ES2635503T3 - Agente de coloración y/o decoloración de fibras queratínicas en dos partes, que comprende una sustancia grasa particular y una reductona - Google Patents

Abstract

Agente de coloración de las fibras queratínicas, que consiste en: - una primera composición (A) que comprende uno o más agentes alcalinizantes, uno o más colorantes de oxidación, seleccionados entre bases de oxidación, opcionalmente combinados con uno o más acopladores, y uno o más colorantes directos, y - una segunda composición (B) que comprende uno o más agentes oxidantes, al menos una de las dos composiciones (A) y (B) que comprende una o más sustancias grasas seleccionadas entre hidrocarburos líquidos, con la cantidad total de dichos hidrocarburos líquidos en la mezcla de composiciones (A) y (B) que representa al menos el 20 % en peso, con respecto al peso total de dicha mezcla, y al menos una de las dos composiciones (A) y (B) que comprenden una o más reductonas.

Description

DESCRIPCION

Agente de coloracion y/o decoloracion de fibras queratfnicas en dos partes, que comprende una sustancia grasa particular y una reductona 5

La presente invencion se refiere a un agente en dos partes, para colorear fibras queratfnicas, en particular fibras queratfnicas humanas tales como el cabello.

Mas especfficamente, la presente invencion se refiere a un agente colorante para fibras queratfnicas, que 10 comprende una primera composicion (A) que contiene uno o mas agentes basificantes y uno o mas colorantes, y una segunda composicion (B) que contiene uno o mas agentes oxidantes, al menos una de las dos composiciones (A) y (B) que comprende una o mas sustancias grasas especfficas, y una o mas reductonas.

La presente invencion se refiere tambien a un dispositivo de multiples compartimentos que contiene el agente 15 colorante segun la invencion.

La presente invencion finalmente se refiere a un procedimiento para colorear fibras queratfnicas, que incorpora el agente segun la invencion.

20 Durante mucho tiempo, las personas han tratado de alterar el color de su cabello, especialmente darle color, por ejemplo, para ocultar el cabello blanco.

Para colorear las fibras queratfnicas humanas, basicamente se desarrollaron dos tipos de coloraciones.

25 El primer tipo de tincion es el coloracion denominado permanente o de oxidacion, que pone en practica composiciones colorantes que contienen precursores de colorantes de oxidacion, generalmente denominadas bases de oxidacion. Estas bases de oxidacion son compuestos incoloros o debilmente coloreados que, combinados con productos oxidantes, pueden dar lugar a compuestos coloreados por un proceso de acoplamiento oxidativo.

30 Tambien se sabe que se pueden variar las sombras obtenidas con estas bases de oxidacion combinandolas con acopladores o modificadores de coloracion. La variedad de moleculas utilizadas en las bases de oxidacion y acopladores permite obtener una rica paleta de colores.

El segundo tipo de tincion es la tincion denominada semi-permanente o tenido directo, que comprende aplicar a las 35 fibras queratfnicas los colorantes directos, que son moleculas coloreadas y colorantes que tienen afinidad por dichas fibras, se dejan en reposo y luego se enjuagan.

Para conseguir estas coloraciones, los colorantes directos utilizados generalmente se seleccionan entre colorantes directos de nitrobenceno, antraquinona, nitropiridina, azo, xanteno, acridina, azina o triarilmetano.

40

Este tipo de proceso no requiere el uso de un agente oxidante para desarrollar la coloracion. Sin embargo, es posible poner en practica dicho agente con el fin de obtener un efecto de aclaramiento con el colorante. Esto se denomina tenido directo o semipermanente bajo condiciones de aclaramiento.

45 Por lo tanto, los metodos de tenido permanente o semipermanente en condiciones de aclaramiento requieren el uso, junto con la composicion de coloracion, de una composicion acuosa que comprende al menos un agente oxidante, en condiciones de pH alcalino en la gran mayorfa de los casos.

Una dificultad encontrada en la puesta en practica de los procedimientos de coloracion de la tecnica anterior es que 50 se llevan a cabo en condiciones alcalinas. [A]

Para mejorar el rendimiento de los metodos de tincion de las fibras queratfnicas humanas y limitar los inconvenientes relacionados con el empleo de agentes alcalinos y agentes oxidantes, se ha propuesto utilizar en las composiciones colorantes una cantidad sustancial de uno o mas sustancias grasas.

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Sin embargo, durante la mezcla, enriquecida en sustancias grasas, de una composicion que comprende un agente alcalino y de una composicion que comprende un agente oxidante, se produce una coloracion intensa de la mezcla que, por una parte, es poco estetica y, en segundo lugar, se traduce en la degradacion no deseable de ciertos compuestos.

Ahora, el solicitante ha descubierto que ciertos antioxidantes especfficos pertenecientes a la familia de las reductonas en presencia de sustancias grasas especfficas seleccionadas entre hidrocarburos lfquidos, permiten reducir en gran medida este fenomeno de coloracion de la mezcla.

5 Por lo tanto, la presente invencion se refiere a un agente de tencion para fibras queratfnicas, que consiste en:

- una primera composicion (A) que comprende uno o mas agentes alcalinizantes, uno o mas colorantes de oxidacion seleccionados entre bases de oxidacion, combinados opcionalmente con uno o mas acopladores, y uno o mas colorantes directos, y

10 - una segunda composicion (B) que comprende uno o mas agentes oxidantes,

al menos una de las dos composiciones (A) y (B) que comprende una o mas sustancias grasas seleccionadas entre hidrocarburos lfquidos, con la cantidad total de dicho hidrocarburo lfquido en la mezcla de las composiciones (A) y (B) que representa al menos el 20 % en peso, en base al peso total de dicha mezcla, y 15 al menos una de las dos composiciones (A) y (B) que comprende una o mas reductonas.

[A] = Ademas, se sabe que se puede usar acido ascorbico como agente reductor en coloraciones para el cabello que contienen colorantes de oxidacion, como indica el documento FRi338063.

20 Cuando el agente segun la invencion esta destinado a colorear, opcionalmente aclarar, las fibras queratfnicas, la composicion (A) comprende ademas uno o mas colorantes de oxidacion y/o uno o mas colorantes directos.

El agente colorante segun la presente invencion no se colorea ni durante la mezcla de las dos composiciones (A) y

(B) , ni durante la aplicacion secuencial de las dos composiciones a las fibras queratfnicas o, si ocurre un fenomeno 25 de coloracion, permanece muy moderado.

Ademas, el agente segun la invencion es particularmente eficaz en terminos de la potencia de la coloracion resultante, asf como de la cromaticidad, y de la selectividad de la tincion de la misma fibra, o entre diferentes fibras sensibilizadas.

30

El agente segun la invencion tambien tiene la ventaja de limitar los olores fuertes durante su preparacion o su aplicacion a las fibras.

Otras caracterfsticas y ventajas de la invencion se pondran de manifiesto a partir de la lectura de la descripcion y los 35 ejemplos que siguen.

A continuacion, y a menos que se indique lo contrario, los lfmites de un intervalo de valores se incluyen en ese intervalo.

40 Las fibras queratfnicas humanas tratadas mediante el procedimiento segun la invencion preferentemente son los cabellos.

Segun la presente invencion, la composicion (A) comprende uno o mas agentes basificantes.

45 El agente alcalinizante puede ser en particular una base inorganica u organica.

Preferentemente, el agente alcalinizante se selecciona entre amoniaco, carbonatos alcalinos, hidroxidos de sodio o potasio, aminas organicas tales como por ejemplo alcanolaminas y sus derivados, y los compuestos de la formula (I):

Rx Rz

\ /

NW-N

_ / \

Ry Rt

(i)

en la que W es un radical alquileno C1-C6 opcionalmente sustituido con un grupo hidroxilo o un radical alquilo C1-C6; Rx, Ry, Rz y Rt, que son iguales o diferentes, representan un atomo de hidrogeno, un radical alquilo C1-C6, hidroxi alquilo C1-C6 o aminoalquilo C1-C6.

Se pueden mencionar como ejemplos de tales compuestos de formula (I) el 1,3-diaminopropano, el 1,3-diamino-2- propanol, la espermina, y la espermidina.

5 Los agentes alcalinizantes particularmente preferidos son las alcanolaminas, particularmente monoetanolamina, dietanolamina y trietanolamina.

En una variante preferida de la invencion, el agente basificante es monoetanolamina.

10 Segun una realizacion particular, la composicion (A) contiene como agente alcalinizante al menos una amina organica, preferentemente al menos una alcanolamina. Cuando la composicion (A) contiene mas agentes alcalinizantes que una alcanolamina y amoniaco o una de sus sales, la o las aminas organicas son preferentemente mayoritarias en peso, con relacion a la cantidad de amoniaco presente en la composicion (A).

15 Segun una realizacion preferida de la presente invencion, la composicion (A) no contiene amoniaco.

Segun una realizacion igualmente preferida de la presente invencion, cuando la composicion (A) contiene amoniaco o una de sus sales, tambien contiene una o mas alcanolaminas, y la cantidad en peso de alcanolamina(s) en la composicion (A) es superior a la cantidad en peso de amoniaco en la misma composicion.

20

Generalmente, la composicion (A) tiene un contenido de agente o agentes basificantes del 0,1 al 40 % en peso, preferentemente del 0,5 al 20 % en peso, en base al peso de esta composicion.

Preferentemente, la composicion (A) tiene un pH mayor o igual que 8, y mas preferentemente un pH de 8,5 a 11,5.

25

Este pH tambien se puede ajustar al valor deseado mediante el uso, ademas del agente basificante, de uno o mas agentes acidificantes.

Entre los agentes acidificantes que se pueden mencionar a modo de ejemplo, estan acidos inorganicos u organicos 30 tales como acido clorhfdrico, acido ortofosforico, acido sulfurico, acidos carboxflicos tales como acido acetico, acido tartarico, acido cftrico, acido lactico y acidos sulfonicos.

Segun la presente invencion, la composicion (B) comprende uno o mas agentes oxidantes. Este agente oxidante se puede seleccionar entre agentes oxidantes utilizados convencionalmente para el tenido de oxidacion de fibras 35 queratfnicas, entre los que se pueden citar peroxido de hidrogeno, peroxido de urea, bromatos o ferricianuros de sales de metales alcalinos, sales peroxigenadas tales como persulfatos, perboratos y percarbonatos de metales alcalinos o alcalinoterreos tales como sodio, potasio, magnesio. Como agente oxidante tambien se pueden usar una o mas enzimas redox tales como laccasas, peroxidasas y oxidorreductasas que contienen 2 electrones (tales como la uricasa), opcionalmente en presencia de su donante o cofactor respectivo.

40

Se prefiere particularmente el uso de peroxido de hidrogeno. Puede emplearse ventajosamente en solucion acuosa (agua oxigenada) cuya concentracion puede variar, mas en particular del 0,1 al 50 % en peso e incluso mas preferentemente del 0,5 al 20 % en peso, mas preferentemente del 1 al 15 % en peso con relacion al peso total de la composicion (B).

45

Dependiendo del grado deseado de decoloracion, el agente oxidante tambien puede comprender uno o mas compuestos seleccionados preferentemente de sales de peroxfgeno.

Preferentemente, el pH de la composicion (B) es inferior a 7. El pH se puede ajustar al valor deseado usando uno o 50 mas agentes acidificantes, que se pueden seleccionar entre los descritos anteriormente.

Segun la presente invencion, una y/o la otra de las dos composiciones (A) y (B) comprende una o mas reductonas. Asf, la o las reductonas pueden estar presentes en la composicion (A) o en la composicion (B), o ambas composiciones a la vez.

55

Ventajosamente, la cantidad de reductonas en la composicion (A) y/o en la composicion (B) es del 0,01 al 1 % en peso, preferentemente del 0,05 al 0,5 % en peso y preferentemente del 0,1 al 0,25 % en peso, en base al peso total de la composicion (A) y/o, respectivamente, de la composicion (B).

60 Segun una realizacion preferida, la composicion (A) comprende una o mas reductonas. En particular,

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10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

preferentemente, la o las reductonas solo estan presentes en la composicion (A).

Preferentemente, la cantidad total de reductona(s) en la mezcla de las composiciones (A) y (B) es del 0,01 al 1 % en peso, preferentemente del 0,05 al 0,5 % en peso y preferentemente del 0,1 al 0,2 % en peso, en base al peso total de dicha mezcla.

Segun la presente invencion, los porcentajes en peso de la o las reductonas se expresan con relacion a la forma acida de dichas reductonas.

De manera conocida, el termino "reductona" significa un compuesto que comprende una estructura enodiol - (HO)C=C(OH)- adyacente a un grupo carbonilo >C=O.

