BRPI0906397A2

BRPI0906397A2 - composiÇço para a tintura de oxidaÇço das fibras queratÍnicas e seu uso, processo de tintura das fibras queratÍnicas, dispositivos com méltiplos compartimentos

Info

Publication number: BRPI0906397A2
Application number: BRPI0906397-8A
Authority: BR
Inventors: Audousset Marie-Pascale; Scholosser Isabelle
Original assignee: L'oreal
Priority date: 2008-12-19
Filing date: 2009-12-18
Publication date: 2013-04-30
Also published as: ES2386106T3; FR2940061A1; CN101791272B; EP2198840B1; BRPI0906397B1; US7927380B2; CN101791272A; ATE555769T1; JP2010143905A; EP2198840A1; JP5744395B2; FR2940061B1; US20100162493A1

Abstract

COMPOSIÇçO PARA A TINTURA DE OXIDAÇçO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS E SEU USO, PROCESSO DE TINTURA DAS FIBRAS QUERATÍNICAS, DISPOSITIVOS COM MéLTIPLOS COMPARTIMENTOS A presente invenção refere-se a uma composição para a tintura de oxidação das fibras queratínicas, e em particular das fibras queratínicas humanas tais como os cabelos, que compreende: A) pelo menos 25% de corpos graxos; B) uma ou mais bases de oxidação escolhidas entre as diaminopirazolonas ou seus sais de adição com um ácido, C) um ou mais precursores de colorante adicionais diferentes da base de oxidação tal como definida em B), D) um ou mais agentes oxidantes e eventualmente E) um ou mais agentes alcalinos. A composição de acordo com a presente invenção distingue-se por suas propriedades de tintura melhoradas.

Description

"COMPOSIÇÃO PARA A TINTURA DE OXIDAÇÃO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS E SEU USO, PROCESSO DE TINTURA DAS FIBRAS QUERATÍNICAS, DISPOSITIVOS COM MÚLTIPLOS COMPARTIMENTOS"

Campo da Invenção

A presente invenção refere-se a uma composição para a tintura

de oxidação das fibras queratínicas.

Antecedentes da Invenção

Costuma-se tingir as fibras queratínicas e em particular os cabelos humanos com composições de tintura que contêm colorantes de oxidação, em particular precursores de colorantes de oxidação e modificadores de coloração.

Os precursores de colorantes de oxidação, geralmente denominados bases de oxidação, são inicialmente compostos incolores ou fracamente coloridos que, associados a produtos oxidantes, podem dar origem por um processo de condensação oxidativa a compostos coloridos ou colorantes. Trata-se geralmente de compostos tais como as orto- ou para- fenilenodiaminas, os orto- ou para-aminofenóis e as bases heterocíclicas.

É também fato conhecido que é possível variar as tonalidades obtidas com essas bases de oxidação associando-as a acopladores ou modificadores de coloração, os quais são escolhidos em particular entre os meta-diaminobenzenos, os meta-aminofenóis, os metadifenóis e certos compostos heterocíclicos tais como compostos indólicos.

A variedade de moléculas utilizadas nas bases de oxidação e nos acopladores permite a obtenção de uma paleta rica de cores.

A coloração chamada "permanente" obtida graças a esses colorantes de oxidação, também chamada coloração de oxidação, deve ainda satisfazer a um certo número de exigências. Assim, ela deve ser desprovida de inconvenientes no aspecto toxicológico, deve permitir obter tonalidades na potência desejada e apresentar boa resistência às agressões externas, tais como a luz, as intempéries, a lavagem, as ondulações permanentes, a transpiração e os atritos.

Os colorantes devem igualmente permitir cobrir os cabelos brancos, e serem, finalmente, os menos seletivos possíveis, ou seja, permitir obter diferenças de coloração que sejam as menores possíveis ao longo de uma mesma fibra queratínica, que comporta em geral áreas diferentemente sensibilizadas (ou seja, estragadas) da ponta até a raiz.

Foram feitas diversas tentativas no campo da coloração capilar a fim de melhorar as propriedades de tintura, por meio, por exemplo, de adjuvantes. Entretanto, a escolha desses adjuvantes é delicada pelo fato de que eles devem melhorar as propriedades de tintura sem prejudicar as outras propriedades dessas composições. Em particular, esses adjuvantes não devem prejudicar as propriedades de clareamento das fibras queratínicas e as propriedades de aplicação da coloração. A finalidade da presente invenção é obter novas composições

para a tintura de oxidação das fibras queratínicas que não apresentem os inconvenientes da arte anterior. Mais particularmente, a finalidade da presente invenção é obter composições de coloração de oxidação das fibras queratínicas, que apresentem propriedades de tintura melhoradas, e que sejam fáceis de misturar e de aplicar. Por propriedades de tintura melhoradas, entende-se em particular uma melhora da potência/intensidade e/ou da homogeneidade da tintura.

Descrição da Invenção

Assim, essa finalidade é atingida pela presente invenção que tem por objeto uma composição para a tintura de oxidação das fibras queratínicas, e em particular das fibras queratínicas humanas tais como os cabelos, que compreende:

(A) pelo menos 25% de corpos graxos, (B) uma ou mais bases de oxidagao escolhida entre as diaminopirazolonas e seus sais de adigao com um acido,

(C) um ou mais precursores de colorante adicionais diferentes da base de oxidagao tal como definida em (B),

(D) um ou mais agentes oxidantes, e

eventuslmente

(E) um ou mais agentes alcalinos.

A composigao de acordo com a presente invengao distingue-se por suas propriedades de tintura melhoradas. Em particular, a composigao da presente invengao conduz a coloragoes que apresentam boa potencia e/ou intensidade da cor ao Iongo da fibra entre a ponta e a raiz dos cabelos (tambem chamada de seletividade da colorapao) e/ou boa cromaticidade. A composigao da presente invengao aplica-se sem dificuldade sob re as fibras queratinicas, sem escorrer. Essa composi^ao permite ainda uma menor degradagao das fibras queratinicas durante ο processo de colorapao.

Finalmente, as colora95es obtidas com composigoes da presente invengao sao mais tenazes, e resistem as diversas agressoes externas a que estao expostas as fibras queratinicas.

A presente invengao tern igualmente por objeto um processo de tintura das fibras queratinicas que utiliza a composigao de acordo com a presente invengao.

A presente invengao tern tambem por objeto um dispositivo com miiltiplos compartimentos para a utilizagao da composigao da presente ΐηνθης§ο.

A presente invengao tem por objeto ο uso para a tintura de oxidagao das fibras queratinicas da composigao de acordo com a presente invengao.

Tai como foi referido acima, a composi^ao da presente invengao compreende um ou mais corpos graxos. Por corpo graxo, entende-se um composto organico insolOvel na agua a temperatura ordinaria (25°C) e a pressao atmosferica (760 mm de Hg) (solubilidade inferior a 5% e de preferencia a 1 % mais preferencialmente ainda a 0,1%). Eles apresentam em sua estrutura um encadeamento de pelo menos dois grupos siloxano ou pelo menos uma cadeia hidrocarbonada que comporta pelo menos 6 atomos de carbono. Alem disso, os corpos graxos sao geralmente solCiveis nos solventes organicos nas mesmas condi^oes de temperatura e de pressao como, por exemplo, ο cloroformio, ο etanol, ο benzeno ou ο decametilciclopentassiloxano.

De acordo com a presente invengao, os corpos graxos sao de preferencia escolhidos entre os corpos graxos diferentes dos acidos graxos.

Os corpos graxos sao escolhidos em particular entre os alcanos inferiores, os alcoois graxos, os esteres de acido graxo, os esteres de alcool graxo, os oleos, em particular os oleos nao siliconados minerals, vegetais, animais ou sinteticos, as ceras nao siliconadas e os silicones.

Deve-se Iembrar que no sentido da presente invengao, os alcoois, esteres e acidos graxos apresentam mais particularmente um ou mais grupos hidrocarbonados, Iineares ou ramificados, saturados ou insaturados, que compreendem 6 a 30 atomos de carbono, eventualmente substituidos, em particular por um ou mais grupos hidroxila (em particular 1 a 4). Se forem insaturados, esses compostos podem compreender uma a tres Iigagdes duplas carbono-carbono, conjugadas ou nao.

No que diz respeito aos alcanos inferiores, eles compreendem de preferencia de 6 a 16 atomos de carbono e sao Iineares ou ramificados, eventualmente ciclicos. Como exemplo, os alcanos podem ser escolhidos entre ο hexano e ο dodecano, as isoparafinas como ο iso-hexadecano e ο isodecano.

Como oleos nao-siliconados utilizaveis na composigao da presente inven^ao, podem ser citados, por exemplo: -os oleos hidrocarbonados de origem animal, tais como ο peridroesqualeno;

-os oleos hidrocarbonados de origem vegetal, tais como os triglicerideos Iiquidos de acidos graxos que comportam de 6 a 30 atomos de carbono como os triglicerideos dos acidos heptanoico ou octanoico ou ainda, por exemplo, os oleos de girassol, de milho, de soja, de abobora, de sementes de uva, de gergelim, de avela, de damasco, de macadamia, de arara, de girassol, de ricino, de abacate, os triglicerideos dos acidos caprilico/caprico como os que sao vendidos pela Stearineries Dubois ou os que sao vendidos com as denominates Miglyol® 810’ 812 e 818 pela Dynamit Nobel, ο oleo de jojoba, ο oleo de manteiga de karite;

-os hidrocarbonetos Iineares ou ramificados, de origem mineral ou sintetica, tais como os oleos de parafina, a vaselina, ο oleo de vaselina, os polidecenos, ο poli-isobuteno hidrogenado tal como Parleam®;

-os oleos fluorados parcialmente hidrocarbonados; como oleos fluorados, podem ser citados ο perfluorometilciclopentano e ο perfluoro-1,3 dimetilciclo-hexano, vendidos com as denominagoes de "FLUTEC® PC1" e "FLUTEC® PC3" pela BNFL Fluorochemicals; ο perfluoro-1,2-dimetilciclobutano; os perfluoroalcanos tais como ο dodecafluoropentano e ο tetradecafluoro- hexano, vendidos com as denominates de "PF 5050®" e "PF 5060®" pela 3M, ou ainda a bromoperfluoro-octila vendida com a denomina^ao "FORALKYL®" pela Atochem; ο nonafluoro-metoxibutano e ο nonafluoroetoxi-isobutano; os derivados de perfluoromorfolina, tais como a 4-trifIuorometil perfluoromorfolina vendida com a denominagao "PF 5052®" pela 3M.

Os alcoois graxos utilizaveis como corpos graxos na composigao da presente invengao sao nao oxialquilenados, saturados ou insaturados,

Iineares ou ramificados, e comportam 6 a 30 atomos de carbono e mais particularmente de 8 a 30 atomos de carbono, e entre eles podem ser citados ο alcool cetilico, ο alcool estearilico e sua mistura (alcool cetiIestearilico), ο octildodecanol, ο 2-butiloctanol, ο 2-hexiloctanol, ο 2-undecilpentadecanol, ο alcool oleico ou ο alcool Iinoleico.

A cera ou as ceras que podem ser utilizadas na composipao da

presente invengao sao escolhidas, em particular, entre a cera de carnaCiba, a cera de candelila, e a cera de aIfa1 a cera de parafina, a ozoquerita, as ceras vegetais como a cera de oliveira, a cera de arroz, a cera de jojoba hidrogenada ou as ceras absolutas de flores como a cera essencial de flor de mirtilo vendida pela BERTIN (Franga), as ceras animais como as ceras de abelhas, ou as ceras de abelhas modificadas (cerabelina); outras ceras ou materias primas cerosas utilizaveis de acordo com a presente invengao sao, em particular, as ceras marinhas tais como a que e vendida pela SOPHIM sob a referencia M82, as ceras de polietileno ou de poliolefinas em geral. Os esteres sao os esteres de mono ou poliacidos aIifaticos

saturados ou insaturados, Iineares ou ramificados com C1-C^6 e de mono ou polialcoois alifaticos saturados ou insaturados, Iineares ou ramificados com C1- C26, e ο nijmero total de carbono dos esteres e mais particularmente superior ou igual a 10.

Entre os monoesteres, podem ser citados ο behenato de di-

hidroabietila; ο behenato de octildodecila; ο behenato de isocetila; ο Iactato de cetila; ο Iactato de alquila com C12-C15; ο Iactato de isoestearila; ο Iactato de laurila; ο Iactato de linoleila; ο Iactato de oleila; ο octanoato de (iso)estearila; ο octanoato de isocetila; ο octanoato de octila; ο octanoato de cetila; ο oleato de deciia; ο isoestearato de isocetila; ο Iaurato de isocetila; ο estearato de isocetila; ο octanoato de isodecila; ο oleato de isodecila; ο isononanoato de isononila; ο palmitato de isoestearila; ο ricinoleato de metila acetila; ο estearato

de miristila; ο isononanoato de octila; ο isononato de 2-etilexila; ο palmitato de octila; ο pelargonato de octila; ο estearato de octila; ο erucato de octildodecila; ο erucato de oleila; os paImitatos de etila e de isopropila, ο palmitato de etil-2- hexila, ο palmitato de 2-octildecila, os miristatos de alquilas como miristato de isopropila, de butila, de cetila, de 2-octildodeciIa, de miristila, de estearila, ο estearato de hexila, ο estearato de butila, ο estearato de isobutila; ο maIato de dioctila, ο Iaurato de hexila, ο Iaurato de 2-hexildecila.

