BRPI1001018A2 - método para o tratamento das fibras capilares - Google Patents
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Abstract
MéTODO PARA O TRATAMENTO DAS FIBRAS CAPILARES A presente invenção tem por objeto um método para tratar as fibras capilares que compreende a aplicação de vapor sobre as fibras capilares em uma quantidade inferior a 5 glmin, sendo que a modelagem dessas fibras capilares a uma temperatura superior 50<198>C, a aplicação do vapor e a modelagem são separadas. O método da presente invenção permite em particular obter uma modelagem r ápida das fibras capilares e melhorar ao mesmo tempo suas propriedades cosméticos e o conforto do usuário.
Description
"MÉTODO PARA O TRATAMENTO DAS FIBRAS CAPILARES"
Campo da Invenção
A presente invenção trata de um novo método para tratar asfibras queratínicas, em particular os cabelos.
Antecedentes da Invenção
Costuma-se alisar as fibras queratínicas capilares com ferros dealisamento. Esses ferros permitem obter o alisamento das fibras queratínicassob temperaturas elevadas sem puxar o cabelo, ao contrário da secagem porsopro. Entretanto, a fim de obter um alisamento com boa aparência é precisorealizar diversas passagens com ferro, o que aumenta consideravelmente otempo de tratamento do cabelo. Além disso, a aplicação repetida de ferros dealisamento planos pode danificar as fibras devido à temperatura de operaçãodo ferro de alisamento.
Costuma-se também utilizar vapor para o tratamento do cabelo, eé possível que esse tratamento com vapor seja combinado com váriostratamentos cosméticos capilares. Em particular, um método de tratamentocapilar é conhecido no campo da modelagem dos cabelos (modelagem nãopermanente) que compreende a aplicação de um vapor, por um tempo inferiora 2 minutos a uma temperatura de pelo menos 75°C, sobre as fibrasqueratínicas sob tensão mecânica e sobre as quais uma composição cosméticaespecífica que cosmética particular que compreende, por exemplo, um óleo,um silicone, corantes de oxidação, corantes naturais, corantes diretos e outrosfoi aplicada previamente. Podem ser citados como exemplos os documentosEP 659. 395, EP 659.393, EP 659.396 e EP 659.397.
Costuma-se ainda tratar o cabelo com ferros de alisamento queemitem vapor. Entretanto, esses ferros não permitem obter um efeito cosméticosatisfatório pelo fato de que o calor difundido por esses ferros é inferior ao queé difundido pelos ferros de alisar convencionais. Pode-se citar em particular odocumento WO 2004/002262, que descreve tal método, sendo que o vapordifundido compreende adicionalmente um produto cosmético de modelagemnão volátil.
Esses métodos, embora melhorem as propriedades cosméticas evisuais das fibras capilares, são demorados e muitas vezes difíceis de realizar.Além disso, o efeito cosmético obtido não é persistente diante das lavagens.
Descrição da Invenção
Assim, a finalidade da presente invenção é desenvolver um novométodo para as fibras queratínicas que permita obter um melhoramento daspropriedades cosméticas e visuais das fibras capilares com métodos que sejamfáceis e rápidas de realizar e que sejam persistentes em relação a pelo menosuma lavagem.
Essa finalidade é atingida de acordo com a presente invenção,que como objeto um método para tratar as fibras capilares que compreende:
(i) a aplicação de vapor sobre as fibras capilares em umaquantidade inferior a 5 g/min,
(ii) a modelagem dessas fibras capilares a uma temperaturasuperior a 50°C,
sendo que a aplicação do vapor e a modelagem são separadas.
Em outras palavras, para uma mecha tratada de fibras capilares,as etapas de aplicação de vapor e a etapa de modelagem não são realizadassimultaneamente na mesma porção de fibras, embora seja possível realizaressas duas etapas com o mesmo dispositivo configurado para realizar essasduas etapas sucessivamente. Em uma forma alternativa, dois dispositivosdistintos podem ser usados para realizar essas etapas separadas.
O método da presente invenção permite em particular para obteruma modelagem rápida das fibras queratínicas ao mesmo tempo em quemelhora suas propriedades cosméticas. Além disso, o método da presenteinvenção torna possível obter uma melhora nas composições cosméticas que épersistente diante de pelo menos uma lavagem, e uma melhora no conforto dousuário na aplicação.
As fibras queratínicas capilares tratadas com o método de acordocom a presente invenção exibem assim um alisamento melhorado com um aspectomais brilhante do que o que é obtido com os métodos do estado da técnica e issoacontece mesmo na ausência de princípios ativos cosméticos adicionais.
No sentido da presente invenção, o termo "fibras capilares"designa as fibras queratínicas, tais como os cabelos, ou fibras sintéticas,denominadas aqui "extensões", que se destinam a serem presas aos cabelosde uma pessoa por vários meios, em particular por ligações adesivas, e isso éfeito para modificar o aspecto dos cabelos naturais de uma pessoa, porexemplo através da modificação do volume, da cor ou do aspecto dos cabelos.
A aplicação de vapor pode ser realizada antes ou depois da etapade modelagem das fibras capilares. De acordo com um modo particular derealização, a modelagem das fibras capilares é realizado após o tratamentodessas fibras capilares com vapor.
A aplicação de vapor pode ser repetida várias vezes sobre asmesmas fibras; entretanto, é possível obter um resultado cosmético muito bomapós uma única aplicação de vapor.
De acordo com um modo particular de realização da presenteinvenção, a quantidade de vapor situa-se entre 1 e 4 g/min.
