BRPI0911110A2 - processo de coloraÇço das fibras queratÍnicas em vÁrias etapas - Google Patents
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Abstract
PROCESSO DE COLORAÇçO DAS FIBRAS QUERATINICAS EM VÁRIAS ETAPAS. A presente invenção tem por objeto um processo de coloração das fibras queratinicas por tratamento das referidas fibras com i) pelo menos um derivado de ortodifenol, ii) pelo menos um sal metálico, iii) pelo menos um peróxido de hidrogênio ou um sistema gerador de perôxido de hidrogênio, iv) de pelo menos (bi)carbonato. Esse processo compreende ainda uma etapa de enxugamento e/ou de secagem intermediário e/ou de não enxágue. Este processo de coloração capilar permite obter melhores colorações mais homogêneas, cromáticas, tenazes e que não alteram as propriedades cosméticas das fibras queratínicas a partir de extrato de ortodifenôis em particular naturais.
Description
«PROCESSO DE COLORAÇÃO DAS FIBRAS QUERATiNICAS EM VÁRIASETAPAS"
Campo da Invenção
A presente invenção tem por objeto um processo de coloraçãodas fibras queratínicas por tratamento das referidas fibras com i) pelo menosum derivado de ortodifenol, ii) pelo menos um sal metálico, iii) pelo menos umperóxido de hidrogênio ou sistema gerador de perbxido de hidrogênio e iv) pelomenos (bi)carbonato; que realiza pelo menos uma etapa de enxugamento e/oude secagem e/ou de não enxágue intermediário.
Antecedentes Da Invenção
Costuma-se obter colorações chamadas "permanentes" comcomposições de tintura que contêm precursores de corantes de oxidação,geralmente denominados bases de oxidação, tais como orto ouparafenilenodiaminas, orto ou para-aminofenóis e compostos heterocíclicos.Essas bases de oxidação sâo composto incolores ou fracamente coloridos que,associados a produtos oxidantes, podem dar origem por um processo decondensação oxidativa a compostos coloridos. Sabe-se ainda que é possívelfazer variar as tonalidades obtidas associando essas bases de oxidação aacopladores ou modificadores de coloração, e estes últimos são escolhidos emparticular entre as metadiaminas aromáticas, os meta-aminofenóis, osmetadifenóis e certos compostos heterocíclicos tais como compostos indólicos.Esse processo de coloração de oxidação consiste em aplicar sobre as fibrasqueratínicas, bases ou uma mistura de bases e de acopladores com perbxidode hidrogênio (H2O ou água oxigenada) como agente oxidante, em deixardifundir, e em enxaguar as fibras. As colorações que resultam desse processosâo permanentes, intensas, e resistentes aos agentes externos, em particular àluz, às intempéries, às lavagens, à transpiração e aos atritos.
Entretanto, as colorações capilares comerciais que os contêmpodem apresentar inconvenientes como problemas de manchas, de cheiro, deconforto e de degradação das fibras queratínicas. Isso ocorre em particularcom as colorações de oxidação.
No campo da coloração, costuma-se também colorir matériasqueratínicas tais como os cabelos ou a pele a partir de compostos ortodifenóisem presença de um sal metálico, em particular de manganês (Mn) e/ou dezinco (Zn). Em particular, os pedidos de patentes FR 2 814 943, FR 2 814 945,FR 2 814 946, FR 2 814 947, propõem composições para a coloração da peleou das fibras queratínicas, que compreendem um precursor de corante quecontém pelo menos um ortodifenol, sais e óxidos de Mn, Zn /hidrogenocarbonato e eventualmente uma enzima. De acordo com essesdocumentos, é possível obter colorações intensas sem usar perôxido dehidrogênio. Entretanto, as colorações obtidas são insuficientemente intensas,em particular no caso das fibras capilares.
Existe uma necessidade de desenvolver processos de coloraçãoque permitam obter colorações intensas a partir de ortodifenóis, em particular epartir de extrato natural rico em ortodifenóis, limitando ao mesmo tempo adescoloração das fibras queratínicas. Em particular, existe uma necessidade deobter colorações menos agressivas para os cabelos e, ao mesmo tempo, queresistam aos agentes externos (luz, intempéries, xampus), que sejam tenazes ehomogêneas e que sejam ao mesmo tempo intensas e cromáticas.
Descricao Resumida Invenção
Essa finalidade é atingida pela presente invenção que tem porobjeto um processo de coloração das fibras queratínicas em várias etapas, noqual:
(a) em uma ou mais etapas, as referidas fibras são tratadas por:
(i) um ou mais derivado(s) de ortodifenol(óis)
(ii) um ou mais sal(is) metálico(s),(iii) peróxido de hidrogênio ou um ou mais sistema(s)gerador(es) de peróxido de hidrogênio,
(iv) um ou mais (bi)carbonato(s) e
(b) em uma ou mais etapas entre os tratamentos com (i) a (iv), asreferidas fibras são enxugadas mecanicamente e/ou secas e/ou nãoenxaguadas;
devendo ficar claro que o referido processo não compreende umenxágue intermediário um pouco antes da etapa que utiliza o ingrediente (iv).
Hfscricao Ρε™· μάπα pa InvençãoO processo de acordo com a presente invenção apresenta avantagem de colorir as fibras queratínicas humanas, com resultados decolorações intensas, cromáticas, resistentes às lavagens, à transpiração, aosebo e à luz e, além disso, duráveis, sem alteração das referidas fibras.Adicionalmente, as colorações obtidas a partir do processo dão coreshomogêneas da raiz à ponta de uma fibra (baixa seletividade de coloração).
I) Derivapo(s) de Ortodifenol(óis)O primeiro ingrediente utilizado no processo de acordo com a
presente invenção é (i) um derivado de ortodifenol.
Um modo particular da presente invenção trata dos derivados de
ortodifenóis ou misturas de compostos que compreendem pelo menos um ciclo
aromático, de preferência um ciclo benzênico, que comporta pelo menos dois
grupos hidróxi (OH) portados por dois átomos de carbono adjacentes do ciclo
aromático. Particularmente, o ou os derivados de ortodifenóis de acordo com a
presente invenção não são derivados auto-oxidáveis com unidade indol. Mais
particularmente, eles são diferentes do 5,6-di-idroxi-indol.
O ciclo aromático pode ser mais particularmente um ciclo arila
condensado ou heteroaromático condensado, isto é, que contémeventualmente um ou mais heteroátomos, tais como o benzeno, o naftaleno, otetraidronaftaleno, o indano, ο indeno, ο antraoeno, ο fenantreno, ο indol, οisoindol, a indolina, a isoindolina, o benzofurano, o di-idrobenzofurano, ocromano, o isocromano, o cromeno, o isocromeno, a quinoleina, atetraidroquinoleina e a isoquinolelna. e o referido ciclo aromático comporta pelomenos dois grupos hidróxi portados por dois átomos de carbono adjacentes dociclo aromático. Preferencialmente, o ciclo aromático dos derivadosortofenenóis de acordo com a presente invenção é um ciclo benzênico.
Por ciclo condensado, entende-se que pelo menos dois ciclossaturados ou insaturados, heteroclclicos ou nâo, apresentam uma ligaçãocontinua comum, ou seja. que pelo menos um ciclo esteja ligado a um outrociclo.
Os ortodifenóis de acordo com a presente invenção podem sersalificados ou não. Eles podem igualmente encontrar-se em forma de aglicona(sem açúcares ligados) ou em forma de compostos glicosilados.
