BRPI0907295A2 - processo de coloraÇço das fibras queratÍnicas, composiÇço cosmÉtica e dispositivo com vÁrios compartimentos - Google Patents
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Abstract
PROCESSO DE COLORAÇçO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS, COMPOSIÇçO COSMÉTICA E DISPOSITIVO COM VÁRIOS COMPARTIMENTOS. A presente invenção tem por objeto um processo de coloração das fibras queratínicas para aplicação sobre as referidas fibras (i) de pelo menos um derivado de orto-difenol, (ii) de pelo menos um sal metálico, (iii) de pelo menos um peróxido de hidrogênio ou de pelo menos um sistema geradorde peróxido de hidrogênio e (iv) de pelo menos (bi)carbonato. Outro objeto da presente invenção é um dispositivo com vários compartimentos que compreende os ingredientes (i), (ii), (iii) e (iv). Este processo de coloração capilar permite obter melhores colorações mais homogêneas, cromáticas, resistentes e que não alteram as propriedades cosméticas das fibras queratínicas a partir de extrato de orto-difenóis em particular naturais.
Description
"PROCESSO DE COLORAÇÃO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS, COMPOSIÇÃO COSMÉTICA E DISPOSITIVO COM VÁRIOS COMPARTIMENTOS"
Campo da Invenção
A presente invenção tem por objeto um processo de coloração das fibras queratínicas por tratamento das referidas fibras com (i) pelo menos um derivado de ortodifenol, (ii) pelo menos um sal metálico, (iii) pelo menos um peróxido de hidrogênio ou pelo menos um sistema gerador de peróxido de hidrogênio, (iv) pelo menos (bi)carbonato.
Antecedentes da Invenção Costuma-se obter colorações chamadas "permanentes" com
composições de tintura que contêm precursores de corantes de oxidação, geralmente denominados bases de oxidação, tais como orto ou parafenilenodiaminas, orto ou para-aminofenóis e compostos heterocíclicos. Essas bases de oxidação são compostos incolores ou fracamente coloridos que, associados a produtos oxidantes, podem dar origem por um processo de condensação oxidativa a compostos coloridos. Sabe-se ainda que é possível fazer variar as tonalidades obtidas associando essas bases de oxidação a acopladores ou modificadores de coloração, e estes últimos são escolhidos em particular entre as metadiaminas aromáticas, os meta-aminofenóis, os metadifenóis e certos compostos heterocíclicos tais como compostos indólicos. Esse processo de coloração de oxidação consiste em aplicar sobre as fibras queratínicas, bases ou uma mistura de bases e de acopladores com peróxido de hidrogênio (H2O ou água oxigenada) como agente oxidante, em deixar difundir, e em enxaguar as fibras. As colorações que resultam desse processo são permanentes, intensas, e resistentes aos agentes externos, em particular à luz, às intempéries, às lavagens, à transpiração e aos atritos.
Entretanto, as colorações capilares comerciais que os contêm podem apresentar inconvenientes como problemas de manchas, de cheiro, de conforto e de degradação das fibras queratínicas. Isso ocorre em particular com as colorações de oxidação.
No campo da coloração, costuma-se também colorir matérias queratínicas tais como os cabelos ou a pele a partir de compostos ortodifenóis em presença de um sal metálico, em particular de Mn e/ou de Zn. Em particular, os pedidos de patentes FR 2 814 943, FR 2 814 945, FR 2 814 946, FR 2 814 947, propõem composições para a coloração da pele ou das fibras queratínicas, que compreendem um precursor de corante que contém pelo menos um ortodifenol, sais e óxidos de Mn, Zn / hidrogenocarbonato e eventualmente uma enzima. De acordo com esses documentos, é possível obter colorações intensas sem usar peróxido de hidrogênio. Entretanto, as colorações obtidas são insuficientemente intensas, em particular no caso das fibras capilares.
Existe uma necessidade de desenvolver processos de coloração que permitam obter colorações intensas a partir de ortodifenóis, em particular e partir de extrato natural rico em ortodifenóis, limitando ao mesmo tempo a descoloração das fibras queratínicas. Em particular, existe uma necessidade de obter colorações menos agressivas para os cabelos e, ao mesmo tempo, que resistam aos agentes externos (luz, intempéries, xampus), que sejam resistentes e homogêneas e que sejam ao mesmo tempo intensas e cromáticas.
Descrição Resumida da Invenção
Essa finalidade é atingida pela presente invenção que tem por objeto um processo de para a coloração das fibras queratínicas que compreende:
(i) um ou mais derivados de ortodifenóis,
(ii) um ou mais sais metálicos,
(iii) peróxido de hidrogênio ou um ou mais sistemas geradores %
de peróxido de hidrogênio, e
(iv) um ou mais (bi)carbonatos;
devendo ficar claro que quando o processo utiliza um ou mais sistemas geradores de peróxido de hidrogênio, o referido processo é realizado em vários etapas e o ou os (bi)carbonatos não são aplicados sobre as fibras juntamente com o ou os sais metálicos.
Outro objeto da presente invenção trata de uma composição cosmética para a coloração das fibras queratínicas que compreende: (i) um ou mais derivados de ortodifenóis; (ii) um ou mais sais metálicos;
(iii) peróxido de hidrogênio ou um ou mais sistemas geradores de peróxido de hidrogênio; e
(iv) um ou mais (bi)carbonatos. De acordo com um modo de realização particular da presente invenção, a composição é uma composição
aquosa.
Outro objeto da presente invenção trata de um dispositivo com vários compartimentos que compreende os ingredientes (i) a (iv) tais como definidos anteriormente.
Descrição Detalhada da Invenção O processo de acordo com a presente invenção apresenta a
vantagem de colorir as fibras queratínicas humanas, com resultados de colorações intensas, cromáticas, resistentes às lavagens, à transpiração, ao sebo e à luz e, além disso, duráveis, sem alteração das referidas fibras. Adicionalmente, as colorações obtidas a partir do processo dão cores homogêneas da raiz à ponta de uma fibra (baixa seletividade de coloração).
\) Derivado de Ortodifenol Um modo particular da presente invenção trata dos derivados de ortodifenóis ou misturas de compostos que compreendem pelo menos um ciclo aromático, de preferência um ciclo benzênico, que comporta pelo menos dois
grupos hidróxi (OH) portados por dois átomos de carbono adjacentes do ciclo aromático. Particularmente, o ou os derivados de ortodifenóis de acordo com a presente invenção não são derivados auto-oxidáveis com unidade indol. Mais particularmente, eles são diferentes do 5,6-di-idroxi-indol.
O ciclo aromático pode ser mais particularmente um ciclo arila condensado ou heteroaromático condensado, isto é, que contém eventualmente um ou mais heteroátomos, tais como o benzeno, o naftaleno, o tetraidronaftaleno, o indano, o indeno, o antraceno, o fenantreno, o indol, o isoindol, a indolina, a isoindolina, o benzofurano, o di-idrobenzofurano, o cromano, o isocromano, o cromeno, o isocromeno, a quinoleína, a tetraidroquinoleina e a isoquinoleína, e o referido ciclo aromático comporta pelo menos dois grupos hidróxi portados por dois átomos de carbono adjacentes do ciclo aromático. Preferencialmente, o ciclo aromático dos derivados ortofenóis de acordo com a presente invenção é um ciclo benzênico.
Por ciclo condensado, entende-se que pelo menos dois ciclos saturados ou insaturados, heterocíclicos ou não, apresentam uma ligação contínua comum, ou seja, que pelo menos um ciclo esteja ligado a um outro ciclo.
Os ortodifenóis de acordo com a presente invenção podem ser salificados ou não. Eles podem igualmente encontrar-se em forma de agligona (sem açúcares ligados) ou em forma de compostos glicosilados.
Mais particularmente, os derivados de ortodifenol (i) representa um composto de fórmula (I) ou um desses oligômeros, em forma salificada ou não:
OH
R2
fórmula (I) na qual os substituintes: 10
15
20
25
substituído,
. Ri a R4, idênticos ou diferentes, representam:
- um átomo de hidrogênio,
- um átomo de halogênio,
- um radical hidróxi,
- um grupo carbonila,
- um radical carboxilato de alquila ou alcoxicarbonila,
- um radical amino eventualmente substituído,
- um radical alquila linear ou ramificado eventualmente
- um radical alcenila linear ou ramificado eventualmente
substituído,
- um radical cicloalquila eventualmente substituído,
- um radical alcóxi,
- um radical alcoxialquila,
- um radical alcoxiarila, e o grupo arila pode ser eventualmente substituído,
- um radical arila,
- um radical arila substituído,
- um radical heterocíclico, saturado ou não, portador ou não de uma carga catiônica ou aniônica, eventualmente substituído e/ou eventualmente condensado com um ciclo aromático de preferência benzênico, e o referido ciclo aromático é eventualmente substituído particularmente por um ou mais grupos hidróxi ou glicosilóxi,
- um radical que contém um ou mais átomos de silício,
. em que os dois substituintes portados por dois átomos de carbono adjacentes Ri - R2, R2 - R3 ou R3 - R4 formam conjuntamente com os átomos de carbono que os portam um ciclo saturado ou insaturado, aromático ou não, que contém eventualmente um ou mais heteroátomos e eventualmente %
condensado com um ou mais ciclos saturados ou insaturados que contêm eventualmente um ou mais heteroátomos. Particularmente, Ri a R4 formam conjuntamente de um a quatro ciclos.