De acordo com uma realização específica, o vapor aplicado sobreos cabelos compreende um ou mais princípios e/ou ingredientes ativoscosméticos tais como um perfume, um princípio ativo modelador oucondicionador, etc.
A aplicação de vapor pode ser realizada por meio de qualquerdispositivo conhecido em si pelo fato de gerar a quantidade de vapor para usono método da presente invenção. De acordo com uma realização particular,esse dispositivo é portátil, o que significa que o tanque que permite gerar calorestá em contato com a parte do dispositivo que compreende os orifícios paradistribuir o vapor.
A etapa de modelagem das fibras pode ser realizada comqualquer tipo de meios conhecidos no estado da arte que permitam obter umatemperatura sobre as fibras de pelo menos 50°C. Os meios para modelar asfibras capilares são, por exemplo, dispositivos que apresentam uma superfícietérmica capaz de entrar em contato com as fibras capilares e de aplicar umatensão, mesmo uma tensão leve, nessas fibras o que permite alisar, pentear oudesembaraçar as fibras capilares.
De acordo com um modo particular de realização do método dapresente invenção, a temperatura de modelagem é superior a 90°C, situando-se de preferência entre 90°C e 230°C, em particular entre 150°C e 200°C.
De acordo com uma forma alternativa, a etapa de modelagem érealizada com ferros de alisamento. Podem ser citados em particular os ferrosdescritos nas Patentes US 5.957.140, US 5.046.516, US 7.044.139, US5.223.694 e US 5.091.629.
Embora a modelagem, em particular o alisamento, das fibrascapilares possa ser realizado várias vezes, resultados que já são muitosatisfatórios podem ser obtidos com uma única passagem do ferro de alisar.
O método da presente invenção permite, em particular quando aaplicação do vapor é realizada antes da modelagem hidratar suficientementeas fibras de modo a reduzir os danos que elas sofrem durante a realização damodelagem a uma temperatura superior a 50°C.
Quando a aplicação do vapor ocorre após a modelagem, o vaporreidratará as fibras, reduzindo da mesma forma o dano causado às fibrascapilares.De preferência, a etapa de modelagem é realizada após otratamento com o vapor.
De acordo com um modo particular de realização, o método dapresente invenção compreende adicionalmente uma etapa de tratamentocosmético das fibras capilares que utiliza uma composição que compreendeum ou mais princípios ativos cosméticos.
Essa etapa de tratamento cosmético pode ser realizada antes oudepois da aplicação do vapor e/ou antes ou depois da modelagem das fibrascapilares. Deve-se observar em particular que essa etapa de tratamentocosmético não é realizada simultaneamente com a aplicação do vapor.
De acordo com uma primeira forma alternativa, o método dapresente invenção compreendem, na ordem, a etapa de tratamento cosméticoseguida pela aplicação do vapor e depois pela modelagem das fibras capilares.
De acordo com uma segunda forma alternativa, o método dapresente invenção compreende, em ordem, a aplicação do vapor, seguida pelamodelagem das fibras capilares e depois pela etapa de tratamento cosmético.
De acordo com uma terceira forma alternativa, o método deacordo com a presente invenção compreende, na ordem, a aplicação do vapor,seguida pela etapa de tratamento cosmético e depois pela etapa demodelagem das fibras capilares.
A etapa de tratamento cosmético pode ser uma etapa de cuidadodas fibras capilares, que pode ou não ser seguida de um enxágue, de umaetapa de lavagem das fibras, de uma etapa de modelagem ou de controle damodelagem, por exemplo pelo uso de um gel fixador, de uma moussemodeladora, de um laquê ou de um condicionador sem enxágue na forma decreme, de uma etapa de coloração permanente, semipermanente outemporária, de uma etapa de deformação permanente que utiliza um agenteredutor e eventualmente um fixador, ou de uma etapa de alisamento alcalinocom hidróxido de sódio ou com carbonato de guanidina.
Podem ser citados, como agentes cosméticos ativos, precursoresde corantes, polímeros siliconados ou não siliconados, fixadores ou nãofixadores, óleos minerais, vegetais ou sintéticos, agentes redutores, agentesoxidantes, filtros UV, agentes condicionadores, agentes para combater osradicais livres, agentes sequestrantes ou estabilizantes, antioxidantes,conservantes, agentes acidificantes, agentes alcalinos, perfumes, siliconesvoláteis ou não voláteis, polímeros reativos ou quimicamente inertes, pigmentos,partículas sólidas orgânicas ou inorgânicas, espessantes, vitaminas, extratosvegetais, agentes propenetrantes ou agentes para inchar a fibra.
Como exemplo, podem ser citados, em particular, os agentescosméticos catiônicos não-colorantes, não poliméricos que compreendem umaou mais unidades catiônicas que possuem uma ou mais cadeias graxas.
Por não-colorante entende-se que não possui, em sua estrutura,um cromóforo que apresenta uma absorção máxima no campo do visível.
Por cadeia graxa, entende-se no sentido da presente invenção,qualquer cadeia hidrocarbonado que contenha pelo menos 8 átomos decarbono, de preferência de 8 a 30 átomos de carbono.
O ou os agentes catiônicos definidos acima podem ser escolhidosentre os grupos amina primários, secundários, terciários e quaternários,alifáticos ou cíclicos. Os grupos amina são de preferência quaternários.
Consequentemente, o ou os agentes cosméticos catiônicosusados de acordo com a presente invenção são geralmente escolhidos entreos tensoativos catiônicos.
A título de exemplo podem ser citados os sais de amina graxasecundária ou terciária, eventualmente polioxialquilenada; os sais de amônioquaternário com carga não incluídos em um ciclo e sem uma função éster; osderivados quaternários de imidazolina; os sais de amônio quaternário com umaou mais funções éster; e/ou suas misturas.