Ainda de acordo com essa variante, podem igualmente ser utilizados os esteres de acidos di ou tricarboxilicos com C4-C22 e de alcoois com C1-C22 e os esteres de acidos mono di ou tricarboxilicos e de alcoois di, tri, tetra ou penta-hidroxi com C2-C26·

Podem ser citados em particular: ο sebacato de dietila, ο sebacato de di-isopropila; ο adipato de di-isopropila; ο adipato de di n-propila; ο adipato de dioctila; ο adipato de di-isoestearila; ο maleato de dioctila; ο undecilenato de glicerila; ο estearato de octildodecil estearoila; ο monorricinoleato de pentaeritritila; ο tetraisononanoato de pentaeritritila; ο tetrapelargonato de pentaeritritila; ο tetraisoestearato de pentaeritritila; ο tetraoctanoato de pentaeritritila; ο dicaprilato de propileno glicol, ο dicaprato de propileno glicol; ο erucato de tridecila; ο citrato de tri-isopropila; ο citrato de tri-isoestearila; ο trilactato de glicerila; ο trioctanoato de glicerila; ο citrato de trioctildodecila; ο citrato de trioleila, ο dioctanoato de propileno glicol; ο di-heptanoato de neopentil glicol; ο di-isanonato de dietieleno glicol; e os diestearatos de polietileno glicol.

Entre os esteres citados acima, prefere-se utilizar os palmitatos de etila, de isopropila, de miristila, de cetila, de estearila, ο palmitato de etil-2-hexila, ο palmitato de 2-octidecila, os miristatos de alquilas tais como ο miristato de isopropila, de butila, de cetila, de 2-octildodecila, ο estearato de hexila, ο estearato de butila, ο estearato de isobutila; ο malato de dioctila, ο Iaurato de hexila, ο Iaurato de 2-hexildecila e ο isononanato de isononila, ο octanoato de cetila. A composigao pode tambem compreender, como ester graxo, esteres e diesteres de agijcares de acidos graxos com C6-C3O, de preferencia com C12-C22· Deve-se salientar que por "a9ucar" entendem-se compostos hidrocarbonados oxigenados que possuem varias fungoes alcool, com ou sem funQao aldeido ou cetona, e que comportam pelo menos 4 atomos de carbono. Esses agijcares podem ser monossacarideos, oligossacarideos ou polissacarideos.

Como agiicares apropriados, podem ser citados, por exemplo, a sucrose (ou sacarose), a glicose, a galactose, a ribose, a fucose, a maltose, a frutose, a manose, a arabinose, a xilose, a lactose, e seus derivados em particular alquilados, tais como os derivados metilados como a metilglicose.

Os esteres de agiicares e de acidos graxos podem ser escolhidos em particular no grupo que compreende os esteres ou misturas de esteres de apiicares descritos acima e de acidos graxos com C6-C30,de preferencia com C12-C22, Iineares ou ramificados, saturados ou insaturados. Se forem insaturados, esses compostos podem compreender uma a tres Iigagdes duplas carbono-carbono, conjugadas ou nao.

Os esteres de acordo com essa variante podem igualmente ser escolhidos entre os mono-, di-’ tri- e tetra-esteres, os poliesteres e suas misturas.

Esses esteres podem ser, por exemplo, oleato, laurato, palmitato, miristato, behenato, cocoato, estearato, linoleato, linolenato, caprato, araquidonatos, ou suas misturas como em particular os esteres mistos oleo- palmitato, oleo-estearato, palmito-estearato.

Mais particularmente, sao utilizados os mono- e di- esteres e, em particular, os mono- ou di- oleato, estearato, behenato, oleopalmitato, linoleato, linolenato, οleoestearato, de sacarose, de glicose ou de metilglicose.

Pode-se citar, a titulo de exemplo, ο produto vendido com ο nome

de Glucate® DO pela Amerchol, que e um dioleato de metilglicose. Podem tambem ser citados a titulo de exemplos de esteres ou de misturas de esteres de agCicar de acid ο graxo:

-os ρ rod utos vendidos com as denominagdes F160, F140, F110, F90, F70, SL40 pela Crodesta1 que designam respectivamente os palmito- estearatos de sucrose formados de 73% de monoester e 27% de di- e tri-ester, de 61% de monoester e 39% de di-, tri-, e tetra-ester, de 52% de monoester e 48% de di-, tri-, e tetra-ester, de 45% de monoester e 55% de di-, tri-, e tetra- ester, de 39% de monoester e 61% de di-, tri-, e tetra-ester, e ο mono-laurato de sucrose;

-os ρ rod utos vendidos com ο nome de Ryoto Sugar Esters, por exemplo, indicados pela referencia B370 e que correspondem ao behenato de sacarose formado por 20% de monoester e 80% de d卜tri6ster-poli6ster;

-ο mono-di-palmito-estearato de sucrose comercializado pela Goldschmidt com a denominagao Tegosoft® PSE.

Os silicones utilizaveis na composigao da presente invengao sao silicones volateis ou nao volateis, ciclicos, Iineares ou ramificados, modificados ou nao por grupos organicos, que possuem uma viscosidade de 5.10"6 a 2,5 m2/s a 25°C e de preferencia 1.10"5 a 1 m2/s.

Os silicones utilizaveis de acordo com a presente invengao podem se apresentar na forma de oleos, de ceras, de resinas ou de gomas.

De preferencia, ο silicone e escolhido entre os polidialquilsiloxanos, em particular os polidimetilsiloxanos (PDMS), e os polissiloxanos organomodificados que comportam pelo menos um grupo funcional escolhido entre os grupos poli(oxialquileno), os grupos aminados e os grupos alcoxi.

Os organopolissiloxanos estao definidos mais detalhadamente na obra de Walter Noll "Chemistry and Technology of Silicones" (1968) Academie

Press. Eles podem volateis ou nao volateis. Quando sao volateis, os silicones sao mais particularmente escolhidos entre aqueles que possuem um ponto de ebuligao compreendido entre 60°C e 260°C, e mais particularmente ainda:

(i) os polidialquilsiloxanos ciclicos que comportam de 3 a 7, de preferencia de 4 a 5 atomos de silicio. Trata-se, por exemplo, do

octametilciclotetrassiloxano comercializado em particular com ο nome de VOLATILE SILICONE® 7207 pela UNION CARBIDE ou SILBIONE® 70045 V 2 pela RHODIA, ο decametilciclopentassiloxano comercializado com ο nome de VOLATILE SILICONE® 7158 pela UNION CARBIDE, e SILBIONE® 70045 V 5 pela RHODIA, bem como suas misturas.

Podem tambem ser citados os ciclopolimeros do tipo dimetilsiloxanos / metila丨quilsiloxano, como ο SILICONE VOLATILE® FZ 3109， comercializado pela UNION CARBIDE, de formula:

I~ D" — D'-D" -D' ~I

CH3

I

-Si-O- I

CH3 C8H17

Podem tambem ser citadas as misturas de polidialquilsiloxanos ciclicos com compostos organicos derivados do silicio, tais como a mistura de octametilciclotetrassiloxano e de tetrametilsililpentaeritritol (50/50) e a mistura de octametilciclotetrassiloxano e de oxi-1，1’-(hexa-2,2’2’2，,3,3’-trimetilsilil0xi) bis-neopentano;

(ii) os polidialquilsiloxanos volateis Iineares que possuem 2 a 9

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atomos de silicio e apresentam uma viscosidade inferior ou igual a 5.10" m /s a 25°C. Trata-se, por exemplo, do decametiltetrassiloxano comercializado em particular com ο nome de "SH 200" pela TORAY SILICONE. Silicones que entram nessa classe estao igualmente descritos no artigo publicado em

CHa

com D" : -Si-O —

com D'

Cosmetics and toiletries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 - TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics".

Sao utilizados, de preferencia polidialquilsiloxanos nao volateis, gomas e resinas de polidialquilsiloxanos, poliorganossiloxanos modificados pelos grupos organofuncionais acima bem como suas misturas.

Esses silicones sao escolhidos mais particuIarmente entre os

polialquilsiloxanos entre os quais podem ser citados principalmente os polidimetilsiloxanos com grupos terminals trimetilsilila. A viscosidade dos silicones e medida a 25。C de acordo com a norma ASTM 445 Apendice C.

Entre esses polialdiquilsiloxanos, podem ser citados a titulo nao Iimitativo os seguintes produtos comerciais:

-OS oleos SILBIONE® das series 47 e 70 047 ou os oleos MIRASIL® comercializados pela RHODIA tais como, por exemplo, ο oleo 70 047 V 500 000;

-os oleos da serie MIRASIL® comercializados pela RHODIA; - os oleos da serie 200 da DOW CORNING tais como ο DC200

que possui uma viscosidade 60 000 mm2/s;

-OS oleos VlSCASIL® da GENERAL ELECTRIC e certos oleos das series SF (SF 96, SF 18) da GENERAL ELECTRIC.

Podem tambem ser citados os polidimetilsiloxanos com grupos terminals dimetilsilanol, conhecidos pelo nome de dimeticonol (CTFA), tais como os oleos da serie 48 da RHODIA.

Nessa classe de polidialquilsiloxanos, podem tambem ser citados os produtos comercializados com as denominagoes "ABIL WAX® 9800 e 9801" pela GOLDSCHMIDT que sao polidialquil (C1-C20) siloxanos. As gomas de silicone utilizaveis de acordo com a presente

invengao sao em particular polidiorganossiloxanos, de preferencia polidimetilsiloxanos que possuem massas moteculares medias em nCimero elevadas compreendidas entre 200.000 e 1.000.000 utilizados sozinhos ou em mistura em um solvente. Esse solvente pode ser escolhido entre os silicones volateis, os oleos polidimetilsiloxanos (PDMS), os oleos polifenilmetilsiloxanos (PPMS), as isoparafinas, os poli-isobutilenos, ο cloreto de metileno, ο pentano, ο dodecano, ο tridecano ou suas misturas.

Produtos mais particularmente utilizaveis de acordo com a presente invengao sao misturas tais que:

-as misturas formadas a partir de um polidimetilsiloxano hidroxilado em extremidade de cadeia, ou dimeticonol (CTFA) e de um polidimetilsiloxano ciclico tambem chamado ciclometicona (CTFA) tal como ο produto Q2 1401 comerciado pela DOW CORNING;

-as misturas de uma goma polidimetilsiloxano e de um silicone ciclico como ο produto SF 1214 Silicone Fluid da GENERAL ELECTRIC. Esse ρ rod uto e uma goma SF 30 que corresponde a uma dimeticona, com um peso molecular medio em nijmero de 500 000 solubilizada no oleo SF 1202 Silicone Fluid que corresponde a ο decametilciclopentassiloxano;

-as misturas de dois PDMS de viscosidades diferentes, e mais particularmente de uma goma PDMS e de um oleo PDMS, tais como ο produto SF 1236 da GENERAL ELECTRIC. O produto SF 1236 e a mistura de uma goma SE definida acima com uma viscosidade de 20 m2/s e de um oleo SF 96 com uma viscosidade de 5.10"6 m2/s. Esse produto comporta de preferencia 15% de goma SE 30 e 85% de um oleo SF 96.

As resinas de organopolissiloxanos utilizaveis de acordo com a invengao sao sistemas siloxanicos reticulados que contem as unidades:

R2SiO2Z2, R3S1O1/2, RS1O3/2 e Si〇4/2，

nas quais R representa

de carbono. Entre esses produtos, aqueles nos quais R designa um particularmente metila.

um alquila que possui de 1 a 16 atomos os mais particularmente preferidos sao grupo alquila inferior com C1-C4, mais

Podem ser citados entre essas resinas ο produto comercializado com a denominagao "DOW CORNING 593" ou os que sao comercializados com as denominates "SILICONE FLUID SS 4230 e SS 4267" pela GENERAL ELECTRIC, e que sao silicones de estrutura dimetil/trimetil siloxano.

Podem tambem ser citadas as resinas do tipo trimetilsiloxissilicato

comercializadas em particular com as denomina^oes X22-4914, X21-5034 e X21-5037 pela SHIN-ETSU.

Os silicones organomodificados utilizaveis de acordo a presente inven^ao sao silicones tais como definidos anteriormente e que comportam em sua estrutura um ou mais grupos organofuncionais fixados atraves de um radical hidrocarbonado.

Alem dos silicones descritos acima, os silicones organomodificados podem ser polidiaril siloxanos, em particular polidifenilsiloxanos, e polialquil-arilsiloxanos funcionalizados pelos grupos organofuncionais mencionados anteriormente.

Os polialquilarilsiloxanos sao escolhidos particularmente entre os polidimetil/metilfenilsiloxanos, os polidimetil/difenil-siloxanos Iineares e/ou ramificados com uma viscosidade que varia de 1.10.5 a 5.10-2"m2/s a 25°C.

Entre esses polialquilarilsiloxanos podem ser citados, a titulo de exemplo, os produtos comercializados com os seguintes nomes: -OS oleos SILBIONE®da serie 70 641 da RHODIA; -os oleos das series RHODORSIL®70 633 e 763 da RHODIA; -ο oleo DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID da DOW

CORNING;

- OS silicones da serie PK da BAYER como ο produto PK20;

-OS silicones das series PN, PH da BAYER como os produtos PNIOOOe PH1000;

-certos oleos das series SF da GENERAL ELECTRIC como SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265. Entre os silicones organomodificados, podem ser citados os poliorganossiloxanos que comportam:

-grupos polietilenoxi e/ou polipropilenoxi que comportam eventualmente grupos alquila com C6-C24, tais como os produtos denominados dimeticona copoliol comercializado pela DOW CORNING com a denominagao DC 1248 ou os oleos SILWEt® L 722, L 7500, L 77, L 711 da UNION CARBIDE e ο alquil (C12) meticona copoliol comercializado pela DOW CORNING com a denominagao Q2 5200;

-grupos aminados substituidos ou nao como os produtos comercializados com a denominagao GP 4 Silicone Fluid e GP 7100 pela GENESEE ou os produtos comercializados com as denominagoes Q2 8220 e DOW CORNING 929 ou 939 pela DOW CORNING. Os grupos aminados substituidos sao em particular grupos aminoalquila com Ci-C4;

-grupos alcoxilados, como ο produto comercializado com a denominagao "SILICONE COPOLYMER F-755" pela SWS SILICONES e ABIL WAX® 2428, 2434 e 2440 pela GOLDSCHMIDT.

