um radical alquila com C1-C4 ou hidroxialquila com C1-C4.
De acordo com um modo de realização particular, a composição contém como agentes alcalinos pelo menos uma amina orgânica, de preferência pelo menos u ma ale anolamina. Quando a composição contiver diversos agentes alcalinos entre os quais uma alcanolamina e amônia ou um de seus sais, a ou as aminas orgânicas são de preferência majoritárias em peso em relação à quantidade de amoníaco.
De acordo com um modo de realização particular, a composição contém uma pequena quantidade de amônia, e é de preferência desprovida de amônia. De acordo com esse modo de realização, a composição contém de preferência uma ou mais alcanolaminas, em particular a monoetanolamina.
A composição de tintura de acordo com a presente invenção pode ainda conter um ou mais colorantes diretos que podem em particular ser escolhidos entre os colorantes nitrados da série benzênica, os colorantes diretos azoicos, os colorantes diretos metínicos, e seus sais de adição. Esses colorantes diretos podem ser de natureza não-iônica, aniônica ou catiônica.
A composição pode também conter outros compostos que constituem o meio de coloração. Esse meio de coloração, além do dipropileno glicol, compreende geralmente água ou uma mistura de água e de um ou mais
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(III) solvente(s) orgânicos diferentes do dipropilenoglicol, de preferência hidrossolúveis.
Como exemplos de solventes orgânicos, podem ser citados em particular os álcoois tais como o álcool etílico, o álcool isopropílico, o álcool benzílico, e o álcool feniletílico, ou os glicóis ou éteres de glicol tais como, por exemplo, os éteres monometílico, monoetílico e monobutílico de etilenoglicol, o propilenoglicol ou seus éteres tais como, por exemplo, o monometiléter de propilenoglicol, o butilenoglicol, o hexileno glicol, o dipropilenoglicol bem como os alquiléteres de dietilenoglicol como, por exemplo, o monoetiléter ou o monobutiléter do dietilenoglicol. Os solventes podem então estar presentes em concentrações compreendidas entre aproximadamente 0,01 a 35% em peso e, de preferência, entre aproximadamente 0,1 e 25% em peso em relação ao
peso total da composição.
De preferência, as composições de acordo com a presente invenção contêm um ou mais solventes orgânicos adicionais escolhidos entre o etanol, o propileno glicol e o hexileno glicol.
No momento do uso, a composição de acordo com a presente invenção é misturada com um agente oxidante, por exemplo, por meio de uma composição que compreende um ou mais agentes oxidantes. Esse agente oxidante é escolhido por exemplo entre os peróxidos
tais como o peróxido de hidrogênio, o peróxido de uréia, os bromatos ou ferricianetos de metais alcalinos, os persais tais como os perboratos, percarbonatos e os persulfatos. Podem também ser citadas como agente oxidante uma ou mais enzimas de oxidorredução tais como as lacases, as peroxidases e as óxido-redutases com 2 elétrons (tais como a uricase), eventualmente em presença de seu doador ou cofator respectivo.
O uso do peróxido de hidrogênio é particularmente preferido. Esse agente oxidante é vantajosamente constituído por uma solução de água oxigenada cujo título pode variar, mais particularmente, de aproximadamente 1 a 40 volumes e mais preferencialmente ainda de aproximadamente 5 a 40 volumes.
I
De acordo com um modo de realização particular, a composição contém, após a mistura, uma quantidade de dipropilenoglicol superior a 0,5%.
De acordo com uma variante, a composição contém, após a mistura com os agentes oxidantes, pelo menos 25% de corpos graxos, de preferência pelo menos 30%.
Por corpo graxo, entende-se um composto orgânico insolúvel na água à temperatura ordinária (25°C) e à pressão atmosférica (760 mm de Hg) (solubilidade inferior a 5% e de preferência a 1 % mais preferencialmente ainda a 0,1%). Eles apresentam em sua estrutura pelo menos um encadeamento de pelo menos dois grupos siloxano ou comportam uma ou mais cadeias hidrocarbonadas que comporta pelo menos 6 átomos de carbono. Além disso, os corpos graxos são geralmente solúveis nos solventes orgânicos nas mesmas condições de temperatura e de pressão, como por exemplo o clorofórmio, o etanol, o benzeno, o óleo de vaselina e o decametilciclopentassiloxano.
De acordo com a presente invenção, a composição compreende pelo menos 25% de um ou mais corpos graxos diferentes dos ácidos graxos.
Os corpos graxos são escolhidos em particular entre os alcanos inferiores, os álcoois graxos, os ésteres de ácido graxo, os ésteres de álcool graxo, os óleos, em particular os óleos não siliconados minerais, vegetais, animais ou sintéticos, as ceras não siliconadas e os silicones. Deve-se lembrar que no sentido da presente invenção, os álcoois,
ésteres e ácidos graxos apresentam mais particularmente um ou mais grupos hidrocarbonados, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, que compreendem 6 a 30 átomos de carbono, eventualmente substituídos, em particular por um ou mais grupos hidroxila (em particular 1 a 4). Se forem insaturados, esses compostos podem compreender uma a três ligações duplas carbono-carbono, conjugadas ou não.
