BRPI1001018B1 - Método para o tratamento de fibras capilares - Google Patents

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BRPI1001018B1
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Laurence Paul
Sandra Da Silva
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L'oreal
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Abstract

método para o tratamento das fibras capilares. a presente invenção tem por objeto um método para tratar as fibras capilares que compreende a aplicação de vapor sobre as fibras capilares em uma quantidade inferior a 5 g/min, sendo que a modelagem dessas fibras capilares a uma temperatura superior 50ºc, a aplicação do vapor e a modelagem são separadas. o método da presente invenção permite em particular obter uma modelagem rápida das fibras capilares e melhorar ao mesmo tempo suas propriedades cosméticos e o conforto do usuário.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO
[001] A presente invenção trata de um novo método para tratar as fibras queratínicas, em particular os cabelos.
ANTECEDENTES DA INVENÇÃO
[002] Costuma-se alisar as fibras queratínicas capilares com ferros de alisamento. Esses ferros permitem obter o alisamento das fibras queratínicas sob temperaturas elevadas sem puxar o cabelo, ao contrário da secagem por sopro. Entretanto, afim de obter um alisamento com boa aparência é preciso realizar diversas passagens com ferro, o que aumenta consideravelmente o tempo de tratamento do cabelo. Além disso, a aplicação repetida de ferros de alisamento planos pode danificar as fibras devido à temperatura de operação do ferro de alisamento.
[003] Costuma-se também utilizar vapor para o tratamento do cabelo, e é possível que esse tratamento com vapor seja combinado com vários tratamentos cosméticos capilares. Em particular, um método de tratamento capilar é conhecido no campo da modelagem dos cabelos (modelagem não permanente) que compreende a aplicação de um vapor, por um tempo inferior a 2 minutos a uma temperatura de pelo menos 75°C, sobre as fibras queratínicas sob tensão mecânica e sobre as quais uma composição cosmética específica que cosmética particular que compreende, por exemplo, um óleo, um silicone, corantes de oxidação, corantes naturais, corantes diretos e outros foi aplicada previamente. Podem ser citados como exemplos os documentos EP 659. 395, EP 659.393, EP 659.396 e EP 659.397.
[004] Costuma-se ainda tratar o cabelo com ferros de alisamento que emitem vapor. Entretanto, esses ferros não permitem obter um efeito cosmético satisfatório pelo fato de que o calor difundido por esses ferros é inferior ao que é difundido pelos ferros de alisar convencionais. Pode-se citar em particular o documento WO 2004/002262, que descreve tal método, sendo que o vapor difundido compreende adicionalmente um produto cosmético de modelagem não volátil.
[005] Esses métodos, embora melhorem as propriedades cosméticas e visuais das fibras capilares, são demorados e muitas vezes difíceis de realizar. Além disso, o efeito cosmético obtido não é persistente diante das lavagens.
DESCRIÇÃO DA INVENÇÃO
[006] Assim, a finalidade da presente invenção é desenvolver um novo método para as fibras queratínicas que permita obter um melhoramento das propriedades cosméticas e visuais das fibras capilares com métodos que sejam fáceis e rápidas de realizar e que sejam persistentes em relação a pelo menos uma lavagem.
[007] Essa finalidade é atingida de acordo com a presente invenção, que como objeto um método para tratar as fibras capilares que compreende: (i) a aplicação de vapor sobre as fibras capilares em uma quantidade inferior a 5 g/min, (ii) a modelagem dessas fibras capilares a uma temperatura superior a 50°C, sendo que a aplicação do vapor e a modelagem são separadas.
[008] Em outras palavras, para uma mecha tratada de fibras capilares, as etapas de aplicação de vapor e a etapa de modelagem não são realizadas simultaneamente na mesma porção de fibras, embora seja possível realizar essas duas etapas com o mesmo dispositivo configurado para realizar essas duas etapas sucessivamente. Em uma forma alternativa, dois dispositivos distintos podem ser usados para realizar essas etapas separadas.
[009] O método da presente invenção permite em particular para obter uma modelagem rápida das fibras queratínicas ao mesmo tempo em que melhora suas propriedades cosméticas. Além disso, o método da presente invenção torna possível obter uma melhora nas composições cosméticas que é persistente diante de pelo menos uma lavagem, e uma melhora no conforto do usuário na aplicação.
[0010] As fibras queratínicas capilares tratadas com o método de acordo com a presente invenção exibem assim um alisamento melhorado com um aspecto mais brilhante do que o que é obtido com os métodos do estado da técnica e isso acontece mesmo na ausência de princípios ativos cosméticos adicionais.
[0011] No sentido da presente invenção, o termo “fibras capilares” designa as fibras queratínicas, tais como os cabelos, ou fibras sintéticas, denominadas aqui “extensões”, que se destinam a serem presas aos cabelos de uma pessoa por vários meios, em particular por ligações adesivas, e isso é feito para modificar o aspecto dos cabelos naturais de uma pessoa, por exemplo através da modificação do volume, da cor ou do aspecto dos cabelos.
[0012] A aplicação de vapor pode ser realizada antes ou depois da etapa de modelagem das fibras capilares. De acordo com um modo particular de realização, a modelagem das fibras capilares é realizada após o tratamento dessas fibras capilares com vapor.
[0013] A aplicação de vapor pode ser repetida várias vezes sobre as mesmas fibras; entretanto, é possível obter um resultado cosmético muito bom após uma única aplicação de vapor.
[0014] De acordo com um modo particular de realização da presente invenção, a quantidade de vapor situa-se entre 1 e 4 g/min.
