CH118229A - Verfahren zur Darstellung eines Bis-(2 . 3-oxynaphthoyl)-diaminokörpers. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Bis-(2 . 3-oxynaphthoyl)-diaminokörpers.

Info

Publication number
CH118229A
CH118229A CH118229DA CH118229A CH 118229 A CH118229 A CH 118229A CH 118229D A CH118229D A CH 118229DA CH 118229 A CH118229 A CH 118229A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
oxynaphthoyl
bis
preparation
diaminoazobenzene
diamino
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ig Farbenindustrie Ag filed Critical Ig Farbenindustrie Ag
Publication of CH118229A publication Critical patent/CH118229A/de

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00—Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/124—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with monocarboxylic acids, carbamic esters or halides, mono- isocyanates, or haloformic acid esters
    • C09B43/132—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with monocarboxylic acids, carbamic esters or halides, mono- isocyanates, or haloformic acid esters having the carboxylic group directly attached to an aromatic carbocyclic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B33/02—Disazo dyes
    • C09B33/147—Disazo dyes in which the coupling component is a bis -(-o-hydroxy-carboxylic- acid amide)

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


      Yerfaluen    zur Darstellung eines     Bis-(2        #        3-oxynaphthoyl)-diaminokörpers.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen       Bis-(2    .     3-oxynaphthoyl)-diaminokörper    er  hält, wenn man     2.3-Oxynaphthoylchlorid     mit p.     p'-Diaminoazobenzol    kondensiert.  



       Beispiel:     52 Teile     Oxynaphthoylchlorid    werden in  Aceton gelöst und mit einer Lösung von 21  Teilen p.     p'-Diaminoazobenzol    in     Aceton     unter Zusatz von     Sodalösung    bis zur schwach  alkalischen Reaktion eine Stunde beständig  gerührt. Hiernach wird     abfiltriert    und der  Niederschlag mit Aceton ausgewaschen.  



       Das    so     entstandene        Bis-(2.        3-oxynaph-          thoyl)-p    .     p'-cliaminoazobenzol    bildet trocken  ein gelbes Pulver, das in den üblichen or  ganischen Lösungsmitteln unlöslich. in ver  dünnter Natronlauge mit gelbliche; Fluores  zenz löslich ist. Sein Schmelzpunkt liegt  über 360  .    Die Verwandtschaft des neuen Körpers  zur pflanzlichen Faser ist derartig gross, dass  er nach Art der direktziehenden     Baumwoll-          farbstoffe    auf der Faser     fixiert    und diese  dann gespült werden kann.

   Wird die so vor  bereitete Faser mit     Diazoverbindungen    behan  delt, so erhält man besonders reibechte Fär  bungen. Der neue Körper eignet sich infolge       seiner    Eigenschaft, aus heissem Bade auf  zuziehen und auch schwere Ware gut durch  zufärben, besonders für die     Apparäten-          f        ärberei.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines neuen Bis-(2. 3-oxynaphthoyl)diaminokörpers, da durch gekennzeichnet, dass man 2. 3-Oxy- naphthoylchloTid mit p. p'-Diaminoazobenzol kondensiert.
    Das so erhaltene Bis-(2. 3-oxynaphthoyl)- p. p'-diaminoazobenzol der Formel EMI0001.0039 bildet trocken ein gelbes Pulver, das in den üblichen organischen Lösungsmitteln unlös lich, in verdünnter Natronlauge mit "elb- lieher Fluoreszenz löslich ist. Sein Scliinelz- punkt liegt über 360 .
    Die Z erwan dtsehaft des neuen Körpers zur pflanzlichen Faser ist derartig gross, dass er nach Art der direktziehenden Baumwoll- farbstoffe auf der Faser fixiert und diese denn gespüli vf.rdeti kann.
CH118229D 1925-04-01 1925-04-01 Verfahren zur Darstellung eines Bis-(2 . 3-oxynaphthoyl)-diaminokörpers. CH118229A (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH118229T 1925-04-01

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH118229A true CH118229A (de) 1926-12-16

Family

ID=4377217

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH118229D CH118229A (de) 1925-04-01 1925-04-01 Verfahren zur Darstellung eines Bis-(2 . 3-oxynaphthoyl)-diaminokörpers.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH118229A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH118229A (de) Verfahren zur Darstellung eines Bis-(2 . 3-oxynaphthoyl)-diaminokörpers.
CH144485A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH214821A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH130837A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen chromhaltigen Azofarbstoffes.
CH212424A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH292645A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH287561A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH285140A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH292646A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH298884A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH212423A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH107127A (de) Verfahren zur Darstellung eines Monoazofarbstoffes.
CH214824A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH144487A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH217962A (de) Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.
CH137952A (de) Verfahren zur Darstellung eines basischen Azofarbstoffes.
CH308458A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Disazofarbstoffes.
CH265722A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes.
CH306872A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Trisazofarbstoffes.
CH185951A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen, komplex gebundenes Kupfer enthaltenden Farbstoffpräparates.
CH214823A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH144488A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH193344A (de) Verfahren zur Herstellung einer komplexen Kupferverbindung eines Polyazofarbstoffes.
CH138222A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen chromhaltigen Farbstoffes.
CH188524A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen, komplex gebundenes Kupfer enthaltenden Farbstoffpräparates.