CH107130A - Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.

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CH107130A
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azo dye
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B33/18—Trisazo or higher polyazo dyes
    • C09B33/28—Tetrazo dyes of the type A->B->K<-C<-D
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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    • C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 106778.         Verfahren    zur Herstellung eines Substantiven     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen  neuen Substantiven     Azofarbstoff    erhält,  wenn man auf 2 Hol.     1,4'-Aminophenyl-5-          pyrazolon-3-karbonsäure    in beliebiger Rei  henfolge     Phosgen    und 2 Hol. der aus 4  Aminoazobenzol-3'-sulfosäure hergestellten       Diazoverbindung    einwirken lässt. Der     neue     Farbstoff bildet ein braunrotes Pulver und  färbt Baumwolle in sehr lichtechten, braun  orangen Tönen, die sich mit     Hydrosulfit     weiss ätzen lassen.  



       Beispiel:     In die Lösung von 219 Teilen     1,4'-Amino-          phenyl-5-pyrazolon-3-karbonsäure    und 1.50  Teilen Soda in 3000 Teilen Wasser wird bei  etwa 40 bis 50   C     Phosgen    einleitet, bis eine  Probe sich nicht mehr     diazotieren    lässt. Der  gebildete Harnstoff lässt sich durch Zusatz  von Mineralsäure bis zur eben sauren Re  aktion ausfällen. Er stellt ein weisses Pulver  dar, das sich in Wasser und Alkohol schwer,  in Alkalien und konzentrierter Schwefelsäure  leicht löst.  



  232 Teile dieses neuen Zwischenproduktes  werden nun in<I>3000</I> Teilen Wasser unter    Zusatz von<B>170</B> Teilen Soda oder von 40 Tei  len     Ätznatron    und 150 Teilen kristallisier  tem     Natriumacetat    gelöst. Man kühlt mit  Eis auf etwa 5   C und lässt dann eine Sus  pension der aus 300 Teilen     4-Aminoazo-          benzol-3'-sulfosäure    hergestellten     Diazover-          bindung    zufliessen. Der gebildete Farbstoff  wird kalt mit Kochsalz gefällt,     abfiltriert     und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATf'NTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines Substan tiven Azofarbstoffes, dadurch gekennzeich net, dass man auf 2 Hol. 1,4'-Aminophenyl- 5-pyrazolon-3-karbonsäure in beliebiger Rei henfolge Phosgen und 2 Hol. der aus 4- Aminoazobenzol-3'-sulfosäure hergestellten Diazoverbindung einwirken lässt. Der neue Farbstoff bildet ein braunrotes Pulver und färbt Baumwolle in-sehr lichtechten, braun orangen Tönen, die sich mit Hydrosulfit weiss ätzen lassen.
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