De preferencia, os corpos graxos nao sao oxialquilenados, nem

glicerolados.

Mais particularmente, os corpos graxos sao escolhidos entre os compostos Iiquidos ou pastosos a temperatura ambiente e a pressao atmosferica.

De preferencia, ο corpo graxo e um composto Iiquido a temperatura de 25°C e a pressao atmosferica.

Os corpos graxos sao de preferencia escolhidos entre os alcanos inferiores com C6-C16, os alcoois graxos, os esteres de acido graxo, os esteres de alcool graxo, os oleos nao siliconados de origem mineral com mais de 16 atomos de carbono ou de origem vegetal ou sintetica, os silicones. 15

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De acordo com um modo de realiza^ao, ο ou os corpos graxos e ou sao escolhidos entre ο oleo de vaselina, os polidecenos, os esteres de acidos graxos ou de alcoois graxos, Iiquidos ou suas misturas, em particular, ο ou os corpos graxos da composigao de acordo com a presente invengao sao nao siliconados.

Serao escolhidos de preferencia os alcanos ou hidrocarbonetos e

os silicones.

A composigao de acordo com a presente invengao compreende pelo menos 25% de corpos graxos. De preferencia, a concentra^ao de corpos graxos varia de 25 a 80%, mais preferencialmente de 25 a 65%, mais preferencialmente ainda de 30 a 55% do peso total da composigao.

A composigao de acordo com a presente invengao compreende uma ou mais bases derivados de diamonopirazolona.

Por "derivados de diaminopirazolona", entende-se um composto ou compostos que comportam em sua estrutura molecular a seguinte subestrutura:

Λ .. ^

Os derivados de diaminopirazolona sao derivados de 4,5-diamino-

pirazol-3-ona ou 2,3-diamino-pirazol-1 -ona.

O ou os derivados de diaminopirazolona de acordo com a presente

invengao correspondem, de preferencia a formula geral (I) indicada a seguir:

O、 NH9

Y

R ^N-N^NR3R4

R2 (I) na qual: 參 R1, R2, R3 e R4, identicos ou diferentes, representam, independentemente um do outro:

-um atomo de hidrogenio;

- um grupo alquila com C1-C10, de preferencia com Ci-C6, linear

ou ramificado, eventualmente substituido por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos OR5, NR6R?, carboxi, os grupos sulfonicos, carboxamido CONR6R7, sulfonamide» SO2NR6R7, os heterociclos alifaticos tais como a piperidina, as arilas eventualmente substituidas por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos alquila com C1-C4, hidroxi, alcoxi com Ci-C2, amino e (di)alquil(Ci-C2)amino;

-um grupo arila eventualmente substituido por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos alquila com C1-C4, hidroxi, alcoxi com C1-C2, amino e (di)alquil(Ci-C2)amino; - um grupo heteroarila com 5 ou 6 membros, eventualmente

substituido por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos alquila com C1-C4 e alcoxi com C1-C2;

• R5, R6 e R7, identicos ou diferentes, representam: -um atomo de hidrogenio; - um grupo alquila com C1-C4, de preferencia com C1-C2, linear ou

ramificado, eventualmente substituido por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos hidroxi, alcoxi com C1-C2, carboxamido CONR8Rg, sulfonila SO2R8, arila eventualmente substituido por um grupo alquila com C1-C4, hidroxi, alcoxi com C1-C2, amino, (di)alquil(Ci-C2)amino; _ um grupo arila eventualmente substituido por um ou mais grupos

escolhidos entre os grupos alquila com C1-C4, hidroxi, alcoxi com C1-C2, amino, (di)alquil(Ci-C2)amino;

-um grupo carboxamido CONR8Re; -um grupo sulfonila SO2R8；參 R8 e R9, identicos ou diferentes, representam um atomo de hidrogenio; um grupo alquila com C1-C4, linear ou ramificado, eventualmente substituido por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos hidroxi e alcoxi com C1-C2；

• R1 e R2 de um lado, e R3 e R4 de outro lado, podem igualmente formar juntamente com ο ou os atomos de nitrogenio aos quais estao Iigados um heterociclo, saturado ou insaturado, que comporta de 5 a 7 membros, eventualmente substituido ou N-substituido por um ou mais grupos escolhidos entre os atomos de halogenio, os grupos amino, (di)alquil(Ci-C4)amino, (di)hidroxialquil(Ci-C2)amino, hidroxi, carboxi, carboxamido, (di)alquil(Ci- C2)carboxamido, alcoxi com C1-C2 e os grupos alquila com C1-C4 eventualmente substituidos por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos hidroxi, amino, (di)alquilamino, alcoxi, carboxi e sulfonila; sendo que os referidos heterociclos formados por R1 e R2, de um lado, e R3 e R4 de outro lado, com ο ou os atomos de nitrogenio aos quais estao ligados, podem ser identicos ou diferentes, e os membros que formam os referidos heterociclos podem ser, de preferencia, escolhidos entre atomos de carbono, de nitrogenio e de oxigenio.

De acordo com um modo de realizagao particular, Ri e R2,

identicos ou diferentes, sao escolhidos, independentemente um do outro, entre: -um grupo alquila com C1-Ce eventualmente substituido por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos hidroxi, alcoxi com C1-C2, amino e

(di)alquil(Ci-C2)amino; e - um grupo fenila, metoxifenila, etoxifenila, ou benzila.

De preferencia, R1 e R2, identicos ou diferentes, sao escolhidos, independentemente um do outro, entre os grupos metila, etila, 2-hidroxietila, 3-

hidroxipropila, 2-hidroxipropila e fenila. De acordo com outro modo de realizagao, Ri e R2 formam juntamente com os atomos de nitrogenio aos quais estao Iigados um ciclo com ou 6 membros, saturado ou insaturado, eventualmente substituido por um ou mais grupos escolhidos entre os atomos de halogenio, os grupos amino, (di)alquil(Ci-C4)amino, (di)hidroxialquil(Ci-C2)amino, hidroxi, carboxi, carboxamido, (di)alquil(Ci-C2)carboxamido, alcoxi com C1-C2, os grupos alquila com C1-C4 eventualmente substituidos por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos hidroxi, amino, (di)alquilamino, alcoxi, carboxi e sulfonila.

De preferencia, R1 e R2 formam juntamente com os atomos de nitrogenio aos quais estao Iigados um ciclo pirazolidina ou piridazolidina, eventualmente substituido por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos alquila com C1-C4, hidroxi, alcoxi com C1-C2, carboxi, carboxamido, amino e (di)alquil(Ci-C2)amino.

De preferencia, Ri e R2 formam juntamente com os atomos de nitrogenio aos quais estao Iigados um ciclo pirazolidina ou piridazolidina, eventualmente substituido por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos alquila com C1-C4l hidroxi, alcoxi com G1-G2, carboxi, carboxamido, amino e (di)alquil(Ci-C2)amino.

De modo ainda mais vantajoso, R1 e R2 formam juntamente com os atomos de nitrogenio aos quais estao ligados, um ciclo pirazolidina, piridazolina ou piridazolidina.

Quanto a R3 e R4’ eles sao identicos ou diferentes, e mais particularmente escolhidos entre um atomo de hidrogenio; um grupo alquila com C1-C6, linear ou ramificado, eventualmente substituido por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos hidroxi, alcoxi com C1-C2, amino, (di)alquil(Ci-C2)amino e os heterociclos aIifaticos tal como a piperidina; um grupo fenila eventualmente substituido por um ou mais grupos escolhidos entre

os grupos hidroxi, amino e alcoxi com C1-C2· De preferencia, R3 e R4, identicos ou diferentes, sao escolhidos entre um atomo de hidrogenio, um grupo metila, etila, isopropila, 2-hidroxietila, 3-hidroxipropila, 2-hidroxipropila e 2-carboxietila, 2-dimetilaminoetila, pirrolidin- 1-ila, 3-hidroxipirrolidin-1 -ila, 4-piperidin-1-ila, 4-metilpiperidin-1-ila, e 3- dimetilaminopiperidin-1-ila.

De acordo com um modo de realizagao particular, os grupos R3 e R4 representam um atomo de hidrogenio.

De acordo com outro modo de realizagao, R3 e R4 formam juntamente com ο atomo de nitrogenio ao qual estao ligados, um ciclo que comporta de 5 a 7 membros escolhido entre os heterociclos pirrolidina, piperidina, homopiperidina, piperazina e homopiperazina; e ο referido pode ser substituido ou N-substituido por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos hidroxi, amino, (di)alquil(Ci-C2)amino, (di)hidroxialquil(Ci-C2)amino, carboxi, carboxamido, (di)alquil(Ci-C2)carboxamido e alquila com C1-C4 eventualmente substituidos por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos hidroxi, amino e (di)alquilamino com C1-C2.

Mais particularmente, R3 e R4 formam juntamente com ο atomo de nitrogenio ao qual estao ligados um ciclo que comporta de 5 a 7 membros escolhido entre a pirrolidina, a 2,5-dimetilpirrolidina, ο acido pirrolidina-2- carboxilico, ο acido 3-hidroxipirrolidina-2-carboxilico, ο acido 4- hidroxipirrolidina-2-carboxilico, a 2,4-dicarboxipirrolidina, a 3-hidroxi-2- hidroximetilpirrolidina, a 2-carboxamidopirrolidina, a 3-hidr0xi-2- carboxamidopirrolidina, a 2-(dietilcarboxamido)pirrolidina, a 2-

hidroximetilpirrolidina, a 3,4-di-hidr0xi-2-hidroximetilpirrolidina, a 3- hidroxipirrolidina, a 3,4-di-hidroxipirrolidina, a 3-aminopirrolidina, a 3- metilaminopirrolidina, a 3-dimetilaminopirrolidina, a 4-amino-3-hidroxipirrolidina, a 3-hidr0xi-4-(2-hidroxietil)aminopirrolidina, a piperidina, a 2,6-dimetilpiperidina,

a 2-carboxipiperidina, a 2-carboxamidopiperidina, a 2-hidroximetilpiperidina, a 3-hidr0xi-2-hidroximetilpiperidina, a 2-hidroxipiperidina, a 3-hidroxipiperidina, a

4-hidroxipiperidina, a 3-hidroximetilpiperidina, a homopiperidina, a 2-carboxi- homopiperidina, a 2-carboxamido-homopiperidina, a homopiperazina, a N-metil- homopiperazina e ο N-(2-hidroxietil)homopiperazina.

De pre ferencia, R3 e R4 formam juntamente com ο atomo de

nitrogenio ao qual estao Iigados um ciclo que comporta de 5 a 7 membros escolhido entre a pirrolidina, a 3-hidroxipirrolidina, a 3-aminopirrolidina, a 3- dimetilaminopirrolidina, ο acido pirrolidina-2-carboxilico, ο acido 3- hidroxipirrolidina-2-carboxilico, a piperidina, a hidroxipiperidina, a homopiperidina, ο 1,4-diazepan, a N-metil-homopiperazina e a Ν-β-hidroxietil- homopiperazina.

De acordo com um modo de reaIiza^ao ainda mais preferido da presente invengao, R3 e R4 formam juntamente com ο atomo de nitrogenio ao qual estao Iigados um ciclo com 5 membros tais como a pirrolidina, a 3- hidroxipirrolidina, a 3-aminopirrolidina ou a 3-dimetilaminopirrolidina.

Os compostos de formula (I) podem ser eventualmente salificados por acidos minerals fortes tais como que, por exemplo, HCI1 HBr, HI, H2SO4, H3PO4, ou acidos organicos tais como, por exemplo, ο acido acetico, lactico, tartarico, citrico, sucinico, benzenossulfdnico, paratoluenossulfonico, formico,

ou metanossulfonico.

Eles podem tambem estar na forma de solvatos, por exemplo, um hidrato, ou um solvato de alcool linear ou ramificado, tal como ο etanol ou ο isopropanol.