[0015] De acordo com uma realização específica, o vapor aplicado sobre os cabelos compreende um ou mais princípios e/ou ingredientes ativos cosméticos tais como um perfume, um princípio ativo modelador ou condicionador, etc.
[0016] A aplicação de vapor pode ser realizada por meio de qualquer dispositivo conhecido em si pelo fato de gerar a quantidade de vapor para uso no método da presente invenção. De acordo com uma realização particular, esse dispositivo é portátil, o que significa que o tanque que permite gerar calor está em contato com a parte do dispositivo que compreende os orifícios para distribuir o vapor.
[0017] A etapa de modelagem das fibras pode ser realizada com qualquer tipo de meios conhecidos no estado da arte que permitam obter uma temperatura sobre as fibras de pelo menos 50°C. Os meios para modelar as fibras capilares são, por exemplo, dispositivos que apresentam uma superfície térmica capaz de entrar em contato com as fibras capilares e de aplicar uma tensão, mesmo uma tensão leve, nessas fibras o que permite alisar, pentear ou desembaraçar as fibras capilares.
[0018] De acordo com um modo particular de realização do método da presente invenção, a temperatura de modelagem é superior a 90°C, situando- se de preferência entre 90°C e 230°C, em particular entre 150°C e 200°C.
[0019] De acordo com uma forma alternativa, a etapa de modelagem é realizada com ferros de alisamento. Podem ser citados em particular os ferros descritos nas Patentes US 5.957.140, US 5.046.516, US 7.044.139, US 5.223.694 e US 5.091.629.
[0020] Embora a modelagem, em particular o alisamento, das fibras capilares possa ser realizado várias vezes, resultados que já são muito satisfatórios podem ser obtidos com uma única passagem do ferro de alisar.
[0021] O método da presente invenção permite, em particular quando a aplicação do vapor é realizada antes da modelagem hidratar suficientemente as fibras de modo a reduzir os danos que elas sofrem durante a realização da modelagem a uma temperatura superior a 50°C.
[0022] Quando a aplicação do vapor ocorre após a modelagem, o vapor reidratará as fibras, reduzindo da mesma forma o dano causado às fibras capilares.
[0023] De preferência, a etapa de modelagem é realizada após o tratamento com o vapor.
[0024] De acordo com um modo particular de realização, o método da presente invenção compreende adicionalmente uma etapa de tratamento cosmético das fibras capilares que utiliza uma composição que compreende um ou mais princípios ativos cosméticos.
[0025] Essa etapa de tratamento cosmético pode ser realizada antes ou depois da aplicação do vapor e/ou antes ou depois da modelagem das fibras capilares. Deve-se observar em particular que essa etapa de tratamento cosmético não é realizada simultaneamente com a aplicação do vapor.
[0026] De acordo com uma primeira forma alternativa, o método da presente invenção compreende, na ordem, a etapa de tratamento cosmético seguida pela aplicação do vapor e depois pela modelagem das fibras capilares.
[0027] De acordo com uma segunda forma alternativa, o método da presente invenção compreende, em ordem, a aplicação do vapor, seguida pela modelagem das fibras capilares e depois pela etapa de tratamento cosmético.
[0028] De acordo com uma terceira forma alternativa, o método de acordo com a presente invenção compreende, na ordem, a aplicação do vapor, seguida pela etapa de tratamento cosmético e depois pela etapa de modelagem das fibras capilares.
[0029] A etapa de tratamento cosmético pode ser uma etapa de cuidado das fibras capilares, que pode ou não ser seguida de um enxágue, de uma etapa de lavagem das fibras, de uma etapa de modelagem ou de controle da modelagem, por exemplo pelo uso de um gel fixador, de uma mousse modeladora, de um laquê ou de um condicionador sem enxágue na forma de creme, de uma etapa de coloração permanente, semipermanente ou temporária, de uma etapa de deformação permanente que utiliza um agente redutor e eventualmente um fixador, ou de uma etapa de alisamento alcalino com hidróxido de sódio ou com carbonato de guanidina.
[0030] Podem ser citados, como agentes cosméticos ativos, precursores de corantes, polímeros siliconados ou não siliconados, fixadores ou não fixadores, óleos minerais, vegetais ou sintéticos, agentes redutores, agentes oxidantes, filtros UV, agentes condicionadores, agentes para combater os radicais livres, agentes sequestrantes ou estabilizantes, antioxidantes, conservantes, agentes acidificantes, agentes alcalinos, perfumes, silicones voláteis ou não voláteis, polímeros reativos ou quimicamente inertes, pigmentos, partículas sólidas orgânicas ou inorgânicas, espessantes, vitaminas, extratos vegetais, agentes propenetrantes ou agentes para inchar a fibra.
[0031] Como exemplo, podem ser citados, em particular, os agentes cosméticos catiônicos não-colorantes, não poliméricos que compreendem uma ou mais unidades catiônicas que possuem uma ou mais cadeias graxas.
[0032] Por não-colorante entende-se que não possui, em sua estrutura, um cromóforo que apresenta uma absorção máxima no campo do visível.
[0033] Por cadeia graxa, entende-se no sentido da presente invenção, qualquer cadeia hidrocarbonado que contenha pelo menos 8 átomos de carbono, de preferência de 8 a 30 átomos de carbono.
[0034] O ou os agentes catiônicos definidos acima podem ser escolhidos entre os grupos amina primários, secundários, terciários e quaternários, alifáticos ou cíclicos. Os grupos amina são de preferência quaternários.