Os sais de amônio quaternário com uma carga não incluídos em
um ciclo e sem uma função éster são por exemplo:
- os que possuem a fórmula geral (I)
<formula>formula see original document page 8</formula>
na qual os radicais R1 a R4, que podem ser idênticos oudiferentes, representam um radical alifático linear ou ramificado que contém de1 a 30 átomos de carbono, ou um radical aromático tal como arila com C6-C3Oou alquil(C1-C6)arila(C6-C30). Os radicais alifáticos podem conter heteroátomostais como, em particular, oxigênio, nitrogênio, enxofre e halogênios. Os radicaisalifáticos são por exemplo escolhidos entre os radicais alquila, alcóxi,polioxialquileno(C2-C6), alquilamida, alquil(C12-C22)amidoalquil(C2-C6), alquil-(C12-C22)acetato e hidroxialquila que contêm aproximadamente de 1 a 30átomos de carbono; X é um ânion escolhido no grupo constituído porhalogenetos, fosfatos, acetatos, lactatos, alquil(C1-C6)sulfatos, alquil(C1-C6)- oualquil(C1-C6)aril(C6-C3o)-sulfonatos. De preferência R1 e R2 indicam um alquilcom C1-C4 ou um hidroxialquila com C1-C4.
- sais de amônio quaternário de imidazolina, tais como, porexemplo, os de fórmula (II) a seguir:
<formula>formula see original document page 8</formula>
na qual R6 representa um radical alquenila ou alquila que contémde 8 a 30 átomos de carbono, R7 representa um radical alquil com C1-C6 ouhidroxialquila com C1-C6, X- é um ânion escolhido no grupo constituído porhalogenetos, fosfatos, acetatos, lactatos, alquil(C1-C6)sulfatos, alquil(C1-C6)-ou alquil(C1-C6)aril(C6-C30)-sulfonatos, com χ indicando um inteiro de 0 a 100,de preferência de 0 a 20. Como composto de fórmula (II), pode ser citado oQuaternium-56.
- os sais de diamônio quaternário de fórmula (III):
<formula>formula see original document page 9</formula>
na qual R9 indica um radical alifático que contémaproximadamente de 16 a 30 átomos de carbono, R10, R11, R12, R13 e R14,que são idênticos ou diferentes, são escolhidos entre um hidrogênio ou radicalalquila que contém de 1 a 4 átomos de carbono, e X- é um ânion no grupoconstituído por halogenetos, acetatos, fosfatos, nitratos e metilsulfatos. Os saisde diamônio quaternário de fórmula (III) que são apropriados para a presenteinvenção compreendem, em particular, cloreto de propano sebo diamônio.
os sais de amônio quaternário que compreendem pelo menosuma função éster, por exemplo os de fórmula (IV) a seguir:
<formula>formula see original document page 9</formula>
na qual:
- R15 é escolhido entre os radicais alquilas com C1-C6 e osradicais hidroxialquilas ou diidroxialquilas com C1-C6;
- R16 é escolhido entre:
- o radical <formula>formula see original document page 9</formula>
- os radicais R2O hidrocarbonados com C1-C22 lineares ouramificados, saturados ou insaturados,- o átomo de hidrogênio,
- Ris é escolhido entre:
- o radical R~
- os radicais R22 hidrocarbonados com CrC6 lineares ouramificados, saturados ou insaturados,
- o átomo de hidrogênio,
- R17, Ri9 e R21, idênticos ou diferentes, são escolhidos entre osradicais hidrocarbonados com C7-C21, lineares ou ramificados, saturados ouinsaturados;
- η, ρ e r, idênticos ou diferentes, são inteiros que variam de 2 a 6;
- y é um inteiro que varia de 1 a 10;
- χ e z, idênticos ou diferentes, são inteiros que variam de 0 a 10;
- X é um ânion simples ou complexo, orgânico ou inorgânico.
Os radicais alquila R15 podem ser lineares ou ramificados, e maisparticularmente lineares.
De preferência R15 indica um radical metila, etila, hidroxietila oudi-idroxipropila, e mais particularmente um radical metila ou etila.
Vantajosamente a soma χ + y + ζ varia de 1 a 10.Quando R16 for um radical hidrocarbonado R20, ele pode serlongo e pode possuir 12 a 22 átomos de carbono, ou pode ser curto e podepossuir de 1 a 3 átomos de carbono.
Quando R18 for um radical hidrocarbonado R22, possui depreferência 1 a 3 átomos de carbono.
De preferência χ e z, que são idênticos ou diferentes, são 0 ou 1.Vantajosamente y é 1.
De preferência η, ρ e r, que são idênticos ou diferentes, são 2 ou
3, e mais particularmente são 2.O ânion e de preferência um halogeneto (cloreto, brometo ouiodeto) ou um alquilsulfato, mais particularmente metilsulfato. É possível,entretanto, usar metanossulfonato, fosfato, nitrato, tosilato, um ânion derivadode um ácido orgânico, tal como acetato ou lactato, ou qualquer outro ânion queseja compatível com o amônio éster funcional.
O ânion X- é mais particularmente cloreto vaporizado (still) oumetilsulfato.
Vantajosamente, os radicais hidrocarbonados são lineares.
Entre os sais de amônio quaternário de fórmula (I), sãopreferidos, de um lado, os cloretos de tetra-alquilamônio tais como, porexemplo, cloretos alquiltrimetillamônio nos quais o radical alquila contémaproximadamente 12 a 22 átomos de carbono, mais particularmente cloreto debeeniltrimetilamônio, cloreto de cetiltrimetilamônio e cloreto de benzldimetil-estearilamônio, ou ainda, de outro lado, o cloreto depalmitilamidopropiltrimetilamônio ou o cloreto de estearamidopropildimetil(miristilacetato)amônio vendido com o nome "Ceraphyl 70" pela Van Dyk.
