BRPI9706586B1 - composição de tintura de oxidação para fibras queratínicas, processo de tintura das fibras queratínicas, dispositivo com vários compartimentos e utlização de uma composição de tintura de oxidação - Google Patents

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Abstract

<b>"composição de tintura de oxidação para fibras queratínicas, processo de tintura das fibras queratínicas, dispositivo com vários compartimentos e utilização de uma composição de tintura de oxidação".<d> a presente invenção se refere a uma composição de tintura, particularmente para fibras queratínicas humanas, como os cabelos, que compreende, em um meio apropriado para a tintura, pelo menos um precursor de corante de oxidação e eventualmente um ou mais acopladores, e que se caracteriza pelo fato de compreender também um polímero anfifílico não-iônico que compreende pelo menos uma cadeia graxa e pelo menos um motivo hidrófilo. a presente invenção se refere também aos processos e dispositivos de tintura que utilizam esta composição de oxidação.

Description

“COMPOSIÇÃO DE TINTURA DE OXIDAÇÃO PARA FIBRAS QUERATÍNICAS, PROCESSO DE TINTURA DAS FIBRAS QUERATÍNICAS, DISPOSITIVO COM VÁRIOS COMPARTIMENTOS E USO DE UMA COMPOSIÇÃO DE TINTURA DE OXIDAÇÃO” [001] A presente invenção trata de uma composição de tintura de oxidação das fibras queratínicas e em particular das fibras queratínicas humanas como os cabelos que compreende pelo menos um precursor de corante de oxidação e eventualmente um ou mais acopladores e pelo menos um polímero anfifílico não iônico que comporta pelo menos uma cadeia graxa e pelo menos uma unidade hidrofílica.
[002] É conhecido o processo de tingir as fibras queratínicas e em particular os cabelos humanos com composições de tintura que contêm precursores de corantes de oxidação, geralmente denominados “bases de oxidação”, em particular orto- ou para-fenilenodiaminas, orto- ou para-aminofenóis, e bases heterocíclicas.
[003] Os precursores de corantes de oxidação são compostos inicialmente com pouca ou nenhuma coloração que desenvolvem seu poder de tintura no cabelo em presença de agentes oxidantes levando à formação de compostos coloridos. A formação destes compostos coloridos resulta, quer de uma condensação oxidativa das “bases de oxidação” sobre si mesmas, quer de uma condensação oxidativa das “bases de oxidação” sobre compostos modificadores de coloração, ou “acopladores”, que estão geralmente presentes nas composições de tintura utilizadas em tintura de oxidação e são representados mais particularmente por metafenilenodiaminas, meta-aminofenóis e metadifenóis, e alguns compostos heterocíclicos.
[004] A variedade das moléculas utilizadas, que são constituídas de um lado pelas “bases de oxidação” e de outro lado pelos “acopladores” permite a obtenção de uma gama muito rica de cores.
[005] Para localizar o produto de coloração de oxidação na aplicação sobre os cabelos a fim que ele não escorra sobre o rosto ou fora das regiões que se pretende tingir, recorreu-se até agora ao uso de espessadores tradicionais como o ácido poliacrílico reticulado, as hidróxi-etilceluloses, as ceras ou ainda a misturas de agentes tensoativos não-iônicos de HLB (Hydrophilic Lipophilic Balance) que, adequadamente escolhidos, provocam o efeito gelificante quando são diluídos com água e/ou agentes tensoativos.
[006] A Requerente notou, todavia, que os ingredientes do tipo espessadores tradicionais, tensoativos e solventes, geralmente restringem a subida do corante nas fibras, o que se traduz por uma tonalidade sem brilho e também pela utilização de maior quantidade de corante, de solvente e/ou de agentes tensoativos para solubilizar o corante, se quisermos todavia obter um tonalidade intensa.
[007] Além disso, ela também constatou que após mistura com o oxidante, as composições de tintura que contêm o ou os precursores de corantes de oxidação e eventualmente o ou os acopladores, e também os ditos ingredientes, perdiam uma parte de seu aspecto gelificado e provocavam, consequentemente, escorrimentos indesejáveis.
[008] Ora, após grandes pesquisas realizadas sobre a questão, a Requerente acaba agora de descobrir que é possível obter composições de tintura de oxidação (após mistura com o oxidante) que não escorrem e ficam portanto melhor localizadas no ponto de aplicação, e que permitem assim obter tonalidades mais intensas ou mais cromáticas (mais luminosas), se introduzirmos (i) seja na composição que contém o ou os precursores de corantes de oxidação e eventualmente o ou os acopladores [ou composição (A)], seja (ii) na composição oxidante [ou composição (B)], ou (iii) nas duas composições ao mesmo tempo, uma quantidade eficaz de um polímero anfifílico não-iônico que compreende pelo menos uma cadeia graxa e pelo menos uma unidade hidrofílica.
[009] Para fins da presente invenção, a cromaticidade (luminosidade) é definida pelo valor c* no sistema de notação colorimétrica L*, a*, b*, da “Commission Internationale de l’Eclairage” (C.I.E.) (Comissão Internacional de Iluminação). Este valor é igual à raiz quadrada da soma a2 + b2 (+a é vermelho, -a é verde, +b é amarelo, -b é azul). Quanto maior for o valor de c*, mais luminosa será a tonalidade.
[010] Neste sistema de notação, L* define a intensidade da tonalidade. Quanto menor for o valor de L* (0 = preto, 100 = branco), mais intensa será a tonalidade.
[011] Estas descobertas estão na base da presente invenção.
[012] A presente invenção tem assim por objeto uma composição de tintura de oxidação para fibras queratínicas, em particular para fibras queratínicas humanas, como os cabelos, do tipo que compreende, em um meio apropriado para a tintura, pelo menos um precursor de corante de oxidação (base de oxidação) e, quando apropriado, um ou mais acopladores, que é caracterizada pelo fato de conter também pelo menos um polímero anfifílico não-iônico que compreende pelo menos uma cadeia graxa e pelo menos uma unidade hidrofílica, desde que o polímero anfifílico não-iônico seja diferente de: [013] (a) um copolímero de polietilenoglicol (com 20 OE) de éter de álcool estearílico e de um ou mais ésteres inferiores de ácido acrílico e/ou ésteres inferiores de ácido metacrílico, (b) um copolímero de polialquilenoglicol éter de álcool com Ci6-C22 de um ou mais ésteres de ácido carboxílico com C16-C22· [014] Graças à presente invenção, é também possível, de maneira vantajosa, reduzir o consumo de agentes tensoativos, e até eliminá-los.
[015] A presente invenção permite também diminuir a quantidade de matérias ativas corantes utilizadas nas composições de tintura, em relação às técnicas clássicas e conhecidas da arte anterior.
[016] Um outro objeto da presente invenção se refere a uma composição pronta para o uso para a tintura das fibras queratínicas, que contém pelo menos um precursor de corante de oxidação e eventualmente pelo menos um acoplador, e pelo menos um polímero anfifílico não-iônico que compreende pelo menos uma cadeia graxa e pelo menos uma unidade hidrofílica tal como definido anteriormente, e um agente oxidante.
[017] A presente invenção visa também um processo de tintura das fibras queratínicas, e em particular das fibras queratínicas humanas como os cabelos, que consiste em aplicar sobre estas fibras pelo menos uma composição (A1) que contém, em um meio apropriado para a tintura, pelo menos um precursor de corante de oxidação e eventualmente pelo menos um acoplador, em associação com pelo menos um polímero anfifílico não-iônico que comporta pelo menos uma cadeia graxa e pelo menos uma unidade hidrofílica tal como definido anteriormente, sendo que a cor é revelada a pH alcalino, neutro ou ácido com o auxílio de um agente oxidante que é misturado somente no momento de usar à composição (A1) ou que está presente em uma composição (B1) aplicada sequencialmente sem enxágue intermediário.
[018] A presente invenção visa também uma variante deste processo, que consiste em aplicar sobre as fibras pelo menos uma composição (A2) que contém em um meio apropriado para a tintura, pelo menos um precursor de corante de oxidação e eventualmente pelo menos um acoplador, na presença ou ausência de um polímero anfifílico não-iônico que comporta pelo menos uma cadeia graxa e pelo menos uma unidade hidrofílica tal como definido acima, sendo que a cor é revelada a pH alcalino, neutro ou ácido com o auxílio de uma composição oxidante (B2) que contém um agente oxidante e uma quantidade eficaz de pelo menos um polímero anfifílico não-iônico que compreende pelo menos uma cadeia graxa e pelo menos uma unidade hidrofílica tal como definido acima, e que é misturada apenas no momento de usar à composição (A2) ou que aplicada sequencialmente sem enxágue intermediário.
[019] A presente invenção tem também por objeto dispositivos de tintura ou “kits” com diversos compartimentos, cujo primeiro compartimento contém pelo menos um precursor de corante de oxidação, eventualmente pelo menos um acoplador, e pelo menos um polímero anfifílico não-iônico que compreende pelo menos uma cadeia graxa e pelo menos uma unidade hidrofílica tal como definido acima, e o segundo compartimento um agente oxidante.