No que diz respeito aos alcanos inferiores, eles compreendem de preferência de 6 a 16 átomos de carbono e são lineares ou ramificados, eventualmente cíclicos. Como exemplo, os alcanos podem ser escolhidos entre o hexano e o dodecano, as isoparafinas como o iso-hexadecano e o isodecano.
Como óleos não-siliconados utilizáveis na composição da presente invenção, podem ser citados, por exemplo: -os óleos hidrocarbonados de origem animal, tais como o
peridroesqualeno;
- os óleos hidrocarbonados de origem vegetal, tais como os triglicerídeos líquidos de ácidos graxos que comportam de 6 a 30 átomos de carbono como os triglicerídeos dos ácidos heptanóico ou octanóico ou ainda,
por exemplo, os óleos de girassol, de milho, de soja, de abóbora, de sementes de uva, de gergelim, de avelã, de damasco, de macadâmia, de arara, de girassol, de rícino, de abacate, os triglicerídeos dos ácidos caprílico/cáprico como os que são vendidos pela Stearineries Dubois ou os que são vendidos com as denominações Miglyol® 810, 812 e 818 pela Dynamit Nobel, o óleo de jojoba, o óleo de manteiga de karité;
- os hidrocarbonetos lineares ou ramificados, de origem mineral ou sintética que possuem pelo menos 16 átomos de carbono, tais como os óleos de parafina, a vaselina, o óleo de vaselina, os polidecenos, o poli- isobuteno hidrogenado tal como Parléam®;
- os óleos fluorados parcialmente hidrocarbonados; como óleos
fluorados, podem ser citados o perfluorometilciclopentano e o perfluoro-1,3 dimetilciclo-hexano, vendidos com as denominações de "FLUTEC® PC1" e "FLUTEC® PC3" pela BNFL Fluorochemicals; o perfluoro-1,2-dimetilciclobutano; os perfluoroalcanos tais como o dodecafluoropentano e o tetradecafluoro- hexano, vendidos com as denominações de "PF 5050®" e "PF 5060®" pela 3M, ou ainda a bromoperfluoro-octila vendida com a denominação "FORALQUIL®" pela Atochem; o nonafluoro-metoxibutano e o nonafluoroetoxi-isobutano; os derivados de perfluoromorfolina, tais como a 4-trifluorometil perfluoromorfolina vendida com a denominação "PF 5052®" pela 3M.
Os álcoois graxos utilizáveis como corpos graxos na composição da presente invenção são não oxialquilenados, saturados ou insaturados, lineares ou ramificados, e comportam 6 a 30 átomos de carbono e mais particularmente de 8 a 30 átomos de carbono, e entre eles podem ser citados o álcool cetílico, o álcool estearílico e sua mistura (álcool cetilestearílico), o octildodecanol, o 2-butiloctanol, o 2-hexiloctanol, o 2-undecilpentadecanol, o álcool oléico ou o álcool linoléico.
A cera ou as ceras não siliconadas que podem ser utilizadas na composição da presente invenção são escolhidas, em particular, entre a cera de carnaúba, a cera de candelila, e a cera de alfa, a cera de parafina, a ozoquerita, as ceras vegetais como a .cera de oliveira, a cera de arroz, a cera de jojoba hidrogenada ou as ceras absolutas de flores como a cera essencial de flor de mirtilo vendida pela BERTIN (França), as ceras animais como as ceras de abelhas, ou as ceras de abelhas modificadas (cerabelina); outras ceras ou matérias primas cerosas utilizáveis de acordo com a presente invenção são, em particular, as ceras marinhas tais como a que é vendida pela SOPHIM sob a referência M82, as ceras de polietileno ou de poliolefinas em geral.
