CH107131A - Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.

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CH107131A
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azo
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/136Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
    • C09B43/14Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents with phosgene or thiophosgene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B33/00Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B33/18Trisazo or higher polyazo dyes
    • C09B33/28Tetrazo dyes of the type A->B->K<-C<-D

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Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent     Nr.    106778.    Verfahren zur Herstellung eines     substantiven        Azofar        bstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen  neuen     substantiven        Azofarbstoff    erhält,  wenn man auf 2     Mol.        1,

  4'-Aminophenyl-5-          pyrazolon-3-karbonsäure    in beliebiger Rei  henfolge     Phosgen    und 2     Mol.    der aus     4-          Amino    - 3 -     methoxyphenyl    -     azo    - 2'-     toluol    -     4'-          sulfosäure    hergestellten     Diazoverbindung    ein  wirken lässt. Der neue Farbstoff bildet ein  rotes Pulver und färbt Baumwolle in sehr  lichtechten,     gelbstichigroten    Tönen, die sich  mit     Hydrosulfit    weiss ätzen lassen.  



  <I>Beispiel:</I>  In die Lösung von 219 Teilen     1,4'-Amino-          phenyl-5-pyrazolon-3-karbonsäure    und 150  Teilen Soda in 3000 Teilen Wasser wird bei  40 bis<B>50'</B> C     Phosgen    eingeleitet, bis eine  Probe sich nicht mehr     diazotieren    lässt. Der  gebildete Harnstoff lässt sich durch Zusatz  von Mineralsäure bis zur eben sauren Re  aktion ausfällen. Er stellt ein     weisses    Pulver  dar, das sich in Wasser und Alkohol schwer,  in Alkalien und konzentrierter Schwefelsäure  leicht löst.  



  232 Teile dieses neuen Zwischenproduktes  werden nun in 3000 Teilen Wasser unter    Zusatz von 170 Teilen Soda öder von 40 Tei  len     Ätznatron    und 150 Teilen kristallisier  tem     Natriumacetat    gelöst. Man kühlt mit  Eis auf     etwa    5   C und lässt dann eine Sus  pension der aus 343 Teilen     4-Amino-3-meth-          oxyphenyl-azo-2'-toluol-4'-sulfosäure    herge  stellten     Diazoverbindung    zufliessen. Der ge  bildete Farbstoff wird kalt mit Kochsalz ge  fällt,     abfiltriert    und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines substan- tiven Azofarbstoffes, dadurch gekennzeich net, dass man auf 2 Mol. 1,
    4'-Aminophenyl- 5-pyrazolon-3-karbonsäure in beliebiger Rei henfolge Phosgen und 2 Mol. der aus 4- Amino - 3 - methogyphenyl - azo - 2' - toluol - 4' - sulfosäure hergestellten Diazoverbindung ein wirken lässt. Der neue Farbstoff bildet ein rotes Pulver und färbt Baumwolle in sehr lichtechten, gelbstichigroten Tönen, die sich mit Hydrosulfit weiss ätzen lassen.
CH107131D 1923-07-27 1923-07-27 Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes. CH107131A (de)

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