Como exemplos de derivados de formula (I), podem ser citados os compostos relacionados a seguir e seus sais de adigao:

4’5-diamino-1 ’2-dimetil-1 ’2-di-hidropirazo 卜 3-ona;

4-amino-5-metilamino-1,2-dimetil-1,2-di-hidropirazol-3-ona;

4-amino-5-dimetilamino-1,2-dimetil-1,2-di-hidropirazol-3-ona; 4-amino-5-(2-hidroxietil)amino-1,2-dimetil-1,2-di-hidropirazol-3-ona; 4-amino-5-(pirrolidin-1 -il)-1,2-dimetil-1,2-di-hidropirazol-3-ona; 4-amino-5-(piperidin-1 -il)-1 ’ 2-dimetil-1,2-di-hidropirazol-3-ona; 4,5-diamino-1,2-cH-(2-hidroxietil)-1,2-di-hidropirazol-3-ona; 4-amino-5-metilamino-1,2-di-(2-hidroxietil)-1,2-di-hidropirazol-3-ona; 4-amino-5-dimetilamino-1’2-di-(2-hidroxietil)-1’2-di-hidropirazol-3-ona; 4-amino-5-(2-hidroxietil)amino-1,2-di-(2-hidroxietil)-1,2-di- hidropirazol-3-ona;

4-amino-5-(pirrolidin-1-il)-1’2"di-(2-hidroxietil)-1’2"di-hidropirazol-3-ona; 4-amino-5-(piperidin-1-il)-1’24(2-hidroxietil)-1’2"di-hidropirazol-3-ona; 4’5-diamino-1,2-dietil-1 ’2-di-hidropirazol-3-ona; 4’5-diamino-1 ’2-difenill-1,2-di-hidropirazol-3-ona; 4,5-diamino-1 -etil-2-metil-1 ’ 2-dMiidropirazol-3-ona; 4,5-diamino-2-etil-1 -metil-1 ’2-di-hidropirazol-3-ona; 4’5-diamino-1-fenil-2-metil-1’2-di-hidropirazol-3-ona; 4,5-diamino-2-fenil-1 -metil-1，2-d 卜 hidropirazo 卜 3-ona; 4,5-diamino-1-(2-hidroxietil)-2-metil-1,2-di-hidropirazol-3-ona; 4,5-diamino-2-(2-hidroxietil)-1-metil-1,2-di-hidropirazol-3-ona; 2,3-diamino-6,7-di-hidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona; 2-amino-3-metilamino-6,7-di-hidro-1 H,5H-pirazolo[1 ’ 2-a]pirazol-1 -ona; 2-amino-3-dimetilamino-6,7-di-hidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona; 2-amino-3-etilamino-6,7-di-hidro-1 H,5H-pirazolo[1 ’2-a]pirazol-1 -ona; 2-amino-3-isopropilamino-6,7-di-hidro-1 H’5H-pirazolo[1,2- a]pirazol-1-ona;

2-amino-3-(2-hidroxietil)amino-6l7-di-hidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]- pirazol-1-ona;

2-amino-3-(2-hidroxipropil)amino-6,7-di-hidro-1H’5H-pirazolo[1,2-

a]pirazol-1-ona; 2-amino-3-bis(2-hidroxietil)amino-6’7-di-hidro-1H’5H-pirazolo[1’2- a]pirazol-1-ona;

2-amino-3-(pirrolidin-1-il)-6,7-di-hidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-

1-ona;

2-amino-3-(3-hidr0xi-pirrolidin-1-il)-6,7-di-hidro-1 H’5H-pirazolo[1,2-

a]pirazol-1-ona;

2-amino3-(piperidin-1-il)"6’7"dj-hidro-1H,5H-pirazolo[1’2-a]pirazol-1~ona; 2’3"diamino-6-hidroxi"6’7"di-hidro-1H，5H-pirazolo[1’2-a]pirazoM-ona; 2’3-diamino-6-metil-6’7-di-hidro-1H,5H-pirazolo[1’2-a]pirazol-1-ona; 2,3-diamino-6,6-dimetil-6,7-di-hidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona;

2,3-diamino-5,6,7,8-tetraidro-1H,6H-piridazino[1>2-a]pirazol-1-ona; 2,3-diamino-5,8-di-hidro-1H,6H-piridazino[1,2-a]pirazol-1-ona; 4-amino-5-dimetilamino-1，2-dietil-1,2-di-hidropirazol-3-ona; 4-amino-1,2-dietil-5-etilamino-1,2-di-hidropirazol-3-ona; 4- amino -1,2-dieti卜5-isopropilamino-1，2-di-hidropirazo卜3-ona;

4- amino -1，2-dietn-5-(2-hidroxietilamino)-1,2-di-hidropirazol-3-ona; 4-amin0-5-(2"dimetilamin0etilamin0)-1,2"dietil-1,2"di-hidropiraz0l-3"0na; 4-amino-5-[bis(2-hidroxietil)amino]-1,2"dietil-1,2-di-hidropirazol-3-ona; 4-amino-1,2-dietil-5-(3-imidazol-1-il-propilamino)-1 ’ 2-di- hidropirazol-3-ona;

4-amino-1 ’2-dietil-5-(3-hidr0xipirrolidin-1 -il)-1,2-di-hidropirazol-3-ona; 4-amino-5-pirrolidin-1 -il-1 ’ 2-dietil-1 ’2-di-hidropirazo 卜 3-ona; 4-amino-5-(3-dimetilaminopirrolidin-1-il)-1 ’2-dietil-1,2-di- hidropirazo 卜 3-ona;

4-amino-1，2-dietil-5-(4-metilpiperazin-1 -il)pirazolidin-3-ona;

alguns dos quais constam a seguir para ilustrar os nomes por

estruturas quimicas: O、 NH2 M H3CAn^NH2 ι CH3 4,5-diamino-1 ’2-dimetil-1,2-di-hidropirazol-3-ona O、 NH3 W C2H广N、n 入 NH2 I C2Hs 4’5-diamino-1，2-dietil-1 ’2-di-hidropirazol-3-ona 0、 NH2 W Ph^NxN NH2 I Ph 4,5-diamino-1,2-difenill-1 ’ 2-di-hidropirazo 卜 3-ona 0、 NH2 W Η3。ζΝ\Ν 入 NH2 I C2H5 4,5-diamino-1-etil-2-metil-1,2-di-hidropirazol-3-ona O、 NH2 W H3dN 入 NH2 I Ph 4’5-diamino-1 -fenill-2-metil-1 ’2-cH-hidropirazol-3- ona O NH2 C2H5 4-amino-5-(pirrolidin-1 -il)-1,2-dietil-1,2-di- hidropirazol-3-ona 0、 NH2 K A严3 el、夂 N^yN、％ C2H5 4-amino-5-(3-dimetilaminopirrolidin-1 -il)-1,2-dietil- 1,2-di-hidropirazol-3-ona O NH, W ^nx-NH2 2,3-diamino-6,7-di-hidro-1H,5H-pirazolo [1,2-a]pirazol-1-ona O NH, W 2-amino-3-metilamino-6,7-di-hidro-1H,5H- pirazolo[1 ’ 2-a]pirazol-1 -ona 0 NH2 2-amino-3-etilamino-6,7-di-hidro-1H,5H- pirazolo[1 ’ 2-a]pirazol-1-ona O NH2 OH 2-amino-3-(2-hidroxietil)amino-6,7-di-hidro- 1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona O NH2 OH 2-amino-3-(2-hidroxipropil)amino-6,7-di-hidro- 1 H’5H-pirazolo[1 ’2-a]pirazol-1 -ona 0 NH2 (5V OH 2-amino-3-bis(2-hidroxietil)amino-6,7-di-hidro- 1 H’5H-pirazolo[1 ’ 2-a]pirazo 卜 1 -ona O NH2 2-amino-3-isopropilamino-6,7-di-hidro-1H,5H- pirazolo[1，2-a]pirazol-1 -ona O NH2 2-amino-3-(pirrolidin-1-il)-6,7-di-hidro-1H,5H- pirazolo[1 ’ 2-a]pirazo 卜 1-ona 0 NH2 2-amino-3-(3-hidr0xipirrolidin-1-il)-6,7-di-hidro- 1H’5H-pirazolo[1’2-a]pirazol-1-ona O NH2 HO 2,3-diamino-6-hidr0xi-6,7-di-hidro-1H,5H- pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona 0、 NH2 W P 2,3-diamino-6-metil-6,7-di-hidro-1H,5H- pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona 广、N 乂 NH2 V 2’3-diamino-6’6-dimetil-6’7-di-hidro-1H’5H- pirazolo[1 ’ 2-a]pirazoM -ona O NH2 2,3-diamino-5，6’7’8-tetraidro-1H’6H- piridazino[1,2-a]pirazol-1-ona O NH2 Q^NH2 2’3-diamino-5’8-di-hidro-1H’6H-piridazino- [1’2-a]pirazol-1-ona O、 NH2 M H3C』、nANH2 OH 4,5-diamino-1-(2-hidroxietil)-2-metil-1,2-di- hidropirazol-3-ona O NH2 rNy^NH2 HO"^ CH3 4,5-diamino-2-(2-hidroxietil)-1-metil-1,2-di- hidropirazol-3-ona

Entre esses compostos, os derivados de diaminopirazolona de formula (I) particularmente preferidos sao os seguintes:

2,3-diamino-6,7-di-hidro-1 H’5H-pirazolo[1 ’2-a]pirazo 卜 1 -ona; 2-amino-3-etilamino-6,7-di-hidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona; 2-amino-3-isopropilamino-6,7-di-hidro-1 H’5H-pirazolo[1,2-

a]pirazol-1-ona;

2-amin0-3-(pirr0lidin-1-il)-6’7"di-hidrc>1H’5H-piraz0l0[1’2-a]piraz0M"0na; 4,5-diamino-1 ’2-dimetil-1,2-di-hidropirazol-3-ona; 4,5-diamino-1，2-dietil-1,2-di-hidropirazol-3-ona; 4，5-diamino-1,2-di-(2-hidroxietil)-1,2-di-hidropirazol-3-ona;

2-amino-3-(2-hidroxietil)amino-6’7-di-hidro-1H，5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona;

2-amino-3-dimetilamino-6,7-di-hidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona; 2>3-diamino-5,6,7,8-tetraidro-1H,6H-piridazino[1,2-a]pirazol-1-ona; 4-amino-1,2-dietil-5-pirrolidin-1 -il-1,2-di-hidropirazol-3-ona; 4-amino-5-(3-dimetilamino-pirrolidin-1 -il)-1,2-dietil-1,2-di-

hidropirazol-3-ona; 2,3-diamino-6-hidr0xi-6,7-di-hidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona. E mais particularmente preferida a 2,3-diamino-6,7-di-hidro- 1H’5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona e seus sais, tal como ο dimetano sulfonato de 2,3-diamino-6,7-di-hidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, de formula:

N' . 2 (CH3SO3H)

A quantidade de bases de oxidapao 4,5-diaminopiraz0is e/ou seus

sais de adi^ao com um acido varia de 0,005 a 10% em peso em relagao ao peso total da composigao, de preferencia entre 0,05 e 1,5%.

Alem da base de oxidagao derivados de diaminopirazolonas, a composigao contem um ou mais precursores de colorantes adicionais. Esse ou esses precursores de colorantes adicionais sao

escolhidos entre as bases de oxidagao diferentes derivados de diaminopirazolonas e seus acopladores.

A ou as bases de oxidagao utilizaveis na presente invengao sao escolhidas entre as que sao classicamente conhecidas em tintura de oxidagao, e entre as quais podem ser citados em particular as orto- e para- fenilenodiaminas, as bases duplas, os orto- e para-aminofenois, as bases heterociclicas, bem como os sais de adigao desses compostos com um acido.

Essas bases de oxidagao podem ser em particular cationicas.

As parafenilenodiaminas utilizaveis na presente invengao podem ser em particular escolhidas entre os compostos de formula (II) indicada a

seguir, e seus sais de adipao com um acido:

NR8R9

I

.1 na qual: 參 R8 representa um atomo de hidrogenio, um radical alquila com C1-C4, mono-hidroxialquila com C1-C4, poli-hidroxialquila com C2-C4, alcoxi(Ci- C4JaIquiIa(C1-C4), alquila com C1-C4 substituido por um grupo nitrogenado, fenila ou 4'-aminofenila;

參 R9 representa um atomo de hidrogenio, um radical alquila com C1-C4, mono-hidroxialquila com C1-C4, poli-hidroxialquila com C2-C4, alc0xi(Ci- C4JaIquiIa(C1-C4) ou alquila com C1-C4 substituido por um grupo nitrogenado;

• R8 e Rg podem tambem formar com ο atomo de nitrogenio que os porta um heterociclo nitrogenado com 5 ou 6 membros eventualmente substituido por um ou mais grupos alquila, hidroxi ou ureido;

• R10 representa um atomo de hidrogenio, um atomo de halogenio tal como um atomo de cloro, um radical alquila com C1-C4, sulfo, carboxi, mono-hidroxialquila com Ci-C4 ou hidroxialcoxi com C1-C4, acetilaminoalcoxi com C1-C4, mesilaminoalcoxi com C1-C4 ou carbamoilaminoalcoxi com C1-C4；

• R11 representa um atomo de hidrogenio, de halogenio ou um radical alquila com C1-C4.

Entre os grupos nitrogenados da formula (II) acima, podem ser citados em particular os radicals amino, monoalquil(Ci-C4)amino, dialquil(Ci- C4)amino, trialquil(Ci-C4)amino, mono-hidroxialquil(Ci-C4)amino, imidazolinio e amonio.

Entre as parafenilenodiaminas de formula (II), podem ser citados mais particularmente, a parafenilenodiamina, a paratoluilenodiamina, a 2-cloro parafenilenodiamina, a 2,3-dimetil parafenilenodiamina, a 2,6-dimetil parafenilenodiamina, a 2,6-dietil parafenilenodiamina, a 2,5-dimetil parafenilenodiamina, a Ν,Ν-dimetil parafenilenodiamina, a N,N-dietil parafenilenodiamina, a Ν,Ν-dipropil parafenilenodiamina, a 4-amino Ν,Ν-dietil 3- metil anilina, a 4-N,N-bis-(p-hidroxietil)amino-2-metil-anilina, N,N-bis-(p- hidroxietil) parafenilenodiamina, a 4-N,N-bis-(P-hidroxietil)-amino-cloro- anilina, a 2-p-hidroxietil parafenilenodiamina, a

2-fluoro parafenilenodiamina, a 2-isopropil parafenilenodiamina, a N-(p-hidroxipropil) parafenilenodiamina, a 2-hidroximetil

parafenilenodiamina, a N，N-dimetil 3-metil parafenilenodiamina, a N,N-(etil, β-hidroxietil) parafenilenodiamina, a N-(p,y-di-hidroxipropil)

parafenilenodiamina, a N-(4'-aminofenil) parafenilenodiamina, a N-fenil parafenilenodiamina, a 2-p-hidroxietil0xi parafenilenodiamina, a 2-β- acetilaminoetiloxi parafenilenodiamina, a N-(p-metoxietil) parafenileno- diamina, a 2-metil-1-N-p-hidroxietil-parafenilenodiamina, e seus sais de adigao com um acido.