Os ésteres são os ésteres de mono ou poliácidos alifáticos saturados ou insaturados, lineares ou ramificados com Ci-C26 e de mono ou poliálcoois alifáticos saturados ou insaturados, lineares ou ramificados com Ci- C26, e o número total de carbono dos ésteres é mais particularmente superior
ou igual a 10. Entre os monoésteres, podem ser citados o beenato de di- hidroabietila; o beenato de octildodecila; o beenato de isocetila; o Iactato de cetila; o Iactato de alquila com C12-Ci5; o Iactato de isoestearila; o Iactato de laurila; o Iactato de linoleíla; o Iactato de oleíla; o octanoato de (iso)estearila; o octanoato de isocetila; o octanoato de octila; o octanoato de cetila; o oleato de decila; o isoestearato de isocetila; o Iaurato de isocetila; o estearato de isocetila; o octanoato de isodecila; o oleato de isodecila; o isononanoato de isononila; o palmitato de isoestearila; o ricinoleato de metila acetila; o estearato de miristila; o isononanoato de octila; o isononato de 2-etilexila; o palmitato de octila; o pelargonato de octila; o estearato de octila; o erucato de octildodecila; o erucato de oleíla; os palmitatos de etila e de isopropila, o palmitato de etil-2- hexila, o palmitato de 2-octildecila, os miristatos de alquilas como miristato de isopropila, de butila, de cetila, de 2-octildodecila, de miristila, de estearila, o estearato de hexila, o estearato de butila, o estearato de isobutila; o malato de dioctila, o Iaurato de hexila, o Iaurato de 2-hexildecila.
Ainda de acordo com essa variante, podem igualmente ser utilizados os ésteres de ácidos di ou tricarboxílicos com C4-C22 e de álcoois com CrC22 e os ésteres de ácidos mono di ou tricarboxílicos e de álcoois di, tri,
tetra ou penta-hidróxi com C2-C26. Podem ser citados em particular: o sebacato de dietila, o sebacato
de di-isopropila; o adipato de di-isopropila; o adipato de di n-propila; o adipato de dioctila; o adipato de di-isoestearila; o maleato de dioctila; o undecilenato de glicerila; o estearato de octildodecil estearoíla; o monorricinoleato de pentaeritritila; o tetraisononanoato de pentaeritritila; o tetrapelargonato de pentaeritritila; o tetraisoestearato de pentaeritritila; o tetraoctanoato de pentaeritritila; o dicaprilato de propileno glicol, o dicaprato de propileno glicol; o erucato de tridecila; o citrato de tri-isopropila; o citrato de tri-isoestearila; o trilactato de glicerila; o trioctanoato de glicerila; o citrato de trioctildodecila; o citrato de trioleíla, o dioctanoato de propileno glicol; o di-heptanoato de neopentil glicol; o di-isanonato de dietieleno glicol; e os diestearatos de polietileno glicol.
Entre os ésteres citados acima, prefere-se utilizar os palmitatos de etila, de isopropila, de miristila, de cetila, de estearila, o palmitato de etil-2-hexila, o palmitato de 2-octidecila, os miristatos de alquilas tais como o miristato de isopropila, de butila, de cetila, de 2-octildodecila, o estearato de hexila, o estearato de butila, o estearato de isobutila; o malato de dioctila, o Iaurato de hexila, o Iaurato de 2-hexildecila e o isononanato de isononila, o octanoato de cetila.
A composição pode também compreender, como éster graxo, ésteres e diésteres de açúcares de ácidos graxos com C6-C3O, de preferência com C12-C22· Deve-se salientar que por "açúcar" entendem-se compostos hidrocarbonados oxigenados que possuem várias funções álcool, com ou sem função aldeído ou cetona, e que comportam pelo menos 4 átomos de carbono. Esses açúcares podem ser monossacarídeos, oligossacarídeos ou polissacarídeos.
Como açúcares apropriados, podem ser citados, por exemplo, a sucrose (ou sacarose), a glicose, a galactose, a ribose, a fucose, a maltose, a frutose, a manose, a arabinose, a xilose, a lactose, e seus derivados em particular alquilados, tais como os derivados metilados como a metilglicose.
Os ésteres de açúcares e de ácidos graxos podem ser escolhidos em particular no grupo que compreende os ésteres ou misturas de ésteres de açúcares descritos acima e de ácidos graxos com C6-C3O,de preferência com C12-C22, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados. Se forem insaturados, esses compostos podem compreender uma a três ligações duplas
carbono-carbono, conjugadas ou não.
Os ésteres de acordo com essa variante podem igualmente ser escolhidos entre os mono-, di-, tri- e tetra-ésteres, os poliésteres e suas misturas. Esses ésteres podem ser, por exemplo, oleato, laurato, palmitato, miristato, beenato, cocoato, estearato, linoleato, linolenato, caprato, araquidonatos, ou suas misturas como em particular os ésteres mistos óleo- palmitato, óleo-estearato, palmito-estearato. Mais particularmente, são utilizados os mono- e di- ésteres e, em
particular, os mono- ou di- oleato, estearato, beenato, oleopalmitato, linoleato, linolenato, oleoestearato, de sacarose, de glicose ou de metilglicose.