Por tanto, las reductonas utilizadas en la presente invencion tienen la formula general (II):

Rj—(HO)C=C(OH)----C—R2

0 (ID

R1 y R2, iguales o diferentes, cada uno que designa un grupo que contiene al menos un atomo de carbono y/o oxfgeno, R1 y R2 pueden formar con los tres atomos de carbono del compuesto de formula (II) un ciclo preferentemente de 5 o 6 miembros, en los que los atomos constituyentes adicionales consisten en atomos de carbono y/o oxfgeno.

Preferentemente, R1 y R2 junto con los tres atomos de carbono del compuesto de formula (II), forman un ciclo de 5 atomos de carbono y/u oxfgeno.

El compuesto de formula (II) puede estar en forma acida, o en forma de sal, particularmente sales de metales alcalinos tales como sales de metales alcalinoterreos tales calcio y magnesio, o como esteres de sodio y potasio, o, en particular acidos grasos C8-C30.

De manera particularmente preferente, el compuesto de formula (II) es una lactona.

La o las reductonas se pueden seleccionar en particular entre acido reductico, acido ascorbico, acido eritorbico o isoascorbico y sus sales, particularmente sales de sodio o potasio, palmitato de ascorbilo y mezclas de estos compuestos.

De forma especialmente preferente, la o las reductonas se seleccionan entre el acido ascorbico, el acido eritorbico y las sales de estos compuestos, especialmente las sales de sodio o de potasio.

Como se ha mencionado, al menos una de las dos composiciones (A) y (B) comprende una o mas sustancias grasas seleccionadas entre hidrocarburos lfquidos, con la cantidad total de dicho hidrocarburo lfquido en la mezcla de las composiciones (A) y (B) que representa al menos el 20 % en peso, en base al peso total de dicha mezcla.

Por lo tanto, esta o estas sustancias grasas particulares pueden estar presentes en la composicion (A), en la composicion (B), o en ambas composiciones a la vez, siempre que su cantidad total en la mezcla de las composiciones (A) y (B) sea al menos igual al 20 % en peso, en base al peso total de la mezcla de estas dos composiciones.

Preferentemente, la cantidad total de dicho hidrocarburo lfquido en la mezcla de las composiciones (A) y (B) es de al menos el 25 % en peso, mas preferentemente de al menos el 30 % en peso, en base al peso total de dicha mezcla.

La cantidad total de dicho hidrocarburo lfquido en la mezcla de las composiciones (A) y (B) ventajosamente es inferior o igual al 90 % en peso, y preferentemente inferior o igual al 70 % en peso, en base al peso total de dicho compuesto mezcla.

Segun una realizacion preferida, la composicion (A) comprende una o mas sustancias grasas seleccionadas entre hidrocarburos lfquidos.

Por sustancia grasa se entiende, en la presente invencion, un compuesto organico insoluble en agua a temperatura ordinaria (25 °C) y presion atmosferica (760 mmHg), es decir con una solubilidad en agua inferior al 5 % en peso y preferentemente al 1 % en peso, e incluso mas preferentemente inferior al 0,1 % en peso. Las sustancias grasas presentan en su estructura al menos una secuencia de al menos dos grupos siloxano o una cadena hidrocarbonada 5 que tiene al menos 6 atomos de carbono. Ademas, las sustancias grasas generalmente son solubles en disolventes organicos en las mismas condiciones de temperatura y presion, tales como cloroformo, etanol, benceno, vaselina lfquida o decametilciclopentasiloxano.

Segun la invencion, la sustancia grasa se selecciona entre hidrocarburos lfquidos.

10

Por hidrocarburo lfquido, se entiende un hidrocarburo que consta unicamente de atomos de carbono e hidrogeno, lfquido a temperatura ambiente (25 °C) y presion atmosferica (760 mmHg; es decir, 1,013 x 105 Pa).

Mas en particular, los hidrocarburos lfquidos segun la invencion se seleccionan entre:

15

- alcanos inferiores, C6-C16 lineales o ramificados, opcionalmente cfclicos. Ejemplos incluyen hexano, undecano, dodecano, tridecano, isoparafinas tales como isohexadecano, isododecano e isodecano.

- hidrocarburos lineales o ramificados, de origen mineral, animal o sintetico que contienen mas de 16 atomos de carbono, tales como parafina lfquida, vaselina lfquida, polidecenos, poliisobuteno hidrogenado tal como Parleam®, el

20 escualano.

En una variante preferida de la invencion, los hidrocarburos lfquidos se seleccionan entre parafina lfquida, vaselina lfquida y mezclas de los mismos.

25 La composicion (A) y/o la composicion (B) segun la presente invencion tambien pueden comprender una o mas sustancias grasas adicionales, diferentes de los hidrocarburos lfquidos anteriores, y que no contienen funcion acido carboxflico.

Por sustancia grasa que no contiene acido carboxflico se entiende una sustancia grasa que no contiene un grupo - 30 COOH, o un grupo -COO".

Dichas sustancias grasas adicionales se pueden seleccionar entre los aceites no siliconados de origen vegetal o sintetico, distintos de los hidrocarburos lfquidos de la invencion, alcoholes grasos, esteres de acidos grasos y/o alcohol graso, ceras no siliconadas, y siliconas.

35

Se recuerda que en el sentido de la invencion, los alcoholes, esteres y acidos grasos tienen en particular al menos un grupo hidrocarbonado, lineales o ramificados, saturados o insaturados, que comprende de 6 a 30 atomos de carbono, opcionalmente sustituido, en particular por uno o mas grupos hidroxilo (especialmente de 1 a 4). Si estan insaturados, estos compuestos pueden comprender de uno a tres dobles enlaces carbono-carbono, esten 40 conjugados o no.

Como aceites de origen vegetal o sintetico, utilizados en el agente segun la invencion, se pueden mencionar por ejemplo:

45 - aceites de trigliceridos de origen vegetal o sintetico, tales como trigliceridos de acidos grasos lfquidos que contienen de 6 a 30 atomos de carbono, tales como trigliceridos de los acidos heptanoico u octanoico o, por ejemplo, aceite de girasol, aceite de mafz, aceite de soja, aceite de pepino, aceite de semilla de uva, aceite de sesamo, aceite de albaricoque, aceite de macadamia, aceite de arara, aceite de ricino, aceite de aguacate, trigliceridos de los acidos caprflico/caprico tales como los comercializados por la empresa Stearineries Dubois o los comercializados con los 50 nombres Miglyol® 810, 812 y 818 por Dynamit Nobel, aceite de jojoba, y aceite de manteca de karite.

- aceites fluorados tales como perfluorometilo y perfluoro-1,3-dimetilciclohexano, comercializados bajo los nombres "FLUTEC® PC1" y "FLUTEC® PC3" por la empresa BNFL Fluorochemicals; el perfluoro-1,2-dimetilciclobutano; perfluoroalcanos tales como el dodecafluoropentano y el tetradecafluorohexano, comercializados bajo las denominaciones "PF 5050®" y "PF 5060®" por la empresa 3m, o bromoperfluorooctilo comercializado bajo el nombre

55 de "FORALKYL®" por la empresa Atochem; el nonafluoro-metoxibutano y nonafluoroetoxiisobutano; derivados de perfluoromorfolina, tales como 4-trifluorometilperfluoromorfolina comercializada bajo la denominacion "PF 5052®" por la empresa 3M.

Tambien se puede utilizar vaselina.

Los alcoholes grasos adecuados para la puesta en practica de la invencion se seleccionan mas en particular entre alcoholes saturados o insaturados, lineales o ramificados, que contienen de 8 a 30 atomos de carbono. Se pueden mencionar, por ejemplo, alcohol cetflico, alcohol estearflico y su mezcla (alcohol cetilestearflico), octilododecanol, 2- butiloctanol, 2-hexildecanol, 2-undecilpentadecanol, alcohol oleflico o alcohol linoleflico.

5

En cuanto a los esteres de acido graso y/o alcohol graso, se pueden citar preferentemente diferentes trigliceridos mencionados anteriormente, en particular esteres de alcoholes C1-C26 alifaticos mono- o polibasicos saturados o insaturados, lineales o ramificados y mono o polialcoholes C1-C26 alifaticos saturados o insaturados, lineales o ramificados, con el numero total de carbonos de los esteres que es superior o igual a 10.

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Entre los monoesteres se incluyen behenato de dihidroabietilo; behenato de octildodecilo; behenato de isocetilo; lactato de cetilo, lactato de alquilo C12-C15; lactato de isoestearilo; lactato de laurilo; lactonato de linoleilo; lactato de oleilo; octanoato de (iso)estearilo; octanoato de isocetol; octanoato de octilo; octanoato de cetilo; oleato de decilo; isoestearato de isocetilo; laurato de isocetilo; estearato de isocetilo; octanoato de isodecilo; oleato de isodecilo; 15 isononanoato de isononilo; palmitato de isoestearilo; ricinoleato de acetilmetilo; estearato de miristilo; isononanoato de octilo; isononato de 2-etilhexilo; palmitato de octilo; pelargonato de octilo; estearato de octilo; ericato de octildodecilo; ericato de oleilo; palmitatos de etilo e isopropilo, palmitato de 2-etilhexilo, palmitato de 2-octildecilo, miristatos de alquilo tales como miristato de isopropilo, de butilo, de cetilo, de 2-octildodecilo, de miristilo, de estearilo, estearato de hexilo, estearato de butilo, estearato de isobutilo; maleato de dioctilo, laurato de hexilo, y 20 laurato de 2-hexildecilo.

Siempre en el marco de esta variante, tambien es posible usar esteres de acidos di- o tricarboxflicos C4-C22, y alcoholes C1-C22 y esteres de acidos de mono-, di- o tricarboxflicos y di-, tri-, tetra- o pentahidroxi alcoholes C2-C26.

25 Estos incluyen: sebacato de dietilo; sebacato de diisopropilo; adipato de diisopropilo; adipato de di-n-propilo; adipato de dioctilo, adipato de diisoestearilo; maleato de dioctilo; undecilenato de glicerilo; estearato de octildodecil estearilo; monoricinoleato de pentaeritritilo; tetraisononanoato de pentaeritritilo; tetrapelargonato de pentaeritritol; tetraisostearato de pentaeritritol; tetraoctanoato de pentaeritritol; dicaprilato de propilenglicol; dicaprato de propilenglicol, erucato de tridecilo; citrato de triisopropilo; citrato de triisoestearilo; trilactato de glicerilo; trioctanoato 30 de glicerilo; citrato de trioctildodecilo; citrato de trioleilo, dioctanoato de propilenglicol; dipeptanoato de neopentilglicol; diisanonato de dietilenglicol y diestearato de polietilenglicol.

Entre los esteres mencionados anteriormente, se prefiere utilizar palmitato de etilo, de isopropilo, de miristilo, de cetilo, de estearilo, palmitato de 2-etilhexilo, palmitato de 2-octildecilo, miristatos de alquilo tales como miristato de 35 isopropilo, de butilo, de cetilo, de 2-octildodecilo, estearato de hexilo, estearato de butilo, estearato de isobutilo; maleato de dioctilo, laurato de hexilo, laurato de 2-hexildecilo, isononanoato de isononilo, octanoato de cetilo.

El agente segun la invencion tambien puede comprender, como ester graso, esteres y di-esteres de azucar de acidos grasos C6-C30, preferentemente C12-C22. Se recuerda que el termino "azucar" se refiere a compuestos 40 hidrocarbonados oxigenados que contienen varias funciones alcoholicas, con o sin una funcion aldehfdo o cetona, y que comprenden al menos 4 atomos de carbono. Estos azucares pueden ser monosacaridos, oligosacaridos o polisacaridos.

Los azucares adecuados incluyen, por ejemplo, sacarosa, glucosa, galactosa, ribosa, fucosa, maltosa, fructosa, 45 manosa, arabinosa, xilosa, lactosa y sus derivados, especialmente alquilados, tales como derivados metflicos tales como metilglucosa.

Los esteres de azucares y acidos grasos se pueden seleccionar especialmente del grupo que consiste en esteres o mezclas de esteres de azucares descritos anteriormente y de acidos grasos C6-C30, preferentemente C12-C22 lineales 50 o ramificados, saturados o insaturados. Si estan insaturados, estos compuestos pueden comprender de uno a tres dobles enlaces carbono-carbono, esten conjugados o no.

Los esteres segun esta realizacion tambien se pueden seleccionar entre mono-, di-, tri- y tetra-esteres, poliesteres y mezclas de los mismos.

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Estos esteres pueden ser, por ejemplo, oleato, laurato, palmitato, miristato, behenato, cocoato, estearato, linoleato, linolenato, caprato, araquidonatos, o mezclas de los mismos, tales como esteres mixtos de oleo-palmitato, oleo- estearato, palmito-estearato.

60 Mas en particular, se utilizan mono- y diesteres tales como mono- o di-oleato, estearato, behenato, oleopalmitato,

linoleato, linolenato, oleoestearato, sacarosa, glucosa o metilglucosa.