Um modo de realização particular da presente invenção trata dos derivados de ortodifenóis de fórmula (I) cujos dois substituintes adjacentes Ri - r2i r2 _ R3 ou R3 - R4 não podem formar com os átomos de carbono que os portam um radical pirrolila. Mais particularmente R2 e R3 não podem formar um radical pirrolila condensado no ciclo benzênico que porta os dois hidróxi.
Os ciclos saturados ou insaturados, eventualmente condensados, podem também ser eventualmente substituídos.
Os radicais alquila são radicais hidrocarbonados, saturados, lineares ou ramificados, geralmente com C1-C20, particularmente com C1-C10, de preferência os radicais alquilas com Ci-C6, tais como metila, etila, propila, butila, pentila e hexila. Os radicais alcenilas são radicais hidrocarbonados, lineares ou
ramificados, insaturados com C2-C2o; de preferência que compreendem pelo menos uma ligação dupla tais como etileno, propileno, butileno, pentileno, metil-2-propileno e decileno.
Os radicais arilas são radicais carbonados mono ou policíclicos, condensados ou não, que compreendem preferencialmente de 6 a 30 átomos de carbono e dos quais pelo menos um ciclo é aromático; preferencialmente escolhidos entre o radical arila é um fenila, bifenila, naftila, indenila, antracenila e tetra-hidronaftila.
Os radicais alcóxi são radicais alquila-óxi com alquila tal como definido anteriormente, de preferência com C1-C10, tais como metóxi, etóxi,
propóxi ou butóxi.
Os radicais alcóxi alquilas são de preferência radicais alcóxi (C1- C20) alquila (Ci-C20) tais como metoximetila, etoximetila, metoximetila, etoxietila, etc.
Os radicais cicloalquilas são em geral radicais cicloalquilas com C4-C8, de preferência radicais ciclopentila e ciclo-hexila. Os radicais cicloalquilas podem ser radicais cicloalquilas substituídos, em particular por grupos alquila, alcóxi, ácido carboxílico, hidróxi, amina e cetona.
Os radicais alquila ou alcenila, quando são eventualmente substituídos, podem ser substituídos por pelo menos um substituinte portado por pelo menos um átomo de carbono, escolhido entre:
- um átomo de halogênio; - um grupo hidróxi;
- um radical alcóxi com C1-C2;
- um radical alcoxicarbonila com C1-C10;
- um radical (poli)-hidroxialcóxi com C2-C4;
- um radical amino;
- um radical heterocicloalquila com 5 ou 6 membros;
- um radical heteroarila com 5 ou 6 membros eventualmente catiônico, preferencialmente imidazólio, e eventualmente substituído por um radical (Ci-C4) alquila, preferencialmente metila;
- um radical amino substituído por um ou dois radicais alquila, idênticos ou diferentes, com C1-C6 eventualmente portadores de pelo menos:
. um grupo hidróxi
. um grupo amino eventualmente substituído por um ou dois radicais alquila com C1-C3 eventualmente substituídos; e os referidos radicais alquila podem formar com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados um heterociclo que compreende 5 a 7 membros, saturado ou insaturado eventualmente substituído que compreende eventualmente pelo menos um outro heteroátomo diferente ou não do nitrogênio;
. um grupo amônio quaternário -N+R'R"R"\ M" para o qual R', R", R'", idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, ou um grupo alquila com Ci-C4 e M" representa um contraíon orgânico, mineral ou do halogeneto correspondente,
. ou um radical heteroarila com 5 ou 6 membros, eventualmente catiônico, preferencialmente imidazólio, e eventualmente substituído por um radical (Ci-C4) alquila, preferencialmente metila;
- um radical acilamino (-NR-COR') no qual R é um átomo de hidrogênio, um radical alquila com Ci-C4 eventualmente portador de pelo menos um grupo hidróxi e o radical R' é um radical alquila com Ci-C2; um
radical carbamoíla ((R2)-N-CO-) no qual os radicais R, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, um radical alquila com Ci-C4 eventualmente portador de pelo menos um grupo hidróxi; um radical alquilsulfonilamino (R'S02-NR-) no qual o radical R representa um átomo de hidrogênio, um radical alquila com Ci-C4 eventualmente portador de pelo menos um grupo hidróxi e o radical R' representa um radical alquila com Ci-C4, um radical fenila; um radical aminossulfonila (R2)N-SO2-) no qual os radicais R, idênticos ou não, representam um átomo de hidrogênio, um radical alquila com CrC4 eventualmente portador de pelo menos um grupo hidróxi;
- um radical carboxílico em forma ácido ou salificada (de preferência com um metal alcalino ou um amônio, substituído ou não);
- um grupo ciano;
- um grupo nitro;
- um grupo carbóxi ou glicosilcarbonila;
- um grupo fenilcarbonilóxi, eventualmente substituído por um ou
mais grupos hidróxi;
- um grupo glicosilóxi; e
- um grupo fenila eventualmente substituído por um ou mais grupos hidróxi. Os radicais arilas ou heterocíclicos ou a parte arila ou heterocíclica dos radicais, quando eles são eventualmente substituídos, podem ser substituídos por pelo menos um substituinte portado por pelo menos um átomo de carbono, escolhido entre:
- um radical alquila com C1-C10, de preferência com Ci-Ce, eventualmente substituído por um ou mais radicais escolhidos entre os radicais hidroxila, alcóxi com Ci-C2, (poli)-hidroxialcóxi com C2-C4, acilamino, amino substituído por dois radicais alquila, idênticos ou diferente, com C1-C4, eventualmente portadores de pelo menos um grupo hidróxi ou, os dois radicais podem formar com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados um heterociclo que compreende 5 a 7 membros, de preferência 5 ou 6 membros, saturado ou insaturado, eventualmente substituído que compreende eventualmente outro heteroátomo idêntico ou diferente do nitrogênio;
- um átomo de halogênio;
- um grupo hidróxi;
- um grupo alcóxi com Ci-C2;
- um radical alcoxicarbonila com C1-C10;
- um radical (poli)-hidroxialcóxi com C2-C4;
- um radical amino;
- um radical heterocicloalquila com 5 ou 6 membros;
- um radical heteroarila com 5 ou 6 membros eventualmente catiônico, preferencialmente imidazólio, e eventualmente substituído por um radical (C1-C4) alquila, preferencialmente metila;
- um radical amino substituído por um ou dois radicais alquila, idênticos ou diferentes, com Ci-C6, eventualmente portadores de pelo menos:
. um grupo hidróxi,
. um grupo amino eventualmente substituído por um ou dois radicais alquila com C1-C3 eventualmente substituídos; e os referidos radicais alquila podem formar com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados um heterociclo que compreende 5 a 7 membros, saturado ou insaturado eventualmente substituído que compreende eventualmente pelo menos um outro heteroátomo diferente ou não do nitrogênio;
. um grupo amônio quaternário -N+R'R"R"\ M" para o qual R', R",
R"', idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, ou um grupo alquila com Ci-C4 e M" representa um contraíon orgânico, mineral ou do halogeneto correspondente,
. ou um radical heteroarila com 5 ou 6 membros, eventualmente catiônico, preferencialmente imidazólio, e eventualmente substituído por um radical (CrC4) alquila, preferencialmente metila;
- um radical acilamino (-NR-COR') no qual R é um átomo de hidrogênio, um radical a[quila com Ci-C4 eventualmente portador de pelo menos um grupo hidróxi e o radical R' é um radical alquila com Ci-C2; um
radical carbamoíla ((R2)-N-CO-) no qual os radicais R1 idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, um radical alquila com Ci-C4 eventualmente portador de pelo menos um grupo hidróxi; um radical alquilsulfonilamino (R'S02-NR-) no qual o radical R representa um átomo de hidrogênio, um radical alquila com Ci-C4 eventualmente portador de pelo menos um grupo hidróxi e o radical R' representa um radical alquila com Ci-C4, um radical fenila; um radical aminossulfonila (R2)N-SO2-) no qual os radicais R, idênticos ou não, representam um átomo de hidrogênio, um radical alquila com CrC4 eventualmente portador de pelo menos um grupo hidróxi;
- um radical carboxílico em forma ácido ou salificada (de preferência com um metal alcalino ou um amônio, substituído ou não);
- um grupo ciano;
- um grupo nitro;
um grupo poli-halogenoalquila, preferencialmente a trifluorometila;
- um grupo carbóxi ou glicosilcarbonila;
- um grupo fenilcarbonilóxi, eventualmente substituído por um ou mais grupos hidróxi;
- um grupo glicosilóxi; e
- um grupo fenila eventualmente substituído por um ou mais grupos hidróxi.
Por radical glicosila, entende-se um radical proveniente de um mono ou polissacarídeo. Os radicais que contêm vários átomos de silício são de
preferência os radicais poli-dimetilsiloxano, poli-difenilsiloxano, poli- dimetilfenilsiloxano, estearóxi-dimeticona.
Os radicais heterocíclicos são em geral radicais que compreendem em pelo menos um ciclo um ou mais heteroátomos escolhidos entre O, N e S, de preferência O ou N1 eventualmente substituídos por, em particular, um ou mais grupos alquilas, alcóxi, ácido carboxílico, hidróxi, amina ou cetona. Esses ciclos podem conter um ou mais grupos oxo nos átomos de carbono do heterociclo.
Entre os radicais heterocíclicos utilizáveis, podem ser citados os grupos furila, piranila, pirrolila, imidazolila, pirazolila, piridila, tienila.