[020] Segundo uma outra variante, a presente invenção tem também por objeto dispositivos de tintura ou “kits” com vários compartimentos, cujo primeiro compartimento contém pelo menos um precursor de corante de oxidação, eventualmente pelo menos um acoplador, na presença ou na ausência de polímero anfifílico não-iônico que compreende pelo menos uma cadeia graxa e pelo menos uma unidade hidrofílica tal como definido acima, e o segundo compartimento um agente oxidante e uma quantidade eficaz de pelo menos um polímero anfifílico não-iônico que compreende uma cadeia graxa e pelo menos uma unidade hidrofílica tal como definido acima.
[021] A presente invenção refere-se também à utilização da composição de tintura de oxidação definida acima ou de um dispositivo de tintura ou “kit” com vários compartimentos tais como definidos anteriormente para a tintura das fibras queratínicas humanas como os cabelos.
[022] Mas outras características, aspectos, objetos e vantagens da presente invenção aparecerão ainda mais claramente com a leitura da descrição e dos exemplos a seguir.
[023] Os polímeros anfifílicos não-iônicos que compreendem pelo menos uma cadeia graxa e pelo menos uma unidade hidrofílica, utilizados segundo a presente invenção, são escolhidos de preferência entre: (1) as celuloses modificadas por grupos que compreendem pelo menos uma cadeia graxa; - podemos a citar a título de exemplo: as hidróxi-etilceluloses modificadas por grupos que compreendem pelo menos uma cadeia graxa como os grupos alquila, arilalquila, alquilarila, ou suas misturas, e nos quais os grupos alquila apresentam-se de preferência com C8-C22, como o produto NATROSOL PLUS GRADE 330 CS (alquilas com Ο-ιβ) vendido pela AQUALON ou o produto BERMOCOLL EHM 100 vendido pela BEROL NOBEL, - as que são modificadas por grupos polialquileno glicol éter de alquil fenol, como o produto AMERCELL POLYMER HM-1500 (polietileno glicol (15) éter de nonil fenol) vendido pela AMERCHOL. (2) os hidróxi-propilguares modificados por grupos que compreendem pelo menos uma cadeia graxa como o produto ESAFLOR HM 22 (cadeia alquila com C22) vendido pela LAMBERTI, os produtos MIRACARE XC95-3 (cadeia alquila com C14) e RE205-1 (cadeia alquila com C20) vendidos pela RHONE POULENC. (3) os uretanos poliéteres que comportam pelo menos uma cadeia graxa como grupos alquila ou alcenila com C8-C30, como os produtos DAPRAL T210 e DAPRAL T212 vendidos pela AKCO. (4) os copolímeros de vinil pirrolidona e os monômeros hidrófobos de cadeia graxa; - podemos citar a título de exemplo: - os produtos ANTARON V216 ou GANEX V216 (copolímero vinilpirrolidona/hexadeceno) vendido pela I.S.P. - os produtos ANTARON V220 ou GANEX V220 (copolímero vinilpirrolidona/eicoseno) vendido pela I.S.P. (5) os copolímeros de metacrilatos ou de acrilatos de alquilas com C1-C6 e de monômeros anfifílicos que comportam pelo menos uma cadeia graxa como por exemplo o copolímero metacrilato de metila/acrilato de estearila oxietilenado vendido pela GOLDSCHMIDT com o nome de ANTIL 208. (6) os copolímeros de metacrilatos ou de acrilatos hidrofílicos e de monômeros hidrófobos que comportam pelo menos uma cadeia graxa como por exemplo o copolímero metacrilato de polietilenoglicol/metacrilato de laurila.
[024] Os polímeros anfifílicos não-iônicos, que comportam pelo menos uma cadeia graxa e pelo menos uma unidade hidrofílica segundo a presente invenção, são utilizados de preferência em uma quantidade que pode variar de aproximadamente 0,05 a 10% em relação ao peso total da tintura aplicada sobre as fibras. Mais preferencialmente, esta quantidade pode variar entre aproximadamente 0,2 a 5% em peso.
[025] Os precursores de corantes de oxidação que podem ser utilizados no escopo da presente invenção são escolhidos entre os que são conhecidos classicamente em tintura de oxidação e entre eles podemos citar em particular: - as parafenilenodiaminas de fórmula (I) indicada a seguir e seus sais de adição com um ácido: na qual: Ri representa um átomo de hidrogênio, um radical alquila com Cr C4, mono-hidróxi-alquila com C1-C4, poli-hidróxi-alquila com C2-C4 ou 4’-aminofenila, R2 representa um átomo de hidrogênio, um radical alquila com C1-C4, mono-hidróxi-alquila com C1-C4 ou poli-hidróxi-alquila com C2-C4, R3 representa um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio como um átomo de cloro, um radical alquila com C1-C4, sulfo, carbóxi, mono-hidróxi-alquila com C1-C4 ou hidróxi-alcóxi com C1-C4; R4 representa um átomo de hidrogênio ou um radical alquila com C1-C4.
[026] Entre as parafenilenodiaminas de fórmula (I) acima, podemos citar mais particularmente a parafenilenodiamina, paratoluenodiamina, 2-cloro-parafenilenodiamina, 2,3-dimetil- parafenilenodiamina, 2,6-dimetil-parafenilenodiamina, 2,6-dietil- parafenilenodiamina, 2,5-dimetil-parafenilenodiamina, N,N-dimetil- parafenilenodiamina, Ν,Ν-dietil-parafenilenodiamina, N,N-dipropil- parafenilenodiamina, 4-amino-N,N-dietil-3-metil-anilina, N,N-bis-(p-hidróxi-etil)-parafenilenodiamina, 4-amino-N,N-bis-(P-hidróxi-etil)-3-metil-anilina, 4-amino-3-cloro-N,N-bis-(3-hidróxi-etil)-anilina, 2-p-hidróxi-etil-parafenilenodiamina, 2-fluoro-parafenilenodiamina, 2-isopropil-parafenilenodiamina, N-(p-hidróxi-propil)-parafenilenodiamina, 2-hidróxi-metil-parafenilenodiamina, N,N-dimetil-3-metil-parafenilenodiamina), N,N-(etil, β-hidróxi-etil)- parafenilenodiamina, Ν-(β, Y-di-hidróxi-propil)parafenilenodiamina, N-(4’-aminofenil)-parafenilenodiamina, N-fenil-parafenilenodiamina, 2-β-hidróxi-etilóxi-parafenilenodiamina, e seus sais de adição com um ácido.
[027] Entre as parafenilenodiaminas de fórmula (I) acima, preferimos particularmente a parafenilenodiamina, paratoluenodiamina, 2- isopropil-parafenilenodiamina, 2-p-hidróxi-etil-parafenilenodiamina, 2-p-hidróxi-etilóxi-parafenilenodiamina, 2,6-dimetil-parafenilenodiamina, 2,6-dietil-parafenilenodiamina, 2,3-dimetil-parafenilenodiamina, N,N-bis-(p-hidróxi-etil)-parafenilenodiamina, 2-cloro-parafenilenodiamina, e seus sais de adição com um ácido. - as bis-fenilalquilenodiaminas que correspondem à fórmula (II) indicada a seguir, e seus sais de adição com um ácido: na qual: Qi e Q2, idênticos ou diferentes, representam um radical hidroxila em NHR8 no qual R8 representa um átomo de hidrogênio ou um radical alquila com C1-C4, R5 representa um átomo de hidrogênio, um radical alquila com C1-C4, mono-hidróxi-alquila com C1-C4, poli-hidróxi-alquila com C2-C4, ou aminoalquila com C1-C4, cujo resto amino pode ser substituído, R6 e R7, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio ou de halogênio ou um radical alquila com C1-C4, W representa um radical tomado do grupo constituído pelos SeguintPR rariinais- nos quais n é um número inteiro compreendido entre 0 e 8 inclusive e m é um número inteiro compreendido entre 0 e 4 inclusive.
[028] Entre as bis-fenilalquilenodiaminas de fórmula (II) acima, podemos citar mais particularmente N,N’-bis-^-hidróxi-etil-N,N’-bis-(4’-aminofenil)-1,3-diamino-2-propanol, N,N’-bis-(p-hidróxi-etil)-N,N’-bis-(4’- aminofenil)-etilenodiamina, N,N’-bis-(4-aminofenil-tetrametilenodiamina, N,N’-bis-(β-hidróxi-etil)-N,N’-bis-(4-aminofenil)-tetrametilenodiamina, N,N’-bis-(4-metilaminofenil)-tetrametilenodiamina, N,N’-bis-(etil)-N,N’-bis-(4’-amino, 3’-metilfenil)-etilenodiamina, e seus sais de adição com um ácido. Entre estas bis-parafenilalquilenodiaminas de fórmula (II), o N,N’-bis-(p-hidróxi-etil)-N,N’-bis-(4’-aminofenil)-1,3-diamino-2-propanol ou um deseus sais de adição com um ácido são particularmente preferidos. - os para-aminofenóis correspondentes à fórmula (III) indicada a seguir, e seus sais de adição com um ácido: na qual: R9 representa um átomo de hidrogênio, um radical alquila com Ci-C4, mono-hidróxi-alquila com C1-C4, alcóxi(Ci-C4)alquila(Ci-C4) ou aminoalquila com Ci-C4, ou hidróxi-alquila(Ci-C4) aminoalquila com Ci-C4;
Rio representa um átomo de hidrogênio ou flúor, um radical alquila com Ci-C4, mono-hidróxi-alquila com Ci-C4, poli-hidróxi-alquila com C2-C4, aminoalquila com Ci-C4, cianoalquila com Ci-C4, ou alcóxi(Ci-C4)alquila(Ci-C4), ficando entendido que pelo menos um dos radicais Rg ou Ri0 representa um átomo de hidrogênio.