Entre as parafenilenodiaminas de formula (II) acima, sao particularmente preferidas a parafenilenodiamina, a paratoluilenodiamina, a 2-isopropil parafenilenodiamina, a 2-p-hidroxietil parafenilenodiamina, a 2,6- dimetil parafenilenodiamina, a 2,6-dietil parafenilenodiamina, a 2,3-dimetil parafenilenodiamina, a 2-cloro parafenilenodiamina, a N,N-bis β-hidroxietil parafenilenodiamina e seus sais de adigao com um acido.

Serao mais particularmente utilizadas a parafenilenodiamina e a paratoluilenodiamina, a N1N bis β-hidroxietil parafenilenodiamina e seus sais de adigao com um acido.

De acordo com a presente inven?ao, entende-se por bases duplas os compostos que comportam pelo menos dois niicleos aromaticos sobre os quais sao portados grupos amino e/ou hidroxila. Entre as bases duplas utilizaveis como bases de oxida^ao na

composigao de acordo com a presente invengao, podem ser citados em particular os compostos que correspondem a formula (III) indicada a seguir e

Ά^...: t

seus sais de adigao com um acido: na qual: • Zi e Z2, identicos ou diferentes, representam um radical hidroxila ou -NH2 que pode ser substituido por um radical alquila com C1-C4 ou por uma ramificagao de Iigagao Y;

參 a ramificagao de Iigagao Y represents uma cadeia alquileno que comporta de 1 a 14 atomos de carbon ο, linear ou ramificada, que pode ser interrompida ou terminada por um ou mais grupos nitrogenados e/ou por um ou mais heteroatomos tais como os atomos de oxigenio, de enxofre ou de nitrogenio, e eventualmente substituida por um ou mais radicals hidroxila ou alcoxi com Ci-C6;

參 R12 e R13 representam um atomo de hidrogenio ou de halogenio, um radical alquila com C1-C4, mono-hidroxialquila com C1-C4, poli- hidroxialquila com C2-C4, aminoalquila com C1-C4, ou uma ramificagao de Iigagao Y;

• R14, R15, R16, R17, R18 e R19 identicos ou diferentes, representam um atomo de hidrogenio, uma ramificagao de Iigagao Y ou um radical alquila com C1-C4;

• ficando entendido que os compostos de formula (III) comportam apenas uma Cinica ramificagao de Iigagao Y por molecula.

Entre os grupos nitrogenados de formula (III) acima, podem ser citados em particular os radicals amino, monoalquil(Ci-C4)amino, dialquil(Ci- C4)amino, trialquil(Ci-C4)amino, mono-hidroxialquil(Ci-C4)amino, imidazolinio e

amonio. Entre as bases duplas de formulas (III) acima, podem ser citados mais particularmente ο N,N'-bis-(p-hidroxietil)-N,N'-bis-(4'-aminofenil)-1,3- diamino-propanol, a N,N'-bis-(p-hidroxietil)-N,N,-bis-(4'-aminofenil)-

etilenodiamina, a N,N'-bis-(4-aminofenil)-tetrametilenodiamina, a N,N'-bis-(p- hidroxietil)-N,N'-bis-(4-aminofenil)-tetrametilenodiamina, a N,N.-bis-(4-metil- aminofenil)-tetrametilenodiamina, a N，N'-bis-(etil)-N,N'-bis-(4'-amino-3·- metilfenil)-etilenodiamina, ο 1,8-bis-(2,5-diaminofen0xi)-3,5-dioxaoctano, e seus sais de adigao com um acido.

Entre essas bases duplas de formula (III), ο N,N'-bis-(p- hidroxietil)-N,N,-bis-(4'-aminofenil)-1,3-diamino-propanol, ο 1,8-bis-(2,5- diaminofen0xi)-3,5-dioctano ou um de seus sais de adigao com um acido sao particularmente preferidos.

Os para-aminofenois utilizaveis na presente inven^ao podem ser

escolhidos em particular entre os compostos que correspondem a formula (IV)

a seguir e seus sais de adigao com um acido:

OH

na qual:

參 R2O representa um atomo de hidrogenio ou de halogenio, um radical alquila com C1-C4, mono-hidroxialquila com Ci-C4l alcoxi(Ci- C4JaIquiIa(C1-C4)l aminoalquila com C1-C4, ou hidroxialquil(Ci-C4)aminoalquila com Ci-C4,

• R21 represents um atomo de hidrogenio ou de halogenio, um radical alquila com C1-C4, mono-hidroxialquila com C1-C4, poli-hidroxialquila com C2-C4, aminoalquila com C1-C4, cianoalquila com C1-C4 ou alcoxi(Ci- C4)alquila(Ci-C4). Entre os para-aminofenois de formula (IV) acima, podem ser

citados mais particularmente ο para-aminofenol, ο 4-amino 3-metil fenol, ο 4-

amino 3-fluoro fenol, ο 4-amino 3-hidroximetil fenol, ο 4-amino 2-metil fenol, ο

4-amino 2-hidroximetil fenol, ο 4-amino 2-metoximetil fenol, ο 4-amino 2-

aminometil fenol, ο 4-amino 2-(p-hidroxietil aminometil) fenol, e seus sais de

adigao com um acido.

O para-aminofenol e ο 4-amino-3-metil-fenol sao ainda mais

preferidos.

Os orto-aminofenois utilizaveis a titulo de bases de oxidagao nas na presente invengao sao escolhidos em particular entre ο 2-amino fenol, ο 2- amino-1-hidr0xi-5-metil-benzeno, ο 2-amino-1-hidr0xi-6-metil-benzeno, ο 5- acetamido-2-amino-fenol, e seus sais de adigao com um acido.

Entre as bases heterociclicas utilizaveis como bases de oxidagao na composigao de acordo com a presente inven9ao, podem ser citados mais particularmente os derivados piridinicos, os derivados pirimidinicos, os

derivados pirazolicos, e seus sais de adigao com um acido.

Entre os derivados piridinicos, podem ser citados mais particularmente os compostos descritos, por exemplo, nas patentes GB 1 026 978 e GB 1 153 196’ como a 2,5-diamino-piridina, a 2-(4-metoxifenil)amino-3- amino-piridina, a 2,3-diamino-6-met0xi-piridinaI a 2-(p-metoxietil)amino-6- metoxi piridina, a 3,4-diamino-piridina, e seus sais de adi?ao com um acido.

Entre os derivados pirimidinicos podem ser citados mais particularmente os compostos descritos, por exemplo, nas patentee alema DE 2 359 399 ou japonesas JP 88-169 571 e JP 91-10659 ou nos pedidos de patente WO 96/15765, tal como a 2,4,5,6-tetra-aminopirimidina, a 4-hidr0xi- 2,5,6-triaminopirimidina, a 2-hidr0xi-4,5,6-triaminopirimidina, a 2,4-di-hidr0xi- 5,6-diaminopirimidina, 2,5,6-triaminopirimidina, e os derivados pirazolo- pirimidinicos tais como os mencionados no pedido de patente FR-A-2 750 048 e entre os quais podem ser citados a pirazolo-[1,5-a]pirimidina-3,7-diamina; a 2,5-dimetil-pirazolo-[1 ’5-a]pirimidina-3’7-diamina; a pirazolo-[1,5-a]pirimidina- 3,5-diamina; a 2,7-dimetil-pirazolo-[1,5-a]pirimidina-3,5-diamina; ο 3-amino pirazolo-[1,5-a]pirimidin-7-ol; ο 3-amino-pirazolo-[1’5-a]pirimidin-5-ol; ο 2-(3- amino-pirazolo[1,5-a]pirimidin-7-ilamino)-etanol, ο 2-(7-amino-pirazolo-[1,5-a]- pirimidin-3-ilamino)-etanol, ο 2-[(3-amino pirazolo[1,5-a]pirimidin-7-il)-(2-hidroxi- etil)amino]-etanol, ο 2-[(7-amino pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il)(2-hidroxietil)- amino]-etanol, a 5,6-dimetil-pirazolo-[1,5-a]pirimidina-3,7-cliamina, a 2,6-dimetil- pirazolo-[1,5-a]pirimidina-3,7-diamina, a 2,5, N7, N7-tetrametil-pirazolo-[1,5-a]- pirimidina-3,7-diamina; a 3-amino-5-metil-7-imidazolilpropilamino-pirazolo- [1,5-a]pirimidina; seus sais de acJigao e suas formas tautomericas, quando

hbuver um equilibrio tautomerico.

Entre os derivados pirazolicos, podem ser citados os compostos

descritos nas patentes DE 3 843 892’ DE 4 133 957 e nos pedidos de patente WO 94/08969, WO-94/08970, FR-A-2 733 749 e DE 195 43 988, como as diaminopirazolonas.tais como, por exemplo, ο 4,5-diamino-l-metil-pirazol, ο 4,5-diamino-1-(4'-clorobenzil)pirazol, ο 4,5-diamino-1,3-dimetil-pirazol, ο 4,5-diamino-3-metil-1-fenil-pirazol, ο 4,5-diamino-1-metil-3-fenilpirazol, ο 1-benzil-4’5-diamino-3-metil-.pirazol’ ο 4,5-diamino-3-terc-butil-1-metil-pirazol, ο 4,5-diamino-1-terc-butil-3-metil-pirazol, ο 4,5-diamino-1-(P-hidroxietil)-3-metil- pirazol, ο 4,5-diamino-1-(p-hidroxietil)-pirazol, ο 4,5-diamino-1-etil-3-metil- pirazol, ο 4,5-diamino-1-etil-3-(4,-metoxifenil)pirazol, ο 4,5-diamino-1-etil- 3-hidroximetilpirazol, ο 4,5-diamino-3-hidroximetil-1-metilpirazol, ο 4,5-diamino- 3-hidroximetil-1-isopropil-pirazol, ο 4,5-diamino-3-metil-1-isopropil-pirazol e ο 4- amin0-5-(2.-amin0etil)amin0-1,3-dimetil-pirazol; ο 3,4-diamino-pirazol, ο 4- amino-1,3-dimetil-5-hidrazino-pirazol; os 3,4,5-triaminopiraz0is tais como, por exemplo, ο 3,4,5-triamino-pirazol, ο l-metil-S^.S-triamino-pirazol, ο 3,5- diamino-1-metil-4-metilamino-pirazol, ο 3,5-diamino-4-(p-hidroxietil)amino-1- metil-pirazol; e seus sais de adigao com um acido.

De preferencia, sera utilizado um 4,5-diaminopirazol e mais preferencialmente ainda ο 4,5-diamino-1-(P-hidroxietil)-pirazol e/ou seus sais de adigao.

Como bases de oxida?ao cationicas utilizaveis nas composigaes de acordo com a presente invengao, podem ser citadas por exemplo os seguintes compostos: as para-fenilenodiaminas tais como em particular os descritos nos pedidos de patente FR-A-2 766 177 e FR-A-2 766 178’ os para- aminofenois tais como descritos por exemplo nos pedidos de patente FR-A-2 766 177 e FR-A-2 766 178，as orto-fenilenodiaminas tais como descritas por exemplo nos pedidos de patente FR-A-2 782 718, FR-A-2 782 716 e FR-A-2 782 719，os orto-aminofenois ou bases duplas cationicas tais como derivados de tipo bis(aminofenil)alquilenodiaminas descritas nos pedidos de patente FR-A-2 766 179, bem como as bases heterociclicas cationicas, e esses compostos portam pelo menos um atomo de nitrogenio quaternario.

De preferencia, as bases de oxida^ao cationicas utilizaveis nas composites de acordo com a presente invengao sao para-fenilenodiaminas

cationicas.

De modo vantajoso, uma variante consiste em utilizar bases de oxidagao cationicas de estrutura parafenilenodiamina, na qual pelo menos uma das fun?oes amina e uma amina terciaria portadora de um nCicleo pirrolidinico, e a molecula possui pelo menos um atomo de nitrogenio quaternizado. Essas bases estao, por exemplo, descritas no document。EP-A-1 348 695.

A composipao de acordo com a presente invengao compreende de preferencia uma quantidade total de bases de oxida9ao que varia de 0,0005 a 12% em peso em relagao ao peso total da composigao. De preferencia, ela compreende uma quantidade total de bases de oxidagao que varia de 0,005 a 8% em peso, mais preferencialmente ainda de 0,05 a 5% em peso, em relagao

ao peso total da referida composigao. * O ou os acopladores utilizaveis na composigao de acordo com a

presente invengao sao os classicamente utilizados nas composites de tintura

de oxidagao, ou seja, os meta-aminofenois, as meta-fenilenodiaminas, os

ί metadifenois, os naftois e os acopladores heterociclicos tais como, por

exemplo, os derivados indolicos, os derivados indolinicos, ο sesamol e seus

derivados, os derivados piridinicos, os derivados pirazolotriazois, as

pirazolonas, os indazois, os benzimidazois, os benzotiazois, os benzoxazois, os

1,3-benzodioxois, as quinolinas, e os sais de adigao desses compostos com

um acido.