Mais particularmente, o derivado de ortodifenol i) representa umcomposto de fórmula (I) ou um desses oligômeros, em forma salificada ou não:
<formula>formula see original document page 5</formula>
fórmula (I) na qual os substituintes:
R1 a R4, idênticos ou diferentes, representam:
- um átomo de hidrogênio,
- um átomo de halogênio,
- um radical hidróxi,- um radical carboxila,
- um radical carboxilato de alquila ou alcoxicarbonila,
- um radical amino eventualmente substituído,
- um radical alquila linear ou ramificado eventualmentesubstituído,
- um radical alcenila linear ou ramificado eventualmente
substituído,
- um radical cicloalquila eventualmente substituído,
- um radical alcóxi,
- um radical alcoxialquila,
- um radical alcoxiarila, e o grupo arila pode ser
eventualmente substituído,
- um radical ariia,
- um radical arila substituído,
- um radical heterocíclico, saturado ou não, portador ou nãode uma carga catiônica ou aniônica, eventualmente substituído e/ou
eventualmente condensado com um ciclo aromático de preferência benzênico,e o referido ciclo aromático é eventualmente substituído particularmente por umou mais grupos hidróxi ou glicosilóxi,
- um radical que contém um ou mais átomos de silício,em que os dois substituintes portados por dois átomos de carbonoadjacentes R1 - R2, R2 - Rs ou R3 - R4 formam conjuntamente com os átomosde carbono que os portam um ciclo saturado ou insaturado, aromático ou não,que contém eventualmente um ou mais heteroátomos e eventualmentecondensado com um ou mais ciclos saturados ou insaturados que contêmeventualmente um ou mais heteroátomos. Particularmente, R1 a R4 formamconjuntamente de um a quatro ciclos.
Um modo de realização particular da presente invenção trata dosderivados de ortodifenóis de fórmula (I) cujos dois substituintes adjacentes R1 -R2, R2 - R3 ou R3 - R4 não podem formar com os átomos de carbono que osportam um radical pirrolila. Mais particularmente R2 e R3 não podem formar umradical pirrolila condensado no ciclo benzênico que porta os dois hidróxi.
Os ciclos saturados ou insaturados, eventualmente condensados,podem também ser eventualmente substituídos.
Os radicais alquilas são radicais hidrocarbonados, saturados,lineares ou ramificados, geralmente com C1-C20, particularmente com C1-C10,de preferência os radicais alquilas com C1-C6, tais como metila, etila, propila,butila, pentila e hexila.
Os radicais alcenilas são radicais hidrocarbonados, lineares ouramificados, insaturados com C2-C20; de preferência que compreendem pelomenos uma ligação dupla tais como etileno, propileno, butieno, pentileno, metil-2-propileno e decileno.
Os radicais arilas são radicais carbonados mono ou policíclicos,condensados ou não, que compreendem preferencialmente de 6 a 30 átomosde carbono e dos quais pelo menos um ciclo é aromático; preferencialmenteescolhidos entre o radical arila é uma fenila, bifenila, naftila, indenila,antracenila e tetra-hidronaftila.
Os radicais alcóxi são radicais alquila-óxi com alquila tal comodefinido anteriormente, de preferência com C1-C1Ctais como metóxi, etóxi,propóxi ou butóxi.
Os radicais alcóxi alquilas são de preferência radicais alcóxi (C1-C20) alquila (C1-C20) tais como metoximetila, etoximetila, metoximetila,etoxietila, etc.
Os radicais cicloalquilas são em geral radicais cicloalquilas comC4-C8, de preferência radicais ciclopentila e ciclo-hexila. Os radicaiscicloalquilas podem ser radicais cicloalquilas substituídos, em particular porgrupos alquilas, alcóxi, ácido carboxílico, hidróxi, amina e cetona.
Os radicais alquilas ou alcenilas, quando são eventualmentesubstituídos, podem ser substituídos por pelo menos um substituinte portadopor pelo menos um átomo de carbono, escolhido entre:
- um átomo de halogênio;
- um grupo hidróxi;
- um radical alcóxi com Ci-C2;
- um radical alcoxicarbonila com C1-C10;
- um radical (poli)-hidroxialcóxi com C2-C4;
- um radical amino;
- um radical heterocicloalquila com 5 ou 6 membros;
- um radical heteroarila com 5 ou 6 membros eventualmentecatiônico, preferencialmente imidazólio, e eventualmente substituído por umradical (C1-C4) alquila, preferencialmente metila;
- um radical amino substituído por um ou dois radicais alquila,idênticos ou diferentes, com C1-C6 eventualmente portadores de pelo menos:
- um grupo hidróxi
- um grupo amino eventualmente substituído por um oudois radicais alquila com C1-C3 eventualmente substituídos; e os referidosradicais alquila podem formar com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligadosum heterociclo que compreende 5 a 7 membros, saturado ou insaturadoeventualmente substituído que compreende eventualmente pelo menos umoutro heteroátomo diferente ou não do nitrogênio;
- um grupo amônio quaternário -N+R'R"R"\ M" para o qualR', R", R'", idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, ouum grupo alquila com C1-C4 e M" representa um contraíon orgânico, mineral oudo halogeneto correspondente,
- ou um radical heteroarila com 5 ou 6 membros,eventualmente catiônico, preferencialmente imidazólio, e eventualmentesubstituído por um radical (C1-C4) alquila, preferencialmente metila;
- um radical acilamino (-NR-COR') no qual R é um átomo dehidrogênio, um radical alquila com C1-C4 eventualmente portador de pelomenos um grupo hidróxi e o radical R' é um radical alquila com C1-C2; umradical carbamoíla ((R2)-N-CO-) no qual os radicais R, idênticos ou diferentes,representam um átomo de hidrogênio, um radical alquila com C1-C4eventualmente portador de pelo menos um grupo hidróxi; um radicalalquilsulfonilamino (R-SOrNR-) no qual o radical R representa um átomo dehidrogênio, um radical alquila com C1-C4 eventualmente portador de pelomenos um grupo hidróxi e o radical R' representa um radical alquila com C1-C4,um radical fenila; um radical aminossulfonila (R2)N-SO2-) no qual os radicais R,idênticos ou não, representam um átomo de hidrogênio, um radical alquila comC1-C4 eventualmente portador de pelo menos um grupo hidróxi;
- um radical carboxílico em forma ácido ou salificada (depreferência com um metal alcalino ou um amônio, substituído ou não);
- um grupo ciano;
- um grupo nitro;
- um grupo carbóxi ou glicosilcarbonila;
- um grupo fenilcarbonilóxi, eventualmente substituído por um oumais grupos hidróxi;
- um grupo glicosilóxi; e
- um grupo fenila eventualmente substituído por um ou maisgrupos hidróxi.
