CH106081A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.

Info

Publication number
CH106081A
CH106081A CH106081DA CH106081A CH 106081 A CH106081 A CH 106081A CH 106081D A CH106081D A CH 106081DA CH 106081 A CH106081 A CH 106081A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
sep
hol
production
intermediate product
aminonaphthol
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH106081A publication Critical patent/CH106081A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D251/00Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
    • C07D251/02Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
    • C07D251/12Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D251/26Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
    • C07D251/40Nitrogen atoms
    • C07D251/48Two nitrogen atoms
    • C07D251/50Two nitrogen atoms with a halogen atom attached to the third ring carbon atom

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.    Es wurde gefunden, dass man ein neues  Zwischenprodukt, das sekundäre     Kond'ensa-          tionsprodukt    von einem Hol.     Cyanurchloricl     mit einem Hol. 1 -     8-Aminonaphthol-3    .     6-cli-          sulfosäure    und     einem    Hol.     1-Aminob,enzol-          3-karbonsäure,    erhält, wenn man auf ein Hol.

         Cyanurchlo,rid    in beliebiger Reihenfolge ein  Hol.     1:,8-Aminonaphthol-3    . 6     -disulfosäure     und ein Hol.     1-Aminobenzol-3-karbonsäure     einwirken lässt.  



  Diese Kondensation wird durch Zusam  menrühren der Komponenten in einem     geeig-          iieten    Verdünnungsmittel durchgeführt, und  es wurde gefunden, dass als solches Wasser  in     überraschoiider    Weise sehr gut geeignet  ist. Das sekundäre Kondensationsprodukt  aus einem Hol.     Cyanurchlorid,    einem Hol.  1. 8     -Aminonaphthol    - 3 . 6 -     disulfosäure    und  einem Hol.     1-Aminobenzol-3-karbonsäure    bil  det ein in Wasser leicht lösliches, farbloses,  kristallinisches Pulver. Es enthält noch ein  reaktionsfähiges Chloratom und stellt ein  wertvolles Ausgangsmaterial zur Herstellung  von Farbstoffen dar.

           Beispiel:     31,9 Teile     1.8-A.minonaphthol-3.6-di-          sulfosäure    wenden in 500 Teilen Wasser un  ter Zusatz von 13,3 Teilen 30     %iger    Natron  lauge gelöst, mit 18,5 Teilen     Cyanurchlorid     versetzt und gerührt, bis die     Komponenten     verschwunden sind. Die so erhaltene saure  Lösung wird sehr vorsichtig fast genau neu  tralisiert und hierauf mit einer Lösung aus  14 Teilen     1-Aminobexizol-3-karbonsäure    in  200 Teilen Wasser und 13,3 Teilen 30     %ig#ar     Natronlauge versetzt.

   Man rührt, bis die     1-          Aminobenzol-3-l,.arbonsäure    fast verschwun  den ist,     und    isoliert das sekundäre Konden  sationsprodukt aus einem Hol.     Cyanurchlorid,     einem     1H1.    1.     8-Aminonaphthol-3    -     6-disulf        o-          säure    und einem Hol.     1-Aminobenzol-3-kar-          bonsäuro    durch     Aussalzen.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes, des sekundären Konden sationsproduktes von einem Hol. Cyanur- chlorid mit einem Hol. 1.8-Aminonaphthol- EMI0002.0001 :; <SEP> . <SEP> E-disulfosäui e <SEP> und <SEP> einem <SEP> <B>3101.</B> <SEP> 1- <SEP> Amino benzol- <SEP> 3-Icarbon:sätire, <SEP> dadurch <SEP> gelzenn7eieli net, <SEP> dass <SEP> inan <SEP> auf <SEP> ein <SEP> 31o1. <SEP> Cyanurrhlorid <SEP> in <tb> beliebi <SEP> er <SEP> Reihenfolge <SEP> ein <SEP> 310l. <SEP> 1. <SEP> 8-Amino naphtliol-3.6-distilfosäure <SEP> und <SEP> ein <SEP> 31o1. <SEP> l.
    A.minobenzol-3-harbons:iiure <SEP> einwirken <SEP> lässt. <tb> Das <SEP> sehundäre <SEP> Kondensationsprodtiht <SEP> aus <tb> einem <SEP> Hol. <SEP> Cyanurehlorid, <SEP> einem <SEP> Hol. <SEP> l.. <SEP> S Aminonaphthol-3.6-ditilfosäure <SEP> und <SEP> einem EMI0002.0002 lh.ol. <SEP> 1-@lminobenwl-3-karbonsäure <SEP> bildet <SEP> ein <tb> in <SEP> Wasser <SEP> leielit <SEP> lösliches, <SEP> farbloses, <SEP> kristal linisches <SEP> Pulver. <SEP> Es <SEP> "ntliält <SEP> noeli <SEP> ein <SEP> reah tionsfähiges <SEP> Chloratom <SEP> und <SEP> stellt <SEP> ein <SEP> wert volles <SEP> Ausgan\;smaterial <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> von <tb> Farbstoffen <SEP> dar.
CH106081D 1922-09-07 1922-09-07 Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes. CH106081A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH106081T 1922-09-07
CH103430T 1922-09-07

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH106081A true CH106081A (de) 1924-08-01

Family

ID=25706380

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH106081D CH106081A (de) 1922-09-07 1922-09-07 Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH106081A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH106081A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106085A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106087A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106084A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106086A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106083A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106082A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106076A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
DE930408C (de) Verfahren zur Herstellung eines roten Disazofarbstoffs
CH106088A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106385A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.
CH106079A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106109A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106089A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106104A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106080A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106388A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.
CH106404A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes der Teerfarbenindustrie.
CH106078A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106115A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106077A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106100A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106075A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106110A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH106099A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.