Estos incluyen, por ejemplo, el producto comercializado bajo el nombre Glucate® DO por la empresa Amerchol, que es un dioleato de metilglucosa.

5

Tambien se pueden citar como ejemplos de esteres o mezclas de esteres de azucares de acidos grasos:

- Los productos comercializados con los nombres F160, F140, F110, F90, F70, SL40 por la empresa Crodesta, que representan respectivamente palmitostearatos de sacarosa formados por el 73 % de monoester y el 27 % de di- y

10 triester, el 61 % de monoester y el 39 % de di-, tri-, y tetraester, el 52 % de monoester y el 48 % de di-, tri- y tetra- ester, el 45 % de monoester y el 55 % de di-, tri- y tetra-ester, el 39 % de monoester y el 61 % de di-, tri- y tetraester, y monolaurato de sacarosa;

- Los productos comercializados bajo la denominacion Ryoto Sugar Esters, por ejemplo, con la referencia B370 y correspondientes al behenato de sacarosa formado por el 20 % de monoester y el 80 % de di-tri-ester-poliester;

15 - El mono-di-palmito-estearato de sacarosa comercializado por Goldschmidt bajo el nombre Tegosoft® PSE.

La cera o ceras (no siliconadas) se seleccionan en particular entre cera de carnauba, cera de candelilla y cera de alfalfa, cera de parafina, ozocerita, ceras vegetales tales como cera de oliva, cera de arroz, cera de jojoba hidrogenada o las ceras absolutas de flores tales como cera esencial de flor de grosella negra comercializada por la 20 empresa Bertin (Francia), ceras animales como cera de abejas o cera de abejas modificada (cerabellina); otras ceras o materiales de partida cerosos utilizados segun la invencion son en particular ceras marinas tales como la comercializada por la empresa Sophim con la referencia M82, ceras de polietileno o poliolefinas en general.

Las siliconas que se utilizan en el agente segun la presente invencion son siliconas volatiles o no volatiles, cfclicas, 25 lineales o ramificadas, no modificadas o modificadas con grupos organicos, que tienen una viscosidad de 5 * 10'6 a 2,5 m2/s a 25 °C y preferentemente de 1 * 10'5 a 1 m2/s.

Las siliconas adecuadas segun la invencion pueden estar en forma de aceites, ceras, resinas o gomas.

30 Preferentemente, la silicona se selecciona entre los polidialquilsiloxanos, en particular los polidimetilsiloxanos (PDMS), y los polisiloxanos organomodificados que tienen al menos un grupo funcional seleccionado entre grupos poli (oxialquileno), grupos amino y grupos alcoxi.

Los organopolisiloxanos se definen con mayor detalle en Walter Noll "Qufmica y Tecnologfa de Siliconas" (1968), 35 Academic Press. Pueden ser volatiles o no volatiles.

Cuando son volatiles, las siliconas se seleccionan mas en particular entre aquellas que tienen un punto de ebullicion entre 60 °C y 260 °C, y mas en particular entre:

40 (i) polidialquilsiloxanos cfclicos que tienen de 3 a 7, mas preferentemente de 4 a 5 atomos de silicio. Por ejemplo, se trata del octametilciclotetrasiloxano comercializado bajo la denominacion Volatile Silicone® 7207 de Union Carbide o Silbione® 70045 V2 de Rhodia, el decametilciclopentasiloxano comercializado bajo la denominacion Volatile Silicone® 7158 por Union Carbide y Silbione® 70045 V5 de Rhodia y sus mezclas.

45 Tambien son ejemplos de ciclocopolfmeros el tipo dimetilsiloxano/metilalquilsiloxano, tal como Volatile Silicone® FZ 3109 comercializado por la empresa Union Carbide, de formula:

imagen1

50 Tambien se pueden preparar mezclas de polidialquilsiloxanos cfclicos con compuestos organicos derivados del silicio tales como la mezcla de octametilciclotetrasiloxano y tetratrimetilsililpentaeritritol 1 (50/50) y la mezcla de octametilciclotetrasiloxano y oxi-1'-(hexa-2,2,2',2',3,3'-trimetilsililoxi) bis-neopentano;

(ii) polidialquilsiloxanos volatiles lineales que tienen de 2 a 9 atomos de silicio y que poseen una viscosidad inferior o

igual a 5 * 10'6 m2/s a 25 °C. Un ejemplo se vende decametiltetrasiloxano, en particular, bajo la denominacion "SH 200" por Toray Silicone. Siliconas que pertenecen a esta categorfa tambien se describen en el artfculo publicado en Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32-TODD & Byers "Fluidos de silicona volatiles para cosmeticos".

5 Preferentemente se usan polidialquilsiloxanos no volatiles, gomas y resinas polidialquilsiloxanicas, poliorganosiloxanos modificados por los grupos organofuncionales anteriores, y mezclas de los mismos.

Estas siliconas se seleccionan mas en particular entre polidialquilsiloxanos, entre los que se pueden citar principalmente los polidimetilsiloxanos con grupos terminales trimetilsililo. La viscosidad de las siliconas se mide a 10 25 °C segun la norma ASTM 445 Apendice C.

Entre estos polidialquilsiloxanos se pueden citar, sin limitacion, los siguientes productos comerciales:

- los aceites Silbione® de la serie 47 y 70 047 o los aceites Mirasil® comercializados por Rhodia, por ejemplo el aceite 15 70 047 V 500 000;

- los aceites de la serie Mirasil® comercializados por Rhodia;

- los aceites de la serie 200 de Dow Corning como DC200 con una viscosidad de 60 000 mm2/s;

- los aceites Viscasil® de General Electric y ciertos aceites de las series SF (SF 96, SF 18) de General Electric.

20 Tambien se pueden citar polidimetilsiloxano con grupos terminales dimetilsilanol conocidos con el nombre dimeticonol (CTFA), tales como los aceites de la serie 48 de la empresa Rhodia.

En esta clase de polidialquilsiloxanos, tambien se pueden mencionar los productos comercializados con las denominaciones "ABIL WAX® 9800 y 9801" por Goldschmidt, que son polidialquil (C1-C20) siloxanos.

25

Las gomas de silicona usadas segun la invencion incluyen polidialquilsiloxanos, tales como polidimetilsiloxanos que tienen pesos moleculares promedio en numero elevados entre 200 000 y 1 000 000, usados solos o como mezcla en un disolvente. Este disolvente se puede seleccionar entre siliconas volatiles, aceites polidimetilsiloxano (PDMS), polifenilmetilsiloxano (PPMS), isoparafinas, poliisobutilenos, cloruro de metileno, pentano, dodecano y tridecano, o 30 mezclas de los mismos.

Especfficamente los productos utilizados segun la invencion son mezclas tales como:

- mezclas formadas a partir de un polidimetilsiloxano hidroxilado en el extremo de la cadena, o dimeticonol (CTFA) y 35 de un polidimetilsiloxano cfclico tambien denominado ciclometicona (CTFA) como el producto Q2 1401

comercializado por la empresa Dow Corning;

- mezclas formadas a partir de una goma de polidimetilsiloxano y una silicona cfclica, tales como el producto SF 1214 Silicone Fluid de la empresa General Electric, este producto es una goma SF 30 que corresponde a una dimeticona, que tiene un peso molecular promedio de 500 000, disuelto en aceite SF 1202 Silicone Fluid

40 correspondiente al decametilciclopentasiloxano;

- mezclas de dos PDMS de viscosidades diferentes, especialmente una goma PDMS y de un aceite PDMS, tales como el producto SF 1236 de General Electric. El producto SF 1236 es una mezcla de una goma SE 30 definida anteriormente, que tiene una viscosidad de 20 m2/s y de un aceite SF 96 con una viscosidad de 5 * 10'6 m2/s. Este producto contiene preferentemente el 15 % de goma SE 30 y el 85 % de aceite SF 96.

45

Las resinas de organopolisiloxanos utilizables segun la invencion son sistemas de siloxano reticulados que contienen las unidades:

R2SiO2/2, R3SO1/2, RSO3/2 y SO4/2 50

en las que R representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 16 atomos de carbono. Entre estos productos, los particularmente preferidos son aquellos en los que R representa un grupo alquilo inferior C1-C4, mas en particular metilo.

55 Entre estas resinas se puede citar el producto comercializado bajo la denominacion "Dow Corning 593" o los comercializados bajo las denominaciones "Silicone Fluid SS 4230 y SS 4267" por la empresa General Electric, que son siliconas de estructura dimetil/trimetil siloxano.

Tambien se pueden mencionar las resinas de tipo trimetilsiloxisilicato comercializadas especialmente bajo los 60 nombres X22-4914, X21-5034 y X21-5037 por la empresa Shin-Etsu.

Las siliconas organomodificadas utilizables segun la invencion son siliconas tales como las definidas anteriormente y que comprende en su estructura uno o varios grupos organofuncionales fijados por medio de un grupo hidrocarbonado.

5

Ademas de las siliconas descritas anteriormente, las siliconas organomodificadas pueden ser polidiarilsiloxanos que incluyen polidifenilsiloxanos, y polialquil-arilsiloxanos funcionalizados con los grupos organofuncionales mencionados anteriormente.

10 Los polialquilarilsiloxanos se seleccionan en particular entre polidimetil/metilfenilsiloxanos y polidimetil/difenilsiloxanos lineales y/o ramificados de una viscosidad que oscila de 1 x 10-5 a 5 x 10-2 m2/s a 25 °C.

Entre estos polialquilarilsiloxanos se incluyen como ejemplo los productos comercializados con los siguientes nombres:

15

• aceites Silbione® de la serie 70 641 de RHODIA;

• aceites de la serie Rhodorsil 70 633 y 763 de Rhodia;

• aceite cosmetico Dow Corning 556 GRAD FLUID de Dow Corning;

• las siliconas de la serie PK de Bayer, tales como la PK20 producto;

20 • siliconas de las series PN, PH de Bayer, tales como los productos PN1000 y PH1000;

• ciertos aceites de las series SF de General Electric tales como SF 1023, SF 1154, SF 1250 y SF 1265.

Entre las siliconas organomodificadas se pueden citar los poliorganosiloxanos que comprenden:

25 - grupos polietilenoxi y/o polipropilenoxi que comprenden opcionalmente grupos alquilo C6-C24 tales como los productos conocidos como dimeticona copoliol comercializado por la empresa Dow Corning bajo el nombre DC1248 o los aceites Silwet® L 722, L 7500, L 77, L 711 de la empresa Union Carbide, y el alquil (C12) meticona copoliol comercializado por la empresa Dow Corning bajo la denominacion Q2 5200;

- grupos amino sustituidos o no sustituidos como productos comercializados bajo la denominacion GP 4 Silicone 30 Fluid y GP 7100 por Genesee o los productos comercializados bajo las denominaciones Q2 8220 y Dow Corning 929

o 939 por la empresa Dow Corning. Los grupos amina sustituidos son en particular grupos aminoalquilo C1-C4;

- grupos alcoxilados, como el producto comercializado bajo la denominacion "Silicone Copolymer F-755" por SWS Silicones y Abil Wax® 2428, 2434 y 2440 por la empresa Goldschmidt.

35 Preferentemente, la una o mas sustancias grasas adicionales son lfquidos a la temperatura de 25 °C y presion atmosferica.

Las sustancias grasas adicionales se seleccionan preferentemente entre alcoholes grasos, esteres de acidos grasos, esteres de alcoholes grasos, aceites vegetales o sinteticos no siliconados distintos de los hidrocarburos 40 lfquidos de la invencion, siliconas, y mezclas.

Mas preferentemente, la o las sustancias grasas adicionales se seleccionan entre esteres de acidos grasos y/o alcoholes grasos lfquidos, alcoholes grasos lfquidos o mezclas de los mismos.

45 La cantidad total de dichas sustancias grasas adicionales en la mezcla de las composiciones (A) y (B) pueden representar del 0,1 al 40 % en peso, mas preferentemente del 0,5 al 25 % en peso y lo mas preferentemente del 1 al 20 % en peso, en base al peso total de dicha mezcla.

Segun una realizacion preferida, la composicion (A) comprende una o mas sustancias grasas adicionales como se 50 ha descrito anteriormente, en una cantidad preferida del 1 al 20 % en peso, en base al peso total de la composicion (A).

Las composiciones (A) y/o (B) segun la presente invencion pueden comprender ademas uno o mas tensioactivos.

55 En este caso, el tensioactivo o tensioactivos se seleccionan preferentemente entre tensioactivos no ionicos o tensioactivos anionicos.