Os radicais arilas ou heterocíclicos ou a parte arila ouheterocíclica dos radicais, quando eles são eventualmente substituídos, podemser substituídos por pelo menos um substituinte portado por pelo menos umátomo de carbono, escolhido entre:- um radical alquila com C1-C10, de preferência com C1-C8,eventualmente substituído por um ou mais radicais escolhidos entre os radicaishidroxila, alcóxi com C1-C2, (poli)-hidroxialcóxi com C2-C4, acilamino. aminosubstituído por dois radicais alquila, idênticos ou diferente, com C1-C4,eventualmente portadores de pelo menos um grupo hidróxi ou, os dois radicaispodem formar com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados um heterocic.oque compreende 5 a 7 membros, de preferência 5 ou 6 membros, saturado ouinsaturado, eventualmente substituído que compreende eventualmente outroheteroátomo idêntico ou diferente do nitrogênio;
- um átomo de halogênio;
- um grupo hidróxi;
- um grupo alcóxi com Ci-C2;
- um radical alcoxicarboniia com CrC10;
- um radical (poli)-hidroxialcóxi com C2-C4;
- um radical amino;
- um radical heterocicloalquila com 5 ou 6 membros;
- um radical heteroarila com 5 ou 6 membros eventualmentecatiônico, preferencialmente imidazólio, e eventualmente substituído por umradical (C1-C4) alquila, preferencialmente metila;
. um radical amino substituído por um ou dois radicais alquila,idênticos ou diferentes, com C1-C6, eventualmente portadores de pelo menos:
- um grupo hidróxi
- um grupo amino eventualmente substituído por um oudois radicais alquila oom C1-C3 eventualmente substituídos; e os referidosradicais alquila podem formar com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligadosum heterociclo que compreende 5 a 7 membros, saturado ou insaturadoeventualmente substituído que compreende eventualmente pelo menos umoutro heteroátomo diferente ou não do nitrogênio;- um grupo amônio quaternário -N+R'R"R"', M" para o qualR', R', R"' idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, ouum grupo alquila com C1-C4 e M" representa um contraíon orgânico, mineral oudo halogeneto correspondente,
- ou um radical heteroarila com 5 ou 6 membros,eventualmente catiônico, preferencialmente imidazólio, e eventualmentesubstituído por um radical (C1-C4) alquila, preferencialmente metila;
- um radical acilamino (-NR-COR') no qual R é um átomo dehidrogênio, um radical alquila com C1-C4 eventualmente portador de pelomenos um grupo hidróxi e o radical R' é um radical alquila com C1-C2; umradical carbamoíla ((R2)-N-CO-) no qual os radicais R, idênticos ou diferentes,representam um átomo de hidrogênio, um radical alquila com C1-C4eventualmente portador de pelo menos um grupo hidróxi; um radicalalquilsulfonilamino (R1SO2-NR-) no qual o radical R representa um átomo dehidrogênio, um radical alquila com C1-C4 eventualmente portador de pelomenos um grupo hidróxi e o radical R1 representa um radical alquila com C1-C4,um radical fenila; um radical aminossulfonila (R2)N-SO2-) no qual os radicais R,idênticos ou não, representam um átomo de hidrogênio, um radical alquila comC1-C4 eventualmente portador de pelo menos um grupo hidróxi;
- um radical carboxílico em forma ácido ou salificada (depreferência com um metal alcalino ou um amônio, substituído ou não);
- um grupo ciano;
- um grupo nitro;
- um grupo poli-halogenoalquila, preferencialmente atrifluorometila;
- um grupo carbóxi ou glicosilcarbonila;
- um grupo fenilcarbonilóxi, eventualmente substituído por um oumais grupos hidróxi;- um grupo glicosilóxi; e
- um grupo fenila eventualmente substituído por um ou maisgrupos hidróxi.
Por radical glicosila, entende-se um radical proveniente de um
mono ou polissacarídeo.
Os radicais que contêm vários átomos de silício são de
preferência os radical poli-dimetilsiloxano, poli-difenilsiloxano, poli-
dimetilfenilsiloxano, estearóxi-dimeticona.
Os radicais heterocíclicos são em geral radicais quecompreendem no pelo menos um ciclo um ou mais heteroátomos escolhidosentre O, N e S, de preferência O ou N, eventualmente substituídos por, emparticular, um ou mais grupos alquilas, alcóxi, ácido carboxílico, hidróxi, aminaou cetona. Esses ciclos podem conter um ou mais grupos oxo nos átomos de
carbono do heterociclo.
Entre os radicais heterocíclicos utilizáveis, podem ser citados os
grupos furila, piranila, pirrolila, imidazolila, pirazolila, piridila, tienila.
De preferência ainda, os grupos heterocíclicos são grupos
condensados tais como grupos benzofuranila, cromenila, xantenila, indolila,
isoindolila, quinolila, isoquinolila, cromanila, isocromanila, indolinila,
isoindolinila, cumarinila, isocumarinila, e esses grupos podem ser substituídos,
em particular por um ou mais grupos OH.
Os ortodifenóis úteis no processo da presente invenção podem
ser naturais ou sintéticos. Entre os ortodifenóis naturais, estão incluídos os
compostos que podem estar presentes na natureza e que são reproduzidos por
(hemi)síntese química.
Os sais de ortodifenóis da presente invenção podem ser sais de
ácidos ou de bases. Os ácidos podem ser minerais ou orgânicos. De
preferência, o ácido é o ácido clorídrico que conduz aos cloretos.As bases podem ser minerais ou orgânicas. Particularmente, asbases são hidróxidos alcalinos tais como a soda que conduz a sais de sódio.
De acordo com um modo de realização particular da presenteinvenção, a composição compreende como ingrediente (i) um ou maisderivado(s) ortodifenol(óis) sintético(s) que não existem na natureza.
De acordo com outro modo de realização preferido, o processo decoloração das fibras queratínicas utiliza como ingrediente i) um ou mais
derivado(s) de ortodifenol(óis) natural(ais).
Mais particularmente, os ortodifenóis utilizáveis no processo da
presente invenção de acordo com i) são em particular:
- os flavanóis como a catequina e o gaiato de epicatequina,
- os flavonóis como a quercetina,
- as antocianidinas como a cianidina, a delfinidina, a petunidina,
- as antocianinas ou os antocianos como a mirtilina,
- os orto-hidroxibenzoatos, por exemplo os sais de ácido gálico,
- as flavonas como a luteolina,
- os hidroxiestilbenos, por exemplo o tetraidróxi-3,3',4',5'-estilbeno, eventualmente oxilados (por exemplo glicosilados),
- a 3,4-di-idroxifenilalanina e seus derivados;a 2,3-di-idroxifenilalanina e seus derivados;a 4,5-di-idroxifenilalanina e seus derivados;
- os di-idroxicinamatos tais como o ácido cafeico e o ácidoclorogênico;
- as ortopoli-idroxicumarinas,
- as ortopoli-idroxi-isocumarinas,
- as ortopoli-idroxicumaronas,
- as ortopoli-idroxi-isocumaronas,
- as ortopoli-idroxichalconas,- as ortopoli-idroxicromonas,
- as ortopoli-idroxiquinonas,
- as ortopoli-idroxixantonas,
- o 1,2-di-idroxibenzeno e seus derivados,
- a 1,2,4-tri-idroxibenzeno e seus derivados,
- o 1,2,3-tri-idroxibenzeno e seus derivados,
- o 2,4,5-tri-idroxitolueno e seus derivados,
- as proantocianidinas e em particular as protoantocianidinas A1,
A2, B1, B2, B3eC1,
-as proantocianinas,
- o ácido tânico.
- o ácido tartárico,
- o ácido eiágico
- e as misturas dos compostos acima.
Quando os precursores de corante apresentam formas D e L, asduas formas podem ser utilizadas nas composições de acordo com a presente
invenção, bem como os racêmicos.
De acordo com um modo de realização, os ortodifenóis naturais
são provenientes de extratos de animais, de bactérias, de cogumelos, de algas,de plantas utilizadas em sua totalidade ou parcialmente. Em particular, no casodas plantas, os extratos são provenientes da planta ou de parte de planta taiscomo os frutos tais como os cítricos, os legumes, as árvores, os arbustos.Podem também ser utilizadas misturas desses extratos, ricos em ortodifenóis
tais como definidos anteriormente.
De preferência, os ortodifenóis naturais da presente invenção são
provenientes de extratos de plantas ou de partes de plantas.
No sentido da presente invenção, os referidos extratos serão
considerados em seu conjunto como composto i).Os extratos são obtidos por extração de diversas partes deplantas tais como, por exemplo, a raiz, a madeira, a casca, a folha, a flor, ofruto, a semente, a fava, a pele.
Entre os extratos de plantas, podem ser citados os extratos defolhas de chá, de rosa, os extratos de folhas de alecrim e os extratos de folhasde mate.