Esses acopladores sao mais particularmente escolhidos entre ο 2,4-diamino 1 -(p-hidroxietiloxi)-benzeno, ο 2-metil-5-amino-fenol, ο 5-Ν-(β- hidroxietil)amino-2-metil-fenol, ο 3-amino-fenol, ο 1,3-di-hidr0xi-benzeno, ο 1,3- di-hidr0xi-2-metil-benzeno, ο 4-cloro-1,3-di-hidr0xi-benzeno, ο 2-amino 4-(β- hidroxietilamino)-1-met0xi-benzeno, ο 1,3-diamino-benzeno, ο 1，3-bis-(2’4- diaminofenoxO-propano, ο sesamol, ο 1-amino-2-met0xi-4,5-metilenodi0xi benzene, ο α-naftol, ο 6-hidr0xi-indol, ο 4-hidr0xi-indol, ο 4-hidroxi-N-metil indol, a e-hidroxi-indolina, a 2,6-di-hidr0xi-4-metil-piridina, a 1-H-3-metil-pirazol-5-ona, a 1-fenil-3-metil-pirazol-5-ona, a 2-amino-3-hidroxipiridina, ο 3,6-dimetil- pirazolo-[3,2-c]-1,2,4-triazol ο 2,6-dimetil-pirazolo-[1,5-b]-1,2,4-triazol e seus

sais de adigao com um acido.

A composigao de acordo com a presente invengao compreende

geralmente uma quantidade total de acopladores que varia de 0,0001 a 15%

em peso em rela?ao ao peso total da composigao. De preferencia, ela

compreende uma quantidade total de acopladores que varia de 0,001 a 10%

em peso, mais preferencialmente ainda de 0,01 a 8% em peso, em rela?ao ao

peso total da composigao. As bases de oxidagao e os acopladores podem estar presentes ‘ nas composites da presente inven^o, em forma de sais de adigao, e em

' particular em forma de sais de adigao com um acido.

Os sais de adi?ao com um acido utilizaveis na presente invengao sao, em particular, escolhidos entre cloridratos, os bromidratos, os sulfatos’ os ！ citrates, os succinatos, os tartaratos, os lactatos, os acetatos, os alquilsulfatos e

os alquilsulfonatos.

Quando as bases de oxidagao ou os acopladores contiverem uma

ou mais fungoes acido carboxilico ou sulfonica, sais de adigao com uma base

podem ser considerados. Os sais de adigao com uma base utilizaveis nas

composites de tintura da presente invengao sao entao os obtidos com soda,

potassa, amonia ou aminas.

De acordo com um modo de realizagao particular da presente

invengao, a composigao compreende uma ou mais bases de oxidagao

adicionais e um ou mais acopladores.

De acordo com uma variante, a base de oxidagao adicional e

escolhida entre os para-aminofenois, as bases heterociclicas, bem como os

sais de adigao com um acido correspondente.

A composi^ao de acordo com a presente invengao compreende

um ou mais agentes oxidantes.

Esse agente oxidante e escolhido, por exemplo, entre os

peroxides tais como ο peroxido de hidrogenio, ο peroxido de ureia, os bromatos ou ferricianetos de metais alcalinos, os persais tais como os perboratos, percarbonatos e os persulfatos. Podem tambem ser citadas como agente oxidante uma ou mais enzimas de oxidorredugao tais como as Iacases1 as peroxidases e as oxido-redutases com 2 eletrons (tais como a uricase), eventualmente em presenga de seu doador ou cofator respectivo.

O uso do peroxido de hidrogenio e particularmente preferido. Esse agente oxidante e vantajosamente constituido por uma solugao de agua oxigenada cujo titulo pode variar, mais particularmente, de aproximadamente 1 a 40 volumes e mais preferencialmente ainda de aproximadamente 5 a 40

volumes.

A concentragao de agentes oxidantes da composigao da presente

inven9ao varia de preferencia de 0,1 a 20%, mais preferencialmente ainda de

0,5 a 10% do peso total da composigao.

A composigao da presente invengao pode compreende um ou

mais agentes alcalinos. O agente alcalino pode ser escolhido entre as bases

minerals, as aminas organicas, os sais de aminas organicas, sozinhos ou em

mistura. De acordo com um modo de realiza?ao particular, a composigao

compreende um ou mais agentes alcalinos.

Como exemplo de amina organica, podem ser citadas as aminas

organicas cujo pKb a 25°C e inferior a 12, e de preferencia inferior a 10, mais

vantajosamente ainda inferior a 6. Deve-se notar que se trata do pKb que

corresponde a fun?ao de basicidade mais elevada.

A amina organica pode compreender uma ou duas fun?5es amina primaria, secundaria ou terciaria, e um ou mais grupos alquila, Iineares ou ramificados, com C1-C8 portadores de um ou mais radicals hidroxila.

Sao particularmente apropriadas para a realizagao da presente inven9ao as aminas organicas escolhidas entre as alcanolaminas tais como as mono-, di- ou tri- alcanolaminas, que compreendem um a tres radicals

hidroxialquila, identicos ou nao, com C1-C4.

Entre compostos desse tipo, podem ser citados a

monoetanolamina, a dietanolamina, a trietanolamina, a monoisopropanolamina,

a di-isopropano丨amina, a N-dimetilaminoetanolamina, ο 2-amino-2-metil-1-

propanol, a tri-isopropanolamina, ο 2-amino-2-metil-1,3-propanodiol, ο 3-amino-

1,2-propanodiol, ο 3-dimetilamino-1,2-propanodiol, ο tris- hidroximetilaminometano. Sao tambem apropriadas as aminas organicas com a seguinte

formula:

RX\ ^Rz

NW-N

Ry Rt

na qual W e um resto alquileno com C1-C6 eventualmente substituido por um grupo hidroxila ou um radical alquila com C1-C6; Rx, Ry, Rz e Rt, identicos ou diferentes, representam um atomo de hidrogenio, um radical alquila com C1-C6 ou hidroxialquila com C1-C6, aminoalquila com C1-C6.

Podem ser citados como exemplo de tais aminas, ο 1,3 diaminopropano, ο 1,3 diamino 2 propanol, a espermina, a espermidina.

De acordo com outra variante da presente invengao, a amina

organica e escolhida entre os acidos aminados.

Mais particularmente, os acidos aminados utilizaveis sao de

origem natural ou de sintese, sob sua forma L, D, ou racemica e comportam pelo menos uma fungao acido escolhida mais particularmente entre as fungoes acidos carboxilicos, sulfonicos, fosfonicos ou fosforicos. Os acidos aminados

podem se encontrar em forma neutra ou ionica.

De modo vantajoso, os acidos aminados sao acidos aminados basicos que compreendem uma fungao amina adicional eventualmente incluida

em um ciclo ou em uma fungao ureido.

Esses acidos aminados basicos sao escolhidos de preferencia

entre os que correspondem a formula (I) indicada a seguir:

NH0

R-CH2 -CHx ⑴

CO2H

em que R designa um grupo escolhido entre:

《

m』；-(CH2)3NH2; -(CH2)2NH2; -(CH2)2NHCONH2; -(CH2)2NH—C-NH2 , NH

Os compostos correspondentes a formula (I) sao a histidina, a

lisina, a arginina, a ornitina, a citrulina.

Como acidos aminados utilizaveis na presente invengao, podem ser

ί 5 citados em particular ο acido aspartico, ο acido glutamico, a alanina, a arginina, a ornitina, a citrulina, a asparagina, a carnitina, a cisteina, a glutamina, a glicina, a histidina, a lisina, a isoleucina, a leucina, a metionina, a N-fenilalanina, a prolina, a serina, a taurina, a treonina, ο triptofano, a tirosina e a valina.

De acordo com uma variante preferida da presente inven^ao, a amina organica e escolhida entre os acidos aminados basicos. Os acidos aminados particularmente preferidos sao a arginina, a lisina, a histidina, ou

suas misturas.

De acordo com outra variante da presente invengao, a amina organica e escolhida entre as aminas organicas de tipo heterociclicas. Podem ser citados em particular, alem da histidina ja mencionada nos acidos aminados, a piridina, a piperidina, ο imidazol, ο 1 ’2，4-triazol, ο tetrazol, ο

benzimidazol.

De acordo com outra variante da presente invengao’ a amina organica e escolhida entre os dipeptideos de acidos aminados. Como exemplo de dipeptideos de acidos aminados utilizaveis na presente inven?§o’ podem ser citadas em particular a carnosina, a anserina e a baleina.

De acordo com outra variante da presente invengao, a amina organica e escolhida entre os compostos que comportam uma fungao guanidina. Como aminas organicas desse tipo utilizaveis na presente invengao, podem ser citados, alem da arginina ja mencionada como acido aminado, a creatina, a creatinina, a 1,1-dimetilguanidina, a 1,1-dietilguanidina, a glicociamina, a metformina, a agmatina, a n-amidinoalanina, ο acido 3- guanidinopropionico, ο acido 4-guanidinobutirico e ο acido 2- ([amino(imino)metil]amino)etano-1-sulfonico.

De preferencia, a amina organica e uma alcanolamina. Mais preferencialmente, a amina organica e escolhida entre ο 2-amino 2-metil 1- propanol, a monoetanolamina ou suas misturas. Mais preferencialmente ainda

a amina organica e a monoetanolamina.

O agente alcalino pode ser uma amina organica em forma de sais.

Por sal de amina organica, entendem-se no sentido da presente invengao, os sais organicos ou inorganicos de uma amina organica tal como descrita acima.

De preferencia, os sais organicos sao escolhidos entre os sais de acidos organicos tais como os citratos, os Iactatos, os gliconatos, os gluconatos, os acetatos, os propionatos, os fumaratos, os oxalatos e os tartaratos.

De preferencia, os sais inorganicos sao escolhidos entre os halogeno-hidratos (cloridratos, por exemplo), os carbonatos, os hidrogenocarbonatos, os sulfatos, os hidrogenofosfatos e os fosfatos.

Por composto inorganic。, no sentido da presente invengao, entende- se qualquer composto que possui em sua estrutura um ou mais elementos das colunas 1 a 13 da tabela periodica dos elementos diferente do hidrogenio, que nao comporta simultaneamente atomos de carbono e de hidrogenio.

De acordo com um modo de realiza^ao particular da presente invengao, a base inorganica contem um ou mais elementos das colunas 1 e 2 das colunas 1 e 2 da tabela periodica dos elementos diferente do hidrogenio.

Em uma variante preferida, a base inorganica apresenta a

seguinte estrutura:

(Zix)m(Z2y+)n

na qual

Z2 designa um metal das colunas 1 a 13 da tabela periodica dos elementos, de preferencia 1 ou 2’ como ο sodio ou ο potassio; Z1X- designa um anion escolhido entre os ions CO32", OH", HCO32", SiO32", HPO42", PO43", B4O72", de preferencia entre os ions CO32", OH-, SiO32"; χ designa 1, 2 ou 3; y designa 1’ 2, 3 ou 4; men designam independentemente um do outro 1, 2’ 3 ou 4;

com n.y = m.x.

De preferencia, a base inorganica corresponde a seguinte formula (Zix")m(Z2y+)n, na qual Z2 designa um metal das colunas 1 e 2’ da tabela periodica dos elementos; Z1x- designa um anion escolhido entre os ions CO3 ", OH-, SiO32", χ vale 1, y designa 1 ou 2，m e η designam independentemente um

do outro 1 ou 2 com n.y=m.x.

Como base inorganica utilizavel de acordo com a presente

invengao podem ser citados, ο bicarbonato de sodio, ο carbonato de potassio,

a soda, a potassa, ο metassilicato de sodio, ο metassilicato de potassio.

Sais de amonio podem tambem ser usados como agente alcalino.

Os sais de amonio utilizaveis na composi^ao B de acordo com a

presente invengao sao os sais de amonio (NH4+).

Os sais de amonio utilizaveis na composigao B de acordo com a presente invengao sao de preferencia escolhidos entre os sais dos seguintes acidos: acetato, carbonato, bicarbonato, cloreto, citrato, nitrato, nitrito, fosfato, sulfato. De modo particularmente preferido, ο sal e ο carbonato tal como ο

carbonato de amonio.

De acordo com um modo de realiza^ao particular, a composigao

contem como agentes alcalinos pelo menos uma amina organica, de

preferencia pelo menos uma alcanolamina. Quando a composipao contem

diversos agentes alcalinos entre os quais uma alcanolamina e amonia ou um

de seus sais, a ou as aminas organicas sao de preferencia majoritarias em

peso em relagao a quantidade de amoniaco. A quantidade de agentes alcalinos da composi?ao da presente inven^ao varia de preferencia de 0,01 a 30%, mais preferencialmente ainda de

0,1 a 20% do peso total da composigao.

A composigao de tintura de acordo com a presente invengao pode ainda conter um ou mais colorantes diretos que podem em particular ser escolhidos entre os colorantes nitrados da serie benzenica, os colorantes diretos azoicos, os colorantes diretos metinicos, e seus sais de adigao. Esses colorantes diretos podem ser de natureza nao-ionica, anionica ou cationica.

A composigao pode tambem conter outros compostos que constituem ο meio de coloragao. Esse meio de coloragao compreende geralmente agua ou uma mistura de agua e de um ou mais solventes organicos aceitaveis, de preferencia hidrossolCiveis no piano cosmetico.

Como exemplos de solventes organicos, podem ser citados em particular os alcoois tais como ο alcool etilico, ο alcool isopropilico, ο alcool benzilico, e ο alcool feniletilico, ou os glicois ou eteres de glicol tais como, por exemplo, os eteres monometilico, monoetilico e monobutilico de etilenoglicol, ο propilenoglicol ou seus eteres tais como, por exemplo, ο monometileter de propilenoglicol, ο butilenoglicol, ο hexileno glicol, ο dipropilenoglicol bem como os alquileteres de dietilenoglicol como, por exemplo, ο monoetileter ou ο monobutileter do dietilenoglicol. Os solventes podem entao estar presentes em concentrates compreendidas entre aproximadamente 0,01 a 35% em peso e, de preferencia, entre aproximadamente 0,1 e 25% em peso em relagao ao

peso total da composigao.

De preferencia a composigao da presente invengao contem de

agua. Mais preferencialmente ainda, a concentragao de agua pode variar de 10 a 70%, mais particularmente de 20 a 55% do peso total da composigao.