Los tensioactivos anionicos se seleccionan en particular entre las sales (en particular sales de metales alcalinos, especialmente sales de sodio, sales de amonio, sales de amina tales como sales de aminoalcoholes o sales de 60 metales alcalinoterreos tales como magnesio) de los compuestos siguientes:

- alquil sulfatos, alquil eter sulfatos, alquilamido eter sulfatos, alquilaril-polietersulfatos, sulfatos de monogliceridos; alquilsulfonatos, alquilamidasulfonatos, alquilarilsulfonatos, a-olefina-sulfonatos, sulfonatos de parafina;

- fosfatos de alquilo, fosfatos de eter de alquilo;

5 - sulfosuccinatos de alquilo, alquil eter sulfosuccinatos de alquilo, sulfosuccinatos de alquilamida; alquilsulfosuccinamatos;

- sulfoacetatos de alquilo;

- acilsarcosinatos; isetionatos de acilo y tauratos de N-acilo;

- sales de acidos grasos tales como acidos oleico, ricinoleico, palmftico y estearico, acido de aceite de coco o aceite 10 de coco hidrogenado;

- sales del acido alquil D-galactosido uronico;

- lactilatos de acilo;

- sales de acidos alquil eter carboxflicos polialcoxilados, alquilaril eteres de acidos carboxflicos polialcoxilados, alquilamido eter de acidos carboxflicos polialcoxilados, especialmente los que contienen de 2 a 50 grupos de oxido

15 de etileno;

- y sus mezclas.

Cabe senalar que el radical alquilo o acilo de estos diferentes compuestos preferentemente contiene de 6 a 24 atomos de carbono, y preferentemente de 8 a 24 atomos de carbono, y el radical arilo designa preferentemente un 20 grupo fenilo o bencilo.

Los tensioactivos no ionicos se seleccionan mas en particular entre los tensioactivos no ionicos mono o polialcoxilados, mono- o poliglicerolados. Las unidades de oxialquileno son mas en particular oxietileno, oxipropileno, o una combinacion de los mismos, preferentemente oxietileno.

25

Ejemplos de tensioactivos no ionicos alcoxilados incluyen:

- alquil (C8-C24) fenoles alcoxilados,

- alcoholes C8-C30 saturados o insaturados, lineales o ramificados, alcoxilados 30 - amidas C8-C30 saturadas o insaturadas, lineales o ramificadas, alcoxiladas

- esteres de acidos C8-C30 saturados o insaturados, lineales o ramificados, y polietilenglicoles,

- esteres de acidos C8-C30 saturados o insaturados, lineales o ramificados, y polioxietilen sorbitol,

- aceites vegetales oxietilenados, saturados o insaturados,

- condensados de oxido de etileno y/u oxido de propileno, entre otros,

35 - y sus mezclas.

Estos tensioactivos tienen un numero de moles de oxido de etileno y/u oxido de propileno que oscila entre 1 y 100, preferentemente entre 2 y 50. Ventajosamente, los tensioactivos no ionicos no comprenden unidades de oxipropileno.

40

Segun una realizacion preferida de la invencion, los tensioactivos no ionicos alcoxilados se seleccionan entre alcoholes C8-C30 etoxilados, esteres de acidos C8-C30 saturados o insaturados, lineales o ramificados y polioxietilen sorbitol.

45 Como ejemplo de agentes tensioactivos no ionicos mono- o poliglicerolados, preferentemente se utilizan alcoholes C8-C40 mono- o poliglicerolados.

En particular, los alcoholes de C8-C40 mono- o poliglicerolados corresponden a la siguiente formula:

50 RO-[CH2-CH(CH2OH)O]m-H

en la que R representa un radical alquilo o alquenilo C8-C40, lineal o ramificado, preferentemente C8-C30, y m representa un numero de 1 a 30 y preferentemente de 1 a 10.

55 Como ejemplos de compuestos adecuados dentro del alcance de la invencion, se pueden citar el alcohol laurflico que contiene 4 moles de glicerol (nombre INCI: poligliceril-4 lauril eter), alcohol laurico con 1,5 moles de glicerol, alcohol oleico con 4 moles de glicerol (nombre INCI : poligliceril-4 oleil eter), alcohol oleico con 2 moles de glicerol (nombre INCI: poligliceril-2 oleil eter), alcohol cetearflico con 2 moles de glicerol, alcohol cetearflico con 6 moles de glicerol, alcohol oleocetflico con 6 moles de glicerol, y octadecanol que contiene 6 moles de glicerol.

El alcohol puede representar una mezcla de alcoholes, del mismo modo que el valor de m representa un valor estadfstico, lo que significa que en un producto comercial pueden coexistir varias especies de alcoholes grasos poliglicerolados en forma de mezcla.

5 Entre los alcoholes mono- o poliglicerolados, se prefiere utilizar mas en particular el alcohol Cs/Cio con un mol de glicerol, el alcohol C10/C12 con 1 mol de glicerol y el alcohol C12 con 1,5 moles de glicerol.

Segun la presente invencion, se prefiere emplear uno o mas tensioactivos no ionicos.

10 Segun una realizacion preferida, la composicion (A) comprende uno o mas tensioactivos.

El tensioactivo puede estar presente en relaciones que oscilan del 0,1 al 50 % en peso, preferentemente del 0,5 al 30 % en peso, en base al peso total de cada composicion en la que estan contenidos.

15 Las composiciones (A) y/o (B) segun la presente invencion tambien pueden comprender uno o mas espesantes inorganicos seleccionados entre arcillas organofilas, sflices de pirolisis, o mezclas de los mismos.

La arcilla organofila se puede seleccionar entre montmorillonita, bentonita, hectorita, atapulgita, sepiolita y sus mezclas. La arcilla es preferentemente una bentonita o una hectorita.

20

Dichas arcillas se pueden modificar con un compuesto qufmico seleccionado entre aminas cuaternarias, aminas terciarias, acetatos de amina, imidazolinas, jabones de amina, sulfatos grasos, alquil aril sulfonatos, oxidos de amina, y mezclas de los mismos.

25 Como arcillas organofilas se incluyen quaternium-18 bentonitas, tales como las comercializadas bajo las denominaciones Bentone 3, Bentone 38, Bentone 38V por la empresa Rheox, Tixogel VP por la empresa United Catalyst, Claytone 34 y Claytone 40, Claytone XL por la empresa Southern Clay; bentonitas de estearalconio, tales como las comercializadas con los nombres Bentone 27 por Rheox, Tixogel LG por la empresa United Catalyst, Claytone AF, Claytone APA por la empresa Southern Clay; quaternium-18/bentonita de benzalconio tales como las 30 comercializadas bajo los nombres Claytone HT y Claytone PS por Southern Clay.

Las sflices de pirolisis se pueden obtener mediante hidrolisis a alta temperatura de un compuesto de silicio volatil en una llama de oxihidrogeno, produciendo una sflice finamente dividida. Este proceso en particular permite obtener sflices hidrofilas que tienen un gran numero de grupos silanol en su superficie. Tales sflices hidrofilas son 35 comercializadas, por ejemplo, bajo las denominaciones "Aerosil 130®", "Aerosil 200®", "Aerosil 255®", "Aerosil 300®", "Aerosil 380®" por la empresa Degussa, "CAB-O- SIL HS-5®", "CAB-O-SIL EH-5®", "CAB-O-SIL LM-130®", "CAB-O- SIL MS-55®", "CAB-O-SIL M-5®" por la empresa Cabot.

Es posible modificar qufmicamente la superficie de la sflice por reaccion qufmica con el fin de reducir el numero de 40 grupos silanol. Es posible sustituir los grupos silanol por grupos hidrofobos para obtener una sflice hidrofoba.

Los grupos hidrofobos pueden ser:

- grupos trimetilsiloxilo, que se obtienen especialmente por tratamiento de sflice de pirolisis en presencia de 45 hexametildisilazano. Las sflices asf tratadas se denominan "Sililato de sflice" segun el CTFA (6a edicion, 1995). Se

comercializan, por ejemplo, bajo las referencias "Aerosil R812®" por Degussa, "CAB-O-SIL TS-530®" por la empresa Cabot.

- grupos dimetilsililoxilo o polidimetilsiloxano, que se obtienen especialmente por tratamiento de sflice de pirolisis en presencia de polidimetilsiloxano o dimetildiclorosilano. Las sflices asf tratadas se denominan "Dimetil sililato de

50 sflice" segun el CTFA (6a edicion, 1995). Se comercializan, por ejemplo, bajo las referencias "Aerosil R972®", "Aerosil R974®" por Degussa, "CAB-O-SIL TS-610®", "CAB-O-SIL TS-720®" por la empresa Cabot.

La sflice de pirolisis preferentemente tiene un tamano de partfcula que puede ser de nanometrico a micrometrico, por ejemplo que varfa de aproximadamente 5 a 200 nm.

55

Los espesantes minerales preferidos se seleccionan entre hectoritas, bentonitas organomodificadas y sflices pirogenas opcionalmente modificadas.

Cuando esta presente, el agente espesante inorganico representa del 1 al 30 % en peso con respecto al peso de la 60 composicion en la que se encuentra presente.

Las composiciones (A) y/o (B) segun la presente invencion tambien pueden comprender uno o mas agentes espesantes organicos.

5 Estos agentes espesantes se pueden seleccionar entre amidas de acidos grasos (monoetanolamida o dietanolamida de coco, monoetanolamida de acido alquilo eter carboxflico oxietilenado), espesantes polimericos tales como espesantes celulosicos (hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, carboximetilcelulosa), goma de guar y derivados de los mismos (hidroxipropil guar), gomas de origen microbiano (goma de xantano, goma de escleroglucano), homopolfmeros reticulados de acido acrflico o acido acrilamidopropanosulfonico y polfmeros asociativos (polfmeros 10 que comprenden regiones hidrofilas, y regiones hidrofobas en la cadena grasa (alquilo, alquenilo que comprende al menos 10 atomos de carbono), capaces, en un medio acuoso, de asociarse forma reversible entre si o con otras moleculas).

Segun una realizacion particular, el espesante organico se selecciona entre espesantes a base de celulosa 15 (hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, carboximetilcelulosa), goma de guar y sus derivados (hidroxipropilguar), las gomas de origen microbiano (goma de xantano, goma de escleroglucano), homopolfmeros reticulados de acido acrflico o acido acrilamidopropanosulfonico, y preferentemente entre espesantes celulosicos, en particular, hidroxietilcelulosa.

20 El contenido en agente(s) espesante(s) organico(s), si esta presente, normalmente oscila del 0,01 % al 20 % en peso, preferentemente del 0,1 al 5 % en peso, respecto al peso de cada composicion en la que estan presentes.

Ventajosamente, la composicion (A) esta en forma de gel o crema.

25 Ventajosamente, la composicion (B) esta en forma de solucion, emulsion o gel.

Los colorantes de oxidacion utilizados en la presente invencion se seleccionan generalmente entre bases de oxidacion opcionalmente combinada(s) con uno o mas acopladores.

30 Las bases de oxidacion, en particular, se pueden seleccionar entre las para-fenilendiaminas, bis- fenilalquilendiaminas, para-aminofenoles, orto-aminofenoles, bases heterocfclicas y sus sales de adicion.

Entre las para-fenilendiaminas, se pueden citar a modo de ejemplo, la para-fenilendiamina, para-toluilendiamina, 2- cloro para-fenilendiamina, 2,3-dimetil para-fenilendiamina, 2,6-dimetil para-fenilendiamina, 2,6-dietil para- 35 fenilendiamina, 2,5-dimetil para-fenilendiamina, N,N-dimetil para-fenilendiamina, N,N-dietil para-fenilendiamina, N,N- dipropil para-fenilendiamina, 4-amino N,N-dietil 3-metil anilina, N,N-bis-(p-hidroxietil) para-fenilendiamina, 4-N,N-bis- (p-hidroxietil) amino 2-metil anilina, 4-N,N-bis-(p-hidroxietil) amino 2-cloro anilina, 2-p-hidroxietil para-fenilendiamina, 2-fluoro para-fenilendiamina, 2-isopropil para-fenilendiamina, N-(p-hidroxipropil) para-fenilendiamina, 2-hidroximetil para-fenilendiamina, N,N-dimetil 3-metil para-fenilendiamina, N,N-(etil, p-hidroxietil) para-fenilendiamina, N-(p,Y- 40 dihidroxipropil) para-fenilendiamina, N-(4'-aminofenil) para-fenilendiamina, N-fenil para-fenilendiamina, 2-p- hidroxietiloxi para-fenilendiamina, 2-p-acetilaminoetiloxi para-fenilendiamina, N-(p-metoxietil) para-fenilendiamina, 4- aminofenilpirrolidina, 2-tienilo para-fenilendiamina, 2-p-hidroxietilamino-5-amino tolueno, 3-hidroxi-1-(4'-aminofenil) pirrolidina, y sus sales de adicion con un acido.