[029] Entre os para-aminofenóis de fórmula (III) acima, podemos mais particularmente citar para-aminofenol, 4-amino-3-metil-fenol, 4-amino-3-fluoro-fenol, 4-amino-3-hidróxi-metil-fenol, 4-amino-2-metil-fenol, 4-amino-2-hidróxi-metil-fenol, 4-amino-2-metóxi-metil-fenol, 4-amino-2-aminometil-fenol, 4-amino-2-(p-hidróxi-etil-aminometil)-fenol, e seus sais de adição com um ácido. - os orto-aminofenóis utilizáveis como bases de oxidação no escopo da presente invenção, são escolhidos em particular entre 2-amino-fenol, 2-amino-1-hidróxi-5-metil-benzeno, 2-amino-1-hidróxi-6-metil-benzeno, 5-acetamido-2-amino-fenol, e seus sais de adição com um ácido. - as bases heterocíclicas que podem ser utilizadas como bases de oxidação no escopo da presente invenção, são escolhidas em particular dentre os derivados piridínicos, derivados pirimidínicos, derivados pirazólicos, e seus sais de adição com um ácido.
[030] Entre os derivados piridínicos, podemos citar mais particularmente os compostos descritos por exemplo nas patentes GB-1 026 978 e GB-1 153 196, como 2,5-diaminopiridina, e seus sais de adição com um ácido.
[031] Entre os derivados pirimidínicos, podemos citar mais particularmente os compostos descritos por exemplo nas patentes alemã DE-2 359 399 ou japonesas JP-88-169 571 e JP-91-333 495, como 2,4,5,6-tetra-aminopirimidina, 4-hidróxi-2,5,6-triaminopirimidina, e seus sais de adição com um ácido.
[032] Entre os derivados pirazólicos, podemos citar particularmente os compostos descritos nas patentes DE-3 843 892 e DE-4 133 957 e nos pedidos de patente WO-94/086964 e WO-94/08970 como 4,5-diamino-1 -metil-pirazol, 3,4-diamino-pirazol, 4,5-diamino-1 -(4’-clorobenzil)-pirazol, e seus sais de adição com um ácido.
[033] Segundo a presente invenção, a ou as bases de oxidação representam de preferência de 0,0005 a 12% em peso aproximadamente do peso total da composição (A) e mais preferencialmente ainda de 0,005 a 6% em peso aproximadamente.
[034] Os acopladores utilizáveis no processo de tintura segundo a presente invenção são os que são classicamente empregados nas composições de tintura de oxidação, ou seja, metafenilenodiaminas, metaaminofenóis e metadifenóis, derivados mono- ou poli-hidroxilados do naftaleno, sesamol e seus derivados e compostos heterocíclicos como por exemplo acopladores indólicos, acopladores indolínicos, acopladores piridínicos e seus sais de adição com um ácido.
[035] Os acopladores podem ser escolhidos em particular entre 2-metil-5-amino-fenol, 5-N-(3-hidróxi-etil)-amino-2-metil-fenol, 3-amino-fenol, 1,3-di-hidróxi-benzeno, 1,3-di-hidróxi-2-metil-benzeno, 4-cloro-1,3-di-hidróxi-benzeno, 2,4-diamino-1 -(p-hidróxi-etilóxi)-benzeno, 2-amino-4(p-hidróxi-etilamino)-1-metóxi-benzeno, 1,3-diamino-benzeno, 1,3-bis-(2,4- diaminofenóxi)-propano, sesamol, α-naftol, 6-hidróxi-indol, 4-hidróxi-indol, 4-hidróxi-N-metil-indol, 6-hidróxi-indolina, 2,6-di-hidróxi-4-metil piridina, 1-H-3-metil-pirazol-5-ona, 1-fenil-3-metil-pirazol-5-ona, e seus sais de adição com um ácido.
[036] Quando presentes, estes acopladores representam de preferência de 0,0001 a 10% em peso aproximadamente do peso total da composição (A), e mais preferencialmente ainda de 0,005 a 5% em peso aproximadamente.
[037] De maneira geral, os sais de adição com um ácido das bases de oxidação e acopladores são escolhidos em particular entre cloridratos, bromidratos, sulfatos e tartratos, lactatos e acetatos.
[038] A composição (A) pode ainda conter, além dos precursores de corantes de oxidação definidos acima e eventuais acopladores associados, corantes diretos para tornar as tonalidades mais ricas em reflexos. Estes corantes diretos podem ser escolhidos em particular entre os corantes nitrados, azóicos ou antraquinônicos.
[039] A composição (A) e/ou a composição (B) podem também conter mais particularmente pelo menos um polímero substantivo catiônico ou anfótero como definido nas páginas 3 e 4 do pedido de patente EP-0 673 641 A1, e do qual é vantajosamente preferido usar: - os polímeros de poliamônio quaternário preparados e descritos na patente francesa 2 270 846, constituído por unidades de repetição que correspondem à fórmula (IV) indicada a seguir: e cujo peso molecular, determinado por cromatografia por permeação de gel, está compreendido entre 9500 e 9900; - os polímeros de poliamônio quaternário preparados e descritos na patente francesa 2 270 846, constituídos por unidades de repetição que correspondem à fórmula (V) indicada a seguir: e cujo peso molecular, determinado por cromatografia por permeação de gel, é de aproximadamente 1200.
[040] O meio da composição (A) apropriado para a tintura é de preferência um meio aquoso constituído por água e pode eventualmente conter solventes orgânicos aceitáveis no ramo cosmético, e entre eles particularmente álcoois como álcool etílico, álcool isopropílico, álcool benzílico, e álcool feniletílico, ou glicóis ou éteres de glicol como, por exemplo, éteres monometílico, monoetílico e monobutílico de etilenoglicol, propilenoglicol ou seus éteres como, por exemplo, monometiléter de propilenoglicol, butilenoglicol, dipropilenoglicol assim como os alquiléteres de dietilenoglicol como, por exemplo, monoetiléter ou monobutiléter do dietilenoglicol, em concentrações compreendidas entre aproximadamente 0,5 e 20% e, de preferência, entre 2 e 10% em peso em relação ao peso total da composição.
[041] A composição (A) pode ainda conter uma quantidade eficaz de outros agentes, além do mais anteriormente conhecidos na coloração de oxidação, como diversos adjuvantes usuais como seqüestrantes, agentes de condicionamento do cabelo, silicones, conservantes, opacificantes, etc..., e eventualmente agentes tensoativos aniônicos, catiônicos, não-iônicos, anfóteros ou zwiteriônicos ou suas misturas.
[042] A dita composição pode também conter agentes antioxidantes. Estes podem ser escolhidos em particular entre sulfito de sódio, ácido tioglicólico, ácido tiolático, bissulfito de sódio, ácido de-hidroascórbico, hidroquinona, 2-metil-hidroquinona, terc-butil-hidroquinona e ácido homogentísico, e eles estão então geralmente presentes em quantidades compreendidas entre aproximadamente 0,05 e 1,5% em peso em relação ao peso total da composição.
[043] Evidentemente, o técnico no assunto tomará os cuidados para escolher o ou os eventuais compostos complementares mencionados acima, de maneira tal que as propriedades vantajosas intrinsecamente ligadas à composição de tintura segundo a presente invenção não sejam alteradas, ou não sejam substancialmente alteradas, pela ou pelas adições consideradas.
Na composição (B), o agente oxidante é escolhido de preferência entre peróxido de uréia, bromatos ou ferricianetos de metais alcalinos, persais como perboratos e persulfatos. A utilização do peróxido de hidrogênio é particularmente preferida.
[044] A composição (B) é constituída de maneira vantajosa por uma solução de água oxigenada cujo título pode variar, mais particularmente de aproximadamente 2,5 a 40 volumes, e mais preferencialmente ainda de aproximadamente 5 a 20.
[045] O pH da composição pronta para o uso e aplicada sobre as fibras queratínicas [composição que resulta da mistura da composição de tintura (A) com a composição oxidante (B)j, está geralmente compreendido entre os valores 4 e 11. Ele está geralmente compreendido entre 6 e 10, e pode ser ajustado ao valor desejado através de agentes acidificantes ou alcalinizantes bem conhecidos no estado da técnica em tintura das fibras queratínicas.