Pode-se citar, a título de exemplo, o produto vendido com o nome de Glucate® DO pela Amerchol, que é um dioleato de metilglicose. Podem também ser citados a título de exemplos de ésteres ou de
misturas de ésteres de açúcar de ácido graxo:
- os produtos vendidos com as denominações F160, F140, F110, F90, F70, SL40 pela Crodesta, que designam respectivamente os palmito- estearatos de sucrose formados de 73% de monoéster e 27% de di- e tri-éster,
de 61% de monoéster e 39% de di-, tri-, e tetra-éster, de 52% de monoéster e 48% de di-, tri-, e tetra-éster, de 45% de monoéster e 55% de di-, tri-, e tetra- éster, de 39% de monoéster e 61% de di-,.tri-, e tetra-éster, e o mono-laurato de sucrose;
- os produtos vendidos com o nome de Ryoto Sugar Esters por exemplo indicados pela referência B370 e que correspondem ao beenato de
sacarose formado por 20% de monoéster e 80% de di-triéster-poliéster;
-o mono-di-palmito-estearato de sucrose comercializado pela Goldschmidt com a denominação Tegosoft® PSE.
Os silicones utilizáveis na composição da presente invenção são silicones voláteis ou não voláteis, cíclicos, lineares ou ramificados, modificados ou não por grupos orgânicos, que possuem uma viscosidade de 5.10"6 a 2,5 m2/s a 25°C e de preferência 1.10 5 a 1 m2/s.
Os silicones utilizáveis de acordo com a presente invenção podem se apresentar na forma de óleos, de ceras, de resinas ou de gomas.
De preferência, o silicone é escolhido entre os polidialquilsiloxanos, em particular os polidimetilsiloxanos (PDMS)1 e os polissiloxanos organomodificados que comportam pelo menos um grupo funcional escolhido entre os grupos poli(oxialquileno), os grupos aminados e os grupos alcóxi.
Os organopolissiloxanos estão definidos mais detalhadamente na
obra de Walter Noll "Chemistry and Technology of Silicones" (1968) Academie
Press. Eles podem voláteis ou não voláteis.
Quando são voláteis, os silicones são mais particularmente
escolhidos entre aqueles que possuem um ponto de ebulição compreendido
entre 60°C e 260°C, e mais particularmente ainda:
(i) os polidialquilsiloxanos cíclicos que comportam de 3 a 7, de
preferência de 4 a 5 átomos de silício. Trata-se, por exemplo, do
octametilciclotetrassiloxano comercializado em particular com o nome de
VOLATILE SILICONE® 7207 pela UNION CARBIDE ou SILBIONE® 70045 V 2
pela RHODIA, o decametilciclopentassiloxano comercializado com o nome de
VOLATILE SILICONE® 7158 pela UNION CARBIDE, e SILBIONE® 70045 V 5
pela RHODIA, bem como suas misturas.
Podem também ser citados os ciclopolímeros do tipo
dimetilsiloxanos/ metilalquilsiloxano, como o SILICONE VOLATILE® FZ 3109,
comercializado pela UNION CARBIDE, de fórmula:
— D" — D'-D" -D'-
com D": —Si-O- com D': -Si-O-
| I
CH3 C8H17
Podem também ser citadas as misturas de polidialquilsiloxanos cíclicos com compostos orgânicos derivados do silício, tais como a mistura de octametilciclotetrassiloxano e de tetrametilsililpentaeritritol (50/50) e a mistura de octametilciclotetrassiloxano e de oxi-1,1,-(hexa-2,2,2'2',3,3'-trimetilsililóxi) bis-neopentano;
(ii) os polidialquilsiloxanos voláteis lineares que possuem 2 a 9
6 2
átomos de silício e apresentam uma viscosidade inferior ou igual a 5.10" m /s a 25°C. Trata-se, por exemplo, do decametiltetrassiloxano comercializado em particular com o nome de "SH 200" pela TORAY SILICONE. Silicones que entram nessa classe estão igualmente descritos no artigo publicado em Cosmetics and toiletries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 - TODD & BYERS "Volatile 1 o Silicone fluids for cosmetics".
São utilizados, de preferência polidialquilsiloxanos não voláteis, gomas e resinas de polidialquilsiloxanos, poliorganossiloxanos modificados pelos grupos organofuncionais acima bem como suas misturas.
Esses silicones são escolhidos mais particularmente entre os polialquilsiloxanos entre os quais podem ser citados principalmente os polidimetilsiloxanos com grupos terminais trimetilsilila. A viscosidade dos silicones é medida a 25°C de acordo com a norma ASTM 445 Apêndice C.
Entre esses polialdiquilsiloxanos, podem ser citados a título não Iimitativo os seguintes produtos comerciais: - os óleos SILBIONE® das séries 47 e 70 047 ou os óleos
MIRASIL® comercializados pela RHODIA tais como, por exemplo, o óleo 70 047 V 500 000;
- os óleos da série MIRASIL® comercializados pela RHODIA;
- os óleos da série 200 da DOW CORNING tais como o DC200 que possui uma viscosidade 60 000 mm2/s;
- os óleos VlSCASIL® da GENERAL ELECTRIC e certos óleos das séries SF (SF 96, SF 18) da GENERAL ELECTRIC
Podem também ser citados os polidimetilsiloxanos com grupos terminais dimetilsilanol, conhecidos pelo nome de dimeticonol (CTFA), tais como os óleos da série 48 da RHODIA.