45 Entre las para-fenilendiaminas citadas anteriormente, la para-fenilendiamina, para-toluilendiamina, 2-isopropil para- fenilendiamina, 2-p-hidroxietil para-fenilendiamina, 2-p-hidroxietiloxi para-fenilendiamina, 2,6-dimetil para- fenilendiamina, 2,6-dietil para-fenilendiamina, 2,3-dimetil para-fenilendiamina, N,N-bis-(p-hidroxietil) para- fenilendiamina, 2-cloro para-fenilendiamina, 2-p-acetilaminoetiloxi para-fenilendiamina, y sus sales de adicion con un acido son particularmente preferidas.

50

Entre las bisfenilalquilendiaminas se pueden citar por ejemplo, N,N'-bis-(p-hidroxietil)-N,N'-bis-(4'-aminofenil) 1,3- diamino propanol, N,N'-bis-(p-hidroxietil)-N,N'-bis-(4'aminofenil) etilendiamina, N,N'-bis-(4-aminofenil) tetrametilendiamina, N,N'-bis-(p-hidroxietil)-N,N'-bis-(4-aminofenil) tetrametilendiamina, N,N'-bis-(4-metil-aminofenil) tetrametilendiamina, N,N'-bis-(etil)-N,N'-bis-(4'-amino- 3'-metilfenil) etilendiamina, 1,8-bis-(2,5-diamino-fenoxi)-3,6- 55 dioxaoctano, y sus sales de adicion.

Entre los para-aminofenoles, se pueden citar a modo de ejemplo, para-aminofenol, 4-amino-3-metil fenol, 4-amino-3- fluorofenol, 4-amino-3-clorofenol, 4-amino-3-hidroximetil fenol, 4-amino-2-metilfenol, 4-amino-2-hidroximetil fenol, 4- amino-2-metoximetil fenol, 4-amino-2-aminometil fenol, 4-amino 2-(p-hidroxietil aminometil) fenol, 4-amino 2-fluoro 60 fenol, y sus sales de adicion con un acido.

Entre los orto-aminofenoles, se pueden citar a modo de ejemplo, 2-aminofenol, 2-amino-5-metilfenol, 2-amino-6- metilfenol, 5-acetamido-2-aminofenol, y sus sales de adicion.

5 Entre las bases heterocfclicas se pueden incluir, por ejemplo, derivados de piridina, derivados de pirimidina y derivados de pirazol.

Entre los derivados de piridina se pueden incluir los compuestos descritos por ejemplo en las patentes GB 1026978 y GB 1 153 196, como la 2,5-diaminopiridina, 2-(4-metoxifenil) amino-3-aminopiridina, 3,4-diaminopiridina, y sus 10 sales de adicion.

Otras bases de oxidacion de piridina utiles en la presente invencion son las bases de oxidacion 3-amino pirazolo- [1,5-a]-piridinas o sus sales de adicion descritas, por ejemplo, en la solicitud de patente FR2801308. Por ejemplo, se pueden citar pirazolo-[1,5-a]-piridin-3-ilamina; 2-acetilamino pirazolo-[1,5-a]-piridin-3-ilamina; 2-morfolin-4-il-pirazolo- 15 [1,5-a]-piridin-3-ilamina; acido 3-amino-pirazolo-[1,5-a]-piridin-2-carboxflico; 2-metoxi-pirazolo-[1,5-a]-piridin-3- ilamino; (3-amino-pirazolo-[1,5-a]-piridin-7-il)-metanol; 2-(3-amino-pirazolo-[1,5-a]-piridin-5-il)-etanol; 2-(3-amino- pirazolo-[1,5-a]-piridin-7-il)-etanol; (3-amino-pirazolo-[1,5-a]-piridin-2-il)-metanol; 3,6-diamino-pirazolo-[1,5-a]-piridina; 3,4-diamino-pirazolo-[1,5-a]-piridina; pirazolo-[1,5-a]-piridin-3,7-diamina; 7-morfolin-4-il-pirazolo-[1,5-a]-piridin-3- ilamina; pirazolo-[1,5-a]-piridin-3,5-diamina; 5-morfolin-4-il-pirazolo-[1,5-a]-piridin-3-ilamina; 2-[(3-amino-pirazolo-[1,5- 20 a]-piridin-5-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol; 2-[(3-amino-pirazolo-[1,5-a]-piridin-7-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol; 3- amino-pirazolo-[1,5-a]-piridin-5-ol; 3-amino-pirazolo-[1,5-a]-piridin-4-ol; 3-amino-pirazolo-[1,5-a]-piridina-6-ol; 3- amino-pirazolo-[1,5-a]-piridina-7-ol; asf como sus sales de adicion.

Entre los derivados de pirimidina se incluyen los compuestos descritos por ejemplo en las patentes DE 2359399; JP 25 88-169571; JP 05-63124; EP 0770375 o la solicitud de patente WO96/15765 como 2,4,5,6-tetra-aminopirimidina, 4- hidroxi 2,5,6-triaminopirimidina, 2-hidroxi-4,5,6-triaminopirimidina, 2,4-dihidroxi-5,6-diaminopirimidina, 2,5,6- triaminopirimidina y sus sales de adicion y sus formas tautomeras, cuando exista un equilibrio tautomerico.

Entre los derivados de pirazol se pueden incluir los compuestos descritos en las patentes DE 3843892, DE 4133957 30 y las solicitudes de patente WO94/08969, WO94/08970, FR-A-2733749 y DE 195 43 988 como 4,5-diamino-1- metilpirazol, 4,5-diamino-1-(p-hidroxietil) pirazol, 3,4-diamino pirazol, 4,5-diamino-1-(4'-clorobencil) pirazol, 4,5- diamino-1,3-dimetil pirazol, 4,5-diamino 3-metil 1-fenil pirazol, 4,5-diamino 1-metil 3-fenil pirazol, 4-amino-1,3-dimetil 5-hidrazino pirazol, 1-bencil 4,5-diamino 3-metil pirazol, 4,5-diamino-3-terc-butil-1-metilpirazol, 4,5-diamino-1-terc- butil 3-metil pirazol, 4,5-diamino-1-(3-hidroxietil) 3-metil pirazol, 4,5-diamino 1-etil 3-metil pirazol, 4,5-diamino 1-etil 335 (4'-metoxifenil) pirazol, 4,5-diamino 1-etil 3-hidroximetil pirazol, 4,5-diamino 3-hidroximetil 1-metil pirazol, 4,5-diamino 3-hidroximetil 1 -isopropil pirazol, 4,5-diamino 3-metil 1 -isopropil pirazol, 4-amino 5-(2'-aminoetil) amino 1,3-dimetil pirazol, 3,4,5-triamino pirazol, 1-metil 3,4,5-triamino pirazol, 3,5-diamino 1-metil 4-metilamino pirazol, 3,5-diamino 4- (p-hidroxietil) amino-1-metilpirazol, y sus sales de adicion. Tambien se puede utilizar 4,5-diamino-1-(p-metoxietil) pirazol.

40

Preferentemente se utilizara un 4,5-diamino pirazol y aun mas preferentemente 4,5-diamino-1-(p-hidroxietil) pirazol y/o una de sus sales.

Como derivados de pirazol, tambien se puede hacer mencion a las diamino N,N-dihidropirazolopirazolonas y en 45 particular las descritas en la solicitud de patente FR-A-2886136 tales como los siguientes compuestos y sus sales de adicion: 2,3-diamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2-amino-3-etilamino-6,7-dihidro-1H,5H-

pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2-amino-3-isopropilamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2-amino-3- (pirrolidin-1-il)-6,7-dihidro -1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 4,5-diamino-1,2-dimetil-1,2-dihidro-pirazol-3-ona, 4,5- diamino-1,2-dietil-1,2-dihidro-pirazol-3-ona, 4,5-diamino-1,2-di-(2-hidroxietil)-1,2-dihidro-pirazol-3-ona, 2-amino-3-(2- 50 hidroxietil)amino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2-amino-3-dimetilamino-6,7-dihidro-1H,5H-

pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, 2,3-diamino-5,6,7,8-tetrahidro-1H,6H-piridazino[1,2-a]pirazol-1-ona, 4-amino-1,2-dietil-5- (pirrolidin-1-il)-1,2-dihidro-pirazol-3-ona, 4-amino-5-(3-dimetilamino-pirrolidin-1-il)-1,2-dietil-1,2-dihidro-pirazol-3-ona, 2,3-diamino-6-hidroxi- 6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona.

55 Es preferible utilizar 2,3-diamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona y/o una de sus sales.

Como bases heterocfclicas, preferentemente se utilizara el 4,5-diamino-1-(p-hidroxietil) pirazol y/o la 2,3-diamino- 6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona y/o una de sus sales.

60 Los acopladores utilizables en la presente invencion se pueden seleccionar entre los utilizados clasicamente para la

tincion de las fibras queratfnicas.

Entre estos acopladores, se pueden citar las metafenilendiaminas, los meta-aminofenoles, los metadifenoles, los acopladores naftalenicos, los acopladores heterocfclicos y sus sales de adicion.

5

Por ejemplo, se pueden mencionar el 1,3-dihidroxibenceno, 1,3-dihidroxi-2-metilbenceno, 4-cloro-1,3- dihidroxibenceno, 2,4-diamino-1-(l3-hidroxietiloxi) benceno, 2-amino-4-(l3-hidroxietilamino)-1-metoxibenceno, 1,3- diaminobenceno, 1,3-bis-(2,4-diaminofenoxi) propano, 3-ureido anilina, 3-ureido-1-dimetilamino benceno, sesamol, 1-beta-hidroxietilamino-3,4-metilendioxibenceno, a-naftol, 2-metil-1-naftol, 6-hidroxiindol, 4-hidroxiindol, 4-hidroxi-N- 10 metilindol, 2-amino-3-hidroxipiridina, 6-hidroxi-benzomorfolina, 3,5-diamino-2,6-dimetoxipiridina, 1-N-(l3-hidroxietil) amino-3,4-metilendioxibenceno, 2,6-bis-(beta-hidroxietilamino) tolueno, 6-hidroxi indolina, 2,6-dihid roxi-4-

metilpiridina, 1H-3-metil-pirazol-5-ona, 1-fenil-3-metil-pirazol-5-ona, 2,6-dimetil-pirazolo-[1,5-b]-1,2,4-triazol, 2,6- dimetil-[3,2-c]-1,2,4-triazol, 6-metil pirazolo-[1,5-a]-bencimidazol, y sus sales de adicion con un acido, y sus mezclas.

15 En general, las sales de adicion de bases de oxidacion y los acopladores que se utilizan en el contexto de la invencion se seleccionan en particular entre las sales de adicion con un acido tal como clorhidratos, bromhidratos, sulfatos, citratos, succinatos, tartratos, lactatos, tosilatos, bencenosulfonatos, fosfatos y acetatos.

La o las bases de oxidacion pueden representar ventajosamente cada una del 0,0001 a 10 % en peso con respecto 20 al peso total de la composicion (A), y preferentemente del 0,005 al 5 % en peso con respecto al peso total de esta composicion.

El acoplador, si esta presente, puede representar ventajosamente cada uno preferentemente del 0,0001 al 10 % en peso con respecto al peso total de la composicion (A), y preferentemente del 0,005 al 5 % en peso en base al peso 25 total de la composicion.

Los colorantes directos que se pueden usar en la composicion (A) se pueden seleccionar entre especies ionicas y no ionicas, preferentemente cationicas o no ionicas.

30 Los ejemplos de colorantes directos adecuados incluyen colorantes azoicos directos; metino; carbonilos; azina; nitro (hetero) arilo; tri-(hetero) arilo metanos; porfirinas; ftalocianina y colorantes directos naturales, solos o en mezclas.

En concreto, los colorantes azoicos incluyen una funcion -N=N- en la que los dos atomos de nitrogeno no se encuentran simultaneamente en un anillo. Sin embargo, no se excluye que uno de los dos atomos de nitrogeno de la 35 secuencia -N=N- este acoplado a un anillo.

Los colorantes de la familia metino mas en particular son compuestos que comprenden al menos una secuencia seleccionada entre >C=C< y -N=C<, los dos atomos que no se encuentran simultaneamente en un anillo. Sin embargo, es preciso que uno de los atomos de nitrogeno o de carbono de las cadenas pueda participar en un anillo. 40 Mas en particular, los colorantes de esta familia se derivan de compuestos de metina, azometina, mono- y di- arilmetano, indoaminos (o difenilaminas), indofenoles, indoanilinas, carbocianinas, azacarbocianinas y sus isomeros, diazacarbocianinas y sus isomeros, tetraazacarbocianinas, hemicianinas.

