CH214821A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.Info
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- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B31/16—Trisazo dyes
- C09B31/22—Trisazo dyes from a coupling component "D" containing directive hydroxyl and amino groups
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 212422. Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. Gegenstand des Hauptpatentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines neuen Tris- azofarbstoffes, bei dem man dieDiazoverbin- dung des Aminoidisazofarbstoffes der Formel
EMI0001.0008
mit N-4'-Oxy-3'-carboxyphenyl-1'-sulfonyl- N - methyl-2-amino-5-oxynaphthalin-7-sulf on- säure kuppelt.
Es wurde nun gefunden, dass man einen neuen, ebenfalls wertvollen Trisazofarbstoff erhält, wenn man die Diazoverbindung des Aminodisazofarbstoffes der Formel
EMI0001.0018
mit N-4'-Oxy-3'-carboxyphenyl-1'-sulfonyl-N-methyl-2-amino-8-oxynaphthalin-6-sulfon- säure (entsprechend der Formel
EMI0002.0001
kuppelt.
Der neue Trisazofarbstoff färbt in blau grauen Tönen, zieht Substantiv auf Baum wolle, Viskosekunstseide oder Leinen und lässt sich im Gemisch mit Wollfarbstoffen zum Färben von Wolle-Baumwolle- oder Wolde-Viskosekunstseidemischungen verwen den. Die Echtheit der Färbungen kann durch Nachbehandlung mit Kupfer- oder Chrom salzlösungen noch verbessert werden.
<I>Beispiel:</I> Man löst 352 Teile N-3'-Aminobenzoyl- 1-amino-3-earboxy-4-oxybenzol-5-sulfonsäure in wässriger Natronlauge. gibt 69 Teile Na triumnitrit hinzu und lässt in verdünnte Salzsäure bei 20 C einlaufen. Darauf setzt man eine neutrale Lösung von 223 Teilen 1-Amino-7-sulfons-äure hinzu und bringt die Kupplung durch Zugabe von Natriumacetat zu Ende.
Der sich abscheidende Aminoazo- farbstoff wird durch Zusatz von Natron lauge gelöst, mit 69 Teilen Natriumnitrit versetzt. durch Zugabe von Salzsäure diazo- tiert und mit einer neutralen Lösung von ?23 Teilen 1-Aminonaphthalin-7-sulfonsäure unter Zusatz von Natriumacetat zum Disazo- farbstoff vereinigt.
Der Disazofarbstoff wird aus der alkalisch gemachten Lösung ausgesalzen, abgesaugt, wieder unter Zusatz von Alkalihydroxyd in Lösung gebracht, unter Eiskühlung mit 69 Teilen Natrium nitrit versetzt und durch Zugabe von Salz säure bis zur schwach sauren Reaktion diazo- tiert. Die Diazoverhindung lä_sst man in eine alkalische Lösung von 453 Teilen N-4'-Oxy- 3'- carboxyphenyl - 1'- sulfonyl - N - methyl-2- <RTI
ID="0002.0036"> amino - 8 - oxynaphthalin -6 - sulfonsäure ein laufen.
Der so erhältliche Trisazofarbstoff färbt Baumwolle und Viskosekunstseide in blau grauen Tönen, die durch Nachbehandeln mit Chromisalzlösungen eine vorzügliche Wasch echtheit erlangen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Trisazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung des Aminodisazofarb- stoffes der Formel EMI0002.0049 mit N-4'-Oxy-3'-carboxyphenyl-1'-suIfonyl- N-methyl-2-amino-8-oxynaphthalin-6-sulf on- säure kuppelt. Der neue Farbstoff färbt in blaugrauen Tönen, zieht Substantiv auf Baumwolle, Vis- kosekunstseide oder Leinen.Die Echtheit der Färbungen Iässt sich durch Nachbehan deln mit. Kupfer- oder Chromsalzen noch verbessern.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE214821X | 1938-07-23 | ||
| CH212422T | 1939-06-22 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH214821A true CH214821A (de) | 1941-05-15 |
Family
ID=25725259
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH214821D CH214821A (de) | 1938-07-23 | 1939-06-22 | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH214821A (de) |
-
1939
- 1939-06-22 CH CH214821D patent/CH214821A/de unknown
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