Entre os extratos de frutos, podem ser citados os extratos demaçã, de uva (em particular de sementes de uva), ou os extratos de favas e/oufrutos de cacau.
Entre os extratos de legumes, podem ser citados os extratos debatata, de cascas de cebola.
Entre os extratos de madeira de árvores, podem ser citados osextratos de casca de pinho, os extratos de campeche.
Podem também utilizadas misturas de extratos vegetais.De acordo com um modo de realização particular da presenteinvenção, o ou os derivados de ortodifenóis são extratos naturais, ricos emortodifenóis. De acordo com um modo preferido, o ou os derivados de
ortodifenóis são unicamente extratos naturais.
Os extratos naturais de acordo com a presente invenção podemse apresentar na forma de pós ou de líquidos. De preferência, os extratos da
presente invenção apresentam-se na forma de pós.
De acordo com a presente invenção, o ou os derivados(s) deortodifenol(óis) sintético(s), natural(ais) e/ou o ou os extrato(s) natural(ais)utilizado(s) como ingrediente i) em uma ou mais composição(ões) úteis noprocesso de acordo com a presente invenção representa(m) de preferência, de0,001% a 20% em peso do peso total da composição ou das composições quecontêm o ou os ortodifenóis ou o ou os extratos.
No que diz respeito aos ortodifenóis puros, o teor na ou nascomposições que os contêm está compreendido de preferência entre 0,001 e5% em peso de cada uma dessas composições.
No que diz respeito aos extratos, o teor na ou nas composiçõesque contêm os extratos tais quais está compreendido de preferência entre 0,5 e20% em peso de cada uma dessas composições.
II) SAL (s) METÁLICO(S)
O processo da presente invenção utiliza um ou mais ingredientes(ii) que são sal(is) metálico(s).
Particularmente, os sais metálicos são escolhidos entre os sais demanganês (Mn) e de zinco (Zn).
No sentido da presente invenção, entendem-se por sais, osóxidos desses metais e os sais propriamente ditos provenientes em particularda ação de um ácido sobre um metal. De preferência, os sais não são óxidos.
Entre os sais podem ser citados os halogenetos tais como os cloretos, fluoretose iodetos; os sulfatos, os fosfates; os nitratos; os percloratos e os sais deácidos carboxílicos e os sais poliméricos bem como suas misturas.
Mais particularmente o sal de manganês é diferente do carbonatode manganês, do hidreogenocarbonato de manganês ou do di-drogenocarbonato de manganês.
Os sais de ácidos carboxílicos utilizáveis na presente invençãoincluem igualmente sais de ácidos carboxílicos hidroxilados tais como ogluconato.
Como exemplo de sais poliméricos pode-se citar a pirrolidonacarboxilato de manganês.
Como exemplo podem ser citados o cloreto de manganês, ofluoreto de Μη, o acetato de Mn tetraidratado, o Iactato de Mn tri-idratado, ofosfato de Mn, o Iodeto de Μη, o nitrato de Mn tri-idratado, o brometo de Μη, operclorato de Mn tetraidratado, o sulfato de Mn monoidratado e o gluconato demanganês. Os sais utilizados vantajosamente são o gluconato de manganês e
o cloreto de manganês.
Entre os sais de zinco, podem ser citados o sulfato de zinco, o
gluconato de zinco, o cloreto de zinco, o Iactato de zinco, o acetato de zinco, o
glicinato de zinco e o aspartato de zinco.
Os sais de manganês e de zinco podem ser introduzidos em
forma sólida nas composições ou então provir de uma água natural ou termal,
rica nesses íons ou ainda da água do mar (Mar Morto, em particular). Eles
podem também provir de compostos minerais como as terras, os ocres como
as argilas (argila verde, por exemplo) ou mesmo de extrato vegetal que os
contém (cf. por exemplo a patente FR 2 814 943).
Particularmente, os sais metálicos da presente invenção são de
graus de oxidação 2 tais como o Mn(II) e o Zn (li).
De acordo com um modo de realização preferido da presente
invenção, o ou os sais metálicos utilizados representam de 0,001% a 1% empeso aproximadamente do peso total da ou das composição(ões) que contémesse ou esses sais metálicos e mais preferencialmente ainda de 0,05% a 10%
em peso aproximadamente.
PcpÓYinn nF HIDROGÊNIO Qi ι SlRTFMAfS^ GEPfiROR(FS) DE PERÓXIDO DE
Hidrogênio
De acordo com a presente invenção, o terceiro componente é operóxido de hidrogênio ou um ou mais sistema(s) gerador(es) de peróxido de
hidrogênio tal(ais) como:
a) o peróxido de uréia;
b) os complexos poliméricos que podem liberar peróxido dehidrogênio tal como a polivinilpirrolidona/H202 em particular que se apresentamna forma de pós e os outros complexos poliméricos descritos em US
5.008.093; US 3.376.110; US 5.183.901;c) as oxidases que produzem peróxido de hidrogênio empresença de um substrato adequado (por exemplo, a glicose no caso de
glicose oxidase ou o ácido úrico com a uricase);
d) os peróxidos de metais que geram a água do peróxido de
hidrogênio como o peróxido de cálcio, peróxido de magnésio;
e) os perboratos; ou
f) os percarboratos.
De acordo com um modo de realização preferido da presenteinvenção, a composição contém um ou mais sistema(s) gerador(es) deperóxido de hidrogênio escolhido(s) entre a) o peróxido de uréia, b) oscomplexos poliméricos que podem liberar peróxido de hidrogênio escolhidosentre as polivinilpirrolidonas/H202; c) as oxidases; e) os perboratos e f) ospercarboratos.
Particularmente, o terceiro componente é o peróxido de
hidrogênio.
Além disso, a ou as composições que compreendem o peróxidode hidrogênio ou o ou os gerador(es) de peróxido de hidrogênio pode oupodem igualmente conter diversos adjuvantes utilizados classicamente nascomposições para a tintura dos cabelos e tais como definidos a seguir no item
vii).
De acordo com um modo particular da presente invenção, operóxido de hidrogênio ou o ou os sistema(s) gerador(es) de peróxido dehidrogênio utilizado(s) representa(m) de preferência de 0,001% a 12% em pesoexpresso em peróxido de hidrogênio em relação ao peso total da composiçãoou das composições que o ou os contêm e mais preferencialmente ainda de
0,2% a 2,7% em peso.
iv) (Ri)Carbonato(S)
De acordo com a presente invenção, o quarto ingrediente éescolhido entre os (bi)carbonatos:
Por bi(carbonato) está subentendido:
a) os carbonatos de metais alcalinos (Met2+, CO32"), de metal
alcalino terroso (Mef2+, CO32), de amônio ((R"4N+)2 CO32) ou fosfônio((R"4N+)2 CO32 ) com Mef representando um metal alcalino-terroso e Metrepresentando um metal alcalino, e R", idênticos ou diferentes, representandoum átomo de hidrogênio, um grupo (C1-C6)aIquiIa eventualmente substituído talcomo hidroxietila,e
b) os bicarbonatos também denominados hidrogenocarbonatos,
com as seguintes fórmulas:
> R,+, HCO3", com R' representando um átomo de hidrogênio, um
metal alcalino, um grupo amônio R"4N+- ou um fosfônio R"4P+- em que R",idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, um grupo (C1-C6)alquila eventualmente substituído tal como hidroxietila e quando R'representar um átomo de hidrogênio, o hidrogenocarbonato é então
denominado hidrogenocarbonato (CO2, H2O); e
> Mef 2+ (HCO 3")2 com Mef representando um metal alcalino-
terroso.
Mais particularmente, o quarto ingrediente é escolhido entre os(bi)carbonatos de metal alcalino ou alcalino-terroso; preferencialmente os
(bi)carbonatos de metal alcalino.