De preferência ainda, os grupos heterocíclicos são grupos condensados tais como grupos benzofuranila, cromenila, xantenila, indolila, isoindolila, quinoiila, isoquinolila, cromanila, isocromanila, indolinila, isoindolinila, cumarinila, isocumarinila, e esses grupos podem ser substituídos, em particular por um ou mais grupos OH.
Os ortodifenóis úteis no processo da presente invenção podem ser naturais ou sintéticos. Entre os ortodifenóis naturais, estão incluídos os compostos que podem estar presentes na natureza e que são reproduzidos por (hemi)síntese química.
Os sais de ortodifenóis da presente invenção podem ser sais de ácidos ou de bases. Os ácidos podem ser minerais ou orgânicos. De preferência, o ácido é o ácido clorídrico que conduz aos cloretos.
As bases podem ser minerais ou orgânicas. Particularmente, as bases são hidróxidos alcalinos tais como a soda que conduz a sais de sódio.
De acordo com um modo de realização particular da presente invenção, a composição compreende como ingrediente (i) um ou mais derivados ortodifenóis sintéticos que não existe na natureza.
De acordo com outro modo de realização preferido, o processo de coloração das fibras queratínicas utiliza como ingrediente (i) um ou mais derivados de ortodifenóis naturais.
Mais particularmente, os ortodifenóis utilizáveis no processo da presente invenção de acordo com (i) são em particular:
- os flavanóis como a catequina e o gaiato de epicatequina,
- os flavonóis como a quercetina,
- as antocianidinas como a cianidina, a delfinidina, a petunidina,
- as antocianinas ou os antocianos como a mirtilina,
- os orto-hidroxibenzoatos, por exemplo, os sais de ácido gálico,
- as flavonas como a luteolina,
- os hidroxiestilbenos, por exemplo, o tetraidróxi-3,3',4,5'- estilbeno, eventualmente oxilados (por exemplo glicosilados),
- a 3,4-di-idroxifenilalanina e seus derivados;
- a 2,3-di-idroxifenilalanina e seus derivados;
- a 4,5-di-idroxifenilalanina e seus derivados;
- os di-idroxicinamatos tais como o ácido cafeico e o ácido
clorogênico;
- as ortopoli-idroxicumarinas, - as ortopoli-idroxi-isocumarinas,
- as ortopoli-idroxicumaronas,
- as ortopoli-idroxi-isocumaronas,
- as ortopoli-idroxichalconas, - as ortopoli-idroxicromonas,
- as ortopoli-idroxiquinonas,
- as ortopoli-idroxixantonas,
- o 1,2-di-idroxibenzeno e seus derivados,
- a 1,2,4-tri-idroxibenzeno e seus derivados, - o 1,2,3-tri-idroxibenzeno e seus derivados,
- o 2,4,5-tri-idroxitolueno e seus derivados,
- as proantocianidinas e em particular as protoantocianidinas A1, A2, B1, B2, B3eC1,
-as proantocianinas, - o ácido tânico,
- o ácido elágico,
- e as misturas dos compostos correspondentes.
Quando os precursores de corante apresentam formas D e L, as duas formas podem ser utilizadas nas composições de acordo com a presente invenção, bem como os racêmicos.
De acordo com um modo de realização, os ortodifenóis naturais são provenientes de extratos de animais, de bactérias, de fungos, de algas, de plantas utilizadas em sua totalidade ou parcialmente. Em particular, no caso das plantas, os extratos são provenientes da planta ou de parte de planta tais como os frutos tais como os cítricos, os legumes, as árvores, os arbustos. Podem também ser utilizadas misturas desses extratos, ricos em ortodifenóis tais como definidos anteriormente.
De preferência, os ortodifenóis naturais da presente invenção são provenientes de extratos de plantas ou de partes de plantas.
v
No sentido da presente invenção, os referidos extratos serão considerados em seu conjunto como composto (i).
Os extratos são obtidos por extração de diversas partes de plantas tais como, por exemplo, a raiz, a madeira, a casca, a folha, a flor, o fruto, a semente, a fava, a pele.
Entre os extratos de plantas, podem ser citados os extratos de folhas de chá, de rosa.
Entre os extratos de frutos, podem ser citados os extratos de maçã, de uva (em particular de sementes de uva), ou os extratos de favas e/ou frutos de cacau.
Entre os extratos de legumes, podem ser citados os extratos de batata, de cascas de cebola.
Entre os extratos de madeira de árvores, podem ser citados os extratos de casca de pinho, os extratos de campeche.
Podem também utilizadas misturas de extratos vegetais.
De acordo com um modo de realização particular da presente invenção, o ou os derivados de ortodifenóis são extratos naturais, ricos em ortodifenóis. De acordo com um modo preferido, o ou os derivados de ortodifenóis são unicamente extratos naturais.
Os extratos naturais de acordo com a presente invenção podem se apresentar na forma de pós ou de líquidos. De preferência, os extratos da presente invenção apresentam-se na forma de pós.
De acordo com a presente invenção, o ou os derivados de ortodifenóis sintéticos, naturais e/ou o ou os extratos naturais utilizados como ingrediente (i) em uma ou mais composições úteis no processo de acordo com a presente invenção representa(m) de preferência, de 0,001% a 20% em peso do peso total da composição ou das composições que contêm o ou os ortodifenóis ou o ou os extratos.
No que diz respeito aos ortodifenóis puros, o teor na ou nas composições que os contêm está compreendido de preferência entre 0,001 e 5% em peso de cada uma dessas composições.
No que diz respeito aos extratos, o teor na ou nas composições
que contêm os extratos tais quais está compreendido de preferência entre 0,5 e 20% em peso de cada uma dessas composições.
(li) Sal Metálico
O processo da presente invenção utiliza um ou mais ingredientes (ii) que são sais metálicos.
Particularmente, os sais metálicos são escolhidos entre os sais de manganês (Mn) e de zinco (Zn).
No sentido da presente invenção, entende-se por sais, os óxidos desses metais e os sais propriamente ditos provenientes em particular da ação de um ácido sobre um metal. De preferência, os sais não são óxidos. Entre os sais podem ser citados os halogenetos tais como os cloretos, fluoretos e iodetos; os sulfatos, os fosfatos; os nitratos; os percloratos e os sais de ácidos carboxílicos e os e os complexos poliméricos que podem suportar os referidos sais bem como suas misturas. Mais particularmente o sal de manganês é diferente do carbonato
de manganês, do hidrogenocarbonato de manganês ou do di- idrogenocarbonato de manganês.
Como exemplo de complexos poliméricos que podem suportar os referidos sais poliméricos, pode-se citar a pirrolidona carboxilato de manganês. Os sais de ácidos carboxílicos utilizáveis na presente invenção
incluem igualmente sais de ácidos carboxílicos hidroxilados tais como o gluconato.
Como exemplo pode se citar o cloreto de manganês, o fluoreto de Μη, o acetato de Mn tetraidratado, o Iactato de Mn tri-idratado, o fosfato de Mn, o iodeto de Mn1 o nitrato de Mn tri-idratado, o brometo de Μη, o perclorato de Mn tetraidratado, o sulfato de Mn monoidratado e o gluconato de manganês. Os sais utilizados vantajosamente são o gluconato de manganês e o cloreto de manganês.
Entre os sais de zinco, podem ser citados o sulfato de zinco, o gluconato de zinco, o cloreto de zinco, o Iactato de zinco, o acetato de zinco, o glicinato de zinco e o aspartato de zinco.
Os sais de manganês e de zinco podem ser introduzidos em forma sólida nas composições ou então provir de uma água natural ou termal, rica nesses íons ou ainda da água do mar (Mar Morto, em particular). Eles podem também provir de compostos minerais como as terras, os ocres como as argilas (argila verde, por exemplo) ou mesmo de extrato vegetal que os contém (cf., por exemplo, patente - documento FR 2 814 943). Particularmente, os sais metálicos da presente invenção são de
graus de oxidação 2 tais como o Mn(II) e o Zn (II).
De acordo com um modo de realização preferido da presente invenção, o ou os sais metálicos utilizados representam de 0,001% a 10% em peso aproximadamente do peso total da ou das composições que contêm esse ou esses sais metálicos e mais preferencialmente ainda de 0,005% a 0,1% em peso aproximadamente.
IiO Peróxido de Hidrogênio ou Sistema(S) Gerador(Es) de Peróxido De
Hidrogênio
De acordo com a presente invenção, o terceiro componente é o peróxido de hidrogênio ou um ou mais sistema(s) gerador(es) de peróxido de hidrogênio tal(ais) como:
(a) o peróxido de uréia;
(b) os complexos poliméricos que podem liberar peróxido de hidrogênio tal como a polivinilpirrolidona/H202 em particular que se apresentam na forma de pós e os outros complexos poliméricos descritos em US 5,008,093; US 3,376,110; US 5,183,901;
(c) as oxidases que produzem peróxido de hidrogênio em presença de um substrato adequado (por exemplo, a glicose no caso de
glicose oxidase ou o ácido úrico com a uricase);
(d) os peróxidos de metais que geram a água do peróxido de hidrogênio como o peróxido de cálcio, peróxido de magnésio;
(e) os perboratos; ou (f) os percarboratos.
De acordo com um modo de realização preferido da presente invenção, a composição contém um ou mais sistemas geradores de peróxido de hidrogênio escolhidos entre (a) o peróxido de uréia, (b) os complexos poliméricos que podem liberar peróxido de hidrogênio escolhidos entre as polivinilpirrolidonas/H202; (c) as oxidases; (e) os perboratos e (T) o perca rborato.