En cuanto a los colorantes de la familia de carbonilo se incluyen, por ejemplo, colorantes seleccionados entre 45 acridona, benzoquinona, antraquinona, naftoquinona, benzantrona, antrantrona, pirantrona, pirazolantrona, pirimidinoantrona, idantrona, flavantrona, flavona, (iso)violantrona, isoindolinona, bencimidazolona, isoquinolinona, antrapiridona, pirazoloquinazolona, perinona, quinacridona, quinoftalona, indigo, tioindigo, naftalimida, antrapirimidina, dicetopirrolopirrol, cumarina.

50 En cuanto a los colorantes de la familia de azinas ciclicas, se puede hacer mencion a la azina, xanteno, tioxanteno, fluorindina, acridina, (di)oxazina, (di)tiazina, y pironina.

Los colorantes nitrados (hetero)aromaticos son mas en particular los colorantes directos nitro bencenicos o nitropiridinicos.

55

En cuanto a los colorantes de tipo porfirina o ftalocianina, se pueden utilizar compuestos cationicos o no cationicos, que comprenden opcionalmente uno o mas metales o iones metalicos, tales como metales alcalinos y alcalinoterreos, zinc y silicio.

60 Ejemplos de colorantes directos particularmente adecuados incluyen colorantes nitrados de la serie del benceno;

colorantes directos azoicos; azometinas; metinos; los azacarbocianinas como las tetraazacarbocianinas (tetraazapentametinas); los colorantes directos quinonicos y, en particular, antraquinonas, naftoquinonas o benzoquinonas; colorantes directos de azina; xanteno; triarilmetano; indoammicos; mdigo; ftalocianinas, porfirinas y colorantes directos naturales, solos o en mezclas.

5

Estos colorantes pueden ser colorantes monocromoforos (es decir que comprenden solamente un colorante) o policromoforos, preferentemente di- o tricromoforos; los cromoforos pueden ser identicos o no, de la misma familia qmmica o no. Hay que tener en cuenta que un colorante policromoforos comprende varios radicales, cada uno derivado de una molecula de absorcion en el intervalo visible entre 400 y 800 nm. Ademas, esta absorbancia del 10 colorante no requiere su pre-oxidacion, ni la combinacion con otra(a) especie(s) qmmica(s).

En el caso de colorantes policromoforos, los cromoforos estan unidos entre sf por medio de al menos un conector, que puede ser cationico o no.

15 Preferentemente, el conector es una cadena de alquilo C1-C20 lineal, ramificada o dclica, opcionalmente interrumpida por al menos un heteroatomo (tal como nitrogeno u oxfgeno) y/o al menos un grupo que comprende (CO, SO2), opcionalmente interrumpido por al menos un heterociclo condensado o no condensado con un anillo de fenilo y que comprende al menos un atomo de nitrogeno cuaternizado que participa en dicho anillo y opcionalmente al menos un heteroatomo adicional (tal como oxfgeno, nitrogeno o azufre), opcionalmente interrumpido por al menos 20 un grupo fenilo o naftilo no sustituido o sustituido, opcionalmente al menos un grupo de amonio cuaternario sustituido con dos grupos alquilo C1-C15 opcionalmente sustituidos; el conector no comprende grupos nitro, nitroso o peroxo.

Si los heterociclos o anillos aromaticos estan sustituidos, estan sustituidos por ejemplo con uno o mas radicales 25 alquilos C1-C8 opcionalmente sustituidos con un grupo hidroxi, alcoxi C1-C2, hidroxi alcoxi C2-C4, acetilamino, amino sustituido con uno o dos radicales alquilo C1-C4, opcionalmente portadores de al menos un grupo hidroxilo o los dos radicales que pueden formar, con el atomo de nitrogeno al que estan unidos, un anillo de 5 o 6 miembros que comprende opcionalmente otro heteroatomo identico o diferente del nitrogeno; un atomo de halogeno; un grupo hidroxilo; un radical alcoxi C1-C2; un radical hidroxialcoxi C2-C4; un radical amino; un radical amino sustituido con uno 30 o dos radicales alquilo C1-C4, iguales o diferentes, opcionalmente portadores de al menos un grupo hidroxilo.

Entre los colorantes directos bencenicos de la invencion se incluyen, sin limitacion, los compuestos siguientes:

- 1,4-diamino-2-nitrobenceno,

35 - 1-amino-2 nitro-4-p-hidroxietilaminobenceno

- 1-amino-2-nitro-4-bis(p-hidroxietil)-aminobenceno

- 1,4-bis-(p-hidroxietilamino)-2-nitrobenceno

- 1-p-hidroxietilamino-2-nitro-4-bis-(p-hidroxietilamino)-benceno

- 1-p-hidroxietilamino-2-nitro-4-aminobenceno

40 - 1 -p-hidroxietilamino-2-nitro-4-(etil) (l3-hidroxietil)-aminobenceno

- 1-amino-3-metil-4-p-hidroxietilamino-6-nitrobenceno

- 1-amino-2-nitro-4-p-hidroxietilamino-5-clorobenceno

- 1,2-diamino-4-nitrobenceno

- 1-amino-2-p-hidroxietilamino-5-nitrobenceno 45 - 1,2-bis-(p-hidroxietilamino)-4-nitrobenceno

- 1-amino-2-tris (hidroximetil) metilamino-5-nitrobenceno

- 1-hidroxi-2-amino-5-nitrobenceno

- 1-hidroxi-2-amino-4-nitrobenceno

- 1-hidroxi-3-nitro-4-aminobenceno

50 - 1-hidroxi-2-amino-4,6-dinitrobenceno

- 1-p-hidroxietiloxi-2-p-hidroxietilamino-5-nitrobenceno

- 1-metoxi-2-p-hidroxietilamino-5-nitrobenceno

- 1-p-hidroxietiloxi-3-metilamino-4-nitrobenceno

- 1-p, Y-dihidroxipropiloxi-3-metilamino-4-nitrobenceno

55 - 1-p-hidroxietilamino-4-p, Y-dihidroxipropiloxi-2-nitrobenceno

- 1-p, Y-dihidroxipropilamino-4-trifluorometil-2-nitrobenceno

- 1-p-hidroxietilamino-4-trifluorometil-2-nitrobenceno

- 1-p-hidroxietilamino-3-metil-2-nitrobenceno

- 1-p-aminoetilamino-5-metoxi-2-nitrobenceno 60 - 1-hidroxi-2-cloro-6-etilamino-4-nitrobenceno

- 1-hidroxi-2-cloro-6-amino-4-nitrobenceno

- 1-hidroxi-6-bis-(p-hidroxietil)-amino-3-nitrobenceno

- 1-p-hidroxietilamino-2-nitrobenceno

- 1-hidroxi-4-p-hidroxietilamino-3-nitrobenceno.

5

Entre los colorantes directos azoicos, de azometina, metina o tetraazapentametinas que se pueden usar segun la invencion se incluyen los colorantes cationicos descritos en las solicitudes de patentes WO95/15144, WO95/01772 y EP 714.954; FR-2.189.006, FR-2.285.851, FR-2.140.205, EP 1.378.544, EP 1.674.073.

10 Por lo tanto, se pueden citar en particular los siguientes colorantes de las formulas (I) a (IV) siguientes, y preferentemente los compuestos de formulas (I) y (III):

imagen2

15 en la que:

D representa un atomo de nitrogeno o el grupo -CH,

R1 y R2, iguales o diferentes, representan un atomo de hidrogeno; un radical alquilo C1-C4 que puede estar sustituido con un radical -CN, -OH o -NH2 o formar con un atomo de carbono del anillo de benceno un heterociclo que 20 contiene opcionalmente oxfgeno o nitrogeno, que puede estar sustituido con uno o mas radicales alquilo C1-C4; un radical 4'-aminofenilo,

R3 y R'3, iguales o diferentes, representan un atomo de hidrogeno o de halogeno seleccionado entre cloro, bromo, yodo y fluor, ciano, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 o acetiloxi,

X' representa un anion seleccionado preferentemente entre cloruro, sulfato y acetato de metilo,

25 A representa un grupo seleccionado entre las estructuras A1 a A18, preferentemente A1, A4, A7, A13 y A18 a continuacion:

imagen3

en las que R4 representa un radical alquilo C1-C4 que puede estar sustituido con un radical hidroxilo y R5 representa 5 un radical alcoxi C1-C4;

imagen4

en la que:

5 R6 representa un radical atomo de hidrogeno o un grupo alquilo C1-C4,

R7 representa un atomo de hidrogeno, un radical alquilo que puede estar sustituido con un radical -CN o con un grupo amino, un radical 4'-aminofenilo o forma con R6 un heterociclo que opcionalmente contiene oxfgeno y/o nitrogeno que puede estar sustituidos con un radical alquilo C1-C4,

R8 y R9, iguales o diferentes, representan un atomo de hidrogeno, un atomo de halogeno tal como bromo, cloro, 10 yodo o fluor, un radical alquilo C1-C4 o alcoxi C1-C4, un radical -CN,

X- representa un anion seleccionado preferentemente entre cloruro, sulfato y acetato de metilo,

B representa un grupo seleccionado entre las estructuras B1 a B6:

15

imagen5

en las que R10 representa un radical alquilo C1-C4, R11 y R12, iguales o diferentes, representan un atomo de hidrogeno o un radical alquilo C1-C4;

20

imagen6

en las que: R13 representa un atomo de hidrogeno, un radical alcoxi C1-C4, un atomo de halogeno tal como bromo, cloro, yodo o fluor,

R14 representa un atomo de hidrogeno, un radical alquilo C1-C4 o forma con un atomo de carbono del anillo de 25 benceno un heterociclo opcionalmente oxigenado y/o sustituido con uno o mas grupos alquilo C1-C4,

R15 representa un atomo de hidrogeno o de halogeno tal como bromo, cloro, yodo o fluor,

R16 y R17, iguales o diferentes, representan un atomo de hidrogeno o un radical alquilo C1-C4,

Di y D2, iguales o diferentes, representan un atomo de nitrogeno o el grupo -CH, m = 0 o 1, preferentemente 1,

siempre que cuando R13 represente un grupo amino no sustituido, entonces Di y D2 representan simultaneamente un grupo -CH y m= 0,

5 X' representa un anion seleccionado preferentemente entre cloruro, sulfato y acetato de metilo,

E representa un grupo seleccionado entre las estructuras siguiente E1 a E8, mas en particular, E1, E2, y E7:

imagen7

10

en las que R' es un radical alquilo C1-C4;

cuando m = 0 y Di representa un atomo de nitrogeno, entonces E tambien puede representar un grupo de estructura E9 siguiente:

15 en la que R' representa un radical alquilo C1-C4.

imagen8

G-N=N-J (IV)

20

en la que:

el sfmbolo G representa un grupo seleccionado entre las estructuras G1 a G3 siguientes:

imagen9

estructuras Gi a G3 en las que,

5 Ri8 representa un radical alquilo C1-C4, un radical fenilo que puede estar sustituido con un radical alquilo C1-C4 o un atomo de halogeno seleccionado entre cloro, bromo, yodo y fluor;

R19 representa un radical alquilo C1-C4 o un radical fenilo;

R20 y R21, iguales o diferentes, representan un radical alquilo C1-C4, radical fenilo, o que forman juntos en Gi un anillo de benceno sustituido con uno o mas radicales alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, o NO2, o que forman juntos en G2 10 un anillo de benceno opcionalmente sustituido con uno o mas radicales alquilo C1-C4, alcoxi, C1-C4, o NO2;

R20 tambien puede representar un atomo de hidrogeno;

Z representa un atomo de oxfgeno o de azufre o un grupo -NR19;

M representa un grupo -CH, -CR (R que designa alquilo C1-C4), o -NR22(X-)r;

15 K representa un grupo -CH, -CR (R que designa alquilo C1-C4), o -NR22(X')r;

P representa un grupo -CH, -CR (R que designa alquilo C1-C4), o -NR22(X')r; r representa cero o 1;

R22 representa un atomo de O-, un radical alcoxi C1-C4, alquilo C1-C4;

20 R23 y R24, iguales o diferentes, representan un atomo de hidrogeno o de halogeno seleccionado entre cloro, bromo, yodo y fluor, un radical alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, un radical -NO2;

X' representa un anion preferentemente seleccionado entre cloruro, yoduro, sulfato de metilo, sulfato de etilo, acetato y perclorato; siempre que,

25 si R22 representa O-, entonces r designa cero;

si K o P o M representan N-alquilo C1-C4-X-, entonces R23 o R24 preferentemente es diferente de un atomo de hidrogeno;

si K representa -NR22(X-)r, entonces M = P = -CH, -CR; si M representa -NR22(X-)r, entonces K = P = -CH, -CR;

30 si P representa -NR22(X-)r, entonces K = M y designan -CH o -CR;

si Z designa un atomo de azufre con R21 que representa alquilo C1-C4, entonces R20 es distinto de hidrogeno;

si Z designa -NR22 con R19 que representa alquilo C1-C4, entonces al menos uno de R18, R20 o R21 del grupo estructural G2 es distinto de un radical alquilo C1-C4; el sfmbolo J representa:

35

(a) un grupo de estructura J1 a continuacion:

imagen10

40 estructura J1, en la que,

R25 representa un atomo de hidrogeno, un atomo de halogeno seleccionado entre cloro, bromo, yodo y fluor, un radical alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, un radical -OH, -NO2, -NHR28, -NR29R30, -NHCO-alquilo C1-C4, o forma con R26 un anillo de 5 o 6 miembros que contiene o no contiene uno o mas heteroatomos seleccionados entre nitrogeno, 45 oxfgeno o azufre;

R26 representa un atomo de hidrogeno, un atomo de halogeno seleccionado entre cloro, bromo, yodo y fluor, un

radical alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4,

o forma con R27 o R28 un anillo de 5 o 6 miembros que contiene o no contiene uno o mas heteroatomos seleccionados entre nitrogeno, oxfgeno o azufre;

R27 representa un atomo de hidrogeno, un radical -OH, un radical -NHR28, un radical -NR29R30;

5 R28 representa un atomo de hidrogeno, un radical alquilo C1-C4, un radical monohidroxialquilo C1-C4, un radical polihidroxialquilo C2-C4, un radical fenilo;

R29 y R30, iguales o diferentes, representan un radical alquilo C1-C4, radical monohidroxialquilo C1-C4, polihidroxialquilo C2-C4;

(b) un grupo heterocfclico nitrogenado de un anillo de 5 o 6 miembros que puede contener otros heteroatomos y/o 10 grupos carbonilo y puede estar sustituido con uno o mas radicales alquilo C1-C4, amino o fenilo, y en particular un grupo de estructura J2 a continuacion:

imagen11

15 estructura J2, en la que,

R31 y R32, iguales o diferentes, representan un atomo de hidrogeno, un radical alquilo C1-C4, un radical fenilo; Y designa el radical -CO- o el radical

imagen12

C

20

n = 0 o 1, cuando n designa 1, con U que representa el grupo -CO-.

En las estructuras de los colorantes (I) a (IV) definidas anteriormente, el grupo alquilo o alcoxi C1-C4 significa preferentemente metilo, etilo, butilo, metoxi, etoxi.

25

Entre los colorantes de las formulas (I) y (III), se prefieren los siguientes compuestos:

imagen13

Tambien se puede mencionar entre los colorantes directos azoicos, los colorantes siguientes que se describen en el Colour Index International, 3a edicion:

5

- Disperse Red 17

- Basic Red 22

- Basic Red 76

- Basic Yellow 57 10 - Basic Brown 16

- Basic Brown 17

- Disperse Black 9.

Tambien se puede citar el 1-(4'-aminodifenilazo)-2-metil-4-bis-(p-hidroxietil)-aminobenceno.

Entre los colorantes directos de quinona se pueden citar los siguientes colorantes:

- Disperse Red 15

- Solvent Violet 13 5 - Disperse Violet 1

- Disperse Violet 4

- Disperse Blue 1

- Disperse Violet 8

- Disperse Blue 3 10 - Disperse Red 11

- Disperse Blue 7

- Basic Blue 22

- Disperse Violet 15

- Basic Blue 99 15

y los siguientes compuestos:

- 1-N-metilmorfoliniopropilamino-4-hidroxi antraquinona

- 1-aminopropilamino-4-metilaminoantraquinona 20 - 1-aminopropilamino antraquinona

- 5-p-hidroxietil-1,4-diaminoantraquinona

- 2-Aminoetilaminoantraquinona

- 1,4-bis-(p,Y-dihidroxipropilamino) antraquinona.

25 Entre los colorantes de azina se incluyen los siguientes compuestos:

- Basic Blue 17

- Basic Red 2.

30 Entre los colorantes de triarilmetano usados segun la invencion se incluyen los siguientes compuestos:

- Basic Green 1

- Basic Violet 3

- Basic Violet 14 35 - Basic Blue 7

- Basic Blue 26

Entre los colorantes indoamfnicos usados segun la invencion se incluyen los siguientes compuestos:

40 - 2-p-hidroxietilamino-5-[bis-(p-4'-hidroxietil) amino] anilino-1,4-benzoquinona

- 2-p-hidroxietilamino-5-(2'-metoxi-4'-amino) anilino-1,4-benzoquinona

- 3-N(2'-cloro-4'-hidroxi) fenil-acetilamino-6-metoxi-1,4-benzoquinona imina

- 3-N(3'-cloro-4'-metilamino) fenil-ureido-6-metil-1,4-benzoquinona imina

- 3-[4'-N-(etil carbamilmetil)-amino]-fenil-ureido-6-metil-1,4-benzoquinona imina.

45

Entre los colorantes de tipo tetraazapentametina que se pueden utilizar en la invencion se incluyen los siguientes compuestos en la tabla a continuacion:

imagen14

X representa un anion seleccionado preferentemente entre cloruro, yoduro, sulfato de metilo, sulfato de etilo, acetato y perclorato.

5

Entre los colorantes policromoforos, se pueden citar mas en particular los colorantes di- o tri- cromoforos azoicos y/o de azometina (hidrazona), simetricos o no, que comprenden en primer lugar al menos un heterociclo aromatico que contiene 5 o 6 miembros, opcionalmente condensado, que comprende al menos un atomo de nitrogeno cuaternizado que participa en dicho heterociclo y opcionalmente al menos un heteroatomo adicional (tal como nitrogeno, azufre, 10 oxfgeno), y en segundo lugar, al menos un grupo fenilo o naftilo, opcionalmente sustituido, que opcionalmente lleva al menos un grupo OR con R que representa un atomo de hidrogeno, un radical alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, un anillo de fenilo opcionalmente sustituido, o al menos un grupo N(R')2 con R'. iguales o diferentes, que representa un atomo de hidrogeno, un radical alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, un anillo de fenilo opcionalmente sustituido; los radicales R' que pueden formar, con el atomo de nitrogeno al que estan unidos, un

heterociclo saturado de 5 o 6 miembros, o incluso uno y/o los dos radicales R' pueden cada uno formar con el atomo de carbono del anillo aromatico colocado orto respecto al atomo de nitrogeno, un heterociclo saturado de 5 o 6 miembros.

5 Como heterociclo cationico aromatico, se pueden citar preferentemente los anillos de 5 o 6 miembros que comprenden de 1 a 3 atomos de nitrogeno, preferentemente 1 o 2 atomos de nitrogeno, con uno que esta cuaternizado; dicho heterociclo que ademas opcionalmente esta condensado a un anillo de benceno. Cabe senalar tambien que el heterociclo opcionalmente puede comprender otro heteroatomo distinto del nitrogeno, tal como azufre u oxfgeno.

10

Si los heterociclos o grupos fenilo o naftilo estan sustituidos, estan sustituidos por ejemplo con uno o mas radicales alquilo Ci-Cs opcionalmente sustituidos con hidroxi, alcoxi C1-C2, hidroxi alcoxi C2-C4, acetilamino, amino sustituido con uno o dos radicales alquilo C1-C4, opcionalmente portadores de al menos un grupo hidroxilo o los dos radicales pueden formar, con el atomo de nitrogeno al que estan unidos, un anillo de 5 o 6 miembros, que comprende 15 opcionalmente otro heteroatomo identico o diferente del nitrogeno; un atomo de halogeno; un grupo hidroxilo; un radical alcoxi C1-C2; un radical hidroxialcoxi C2-C4; un radical amino; un radical amino sustituido con uno o dos radicales alquilo C1-C4, iguales o diferentes, que opcionalmente llevan al menos un grupo hidroxilo.

Estos policromoforos estan interconectados por medio de al menos un conector que comprende opcionalmente al 20 menos un atomo de nitrogeno cuaternizado que participa o no en un heterociclo saturado o insaturado, opcionalmente aromatico.

Preferentemente, el conector es una cadena de alquilo C1-C20 lineal, ramificada o cfclica, opcionalmente interrumpido por al menos un heteroatomo (tal como nitrogeno u oxfgeno) y/o al menos un grupo que comprende 25 (CO, SO2), opcionalmente interrumpido por al menos un heterociclo condensado o no condensado con un anillo de fenilo y que comprende al menos un atomo de nitrogeno cuaternizado que participa en dicho anillo y opcionalmente al menos un heteroatomo adicional (tal como oxfgeno, nitrogeno o azufre), opcionalmente interrumpido por al menos un fenilo o grupo naftilo sustituido o no sustituido, opcionalmente al menos un grupo de amonio cuaternario sustituido con dos grupos alquilo C1-C15 opcionalmente sustituido; el conector no comprende grupos nitro, nitroso o 30 peroxo.

La conexion entre el conector y cada cromoforo generalmente se hace por medio de un heteroatomo que sustituye el nucleo de fenilo o naftilo o por medio del atomo de nitrogeno cuaternizado del heterociclo cationico.

35 El colorante puede comprender cromoforos iguales o diferentes.

Como ejemplos de dichos colorantes, se hara referencia en particular a las solicitudes de Patente EP 1637566, EP 1619221, EP 1634926, EP 1619220, EP 1672033, EP 1671954, EP 1671955, EP 1679312, EP 1671951, EP167952, EP167971, WO06/063866, WO06/063867, WO06/063868, WO06/063869, EP 1408919, EP 1377264, EP 1377262, 40 EP 1377261, EP 1377263, EP 1399425, EP 1399117, EP 1416909, EP 1399116, EP 1671560.

Tambien se pueden usar colorantes directos cationicos mencionados en la solicitud EP 1006153 que describen colorantes que comprenden dos cromoforos de tipo antraquinona conectados por medio de un conector cationico; las solicitudes EP 1433472, EP 1433474, EP 1433471 y EP 1433473, que describen colorantes dicromoforos 45 identicos o no, unidos por un conector cationico o no, y el documento EP 6291333 que describe en particular colorantes que comprenden tres cromoforos, uno de los cuales que es un cromoforo de antraquinona a la que estan conectados dos cromoforos azoicos o de tipo diazacarbocianina o uno de sus isomeros.

Entre los colorantes directos naturales que se pueden utilizar segun la invencion se incluyen la lawsona, la juglona, 50 la alizarina, la purpurina, el acido carmfnico, el acido quermesico, la purpurogalina, el protocatecaldehfdo, el indigo, la isatina, la curcumina, la espinulosina, la apigenidina, las orcefnas. Tambien se puede utilizar extractos o decocciones que contienen estos colorantes naturales y en particular cataplasmas o extractos basados en la henna.

Cuando esta presente, el colorante directo representa preferentemente del 0,0001 al 10 % en peso del peso total de 55 la composicion (A), y preferentemente del 0,005 al 5 % en peso.

En esta realizacion, la composicion (A) puede comprender ventajosamente uno o mas aditivos solidos o pastosos, y preferentemente en polvo. Los adyuvantes se pueden seleccionar entre arcillas, sales diferentes de sales de amonio, tensioactivos anionicos, no ionicos, cationicos o bipolares, agentes espesantes naturales o sinteticos, 60 almidon opcionalmente modificado, perlas de vidrio, sflice, nailon, alumina, dioxido de titanio, zeolitas,

poli(metacrilato de metilo) (PMMA), quitosano, maltodextrina, ciclodextrina, mono- o disacaridos tales como glucosa, sacarosa, sorbitol o fructosa, oxido de zinc, oxido de zirconio, silicabados, talco, borosilicatos especialmente de calcio, polietileno, politetrafluoroetileno (PTFE), celulosa y sus derivados, compuestos superabsorbentes, carbonatos de magnesio o de calcio, poliacrilamida, hidroxiapatita porosa, serrfn, polvo de Fucus, polivinilpirrolidona reticulada, 5 alginato de calcio, carbon activo, partfculas de poli(cloruro de vinilideno/acrilonitrilo), incluyendo los que se venden bajo el nombre general de "Expancel®" por la empresa Akzo Nobel bajo las referencias particulares "Expancel® WE" o Expancels "DE", y mezclas de los mismos.

En general, las composiciones (A) y (B) se formulan en un medio cosmeticamente aceptable, que comprende 10 normalmente agua y/o uno o mas disolventes organicos.

Como disolvente organico, se pueden citar por ejemplo alcanoles C2-C4, lineales o ramificados, tales como el etanol y el isopropanol; glicerol; polioles y eteres de polioles como 2-butoxietanol, propilenglicol, dipropilenglicol, eter monometflico de propilenglicol, eter monoetflico y eter monometflico de dietilenglicol, y alcoholes aromaticos tales 15 como alcohol bencflico o fenoxietanol, y sus mezclas.

