CH104251A - Verfahren zur Darstellung von O-O-Di-benzoyl-di-phenolisatin. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von O-O-Di-benzoyl-di-phenolisatin.

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CH104251A
CH104251A CH104251DA CH104251A CH 104251 A CH104251 A CH 104251A CH 104251D A CH104251D A CH 104251DA CH 104251 A CH104251 A CH 104251A
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CH
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benzoyl
phenolisatin
beiizoyl
diphenolisatin
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F Hoffmann- Aktiengesellschaft
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Hoffmann La Roche
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/30Indoles; Hydrogenated indoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D209/32Oxygen atoms
    • C07D209/34Oxygen atoms in position 2

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  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


      'Verfahren    zur Darstellung von     0-0-Di-benzoyl-di-phenolisatin.       Es     wurde    gefunden, dass das bisher unbe  kannte     0-0-Di-lzenzoy        1=di-phenolisatin    da  durch erhalten werden kann, dass man     Di-          phenolisatin    mit     Benzoylchlorid    bei Tempera  turen unter 100   behandelt.  



  Das     0-0-Di-benzoyl-cli-plienolisatin    bil  det derbe Prismen vom     Schmelzpunkt    221  bis 222'. Es ist ziemlich     seliwer    löslich in  Alkohol, wesentlich leichter in Eisessig,  leicht löslich in     Py        richn,        unlöslich    in Was  ser und kalter verdünnter Lauge. Durch  Kochen mit     alkoholischer        Alkalilauge    tritt       Verseifung    ein. Es soll in der Therapie Ver  wendung     finden.     



       Beispiel:     127     Gewi,ehtsteile        Diphenolisatin        -werden     mit 2000 Gewichtsteilen     1'asser    verrührt  und durch     Zusatz    von 3110     Voluinlcilen     10     %iger    Natronlauge in     Disung    gebracht.

    Die Lösung     wird    auf 0       gekühlt    und     danu     auf einmal 113     Gewielitsteile        Benzovl.cliloricl          zugegeben.    Es entsteht     allmählich    ein     -weisser     Niederschlag. Nach     16stündigem    Verrühren  wird derselbe     abfiltriert,    mit -Wasser ge-         waschen    und getrocknet.

   Zur     Reinigung    des  Rohproduktes     l@ann    man     dasselbe    zum     $ei-          spiel    mit 8 Teilen Alkohol     auskochen.    Nach  dem Erkalten wird abgesaugt und der un  gelöste     Rückstand    zunächst aus Eisessig und       dann    aus     Alkohol    umkristallisiert.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von 0-0-Di- beiizoyl-di-phenolisa.tin, dadurch. gekennzeich net, dass man Diphenolisatin mit Benzoyl- chlorid bei Temperaturen unter<B>100'</B> be handelt. Das 0-0-Di-beiizoyl-di-plienolisatin bil det derbe Prismen vom Schmelzpunkt 221 his 222 .
    Es ist ziemlich schwer löslich in Al kohol, wesentlich leichter in Eisessig, leicht löslich in Pyridin, unlöslieli in Wasser und kalter verdünnter Lauge. Durch Kochen mit alkoholischer Alkalilauge tritt @Terseifung ein. Es :soll in der Therapie Verwendung finden.
CH104251D 1922-11-27 1923-06-15 Verfahren zur Darstellung von O-O-Di-benzoyl-di-phenolisatin. CH104251A (de)

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