A composigao de acordo com a presente inven^ao pode conter ainda um ou mais adjuvantes utilizados classicamente nas composites para a tintura dos cabelos.

Por "adjuvante", entende-se um aditivo, diferente dos compostos

precitados.

Como exemplos utilizaveis, podem ser citados os agentes tensoativos anionicos, cationicos, nao-ionicos, anfoteros, zwitterionicos ou suas misturas; os polimeros anionicos, cationicos, nao-ionicos, anfoteros, zwitterionicos, os agentes espessantes minerals ou organicos, e em particular os espessantes associativos polimericos anionicos, cationicos, nao-ionicos e anfoteros, diferentes das celuloses associativas de acordo com a presente invengao; os agentes antioxidantes ou redutores; os agentes de penetragao; os agentes sequestrantes; os perfumes; os tampoes; os agentes dispersantes; os agentes condicionadores tais como, por exemplo, os silicones volateis ou nao volateis, modificados ou nao modificados; os agentes filmogenios; as ceramidas; os agentes conservantes; os agentes opacificantes; e os agentes

antiestatica.

Os adjuvantes acima estao em geral presentes em uma

quantidade compreendida para cada um deles entre 0,01 e 20% em peso em

relagao ao peso da composiq;ao de tintura.

De preferencia a composi?ao da presente invengao contem um ou

mais tensoativos.

De preferencia, ο ou os tensoativos sao escolhidos entre os

tensoativos nao idnicos ou entre os tensoativos anionicos.

Os tensoativos anionicos sao mais especialmente escolhidos entre os sais (em particular sais de metais alcalinos, em particular de sodio, sais de amonio, sais de aminas tais como os sais de aminoalcoois ou sais de metais alcalino-terrosos como ο magnesio) dos seguintes compostos:

_ os alquilsulfatos, os alquiletersulfatos, alquilamidoetersulfatos,

alquilarilpolietersulfatos, monoglicerideos sulfatos; _ OS alquilsulfonatos, alquilamida sulfonatos, alquilarilsulfonatos, a- olefina-sulfonsitos，parafina-sulfonatos;

-OS alquilfosfatos, os alquileterfosfatos;

-OS alquil sulfosuccinatos; os alquil etersulfosuccinatos, os alquilamida sulfosuccinatos; os alquilsulfosuccinamatos; -os alquilsulfoacetatos;

.os acil-sarcosinatos; os acilisetionatos e os N-aciltauratos; _ OS sais de acidos graxos tais como os acidos oleico, ricinoleico, palmitico, estearico, os acidos de oleo de copra ou de oleo de copra hidrogenado;

-os sais de acidos de alquil D galactosideo uronicos; -os acil-lactilatos;

-OS sais dos acidos alquileter carboxilicos polioxialquilenados, dos acidos alquilarileter carboxilicos polioxialquilenados, dos acidos alquilamidoeter carboxilicos polioxialquilenados, em particular os que comportam de 2 a 50 grupos oxido de etileno; -e suas misturas.

Deve-se notar que ο radical alquila ou acila de todos esses diferentes compostos comporta vantajosamente de 6 a 24 atomos de carbono, e de preferencia de 8 a 24 atomos de carbono, e ο radical arila designa de

preferencia um grupo fenila ou benzila.

Os tensoativos nao ionicos sao mais particuIarmente escolhidos

entre os tensoativos nao ionicos mono- ou poli-oxialquilenados, mono- ou poli-

glicerolados. As unidades oxialquilenadas sao mais particularmente unidades

oxietilenadas, oxipropilenadas, ou sua combinagao, de preferencia

oxietilenadas.

A titulo de tensoativos nao ionicos oxialquilenados, podem ser

citados: • os alquil(C8-C24)fen0is oxialquilenados,

• os alcoois com C8-C30, saturados ou nao, Iineares ou

ramificados, oxialquilenados,

• as amidas, com C8-C30, saturadas ou nao, Iineares ou

ramificadas, oxialquilenadas,

• os esteres de acidos com C8-C30, saturados ou nao, Iineares

ou ramificados, e de polietilenoglicois,

• os esteres de acidos com C8-C30, saturados ou nao, Iineares

ou ramificados, e de sorbitol polioxietilenados, · os oleos vegetais oxietilenados, saturados ou nao,

• OS condensados de oxido de etileno e/ou de oxido de propileno,

entre outros, sozinhos ou com misturas.

Os tensoativos apresentam um niimero de mols de oxido de etileno e/ou de propileno compreendido entre 1 e 50, de preferencia entre 2 e 30. De modo vantajoso, os tensoativos nao idnicos nao compreendem

unidades oxipropilenadas.

De acordo com um modo de realizagao preferido da presente

invengao, os tensoativos nao ionicos oxialquilenados sao escolhidos entre os

alcoois com C8-C30, oxietilenados, de preferencia com C18-C30, oxietilenados.

Como exemplo de tensoativos nao ionicos mono- ou poli-

glicerolados, sao utilizados de preferencia os alcoois com C8-C40, mono- ou

poli- glicerolados.

Em particular, os alcoois com C8-C40 mono- ou poli-glicerolados

correspondem a seguinte formula: R0-[CH2-CH(CH20H)-0]m-H

na qual R representa um radical alquila ou alcenila, linear ou ramificado, com C8-C40, de preferencia com C8-C30, e m representa um numero que varia de 1 a 30 e de preferencia de 1 a 10. A titulo de exemplo de compostos apropriados para a presente ‘ invengao, podem ser citados, ο alcool Iaurico com 4 mols de glicerol (nome

ί iNci： POLYGLYCERYL-4 LAURYL ETHER), ο alcool Iaurico com 1,5 mols de

glicerol, ο alcool oleico com 4 mols de glicerol (nome INCI: POLYGLYCERYL-4 OLEYL ETHER), ο alcool oleico com 2 mols de glicerol (Nome INCI: ? POLYGLYCERYL-2 OLEYL ETHER), ο alcool cetearilico com 2 mols de vH.

glicerol, ο alcool cetearilico com 6 mols de glicerol, ο alcool oleocetilico com 6 mols de glicerol, e ο octanodecanol com 6 mols de glicerol.

O alcool pode representar uma mistura de alcoois da mesma

forma que ο valor de m represents um valor estatistico, ο que significa que em um produto comercial podem coexistir varias especies de alcoois graxos

poliglicerolados em forma de mistura.

Entre os alcoois mono- ou poli-glicerolados, prefere-se mais

particularmente utilizar ο alcool com C8/C10 com um mol de glicerol, ο alcool com C10/Ci2 com 1 mol de glicerol e ο alcool com C12 com 1 ’5 mol de glicerol.

De preferencia, ο tensoativo presente na emulsao e um tensoativo

nao i0nico.

O teor de tensoativos na composigao da presente invengao

representa mais particularmente de 0,1 a 50% em peso, de preferencia de 0,5

a 30% em peso em rela?ao ao peso da composi?ao.

Evidentemente, ο tecnico no assunto tomara todos os cuidados ao

escolher os eventuais adjuvantes mencionados acima, para que as propriedades vantajosas intrinsecamente Iigadas as composites de acordo com a presente invengao nao sejam alternadas, ou nao sejam substancialmente alteradas, pela adigao (as adigoes) considerada(s).

O pH da composipao de acordo com a presente invengao esta geralmente compreendido entre 3 e 12 aproximadamente, de preferencia entre e 11 aproximadamente, preferencialmente 7 e 11. Ele pode ser ajustado ao valor desejado por meio de agentes acidificantes ou alcalinizantes habitualmente utilizados em tintura das fibras queratinicas ou ainda por meio

de sistemas tamp5es classicos.

Os agentes alcalinos sao, por exemplo, os descritos

anteriormente.

Entre os agentes acidificantes, podem ser citados, a titulo de

exemplo, acidos minerals ou organicos como ο acido cloridrico, ο acido

ortofosforico, acidos carboxilicos como ο acido tartarico, ο acido citrico, ο acido

Iactico ou acidos sulfonicos. a composigao de tintura de acordo com a presente invengao pode

se apresentar sob formas diversas, tais como em forma de liquidos, de cremes, de geis, ou em qualquer outra forma apropriada para realizar uma tintura das

fibras queratinicas, e em particular dos cabelos humanos.

O processo da presente invengao e um processo no qual e aplicada sobre as fibras a composi9ao de acordo com a presente inven?ao tal como definida anteriormente. A cor pode ser revelada a pH acido, neutro ou alcalino e ο agente oxidante pode ser adicionado um pouco antes do momento do uso ou pode ser utilizado simultanea ou seqQencialmente com os outros

compostos da composigao da presente invengao. Apos um tempo de repouso que varia geralmente de 1 a 60

minutos aproximadamente, de preferencia 5 a 45 minutos aproximadamente,

as fibras queratinicas sao enxaguadas, eventualmente Iavadas com xampu e

enxaguadas novamente, e secas.

A composigao de acordo com a presente invengao pode resultar

da mistura de pelo menos duas composites e de preferencia de 2 a 3 composi95es entre as quais preferencialmente uma composigao oxidante que compreende pelo menos um agente oxidante tal como def.nido anteriormente.

A presente invengao tem tambem por objeto um dispositivo com mOltiplos compartimentos ou kit de tintura no qual um primeiro compartimento contem uma composipao que compreende ο ou os corpos graxos, um segundo compartimento que compreende ο ou os derivados diaminopirazolona, e ο ou os precursores de colorantes adicionais e ο ou os eventuais agentes alcalinos e um terceiro compartimento que compreende ο ou os agentes oxidantes, sendo que esse compartimento pode conter uma parte dos corpos graxos. Nesse modo de realiza5ao, a composigao que compreende ο ou os corpos graxos pode ser anidra. Entende-se por composigao anidra, no sentido da presente inven?ao, uma composigao cosmetica que apresenta um teor de agua inferior a 5% em peso, de preferencia inferior a 2% em peso e mais preferencialmente ainda inferior a 1% em peso em relagao ao peso da referida composi?ao. Deve-se notar que se trata mais particularmente de agua ligada, como a agua de recristalizapao dos sais ou dos vestigios de agua absorvida pelas materias primas utilizadas na realizagao

das composigoes de acordo com a presente inven^ao. De acordo com um segundo modo de realizagao, ο dispositivo da

presente inven^ao compreende um primeiro compartimento que contem uma composigao que compreende ο ou os corpos graxos e um ou mais agentes oxidantes e um segundo compartimento que contem uma composigao que compreende ο ou os derivados de diaminopirazolona, ο ou os precursores de colorantes adicionais e eventualmente um ou mais agentes alcalinos. Esse dispositive pode ser dotado de um meio que permite aplicar a mistura desejada sobre os cabelos, tal como os dispositivos descritos na patente FR-A 2 586 913

em 门ome da Depositante.

De acordo com um terceiro modo de realizagao, ο dispositivo da

presente inven^ao compreende um primeiro compartimento que contem uma composi9ao que compreende ο ou os corpos graxos, ο ou os derivados de diaminopirazolona, ο ou os precursores de colorante adicionais, e eventualmente ο ou os agentes alcalinos e um segundo compartimento que

contem um ou mais agentes oxidantes.

A presente inven?ao tem igualmente por objeto ο uso para a tintura de oxidagao das fibras queratinicas, e em particular das fibras queratinicas humanas tais como os cabelos, de uma composigao de tintura tal

como definida anteriormente.

Os exemplos a seguir destinam-se a ilustrar a inven^o, sem

Iimitar com isso seu alcance.

Exemplo

Composigao 1 Concentragao (g%) hectorita diestearildiamonia 3 octildodecanol 11,5 diestearato de gIicol 8 oleo de vaselina 64,5 carbonato de propileno 1 laureth-2 1 polissorbato 21 11 Composigao 2 Concentra^ao (g%) acido dietileno triamina pentacetico, sal pentassodico em solugao aquosa a 40% 1 metabissulfito de sodio 0,7 monoetanolamina 14,5 1 -metil-2,5-diaminobenzeno 0,52 para-aminofenol 0,725 1-metil-2-hidr0xi-4-amino-benzeno 3,64 2,3-diamino-6,7-di-hidro-1h,5h-pirazol(1,2- a)pirazol-1 -ona dimetanossulfonato 5,8 natrosol 250 HHR (hidroxietilcelulose) 1,5 I hexileno glicol 3 Composigao 1 Concentragao (g%) dipropileno glicol 3 alcool etilico 8,25 propilenoglicol 6,2 acido ascorbico 0,25 agua qs 100 g Composigao 3 Concentragao (g%) acido dietileno triamina pentacetico, sal pentassodico em solu^ao aquosa a 40 % 0,15 peroxido de hidrogenio em solugao a 50 % (agua oxigenada 200 vol.) 12 estanato de sodio 0,04 pirofosfato de sodio 0,03 oleo de vaselina 20 cloreto de hexadimetrina (MA a 60% na agua) 0,25 poliquaternio-6 (MA a 40% na agua) 0,5 glicerina 0,5 alcool cetilestearilico (CWCi8 30/70) 8 alcool cetilestearilico oxietilenado (33 OE) 3 amida de acidos de colza oxietilenado (4 OE) protegido a 92,3 % na agua 1,3 vitamina e 0,1 acido fosforico qs ph 2,2 agua qsp 100 g

As tres composigoes sao misturadas no momento do uso nas seguintes proporgoes: IOgda Composigao 1 com 4 g da composigao 2 e 16 g da composigao 3. A mistura e aplicada sobre mechas de cabelos grisalhos naturais com 90% de cabelos brancos a razao de IOgde mistura para 1 g de cabelos. Apos 30 minutos de repouso, os cabelos sao enxaguados, Iavados com um xampu comum e secados.

A coloragao capilar e avaliada visualmente.