Podem também ser citados os carbonatos ou
hidrogenocarbonatos de Na, K, Mg, Ca e suas misturas, e em particular o
hidrogenocarbonato de Na. Esses hidrogenocarbonatos podem provir de uma
água natural, por exemplo água de fonte da bacia de Vichy, de Ia Roche Posay,
água de Badoit (cf. patente, por exemplo o documento FR 2 814 943).
Particularmente, podem ser citados o carbonato de sódio [497-19-8] = Na2CO3,o hidrogenocarbonato de sódio ou bicarbonato de soda [144-55-8] - NaHCO3,e de hidrogenocarbonato de sódio = Na(HC03)2.
De acordo com a presente invenção, o ou os agentesbi(carbonatos) utilizados representam de preferência de 0,001% a 10% empeso do peso total da ou das composições que contém(êm) o ou os agentes(bi)carbonatos e mais preferencialmente ainda de 0,005% a 5% em peso.
ν) ETAPA(S) DE ENXUGAMENTO MECÂNICO E/OU SECAGEM E/OU NÃO ENXÁGUE
O processo de coloração das fibras queratínicas de acordo com apresente invenção compreende pelo menos uma etapa intermediária deenxugamento mecânico das fibras e/ou de secagem e/ou não enxágue.
As etapas de enxugamento mecânico e de secagem intermediáriosão também chamadas "sem enxágue controlado" para diferenciar do "enxágueclássico com água abundante" e do "sem enxágue".
Por enxugamento mecânico das fibras, entende-se o atrito de umobjeto absorvente sobre as fibras e a remoção física pelo objeto absorvente doexcesso de ingrediente(s) que não penetraram nas fibras. O objeto absorventepode ser um pedaço de tecido como uma toalha particularmente de esponja,um pano, papel absorvente tal como toalha de papel. De acordo com umprocesso particularmente vantajoso da presente invenção, o enxugamentomecânico é efetuado sem secagem total da fibra, deixando a fibra úmida.
Por secagem, entende-se a ação de evaporar solventes orgânicose/ou a água que se encontram na ou nas composições utilizadas no processoda presente invenção, que compreendem ou não um ou mais ingredientes i) aiv) t ais como definidos anteriormente. A secagem pode ser feita por fontetérmica (convecção, condução ou irradiação) enviando por exemplo umacorrente gasosa quente tal como o ar necessário para a evaporação do ou dossolventes. Como fonte térmica podem ser citados secadores manuais,secadores de capacete, ferros de alisar, emissores de raios infravermelhos eoutros aparelhos térmicos clássicos.
vh A ÁGUA
De acordo com um modo de realização da presente invenção, aágua está de preferência incluída no processo da invenção. Ela pode provir do umedecimento das fibras queratínicas e/ou da ou das composições quecompreendem os compostos i) a iv) tais como definidos anteriormente ou deoutra ou outras composições. De preferência, a água provém de pelo menosuma composição que compreende pelo menos um composto escolhido entre i)
a v) tais como definidos anteriormente.1(J vih Composições Cosméticas
Os ingredientes i) a iv) podem se encontrar sozinhos ou em umacomposição cosmética. As composições cosméticas utilizadas no processo deacordo com a presente invenção são cosmeticamente aceitáveis, ou seja,- compreendem um suporte de coloração que contém geralmente água ou umamistura de água e de um ou mais solventes orgânicos ou uma mistura desolventes orgânicos.
Por solvente orgânico, entende-se uma substância química capazde dissolver ou dispersar uma outra substância sem modificá-la quimicamente.viii) Os Solvfntfs Orgânicos
Como solvente orgânico, podem por exemplo ser citados osalcanóis inferiores com C1-C4, tais como o etanol e o isopropanol; os polióis eéteres de polióis como o 2-butoxietanol, o propilenoglicol, o monometiléter depropilenoglicol, o monoetiléter e o monometiléter do dietilenoglicol, o hexilenoglicol, bem como os álcoois aromáticos como o álcool benzílico ou ofenoxietanol.
Os solventes orgânicos estão presentes em proporções depreferência compreendidas entre 1 e 40% em peso aproximadamente emrelação ao peso total da composição de tintura e mais preferencialmente aindaentre 5 e 30% em peso aproximadamente.
Qs Adjuvantes
A ou as composições do processo de coloração de acordo com apresente invenção pode igualmente conter diversos adjuvantes utilizadosclassicamente nas composições para a tintura dos cabelos, tais como agentestensoativos aniônicos, catiônicos, não-iônicos, anfóteros, zwitteriônicos ou suasmisturas, polímeros aniônicos, catiônicos, não-iônicos, anfóteros, zwitteriônicosou suas misturas, agentes espessantes minerais ou orgânicos, e em particularos espessantes associativos poliméricos aniônicos, catiônicos, não iônicos eanfóteros, agentes antioxidantes, agentes de penetração, agentessequestrantes, perfumes, tampões, agentes dispersantes, agentes decondicionamento tais como por exemplo silicones voláteis ou não voláteis,modificados ou não modificados, agentes f.lmogênios, ceramidas, agentes
conservantes, agentes opacificantes.
Os referidos adjuvantes são escolhidos de preferência entre
agentes tensoativos tais como tensoativos aniônicos, não iônicos e suas
misturas e agentes espessantes minerais ou orgânicos.
Os adjuvantes acima estão em geral presentes em uma
quantidade compreendida para cada um deles entre 0,01 e 40% em peso emrelação ao peso da composição que compreende os ingredientes i) a iv) taiscomo definidos anteriormente, de preferência entre 0,1 e 20% em peso em
relação ao peso da composição.
Evidentemente, o técnico no assunto tomará todos os
cuidados ao escolher esse ou esses eventuais compostos complementares
para que as propriedades vantajosas intrinsecamente ligadas à ou às
composições úteis no processo de coloração de acordo com a presente
invenção não sejam, ou não sejam substancialmente alternadas, pela ou
pelas adições consideradas.Os Corantes Adicionais
0 processo que utiliza os ingredientes i) a v) tais como definidosacima pode ainda utilizar ou compreender um ou mais corantes diretosadicionais. Esses corantes diretos são, por exemplo, escolhidos entre os quesão classicamente usados na coloração direta, e entre os quais podem sercitados todos os corantes aromáticos e/ou não aromáticos de uso habitual taiscomo os corantes diretos nitrados benzênicos neutros, ácidos ou catiônicos, oscorantes diretos azoicos neutros, ácidos ou catiônicos, os corantes diretosnaturais diferentes dos ortodifenóis, os corantes diretos quinônicos e emparticular antraquinônicos neutros, ácidos ou catiônicos, os corantes diretosazínicos, triarilmetânicos, indoamínicos, as metinas, as estirilas, as porfirinas,as metaloporfirinas, as ftalocianinas, as cianinas metínicas, e os corantesfluorescentes. Todos esses corantes adicionais são diferentes dos derivados de
ortodifenóis de acordo com a presente invenção.
Entre os corantes diretos naturais, podem ser citados o lawsona,
o juglona, o índigo, a isatina, a curcumina, a espinulosina, a apigenidina, as
orceínas. Podem também ser utilizados os extratos ou decocções que contêm
esses corantes naturais e em particular as cataplasmas ou os extratos à base
de hena.
O ou os corantes diretos adicionais utilizados na ou mascomposições que compreendem os ingredientes i) a iv) utilizados no processoda presente invenção representam de preferência, de 0,001% a 10% em pesoaproximadamente do peso total da composição ou das composições e maispreferencialmente ainda de 0,05% a 5% em peso aproximadamente.