Particularmente, o terceiro componente é o peróxido de
hidrogênio.
Além disso, a ou as composições que compreendem o peróxido de hidrogênio ou o ou os geradores de peróxido de hidrogênio pode ou podem igualmente conter diversos adjuvantes utilizados classicamente nas composições para a tintura dos cabelos e tais como definidos a seguir no item (vi).
De acordo com um modo particular da presente invenção, o peróxido de hidrogênio ou o ou os sistemas geradores de peróxido de hidrogênio utilizados representam de preferência de 0,001% a 12% em peso expresso em peróxido de hidrogênio em relação ao peso total da composição ou das composições que o ou os contêm e mais preferencialmente ainda de 0,2% a 2,7% em peso.
(Iv) (Bi)Carbonato(S)
De acordo com a presente invenção, o quarto ingrediente é escolhido entre os (bi)carbonatos: Por bi(carbonato) está subentendido:
(a) os carbonatos de metais alcalinos (Met2+, CO32"), de metal alcalino terroso (Met'2+, CO32"), de amônio ((R"4N+)2 CO32") ou fosfônio ((R"4N+)2 CO32") com Met' representando um metal alcalino-terroso e Met' representando um metal alcalino, e R", idênticos ou diferentes, representando
um átomo de hidrogênio, um grupo (Ci-C6)alquila eventualmente substituído tal como hidroxietila,
e
(b) os bicarbonatos também denominados hidrogenocarbonatos, com as seguintes fórmulas:
> R'\ HCO3", com R' representando um átomo de hidrogênio, um
metal alcalino, um grupo amônio R"4N+- ou um fosfônio R"4P+- em que R", idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, um grupo (Ci- C6)alquila eventualmente substituído tal como hidroxietila e quando R' representar um átomo de hidrogênio, o hidrogenocarbonato é então denominado hidrogenocarbonato (CO2, H2O); e
> Met' 2+ (HCO 3")2 com Met' representando um metal alcalino-
terroso.
Mais particularmente, o quarto ingrediente é escolhido entre os (bi)carbonatos de metal alcalino ou alcalino-terroso; preferencialmente os bi(carbonatos de metal alcalino.
Podem também ser citados os carbonatos ou hidrogenocarbonatos de Na, K, Mg, Ca e suas misturas, e em particular o hidrogenocarbonato de Na. Esses hidrogenocarbonatos podem provir de uma água natural, por exemplo, água de fonte da bacia de Vichy1 de Ia Roche Posay1 água de Badoit (cf. patente, por exemplo o documento FR 2 814 943). Particularmente, podem ser citados o carbonato de sódio [497-19-8] = Na2CO3, o hidrogenocarbonato de sódio ou bicarbonato de soda [144-55-8] = NaHCO3, e de hidrogenocarbonato de sódio = Na(HCO3)2.
De acordo com a presente invenção, o ou os agentes bi(carbonatos) utilizados representam de preferência de 0,001% a 10% em peso do peso total da ou das composições que contém(êm) o ou os agentes (bi)carbonatos e mais preferencialmente ainda de 0,005% a 5% em peso. (V) A água
De acordo com um modo de realização da presente invenção, água está de preferência incluída no processo da presente invenção. Ela pode provir do umedecimento das fibras queratínicas e/ou da ou das composições que compreende(m) os compostos i) a (iv) tais como definidos anteriormente ou de outra ou outras composições. De preferência, a água provém pelo menos de uma composição que compreende pelo menos um composto escolhido entre (i) a (iv) tais como definidos anteriormente;
Vi) Composições Cosméticas As composições cosméticas de acordo com a presente invenção são cosmeticamente aceitáveis, ou seja, compreendem um suporte de coloração que contém geralmente água ou uma mistura de água e de um ou mais solventes orgânicos ou uma mistura de solventes orgânicos.
Por solvente orgânico, entende-se uma substância orgânica capaz de dissolver ou dispersar outra substância sem modificá-la quimicamente.
Os Solventes Orgânicos: Como solvente orgânico, podem, por exemplo, ser citados os alcanóis inferiores com Ci-C4, tais como o etanol e o isopropanol; os polióis e éteres de polióis como o 2-butoxietanol, o propilenoglicol, o monometiléter de propilenoglicol, o monoetiléter e o monometiléter do dietilenoglicol, o hexileno glicol, bem como os álcoois aromáticos como o álcool benzílico ou o fenoxietanol.
Os solventes orgânicos estão presentes em proporções de
preferência compreendidas entre 1 e 40% em peso aproximadamente em relação ao peso total da composição de tintura e mais preferencialmente ainda entre 5 e 30% em peso aproximadamente.
Os Adjuvantes
A ou as composições do processo de coloração de acordo com a
presente invenção pode igualmente conter diversos adjuvantes utilizados classicamente nas composições para a tintura dos cabelos, tais como agentes tensoativos aniônicos, catiônicos, não-iônicos, anfóteros, zwitteriônicos ou suas misturas, polímeros aniônicos, catiônicos, não-iônicos, anfóteros, zwitteriônicos ou suas misturas, agentes espessantes minerais ou orgânicos, e em particular os espessantes associativos poliméricos aniônicos, catiônicos, não iônicos e anfóteros, agentes antioxidantes, agentes de penetração, agentes seqüestra ntes, perfumes, tampões, agentes dispersantes, agentes de condicionamento tais como por exemplo silicones voláteis ou não voláteis, modificados ou não modificados, agentes filmogênios, ceramidas, agentes conservantes, agentes opacificantes.
Os referidos adjuvantes são escolhidos de preferência entre agentes tensoativos tais como tensoativos aniônicos, não iônicos ou suas misturas e agentes espessantes minerais ou orgânicos. Os adjuvantes acima estão em geral presentes em uma
quantidade compreendida para cada um deles entre 0,01 e 40% em peso em relação ao peso da composição, de preferência entre 0,1 e 20% em peso em relação ao peso da composição. Evidentemente, o técnico no assunto tomará todos os cuidados ao escolher esse ou esses eventuais compostos complementares para que as propriedades vantajosas intrinsecamente ligadas à ou às composições úteis no processo de coloração de acordo com a presente invenção não sejam, ou não sejam substancialmente alternadas, pela ou pelas adições consideradas.
Os Corantes Adicionais
O processo que utiliza os ingredientes (i) a (iv) tais como definidos acima ou a composição cosmética de acordo com a presente invenção que compreende os ingredientes (i) a (iv) tais como definidos acima pode ainda utilizar ou compreender um ou mais corantes diretos adicionais. Esses corantes diretos são, por exemplo, escolhidos entre os que são classicamente usados na coloração direta, e entre os quais podem ser citados todos os corantes aromáticos e/ou não aromáticos de uso habitual tais como os corantes diretos nitrados benzênicos neutros, ácidos ou catiônicos, os corantes diretos azoicos neutros, ácidos ou catiônicos, os corantes diretos naturais diferentes dos ortodifenóis, os corantes diretos quinônicos e em particular antraquinônicos neutros, ácidos ou catiônicos, os corantes diretos azínicos, triarilmetânicos, indoamínicos, as metinas, as estirilas, as porfirinas, as metaloporfirinas, as ftalocianinas, as cianinas metínicas, e os corantes fluorescentes. Todos esses corantes adicionais são diferentes dos derivados de ortodifenóis de acordo com a presente invenção.
Entre os corantes diretos naturais, podem ser citados a lawsona, a juglona, o índigo, a isatina, a curcumina, a espinulosina, a apigenidina, as orceínas. Podem também ser utilizados os extratos ou decocções que contêm esses corantes naturais e em particular as cataplasmas ou os extratos à base de hena.
O ou os corantes diretos adicionais utilizados na ou nas composições representam de preferência, de 0,001% a 10% em peso aproximadamente do peso total da ou das composições que os contêm e mais preferencialmente ainda de 0,05 a 5% em peso aproximadamente.
As composições do processo que utiliza os ingredientes (i) a (iv) tais como definidos anteriormente ou a composição cosmética de acordo com a presente invenção que compreende os ingredientes (i) a (iv) tais como definidos anteriormente pode igualmente utilizar ou compreender uma ou mais bases de oxidação e/ou um ou mais acopladores convencionalmente utilizados para a tintura das fibras queratínicas.
Entre as bases de oxidação, podem ser citadas as parafenilenodiaminas, as bis-fenilalquilenodiaminas, os para-aminofenóis, os bis-para-aminofenóis, os ortoaminofenóis, as bases heterocíclicas e seus sais de adição.
Entre os acopladores, podem ser citados em particular as metafenilenodiaminas, os meta-aminofenóis, os metadifenóis, os acopladores naftalênicos, os acopladores heterocíclicos e seus sais de adição.
A ou as bases de oxidação presentes na ou nas composições estão em geral presentes cada uma em uma quantidade compreendida entre 0,001 e 10% em peso do peso total da ou das composições correspondentes.
A ou as composições cosméticas de acordo com a presente invenção podem se apresentar sob formas galênicas diversas, tais como um pó, uma loção, uma espuma, um creme, um gel, ou sob qualquer outra forma apropriada para realizar uma tintura das fibras queratínicas. Elas podem igualmente ser condicionadas em frasco bomba sem propelente ou sob pressão em frasco aerossol em presença de um agente propelente e formar uma espuma.
Ph Da Ou Das ComposicãoíÕes)
De acordo com um modo particular da presente invenção, o pH da ou das composições que contêm o ou os (bi)carbonatos é superior a 7 e está de preferência compreendido entre 8 e 12. Particularmente, ele está compreendido entre 8 e 10.