Nessa classe de polidialquilsiloxanos, podem também ser citados os produtos comercializados com as denominações "ABIL WAX® 9800 e 9801" pela GOLDSCHMIDT que são polidialquil (C1-C20) siloxanos.
As gomas de silicone utilizáveis de acordo com a presente invenção são em particular polidiorganossiloxanos, de preferência polidimetilsiloxanos que possuem massas moleculares médias em número elevadas compreendidas entre 200.000 e 1.000.000 utilizados sozinhos ou em mistura em um solvente. Esse solvente pode ser escolhido entre os silicones voláteis, os óleos polidimetilsiloxanos (PDMS), os óleos polifenilmetilsiloxanos (PPMS)1 as isoparafinas, os poli-isobutilenos, o cloreto de metileno, o pentano, o dodecano, o tridecano ou suas misturas.
Produtos mais particularmente utilizáveis de acordo com a presente invenção são misturas tais que:
- as misturas formadas a partir de um polidimetilsiloxano hidroxilado em extremidade de cadeia, ou dimeticonol (CTFA) e de um polidimetilsiloxano cíclico também chamado ciclometicona (CTFA) tal como o produto Q2 1401 comerciado pela DOW CORNING; - as misturas de uma goma polidimetilsiloxano e de um silicone
cíclico como o produto SF 1214 Silicone Fluid da GENERAL ELECTRIC. Esse produto é uma goma SF 30 que corresponde a uma dimeticona, com um peso molecular médio em número de 500 000 solubilizada no óleo SF 1202 Silicone Fluid que corresponde ao decametilciclopentassiloxano; - as misturas de dois PDMS de viscosidades diferentes, e mais
particularmente de uma goma PDMS e de um óleo PDMS, tais como o produto SF 1236 da GENERAL ELECTRIC. O produto SF 1236 é a mistura de uma goma SE definida acima com uma viscosidade de 20 m2/s e de um óleo SF 96 com uma viscosidade de 5.10"6 m2/s. Esse produto comporta de preferência 15% de goma SE 30 e 85% de um óleo SF 96.
As resinas de organopolissiloxanos utilizáveis de acordo com a invenção são sistemas siloxânicos reticulados que contêm as unidades:
R2SiO2Z2, R3SiO1Z2, RSiO3Za e SiO4Z2, nas quais R representa um alquila que possui de 1 a 16 átomos
de carbono. Entre esses produtos, os mais particularmente preferidos são aqueles nos quais R designa um grupo alquila inferior com C1-C4, mais particularmente metila.
Podem ser citados entre essas resinas o produto comercializado com a denominação "DOW CORNING 593" ou os que são comercializados com as denominações "SILICONE FLUID SS 4230 e SS 4267" pela GENERAL ELECTRIC, e que são silicones de estrutura dimetil/trimetil siloxano.
Podem também ser citadas as resinas do tipo trimetilsiloxissilicato comercializadas em particular com as denominações X22-4914, X21-5034 e X21-5037 pela SHIN-ETSU.
Os silicones organomodificados utilizáveis de acordo a presente invenção são silicones tais como definidos anteriormente e que comportam em sua estrutura um ou mais grupos organofuncionais fixados através de um grupo hidrocarbonado.
Além dos silicones descritos acima, os silicones
organomodificados podem ser polidiaril diloxanos, em particular polidifenilsiloxanos, e polialquil-arilsiloxanos funcionalizados pelos grupos organofuncionais mencionados anteriormente.
Os polialquilarilsiloxanos são escolhidos particularmente entre os polidimetil/metilfenilsiloxanos, os polidimetil/difenil-siloxanos lineares e/ou ramificados com uma viscosidade que varia de 1.10 5 a 5.10-2"m2/s a 25°C.
Entre esses polialquilarilsiloxanos podem ser citados, a título de exemplo, os produtos comercializados com os seguintes nomes:
- os óleos SILBIONE® da série 70 641 da RHODIA;
- os óleos das séries RHODORSIL®70 633 e 763 da RHODIA;
- o óleo DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID da DOW
CORNING;
- os silicones da série PK da BAYER como o produto PK20;
- os silicones das séries PN1 PH da BAYER como os produtos
PN1000 e PH1000;
- certos óleos das séries SF da GENERAL ELECTRIC como SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265.