Podem também ser usados os sais de amônio que contêm pelomenos uma função éster que estão descritas na patente US 4.874.554.
Os sais de amônio quaternário de fórmula (IV) que sãoapropriados para a presente invenção compreendem, em particular, odipalmitoiletil-hidroxietilamônio metossulfato vendido pela Stepan com o nomeStepanquat GA 90.
As moléculas catiônicas preferidas que podem ser usadas nacomposição de acordo com a presente invenção são compostos de fórmula (I)ou de fórmula (IV).
O cloreto de cetiltrimetilamônio é preferido.Tal como descrito acima, a ou as moléculas catiônicas podemtambém ser escolhidas entre as proteínas catiônicas.O OU agentes cosméticos catiônicos representam vantajosamentede 0,1% a 10% em peso do peso total da composição, desde que, se o agentecosmético catiônico for um sal de tetra-alquilamônio que contém apenas umaúnica cadeia graxa, ele está presente em um nível superior ou igual a 1% empeso, em relação ao peso total da composição. De preferência, o agente ou osagentes cosméticos catiônicos utilizados na presente invenção,independentemente de sua ou suas naturezas, representam de 1% to 10%,mais preferencialmente de 1% a 5%, em peso do peso total da composição.
De acordo com uma realização particular, quando o agente ou osagentes cosméticos catiônicos contiverem duas cadeias graxas, eles nãocontêm nenhuma função amida.
Como exemplo, podem ser citados como agentes cosméticosúteis no método da presente invenção, polímeros catiônicos não colorantes quenão são derivados de um açúcar ou de um silicone, e que não possuem umadensidade de carga catiônico superior a 1,5 meq/g.
A densidade de carga po de ser determinado pelo método deKjeldahl. Dita densidade é medida em geral a um pH da ordem de 3 a 9.
Os polímeros catiônicos utilizados na presente invenção possuemde preferência uma densidade de carga catiônica inferior a 10 meq/g.Um polímero catiônico é qualquer polímero que contenha gruposcatiônicos e/ou grupos que podem ser ionizados em grupos catiônicos.
Por não colorante entende-se que não possui, em sua estrutura,um cromóforo que não apresenta uma absorção máxima na faixa do visível.
Por não derivado de um açúcar ou de um silicone estende-se quenão compreende, em sua estrutura, uma unidade açúcar (mono- oligo- oupolissacarídeo) ou uma unidade que contém um ou mais átomos de silício.
Os polímeros catiônicos que podem ser usados de acordo com apresente invenção podem ser escolhidos entre aqueles que já são conhecidosem si pelo fato de melhorarem as propriedades cosméticas dos cabelostratados com composições detergentes, e são, em particular, os polímerosdescritos no Pedido de Patente EP-A-O 337 354 e nos Pedidos de PatentesFrancesas FR-A-2 270 846, 2 383 660, 2 598 611, 2 470 596 e 2 519 863.
Os polímeros catiônicos preferidos são escolhidos entre aquelesque contêm unidades que comportam grupos amina primária, secundária,terciária e/ou quaternária que podem fazer parte da cadeia principal polimérica,ou então ser portados por um substituinte lateral diretamente ligado a ela.
Os polímeros catiônicos usados possuem uma massa molecularmédia em peso superior a 105, de preferência superior a 106 e maispreferencialmente ainda entre 103 e 3.108.
Os polímeros catiônico são de preferência não poliuretanos.
Os polímeros catiônico que podem ser usados de acordo com apresente invenção incluem, mais particularmente, polímeros de tipo poliamina,poliaminoamida e poliamônio quaternário. Esses produtos são conhecidos.
Os polímeros de tipo poliamina, poliaminoamida e poliamônioquaternário que podem ser usados na composição da presente invenção sãoos descritos nas Patentes FR 2.505.348 e FR 2.542.997. Entre essespolímeros podem ser citados:
(1) Os homopolímeros ou copolímeros que são derivados deésteres ou de amidas acrílicas ou metacrílicas e que comportam pelo menosuma das unidades de com as seguintes fórmulas:
<formula>formula see original document page 13</formula><formula>formula see original document page 14</formula>
nas quais:
R1 e R2, que são idênticos ou diferentes, representam um átomode hidrogênio ou um grupo alquila que possui de 1 a 6 átomos de carbono e depreferência um grupo metila ou etila;
R3, idênticos ou diferentes em cada ocorrência designam umátomo de hidrogênio ou um radical CH3;
o símbolo A, idênticos ou diferentes, representam um grupoalquila linear ou ramificado que contêm 1 a 6 átomos de carbono, depreferência, 2 ou 3 átomos de carbono, ou um grupo hidroxialquila com 1 a 4átomos de carbono;
R4, R5, R6, que são idênticos ou diferentes, representam umgrupo alquila que possui de 1 a 18 átomos de carbono ou um radical benzila, ede preferência um grupo alquila que possui de 1 a 6 átomos de carbono;
X designa um ânion derivado de um ácido orgânico ou inorgânico,tal como um ânion metossulfato, ou um halogeneto tal como cloreto oubrometo.
