CH285140A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

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CH285140A
CH285140A CH285140DA CH285140A CH 285140 A CH285140 A CH 285140A CH 285140D A CH285140D A CH 285140DA CH 285140 A CH285140 A CH 285140A
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CH
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disazo dye
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Ag Sandoz
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Ag Sandoz
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02Disazo dyes
    • C09B35/039Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/28Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component containing two aryl nuclei linked by at least one of the groups —CON<, —SO2N<, —SO2—, or —SO2—O—

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Dioazofarbstoffes.       Es wurde gefunden,     dass    man einen wert  vollen     Disazolarbstoff    erhält, wenn man     1316)       der     Diazoverbindung    aus dem     Aminoazofarb-          stoff    der Zusammensetzung  
EMI0001.0008     
    mit<B>1</B>     Mol        2-N-Carbäthoxyamino-5-oxynaphthalin-7-s-Lilfonsäure    kuppelt.

      <I>Beispiel:</I>  <B>39</B> Teile des     A.minoazofarbstoffes    der Zusammensetzung-  
EMI0001.0012     
    werden in<B>500</B> Teilen Wasser und<B>10</B> Teilen  konzentrierter     N-'atritinihydro--#,.ydlösung    gelöst.  Der     Löstin--    werden     naeheinander    bei<B>10"</B>  <B>7</B> Teile     Natriuninitrit        und    40 Teile konzen  trierte zugesetzt.

   Die entstandene  Suspension wird während ein bis zwei Stun  den bei     1011        "erührt.        Naeh    beendigter     Diazo-          tierung        lässt    man die     Diazoverbindung        züi    einer       Lösun-        von   <B>31.,1</B> Teilen     2-N-Carbäthoxyamino-          5-ox-,Iii.il)Iiili#iliii-7-sulionsäure    und.<B>50</B> Teilen       Nati-iiiiii(-itt-1)

  oilat    in 400 Teilen Wasser     flie-          lien.    He Kupplung     zum        Disazofarbstoff        er-          folat    sehr     raseh;

          näeh        zweistündigern    Rühren  <B>M</B>    wird der ausgefallene Farbstoff filtriert und  hierauf bei<B>90'</B> im Vakuum     #,#etroeknet.    Er ist  ein. rotbraunes Pulver, das sieh in Wasser mit  roter Farbe löst und Baumwolle und Fasern  aus regenerierter     Cellulose    in     seharlaehroten     Tönen färbt,     welehe        dureh        Naehkupfern          waseb-    und     liehteeht    werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes, dadureh gekennzeiehnet, dass man <B>1-</B> Mol der Diazoverbindung ans dein Amino- azof arbstoff der Zusammensetzung EMI0001.0059 mit<B>1.</B> Mol 2-N--Carbäthoxyamino-5-oxynaph- thalin-7-sullonsäure kuppelt.
    Der neue Farbstoff ist ein rotbraunes Pul ver, das sieh in Wasser mit roter Farbe löst und Baumwolle und Fasern aus regenerierter Cellulose in scharlachroten Tönen färbt, welehe dureh Naehkupfern waseh- und lieht- eeht werden.
CH285140D 1950-07-06 1950-07-06 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. CH285140A (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2861985A (en) * 1952-12-24 1958-11-25 Saul & Co Disazo dyestuffs

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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US2861985A (en) * 1952-12-24 1958-11-25 Saul & Co Disazo dyestuffs

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