CH107129A - Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.

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CH107129A
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CH
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toluene
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azo dye
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amino
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/136Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
    • C09B43/14Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents with phosgene or thiophosgene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C09B33/00Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B33/18Trisazo or higher polyazo dyes
    • C09B33/28Tetrazo dyes of the type A->B->K<-C<-D

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Description


      Zusatzpatent    Hauptpatent Nr. 106778.    Verfahren zur Herstellung eines Substantiven     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen  Substantiven     Azofarbstoff    erhält, wenn man  auf 2     Mol.        1,3'-Aminophenyl-3-methyl-5-py-          razolon    in beliebiger Reihenfolge     Phosgen     und 2     Mol.    der aus     4-Amino-3-toluol-azo-2'-          toluol-4'-sulfosäLire    hergestellten     Diazoverbin-          dung    einwirken lässt.

   Der neue     Farbstoff     bildet ein     orangebrannes    Pulver und färbt  Baumwolle in sehr lichtechten, gelborangen  Tönen, die sich mit     Hydrosulfit    weiss ätzen  lassen.  



  <I>Beispiel:</I>  In die Lösung von 219 Teilen     1,3'-Ami-          nophenyl-3-methyl-5-pyrazolon    und 150 Teilen  Soda in 3000 Teilen Wasser wird bei etwa  40-60'     Phosgen    eingeleitet, bis eine Probe  sich nicht mehr     diazotieren    lässt. Der gebildete       Harnstoff    lässt sich durch Zusatz von Mineral  säure bis zur eben sauren Reaktion ausfällen.  Er stellt ein weisses Pulver dar, das sich in  Wasser und Alkohol schwer, in Alkalien  und konzentrierter Schwefelsäure leicht löst.  



  232 Teile dieses neuen     Zwischenproduktes     werden nun in 3000 Teilen Wasser unter    Zusatz von 170 Teilen Soda oder von 40 Tei  len     Ätznatron    und 150 Teilen kristallisierten       Natriumacetat    gelöst. Man kühlt mit Eis auf  etwa 5   und lässt dann eine Suspension der  aus 305 Teilen     4-Amino-3-toluol-azo-2'-toluol-          4'-sulfosäure    hergestellten     Diazoverbindung          zufliessen.    Der gebildete     Farbstoff    wird kalt  mit Kochsalz gefällt,     abfiltriert    und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Substan tiven Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man auf 21VTol.1,3'-Aminophenyl-3-methyl- 5-pyrazolon in beliebiger Reihenfolge Phosgen und 2 Mol. der aus 4-Amino-3-toluol-azo-2'- toluol-4'-sulfosäure hergestellten Diazoverbin- dung einwirken lässt.
    Der neue Farbstoff bildet ein orangebraunes Pulver und färbt Baumwolle in sehr lichtechten, gelborangen Tönen, die sich mit Hydrosulfit weiss ätzen lassen.
CH107129D 1923-07-27 1923-07-27 Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes. CH107129A (de)

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