Se a ou as composições não contiverem (bi)carbonatos, o pH da ou das composições que contêm o peróxido de hidrogênio ou um sistema gerador de peróxido de hidrogênio, é de preferência inferior a 7, estando de preferência compreendido entre 1 e 5.
De preferência, a ou as composições que contêm o ou os ortodifenóis da presente invenção e que não compreendem (bi)carbonato estão a pH interior a 7 e de preferência compreendido entre 3 e 6,5. De acordo com um modo particular da presente invenção, as
composições que contêm o ou os sais metálicos e que não contêm (bi)carbonato estão a pH inferior a 7 e de preferência compreendido entre 3 e 6,5.
O pH dessas composições podem ser ajustados ao valor desejado por meio de agentes acidificantes habitualmente utilizados na tintura das fibras queratínicas ou então por meio de sistemas tampões clássicos.
Entre os agentes acidificantes das composições utilizadas na presente invenção, podem ser citados a título de exemplo os ácidos minerais ou orgânicos como o ácido clorídrico, o ácido ortofosfórico, o ácido sulfúrico, os ácidos carboxílicos como o ácido acético, o ácido tartárico, o ácido cítrico, o ácido láctico, os ácidos sulfônicos.
Uma variante vantajosa consiste em adicionar um agente alcalinizante à ou às composições do processo de coloração que contêm o ou os (bi)carbonatos. Mais particularmente, esse agente alcalino é escolhido entre a amônia, os carbonatos alcalinos, as alcanolaminas tais como as mono-, di- ou trietanolaminas bem como seus derivados, os hidróxidos de sódio ou de potássio e os compostos de fórmula (II) indicada a seguir: R
\
NW-N
χ
R,
R
d(ll)
1C
na qual W é um resto propileno eventualmente substituído por um
grupo hidróxi ou um radical alquila com Ci-C4; Ra; Rb! Rc e Rdl idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, um radical alquila com C1-C4, ou hidroxialquila com Ci-C4.
invenção, o processo de coloração é realizado, em uma ou mais etapas, por aplicação sobre as fibras queratínicas de uma ou de mais composições cosméticas que contêm, usados juntos ou separadamente na ou nas referidas composições, os seguintes ingredientes:
(i) um ou mais derivados de ortodifenóis;
(ii) um ou mais sais metálicos, de preferência escolhidos entre
os sais de Mn e de Zn,
(iii) peróxido de hidrogênio ou um ou mais sistemas geradores
de peróxido de hidrogênio; e
(iv) um ou mais (bi)carbonatos ou um ou mais sistemas
geradores de (bi)carbonatos,
devendo ficar claro que pelo menos uma das referidas
composições é aquosa. O tempo de repouso entre as etapas de aplicação das
composições que compreendem o ou os ingredientes (i), (ii), (iii), e/ou (iv) está fixado ente 3 e 120 minutos, preferencialmente entre 10 e 60 minutos e mais particularmente entre 15 e 45 minutos.
5
(ViiO Processo De Coloração Em Uma Ou Mais Etapas
De acordo com um modo de realização particular da presente
As fibras queratínicas podem ou não ser previamente
umedecidas. Mais particularmente, no processo da presente invenção o ou os compostos (iv) encontram-se:
- quer em mistura com os ingredientes (i), (ii) e (iii),
- quer aplicado separadamente após aplicação de uma composição cosmética que compreende os ingredientes (i), (ii) e (iii); ou então
- quer aplicado juntamente com o ingrediente (iii) após aplicação de uma composição cosmética que compreende os ingredientes (i) e (ii).
Um modo de realização particular da presente invenção trata dos processos de coloração em uma ou duas etapas. De acordo com um modo particular da presente invenção, o
processo de coloração das fibras queratínicas é realizado em uma única etapa pela aplicação sobre as fibras queratínicas de uma composição cosmética colorante aquosa que compreende (i), (ii), (iii) e (iv) tais como definidos anteriormente.
O tempo de repouso após a aplicação está geralmente fixado
entre 3 e 120 minutos, preferencialmente entre 10 e 60 minutos, e mais preferencialmente ainda entre 15 e 45 minutos.
De acordo com outro modo de realização particular da presente invenção, o processo de coloração de fibras queratínicas é feito e m duas etapas.
Em uma primeira variante do processo em duas etapas, a primeira etapa consiste em aplicar sobre as referidas fibras uma composição cosmética que compreende os ingredientes (i), (ii) e (iii) tais como definidos anteriormente, e em seguida em uma segunda etapa uma composição cosmética que compreende o ingrediente (iv) tal definido anteriormente é aplicada sobre as referidas fibras, devendo ficar claro que pelo menos uma das duas composições cosméticas é aquosa.
Em uma segunda variante do processo de coloração de fibras queratínicas em duas etapas, a primeira etapa consiste em aplicar sobre as referidas fibras uma composição que compreende os ingredientes (i) e (ii), tais como definidos anteriormente, e em seguida, em uma segunda etapa, uma segunda composição cosmética que compreende os ingredientes (iii) e (iv) tais como definidos anteriormente é aplicada sobre as referidas fibras, devendo ficar claro que de preferência pelo menos uma das duas composições é aquosa.
De acordo com um processo de coloração particular da presente invenção, o referido processo é realizado em pelo menos duas etapas que terminam pelo tratamento das fibras queratínicas com o ingrediente (iv) e pode ser seguido de etapas de pós-tratamento tal como uma lavagem com xampu com um xampu clássico, de um enxágue, por exemplo, com água, e/ou da secagem das fibras queratínicas por tratamento térmico tal como definido a seguir, devendo ficar claro que o referido processo não realiza um enxágue intermediário um pouco antes da etapa que utiliza o ingrediente (iv).
Opcionalmente, o processo de coloração de acordo com a presente invenção é realizado em duas etapas, sendo que a primeira etapa consiste em aplicar sobre as fibras queratínicas os ingredientes (i) e (ii) juntos e, depois, em uma segunda etapa, em aplicar juntos os ingredientes (iii) e (iv) ou em uma primeira etapa em aplicar juntos os ingredientes (i), (ii) e (iii) e depois, em uma segunda etapa, em aplicar (iv). Esses processos podem ser seguidos de etapas de pós-tratamento tal como o enxágue, por exemplo, com água, a lavagem com um xampu clássico e/ou a secagem das fibras queratínicas. Preferencialmente, o processo de acordo com a presente invenção em pelo menos duas etapas não realiza um enxágue intermediário entre a primeira e a segunda etapa, isto é, entre a aplicação da mistura dos ingredientes (i), (ii), (iii) e (iv) ou entre a aplicação da mistura (i), i(i) e da mistura (iii), (iv) De acordo com um processo particularmente vantajoso, as fibras queratínicas são um pouco antes da etapa que utiliza o ingrediente (iv):
(a) são enxugadas mecanicamente tal como descrito a seguir,
(b) são secas pelo calor com um tratamento térmico tal como descrito a seguir,
(c) não são enxaguadas, ou seja, as etapas são realizadas sucessivamente. De modo preferido, entre a primeira e a segunda etapa do processo de coloração da presente invenção as fibras são:
(a) são enxaguadas mecanicamente tal como descrito a seguir. (b) são secas pelo calor com um tratamento térmico tal como
descrito a seguir,
(c) não são enxaguadas, ou seja, as etapas 1 e 2 são realizadas sucessivamente.
De acordo com um processo particularmente preferido da presente invenção um pouco antes da etapa que utiliza o ingrediente (iv) as fibras são (a) enxugadas mecanicamente.
Mais preferencialmente entre a primeira e a segunda etapa as fibras são enxugadas preferencialmente com uma toalha ou de um papel absorvente ou são secas pelo calor com um tratamento térmico a uma temperatura compreendida particularmente entre 60 e 220°C e de preferência entre 120e200°C.
De acordo com outro modo particular da presente invenção, entre a aplicação da mistura dos ingredientes (i), (ii), (iii) e (iv); entre a aplicação da mistura (i), (ii) e da mistura (iii) e (iv), as mechas são enxaguadas bem rapidamente entre 1 segundo e 1 minuto mais particularmente entre 1 segundo e 30 segundos, e preferencialmente entre 2 e 5 segundos tal como 2 segundos, sob a água de uma torneira ou de uma ducha manual de jato intenso. Essa etapa de enxágua rápido é seguida de um enxugamento mecânico tal como
descrito a seguir.
Para esses processos, o tempo de repouso após aplicação da composição cosmética para a primeira etapa está geralmente fixado em 3 e 120 minutos e preferencialmente entre 10 e 60 minutos e mais praticamente entre 15 e 45 minutos. O tempo de repouso após a aplicação da segunda composição cosmética para a segunda etapa está geralmente fixado em 3 e 120 minutos e preferencialmente entre 3 e 60 minutos e mais preferencialmente entre 5 e 30 minutos.
Qualquer que seja o modo de aplicação, a temperatura de aplicação está geralmente compreendida entre a temperatura ambiente (15 e 25°C) e 80°C e mais particularmente entre 15 e 45°C. Assim, pode-se, vantajosamente, após a aplicação da composição de acordo com a presente invenção, submeter a cabeleira a um tratamento térmico por aquecimento a uma temperatura compreendida entre 30 e 60°C. Na prática, essa operação pode ser realizada por meio de um capacete de secador, de um secador manual, de um emissor de raios infravermelhos e de outros aparelhos térmicos clássicos.