Entre os silicones organomodificados, podem ser citados os poliorganossiloxanos que comportam:
- grupos polietilenóxi e/ou polipropilenóxi que comportam eventualmente grupos alquila com C6-C24, tais como os produtos denominados
dimeticona copoliol comercializado pela DOW CORNING com a denominação DC 1248 ou os óleos SILWEt® L 722, L 7500, L 77, L 711 da UNION CARBIDE e o alquil (C12) meticona copoliol comercializado pela DOW CORNING com a
denominação Q2 5200;
- grupos aminados substituídos ou não como os produtos comercializados com a denominação GP 4 Silicone Fluid e GP 7100 pela
GENESEE ou os produtos comercializados com as denominações Q2 8220 e DOW CORNING 929 ou 939 pela DOW CORNING. Os grupos aminados substituídos são em particular grupos aminoalquila com Ci-C4;
- grupos alcoxilados, como o produto comercializado com a
denominação "SILICONE COPOLYMER F-755" pela SWS SILICONES e ABIL
WAX® 2428, 2434 e 2440 pela GOLDSCHMIDT.
De preferência, os corpos graxos não são oxialquilenados, nem
glicerolados. Mais particularmente, os corpos graxos são escolhidos entre os compostos líquidos ou pastosos à temperatura ambiente e à pressão atmosférica.
De preferência, o corpo graxo é um composto líquido à temperatura de 25°C e à pressão atmosférica.
De acordo com um modo de realização, o ou os corpos graxos é ou são escolhidos entre o óleo de vaselina, os polidecenos, os ésteres de ácidos graxos ou de álcoois graxos, líquidos ou suas misturas, em particular, o ou os corpos graxos da composição de acordo com a presente invenção são
não siliconados.
A composição de acordo com a presente invenção pode conter ainda um ou mais adjuvantes utilizados classicamente nas composições para a tintura dos cabelos.
Por "adjuvante", entende-se um aditivo, diferente dos compostos
precitados.
Como exemplos utilizáveis, podem ser citados os agentes tensoativos aniônicos, catiônicos,-não-iônicos, anfóteros, zwitteriôniços ou suas misturas; os polímeros aniônicos, catiônicos, não-iônicos, anfóteros, zwitteriôniços, os agentes espessantes minerais ou orgânicos, e em particular os espessantes associativos poliméricos aniônicos, catiônicos, não-iônicos e anfóteros, diferentes das celuloses associativas de acordo com a presente invenção; os agentes antioxidantes ou redutores; os agentes de penetração; os agentes sequestrantes; os perfumes; os tampões; os agentes dispersantes; os agentes condicionadores tais como por exemplo os silicones voláteis ou não voláteis, modificados ou não modificados; os agentes filmogênios; as ceramidas; os agentes conservantes; os agentes opacificantes; e os agentes antiestática.
Os adjuvantes acima estão em geral presentes em uma quantidade compreendida para cada um deles entre 0,01 e 20% em peso em relação ao peso da composição de tintura.
Evidentemente, o técnico no assunto tomará todos os cuidados ao escolher os eventuais adjuvantes mencionados acima, para que as propriedades vantajosas intrinsecamente ligadas às composições de acordo com a presente invenção não sejam alternadas, ou não sejam substancialmente alteradas, pela adição (as adições) considerada(s).
O pH da composição de acordo com a presente invenção está geralmente compreendido entre 3 e 12 aproximadamente, de preferência entre e 11 aproximadamente, preferencialmente 7 e 11. Ele pode ser ajustado ao valor desejado por meio de agentes acidificantes ou alcalinizantes habitualmente utilizados em tintura das fibras queratínicas ou ainda por meio de sistemas tampões clássicos.
Os agentes alcalinos são por exemplo os descritos anteriormente.
Entre os agentes acidificantes, podem ser citados, a título de exemplo, ácidos minerais ou orgânicos como o ácido clorídrico, o ácido ortofosfórico, ácidos carboxílicos como o ácido tartárico, o ácido cítrico, o ácido
láctico, ou ácidos sulfônicos.
A composição de tintura de acordo com a presente invenção pode se apresentar sob formas diversas, tais como em forma de líquidos, de cremes, de géis, ou em qualquer outra forma apropriada para realizar uma tintura das fibras queratínicas, e em particular dos cabelos humanos.
O processo da presente invenção é um processo no qual a composição da presente invenção é misturada com uma composição que compreende uma ou mais agentes oxidantes, e a mistura é aplicada sobre as fibras queratínicas. A cor pode ser revelada a pH ácido, neutro ou alcalino e o agente oxidante pode ser adicionado um pouco antes do momento do uso ou pode ser utilizado simultânea ou seqüencialmente com os outros compostos da composição da presente invenção. Após um tempo de repouso que varia geralmente de 1 a 60 minutos aproximadamente, de preferência 5 a 45 minutos aproximadamente, as fibras queratínicas são enxaguadas, eventualmente lavadas com xampu e enxaguadas novamente, e secas. O processo de acordo com a presente invenção pode ser
realizado a partir de 2 ou 3 composições, uma composição que compreende o ou os para-aminofenóis da presente invenção, o dipropilenoglicol e o ou os precursores de colorantes adicionais e eventualmente um ou mais agentes alcalinos, e uma segunda composição que compreende o ou os agentes oxidantes, e eventualmente o ou os corpos graxos, sendo que o ou os corpos graxos podem estar contidos em totalidade ou em parte em uma terceira composição.