Exemplo

Castanho claro com reflexo acobreado vermelho intenso

Exemplo2

Foram preparadas as seguintes composigoes: composi95es A1 e

A2 (em g)

A1 A2 (invengao) Miristato de isopropila 52 87 OIeth-IO 10 10 Diesteardimonio hectorita 2,25 2,25 Carbonato de propileno 0,75 0,75 Agua 35 -

Composicao B (em g)

2,3-diamino-6,7-di-hidro-1H,5H-pirazolo[1 ’ 2- A)pirazol-1 -ona dimetanossulfonato 5,017 2-metil 5-aminofenol 1,7835 Hidroxietil celulose (Natrosol 250 HHR) 1,5 Dipropileno glicol 3 Hexileno glicol 3 Propileno glicol 6,2 Monoeta 门 ol3miri3 15,04 Alcool etilico 8,25 Redutores, sequestrante qs Agua Qs 100

composicao C (emg)

Peroxido de hidrogenio 6 Alcool cetearilico 2,28 Ceteareth-25 0,57 Trideceth-2 carboxamida MEA 0,85 Glicerina 0,5 Estabilizantes1 sequestrantes Qs Acido fosforico Qs pH = 2 Agua Qs 100

No momento do uso, sao misturados 10 g de Composigao A1 ou 一 A2 com 4 g de Composigao B e 15 g de Composi?ao C.

‘ Cada mistura e aplicada em seguida sobre mechas de cabelos

pigmentados de altura de torn 4 (HT4) e 6 (HT6), a razao de 14,5 g de mistura para 1 g de cabelos. Apos 30 minutos de repouso a temperatura ambiente, os cabelos sao enxaguados, Iavados com um xampu comum e secos.

As medidas colorimetricas sao realizadas com um espectrocolorimetro Datacolor SF600X Spectraflash (lluminante D65’ angulo

10°, componentes especulares incluidos). a coloragao dos cabelos e avaliada de acordo com ο sistema L*a*b*.

Nesse sistema, L representa a intensidade, quanto menor for ο valor de L*, mais intensa sera a Colorado obtida. A cromaticidade e medida pelos valores a* e b*’ sendo que a* representa ο eixo vermelho/verde e b* ο

eixo amarelo/azul. CROMATICIDADE

Mede-se a cromaticidade da coloragao resultante para cada mecha colorida. A cromaticidade C* e medida pela seguinte formula:

C* = V(a *) 2 + (b *)2

Tipo de cabelos Mistura A* B* C* HT4 A1 + B + C 8,41 7,13 11,03 A2 + B + C (invenpao) 9,85 9,26 13,52 HT6 A1 + B + C 14,61 14,78 20,78 A2 + B + C (invengao) 15,40 17,15 23,04

Com os dois tipos de cabelos, a mistura obtida com a composigao Α2 conduz a colorações mais cromáticas do que a mistura obtida com a coloração A1.

Exemplo 3

Foram preparadas as seguintes composições: composições A3 e A4

A3 A4 (invenção) Miristato de isopropila 52 87 Oleth-10 10 10 Hectorita Diesteraldimônia 2,25 2,25 Carbonato de propileno 0,75 0,75 Água 35 -

Composição B' (em g)

2,3-diamino-6,7-di-hidro-1H,5H-pirazolo[1,2- A]pirazol-1 -ona dimetanossulfonato 5,017 2,4-diaminofenoxietanol, 2Hcl 3,4945 Hidroxietil celulose (Natrosol 250 HHR) 1,5 Dipropileno glicol 3 Hexileno glicol 3 Propileno glicol 6,2 Monoetanolamina 16,81 Álcool etílico 8,25 Redutores, sequestrante qs Água Qs 100

Composição C (emg)

Peróxido de hidrogênio 6 Álcool cetearílico 2,28 Ceteareth-25 0,57 Glicerina 0,5 Trideceth-2 carboxamida MEA 0,85 Estabilizantes, sequestrantes Qs Ácido fosfórico Qs pH = 2 Água Qs 100

Λ

No momento do uso, 10 g de Composição A3 ou A4 são

misturados com 4 g de Composição B' e 15 g de Composição C.

Cada mistura é aplicada em seguida sobre mechas de cabelos medianamente sensibilizados (SA21) e fortemente sensibilizados (SA42), à razão de 14,5 g de mistura para 1 g de cabelos. Após 30 minutos de repouso à temperatura ambiente, os cabelos são enxaguados, lavados com um xampu comum e secos.

As medidas colorimétricas são realizadas com um

espectrocolorímetro Datacolor SF600X Spectraflash (lluminante D65, ângulo

10°, componentes especulares incluídos).

Seletividade

Avaliou-se também a seletividade da coloração pelo sistema L*a*b*. A seletividade da coloração é a variação da cor entre cabelos diferentemente sensibilizados. A seletividade é representativa da uniformidade da coloração ao longo de uma mecha de cabelos, uma vez que os cabelos não são em geral sensibilizados da mesma forma entre a raiz e a ponta. A seletividade é medida por:

ΔΕ, que é a variação da cor entre diferentes tipos de cabelos, é

obtido a partir da fórmula: __

Δ E = J(L* - L0 *)2 + (a* - a0 *f + (b* - b0 T

Na qual L* representa a intensidade a* e b*, a cromaticidade dos

cabelos coloridos sensibilizados (SA42) e L0* representa a intensidade e a0* e b0* a cromaticidade dos cabelos coloridos naturais. Quanto menor for o valor de ΔΕ, menor será a seletividade e mais uniforme será a coloração ao longo

dos cabelos. Mistura Tipo de cabelos L* A* B* ΔΕ A3 + B' + C SA21 19,81 9,17 3,45 6,11 SA42 20,51 14,89 5,47 A4 + B' + C (invenção) SA21 19,72 9,49 3,45 2,27 SA42 19,58 11,60 4,27

A mistura obtida com a Composição A4 conduz a uma coloração de menor seletividade, portanto melhor, do que a mistura obtida com a Composição A3.

Claims

1. COMPOSIÇÃO PARA A TINTURA DE OXIDAÇÃO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS, caracterizada pelo fato de que compreende: A) pelo menos 25% de corpos graxos, B) uma ou mais bases de oxidação escolhidas entre as diaminopirazolonas e seus sais de adição com um ácido, C) um ou mais precursores de colorantes adicionais diferentes da base de oxidação tal como definida em B), D) um ou mais agentes oxidantes e eventualmente E) um ou mais agentes alcalinos.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o ou os corpos graxos são escolhidos entre os compostos líquidos ou pastosos à temperatura ambiente e à pressão atmosférica.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que compreende pelo menos 25% de corpos graxos diferentes dos ácidos graxos.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, 2 ou 3, caracterizada pelo fato de que o ou os corpos graxos são escolhidos entre os alcanos inferiores, os alcoóis graxos, os ésteres de ácidos graxos, os ésteres de álcool graxo, os óleos e as ceras.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que o corpo graxo é não siliconado.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que a ou as bases de oxidação diaminopirazolona são escolhidas entre as bases 4,5-diaminopirazolona.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo fato de que a ou as bases de oxidação diaminopirazolona correspondem à fórmula (!) geral indicada a seguir: <formula>formula see original document page 57</formula> na qual: • Ri, R2, R3 e R4, idênticos ou diferentes, representam, independentemente um do outro: - um átomo de hidrogênio; - um grupo alquila com C1-C10, de preferência com Ci-C6, linear ou ramificado, eventualmente substituído por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos OR5, NR6R7, carbóxi, os grupos sulfônicos, carboxamido CONR6R7, sulfonamido SO2NR6R7, os heterociclos alifáticos, tais como a piperidina, as arilas eventualmente substituídas por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos alquila com C1-C4l hidróxi, alcóxi com Ci-C2, amino e (di)alquil(Ci-C2)amino; - um grupo arila eventualmente substituído por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos alquila com C1-C4, hidróxi, alcóxi com C1-C2, amino e (di)alquil(C-i-C2)amino; . um grupo heteroarila com 5 ou 6 membros, eventualmente substituído por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos alquila com C1-C4 e alcóxi com C1-C2; 9 r5> r6 e R7, idênticos ou diferentes, representam: - um átomo de hidrogênio; - um grupo alquila com C1-C4, de preferência com C1-C2, linear ou ramificado, eventualmente substituído por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos hidróxi, alcóxi com C1-C2l carboxamido CONR8R9l sulfonila SO2R8l arila eventualmente substituído por um grupo alquila com C1-C4l hidróxi, alcóxi com C1-C2, amino, (dOalquiKCrC^amino; - um grupo arila eventualmente substituído por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos alquila com Ci-C4, hidróxi, alcóxi com Ci-C2, amino, (di)alquil(Ci-C2)amino; - um grupo carboxamido CONR8R9; - um grupo sulfonila SO2Re; • R8 e R9, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio; um grupo alquila com C1-C4, linear ou ramificado, eventualmente substituído por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos hidróxi e alcóxi com Ci-C2; • R1 e R2 de um lado, e R3 e R4 de outro lado, podem igualmente formar juntamente com o ou os átomos de nitrogênio aos quais estão ligados um heterociclo, saturado ou insaturado, que comporta de 5 a 7 membros, eventualmente substituído ou N-substituído por um ou mais grupos escolhidos entre os átomos de halogênio, os grupos amino, (di)alquil(Ci-C4)amino, (di)hidroxialquil(Ci-C2)amino, hidróxi, carbóxi, carboxamido, (di)alquil(Cr C2)carboxamido, alcóxi com C1-C2 e os grupos alquila com C1-C4 eventualmente substituídos por um ou mais grupos escolhidos entre os grupos hidróxi, amino, (di)alquilamino, alcóxi, carbóxi e sulfonila; sendo que os referidos heterociclos formados por R1 e R2, de um lado, e R3 e R4 de outro lado, com o ou os átomos de nitrogênio aos quais estão ligados, podem ser idênticos ou diferentes, e os membros que formam os referidos heterociclos podem ser, de preferência, escolhidos entre átomos de carbono, de nitrogênio e de oxigênio.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo fato de que a ou as bases de oxidação são escolhidas entre a 2,3-diamino-6,7-di-hidro-1H,5-pirazol[1,2-a]pirazol-1-ona e seus sais.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo fato de que o precursor de colorante adicional é escolhido entre as bases de oxidação e os acopladores.

10. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 9, caracterizada pelo fato de que o precursor de colorante adicional é escolhido entre as bases de oxidação orto- e parafenilenodiaminas, as bases duplas, os orto- e para-aminofenóis, as bases heterocíclicas diferentes das diaminopirazolonas, bem como os sais de adição desses compostos com um ácido.

11. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 10, caracterizada pelo fato de que o precursor de colorante adicional é escolhido entre as bases de oxidação para-aminofenóis, as bases heterocíclicas diferentes das diaminopirazolonas, bem como os sais de adição desses compostos com um ácido.

12. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelo fato de que o precursor de colorante adicional é escolhido entre os acopladores meta-aminofenóis, as meta-fenilenodiaminas, os meta-difenóis, os naftóis, os acopladores heterocíclicos e os sais de adição desses compostos com um ácido, de preferência entre os acopladores meta- aminofenóis e/ou meta-fenilenodiaminas.

13. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 12, caracterizada pelo fato de que o agente oxidante é um peróxido, de preferência o peróxido de hidrogênio.

14 COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 13, caracterizada pelo fato de que o agente alcalino é o amoníaco ou uma alcanolamina, de preferência uma alcanolamina.

15. PROCESSO DE TINTURA DAS FIBRAS QUERATÍNICAS, caracterizado pelo fato de que uma composição conforme descrita em uma das reivindicações 1 a 12 é aplicada sobre as fibras queratínicas durante um tempo suficiente para desenvolver a coloração desejada.

16. DISPOSITIVO COM MÚLTIPLOS COMPARTIMENTOS, caracterizado pelo fato de que compreende um primeiro compartimento que contém uma composição que compreende o ou os corpos graxos, um segundo compartimento que compreende as diaminopirazolonas e o ou os precursores de colorantes adicionais e o ou os eventuais agentes alcalinos e um terceiro compartimento que compreende o ou os agentes oxidantes, sendo que esse terceiro compartimento pode conter uma parte dos corpos graxos; a ou as diaminopirazolonas, o ou os corpos graxos, os precursores de colorantes adicionais, o ou os agentes oxidantes e o ou os eventuais agentes alcalinos conforme descritos em uma das reivindicações 1 a 13.

17. DISPOSITIVO COM MÚLTIPLOS COMPARTIMENTOS, caracterizado pelo fato de que compreende um primeiro compartimento que contém uma composição que compreende o ou os corpos graxos e um ou mais agentes oxidantes e um segundo compartimento que compreende a ou as diaminopirazolonas, o ou os precursores de colorantes adicionais e o ou os eventuais agentes alcalinos; a ou as diaminopirazolonas, os corpos graxos, os precursores de colorantes, o ou os agentes oxidantes e o ou os eventuais agentes alcalinos conforme definidos em uma das reivindicações 1 a 13.

18. DISPOSITIVO COM MÚLTIPLOS COMPARTIMENTOS, caracterizado pelo fato de q ue compreende um primeiro compartimento que contém uma composição que compreende o ou os corpos graxos, a ou as diaminopirazolonas, o ou os precursores de colorantes adicionais, o ou os eventuais agentes alcalinos e um segundo compartimento que contém um ou mais agentes oxidantes; a ou as diaminopirazolonas, o ou os corpos graxos, o ou os precursores de colorantes adicionais, o ou os agentes oxidantes e o ou os eventuais agente alcalinos conforme descritos em uma das reivindicações 1 a 13.

19. USO DE UMA COMPOSIÇÃO, conforme descrita em uma das reivindicações 1 a 13, caracterizado pelo fato de ser para a tintura de oxidação das fibras queratínicas.