Pode-se utilizar, ao mesmo tempo como meio de aquecimento e de alisamento dos cabelos, um ferro térmico a uma temperatura compreendida entre 60 e 220°C e de preferência entre 120 e 200°C.
Um modo particular da presente invenção trata de um processo de coloração que é realizado à temperatura ambiente (25°C).
Em todos os modos particulares e variantes dos processos descritos anteriormente, as composições mencionadas são composições prontas para o uso que podem resultar da mistura extemporânea de duas ou mais composições e em particular de composições presentes nos kits de tinturas.
(Viii) Etapa(S) de Enxugamento Mecânico e/ou Secagem
De acordo com um modo particular da presente invenção, o processo de coloração das fibras queratínicas compreende pelo menos uma etapa intermediária de enxugamento mecânico das fibras e/ou de secagem e/ou não enxaguadas. As etapas de enxugamento mecânico e de secagem intermediário são também chamadas "sem enxágue controlado" para diferenciar do "enxágue clássico com água abundante" e do "sem enxágue".
Por enxugamento mecânico das fibras, entende-se o atrito de um objeto absorvente sobre as fibras e a remoção física pelo objeto absorvente do excesso de ingredientes que não penetraram nas fibras. O objeto absorvente pode ser um pedaço de tecido como uma toalha particularmente de esponja, um pano, papel absorvente tal como toalha de papel. De acordo com um processo particularmente vantajoso da presente invenção, o enxugamento mecânico é efetuado sem secagem total da fibra, deixando a fibra úmida.
Por secagem, entende-se a ação de evaporar solventes orgânicos e/ou a água que se encontram na ou nas composições utilizadas no processo da presente invenção, que compreendem ou não um ou mais ingredientes (i) a (iv) tais como definidos anteriormente. A secagem pode ser feita por fonte térmica (convecção, condução ou irradiação) enviando, por exemplo, uma corrente gasosa quente tal como o ar necessário para a evaporação do ou dos solventes. Como fonte térmica pode se citar secadores manuais, secadores de capacete, ferros de alisar, emissores de raios infravermelhos e outros aparelhos térmicos clássicos.
ix> Dispositivo ou "kit" de tintura Outro objeto da presente invenção é um dispositivo com vários compartimentos ou "kit" de tintura. De modo vantajoso, esse kit compreende de 2 a 5 compartimentos que contêm de 2 a 5 composições nos quais estão distribuídos os ingredientes (i) um ou mais derivados de ortodifenóis, (i) um ou mais derivados de ortodifenóis, (ii) um ou mais sais metálicos, (iii) peróxido de hidrogênio ou um ou mais sistemas geradores de peróxido de hidrogênio, (iv) um ou mais (bi)carbonato(s), e as referidas composições são aquosas ou pulverulentas, e particularmente pelo menos uma dessas composições é aquosa.
De acordo com uma primeira variante, o kit comporta cinco compartimentos, sendo que os quatro primeiros compartimentos compreendem respectivamente os ingredientes em pós (i), (ii), (iii) e (iv) tais como definidos anteriormente e o quinto compartimento contém uma composição aquosa tal como água. Nesse caso, o ou os compostos (iii) são precursores de peróxido de hidrogênio.
Outra variante trata de um kit com quatro compartimentos dos
quais pelo menos um contém uma composição aquosa, e que compreende um ingrediente (i) a (iv) tais como definidos anteriormente.
Em outra variante, o dispositivo tem quatro compartimentos: o primeiro compartimento que compreende uma composição cosmética que contém (i) um ou mais derivados de ortodifenóis, o segundo compartimento que compreende uma composição que contém (ii) um ou mais sais metálicos, o terceiro compartimento que compreende uma composição que contém (iii) peróxido de hidrogênio ou um ou mais sistemas geradores de peróxido de hidrogênio, e o quarto compartimento que compreende uma composição que contém (iv) um ou mais (bi)carbonatos, sendo que pelo menos uma dessas composições é de preferência aquosa.
Outro modo de realização preferido trata de um dispositivo que compreende três compartimentos:
(a) um primeiro compartimento contém uma composição que
contém:
(i) um ou mais ortodifenóis; e
(b) um segundo compartimento contém uma composição que
contém: (ii) um ou mais sais metálicos,
(jjj) peróxido de hidrogênio ou um ou mais sistemas geradores de peróxido de hidrogênio;
(c) um terceiro compartimento contém (iv) um ou mais (bi)carbonatos.
Nesse outro modo de realização, pelo menos uma das três composições é de preferência aquosa, e o ou os ortodifenóis podem estar em forma de pó.
Pode-se também ter um kit com três compartimentos, o primeiro (a) que contém uma composição que compreende (i) um ou mais ortodifenóis, e (ii) um ou mais sais metálicos, o segundo b) que contém uma composição que compreende (iii) o peróxido de hidrogênio ou um sistema gerador de peróxido de hidrogênio e o terceiro (c) que contém uma composição que compreende (iv) o agente (bi)carbonato. Nesse outro Kit pelo menos uma das composições é de preferência aquosa. Essa composição contém de preferência peróxido de hidrogênio.
De acordo com um modo particular da presente invenção, o kit comporta dois compartimentos: um primeiro compartimento que compreende uma composição que contém (i) um ou mais derivados de ortodifenóis, (ii) um ou mais sais metálicos, (iii) peróxido de hidrogênio ou um ou mais sistemas geradores de peróxido de hidrogênio e um segundo compartimento que contém (iv) um ou mais (bi)carbonatos.
Entre os kits com dois compartimentos são também possíveis os kits que contenham em um primeiro compartimento uma composição que compreende os compostos (i), (ii) e(iv) tais como definidos anteriormente e em um segundo compartimento uma composição que compreende o composto (iii) tal como definido anteriormente.
Nessas duas variantes de kit com dois compartimentos, a primeira composição contida no primeiro compartimento que compreende quer (i), (ii) e (iii) ou (i), (ii) e (iv) está em forma de pó e de preferência a segunda composição é aquosa.
De acordo com uma variante, o dispositivo de acordo com a presente invenção compreende, ainda, uma composição adicional (c) que compreende um ou mais agentes de tratamento.
As composições do dispositivo de acordo com a presente invenção estão condicionadas em compartimentos distintos, acompanhados, eventualmente, de meios de aplicação apropriados, idênticos ou diferentes, tais como pincéis, escovas ou esponjas.
O dispositivo mencionado acima pode igualmente ser dotado de um meio que permita aplicar a mistura desejada sobre os cabelos, por exemplo, tais como os dispositivos descritos na patente FR 2 586 913.
Exemplo 1
Composição (a1) Epicatequina 10 g Etanol 29 g Propileno glicol 29 g Cloreto de manganês 0,05 g Hidroxipropil celulose 0,5 g Peróxido de hidrogênio 1,2 g Água desmineralizada Qsp 100 g Composição (b1) Bicarbonato de sódio 2,6 g Carbômero 1 g Composição (b1) Monoetanolamina Qsp pH 9 Água desmineralizada Qsp 100 g
A composição (a1) é aplicada sobre cabelos secos naturais com
90% de brancos com uma relação de banho de 5 g de fórmula para 1 g de cabelos. Ela é deixada em repouso durante 30 minutos sob um capacete térmico a 45°C.
A composição (b1) é aplicada sobre os cabelos por um tempo de
pausa de 10 minutos à temperatura ambiente. Após alguns minutos aparece uma coloração vermelho acobreado muito intensa.
Depois de terem sido enxaguados, lavados com xampu e secados, os dois cabelos são tingidos em uma coloração acobreada intensa. A coloração é muito resistente às lavagens e à luz.
Exemplo 2
Foram preparadas as seguintes composições: _
Composição (a2) Extrato de folhas de chá verde 5g Lauril éter sulfato de sódio a 70% na água 10 g Hexileno glicol 5g Gluconato de manganês 0,05 g Peróxido de hidrogênio 1,2 g Água desmineralizada Qsp 100 g Composição (b1) Bicarbonato de sódio 2,6 g Carbômero 1 g 10
Monoetanolamina Qsp pH 9 Água desmineralizada Qsp 100 g
A composição (a2) é aplicada sobre cabelos secos naturais com 90% de brancos com uma relação de banho de 5 g de fórmula para 1 g de cabelos. Ela é deixada em repouso durante 45 minutos à temperatura ambiente.
A composição (b1) é aplicada sobre os cabelos por um tempo de
pausa de 10 minutos à temperatura ambiente.
Depois de terem sido enxaguados, lavados com xampu e secados, os cabelos são respectivamente lavados em um dourado ligeiro natural. A coloração é muito resistente às lavagens e à luz.
Exemplos Comparativos Foram preparadas as seguintes composições:
Composição A
Catequina
Extrato de favas de
cacau
Extrato de casca de pinho
Hexiieno glicol
Lauril éter sulfato de sódio (70% de MA)
Cloreto de manganês
tetraidratado (ou seja, 0,01% em peso de equivalente metal Mn2+)
A1
comparativo
5g
g
3,75 g
0,036 g
A2
comparativo
g
5g
3,75 g
0,036 g
A3 invenção
g
g
3,75 g
0,036 g
A4
invenção
g
g
3,75 g
A5 invenção
g
g
3,75 g
0,036 g Composição A A1 comparativo A2 comparativo A3 invenção A4 invenção A5 invenção Pirrolidona carboxilato de manganês (ou seja, 0,006% em peso de equivalente metal Mn2+) 0,062 g Peróxido de hidrogênio _ - 1,2 g 1,2 g - Peróxido de uréia (ou seja, 1,2% em peso de peróxido de hidrogênio) 3,4 g Ácido cítrico ou hidróxido de sódio qsp pH 5 qsp pH 5 qsp pH 5 qsp pH 5 qsp pH 5 Água desmineralizada qsp 100 g qsp 100 g qsp 100 g qsp 100 g qsp 100
A composição A é aplicada sobre mechas de cabelos secos com
90% de brancos naturais e com 90% de brancos permanentados com uma relação de banho de 5 g de fórmula para 1 g de cabelos. Deixa-se em seguida repousar durante 30 minutos a uma temperatura de 50°C.