[0035] Consequentemente, o ou os agentes cosméticos catiônicos usados de acordo com a presente invenção são geralmente escolhidos entre os tensoativos catiônicos.
[0036] A título de exemplo podem ser citados os sais de amina graxa secundária ou terciária, eventualmente polioxialquilenada; os sais de amónio quaternário com carga não incluídos em um ciclo e sem uma função éster; os derivados quaternários de imidazolina; os sais de amónio quaternário com uma ou mais funções éster; e/ou suas misturas.
[0037] Os sais de amónio quaternário com uma carga não incluídos em um ciclo e sem uma função éster são por exemplo: - os que possuem a fórmula geral (I)
Figure img0001
na qual os radicais Ri a R4, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um radical alifático linear ou ramificado que contém de 1 a 30 átomos de carbono, ou um radical aromático tal como arila com C6-C30 ou alquil(Ci-C6)arila(Cθ-C3o). Os radicais alifáticos podem conter heteroátomos tais como, em particular, oxigênio, nitrogênio, enxofre e halogênios. Os radicais alifáticos são por exemplo escolhidos entre os radicais alquila, alcóxi, polioxialquileno(C2-C6), alquilamida, alquil(Ci2- C22)amidoalquil(C2-C6), alquil(Ci2-C22)acetato e hidroxialquila que contêm aproximadamente de 1 a 30 átomos de carbono; X é um ânion escolhido no grupo constituído por halogenetos, fosfatos, acetatos, lactatos, alquil(Ci- Cθ)sulfatos, alquil(Ci-Cs)- ou alquil(Ci-C6)aril(C6-C3o)-sulfonatos. De preferência Ri e R2 indicam um alquil com C1-C4 ou um hidroxialquila com C1-C4; - sais de amónio quaternário de imidazolina, tais como, por exemplo, os de fórmula (II) a seguir:
Figure img0002
na qual R6 representa um radical alquenila ou alquila que contém de 8 a 30 átomos de carbono, R7 representa um radical alquil com C1-C6 ou hidroxialquila com C1-C6, X- é um ânion escolhido no grupo constituído por halogenetos, fosfatos, acetatos, lactatos, alquil(C1-C6)sulfatos, alquil(C1 -C6)- ou alquil(C1-C6)aril(C6-C30)-sulfonatos, com x indicando um inteiro de 0 a 100, de preferência de 0 a 20. Como composto de fórmula (II), pode ser citado o Quaternium-56; - os sais de diamônio quaternário de fórmula (III):
Figure img0003
na qual R9 indica um radical alifático que contém aproximadamente de 16 a 30 átomos de carbono, R10, R11, R12, R13 e R14, que são idênticos ou diferentes, são escolhidos entre um hidrogênio ou radical alquila que contém de 1 a 4 átomos de carbono, e X- é um ânion no grupo constituído por halogenetos, acetatos, fosfatos, nitratos e metilsulfatos. Os sais de diamônio quaternário de fórmula (III) que são apropriados para a presente invenção compreendem, em particular, cloreto de propano sebo diamônio.
[0038] Os sais de amónio quaternário que compreendem pelo menos uma função éster, por exemplo os de fórmula (IV) a seguir:
Figure img0004
na qual: - Ris é escolhido entre os radicais alquilas com C1-C6 e os radicais hidroxialquilas ou diidroxialquilas com C1-C6; - R16 é escolhido entre:
Figure img0005
- O radical - O s radicais R20 hidrocarbonados com C1-C22 lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, - O átomo de hidrogênio, - Ris é escolhido entre:
Figure img0006
- O radical - O s radicais R22 hidrocarbonados com CI-CΘlineares ou ramificados, saturados ou insaturados, - O átomo de hidrogênio, - Ri7, Rig e R21, idênticos ou diferentes, são escolhidos entre os radicais hidrocarbonados com C7-C21, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados; - n, p e r, idênticos ou diferentes, são inteiros que variam de 2 a 6; - y é um inteiro que varia de 1 a 10; - x e z, idênticos ou diferentes, são inteiros que variam de 0 a 10; - X' é um ânion simples ou complexo, orgânico ou inorgânico.
[0039] Os radicais alquila R15 podem ser lineares ou ramificados, e mais particularmente lineares.
[0040] De preferência R15 indica um radical metila, etila, hidroxietila ou di-idroxipropila, e mais particularmente um radical metila ou etila.
[0041] Vantajosamente a soma x + y + z varia de 1 a 10.
[0042] Quando R16 for um radical hidrocarbonado R20, ele pode ser longo e pode possuir 12 a 22 átomos de carbono, ou pode ser curto e pode possuir de 1 a 3 átomos de carbono.
[0043] Quando R18 for um radical hidrocarbonado R22, possui de preferência 1 a 3 átomos de carbono.
[0044] De preferência x e z, que são idênticos ou diferentes, são 0 ou 1.
[0045] Vantajosamente y é 1.
[0046] De preferência n, p e r, que são idênticos ou diferentes, são 2 ou 3, e mais particularmente são 2.
[0047] O ânion e de preferência um halogeneto (cloreto, brometo ou iodeto) ou um alquilsulfato, mais particularmente metilsulfato. É possível, entretanto, usar metanossulfonato, fosfato, nitrato, tosilato, um ânion derivado de um ácido orgânico, tal como acetato ou lactato, ou qualquer outro ânion que seja compatível com o amónio éster funcional.
[0048] O ânion X- é mais particularmente cloreto vaporizado (still) ou metilsulfato.