As composições do processo que utiliza os ingredientes i) a iv)tais como definidos anteriormente podem igualmente utilizar uma ou maisbases de oxidação e/ou um ou mais acopladores convencionalmente utilizados
para a tintura das fibras queratínicas.Entre as bases de oxidação, podem ser citados asparafenilenodiaminas, as bis-fenilalquilenodiaminas, os para-aminofenóis, osbis-para-aminofenóis, os ortoaminofenóis, as bases heterocíclicas e seus saisde adição.
Entre esses acopladores, podem ser citados em particular asmetafenilenodiaminas, os meta-aminofenóis, os metadifenóis, os acopladoresnaftalênicos, os acopladores heterocíclicos e seus sais de adição.
A ou as bases de oxidação presentes na ou nas composiçõesestão em geral presentes cada uma em uma quantidade compreendida entre0,001 e 10% em peso do peso total da ou das composições correspondentes.
A ou as composição(ões) cosmética(s) utilizadas no processo dapresente invenção podem se apresentar sob formas galênicas diversas, taiscomo um pó, uma loção, uma mousse, um creme, um gel, ou sob qualqueroutra forma apropriada para realizar uma tintura das fibras queratínicas. Elaspodem igualmente ser condicionadas em frasco bomba sem propelente ou sobpressão em frasco aerossol em presença de um agente propelente e formaruma espuma.
PH r>A OU DAS COMPnsiÇÃO(ÓES) PQ PROCESSODe acordo com um modo particular da presente invenção, o pH daou das composições que contêm o ou os (bi)carbonatos é superior a 7 e estáde preferência compreendido entre 8 e 12, particularmente compreendido entre8e 10.
Se a ou as composições não contiver(em) (bi)carbonatos, o pH daou das composições que contém(êm) o peróxido de hidrogênio ou um sistemagerador de peróxido de hidrogênio, é de preferência inferior a 7, estando depreferência compreendido entre 1 e 5.
De preferência, a ou as composições que contêm o ou osortodifenóis da presente invenção e que não contêm (bi)carbonato estão a pHinferior a 7 e de preferência compreendido entre 3 e 6,5.
De acordo com um modo particular da presente invenção, ascomposições que contêm o ou os sais metálicos e que não contêm (bi)carbonatoestão a pH inferior a 7 e de preferência compreendido entre 3 e 6,5.
O pH dessas composições pode ser ajustado ao valor desejadopor meio de agentes acidificantes ou alcalinizantes habitualmente utilizados natintura das fibras queratínicas ou então por meio de sistemas tampõesclássicos.
Entre os agentes acidificantes das composições utilizadas napresente invenção, podem ser citados a título de exemplo os ácidos mineraisou orgânicos como o ácido clorídrico, o ácido ortofosfórico, o ácido sulfúrico, osácidos carboxílicos como o ácido acético, o ácido tartárico, o ácido cítrico, oácido láctico, os ácidos sulfônicos.
Uma variante vantajosa consiste em adicionar um agentealcalinizante à ou às composições do processo de coloração que contém o ouos (bi)carbonatos. Mais particularmente, esse agente alcalino é escolhido entrea amônia, os carbonates alcalinos, as alcanolaminas tais como as mono-, di- etrietanolaminas bem como seus derivados, os hidróxidos de sódio ou depotássio e os compostos de fórmula (II) indicada a seguir:
<formula>formula see original document page 25</formula>
na qual W é um resto propileno eventualmente substituído por umgrupo hidróxi ou um radical alquila com C1-C4; Ra, Rb, Rc e Rd, idênticos oudiferentes, representam um átomo hidrogênio, um radical alquila com C1-C4 ouhidroxialquila com Ci-C4.
VIII) Processo de Coloração pm várias Etapas
De acordo com um modo de realização particular da presenteinvenção, o processo de coloração das fibras queratínicas consiste em:
a) em um primeiro momento, em tratar as referidas fibras por:
i) um ou mais derivado(s) de ortodifenol(óis);
ii) um ou mais sal(is) metálico(s), de preferência escolhido(s)entre os sais de Mn e de Zn1
iii) peróxido de hidrogênio ou um ou mais sistema(s) gerador(es)
de peróxido de hidrogênio;
e os ingredientes i) a iii) são aplicados sobre as referidas fibrasjuntos ou separadamente;
b) em um segundo momento, as referidas fibras são enxugadasmecanicamente e/ou secas e/ou não enxaguadas, preferencialmente asreferidas fibras são enxugadas mecanicamente e/ou secas; e
c) em uma terceira etapa, as referidas fibras são tratadas por iv)um ou mais (bi)carbonato(s).
De acordo com um modo de realização particular da presente
invenção, o processo de coloração das fibras queratínicas consiste em:
a) em um primeiro momento, em tratar as referidas fibras por:
i) um ou mais derivado(s) de ortodifenol(óis);
ii) um ou mais sal(is) metálico(s), de preferência escolhido(s)entre os sais de Mn e de Zn,
b) em um segundo momento, as referidas fibras são enxugadas
mecanicamente e/ou secas e/ou não enxaguadas, preferencialmente as
referidas fibras são enxugadas mecanicamente e/ou secas; e
c) em uma terceira etapa, as referidas fibras são tratadas por iii)peróxido de hidrogênio e um ou mais sistema(s) gerador(es) de peróxido de
hidrogênio e iv) um ou mais (bi)carbonato(s);
devendo ficar claro que os ingredientes i) e ii) e iii) e iv) podem seraplicados sobre as referidas fibras juntos ou separadamente.De acordo com um processo particularmente preferido dapresente invenção, um pouco antes da etapa que utiliza o ingrediente iv), asfibras são a) enxugadas mecanicamente.
As fibras queratínicas pode ser ou não previamente umedecidas.Na segunda etapa, as referidas fibras podem ser enxugadasmecanicamente uma única vez ou em uma sucessão de vezes até odesaparecimento do excesso de ingredientes i) e ii) ou de ingredientes i), ii) eiii).
Na segunda etapa, se o meio de secagem for térmico, porexemplo, um secador de cabelos manual, um secador com capacete ou umferro de alisar ou ao ar livre, nesse caso as fibras são secas até odesaparecimento visual do aspecto molhado dos cabelos. Particularmente, asfibras queratínicas são secas com um ferro de alisar ou um secador de cabelosmanual.
O tempo de repouso entre as etapas de aplicação dosingredientes i), ii), iii) e iv) está fixado entre 3 e 120 minutos, preferencialmenteentre 10 e 60 minutos e mais particularmente entre 15 e 45 minutos.
Um ou mais enxugamento e/ou secagens, sucessivos ou não,podem ser considerados entre as aplicações de ingrediente i) e ii) ou entrecada uma das aplicações de ingredientes i), ii) e iii) ou entre cada uma dasaplicações de ingredientes i), ii), iii) e iv) ou entre as aplicações de mistura i)+ii)e de mistura iii)+iv) ou entre a aplicação de mistura i)+ii) e de ingredientes iii) eiv).
Particularmente, a etapa de enxugamento e/ou de secagem érealizada após a aplicação da mistura de ingredientes ii)+ii)+iii) tais comodefinidos anteriormente e antes da aplicação do ingrediente iv).
Mais particularmente, o processo compreende uma ou maisetapas sucessivas de enxugamento após a aplicação da mistura de i) + ii) + iii).Nesse caso, a sucessão de enxugamento é realizada até o desaparecimento
visual do excesso da referida mistura 3 secagem das fibras.
O tempo de repouso apos a aplicação de cada um dos
ingredientes ou de mistura é geralmente fixado entre 3 e 120 minutos epreferencialmente entre 10 e 60 minutos e mais preferencialmente entre 15 e
45 minutos.