Assim, a presente invenção tem também por objeto um dispositivo com vários compartimentos ou "kit" de tintura no qual um primeiro compartimento contém uma composição que compreende o ou os para- aminofenóis, o dipropilenoglicol, o ou os precursores de colorantes diferentes dos para-aminofenóis e eventualmente um ou mais agentes alcalinos e um segundo compartimento que compreende o ou os agentes oxidantes, e eventualmente um ou mais corpos graxos. De acordo com outro modo de realização, o dispositivo de acordo
com a presente invenção compreende um primeiro compartimento que contém uma composição que compreende o ou os para-aminofenóis, o dipropilenoglicol, o ou os precursores de colorantes diferentes dos para- aminofenóis e eventualmente um ou mais agentes alcalinos, um segundo compartimento que compreende o ou os agentes oxidantes, e um terceiro compartimento que contém um ou mais corpos graxos. Nesse modo de realização, a composição que compreende o ou os corpos graxos pode ser anidra. Entende-se por composição anidra, no sentido da presente invenção, uma composição cosmética que apresenta um teor de água inferior a 5% em peso, de preferência inferior a 7% em peso e de modo ainda mais preferido inferior a 1% em peso em relação ao peso da referida composição. Deve-se notar que se trata mais particularmente de água ligada, como a água de cristalização dos sais ou vestígios de água absorvida pelas matérias primas utilizadas na realização das composições de acordo com a presente invenção.
A presente invenção tem também por objeto o uso para a tintura de oxidação das fibras queratínicas, em particular das fibras queratínicas humanas tais como os cabelos, de uma composição de tintura tal como definida anteriormente.
Os exemplos a seguir destinam-se a ilustrar a invenção sem apresentar, porém, qualquer caráter Iimitativo de seu alcance.
Nesses exemplos, todas as quantidades estão indicadas em porcentagem em peso de matéria ativa (M.A.) em relação ao peso total da composição, salvo indicação contrária.
Exemplos
Foram preparadas as seguintes composições:
Exemplo 1
Composição 1 Concentração (g%) diesteardimônio hectorita 3 octildodecanol 11,5 distearato glicol 8 óleo de vaselina 64,5 carbonato de propileno 1 laureth-2 1 polissorbato 21 11 Composição 2 Concentração (g%) ácido dietileno triamina pentacético, sal pentassódico em solução aquosa a 40% 1 tal qual metabissuIfito de sódio 0,7 monoetanolamina 14,5 1-metil-2,5-diamino benzeno 1,69 1-metil-2-hidróxi-4-beta-hidroxietilamino- benzeno 4,17 4-amino-2-hidróxitolueno 1,39 1,3-di-hidroxibenzeno (resorcinol) 0,88 p-aminofenol 2,43 Natrosol 250 HHR (hidroxietilcelulose) 1,5 dipropileno glicol 10 etanol 15 propilenoglicol 5 ácido ascórbico 0,25 água Qs100 g Composição 3 Concentração (g%) ácido dietileno triamina pentacético, sal pentassódico em solução aquosa a 40% 0,15 tal qual peróxido de hidrogênio em solução a 50% (água oxigenada 200 vol.) 12 tal qual esta nato de sódio 0,04 pirofosfato de sódio 0,03 óleo de vaselina 20 cloreto de hexadimetrina (MA a 60% na água) 0,25 tal qual poliquatêrnio-6 ( MA a 40% na água) 0,5 tal qual glicerina 0,5 Composição 2 Concentração (g%) 2-amino-3-hidroxipiridina 0,145 6-hidroxi-indol 0,174 Natrosol 250 HHR (hidroxietilcelulose) 1,5 dipropileno glicol 10 etanol 15 hexilenoglicol 5 ácido ascórbico 0,25 água qs 100 g Composição 3 Concentração (g%) ácido dietileno triamina pentacético, sal pentassódico em solução aquosa a 40% 0,15 tal qual peróxido de hidrogênio em solução a 50% (água oxigenada 200 vol.) 12 tal qual estanato de sódio 0,04 pirofosfato de sódio 0,03 óleo de vaselina 20 cloreto de hexadimetrina (MA a 60% na água) 0,25 tal qual poliquatérnio-6 (MA a 40% na água) 0,5 tal qual glicerina 0,5 álcool cetiestearílico (C16/C18 30/70) 8 álcool cetiestearílico oxietilenado (33 OE) 3 amida de ácidos de colza oxietilenada (4 OE) protegida a 92,3% na água 1,3 vitamina E 0,1 ácido fosfórico qs ph 2,2 água qsp 100
Em cada um dos exemplos, as composições 1, 2 e 3 são misturadas no momento do uso nas seguintes proporções: 10 g da composição 1 com 4 g da composição 2 e 16 g da composição 3. A mistura é aplicada sobre mechas de cabelos grisalhos naturais com 90% de cabelos brancos à razão de 10 g de mistura para 1 g de cabelos. Após 30 min de repouso, os cabelos são enxaguados, lavados com um xampu comum e secos.