No final, os cabelos impregnados com a primeira composição são enxugados com uma toalha de papel absorvente para retirar o excesso de fórmula.
Composição B B1 Bicarbonato de sódio NaHCO3 5g Carbômero 1 g Monoetanolamina qsp pH 9 Água desmineralizada qsp 100 g
A composição B é depois aplicada sobre os cabelos com uma relação de banho de 4 g para 1 g de mecha: o tempo de repouso é de 10 minutos à temperatura ambiente. Após alguns minutos, aparece uma coloração 10
15
20
muito intensa. Os cabelos são depois enxaguados com água, lavados com um xampu clássico e secados sob um capacete.
Resultados Colorimétricos: A coloração dos cabelos é avaliada visualmente e lida com um espectrocolorímetro Minolta (CM36000d, Iluminante D65, ângulo 10°, valores SCI) para as medidas colorimétricas L*, a*, b*.
Nesse sistema L*, a*, b*, L* representa a intensidade da cor, a* indica o eixo de cor verde/vermelho e b* o eixo de cor azul/amarelo. Quanto menor for o valor de L, mais a cor será escura ou muito intensa. Quanto mais elevado for o valor de a*, mais vermelha será a tonalidade, e quanto mais elevado por o valor de b*, mais amarela será a tonalidade.
A variação de coloração entre as mechas coloridas de cabelos brancos naturais/permanentados não tratados (controle) e após o tratamento são definidos por (ΔΕ*) de acordo com a seguinte equação:
*=j(L*-L,*y +(a*-a0 *γ +<b*-b0 *)2
Nessa equação, L*, a*, b*, representam os valores medidos após a coloração dos cabelos naturais/permanentados com 90% de brancos, e L0*, ao*, b0*, representam os valores medidos dos cabelos naturais/permanentados com 90% não tratados.
Quanto mais elevado for o valor de ΔΕ, maior é a diferença entre as mechas de controle e as mechas coloridas.
A coloração é muito resistente às Iavag
Exemplos Controle 3 4 5 6 7 - (em cabelos com 90% de (cabelos brancos naturais) não tratados) Composição (A) Etapa 1 - A1 A2 A3 A4 A5
ens e à luz. Exemplos Controle 3 4 5 6 7 (em cabelos com 90% de (cabelos brancos naturais) não tratados) Composição (B) Etapa 2 _ B1 B1 B1 B1 B1 Tonalidades nos cabelos - dourado bege acobreado acobreado acobreado muito muito muito muito dourado ligeiro ligeiro intenso intenso Intensidade (L*) 47,08 51,08 46,28 41,32 45,22 47,93 a* 1,9 3,31 3,48 11,2 8,94 7,54 b* 11,74 20,31 13,66 25,77 22,71 18,42 ΔΕ _ 9,56 2,62 17,79 13,17 8,79 AL* _ 4 -0,8 -5,76 -1,85 0,86 .... Aa* 1,41 1,59 9,3 7,04 5,64 Ab* - 8,57 1,93 14,03 10,98 6,68
Exemplos (em cabelos com 90% de brancos naturais permanentados) Controle (cabelos não tratados) 8 9 10 11 12 Composição (A) Etapa 1 - A1 A2 A3 A4 A5 Composição (B) Etapa 2 - B1 B1 B1 B1 B1 Tonalidades nos cabelos verde muito ligeiro bege muito ligeiro acobreado muito intenso acobreado muito intenso acobreado dourado Exemplos (em cabelos com 90% de brancos naturais permanentados) Controle (cabelos não tratados) 8 9 10 11 12 Intensidade (L*) 47,22 45,48 47,63 41,58 38,64 47,3 a* 0,31 -0.06 1,16 9 10,39 6,58 b* 10,45 15,54 12,6 26,42 25,08 17,39 ΔΕ - 5,4 2,35 19,04 19,73 9,36 AL* - -1,74 0,41 -5,63 -8,58 0,09 Aa* _ -0,37 0,85 8,69 10,08 6,27 Ab* - -5,09 2,15 15,97 14,64 6,95
Constata-se nas tabelas acima que as mechas de cabelos
brancos naturais ou permanentados tratados com a composição de acordo com a presente invenção permite colorir de modo significativamente mais cromático que a composição de acordo com o exemplo comparativo (ver A1 + B1 vs A3 + B1 e A2 + B1 vs A4 + B1). Além disso, as composições de acordo com a presente invenção proporcionam aos cabelos uma cor muito mais intensa do que as obtidas com as composições comparativas (L* mais baixo com as composições de acordo com a presente invenção).
Ih Outros Exemplos Comparativos Foram preparadas as seguintes composições:__
Composição A' ΑΊ Invenção A'2 Comparativo A'3 Invenção A'4 Comparativo Catequina 4g 4g 4g 4g Hexileno glicol 5 g 5 g 5g 5g Lauril éter sulfato de sódio (70% de MA) 3,75 g 3,75 g 3,75 g 3,75 g Composição A' ΑΊ Invenção A'2 Comparativo A'3 Invenção A'4 Comparativo Cloreto de manganês tetraidratado (ou seja, 0,01% em peso de equivalente metal Mn2+) 0,036 g 0,036 g Peróxido de hidrogênio 1.2 g 1.2 g - - Ácido cítrico ou hidróxido de sódio qsp pH 5 qsp pH 5 qsp pH 5 qsp pH 5 Água desmineralizada qsp 100 g qsp 100 g qsp 100 g qsp pH 5
A composição A' é aplicada sobre mechas de cabelos secos com
90% de brancos permanentados com uma relação de banho de 5 g de fórmula para 1 g de cabelos. Deixa-se repousar em seguida durante 30 minutos a uma temperatura de 50°C.
No fim da etapa de repouso, os cabelos impregnados com a
primeira composição são enxugados com uma toalha de papel absorvente para retirar o excesso de fórmula, ou então enxaguados e depois enxugados.
Composição B' ΒΊ B'2 B'3 B'4 Bicarbonato de sódio NaHCOa 2,6 g 2,6 g 2,6 g 2,6 g Cloreto de manganês tetraidratado (ou seja, 0,01% em peso de equivalente metal Mn2+) 0,036 g 0,036 g Peróxido de sódio - - 1.2 g 1.2 g Monoetanolamina ou Ácido cítrico qsp pH 9 qsp pH 9 qsp pH 9 qsp pH 9 Água desmineralizada qsp 100 g qsp 100 g qsp 100 g qsp 100 g
A composição B' é depois aplicada sobre os cabelos com uma relação de banho de 4 g para 1 g de mecha: o tempo de repouso é de 10 minutos à temperatura ambiente. Após alguns minutos, aparece uma coloração muito intensa.
Resultados Colorimétricos: Após um enxágue, uma lavagem com xampu e uma secagem das mechas sob capacete, a coloração dos cabelos é avaliada visualmente e lida com um espectrocolorímetro Minolta CM3600d, Iluminante D65, ângulo 10°, componente especular incluído, para as medidas colorimétricas L*, a*, b*,
Cromaticlpape: C* A cromaticidade no sistema CIE L*, a*, b* é calculada de acordo com a seguinte equação:
c* = ν O75TF5'
Quanto mais elevado for o valor de C*, mais cromática é a coloração obtida.
Exemplos (sobre cabelos com 80% de brancos naturais 13 14 15 16 Composição (A'i) Etapa 1 ΑΊ A'2 A'3 A'4 Etapa intermediária Não enxaguado, enxugado Composição (B'i) Etapa 2 ΒΊ B'2 B'3 B'4 Tonalidade sobre os cabelos acobreado bege muito ligeiro dourado verde bege muito ligeiro Cromaticidade (C*) 34,30 17,66 30,71 20,63 Intensidade (L*) 50,69 58,65 48,87 58,54 Exemplos (sobre cabelos com 80% de brancos permanentados 17 18 19 20 Composição (Ai) Etapa 1 ΑΊ A'2 A'3 A'4 Etapa intermediária Enxaguado, enxugado Composição (Bi) Etapa 2 ΒΊ B'2 B'3 B'4 Tonalidade sobre os cabelos dourado verde bege muito ligeiro dourado verde bege muito ligeiro Cromaticidade (C*) 30,18 16,97 33,39 19,50 Intensidade (L*) 45,07 57,83 45,82 62.04
Constata-se nas tabelas acima que as mechas de cabelos
brancos naturais tratados com a composição de acordo com a presente invenção permitem colorir de modo significativamente mais cromático do que a as respectivas composições comparativas (verA'1 + ΒΊ vs A'2 + B'2 e A'3 + B'3 vs A'4 + B'4), seja com o processo que utiliza uma etapa intermediária de enxágue ou enxágue, e enxugamento). Além disso, as composições de acordo com a presente invenção proporcionam aos cabelos uma coloração muito mais intensa do que as obtidas com as composições comparativas (L* mais baixo com as composições de acordo com a presente invenção).