[046] Entre os agentes alcalinizantes podemos citar, a título de exemplo, amoníaco, carbonatos alcalinos, alcanolaminas como mono-, di- e trietanolaminas assim como seus derivados, hidróxidos de sódio ou de potássio e compostos de fórmula (VI) indicada a seguir: na qual R é um resto propileno eventualmente substituído por um grupo hidroxila ou um radical alquila com C1-C4; R13, Rh, R15 e R16, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio, um radical alquila com C1-C4 ou hidróxi-alquila com C1-C4.
[047] Os agentes acidificantes são classicamente, a título de exemplo, ácidos minerais ou orgânicos como ácido clorídrico, ácido ortofosfórico, ácidos carboxílicos como ácido tártrico, ácido cítrico, ácido lático, ou ácidos sulfônicos.
[048] O processo de tintura segundo a presente invenção consiste, de preferência, em aplicar uma mistura, que é preparada no momento do uso a partir das composições (A) e (B) descritas acima, sobre as fibras queratínicas secas ou úmidas, em deixá-lo agir durante um tempo de exposição que varia, de preferência, de 1 a 60 minutos aproximadamente, e mais preferencialmente de 10 a 45 minutos aproximadamente, em enxaguar as fibras, e em lavá-las eventualmente em seguida com xampu, e depois, em enxaguá-las novamente, e em deixá-las secar.
[049] Exemplos concretos que ilustram a presente invenção vão ser fornecidos agora sem, entretanto, apresentar um caráter limitativo.
Exemplo 1 [050] Preparamos a seguinte composição de tintura conforme a invenção: NATROSOL PLUS GRADE 330 CS (Aqualon) 1,0 g Ácido oleico 3,0 g Solução aquosa de bissulfito de sódio a 35% de MA* 0,45g MA* Parafenilenodiamina 0,162 g Resorcina 0,165 g Amoníaco (20% de NH3) 11,5 g Agente seqüestrante q.s. Água q.s.p. 100g MA* = Matéria Ativa [051] No momento de usar, misturamos esta composição peso por peso com uma solução de água oxigenada de 20 volumes, e depois aplicamos a mistura obtida sobre mechas de cabelos com permanente com 90% de brancos. Após 30 minutos de exposição, enxaguamos as mechas, lavando-as depois com xampu, enxaguamos novamente, e secamos.
[052] Com o auxílio de um espectrocolorímetro I.C.S., medimos o valor L*, no sistema internacional de notação da cor L*, a*, b*, da C.I.E..
[053] O resultado foi o seguinte: L* = 32,19.
Exemplo 2 Comparativo: [054] Reproduzimos o exemplo 1, substituindo um grama de polímero anfifílico não-iônico (NATROSOL PLUS GRADE 330 CS) por uma mistura dos dois tensoativos não-iônicos (que permitem obter a mesma viscosidade) indicados a seguir: 24 gramas de álcool decílico (C10-C12-C14 / 85-8,5-6,5) oxietilenado com 3,5 moles de óxido de etileno vendido com o nome de Mergital BL 309 pela Henkel, e 16 gramas de álcool decílico (C10-C12-C14 / 85-8,5-6,5) oxietilenado com 5,5 moles de óxido de etileno vendido com o nome de Mergital BL 589 pela Henkel.
[055] Seguimos depois o mesmo procedimento que no exemplo 1.
[056] O resultado foi o seguinte: L* = 35,72.
[057] Conclusão: a tonalidade obtida segundo a presente invenção é mais intensa (L*menor) do que a obtida segundo a arte anterior.
Reivindicações

Claims (27)

1. COMPOSIÇÃO DE TINTURA DE OXIDAÇÃO PARA FIBRAS QUERATÍNICAS, em particular para fibras queratínicas humanas» como os cabelos, do tipo que compreende, em um meio apropriado para a tintura, pelo menos um precursor de corante de oxidação e, quando apropriado, um ou mais acopladores, caracterizada pelo fato de conter também pelo menos um polímero anfifílico náo-iônico que comporta pelo menos uma cadeia graxa e pelo menos uma unidade hidrofílica escolhidos do grupo constituído pelas celuloses não Sônicas modificadas por grupos que comportam pelo menos uma cadeia graxa, hidróxi-propilguares modificados por grupos que comportam pelo menos uma cadeia graxa, uretanos poliéteres que comportam pelo menos uma cadeia graxa, com a condição de que: (a) dita composição seja diferente de uma composição contendo Aculyn 44 (IMCI; copolímero de PEG 150/ácool decílico/SMDI), um peróxido ácido orgânico de oxidação pré-formado e um ou mais corantes de oxidação dos cabelos; (b) dita composição seja diferente de uma composição contendo Aculyn 44 (INGI: copolímero de PEG 150/ácool decílico/SMDI), um composto peroxigénio de oxidação solúvel em água, um precursor peróxido ácido e um ou mais corantes de oxidação dos cabelos; (c) dita composição seja diferente de uma composição contendo 5% de peróxido de hidrogênio, 0,8% de para-fenilenodiamina, 0,2% de para-aminofenol, 1% de meta-aminofenol, 1,6% de resorcinol, 1% de 9-nonoxinol, 0,1% de ácido etilenodiamina tetraacético, 0,5% de Aculyn 44 (INGI: copolímero de PEG 150/ácool decílico/SMDI) e água.
2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato das celuloses serem hidróxi-etilceluloses modificadas por grupos que comportam pelo menos um grupo alquila, arilalquila, alquilarila.
3. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato da celulose ser uma hidróxi-etilcelulose modificada por grupos que comportam pelo menos um grupo alquila com Ci6-
4. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato das celuloses serem hidróxi-etilceluloses modificadas por grupos que comportam pelo menos um grupo polialquileno glicol éter de alquil fenol.
5. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo fato da celulose ser uma hidróxi-etilcelulose modificada por grupos que comportam pelo menos um grupo polietileno glicol (15) éter de nonil fenol.
6. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato dos uretanos poliéteres serem modificados por pelo menos um grupo alquila ou alcenila com C8-C30·
7. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato dos precursores de corantes de oxidação serem escolhidos entre orto- ou para-fenilenodiaminas, bis-fenilalquilenodiaminas, orto- ou para- aminofenóis, e bases heterocíclicas, assim como os sais de adição destes compostos com um ácido.
8. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato dos precursores de corantes de oxidação estarem presentes em concentrações que variam de 0,0005 e 12% em peso em relação ao peso total da composição.
9. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo fato dos acopladores serem escolhidos entre meta-fenilenodiaminas, meta-aminofenóis, meta-difenóis, acopladores heterocíclicos, e os sais de adição destes compostos com um ácido.
10. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo fato dos acopladores estarem presentes em concentrações que variam de 0,0001 e 10% em peso em relação ao peso total da composição,
11. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo fato dos sais de adição com um ácido dos precursores de corantes de oxidação e dos acopladores serem escolhidos entre cloridratos, bromidratos, sul fatos, tartaratos, lactatos e acetatos.
12. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelo fato de conter também corantes diretos.
13. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 ou 6, caracterizada pelo fato de conter também pelo menos um polímero substantivo catiônico ou anfòtero.
14. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 13, caracterizada pelo fato do polímero ser um polímero de poliamônio quaternário constituído de unidades de repetição que correspondem à fórmula (IV) indicada a seguir;
15. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 13, caracterizada pelo fato do polímero ser um polímero de poliamônio quaternário constituído por unidades de repetição que correspondem à fórmula (V) indicada a seguir:
16. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 15, caracterizada pelo fato de conter também pelo menos um agente redutor, presente em quantidades que variam de 0,05 a 1,5% em peso em relação ao peso total da composição.
17. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 16, pronta para o uso, caracterizada pelo fato de conter também um agente oxidante.
18. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 17, caracterizada pelo fato de possuir um pH variando de 4 a 11.
19. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 17, caracterizada pelo fato do agente oxidante ser escolhido entre peróxido de hidrogênio, peróxido de uréia, bromatos e ferricianetos de metais alcalinos, e persais.
20. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 17 ou 19, caracterizada pelo fato do agente oxidante ser uma solução de água oxigenada cujo título varia de 2,5 a 40 volumes.
21. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 20, caracterizada pelo fato dos polímeros anfifílicos não-iônicos que comportam pelo menos uma cadeia graxa e pelo menos uma unidade hidrofílica serem utilizados em uma quantidade que varia de 0,05 a 10% em peso em relação ao peso total da composição aplicada sobre as fibras e mais preferencialmente de 0,2 a 5%.
22. PROCESSO DE TINTURA DAS FIBRAS QUERATÍNICAS, e em particular das fibras queratínicas humanas como os cabelos, caracterizado pelo fato de consistir em aplicar sobre as fibras uma composição de tintura (A1) conforme descrita em uma das reivindicações 1 a 16, e em revelar a cor em meio alcalino, neutro ou ácido com o auxílio de um agente oxidante que é acrescentado apenas no momento de uso a esta composição (Α1) ou que está presente em uma composição (B1) aplicada seqüencialmente sem enxágüe intermediário.