Os polímeros da família (1) podem conter ainda uma ou maisunidades derivadas de comonômeros que podem ser escolhidas na família dasacrilamidas, metacrilamidas, diacetonas acrilamidas, acrilamidas emetacrilamidas substituídas no nitrogênio por grupos alquilas inferiores (C1-C4),por grupos derivados dos ácidos acrílicos ou metacrílicos ou seus ésteres, dasvinil Iactamas tais como a vinil pirrolidona ou a vinil caprolactama, ou dosésteres vinílicos.
Assim, entre esses polímeros da família (1), podem ser citados:
- os copolímeros de acrilamida e de dimetilaminoetil metacrilatoquaternizado com sulfato de dimetila ou com um halogeneto de dimetila,
- os copolímeros de acrilamida e de cloreto demetacriloiloxietiltrimetilamônio, que estão descritos por exemplo no Pedido dePatente EP 080.976,
- os copolímero de acrilamida e de metacriloiloxi-etiltrimetilamôniometossulfato,
- os copolímeros vinil pirrolidona/acrilato ou metacrilato dedialquilaminoalquila quaternizados ou não quaternizados. Esses polímerosestão descritos detalhadamente nas Patentes FR 2.077.143 e FR 2.393.573,
- os terpolímeros metacrilato de dimetil amino etila/vinilcaprolactama/vinil pirrolidona,
- os copolímeros vinil pirrolidona/metacrilamidopropil dimetilamina, e
- os polímeros reticulados de sais de metacriloiloxialquil(Ci-C4)trialquil(Ci-C4)amônio como os polímeros obtidos por homopolimerização dodimetilaminoetilmetacrilato quaternizado por cloreto de metila, ou porcopolimerização da acrilamida com o dimetilaminoetilmetacrilato quaternizadopelo cloreto de metila, sendo que a homopolimerização ou a copolimerização éseguida de uma reticulação por um composto com insaturação olefínica, emparticular a metileno bis acrilamida. Pode-se utilizar mais particularmente umcopolímero reticulado acrilamida/cloreto de metacriloiloxietil trimetilamônio(20/80 em peso) em forma de dispersão que contém 50% em peso do referidocopolímero em óleo mineral. Essa dispersão é vendida com o nome de"Salcare® SC 92" pela Ciba. Pode também ser utilizado um homopolímeroreticulado de metacriloiloxietil trimetilamônio que contém aproximadamente50% em peso de homopolímero em óleo mineral ou em um éster líquido. Essasdispersões são comercializadas com os nomes de "Salcare® SC 95" e"Salcare® SC 96" pela Ciba.
(2) Os polímeros constituídos de unidades piperazinila e deradicais divalentes alquileno ou hidroxialquileno que contêm cadeias lineares ouramificadas, eventualmente interrompidas por átomos de oxigênio, de enxofre,de nitrogênio ou por ciclos aromáticos ou heterocíclicos, bem como os produtosde oxidação e/ou de quaternização desses polímeros. Esses polímeros estãodescritos em particular nas Patentes FR 2.162.025 e FR 2.280.361.
(3) As poliaminoamidas solúveis na água preparadas emparticular por policondensação de um composto ácido com uma poliamina;essas poliaminoamidas podem ser reticuladas por uma epi-halo-hidrina, umdiepóxido, um dianidrido, um dianidrido não saturado, um derivado bis-insaturado, uma bis-halo-hidrina, um bis-azetidínio, uma bis-haloacildiamina,um bis-halogeneto de alquila ou ainda por um oligômero resultante da reaçãode um composto bifuncional reativo diante de uma bis-halo-hidrina, de um bis-azetidínio, de uma bis-haloacildiamina, de um bis-halogeneto de alquila, deuma epi-halo-hidrina, de um diepóxido ou de um derivado bis-insaturado; sendoque o agente reticulante é utilizado em proporções que variam de 0,025 a 0,35mol por grupo amina da poliamidoamina; essas poliaminoamidas podem seralcoiladas ou se comportarem uma ou mais funções aminas terciárias,quaternizadas. Esses polímeros estão descritos em particular nas Patentes FR2.252.840 e FR 2.368.508.
(4) Os derivados de poliaminoamidas resultantes da condensaçãode polialquileno-poliaminas com ácidos policarboxílicos seguida de umaalquilação por agentes bifuncionais. Podem ser citados por exemplo, ospolímeros ácido adípico-diaquilamino-hidroxi-alcoil-dialquileno-triamina nosquais o radical alquila comporta de 1 a 4 átomos de carbono e designa depreferência o grupo etileno. Esses polímeros estão descritos em particular naPatente FR 1.583.363.
Entre esses derivados, podem ser citados mais particularmenteos polímeros ácido adípico/dimetilamino-hidroxi-propil/dietileno triamina.
(5) Os polímeros obtidos por reação de uma polialquilenopoliamina, que comporta dois grupos amina primária e pelo menos um grupoamina secundária com um ácido dicarboxílico escolhido entre o ácido diglicólicoe os ácidos dicarboxílicos alifáticos saturados que possuem 3 a 8 átomos decarbono. A relação molar entre a polialquileno polilamina e o ácido dicarboxílicoestá compreendida entre 0,8:1 e 1,4:1; a poliaminoamida que dela resulta élevada a reagir com a epicloridrina em uma relação molar de epicloridrina emrelação ao grupo amina secundária da poliaminoamida compreendida entre0,5:1 e 1,8:1. Esses polímeros estão descritos em particular nas patentes US3.227.615 e US 2.961.347.