[0049] Vantajosamente, os radicais hidrocarbonados são lineares.
[0050] Entre os sais de amónio quaternário de fórmula (I), são preferidos, de um lado, os cloretos de tetra-alquilamônio tais como, por exemplo, cloretos alquiltrimetillamônio nos quais o radical alquila contém aproximadamente 12 a 22 átomos de carbono, mais particularmente cloreto de beeniltrimetilamônio, cloreto de cetiltrimetilamônio e cloreto de benzldimetil- estearilamônio, ou ainda, de outro lado, o cloreto de palmitilamidopropiltrimetilamônio ou o cloreto de estearamidopropildimetil(miristil acetato)amônio vendido com o nome "Ceraphyl 70" pela Van Dyk.
[0051] Podem também ser usados os sais de amónio que contêm pelo menos uma função éster que estão descritas na patente US 4.874.554.
[0052] Os sais de amónio quaternário de fórmula (IV) que são apropriados para a presente invenção compreendem, em particular, o dipalmitoiletil-hidroxietilamônio metossulfato vendido pela Stepan com o nome Stepanquat GA 90.
[0053] As moléculas catiônicas preferidas que podem ser usadas na composição de acordo com a presente invenção são compostos de fórmula (I) ou de fórmula (IV).
[0054] O cloreto de cetiltrimetilamônio é preferido.
[0055] Tal como descrito acima, a ou as moléculas catiônicas podem também ser escolhidas entre as proteínas catiônicas.
[0056] O ou agentes cosméticos catiônicos representam vantajosamente de 0,1% a 10% em peso do peso total da composição, desde que, se o agente cosmético catiônico for um sal de tetra-alquilamônio que contém apenas uma única cadeia graxa, ele está presente em um nível superior ou igual a 1% em peso, em relação ao peso total da composição. De preferência, o agente ou os agentes cosméticos catiônicos utilizados na presente invenção, independentemente de sua ou suas naturezas, representam de 1% to 10%, mais preferencialmente de 1% a 5%, em peso do peso total da composição.
[0057] De acordo com uma realização particular, quando o agente ou os agentes cosméticos catiônicos contiverem duas cadeias graxas, eles não contêm nenhuma função am ida.
[0058] Como exemplo, podem ser citados como agentes cosméticos úteis no método da presente invenção, polímeros catiônicos não colorantes que não são derivados de um açúcar ou de um silicone, e que não possuem uma densidade de carga catiônico superior a 1,5 meq/g.
[0059] A densidade de carga pode ser determinada pelo método de Kjeldahl. Dita densidade é medida em geral a um pH da ordem de 3 a 9.
[0060] Os polímeros catiônicos utilizados na presente invenção possuem de preferência uma densidade de carga catiônica inferior a 10 meq/g.
[0061] Um polímero catiônico é qualquer polímero que contenha grupos catiônicos e/ou grupos que podem ser ionizados em grupos catiônicos.
[0062] Por não colorante entende-se que não possui, em sua estrutura, um cromóforo que não apresenta uma absorção máxima na faixa do visível.
[0063] Por não derivado de um açúcar ou de um silicone estende- se que não compreende, em sua estrutura, uma unidade açúcar (mono- oligo- ou polissacarídeo) ou uma unidade que contém um ou mais átomos de silício.
[0064] Os polímeros catiônicos que podem ser usados de acordo com a presente invenção podem ser escolhidos entre aqueles que já são conhecidos em si pelo fato de melhorarem as propriedades cosméticas dos cabelos tratados com composições detergentes, e são, em particular, os polímeros descritos no Pedido de Patente EP-A-0 337 354 e nos Pedidos de Patentes Francesas FR-A-2 270 846, 2 383 660, 2 598 611, 2 470 596 e 2 519 863.
[0065] Os polímeros catiônicos preferidos são escolhidos entre aqueles que contêm unidades que comportam grupos amina primária, secundária, terciária e/ou quaternária que podem fazer parte da cadeia principal polimérica, ou então ser portados por um substituinte lateral diretamente ligado a ela.
[0066] Os polímeros catiônicos usados possuem uma massa molecular média em peso superior a 105, de preferência superior a 106 e mais preferencialmente ainda entre 103 e 3.108.
[0067] Os polímeros catiônicos são de preferência não poliuretanos.
[0068] Os polímeros catiônicos que podem ser usados de acordo com a presente invenção incluem, mais particularmente, polímeros de tipo poliamina, poliaminoamida e poliamônio quaternário. Esses produtos são conhecidos.
[0069] Os polímeros de tipo poliamina, poliaminoamida e poliamônio quaternário que podem ser usados na composição da presente invenção são os descritos nas Patentes FR 2.505.348 e FR 2.542.997. Entre esses polímeros podem ser citados: (1) Os homopolímeros ou copolímeros que são derivados de ésteres ou de amidas acrílicas ou metacrílicas e que comportam pelo menos uma das unidades de com as seguintes fórmulas:
Figure img0007
nas quais: Ri e R2, que são idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila que possui de 1 a 6 átomos de carbono e de preferência um grupo metila ou etila; Rs, idênticos ou diferentes em cada ocorrência designam um átomo de hidrogênio ou um radical CH3; o símbolo A, idênticos ou diferentes, representam um grupo alquila linear ou ramificado que contêm 1 a 6 átomos de carbono, de preferência, 2 ou 3 átomos de carbono, ou um grupo hidroxialquila com 1 a 4 átomos de carbono; R4, Rs, Rε, que são idênticos ou diferentes, representam um grupo alquila que possui de 1 a 18 átomos de carbono ou um radical benzila, e de preferência um grupo alquila que possui de 1 a 6 átomos de carbono; X designa um ânion derivado de um ácido orgânico ou inorgânico, tal como um ânion metossulfato, ou um halogeneto tal como cloreto ou brometo.