Dichos disolventes organicos pueden estar presentes en relaciones preferentemente de entre el 1 y el 40 % en peso con respecto al peso total de cada composicion en la que estan contenidos, y mas preferentemente entre el 5 y el 30 % en peso.

20

Preferentemente, las composiciones (A) y (B) comprenden agua. Mas preferentemente, cada una de las composiciones (A) y (B) comprende al menos el 5 % en peso de agua, preferentemente al menos el 10 % en peso de agua, mas preferentemente al menos el 20 % en peso de agua, con relacion a su peso total.

25 Las composiciones (A) y/o (B) segun la presente invencion tambien pueden comprender uno o mas adyuvantes seleccionados entre los utilizados clasicamente en las composiciones para el tenido de fibras queratfnicas tales como acondicionadores de polfmeros, en particular cationicos; agentes espesantes; antioxidantes diferentes de reductonas; agentes de penetracion; agentes secuestrantes; perfumes; agentes dispersantes; formadores de pelfcula; ceramidas; conservantes; opacificantes.

30

Los adyuvantes anteriores generalmente estan presentes en una cantidad para cada uno de ellos comprendida entre el 0,01 y el 20 % en peso con respecto al peso de cada composicion.

Segun una realizacion preferida, la composicion (A) esta en forma de emulsion de aceite en agua (denominada 35 emulsion directa), o una emulsion de agua en aceite (denominada emulsion inversa).

La presente invencion tambien se refiere a un procedimiento para el tenido de fibras queratfnicas que comprende la aplicacion sobre dichas fibras del agente como se ha descrito anteriormente.

40 Segun la invencion, el agente que se aplica a las fibras queratfnicas resulta de la mezcla de las composiciones (A) y (B), esta mezcla se lleva a cabo antes de la aplicacion sobre las fibras queratfnicas (preparacion extemporanea) o directamente sobre las fibras queratfnicas (aplicacion sucesiva sobre las fibras de las composiciones (A) y (B) sin aclarado intermedio).

45 Asf, segun una primera variante del procedimiento segun la invencion las composiciones (A) y despues (B) se aplican sobre las fibras queratfnicas, secas o humedas, sucesivamente y sin aclarado intermedio.

Segun una segunda variante del procedimiento segun la invencion se aplica sobre las fibras queratfnicas, secas o humedas, una composicion obtenida por mezcla extemporanea, antes de la aplicacion, de las composiciones (A) y 50 (B).

En este caso, el tiempo entre la mezcla de las composiciones (A) y (B) y la aplicacion de la mezcla al cabello no excede preferentemente de 30 minutos, preferentemente de 10 minutos, mas preferentemente de 5 minutos.

55 Independientemente de la variante utilizada, la relacion ponderal de la cantidad de composicion (A) utilizada a la cantidad de composicion (B) utilizada puede variar de 0,2 a 3 y preferentemente de 0,3 a 1.

Ademas, independientemente de la variante utilizada, la mezcla presente en las fibras (que procede de la mezcla extemporanea de las composiciones (A) y (B) de la aplicacion sucesiva de las mismas) se deja en su lugar durante 60 un periodo generalmente del orden de 1 minuto a 1 hora, preferentemente de 5 minutos a 30 minutos.

La temperatura durante el proceso normalmente se encuentra entre temperatura ambiente (15-25 °C) y 80 °C, preferentemente entre temperatura ambiente y 60 °C.

5 Despues del tratamiento, las fibras queratfnicas se aclaran, opcionalmente con agua, se lavan opcionalmente con champu, seguido por aclarado con agua, antes de secarse o de dejarse secar.

Finalmente, la invencion tambien se refiere a un dispositivo de varios o "kit" para el tenido compuesto de un primer compartimento que contiene una composicion (A), y de un segundo compartimento que contiene una composicion 10 (B), las composiciones (A) y (B) que son como se ha descrito mas arriba.

Este dispositivo ventajosamente puede estar equipado con un medio para aplicar la mezcla deseada al cabello, tal como los dispositivos descritos en la patente FR2586913.

15 Este dispositivo puede estar acompanado por una o mas composiciones para el lavado y/o acondicionado de las fibras de queratina, destinadas a su aplicacion antes y/o despues del tratamiento de coloracion segun la invencion.

Los siguientes ejemplos sirven para ilustrar la invencion sin presentar un caracter limitante.

20 Ejemplo

Se prepararon las siguientes composiciones colorantes de oxidacion (en la siguiente tabla, las cantidades se expresan en gramos):

25

Composicion colorante (A):

Composicion

A1 A2

Aceite de vaselina

55 55

Octildodecanol

10 10

Hectorita modificada con diestearil dimetil amonio

1,5 1,5

Carbonato de propileno

0,5 0,5

Alcohol oleico 10 EO

5 5

Propilenglicol

2 2

Etanol

2,5 2,5

Hexilenglicol

1 1

Dipropilenglicol

1 1

Monoetanolamina

4,5 4,5

POE/POP/POE (Poloxamero 184)

9 9

Acido ascorbico

- 0,25

Parafenilendiamina

0,16 0,16

Para-aminofenol

0,12 0,12

5-amino-6-cloro-o-cresol

0,2 0,2

4,5-diamina sulfato de 1-H-pirazol-1-etanol

1,44 1,44

1-metil-2-hidroxi-4-amino-benceno

0,92 0,92

Agua

cs 100 cs 100

La composicion A2 corresponde a una composicion (A) segun la presente invencion, mientras que la composicion A1 es una composicion comparativa que no contiene reductona.

Composicion oxidante (B):

Composicion

B

Solucion acuosa al 40 % en peso de acido dietilentriaminopentaacetico, sal pentasodica

0,375

Solucion acuosa al 50 % en peso de peroxido de hidrogeno

12

Estannato de sodio

0,04

Pirofosfato tetrasodico

0,03

Aceite de vaselina

20

Solucion acuosa al 40 % en peso de policondensado de tetrametil hexametilendiamina/dicloro 1,3-propileno o cloruro de hexadimetrina

0,1

Solucion acuosa al 40 % en peso de cloruro de poli dimetil dialil amonio o Polyquaternium-6, no estabilizado

0,2

Glicerina

0,5

Alcohol cetearflico

8

Alcohol cetil-estearflico oxietilenado (33 EO)

3

Amida de acidos de colza oxietilenados (4 EO)

1,2

Vitamina E: DL-a-tocoferol

0,1

Acido fosforico

cs pH 2,2

Agua

cs 100

Las composiciones descritas anteriormente se mezclaron en el momento de empleo, como sigue:

10 g de la composicion colorante A1 se mezclaron con 10 g de la composicion oxidante B, por una parte, y 10 g de la composicion colorante A2 se mezclaron con 10 g de la composicion oxidante B por otra.

5

La mezcla resultante de las composiciones A2 y B se colorean menos que la mezcla de las composiciones A1 y B.

Aplicada al cabello, la mezcla resultante de las composiciones A2 y B ademas da lugar a resultados de tenido muy homogeneos e intensos.

10

Claims (10)

1. REIVINDICACIONES

   1. Agente de coloracion de las fibras queratfnicas, que consiste en:

   5 - una primera composicion (A) que comprende uno o mas agentes alcalinizantes, uno o mas colorantes de oxidacion, seleccionados entre bases de oxidacion, opcionalmente combinados con uno o mas acopladores, y uno o mas colorantes directos, y

   - una segunda composicion (B) que comprende uno o mas agentes oxidantes,

   10 al menos una de las dos composiciones (A) y (B) que comprende una o mas sustancias grasas seleccionadas entre hidrocarburos lfquidos, con la cantidad total de dichos hidrocarburos lfquidos en la mezcla de composiciones (A) y (B) que representa al menos el 20 % en peso, con respecto al peso total de dicha mezcla, y

   al menos una de las dos composiciones (A) y (B) que comprenden una o mas reductonas.

   15
2. 2. Agente segun la reivindicacion 1, caracterizado porque el agente alcalinizante se selecciona entre amoniaco, carbonatos alcalinos, hidroxido de sodio o de potasio, aminas organicas tales como por ejemplo alcanolaminas y sus derivados, y los compuestos de la siguiente formula (I):

   20

   imagen1

   en la que W es un resto alquileno C1-C6 opcionalmente sustituido con un grupo hidroxilo o un radical alquilo C1-C6; Rx, Ry, Rz y Rt, iguales o diferentes, representan un atomo de hidrogeno, un radical alquilo C1-C6, hidroxialquilo C1- C6, o aminoalquilo C1-C6,

   25 y se selecciona preferentemente entre las alcanolaminas.
3. 3. Agente segun cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el agente oxidante

   se selecciona entre peroxido de hidrogeno, peroxido de urea, bromatos o ferricianuros de metales alcalinos, sales peroxidadas como por ejemplo persulfatos, perboratos y percarbonatos de metales alcalinos o metales 30 alcalinoterreos, enzimas redox, tales como las lacasas, las peroxidasas y las oxidorreductasas de 2 electrones, opcionalmente en presencia de su donante o cofactor respectivo; y es preferentemente peroxido de hidrogeno.
4. 4. Agente segun cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la reductona o

   reductonas tienen la formula general (II):

   35

   imagen2

   con R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, cada uno de ellos que designa un grupo que contiene al menos un atomo de carbono y/o un atomo de oxfgeno, y R1 y R2 pueden formar, con los tres atomos de carbono del 40 compuesto de formula (II) un ciclo preferentemente con 5 o 6 miembros en el anillo, cuyos atomos constituyentes adicionales estan constituidos por atomos de carbono y/o atomos de oxfgeno,

   el compuesto o compuestos de formula (II) que estan en forma de acido, o en forma de sales, en particular en forma de sales de metales alcalinos o de metales alcalinoterreos, o en forma de esteres en particular de acidos grasos Cs a C30.

   45
5. 5. Agente segun cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la reductona o

   reductonas se seleccionan entre acido ascorbico, acido eritorbico, y las sales de estos compuestos, especialmente las sales de sodio y de potasio.

   50 6. Agente segun cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la cantidad de

   reductona(s) en la composicion (A) y/o la composicion (B) representa del 0,01 al 1 % en peso, preferentemente del

   0,05 al 0,5 % en peso, y lo mas preferentemente del 0,1 al 0,25 % en peso, con respecto al peso total de la composicion (A) y/o respectivamente de la composicion (B), estos porcentajes que se expresan en peso con relacion a la forma acida de la reductona o reductonas.

   5 7. Agente segun cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la cantidad total de

   reductona(s) en la mezcla de las composiciones (A) y (B) representa del 0,01 al 1 % en peso, preferentemente del 0,05 al 0,5 % en peso, y lo mas preferentemente del 0,1 al 0,2 % en peso, en relacion con el peso total de dicha mezcla, estos porcentajes que se expresan en peso con relacion a la forma acida de la reductona o reductonas.

   10 8. Agente segun cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque dicho o dichos

   hidrocarburo lfquido o hidrocarburos lfquidos se seleccionan entre:

   - alcanos inferiores C6-C16 lineales o ramificados, opcionalmente cfclicos, e

   - hidrocarburos lineales o ramificados, de origen mineral, animal o sintetico, que contienen mas de 16 atomos de 15 carbono,

   y preferentemente se seleccionan entre parafina lfquida, vaselina lfquida y mezclas de los mismos.
6. 9. Agente segun cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la cantidad total de 20 dichos hidrocarburos lfquidos en la mezcla de las composiciones (A) y (B) representa al menos el 25 % en peso, y

   preferentemente al menos el 30 % en peso, con respecto al peso total de dicha mezcla.
7. 10. Agente segun cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la composicion (A) y/o la composicion (B) comprende una o mas sustancias grasas adicionales, diferentes de dichos hidrocarburos

   25 lfquidos, y que no contienen una funcion acido carboxflico, preferentemente seleccionadas entre aceites no siliconados de origen vegetal o sintetico, alcoholes grasos, esteres de acidos grasos y/o de alcohol graso, ceras no siliconadas y siliconas.
8. 11. Agente segun cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la composicion (A) 30 es en forma de una emulsion de aceite en agua, o de una emulsion de agua en aceite.
9. 12. Procedimiento para la coloracion de las fibras queratfnicas, que comprende la aplicacion sucesivamente sobre dichas fibras, secas o humedas, y sin enjuague intermedio, de las composiciones (A) y (B) segun se define en cualquiera de las reivindicaciones anteriores.

   35
10. 13. Procedimiento de coloracion de las fibras queratfnicas, que comprende la aplicacion de una composicion, obtenida por mezcla extemporanea de las composiciones (A) y (B) segun se define en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, sobre dichas fibras, secas o humedas.

    40 14. Dispositivo de multiples compartimentos o "kit" de coloracion, constituido por un primer compartimiento

    que contiene una composicion (A), y de un segundo compartimiento que contiene una composicion (B), las composiciones (A) y (B) que estan definidas en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11.