(6) Os ciclopolímeros de alquil dialil amina ou de dialquil dialilamônio, tais como os homopolímeros ou copolímeros que contêm, como principalconstituinte da cadeia, unidades que correspondem à fórmula (Ia) ou (Ib):
<formula>formula see original document page 17</formula>
fórmulas nas quais k e t são iguais a 0 ou 1, sendo que a soma k+ t é igual a 1; Ri2 designa um átomo de hidrogênio ou um grupo metila; Ri0 eR11, independentemente um do outro, designam um grupo alquila que possui 1a 8 átomos de carbono, um grupo hidroxialquila no qual o grupo alquila possuide preferência de 1 a 5 átomos de carbono, um grupo amidoalquila inferior (CrC4), ou Rio e Rn podem designar conjuntamente com o átomo de nitrogênio aoqual estão ligados grupos heterocíclicos, tais como piperidinila ou morfolinila; Y"é um ânion como brometo, cloreto, acetato, borato, citrato, tartarato, bissulfato,bissulfito, sulfato, fosfato. Esses polímeros estão descritos em particular naPatente FR 2.080.759 e em seu Certificado de Adição FR 2.190.406.
R10 e Ri2, independentemente um do outro, designam depreferência um grupo alquila que possui de 1 a 4 átomos de carbono.
Entre os polímeros definidos acima, podem-se citar maisparticularmente o homopolímero de dimetildialilamônio, em particular o cloretode dimetildialilamônio vendido com o nome de "Merquat 100" pela Calgon (eseus homólogos de baixa massa molecular média em peso) e os copolímerosde cloreto de dialildimetilamônio e de acrilamida comercializados com o nomede "Merquat 550", e os copolímero de dialildimetilamônio e ácido acrílico talcomo Merquat® vendido pela Nalco.
(7) Os polímero de diamônio quaternário, por exemplo os quecontêm unidades de repetição que correspondem à fórmula (II) a seguir:
<formula>formula see original document page 18</formula>
na qual:
R13, Ri4, Ris e Rie, que são idênticos ou diferentes, representamgrupos alifáticos, alicíclicos, ou arilalifáticos que contêm de 1 a 20 átomos decarbono, ou grupos hidroxialquilalifáticos inferiores, ou então Ri3, Ri4, Ris eR16, juntos ou separadamente, constituem com os átomos de nitrogênio ao qualestão ligados, heterociclos que contêm eventualmente um segundoheteroátomo diferente do nitrogênio, ou então Ri3l R14, R15 e Rie representamum grupo alquila com C1-C6 linear ou ramificado substituído por um gruponitrila, éster, acila, amida ou -CO-O-R17-D ou -CO-NH-R17-E em que R17 é umgrupo alquileno e E um grupo amônio quaternário;
A1 e B1 representam grupos polimetilênicos que contêm de 2 a 20átomos de carbono, que podem ser lineares ou ramificados, saturados ouinsaturados, e podem conter, ligados a ou intercalados na cadeia principal, umou mais ciclos aromáticos, ou um ou mais átomos de oxigênio, de enxofre ougrupos sulfóxido, sulfona, dissulfeto, amino, alquilamino, hidroxila, amônioquaternário, ureído, amida ou éster, e
X" designa um ânion derivado de um ácido orgânico ouinorgânico, tal como acetato, borato, citrato, tartarato, bissulfato, bissulfito,sulfato, fosfato, metossulfato ou um halogeneto tal como cloreto ou brometo
A1, R13 e R15 podem formar, com os dois átomos de nitrogênioaos quais estão ligados um ciclo piperazínico; além disso se A1 designar umgrupo alquileno ou hidroxialquileno linear ou ramificado, saturado ouinsaturado, B1 pode também designar um grupo-(CH2)n-CO-E'-OC-(CH2)n"no qual E' designa:
a) um resto de glicol de fórmula: -O-Z-O-, em que Z designa umradical hidrocarbonado linear ou ramificado, ou um grupo que corresponde auma das seguintes fórmulas:
-(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2--[CH2-CH(CH3)-Oly-CH2-CH(CH3)-èm que χ e y designam um número inteiro de 1 a 4,
representando um grau de polimerização definido e único, ou qualquer númerode 1 a 4, que representa um grau de polimerização médio;
b) um resto de diamina bis-secundária tal como um derivado depiperazina;
c) um resto de diamina bis-primária de fórmula: -NH-Y-NH-, emque Y designa um grupo hidrocarbonado linear ou ramificado, ou então o grupodivalente:
-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-;
d) um grupo ureileno de fórmula: -NH-CO-NH-;
De preferência, X" é um ânion como cloreto ou brometo.
Polímeros desse tipo estão descritos em particular nas PatentesFR 2.320.330, FR 2.270.846, FR 2.316.271, FR 2.336.434 e FR 2.413.907 enas patentes US 2.273.780, US 2.375.853, US 2.388.614, US 2.454.547, US3.206.462, US 2.261.002, US 2.271.378, US 3.874.870, US 4.001.432, US3.929.990, US 3.966.904, US 4.005.193, US 4.025.617, US 4.025.627, US4.025.653, US 4.026.945 e US 4.027.020.
Podem também ser utilizados mais particularmente os polímerosque são constituídos de unidades de repetição que correspondem à fórmula:
<formula>formula see original document page 20</formula>
na qual Ri3, Ri4, Rise Ri6, que são idênticos ou diferentes,designam um grupo alquila ou hidroxialquila que possui aproximadamente de 1a 4 átomos de carbono, η e ρ são números inteiros que variam de 2 a 20aproximadamente, e X" é um ânion derivado de um ácido orgânico ouinorgânico tal como preferido acima.
Um composto particularmente preferido de fórmula (III) é aqueleem que Ri3, Ru, Ris e Ri6 representam um radical metila en = 3, p = 6eX = CI, que é chamado de "Hexadimethrine chloride" de acordo com anomenclatura INCI (CTFA).