[0070] Os polímeros da família (1) podem conter ainda uma ou mais unidades derivadas de comonômeros que podem ser escolhidas na família das acrilamidas, metacrilamidas, diacetonas acrilamidas, acrilamidas e metacrilamidas substituídas no nitrogênio por grupos alquilas inferiores (C1-C4), por grupos derivados dos ácidos acrílicos ou metacrílicos ou seus ésteres, das vinil lactamas tais como a vinil pirrolidona ou a vinil caprolactama, ou dos ésteres vinílicos.
[0071] Assim, entre esses polímeros da família (1), podem ser citados: - os copolímeros de acrilamida e de dimetilaminoetil metacrilato quaternizado com sulfato de dimetila ou com um halogeneto de dimetila, os copolímeros de acrilamida e de cloreto de metacriloiloxietiltrimetilamônio, que estão descritos por exemplo no Pedido de Patente EP 080.976, - os copolímero de acrilamida e de metacriloiloxi-etiltrimetilamônio metossulfato, - os copolímeros vinil pirrolidona/acrilato ou metacrilato de dialquilaminoalquila quaternizados ou não quaternizados. Esses polímeros estão descritos detalhadamente nas Patentes FR 2.077.143 e FR 2.393.573, - os terpolímeros metacrilato de dimetil amino etila/vinil caprolactama/vinil pirrolidona, - os copolímeros vinil pirrolidona/metacrilamidopropil dimetilamina, e - os polímeros reticulados de sais de metacriloiloxialquil(Ci- C4)trialquil(Ci-C4)amônio como os polímeros obtidos por homopolimerização do dimetilaminoetilmetacrilato quaternizado por cloreto de metila, ou por copolimerização da acrilamida com o dimetilaminoetilmetacrilato quaternizado pelo cloreto de metila, sendo que a homopolimerização ou a copolimerização é seguida de uma reticulação por um composto com insaturação olefínica, em particular a metileno bis acrilamida. Pode-se utilizar mais particularmente um copolímero reticulado acrilamida/cloreto de metacriloiloxietil trimetilamônio (20/80 em peso) em forma de dispersão que contém 50% em peso do referido copolímero em óleo mineral. Essa dispersão é vendida com o nome de “Salcare® SC 92” pela Ciba. Pode também ser utilizado um homopolímero reticulado de metacriloiloxietil trimetilamônio que contém aproximadamente 50% em peso de homopolímero em óleo mineral ou em um éster líquido. Essas dispersões são comercializadas com os nomes de “Salcare® SC 95” e “Salcare® SC 96” pela Ciba. (2) Os polímeros constituídos de unidades piperazinila e de radicais divalentes alquileno ou hidroxialquileno que contêm cadeias lineares ou ramificadas, eventualmente interrompidas por átomos de oxigênio, de enxofre, de nitrogênio ou por ciclos aromáticos ou heterocíclicos, bem como os produtos de oxidação e/ou de quaternização desses polímeros. Esses polímeros estão descritos em particular nas Patentes FR 2.162.025 e FR 2.280.361. (3) As poliaminoamidas solúveis na água preparadas em particular por policondensação de um composto ácido com uma poliamina; essas poliaminoamidas podem ser reticuladas por uma epi-halo-hidrina, um diepóxido, um dianidrido, um dianidrido não saturado, um derivado bis-insaturado, uma bis- halo-hidrina, um bis-azetidínio, uma bis-haloacildiamina, um bis-halogeneto de alquila ou ainda por um oligômero resultante da reação de um composto bifuncional reativo diante de uma bis-halo-hidrina, de um bis-azetidínio, de uma bis-haloacildiamina, de um bis-halogeneto de alquila, de uma epi-halo-hidrina, de um diepóxido ou de um derivado bis-insaturado; sendo que o agente reticulante é utilizado em proporções que variam de 0,025 a 0,35 mol por grupo amina da poliamidoamina; essas poliaminoamidas podem ser alcoiladas ou se comportarem uma ou mais funções aminas terciárias, quaternizadas. Esses polímeros estão descritos em particular nas Patentes FR 2.252.840 e FR 2.368.508. (4) Os derivados de poliaminoamidas resultantes da condensação de polialquileno-poliaminas com ácidos policarboxílicos seguida de uma alquilação por agentes bifuncionais. Podem ser citados por exemplo, os polímeros ácido adípico-diaquilamino-hidroxi-alcoil-dialquileno-triamina nos quais o radical alquila comporta de 1 a 4 átomos de carbono e designa de preferência o grupo etileno. Esses polímeros estão descritos em particular na Patente FR 1.583.363.