Claims (21)
1. PROCESSO DE COLORAÇÃO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS, caracterizado pelo fato de que as referidas fibras são tratadas por: (i) um ou mais derivados de ortodifenóis, (ii) um ou mais sais metálicos, (iii) peróxido de hidrogênio ou um ou mais sistemas geradores de peróxido de hidrogênio, e (iv) um ou mais (bi)carbonatos; devendo ficar claro que quando o processo utiliza um ou mais sistemas geradores de peróxido de hidrogênio, o referido processo é realizado em várias etapas e o ou os (bi)carbonatos não são aplicados sobre as fibras juntamente com o ou os sais metálicos.
2. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o ou os ortodifenóis são escolhidos entre os derivado(s) ortodifenol(óis) natural(ais).
3. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que o ingrediente (i) é um ortodifenol com ciclo aromático escolhido entre o benzeno, o naftaleno, o tetraidronaftaleno, o indano, o indeno, o antraceno, o fenantreno, o isoindol, a indolina, a isoindolina, o benzofurano, o di-idrobenzofurano, o cromano, o isocromano, o cromeno, o isocromeno, a quinoleína, a tetraidroquinoleina e a isoquinoleína, e o referido ciclo aromático comporta pelo menos dois grupos hidróxi portados por dois átomos de carbono adjacentes do ciclo aromático.
4. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de que o ingrediente (i) é de fórmula (I) ou um de seus oligômeros em forma salificada ou não: <formula>formula see original document page 44</formula> substituído, fórmula (I) na qual os substituintes: . Ri a R4, idênticos ou diferentes, representam: - um átomo de hidrogênio, - um átomo de halogênio, - um radical hidróxi, - um grupo carboxila, - um radical carboxilato de alquila ou alcoxicarbonila, - um radical amino eventualmente substituído, ^ - um radical alquila linear ou ramificado eventualmente - um radical alcenila linear ou ramificado eventualmente substituído, - um radical cicloalquila eventualmente substituído, - um radical alcóxi, - um radical alcoxialquila, - um radical alcoxiarila, e o grupo arila pode ser eventualmente substituído, - um radical arila, - um radical arila substituído, - um radical heterocíclico, saturado ou não, portador ou não de uma carga catiônica ou aniônica, eventualmente substituído e/ou eventualmente condensado com um ciclo aromático, e o referido ciclo aromático é eventualmente substituído, - um radical que contém um ou mais átomos de silício, em que dois dos substituintes portados por dois átomos de carbono adjacentes Ri - R2, R2 - R3 ou R3 - R4 formam conjuntamente um ciclo saturado ou insaturado, aromático ou não, substituído ou não, que contém eventualmente um ou mais heteroátomos e eventualmente condensado com um ou mais ciclos saturados ou insaturados, eventualmente substituído, que contêm eventualmente um ou mais heteroátomos.
5. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que o ou os ortodifenóis são escolhidos entre: - os flavonóis - as antocianidinas, - as antocianinas ou os antocianos, - os orto-hidroxibenzoatos, - as flavonas - os hidroxiestilbenos, - a 3,4-di-idroxifenilalanina e seus derivados, - a 2,3-di-idroxifenilalanina e seus derivados, - a 4,5-di-idroxifenilalanina e seus derivados, - os di-idroxicinamatos, - as ortopoli-idroxicumarinas, - as ortopoli-idroxi-isocumarinas, - as ortopoli-idroxicumaronas, - as ortopoli-idroxi-isocumaronas, - as ortopoli-idroxichalconas, - as ortopoli-idroxicromonas, - as ortopoli-idroxiquinonas, - as ortopoli-idroxixantonas, - o 1,2-di-idroxibenzeno e seus derivados, - a 1,2,4-tri-idroxibenzeno e seus derivados, - o 1,2,3-tri-idroxibenzeno e seus derivados, - o 2,4,5-tri-idroxitolueno e seus derivados, - as proantocianidinas, -as proantocianinas, - o ácido tânico, - o ácido elágico, - e as misturas dos compostos correspondentes.
6. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 2 a 5, caracterizado pelo fato de que o ou os ortodifenóis naturais são escolhidos entre os extratos de animais, de bactérias, de fungos, de algas, de plantas.
7. PROCESSO, de acordo com a reivindicação Bj caracterizado pelo fato de que o ou os ortodifenóis naturais (i) são escolhidos entre: - os extratos de folhas de chá, os extratos de folhas de romarim, os extratos de folha de mate; - os extratos de frutas, tais como os extratos de uva, os extratos de favas e/ou frutos de cacau; - os extratos de legumes, tais como os extratos de cascas de cebola; - os extratos de madeiras de árvores, tais como os extratos de casca de pinho, os extratos de madeira de campeche.
8. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado pelo fato de que o ou os sais metálicos contidos (ii) são escolhidos entre os óxidos de Mn e Zn.
9. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que os sais de Mn e Zn são escolhidos entre os halogenetos, os sulfatos, fosfatos, nitratos e percloratos, os sais de ácidos carboxílicos tais como os gluconatos, bem como suas misturas.
10. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo fato de que a composição que compreende como ingrediente (ii) contém peróxido de hidrogênio ou peróxido de uréia.
11. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo fato de que a composição compreende como ingrediente (iii): - os complexos poliméricos que podem liberar peróxido de hidrogênio escolhido entre as polivinilpirrolidona/H202; - as oxidases que produzem peróxido de hidrogênio em presença de um substrato adequado; - os perboratos; ou - os percarboratos.
12. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 11, caracterizado pelo fato de que o ingrediente (iv) contém (bi)carbonato(s) alcalino(s) ou alcalino-terroso(s).
13. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 10, caracterizado pelo fato de que consiste em aplicar sobre as fibras queratínicas uma composição aquosa que compreende (i), (ii), (iii) e (iv) conforme descrita em uma das reivindicações 1 a 12.
14. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 12, caracterizado pelo fato de que compreende duas etapas que consistem em uma primeira etapa em aplicar sobre as fibras queratínicas uma composição que compreende os ingredientes (i), (ii) e (iii) conforme descritos em uma das reivindicações 1 a 11, e em uma segunda etapa que consiste em aplicar uma composição que compreende (iv) conforme descrita em uma das reivindicações 1 ou 12, devendo ficar claro que pelo menos uma das duas composições é aquosa.
15. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 12, caracterizado pelo fato que compreende duas etapas que consistem em uma primeira etapa em aplicar sobre as fibras queratínicas uma composição que compreende os ingredientes (i) e (ii) conforme descritos em uma das reivindicações 1 a 9, e depois, em uma segunda etapa, que consiste em aplicar uma composição que compreende (iii) e (iv) conforme descrita nas reivindicações 1, 11 ou 12, devendo ficar claro que pelo menos uma das duas composições é aquosa.
16. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 15, caracterizado pelo fato ser realizado em pelo menos duas etapas que terminam com o tratamento das fibras queratínicas com o ingrediente (iv) conforme descrito em uma das reivindicações 1 a 12 e que pode ser seguido de etapas de pós-tratamento tal como uma lavagem com xampu com um xampu clássico, de um enxágue, por exemplo, com água e/ou da secagem das fibras queratínicas com um tratamento térmico; devendo ficar claro que o referido processo não utiliza um enxágue intermediário um pouco antes de usar o ingrediente (iv).
17. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 13, 15 e 16, caracterizado pelo fato ser realizado em duas etapas das quais a primeira etapa consiste em aplicar juntamente sobre as fibras queratínicas os ingredientes (i) e (ii) conforme descritos em uma das reivindicações 1 a 9 e, depois, em uma segunda etapa em aplicar juntamente os ingredientes (iii) e (iv) conforme descritos em uma das reivindicações 1, 11 ou 12.
18. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 14 e 16, caracterizado pelo fato ser realizado em duas etapas das quais a primeira etapa consiste em aplicar juntamente sobre as fibras queratínicas os ingredientes (i), (ii) e (iii) conforme descritos em uma das reivindicações 1 a 11 e, depois, em uma segunda etapa em aplicar o ou os ingredientes (iv) conforme descritos em uma das reivindicações 1 ou 12.
19. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 18, caracterizado pelo fato de que as fibras queratínicas são um pouco antes da etapa que utiliza o ingrediente (iv): a) são enxugadas mecanicamente, b) são secas pelo calor com um tratamento térmico, c) não são enxaguadas, ou seja, as etapas são realizadas sucessivamente, mais particularmente, um pouco antes da etapa que utiliza o ingrediente (iv) as fibras são enxugadas mecanicamente.
20. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA para a coloração das fibras queratínicas, caracterizada pelo fato de que compreende: (i) um ou mais derivados de orto-difenóis conforme de descritos em uma das reivindicações 1 a 7; (ii) um ou mais sais metálicos conforme descritos em uma das reivindicações 1, 8 e 9; (iii) peróxido de hidrogênio ou um ou mais sistemas geradores de peróxido de hidrogênio conforme descritos em uma das reivindicações 10 ou 11; e (iv) um ou mais (bi)carbonatos conforme descritos em uma das reivindicações 1 ou 12.
21. DISPOSITIVO COM VÁRIOS COMPARTIMENTOS, caracterizado pelo fato de que compreende de 2 a 5 compartimentos que contêm de 2 a 5 composições, nos quais estão distribuídos os ingredientes (i), (ii), (iii) e (iv) conforme descritos em uma das reivindicações 1 a 12, sendo que as referidas composições são aquosas ou pulverulentas, e pelo menos uma dessas composições é aquosa.
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