23. PROCESSO DE TINTURA DAS FIBRAS QUERATÍNICAS, e em particular das fibras queratínicas humanas como os cabelos, caracterizado pelo fato de consistir em aplicar sobre as fibras uma composição de tintura (A2) que contém em um meio apropriado para a tintura, pelo menos um precursor de corante de oxidação, eventualmente um ou mais acopladores, na presença ou ausência de um polímero anfifílico não-iônico que comporta pelo menos uma cadeia graxa e pelo menos uma unidade hidrofílica conforme descrito em uma das reivindicações 1 a 6, e em revelar a cor em meio alcalino, neutro ou ácido, com o auxílio de uma composição oxidante (B2) que contém um agente oxidante e uma quantidade eficaz de pelo menos um polímero anfifílico não-iônico que comporta pelo menos uma cadeia graxa e pelo menos uma unidade hidrofílica conforme descrito em uma das reivindicações 1 a 6, e que é misturada apenas no momento de usar à composição (A2) ou que é aplicada seqüencialmente sem enxágüe intermediário.
24. PROCESSO DE TINTURA, de acordo com a reivindicação 23, caracterizado pelo fato da composição (A2) e/ou composição (B2) conterem pelo menos um polímero substantivo catiônico ou anfótero.
25. DISPOSITIVO COM VÁRIOS COMPARTIMENTOS, ou “Kit” para a tintura das fibras queratínicas e em particular das fibras queratínicas humanas como os cabelos, caracterizado pelo fato de comportar pelo menos dois compartimentos, um dos quais contém uma composição (A1) conforme descrita em uma das reivindicações 1 a 16, e um outro uma composição (B1) que compreende um agente oxidante em um meio apropriado para a tintura.
26. DISPOSITIVO COM VÁRIOS COMPARTIMENTOS, ou “Kit” para a tintura das fibras queratínicas e em particular das fibras queratínicas humanas como os cabelos, caracterizado pelo fato de comportar pelo menos dois compartimentos, um dos quais contém uma composição (A2) conforme descrita nas reivindicações 23 e 24, e um outro uma composição (B2) conforme descrita nas reivindicações 23 e 24.
27. USO DE UMA COMPOSIÇÃO DE TINTURA DE OXIDAÇÃO, conforme descrita em uma das reivindicações 1 a 21, ou de um dispositivo de tintura ou “Kit” com vários compartimentos conforme descrito na reivindicação 25 ou 26, caracterizado pelo fato de ser para a tintura de oxidação das fibras queratínicas humanas como os cabelos.
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Families Citing this family (109)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2751533B1 (fr) * 1996-07-23 2003-08-15 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile non-ionique
AU744697B2 (en) * 1997-05-02 2002-02-28 Rohm And Haas Company Hair dye compositions and method of thickening the same
FR2769219B1 (fr) * 1997-10-03 2000-03-10 Oreal Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques
FR2769221B1 (fr) * 1997-10-03 2000-01-14 Oreal Composition oxydante et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des fibres keratiniques
FR2773478B1 (fr) * 1998-01-13 2000-02-25 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
US6156076A (en) † 1998-01-16 2000-12-05 Bristol-Myers Squibb Company Two-part hair dye compositions containing polyether polyurethanes and conditioning agents
PL195678B1 (pl) * 1998-03-06 2007-10-31 Oreal Sposób farbowania włókien keratynowych, kompozycja do farbowania utleniającego, kompozycja utleniająca oraz wieloprzedziałowy zestaw do farbowania
US6106578A (en) * 1998-05-06 2000-08-22 Rohm And Haas Company Hair dye compositions and method of thickening the same
KR100681228B1 (ko) 1998-06-23 2007-02-09 헨켈 코만디트게젤샤프트 아우프 악티엔 케라틴 섬유 염색용 염색제
FR2780883B1 (fr) * 1998-07-09 2001-04-06 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant
FR2780880B1 (fr) 1998-07-09 2001-08-10 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques avec un colorant direct cationique et un polymere epaississant
FR2788433B1 (fr) * 1999-01-19 2003-04-04 Oreal Utilisation de composes phenyl-azo-benzeniques cationiques en teinture des fibres keratiniques, compositions tinctoriales et procedes de teinture
FR2788975B1 (fr) 1999-01-29 2002-08-09 Oreal Composition aqueuse de decoloration de fibres keratiniques prete a l'emploi comprenant l'association d'un solvant hydrosoluble et d'un polymere amphiphile non ionique ou anionique comportant au moins une chaine grasse
FR2788974B1 (fr) 1999-01-29 2001-03-30 Oreal Composition anhydre de decoloration des fibres keratiniques comprenant l'association de polymeres amphiphiles anioniques et/ou non ioniques comportant au moins une chaine grasse et de polymeres substantifs cationiques ou amphoteres
FR2788976B1 (fr) * 1999-01-29 2003-05-30 Oreal Composition anhydre de decoloration de fibres keratiniques comprenant l'association d'un polymere epaississant hydrosoluble et d'un polymere amphiphile non ionique comportant au moins une chaine grasse
FR2802416B1 (fr) * 1999-12-20 2002-07-19 Oreal Composition cosmetique comprenant un derive d'aminophenol
ATE293425T1 (de) * 1999-12-28 2005-05-15 Oreal Strukturierte langhaltige zubereitung enthaltend ein polymer und pastöse fettstoffe
FR2804018B1 (fr) * 2000-01-24 2008-07-11 Oreal Composition sans transfert structuree sous forme rigide par un polymere
FR2805740B1 (fr) * 2000-03-06 2003-09-05 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition
FR2807649B1 (fr) * 2000-04-12 2005-05-06 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un derive de la 3,5-diamino- pyridine et un polymere epaississant particulier
DE10023028A1 (de) * 2000-05-11 2001-12-06 Wella Ag Mittel zum Färben von Keratinfasern
HUP0301961A2 (hu) * 2000-11-20 2003-09-29 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Enzimatikus festékek
FR2817468B1 (fr) * 2000-12-04 2005-05-06 Oreal Composition destinee a la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant de la gylcerine et un polyol different de la glycerine dans un rapport donne
FR2817466B1 (fr) * 2000-12-04 2004-12-24 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere associatif et un agent nacrant
US6881400B2 (en) * 2000-12-12 2005-04-19 L'oreal S.A. Use of at least one polyamide polymer in a mascara composition for increasing the adhesion of and/or expressly loading make-up deposited on eyelashes
WO2002047630A1 (fr) * 2000-12-12 2002-06-20 L'oreal Composition cosmetique comprenant un melange de polymeres
WO2002047623A1 (en) * 2000-12-12 2002-06-20 L'oreal Sa Composition comprising at least one heteropolymer and at least one inert filler and methods for use
US8080257B2 (en) * 2000-12-12 2011-12-20 L'oreal S.A. Cosmetic compositions containing at least one hetero polymer and at least one film-forming silicone resin and methods of using
US20020111330A1 (en) * 2000-12-12 2002-08-15 Carlos Pinzon Compositions containing heteropolymers and methods of using same
US20020168335A1 (en) * 2000-12-12 2002-11-14 Nathalie Collin Cosmetic composition comprising a wax and a polymer
US20030082126A9 (en) * 2000-12-12 2003-05-01 Pinzon Carlos O. Cosmetic compositions containing heteropolymers and oil-soluble cationic surfactants and methods of using same
US6835399B2 (en) * 2000-12-12 2004-12-28 L'ORéAL S.A. Cosmetic composition comprising a polymer blend
AU2001225392A1 (en) * 2000-12-13 2002-06-24 L Oreal Composition structured with a polymer containing a heteroatom and an organogelator
FR2819400B1 (fr) * 2001-01-15 2004-12-03 Oreal Composition cosmetique de maquillage ou de soin des matieres keratiniques comprenant un melange de polymeres
US6716420B2 (en) * 2001-10-05 2004-04-06 L′Oreal Methods of use and of making a mascara comprising at least one coloring agent and at least one heteropolymer
FR2831809B1 (fr) * 2001-11-08 2004-07-23 Oreal Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
FR2831818B1 (fr) * 2001-11-08 2004-07-16 Oreal Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
AU2002301801B2 (en) * 2001-11-08 2004-09-30 L'oreal Cosmetic compositions containing an aminosilicone and a conditioner, and uses thereof
AU2002301803B2 (en) * 2001-11-08 2004-09-09 L'oreal Cosmetic compositions containing an aminosilicone and a conditioner, and uses thereof
FR2831815B1 (fr) * 2001-11-08 2004-08-06 Oreal Composition reductrice pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
FR2831802B1 (fr) * 2001-11-08 2004-10-15 Oreal Compositions cosmetiques contenant une silicone aminee et un agent epaississant et leurs utilisations
FR2831817B1 (fr) * 2001-11-08 2003-12-19 Oreal Composition reductrice pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
FR2831808B1 (fr) * 2001-11-08 2003-12-19 Oreal Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere
FR2831803B1 (fr) * 2001-11-08 2004-07-30 Oreal Compositions cosmetiques contenant une silicone aminee et un agent epaississant et leurs utilisations
FR2831804B1 (fr) * 2001-11-08 2004-07-30 Oreal Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvre des silicones aminees particulieres
FR2831813B1 (fr) * 2001-11-08 2004-10-01 Oreal Utilisation de silicones aminees particulieres en pre-traitement de colorations directes ou d'oxydation de fibres keratiniques
FR2831814B1 (fr) * 2001-11-08 2004-09-10 Oreal Utilisations de silicones aminees particulieres en pre- ou post-traitement de decolorations de fibres keratiniques
FR2831805B1 (fr) * 2001-11-08 2004-08-06 Oreal Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvres des silicones aminees particulieres
FR2832060B1 (fr) * 2001-11-09 2004-07-09 Oreal Composition contenant un ester n-acyle d'acide amine et un filtre uv structuree par un polyamide
US20080057011A1 (en) * 2001-12-12 2008-03-06 L'oreal S.A., Composition structured with a polymer containing a heteroatom and an Organogelator
FR2833833B1 (fr) * 2001-12-21 2004-01-30 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un acide ether carboxylique oxyalkylene, un polymere associatif et un alcool gras insature
US6758866B2 (en) 2001-12-21 2004-07-06 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Enhanced color deposition for hair with sequestering agents
FR2833836B1 (fr) * 2001-12-21 2004-01-30 Oreal Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un acide ether carboxylique oxyalkylene et une cellulose quaternisee a chaine grasse
US7303592B2 (en) 2002-03-04 2007-12-04 The Procter & Gamble Company Hair coloring compositions for use in oxidative hair dyeing
DE10219523A1 (de) * 2002-05-02 2003-11-13 Wella Ag Verfahren zur technischen Produktion haar- oder hautkosmetischer Produkte unter Verwendung von Apparaturen mit Mikrostruktureinheiten
US20040247549A1 (en) * 2002-06-12 2004-12-09 L'oreal S.A. Cosmetic emulsions containing at least one hetero polymer and at least one sunscreen and methods of using the same
US20050008598A1 (en) * 2003-07-11 2005-01-13 Shaoxiang Lu Cosmetic compositions comprising a structuring agent, silicone powder and swelling agent
US6835213B2 (en) * 2002-10-23 2004-12-28 The Procter & Gamble Company Compounds for hair coloring compositions
FR2854326B1 (fr) * 2003-04-29 2006-07-07 Oreal Composition tinctoriale comprenant le 2-chloro6-methyl3- amino phenol a titre de coupleur, une base d'oxydation et un polymere associatif
US7300470B2 (en) 2003-04-29 2007-11-27 L'oreal S.A. Dye composition comprising 2-chloro-6-methyl-3-aminophenol, at least two oxidation bases chosen from para-phenylenediamine derivatives and at least one associative thickening polymer
US7276087B2 (en) 2003-04-29 2007-10-02 L'oreal S.A. Dye composition comprising 2-chloro-6-methyl-3-aminophenol as coupler, para-aminophenol and 3-methyl-4-aminophenol as oxidation bases and at least one associative thickening polymer
US7306630B2 (en) 2003-04-29 2007-12-11 L'oreal S.A. Composition comprising at least one coupler chosen from 2-chloro-6-methyl-3-aminophenol and addition salts thereof, at least one oxidation base, and at least one associative polymer comprising at least one C8-C30 fatty chain
US20040255399A1 (en) * 2003-06-23 2004-12-23 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Method and compositions for coloring hair with taurate copolymers
US20060210509A1 (en) * 2005-03-21 2006-09-21 Johnson Andress K Hair conditioner
EP1780764A1 (en) 2005-11-01 2007-05-02 FEI Company Stage assembly, particle-optical apparatus comprising such a stage assembly, and method of treating a sample in such an apparatus
US20070134191A1 (en) * 2005-12-14 2007-06-14 L'oreal Hair styling compositions containing a nonionic amphiphilic polymer in combination with styling polymers and emulsifying agents
DE102006005450A1 (de) * 2006-02-07 2007-08-09 Henkel Kgaa Haar-Colorationscreme auf Polymerbasis
FR2923387B1 (fr) 2007-11-09 2010-01-15 Oreal Composition comprenant un derive de cellulose modifie, un polymere non ionique et des colorants d'oxydation, procede de teinture et utilisation
FR2923388B1 (fr) 2007-11-09 2009-11-27 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant une cellulose a substituants hydrophobes, un colorant d'oxydation et un alcool gras a chaine longue
FR2923382B1 (fr) * 2007-11-09 2012-08-03 Oreal Composition comprenant un derive de cellulose modifie, un amide et/ou ester d'acide gras et des colorants d'oxydation, procede de teinture et utilisation
FR2923389B1 (fr) 2007-11-09 2009-11-27 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant une cellulose a substituant(s) hydrophobe(s), un colorant d'oxydation et un polymere cationique
FR2923384B1 (fr) * 2007-11-09 2010-01-15 Oreal Composition comprenant un derive de cellulose modifie et des colorants d'oxydation, procede de teinture et utilisation
US20090120353A1 (en) * 2007-11-13 2009-05-14 Memc Electronic Materials, Inc. Reduction of air pockets in silicon crystals by avoiding the introduction of nearly-insoluble gases into the melt
FR2925311B1 (fr) * 2007-12-21 2009-12-18 Oreal Procede d'eclaircissement de fibres keratiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre et une amine organique particuliere et dispositif approprie
FR2925323B1 (fr) * 2007-12-21 2009-12-18 Oreal Procede de coloration en presence d'un agent oxydant et d'une amine organique particuliere et dispositif
FR2925307B1 (fr) 2007-12-21 2009-12-18 Oreal Procede de coloration directe eclaircissante ou d'oxydation en presence d'une amine organique particuliere et dispositif
CN101289686B (zh) * 2008-05-23 2012-10-24 徐建人 用于染发剂中减轻头皮过敏的胶原蛋白生产方法
FR2940092B1 (fr) * 2008-12-19 2011-02-18 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras amide ou ester
FR2940103B1 (fr) * 2008-12-19 2011-06-10 Oreal Procede de coloration eclaircissante de matieres keratiniques mettant en oeuvre une emulsion comprenant un colorant et un agent alcalin et une composition oxydante
EP2198834B1 (fr) * 2008-12-19 2015-03-18 L'Oréal Eclaircissement de fibres kératiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre et un mélange monoéthanolamine / acide amine basique et dispositif approprié
FR2940105B1 (fr) * 2008-12-19 2011-04-08 Oreal Composition comprenant un corps gras et un tensioactif oxyethylene particulier, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs
EP2198843B1 (fr) * 2008-12-19 2017-09-13 L'Oréal Eclaircissement de fibres kératiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre comprenant un melange monoethanolamine / acide amine basique et dispositif
FR2940090B1 (fr) 2008-12-19 2011-02-25 Oreal Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une huile, un alcool gras et un alcool gras oxyalkylene
FR2940078B1 (fr) * 2008-12-19 2011-05-13 Oreal Composition comprenant un corps gras et un polymere cationique, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs
JP5815205B2 (ja) * 2008-12-19 2015-11-17 ロレアル 有機アミン及び無機塩基の存在下で、淡色化し、あるいは淡色化直接染色し、あるいは酸化染色する方法、及びそのためのデバイス
FR2940079B1 (fr) * 2008-12-19 2011-02-18 Oreal Composition comprenant au moins un alcool gras solide, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs
FR2940067B1 (fr) 2008-12-19 2011-02-25 Oreal Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant un polymere cationique, un amide gras et un agent-oxygene
FR2940101B1 (fr) * 2008-12-19 2011-02-18 Oreal Composition de teinture d'oxydation de fibres keratiniques comprenant un corps gras et un derive 4,5-diaminopyrazole
FR2940104B1 (fr) * 2008-12-19 2011-08-19 Oreal Procede de traitement des cheveux mettant en oeuvre une emulsion directe comprenant un agent oxydant et une composition contenant un agent alcalin
FR2940061B1 (fr) * 2008-12-19 2011-03-04 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras et un derive de diaminopyrazolone.
JP5808077B2 (ja) * 2008-12-19 2015-11-10 ロレアル 無機塩基の存在下で着色または明色化する方法及びキット
EP2198832B1 (fr) * 2008-12-19 2017-01-25 L'Oréal Procédé d'éclaircissement de fibres kératiniques humaines mettant en oeuvre une composition anhydre et dispositif
FR2940102B1 (fr) * 2008-12-19 2016-03-11 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras, un epaississant et un precurseur de colorant d'oxydation
FR2940077B1 (fr) * 2008-12-19 2012-07-20 Oreal Procede de coloration eclaircissante de matieres keratiniques mettant en oeuvre une composition anhydre colorante comprenant un agent alcalin et une composition oxydante.
FR2940055B1 (fr) * 2008-12-19 2015-03-27 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant le para-aminophenol, du dipropyleneglycol, et un precurseur de colorant additionnel.