Qualquer que seja o modo de aplicação, a temperatura deaplicação dos ingredientes i) a iv) está geralmente compreendida entre atemperatura ambiente (15 e 25°C) e 80°C e mais particularmente entre 15 e45°q Assim, pode-se, vantajosamente, após a aplicação da composição deacordo com a presente invenção, submeter a cabeleira a um tratamentotérmico por aquecimento a uma temperatura compreendida entre 30 e 60°C.
Quando no processo é utilizado um meio de aquecimento térmico,um ferro térmico, sua temperatura está compreendida entre 60 e 220°C e de
15 preferência entre 120 e 220°C.
Um modo particular da presente invenção trata de um processo
de coloração que é realizado à temperatura ambiente (25°C) para a aplicação
dos ingredientes i) a iv).
Em todos os modos particulares e variantes dos processos
descritos anteriormente as composições mencionadas são composiçõesprontas para o uso que podem resultar da mistura extemporânea de duas oumais composições e em particular de composições presentes em kits de
tinturas.
l) Exemplos de Coloração25 Foram preparadas as seguintes composições:
20
Composição A
Catequina
Hexileno glicol
5g
5g<table>table see original document page 29</column></row><table>
A composição A é aplicada sobre mechas de cabelos secos com90% de brancos naturais e 90% de brancos com permanente a uma relação debanho de 5 g de fórmula para 1 g de cabelos. Deixa-se em seguida repousardurante 30 minutos a uma temperatura de 50°C.
Depois disso, os cabelos impregnados com a primeiracomposição são enxugados com uma toalha absorvente para retirar o excessode fórmula e eventualmente seca ou não.
<table>table see original document page 29</column></row><table>
A composição B é aplicada em seguida sobre os cabelos comuma relação de banho de 4 g para 1 g de mecha; o tempo de repouso é de 10minutos à temperatura ambiente. Após alguns minutos, aparece uma coloraçãomuito intensa.
Os cabelos são em seguida enxaguados com água, lavados comum xampu clássico e secos com um secador de capacete.
A coloração é muito tenaz às lavagens e à luz.
Resultados Colorimétricos
A coloração dos cabelos é avaliada visualmente e lida com umespectrocolorímetro Minolta (CM36000d, Iluminante D65, ângulo 10°, valoresSCI) para as medidas colorimétricas L*, a*, b*.
Nesse sistema L*, a*, b*, L* representa a intensidade da cor, a*indica o eixo de cor verde/vermelho e b* o eixo de cor azul/amarelo. Quantomenor for o valor de L, mais a cor será escura ou muito intensa. Quanto maiselevado for o valor de a*, mais vermelha será a tonalidade, e quanto maiselevado por o valor de b*, mais amarela será a tonalidade.
a) A variação de coloração entre as mechas coloridas de cabelosbrancos naturais/ com permanente não tratados (controle) e após o tratamentosão definidos por (ΔΕ*) de acordo com a seguinte equação:
<formula>formula see original document page 30</formula>
Nessa equação, L*, a*, b*, representam os valores medidos apósa coloração dos cabelos naturais/ com permanente com 90% de brancos, e L0*,a0*, bo*. representam os valores medidos dos cabelos naturais/ compermanente com 90% não tratados.
Quanto mais elevado for o valor de ΔΕ, maior é a diferença entreas mechas de controle e as mechas coloridas.
b) A variação da coloração entre as mechas de cabelos brancoscom permanente e os cabelos brancos naturais que corresponde à diferença
de seletividade (AEseIet) é dada pela seguinte equação:
<formula>formula see original document page 30</formula>
Nessa equação, L, a e b representam os valos medidos após acoloração dos cabelos com permanente com 90% de brancos e L0, a0 e b0representam os valores medidos após a coloração dos cabelos naturais com90% de brancos.
Quanto menor for o valor de AEseIet, menor será a diferença entrea raiz e as pontas o que é um reflexo de uma boa homogeneidade decoloração.
c) A cromaticiade: C*
A cromaticidade no sistema CIE L*, a*, b* é calculada pelaseguinte equação:
<formula>formula see original document page 31</formula>
Quanto mais elevado for o valor de C*, mais cromática é acoloração obtida.
FXEMPLOS COMPARATIVOS
Processo de coloração
Para demonstrar os desempenhos em termos de coloração doscabelos a partir do processo de acordo com a presente invenção, foramrealizados três exemplos comparativos de processo: ENXAGUADO, NÃO
ENXAGUADO CONTROLADO e NÃO ENXAGUADO.
ENXAGUADO: enxágue intermediário das mechas com água datorneira.
NÃO ENXAGUADO: passagem imediata para a segunda etapade revelação.
NÃO ENXAGUADO CONTROLADO: enxugamento com umatoalha absorvente das mechas de cabelos impregnadas de loção. Uma varianteconsiste igualmente em secar os cabelos após a enxugamento ou de remoçãodo excesso de água.
<table>table see original document page 31</column></row><table><table>table see original document page 32</column></row><table><table>table see original document page 33</column></row><table>
As tabelas acima mostram que as mechas de cabelos brancosnaturais ou com permanente tratados com o processo que compreende pelomenos uma etapa de enxugamento ou de secagem ou de não enxáguecontrolado de acordo com a presente invenção permite colorir de modosignificativamente mais cromático do que a composição de acordo com oexemplo comparativo. Além disso, as composições de acordo com a presenteinvenção proporcionam aos cabelos uma cor muito mais intensa do que as quesão obtidas com os exemplos comparativos (L* mais baixo com ascomposições da invenção).
Foi preparada a seguinte composição:
<table>table see original document page 33</column></row><table><table>table see original document page 34</column></row><table>
A composição A' é aplicada sobre mechas de cabelos secos com90% de brancos naturais e 90% de brancos com permanente com uma relaçãode banho de 5 g de fórmula para 1 g de cabelos. Deixa-se em seguidarepousar durante 30 minutos a uma temperatura de 50°C.
Depois do tempo de repouso, os cabelos impregnados com aprimeira composição são enxugados com uma toalha de papel absorvente pararetirar o excesso de fórmula, ou então enxaguados e depois enxugados.
<table>table see original document page 34</column></row><table>
A composição B' é aplicada em seguida sobre os cabelos comuma relação de banho de 4 g para 1 g de mecha; o tempo de repouso é de 10minutos à temperatura ambiente. Após alguns minutos, aparece uma coloraçãomuito intensa.
Após um enxágue, uma lavagem com xampu e um secagem sobum secador de capacete, a coloração dos cabelos é avaliada visualmente e lidacom um espectrocolorímetro Minolta CM36000d (lluminante D65, ângulo 10°,componente especular incluído) para as medidas colorimétricas L*, a*, c*.
<table>table see original document page 34</column></row><table><table>table see original document page 35</column></row><table><table>table see original document page 36</column></row><table>
As fibras queratínicas coloridas com o processo de acordo com apresente invenção que compreende uma etapa de não-enxágue permite obtercolorações mais homogêneas, pois apresenta significativamente menos AEse,etdo que quando uma etapa de enxágue é realizada antes da aplicação do- ingrediente iv) bicarbonato. Além disso, os processos de acordo com o exemplo9 permitem colorir os cabelos de modo significativamente mais cromático doque o exemplo comparativo sobre fibras queratínicas naturais ou compermanente.
Claims (15)
1. PROCESSO DE COLORAÇÃO DAS FIBRASQUERATÍNICAS EM VÁRIAS ETAPAS, caracterizado pelo fato de que:(a) em uma ou mais etapas, as referidas fibras são tratadas por:(i) um ou mais derivado(s) de ortodifenol(óis)(ii) um ou mais sal(is) metálico(s),(iii) um ou mais sistema(s) gerador(es) de peróxido dehidrogênio,(iv) um ou mais (bi)carbonato(s) e(b) em uma ou mais etapas entre os tratamentos com (i) a (iv), asreferidas fibras são enxugadas mecanicamente e/ou secas e/ou nãoenxaguadas;devendo ficar claro que o referido processo não compreende umenxágue intermediário um pouco antes da etapa que utiliza o ingrediente (iv).
2. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 1,caracterizado pelo fato de que o ou os ortodifenol(óis) são escolhidos entre osderivado(s) de ortodifenol(óis) natural(ais).
3. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 1 ou 2,caracterizado pelo fato de que o ingrediente (i) é um ortodifenol com cicloaromático escolhido entre o benzeno, o naftaleno, o tetraidronaftaleno, oindano, o indeno, o antraceno, o fenantreno, o isoindol, a indolina, a isoindolina,o benzofurano, o di-idrobenzofurano, o cromano, o isocromano, o cromeno, oisocromeno, a quinoleína, a tetraidroquinoleína e a isoquinoleína, e o referidociclo aromático comporta pelo menos dois grupos hidróxi portados por doisátomos de carbono adjacentes do ciclo aromático.
4. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a-3, caracterizado pelo fato de que o ingrediente (i) possui fórmula (I) indicada aseguir ou um de seus oligômeros em forma salificada ou não:<formula>formula see original document page 38</formula>fórmula (I) na qual os substituintes:R1 a R4, idênticos ou diferentes, representam:- um átomo de hidrogênio,- um átomo de halogênio,- um radical hidróxi,- um radical carboxila,- um radical carboxilato de alquila ou alcoxicarbonila,- um radical amino eventualmente substituído,- um radical alquila linear ou ramificado eventualmente- um radical alcenila linear ou ramificado eventualmentesubstituído,- um radical cicloalquila eventualmente substituído,- um radical alcóxi,- um radical alcoxialquila,- um radical alcoxiarila, e o grupo arila pode sereventualmente substituído,- um radical arila,- um radical arila substituído,- um radical heterocíclico, saturado ou não, portador ou nãode uma carga catiônica ou aniônica, eventualmente substituído e/oueventualmente condensado com um ciclo aromático, e o referido cicloaromático é eventualmente substituído,- um radical que contém um ou mais átomos de silício,em que os dois substituintes portados por dois átomos de carbonoadjacentes R1 - R2, R2 - R3 ou R3 - R4 formam conjuntamente um ciclosaturado ou insaturado, aromático ou não, substituído ou não, que contémeventualmente um ou mais heteroátomos e eventualmente condensado comum ou mais ciclos saturados ou insaturados, eventualmente substituído, quecontêm eventualmente um ou mais heteroátomos.
5. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 4,caracterizado pelo fato de que o ou os ortodifenol(óis) são escolhidos entre:- os flavonóis,- as antocianidinas,- as antocianinas ou os antocianos,- os orto-hidroxibenzoatos,- asflavonas,- os hidroxiestilbenos,- a 3,4-di-idroxifenilalanina e seus derivados;- a 2,3-di-idroxifenilalanina e seus derivados;- a 4,5-di-idroxifenilalanina e seus derivados;- os di-idroxicinamatos,- as ortopoli-idroxicumarinas,- as ortopoli-idroxi-isocumarinas,- as ortopoli-idroxicumaronas,- as ortopoli-idroxi-isocumaronas,- as ortopoli-idroxichalconas,- as ortopoli-idroxicromonas,- as poli-idroxiquinonas,- as ortopoli-idroxixantonas,- ο 1,2-di-idroxibenzeno e seus derivados,- o 1,2,4-tri-idroxibenzeno e seus derivados,- o 1,2,3-tri-idroxibenzeno e seus derivados,- o 2,4,5-tri-idroxitolueno e seus derivados,- as proantocianidinas,-as proantocianinas,- o ácido tânico.- o ácido elágico- e as misturas dos compostos acima.
6. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 2 a 5,caracterizado pelo fato de que o ou os ortodifenol(óis) natural(ais) sãoescolhidos entre os extratos de animais, de bactérias, de cogumelos, de algas,de plantas.
7. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 6,caracterizado pelo fato de que o ou os ortodifenol(óis) são escolhidos entre:- os extratos de folhas de chá, os extratos de folhas de alecrim eos extratos de folhas de mate;- os extratos de frutas, tais como os extratos de uva (em particularde sementes de uva ou bagaço de uva), os extratos de favas e/ou frutos decacau;- os extratos de legumes, tais como os extratos de cascas decebola ou de alface;- os extratos de madeiras de árvores, tais como os extratos decasca de pinho, os extratos de madeira de campeche, os extratos de amoreirados tintureiros chamada "madeira amarela" ou os extratos de acácia.
8. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 7,caracterizado pelo fato de que o ou os sal(is) metálico(s) contido(s) (ii) sãoescolhidos entre os óxidos de Manganês e Zinco.
9. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 8,caracterizado pelo fato de que os sais de Manganês e Zinco são escolhidosentre os halogenetos, os sulfatos, fosfatos, nitratos e percloratos, os sais deácidos carboxílicos tais que os gluconatos bem como suas misturas.
10. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 9,caracterizado pelo fato de que a composição que compreende comoingrediente (iii) contém peróxido de hidrogênio ou peróxido de uréia.
11. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 10, caracterizado pelo fato de que o ingrediente (iv) contém (bi)carbonato(s)alcalinos ou alcalino-terrosos.
12. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 11, caracterizado pelo fato de que consiste em:(a) em um primeiro momento, tratar as referidas fibras por:(i) um ou mais derivado(s) de ortodifenol(óis);(ii) um ou mais sal(is) metálico(s), e(iii) peróxido de hidrogênio ou um ou mais sistema(s)gerador(es) de peróxido de hidrogênio;e os ingredientes (i) a (iii) são aplicados sobre as referidas fibrasjuntos ou separadamente;(b) em um segundo momento, as referidas fibras são enxugadasmecanicamente e/ou secas e/ou não enxaguadas, preferencialmente asreferidas fibras são enxugadas mecanicamente e/ou secas e maisparticularmente as ditas fibras são enxugadas mecanicamente; e(c) em uma terceira etapa, as referidas fibras são tratadas por (iv)um ou mais (bi)carbonato(s);mais particularmente, um pouco antes da etapa (c) que utiliza oingrediente (iv) as fibras são enxugadas mecanicamente.
13. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a-11, caracterizado pelo fato de que consiste em:(a) em um primeiro momento, tratar as referidas fibras por:(i) um ou mais derivado(s) de ortodifenol(óis); e(ii) um ou mais sal(is) metálico(s),(b) em um segundo momento, as referidas fibras são enxugadasmecanicamente e/ou secas e/ou não enxaguadas, preferencialmente asreferidas fibras são enxugadas mecanicamente e/ou secas e maisparticularmente as referidas fibras são enxugadas mecanicamente; e(c) em uma terceira etapa, as referidas fibras são tratadas por (iii)peróxido de hidrogênio ou um ou mais sistema(s) gerador(es) de peróxido dehidrogênio e (iv) um ou mais (bi)carbonato(s).mais particularmente um pouco da etapa (c) que utiliza oingrediente (iv), as fibras são enxugadas mecanicamente.devendo ficar claro que os ingredientes (i) e (ii) e (iii) e (iv) podemser aplicados sobre as referidas fibras juntos ou separadamente.
14. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a-13, caracterizado pelo fato de que durante a etapa (b) as fibras queratínicassão enxugadas mecanicamente em uma só vez ou em uma sucessão de vezesaté o desaparecimento do excesso de ingredientes (i) e (H) ou de ingredientes(i), (ii) e (iii).
15. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a-14, caracterizado pelo fato de que durante a etapa (b) as fibras queratínicassão secas termicamente.
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