CH214821A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.

Info

Publication number
CH214821A
CH214821A CH214821DA CH214821A CH 214821 A CH214821 A CH 214821A CH 214821D A CH214821D A CH 214821DA CH 214821 A CH214821 A CH 214821A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
dye
amino
sulfonic acid
trisazo dye
preparation
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ig Farbenindustrie Ag filed Critical Ig Farbenindustrie Ag
Publication of CH214821A publication Critical patent/CH214821A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/16Trisazo dyes
    • C09B31/22Trisazo dyes from a coupling component "D" containing directive hydroxyl and amino groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 212422.         Verfahren    zur Herstellung eines     Trisazofarbstoffes.       Gegenstand des Hauptpatentes ist ein  Verfahren zur Herstellung eines neuen Tris-         azofarbstoffes,    bei dem man     dieDiazoverbin-          dung    des     Aminoidisazofarbstoffes    der Formel  
EMI0001.0008     
    mit     N-4'-Oxy-3'-carboxyphenyl-1'-sulfonyl-          N    -     methyl-2-amino-5-oxynaphthalin-7-sulf        on-          säure    kuppelt.  



  Es wurde nun gefunden, dass man einen    neuen,     ebenfalls    wertvollen     Trisazofarbstoff     erhält, wenn man die     Diazoverbindung    des       Aminodisazofarbstoffes    der Formel  
EMI0001.0018     
    mit     N-4'-Oxy-3'-carboxyphenyl-1'-sulfonyl-N-methyl-2-amino-8-oxynaphthalin-6-sulfon-          säure    (entsprechend der Formel    
EMI0002.0001     
    kuppelt.

    Der neue     Trisazofarbstoff    färbt in blau  grauen Tönen, zieht Substantiv auf Baum  wolle,     Viskosekunstseide    oder Leinen und  lässt sich im Gemisch mit     Wollfarbstoffen     zum Färben von     Wolle-Baumwolle-    oder       Wolde-Viskosekunstseidemischungen    verwen  den. Die Echtheit der Färbungen kann durch  Nachbehandlung mit Kupfer- oder Chrom  salzlösungen noch verbessert werden.  



  <I>Beispiel:</I>  Man löst 352 Teile     N-3'-Aminobenzoyl-          1-amino-3-earboxy-4-oxybenzol-5-sulfonsäure     in wässriger Natronlauge. gibt 69 Teile Na  triumnitrit hinzu und lässt     in    verdünnte  Salzsäure bei 20   C einlaufen. Darauf setzt  man eine     neutrale    Lösung von 223 Teilen       1-Amino-7-sulfons-äure    hinzu und     bringt    die  Kupplung durch Zugabe von     Natriumacetat     zu Ende.

   Der sich abscheidende     Aminoazo-          farbstoff    wird durch Zusatz von Natron  lauge gelöst, mit 69 Teilen     Natriumnitrit     versetzt. durch Zugabe von Salzsäure     diazo-          tiert    und mit einer neutralen Lösung von    ?23 Teilen     1-Aminonaphthalin-7-sulfonsäure     unter Zusatz von     Natriumacetat    zum     Disazo-          farbstoff    vereinigt.

   Der     Disazofarbstoff     wird aus der alkalisch gemachten Lösung       ausgesalzen,    abgesaugt, wieder unter Zusatz  von     Alkalihydroxyd    in     Lösung    gebracht,  unter Eiskühlung mit 69 Teilen Natrium  nitrit versetzt und durch Zugabe von Salz  säure bis zur schwach sauren Reaktion     diazo-          tiert.    Die     Diazoverhindung        lä_sst    man in eine  alkalische Lösung von 453 Teilen     N-4'-Oxy-          3'-        carboxyphenyl    - 1'-     sulfonyl    - N -     methyl-2-       <RTI  

   ID="0002.0036">   amino    - 8 -     oxynaphthalin    -6 -     sulfonsäure    ein  laufen.  



  Der so erhältliche     Trisazofarbstoff    färbt  Baumwolle und     Viskosekunstseide    in blau  grauen Tönen, die durch Nachbehandeln mit       Chromisalzlösungen    eine vorzügliche Wasch  echtheit erlangen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung des Aminodisazofarb- stoffes der Formel EMI0002.0049 mit N-4'-Oxy-3'-carboxyphenyl-1'-suIfonyl- N-methyl-2-amino-8-oxynaphthalin-6-sulf on- säure kuppelt. Der neue Farbstoff färbt in blaugrauen Tönen, zieht Substantiv auf Baumwolle, Vis- kosekunstseide oder Leinen.
    Die Echtheit der Färbungen Iässt sich durch Nachbehan deln mit. Kupfer- oder Chromsalzen noch verbessern.
CH214821D 1938-07-23 1939-06-22 Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. CH214821A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE214821X 1938-07-23
CH212422T 1939-06-22

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH214821A true CH214821A (de) 1941-05-15

Family

ID=25725259

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH214821D CH214821A (de) 1938-07-23 1939-06-22 Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH214821A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH214821A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH212424A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH212423A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH212422A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH215045A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH212421A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH214818A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH214824A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH214819A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH214823A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH215044A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH144485A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH144489A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH238336A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Disazofarbstoffes.
CH214822A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH208538A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH189039A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Monoazofarbstoffes.
CH138227A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH211002A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH211004A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH189037A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Monoazofarbstoffes.
CH189040A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Monoazofarbstoffes.
CH188321A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen, wasserlöslichen, sekundären Disazo-Farbstoffes.
CH211801A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.
CH168927A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen chromhaltigen Farbstoffes.