FR2940107B1 (fr) 2008-12-19 2011-03-18 Oreal Procede d'eclaircissement de matieres keratiniques mettant en oeuvre une emulsion comprenant un agent alcalin et une composition oxydante
FR2940108B1 (fr) * 2008-12-19 2011-04-29 Oreal Procede d'eclaircissement de matieres keratiniques mettant en oeuvre une composition anhydre comprenant un agent alcalin et une composition oxydante
FR2940106B1 (fr) * 2008-12-19 2013-04-12 Oreal Composition comprenant un corps gras et un silicate, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositifs
BRPI0907287B1 (pt) * 2008-12-19 2018-01-02 L'oréal "processo de clareamento ou de coloração das fibras queratínicas e dispositivo com vários comportamentos"
FR2940100B1 (fr) * 2008-12-19 2011-02-18 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un corps gras et la n,n bis (beta-hydroxyethyl)-paraphenylene diamine
FR2954160B1 (fr) * 2009-12-22 2012-03-30 Oreal Composition de coloration ou d'eclaircissement comprenant un corps gras et un polymere amphotere
FR2954121B1 (fr) 2009-12-22 2016-03-25 Oreal Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques en deux parties, comprenant un corps gras particulier et une reductone.
FR2954127B1 (fr) * 2009-12-22 2015-10-30 Oreal Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques en deux parties, comprenant un corps gras et un agent sequestrant.
FR2954159B1 (fr) * 2009-12-22 2012-02-10 Oreal Agent de coloration et/ou de decoloration des fibres keratiniques comprenant une composition comprenant un agent alcalinisant et une composition anhydre comprenant un oxydant, l'une ou l'autre des compositions pouvant contenir un corps gras
EP2543429B1 (en) * 2010-03-04 2015-12-16 Sekisui Chemical Co., Ltd. Macromolecular water-treatment membrane and manufacturing method therefor
FR2961093A1 (fr) 2010-06-09 2011-12-16 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere et un derive de 4-carboxy 2-pyrrolidinone, procede de traitement cosmetique et compose
WO2014202150A1 (en) 2013-06-21 2014-12-24 Alfa Parf Group S.P.A. New cationic dyes, kits and compositions thereof, and process for dyeing keratin fibers
RU2745210C1 (ru) * 2020-05-06 2021-03-22 Юлия Васильевна Дикунова-Перцева Способ лессировочного окрашивания волос (варианты) и композиции для его осуществления
WO2022218535A1 (en) 2021-04-15 2022-10-20 Ramade Lorente Natalia Hair-straightening-filler complex and compositions thereof

Family Cites Families (110)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3200040A (en) * 1961-03-22 1965-08-10 Hans Schwarzkopf Hair dye comprising diaminopyridines
BE626050A (pt) * 1962-03-30
GB1066207A (en) * 1964-10-21 1967-04-19 Revlon Improvement relating to compositions for the treatment of dandruff
DE1492175A1 (de) * 1965-07-07 1970-02-12 Schwarzkopf Gmbh Hans Verfahren zum Faerben von lebenden Haaren
US3530215A (en) * 1966-07-28 1970-09-22 Revlon Conditioning hair with quaternized homopolymers
GB1236560A (en) * 1968-08-01 1971-06-23 Revlon Solvent dyeing
US3629331A (en) * 1969-09-09 1971-12-21 Revlon Stabilization of urea peroxide
US3970423A (en) * 1971-10-04 1976-07-20 Clairol Incorporated Oxidative hair dye compositions
LU67178A1 (pt) * 1973-03-08 1974-10-09
US4003699A (en) * 1974-11-22 1977-01-18 Henkel & Cie G.M.B.H. Oxidation hair dyes based upon tetraaminopyrimidine developers
US3973901A (en) * 1973-12-06 1976-08-10 National Starch And Chemical Corporation Hair coloring composition containing a water-soluble cationic polymer and a process for use thereof
US3990991A (en) * 1974-02-01 1976-11-09 Revlon, Inc. Shampoo conditioner formulations
US4217914A (en) * 1974-05-16 1980-08-19 L'oreal Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin
US4155892A (en) 1975-10-03 1979-05-22 Rohm And Haas Company Polyurethane thickeners for aqueous compositions
LU73587A1 (pt) * 1975-10-15 1977-05-24
US4402700A (en) 1976-02-09 1983-09-06 Clairol Incorporated Composition for coloring hair containing an oxidizing agent and certain quaternary amines
US4283384A (en) * 1976-11-08 1981-08-11 L'oreal Cosmetic compositions containing polymers produced in the presence of cerium ions
US4180491A (en) 1976-12-01 1979-12-25 Rohm And Haas Company Nonionic polyurethane thickener with surfactant cothickener and organic diluent, clear concentrates, aqueous print pastes, coloring compositions, methods of making and printing
LU76955A1 (pt) * 1977-03-15 1978-10-18
FR2421606A1 (fr) 1978-04-06 1979-11-02 Oreal Procede de teinture de fibres keratiniques en deux temps
FR2446633A1 (fr) * 1979-01-19 1980-08-14 Oreal Nouveaux produits capillaires et de maquillage a base d'un copolymere ethervinylique a chaine grasse/monomaleate d'alkyle
GB2077589B (en) * 1980-06-06 1984-08-30 Oreal Compositions containing bis-(quaternary ammonium) derivatives for the treatment of keratin materials and natural nonkeratin or synthetic textile materials
FR2514359B2 (fr) 1980-10-10 1986-11-28 Oreal Nouveaux derives de polyethylene glycols, leur utilisation et compositions cosmetiques et pharmaceutiques les contenant
FR2491933B1 (fr) 1980-10-10 1985-07-12 Oreal Nouveaux derives de polyethylene glycols, leur utilisation et compositions cosmetiques et pharmaceutiques les contenant
FR2508055A1 (fr) * 1981-06-18 1982-12-24 Oreal Utilisation de derives alkyles de l'hydroquinone comme agent anti-oxydant dans des compositions tinctoriales d'oxydation
DE3274423D1 (en) 1981-09-03 1987-01-15 Unilever Plc Hair dye composition
LU83686A1 (fr) * 1981-10-08 1983-06-08 Oreal Composition tinctoriale pour fibres keratiniques a base de colorants nitres benzeniques
US4530830A (en) * 1982-05-02 1985-07-23 Revlon, Inc. Quaternary ammonium hydroxide hair relaxer composition
CA1204061A (en) * 1982-07-26 1986-05-06 Marlene Tietjen Multi-purpose cosmetic
EP0133905B1 (en) * 1983-06-30 1991-09-18 Revlon, Inc. Low ph hair conditioner and neutralizer conditioning compositions containing amine oxides
DK364184A (da) * 1983-07-28 1985-01-29 Secta Lab Cosmetol Fremgangsmaade til farvning af udvaekster med naturfarve og sammensaetninger til at udfoere farvningen
US4496708A (en) * 1983-12-14 1985-01-29 Union Carbide Corporation Water-soluble polyurethane comb polymer production
US4526781A (en) * 1984-04-25 1985-07-02 Revlon, Inc. Hair care compositions
CA1263318C (en) * 1984-06-13 1989-11-28 METHOD AND COMPOSITIONS FOR PERMANENT WAVES
US4714610A (en) * 1984-07-20 1987-12-22 Revlon, Inc. Low pH hair conditioner compositions containing amine oxides
CA1258636A (en) * 1984-07-20 1989-08-22 Terry Gerstein Low ph hair conditioner compositions containing amine oxides
US4567039A (en) * 1984-10-12 1986-01-28 Revlon, Inc. Hair conditioning composition and method
LU85705A1 (fr) * 1984-12-21 1986-07-17 Oreal Composition tinctoriale capillaire a base de colorants d'oxydation et de gomme de xanthane
US4567038A (en) * 1985-03-06 1986-01-28 Revlon, Inc. Sunscreen composition for hair protection
AU612965B2 (en) * 1985-08-12 1991-07-25 Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited Polymeric thickeners and their production
US4776855A (en) * 1986-03-19 1988-10-11 Clairol Inc. Hair dyeing process and composition
EP0241707A3 (en) * 1986-03-19 1989-02-08 Bristol-Myers Squibb Company Hair dyeing process and composition
USRE33786E (en) 1986-03-19 1992-01-07 Clairol, Inc. Hair dyeing process and composition
LU86429A1 (fr) * 1986-05-16 1987-12-16 Oreal Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant
LU86521A1 (fr) 1986-07-18 1988-02-02 Oreal Procede de teinture des cheveux avec des colorants hydroxyquinoniques et des sels metalliques
DE3732147A1 (de) * 1987-09-24 1989-04-06 Henkel Kgaa Emulsionsfoermige wasserstoffperoxid-zubereitungen zum blondieren und oxidativen faerben der haare
JPH01165513A (ja) 1987-12-22 1989-06-29 Hoou Kk 揺変性透明染毛剤組成物
US4973475A (en) * 1988-10-07 1990-11-27 Revlon, Inc. Hair treatment and conditioning agents
DE3843892A1 (de) * 1988-12-24 1990-06-28 Wella Ag Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate
US4986983A (en) * 1989-04-03 1991-01-22 Revlon, Inc. Superfatted betaine and zwitterionic hair and skin conditioner compositions
US5104646A (en) * 1989-08-07 1992-04-14 The Procter & Gamble Company Vehicle systems for use in cosmetic compositions
US5106609A (en) * 1990-05-01 1992-04-21 The Procter & Gamble Company Vehicle systems for use in cosmetic compositions
EP0412710B1 (en) * 1989-08-07 1995-07-19 The Procter & Gamble Company Vehicle systems for use in cosmetic compositions
US5100658A (en) * 1989-08-07 1992-03-31 The Procter & Gamble Company Vehicle systems for use in cosmetic compositions
US5290555A (en) * 1989-09-14 1994-03-01 Revlon Consumer Products Corporation Cosmetic compositions with structural color
NL9000329A (nl) * 1990-02-12 1991-09-02 Stork Friesland Bv Hydrofiel membraan, werkwijze ter vervaardiging van een hydrofiel membraan.