A coloração ca pilar é avaliada visualmente. Exemplo 1 Castanho escuro Vermelho acaju Exemplo 2 Louro Acobreado dourado
Exemplo 3
São misturadas peso a peso as composições 2 e 3 do exemplo 2 e a mistura obtida é aplicada sobre cabelos grisalhos com 90% de brancos naturais ou permanentados à razão de 10 g de mistura para 1 g de cabelos.
Após 30 min de repouso, os cabelos são enxaguados, lavados com um xampu comum e secos. Obtêm-se no final uma coloração seletiva sobre os cabelos.
Claims (14)
1. COMPOSIÇÃO DE TINTURA DE OXIDAÇÃO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS, em particular das fibras queratínicas humanas, tais como os cabelos, destinados a ser misturados no momento do uso com um agente oxidante, caracterizada pelo fato de que compreende: (A) uma ou mais bases de oxidação escolhidas entre os para- aminofenóis e seus sais de adição com um ácido correspondentes em quantidade superior ou igual a 1,5% em peso do peso total da composição antes da mistura com um agente oxidante. (B) um ou mais precursores de colorantes adicionais diferentes da base de oxidação definida em (B), (C) dipropilenoglicol em quantidade superior ou igual a 3,5% em peso do peso total da composição antes da mistura com o agente oxidante.
2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1 caracterizada pelo fato de que o ou os para-aminofenóis são escolhidos entre o para-aminofenol e o 4-amino -3-metil fenol e, de preferência, o para-aminofenol.
3. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que o ou os para-aminofenóis está ou estão presentes em uma concentração que varia de 1,5 a 10%, de preferência de 1,5 a 5% do peso total da composição.
4. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que o dipropileno glicol está presente em uma concentração que varia de 3,5 a 20%, de preferência de 3,5 a 15%, e mais preferencialmente ainda de 5% a 15% do peso total da composição.
5. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que o precursor de colorante adicional é escolhido entre as bases de oxidação e os acopladores.
6. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo fato de que o precursor de colorante é escolhido entre as bases de oxidação orto- e para-fenilenodiaminas, as bases duplas, os orto- aminofenóis, as bases heterocíclicas, bem como os sais de adição desses compostos com um ácido.
7. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo fato de que o precursor de colorantes é escolhido entre as bases de oxidação parafenilenodiaminas, as bases heterocíclicas, bem como os sais de adição desses compostos com um ácido.
8. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo fato de que o precursor de colorante é escolhido entre os acopladores meta-aminofenóis, as meta-fenilenodiaminas, os meta-difenóis, os naftóis, os acopladores heterocíclicos e os sais de adição desses compostos com um ácido, de preferência entre um acoplador aminofenil e/ou meta-fenilenodiamina.
9. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo fato de que compreende um agente alcalino.
10. COMPOSIÇÃO, de acordo a reivindicação 9, caracterizada pelo fato de que o agente alcalino é o amoníaco ou uma alcanolamina, de preferência uma alcanolamina.
11. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo fato de que contém um ou mais solventes orgânicos adicionais escolhidos entre o etanol, o propileno glicol e o hexileno glicol.
12. PROCESSO DE TINTURA DAS FIBRAS QUERATÍNICAS, caracterizado pelo fato de que uma composição, conforme descrita em uma das reivindicações 1 a 11, é misturada com uma composição que compreende um ou mais agentes oxidantes, e depois aplicada sobre as fibras queratínicas durante um tempo suficiente para desenvolver a coloração desejada.
13. DISPOSITIVO COM MÚLTIPLOS COMPARTIMENTOS, caracterizado pelo fato de que compreende um primeiro compartimento que contém uma composição que compreende o ou os para-aminofenóis, o dipropilenoglicol, o ou os precursores de colorante diferentes dos para-aminofenóis e eventualmente o ou os agentes alcalinos, um segundo compartimento que compreende o ou os agentes oxidantes, e eventualmente um ou mais corpos graxos; e os para-aminofenóis, o dipropilenoglicol, o ou os precursores de colorantes são conforme descritos em uma das reivindicações 1 a 12.
14. USO DE UMA COMPOSIÇÃO, conforme descrita em uma das reivindicações 1 a 11, caracterizado pelo fato de ser para a tintura de oxidação das fibras queratínicas.
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