(8) Os polímeros de poliamônio quaternário constituídos deunidades de repetição de fórmula (IV):
<formula>formula see original document page 21</formula>
na qual:
Ris, R19, R20 e R21, que são idênticos ou diferentes, representamum átomo de hidrogênio ou um grupo metila, etila, propila, β-hidroxietila, β-hidroxipropila ou -Ch2CH2(OCH2CH2)POH, em que ρ é 0 ou um inteiro entre 1 e6, desde que Ri8, R19, R20 e R21 não representem simultaneamente um átomode hidrogênio,
r e s, que são idênticos ou diferentes, são inteiros entre 1 e 6,q é 0 ou um inteiro entre 1 e 34,
X" indica um ânion tal como um halogeneto,
A indica um radical de um di-halogeneto ou representa depreferência -CH2-CH2-O-CH2-CH2-.
Compostos desse tipo estão descritos em particular no Pedido dePatente EP-A-122.324.
9) Os polímeros quaternários de vinilpirrolidona e de vinilimidazol, tais como, por exemplo os produtos comercializados com os nomesde Luviquat® FC 905, FC 550 e FC 370 pela BASF.
Outros polímeros catiônicos que podem ser usados na presenteinvenção são polialqulenoiminas, mais particularmente polietilenominas,polímeros que contêm unidades vinilpiridina ou vinilpiridínio, condensados depoliaminas e epicloroidrina, e poliurilenos quaternários.
De acordo com uma variante preferida, os polímeros catiônicosque podem ser uados de acordo a presente invenção possuem uma cargacatiônica permanente, que corresponde à presença de unidades que contêmgrupos amina quaternária.Os polímeros catiônicos da presente invenção são de preferênciaescolhidos entre os ciclopolímeros de dialquildialilamônio e os polímerosdiamônio quaternário de fórmula (II).
O polímero ou polímeros catiônicos representam vantajosamentede 0,1% a 10%, mais preferencialmente de 0,2% a 8%, em peso do peso totalda composição.
A etapa de tratamento cosmético pode ser realizada a partir deuma composição na forma de uma loção espessada ou não espessada, de umcreme ou de um gel ou de qualquer outra forma apropriada.
As composições usadas são geralmente composições aquosasque podem compreender os ingredientes comumente utilizados nascomposições cosméticas, tais como solventes, agentes tensoativos,espessantes, conservantes, perfumes ou qualquer outro aditivo usado nessetipo de composição.
De acordo com um modo de realização particular, o método dapresente invenção pode compreender uma etapa final adicional de modelagem,por exemplo uma etapa de alismento, em particular se a etapa anterior for umaetapa de tratamento cosmético.
Os exemplos a seguir ilustram o método da presente invençãoutilizando diversas composições cosméticas capilares.
Exemplo 1
Mechas de cabelos são lavadas e escorridas. O cabelo é entãopré-secado até que uma secagem de aproximadamente 80% seja obtida.
Aplica-se vapor sobre essas mechas pré-secas a uma taxa daordem de 3 g/min, e essa de aplicação do vapor é seguida por uma etapa demodelagem/alisamento com um ferro de alisar aquecido a pelo menos 100°C.
Esse tratamento é realizado mecha por mecha sobre toda a cabeleira.
Um corante de oxidação permanente com uma tonalidade de 5.64(castanho claro vermelho da gama Majirouge) é aplicado em seguida, operaçãoessa que consiste em aplicar sobre as fibras capilares, uma ou mais bases deoxidação e um ou mais acopladores bem conhecidos no campo da tinturapermanente, na presença de um agente oxidante (peróxido de hidrogênio).
Ao mesmo tempo, o teste acima é realizado novamente, mas semutilizar a etapa de aplicação de vapor ou a etapa de modelagem nas condiçõesanteriores, mas alisando, durante sua realização o cabelo com um ferro dealisar térmico convencional.
Observou-se que o cabelo tratado com vapor é mais brilhante emais liso do que o cabelo tratado unicamente com o ferro de alisar térmicoconvencional.
Após diversos xampus, observou-se que a cor do cabelo tratadocom o vapor durava mais.
Exemplo 2
Um creme redutor que compreende sais de ácido tioglicólico éaplicado em uma escova sobre mechas de cabelo lavado e escorrido. Após otempo de repouso, as mechas são enxaguadas novamente, escorridas e pré-secadas até 80% por meio de um secador de cabelos.
Aplica-se vapor sobre essas fibras pré-secadas nas condiçõesacima, e essa aplicação de vapor é seguida pela etapa demodelagem/alisamento com um ferro de alisar aquecido a pelo menos 100°C.
Esse tratamento é realizado mecha por mecha sobre toda a cabeleira.
O fixador é aplicado em seguida sobre toda a cabeleira. Essetratamento é realizado mecha a mecha sobre toda a cabeleira. Após um tempode repouso, as mechas são enxaguadas, escorridas e secadas.
Ao mesmo tempo, o teste acima é realizado novamente mas semutilizar a etapa de aplicação de vapor ou a etapa de modelagem nas condiçõesanteriores, mas realizando um alisamento com um ferro de alisar térmicoconvencional.
Observou-se que o cabelo tratado com o método da presenteinvenção é mais brilhante e liso ao toque e visualmente. O cabelo apresenta,além disso, um alisamento significativamente melhor com o método dapresente invenção.
Após várias lavagens com xampu, constatou-se que o efeito dealisamento persiste quando ele tiver sido obtido com o método da presenteinvenção.
Exemplo 3
O produto de cuidado "Ciment thermique" da Kerastase, que é umproduto de cuidado s em enxágue que compreende silicones e tensoativoscatiônicos é aplicado sobre mechas de cabelos lavadas e escorridas. Asmechas são então pré-secadas até que uma secagem de aproximadamente80% seja obtida.