[0072] Entre esses derivados, podem ser citados mais particularmente os polímeros ácido adípico/dimetilamino-hidroxi-propil/dietileno triamina. (5) Os polímeros obtidos por reação de uma polialquileno poliamina, que comporta dois grupos amina primária e pelo menos um grupo amina secundária com um ácido dicarboxílico escolhido entre o ácido diglicólico e os ácidos dicarboxílicos alifáticos saturados que possuem 3 a 8 átomos de carbono. A relação molar entre a polialquileno polilamina e o ácido dicarboxílico está compreendida entre 0,8:1 e 1,4:1; a poliaminoamida que dela resulta é levada a reagir com a epicloridrina em uma relação molar de epicloridrina em relação ao grupo amina secundária da poliaminoamida compreendida entre 0,5:1 e 1,8:1. Esses polímeros estão descritos em particular nas patentes US 3.227.615 e US 2.961.347. (6) Os ciclopolímeros de alquil dialil amina ou de dialquil dialil amónio, tais como os homopolímeros ou copolímeros que contêm, como principal constituinte da cadeia, unidades que correspondem à fórmula (la) ou (lb):
Figure img0008
fórmulas nas quais k e t são iguais a 0 ou 1, sendo que a soma k + t é igual a 1; R12 designa um átomo de hidrogênio ou um grupo metila; R10 e R11, independentemente um do outro, designam um grupo alquila que possui 1 a 8 átomos de carbono, um grupo hidroxialquila no qual o grupo alquila possui de preferência de 1 a 5 átomos de carbono, um grupo amidoalquila inferior (C1-C4), ou R10 e R11 podem designar conjuntamente com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados grupos heterocíclicos, tais como piperidinila ou morfolinila; Y’ é um ânion como brometo, cloreto, acetato, borato, citrato, tartarato, bissulfato, bissulfito, sulfato, fosfato. Esses polímeros estão descritos em particular na Patente FR 2.080.759 e em seu Certificado de Adição FR 2.190.406.
[0073] Rio e R12, independentemente um do outro, designam de preferência um grupo alquila que possui de 1 a 4 átomos de carbono.
[0074] Entre os polímeros definidos acima, podem-se citar mais particularmente o homopolímero de dimetildialilamônio, em particular o cloreto de dimetildialilamônio vendido com o nome de “Merquat 100” pela Calgon (e seus homólogos de baixa massa molecular média em peso) e os copolímeros de cloreto de dialildimetilamônio e de acrilamida comercializados com o nome de “Merquat 550”, e os copolímero de dialildimetilamônio e ácido acrílico tal como Merquat® vendido pela Nalco. (7) Os polímeros de diamônio quaternário, por exemplo os que contêm unidades de repetição que correspondem à fórmula (II) a seguir:
Figure img0009
na qual: R13, RU,Ris e R16, que são idênticos ou diferentes, representam grupos alifáticos, alicíclicos, ou arilalifáticos que contêm de 1 a 20 átomos de carbono, ou grupos hidroxialquilalifáticos inferiores, ou então R13, R14, R15 e R16, juntos ou separadamente, constituem com os átomos de nitrogênio ao qual estão ligados, heterociclos que contêm eventualmente um segundo heteroátomo diferente do nitrogênio, ou então R13, R14, R15 e R16 representam um grupo alquila com C1-C6 linear ou ramificado substituído por um grupo nitrila, éster, acila, amida ou -CO-O-R17-D ou -CO-NH-R17-E em que R17 é um grupo alquileno e E um grupo amónio quaternário; Ai e Bi representam grupos polimetilênicos que contêm de 2 a 20 átomos de carbono, que podem ser lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, e podem conter, ligados a ou intercalados na cadeia principal, um ou mais ciclos aromáticos, ou um ou mais átomos de oxigênio, de enxofre ou grupos sulfóxido, sulfona, dissulfeto, amino, alquilamino, hidroxila, amónio quaternário, ureído, am ida ou éster, e X' designa um ânion derivado de um ácido orgânico ou inorgânico, tal como acetato, borato, citrato, tartarato, bissulfato, bissulfito, sulfato, fosfato, metossulfato ou um halogeneto tal como cloreto ou brometo; Ai, Ri3 e Ris podem formar, com os dois átomos de nitrogênio aos quais estão ligados um ciclo piperazínico; além disso se Ai designar um grupo alquileno ou hidroxialquileno linear ou ramificado, saturado ou insaturado, B1 pode também designar um grupo -(CH2)n-CO-E’-OC-(CH2)n- no qual E’ designa: a) um resto de glicol de fórmula: -O-Z-O-, em que Z designa um radical hidrocarbonado linear ou ramificado, ou um grupo que corresponde a uma das seguintes fórmulas: -(CH2-CH2-O)X-CH2-CH2- -[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)- em que x e y designam um número inteiro de 1 a 4, representando um grau de polimerização definido e único, ou qualquer número de 1 a 4, que representa um grau de polimerização médio; b) um resto de diamina bis-secundária tal como um derivado de piperazina; c) um resto de diamina bis-primária de fórmula: -NH-Y-NH-, em que Y designa um grupo hidrocarbonado linear ou ramificado, ou então o grupo divalente: -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-; d) um grupo ureileno de fórmula: -NH-CO-NH-;
[0075] De preferência, X’ é um ânion como cloreto ou brometo.
[0076] Polímeros desse tipo estão descritos em particular nas Patentes FR 2.320.330, FR 2.270.846, FR 2.316.271, FR 2.336.434 e FR 2.413.907 e nas patentes US 2.273.780, US 2.375.853, US 2.388.614, US 2.454.547, US 3.206.462, US 2.261.002, US 2.271.378, US 3.874.870, US 4.001.432, US 3.929.990, US 3.966.904, US 4.005.193, US 4.025.617, US 4.025.627, US 4.025.653, US 4.026.945 e US 4.027.020.
[0077] Podem também ser utilizados mais particularmente os polímeros que são constituídos de unidades de repetição que correspondem à fórmula:
Figure img0010
na qual R13, RM,Ris e RIΘ,que são idênticos ou diferentes, designam um grupo alquila ou hidroxialquila que possui aproximadamente de 1 a 4 átomos de carbono, n e p são números inteiros que variam de 2 a 20 aproximadamente, e X’ é um ânion derivado de um ácido orgânico ou inorgânico tal como preferido acima.
