CH100362A - Verfahren zur Herstellung eines Aryloxynaphtylketons. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Aryloxynaphtylketons.

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CH100362A
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aryloxynaphthyl
oxynaphthyl
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Chem Ind Basel
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    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C65/00Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C65/32Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups containing keto groups
    • C07C65/40Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups containing keto groups containing singly bound oxygen-containing groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C07C49/00Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
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    • C07C49/82Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring containing hydroxy groups

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Aryloaynaphtylketons.       <B>Es</B> wurde gefunden,     .dass    man ein     Aryl-          oxynaphty        lketon    herstellen kann, wenn man  auf     1-Oxynaphthalin-2-carbonsäure,    mit oder  ohne Zusatz von     Verdünnungs-        bezw.    Kon  densationsmitteln, aber unter Ausschluss von       Alkalien,        2,4-Diclilorbenzotrichlorid    einwir  ken lässt.

   Die so gewonnene 1-(2' .     4'-Dichlor-          phenyl)-        l#.eton-4-oxynaphtyl    - 3 -     carbonsäure          bildet    weisse Nadeln, die bei 201 ' unter Zer  setzung schmelzen und sich in     Ätzalkalien     und in konzentrierter Schwefelsäure mit gel  ber Farbe     lösen.     



       Beispiel:     26,4 Teile     2,4-Dichlorbenzotrichlorid    und  <B>18,8</B> Teile     1-Oxynaphtalin-2-carbonsäure    wer  den bei Zimmertemperatur in 100 Teile kon  zentrierte Schwefelsäure eingetragen und so  lange zusammen gerührt, bis sich keine Salz  säure mehr entwickelt. Hierauf giesst man in       Wasser,    filtriert die ausgeschiedene 1-(2' . 4'       I)ieliloiThenyl)-heton-4-oxynaphtyl-3=carbon-          Aure    ab und reinigt sie durch     Umkristalli-          sieren    ihres     Natriumsalzes.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Aryl- oxynaphtylketons, der 1-(2' . 4'-Dichlorphe- nyl)-keton-4-oxynaphtyl-3 - carbonsäure, da durch gekennzeichnet, dass man auf 1-Oxy- naplitalin-2-carbonsäure unter Ausschluss von Alkalien 2,4-Dichlorbenzotrichlorid einwir ken lässt.
    Die 1-(2'. 4'-Dichlorphenyl)-heton- 4-naphtyl-3-carbonsäure bildet weisse Nadeln, die bei 261' unter Zersetzung schmelzen und sieh in Ätzalkalien und in konzentrierter Schwefelsäure mit gelber Farbe lösen. UNTERANSPRüCHE: 1.. Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man 2,4-Dichlorbenzo- trichorid mit Zusatz von Verdünnungsmit teln einwirken lässt. 2.
    Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man 2,4-Dichlorbenzo- trichlorid mit Zusatz von Kondensations mitteln einwirken lässt.
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