DE4005008C2 (de) * 1990-02-19 1995-01-05 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel aus einer flüssigen Farbträgermasse und einer emulsionsförmigen, oxidationsmittelhaltigen Zusammensetzung und Verfahren zum oxidativen Färben von Haaren
US5163010A (en) * 1990-02-22 1992-11-10 Revlon Consumer Products Corporation Formulating device for cosmetically functional cosmetic products
FR2658721B1 (fr) * 1990-02-23 1992-06-19 Oreal Procede de fabrication d'une composition cosmetique pour application sur les cheveux, composition obtenue par ce procede et procede de traitement cosmetique a l'aide de ladite composition.
US5104642A (en) * 1990-04-06 1992-04-14 The Procter & Gamble Company Hair styling compositions containing particular hair styling polymers and non-aqueous solvents
US5120531A (en) * 1990-04-06 1992-06-09 The Procter & Gamble Company Hair styling conditioners
US5874091A (en) * 1990-09-27 1999-02-23 L'oreal Cosmetic composition comprising a dispersion of lipid vesicles as well as melanin pigments
DE69206609T2 (de) * 1991-03-19 1996-08-08 Procter & Gamble Kosmetische zusammensetzungen enthaltend hydrophob modifizierte polymere und ungesaettigte quaternaere ammoniumtenside.
US5807543A (en) * 1993-08-27 1998-09-15 The Procter & Gamble Co. Cosmetic compositions containing hydrophobically modified nonionic polymer and unsaturated quaternary ammonium surfactant
FR2679444B1 (fr) * 1991-07-25 1995-04-07 Oreal Utilisation comme agents epaississants des huiles, dans une composition cosmetique huileuse, d'une association de deux copolymeres.
FR2680684B1 (fr) * 1991-08-29 1993-11-12 Oreal Composition cosmetique filtrante comprenant un nanopigment d'oxyde metallique et un polymere filtre.
CA2077991C (en) * 1991-09-18 1997-02-25 Barbara Wolf Cosmetics and pharmaceuticals containing extensins and related methods
US5443855B1 (en) * 1991-09-18 1998-02-10 Revlon Consumer Prod Corp Cosmetics and pharmaceuticals containing extensins and related methods
DE4133957A1 (de) * 1991-10-14 1993-04-15 Wella Ag Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate
US5277899A (en) * 1991-10-15 1994-01-11 The Procter & Gamble Company Hair setting composition with combination of cationic conditioners
US5167281A (en) * 1991-11-07 1992-12-01 Texaco Inc. Dialkylate additives for surfactant sytems
FR2687069B1 (fr) * 1992-02-07 1995-06-09 Oreal Composition cosmetique contenant au moins un agent tensioactif de type alkylpolyglycoside et/ou polyglycerole et au moins un urethanne-polyether.
EP0637955A4 (en) 1992-04-29 1995-11-08 Bristol Myers Squibb Co HAIR COLORING COMPOSITION OF 5,6-DIHYDROXYINDOL AND AN OXIDIZING AGENT BASED ON CHLORITE AND RELEVANT DYEING PROCESS.
US5304370A (en) * 1992-06-09 1994-04-19 Revlon Consumer Products Corporation Hair relaxer composition and associated methods
US5306489A (en) * 1992-07-24 1994-04-26 Revlon Consumer Products Corporation Hair care products containing N-alkoxyalkylamides
AU5086193A (en) * 1992-08-24 1994-03-15 Revlon Consumer Products Corporation Hair dye preparations and associated methods
US5663366A (en) * 1992-10-16 1997-09-02 Wella Aktiengesellschat Process for the synthesis of 4,5-diaminopyrazole derivatives useful for dyeing hair
DE4234887A1 (de) * 1992-10-16 1994-04-21 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4,5-Diaminopyrazolderivaten sowie neue 4,5-Diaminopyrazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
US5281654A (en) * 1993-01-14 1994-01-25 Rohm And Haas Company Polyurethane mixture
US5374420A (en) * 1993-01-22 1994-12-20 Revlon Consumer Products Corporation Hair setting compositions
JPH06247833A (ja) * 1993-02-23 1994-09-06 Kao Corp 角質繊維染色組成物
US5389363A (en) * 1993-04-23 1995-02-14 Revlon Consumer Products Corporation Cosmetic compositions for lengthening, coloring and curling eyelashes
FR2707487B1 (fr) 1993-07-13 1995-09-08 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un para-aminophénol, un méta-aminophénol et une métaphénylènediamine, et procédé de teinture utilisant une telle composition.
US5391368A (en) * 1993-08-09 1995-02-21 Revlon Consumer Products Corporation Hair styling shampoos
US5376146A (en) * 1993-08-26 1994-12-27 Bristol-Myers Squibb Company Two-part aqueous composition for coloring hair, which forms a gel on mixing of the two parts
US5393305A (en) * 1993-08-26 1995-02-28 Bristol-Myers Squibb Company Two-part aqueous composition for coloring hair, which forms a gel on mixing of the two parts
DE4332965A1 (de) 1993-09-28 1995-03-30 Wella Ag Oxidationshaarfärbemittel aus einer cremeförmigen Farbstoffträgermasse und einer ein Polymer und ein Oxidationsmittel enthaltenden Zubereitung sowie Verfahren zum oxidativen Färben von Haaren
CA2138570A1 (en) 1993-12-27 1995-06-28 Gottfried Wenke Process and kit for dyeing hair with catechols and a persulfate oxidizing agent
US5409630A (en) * 1994-02-03 1995-04-25 Colgate Palmolive Co. Thickened stable acidic microemulsion cleaning composition
FR2717383B1 (fr) * 1994-03-21 1996-04-19 Oreal Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un dérivé de paraphénylènediamine et un polymère substantif cationique ou amphotère et utilisation.
FR2718960B1 (fr) 1994-04-22 1996-06-07 Oreal Compositions pour le traitement et la protection des cheveux, à base de céramide et de polymères à groupements cationiques.
FR2722092B1 (fr) * 1994-07-11 1996-08-14 Oreal Composition capillaire solide contenant un agent structurant particulaire
US5670137A (en) * 1994-12-12 1997-09-23 L'oreal Anhydrous dentifrice composition
US5609451A (en) * 1994-12-16 1997-03-11 Mcstack Usa Display unit with improved support feet
JPH08268848A (ja) 1995-03-30 1996-10-15 Shiseido Co Ltd 酸化染毛剤組成物
FR2739282B1 (fr) * 1995-09-29 1997-10-31 Oreal Composition topique contenant un polymere a squelette polysiloxanique a greffons non-silicones et un polymere amphiphile a chaine grasse
GB9526711D0 (en) † 1995-12-29 1996-02-28 Procter & Gamble Hair colouring composition
GB9526632D0 (en) † 1995-12-29 1996-02-28 Procter & Gamble Hair colouring compositions
US6022381A (en) 1995-12-29 2000-02-08 Procter & Gamble Company Oxidative hair coloring compositions which contain a preformed organic peroxyacid oxidizing agent
GB9526633D0 (en) 1995-12-29 1996-02-28 Procter & Gamble Hair colouring compositions
US6004355A (en) 1995-12-29 1999-12-21 Procter & Gamble Company Hair coloring compositions comprising a peroxygen oxidizing agent, an organic peroxyacid precursor, and oxidative hair coloring agents
FR2751533B1 (fr) * 1996-07-23 2003-08-15 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile non-ionique
GB9626711D0 (en) 1996-12-23 1997-02-12 Procter & Gamble Hair colouring compositions
TW460508B (en) 1997-05-02 2001-10-21 Rohm & Haas Aqueous composition comprising a mixed surfactant/associative thickener, its use in a formulated composition, and method for enhancing thickening efficiency of aqueous composition
AU744697B2 (en) * 1997-05-02 2002-02-28 Rohm And Haas Company Hair dye compositions and method of thickening the same
US5851237A (en) 1997-07-14 1998-12-22 Anderson; James S. Oxidative hair dye compositions and methods containing 1--(4-aminophenyl) pyrrolidines
US5849042A (en) 1997-11-19 1998-12-15 Bristol-Myers Squibb Hair dye compositions containing 2,3 dialkyl-4-aminophenol and a 2-alkyl-1-naphthol
US5865854A (en) 1997-11-21 1999-02-02 Bristol-Myers Squibb Company BIS-(2-4-diaminophenoxy) benzenes and their use as coupling components in oxidative hair coloring compositions and methods
US6156076A (en) * 1998-01-16 2000-12-05 Bristol-Myers Squibb Company Two-part hair dye compositions containing polyether polyurethanes and conditioning agents
US6106578A (en) * 1998-05-06 2000-08-22 Rohm And Haas Company Hair dye compositions and method of thickening the same

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