CH114496A - Verfahren zur Darstellung von Bz-2'-oxybenzanthron. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von Bz-2'-oxybenzanthron.

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CH114496A
CH114496A CH114496DA CH114496A CH 114496 A CH114496 A CH 114496A CH 114496D A CH114496D A CH 114496DA CH 114496 A CH114496 A CH 114496A
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alkali
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oxybenzanthrone
yellow
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Farbwerke Vorm Meiste Bruening
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Hoechst Ag
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  Verfahren zur Darstellung     Fon        Bz-2'-ogybenzantbron.       Von den     Oxyderivaten    des     Benzanthrons     hat das in     2'-Stellung    des     Benzringes        hydroxy-          lierte        Benzanthron    besondere Bedeutung er  langt, da seine     Alkyl-    oder     Aryläther    durch  alkalische Kondensation in echte grüne     Kü-          penfarbstoffe    übergehen     (vergl.    unser     schweiz.     Patent 109,485).  



  Es ist gefunden worden, dass dieses wert  volle und bisher schwer zugängliche     Bz-2'-          oxybenzanthron    entsteht, wenn man     1'-Diazo-          oxybenzanthronanhydrid    mit reduzierenden    Mitteln behandelt.

   Das     1'-Diazooxybenzan-          thronanhydrid    kann man beispielsweise aus       2'-Nitro-1'-diazoniumsalzen    des     Benzanthrons     erhalten, indem man das     Diazoniumhydrat    in  Freiheit setzt, sei es durch Hydrolyse oder  durch Wegnahme der Säure mittelst Alkali  sulfat,     Alkaliacetat,        Bikarbonat.    Unter Ab  spaltung von salpetriger Säure geht das     2'-          Nitrobenzanthron-1'-diazoniumhydrat    leicht  in     Diazooxybenzanthronanhydrid    über.

   Die  Reaktion verläuft gemäss folgendem Schema:  
EMI0001.0030     
           Beispiel:     In eine halte Lösung von 10 Teilen       7innchloriir    in 200 Teilen Wasser und 1 5       Teilen        Ätzkali    wird unter     Rühren    die dünne  Paste des     Diazoohyanhydrides    aus 10 Teilen       o-Nitrobminobenzanthron        eingetragen,    die  zum Beispiel durch Verrühren des     Nitro-          diazosulfates    in schwach schwefelsaurer     wäs-          -i-,

  er    Lösung     bezw.    Suspension bis zur       s    -ei<B>,</B>       Wasserunlöslichkeit,    Filtration und Aus  waschen oder durch Waschen des schwer  löslichen filtrierten     Nitrodiazosulfates    mit       Alkalisulfatlösung    erhalten wird. Es tritt  lebhafte     Stickstoffentwicklung    und Auflösung  mit roter Farbe ein. Nach beendeter Reak  tion wird mit     Salzsäure    stark     angesäuert,          filtriert    und gewaschen.

   Der Niederschlag  wird nun mit     verdünntem        Alkali    in der       Wärme        digeriert,    vom Ungelösten filtriert  und aus dein Filtrate das gebildete     Oxyben-          zanthron    mit Säure gefällt. Es bildet ge  trocknet ein gelbes Pulver, das sich leicht in  Alkali mit gelbroter Farbe löst. Durch         Schütteln    mit     bimetlivlsulfat    scheidet sieh  aus dieser Lösung die     Methosyverbindung     aus, die beim Verschmelzen mit Alkali einen       Farbstoff    liefert, der aus blauer     Küpe    Baum  wolle in grünen Tönen anfärbt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von Bz-2'-oxy- benzantliron, dadurch gekennzeichnet, daf;) man l'-Diazoolybenzanthronarihydrid mit re duzierenden Mitteln behandelt.
    Das Bz-2'- oiybenzaritliron bildet getrocknet ein gelbes Pulver, das sich leicht in Alkali mit gelb roter Farbe löst. Durch Schütteln mit Di- methy lsulfat scheidet sich aus dieser Lösung die 3ethoiyvei#biridung aus, die beim Ver schmelzen mit Alkali einen Farbstoff liefert. der aus blauer Küpe Baumwolle in grünen Tönen anfärbt.
CH114496D 1923-11-09 1924-10-16 Verfahren zur Darstellung von Bz-2'-oxybenzanthron. CH114496A (de)

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