[0078] Um composto particularmente preferido de fórmula (III) é aquele em que Rn, R14, Ris e Ri6 representam um radical metila e n = 3, p = 6 e X = Cl, que é chamado de “Hexadimethrine chloride” de acordo com a nomenclatura INCI (CTFA). (8) Os polímeros de poliamônio quaternário constituídos de unidades de repetição de fórmula (IV):
Figure img0011
na qual: Ris RI9, R20 e R21, que são idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou um grupo metila, etila, propila, β-hidroxietila, β- hidroxipropila ou -CH2CH2(OCH2CH2)POH, em que p é 0 ou um inteiro entre 1 e 6, desde que Ris, Rw, R20 e R21 não representem simultaneamente um átomo de hidrogênio, r e s, que são idênticos ou diferentes, são inteiros entre 1 e 6, q é 0 ou um inteiro entre 1 e 34, X’ indica um ânion tal como um halogeneto, A indica um radical de um di-halogeneto ou representa de preferência -CH2-CH2-O-CH2-CH2-.
[0079] Compostos desse tipo estão descritos em particular no Pedido de Patente EP-A-122.324. (9) Os polímeros quaternários de vinilpirrolidona e de vinil imidazol, tais como, por exemplo os produtos comercializados com os nomes de Luviquat® FC 905, FC 550 e FC 370 pela BASF.
[0080] Outros polímeros catiônicos que podem ser usados na presente invenção são polialqulenoiminas, mais particularmente polietilenominas, polímeros que contêm unidades vinilpiridina ou vinilpiridínio, condensados de poliaminas e epicloroidrina, e poliurilenos quaternários.
[0081] De acordo com uma variante preferida, os polímeros catiônicos que podem ser uados de acordo a presente invenção possuem uma carga catiônica permanente, que corresponde à presença de unidades que contêm grupos amina quaternária.
[0082] Os polímeros catiônicos da presente invenção são de preferência escolhidos entre os ciclopolímeros de dialquildialilamônio e os polímeros diamônio quaternário de fórmula (II).
[0083] O polímero ou polímeros catiônicos representam vantajosamente de 0,1 % a 10%, mais preferencialmente de 0,2% a 8%, em peso do peso total da composição.
[0084] A etapa de tratamento cosmético pode ser realizada a partir de uma composição na forma de uma loção espessada ou não espessada, de um creme ou de um gel ou de qualquer outra forma apropriada.
[0085] As composições usadas são geralmente composições aquosas que podem compreender os ingredientes comumente utilizados nas composições cosméticas, tais como solventes, agentes tensoativos, espessantes, conservantes, perfumes ou qualquer outro aditivo usado nesse tipo de composição.
[0086] De acordo com um modo de realização particular, o método da presente invenção pode compreender uma etapa final adicional de modelagem, por exemplo uma etapa de alismento, em particular se a etapa anterior for uma etapa de tratamento cosmético.
[0087] Os exemplos a seguir ilustram o método da presente invenção utilizando diversas composições cosméticas capilares.
EXEMPLO 1
[0088] Mechas de cabelos são lavadas e escorridas. O cabelo é então pré-secado até que uma secagem de aproximadamente 80% seja obtida.
[0089] Aplica-se vapor sobre essas mechas pré-secas a uma taxa da ordem de 3 g/min, e essa de aplicação do vapor é seguida por uma etapa de modelagem/alisamento com um ferro de alisar aquecido a pelo menos 100°C. Esse tratamento é realizado mecha por mecha sobre toda a cabeleira.
[0090] Um corante de oxidação permanente com uma tonalidade de 5.64 (castanho claro vermelho da gama Majirouge) é aplicado em seguida, operação essa que consiste em aplicar sobre as fibras capilares, uma ou mais bases de oxidação e um ou mais acopladores bem conhecidos no campo da tintura permanente, na presença de um agente oxidante (peróxido de hidrogênio).
[0091] Ao mesmo tempo, o teste acima é realizado novamente, mas sem utilizar a etapa de aplicação de vapor ou a etapa de modelagem nas condições anteriores, mas alisando, durante sua realização o cabelo com um ferro de alisar térmico convencional.
[0092] Observou-se que o cabelo tratado com vapor é mais brilhante e mais liso do que o cabelo tratado unicamente com o ferro de alisar térmico convencional.
[0093] Após diversos xampus, observou-se que a cor do cabelo tratado com o vapor durava mais.
EXEMPLO 2
[0094] Um creme redutor que compreende sais de ácido tioglicólico é aplicado em uma escova sobre mechas de cabelo lavado e escorrido. Após o tempo de repouso, as mechas são enxaguadas novamente, escorridas e pré-secadas até 80% por meio de um secador de cabelos.
[0095] Aplica-se vapor sobre essas fibras pré-secadas nas condições acima, e essa aplicação de vapor é seguida pela etapa de modelagem/alisamento com um ferro de alisar aquecido a pelo menos 100°C. Esse tratamento é realizado mecha por mecha sobre toda a cabeleira.
[0096] O fixador é aplicado em seguida sobre toda a cabeleira. Esse tratamento é realizado mecha a mecha sobre toda a cabeleira. Após um tempo de repouso, as mechas são enxaguadas, escorridas e secadas.