Aplica-se vapor sobre essas mechas pré-secas nas condiçõesdefinidas acima, e essa aplicação de vapor é seguida pela etapa demodelagem/alisamento com um ferro de alisamento aquecido a pelo menos 100°C.
Ao mesmo tempo, o teste acima é realizado mas sem utilizar aetapa de aplicação de vapor ou a etapa de modelagem nas condiçõesanteriores mas realizando um alisamento com um ferro de alisar térmicoconvencional.
Observou-se que as mechas tratadas de acordo com o método dapresente invenção são mais brilhantes e lisos ao toque e visualmente. O cabeloapresenta um alisamento significativamente melhor.
Após vários xampus, constatou-se que o efeito de alisamentopersiste quando foi obtido com o método da presente invenção.
Exemplo 4
Um condicionador "Nutriceramide" da marca Elsève é aplicado sobremechas de cabelos lavados e escorridos. Após um tempo de repouso, asmechas são enxaguadas, e depois escorridas e pré-secadas até 80% com umsecador de cabelos.
Aplica-se vapor sobre essas fibras pré-secadas nas condiçõesdefinidas acima, e essa aplicação de vapor é seguida por uma etapa demodelagem/alisamento com um ferro de alisar aquecido a pelo menos100°C.
Ao mesmo tempo, o teste acima é realizado novamente, mas semutilizar a etapa de aplicação de valor ou a etapa de modelagem nas condiçõesanteriores, mas realizando um alisamento com um ferro de alisar térmicoconvencional.
Observou-se que as mechas tratadas de acordo com o método dapresente invenção são mais brilhantes e lisos ao toque e visualmente. O cabeloapresenta um alisamento significativamente melhor.
Após vários xampus, constatou-se que o efeito de alisamentopersiste quando foi obtido com o método da presente invenção.
Exemplo 5
Mechas de cabelos são lavadas e escorridas. O cabelo é entãopré-secado até que uma secagem de aproximadamente 80% seja obtida.
Vapor é aplicado sobre essas mechas pré-secas nas condiçõesdefinidas na presente invenção, e essa aplicação do vapor é seguida por umaetapa de modelagem/alisamento com um ferro de alisar aquecido a pelomenos 100°C. Esse tratamento é realizado mecha por mecha sobre toda acabeleira.
Ao mesmo tempo, o teste acima é realizado novamente, mas semutilizar a etapa de aplicação de vapor ou etapa de modelagem nas condiçõesanteriores, mas realizando um alisamento com um ferro de alisar térmicoconvencional.Observou-se que as mechas tratadas de acordo com o método dapresente invenção são mais brilhantes e lisos do que o cabelo tratadounicamente com o ferro de alisar térmico convencional.
Claims (13)
1. MÉTODO PARA O TRATAMENTO DAS FIBRASCAPILARES, caracterizado pelo fato de que compreende:(i) a aplicação de vapor sobre as fibras capilares em umaquantidade inferior a 5 g/min,(ii) a modelagem dessas fibras capilares a uma temperaturasuperior a 50°C,sendo que a aplicação do vapor e a modelagem são separadas.
2. MÉTODO de acordo com a reivindicação 1, caracterizadopelo fato de que a quantidade de vapor utilizada varia entre 1 e 4 g/min.
3. MÉTODO de acordo com uma das reivindicações 1 ou 2,caracterizado pelo fato de que a temperatura de modelagem é superior a 90°C,situando-se de preferência entre 90°C e 230°C.
4. MÉTODO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 3,caracterizado pelo fato de que a modelagem é realizada com um ferro de alisar.
5. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 4, caracterizadopelo fato de que o alisamento é realizado em uma única passagem por mechatratada de fibras capilares.
6. MÉTODO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 5,caracterizado pelo fato de que compreende uma aplicação única de vapor pormecha tratada de fibras capilares.
7. MÉTODO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 6,caracterizado pelo fato de que o vapor compreende um ou mais princípiosativos e/ou ingredientes cosméticos.
8. MÉTODO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 7,caracterizado pelo fato de que a modelagem é realizada após a etapa deaplicação de vapor.
9. MÉTODO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 8,caracterizado pelo fato de que compreende adicionalmente uma etapa detratamento cosmético das fibras capilares que utiliza uma composição quecompreende um ou mais princípios ativos cosméticos.
10. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 9, caracterizadopelo fato de que compreende, em ordem, a etapa de tratamento cosmético,seguida pela etapa de aplicação de vapor e depois por uma etapa demodelagem das fibras capilares.
11. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 9, caracterizadopelo fato de que compreende, em ordem, a etapa de aplicação de vapor,seguida pela etapa de modelagem das fibras capilares e depois por uma etapade tratamento cosmético.
12. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 9, caracterizadopelo fato de que compreende, em ordem, a aplicação do vapor, seguida poruma etapa de tratamento cosmético e depois por uma etapa de modelagemdas fibras capilares.
13. MÉTODO, de acordo com uma das reivindicações 9 a 10,caracterizado pelo fato de que a etapa de tratamento cosmético é escolhidaentre uma etapa de cuidado das fibras capilares, a etapa uma etapa de lavagemdas fibras, uma etapa de modelagem, uma etapa de coloração permanente,semipermanente o u t emporária, uma e tapa d e d eformação permanente q ueutiliza um agente redutor e opcionalmente um fixador, e uma etapa dealisamento alcalino com hidróxido de sódio ou com carbonato de guanidina.
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Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 10 (DEZ) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 15/09/2020, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS. |