[0097] Ao mesmo tempo, o teste acima é realizado novamente, mas sem utilizar a etapa de aplicação de vapor ou a etapa de modelagem nas condições anteriores, mas realizando um alisamento com um ferro de alisar térmico convencional.
[0098] Observou-se que o cabelo tratado com o método da presente invenção é mais brilhante e liso ao toque e visualmente. O cabelo apresenta, além disso, um alisamento significativamente melhor com o método da presente invenção.
[0099] Após várias lavagens com xampu, constatou-se que o efeito de alisamento persiste quando ele tiver sido obtido com o método da presente invenção.
EXEMPLO 3
[00100] O produto de cuidado "Ciment thermique" da Kerastase, que é um produto de cuidado sem enxágue que compreende silicones e tensoativos catiônicos é aplicado sobre mechas de cabelos lavadas e escorridas. As mechas são então pré-secadas até que uma secagem de aproximadamente 80% seja obtida.
[00101] Aplica-se vapor sobre essas mechas pré-secas nas condições definidas acima, e essa aplicação de vapor é seguida pela etapa de modelagem/alisamento com um ferro de alisamento aquecido a pelo menos 100°C.
[00102] Ao mesmo tempo, o teste acima é realizado, mas sem utilizar a etapa de aplicação de vapor ou a etapa de modelagem nas condições anteriores, mas realizando um alisamento com um ferro de alisar térmico convencional.
[00103] Observou-se que as mechas tratadas de acordo com o método da presente invenção são mais brilhantes e lisos ao toque e visualmente. O cabelo apresenta um alisamento significativamente melhor.
[00104] Após vários xampus, constatou-se que o efeito de alisamento persiste quando foi obtido com o método da presente invenção.
EXEMPLO 4
[00105] Um condicionador "Nutriceramide" da marca Elsève é aplicado sobre mechas de cabelos lavados e escorridos. Após um tempo de repouso, as mechas são enxaguadas, e depois escorridas e pré-secadas até 80% com um secador de cabelos.
[00106] Aplica-se vapor sobre essas fibras pré-secadas nas condições definidas acima, e essa aplicação de vapor é seguida por uma etapa de modelagem/alisamento com um ferro de alisar aquecido a pelo menos 100°C.
[00107] Ao mesmo tempo, o teste acima é realizado novamente, mas sem utilizar a etapa de aplicação de valor ou a etapa de modelagem nas condições anteriores, mas realizando um alisamento com um ferro de alisar térmico convencional.
[00108] Observou-se que as mechas tratadas de acordo com o método da presente invenção são mais brilhantes e lisos ao toque e visualmente. O cabelo apresenta um alisamento significativamente melhor.
[00109] Após vários xampus, constatou-se que o efeito de alisamento persiste quando foi obtido com o método da presente invenção.
EXEMPLO 5
[00110] Mechas de cabelos são lavadas e escorridas. O cabelo é então pré-secado até que uma secagem de aproximadamente 80% seja obtida.
[00111] Vapor é aplicado sobre essas mechas pré-secas nas condições definidas na presente invenção, e essa aplicação do vapor é seguida por uma etapa de modelagem/alisamento com um ferro de alisar aquecido a pelo menos 100°C. Esse tratamento é realizado mecha por mecha sobre toda a cabeleira.
[00112] Ao mesmo tempo, o teste acima é realizado novamente, mas sem utilizar a etapa de aplicação de vapor ou etapa de modelagem nas condições anteriores, mas realizando um alisamento com um ferro de alisar térmico convencional.
[00113] Observou-se que as mechas tratadas de acordo com o método da presente invenção são mais brilhantes e lisos do que o cabelo tratado unicamente com o ferro de alisar térmico convencional.

Claims (10)

1. MÉTODO PARA O TRATAMENTO DE FIBRAS CAPILARES, caracterizado por compreender as etapas de: aplicação de vapor sobre as fibras capilares em uma quantidade inferior a 5 g/min; modelagem dessas fibras capilares com um ferro de alisar a uma temperatura entre 90°C e 230°C; e a modelagem é realizada após a etapa de aplicação de vapor.
2. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pela quantidade de vapor utilizada variar entre 1 e 4 g/min.
3. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pela modelagem ser realizada em uma única passagem por mecha tratada de fibras capilares.
4. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado por compreender uma aplicação única de vapor por mecha tratada de fibras capilares.
5. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo vapor compreender um ou mais princípios ativos e/ou ingredientes cosméticos.
6. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado por compreender adicionalmente uma etapa de tratamento cosmético das fibras capilares que utiliza uma composição que compreende um ou mais princípios ativos cosméticos.
7. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 6, caracterizado por compreender, em ordem, a etapa de tratamento cosmético, seguida pela etapa de aplicação de vapor e depois pela etapa de modelagem das fibras capilares.
8. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 6, caracterizado por compreender, em ordem, a etapa de aplicação de vapor, seguida pela etapa de modelagem das fibras capilares e depois pela etapa de tratamento cosmético.
9. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 6, caracterizado por compreender, em ordem, a aplicação do vapor, seguida pela etapa de tratamento cosmético e depois pela etapa de modelagem das fibras capilares.
10. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 6 a 7, caracterizado pela etapa de tratamento cosmético ser escolhida entre uma etapa de cuidado das fibras capilares, uma etapa de lavagem das fibras, uma etapa de modelagem, uma etapa de coloração permanente, semipermanente ou temporária, uma etapa de deformação permanente que utiliza um agente redutor e opcionalmente um fixador, e uma etapa de alisamento alcalino com hidróxido de sódio ou com carbonato de guanidina.
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